帕洛諾
- 地佐辛聯(lián)合帕洛諾司瓊在使用卡前列素氨丁三醇剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦中的應(yīng)用
總結(jié)地佐辛聯(lián)合帕洛諾司瓊在使用卡前列素氨丁三醇剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦中的應(yīng)用經(jīng)驗，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇本院收治的80 例剖宮產(chǎn)術(shù)中給與卡前列素氨丁三醇后出現(xiàn)消化道不適者為研究對象，按照隨機(jī)數(shù)表法分為兩組，各40 例。觀察組：年齡23～41 歲，平均（35.2±4.6）歲；孕周37～42 周，平均（39.2±1.5）周；分娩前體質(zhì)指數(shù)28.3～35.1 kg/m2，平均（32.2±2.9）kg/m2。對照組：年齡23～40 歲，平均（35.0±
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年24期2022-04-04
- 基于真實世界的3種止吐方案預(yù)防含順鉑多日化療相關(guān)惡心嘔吐的成本-效用分析
、雷莫司瓊組和帕洛諾司瓊組;采用傾向評分匹配法均衡3組方案的協(xié)變量，對匹配后的3種止吐方案進(jìn)行成本-效用分析，并進(jìn)行單因素敏感性分析和抽樣不確定性分析。結(jié)果：成本-效用分析結(jié)果顯示，在1個觀察周期內(nèi)，托烷司瓊方案的治療成本為237.71元，效用為0.054 68質(zhì)量調(diào)整生命年（QALYs）;雷莫司瓊方案的治療成本為242.37元，效用為0.055 26 QALYs;帕洛諾司瓊方案的治療成本為319.24元，效用值為0.055 76 QALYs。帕洛諾司瓊方
中國藥房 2021年20期2021-10-29
- 地佐辛聯(lián)合帕洛諾司瓊對婦科手術(shù)病人羅哌卡因-芬太尼腰麻后皮膚瘙癢的影響
評價地佐辛聯(lián)合帕洛諾司瓊靜脈注射對婦科手術(shù)病人羅哌卡因-芬太尼腰麻后皮膚瘙癢的影響。方法 收集擇期行婦科手術(shù)病人140例，隨機(jī)分為空白對照組（S組）、地佐辛組（D組）、帕洛諾司瓊組（P組）和地佐辛+帕洛諾司瓊組（DP組），每組35例。腰麻前10 min D組靜脈注射地佐辛0.15 mg/kg，P組靜脈注射帕洛諾司瓊3 μg/kg，DP組靜脈注射地佐辛0.15 mg/kg和帕洛諾司瓊3 μg/kg混合液，S組靜脈注射等體積生理鹽水。右側(cè)臥位于L3～4或L2～
青島大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2021年1期2021-05-08
- 帕洛諾司瓊對取卵手術(shù)后惡心嘔吐患者臨床療效觀察
的作用[2]。帕洛諾司瓊屬于第二代5-HT3 受體拮抗劑，據(jù)藥理作用分析，其半衰期和特異性較第一代均得到明顯改善。但目前臨床研究少有關(guān)于二者療效對比的報道，為此本文通過對比兩種藥物的治療情況，旨在探討了第二代拮抗劑帕洛諾司瓊的臨床療效。1.資料與方法1.1 一般資料本次研究對象為我院自2017 年3 月至2020 年3 月收治的94例行取卵手術(shù)后惡心嘔吐的女性患者，采用電腦抽簽法將其等分為觀察組47 例和對照組47 例，觀察組術(shù)后采用帕洛諾司瓊治療，對照組
醫(yī)藥前沿 2020年28期2021-01-20
- 帕洛諾司瓊預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的有效性與安全性的系統(tǒng)評價
瓊、托烷司瓊和帕洛諾司瓊等，昂丹司瓊和托烷司瓊屬于第1代5-HT3受體拮抗劑，帕洛諾司瓊屬于第2代5-HT3受體拮抗劑，均推薦用于化療所引起的惡心嘔吐的預(yù)防和治療。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)昂丹司瓊和托烷司瓊用于外科手術(shù)PONV的預(yù)防。美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)帕洛諾司瓊用于中度和高度致吐化療藥所引起的嘔吐以及預(yù)防PONV[3]。但原國家食品藥品監(jiān)督管理總局所批準(zhǔn)的12個企業(yè)生產(chǎn)的帕洛諾司瓊注射液中，適應(yīng)證并無PONV的預(yù)防。本研究旨在對帕洛諾司瓊預(yù)防
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2020年11期2020-12-14
- 昂丹司瓊與鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防剖宮產(chǎn)術(shù)后惡心嘔吐的療效分析
效果甚微，鹽酸帕洛諾司瓊屬第二代5-羥色胺受體拮抗劑，其可高選擇性拮抗作用于5-HT3受體，使嘔吐反射中樞外周神經(jīng)元的突觸前5-HT3受體得以阻斷，從而顯著降低惡心和嘔吐的發(fā)生幾率[4-5]。本文以剖宮產(chǎn)患者為對象，比較了鹽酸帕洛諾司瓊與昂丹司瓊在預(yù)防剖宮產(chǎn)術(shù)中、術(shù)后惡心嘔吐的作用。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019年2月—2019年8月在我院產(chǎn)科行擇期剖宮產(chǎn)的產(chǎn)婦60例，均為單胎足月產(chǎn)婦，隨機(jī)分為(A、B、C)3組，每組20例。A組為對照組(不
淮海醫(yī)藥 2020年3期2020-08-07
- 右美托咪定復(fù)合帕洛諾司瓊在急性膽囊炎患者中的應(yīng)用①
70%[1]。帕洛諾司瓊為5-羥色胺受體拮抗劑，為指南推薦的防治術(shù)后惡心、嘔吐的藥物[2]。右美托咪定具有良好的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用，且研究證實，其對術(shù)后惡心、嘔吐具有一定防治作用[3]。目前，右美托咪定、帕洛諾司瓊聯(lián)合用于防治術(shù)后惡心、嘔吐的研究不多，故本研究選取我院全憑靜脈麻醉下急性膽囊炎患者124例，探究二者聯(lián)合對術(shù)后惡心、嘔吐發(fā)生率的影響?，F(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料經(jīng)我院倫理委員會同意批準(zhǔn)，選取2017-02～2019-05急性膽囊炎患者
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2020年2期2020-07-29
- 帕洛諾司瓊用于化療止吐治療引發(fā)便秘的原因及護(hù)理干預(yù)效果觀察
