磷酸二氫銨
- 石墨爐原子吸收法測定牙膏中鉛的含量
有限公司；磷酸二氫銨（分析純），國藥集團化學(xué)試劑有限公司；抗壞血酸（分析純）國藥集團化學(xué)試劑有限公司；試驗用水為一級水。(2)儀器與設(shè)備Agilent 240ZAA石墨爐原子吸收分光光度計，美國安捷倫公司；電子天平，美國梅特勒-托利多公司；Milli Q IQ 7000超純水儀美國Millipore公司；84-1（A）多頭磁力攪拌器，金壇區(qū)西城新瑞儀器廠。(3)實驗條件及參數(shù)方法類型Zeeman；測量模式為按峰高測量；燈電流10mA；測定波長283.3nm
當代化工研究 2023年18期2023-10-19
- 硝磷酸氨法凈化生產(chǎn)磷酸二氫銨工藝研究
0065）磷酸二氫銨作為一種重要的磷化工產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)[1］、工業(yè)[2］、食品[3-4］及醫(yī)藥[5］等領(lǐng)域。磷酸二氫銨的生產(chǎn)方法主要分為“熱法”和“濕法”兩種[6-8］，其中，熱法是采用高濃度磷酸與氨氣中和生產(chǎn)磷酸二氫銨，雖然生產(chǎn)出的磷酸二氫銨純度較高，但該法能耗高且能源利用率低[9］，而濕法則是利用濕法磷酸為原料進行制備，目前約有80%磷酸二氫銨采用硫酸法濕法磷酸生產(chǎn)，相比熱法磷酸而言，硫酸法濕法磷酸工藝能耗低、對磷礦石品質(zhì)要求不高，但該法會副產(chǎn)大
無機鹽工業(yè) 2023年9期2023-09-14
- 離子色譜法分析ABC干粉滅火劑組分含量的必要性和可行性
粉滅火劑中磷酸二氫銨和硫酸銨等組分含量的定量分析，能有效避免檢測漏洞。因此，有必要采用離子色譜分析法對ABC干粉滅火劑中磷酸二氫銨和硫酸銨等組分含量進行定量分析，以避免出現(xiàn)將假冒偽劣產(chǎn)品誤判為合格品的風險。關(guān)鍵詞：ABC干粉滅火劑；離子色譜法；主要組分含量；磷酸二氫銨；硫酸銨火災(zāi)是指在時間或空間上失去控制的燃燒所造成的災(zāi)害[1]。在各種災(zāi)害中，火災(zāi)是最經(jīng)常、最普遍的威脅公眾安全和社會發(fā)展的主要災(zāi)害之一。干粉滅火器是最常用的滅火器材之一。從歷次市場抽樣情況看
今日消防 2023年6期2023-07-27
- 復(fù)合固化/穩(wěn)定化藥劑對鎳污染土壤固化/穩(wěn)定化效果評估
酸鹽水泥、磷酸二氫銨+普通硅酸鹽水泥兩種復(fù)合固化/穩(wěn)定化藥劑，攪拌均勻后，加入去離子水調(diào)節(jié)水土比為0.22～0.25，攪拌均勻后，分別養(yǎng)護7 d 和14 d，具體藥劑投加比例及養(yǎng)護周期見表4。表4 復(fù)合固化/穩(wěn)定化藥劑的投加比例及養(yǎng)護周期2.3 測試方法土壤鎳的浸出濃度測定方法主要參考HJ/T 299—2007《固體廢物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法》［19］。土壤鎳的形態(tài)分析采用Tessier 連續(xù)提取法，共分為5 種形態(tài)：可交換態(tài)（F1）、碳酸鹽結(jié)合態(tài)
環(huán)境保護與循環(huán)經(jīng)濟 2022年9期2022-11-16
- 速凝型磷酸鎂水泥漿體性能的試驗研究
325目。磷酸二氫銨(NH4H2PO4)為分析純，磷酸二氫鉀(KH4PO4)為分析純，磷酸二氫鈉(NaH2PO4)為分析純，拌和用水為自來水。1.2 方法試驗參照GB/T1346—2011中測定凝結(jié)時間的方法，先制備磷酸鎂水泥(MPC)凈漿，再使用維卡儀測定其凝結(jié)時間。測試MPC凈漿抗壓強度的試塊尺寸為20 mm×20 mm×20 mm。2 結(jié)果與討論1)凝結(jié)時間以往多用磷酸二氫銨配制磷酸鎂水泥，但存在產(chǎn)氣嚴重、硬化后多孔的缺點，研究將磷酸二氫銨與磷酸二氫
建材世界 2022年5期2022-10-20
- 蒸壓建材生產(chǎn)過程中鋼渣安定性處理與活性化利用
酸鹽水泥；磷酸二氫銨為市售試劑（分析級）。表1給出了部分原料的主要化學(xué)成分。表1 原料化學(xué)組成（質(zhì)量分數(shù)）單位：%圖1 鋼渣的XRD譜圖1.2 實驗方法1.2.1 試塊制備（1）鋼渣等原料經(jīng)105℃烘干、球磨機（3MS0 1-5050型）粉碎過篩備用。（2）選取粉磨后的鋼渣，按一定比例與水泥、尾礦、改性劑混合，9%水量攪拌，在30MPa 壓力下制成50mm×50mm×50mm的圓柱狀試塊。（3）將試塊放入蒸壓釜按照“升溫3.5h-180℃恒溫4h-自然降溫
化工進展 2022年7期2022-08-01
- 磷酸二氫銨轉(zhuǎn)化法測定重晶石中的硫酸鋇含量
方法，先用磷酸二氫銨與重晶石混合，并在700 ℃灼燒，再用燒堿處理，得到的沉淀經(jīng)過濾、洗滌、定容后，加入喹鉬檸酮溶液，使該溶液與磷酸鋇中的磷酸形成共沉淀，最后經(jīng)稱量此沉淀的質(zhì)量進而計算出重晶石中的硫酸鋇含量。1 實驗部分1.1 主要試劑硫酸鋇、磷酸二氫銨均為分析純，重晶石原礦(貴州都勻)，喹鉬檸酮溶液，NaOH溶液(100 g/L)，濃度鹽酸溶液(約2.67 mol/L)，MgCl2溶液(0.2 mol/L)，NH3-NH4Cl 緩沖溶液(pH≈9)，實驗
中國無機分析化學(xué) 2022年2期2022-03-24
- 不同調(diào)酸劑對水稻育秧基質(zhì)調(diào)酸效果及對秧苗生長的影響
