含藥
- 基于IGF-1/SDF-1/CXCR4軸研究黑地黃丸含藥血清對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖遷移的影響?
實(shí)驗(yàn)觀察黑地黃丸含藥血清對(duì)BMSCs增殖、遷移的影響,探索其機(jī)制,證明黑地黃丸可以促進(jìn)BMSCs遷移,為中醫(yī)藥促進(jìn)BMSCs的歸巢及治療慢性腎臟疾病提供更多實(shí)驗(yàn)依據(jù)及治療靶點(diǎn)。1 材料與方法1.1 動(dòng)物健康雄性Wistar大鼠30只,6～7周齡,體質(zhì)量(200±20)g,購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào):SCXK(京)2016-0006。動(dòng)物飼養(yǎng)于山東中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,飼養(yǎng)條件為:溫度22～24 ℃,相對(duì)濕度40 %～70 %,
- 小柴胡湯含藥血清體外抗流感病毒的實(shí)驗(yàn)研究
通過(guò)探索小柴胡湯含藥血清對(duì)流感病毒A（H1N1） pdm09、H3N2、BV、BY 4 種亞型株的抑制作用，以期為該藥的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料1.1 細(xì)胞 狗腎細(xì)胞 （Madin-Darby canine kidney cells，MDCK） 由上海市疾病預(yù)防控制中心提供。1.2 毒株 流感病毒A （H1N1） pdm09、H3N2、BV、BY 亞型株為本實(shí)驗(yàn)室保存，其序列與A／Hawaii／70／2019（H1N1） 、A／Kansas／14／2
中成藥 2023年9期2023-09-19
- 定心方抑制PI3K/Akt 通路減輕脂質(zhì)運(yùn)載蛋白-2 誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的機(jī)制研究
，觀 察DXR 含藥血清對(duì)LCN2 誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的干預(yù)作用，并探討其可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 藥物 DXR 組成：苦參20 g，黃連18 g，黨參18 g，酸棗仁20 g，茯苓15 g，丹參15 g，葛根15 g，瓜蔞12 g，三七12 g，赤芍12 g，紅花10 g，靈芝10 g。以上藥材購(gòu)于江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中藥房，并經(jīng)江西中醫(yī)藥大學(xué)中藥品種鑒定確認(rèn)。1.1.2 細(xì)胞株 RAW264.7 巨噬細(xì)胞（南昌鼎國(guó)生物有限公司
江西中醫(yī)藥 2023年1期2023-02-09
- 活血消癭方含藥血清對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞炎性損傷、凋亡及JAK2/STAT3通路的影響*
，觀察活血消癭方含藥血清對(duì)TFECs損傷模型細(xì)胞形態(tài)及凋亡情況的影響，并探討其作用機(jī)制是否與Janus激酶2（Janus kinase2，JAK2）/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）通路有關(guān)，旨在為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的中醫(yī)治療提供新的思路和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材 料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物6～8周SPF級(jí)SD雄性大鼠30只，體質(zhì)量140～160 g，購(gòu)自湖北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年6期2022-11-07
- 加味陽(yáng)和湯含藥血清對(duì)MC3T3-E1與RAW264.7細(xì)胞共育體系的影響
究采用加味陽(yáng)和湯含藥血清與腎陽(yáng)虛大鼠血清體外干預(yù)RAW264.7 和MC3T3-E1細(xì)胞共育體系，觀察它們對(duì)護(hù)骨素(OPG)、核因子-κB(NF-κB)受體活化因子(RANK)、NF-κB受體活化因子配體(RANKL)蛋白表達(dá)的影響，探究此方對(duì)OP腎陽(yáng)虛證的可能作用機(jī)制，為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：選取2月齡SPF級(jí)雄性SD大鼠30只，由斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供，合格證號(hào)43004700062023。將大鼠隨機(jī)分
中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2022年9期2022-10-18
- 芪參益氣滴丸含藥血清抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖作用的實(shí)驗(yàn)研究
驗(yàn)中提取中藥復(fù)方含藥血清作用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，探索細(xì)胞研究中的方法及應(yīng)用，旨在為研究者開(kāi)展血清藥理學(xué)研究提供相應(yīng)的理論與方法支持。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 雄性SD 大鼠11 只，體重180～220 g，6～8 周齡，由北京軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，符合動(dòng)物倫理要求。1.2 試劑及儀器 芪參益氣滴丸（天津天士力制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)）、生理鹽水、CCK8（日本同仁）、DMEM 培養(yǎng)基（Gibco 公司）、胎牛血清（FBS 蘭州百靈優(yōu)級(jí)血清）、倒置
