相平衡
- 相平衡等
學(xué)科：冶金物理相平衡是在一定的溫度和壓力下，多相體系中任意一種物質(zhì)在不同相態(tài)間轉(zhuǎn)變的過程達到平衡的狀態(tài)。相平衡狀態(tài)下，多相體系中各相溫度、壓力相等，同一組元在不同相中的化學(xué)勢相等。相平衡是化學(xué)熱力學(xué)的主要研究對象，例如研究金屬冶煉過程中相的變化，根據(jù)相變研究金屬的成分、結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。開發(fā)并利用屬于多相系統(tǒng)的天然資源，用適當(dāng)?shù)姆椒◤母鞣N天然資源中分離出需要的成分，都需要相平衡的知識。作業(yè)調(diào)度學(xué)科：計算機科學(xué)與技術(shù)作業(yè)調(diào)度又稱高層調(diào)度，是指調(diào)度程序根據(jù)
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2023年7期2023-06-25
- 高效“物理化學(xué)”課堂的構(gòu)建
——以“水的相圖”教學(xué)為例
710021)相平衡是熱力學(xué)在相變化過程中的重要應(yīng)用之一。研究有關(guān)多相系統(tǒng)的相平衡在化學(xué)、化工的科研和生產(chǎn)中有重要的意義[1]，比如溶解、蒸餾、結(jié)晶、萃取、提純、分離、合金制備、金屬冶煉、化工產(chǎn)品生產(chǎn)等方面均要用到相平衡的知識。相平衡不僅僅與工業(yè)過程息息相關(guān)，與我們的日常生活也關(guān)系密切，因此相平衡是“物理化學(xué)”課程的重要章節(jié)。相較于熱力學(xué)的教學(xué)內(nèi)容，相平衡這一章雖然涉及的基本概念和公式少，推導(dǎo)過程簡單易懂，但是由于缺乏一定的基礎(chǔ)知識，很多學(xué)生在相平衡的學(xué)習(xí)
化工時刊 2022年12期2023-01-19
- 各種相平衡的類克勞修斯-克拉佩龍方程形式
體積功為零，兩相平衡時，同一物質(zhì)在兩相的化學(xué)勢相等。而每一相中物質(zhì)的化學(xué)勢又和溫度、壓力及該相的組成有關(guān)，因此描述兩相狀態(tài)的溫度、壓力及組成之間就一定存在聯(lián)系，就有相應(yīng)的溫度、壓力及組成之間的關(guān)系式。克勞修斯-克拉佩龍方程［1］、分配定律等［2］就是這種關(guān)系式。各種相平衡是不是都存在類似克勞修斯-克拉佩龍方程的形式呢？答案是肯定的。下面從相平衡時同一物質(zhì)在兩相的化學(xué)勢相等的等式出發(fā)，利用微分法導(dǎo)出各種相平衡過程的類克勞修斯-克拉佩龍方程形式。1 相平衡常數(shù)
廊坊師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2022年3期2022-10-11
- 季鹽對氣體水合物相平衡影響研究進展*
鹽對氣體水合物相平衡影響研究進展*段漢坤1,2，謝應(yīng)明1,2?，謝梅萍1,2（1. 上海理工大學(xué) 能源與動力工程學(xué)院，上海 200093；2. 上海市動力工程多相流動與傳熱重點實驗室，上海 200093）季鹽是一種高效的水合物生成添加劑，通常通過填充水合物籠達到改善水合物相平衡條件的效果。季鹽對CH4、CO2等氣體水合物相平衡條件的影響效果主要與季鹽濃度有關(guān)。就甲烷水合物而言，同等相平衡壓力條件下，TiPeAF和TiAAB對相平衡影響顯著：添加了TiPeA
新能源進展 2022年1期2022-03-02
- “做中學(xué)”探究式教學(xué)模式研究
學(xué)單組分系統(tǒng)的相平衡的講授中，采用“做中學(xué)”探究式教學(xué)方法。首先制訂“做中學(xué)”探究式教學(xué)的目標(biāo)，然后明確采用的教法與學(xué)法，最后提出具體的“做中學(xué)”探究式教學(xué)的策略。給出具體實驗數(shù)據(jù)，引導(dǎo)學(xué)生繪制相圖，分析數(shù)據(jù)，探討結(jié)論，并且補充介紹水的三相點的測定，其間對學(xué)生進行科學(xué)方法教育，取得了非常好的教學(xué)效果。[關(guān)鍵詞]做中學(xué);探究式教學(xué);單組分系統(tǒng);相平衡[中圖分類號] G642 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 2095-3437（2021）10-0105-03
大學(xué)教育 2021年10期2021-10-12
- 天然氣水合物相平衡影響因素分析及數(shù)值模擬研究
物的生成條件即相平衡進行研究，對于天然氣勘探、開發(fā)、儲運和環(huán)境保護等均有重要意義。李鵬飛[4]等利用CSMHYD程序計算了氣體組分、孔隙水成分、孔隙半徑、微波及表面活性劑等對水合物相平衡的影響；張高慶[5]總結(jié)了電解質(zhì)和醇類化合物對水合物相平衡的影響；蘇欣等[6]利用HYSYS軟件計算了標(biāo)況和工況條件下水合物的生成溫度；楊明軍等[7]通過水合物實驗裝置，利用恒定容積法測定了孔隙大小、鹽分對水合物相平衡的影響；丁麟等[8]總結(jié)了水合物形成和生長的影響因素，詳
石油工程建設(shè) 2021年4期2021-08-27
- 常壓下甲醇-乙醇相平衡的測定與關(guān)聯(lián)
雜質(zhì)的甲醇。 相平衡數(shù)據(jù)是精餾、吸收、萃取、吸附、結(jié)晶等常見分離技術(shù)設(shè)計的基礎(chǔ)，為了更好地了解混合醇的性質(zhì)，給工業(yè)制取甲醇、乙醇提供更多相分離基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，本文對甲醇-乙醇體系的相平衡進行研究， 并使用Aspen Plus模擬軟件中的熱力學(xué)模型對實驗數(shù)據(jù)進行模擬關(guān)聯(lián)[11-13]，相關(guān)實驗結(jié)果可為制訂甲醇-乙醇的綜合利用決策提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)參考。1 實驗部分1.1 實驗試劑與儀器試劑：甲醇，分析純，廣東省化學(xué)試劑工程研究開發(fā)中心；乙醇，分析純，純度大于99.5%，