酸、硫磺和磷酸二氫銨均能顯著降低基質(zhì)pH值，且pH值均隨著調(diào)酸劑添加量的增加而降低，使育秧基質(zhì)處于酸性條件。其中，N3處理可將育秧基質(zhì)的pH值調(diào)節(jié)至6.14±0.02，S3 處理可將pH值調(diào)節(jié)至5.56±0.03，H3 處理可將pH值調(diào)節(jié)至5.38±0.04，L3處理可將pH值調(diào)節(jié)至6.07±0.03。從表2可見，水稻育秧基質(zhì)的EC值隨著調(diào)酸劑濃度的增加顯著增加。其中，添加檸檬酸和硫磺后，育秧基質(zhì)的EC值增幅最大，并且在添加量達到1.2%濃度后，其EC值均
中國稻米 2022年1期2022-02-26
- 磷酸二氫銨在稀酸提取-石墨爐原子吸收光譜法測定稻谷中鉛的應(yīng)用
究中，表明磷酸二氫銨在石墨爐原子吸收法測定鉛的方法中效果良好。本實驗探索應(yīng)用較為廣泛，且用價格較低的磷酸二氫銨作為該方法的基體改進劑，并對應(yīng)用條件進行優(yōu)化選擇。1 材料PE-900T原子吸收光譜儀(美國產(chǎn))；多管路旋渦振蕩器(常州產(chǎn))；BSA224S萬分之一電子天平(北京產(chǎn))；硝酸(優(yōu)級純)(北京產(chǎn))；糙米粉中As、Cd、Pb成分分析標準物質(zhì)GBW(E)100377(鉛含量0.220 mg/kg)；鉛液體標準溶液1000 μg·mL-1(國家有色金屬及電子
糧食儲藏 2021年4期2021-12-14
- 石墨爐原子吸收法測定高鹽食品中鉛的含量
0版加入了磷酸二氫銨溶液作為基體改進劑，實際操作中對高鹽食品進行測定，結(jié)果數(shù)據(jù)波動較大，精密度不高，氯化鈉產(chǎn)生的基體干擾仍難于避免。2017版完善了石墨爐原子吸收法及前處理方法，在檢測中遇到海產(chǎn)品、醬油等高鹽食品時，使用硝酸鈀-磷酸二氫銨混合溶液作為基體改進劑，數(shù)據(jù)重復(fù)性穩(wěn)定，背景扣除吸收穩(wěn)定，幾乎消除了氯化鈉基體干擾，提高了分析結(jié)果的準確性和可靠性。本實驗以醬油為例，采用相同的儀器、試劑、標準曲線，同樣的前處理方法（2017版新增微波消解法、保留濕法消解
現(xiàn)代食品 2021年8期2021-06-17
- 濕法磷酸選擇性除雜制工業(yè)級磷酸二氫銨
5000）磷酸二氫銨按其純度高低可分為農(nóng)用級（NH4H2PO4質(zhì)量分數(shù)≥82.7%）、工業(yè)級和食品級等，根據(jù)HG/T 4133—2010《工業(yè)磷酸二氫銨》標準規(guī)定，工業(yè)級磷酸二氫銨Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類產(chǎn)品的NH4H2PO4質(zhì)量分數(shù)分別≥98.5%、≥98.0%、≥96.0%。 食品級磷酸二氫銨除要求NH4H2PO4質(zhì)量分數(shù)≥96%外，對氟化物、砷和鉛等重金屬含量亦有嚴格要求。高純度磷酸二氫銨除用作水溶肥、阻燃劑、飼料添加劑和食品添加劑外［1-2］，近年來在制備磷酸
無機鹽工業(yè) 2021年4期2021-04-08
- 磷酸二氫銨對水性耐腐蝕涂層的性能影響
涂層中加入磷酸二氫銨的方法，通過改變膜層的組織致密性，使膜層與鍍鋅板結(jié)合更加緊密，提高其耐腐蝕性能。1 實驗方法1.1 實驗材料實驗采用的藥品如表1所示。表1 實驗藥品Tab.1 Experimental chemicals1.2 實驗儀器使用HITACHI公司的SU3500型掃描電子顯微鏡分析水性丙烯酸耐腐蝕涂層的微觀形貌。采用上海辰華儀器有限公司的CHI660D 型電化學(xué)工作站測試水性丙烯酸耐腐蝕涂層的電化學(xué)性能。以質(zhì)量分數(shù)為3.5%的NaCl 溶液為
電鍍與精飾 2021年1期2021-01-26
- 探究低溫條件下磷酸二氫銨種肥對甜菜子葉期幼苗生長及生理的影響
[8]等。磷酸二氫銨，又叫作磷酸一銨，簡稱一銨，其作為一種復(fù)合肥料，含有作物生長所必須的氮、磷等營養(yǎng)元素[9]，研究發(fā)現(xiàn)，磷酸一銨中所含的磷元素具有較好的移動性，揮發(fā)性，在土壤中能夠利于植物的吸收[10]。適量施用磷酸一銨不僅能夠促進作物的生長，還能提高作物對外界環(huán)境的適應(yīng)能力，增強植物的抗逆性。如杜旭[11]等研究了4種不同的磷肥處理對尾巨桉DH3229的生長及抗性指標影響，發(fā)現(xiàn)磷酸一銨處理不僅能夠促進尾巨桉DH3229苗木生長、提高苗木質(zhì)量，還能夠增加
中國甜菜糖業(yè) 2020年4期2021-01-04
- 石墨爐原子吸收法測定食品中鉻
波消解，以磷酸二氫銨作基體改進劑對食品中鉻進行測定。該法操作簡便，取樣量少且回收率高，樣品基體干擾消除較完全，極大改善鉻的檢出限，測定靈敏度大大提高。運用該法線性范圍均為0～20.0 ug/L;檢出限為0.003 mg/kg。鉻是“中國環(huán)境優(yōu)先污染黑名單”上優(yōu)先監(jiān)測的重金屬之一，鉻在環(huán)境及食物鏈中廣泛存在和積聚，對人體呼吸道、胃腸道、皮膚等產(chǎn)生損傷。因此在食品風險監(jiān)測中建立簡便、快速、靈敏測定食品中的鉻很有必要。測定鉻的方法較多，主要有極譜法、原子吸收光譜
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2020年11期2020-12-28
- 探討高鹽食品中鉛的石墨爐原子吸收光譜測定法
g 左右的磷酸二氫銨用純水將其溶解并定容至100 mL，作為2 號改進劑。在后續(xù)實驗中將1 號和2 號改進劑根據(jù)1:1 的比例混合得出基體改進劑。1.4 實驗方法1.4.1 樣品前處理稱取0.5 g 左右的樣品放進聚四氟乙烯消化罐中，加入5 mL 硝酸立即蓋緊罐口，將其放置于加熱器上加熱，加熱1 h 后將罐體放進微波消解系統(tǒng)中，消解結(jié)束后進行冷卻。然后擰開罐蓋將罐體置于加熱器加熱充分揮發(fā)氮氧化物，隨后將其放置于50 mL 聚丙烯離心管中，定容為25 mL。