行緩解[1]。帕洛諾司瓊可以有效地緩解惡心嘔吐癥狀，但是容易引起患者便秘，大大地增加了患者生活的痛苦[2]。根據(jù)相關(guān)研究結(jié)果，通過積極的護(hù)理干預(yù)，可以有效地改善放化療患者的便秘癥狀[3]。本文主要探討將護(hù)理干預(yù)在帕洛諾司瓊用于化療止吐治療引發(fā)便秘患者中的效果，并分析其原因，詳情如下。1 資料與方法1.1 基本資料廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科本研究開展于2018年1月～2018年12月，我院帕洛諾司瓊止吐治療引發(fā)便秘的放化療患者共60例參與本次研究，根據(jù)
實用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2020年10期2020-06-08
- 鹽酸帕洛諾司瓊的合成工藝研究
0021)鹽酸帕洛諾司瓊，化學(xué)名為(3aS)-2-[(S)-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基]-2,3,3a,4,5,6-六氫-1-氧-1H-苯[de]異喹林鹽酸鹽。鹽酸帕洛諾司瓊是MGI Pharma公司開發(fā)的5-HT3受體拮抗劑，臨床用于治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐等副作用，劑型為小水針，規(guī)格為5 mL:0.25 mg。首先在歐洲上市，商品名為Onicit，在意大利是由Italfarmaco公司負(fù)責(zé)銷售。2002年9月廠商向FDA申報，2003
廣州化工 2020年3期2020-03-06
- 固相萃取-HPLC法同時測定鹽酸帕洛諾司瓊注射液中6種雜質(zhì)
司，南京 鹽酸帕洛諾司瓊，化學(xué)名稱為（3a S）-2-[（S）-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基]-2，3，3a，4，5，6-六氫-1-酮-1H苯[并]異喹啉鹽酸鹽，是一種親和力較強(qiáng)的5-HT3受體選擇性拮抗型止吐劑，美國綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)的臨床指南已推薦鹽酸帕洛諾司瓊注射液作為首選藥物，用于預(yù)防高度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐及預(yù)防中度致吐化療引起的惡心、嘔吐。鹽酸帕洛諾司瓊注射液由瑞士MgiPharma Inc.及其合作伙伴Hnelsinn Health
藥學(xué)與臨床研究 2019年4期2019-09-03
- 腫瘤化學(xué)治療患者止吐藥合理應(yīng)用評價
低依次為：鹽酸帕洛諾司瓊注射液(652例)、地塞米松磷酸鈉注射液(614例)、口服鹽酸昂丹司瓊片(262例)、鹽酸昂丹司瓊注射液(271例)、鹽酸托烷司瓊注射液(252例)、甲磺酸多拉司瓊注射液(209例)、鹽酸甲氧氯普胺注射液(134例)、鹽酸格拉司瓊注射液(11例)、鹽酸甲氧氯普胺片(7例)；其中地塞米松磷酸鈉注射液使用例數(shù)已剔除化療預(yù)處理方案中使用的以及用于化療藥物抗過敏使用的劑量；有41例患者同時使用≥2種5-HT3受體拮抗藥；未使用止吐藥有18例
醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年8期2019-08-07
- 帕洛諾司瓊預(yù)防手術(shù)后惡心嘔吐的研究進(jìn)展
心嘔吐的預(yù)防。帕洛諾司瓊是2003年上市的第二代5-HT3受體拮抗劑，最先用于預(yù)防化療引起的惡心、嘔吐，后被廣泛用于預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐。2008年美國FDA新修訂的帕洛諾司瓊說明書中增加用于預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的適應(yīng)證?！?017版中國麻醉學(xué)指南與專家共識》中提出，可應(yīng)用5-HT3受體拮抗劑如帕洛諾司瓊進(jìn)行術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防和治療。本文就5-HT3受體拮抗劑帕洛諾司瓊在術(shù)后惡心嘔吐預(yù)防中的應(yīng)用進(jìn)行綜述。1 藥理作用1.1 作用機(jī)制 帕洛諾司瓊是第二代新型長效的5
藥學(xué)服務(wù)與研究 2019年6期2019-02-26
- 不同給藥方法對帕洛諾司瓊預(yù)防婦科手術(shù)術(shù)后惡心嘔吐療效的影響
影響術(shù)后康復(fù)。帕洛諾司瓊作為第二代5-羥色胺(5-HT3)受體拮抗劑，已經(jīng)廣泛用于預(yù)防和治療化療后急性和延遲性惡心嘔吐，而且不良反應(yīng)發(fā)生率較低，患者耐受性較好[1]。而對于預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的觀察，有研究報道[2]，但由于缺乏大樣本的臨床驗證，該藥物的說明書上尚未將其列為適應(yīng)證之一。本研究旨在探討帕洛諾司瓊不同給藥方式對于婦科手術(shù)患者術(shù)后惡心嘔吐的防治效果，為臨床提供參考。1 資料與方法1.1一般資料本研究經(jīng)安徽省第二人民醫(yī)院倫理委員會審查和批準(zhǔn)，所有患者簽
安徽醫(yī)藥 2018年9期2018-09-01
- 帕洛諾司瓊和格拉司瓊預(yù)防眼科術(shù)后惡心嘔吐績效的比較
NV 的發(fā)生。帕洛諾司瓊是第二代的5-HT3受體拮抗劑，具有更強(qiáng)的結(jié)合力和更長的半衰期，但其價格明顯高于目前臨床常用的5-HT3受體拮抗劑格拉司瓊。以往的研究多著眼于他們的臨床療效而忽略了費(fèi)用，如何在提高醫(yī)療質(zhì)量的前提下，最大程度地降低醫(yī)療費(fèi)用，是近年來面臨的新挑戰(zhàn)[3]。本研究擬通過比較帕洛諾司瓊和格拉司瓊預(yù)防眼球摘除義眼座植入術(shù)后惡心嘔吐的績效，尋求預(yù)防PONV經(jīng)濟(jì)有效的方法。1 資料與方法1.1一般資料 研究方案經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)后，采用隨機(jī)雙盲法
重慶醫(yī)學(xué) 2018年23期2018-08-29
- 增加鹽酸帕洛諾司瓊給藥次數(shù)預(yù)防順鉑化療致吐的療效分析
組成部分。鹽酸帕洛諾司瓊屬于第2代5-羥色胺3(5-hydroxy-tryptamine 3，5-HT3)受體拮抗劑，對5-HT3受體親和力較高。有文獻(xiàn)報道，鹽酸帕洛諾司瓊對于化療導(dǎo)致的急性嘔吐及延遲性惡心等預(yù)防效果顯著優(yōu)于第一代5-HT3受體拮抗劑[1]。美國國立綜合癌癥網(wǎng)(National Comprehensive Cancer Net-work，NCCN)在2005年將鹽酸帕洛諾司瓊注射液推薦為預(yù)防中、高度致吐性化療引起惡心、嘔吐不良反應(yīng)的首選藥物
中國腫瘤外科雜志 2018年3期2018-07-12
- 帕洛諾司瓊與地塞米松聯(lián)用對婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防效果