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2021年2期2021-05-25
- 天然氣水合物相平衡模型研究
天然氣水合物的相平衡后，降壓法和熱采法能夠直接改變天然氣水合物的相平衡條件，促使水合物分解，達到開采水合物中甲烷氣體的目的，水合物相平衡模型主要有水合物相模型、富水相模型和逸度模型，能夠較好的描述水合物的相平衡。關(guān)鍵詞：天然氣水合物;相平衡模型
科學(xué)與財富 2020年27期2020-11-10
- PR方程用于液氮洗工藝物性的計算
物性，二元組分相平衡數(shù)據(jù)、三元組分相平衡數(shù)據(jù)。通過模擬數(shù)據(jù)與文獻數(shù)據(jù)對比以確定Aspen Plus中的PR方程能否用于液氮洗裝置的模擬計算。1 PR狀態(tài)方程彭定宇[7]等人提出了PR方程。PR方程在計算飽和蒸氣壓、飽和液體密度等方面有較好的精度，是工程相平衡計算中最常用的方程之一[8]。Aspen Plus針對PR方程計算物性方法的過程中進行了如下改進：(1) 采用標(biāo)準(zhǔn)PR方程對于所有的熱力學(xué)性質(zhì)的計算，除了液相摩爾體積。(2)真實組分的摩爾體積采用Rac
山東化工 2020年14期2020-08-17
- 純物質(zhì)固液平衡—壓力對熔點的影響
421008)相平衡是熱力學(xué)在化學(xué)領(lǐng)域中的重要應(yīng)用。多相系統(tǒng)的相平衡理論在化學(xué)、化工的科研和生產(chǎn)中有重要的意義，如溶解、蒸餾、重結(jié)晶、萃取、提純及金相分析等方面都要用到相平衡知識。在所有相平衡體系中，純物質(zhì)(即單組分)體系是最簡單的，也是學(xué)習(xí)和研究二組分及多組分體系相平衡的基礎(chǔ)。對于單組分體系，根據(jù)相律：f(自由度) =C(組分?jǐn)?shù)) -φ(相數(shù)) + 2 = 3-φ，由于相數(shù)φ至少為1，所以體系的自由度f最多為2，即體系狀態(tài)可以由兩個獨立變量所決定，這兩個
山東化工 2020年13期2020-07-27
- 基于Multiflash的天然氣水合物相平衡影響因素及規(guī)律
)天然氣水合物相平衡在能量存儲[1]、天然氣輸運[2]、水合物開發(fā)和海水淡化[3]等應(yīng)用中具有重要意義，是水合物研究及應(yīng)用中最重要的基礎(chǔ)前沿問題。天然氣水合物的生成過程其實就是氣體、溶液、水合物三相在適宜的溫壓條件下相互作用達到平衡的過程，因此其相平衡研究的實質(zhì)就是研究多相系統(tǒng)的平衡狀態(tài)如何隨著平衡因素變化而改變的規(guī)律問題。P.Servio等[4]實驗研究了有氣體水合物存在時溫度和壓力對CO2在水中溶解度的影響；孫志高等[5]介紹了水合物相平衡不同測定方法
成都理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年3期2020-06-17
- 三元體系NH4Cl-NaCl-H2O 298 K介穩(wěn)相平衡研究
98 K）穩(wěn)定相平衡研究，三元體系Na+，NH4+//Cl--H2O[8]（323 K）、NH4+，Mg2+//Cl--H2O[9]（298 K）、K+，NH4+//Cl--H2O（298 K） 介穩(wěn)相平衡研究。四元體系NH4+，Na+，Mg2+//Cl--H2O[10]（348 K）、K+，NH4+//Cl-，SO42--H2O[11]（273 K）穩(wěn)定相平衡研究，四元體系Mg2+，NH4+//Cl-，SO42--H2O 298 K[12]介穩(wěn)相平衡研究
云南化工 2020年5期2020-06-12
- 25 ℃下Mg2+,NH4+//Cl-,SO42--H2O四元體系等溫蒸發(fā)介穩(wěn)相平衡研究
自然資源，介穩(wěn)相平衡對于預(yù)測鹽湖實際蒸發(fā)路徑變得至關(guān)重要。所以，針對 Mg2+，NH4+//Cl-，SO42--H2O穩(wěn)定相圖指導(dǎo)氯化鎂與硫酸銨反應(yīng)制備無氯鉀肥時，存在母液蒸發(fā)能耗大，成本高，生產(chǎn)工藝復(fù)雜等的問題，作者提出直接利用鹽湖資源中氯化鎂與硫酸銨轉(zhuǎn)化反應(yīng)生產(chǎn)硫酸鎂銨復(fù)合肥的新思路。目前文獻已經(jīng)報道了0、25和60 ℃ 時Mg2+，NH4+//Cl-，SO42--H2O的穩(wěn)定相平衡數(shù)據(jù)[7-8]，但是該水鹽體系的介穩(wěn)相平衡研究還未見報道。鑒于此，本文
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報 2020年1期2020-03-26
- Fe- Al- Mn- C四元系1 000 ℃的相平衡試驗研究
200 ℃的相平衡，確定了900～1 200 ℃富鐵角等溫截面相圖，并建立了γ相與κ- 碳化物之間的相平衡。2010年，Chin等[6]研究了Fe- Al- Mn- C鋼中κ- 碳化物((Fe,Mn)3AlC)的熱力學(xué)穩(wěn)定性，對Mn- Al- C三元系進行了熱力學(xué)評估，并對Fe- Al- C體系中κ- 碳化物的模型進行了簡化，建立了Fe- Al- Mn- C四元系的熱力學(xué)數(shù)據(jù)庫。2015年，Kim等[7]基于CALPHAD方法，試驗研究了Fe- Al-
上海金屬 2019年6期2019-12-03
- 天然氣水合物溫度-壓力-鹽濃度三維相平衡曲面方程