醫(yī)學(xué)信息 2022年11期2022-06-10
- 壯骨健膝方含藥血清對(duì)脂多糖誘導(dǎo)兔膝滑膜巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的效應(yīng)濃度研究
清藥理學(xué)是以機(jī)體含藥血清代替藥物干預(yù)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)方法，被廣泛應(yīng)用于中藥復(fù)方的機(jī)制研究［6］。然而不同濃度的含藥血清對(duì)細(xì)胞的影響是多樣的［7］，高濃度血清在起效的同時(shí)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用，低濃度血清可能由于藥效物質(zhì)濃度較低，達(dá)不到起效濃度，從而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此在開(kāi)展含藥血清干預(yù)細(xì)胞的相關(guān)研究時(shí)，有必要對(duì)效應(yīng)濃度進(jìn)行摸索。故本研究通過(guò)CCK8法和ELISA法研究壯骨健膝方含藥血清干預(yù)LPS誘導(dǎo)兔膝滑膜巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的效應(yīng)濃度，為后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)。1
福建中醫(yī)藥 2022年3期2022-04-21
- 當(dāng)歸補(bǔ)血湯促進(jìn)糖尿病足潰瘍體外創(chuàng)口愈合機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究
2.1當(dāng)歸補(bǔ)血湯含藥血清制備：黃芪30 g、當(dāng)歸6 g，研磨至細(xì)末后加1000 ml水熬制成湯劑備用。大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為實(shí)驗(yàn)組(生藥含量4 g/kg當(dāng)歸補(bǔ)血湯灌胃)20只和空白對(duì)照組(生理鹽水)10只，灌胃體積2 ml/只，1/d，持續(xù)1周。最后一次灌胃1 h后，給予戊巴比妥鈉40 mg/kg麻醉，于腹主動(dòng)脈取血。室溫靜置2 h后，3500 r/min離心20 min取血清，置于56 ℃水中，水浴30 min。通過(guò)在HUVECs完全培養(yǎng)基中添加上述不同
解放軍醫(yī)藥雜志 2022年2期2022-03-05
- 白及膠/微米三七膏含藥血清對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞核因子-κB 信號(hào)通路的影響
及膠/微米三七膏含藥血清作用于LPS 誘導(dǎo)的RAW264.7 細(xì)胞炎癥損傷模型，進(jìn)一步探討基于NF-κB 信號(hào)通路白及膠/微米三七膏含藥血清改善炎癥反應(yīng)的機(jī)制，從而為DFU 的防治提供新思路。1 材料與方法1.1 細(xì)胞 小鼠巨噬細(xì)胞RAW264.7，購(gòu)自武漢普諾賽生命科技有限公司。1.2 藥物 白及膠/微米三七膏含藥血清，陜西省中藥資源產(chǎn)業(yè)化協(xié)同創(chuàng)業(yè)中心制作。制備方法：將水體醇沉法提取的白及膠與振動(dòng)機(jī)細(xì)胞級(jí)超微粉碎機(jī)制取的微米三七粉按照1.5︰1、3︰1、
中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2022年1期2022-03-04
- 補(bǔ)腎健骨方含藥血清對(duì)ROBs和rBMSCs增殖、分化和礦化的影響
分組及補(bǔ)腎健骨方含藥血清的制備[5]：3月齡雌性SD大鼠30只，隨機(jī)分成無(wú)藥血清對(duì)照組、補(bǔ)腎健骨方含藥血清組、陽(yáng)性藥含藥血清組，每組10只。補(bǔ)腎健骨方依據(jù)處方量(紅芪∶熟地∶女貞子∶枸杞∶懷牛膝=2∶1∶1∶1∶1)稱取藥材，用10倍量的水煎煮3次，前兩次每次1.5 h，第3次1 h，合并3次濾液濃縮至浸膏。陽(yáng)性藥對(duì)照組給予戊酸雌二醇，以0.2 mg/(kg·d)的劑量每日灌胃。補(bǔ)腎健骨方給藥劑量按照體表面積的方法折算人體等效計(jì)量，以9 g/kg生藥計(jì)算用
中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2021年7期2021-08-04
- 基于黔產(chǎn)刺梨“消食”作用的減肥活性及其機(jī)制研究
，同時(shí)考察用刺梨含藥血清和刺梨果汁孵育后，對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞(RAW264.7細(xì)胞)的PPAR-α、PPAR-γ及對(duì)IL-6、IL-10基因表達(dá)的影響。為進(jìn)一步探討基于黔產(chǎn)刺梨“消食”作用的減肥活性及其機(jī)制奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 動(dòng)物與細(xì)胞 SPF級(jí)健康成年雄性昆明種小鼠，體重18～22 g，購(gòu)自長(zhǎng)沙天勤實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，動(dòng)物許可證號(hào)：SCXK(湘)2009-0012。SPF級(jí)健康成年雄性SD種大鼠，體重180～220 g，購(gòu)自長(zhǎng)沙天勤