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年9期2020-12-27
- 超微粉碎對甘草中重金屬鉛、鎘、鉻、鎳的影響研究
/mL)；磷酸二氫銨-硝酸鈀溶液；磷酸二氫銨-硝酸鎂溶液；超純水。1.2 儀器PinA AcLe 900T原子分光光譜儀；Pb、Cd、Cr、Ni空心陰極燈；微波消解儀；SYFM-82型振動式藥物超微粉碎機(濟南松岳公司)。2 方法與結(jié)果2.1 甘草粗粉與超微粉的制備將甘草藥材采用粉碎機粉碎，得甘草粗粉；將甘草粗粉采用振動式藥物超微粉碎機粉碎得甘草超微粉。2.2 供試品溶液制備取供試品粉末0.5 g，精密稱定，置聚四氯乙烯消解罐內(nèi)，加10 mL濃硝酸溶液，混
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年7期2020-08-12
- 微波加熱合成聚磷酸銨的工藝研究
等［5］以磷酸二氫銨和尿素為原料， 分別采用微波和馬弗爐對其進行加熱聚合，選取最優(yōu)樣品進行對比，使用微波200 ℃聚合40 min，聚合度為38；而采用馬弗爐加熱至250 ℃， 反應(yīng)90 min， 所得產(chǎn)品聚合度為25。 使用微波加熱聚合在更溫和的條件下得到了聚合度更高的產(chǎn)品。近年來，微波由于其獨特的分子加熱性能而被廣泛應(yīng)用于有機物的合成［6］、納米材料的制備［7］、高聚物的合成［8］、受污染土壤的修復(fù)［9］、污水凈化［10］等領(lǐng)域，且在加熱過程中不會產(chǎn)生
無機鹽工業(yè) 2020年7期2020-07-09
- 渦旋提取-石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中有效態(tài)鎘
3，備用。磷酸二氫銨為色譜純；硝酸鈀、鹽酸、硝酸均為優(yōu)級純；DTPA、無水氯化鈣、三乙醇胺均為分析純；試驗用水為超純水(電阻率大于18.2 MΩ·cm)。1.2 儀器工作條件測定波長228.8 nm；光譜通帶寬度0.5 nm；燈電流5.0 m A；積分模式采用峰高法；扣背景采用塞曼扣背景；樣品進樣體積為10μL，基體改進劑(10 g·L－1的磷酸二氫銨溶液)進樣體積為3μL。石墨爐升溫程序見表1。1.3 試驗方法土壤樣品經(jīng)自然風干后，除去石子和動植物殘體等
理化檢驗-化學(xué)分冊 2020年2期2020-06-01
- 基體改進劑對原子吸收石墨法測定透析用水中鉻元素含量的影響
，并考察了磷酸二氫銨、氯化銨、硝酸鎂等三種基體改進劑對樣品測定的影響。1 材料與方法1.1 材料與試劑三批透析用水(A、B、C)，硝酸、磷酸二氫銨、氯化銨、硝酸鎂(優(yōu)級純，天津福晨化學(xué)試劑廠)；鉻標準溶液(1000 μg/mL，中國計量科學(xué)研究院GBW08614，18081)；水為符合GB/T 6682規(guī)定的一級水。實驗中所用的玻璃器皿均用1%稀硝酸浸泡24 h。1.2 儀器與設(shè)備原子吸收分光光度計(PinAAcle 900T,Perkin Elmer)；
山東化工 2020年5期2020-04-07
- 幾種基改劑在血鉛檢測中的應(yīng)用比較
鈀、曲通、磷酸二氫銨、硝酸鎂、抗壞血酸等都是常用的的基體改進劑，本文在查閱相關(guān)文獻報道[2-4]基礎(chǔ)上，通過設(shè)計正交實驗，比較5種較為常用的基體改進劑的作用效果，以求尋找到一種能使鉛的熱穩(wěn)定性增強、減少基體干擾的試劑作為石墨爐原子吸收光譜法測定血鉛的基體改進劑。1 材料與方法1.1 儀器ZEEnit700型原子吸收光譜儀(德國耶拿)；配MPE60型石墨爐自動進樣器；鉛空心陰極燈；熱解涂層石墨管；GL-88B型旋渦混合器；微量移液器。1.2 試劑鉛標準溶液1
江西化工 2020年1期2020-03-31
- 磷酸鎂水泥基材料力學(xué)性能研究
養(yǎng)護齡期、磷酸二氫銨和磷酸二氫鉀的摻量等多組因素對磷酸鹽水泥抗壓強度的影響進行了較為系統(tǒng)的研究，為擴展磷酸鎂水泥在混凝土結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用范圍提供參考。1 實 驗1.1 原材料試驗所用過燒氧化鎂(MgO)來自遼寧省海城氧化鎂廠，為工業(yè)純級別。將主要含有MgCO3的菱鎂礦置于1700 ℃左右高溫的工業(yè)窯爐中煅燒，再粉磨至不同粒徑的棕黃色顆粒狀。其主要化學(xué)成分見表1。表1 氧化鎂材料的主要化學(xué)成分Table 1 Main chemical composition o
硅酸鹽通報 2020年2期2020-03-25
- ABC滅火劑中磷酸二氫銨含量快速檢測方法研究進展
中有效成分磷酸二氫銨含量的快速檢測方法，包括紅外光譜法、電位滴定法、離子色譜法、分光光度法。通過對這些方法的比較，找出了適合于滅火劑中磷酸二氫銨含量快速檢測的分光光度法，并提出了ABC滅火劑現(xiàn)場快速檢測方法的發(fā)展方向。關(guān)? 鍵? 詞：綜述;ABC滅火劑;磷酸二氫銨;快速檢測方法中圖分類號：O652? ? ? ?文獻標識碼： A? ? ? ?文章編號： 1671-0460（2019）10-2406-04Abstract： Rapid quantitative
當代化工 2019年10期2019-12-02
- 分光光度法快速測定ABC滅火劑中的磷酸二氫銨和硫酸銨含量
中主要組分磷酸二氫銨和硫酸銨含量的新方法。與現(xiàn)行國家標準方法相比，該方法具有快速、簡便、準確的優(yōu)點，適合滅火劑產(chǎn)品的現(xiàn)場快速檢測。關(guān)? 鍵? 詞：ABC滅火劑;分光光度法;快速測定;磷酸二氫銨;硫酸銨中圖分類號：O657.32? ? ? ?文獻標識碼： A? ? ? ?文章編號： 1671-0460（2019）09-2125-04Abstract： In order to meet the requirement of present rapid dete