放氣體。水合物相平衡是描述水合物在平衡狀態(tài)下其不同相態(tài)的溫度、壓力和組成等狀態(tài)變量之間的關(guān)系[1]，這一關(guān)系還受多孔介質(zhì)中孔徑等其他因素的影響。可靠且考慮全面影響因素的水合物相平衡關(guān)系，可以正確反映水合物生成和分解條件，有助于預(yù)測水合物成藏范圍、確定開采中水合物分解域等，在勘探、開采控制預(yù)測以及與水合物分解相關(guān)的工程問題中具有重要意義。本研究將嘗試給出正確反映溫度、壓力和鹽濃度這3種主要因素的影響且適用范圍更廣的純水合物相平衡三維曲面方程。目前，預(yù)測純水合
石油與天然氣化工 2019年5期2019-11-08
- 預(yù)防氣體水合物堵塞的深水油氣井測試安全閥下入位置研究
析氣體水合物的相平衡曲線是預(yù)測其生成與分解的基礎(chǔ)。為避免井下安全閥在關(guān)井工況下被氣體水合物堵塞，其下入位置所對應(yīng)的溫度與壓力應(yīng)當(dāng)位于相平衡曲線右側(cè)。目前，相態(tài)模型對于甲烷、乙烷等單組分物質(zhì)較為準(zhǔn)確，而對于組分復(fù)雜的氣體水合物，則需要結(jié)合試驗才能得到較為可靠的結(jié)果。為此，利用自主研發(fā)的氣體水合物相平衡微觀試驗裝置，在室內(nèi)模擬了地層水礦化度下多組分氣體水合物在水中的相變過程。1.1 試驗裝置氣體水合物相平衡微觀試驗裝置主要由高壓反應(yīng)釜、恒溫水浴裝置、微觀監(jiān)測裝
石油鉆探技術(shù) 2019年4期2019-09-02
- 高溫阻燃材料隔熱防護服的熱傳導(dǎo)
；有限差分法；相平衡；遺傳算法；多目標(biāo)規(guī)劃；多重搜索DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2019.10.005我們假設(shè)熱傳導(dǎo)僅沿垂直方向，建立一維熱傳導(dǎo)方程描述溫度隨時間-空間的變化模型。推測假人體表溫度的終態(tài)形成的原因可能是達到了熱傳導(dǎo)的穩(wěn)態(tài)平衡或者織物中存在可儲能的相變材料，到達相變點后持續(xù)吸熱而溫度不再升高。我們建立熱傳導(dǎo)方程并直接采用有限差分法求解；對于相變材料的摻雜，我們分階段討論其溫度分布。對于特定性能材料設(shè)計其厚度而進
山東工業(yè)技術(shù) 2019年10期2019-05-30
- Ca（H2PO4）2-H3PO4-H2O 體系的相平衡過程研究
在磷酸溶液中的相平衡行為， 目前已有部分文獻涉及CaO-P2O5-H2O相圖［5-6］。但相關(guān)結(jié)果仍然不能完全提供前述擬開發(fā)生產(chǎn)工藝所需要的相平衡信息。 筆者以一水磷酸二氫鈣和磷酸為原料，系統(tǒng)研究磷酸二氫鈣在磷酸溶液中的溶解平衡行為，并用電解質(zhì)NRTL（E-NRTL）模型對實驗數(shù)據(jù)做了擬合，為磷酸二氫鈣的結(jié)晶與分離提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 實驗部分1.1 試劑與儀器試劑：在本實驗中使用水均為超純水（電導(dǎo)率≤1×10-4S/m）。 一水磷酸二氫鈣（純度≥98%，天津
無機鹽工業(yè) 2019年2期2019-02-19
- 納米孔隙中毛管力效應(yīng)對致密油藏產(chǎn)能的影響
083)傳統(tǒng)的相平衡計算模型無法準(zhǔn)確計算納米孔隙中的油氣相態(tài)變化,因此須對傳統(tǒng)的閃蒸計算模型進行改進。今通過計算油氣兩相壓力不相等情況下油氣的相平衡,得到考慮毛細管力效應(yīng)的油氣黏度、密度及溶解氣油比等物性。毛細管力采用Young-Laplace公式進行計算,計算了某多組分混合物的相態(tài)平衡常數(shù),結(jié)果與實驗值符合良好,從而驗證了本文算法計算相平衡的準(zhǔn)確性。還以Bakken致密油藏為例,基于黑油模型研究毛細管力對相平衡影響時的油藏產(chǎn)量預(yù)測,結(jié)果表明忽略毛細管力的
浙江科技學(xué)院學(xué)報 2017年5期2017-11-07
- 四元體系Li+, K+, Mg2+ // B4O72–-H2O 273 K相平衡
O 273 K相平衡桑世華1,2，張婷婷1，傅超1，楊磊1（1成都理工大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，四川成都 610059；2礦產(chǎn)資源化學(xué)四川省高校重點實驗室，四川成都 610059）利用等溫溶解平衡法研究了四元體系Li+, K+, Mg2+// B4O72–-H2O 273 K相平衡關(guān)系。測定了該體系平衡時各組分的溶解度和平衡液相密度。根據(jù)實驗數(shù)據(jù)和固相組成分別繪制了四元體系Li+, K+, Mg2+// B4O72–-H2O 273 K時的穩(wěn)定相圖、水圖以及
化工學(xué)報 2017年9期2017-09-16
- 思維導(dǎo)圖在相平衡教學(xué)過程的應(yīng)用
層次感，結(jié)合對相平衡知識的分析、歸類、總結(jié)，引導(dǎo)學(xué)生靈活分析并掌握相平衡知識。將思維導(dǎo)圖引入物理化學(xué)相平衡的教學(xué)中，探索將思維導(dǎo)圖融入教學(xué)過程的方式，以提高學(xué)生對學(xué)習(xí)物理化學(xué)的興趣和效果。關(guān)鍵詞：物理化學(xué)；相平衡；思維導(dǎo)圖；教學(xué)過程中圖分類號：G642.41 文獻標(biāo)志碼：A 文章編號：1674-9324（2017）03-0160-02物理化學(xué)借助數(shù)學(xué)、物理等基礎(chǔ)科學(xué)的理論及其提供的實驗手段，研究化學(xué)科學(xué)中的原理和方法，研究化學(xué)體系行為最一般的宏觀、微觀規(guī)律
教育教學(xué)論壇 2017年3期2017-02-10
- 絡(luò)合萃取分離乳酸與丙酮酸技術(shù)研究