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年9期2020-09-29
- 基于BMP-Smad/RUNX2信號(hào)通路探討固本增骨方含藥血清對(duì)大鼠BMSCs增殖和成骨分化的影響＊
，運(yùn)用固本增骨方含藥血清進(jìn)行干預(yù)，觀察固本增骨方對(duì)大鼠BMSCs增殖及成骨分化過(guò)程的影響并探討其可能的機(jī)制。1 材料1.1 動(dòng)物與細(xì)胞3月齡SPF 級(jí)Wistar 大鼠30 只，雌雄各半，體重（200±20）g，由甘肅中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供，在SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)，光線晝夜交替各12 h，實(shí)驗(yàn)室溫度：（22 ± 2）℃，濕度：（55 ± 5）%，給予實(shí)驗(yàn)室專用純凈水及飼料喂養(yǎng)，每2天更換墊料1次。Wistar大鼠BMSCs（廣州賽業(yè)生物科技有限公司提
- 益氣養(yǎng)陰方含藥血清聯(lián)合化療藥對(duì)KG1α細(xì)胞活性的影響*
麥冬），制備大鼠含藥血清，聯(lián)合化療藥（阿糖胞苷、喜樹(shù)堿、紫杉醇），共同作用于人白血病細(xì)胞系KG1α細(xì)胞，觀察細(xì)胞的增殖抑制率、凋亡、細(xì)胞周期等。探討益氣養(yǎng)陰方聯(lián)合化療藥對(duì)KG1α細(xì)胞活性的影響和機(jī)制。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 動(dòng)物和細(xì)胞株：采用8周齡、清潔級(jí)雄性Wistar大鼠36只，體重200g±20g，由上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供。KG1α細(xì)胞株購(gòu)于BNCC細(xì)胞庫(kù)。1.2 藥物及試劑：中藥材由杭州華東醫(yī)藥有限公司提供。喜樹(shù)堿、阿糖胞苷、紫杉醇：Aladd
浙江中醫(yī)雜志 2020年7期2020-07-27
- 桃紅四物湯促進(jìn)自噬抑制氧糖剝奪誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究
2.2 TST 含藥血清制備 12 只SD 大鼠按照隨機(jī)數(shù)字表法分為空白血清制備組和TST 含藥血清制備組，每組6 只。含藥血清制備組大鼠每日按體質(zhì)量給予TST 水煎液10mL/kg 灌胃，含生藥劑量為10g·kg-1·d-1，早晚各灌胃1 次，連續(xù)5 天，末次給藥前12h 禁食，不禁水，末次給藥60min 后，水合氯醛腹腔麻醉，從心臟無(wú)菌采血。采集的大鼠全血于4℃靜置30min后，低溫離心機(jī)1500rpm/min 離心5min，分離的血清用0.45μm
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2020年7期2020-07-21
- 補(bǔ)腎活血法對(duì)再生障礙性貧血患者骨髓MSCs增殖及成血管功能的影響
供。1.3 制備含藥血清及對(duì)照血清 將212g×6 包原生藥加一定量的水，用水提法濃縮成1000ml 液體。隨機(jī)將6 只兔子分成兩組，對(duì)照血清組予灌胃生理鹽水20ml/次，2 次/d，共7d；含藥血清組予每次灌胃中藥湯液20ml，2 次/d，共7d。從實(shí)驗(yàn)第4 天起，每天分別對(duì)2 組兔子在第2 次灌胃2h 后耳靜脈取10ml 全血，后立即離心，每組獲得約5ml 血清。將4 次血清混合后，每組共獲得約20ml 血清，置于水浴箱中56℃，30min 滅活，0.
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2020年5期2020-06-11
- 固本增骨方含藥血清對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響
，運(yùn)用固本增骨方含藥血清對(duì)其定向分化過(guò)程的干預(yù)，以觀察固本增骨方含藥血清對(duì)該過(guò)程的影響并闡明影響該過(guò)程的可能機(jī)理。1 材料和方法1.1材料1.1.1動(dòng)物與細(xì)胞：SPF級(jí)3月齡Wistar大鼠30只，體重(200±20) g；Wistar大鼠BMSCs(貨號(hào)：RAWMX-01001，規(guī)格：1×106個(gè)細(xì)胞/管；凍存代次：P1；保存條件：液氮)。1.1.2主要藥品與試劑：購(gòu)于甘肅中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院的固本增骨方，制成藥粉后配成25 g/L混懸液。濃度為0.1%的
中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2020年4期2020-06-06
- 血府逐瘀湯對(duì)血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)大鼠骨髓源內(nèi)皮祖細(xì)胞衰老、遷移功能及miR-34a表達(dá)的影響
下觀察。1.7 含藥血清制備 SD大鼠40只，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周，隨機(jī)分為空白血清組和血府逐瘀湯含藥血清組，每組20只，血府逐瘀湯含藥血清組按14 g/(kg·d)，即按70 kg成人體表面積(平均)換算，相當(dāng)于成人用量的10倍劑量灌胃，空白血清組用等量生理鹽水，1次/日，連續(xù)7 d。于末次用藥后2 h，10%水合氯醛麻醉，腹主動(dòng)脈取血，于4 ℃靜置2 h，1 500 r/min離心15 min，提取上清液為含藥血清，經(jīng)56 ℃水浴中30 min進(jìn)行滅活，0.