當代化工 2019年9期2019-12-02
- 高效液相色譜法測定發(fā)酵液中的柔紅霉素含量
水硫酸鈉、磷酸二氫銨和冰醋酸為分析純，超純水。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗色譜柱：Kromasil-C18柱;流動相：甲醇-0.01摩爾/升磷酸二氫銨溶液-冰醋酸（62∶38∶0.2），流速：1.0毫升/分鐘;柱溫：30℃;檢測波長：233納米;進樣量20微升。2.2 樣品的處理對照品溶液的制備：精密稱取柔紅霉素對照品10.12毫克（91.0%），置50毫升容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，即得202.4微克/毫升的柔紅霉素對照品貯備液，
新農(nóng)業(yè) 2019年10期2019-10-21
- 高效液相色譜法測定發(fā)酵液中的柔紅霉素含量
水硫酸鈉、磷酸二氫銨和冰醋酸為分析純，超純水。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗色譜柱：K r o m a s i l-C18柱；流動相：甲醇-0.01摩爾/升磷酸二氫銨溶液-冰醋酸(62∶38∶0.2)，流速：1.0毫升/分鐘；柱溫：30℃；檢測波長：233納米；進樣量20微升。2.2 樣品的處理對照品溶液的制備：精密稱取柔紅霉素對照品10.12毫克(91.0%)，置50毫升容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，即得202.4微克/毫升的柔紅霉素
新農(nóng)業(yè) 2019年19期2019-10-16
- 氯離子對石墨爐原子吸收分光光度法測定水中銅鉛鎘鎳的影響
、高氯酸、磷酸二氫銨、硝酸鎂，均為優(yōu)級純；實驗用水為去離子水；銅、鉛、鎘、鎳，均為光譜純，質(zhì)量分數(shù)≥99.99%。1.3 儀器條件根據(jù)儀器使用說明書調(diào)節(jié)儀器至最佳工作狀態(tài)，儀器測量條件見表1。1.4 樣品的采集及前處理樣品采集按照 HJ/T 91-2002 和 HJ/T 164-2004的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。可溶性銅、可溶性鉛、可溶性鎘和可溶性鎳樣品直接測定?？傘~、總鉛、總鎘和總鎳樣品，經(jīng)電熱板消解或按照HJ 678-2013[5]方法微波消解后上機測定。2 結(jié)
生物化工 2019年3期2019-07-18
- 石墨爐原子吸收光譜測定肇實中鉛含量的方法研究
試驗考察了磷酸二氫銨、磷酸二氫銨+硝酸鎂和磷酸二氫銨+硝酸鈀3 種基體改進劑方案，結(jié)果表明磷酸二氫銨單獨用做基體改進劑時灰化溫度最高不超過700 ℃，磷酸二氫銨+硝酸鎂用做基體改進劑時峰形拖尾偶有雙肩峰出現(xiàn)，重現(xiàn)性差；磷酸二氫銨+硝酸鈀體系由于鈀的加入可以有效改善峰形，降低基質(zhì)效應(yīng)，提高灰化溫度，鉛吸收值和重現(xiàn)性改善明顯，因此本試驗選用磷酸二氫銨（2%）+硝酸鈀（0.02%）作為基體改進劑。2.4 灰化溫度的選擇灰化是為了最大限度地消除基體組分對被測元素的
食品研究與開發(fā) 2019年14期2019-07-17
- 振蕩提取-高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定藻類中6種形態(tài)砷化合物
學(xué)研究院；磷酸二氫銨(優(yōu)級純)；雙氧水(優(yōu)級純)；硝酸(優(yōu)級純)1.2 儀器與設(shè)備采用安捷倫7900電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測定As；采用安捷倫1260HPLC和7900電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)聯(lián)用測定砷的形態(tài)；ETHOS UP密閉微波消解儀(意大利Milestone公司)。1.3 方法1.3.1 HPLC-ICP-MS條件HPLC條件：Hamilton PRPX-100陰離子交換柱(250 mm×4.1 mm,10 μm)；流
山東化工 2018年21期2018-11-29
- 石墨爐原子吸收光譜法測定食鹽中的鉛
硝酸，國藥磷酸二氫銨優(yōu)級純，國藥抗壞血酸分析純。1.2 儀器工作條件波長283.3 nm，狹縫寬度0.8 nm，燈電流2.0 mA，2磁場塞曼扣背景，樣品進樣體積20 μL，1%磷酸二氫銨+1%抗壞血酸基體改進劑進樣體積5 μL，石墨爐升溫程序見表1。表1 石墨爐升溫程序表1.3 樣品前處理稱取0.500 0 g食鹽置于10 mL容量瓶中，用1%硝酸定容混勻待測，同時做空白對照。1.4 標準曲線繪制臨用前用1%硝酸將鉛標準溶液配制成濃度為20 μg/L的溶
現(xiàn)代食品 2018年15期2018-09-21
- 水質(zhì)監(jiān)測中鉻含量的測試方法優(yōu)選
機，硝酸、磷酸二氫銨為優(yōu)級純，鉻元素標準溶液（來源于環(huán)境保護部標準樣品研究，批號：101211，濃度：500μg/ml），1.2 實驗方法1.2.1 儀器工作條件儀器工作條件如下：波長為357.9nm，燈電流為6 mA，背景校正為氘燈校正。石墨爐升溫程序的選擇如下：干燥溫度為100℃，灰化為1200℃，原子化溫度為2500℃，清除溫度為2600℃。1.2 .2水中鉻含量的測定將鉻標準溶液稀釋為1μg/ml，移取相應(yīng)體積分別置于100ml容量瓶中，用1%稀硝
