正離子
- 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
——第35屆中國化學奧林匹克(初賽)第8題解析
核取代反應、碳正離子穩(wěn)定性、手性或芳香性等)[4,5]，規(guī)律性強。值得注意的是，第35屆初賽第8題在設問形式上由經(jīng)典的“大小排序”變?yōu)椤白?較)……的一個”，這有助于增強閱卷過程中賦分的客觀性。對第35屆中國化學奧林匹克(初賽)的第8題進行了探討[6](原題已放入補充材料，讀者可從參考文獻[6]或本文的補充材料快速獲得競賽題目)，題目的考查內(nèi)容見表1。表1 第35屆化學奧林匹克(初賽)第8題考點匯總表1 第8-1題解析1.1 考題解析本題考查無機酸的親電加
大學化學 2023年10期2023-12-11
- 2D-LC-IT-TOF-MS/MS 用于國產(chǎn)阿莫西林顆粒聚合物雜質(zhì)一致性評價
級質(zhì)譜圖：A.正離子模式一級質(zhì)譜圖；B.正離子模式二級質(zhì)譜圖；C.負離子模式一級質(zhì)譜圖2.6 未知目標雜質(zhì)峰F1（28.623 min）一級質(zhì)譜圖中m/z731.214 2 的離子推測為［M+H］+，說明目標峰相對分子量為730.214 2，是阿莫西林理論分子量2 倍，m/z366.109 1 碎片推測為聚合位點的酰胺鍵斷裂形成的阿莫西林單體碎片。在二級質(zhì)譜圖中存在m/z572.178 8 和m/z413.144 4碎片離子，說明分子中存在2個159 Da
藥品評價 2023年7期2023-11-03
- 醚的制備改進實驗
——二苯甲基乙基醚
催化下易生成碳正離子的特性[16,17]，用乙醇作為親核試劑，進而發(fā)生SN1親核取代反應，實現(xiàn)二苯甲基乙基醚的高效制備。相比已有的實驗方案，新方案具有以下明顯優(yōu)勢：① 以回流裝置代替分流裝置(圖1C)，避免了金屬鈉的使用和繁瑣的后處理流程，使反應的安全性、可重復性得到極大的提高；② 產(chǎn)物沸點較高(288 °C)，易于操作、產(chǎn)品收率較高(～90%)，學生的體驗較好，有助于激發(fā)學生學習有機化學的興趣；③ 以Lewis酸氯化鐵作為催化劑，可以實現(xiàn)二苯甲醇高效轉(zhuǎn)化
大學化學 2023年8期2023-10-07
- 金屬改性ZSM-5分子篩增產(chǎn)乙烯機理研究獲進展
能：①五配位碳正離子作為中間體的α裂解，其活化能較高；②三配位碳正離子作為中間體的β裂解，其活化能較低。二者主要區(qū)別在于是否有不飽和烴分子吸附在B酸中心，因此烯烴在B酸中心的覆蓋度成為決定烷烴裂解路徑的重要指標。為了提高乙烯在初級裂解產(chǎn)物中的收率，需要使C—C斷裂優(yōu)先從路徑①進行。但是在催化裂解的反應溫度下，熱裂解會生成1%的低碳烯烴從而占據(jù)表面活性位點，若此位點為B酸中心，則反應將優(yōu)先從路徑②進行，乙烯收率較低。該研究團隊通過提供額外的不飽和烴吸附位，使
石油煉制與化工 2023年2期2023-04-16
- 溴與不同取代C＝C雙鍵反應的機理和立體選擇性
先形成三元環(huán)溴正離子中間體，然后脂肪烯烴形成的中間體經(jīng)過溴負離子親核開環(huán)，得到立體專一的反式鄰二溴代烷；芳基烯烴形成的中間體還會經(jīng)過先開環(huán)形成芳甲位碳正離子，再與溴負離子結(jié)合，形成順式和反式鄰二溴代烷的混合物。而后者卻是親電取代形成質(zhì)子化的α-溴代羰基化合物(酸性條件下)或者α-溴代酮(堿性條件下)。這種同一類型的基元反應，卻經(jīng)過不同的反應機理，常常是教學難點，令學生感到困惑。而現(xiàn)行的教材中都沒有對二者的區(qū)別給出合理的解釋，只是各講各的機理，互不相干。化學
大學化學 2023年2期2023-03-21
- 環(huán)狀碳正離子-芳烴 π相互作用及其對甲醇制烴類反應中催化劑失活的作用機制
R探測環(huán)戊烯碳正離子-芳烴空間臨近性與π相互作用。沸石分子篩催化甲醇制烴類反應(methanolto-hydrocarbon，MTH)可以生成低碳烯烴、芳烴以及汽油等重要化工原料和能源物質(zhì)。由于甲醇來源廣泛(可以從煤、天然氣和生物質(zhì)等轉(zhuǎn)化得到)，所以MTH過程提供一條替代石油資源生產(chǎn)重要大宗化學品和燃料的新路徑，一直受到了世界各國尤其是我國的廣泛關注。然而，在MTH反應過程中分子篩上的積碳會導致催化劑失活，直接影響工業(yè)生產(chǎn)。目前，人們一般認為反應過程中伴隨
物理化學學報 2023年1期2023-02-17
- 1-癸烯齊聚反應動力學研究
為1-癸烯的碳正離子。在反應過程中由另一個1-癸烯分子與碳正離子形成二聚體配合物，二聚體配合物既可以脫質(zhì)子形成二聚體，也可以與1-癸烯分子繼續(xù)反應生成三聚體配合物，依此類推，從而實現(xiàn)鏈增長。在以1-癸烯為原料的齊聚反應中，將具有相同聚合度的產(chǎn)物分子歸為一個集總。圖2為1-癸烯齊聚反應網(wǎng)絡示意圖，其中，C10，C20，C30，C40，C50，C60，C70分別代表 1-癸烯、二聚體、三聚體、四聚體、五聚體、六聚體和七聚體；分別代表1-癸烯、二聚體、三聚體、四
石油化工 2022年12期2023-01-09
- 甲醇氣氛下低階煤熱解氣中CO加氫制芳烴機理研究