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2020年3期2020-04-02
- 服藥姿勢(shì)錯(cuò)了，竟然導(dǎo)致暈厥？！
上，他不應(yīng)該站著含藥，而且含藥后不應(yīng)該繼續(xù)散步?！边|寧省人民醫(yī)院心血管內(nèi)六科主任醫(yī)師苗志林講解說(shuō)，硝酸甘油是一種血管擴(kuò)張劑，通過(guò)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和靜脈血管，降低心肌耗氧量，增加心肌供血，緩解心絞痛。它對(duì)其他軀干、四肢血管也有擴(kuò)張作用，能降低血壓?；颊咴谡局帟r(shí)，大腦可能供血不足，加上含藥后運(yùn)動(dòng)，會(huì)進(jìn)一步減少大腦供血而引發(fā)低血壓，造成暈厥倒地。所以，含服硝酸甘油時(shí)，不能采取站立姿勢(shì)，服藥后也不要立刻行走、運(yùn)動(dòng)。也許有人會(huì)問(wèn)：既然站著含藥容易導(dǎo)致低血壓，那臥位
家庭科學(xué)·新健康 2020年2期2020-02-22
- 消癌解毒方對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖的抑制作用及其機(jī)制研究
觀察了消癌解毒方含藥血清抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖的作用，從細(xì)胞周期改變的角度探討其作用機(jī)制，現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 細(xì)胞及培養(yǎng) 人結(jié)直腸癌HT-29、HCT-116、LoVo細(xì)胞株均購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心。人結(jié)直腸癌HT-29、HCT-116、LoVo細(xì)胞株用RPMI 1640完全培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，100 U/mL青霉素及100 U/mL鏈霉素）于37℃5%CO2的培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng)，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用于后續(xù)實(shí)
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-01-07
- 降糖消渴顆粒含藥血清對(duì)INS-1細(xì)胞磷酸肌醇-3激酶/AKT/FOXO1通路的影響
研究降糖消渴顆粒含藥血清對(duì)INS-1細(xì)胞PI3K/AKT/FOXO1通路中相關(guān)蛋白與基因表達(dá)的影響，探討降糖消渴顆粒含藥血清保護(hù)胰島B細(xì)胞的分子機(jī)制。方法：選取FOXO1高表達(dá)INS-1穩(wěn)定細(xì)胞株，分別以1%、5%、10%、15%、20%不同濃度降糖消渴顆粒含藥血清干預(yù)，用MTT法計(jì)算細(xì)胞成活率以觀察藥物毒性，分別檢測(cè)各組細(xì)胞中總FOXO1蛋白水平以確定最佳藥物濃度開(kāi)展后續(xù)實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞用或不用PI3K抑制劑LY294002干預(yù)后，以Western blott
世界中醫(yī)藥 2019年2期2019-09-10
- 通竅活血湯含藥腦脊液對(duì)谷氨酸致PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
組前期研究表明，含藥腦脊液對(duì)腦缺血缺氧的大鼠、小鼠有顯著保護(hù)作用［4-5］，其機(jī)制與保護(hù)腦組織抗氧化酶活性、抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)、減輕自由基對(duì)腦組織損傷、減輕腦水腫等有關(guān)［6］；作用于谷氨酸損傷的PC12細(xì)胞時(shí)，對(duì)其有顯著保護(hù)作用［7］。由于血腦屏障的存在，腦脊液成分與血清成分無(wú)論在生理性或是藥物成分上都存在顯著差異，中藥及復(fù)方的神經(jīng)保護(hù)作用與其在體內(nèi)的移行成分能否通過(guò)血腦屏障有很大聯(lián)系。因此，以中藥復(fù)方灌胃給與大鼠后獲取的含藥腦脊液代替血清，通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)研
中成藥 2019年3期2019-04-01
- 腎衰康灌腸液含藥血清對(duì)HK-2細(xì)胞缺氧／復(fù)氧損傷的預(yù)防作用
觀察腎衰康灌腸液含藥血清預(yù)防HK-2細(xì)胞缺氧／復(fù)氧損傷的效果，并基于氧化應(yīng)激探討其作用機(jī)制。1 材料腎衰康灌腸液 （濃縮型，海南天元制藥廠，批號(hào)20130801）。HK-2細(xì)胞 （上海生物資源庫(kù)）。ROS測(cè)定試劑盒 （貨號(hào) Ab39476）、 AKT （貨號(hào) 4691 CST）、 NF-κB（貨號(hào)6956 CST）、 MAPK （貨號(hào)2532 CST） （英國(guó) Abcam公司）；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒 （美國(guó)Thermo Scientific公司）；熒光定量試劑盒、
中成藥 2019年2期2019-03-22
- 扶正祛邪復(fù)方對(duì)K562/A02細(xì)胞耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用*
扶正祛邪中藥復(fù)方含藥血清對(duì)人慢性粒細(xì)胞白血病急變期耐藥細(xì)胞K562/A02的抑制率以及凋亡率的表達(dá)的影響，實(shí)驗(yàn)運(yùn)用MTT法檢測(cè)含藥血清對(duì)K562/A02細(xì)胞的抑制率，并以流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)該細(xì)胞凋亡的情況，結(jié)果報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 細(xì)胞株 人慢性粒細(xì)胞白血病急變期耐藥細(xì)胞株K562/A02(購(gòu)于中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù))。1.2 藥品及試劑 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑(AnnexinV-FITC):InvitrogenCorportation。阿霉素配制液(A