精品 2018年3期2018-06-15
- 鋁粉抑爆劑適用性能評估研究
]；抑爆劑磷酸二氫銨對金屬粉塵爆炸的抑制作用比碳酸鈣顯著，且隨著磷酸二氫銨質(zhì)量分數(shù)的增加，對金屬粉塵的抑爆效果越來越好[11]。通過將碳酸鈣、碳酸氫鈉、磷酸二氫銨等抑爆劑作為抑爆介質(zhì)，討論其濃度、粒徑及點火能量對最大爆炸壓力的影響，發(fā)現(xiàn)磷酸二氫銨是最有效的金屬粉塵抑爆劑，碳酸鈣的惰化效果優(yōu)于碳酸氫鈉，而碳酸鈣的抑爆效果次于碳酸氫鈉[12-13]。目前，國內(nèi)外對于鋁粉爆炸和抑爆劑抑爆效果的試驗研究比較成熟，但基于試驗測試結(jié)果分析鋁粉抑爆劑的適用性能還需要考慮
安全與環(huán)境工程 2018年2期2018-04-13
- 棉纖維素基TiO2@C光催化劑的制備
iO2，以磷酸二氫銨為阻燃劑催化纖維素成炭，在空氣中通過火焰煅燒的方法制備了具有纖維素形貌的銳鈦礦型TiO2@C的復(fù)合光催化劑材料。1 試 驗1.1 材料與儀器材料：棉布，大連市購；鈦酸四丁酯、磷酸二氫銨，北京百靈威科技有限公司；活性艷藍染料，瑞士Ciba公司。儀器：FS-600型超聲波分散儀，上海生析超聲儀器有限公司；SHZ-D(Ⅲ)型循環(huán)水式真空泵，鞏義市予華儀器有限責任公司；UV-8000分光光度計，上海元析儀器有限公司；BZZ20G-T紫外線輻射裝
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-03-02
- 光接枝丙烯酸棉纖維素基TiO2/C光催化劑的制備與光催化性
為溶劑，經(jīng)磷酸二氫銨處理后，通過表面溶膠-凝膠法和火焰燃燒的方法制備具有纖維形貌的銳鈦礦型二氧化鈦和炭(TiO2/C)的復(fù)合光催化材料。分別研究了丙烯酸接枝改性、磷酸二氫銨處理對 TiO2/C 光催化性能的影響。采用掃描電子顯微鏡、X射線衍射和熱重分析對TiO2/C光催化材料的表面形貌和晶體結(jié)構(gòu)以及質(zhì)量損失率進行分析。結(jié)果表明，質(zhì)量分數(shù)為30%的丙烯酸光接枝改性棉織物，經(jīng)質(zhì)量分數(shù)為15%的磷酸二氫銨溶液浸漬處理，用鈦酸丁酯溶液抽濾沉積10次，在空氣中燃燒2
紡織學(xué)報 2017年10期2017-10-25
- 磷酸二氫銨-尿素縮聚法制備聚磷酸銨研究*
有限公司）磷酸二氫銨-尿素縮聚法制備聚磷酸銨研究*鐘 礦1，陳 華2，梅 軍1，張林鋒1，吳華東1，周玉新1，李 麗2，郭 嘉1（1.武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院，綠色化工過程教育部重點實驗室，湖北武漢430073；2.襄陽澤東化工集團有限公司）采用磷酸銨鹽-尿素脫水聚合法制備聚磷酸銨，通過單一變量的方法討論反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、配料比等因素對聚磷酸銨產(chǎn)品性能的影響。分別采用重量法測定產(chǎn)品的磷含量，蒸餾法測產(chǎn)品的含氮量，端基滴定法來確定產(chǎn)品的平均聚合度，并通過
無機鹽工業(yè) 2017年10期2017-10-12
- 石墨爐原子吸收法測定醬油中鉛方法改進
以硝酸鈀和磷酸二氫銨作為基體改進劑，利用石墨爐原子吸收光譜法進行測定。在實驗條件下，方法線性范圍為0～20 μg/L，相關(guān)系數(shù)在0.999以上，方法檢出限為1.36 μg/kg，方法精密度RSD為1.80%～2.18%，加標回收率為95%～101%。石墨爐；醬油；基體改進劑；鉛；硝酸鈀鉛是一種具有蓄積性的元素[1]，是食品衛(wèi)生標準中的重要指標[2]，是一種對人體有害的金屬元素，特別是對兒童的生長和智力發(fā)育具有較大的毒害[3-5]。醬油是一種調(diào)味制品，在日常
中國調(diào)味品 2017年9期2017-09-18
- 關(guān)于牛奶中重金屬元素鉛與鉻檢測方法的改進與探討
。0.2%磷酸二氫銨溶液：稱取磷酸二氫銨0.2 g，用一級水溶解定容至100 mL容量瓶中。1.2.1 鉛標準溶液鉛標準儲備溶液（1 000 μg/ mL）：國家標準物質(zhì)中心提供。鉛標準工作溶液（20 ng/ mL）：分多步逐級稀釋，準確移取1 000 μg/mL鉛標準儲備溶液1.0 mL，用一級水定容至100 mL容量瓶中，此溶液濃度相當于10 μg/ mL；準確移取10 μg/mL鉛標準溶液1.0 mL，用一級水定容至100 mL容量瓶中，此溶液濃度相
中國乳業(yè) 2017年5期2017-06-22
- 高低溫磷改性β分子篩及其烷基化反應(yīng)性能研究
。磷改性 磷酸二氫銨 β分子篩 烷基化β分子篩是1976年由Wadlinger等[1]首先合成的，其結(jié)構(gòu)模型于1988年由Newsam等[2]確定，是迄今為止所發(fā)現(xiàn)的唯一一種具有大孔三維結(jié)構(gòu)的高硅分子篩，且其硅鋁比可在幾十至幾百范圍內(nèi)調(diào)變，同時還具有獨特的拓撲結(jié)構(gòu)[1]，很高的熱穩(wěn)定性(晶格破壞溫度大于1 200 ℃)、水熱穩(wěn)定性及耐磨性能。由于其獨特的結(jié)構(gòu)特性——兼具酸催化劑功能和結(jié)構(gòu)選擇性，應(yīng)用范圍十分廣泛，如用于烷基化反應(yīng)、油品脫蠟、烯烴水合、加氫裂
石油煉制與化工 2017年4期2017-06-05
- 粉末阻燃劑對鈦粉燃燒抑制的實驗研究
強弱依次為磷酸二氫銨、碳酸鈣、二氧化硅。伴隨著阻燃劑質(zhì)量的增加，鈦粉塵云最低著火溫度升高；通過研究混合粉末阻燃劑對鈦粉塵云著火的抑制作用發(fā)現(xiàn)，磷酸二氫銨與碳酸鈣在混合作用下的抑制效果最佳，二者存在協(xié)同作用。當兩種阻燃劑的質(zhì)量均為50 mg時，鈦粉塵云最低著火溫度達到568℃。粉末阻燃劑；鈦粉塵云；最低著火溫度粉塵爆炸事故伴隨著工業(yè)化的進展越來越頻繁，近年來國內(nèi)發(fā)生多起因粉塵爆炸導(dǎo)致的生產(chǎn)安全事故，粉塵爆炸事故不斷引起社會各界的關(guān)注［1］。在加工和處理金屬粉