成較高碳鏈的碳正離子，其經(jīng)歷快速的分子內(nèi)氫轉(zhuǎn)移和甲基轉(zhuǎn)移，最終生成己基碳正離子。圖6 生成路徑示意圖Figure 6 Path of the formation of 表2 生成C計算結(jié)果Table 2 Calculation results of forming (823 K,101 kPa)表2 生成C計算結(jié)果Table 2 Calculation results of forming (823 K,101 kPa)Reaction ΔH/(kJ·mo
燃料化學學報 2022年12期2023-01-04
- 例講奧賽考點
——碳正離子的產(chǎn)生及穩(wěn)定性比較
種是異裂形成碳正離子(或是形成碳負離子).有機反應的機理主要包括自由基反應機理、親電反應機理、親核反應機理及環(huán)狀過渡態(tài)的周環(huán)反應機理.其中,考查最多的是親電反應(加成或取代)機理和親核反應(加成或取代)機理,而親電反應機理是碳正離子或是具有缺電子特征結(jié)構(gòu)的物質(zhì)與具有富電子特征結(jié)構(gòu)的物質(zhì)間的反應,親核反應是負離子或富電子結(jié)構(gòu)物質(zhì)進攻正電性或是缺電子的物質(zhì)間的反應,而其中最為重要的是碳正離子的形成和碳正離子的穩(wěn)定性對有機反應機理的影響.因此,對碳正離子的穩(wěn)定性
高中數(shù)理化 2022年20期2022-11-17
- 含硫正離子聚類肽水凝膠的合成與性能
］.帶正電的硫正離子化合物廣泛存在于天然的動植物中［21］，具有顯著的抗菌作用，而且烷基化的硫正離子相對于銨或鏻類物質(zhì)而言，具有更好的生物相容性［22］，更適合用于制備具有固有抗菌能力的水凝膠.與小分子相比，含硫正離子的聚合物［23］通常表現(xiàn)出更高的穩(wěn)定性和可加工性.但目前關于含硫正離子的聚合物報道較少，且主要集中在聚氨基酸材料上，利用聚合物側(cè)鏈中的硫醚基團與環(huán)氧化合物反應即可生成硫正離子［24，25］.聚類肽是一種新興的聚氨基酸材料，與聚肽具有相似的結(jié)構(gòu)
高等學?；瘜W學報 2022年11期2022-11-15
- 電解液導電與酸堿鹽溶液導電的微觀機理相同嗎
——對兩類容易混淆的確定電流大小的問題進行剖析
t內(nèi)有n個二價正離子到達陰極，有2n個電子到達探測器的陽極，則探測器電路中的電流為( ).這兩種不同的解釋看似都沒有問題，而一個確定的電路在確定的已知條件下，不可能同時存在大小不等的兩個電流值，那么，該選擇題目的正確選項究竟是哪一個呢？筆者以為，該題目的正確選項應該是B而非D.上面提到的有老師選擇選項D分析的錯誤原因是，混淆了電解物質(zhì)在電解過程中的導電跟通常的導體(即非電解導體)的導電機理上的差異——除去電解物質(zhì)之外的其他導體內(nèi)部在未加外電場的條件下就已經(jīng)
數(shù)理化解題研究 2022年28期2022-11-03
- 碳碳雙鍵的一些特殊加成反應
解釋,需用到碳正離子的穩(wěn)定性規(guī)律.烯烴在酸性條件下的加成反應,一般認為是酸的H＋先進攻雙鍵,其中一個碳原子把π 電子對“拿過來”與H＋共用,結(jié)果使另一個碳原子變?yōu)樘?span id="j5i0abt0b" class="hl">正離子,然后反應體系內(nèi)的陰離子再與碳正離子結(jié)合,形成加成產(chǎn)物.對于丙烯這樣的不對稱烯烴來說,H＋有2種不同的進攻方式,相應地就可能形成2種不同的碳正離子.例如顯然,哪一種碳正離子更容易形成,反應就主要向哪一個方向進行.碳正離子也是sp2雜化的,它具有平面結(jié)構(gòu),未雜化的2p軌道上沒有電子,屬于缺電
高中數(shù)理化 2022年16期2022-09-14
- 離子注入機直線加速器原理
帶電離子通過。正離子進入直線加速器時，先通過第一和第二個四極聚焦透鏡Q1和Q2，然后通過第一個諧振腔C1，往后則是四極聚焦透鏡和諧振腔依次分布在一條直線上。直線加速器結(jié)構(gòu)如圖7所示。圖7：直線加速器結(jié)構(gòu)3.1 連續(xù)離子流的離散化當很多連續(xù)的正離子進入直線加速器時，首先被Q1和Q2兩組四極透鏡聚焦成橢圓的離子團，然后再進入第一個諧振腔C1。C1諧振腔和C2諧振腔加速的作用很小，主要目的是把連續(xù)的離子流變成一束一束的離散的正離子團。目的是為了便于上述諧振腔相位
電子技術(shù)與軟件工程 2022年12期2022-09-09
- α-羥基-3,6-二烯化合物在APCI-TOF MS中脫羥基正離子[M-OH]+的機理研究
機理解釋脫羥基正離子現(xiàn)象[9-11]，尚未見通過DFT理論計算研究α-羥基-3,6-二烯化合物的質(zhì)譜離子化過程中脫羥基及脫水競爭關系的報道?；诖耍竟ぷ饕?種α-羥基-3,6-二烯化合物為例，根據(jù)其結(jié)構(gòu)中脫羥基能否與臨位有效形成芳香族-α-羥基-3,6-二烯化合物(Ⅰ)和脂肪族-α-羥基-3,6-二烯化合物(Ⅱ)2類共軛結(jié)構(gòu)，利用大氣壓化學電離飛行時間質(zhì)譜(APCI-TOF MS)技術(shù)，通過碰撞誘導解離(CID)對各化合物的離子峰進行串聯(lián)質(zhì)譜分析，并用D
質(zhì)譜學報 2022年4期2022-07-23
- 電噴霧-離子遷移譜法快速篩查降壓類中成藥及保健食品中29種非法添加的化學藥
