孔劑
- 低VOC玻纖增強(qiáng)聚氨酯紙蜂窩復(fù)合材料的制備*
中泡沫穩(wěn)定劑、開孔劑、催化劑、內(nèi)脫模劑和除醛劑的種類、用量以及模具溫度等因素進(jìn)行調(diào)整，研究了其對(duì)玻纖增強(qiáng)聚氨酯紙蜂窩復(fù)合材料的表面質(zhì)量、VOC和氣味等級(jí)的影響，為玻纖增強(qiáng)聚氨酯紙蜂窩復(fù)合材料在汽車行業(yè)的應(yīng)用提供參考。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料與儀器設(shè)備泡沫穩(wěn)定劑AK-338、開孔劑AK-9903，江蘇美思德化學(xué)股份有限公司；泡沫穩(wěn)定劑B-8443、開孔劑501＃，贏創(chuàng)特種化學(xué)有限公司；泡沫穩(wěn)定劑L-6970，邁圖高新材料集團(tuán)；開孔劑LK303，曄創(chuàng)新材料
聚氨酯工業(yè) 2022年5期2022-11-16
- 卡托普利微孔膜包衣片的制備
溶解完全后加入致孔劑、色素，混勻即可。2.1.3 卡托普利微孔膜包衣片的制備將卡托普利片芯置于包衣鍋，在片床溫度約40℃、包衣鍋轉(zhuǎn)速30r/min 的條件下包衣。待衣膜達(dá)到預(yù)定增重，取出，室溫固化6～8h，50℃下干燥12～24h，即得卡托普利微孔膜包衣片。2.2 釋放度測(cè)定方法的建立2.2.1 色譜條件色譜柱C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流動(dòng)相為0.01mol/L（磷酸二氫鈉：甲醇：乙腈=60：35：5，用磷酸調(diào)pH=3.0），流速為1.0
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2022年8期2022-09-01
- 造孔劑對(duì)微孔莫來(lái)石骨料性能的影響
礦為原料，引入造孔劑，研究了造孔劑種類及其加入量對(duì)制備微孔莫來(lái)石骨料性能的影響。1 試驗(yàn)試驗(yàn)用主要原料來(lái)自湖南懷化靖州的水鋁石－高嶺石型（D－K型）鋁礬土礦，將其在振動(dòng)球磨機(jī)振動(dòng)破碎，過(guò)篩（20μm，即625目）后制得鋁礬土細(xì)粉（d50＝9．89μm）。其主晶相以水鋁石和高嶺石為主，同時(shí)含有少量勃姆石；其化學(xué)組成（w）為：Al2O354．05%，SiO226．21%，TiO22．14%，F(xiàn)e2O31．59%，MgO 0．51%，CaO 0．30%，K2O
耐火材料 2022年4期2022-08-28
- 以溶膠浸漬核桃殼粉為造孔劑制備多孔莫來(lái)石材料
14］。但是，造孔劑燃燒后留下的孔極易坍塌，影響材料的氣孔率、熱導(dǎo)率等性能［14］。在本工作中，分別以Al2O3、SiO2、ZrO2溶膠浸漬的核桃殼微粉為造孔劑制備多孔莫來(lái)石材料，擬使造孔劑表面的溶膠與原料發(fā)生原位反應(yīng)，以期優(yōu)化多孔材料的微觀孔結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能。1 試驗(yàn)1.1 原料試驗(yàn)原料有d50＝0.2μm的SiO2微粉、d50＝2.3 μm的α-Al2O3微粉、平均粒徑為65μm的核桃殼粉、固含量3%（w）的SiO2溶膠、固含量7%（w）的Al2O3溶膠
耐火材料 2022年3期2022-06-21
- 內(nèi)部孔隙率對(duì)硝化棉基煙花藥燃燒性能的影響?
通過(guò)加入惰性油致孔劑構(gòu)建層級(jí)孔結(jié)構(gòu)。為探究硝化棉基煙花藥結(jié)構(gòu)性能對(duì)燃燒特性的影響規(guī)律，通過(guò)一種簡(jiǎn)單制備工藝與致孔方法，制備了具有疏松結(jié)構(gòu)的硝化棉基煙花藥，研究了內(nèi)部孔隙率、堆積密度等對(duì)煙花藥表觀燃速和定容燃燒性能的影響規(guī)律。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器硝化棉，含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)12%，四川北方硝化棉股份有限公司；無(wú)水乙醇、丙酮，分析純，南京化學(xué)試劑有限公司；致孔劑，化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。捏合機(jī)，江蘇國(guó)貿(mào)國(guó)泰減速機(jī)集團(tuán)有限公司；剪切造粒機(jī)，自行研制；水浴
爆破器材 2022年3期2022-06-10
- 木質(zhì)素/聚氯乙烯膜的制備及其親水性研究
制膜時(shí)仍需加入致孔劑。在PVC膜中引入木質(zhì)素可影響膜的親水性和抗污性，同時(shí)需考慮致孔劑與木質(zhì)素的共同作用效果，但這方面研究較少。本研究一方面分析了木質(zhì)素用量對(duì)PVC膜的親水性等性能的影響，另一方面選取了聚乙二醇200(PEG200)、聚乙二醇400(PEG400)和聚丙二醇200(PPG200)3種致孔劑，考察致孔劑種類和用量的影響規(guī)律，旨在優(yōu)化膜的制備工藝，為拓展木質(zhì)素的應(yīng)用及進(jìn)一步提高PVC膜的綜合性能提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原料、試劑及儀器聚
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2022年1期2022-03-15
- 真空封孔對(duì)高速電弧噴涂涂層耐腐蝕性能的影響
在涂層表面刷涂封孔劑，依靠封孔劑自重和毛細(xì)流動(dòng)滲透進(jìn)入孔隙。李樂[9]研究表明使用磷酸鋁鉻封孔處理能夠顯著提升熱噴涂WC-12Co 涂層耐腐蝕性的自腐蝕電位，并降低腐蝕電流密度。杜海清[10]使用納米Al2O3封孔電弧噴涂7Cr13 涂層，封孔后顯著降低涂層孔隙率，提升涂層耐腐蝕性。Liu[11]使用環(huán)氧樹脂封孔等離子噴涂TiNi 涂層，相比于未封孔涂層，封孔后的涂層明顯提升了耐腐蝕性能。由于涂層孔隙形狀不規(guī)則且孔隙中存在氣體，直接刷涂封孔劑僅能填充淺表層
熱噴涂技術(shù) 2021年3期2022-01-22
- 鹽湖鋁系提鋰吸附劑成型條件的影響研究