廣東醫(yī)學(xué) 2019年3期2019-03-07
- 野大黃含藥血清體外抑制豬繁殖與呼吸綜合征病毒活性試驗(yàn)
大鼠，制備野大黃含藥血清，研究其體外抑制豬繁殖與呼吸綜合征病毒活性，為尋找治療豬繁殖與呼吸綜合征的高效純中藥制劑提供新思路。1 材料與方法1.1 藥物與試劑野拔子、土大黃、癩蛤蟆草、苧麻根4種中藥，采自云南祿勸彝族苗族自治縣海拔1700 m的當(dāng)?shù)匾吧幉?。利巴韋林注射液購(gòu)自裕松源藥業(yè)有限公司，規(guī)格0.1 g/L，批號(hào)：20170301001，臨用前細(xì)胞維持液配成 0.05 g/mL。DMEM 培養(yǎng)基（Gibco 公司生產(chǎn)），按說(shuō)明書配制，加入雙抗（各100
中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2018年6期2019-01-14
- 半夏白術(shù)天麻湯≤1000Da小分子混合物含藥血清指紋圖譜研究
小分子混合物進(jìn)行含藥血清指紋圖譜研究，比較不同提取方法的半夏白術(shù)天麻湯小分子物質(zhì)的吸收情況。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及材料 選用健康SD大鼠40 只，250±20 g，雄性，購(gòu)自山東中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。半夏、白術(shù)、天麻、橘紅、茯苓、甘草購(gòu)于陜西信瑞生物科技有限公司，色譜純乙腈購(gòu)自天津賽孚瑞科技有限公司，其他試劑均為分析純。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 Agilent1100高效液相色譜儀購(gòu)于美國(guó)安捷倫公司，超濾(UF)/微濾(MF)設(shè)備購(gòu)于杭州凱濾膜技術(shù)有限
健康研究 2018年6期2019-01-03
- 參芪苡術(shù)湯通過(guò)Wnt/β-catenin通路調(diào)控胃癌細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)研究
，制備空白血清和含藥血清，細(xì)胞培養(yǎng)將空白血清稀釋10倍，含藥血清分別稀釋5、10、15倍3個(gè)濃度進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，則每天的對(duì)應(yīng)劑量分別為3.6 g/100 g、1.8 g/100 g、0.9 g/100 g。1.2 細(xì)胞來(lái)源 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞人胃癌細(xì)胞SGC-7901，鹽城市中醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞庫(kù)自己保存。實(shí)驗(yàn)所需儀器、試劑與耗材由鹽城市中醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室及江蘇醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室提供。1.3 細(xì)胞培養(yǎng) SGC-7901細(xì)胞采用完全培養(yǎng)基（90%DMEM+10%胎牛血
吉林中醫(yī)藥 2018年11期2018-11-24
- 下瘀血湯抑制肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)的研究*
法1.2.1大鼠含藥血清制備：SD級(jí)大鼠10只隨機(jī)分為對(duì)照組和服藥組，服藥組給藥劑量[6-9]為1mL/100g體重，每天灌胃2次，對(duì)照組給予相同劑量的滅菌注射用水，連續(xù)3天。最后一次灌胃2h后，以3%戊巴比妥麻醉大鼠，心臟取血，分離血清，-20℃保存?zhèn)溆?。使用前?6℃水浴鍋滅活30min。1.2.2CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖：將HepG2細(xì)胞按3 000個(gè)/孔種植于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，貼壁后饑餓24h，加入不同濃度（0、10%、20%）含藥血清培養(yǎng)，按照C
交通醫(yī)學(xué) 2018年1期2018-04-13
- 千佛菌含藥血清對(duì)H22小鼠肝癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響
實(shí)驗(yàn)方法2.1 含藥血清的制備及滅活大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后隨機(jī)分為4組（n=4）：空白組；模型組；含藥血清大、小劑量組。含藥血清組，取500 g千佛菌加水大火煮沸轉(zhuǎn)文火煎煮120 min，此法煎煮2次，合并兩次濾液并濃縮至0.5 L相當(dāng)于1 g/mL生藥量為原液，以原液為大劑量即100%濃度；生理鹽水倍比稀釋后為小劑量即50%濃度2.5 g/（kg·次）灌胃給藥，2次/d?？瞻捉M，給予同劑量生理鹽水[3]。連續(xù)7 d，末次灌胃2 h后，麻醉，采血，無(wú)菌分離血
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年27期2018-01-13
- 用血清藥理學(xué)方法研究中藥苦參的抗腫瘤作用
，分離血清，獲得含藥血清和空白血清。其中含藥血清需要接受有效成分和含量的鑒定，離心、取上清液，并進(jìn)行等體積氯仿萃取，定容后進(jìn)行高效液相色譜分析。在含藥血清，中苦參堿和氧化苦參堿的濃度相對(duì)較高將SPC-A1人肺癌細(xì)胞（5×104/mL）的加入96孔板（每孔含培養(yǎng)液100 μL），在培養(yǎng)箱（37℃，5%CO2）中進(jìn)行孵育。24 h后分為兩組，分別加入不同濃度的含藥血清和空包血清。在此基礎(chǔ)上，每孔加入生理鹽水，用以調(diào)整每孔細(xì)胞總體積。24 h后加入濃度為2 mg
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年33期2018-01-12
- 玉屏風(fēng)多糖體外抗新城疫病毒效果的研究
YPF-P)及其含藥血清的抗病毒效果。SPF兔采用500 mg/kg體重YPF-P灌服給藥，于第1、3、5、7天采集全血，制備不同濃度含藥血清；培養(yǎng)SPF雞成纖維細(xì)胞(CEF)，分別加入不同濃度的YPF-P及其含藥血清，進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗(yàn)；采用先加多糖后加病毒、先加病毒后加多糖、多糖和病毒感作后同時(shí)加入的3種給藥方式，觀察YPF-P及其含藥血清對(duì)病毒的阻斷、抑制和直接殺滅作用。結(jié)果與正常對(duì)照組相比，不同濃度YPF-P(0.625、1.25、2.5、5、10