無機鹽工業(yè) 2017年4期2017-05-09
- 2016年12月化肥進出口統(tǒng)計
磷酸氫二銨磷酸二氫銨(包括磷酸二氫銨與磷酸氫二銨的混合物)含有硝酸鹽及磷酸鹽的肥料(包括礦物肥料或化學(xué)肥料)其他含氮、磷兩種元素的肥料(包括礦物肥料或化學(xué)肥料)含磷、鉀兩種元素的肥料(包括礦物肥料或化學(xué)肥料)其他肥料化肥302029753463415997019083375 1404341441001043728288477135906031 7594220335389522113219865255486407558096 3772323298275071
中國化肥信息 2017年2期2017-05-03
- 磷酸二氫銨結(jié)晶過程影響因素研究
］工業(yè)技術(shù)磷酸二氫銨結(jié)晶過程影響因素研究劉飛1，2，解田1，2，鄭潤3，楊帆1，2 ［1.中低品位磷礦及其共伴生資源高效利用國家重點實驗室，貴州貴陽550005；2.甕福（集團）有限責任公司；3.貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院］以滴灌肥用晶體磷酸二氫銨為原料，采用間歇冷卻結(jié)晶的方式制備出高純度的磷酸二氫銨（電池級），可以作為生產(chǎn)鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的原料。電池級磷酸二氫銨結(jié)晶過程最佳工藝條件：降溫速率為每10 min降溫2℃、攪拌轉(zhuǎn)速為320 r/min、助
無機鹽工業(yè) 2016年3期2016-08-11
- 降溫速率對磷酸二氫銨介穩(wěn)區(qū)影響的研究*
降溫速率對磷酸二氫銨介穩(wěn)區(qū)影響的研究*熊星1，張必江2，許德軍1，張志業(yè)1，阮永剛2，楊林1，周學(xué)克2，王辛龍1（1.四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，四川成都610065；2.云天化集團）采用聚焦光束反射測量（FBRM）技術(shù)測定了磷酸二氫銨溶液介穩(wěn)區(qū)寬度。測定了不同降溫速率下磷酸二氫銨溶液的成核溫度，得到對應(yīng)的磷酸二氫銨結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)寬度。結(jié)果表明：在降溫速率一定時，磷酸二氫銨溶液過冷度隨溫度降低而增加，介穩(wěn)區(qū)變寬；在不同降溫速率下，介穩(wěn)區(qū)寬度隨降溫速率增加而增加，其中
無機鹽工業(yè) 2016年6期2016-08-11
- 核桃幼樹配方施肥試驗初報
肥量為每株磷酸二氫銨225g，并配合每株施用36g硫酸銅和45g硫酸鋅為好。核桃；幼樹；配方施肥；試驗施肥是核桃優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)栽培的一個重要措施，也是果樹栽培研究的一個重要方向。探索土壤養(yǎng)分狀況與核桃樹生長表現(xiàn)，確定核桃樹幼樹在不同土壤條件下獲得一定生長量時對土壤有效養(yǎng)分的基本需求，通過對核桃幼園養(yǎng)分測定分析，科學(xué)判斷土壤養(yǎng)分豐缺，制定相應(yīng)的土壤施肥方案，對于指導(dǎo)合理施肥、滿足樹體生長發(fā)育、提高果品產(chǎn)量品質(zhì)、維持果園可持續(xù)生產(chǎn)能力具有重要意義。為給核桃幼園科學(xué)施
果樹資源學(xué)報 2016年5期2016-04-12
- 磷酸二氫銨對鋁粉的爆炸抑制研究
有效提高，磷酸二氫銨是一種常見、廉價的物質(zhì)，在以往的煤粉抑爆實驗中抑爆效果優(yōu)于碳酸鈣，所以研究磷酸二氫銨對鋁粉的惰化抑爆效果非常必要.1 測試裝置及方法1.1 測試裝置利用美國MIETA點火能測試儀完成試驗測定，MIETA點火能測試儀可以用來評價粉塵云的潛在爆炸危險性.儀器由粉塵擴散裝置哈特曼管，能量控制箱和電壓圖表記錄器組成.能量控制箱可提供從2～2 000 mJ的火花能量，調(diào)節(jié)步長為1 mJ，最大充電電壓為15 k V.試驗裝置如圖1所示.圖1 MIE
中北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2015年4期2015-12-02
- 原子吸收石墨爐法檢測高鹽分醬油中的鉛
國標方法中磷酸二氫銨作為基體改進劑，直接用高純水定容醬油，用于前處理上機檢測。加標回收率在95～105之間，檢出限為0.005m g/kg，能滿足食品中醬油檢測的要求。重點是改進劑與樣品體積的比例，此實驗不斷改變磷酸二氫銨與樣品體積比，進行大量實驗摸索規(guī)律，找到了適合的比例，證明了基體改進劑與樣品的吸取體積比有決定性作用。當磷酸二氰胺與進樣量的比在0.30%～0.35%時，結(jié)果最為穩(wěn)定。醬油；鉛；檢測鉛是人類最早掌握其使用技術(shù)的元素之一，用途廣泛，鉛及其化
生物化工 2015年1期2015-08-24
- 磷酸鹽阻燃液的制備及阻燃棉布的應(yīng)用
酸氫二銨和磷酸二氫銨混合配制而成。制備過程如下：磷酸氫二銨和磷酸二氫銨兩種分析純藥品以9∶1（90g，10g）、8∶2（80g，20g）、7∶3（70g，30g）、6∶4（60g，40g）、5∶5（50g，50g）、4∶6（40g，60g）、3∶7（30g，70g）、2∶8（20g，80g）、1∶9（10g，90g）的質(zhì)量比稱取后放入 2000mL 的燒杯中，加入溶劑1000mL 的去離子水配制阻燃液，然后選擇棉布進行浸泡阻燃處理，24h 后取出自然晾干作