、黏結(jié)劑濃度、致孔劑含量等因素對(duì)鋁系鋰吸附劑顆粒的理化性質(zhì)以及在察爾汗高鎂鋰比鹽湖鹵水中吸附性能的影響，在此基礎(chǔ)上對(duì)成型工藝進(jìn)行了系統(tǒng)性優(yōu)化。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料和儀器設(shè)備主要藥品：六水氯化鋁、一水氯化鋰、氫氧化鋰、氫氧化鈉，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；聚氯乙烯(PVC)，上海諾泰化工有限公司；N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，上海凌峰化學(xué)試劑有限公司；脫鈉鉀后的察爾汗鹽湖鹵水。主要設(shè)備：TS-2102C型空氣恒溫?fù)u床，上海善志儀器設(shè)備有限公司；BSA
化工學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-10
- 鍋爐水冷壁用高溫涂層抗氧化性能研究
5CT涂層(加封孔劑)、非晶涂層(加封孔劑)、HDS-45涂層(不加封孔劑)、HDS-45涂層(加封孔劑)和LX-81涂層(加封孔劑)、LX-56涂層(加封孔劑)、LX-45涂層(加封孔劑)，依次編號(hào)為1～7，涂層化學(xué)成分見表1。表1 各涂層化學(xué)成分表Table 1 Chemical composition of the coatings 單位：%分別對(duì)涂層進(jìn)行氧化腐蝕試驗(yàn)，試驗(yàn)在SX-10-12型箱式電阻爐中進(jìn)行，試驗(yàn)溫度為650 ℃，將采用酒精超聲清洗
黑龍江電力 2021年5期2021-12-29
- 無(wú)鎳封孔劑對(duì)鋁陽(yáng)極染色封孔效果的影響
一種有效的無(wú)鎳封孔劑是鋁陽(yáng)極產(chǎn)業(yè)的迫切需要。1 鋁陽(yáng)極封孔研究的現(xiàn)狀綜觀鋁陽(yáng)極相關(guān)資料，發(fā)現(xiàn)學(xué)界對(duì)鋁陽(yáng)極工藝有相當(dāng)多的探討，在封孔的條件上描述各不相同，而且其研究大多針對(duì)硬度與耐磨性、耐蝕性。雖然封孔技術(shù)內(nèi)容相當(dāng)豐富[1]，但數(shù)據(jù)大都相同，且僅針對(duì)水中金屬或非金屬離子對(duì)封孔是否有影響進(jìn)行討論，并未針對(duì)有鎳與無(wú)鎳封孔對(duì)鋁陽(yáng)極染色的特性影響進(jìn)行比較，因此本文著重在有鎳封孔與無(wú)鎳封孔的效果以及封孔對(duì)鋁陽(yáng)極染色工件特性的影響上作探討。1.1 陽(yáng)極氧化膜的形成機(jī)制[
電鍍與涂飾 2021年7期2021-05-17
- 一種含石墨烯的多孔硅橡膠薄膜及其制備方法和用途
驅(qū)物、非溶劑或致孔劑、易揮發(fā)性溶劑、石墨烯按一定比例混合，混合液超聲或者攪拌得到成膜液，成膜液脫泡后在模板上成膜，除去液體胚膜中的溶劑，然后固化成型，除去非溶劑或致孔劑。制備的含石墨烯的多孔硅橡膠薄膜可用作人工皮膚或外科敷料以覆蓋哺乳動(dòng)物皮膚缺損創(chuàng)面。本發(fā)明采用溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)相分離成膜，非溶劑或致孔劑濾出法成孔，制備工藝簡(jiǎn)單，薄膜孔徑、厚度可控；含有石墨烯的多孔硅橡膠薄膜具有有序的多孔結(jié)構(gòu)，同時(shí)由于石墨烯具有優(yōu)異的抗菌活性，用于人工皮膚可使傷口避免細(xì)菌感染，
橡塑技術(shù)與裝備 2021年9期2021-05-12
- 基于滲透壓原理的丹酚酸B控釋膠囊的制備及釋放機(jī)制研究
勻速旋轉(zhuǎn)，并將致孔劑PEG2000 均勻的噴灑在膠囊的表面。在室溫下干燥后，重復(fù)3 次。拔殼、切割、整理，即得控釋膠囊殼（見圖2），其電鏡圖（見圖3）與空膠囊殼電鏡圖（見圖4）對(duì)比可見，控釋膠囊殼內(nèi)部疏松多孔，能夠釋放藥物，故選擇此制備工藝。圖1 工藝裝置圖Fig 1 Diagram of the device圖2 蘸膠法制備工藝的膠囊殼圖Fig 2 Capsule shell diagram of the dipping process圖3 蘸膠法制備工
中南藥學(xué) 2021年2期2021-03-26
- SiC多孔陶瓷的研究與制備*
域[4]。添加造孔劑法是制備多孔陶瓷最常用的一種工藝，該工藝是通過(guò)在陶瓷配料中添加造孔劑，利用造孔劑在坯體中占據(jù)一定的空間，然后經(jīng)過(guò)燒結(jié)，造孔劑離開基體而成氣孔來(lái)制備多孔陶瓷[5～6]。該工藝流程與普通的陶瓷工藝流程相似，這種工藝方法在于造孔劑種類、用量以及燒成溫度的選擇。本課題利用造孔劑法制備SiC多孔陶瓷，研究制備工藝對(duì)SiC多孔陶瓷性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)所用原料線切割廢砂漿中浮選出的SiC(中位徑10 μm，江西威富爾新能源有限公司)、蘇州
陶瓷 2020年12期2021-01-21
- 沉沒輥WC-12Co涂層爆點(diǎn)缺陷原因分析
一的區(qū)別是涂刷封孔劑的手法存在人為差異。為保證實(shí)驗(yàn)效果，制備平行樣品4塊。其中，3塊樣品進(jìn)行耐熔融鋅液腐蝕實(shí)驗(yàn)，剩余的1塊樣品進(jìn)行腐蝕前涂層結(jié)構(gòu)分析。表1 HVOF噴涂工藝參數(shù)1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與方法腐蝕實(shí)驗(yàn)在冷軋一鍍鋅生產(chǎn)線的鋅鍋中進(jìn)行，鋅鍋溫度為450～460 ℃，腐蝕時(shí)間為500 h。3塊平行樣的腐蝕條件相同，腐蝕實(shí)驗(yàn)的目的是了解涂層的極限壽命，使涂層出現(xiàn)爆點(diǎn)缺陷。利用MHT-10顯微硬度計(jì)進(jìn)行硬度測(cè)量（GB/T4340.1—2009），載荷 300
河南冶金 2020年3期2020-09-10
- 孔結(jié)構(gòu)可調(diào)聚合物微球的制備及貫通性能
是利用聚合物與致孔劑發(fā)生相分離造孔。利用氣體、液體或者固體物質(zhì)為模板造孔的制備方法可以實(shí)現(xiàn)孔結(jié)構(gòu)可調(diào)，但是孔結(jié)構(gòu)和尺寸嚴(yán)格依賴模板的形狀和大小，并且后處理涉及到模板去除會(huì)使微球制備工藝變得復(fù)雜。以相分離為基礎(chǔ)的微球制備方法，孔結(jié)構(gòu)形成依賴致孔劑與聚合物發(fā)生相分離的作用。因此，可以通過(guò)調(diào)控聚合物、致孔劑、揮發(fā)性有機(jī)溶劑、溫度等相關(guān)參數(shù)，利用相分離輔助進(jìn)行致孔劑的二次分配，最終實(shí)現(xiàn)聚合物微球孔結(jié)構(gòu)的精確調(diào)控。此外，孔結(jié)構(gòu)可調(diào)聚合物微球是功能性物質(zhì)填充的重要載體