釋至刻度，作為正離子對照品溶液；用含0.5%氨水(V/V)的80%甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為負離子對照品溶液。1.2.2 校正溶液的配制稱取色氨酸和檸檬酸各5.0 mg，分別置于25 mL容量瓶中，用80%甲醇溶解并稀釋至刻度，配制成各含200 μg·mL-1的校正溶液。1.2.3 樣品前處理稱取樣品(茶劑、片劑、顆粒劑研磨混勻后取其粉末，膠囊取內(nèi)容物)約0.25 g，分別置于25 mL容量瓶中，加80%甲醇約20 mL，超聲提取10 min，冷后稀釋至刻
分析科學學報 2022年3期2022-07-23
- 電解液導電與酸堿鹽溶液導電的微觀機理相同嗎
不同遠近的地方正離子的體積濃度不同，負離子的體積濃度也不相同，因此，電解液的導電機理跟一般導體的導電機理不完全相同.以此為依據(jù)，對一道電學選擇題目進行剖析，并通過幾個類似的變式進行對比分析.關鍵詞：電解液；酸堿鹽溶液；通電；電離；正離子；負離子；定向移動中圖分類號：G632文獻標識碼：A文章編號：1008-0333（2022）28-0119-03收稿日期：2022-07-05作者簡介：王偉民（1964-），男，本科，中學高級教師，從事高中物理教學研究.從某
數(shù)理化解題研究·高中版 2022年10期2022-05-30
- 淺談有機化學中的電子效應理論及其在教學中的重要性
圖6：烯丙基碳正離子形成的p-π共軛體系3.3.3 超共軛（1）σ-π超共軛。與碳碳雙鍵直接相連的C—Hσ鍵上的電子云與π鍵電子云部分重疊形成的電子離域體系，稱為σ-π超共軛。如，丙烯分子中，與碳碳雙鍵相連的甲基可以繞C—Cσ鍵旋轉(zhuǎn)，當旋轉(zhuǎn)到某一角度時，甲基中的C—Hσ鍵與碳碳雙鍵中的π鍵在同一平面內(nèi)，C—Hσ鍵的鍵軸與π鍵p軌道近似平行，于是可以部分重疊，形成電子離域體系。由于C—Hσ鍵與π鍵的重疊的程度較小，因此，這種電子離域體系較弱，稱為超共軛，電子
科教導刊·電子版 2021年30期2021-11-20
- 植物油加氫轉(zhuǎn)化制噴氣燃料
子從而轉(zhuǎn)變?yōu)樘?span id="j5i0abt0b" class="hl">正離子；③正構(gòu)碳正離子發(fā)生Type B重排，逐漸異構(gòu)為單支鏈碳正離子和多支鏈碳正離子，碳正離子和支鏈的位置可以通過負氫和烷基遷移迅速改變，得到不同的碳正離子，碳正離子再次失去一個質(zhì)子，變成同碳數(shù)的異構(gòu)烯烴；④在碳正離子發(fā)生骨架重排的同時還會發(fā)生裂解反應。碳正離子中帶正電荷的碳原子連接的β位的C—C鍵較為不穩(wěn)定，容易斷裂形成一個較小的碳正離子和一個烯烴，較小的碳正離子可以脫去一個質(zhì)子生成同碳數(shù)的烯烴，該過程遵循β斷裂機理；⑤烯烴重新吸附到活性金
石油煉制與化工 2021年10期2021-10-11
- 利用電噴霧離子阱質(zhì)譜研究seselinone和rumphiin的裂解行為
成，采用ESI正離子模式掃描；噴霧電壓為3.5 kV，金屬加熱毛細管溫度為320 ℃，毛細管電壓120～130 V；樣品以4μL/min的速度由蠕動泵進入質(zhì)譜儀；氮氣作為鞘氣和輔助氣，鞘氣流量為5 psi；碰撞池中碰撞氣體為氦氣，進行二級質(zhì)譜實驗時采用碰撞誘導解離模式（CID）獲得化合物準分子離子的二級質(zhì)譜，碰撞能量根據(jù)測試需要進行系統(tǒng)自動優(yōu)化，質(zhì)量檢測范圍為自動全掃描。2 結(jié)果與討論2.1 Seselinone的質(zhì)譜裂解行為Seselinone（C24H
海南師范大學學報（自然科學版） 2021年4期2021-02-16
- 關于有機化合物中碳正離子構(gòu)型的討論
00384）碳正離子是有機反應的重要活性中間體，它的穩(wěn)定性及反應活性一直是研究和關注的熱點[1]，而碳正離子的電子構(gòu)型與它的穩(wěn)定性及反應活性密切相關。本文將系統(tǒng)的介紹碳正離子電子構(gòu)型與其穩(wěn)定性之間的關系。1 各種有機碳正離子的構(gòu)型在所有電子成對的情況下，碳正離子可能有以下5 種構(gòu)型，見圖1。研究表明，正電荷處于電負性較低的p 軌道能量較低，所以p/sp2和p/sp 為能量較低的穩(wěn)定構(gòu)型。1.1 烷基碳正離子通常情況下，烷基碳正離子的中心碳原子采用SP2雜化
天津化工 2020年5期2020-10-15
- 微尺度下N2–O2 電暈放電的動態(tài)特性二維仿真*
反應, 并且當正離子轟擊陰極納米管會產(chǎn)生二次電子發(fā)射現(xiàn)象,通常情況下表面二次發(fā)射系數(shù)取值范圍在0.001—0.5[30], 其平均初始電子能量通常取值范圍在1—5 eV[30], 二次發(fā)射系數(shù)和平均電子能量通量分別取值為0.05 和4 eV, 具體邊界表面反應式如表2 所列.電子通量在陰極和陽極邊界條件為離子通量在陰極和陽極的邊界條件為圖1 放電原理圖Fig. 1. Discharge schematic diagram.表2 表面反應Table 2. S
物理學報 2020年16期2020-08-29
- 慎防空調(diào)病
會產(chǎn)生大量空氣正離子;過量正離子會引起頭痛、疲乏和皮膚發(fā)炎。AC units can emit a lot of positive air ions; too many of these can cause headaches， fatigue， and irritation.長期處于低于正常體溫的環(huán)境里會削弱我們的免疫系統(tǒng)。Keeping our bodies below their normal temperatures can weaken our