鏡手術(shù)患者采用帕洛諾司瓊聯(lián)用地塞米松預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的臨床效果。方法 60例婦科腹腔鏡手術(shù)患者， 通過數(shù)字奇偶法將患者分為對照組和觀察組， 各30例。對照組單用帕洛諾司瓊進(jìn)行治療， 觀察組采用帕洛諾司瓊+地塞米松進(jìn)行治療。比較兩組各時間段惡心嘔吐癥狀發(fā)生情況以及癥狀補(bǔ)救用藥情況。結(jié)果 觀察組患者0～6、7～12、13～24、25～48 h的惡心嘔吐發(fā)生率分別為16.67%、13.33%、10.00%、6.67%、3.33%、3.33%、0、0， 均低于對照
中國實用醫(yī)藥 2017年33期2017-12-12
- 重復(fù)使用5-HT3受體拮抗劑預(yù)防多日化療相關(guān)性惡心嘔吐的療效和安全性分析*
5-HT3RA帕洛諾司瓊預(yù)防多日高度催吐風(fēng)險化療所致惡心和嘔吐（chemotherapy-induced nausea and vomiting，CINV）的療效和安全性。方法：在接受含有高度催吐風(fēng)險藥物連續(xù)多日化療的患者中，采用隨機(jī)、交叉自身對照的方法分組，A方案組為：在第1周期化療中，帕洛諾司瓊0.25 mg，靜脈滴注，d1、d3（必要時d5）。地塞米松（DXM）10 mg，靜脈滴注，d1；5 mg，靜脈滴注，d2～d5。第2周期為托烷司瓊5 mg，靜
中國腫瘤臨床 2017年13期2017-07-31
- 對比帕洛諾司瓊與昂丹司瓊用于頭頸癌化療止吐中的臨床效果
100)?對比帕洛諾司瓊與昂丹司瓊用于頭頸癌化療止吐中的臨床效果饒關(guān)武(湖北科技學(xué)院五官醫(yī)學(xué)院，湖北 咸寧 437100)目的 比較帕洛諾司瓊與昂丹司瓊用于頭頸癌化療止吐中的臨床效果。方法 選取我院收治的128例頭頸癌化療患者作為研究對象，使用隨機(jī)數(shù)字表分為A、B兩組，每組64例，兩組患者均按照相同的化療方案進(jìn)行化療，A組患者應(yīng)用帕洛諾司瓊止吐，B組應(yīng)用昂丹司瓊止吐，對比兩組患者的止吐效果。結(jié)果 A組患者急性嘔吐期和延遲嘔吐期的止吐總有效率均顯著高于B組，
湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2017年3期2017-07-12
- 麻醉術(shù)后應(yīng)用鹽酸帕洛諾司瓊止吐效果及不良反應(yīng)分析
醉術(shù)后應(yīng)用鹽酸帕洛諾司瓊止吐效果及不良反應(yīng)分析李小勇，譚劍，肖澤田 （萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院麻醉科，江西 萍鄉(xiāng) 337055）目的 分析麻醉術(shù)后應(yīng)用鹽酸帕洛諾司瓊止吐效果及不良反應(yīng)。方法 隨機(jī)選取全麻下腹腔鏡手術(shù)患者96例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為觀察組與對照組。對照組麻醉術(shù)后給予鹽酸托烷司瓊，觀察組麻醉術(shù)后給予鹽酸帕洛諾司瓊，比較兩組患者的止吐效果及不良反應(yīng)。結(jié)果 （1）兩組患者急性嘔吐發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義；觀察組遲發(fā)性嘔吐發(fā)生率10.42%低于對照組的
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年6期2017-06-01
- 帕洛諾司瓊貼劑的含量測定方法
110016）帕洛諾司瓊貼劑的含量測定方法惠 美，權(quán) 鵬，方 亮*（沈陽藥科大學(xué) 藥學(xué)院, 遼寧 沈陽 110016）目的建立帕洛諾司瓊貼劑的含量測定方法。方法采用甲醇萃取出帕洛諾司瓊貼劑中的藥物，并利用HPLC法對其含量進(jìn)行測定，同時對方法的專屬性、精密度及回收率進(jìn)行考察。結(jié)果帕洛諾司瓊貼劑的含量為(1.040 3×10-3± 4. 653 0×10-5) g·cm-2；方法的專屬性良好；帕洛諾司瓊的質(zhì)量濃度在 0.16～ 40.95 mg·L-1內(nèi)和帕
中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2016年4期2017-01-05
- 奧氮平聯(lián)合帕洛諾司瓊預(yù)防順鉑化療所致嘔吐的臨床研究
3）奧氮平聯(lián)合帕洛諾司瓊預(yù)防順鉑化療所致嘔吐的臨床研究王燕霞（南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院 江西 南昌 330003）目的：觀察奧氮平聯(lián)合帕洛諾司瓊預(yù)防順鉑化療引起嘔吐的療效。方法：將使用順鉑（30 mg/m2）化療的胃癌術(shù)后患者84例隨機(jī)分為對照組和觀察組，每組42例。兩組患者每周期化療前30 min給予鹽酸帕洛諾司瓊0.25 mg靜脈滴注。觀察組于化療前1晚口服奧氮平5 mg/次，連服8 d。觀察兩組患者化療急性期、延遲期惡心嘔吐的發(fā)生率。結(jié)果：兩組急性期嘔吐
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2016年10期2016-12-28
- 帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松在預(yù)防老年患者術(shù)后惡心嘔吐的分析
450000?帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松在預(yù)防老年患者術(shù)后惡心嘔吐的分析王繼紅鄭州市二砂醫(yī)院 鄭州 450000目的 觀察老年患者應(yīng)用帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防全身麻醉后婦科手術(shù)后惡心嘔吐的效果。方法 選擇老年患者全身麻醉后婦科手術(shù)120例，隨機(jī)分為A、B、C3組，各40例。在手術(shù)結(jié)束前靜脈注射預(yù)防惡心嘔吐的藥物。 A組：帕洛諾司瓊0.075mg，復(fù)合地塞米松5mg。B組：帕洛諾司瓊。C組：生理鹽水10 mL。觀察術(shù)后48h惡心嘔吐的發(fā)生率。結(jié)果 A、B兩組術(shù)
河南外科學(xué)雜志 2016年4期2016-11-08
- 帕洛諾司瓊及格拉司瓊預(yù)防高致吐性化療所致惡心嘔吐的療效觀察
賴世忠，伍小青帕洛諾司瓊及格拉司瓊預(yù)防高致吐性化療所致惡心嘔吐的療效觀察姜小琴，賴世忠，伍小青目的比較帕洛諾司瓊、格拉司瓊預(yù)防高致吐性化療所致惡心、嘔吐的臨床療效。方法將56例惡性腫瘤患者按治療方法不同分為觀察組和對照組，各28例，均行大劑量氟尿嘧啶等藥物化療，并分別予帕洛諾司瓊、格拉司瓊預(yù)防惡心、嘔吐反應(yīng)。觀察兩組惡心、嘔吐控制效果及不良反應(yīng)。結(jié)果觀察組急性期RR率89.29%，對照組75.00%；觀察組延遲期RR率85.71%，對照組53.57%；兩組