化工進(jìn)展 2020年2期2020-04-11
- 整體固相萃取材料的制備及應(yīng)用研究
4-丁二醇作為致孔劑；偶氮二異丁腈作為引發(fā)劑制備成新型固相萃取整體柱。 在萃取過(guò)程中采用不同的條件會(huì)影響整體柱的萃取效果。整體柱的萃取效果、滲透性以及其他物理性能會(huì)被制備過(guò)程中的各成分的種類、含量比例所影響。對(duì)整體柱各組成部分進(jìn)行優(yōu)化探究，即對(duì)單體、交聯(lián)劑、致孔劑的比例進(jìn)行系統(tǒng)化的考察，最終以雙酚類化合物的回收率作為評(píng)價(jià)萃取效果的標(biāo)準(zhǔn)，具體優(yōu)化過(guò)程詳見表3。3.1.1 致孔劑組成比例優(yōu)化如表3 中H1～H3，H6 所示，保持單體與交聯(lián)劑的質(zhì)量比為43.74
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2020年6期2020-02-01
- Specialty Color染料用于陽(yáng)極氧化鋁膜染色
溫度、pH值、封孔劑及處理溫度。一般淺淡色澤顯示的耐光牢度差些，部分染料的耐光牢度及適用性見表1。表1 Specialty染料的耐光牢度2.3 部分染料染色配方與工藝染色溫度55℃～60℃，染色時(shí)間1min～20min，染色pH值及染色濃度見表2，染色液用去離子水配制。為防止染色液霉變可添加抗菌劑，染色槽液為2273L、1818L、1364L、909L、455L，則添加抗菌液分別為65ml～400ml、50ml～300ml、40ml～250ml、25ml～
有色金屬加工 2019年6期2019-12-11
- 新型鍍鉻封孔技術(shù)的性能及其在某型飛機(jī)起落架上的應(yīng)用
院研發(fā)的518封孔劑，對(duì)鉻鍍層進(jìn)行封閉處理，并對(duì)封孔后的活塞桿零件進(jìn)行全面適應(yīng)性考核，以期為鍍鉻封孔處理工藝提供理論基礎(chǔ)。1 試驗(yàn)1.1 試樣試驗(yàn)材料選用航空工業(yè)常用的30Cr MnSiNi2A高強(qiáng)度鋼，其名義成分見表1。用于孔隙率、耐蝕性、顯微硬度、耐溫性、耐油性、耐紫外老化檢測(cè)的試樣尺寸為100 mm×50 mm×3 mm，氫脆測(cè)試試樣按照HB 5067.1－2005《鍍覆工藝氫脆試驗(yàn)》中的標(biāo)準(zhǔn)尺寸進(jìn)行加工。某型飛機(jī)主起落架活塞桿功能考核的試驗(yàn)均采用實(shí)
腐蝕與防護(hù) 2019年11期2019-12-09
- 基于整體材料的固相萃取與毛細(xì)管電泳技術(shù)聯(lián)合分離檢測(cè)桑葉中的多酚類物質(zhì)
,4-丁二醇為致孔劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，采用熱聚合方式合成了poly(BMA-co-EDMA)整體柱，并考察了單體與致孔劑用量對(duì)整體柱制備的影響。同時(shí)，以該整體柱作為固相萃取柱，與毛細(xì)管電泳聯(lián)用，建立了桑葉中多酚類物質(zhì)富集、純化、分離分析的方法，并對(duì)影響固相萃取的多種因素進(jìn)行了考察。相比于純CE法，本方法進(jìn)一步縮短了分析周期(僅需8 min左右)，預(yù)處理過(guò)程簡(jiǎn)單，基線平直，具有更寬的線性范圍，定量分析也更為準(zhǔn)確。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2019年7期2019-07-27
- 熱障涂層表面腐蝕斑點(diǎn)的形成機(jī)理研究
。如果使用有機(jī)封孔劑對(duì)涂層進(jìn)行封孔，封孔劑含有殘余的催化劑HCl，會(huì)加速腐蝕斑點(diǎn)的形成。本文的目的是揭示TBCs的腐蝕斑點(diǎn)形成機(jī)理，提出控制方法，對(duì)于提高涂層產(chǎn)品的質(zhì)量有重要意義。1 試驗(yàn)1.1 材料和藥品本文中的所有n-YSZ粉末和涂層樣品都來(lái)源于航天或航空部門，未作任何處理，其中產(chǎn)生嚴(yán)重腐蝕斑點(diǎn)現(xiàn)象的粉末及其對(duì)應(yīng)的涂層，其基本信息是：（1）n-YSZ粉 末： 通 過(guò)ZrOCl2+ YCl3+NH3·H2O共沉淀法合成、水熱處理，最后經(jīng)過(guò)1150℃～12
熱噴涂技術(shù) 2019年1期2019-05-18
- 基于緩控釋技術(shù)制備布洛芬雙層片的研究及釋藥機(jī)制評(píng)價(jià)
用量為18%，致孔劑為PVPK30，用量為5%，5%PVPk30～80%醇溶液為黏合劑，分別考察不同緩釋材料對(duì)布洛芬緩釋層釋放度的影響。結(jié)果如圖1所示，殼聚糖、海藻酸鈉、黃原膠為緩釋材料易發(fā)生突釋行為，乙基纖維素為緩釋材料導(dǎo)致藥物釋放不出來(lái)，HPMCk15M更接近緩釋層釋放標(biāo)準(zhǔn)，所以確定緩釋材料為HPMC。表6 填充劑種類不同時(shí)對(duì)布洛芬溶出度的測(cè)定結(jié)果2.1.2.2 對(duì)緩釋材料用量進(jìn)行考察 根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)，選擇乳糖、淀粉為填充劑，致孔劑為PVPk30，用量為5
- 大內(nèi)徑C18雜化柱的制備及固相萃取性能的評(píng)價(jià)
和環(huán)己醇為二元致孔劑，在內(nèi)徑為530 μm預(yù)先填充了ODS硅膠顆粒的石英毛細(xì)管中通過(guò)原位聚合法制備了一種雜化柱，并就其固相萃取性能與萃取小柱進(jìn)行對(duì)比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，該柱交換容量大，富集倍率高，在固相萃取中可以代替萃取小柱使用。1 大內(nèi)徑C18雜化柱的制備及固相萃取實(shí)驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)儀器Lab Alliance 液相色譜泵，美國(guó)；Lab Alliance Model 500 紫外-可見光檢測(cè)器，美國(guó)，配自制檢測(cè)池；SU8010 型掃描電子顯微鏡，SEM，日本日
山西化工 2018年5期2018-11-19
- 二氧化硅介孔微球的制備、孔結(jié)構(gòu)表征及其載藥性能研究*