閱讀與作文（英語高中版） 2020年8期2020-08-15
- 藥學類專業(yè)有機反應機理中共振式的書寫技巧*
氧原子相鄰的碳正離子擁有一個空的p軌道，因此，氧原子sp3雜化軌道上的一對能量較高的未成鍵電子會轉(zhuǎn)移一個電子到碳正離子空的p軌道上，氧原子本身帶上一個正電荷，碳正離子空的p軌道因得到一個電子變成碳自由基；然后，氧正離子自由基與碳自由基形成新的π鍵。同理，氮原子sp3雜化軌道上的一對高能的未成鍵電子轉(zhuǎn)移一個到與其相鄰的硼原子上，氮原子變成氮正離子自由基而硼原子變成硼負離子自由基；然后，氮正離子自由基與硼負離子自由基形成一個新的π鍵。從這兩個例子可以看出，正離
廣州化工 2020年8期2020-05-13
- 安培力與洛倫茲力的關系
對于導體靜止的正離子，當導體棒運動時，這兩類電荷都受到洛倫茲力作用，安培力應該與這兩類電荷的洛倫茲力有關.導體棒的運動可以是任意的，做正交分解后可以看成水平(垂直于棒)方向和豎直(沿棒)方向兩個運動的合.我們首先討論水平方向，導體棒有額外速度v的情況，如圖3所示.設導體棒水平運動，速度為v，電子形成穩(wěn)定電流時其沿棒方向速度為u.電子和正離子均具有的水平速度v使它們具有豎直方向的洛倫茲力qvB，但是兩者受力方向相反，導致導體棒上半部分富集正離子，下半部分富集
數(shù)理化解題研究 2019年28期2019-10-23
- 太行山區(qū)酸棗葉化學成分的UPLC-QTOF-MS分析
在ESI離子源正離子譜中主要出現(xiàn) [M+H]+準分子離子峰；在負離子譜中黃酮、三萜酸、有機酸和脂肪酸主要出現(xiàn) [M-H]-準分子離子峰，而三萜皂苷類物質(zhì)則具有基本相同的一級質(zhì)譜，基峰為 [M-H+HCOOH]-，二級質(zhì)譜主要的碎片峰為[M-H]-，總離子峰面積為213 762 mV·min。鉆井液方面標準化建設工作走上了穩(wěn)步發(fā)展之路，近幾年來，一大批鉆井液方面的行業(yè)標準制訂并頒布執(zhí)行，對鉆井工程專業(yè)產(chǎn)生了積極而深遠的影響。通過宣傳、貫徹、執(zhí)行標準，規(guī)范了鉆
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年7期2019-08-02
- 環(huán)己烷催化裂化反應化學研究進展
形成三配位的碳正離子來引發(fā)反應的可能性很小，環(huán)己烷催化裂化反應引發(fā)位點主要為B酸中心，反應初始形成的碳離子配位形態(tài)主要為五配位的碳正離子，且相比于異構(gòu)化和脫氫反應，裂化反應需要更強的酸性中心[11]。Izan等[12]也認為更多B酸位點的產(chǎn)生提高了沸石對環(huán)己烷的催化性能。近期Lin等[13]研究表明，在總酸量適量的情況下進行1-丁烯的裂化反應，丙烯與乙烯的摩爾比（P/E）可以通過ZSM-5分子篩的酸強度來控制，隨著強酸位點數(shù)量的減少，P/E增加，強酸位點有
石油化工 2019年6期2019-06-26
- UPLC-Q-TOF-MS快速鑒定黃山野生絞股藍中皂苷類物質(zhì)
源(ESI)，正離子掃描模式；掃描范圍m/z50～1 500；毛細管電壓3 kV；錐孔電壓40 V；離子源溫度120 ℃；干燥氣溫度550 ℃；干燥氣流量900 L/h；碰撞電壓20～30 V。2.5 絞股藍中已知皂苷類物質(zhì)數(shù)據(jù)庫的建立根據(jù)國內(nèi)外專業(yè)數(shù)據(jù)庫ChemSpider及相關研究文獻，收集整理了絞股藍中已報道皂苷類物質(zhì)147個，包括化合物名稱，化學式，精確質(zhì)量，結(jié)構(gòu)式等信息，建立絞股藍中已知皂苷數(shù)據(jù)庫。3 結(jié)果與討論3.1 達瑪烷型皂苷對照品質(zhì)譜裂解
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年6期2019-06-25
- 小黑楊速生豐產(chǎn)林空氣負離子濃度觀測研究
負離子及15個正離子數(shù)據(jù)記錄，以15個觀測數(shù)據(jù)的平均值作為此次觀測的數(shù)據(jù)。3 研究結(jié)果與分析小黑楊速生豐產(chǎn)林5～9月，從早8：00至晚16：00的空氣正、負離子濃度觀測研究數(shù)值如表1所示。表1 小黑楊速生豐產(chǎn)林空氣正 負離子濃度表 (單位：×103個/cm3)3.1 負離子濃度月變化規(guī)律。從負離子濃度月變化規(guī)律看出，小黑楊速生豐產(chǎn)林5月份負離子濃度平均值為1 682個/cm3、6月份負離子濃度平均值為1 100個/cm3、7月份負離子濃度平均值為1 600
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2019年6期2019-06-21
- 銀中楊速生豐產(chǎn)林空氣負離子濃度觀測研究
負離子及15個正離子數(shù)據(jù)，以15個觀測數(shù)據(jù)的平均值作為此次觀測的數(shù)據(jù)。3 研究結(jié)果銀中楊速生豐產(chǎn)林空氣正、負離子濃度觀測數(shù)值見表1。表1 銀中楊速生豐產(chǎn)林空氣正 負離子濃度表 (單位：×103個/cm3)3.1 負離子濃度月變化規(guī)律。從負離子濃度月變化規(guī)律看出，銀中楊速生豐產(chǎn)林負離子濃度平均值為1 410個/cm3、6月份為1110個/cm3、7月份為1420個/cm3、8月份為1580個/cm3、9月份為2870個/cm3，除了6月份外，其余呈一直上升的