現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2016年5期2016-09-22
- 帕洛諾司瓊在鼻咽癌同步放化療中防治惡心嘔吐的療效觀察
建忠 陳彥帆?帕洛諾司瓊在鼻咽癌同步放化療中防治惡心嘔吐的療效觀察張蕓韋燕龔建忠陳彥帆目的對接受同步放化療的鼻咽癌患者采用帕洛諾司瓊預(yù)防惡心嘔吐，觀察其治療效果。方法將行同步放化療的鼻咽癌患者80例隨機(jī)分為2組，分別采用帕洛諾司瓊和昂丹司瓊止吐治療，觀察并比較2組患者發(fā)生急性、延遲性惡心嘔吐及其他不良反應(yīng)的情況。結(jié)果帕洛諾司瓊組急性惡心發(fā)生率為57.5%、急性嘔吐32.5%，昂丹司瓊組急性惡心、嘔吐的發(fā)生率為62.5%、35.0%，2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義
實用癌癥雜志 2016年7期2016-08-27
- 帕洛諾司瓊與托烷司瓊預(yù)防老年患者腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)后惡心嘔吐的效果比較
夏凡 候莉麗?帕洛諾司瓊與托烷司瓊預(yù)防老年患者腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)后惡心嘔吐的效果比較張瑤姚獻(xiàn)強(qiáng)朱運(yùn)河沈潔夏凡候莉麗目的比較帕洛諾司瓊與托烷司瓊預(yù)防老年患者腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)后惡心嘔吐(PONV)的效果。方法擇期腹腔鏡下行子宮頸癌根治術(shù)老年患者90例(年齡≥60歲),隨機(jī)分為3組,每組30例,分別為對照組(Ⅰ組)、帕洛諾司瓊組(Ⅱ組)和托烷司瓊組(Ⅲ組)。麻醉誘導(dǎo)前，Ⅰ組未注射止吐劑，Ⅱ組和Ⅲ組分別注射帕洛諾司瓊0.25 mg或托烷司瓊5 mg。記錄術(shù)前、術(shù)
實用老年醫(yī)學(xué) 2016年4期2016-08-24
- GC測定鹽酸帕洛諾司瓊原料藥中（S）-3-氨基-奎寧的含量
）GC測定鹽酸帕洛諾司瓊原料藥中（S）-3-氨基-奎寧的含量曹天海（昆明積大制藥股份有限公司國際GMP認(rèn)證部，云南 昆明 650106）目的：建立氣相色譜法測定鹽酸帕洛諾司瓊原料藥中（S）-3-氨基-奎寧含量的方法。方法：采用SE-30色譜柱（53 mm×60 m，5 μm），起始溫度100℃，維持5 min，再以20℃/min的速度升溫至180℃，維持15 min，F(xiàn)ID檢測器。結(jié)果：（S）-3-氨基-奎寧線環(huán)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 7，定量限
中國合理用藥探索 2016年3期2016-08-04
- H PLC測定鹽酸帕洛諾司瓊原料藥中光學(xué)異構(gòu)體
PLC測定鹽酸帕洛諾司瓊原料藥中光學(xué)異構(gòu)體曹天海 （昆明積大制藥股份有限公司國際GMP認(rèn)證部，云南 昆明 650106）目的：建立高效液相色譜法測定鹽酸帕洛諾司瓊中光學(xué)異構(gòu)體含量的方法。方法：對于非對映異構(gòu)體，采用C18色譜柱，以乙腈-25 mmol/L磷酸二氫鈉溶液（含0.1%三乙胺，用磷酸調(diào)pH值至4.0）（25∶75）為流動相；對于對映異構(gòu)體，采用Chiralcel，OD-RH色譜柱，以100 mmol六氟磷酸鉀水溶液-乙腈（70∶30）為流動相；非
中國合理用藥探索 2016年5期2016-08-03
- 鹽酸帕洛諾司瓊聯(lián)合醋酸甲地孕酮在順鉑化療中食欲恢復(fù)的臨床對比研究
4000）鹽酸帕洛諾司瓊聯(lián)合醋酸甲地孕酮在順鉑化療中食欲恢復(fù)的臨床對比研究詹 穎 童遠(yuǎn)和 陳志勇 黃文金 鄭俊瓊（福建醫(yī)科大學(xué)附屬龍巖第一醫(yī)院腫瘤治療中心放化療中心，福建 龍巖 364000）目的觀察鹽酸帕洛諾司瓊聯(lián)合醋酸甲地孕酮與單用鹽酸帕洛諾司瓊在順鉑化療所致嘔吐的止吐及食欲恢復(fù)的臨床對比研究。方法采用前瞻性隨機(jī)對照的臨床研究設(shè)計，將120例經(jīng)病理確診的惡性腫瘤需順鉑化療的患者分為鹽酸帕洛諾司瓊聯(lián)合醋酸甲地孕酮聯(lián)合用藥試驗組與鹽酸帕洛諾司瓊單藥對照組，
中國醫(yī)藥指南 2015年8期2015-12-26
- 帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的Meta分析
目的 系統(tǒng)評價帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐（PONV）的療效，為合理制定PONV的預(yù)防方案提供高質(zhì)量證據(jù)。 方法 計算機(jī)檢索PubMed、The Cochrane Library、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫，檢索時限均為建庫至2014年11月，收集帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防PONV的隨機(jī)對照試驗。由2位評價者按納入和排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料和質(zhì)量評價后，采用Rev Man 5.2軟件進(jìn)行Meta分析。 結(jié)果 納
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2015年25期2015-10-21
- 帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防含多天順鉑方案化療引起惡心、嘔吐的臨床觀察
545000）帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防含多天順鉑方案化療引起惡心、嘔吐的臨床觀察黃金新（柳州市工人醫(yī)院腫瘤科，廣西 柳州 545000）目的 觀察和比較5-HT3受體拮抗劑帕洛諾司瓊與托烷司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防含多天順鉑方案化療引起惡心、嘔吐的療效及安全性。方法 將連續(xù)使用2周期含多天順鉑方案化療的住院惡性腫瘤患者，按隨機(jī)、交叉自身對照的方法分為AB、BA組。AB組病例第1周期的第1、3天化療前靜脈滴注帕洛諾司瓊0.25 mg，并于每天化療前靜脈滴注地塞米
中國醫(yī)藥指南 2015年9期2015-10-21
- 帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防腹腔鏡膽囊切除術(shù)后惡心嘔吐的臨床觀察