高分子膠束作為致孔劑來(lái)制備介孔硅膠可以增大孔徑；也有研究報(bào)導(dǎo)以水玻璃作為基本原料，以表面活性劑膠束作為模版來(lái)制備孔徑較大的介孔硅膠[5]，但總體來(lái)說(shuō)，大規(guī)模制備具有較大孔徑的介孔硅膠微球仍然有很多困難。本研究擬用水玻璃作為基本原料，以乳化-固化的方法制備介孔二氧化硅微球，擬通過(guò)在水玻璃中加入水溶性物質(zhì)來(lái)改變所得微球的孔徑，從而獲得具有較大孔徑和孔容的介孔二氧化硅微球，并以難溶性藥物布洛芬作為模型藥物，研究這些介孔微球的藥物釋放性質(zhì)。1 儀器與試劑1.1儀器
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2018年12期2018-11-15
- 改性高嶺土制備開孔型聚氨酯硬泡的研究
然后在添加化學(xué)開孔劑的發(fā)泡配方中引入改性后的納米高嶺土，研究了改性高嶺土對(duì)提高ORPUF的開孔率和壓縮性能的作用。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料多苯基多亞甲基多異氰酸酯：5005，平均官能度2.6～2.7，NCO% = 30.5%，德國(guó)亨斯邁集團(tuán)；聚醚多元醇：635，羥值480～520 mg KOH/g，平均官能度5.5，上海克絡(luò)蒂科技有限公司；泡沫穩(wěn)定劑：AK8805，江蘇美思德化學(xué)有限公司；去離子水(H2O)：自制；開孔劑：O-500，德國(guó)贏創(chuàng)工業(yè)集團(tuán)；
上海塑料 2018年3期2018-10-16
- 燒結(jié)銅基多孔毛細(xì)芯的孔隙特征及性能
)以NaCl為造孔劑，采用粉末冶金法制備具有高孔隙率的銅基多孔毛細(xì)芯材料，研究造孔劑粉末含量及粒度對(duì)毛細(xì)芯材料孔隙率、孔隙微觀結(jié)構(gòu)、等效孔徑大小、滲透性能及抽吸性能的影響，并討論孔隙結(jié)構(gòu)、等效孔徑及性能的關(guān)系。研究結(jié)果表明：隨造孔劑含量增加，材料的孔隙率明顯上升，材料內(nèi)部的預(yù)制孔洞數(shù)量顯著增加，使得許多預(yù)制孔洞相互貫通；減小造孔劑粒度會(huì)小幅度降低材料的孔隙率，同時(shí)使材料內(nèi)部預(yù)制孔洞尺寸明顯變小且分布趨向于均勻；毛細(xì)芯材料內(nèi)部的間隙孔洞和預(yù)制孔洞可以組成不同
粉末冶金材料科學(xué)與工程 2018年4期2018-09-08
- 粒徑狹窄分布分子印跡微球的制備
在適當(dāng)?shù)娜軇ㄖ?span id="j5i0abt0b" class="hl">孔劑）中，將模板分子與一定數(shù)目的功能單體分子混合，功能單體上有能與模板分子產(chǎn)生相互作用的功能基團(tuán)，通過(guò)共價(jià)或非共價(jià)相互作用形成單體模板分子復(fù)合物，之后選擇適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑和引發(fā)劑，在一定條件下引發(fā)聚合，使模板分子和功能單體形成的復(fù)合體系被固定在聚合物的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，進(jìn)而使功能單體上的功能基團(tuán)在空間排列和空間定向上固定下來(lái)，然后通過(guò)一定的方法將模板分子從所得的高聚物中除去，從而獲得與模板分子在空間結(jié)構(gòu)上相匹配的三維空穴高聚物。作為一種制備具有親
中國(guó)氯堿 2018年6期2018-07-27
- 高嶺土對(duì)開孔型聚氨酯硬泡性能影響的研究
配方中引入化學(xué)開孔劑來(lái)促進(jìn)泡沫開孔是一種較為可行的方法。通常，開孔劑是一種特殊的表面活性劑，例如聚二甲基硅氧烷、聚氧乙烯和（氧化烯—硅氧烷）嵌段共聚物。Song等人[5]提出含有羥基的開孔劑會(huì)與發(fā)泡劑水產(chǎn)生氫鍵，然后在發(fā)泡過(guò)程中會(huì)延遲發(fā)泡反應(yīng)。當(dāng)聚合反應(yīng)放出的熱量使溫度升高而破壞氫鍵時(shí)，結(jié)合水會(huì)被釋放與過(guò)量的異氰酸酯反應(yīng)并產(chǎn)生二氧化碳，導(dǎo)致泡沫繼續(xù)膨脹至氣泡壁膜破裂并形成開孔泡沫。這一過(guò)程被認(rèn)為是化學(xué)開孔劑促進(jìn)泡沫開孔的機(jī)制。雖然化學(xué)開孔劑具有優(yōu)異的開孔效
西部皮革 2018年9期2018-05-31
- 組合傳動(dòng)發(fā)電機(jī)殼體滲漏封閉技術(shù)研究
3.2 518封孔劑封閉工藝分析在通過(guò)對(duì)多種工藝方法進(jìn)行分析篩選后，考慮采用518封孔劑（Q/6S 2311-2010）對(duì)殼體滲漏表面進(jìn)行封孔處理。518封孔劑具有較強(qiáng)的滲透能力，可深入到零件微裂紋、微孔中，涂層薄、粘接力強(qiáng)不易脫落，并提高耐腐蝕性能，解決零件氣密性問題，達(dá)到封孔目的。3.3 殼體滲漏的封閉（1）分解恒裝部分：將殼體從恒裝上拆下，并取出殼體中的電磁鐵等可拆解零件。（2）對(duì)分解后的殼體進(jìn)行檢查，并在殼體滲漏處用記號(hào)筆做出漏油區(qū)標(biāo)志（見圖2）。
科技視界 2018年32期2018-02-21
- 以二甲亞砜/正十二醇為二元致孔劑的新型苯乙烯-二乙烯苯毛細(xì)管整體柱的制備與表征
正十二醇為二元致孔劑的新型苯乙烯-二乙烯苯毛細(xì)管整體柱的制備與表征許涵秋*(龍巖市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)所,福建 龍巖 364000)首次以二甲亞砜/正十二醇為二元致孔劑，苯乙烯為單體，二乙烯苯為交聯(lián)劑，過(guò)氧化苯甲酰為引發(fā)劑，通過(guò)原位聚合反應(yīng)制備了苯乙烯-二乙烯苯聚合物型毛細(xì)管整體柱。結(jié)果表明，苯乙烯 ∶二乙烯苯 ∶二甲亞砜 ∶正十二醇的體積比為18.7∶15.3∶13.2∶52.8，即二甲亞砜占致孔劑的比例為20%，交聯(lián)度為45%，致孔劑含量為66%為最優(yōu)配比。所
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2017年9期2017-09-26
- 復(fù)合催化劑和開孔劑對(duì)慢回彈軟質(zhì)聚氨酯泡沫泡孔結(jié)構(gòu)的影響