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2019年4期2019-04-26
- “X”世代矢志創(chuàng)新
艷的一款當屬碳正離子款。航空級碳正離子材料是一種全新超輕環(huán)保材料，多用于最新—代飛機機身和機翼的制造，即現(xiàn)代飛機中最重要的兩大關鍵部件。經(jīng)過高溫高壓等復雜加工之后，高性能碳正離子材料能夠充分彰顯7微米碳纖維這一美麗的有機結(jié)構(gòu)。雅典表是首個在腕表中使用這種次世代材質(zhì)的品牌，這種材質(zhì)有著無與倫比的輕盈感，有著令人驚艷、絕不雷同的大理石紋理。
北京青年周刊 2019年7期2019-03-12
- 細究21051軌道打點式小車的打點原理
域的空氣電離，正離子向上運動經(jīng)過墨粉紙后使墨粉顆粒帶正電，高溫熔化后帶正電的墨粉顆粒在電場力的作用下向上運動到達紙帶，從而在紙帶上留下點跡．這種打點方式主要是靠墨粉紙和金屬板所夾區(qū)域的空氣電離，這個區(qū)域的空氣電離主要是依靠金屬板粗糙不平而使電場局部集中產(chǎn)生的，而金屬板上粗糙不平的位置相對不固定，因此打出的點跡不平直，跳躍幅度較大．(3)金屬板粗糙不平處的電場強度相對于放電針附近的電場強度較小[3]，導致作用在墨粉紙上的電場力也相對較小，能夠帶動的墨粉量就比
物理通報 2019年3期2019-03-05
- 催化裂化過程中碳四烯烴的反應和分布規(guī)律
化生成非經(jīng)典碳正離子［11-13］，非經(jīng)典碳正離子按照Haag-Dessau單分子裂化機理進行裂化反應，有兩種方式：一是斷裂生成小分子烯烴，自身仍然是非經(jīng)典碳正離子，直至生成經(jīng)典碳正離子和小分子烷烴或氫氣；二是直接生成經(jīng)典碳正離子和小分子烷烴或氫氣。圖1 催化裂化過程碳四烯烴的生成反應途徑Fig.1 Reaction route of butylenes in catalytic cracking.隨著反應的進行，催化反應主要以經(jīng)典碳正離子為主，可發(fā)生β位
石油化工 2018年10期2018-11-03
- 齊齊哈爾市綠源林業(yè)科技實驗基地空氣負離子濃度觀測研究
負離子及15個正離子數(shù)據(jù)，以15個觀測數(shù)據(jù)的平均值作為此次觀測的數(shù)據(jù)。3 研究結(jié)果綠源基地不同林分類型空氣正、負離子濃度觀測數(shù)值見表1。如表1所示，8月份綠源基地4種林分類型及對照空氣負離子濃度日變化規(guī)律表現(xiàn)為早晨及晚上較高，下午較低，最高值出現(xiàn)在上午的10：00，為1.83×103個/cm3，最低值出現(xiàn)在下午14：00，為1.01×103個/cm3。4種林分類型及對照負離子變化情況，樟子松及落葉松林分負離子全天(早6：00至晚18：00)平均值較高，樟子
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2018年9期2018-09-17
- 正直流電場對球形火焰影響的機理分析
應區(qū)內(nèi)產(chǎn)生大量正離子與電子[7],故國內(nèi)外部分學者認為電場主要通過作用于正離子形成的正離子風效應以及作用于電子形成的電化學效應影響燃燒[1-4]。試驗研究表明,正直流電場對火焰也有明顯促進作用,由于正電場下正離子風方向與火焰?zhèn)鞑シ较蛳喾礋o法促進火焰?zhèn)鞑?因此一般認為正直流電場主要通過電化學效應促進燃燒[8]。然而,Kim等在對低頻交流電場影響本生燈火焰的研究中發(fā)現(xiàn)了雙離子風效應(正離子風與負離子風的耦合效應)的存在[2],說明正直流電場下還會產(chǎn)生負離子風效
西安交通大學學報 2018年7期2018-07-25
- HY分子篩催化異丁烷/丁烯烷基化反應中加成反應的模擬研究
8]。其中，碳正離子與丁烯異構(gòu)體之間的加成反應是生產(chǎn)烷基化汽油的主要步驟。在異丁烷/丁烯烷基化體系中所涉及到的所有加成反應中，叔丁基碳正離子與異丁烯和2-丁烯間的加成反應可以直接生成帶3個甲基支鏈的C8碳正離子，這樣的碳正離子經(jīng)過與異丁烷之間的氫負離子轉(zhuǎn)移反應即可生成三甲基戊烷(TMP)，這是烷基化反應的理想產(chǎn)物。因此，十分有必要對這兩個基元反應的過程進行詳細研究。傳統(tǒng)的叔丁基碳正離子與異丁烯/2-丁烯的加成反應機理如圖1所示。由于在液體酸中，碳正離子是獨
石油學報（石油加工） 2018年1期2018-03-05
- 逆向思維在有機化學非經(jīng)典碳正離子教學中的應用
機化學非經(jīng)典碳正離子教學中的應用張淑萍（長治學院 化學系，山西 長治 046011）有機化學非經(jīng)典碳正離子中間體是親核取代反應教學中的難點。文章通過逆向思維方式引導學生學習掌握非經(jīng)典碳正離子的概念及其對親核取代反應生成物影響等內(nèi)容，突破常規(guī)思維約束，培養(yǎng)了學生分析問題和解決問題的能力，進一步提高了課堂教學質(zhì)量。逆向思維；非經(jīng)典碳正離子；親核取代；鄰基參與在有機化學親核取代反應教學過程中，學生能夠很好掌握單分子親核取代反應（SN1）生成外消旋體以及雙分子親核
