胃原發(fā)髓外漿細胞瘤1例并文獻復習

馬 桂，楊 榮

胃原發(fā)髓外漿細胞瘤1例并文獻復習

馬 桂，楊 榮

目的 探討胃原發(fā)髓外漿細胞瘤的臨床病理特征、診斷、鑒別診斷及預后。方法 分析1例成人胃原發(fā)髓外漿細胞瘤的臨床資料，采用HE及免疫組化EnVision兩步法染色，光鏡下觀察組織學改變，并復習相關文獻。結果 鏡下見腫瘤組織主要由大量小圓細胞構成，細胞成分單一，大小均勻一致，細胞核偏位，胞質紅染，核染色深，少量細胞核染色質呈車輻樣排列，細胞異型性不明顯，核分裂象少見。小圓細胞表達vimentin、CD38、CD79a及MUM-1，PAX-5、CD20、CD5、CD23、Cyclin D1、BCL-2均陰性。結論 胃原發(fā)髓外漿細胞瘤是一種罕見的發(fā)生于骨髓外的漿細胞單克隆增生性惰性淋巴瘤，需除外骨的孤立性漿細胞瘤和多發(fā)性骨髓瘤，借助免疫組化檢測，并與小圓細胞其他惡性腫瘤、淋巴瘤及肉芽腫性病變等鑒別后做出診斷。

胃腫瘤； 髓外漿細胞瘤；病理學；免疫組織化學

髓外漿細胞瘤(extramedullary plasmacytoma, EMP)是原發(fā)于骨髓造血組織以外，不伴多發(fā)性或孤立性骨髓漿細胞瘤的低度惡性腫瘤，是惡性單克隆漿細胞病變中的罕見類型，占全身漿細胞瘤的3%～5%。胃腸道是EMP的第二好發(fā)部位，其中又以小腸漿細胞瘤多見，原發(fā)于胃的漿細胞瘤罕見，國內外僅見個案報道。本文現(xiàn)報道1例成人胃原發(fā)EMP，探討其臨床病理學特性、組織學發(fā)生、診斷、鑒別診斷及預后。

1 材料與方法

1.1 臨床資料 患者女性，49歲。因上腹部無明顯誘因隱痛1年余，門診胃鏡提示全段大彎側及前后壁可見一大小4.5 cm×6.0 cm潰瘍，于2015年3月10日入院。上腹部CT示胃體、胃角、胃竇部胃壁不規(guī)則增厚；胃體小彎側淋巴結增大。骨髓活檢：粒細胞、巨核細胞二系增生，紅細胞系減低骨髓象。流式細胞儀監(jiān)測、SPECT/CT影像學檢查未見異常。

1.2 方法 標本經10%中性福爾馬林固定，常規(guī)脫水、石蠟包埋，4 μm厚切片，HE染色。采用免疫組化EnVision兩步法進行染色，抗體vimentin、CD38、CD79a、MUM-1、CD5、CD20、PAX-5、CD23、Cyclin D1、BCL-2、Ki-67，均購自福州邁新公司。

2 結果

2.1 眼觀 全胃切除標本，胃體小彎側見一大小3.0 cm×3.0 cm×2.5 cm的潰瘍型腫物，周圍胃黏膜隆起，質硬，呈革囊胃。

2.2 鏡檢 低倍鏡下呈慢性潰瘍性改變，潰瘍周邊及底部可見彌漫性腫瘤細胞浸潤并侵及胃壁全層，與周圍正常組織無明顯界限，間質少、血管豐富，部分區(qū)域形成“血湖”(圖1)；腫瘤組織侵及胃壁漿膜下脂肪組織并累犯神經(圖2)，可見脈管內瘤栓(圖3)；腫瘤細胞由大量小圓細胞構成，呈條索狀排列，細胞成分單一，細胞連接較松散，大部分區(qū)域彌散分布。瘤細胞大小均勻一致，細胞核偏位，胞質嗜酸，核染色深，少量細胞核染色質呈車輻樣排列，細胞異型性不明顯，核分裂象少見(圖4)。

2.3 免疫表型 腫瘤細胞Ki-67增殖指數(shù)>80%(圖5)，CD38(圖6)、vimentin(圖7)、CD79a(圖8)、MUM-1均陽性，PAX-5、CD20、CD5、CD23、Cyclin D1、BCL-2均陰性。

2.4 病理診斷 胃EMP，瘤細胞浸潤胃壁全層并侵犯神經，血管內見瘤栓，表面伴潰瘍形成。上切緣陰性，下切緣陽性，瘤組織累及淋巴結，合計轉移率100%(23/23)，其中1枚淋巴結并發(fā)淋巴結結核。

2.5 隨訪 患者術后診斷明確即住院治療，進行5次VAD方案化療(VCR+EXM)，化療期間患者一般狀況尚可，血象提示白細胞低，給予升白細胞對癥治療。隨訪5個月無復發(fā)及轉移。