?復(fù)合催化劑和開孔劑對(duì)慢回彈軟質(zhì)聚氨酯泡沫泡孔結(jié)構(gòu)的影響安健鑫，葉恭博，趙輝，蔣濤，王國(guó)成 (湖北大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，湖北 武漢，430062)0 引言慢回彈聚氨酯泡沫又稱為粘彈性泡沫或記憶泡沫.其誕生要回溯到1962年美國(guó)太空署(NASA)的一項(xiàng)研究：阿波羅指揮艙救生系統(tǒng)設(shè)計(jì)，這種材料被研發(fā)出來(lái)用于飛船的座椅之上，以吸收在火箭(飛船)起飛、飛船返回大氣層、一些意外情況(如墜落)時(shí)給宇航員造成的巨大沖擊力，以及改善座椅對(duì)宇航員的保護(hù)性和舒適性.由于慢回
- 三種不同致孔劑的陽(yáng)離子交換樹脂熱失重分析
靳增峰三種不同致孔劑的陽(yáng)離子交換樹脂熱失重分析陳 動(dòng)1，2，尹志義1，郭為磊1，2，靳增峰1，2（1. 凱瑞環(huán)?？萍脊煞萦邢薰?， 河北 滄州 061000； 2. 樹脂催化劑工程實(shí)驗(yàn)室，河北 滄州 061000）通過(guò)熱失重法并結(jié)合元素分析，研究了 3 種不同致孔劑的陽(yáng)離子交換樹脂功能基團(tuán)的熱分解。結(jié)果表明，25~400 ℃范圍內(nèi)，3 種樹脂的熱分解分為 2 個(gè)階段，其中一階失重是功能基團(tuán)上結(jié)合水脫去的過(guò)程，二階失重是聚苯乙烯骨架未發(fā)生分解，功能基團(tuán)發(fā)生分
遼寧化工 2017年3期2017-03-21
- 多孔淀粉微球的制備及應(yīng)用
凍干燥法和加入致孔劑法對(duì)微球致孔，得到了具有多孔結(jié)構(gòu)的微球，通過(guò)掃描電子顯微鏡觀察了成孔效果并且研究了不同PEG6000添加量對(duì)微球孔隙率的影響。以亞甲基藍(lán)作為模擬藥物，研究了多孔微球的藥物負(fù)載性能，在PEG6000添加量為淀粉質(zhì)量的30%時(shí)，多孔微球的孔隙率為89%，載藥量為 158 mg/g。淀粉微球；致孔方法；孔隙率；載藥量0 引 言淀粉分子的結(jié)構(gòu)上存在許多活性中心，可以參與很多化學(xué)反應(yīng)，生成改性淀粉。在多種改性產(chǎn)物中，交聯(lián)淀粉微球表現(xiàn)出良好的吸附性
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-12-16
- 增塑劑及腸溶致孔劑對(duì)醋酸纖維素游離膜性能的影響
◇增塑劑及腸溶致孔劑對(duì)醋酸纖維素游離膜性能的影響朱雙雙1,2，胡容峰1,2,3,4，孫超杰1,2(1.安徽中醫(yī)藥大學(xué)，安徽 合肥 230038； 2.省部共建新安醫(yī)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 合肥 230038； 3.安徽省“115”新安醫(yī)藥研究與開發(fā)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，安徽 合肥 230038；4.安徽省中藥研究與開發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 合肥 230038)目的 研究增塑劑及腸溶致孔劑對(duì)醋酸纖維素游離膜性能的影響，以此為腸溶滲透泵制劑的包衣處方設(shè)計(jì)奠定基礎(chǔ)。方法 采用
安徽醫(yī)藥 2016年10期2016-12-07
- 毛細(xì)管整體柱制備過(guò)程中所用致孔劑的研究進(jìn)展*
制備過(guò)程中所用致孔劑的研究進(jìn)展*吳瓊，張恒強(qiáng)，馬闖，玄兆坤，陳鴻利(河北民族師范學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院，河北承德067000)毛細(xì)管整體柱是在毛細(xì)管內(nèi)原位聚合形成的連續(xù)固定床。在整體柱的制備中，致孔劑的選擇是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。一般來(lái)說(shuō)體系所選擇的致孔劑應(yīng)該能夠溶解單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑，使聚合物反應(yīng)液成為一個(gè)均一的體系，且在反應(yīng)后易被除去使固定相形成均勻孔狀結(jié)構(gòu)。本文對(duì)近年來(lái)制備毛細(xì)管整體柱常用的致孔劑體系做一簡(jiǎn)要綜述。整體柱；毛細(xì)管柱；致孔劑毛細(xì)管電色譜是在
廣州化工 2016年13期2016-09-02
- 竹炭和硅溶膠為造孔劑制備多孔碳化硅陶瓷
竹炭和硅溶膠為造孔劑制備多孔碳化硅陶瓷王子晨1，郭興忠1，朱 林1，楊 輝1，楊新領(lǐng)2， 鄭 浦2，高黎華2（1. 浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，浙江 杭州 310027；2. 臺(tái)州東新密封有限公司，浙江 臺(tái)州 317015）以微米碳化硅粉體為原料、氧化鋁和氧化釔為燒結(jié)助劑、竹炭和硅溶膠為造孔劑，采用無(wú)壓燒結(jié)技術(shù)制備碳化硅多孔陶瓷，分析了造孔劑含量對(duì)碳化硅多孔陶瓷的燒結(jié)性能、力學(xué)性能、顯微結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明：竹炭/硅溶膠為造孔劑時(shí)，多孔碳化硅陶瓷的相對(duì)密度
陶瓷學(xué)報(bào) 2016年6期2016-04-07
- 碳酸鈣對(duì)聚酰亞胺亞胺化程度的影響
，但以碳酸鈣為致孔劑經(jīng)過(guò)聚酰亞胺/碳酸鈣復(fù)合薄膜選擇性去除技術(shù)制備的多孔聚酰亞胺材料呈脆性，為了探索其力學(xué)性能欠佳的原因，本文對(duì)以碳酸鈣為致孔劑的相關(guān)聚酰亞胺材料進(jìn)行了XRD、紅外光譜研究和分析。研究結(jié)果顯示：XRD、紅外光譜都能夠證明使用1∶1鹽酸溶液可以去除聚酰亞胺/碳酸鈣復(fù)合材料中的碳酸鈣成分，紅外光譜還揭示碳酸鈣的加入，使得聚酰亞胺材料的亞胺化程度只能達(dá)到80%。多孔；聚酰亞胺；碳酸鈣；亞胺化程度；紅外光譜有機(jī)或有機(jī)高分子致孔劑可以是液體石蠟或礦物
- 多孔水性聚氨酯表面接枝改性硫酸化殼聚糖復(fù)合膜的制備
法可以通過(guò)控制致孔劑的顆粒大小以及致孔劑與聚合物材料的比例，從而控制多孔支架的孔尺寸、孔隙率及孔結(jié)構(gòu).這種方法常用的致孔劑粒子有氯化鈉、檸檬酸鈉和酒石酸鈉等水溶性無(wú)機(jī)鹽或糖粒子，以及冰粒子或石蠟粒子［8］. 由于這種方法制作簡(jiǎn)單，因而受到廣泛的研究. Spaans 等［9］用氯化鈉作致孔劑，制成了孔徑為150～350 μm 的聚合物微孔膜.申雄軍等［10］采用NaHCO3/Na2CO3作致孔劑，制成了大孔的尺寸范圍為100～400 μm，支架的孔隙率高達(dá)9