長治學院學報 2017年5期2018-01-04
- 磁場圓與軌跡圓的一個邊角關系
q、質(zhì)量為m的正離子從a點以某初速度沿圓形區(qū)域的直徑射入,設正離子射出磁場區(qū)域的方向與入射方向間的夾角為60°,求：圖1 (1)正離子在磁場內(nèi)飛行的時間,以及磁場圓半徑R與軌跡圓半徑r間的關系。(2)若正離子從a點沿與磁場直徑方向成60°角斜向上射入,則正離子運動軌跡所對應的圓心角為多大?(用正切值表示即可)圖2 圖3 注意：(1)在這類問題中,粒子的初速度與磁場圓半徑間的夾角θ往往是給定的,磁場圓的半徑R、軌跡圓的半徑r(常用r=mvqB計算),以及粒子
中學生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2017年3期2017-12-14
- 沙特輕質(zhì)原油常壓渣油中含氮化合物的表征
物［2－3］。正離子模式下的ESI可以選擇性地電離堿性含氮化合物［4－7］等極性化合物，負離子模式下的ESI可用于酸性［8－14］和非堿性含氮化合物［4－6，13，15－16］的分析鑒定。本課題以沙特輕質(zhì)原油常壓渣油（沙輕常渣）為原料，分析其中的含氮化合物的類型和分布。1 實 驗1.1 原料性質(zhì)沙輕常渣的性質(zhì)見表1。從表1可以看出，沙輕常渣中的硫、氮質(zhì)量分數(shù)分別為3.15%和0.3%，其中堿性含氮化合物質(zhì)量分數(shù)為871.2μg/g。金屬含量具有典型海相生油
石油煉制與化工 2017年5期2017-06-21
- 重慶沙坪壩典型區(qū)域空氣離子質(zhì)量評價研究
市住宅區(qū)的空氣正離子月動態(tài)均呈“雙峰型”，空氣負離子則均呈“單峰型”，而城市森林公園的空氣正負離子變化規(guī)律均呈“單峰型”；各典型區(qū)域的空氣正離子水平差異不顯著(P>0.05)，而其空氣負離子水平差異顯著(P住宅區(qū)(377個·cm-3)>商業(yè)區(qū)(280個·cm-3)，同時，單極性系數(shù)和空氣離子評議系數(shù)也表明，城市森林公園的空氣離子質(zhì)量優(yōu)于城市住宅區(qū)，且能更多時間給人以舒適感，而城市住宅區(qū)的空氣離子質(zhì)量又優(yōu)于城市商業(yè)區(qū)?？諝庳撾x子；空氣正離子；評價；沙坪壩空氣
四川林業(yè)科技 2017年1期2017-03-09
- 烯烴離子型親電加成反應中取代基定位規(guī)則的應用
程中都會產(chǎn)生碳正離子，而反應主產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)取決于該區(qū)域選擇性反應中最穩(wěn)定的碳正離子[3]，如表1所示。分析表1中反應中間體的結(jié)構(gòu)，碳正離子中碳所連取代基的類別及其個數(shù)影響其穩(wěn)定性，從而決定反應最終主產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。研究者們試圖從軟硬酸堿原理[4]、氧化數(shù)概念[5]等不同角度去分析加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，但其關鍵問題最終還是取決于取代基的類別及其效應對碳正離子穩(wěn)定性的影響。對于有機化學的初學者來說，判定碳正離子中碳所連取代基的類別，且確定多取代基的電子效應對碳正離子穩(wěn)定性
當代教育理論與實踐 2016年11期2017-01-19
- 5,6,7,4′-四羥基黃酮和5,6,7,4′-四甲氧基黃酮高分辨電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜裂解規(guī)律對比研究
噴霧串聯(lián)質(zhì)譜在正離子模式下(HR-ESI-MS/MS)獲得的碎片離子，根據(jù)一、二級質(zhì)譜離子的精確質(zhì)荷比，分別推導出兩種黃酮可能的裂解途徑，并比較多甲氧基、多羥基黃酮質(zhì)譜裂解規(guī)律的異同。結(jié)果表明：在正離子模式下，5,6,7,4′-四羥基黃酮和5,6,7,4′-四甲氧基黃酮的一級質(zhì)譜均可獲得穩(wěn)定的準分子離子。5,6,7,4′-四羥基黃酮的二級質(zhì)譜碎片離子由準分子離子[M+H]+經(jīng)RDA裂解及進一步脫水和(或)脫一氧化碳中性分子產(chǎn)生，直接由準分子離子脫水及一氧化
質(zhì)譜學報 2016年5期2016-10-17
- 關于地震成因的思考
過程；也是正、正離子運動、轉(zhuǎn)化、排斥、匯合的過程。這個兩過程，既有在地球表面出現(xiàn)的可能，也有在地球板塊內(nèi)出現(xiàn)的可能。也就是說，這兩個過程，又各有兩個方面組成。第一個過程的第一個方面，當太陽上釋放出來的正離子群【太陽上正離子有三大類：（1）光離子體積小、速度快、靈敏度高，是正離子之精華，但它同其它正離子很少、很難融合。當光離子經(jīng)過一千多公里的大氣層來到地球，與地球上的負離子“吸引”結(jié)合，產(chǎn)生振動，形成溫度，創(chuàng)造和營養(yǎng)了地球上的植物、生物、微生物循序發(fā)展，并侵
科技視界 2016年5期2016-02-22
- 基于單事件方法的正辛烷加氫裂化機理動力學研究