溫度40 ℃，相平衡時間5min。2倍體積純水分多次進行返萃，反萃溫度為45 ℃，產(chǎn)品收率≥98.24%，產(chǎn)品純度≥98%。1 本研究技術(shù)路線(見圖1)圖1 研究技術(shù)路線標(biāo)注部分為本文重點介紹的研究內(nèi)容。2 本課題研究內(nèi)容2.1 實驗材料生物和化學(xué)催化轉(zhuǎn)化后的乳酸與丙酮酸混合物、丙酮酸鈉 (生化試劑)，三辛胺(化學(xué)純)，氯仿(分析純)，乙酸乙酯(分析純)，正辛醇(分析純)，乙酸丁酯(分析純)，甲苯(分析純)，濃鹽酸(分析純)，2，4一二硝基苯阱(分析純)等
河南化工 2017年12期2017-02-02
- 低溫下水鹽體系相平衡研究進展
低溫下水鹽體系相平衡研究進展張婷婷，桑世華*（成都理工大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，四川成都610059）鹽湖無機鹽資源作為我國的戰(zhàn)略性資源，其有效開發(fā)利用都離不開水鹽體系相圖的理論指導(dǎo)。近年對于水鹽體系相平衡的研究主要集中在常溫、高溫條件下的研究，而對于低溫條件下的研究相對較少。歸納總結(jié)了國內(nèi)外對低溫下水鹽體系相平衡的研究進展，并指出低溫下水鹽體系研究過程中存在的問題和今后的發(fā)展趨勢。水鹽體系；相平衡；低溫0 引言在我國廣袤的國土上，鹽湖資源十分豐富。鹽湖以數(shù)
浙江化工 2017年3期2017-01-22
- 熱力學(xué)促進劑對瓦斯水合物相平衡的影響
劑對瓦斯水合物相平衡的影響吳強1,2,張家豪1,2,高霞3,劉傳海1,2(1.黑龍江科技大學(xué) 安全工程學(xué)院,哈爾濱 150022;2.黑龍江科技大學(xué) 瓦斯等烴氣輸運管網(wǎng)安全基礎(chǔ)研究實驗室,哈爾濱 150022;3.黑龍江科技大學(xué) 建筑工程學(xué)院,哈爾濱 150022)為研究熱力學(xué)促進劑對瓦斯水合物相平衡的影響，利用全透明瓦斯水合分離實驗裝置，獲取TBAB、THF和CP三種促進體系中瓦斯水合物生成的相平衡參數(shù)，結(jié)合Chen-Guo模型計算值分析實驗數(shù)據(jù)。結(jié)果表
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-11-03
- 258.15 K下五元體系Na＋,K＋//Cl－,SO42－,NO3－―H2O相平衡研究
O3－―H2O相平衡研究廖 玲, 黃雪莉, 宋 歡(石油天然氣精細化工教育部&自治區(qū)重點實驗室, 新疆大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院, 新疆 烏魯木齊 830046)采用等溫溶解平衡法研究了258.15 K下五元體系Na＋,K＋//Cl－,SO42－,NO3－―H2O及其子體系Na＋,K＋//Cl－, NO3－―H2O的相平衡關(guān)系。測定了兩個體系各鹽的溶解度及溶液密度 (冰相區(qū)除外)，并繪制相圖。研究結(jié)果表明：在258.15 K，氯化鈉飽和時，該五元體系平衡干鹽相圖由
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報 2016年1期2016-09-16
- 氣相分壓對Co-Ni-Sb三元熱電材料體系相平衡和相穩(wěn)定性的影響
元熱電材料體系相平衡和相穩(wěn)定性的影響張玉碧1，李長榮2，杜振民2，郭翠萍2，趙永濤1，湯安1(1. 河南工程學(xué)院 機械工程學(xué)院，鄭州 451191； 2. 北京科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，北京 100083)依據(jù)Co-Ni-Sb三元系凝聚態(tài)的熱力學(xué)優(yōu)化評估和氣相組分的熱力學(xué)數(shù)據(jù)，利用Thermo-calc軟件從熱力學(xué)角度分析了氣相壓力對該體系中二元和三元體系的相平衡和相穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明，氣相壓力減小到一定程度，Co-Ni、Co-Sb、Ni-Sb和C
功能材料 2016年8期2016-09-12
- Mg91.4Zn7.2Y1.4合金中的相變及相平衡
合金中的相變及相平衡劉博書，李洪曉，任玉平，蔣敏，秦高梧(東北大學(xué)材料各向異性與織構(gòu)教育部重點實驗室，沈陽110819)采用熱分析以及合金平衡組織結(jié)構(gòu)分析，對Mg-Zn-Y系Mg91.4Zn7.2Y1.4合金中的相變及其相關(guān)相平衡進行了研究.結(jié)果表明，Mg91.4Zn7.2Y1.4合金在440 ℃時處于α-Mg固溶體和準(zhǔn)晶I的兩相平衡；450 ℃ 時處于α-Mg固溶體、液相Liq和三元化合物W的三相平衡.Mg91.4Zn7.2Y1.4合金在446.8 ℃時
材料與冶金學(xué)報 2016年2期2016-09-01
- 裂隙介質(zhì)下天然氣水合物CO2—CH4相平衡實驗研究
重視。本文利用相平衡實驗裝置在模擬裂隙介質(zhì)條件下進行水合物合成試驗，得出了在269K～279K溫度范圍內(nèi)的甲烷和二氧化碳的相平衡曲線。研究結(jié)果可為天然氣水合物的開采提供思路和數(shù)據(jù)指導(dǎo)。關(guān)鍵詞：裂隙介質(zhì)；CH4相平衡；CO2相平衡天然氣水合物是在低溫高壓條件下由水與甲烷等小分子烴類反應(yīng)生成的一種類冰狀結(jié)晶化合物。水分子間通過氫鍵相互連接成籠形結(jié)構(gòu)并將天然氣中較小的氣體分子如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）等包裹其中。天然氣水合物廣泛分布在水
西部資源 2016年1期2016-07-30
- 多組分體系相圖中的杠桿原理形式
桿原理；相圖；相平衡在物理化學(xué)教材［1-6］和物理化學(xué)課堂教學(xué)中，都要講到相平衡和相圖這一內(nèi)容。相平衡和相圖在化學(xué)、冶金和材料等學(xué)科中都有重要的理論和應(yīng)用價值。研究材料的性質(zhì)離不開相圖。正如DNA是生物體系的基因一樣，相圖中的化合物是材料的基因。相圖中的化合物弄清楚了，整個相圖也就弄明白了，材料的性質(zhì)也就不難掌握了。杠桿原理是多相體系中重要的基本原理之一，它在相平衡中有很多重要的應(yīng)用，如等壓下兩組分氣液相圖中的杠桿原理就是采用精餾方式進行分離提純的理論基礎(chǔ)