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2017年7期2017-08-28
- 復(fù)方接骨中藥介導(dǎo)MAPK信號(hào)通路促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖及成骨分化
積分?jǐn)?shù)為0.1的含藥血清及非含藥血清單獨(dú)處理BMSCs 24、48、72 h及聯(lián)合10 μmol/L p38MAPK抑制劑SB203580處理BMSCs 72 h后，MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖；RT-PCR及Western印跡檢測(cè)兩組血清單獨(dú)處理及聯(lián)合SB203580處理BMSCs 72 h后成骨細(xì)胞分化標(biāo)記基因ALP、BGP、BMP-2的表達(dá)；Western印跡檢測(cè)兩組血清處理BMSCs 72 h p38蛋白表達(dá)及磷酸化。結(jié)果 含藥血清處理24、48 h，細(xì)胞O
中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年10期2017-06-15
- 冠心止痛膠囊含藥血清內(nèi)皮保護(hù)作用與體內(nèi)給藥時(shí)效關(guān)系研究
究冠心止痛膠囊含藥血清內(nèi)皮保護(hù)作用與體內(nèi)給藥時(shí)效關(guān)系研究梁瑞峰1，宋獻(xiàn)美2，王守富3*，盧吉鋒1(1.河南省中醫(yī)藥研究院，河南 鄭州 450004；2.河南醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校，河南 鄭州 451191；3.河南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院，河南 鄭州 450004)目的：觀察冠心止痛膠囊含藥血清對(duì)過(guò)氧化氫(H2O2)損傷內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用與體內(nèi)給藥的時(shí)效關(guān)系。方法：建立體外培養(yǎng)的HUVECs細(xì)胞H2O2氧化損傷模型，以冠心止痛膠囊不同給藥方案所制備的含藥血清對(duì)氧
中醫(yī)藥信息 2017年1期2017-01-13
- 健脾益氣方含藥血清對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖與侵襲能力的影響
9號(hào)?健脾益氣方含藥血清對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖與侵襲能力的影響謝金玲卓少元*廣西中醫(yī)藥大學(xué)530001南寧市明秀東路179號(hào)摘要目的：觀察健脾益氣方含藥血清對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖與侵襲能力的影響。方法：以TGF-β1誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）模型，制備健脾益氣方大鼠含藥血清，分別以0%、5%、10%、15%、20%、30%含藥血清濃度干預(yù)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721 12 h、24 h、48 h、72
廣西中醫(yī)藥 2016年1期2016-04-14
- 風(fēng)濕寧膠囊含藥血清干預(yù)對(duì)CIA?FLS細(xì)胞增殖及凋亡的影響*
06）風(fēng)濕寧膠囊含藥血清干預(yù)對(duì)CIA?FLS細(xì)胞增殖及凋亡的影響*王一婕1，王永輝2，張曉圓2，周 然2（1.成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，成都 610075；2.山西中醫(yī)學(xué)院，山西晉中 030006）目的：探討風(fēng)濕寧膠囊（FSN）含藥血清干預(yù)對(duì)CIA?FLS細(xì)胞增殖及凋亡的影響。方法：采用CCK?8法檢測(cè)各組血清干預(yù)24、48、72 h后對(duì)CIA?FLS細(xì)胞增殖狀態(tài)的影響；采用Annexin V?FITC／PI雙染法通過(guò)流式細(xì)胞儀觀察各組血清干預(yù)48 h后對(duì)
- 補(bǔ)陽(yáng)還五湯含藥血清對(duì)人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移的影響
儲(chǔ)利勝補(bǔ)陽(yáng)還五湯含藥血清對(duì)人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移的影響葉淑靜1孫斯琪2李 琳3方 燕3楊 琰3儲(chǔ)利勝3目的觀察不同濃度補(bǔ)陽(yáng)還五湯（BYHWD）含藥血清對(duì)人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞（HBMECs）增殖和遷移影響。方法補(bǔ)陽(yáng)還五湯灌胃SD大鼠后腹主動(dòng)脈取血，制備含藥血清；體外培養(yǎng)人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞（HBMECs），隨機(jī)分為空白組（正常大鼠血清）及補(bǔ)陽(yáng)還五湯含藥血清組，血清濃度分為5%、10%和20%3個(gè)濃度，共6組；四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)HBMECs增殖；
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年10期2016-02-10
- 舌下含藥應(yīng)講究方法
痛時(shí)如果采取舌下含藥的方法，絕大多數(shù)人可在2～5分鐘迅速控制病情。但有些病人舌下含藥后效果卻不明顯，歸根結(jié)底還是患者對(duì)舌下含藥不了解所致。所謂舌下含藥，就是將藥片放在舌下含化，因?yàn)樯嘞掠胸S富的血管，這種服藥方法能讓藥物快速通過(guò)血管壁吸收，而且不會(huì)被肝臟代謝損耗，吸收完全，直達(dá)吸收部位。病人在舌下含藥時(shí)，姿勢(shì)很重要，甚至直接影響到用藥效果：可以選擇半臥位或者坐位，仰起頭部，抬起下頜，張開(kāi)嘴巴的同時(shí)用舌尖舔住上牙床。將藥物掰開(kāi)后，分別放置在舌下的舌系帶兩側(cè)凹窩
戀愛(ài)婚姻家庭·養(yǎng)生版 2015年12期2015-05-14
- 血清藥理學(xué)方法應(yīng)用的研究進(jìn)展