化工進展 2015年11期2015-07-24
- 微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中鎘
l 2%的磷酸二氫銨溶液和5%Mg(NO3)2溶液，用1%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中定容，搖勻，靜置備測。1.3 工作曲線以磷酸二氫銨-硝酸鎂體系為基體改進劑，經(jīng)試驗設(shè)置主標準溶液濃度為 5ng/mL,由儀器智能稀釋為 0.25、0.5、1、2、5ng/mL標準系列,基體改進劑選擇濕法由儀器自動加入,以峰高吸收信號作圖，見圖1。2 結(jié)果與討論2.1 基體改進劑因鎘是易揮發(fā)元素,不加基體改進劑,隨試液介質(zhì)不同,一般在400～600℃之間揮發(fā),故本文用
資源節(jié)約與環(huán)保 2014年1期2014-12-05
- 利用含鎂溶液制備磷酸銨鎂的工藝探討
加一定量的磷酸二氫銨飽和溶液，反應(yīng)一定時間，反應(yīng)后陳化0.5 h，過濾，取濾液分析成分，將沉淀洗滌后自然干燥，觀察形貌并分析成分。1.3 分析方法用光學(xué)顯微鏡觀察產(chǎn)品形貌，同時對產(chǎn)品物相進行XRD定性分析。2 實驗結(jié)果與討論該反應(yīng)為簡單的復(fù)分解反應(yīng)，反應(yīng)機理如下：MgNH4PO4·6H2O(1)研究發(fā)現(xiàn)，磷酸銨、磷酸氫銨與磷酸二氫銨和硫酸鎂反應(yīng)都能生成MAP，由于磷酸二氫銨分子中N與P的摩爾比是1∶1，與MAP中N與P的摩爾比相同，為了不在體系引入過量的銨
中國有色冶金 2014年1期2014-08-10
- 固相反應(yīng)合成磷酸硼工藝研究
法以硼酸和磷酸二氫銨為原料制備磷酸硼（BPO4）產(chǎn)品，研究了原料配比（氧化硼與五氧化二磷物質(zhì)的量比）、反應(yīng)溫度對產(chǎn)物化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)的影響，確定的最佳工藝條件為：n（氧化硼）/n（五氧化二磷）為1.0～1.05，反應(yīng)溫度為850～1000℃。用紅外光譜（IR）、X射線衍射（XRD）研究了產(chǎn)品的物相結(jié)構(gòu)。溫度是影響物相結(jié)構(gòu)的主要因素，當固相反應(yīng)溫度達到1000℃時，所得產(chǎn)品晶體結(jié)構(gòu)完整，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。采用熱重-差熱分析（TG-DTA）和差示掃描量熱法（DSC）
無機鹽工業(yè) 2014年1期2014-04-27
- 磷酸二氫銨應(yīng)用研究進展*
綜述與專論磷酸二氫銨應(yīng)用研究進展*鄭 潤1，解 田2，劉 飛2，李天祥1，2，朱靜1［1.貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，貴州貴陽550025；2.甕福（集團）有限公司技術(shù)開發(fā)中心］中國磷礦資源豐富，為磷酸鹽工業(yè)的發(fā)展帶來了重大機遇。磷酸二氫銨作為重要的磷酸鹽系列產(chǎn)品之一，常用作氮-磷復(fù)合肥廣泛使用，但肥料利用率低，附加值不高，造成資源浪費，阻礙了磷化工的發(fā)展。重點綜述了磷酸二氫銨在滅火劑、阻燃劑、玻璃材料、磷酸鐵鋰材料和基體改進劑等領(lǐng)域的應(yīng)用，為拓展磷酸二氫銨的
無機鹽工業(yè) 2014年4期2014-03-19
- 離子色譜法測定食品添加劑磷酸二氫銨中氟離子含量
相差不多。磷酸二氫銨是一種優(yōu)良的食品添加劑，GB25569—2010中規(guī)定氟的含量不大于10 mg/kg(即0.001%)[1]。磷酸二氫銨中氟離子的測定一般采用離子選擇性電極法，但因氟電極受外界環(huán)境等因素的限制較多，難以對氟離子有一個痕量且準確的分析結(jié)果[2]。離子色譜法(IC)是20世紀發(fā)展起來的新分析檢測技術(shù)，離子色譜在解決陰、陽離子檢測方面起著很重要的作用，它具有靈敏度高、分析速度快、試劑用量少、能同時進行多種離子分析的特點[3-6]。因此，建立了
中國無機分析化學(xué) 2014年1期2014-02-26
- 祥云股份制備磷酸二氫鉀關(guān)鍵技術(shù)達到國際先進水平
股份“工業(yè)磷酸二氫銨結(jié)晶母液制備磷酸二氫鉀的關(guān)鍵技術(shù)”成果鑒定會在湖北省發(fā)改委培訓(xùn)中心召開。經(jīng)過專家組的認真評審和討論，一致認為該項目技術(shù)已達到國際先進水平。2013年3月，祥云股份與武漢工程大學(xué)合作，以該校綠色化工過程教育部重點實驗室為主體，聯(lián)合本?；づc制藥學(xué)院、環(huán)境與城市學(xué)院，組織近10人的研究團隊，專題研究工業(yè)磷酸二氫銨母液與氫氧化鉀為原料制備磷酸二氫鉀的技術(shù)，并申請“工業(yè)磷酸二氫銨結(jié)晶母液制備磷酸二氫鉀的關(guān)鍵技術(shù)”成果鑒定，一舉獲得了成功。根據(jù)祥
中國農(nóng)資 2014年17期2014-02-06
- 硝酸鈀基體改進劑在原子吸收石墨爐法測定黃芪中鉛的應(yīng)用
版規(guī)定使用磷酸二氫銨和硝酸鎂混合基體改進劑。文獻有報道采用原子吸收石墨爐法測定黃芪中痕量鉛［2-12］，目前尚無硝酸鈀基體改進劑在黃芪中鉛測定中的研究報道。本實驗通過研究硝酸鈀基體改進劑對黃芪中痕量鉛測定的影響，確定合適的基體改進劑及其用量，優(yōu)化灰化溫度、原子化溫度并建立適用于黃芪中痕量鉛測定的分析方法。1 儀器與試劑PerkinElmer-AA 900Z 原子吸收光譜儀(美國PerkinElmer 公 司); THGA 石 墨 管 (美 國PerkinE