唐祖芝 蔡萍帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防腹腔鏡膽囊切除術(shù)后惡心嘔吐的臨床觀察洪葉 唐祖芝 蔡萍目的 觀察帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防腹腔鏡膽囊切除術(shù)后惡心嘔吐(PONV)的效果。方法 120 例擇期行腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者隨機(jī)分為帕洛諾司瓊組、地塞米松組、聯(lián)合組, 每組40 例。觀察手術(shù)后24 h內(nèi)惡心嘔吐發(fā)生率。結(jié)果 聯(lián)合組術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率顯著低于帕洛諾司瓊組和地塞米松組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防腹腔鏡膽囊切除
中國實用醫(yī)藥 2015年24期2015-05-08
- 正交試驗優(yōu)化鹽酸帕洛諾司瓊口腔崩解片的制備工藝
0700）鹽酸帕洛諾司瓊（palonosetron hydrochloride）是一種高效、高選擇性的新型5－HT3受體拮抗劑［1］，臨床常用于預(yù)防和緩解化療引起的惡心和嘔吐［2－4］。與其他5－HT3受體拮抗劑相比較，其治療劑量更小，作用時間更長?？谇槐澜馄ê喎Q口崩片），是指患者服用時不必飲水，在口腔內(nèi)少量唾液的作用下，即可在60s內(nèi)迅速崩解成細(xì)顆粒的新型固體速釋劑型。該劑型具有服用方便、起效快、生物利用度高的特點［5－6］。將鹽酸帕洛諾司瓊制備成口腔
重慶醫(yī)學(xué) 2015年24期2015-03-18
- 電子止吐儀聯(lián)合鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防高致吐化療藥物所致延遲性嘔吐的研究
嘔吐的控制，除帕洛諾司瓊外，控制效果均不理想，即使反復(fù)給藥也難以控制［1］，同時頭暈和便秘等不良反應(yīng)明顯。國外Petru等［2］報道帕洛諾司瓊預(yù)防遲發(fā)性嘔吐的控制率僅72%，即仍然有近30%的惡性腫瘤患者不能得到有效控制，而對于接受高致吐化療藥物治療的患者遲發(fā)性CINV 控制率可能更低。因此，預(yù)防遲發(fā)性CINV 具有重要臨床意義。電子止吐儀是一種新型體外經(jīng)皮神經(jīng)電刺激性治療儀，它可以通過發(fā)出特定頻率的低頻脈沖，減少胃腸組織、腦組織中5-羥色胺3（5-HT3
重慶醫(yī)學(xué) 2015年8期2015-03-05
- 帕洛諾司瓊與手術(shù)后惡心嘔吐
510515)帕洛諾司瓊與手術(shù)后惡心嘔吐郄文斌1，溫君琳2，屠偉峰1，周紅艷2(1.廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院麻醉科，廣州 510010；2.南方醫(yī)科大學(xué)，廣州 510515)惡心嘔吐是麻醉及手術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一。手術(shù)后惡心嘔吐常常讓患者難以忍受。在臨床工作中合理應(yīng)用止吐藥物不僅可以提高患者的舒適度和滿意度，而且可以減少醫(yī)療支出與住院時間。臨床上用于治療手術(shù)后惡心嘔吐的藥物主要包括5-羥色胺(5-HT3)受體阻斷藥、精神安定類藥物和多巴胺受體阻斷藥，而5-HT
醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年9期2015-02-11
- 電子止吐儀聯(lián)合鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防高致吐化療藥物所致急性胃腸道反應(yīng)的研究
止吐儀聯(lián)合鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防高致吐化療藥物所致急性胃腸道反應(yīng)的研究劉 君，肖 揚(yáng)，劉陽晨，黃新恩，郭建雄，魏 巍(江蘇省泰興市人民醫(yī)院，江蘇 泰興 225400)目的觀察電子止吐儀聯(lián)合鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防高致吐化療藥物所致急性胃腸道反應(yīng)的療效。方法將120例接受高致吐化療藥物治療的患者隨機(jī)分為2組：試驗組60例應(yīng)用電子止吐儀聯(lián)合鹽酸帕洛諾司瓊，對照組60例應(yīng)用帕洛諾司瓊。觀察和記錄2組自化療開始到化療結(jié)束24h內(nèi)惡心、嘔吐的發(fā)生情況。結(jié)果試驗組和對照組嘔吐反
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年27期2015-02-08
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛惡心嘔吐的臨床觀察
0025)鹽酸帕洛諾司瓊是一種新型的第2代5-HT3受體拮抗劑，具有強(qiáng)有力的止吐性能，許多研究表明，其能有效和安全地預(yù)防致嘔性化療藥物引起的惡心嘔吐，但目前應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛預(yù)防惡心嘔吐的效果鮮見報告。本研究旨在觀察帕洛諾司瓊應(yīng)用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛預(yù)防惡心嘔吐的臨床效果，為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料選取本院2013年6月—2013年8月?lián)衿谧訉m下段剖宮產(chǎn)手術(shù)患者60例，術(shù)前簽署知情同意書，并經(jīng)醫(yī)院倫理委員同意。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡22～30歲，A
實用臨床醫(yī)藥雜志 2014年16期2014-11-09
- 帕洛諾司瓊與托烷司瓊在防止婦科腹腔鏡手術(shù)后嘔吐中的應(yīng)用
薛 梅帕洛諾司瓊與托烷司瓊在防止婦科腹腔鏡手術(shù)后嘔吐中的應(yīng)用薛 梅目的 探討帕洛諾司瓊與托烷司瓊在防止婦科腹腔鏡手術(shù)后嘔吐中的應(yīng)用。方法 抽樣選取全麻下行婦科腹腔鏡手術(shù)的病例104例，將其均分為A組和B組，每組52例。在手術(shù)麻醉誘導(dǎo)前，分別給予兩組患者托烷司瓊與帕洛諾司瓊治療，分析患者術(shù)后嘔吐情況。結(jié)果 A組和B組對延遲性嘔吐的完全緩解率分別為51.9%和73.1% (P帕洛諾司瓊；托烷司瓊；腹腔鏡；術(shù)后嘔吐0 引言婦科術(shù)后嘔吐是婦科腹腔鏡最為普遍的并發(fā)癥
實用藥物與臨床 2014年4期2014-07-18
- 鹽酸帕洛諾司瓊注射液預(yù)防化療引起惡心嘔吐的臨床療效觀察*