而是一種將動(dòng)物的含藥血清進(jìn)行藥理實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)與研究方法，所謂“含藥血清”，是指給動(dòng)物服用一定量的中藥或中藥復(fù)方后，經(jīng)過(guò)一定的時(shí)間采集血液，離心后所得到的血清。該法相對(duì)于其他實(shí)驗(yàn)方法而言，能夠較真實(shí)地反映藥物的藥效及其作用環(huán)境，有助于中藥復(fù)方化學(xué)成分及中藥藥動(dòng)學(xué)的深入研究。1990 年，姜廷良教授將血清藥理學(xué)方法引入我國(guó)［2］。它由于本身所具有的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，受到了許多學(xué)者和專家的重視，并做了廣泛的研究與探索，顯示出一定的應(yīng)用前景。本文就近年來(lái)血清藥理學(xué)研究應(yīng)
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年1期2015-04-16
- 舌下含藥應(yīng)講究方法
◎文/李慧舌下含藥應(yīng)講究方法◎文/李慧冠心病患者在突發(fā)心絞痛時(shí)如果采取舌下含藥的方法，絕大多數(shù)人可在2～5分鐘迅速控制病情。但有些病人舌下含藥后效果卻不明顯，歸根結(jié)底還是患者對(duì)舌下含藥不了解所致。所謂舌下含藥，就是將藥片放在舌下含化，因?yàn)樯嘞掠胸S富的血管，這種服藥方法能讓藥物快速通過(guò)血管壁吸收，而且不會(huì)被肝臟代謝損耗，吸收完全，直達(dá)吸收部位。病人在舌下含藥時(shí)，姿勢(shì)很重要，甚至直接影響到用藥效果：可以選擇半臥位或者坐位，仰起頭部，抬起下頜，張開(kāi)嘴巴的同時(shí)用舌
戀愛(ài)婚姻家庭 2015年36期2015-03-15
- 補(bǔ)中益氣湯含藥血清對(duì)A549/DDP細(xì)胞PI3K/AKT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路影響的實(shí)驗(yàn)研究
01）補(bǔ)中益氣湯含藥血清對(duì)A549/DDP細(xì)胞PI3K/AKT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路影響的實(shí)驗(yàn)研究劉亞莉1，2，易佳麗1，王瑩1，井歡1，劉春英1（1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室，沈陽(yáng)110032：2.遼寧衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)技術(shù)系衛(wèi)生檢驗(yàn)教研室，沈陽(yáng)110101）目的觀察補(bǔ)中益氣湯含藥血清對(duì)肺腺癌順鉑耐藥細(xì)胞A549/DDP的抑制作用，并探討其對(duì)磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）蛋白和mRNA表達(dá)的影響。方法以SD大鼠制備高、中、
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-02-27
- 絞股藍(lán)總皂苷對(duì)光老化人皮膚成纖維細(xì)胞Caspase-3信號(hào)通路的影響
驗(yàn)通過(guò)觀測(cè)Gyp含藥血清對(duì)光老化HSF細(xì)胞凋亡及相關(guān)基因和蛋白的調(diào)控，通過(guò)探討Caspase-3信號(hào)通路對(duì)細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用，期望能揭示Gyp對(duì)光老化HSF細(xì)胞凋亡的保護(hù)性影響。本實(shí)驗(yàn)采用的永生化HSF細(xì)胞作為可在體外傳代的永生化細(xì)胞無(wú)成瘤性，與正常HSF細(xì)胞分化特性高度相似，是研究HSF細(xì)胞的良好工具。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 選擇雄性SPF級(jí)SD大鼠20只，體質(zhì)量(200±20)g，購(gòu)于中國(guó)醫(yī)科大學(xué)，常規(guī)顆粒飼料喂養(yǎng)，自由飲水，12 h晝夜節(jié)律。
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2014年18期2014-02-08
- 配制結(jié)核含藥培養(yǎng)基藥液的保存條件探討
醇和鏈霉素)配制含藥培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)狀況，試圖尋找配制結(jié)核含藥培養(yǎng)基藥液的理想保存環(huán)境，現(xiàn)將我們實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告如下。1 方法1.1 藥物選擇 分別選擇異煙肼(INH，100%)、利福平(RFP，98%)、乙胺丁醇(EMB，73.6%)和鏈霉素(SM，77%)，以上4種藥粉來(lái)自國(guó)家結(jié)核病參比實(shí)驗(yàn)室，再由遼寧省涂陽(yáng)肺結(jié)核患者的痰培養(yǎng)獲得的已確認(rèn)的結(jié)核分枝桿菌40株菌株。1.2 操作方法 將INH、RFP、EMB和SM分別配制成20 μg/ml、4000 μg/ml
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年1期2013-11-21
- 保元解毒湯含藥血清對(duì)肌細(xì)胞萎縮模型E3組分蛋白表達(dá)的影響
：研究保元解毒湯含藥血清對(duì)小鼠成肌細(xì)胞C2C12萎縮模型中E3組分Atrogin-1、MuRF-1蛋白表達(dá)的影響，深入探討保元解毒湯干預(yù)肌肉蛋白降解的作用機(jī)制。方法：制備保元解毒湯含藥血清，高效液相色譜法（HPLC）定性檢測(cè)含藥血清中人參皂苷Rb1、綠原酸、阿魏酸、烏頭堿。建立TNF-α誘導(dǎo)的肌細(xì)胞萎縮模型。實(shí)驗(yàn)分為正常對(duì)照組，TNF-α誘導(dǎo)模型組，含藥血清干預(yù)組。含藥血清干預(yù)72h后，Western blotting檢測(cè)肌細(xì)胞中Atrogin-1、MuR
微循環(huán)學(xué)雜志 2012年2期2012-03-19
- 保元解毒湯含藥血清對(duì)肌細(xì)胞萎縮模型小鼠Ubiquitin、E214kmRNA和蛋白表達(dá)的影響