- 雜化封孔劑中KH-570含量對(duì)等離子噴涂涂層封孔性能的影響
效的關(guān)鍵。借助封孔劑對(duì)涂層進(jìn)行封孔處理是最常用的降低涂層孔隙率的方法。封孔處理可消除涂層表面的孔隙，堵塞涂層至基體的腐蝕通道，且操作方便、成本低廉，是拓展等離子噴涂技術(shù)在復(fù)雜環(huán)境中應(yīng)用的有效方法［6-7］。封孔劑可分為有機(jī)封孔劑和無(wú)機(jī)封孔劑。有機(jī)封孔劑具有封閉效果好、韌性好、強(qiáng)度高、耐腐蝕性好等優(yōu)點(diǎn)，但其耐熱性較差，且對(duì)環(huán)境污染較嚴(yán)重；而無(wú)機(jī)封孔劑則對(duì)環(huán)境無(wú)污染，且耐高溫腐蝕，但其韌性差、封孔效果較差［8-11］。研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料封孔劑因無(wú)機(jī)組
機(jī)械工程材料 2015年3期2015-12-09
- 干態(tài)大孔強(qiáng)酸樹脂孔結(jié)構(gòu)影響因素的研究
汽油和異丁醇為致孔劑，通過(guò)懸浮聚合法制備大孔聚苯乙烯白球，再經(jīng)磺化反應(yīng)合成大孔強(qiáng)酸陽(yáng)離子樹脂。采用比表面積測(cè)定儀對(duì)大孔白球和干態(tài)大孔陽(yáng)離子樹脂的孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征?？疾炝私宦?lián)度、致孔劑用量和致孔劑種類對(duì)干態(tài)大孔強(qiáng)酸陽(yáng)離子樹脂孔結(jié)構(gòu)的影響。干態(tài)大孔強(qiáng)酸樹脂；孔結(jié)構(gòu)；比表面積大孔強(qiáng)酸陽(yáng)離子交換樹脂（簡(jiǎn)稱陽(yáng)樹脂，下同），是一類具有三維網(wǎng)狀和物理大孔結(jié)構(gòu)的功能性聚合物微球，其制備過(guò)程為：在苯乙烯-二乙烯苯單體中加入一定量的致孔劑，通過(guò)懸浮聚合獲得大孔白球，再經(jīng)磺化反
浙江化工 2015年2期2015-11-23
- 致孔劑用量對(duì)苯乙烯懸浮聚合微球粒徑和密度的影響*
合實(shí)現(xiàn)聚合物對(duì)致孔劑例如氣體、水或烴的包覆，將含有致孔劑的微球通過(guò)一定的條件開孔，如萃取、透析、酸腐蝕、噴霧干燥、真空干燥等，得到中空或多孔型微球[5-11]，研究重點(diǎn)多以粒徑的單分散性、比表面積、微孔結(jié)構(gòu)、滲透性、微觀形貌等性能為主，而微球的密度性能很少被關(guān)注。懸浮聚合法制備聚合物微球時(shí)，聚合物微球的粒徑主要受剪切力和膠體保護(hù)劑用量2個(gè)因素的影響，課題組用懸浮聚合法制備包含有致孔劑聚合物微球，并運(yùn)用課題專利技術(shù)進(jìn)行開孔和封閉，進(jìn)一步制備低密度無(wú)滲透性中空
化工科技 2015年6期2015-06-09
- 熱噴涂涂層封孔處理及其耐蝕性能研究
封孔技術(shù)，即將封孔劑涂覆并滲入熱噴涂涂層，填塞熱噴涂涂層的空隙，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)熱噴涂涂層的封孔處理。對(duì)于帶鋼熱鍍鋅線使用的沉沒輥和穩(wěn)定輥而言，其長(zhǎng)時(shí)間浸沒在450～480℃溫度下的鋅液中，因此，沉沒輥和穩(wěn)定輥除了要求防粘鋅、防鋅液腐蝕外，還要求具有良好的耐磨損、耐酸腐蝕等性能。無(wú)機(jī)封孔劑如由鉻酸水溶液形成的化學(xué)膜、由金屬醇鹽系統(tǒng)組成的酒精水溶液形成的無(wú)機(jī)物膜和由磷酸鋁系統(tǒng)、水玻璃系統(tǒng)形成的溶膠—凝膠膜，盡管這些無(wú)機(jī)系列的封孔膜能在一定程度上阻止熔融的鋅液的滲透
熱噴涂技術(shù) 2014年4期2014-11-08
- NMMO溶劑法纖維素海綿的制備及性能研究
——成孔劑用量的影響
性能研究 ——成孔劑用量的影響劉曉輝，楊海茹，張慧慧，邵惠麗*，胡學(xué)超（纖維材料改性國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，上海 201620）以N-甲基嗎啉-N-氧化物（NMMO）為溶劑、以棉漿粕為原料、以無(wú)水硫酸鈉為成孔劑制備了纖維素海綿，探討了成孔劑用量對(duì)纖維素海綿形態(tài)結(jié)構(gòu)、孔隙率、吸水性、保濕性和拉伸強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明，隨著成孔劑用量的提高，所制得的纖維素海綿平均孔徑變大，孔壁變薄，通孔增多，但成孔劑用量過(guò)多時(shí)，海綿孔壁會(huì)產(chǎn)生輕微斷裂。此外，
合成技術(shù)及應(yīng)用 2014年2期2014-06-23
- 乙二醇和不同相對(duì)分子質(zhì)量聚乙二醇對(duì)聚氨酯多孔膜性能的影響
聚氨酯多孔膜的致孔劑，通過(guò)對(duì)聚氨酯多孔膜的電鏡圖、透濕性、接觸角以及拉伸性能的表征與分析，探究乙二醇和不同分子量聚乙二醇的用量對(duì)聚氨酯微孔膜結(jié)構(gòu)和性能的影響。結(jié)果表明：采用乙二醇，添加量在50%時(shí)，透濕量達(dá)到2 929 g/（m2·d）；斷裂強(qiáng)力與斷裂伸長(zhǎng)率分別在5.77 MPa，451.3%，說(shuō)明得到的聚氨酯多孔膜具有較高的透濕量、孔隙率以及較強(qiáng)的拉伸性。聚氨酯多孔膜；乙二醇；透濕量；接觸角0 引 言聚氨酯材料因其高強(qiáng)度、耐磨、耐低溫、耐化學(xué)品等優(yōu)異的性
- 致孔劑對(duì)多孔酚醛樹脂微球粒徑的影響及熱性能分析
350007）致孔劑對(duì)多孔酚醛樹脂微球粒徑的影響及熱性能分析張慕詩(shī)（福建船政交通職業(yè)學(xué)院 能源工程系，福建 福州 350007）以苯酚、甲醛為單體，水為分散介質(zhì)，PVA1788為分散劑，甲苯、DOP、十八醇等為致孔劑，在NaOH催化條件下，采用懸浮縮聚法制備了多孔酚醛樹脂微球（PF微球）.討論了致孔劑種類及用量對(duì)酚醛樹脂微球粒徑及其分布的影響，測(cè)試了甲苯與十八醇配伍制的PF微球的熱性能.通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在混合致孔劑（甲苯分別于DOP、十八醇配伍）條件下的微球