臨床研究·鹽酸帕洛諾司瓊注射液預(yù)防化療引起惡心嘔吐的臨床療效觀察*佟仲生①李淑芬①鄭榮生②何志勇③張莉莉④歐陽學(xué)農(nóng)⑤陳錦飛⑥于 浩⑦史業(yè)輝①汪 旭①李曉昕⑧張宜山⑧目的：觀察鹽酸帕洛諾司瓊注射液預(yù)防化療引起惡心嘔吐的有效性和安全性。方法：采用多中心、分層隨機(jī)、雙盲雙模擬、自身交叉陽性對照臨床試驗設(shè)計，全部入組125例患者，分為A方案（61例）和B方案（64例）。A方案為每組患者隨機(jī)采用在第1周期使用鹽酸帕洛諾司瓊注射液、第2周期使用鹽酸格拉司瓊注射液，B方
中國腫瘤臨床 2014年20期2014-06-28
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防131I治療甲狀腺癌發(fā)生惡心嘔吐的臨床觀察
0013）鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防131I治療甲狀腺癌發(fā)生惡心嘔吐的臨床觀察曾 理 石 峰*（湖南省腫瘤醫(yī)院 中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,湖南 長沙 410013）目的了解鹽酸帕洛諾司瓊在131I治療甲狀腺癌患者過程中抑制惡心嘔吐的作用。方法150例使用不同鎮(zhèn)吐藥物的131I治療甲狀腺癌患者進(jìn)行對照分析。結(jié)果鹽酸帕洛諾司瓊控制惡心嘔吐的作用較甲氧氯普胺和阿扎司瓊作用強(qiáng)且持久，χ2檢驗，P＜0.05，并且不會增強(qiáng)副反應(yīng)。結(jié)論鹽酸帕洛諾司瓊能有效控制13
中國醫(yī)藥指南 2014年25期2014-05-25
- 帕洛諾司瓊防治乳腺癌化療相關(guān)性惡心嘔吐的臨床對照研究
心嘔吐療效差。帕洛諾司瓊為親和力較強(qiáng)的長效5-HT3受體選擇性拮抗劑，對延遲性惡心嘔吐療效較好［4-6］。本研究在2010年1月—2013年6月應(yīng)用鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防蒽環(huán)類化療藥物所致乳腺癌惡心嘔吐，取得了良好的療效，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本研究共納入77例，年齡25～69歲，均經(jīng)組織病理學(xué)或細(xì)胞病理學(xué)確診為乳腺癌，其中帕洛諾司瓊組(A組)38例，托烷司瓊組(B組)39例。各組患者均滿足以下條件:全身功能狀況評分(ECOG)＜2分，無
解放軍醫(yī)藥雜志 2014年3期2014-02-14
- 帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中止吐的療效探析
037000）帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中止吐的療效探析宋 利（山西省大同市第二醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，山西 大同 037000）目的 研究并探析帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中止吐的臨床療效。方法 選取2011年2月至2012年2月本院收治的90例胃腸癌化療患者進(jìn)行分析，在治療觀察的過程中，將所有患者分為觀察組和對照組，進(jìn)行不同的藥物治療。對不同的藥物進(jìn)行對比分析，最終得出帕洛諾司瓊的治療效果。通過兩組的分析，將所有的資料進(jìn)行對比分析，了解帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中
中國醫(yī)藥指南 2014年3期2014-01-24
- 帕洛諾司瓊和格拉司瓊預(yù)防曲馬多術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛惡心嘔吐的比較
者的醫(yī)療費(fèi)用。帕洛諾司瓊屬于新型高選擇性、高親和性5－HT3受體拮抗劑，他可阻斷嘔吐反射中樞外周神經(jīng)元的突觸前5－HT受體的興奮，具有極強(qiáng)的預(yù)防各種原因所致惡心嘔吐作用。本研究將帕洛諾司瓊和格拉司瓊用于預(yù)防曲馬多術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛惡心嘔吐，觀察其療效并作出比較，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:選擇 ASAⅠ ～Ⅱ級，年齡20～75歲，體重45～75 kg，擇期全身麻醉手術(shù)患者120例，包括各種胸腔、腹腔、盆腔全身麻醉手術(shù)，例如:膽囊切除術(shù)、胃大部切除
吉林醫(yī)學(xué) 2013年17期2013-09-11
- 鹽酸帕洛諾司瓊在化療性胃腸道反應(yīng)防治中的應(yīng)用
拮抗劑等。鹽酸帕洛諾司瓊是一種具有較高選擇性和親和力的5-HT3受體拮抗劑，已有用于化療性胃腸道反應(yīng)治療的報道。我科于2009年1月至2012年6月使用鹽酸帕洛諾司瓊用于惡性腫瘤化療患者胃腸道反應(yīng)的防治，并探討其應(yīng)用價值。1 資料與方法1.1 一般資料 入組147例接受化療的惡性腫瘤患者，男68例，女89例，年齡40～77歲，中位年齡61歲;非小細(xì)胞肺癌67例，乳腺癌45例，生殖系統(tǒng)惡性腫瘤20例，泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤15例;均未應(yīng)用過止吐藥物;均接受以鉑類或
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2013年6期2013-08-15
- 注射鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防骨肉瘤大劑量化療引起胃腸道反應(yīng)的療效觀察
療的療效。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5—HT3受體拮抗劑，能同時預(yù)防中、高度致吐性化療方案引起的惡心嘔吐，特別對于延遲性嘔吐的緩解有明顯療效，國內(nèi)外已有部分報道［1-4］。眾所周知，骨肉瘤的術(shù)前或術(shù)后化療方案均為大劑量化療［5-6］，使用中、高度致吐性藥物，較好的控制骨肉瘤患者接受化療后的胃腸道反應(yīng)，對于提高患者對醫(yī)生的依從性至關(guān)重要。骨肉瘤的發(fā)病人群有別于其他惡性腫瘤，常見于青少年發(fā)病。本研究旨在探討注射用鹽酸帕洛諾司瓊在骨肉瘤大劑量化療中控制胃腸道反應(yīng)的療
中國腫瘤臨床 2013年3期2013-01-07
- 帕洛諾司瓊預(yù)防小兒斜視矯正術(shù)后惡心嘔吐的效果觀察
3－受體拮抗劑帕洛諾司瓊預(yù)防小兒斜視矯正術(shù)PONV的安全性和可行性。1 資料與方法1.1 一般資料選擇擇期行斜視矯正術(shù)的患兒60例，年齡3～12歲，ASAⅠ級，無PONV病史。隨機(jī)分為昂丹司瓊組30例（A組）和帕洛諾司瓊組30例（B組），記錄每組患兒術(shù)后24h、48h惡心嘔吐發(fā)生率。1.2 方法患兒術(shù)前常規(guī)禁食水，建立靜脈通路后靜脈注射阿托品0.01mg·kg－1，麻醉誘導(dǎo)用咪達(dá)唑侖0.04mg·kg－1、芬太尼2.5μg·kg－1、異丙酚2mg·kg－1