物組成。根據(jù)碳正離子反應機理建立了簡化的反應網(wǎng)絡，各基元步驟中PCP異構(gòu)化和β位斷裂為速率控制步驟。通過單事件(Single Event)方法對速率系數(shù)的模型化，基于詳細基元步驟的正辛烷加氫裂化動力學模型獨立參數(shù)個數(shù)得到簡化，采用遺傳算法和Marquardt算法對12個動力學參數(shù)進行回歸。對于不同反應條件下的產(chǎn)物生成速率，模型計算值與實驗值符合良好。由于Single Event方法所得的動力學模型參數(shù)與原料的碳數(shù)組成無關，因此該結(jié)果可以為進一步外推到高碳數(shù)
石油煉制與化工 2015年11期2015-09-03
- 催化裂化反應中丁烯的生成與轉(zhuǎn)化規(guī)律
反應主要遵循碳正離子反應機理［6］：吸附在催化劑表面的反應物分子與催化劑上的活性中心發(fā)生作用，生成質(zhì)子化的碳正離子；生成的碳正離子在β位發(fā)生斷裂，產(chǎn)生一分子的烯烴和一個新的碳正離子；新的碳正離子可繼續(xù)發(fā)生裂化、異構(gòu)化、氫轉(zhuǎn)移、環(huán)化、縮合等反應，生成其他產(chǎn)物，也可與新的反應物分子或催化劑表面相互作用，失去質(zhì)子，轉(zhuǎn)化成一分子的烯烴。本文對丁烯在催化裂化條件下的生成與轉(zhuǎn)化機理進行探討，并對影響丁烯產(chǎn)率的各種因素進行分析，提出催化裂化反應多產(chǎn)丁烯的優(yōu)化反應條件，為
石油化工 2015年6期2015-06-06
- 回旋加速器教學中應該注意的幾個問題
面中心S處有一正離子源，它發(fā)出的正離子經(jīng)狹縫電壓加速后，進入D型盒中.在磁場力的作用下運動半周，再經(jīng)狹縫電壓加速.如此周而復始，最后到達D型盒的邊緣，獲得最大速度，由導出裝置射出.已知正離子的電荷量為q，質(zhì)量為m，兩板間電壓最大值為U，磁場的磁感應強度為B，D型盒間距離為d，半徑為R.每次加速的時間很短，可以忽略不計.正離子從離子源出發(fā)時的初速度為零.圖1圖2(1)為了使正離子每經(jīng)過窄縫都被加速，求交變電壓的周期；(2)每次加速所增加的動能；(3)求離子能
物理之友 2014年4期2014-08-28
- 對甲氧基苯乙烯在離子液體中的正離子聚合
在離子液體中的正離子聚合宋雪超1,2， 伍一波2,3， 郭文莉2,3， 李樹新2,3(1.北京化工大學材料科學與工程學院,北京 100029； 2.北京石油化工學院材料科學與工程學院,北京 102617； 3.特種彈性體復合材料北京市重點實驗室,北京 102617)以咪唑磷酸鹽類離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([bmim][PF6])作為溶劑，在-10 ℃下以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)、三氟化硼(BF3)為引發(fā)體系，實現(xiàn)了對甲氧
石油化工高等學校學報 2014年5期2014-08-07
- 有機化學中的p-電子云分析法
離出來，是比碳正離子、自由基更不穩(wěn)定的活性中間體。其他卡賓可以看作是取代亞甲基卡賓，取代基可以是烷基、芳基、?；?、鹵素等。這些卡賓的穩(wěn)定性順序排列如下：H2C：插入反應是卡賓的一類很重要的反應，主要分為對C-H鍵的插入、對雙鍵的加成（圖7）以及反應物結(jié)構(gòu)的重排。這里卡賓的性質(zhì)可分為親核、親電或兼有以上兩者，受取代基的影響很大。例如，若卡賓與給電子取代基相連，則該卡賓的親電性也會相應降低。卡賓插入C-H鍵時，在C-H鍵中插入碳原子，反應的優(yōu)先順序一般是：（1
化學教學 2014年1期2014-02-20
- 駱駝蓬堿和去氫駱駝蓬堿的質(zhì)譜裂解途徑研究
與結(jié)果2.1 正離子下的駱駝蓬堿裂解途徑 在正離子模式下，準分子離子為215.04，為［M+H］－的離子，選中母離子對其進行碰撞誘導解離(Collision Induced dissociation)分析，得到一系列碎片離子 200.02，174.07，143.16，118.14。通過分析其碎片離子。推測在正離子模式下，駱駝蓬堿可能的裂解途徑如圖6所示。2.2 正離子下的去氫駱駝蓬堿裂解途徑 在正離子模式下，準分子離子為213.01，為［M+H］+的離子，
世界中醫(yī)藥 2013年1期2013-09-13
- 用親電加成反應的機理預測烯烴加成反應產(chǎn)物研究
種情況是生成碳正離子中間體的反應機理，如果烯烴是對稱烯烴，那么加成產(chǎn)物只有一種，如果烯烴是不對稱烯烴，就可能產(chǎn)生2種不同的產(chǎn)物。親電加成反應的發(fā)生是由帶正電性或缺電子的原子或基團進攻烯烴分子中電子云密度較高的雙鍵碳原子，生成帶正電荷的中間體，而帶正電荷的中間體是否是真正相對穩(wěn)定的中間體還與碳正離子本身的結(jié)構(gòu)有關。將上述烯烴的親電加成反應歷程的2種情況同時考慮，才能正確預測烯烴的加成產(chǎn)物。下面，筆者對用親電加成反應的機理預測烯烴加成反應產(chǎn)物進行闡述。1 烯鍵
長江大學學報(自科版) 2013年31期2013-08-11
- CV 測試中的一種異?，F(xiàn)象及解決方法
電壓排斥沾污的正離子，將其驅(qū)趕到氧化層與硅的交界面。第三步是重復第一步的CV 掃描。此時，若在二氧化硅與硅的界面處有聚集的正離子沾污，要使整個電容結(jié)構(gòu)中的電荷相等就要求施加更負的電壓。這就是電壓漂移(△V)，示意圖見圖1。電壓漂移的大小與氧化物中的沾污、氧化物的厚度以及硅片的摻雜成正比，一般在0.1V 左右都可接受。沾污離子的實際數(shù)量能通過該曲線圖計算出來。圖1 正壓溫偏后正常的平帶漂移(N 型襯底)3 測試中的一種異?，F(xiàn)象前三步完成以后，增加一步負壓溫偏