中成藥 2014年8期2014-01-13
- 磷酸銨鹽法制聚磷酸銨工藝研究
景。本文以磷酸二氫銨為原料，尿素為氨化縮合劑制備聚磷酸銨，通過單因素和正交實驗討論配料比(尿素與磷酸二氫銨摩爾比)、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對產(chǎn)品的影響，最后得到合成聚磷酸銨的較優(yōu)工藝條件。1 實驗部分1.1 工藝流程聚磷酸銨合成工藝流程如圖1所示。圖1 聚磷酸銨合成工藝流程圖1.2 實驗原料和儀器實驗原料:磷酸二氫銨、尿素、濃硝酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、H型-732離子交換樹脂、濃硫酸、丙酮、檸檬酸、喹啉、鉬酸鈉等。主要實驗儀器:電子恒速攪拌器、電子調(diào)溫電熱套、電
四川輕化工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2013年1期2013-11-04
- 甲鈷胺片含量測定的影響因素試驗
色譜純, 磷酸二氫銨為分析純, 水為純化水。甲鈷胺對照品(中國藥品生物制品檢定所)。批號：100692-200501, 供含量測定用90.7%。2 實驗方法與結(jié)果色譜柱：Shim-Pack C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)；流動相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氫銨溶液(20：80)；檢測波長為266nm；流速為1.0 ml/min；進樣量10ul。3 操作方法取本品適量(約相當于甲鈷胺0.5mg), 置10ml棕色量瓶中, 加流動相8ml
中國實用醫(yī)藥 2013年29期2013-02-02
- 石墨爐原子吸收法測定脯氨酸中微量鉛
了硝酸鎂、磷酸二氫銨、磷酸二氫銨+鈀、磷酸二氫銨+硝酸鎂4種基體改進劑方案，結(jié)果表明硝酸鎂、磷酸二氫銨單獨用做基體改進劑時灰化溫度最高不超過700℃，磷酸二氫銨+鈀能使灰化溫度提高至800℃左右，但峰形拖尾嚴重，鉛吸收值和重現(xiàn)性差，因此不能有效去除基體；采用磷酸二氫銨（1%）＋硝酸鎂（0.06%）混合基體改進劑進行試驗，灰化溫度能達到900℃，鉛吸收值和重現(xiàn)性改善明顯，因此本實驗選用磷酸二氫銨（1%）＋硝酸鎂（0.06%）作為基體改進劑。2.2 灰化溫度的
食品研究與開發(fā) 2012年7期2012-09-12
- 石墨爐原子吸收法測定環(huán)境空氣中的錫
抗壞血酸和磷酸二氫銨作混合基體改進劑，熱解涂層石墨管，塞曼扣背景。方法的檢出限為3.56 μg/L，實際樣品回收率為90.6% ～102%。環(huán)境空氣;錫;石墨爐原子吸收法1 實驗1.1 儀器PE--600原子吸收光譜儀(帶自動進樣器)，錫高性能空心陰極燈，熱解涂層石墨管。KB--120 TSP大氣采樣器(青島嶗山電子儀器實驗所)，CA-CN 型微孔濾膜(孔徑為 0.22 μm，直徑為9 cm，國家海洋二所水處理中心)。1.2 試劑錫標準溶液:500 μg/
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2011年6期2011-12-28
- 微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測定蛋白質(zhì)粉中鎘*
究了樣品中磷酸二氫銨的質(zhì)量濃度，灰化溫度以及原子化溫度對吸光度的影響。在單因素試驗的基礎(chǔ)上，通過響應(yīng)曲面法優(yōu)化確定了最佳測定條件為:磷酸二氫銨的質(zhì)量濃度為3.51 mg/mL、灰化溫度為564℃、原子化溫度為1 893℃。在此條件下，測定蛋白質(zhì)粉中鎘的含量為0.238μg/g，精密度為2.77%，檢出限為0.21 ng/mL，加標平均回收率為99.5%，相對標準偏差為2.82%。微波消解，基體改進劑，石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)，蛋白質(zhì)粉，鎘微波消解
食品與發(fā)酵工業(yè) 2011年10期2011-11-30
- 干粉滅火劑市場抽檢及其質(zhì)量分析
的純度高，磷酸二氫銨的含量高達98%以上；有的純度低，磷酸二氫銨的含量僅有60%～70%。它們的一個共同特點，即出廠時用五氧化二磷和氮的百分含量表示純度，而不是直接標明磷酸二氫銨的百分含量，為準確把握投料配比，必須將五氧化二磷換算磷酸二氫銨百分含量。產(chǎn)品出廠時用五氧化二磷和氮的百分含量表示的純度，包括了全部水溶性磷酸鹽和氮化物，而不是表示磷酸二氫銨中的五氧化二磷和氮，準確地說，它包括了磷酸二氫銨中的五氧化二磷和氮，同時也包括了磷酸二銨中的五氧化二磷和氮，當
中國科技信息 2011年10期2011-10-26
- 鈣基膨潤土對磷酸二氫銨的挾帶特性研究
0073)磷酸二氫銨作為中國磷肥的主要品種，無論是北方石灰性土壤還是南方酸性土壤，當季利用率均不足20%，不僅造成了資源的巨大浪費[1]，而且對地表水環(huán)境構(gòu)成威脅。目前，利用高分子聚合物的包裹作用來阻滯肥料中養(yǎng)分釋放的研究已開展得較多，并得到了較廣泛的應(yīng)用[2]。國內(nèi)學(xué)者對于膨潤土類礦物用作尿素緩/控釋肥料的載體原料已有初步的研究[3，4]。但尚未見文獻報道膨潤土用作氮磷復(fù)合肥緩釋載體的研究。作者在此采用低品位鈣基膨潤土與磷酸二氫銨在一定條件下交換結(jié)晶，探
化學(xué)與生物工程 2011年4期2011-07-25