常熟理工學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年4期2014-03-29
- 氣體發(fā)泡法制備PLLA／BCP多孔復(fù)合支架及其性能研究
法利用氣體作為致孔劑制備多孔支架，包括物理發(fā)泡法和化學(xué)發(fā)泡法。其中化學(xué)發(fā)泡法通常以碳酸化合物作為致孔劑。該法制備PLLA多孔支架是通過(guò)將致孔劑與PLLA溶液混合成型，置于熱水或檸檬酸溶液中進(jìn)行發(fā)泡最終獲得［9－11］，但所制備PLLA多孔支架的力學(xué)性能通常隨著孔隙率的增加而降低，且支架表面的疏水性限制著其在骨支架中的應(yīng)用。作者通過(guò)共混PLLA和BCP，以碳酸氫銨（AB）作為致孔劑，采用氣體發(fā)泡法制備PLLA／BCP多孔復(fù)合支架，研究了AB和BCP的含量對(duì)支
化學(xué)與生物工程 2014年5期2014-03-21
- 多孔酚醛樹脂微球的制備
交聯(lián)劑用量以及致孔劑的類型等有關(guān)［9］。筆者以苯酚、甲醛為單體，六次甲基四胺(HMTA)為交聯(lián)劑，通過(guò)懸浮縮聚制備酚醛樹脂多孔微球，分析討論分散劑、致孔劑、交聯(lián)劑、酚醛比等因素對(duì)多孔微球制備的影響，優(yōu)化制備工藝條件。1 試驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器苯酚，分析純，上海三鷹化學(xué)試劑有限公司;甲醛，分析純，天津市福晨化學(xué)試劑廠;六次甲基四胺(HMTA)，分析純，中國(guó)上海試劑一廠;聚乙烯醇(PVA)1788型，福建紡織化纖集團(tuán)公司;甲苯，分析純，上海品杰化學(xué)試劑有限
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2013年5期2013-08-20
- 致孔劑對(duì)水相懸浮聚合制備多孔酚醛樹脂微球的影響
350007）致孔劑對(duì)水相懸浮聚合制備多孔酚醛樹脂微球的影響張慕詩(shī)（福建船政交通職業(yè)學(xué)院,福建福州350007）以苯酚、甲醛為單體,水為分散介質(zhì),PVA1788為分散劑,甲苯、DOP、十八醇等為致孔劑,在NaOH催化條件下,采用懸浮縮聚法制備了多孔酚醛樹脂微球,微球產(chǎn)率達(dá)86%.討論了致孔劑種類及用量對(duì)酚醛樹脂微球產(chǎn)率、形貌及比表面積的影響.通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在混合致孔劑（甲苯分別于DOP、十八醇配伍）條件下的微球產(chǎn)率較高,形態(tài)規(guī)整且粒徑均一；致孔劑總添加量在6
- 大孔弱堿陰離子交換樹脂對(duì)低濃度鎢酸根吸附量的研究
節(jié)聚合階段所用致孔劑的含量、交聯(lián)度、共聚單體的配比來(lái)控制聚合白球的孔道大小及分布，從而調(diào)節(jié)成品對(duì)鎢酸根的吸附量。通過(guò)選用不同的胺進(jìn)行胺化比較，確定哪種胺既會(huì)使成品具有合適的孔道又有所需的交換容量；通過(guò)控制胺化反應(yīng)溫度進(jìn)行胺化比較，確定最優(yōu)胺化溫度；通過(guò)控制胺化反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行胺化比較，確定最優(yōu)的胺化時(shí)間。通過(guò)聚合成不同的粒度，來(lái)實(shí)驗(yàn)比較粒度對(duì)吸附量的影響。稱取定量樹脂，置于交換柱中，預(yù)處理并轉(zhuǎn)換成氯型之后，進(jìn)鎢酸鈉溶液，至進(jìn)出液濃度一樣為止，說(shuō)明樹脂已吸附飽和
滁州學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年5期2013-04-25
- 成孔劑對(duì)多孔陶瓷過(guò)濾膜支撐體性能的影響
的要求。本文就成孔劑對(duì)多孔陶瓷成型性能、氣孔率、強(qiáng)度以及顯微結(jié)構(gòu)的影響進(jìn)行了研究，以期為支撐體的改進(jìn)提供參考依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)所用原料包括莫來(lái)石（0.4～0.6mm）、高嶺土、長(zhǎng)石、炭黑（D50=5μm）、羧甲基纖維素鈉CMC、以及淀粉醚溶液（12%濃度）。其中，莫來(lái)石用作支撐體的主原料，高嶺土和長(zhǎng)石（質(zhì)量比6∶4）用作燒結(jié)助劑、炭黑和CMC分別用作成孔劑、淀粉醚溶液用作粘結(jié)劑。本研究固定燒結(jié)助劑添加量為10%質(zhì)量分?jǐn)?shù)，CMC溶液外加量為4～8%。試樣制
中國(guó)陶瓷工業(yè) 2013年3期2013-03-18
- 水質(zhì)對(duì)鋁合金陽(yáng)極氧化封孔效果的影響
0(醋酸鎳系列封孔劑)的封孔液中，70 °C下處理10 min后取出并水洗。1. 4 性能檢測(cè)目前許多報(bào)道僅提及水質(zhì)對(duì)封孔效果有影響卻無(wú)實(shí)際的試驗(yàn)研究，本文通過(guò) 2種方法來(lái)驗(yàn)證水質(zhì)對(duì)封孔效果的影響。1. 4. 1 染色點(diǎn)滴試驗(yàn)參考GB/T 8753.4-2005《鋁及鋁合金陽(yáng)極氧化 氧化膜封孔質(zhì)量的評(píng)定方法 第4部分：酸處理后的染色斑點(diǎn)法》，對(duì)鋁片進(jìn)行陽(yáng)極氧化并封孔處理后，其中一組直接水洗并烘干，另一組按1.3.3染色1工藝進(jìn)行染色，取出并水洗后烘干，采用
電鍍與涂飾 2013年12期2013-02-17
- 金屬封孔劑用表面活性劑研究
腐蝕防護(hù)】金屬封孔劑用表面活性劑研究吳小明，劉宏，吳銀豐，劉倩源*（廣州天至環(huán)保科技有限公司，廣東 廣州 510300）為了篩選出適用于GF419封孔劑的最優(yōu)表面活性劑，選擇碳?xì)浔砻婊钚詣?、氟表面活性劑和生物表面活性劑為研究?duì)象，考察其單一體系和復(fù)合體系的清洗能力、凈水性及其對(duì)GF419封孔劑防腐性能的影響，確定了復(fù)合表面活性劑的較佳配比為m(AEC-9Na)∶m(15-S-9)∶m(FSH)∶m(JBR215)= 5∶2∶3∶15。3種表面活性劑復(fù)配后顯
電鍍與涂飾 2012年8期2012-11-30
- 氧化鋯基NOx傳感器擴(kuò)散障研究