：研究保元解毒湯含藥血清對(duì)小鼠成肌細(xì)胞C2C12萎縮模型中Ubiquitin、E214kmRNA及蛋白表達(dá)的影響，深入探討保元解毒湯干預(yù)肌肉蛋白降解的機(jī)制。方法：建立腫瘤壞死因子-α（TNF-α）誘導(dǎo)的肌細(xì)胞萎縮模型，顯微鏡下觀察不同時(shí)間點(diǎn)的形態(tài)學(xué)變化。實(shí)驗(yàn)分為正常對(duì)照組，TNF-α模型組，含藥血清組。含藥血清干預(yù)6h后，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)肌細(xì)胞中Ubiquitin、E214kmRNA表達(dá)。含藥血清干預(yù)72h后，Western blotting檢測(cè)肌細(xì)
微循環(huán)學(xué)雜志 2012年2期2012-03-19
- 補(bǔ)腎活血復(fù)方對(duì)成骨細(xì)胞谷氨酸NMDA(N-methyl-D-aspartate)受體信號(hào)通路的影響
)、補(bǔ)腎活血復(fù)方含藥血清組(含藥組)、補(bǔ)腎活血復(fù)方含藥血清+MK801組(含藥+MK801組)。2.5 OB增殖測(cè)定MTT法檢測(cè)。2.6 ALP活性測(cè)定ALP試劑盒檢測(cè)。2.7 Western-blot檢測(cè)NR1、NR2a、NR2d蛋白含量按實(shí)驗(yàn)要求培養(yǎng)細(xì)胞后，提蛋白、定量、加樣、電泳后，轉(zhuǎn)移到PVDF膜上，在TBST中浸泡2h，加一抗、洗膜，加二抗、洗膜，加入化學(xué)發(fā)光試劑曝光、顯影。3 結(jié)果3.1 含藥血清對(duì)OB增殖的影響表1顯示，含藥組OD值較空白血清
- 黃芩含藥血清對(duì)脂多糖刺激大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞的保護(hù)作用
50011)黃芩含藥血清對(duì)脂多糖刺激大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞的保護(hù)作用崔曉燕，張敏，杜增輝，韓文華(河北省食品藥品檢驗(yàn)院，河北石家莊050011)目的探討黃芩提取物(SBE)含藥血清對(duì)細(xì)菌脂多糖(LPS)引起的大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞活化的抑制作用。方法大鼠ig給予SBE 25 g·kg－1，給藥后0.5～6 h眼底靜脈叢取血，制備SBE含藥血清。將SBE含藥血清(終濃度10%)和LPS(終濃度1 mg·L－1)與大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)24 h。采用MTT法測(cè)定細(xì)胞
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2012年4期2012-01-16
- 加味芎藭湯含藥血清對(duì)ICAM-1、VCAM-1和PS含量的影響
型,以加味芎藭湯含藥血清為干預(yù)因素,觀察含藥血清對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的ICAM-1、VCAM-1和PS含量的影響,為加味芎藭湯治療與血管內(nèi)皮損傷相關(guān)聯(lián)的疾病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)藥品 加味芎藭湯中之銀杏葉、當(dāng)歸、酒大黃、川芎均由山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中藥房提供,并經(jīng)山東中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥鑒定教研室鑒定為正品。血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)由美國(guó)Sigma公司提供;卡托普利由山東濰坊制藥廠提供,批號(hào):10910005。1.2 試劑 DMEM干粉
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2011年7期2011-09-03
- 白血病K562/A02細(xì)胞MDR1、NF-κB的表達(dá)及解毒化瘀中藥的調(diào)控作用研究
術(shù)研究解毒化瘀藥含藥血清對(duì)人白血病耐藥細(xì)胞系K562/A02細(xì)胞NF-κB信號(hào)的影響，探討解毒化瘀藥對(duì)K562/A02耐藥逆轉(zhuǎn)機(jī)制。1 材料與方法1.1解毒化瘀方含藥血清的制備［1］新西蘭大白兔10只灌服解毒化瘀方水煎液(藥物由青黛、山慈姑、蚤休、虎杖、莪術(shù)、川芎、丹參、補(bǔ)骨脂等組成，按高劑量12 g生藥·kg－1灌服，即正常成人用量的2倍)，每日1次，連續(xù)3 d，于末次給藥后2 h無(wú)菌條件下心臟取血，分離血清，組內(nèi)血清混合，用0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾除
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2011年7期2011-05-31
- 馬紅丸含藥血清對(duì)人肝癌smmc-7721細(xì)胞bcl-2和bax mRNA表達(dá)的影響
0130）馬紅丸含藥血清對(duì)人肝癌smmc-7721細(xì)胞bcl-2和bax mRNA表達(dá)的影響方文娟1， 余璐堯2， 李大鵬3， 黃金活3， 呂俊華2*（1.無(wú)限極（中國(guó)）有限公司，廣東廣州510665；2.暨南大學(xué)藥學(xué)院藥理教研室廣東廣州510632；3.廣州市中醫(yī)醫(yī)院，廣東廣州 510130）目的 探討馬紅丸（馬錢子、紅娘子、全蝎等）含藥血清對(duì)人肝癌smmc-7721細(xì)胞bcl-2和bax mRNA表達(dá)的影響。方法 采用血清藥理學(xué)方法制備馬紅丸（MHP）
中成藥 2011年7期2011-05-26
- 健脾益氣方含藥血清對(duì)人胃癌細(xì)胞株MKN-28凋亡的影響
，觀察健脾益氣方含藥血清對(duì)人胃癌細(xì)胞株MKN-28凋亡的影響。1 材料與方法1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料 人胃癌細(xì)胞株MKN-28(購(gòu)自上海細(xì)胞庫(kù))。高糖DMEM培養(yǎng)基(Thermo Fisher公司)，胎牛血清(Hyclone公司)，Hoechst染色試劑盒、細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(碧云天生物公司)，MTT(Sigma公司)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng) MKN-28培養(yǎng)于含10%胎牛血清的高糖DMEM培養(yǎng)基中，在37℃、5%CO2、飽和濕度條件下
山東醫(yī)藥 2011年26期2011-05-23