大學(xué)化學(xué) 2016年5期2016-07-27
- 四元體系LiCl-LiBO2-Li2SO4-H2O在298.15 K時的相平衡
.15 K時的相平衡曹麗娜，李瓏，張楠，郭亞飛，鄧天龍 （天津科技大學(xué)化工與材料學(xué)院，天津市海洋資源與化學(xué)重點實驗室，天津 300457）摘要：采用等溫溶解平衡法開展了四元體系LiCl-LiBO2-Li2SO4-H2O在298.15 K時相平衡實驗研究，測定體系溶解度和平衡溶液的折光率、密度、pH和電導(dǎo)率。根據(jù)實驗數(shù)據(jù)，分別繪制該四元體系的干基圖、水圖以及相對應(yīng)的物化性質(zhì)–組成圖。研究結(jié)果表明：在該四元體系298.15 K相圖中，有2個無變度共飽點分別為相
化工學(xué)報 2016年4期2016-07-04
- 四元體系Na+,K+//Br-,SO42--H2O 373 K相平衡
O 373 K相平衡崔瑞芝1,2，桑世華1,2 (1成都理工大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，四川 成都610059；2礦產(chǎn)資源化學(xué)四川省高校重點實驗室，四川 成都610059)摘要：采用等溫溶解平衡法研究了四元體系Na+,K+//Br-,SO42--H2O在373 K條件下的相平衡關(guān)系，測定了平衡溶液的溶解度和密度，并根據(jù)實驗數(shù)據(jù)繪制相應(yīng)的相圖、水圖和密度圖。研究發(fā)現(xiàn)：交互四元體系Na+,K+//Br?,SO42--H2O在373 K溫度下，有復(fù)鹽鉀芒硝Na2SO
化工學(xué)報 2016年4期2016-07-04
- 水鹽體系相平衡研究進展
37)水鹽體系相平衡研究進展張杰1,2，史學(xué)偉1，趙雙良1，宋興福1,2，于建國1,2 (1華東理工大學(xué)化學(xué)工程國家重點實驗室，上海 200237；2華東理工大學(xué)國家鹽湖資源綜合利用工程技術(shù)研究中心，上海 200237)摘要：水鹽體系相平衡與相圖是無機鹽化工的理論基礎(chǔ)，對水鹽體系相平衡的研究可為鹽湖鹽類資源的綜合開發(fā)利用提供理論支持。從水鹽體系相平衡實驗和理論研究兩個方面，綜述了近期國內(nèi)外相關(guān)研究進展及研究方法。重點介紹了穩(wěn)定相平衡和介穩(wěn)相平衡體系相圖測定
化工學(xué)報 2016年2期2016-06-24
- 含鍶鹵水體系相平衡和熱力學(xué)研究進展
?含鍶鹵水體系相平衡和熱力學(xué)研究進展樊秀秀郭旭孟令宗李丹(臨沂大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，山東臨沂276000)摘要：相平衡與熱力學(xué)研究是鹵水資源開發(fā)利用的理論依據(jù)，開展含鍶多組分鹵水體系相平衡和熱力學(xué)研究，對于我國含鍶鹵水資源的開發(fā)利用具有重要的意義。從相平衡和熱力學(xué)研究兩方面，歸納總結(jié)國內(nèi)外關(guān)于含鍶鹵水體系的研究現(xiàn)狀 ，并指出了存在的主要問題和發(fā)展方向。關(guān)鍵詞：相平衡；熱力學(xué)；鍶我國擁有豐富的液體礦床資源如鹽湖鹵水、地下鹵水及油氣田鹵水等，這些鹵水中除含有氯化鈉
廣東微量元素科學(xué) 2016年4期2016-05-26
- 凍土區(qū)裂隙性地層中水合物形成機理及相態(tài)研究
水合物的形成及相平衡實驗；利用A.H.Mohammadi提出的天然氣水合物熱力學(xué)模型，預(yù)測了NaCl和KCl溶液中天然氣水合物的相平衡條件，并分析其在含鹽低溫鉆井液條件下的相平衡偏移問題。實驗得出，天然氣水合物主要分布在巖心的裂隙面及端面；壓力為4 MPa時，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%和10% 的NaCl溶液中天然氣水合物的相平衡溫度分別降低了約2.2 K和4.6 K，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 % 的KCl溶液中天然氣水合物的相平衡溫度降低了3.4 K。研究結(jié)果表明：凍土地層裂
石油鉆探技術(shù) 2016年2期2016-05-19
- 水逸度模型預(yù)測THF添加劑體系下氣體水合物相平衡
系下氣體水合物相平衡梁海峰1，2，朱耀劍2，趙陽升1，趙建忠1（1太原理工大學(xué)采煤工藝研究所，山西 太原 030024；2太原理工大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，山西 太原 030024）摘要：加入添加劑降低水合物生成壓力是當(dāng)前水合物法分離混合氣體研究熱點。本研究以水的逸度模型為基礎(chǔ)，結(jié)合PRSV2狀態(tài)方程研究了CH4、O2、N2及其混合氣體水合物在純水體系下的相平衡條件；通過UNIFAC基團貢獻法對添加劑四氫呋喃（THF）水溶液進行基團劃分，計算該體系下液相各組分的活
化工進展 2016年3期2016-03-29
- 聚乙烯吡咯烷酮對甲烷水合物形成熱力學(xué)條件的影響*
甲烷水合物形成相平衡條件。測量結(jié)果顯示濃度為0.5wt%、5wt%和15wt%的聚乙烯吡咯烷酮對水合物形成條件有促進作用，但促進作用不大，分析認(rèn)為高分子的加入降低了溶液的活度，但是增加了溶液對甲烷的溶解度，而活度降低和甲烷溶解度增加對甲烷水合物形成相平衡條件影響相反。關(guān)鍵詞：低劑量抑制劑；水合物；形成；相平衡0 引 言天然氣水合物，又稱籠形水合物，是由一種或數(shù)種氣體或易揮發(fā)的液體和水相互作用所形成的包絡(luò)狀晶體，主體分子即水分子以氫鍵相互結(jié)合形成的籠形空隙將