3 討論

EMP是原發(fā)骨髓造血系統(tǒng)外的漿細胞單克隆增生性病變，占全身漿細胞瘤的3%～5%，成人多發(fā)，中位年齡55歲，男女之比3 ∶1[1]。EMP好發(fā)于頭頸部，約占90%，尤其是鼻腔、鼻竇及鼻咽、口咽等部位[2]。胃腸道是EMP的第二好發(fā)部位，以小腸居多，原發(fā)于胃的漿細胞瘤非常罕見[3]，國內外多見于個案報道[4-7]。胃原發(fā)漿細胞瘤病因不明，可能與感染所致的慢性抗原刺激有關，國外文獻報道幽門螺旋菌感染與胃原發(fā)漿細胞瘤的發(fā)病具有一定相關性：幽門螺旋桿菌感染胃黏膜上皮后釋放抗原物質，刺激機體淋巴漿細胞初期多克隆性免疫應答，繼而誘導漿細胞惡性克隆的轉化[8-9]。EMP發(fā)病緩慢，臨床表現(xiàn)缺乏特異性，確診需依靠組織病理學及免疫組化結果，同時結合臨床和影像學排除多發(fā)性骨髓瘤、漿細胞白血病和骨孤立性漿細胞瘤累及或轉移至髓外組織等繼發(fā)性病變。

目前推薦的EMP診斷依據(jù)[10]：(1)漿細胞克隆性增生在骨外軟組織中形成孤立性病灶；(2)骨髓活檢和骨髓細胞涂片檢查正常；(3)骨骼檢查除外骨的孤立性漿細胞瘤和多發(fā)性骨髓瘤；(4)未出現(xiàn)因漿細胞病造成的貧血、高血鈣或腎衰；(5)血清或尿液單克隆免疫球蛋白缺乏或水平低下。漿細胞瘤診斷的病理組織學大體表現(xiàn)為息肉型、潰瘍型、浸潤型和結節(jié)型，鏡下細胞呈單一的小圓細胞形，彌散分布，由成熟、未成熟及間變性漿細胞組成。成熟漿細胞核圓形或卵圓形，大小一致，常偏位，核染色質呈輪輻狀，一般不見核仁，核分裂象少見，細胞質豐富，多呈嗜堿性，少數(shù)嗜酸性，核周或核的一側有明顯空暈；不成熟漿細胞核大，不規(guī)則，核染色質細膩，核質比增高，核膜增厚，染色質分散不呈輪輻狀排列，核仁清楚，可有雙核，核分裂象多見，細胞質少，呈嗜堿性或嗜酸性；間變性漿細胞大小不等，染色質粗，核空泡狀，可見明顯的核仁，核分裂象多見，偶爾可見多核瘤巨細胞。根據(jù)漿細胞的分化程度，EMP可分為3級[11]。Ⅰ級(低度惡性)：腫瘤細胞與正常漿細胞十分相似，難以區(qū)分，核偏位，染色質呈輪輻狀，可見核旁空暈，胞質嗜堿性，偶見核分裂象。Ⅱ級(中度惡性)：50%的腫瘤細胞核大，核仁明顯，細胞質豐富，嗜堿性，可見核旁空暈，核質成熟不同步。Ⅲ級(高度惡性)：腫瘤細胞似漿母細胞，胞核巨大，有明顯的中位核仁，細胞質稀少，核旁空暈不明顯或缺失。漿細胞瘤是起源于B細胞的單克隆性腫瘤，典型的免疫表型是表達單克隆輕鏈蛋白Kappa、Lambda，腫瘤性漿細胞也表達正常漿細胞表達的CD38、CD138、CD79a、EMA，不同的是漿細胞瘤不表達CD19；CD56可異常表達。

①②③④⑤⑥⑦⑧圖1 腫瘤組織彌散分布，間質少，血管豐富，部分區(qū)域形成“血湖” 圖2 瘤組織侵犯神經 圖3 血管內可見瘤栓 圖4 瘤細胞成分單一，連接松散，大小一致，核偏位，胞質嗜酸，少部分核呈車輻狀圖5 Ki?67核增值指數(shù)>80%，EnVision兩步法 圖6 CD38呈陽性，瘤組織侵犯淋巴結被膜及實質，EnVision兩步法 圖7 vimentin呈彌漫強陽性，可見脈管內