，以超細(xì)炭粉作造孔劑，制備氧化鋯基NOx傳感器多孔擴(kuò)散障，通過(guò)系列測(cè)試分析，對(duì)其附著狀態(tài)、孔隙率、微觀形貌、測(cè)試信號(hào)等進(jìn)行研究。1 NOx傳感器結(jié)構(gòu)氧化鋯基NOx傳感器結(jié)構(gòu)如圖1所示。該傳感器主要由5個(gè)工作電極和2個(gè)空腔構(gòu)成[2－3]。本試驗(yàn)所研究的擴(kuò)散障為覆蓋在測(cè)量電極上的一層擴(kuò)散障礙層，是一種含有Al2O3的多孔陶瓷材料。該擴(kuò)散障作用如下：①保護(hù)測(cè)量電極，防止第二空腔中輔助泵電極上惰性金屬顆粒掉落在測(cè)量電極上引起污染而降低催化活性和使用壽命；②限制第二
武漢科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年2期2012-01-23
- 鹽酸沙格雷酯不對(duì)稱膜膠囊的制備及體外釋藥試驗(yàn)
囊膜材料，加入致孔劑F68，PEG-400為增塑劑，丙酮:乙醇=4:1為溶媒，采用蘸膠工藝制備囊殼。通過(guò)實(shí)驗(yàn)選擇不同的致孔劑比例，研究其藥物釋放規(guī)律。結(jié)果：以60%、80%、100% F68為致孔劑制備的膠囊，藥物在24 h時(shí)有90%以上從不對(duì)稱膜膠囊中釋放；致孔劑F68比例為40%時(shí)，藥物釋放符合零級(jí)方程，致孔劑比例為100%時(shí)，藥物釋放符合Higuchi方程。結(jié)論：藥物鹽酸沙格雷酯在致孔劑含量低的不對(duì)稱膜膠囊中呈緩釋釋藥，在致孔劑含量高的不對(duì)稱膜膠囊中
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年6期2012-01-13
- 多孔溫敏凝膠的制備及性能測(cè)試
醇（PEG）為致孔劑，在18℃下制備了多孔結(jié)構(gòu)的共聚凝膠，并考察了聚乙二醇（PEG）分子量和用量對(duì)凝膠溶脹率的影響。研究表明，PEG的加入使凝膠形成多孔結(jié)構(gòu)，多孔結(jié)構(gòu)使凝膠低溫態(tài)溶脹率上升而抗壓模量下降。溫敏凝膠；N-異丙基丙烯酰胺；制備；聚乙二醇；測(cè)試聚N-異丙基丙烯酰胺 （poly-N-isopropylacrylamide，PNIPA）水凝膠是目前研究最為廣泛的熱縮溫敏水凝膠［1～2］，廣泛應(yīng)用于藥物緩釋［3］、物料分離［4］、酶的固定［5］、生物醫(yī)
化工技術(shù)與開發(fā) 2011年3期2011-11-07
- 鹽酸雙苯氟嗪?jiǎn)螌有緷B透泵控釋片的研制
酮。②操作。取致孔劑PEG6000與CA按處方比例溶于丙酮中，50 mL恒溫過(guò)夜，將“2.1.1”項(xiàng)下制得的片芯置于包衣鍋中，包衣增重為3%，包衣后50℃干燥12 h，即得。③包衣工藝：采用小型包衣鍋（直徑20 cm），包衣鍋內(nèi)溫度為35～40℃，包衣鍋轉(zhuǎn)速為35 r·min－1，霧化壓力為0.2 kg·cm－2，包衣鍋傾斜角為45°，噴霧速度為2 mL·min－1。2.2 體外釋放度的測(cè)定2.2.1 輔料干擾試驗(yàn)。稱取處方量各輔料置于100 mL容量瓶中
中國(guó)藥房 2011年41期2011-01-09
- 多孔性丙烯酸酯吸油樹脂的合成研究
,當(dāng)體系中引入致孔劑時(shí),溶劑萃取后的吸油樹脂有著更好的油品吸收率,進(jìn)一步證明了吸油率對(duì)樹脂內(nèi)部孔結(jié)構(gòu)的依賴性。當(dāng)單體用量27%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),以下同)、交聯(lián)劑用量1.3%,引發(fā)劑用量0.7%,分散劑用量3%,水油比4∶1,所得樹脂對(duì)苯、甲苯、二甲苯的吸油率分別達(dá)到18.082,9.831,9.064 g·g-1;致孔劑乙酸乙酯的加入不僅使樹脂對(duì)苯、甲苯、二甲苯的吸油率分別達(dá)到了30.174,18.233,16.333 g·g-1,而且加快了吸油速度。吸油性樹脂
中國(guó)材料進(jìn)展 2010年3期2010-10-24
- 一種兩性離子電色譜柱及其制備方法
單體、引發(fā)劑和致孔劑組成；將兩性離子單體、交聯(lián)劑和離子化合物單體在引發(fā)劑和致孔劑存在下于硅烷化的毛細(xì)管中進(jìn)行聚合反應(yīng)，制得兩性離子電色譜柱。本發(fā)明的兩性離子電色譜柱能實(shí)現(xiàn)在一根電色譜柱上固定相表面同時(shí)帶有正負(fù)兩種電荷，可產(chǎn)生較強(qiáng)的電滲流，能解決非極性固定相難于分離極性物質(zhì)的問題，通透性能好，適用較寬pH范圍和高濃度緩沖鹽體系，制備時(shí)不需在柱子兩端燒塞子，避免填柱困難。該電色譜整體柱可根據(jù)分離對(duì)象不同，選用不同基團(tuán)的離子化合物單體來(lái)制備，能滿足中性、酸性和堿
化學(xué)分析計(jì)量 2010年1期2010-04-10
- 一種極性離子交換毛細(xì)管色譜柱及其制備方法
聯(lián)劑，引發(fā)劑，致孔劑；將離子化合物單體和交聯(lián)劑在毛細(xì)管中進(jìn)行聚合反應(yīng)，加入致孔劑及引發(fā)劑，制備出極性離子交換毛細(xì)管色譜柱。本發(fā)明利用極性離子化合物單體聚合提供親水作用的固定相，并采用新型極性交聯(lián)劑，溶解離子化合物單體，解決了離子化合物單體和傳統(tǒng)疏水的交聯(lián)劑二甲基丙烯酸乙二酯單體互溶難的問題。所述極性離子交換毛細(xì)管色譜柱具有強(qiáng)的親水作用，且能夠提供不同模式的離子交換功能，可滿足中性、酸性和堿性的極性物質(zhì)的連續(xù)快速分離要求；柱子通透性能好，適用高濃度的緩沖鹽體
化學(xué)分析計(jì)量 2010年1期2010-04-10
- 造孔劑對(duì)無(wú)壓熔滲SiCp/Al復(fù)合材料的組織和導(dǎo)熱性能的影響
過(guò)研究選取不同造孔劑，加熱后使得在SiC顆粒之間及表面生成一種有利于浸滲的物質(zhì)，且該物質(zhì)能夠阻止SiC顆粒氧化，采用這種方法對(duì)SiC顆粒進(jìn)行處理。另外，基體合金的處理目前主要是在基體合金熔液中引入適量的 Si和Mg，對(duì)改善 SiCp與鋁合金熔液的浸潤(rùn)性也是必要的[9]。本文作者采用無(wú)壓浸滲法制備高體積分?jǐn)?shù)的SiCp/Al復(fù)合材料，并采用X射線衍射(XRD)和掃描電鏡(SEM)對(duì)預(yù)制塊和復(fù)合材料的相組成及微觀組織進(jìn)行分析，研究不同造孔劑對(duì)復(fù)合材料熱導(dǎo)率性能的
中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào) 2010年11期2010-01-04