新能源進展 2016年1期2016-03-28
- 關(guān)于彎曲界面氣液兩相相平衡化學(xué)勢相等熱力學(xué)判據(jù)的討論
曲界面氣液兩相相平衡化學(xué)勢相等熱力學(xué)判據(jù)的討論肖賽君*劉 健 尹振興 章 俊(安徽工業(yè)大學(xué)冶金工程學(xué)院，安徽馬鞍山243002)彎曲界面氣液兩相相平衡時化學(xué)勢相等的熱力學(xué)判據(jù)見諸于大量教材和論文。本文對現(xiàn)有教材中關(guān)于該判據(jù)的推導(dǎo)過程進行了分析，認(rèn)為該判據(jù)的證明過程存在問題。為解決該問題，本文從化學(xué)勢的定義出發(fā)提供了一種化學(xué)勢相等熱力學(xué)判據(jù)的新證明過程。同時，本文還依據(jù)吉布斯界面熱力學(xué)理論建立了另一種彎曲界面氣液兩相相平衡的熱力學(xué)新判據(jù)，并以此為基礎(chǔ)進行開爾
大學(xué)化學(xué) 2016年12期2016-02-13
- 關(guān)于《物理化學(xué)》課堂教學(xué)的思考
堂教學(xué)中采用將相平衡教學(xué)內(nèi)容與生產(chǎn)實際相結(jié)合的“理論聯(lián)系實際”的教學(xué)方式，有助于學(xué)生理解并掌握枯燥的相平衡理論知識，培養(yǎng)了學(xué)生的解決實際問題能力及理論聯(lián)系實際能力。關(guān)鍵詞：物理化學(xué) 相平衡 精餾中圖分類號：G642 文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：1672-1578（2015）10-0026-02對于二組分體系，根據(jù)相率：C=2，f=C-Φ+2，Φmin=1，fmax=3，即有三個獨立可變因素，這三個變量通常是T，p和組成x。所以表示二組分體系狀態(tài)的相圖，需用三
讀與寫·教育教學(xué)版 2015年10期2015-11-04
- 基于GM(1,N)改進模型的瓦斯水合物相平衡預(yù)測
型的瓦斯水合物相平衡預(yù)測慕亞茹1,2,母麗華1(1.黑龍江科技大學(xué) 理學(xué)院, 哈爾濱 150022; 2.黑龍江信息技術(shù)職業(yè)學(xué)院 計算機工程系, 哈爾濱 150025)研究瓦斯水合物相平衡的條件是實現(xiàn)瓦斯水合物儲運技術(shù)的關(guān)鍵。利用水合物相平衡測定裝置得到的動態(tài)相平衡數(shù)據(jù),采用基于殘差修復(fù)的灰色殘差GM(1,N)模型的數(shù)據(jù)修復(fù)方法,建立殘差GM(1,N)模型。以瓦斯水合物相平衡壓力值為研究對象,以水合物相平衡溫度值為參數(shù)列,采用灰色GM(1,N)理論,建立組
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報 2015年1期2015-11-04
- CO2水合固化相變的熱力學(xué)特性
CO2水合分離相平衡參數(shù);由CO2水合固化反應(yīng)熱計算模型得到實驗設(shè)計體系的反應(yīng)熱,分析相平衡參數(shù)和SDS促進劑對CO2水合固化反應(yīng)熱的影響。結(jié)果表明:CO2水合固化反應(yīng)具有較高反應(yīng)熱,且反應(yīng)熱的大小與相平衡參數(shù)和促進劑濃度有關(guān)。相平衡溫度和相平衡壓力越低,反應(yīng)熱越大;SDS 濃度越高,反應(yīng)熱越低。該研究為CO2水合固化提供了技術(shù)參考。CO2; 水合固化; 反應(yīng)熱; 十二烷基硫酸鈉(SDS); 相平衡我國是世界上受瓦斯突出危害最嚴(yán)重的國家,國有重點煤礦中超過
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報 2015年3期2015-11-02
- 基于化工分離提純下的相平衡原理應(yīng)用分析
610059）相平衡原理在分離方法的選擇、 分離裝置的設(shè)計與分離方案實現(xiàn)方面的應(yīng)用有效帶動了化工產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。當(dāng)前， 相平衡原理在化工分離提純中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在以超臨界萃取為主的單組分系統(tǒng)分離以及以二組分液態(tài)完全互溶的精餾與蒸餾和二組分液態(tài)完全不溶的水蒸氣蒸餾方面。 本文對相與相平衡原理的概念進行了闡述，綜合化工分離方面的相關(guān)理論， 詳細分析了相平衡原理在化工分離提純中的應(yīng)用方法。1 相及相平衡原理的概念所謂相是指系統(tǒng)中具有相同的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)且完全均勻
河南科技 2015年1期2015-08-12
- 超臨界CO2與液體體系的相平衡及溶解度研究進展
有機溶劑類）的相平衡及溶解度研究成果，目前高壓相平衡實驗研究主要采用靜態(tài)法，動態(tài)法、可變體積的高壓釜法，其中，可變體積高壓釜法具有諸多優(yōu)點受到重視。為進一步摸索超臨界CO2與液體體系的熱力學(xué)規(guī)律，科研人員在相平衡究試驗數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上進行高壓汽液相平衡計算尋找合適的相平衡模型，在溶解度數(shù)據(jù)測定的基礎(chǔ)上推導(dǎo)溶解度方程。超臨界CO2與液體體系的相平衡及溶解度研究為實現(xiàn)以超臨界CO2，為萃取劑的廢油再生技術(shù)提供理論依據(jù)，具有重要的現(xiàn)實意義和指導(dǎo)價值。endprint
潤滑油 2015年1期2015-06-30
- THF+TBAB+SDS對含氧煤層氣水合物生成促進的實驗研究