瘤栓，EnVision兩步法 圖8 CD79a呈陽性，可見瘤組織侵犯神經，EnVision兩步法

鑒別診斷：(1)小圓細胞性腫瘤：漿細胞瘤典型的組織學形態(tài)是小圓細胞形，應注意與其他小圓細胞惡性腫瘤相鑒別，如骨外尤因肉瘤/原始神經外胚層腫瘤(Ewing’s sarcoma/primitive neuroectodermal tumor, EWS/PNET)、神經母細胞瘤、促結締組織增生性小圓細胞腫瘤(desmoplastic small round cell tumor, DSRCT)、橫紋肌肉瘤等。①EWS/PNET是一類具有原始神經外胚層分化的肉瘤，好發(fā)于青年人，主要發(fā)生在脊椎旁和胸壁。PNET強表達CD99及NSE，不表達CD38、CD138、CD79a及Kappa、Lambda；RT-PCR可檢測出EWS/FLI-1融合性基因；②神經母細胞瘤多發(fā)生于嬰幼兒，NSE、CD56等抗體呈強陽性有助于與漿細胞瘤鑒別；③DSRCT好發(fā)于青少年和兒童，免疫組化標記表達CKP、EMA、desmin和NSE等，RT-PCR可檢測出EWS/WT-1融合性基因；④橫紋肌肉瘤的腫瘤細胞可見胞質嗜酸的橫紋肌母細胞，類似于漿細胞，但免疫組化標記表達desmin、MyoD1及Myogenin等肌源性標志物，不表達CD38、CD138、CD79a等。(2)漿細胞性肉芽腫性病變，由慢性炎癥所致的局限性腫塊，鏡下基本結構為肉芽腫，在肉芽組織的基礎上，彌漫性成熟漿細胞浸潤，可伴少量的淋巴細胞、中性粒細胞等其他炎細胞浸潤，免疫組化標記漿細胞肉芽腫內的漿細胞為多克隆性。(3)其他淋巴瘤：免疫組化標記表達CD45，不表達vimentin等。(4)低分化癌及印戒細胞癌：漿樣印戒細胞癌中，腫瘤細胞胞質嗜酸，易于漿細胞瘤混淆，免疫組化表達標記CK，較少表達vimentin，不表達CD38、CD138等。

EMP作為一種惰性淋巴瘤，對放療具有較高的敏感性，一般治療首選放療，輔以手術和化療；如發(fā)生于胃腸等部位易于切除的患者可以選擇手術切除。EMP與孤立性或多發(fā)性骨髓漿細胞瘤相比預后較好，最終發(fā)展為漿細胞骨髓瘤的病例占15%，10年無病生存率約70%。

[1] Dimopoulos M A, Kiamouris C, Moulopoulos L A. Solitary plasmacytoma of bone and extramedullary plasmacytoma[J]. Hematol Oncol Clin North Am, 1999,13(6):1249-1257.

[2] Swerdlow S H, Campo E, Harris N L,etal. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues[M]. 4th ed. Lyon: IARC Press, 2008:214-217.

[3] Alexiou C, Kau R J, Dietzfelbinger H,etal. Extramedullary plasmacytoma:tumor occurrence and therapeutic concepts[J]. Cancer, 1999,85(11):2305-2314.

[4] Yasar B, Gunes P, Guler O,etal. Extramedullary relapse of multiple myeloma presenting as massive upper gastrointestinal bleeding: a rare complication[J]. Korean J Intern Med, 2015,30(4):538-539.

[5] Krishnamoorthy N, Bal M M, Ramadwar M,etal. A rare case of primary gastric plasmacytoma: an unforeseen surprise[J]. J Cancer Res Ther, 2010,6(4):549-551.

[6] 何 瑜，鄧宏宇，羅鳳鳴. 胃部漿細胞瘤一例[J]. 華西醫(yī)學, 2014,29(7):1391-1392.

[7] 蘇麗麗. 胃漿細胞瘤1例并文獻復習[J]. 臨床與實驗病理學雜志, 2014,30(12):1424-1426.

[8] Papadaki H A, Skordilis P, Minadakis G,etal. Complete regression of primary gastric plasmacytoma following Helicobacter pylori eradication[J]. Ann Hematol, 2003,82(9):589-592.

[9] Kato K, Sugitani M, Nagata T,etal. A case of gastric plasmacytoma associated with Helicobacter pylori infection: improvement of abnormal endoscopic and EUS findings after H.pylori eradication[J]. Gastrointest Endosc, 2001,53(3):352-355.

[10] Soutar R, Lucraft H, Jackson G,etal. Guidelines on the diagnosis and management of solitary plasmacytoma of bone and solitary extramedullary plasmacytoma[J]. Br J Haematol, 2004,124(6):717-726.

[11] Susnerwala S S, Shanks J H, Banerjee S S,etal. Extramedullary plasmacytoma of the head and the neck region: clinicopathological correlation in 25 cases[J]. Br J Cancer, 1997,75(6):921-927.

甘肅省腫瘤醫(yī)院病理科，蘭州 730000

馬 桂，女，碩士，主治醫(yī)師。E-mail：1005232469@qq.com 楊 榮，女，碩士，主任醫(yī)師，通訊作者

時間：2017-4-17 18:19

http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170417.1819.026.html

R 735.2

A

1001-7399(2017)04-0455-03

10.13315/j.cnki.cjcep.2017.04.026

接受日期：2017-01-28