微處理機 2013年3期2013-07-20
- 芳基離子及芳基自由基與環(huán)己二烯離子及環(huán)己二烯自由基的區(qū)別
別涉及環(huán)己二烯正離子、環(huán)己二烯負離子和環(huán)己二烯自由基;而在芳香重氮鹽的芳香親核取代反應，芳香金屬有機化合物與親電試劑的偶聯(lián)反應及芳香自由基取代反應中，則分別涉及芳基正離子、芳基負離子和芳基自由基。但在現(xiàn)行的絕大多數(shù)國內(nèi)外教科書中都沒有清楚地區(qū)分這些中間體，而是把環(huán)己二烯正離子與芳基正離子、環(huán)己二烯負離子與芳基負離子以及環(huán)己二烯自由基與芳基自由基分別混為一談。這會讓愿意思考和動腦的學生感到困惑。筆者希望在此結(jié)合相應的反應并通過與吡啶的結(jié)構(gòu)和芳香性的對比來闡述
大學化學 2013年3期2013-02-13
- 丁烯－1骨架異構(gòu)反應機理的分子模擬研究
用生成伯丁基碳正離子的能壘（131．75kJ／mol）高于丁烯－1與氫質(zhì)子作用生成仲丁基碳正離子或叔丁基碳正離子的能壘（59．82kJ／mol），說明相對于仲丁基碳正離子，伯丁基碳正離子更難生成。所以在本研究中構(gòu)建單分子機理的反應網(wǎng)絡時，認為H＋進攻丁烯－1的雙鍵所生成的產(chǎn)物中，絕大部分為仲丁基碳正離子。圖1 丁烯－1骨架異構(gòu)的單分子反應網(wǎng)絡Fig．1 The reaction network of skeletal isomerization of bu
石油學報（石油加工） 2013年2期2013-01-07
- 對安培力是洛侖茲力的宏觀表現(xiàn)的理解
）2．導體晶格正離子受力為（1）洛侖茲力：f＋L＝0（5）（2）霍爾電場力：f＋H＝eEH＝－ev×B （6）3．霍爾電場受兩個力作用（1）自由電子對霍爾電場的反作用力：f '－H＝－f－H＝－ev×B（7）（2）晶格正離子對霍爾電場的反作用力：f '＋H＝－f＋H＝ev×B（8）在上述各力中，哪些力直接作用于導體并導致導體的運動呢？很顯然，只有構(gòu)成導體骨架的晶格正離子及霍爾電場所受的力，方能起到這種作用。所以將（5）、（6）、（7）、（8）式相加（矢量和
學園 2012年7期2012-04-27
- 淺議衛(wèi)生間等電位接地聯(lián)接
電荷的則稱為“正離子”或“陽離子”。電子環(huán)繞著原子核、一負一正平衡。人體只有取得平衡，才能保持健康。人體是由60兆個細胞所構(gòu)成，各個細胞均被細胞膜包住，透過細胞膜吸收營養(yǎng)，排出老舊廢物。細胞膜外側(cè)帶有負離子，內(nèi)側(cè)帶有正離子。當體內(nèi)正離子增多時，它們會進入細胞內(nèi)，使吸收和排泄發(fā)生故障，內(nèi)臟的機能減退、神經(jīng)痛、氣喘或心腦血管疾病發(fā)生率也提高。這都是因為細胞的正、負離子失去平衡所致，正、負離子平衡是人體健康的最高境界，是維持人體健康的最好方法。而相反，正、負離子
城市建設理論研究 2012年4期2012-03-23
- 電解液中的電流芻議
給溶液(電子與正離子復合，等于溶液中負電荷增加).在溶液中依靠正離子向陰極運動，負離子向陽極運動，將負電荷傳遞到陽極.又經(jīng)過氧化反應，將負電荷以電子形式傳遞給電極，極板上累積的自由電子經(jīng)過導線流回電源的正極.由此可見，兩類導體導電方式的轉(zhuǎn)化是通過電極上的氧化-還原反應實現(xiàn)的.圖1如前所說，電流在溶液中的傳導是由正、負離子分別向陰極、陽極定向移動共同承擔完成的.同時，在相應的兩極界面上發(fā)生氧化-還原反應.現(xiàn)在考察電解過程中電極旁溶液及中間部溶液的濃度變化.設
物理通報 2012年6期2012-01-23
- 磺隆類除草劑的飛行時間二次離子質(zhì)譜研究
,獲得了它們的正離子和負離子譜圖。數(shù)據(jù)顯示,這類除草劑在 TOF-SIMS譜圖中均出現(xiàn)準分子離子峰和特征碎片離子峰。裂分機理討論進一步表明,這類除草劑的典型碎片化發(fā)生在化合物結(jié)構(gòu)中酰胺基團的C-N鍵之間,可獲得較大質(zhì)量片段的碎片化離子以及準分子離子的主要原因是其芳香結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定化作用。結(jié)果表明,盡管 TOF-SIMS由于其特殊電離方式通常容易導致一般有機分子的高度碎片化,但還是有望用于磺隆類除草劑及其衍生物或降解物的定性檢測?；锹☆惓輨?飛行時間二次離子質(zhì)
質(zhì)譜學報 2011年2期2011-02-02
- 氨基酸存在形式的分布及滴定法測定的可行性
子、偶極離子及正離子，其中的偶極離子可以看作分子內(nèi)的羧基與氨基形成的內(nèi)鹽。在水溶液中，氨基酸主要以偶極離子的形式存在，而正離子和負離子的濃度都很低，且數(shù)量相等。此時，氨基酸水溶液的pH稱作等電點。若考慮酸堿性質(zhì)，可以將20種基本氨基酸分為酸性氨基酸、堿性氨基酸及中性氨基酸［1］。其中，谷氨酸和天冬氨酸屬于酸性氨基酸;精氨酸、賴氨酸及組氨酸屬于堿性氨基酸;除此之外的其余15種氨基酸屬于中性氨基酸。氨基酸常用的測定方法是色譜法，如紙色譜、薄層色譜、離子交換色譜
大學化學 2010年3期2010-07-02