，獲得了相應(yīng)的相平衡數(shù)據(jù)。結(jié)果表明：THF+TBAB+SDS對煤層氣水合物生成的熱力學(xué)促進作用明顯好于單一組分添加劑；并且THF、TBAB混合后，對煤層氣水合物生成熱力學(xué)起主要促進作用的為THF；三種添加劑混合后，記憶效應(yīng)對煤層氣水合物生成誘導(dǎo)時間影響不明顯。含氧煤層氣；水合物；相平衡；添加劑；記憶效應(yīng)煤層氣是一種潔凈優(yōu)質(zhì)資源，對其進行合理利用既能減少資源浪費和環(huán)境污染，還能降低礦井瓦斯事故，緩解常規(guī)油氣田供應(yīng)壓力，對經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。但是，如
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2015年4期2015-06-01
- 多元鋁合金相圖熱力學(xué)、熱物性質(zhì)數(shù)據(jù)庫及其應(yīng)用
多元多相鋁合金相平衡的測定方法和TEM、3DAP及第一原理計算在鋁合金熱力學(xué)數(shù)據(jù)庫構(gòu)筑中的輔助作用。隨后介紹了多元多相鋁合金擴散系數(shù)、粘度、摩爾體積數(shù)據(jù)庫構(gòu)筑的最新研究進展。給出3個實例介紹了熱力學(xué)數(shù)據(jù)庫和熱物性質(zhì)數(shù)據(jù)庫在鋁合金凝固過程中微觀結(jié)構(gòu)演變模擬的應(yīng)用。最后簡單總結(jié)了多元鋁合金熱力學(xué)和熱物性質(zhì)數(shù)據(jù)庫目前面臨的問題和挑戰(zhàn)。關(guān)鍵詞：多元鋁合金；相平衡; 熱力學(xué)數(shù)據(jù)庫；熱物性參數(shù)；CALPHAD方法1前言鋁合金具有密度低、耐腐蝕、易塑性加工等特點，廣泛應(yīng)
中國材料進展 2015年4期2015-02-25
- 利用相平衡理論預(yù)測原油瀝青質(zhì)沉淀率
鉆井四公司利用相平衡理論預(yù)測原油瀝青質(zhì)沉淀率何巖峰1 張 凱1 曲 皓2 宋豐博3 鐘 明1 田仁連11常州大學(xué)石油工程學(xué)院2遼河石油勘探局遼河工程技術(shù)處3中原石油工程有限公司鉆井四公司國內(nèi)外大量CO2驅(qū)礦場實踐均發(fā)現(xiàn)了瀝青質(zhì)沉淀現(xiàn)象，瀝青質(zhì)沉淀會吸附于孔隙表面、堵塞孔隙喉道，進而導(dǎo)致CO2驅(qū)油井產(chǎn)量的下降。為了準(zhǔn)確計算CO2驅(qū)過程中的瀝青質(zhì)沉淀率，采用狀態(tài)方程描述氣-液相平衡，用正規(guī)溶液理論描述固相瀝青質(zhì)的非理想性，建立氣-液-固三相相平衡熱力學(xué)模型，結(jié)
油氣田地面工程 2015年11期2015-02-15
- 丙烷對瓦斯水合物相平衡條件的影響
烷對瓦斯水合物相平衡條件的影響吳 強1，2，趙美蓉1，2，高 霞2，3( 1．黑龍江科技大學(xué)安全工程學(xué)院，哈爾濱150022; 2．黑龍江科技大學(xué)瓦斯等烴氣輸運管網(wǎng)安全基礎(chǔ)研究國家級專業(yè)中心實驗室，哈爾濱150022; 3．黑龍江科技大學(xué)建筑工程學(xué)院，哈爾濱150022)瓦斯水合物相平衡熱力學(xué)條件的確立及改善是瓦斯水合化方法實現(xiàn)工業(yè)化的關(guān)鍵。利用可視化水合物相平衡實驗裝置，結(jié)合相平衡溫度搜索法與觀察法測定0. 25 mol/L SDS溶液體系中四種不同瓦斯
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報 2014年1期2014-11-08
- 丙烷對瓦斯混合氣水合物相平衡的影響
斯混合氣水合物相平衡的影響吳 瓊1,2,吳 強1,2,張保勇1,2,3,高 霞1,2(1.黑龍江科技大學(xué)安全工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150022;2.黑龍江科技大學(xué)瓦斯等烴氣輸運管網(wǎng)安全基礎(chǔ)研究國家級專業(yè)中心實驗室,黑龍江哈爾濱 150022;3.青島海洋地質(zhì)研究所,山東青島 266071)利用全透明水合物相平衡測定裝置,采用恒容溫度搜索法測定了2種濃度CH4-C3H8-C2H6瓦斯混合氣水合物相平衡條件,結(jié)合Sloan相平衡預(yù)測理論對比分析了C3H8添加
煤炭學(xué)報 2014年7期2014-06-07
- 狀態(tài)方程在氣固相平衡計算中的應(yīng)用
狀態(tài)方程在氣固相平衡計算中的應(yīng)用陳 磊1，冷 明2，任 帥1，劉 剛1, 王 東1（1. 西南石油大學(xué)石油工程學(xué)院，四川 成都 610500； 2. 中國石油大學(xué)（北京）機械與儲運工程學(xué)院，北京 102249）狀態(tài)方程法是研究氣固平衡的一種常用方法，但是目前僅有SRK和PR方程運用于元素硫沉積機理的研究。采用RK、SRK、PR、PT和LHSS狀態(tài)方程對含硫天然氣氣固相平衡進行了計算，并且比較了不同狀態(tài)方程對計算結(jié)果的影響。通過算例分析可知，對含硫天然氣氣固
當(dāng)代化工 2014年6期2014-03-12
- CO2置換CH4水合物的相平衡研究進展
]，研究水合物相平衡點的意義在于分析影響置換過程中水合物相平衡條件的因素，得到提高CO2置換率的方法和措施，最大限度地增加天然氣等的產(chǎn)量。1 置換機理CO2置換CH4的過程涉及分子動力學(xué)等微觀機理，進而影響界面處的相平衡條件，因此不少學(xué)者對置換機理展開了深入的研究。Schicks等[2]將合成的水合物置于CO2環(huán)境中進行實驗研究，微觀發(fā)現(xiàn)置換過程晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，水分子重排，水合物相與環(huán)境氣相之間的化學(xué)不平衡導(dǎo)致轉(zhuǎn)換發(fā)生。Ota Masaki等[3]研究認(rèn)