河北北方學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年5期2012-11-28
- 鹽酸帕洛諾司瓊用于麻醉術(shù)后止吐的效果觀察
0002）鹽酸帕洛諾司瓊用于麻醉術(shù)后止吐的效果觀察趙建生＊，佟波濤（解放軍第81醫(yī)院麻醉科，南京 210002）目的：觀察鹽酸帕洛諾司瓊用于麻醉術(shù)后出現(xiàn)的急性及遲發(fā)性嘔吐的療效和不良反應(yīng)。方法：選擇腹腔鏡膽囊切除手術(shù)的60例患者，隨機(jī)分為試驗組與對照組，每組30例，在麻醉誘導(dǎo)前，試驗組給予鹽酸帕洛諾司瓊0.25mg，對照組給予鹽酸托烷司瓊5mg，分別記錄2組麻醉術(shù)后72h內(nèi)止吐效果和不良反應(yīng)。結(jié)果：試驗組與對照組對麻醉術(shù)后出現(xiàn)急性嘔吐的完全控制率分別為80
中國藥房 2012年34期2012-11-21
- 鹽酸帕洛諾司瓊在含順鉑化療中所致嘔吐的防治效果觀察
。本文觀察鹽酸帕洛諾司瓊對含順鉑化療方案致吐的防治效果?，F(xiàn)報告如下。1 資料和方法1.1 一般資料 選擇我院2009年2月至2012年2月采用含順鉑方案化療患者80例，上述患者卡氏評分均＞70分，預(yù)計生存期超過3個月，均經(jīng)病理組織學(xué)檢查證實。上述患者隨機(jī)分為兩組，觀察組和對照組。觀察組40例，男22例，女18例，年齡22～70歲，平均年齡為(51.4±6.9)歲;其中食管癌17例，肺癌15例，宮頸癌6例，其他2例。對照組患者40例，男23例，女17例，年齡
中國實用醫(yī)藥 2012年35期2012-08-15
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防含順鉑方案化療所致胃腸道反應(yīng)的療效觀察
差［1］。鹽酸帕洛諾司瓊是由瑞士Helsinn公司研發(fā)的第二代5-HT3受體拮抗劑類止吐藥［2］。我科2011年11月～2012年3月對48例帕洛諾司瓊預(yù)防順鉑所致嘔吐反應(yīng)進(jìn)行臨床觀察，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查確診的惡性腫瘤患者共48例，年齡18～68歲;接受以順鉑為主的化療方案(順鉑每個周期75 mg/m2);血常規(guī)、肝功能、腎功能基本正常，無骨髓抑制，化療前24 h無嘔吐，未使用過止吐藥。患者依從性好。將48例患
實用癌癥雜志 2012年4期2012-05-03
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防化療所致胃腸道反應(yīng)的臨床療效
足之處［2］。帕洛諾司瓊系新型的高選擇性、高親和力5-HT3受體拮抗劑，其在血漿中的半衰期長達(dá)40 h［3］。為了進(jìn)一步研究帕洛諾司瓊的止吐效果及其不良反應(yīng)，對經(jīng)病理學(xué)證實為惡性腫瘤的68例患者，采用隨機(jī)分組、自身對照的方法，分別觀察國產(chǎn)鹽酸帕洛諾司瓊和國產(chǎn)鹽酸托烷司瓊的臨床療效及不良反應(yīng)。1 資料與方法1.1 病例選擇入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)檢查證實為惡性腫瘤，并準(zhǔn)備接受含有大劑量順鉑或蒽環(huán)類(多柔比星、表柔比星或吡喃比星)或環(huán)磷酰胺方案行全身化療的患者;②
實用癌癥雜志 2012年4期2012-05-02
- 國產(chǎn)鹽酸帕洛諾司瓊注射液預(yù)防化療所致惡心嘔吐的隨機(jī)對照研究
T3受體拮抗劑帕洛諾司瓊對遲發(fā)性CINV具有一定療效。為了評價國產(chǎn)帕洛諾司瓊注射液的療效和安全性,本院參加了經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的Ⅱ期臨床研究,現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料納入2007年11月—2008年5月,本院收治的經(jīng)病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的惡性腫瘤患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18～75歲,KPS評分≥60分,預(yù)計生存期3個月以上;②距末次放、化療結(jié)束4周;③血常規(guī)、肝腎功能、心電圖基本正常;④選用順鉑、阿霉素或表柔比星為主的方案,具體
實用臨床醫(yī)藥雜志 2012年19期2012-02-27
- 鹽酸帕洛諾司瓊在健康人體的藥動學(xué)研究
1203）鹽酸帕洛諾司瓊（palonosetron hydrochloride）是高效、高選擇性的第二代5－羥色胺3（5－HT3）受體拮抗劑，其與5－HT3受體的親和力是其他5－HT3受體拮抗劑的100倍，半衰期也相對較長。臨床上用于預(yù)防癌癥化療藥物所致急性惡心、嘔吐和延遲性惡心、嘔吐［1］。重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責(zé)任公司研制的鹽酸帕洛諾司瓊注射液，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)同意進(jìn)行臨床研究。本研究采用HPLC－MS／MS法測定帕洛諾司瓊的血漿藥物濃度，
藥學(xué)服務(wù)與研究 2012年6期2012-01-27
- 鹽酸帕洛諾司瓊注射液的制備和質(zhì)量控制
受體拮抗劑鹽酸帕洛諾司瓊(palonosetron hydrochloride)由瑞士Helsinn Health-care SA公司開發(fā)，于2003年7月獲美國FDA批準(zhǔn)上市，商品名為Aloxi?，用于緩解化療引起的惡心和嘔吐［1］。鹽酸帕洛諾司瓊對表達(dá)5-HT3受體的人胚腎細(xì)胞株293EI和神經(jīng)膠質(zhì)瘤NGl08細(xì)胞的親和力分別是同類藥物鹽酸格拉司瓊的9.5和23.2倍［2］，且其半衰期長達(dá)40 h［3-6］，同類藥物昂丹司瓊、格拉司瓊和托烷司瓊的消除半
藥學(xué)進(jìn)展 2012年12期2012-01-12
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防含順鉑方案化療所致惡心嘔吐的臨床觀察
的藥物和方案。帕洛諾司瓊是一種高選擇性、長效的5－HT3受體拮抗劑，也是第一個能同時預(yù)防高、中度致吐性化療方案所致的急性和延遲性CINV的5－HT3受體拮抗劑［2］。本文回顧性分析鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防含順鉑方案化療所致的急性和延遲性CINV，并與阿扎司瓊對照，觀察其療效及毒副反應(yīng)，現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。1.材料與方法1.1 材料 回顧性分析自2010年8月至2012年3月期間本科收治的肺癌患者66例，其中男性43例，女性23例;年齡43～76歲，平均年齡60