化工進展 2013年11期2013-10-11
- 三元體系Li+，K+//borate-H2O 348 K 相平衡研究*
348 K 相平衡研究*張玉娟1，曾英1，2，于旭東1（1.成都理工大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，四川成都 610059；2.礦產(chǎn)資源化學(xué)四川省高校重點實驗室）摘要：采用等溫溶解平衡法研究了三元體系Li+，K+∥borate-H2O在348 K時的相關(guān)系及密度、折光率、pH等平衡液相的物化性質(zhì)。根據(jù)實驗數(shù)據(jù)繪制了該三元體系的穩(wěn)定相圖以及物化性質(zhì)-組成圖。研究發(fā)現(xiàn)，該三元體系為簡單共飽型，無復(fù)鹽或固溶體形成。該體系穩(wěn)定相圖由一個三元共飽點、2條單變量曲線和2個結(jié)
無機鹽工業(yè) 2013年5期2013-04-08
- 氣相分壓對Co-Fe-Sb三元體系相平衡和相穩(wěn)定性的影響
Sb容易揮發(fā)對相平衡關(guān)系產(chǎn)生的影響進行計算模擬，分析不同氣相分壓對富 Sb化合物ζCoSb2-ζFeSb2和η(Co, Fe)Sb3的影響，從熱力學(xué)的角度說明高溫下ηCoSb3化合物制備困難的原因，從而為實際工藝過程提供重要的參考依據(jù)。為了進一步明確氣相分壓對熱電化合物的影響，設(shè)計 Fe-CoSb3三元固-固擴散偶在真空下進行實驗驗證，獲得1 073 K下化合物ηCoSb3的三元體系相平衡數(shù)據(jù)，對1 073 K下Sb揮發(fā)對富Sb相穩(wěn)定性的計算結(jié)果進行實驗驗
中國有色金屬學(xué)報 2012年11期2012-12-14
- 玻色—愛因斯坦凝聚現(xiàn)象中幾個問題的探討
點曲線)3 兩相平衡共存曲線方程和兩相平衡共存曲線兩相平衡共存時，有μ1(T，P)= μ2(T，P)，從理論上講，由 μ1(T，P)= μ2(T，P) 可給出兩相平衡共存曲線.由于凝聚相的μ2(T，P)=0，故由兩相平衡共存條件得：同理，由 S=k(lnΞ + αN+ βU) 及(1)、(2)、(17)、(18)式可得摩爾熵為：(21)式即為兩相平衡共存曲線方程，由于兩相共存時T≤TC，所以，兩相平衡共存曲線有一個終點;同時可以看出，利用量子統(tǒng)計理論可以給
渭南師范學(xué)院學(xué)報 2012年10期2012-09-20
- 牛磺酸在堿式D290樹脂上的相平衡模型
子交換樹脂上的相平衡性質(zhì)．目前，文獻中提到的離子交換模型可以被分成兩個大類：（1）使用質(zhì)量作用定律描述離子交換過程的模型；（2）將離子交換看做一個相平衡的模型．第一類模型中，Helfferich［2]分別對酸性，中性和堿性氨基酸在陽離子交換樹脂上的吸附特性進行了分析．文中表明，氨基酸兩性離子在陽離子交換樹脂上進行吸附，而氨基酸陽離子可與陽離子交換樹脂進行離子交換，由于Donnan電勢的影響，氨基酸陰離子則被陽離子交換樹脂所排斥．Jansen等［3]和Bel
山東理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年1期2012-07-23
- 狀態(tài)方程和活度模型在液固相平衡計算中的應(yīng)用
活度模型在液固相平衡計算中的應(yīng)用向 敏， 宮 敬＊（中國石油大學(xué)（北京）城市油氣輸配技術(shù)北京市重點實驗室，北京102249）分別采用狀態(tài)方程和活度模型描述液相，采用溶液理論描述固相，對液固兩相平衡進行了計算。比較了PR和SRK狀態(tài)方程以及活度模型描述液相特性時對液固平衡計算結(jié)果的影響。通過算例分析可知，采用PR和SRK狀態(tài)方程描述液相時相平衡計算結(jié)果差別不大，液相和固相都采用活度模型時計算結(jié)果也很相近。上述結(jié)果表明，對于計算原油中固相沉積相平衡，可以采用狀
石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2011年1期2011-10-12
- 五元體系 Li+，Na+//CO32-，SO42-，B4O72--H2O 288 K 介穩(wěn)相平衡研究
88 K 介穩(wěn)相平衡研究桑世華＊,1倪師軍2殷輝安1(1成都理工大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，成都 610059)(2成都理工大學(xué)地球化學(xué)系，成都 610059)采用等溫蒸發(fā)法研究五元體系Li+，Na+//CO32-，SO42-，B4O72--H2O 288 K介穩(wěn)相平衡關(guān)系，測定在288 K條件下的介穩(wěn)平衡溶液中各組分的溶解度和溶液密度，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)繪制相應(yīng)的介穩(wěn)平衡相圖及密度組成圖。研究結(jié)果表明該五元體系介穩(wěn)相平衡中有復(fù)鹽Na3Li(SO4)2·6H2O生成
無機化學(xué)學(xué)報 2010年6期2010-11-10
- 關(guān)于Clapeyron方程適用條件的討論
程是描述單組分相平衡的著名方程。該方程在近年國內(nèi)外相繼出版的幾十部物理化學(xué)教材中幾乎都有介紹。教學(xué)中參考這些教材時，發(fā)現(xiàn)教材中關(guān)于Clapeyron方程適用條件的表述在含義上不盡相同，有些表述的正確性有待商榷，有些表述前后相互矛盾。因此有必要討論清楚，統(tǒng)一表述，以消除教師和學(xué)生的誤解與困惑。1 當(dāng)前物理化學(xué)教材中關(guān)于Clapeyron方程適用條件的不同表述(1)第一類表述:多數(shù)教材把Clapeyron方程的適用條件表述為Clapeyron方程適用于純物質(zhì)任
大學(xué)化學(xué) 2010年2期2010-07-02