中國老年保健醫(yī)學(xué) 2012年6期2012-01-05
- 帕洛諾司瓊預(yù)防順鉑化療所致惡心嘔吐的臨床觀察與護(hù)理
瓊的比較，探索帕洛諾司瓊預(yù)防高催吐藥物順鉑所致惡心嘔吐的臨床療效。1 材料和方法1.1 臨床資料納入我科2010年納入接受順鉑的惡性腫瘤患者36例，共化療60例次。所有患者均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診，包括甲狀腺癌4例、肺癌3例、前列腺癌6例、腎細(xì)胞癌5例、卵巢癌6例、食道癌5例、胰腺癌7例，估計存活期在8周以上。排除妊娠期及哺乳期婦女、有消化道梗阻或有顱腦轉(zhuǎn)移瘤等可能惡心嘔吐、嚴(yán)重心、肝、腎疾病、代謝功能紊亂以及其他可能導(dǎo)致嘔吐的疾患的患者。所有患者隨機(jī)分為兩
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年28期2011-08-30
- 帕洛諾司瓊及昂丹司瓊預(yù)防化療所致惡心、嘔吐的效果對比
，我們分別采用帕洛諾司瓊與昂丹司瓊預(yù)防化療所致惡心、嘔吐?，F(xiàn)將其臨床效果報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 同期于我院行化療的惡性腫瘤患者32例，男18例，女14例;年齡42～72歲，平均58歲。均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)明確診斷(臨床分期Ⅱ～Ⅳ期)，其中肺癌16例、食管癌10例、卵巢癌6例。入組標(biāo)準(zhǔn):依從性好;預(yù)期生存期＞3個月，可耐受1周期以上化療;KPS評分＞70分;化療前血常規(guī)、肝腎功能均無明顯異常;無顱內(nèi)轉(zhuǎn)移、顱內(nèi)壓升高、消化道梗阻等可致惡心、嘔吐
山東醫(yī)藥 2011年23期2011-05-23
- 帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中止吐療效的觀察
化療過程中使用帕洛諾司瓊(商品名:止若,江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司),取得較好的療效,現(xiàn)總結(jié)如下。1 資料與方法120例經(jīng)病理證實胃腸癌化療患者隨機(jī)分為帕洛諾司瓊組、格拉司瓊組和恩丹西酮組,每組40例。其中男71例,女49例,年齡42～70歲,平均年齡61歲。入選患者Karnofsky評分≥60分,預(yù)計生存期>3個月?；熐把Ｒ?guī)、肝腎功能及心電圖等相關(guān)檢查無化療禁忌證,既往未使用過其他相關(guān)止吐藥物,化療前無惡心、嘔吐癥狀,無消化道梗阻表現(xiàn)。所有患者在化
實用臨床醫(yī)藥雜志 2011年1期2011-02-06
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防化療所致的遲發(fā)性惡心嘔吐
徐天亮鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防化療所致的遲發(fā)性惡心嘔吐徐天亮目的觀察鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防化療所致的遲發(fā)性惡心嘔吐的療效及安全性。方法40例住院行化療的惡性腫瘤患者隨機(jī)分為實驗組組和對照組，比較兩組預(yù)防化療后遲發(fā)性惡心嘔吐的療效及不良反應(yīng)。結(jié)果鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防化療所致的遲發(fā)性惡心嘔吐優(yōu)于鹽酸格拉司瓊(P＜0.05)，不良反應(yīng)輕微且差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。結(jié)論鹽酸帕洛諾司瓊可有效地預(yù)防化療所致的遲發(fā)性惡心嘔吐，值得進(jìn)一步推廣運(yùn)用。鹽酸帕洛諾司瓊;鹽酸格拉司
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年2期2011-02-03
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防含順鉑方案化療惡心、嘔吐的臨床觀察
重要意義。鹽酸帕洛諾司瓊是新一代5-HT3受體抑制劑，筆者自2010年9月至2011年2月觀察60例腫瘤患者分別采用鹽酸帕洛諾司瓊、鹽酸托烷司瓊治療含鉑方案化療引起的惡心、嘔吐（CINV）的有效性、安全性，其結(jié)果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇60例住院化療的惡性腫瘤患者，均為病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診，年齡35～68歲，中位年齡47歲，女性42例，男性18例，KPS 80～90分，所有患者均無消化道梗阻、顱內(nèi)高壓、消化道放療，化療前檢查血、尿常規(guī)、肝
中國醫(yī)藥指南 2011年16期2011-01-29
- 鹽酸帕洛諾司瓊的合成*
1112）鹽酸帕洛諾司瓊的合成*杜有國，胡 振，宗在偉（江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司，江蘇 南京 211112）合成新型5-HT3受體阻滯劑。以（S）-1，2，3，4-四氫-1-萘甲酸為起始原料，經(jīng)?；⒖s合、還原、環(huán)合、成鹽等反應(yīng)合成鹽酸帕洛諾司瓊，總收率達(dá)36.2%。該法工藝操作簡便，反應(yīng)條件溫和，適合工業(yè)化生產(chǎn)?？鼓[瘤藥；鹽酸帕洛諾司瓊；藥物合成帕洛諾司瓊（palonosetron），由瑞士 Helsinn公司研發(fā)的化合物選擇性5-輕色胺受體拮抗劑，200
當(dāng)代化工 2010年1期2010-11-06
- 帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防順鉑化療所致惡心嘔吐的臨床研究
譚紅香 魏旺榮帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防順鉑化療所致惡心嘔吐的臨床研究于禮建 龍桂寧 崔建東 張為民 黃彥澤 黃雪琴 譚紅香 魏旺榮目的：評價帕洛諾司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防順鉑化療引起的惡心、嘔吐的有效性和安全性。方法：將用順鉑（≥50 mg/m2）化療方案的72例患者隨機(jī)分為觀察組35例，對照組37例，觀察組于化療前30 min緩慢靜脈注射帕洛諾司瓊0．25 mg，對照組靜脈滴注托烷司瓊2 mg，2組均于第1、2、3天化療前分別靜脈滴注地塞米松16、8、8
天津醫(yī)藥 2010年11期2010-01-16