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    增殖率

    • 夏桑菊低聚糖對(duì)益生菌增殖作用及其酶解工藝優(yōu)化研究
      ,按下公式計(jì)算增殖率。益生菌增殖率=低聚糖與益生菌菌共培養(yǎng)后菌落數(shù)/空白對(duì)照組菌落數(shù)×100%結(jié)果顯示,不同生物酶對(duì)多糖的降解效果不同。圖1-A中,利用半纖維素酶制備的夏桑菊低聚糖對(duì)植物乳桿菌的促增殖效果最好,增殖率為(156±9.8)%,其次為果膠酶,增殖率為(141±12.3)%,兩組與陰性對(duì)照組相比,差異顯著(P注:柱形圖中相同字母表示差異不顯著(P>0.05);不同字母表示差異顯著(P綜上,8種不同酶酶解制備的夏桑菊低聚糖對(duì)5種益生菌都具有較好的促

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2023年21期2023-12-07

    • 響應(yīng)面法優(yōu)化歐洲冬青‘Ferox Argentea’增殖培養(yǎng)基大量元素配方1)
      生長(zhǎng)的影響,但增殖率低(1.35)、幼苗質(zhì)量差。此外,本課題組前期篩選了歐洲冬青‘Ferox Argentea’的增殖培養(yǎng)基種類(lèi)和PGR組合,發(fā)現(xiàn)WPM培養(yǎng)基效果最佳,最佳PGR組合為0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,但增殖率仍不理想,僅為1.74。因此,如何提高增殖率是構(gòu)建歐洲冬青離體快繁技術(shù)體系面臨的首要問(wèn)題,目前在冬青屬植物的離體快繁技術(shù)研究中,提高增殖率的方法僅局限于培養(yǎng)基類(lèi)型和PGR組合的探索[5-8]。目前,基礎(chǔ)培養(yǎng)基礦物質(zhì)成

      東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年6期2023-05-31

    • PHF5A通過(guò)調(diào)節(jié)PI3K/AKT通路促進(jìn)非小細(xì)胞肺癌的增殖和遷移
      h、72 h的增殖率分別為30.2%、47.3%、99.3%,H292-siPHF5A組細(xì)胞的增殖率分別為11.5%、18.2%、43.1%;H1299-NC組細(xì)胞在24 h、48 h、72 h的增殖率分別為47.8%、77.4%、98.6%,H1299-siPHF5A組細(xì)胞的增殖率分別為41.2%、51.4%、60.8%。上述結(jié)果說(shuō)明PHF5A抑制組的各個(gè)時(shí)間的細(xì)胞增殖率均比相對(duì)應(yīng)的對(duì)照組的增殖率明顯減少(P<0.05,圖1B)。因此下調(diào)PHF5A的表達(dá)

      中國(guó)肺癌雜志 2023年1期2023-02-19

    • 結(jié)直腸癌化療期間PEG-rhG-CSF對(duì)中性粒細(xì)胞增殖率及化療不良反應(yīng)的影響
      始后中性粒細(xì)胞增殖率進(jìn)行計(jì)算;③兩組化療過(guò)程中的不良反應(yīng)發(fā)生率,包括疲勞乏力、骨關(guān)節(jié)痛、頭暈頭痛。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組患者臨床指標(biāo)比較觀察組Ⅲ度以上中性粒細(xì)胞減少率、再住院率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);兩組中性粒細(xì)胞減少持續(xù)時(shí)間、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞缺乏癥發(fā)

      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年18期2022-10-14

    • 3種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)洋桔梗離體培養(yǎng)的效應(yīng)
      統(tǒng)計(jì)每個(gè)處理的增殖率、生根率、根長(zhǎng)、根粗、植株長(zhǎng)勢(shì)。2 結(jié)果與分析從圖1可見(jiàn),洋桔梗叢生芽的增殖率與6-BA、NAA、IBA激素種類(lèi)和濃度有關(guān),CK與處理③、⑥差異顯著;處理③、⑥的增殖率遠(yuǎn)高于其他處理。處理⑥與處理③間差異顯著,CK與處理①、②、④、⑦間差異不顯著。由此可知,洋桔梗增殖率的最佳激素濃度配比為MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.20 mg/L和MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L。注:不同小寫(xiě)字母表示處理間差

      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年18期2022-10-13

    • 鮐魚(yú)免疫活性肽的酶解工藝優(yōu)化
      脾淋巴細(xì)胞相對(duì)增殖率為指標(biāo),經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn)及響應(yīng)面法優(yōu)化鮐魚(yú)免疫活性肽的酶法制備工藝,以期為酶法制備鮐魚(yú)免疫活性肽及進(jìn)一步研究其免疫活性提供依據(jù),也希望能對(duì)后續(xù)免疫活性肽的深入研究以及提高海洋低值魚(yú)的利用率提供一些理論參考。1 材料與方法1.1 材料與儀器新鮮鮐魚(yú) 購(gòu)于寧波市路林市場(chǎng);小鼠脾淋巴細(xì)胞 購(gòu)于上海賽百慷生物科技有限公司,由本實(shí)驗(yàn)室復(fù)蘇培養(yǎng);胰蛋白酶、堿性蛋白酶、酸性蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮

      食品工業(yè)科技 2022年14期2022-08-03

    • 細(xì)胞外囊泡裝載多柔比星對(duì)人膀胱癌BIU-87 細(xì)胞增殖及凋亡的影響*
      攝取情況。細(xì)胞增殖率:采用MTT 法。實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組(不進(jìn)行處理)、EVs 組(EVs 混懸液,100 個(gè)/ 細(xì)胞)、多柔比星組(0.3 μg 多柔比星)、載藥囊泡組(載藥囊泡混懸液,100個(gè)/細(xì)胞),以相應(yīng)方法處理細(xì)胞,44 h后加入MTT(每孔50 μL),繼續(xù)培養(yǎng)4 h,加入二甲基亞砜(每孔200 μL),緩慢振蕩10 min,用酶標(biāo)儀在490 nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)各孔吸光度(OD)值,計(jì)算細(xì)胞增殖率。細(xì)胞增殖率=OD實(shí)驗(yàn)組/OD空白對(duì)照組。細(xì)胞凋亡

      中國(guó)藥業(yè) 2022年14期2022-07-27

    • IL-33增強(qiáng)胃癌細(xì)胞順鉑抵抗的機(jī)制研究
      光度,計(jì)算細(xì)胞增殖率。1.3.2 IL-33作用下胃癌細(xì)胞對(duì)化療藥物敏感性的檢測(cè) 采用MTT法。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期胃癌細(xì)胞,依次加入0、20、40、60和80 ng/L 的IL-33;分別添加10 μmol/L的依托泊苷(依托泊苷組)、5-氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶組)、阿霉素(阿霉素組)及順鉑(順鉑組),共培養(yǎng)48 h。計(jì)算細(xì)胞增殖率。1.3.3 IL-33作用下胃癌細(xì)胞對(duì)順鉑及其抑制劑敏感性的檢測(cè) 采用MTT法。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期胃癌細(xì)胞,依次加入 0、20、40、6

      浙江醫(yī)學(xué) 2022年12期2022-07-22

    • 響應(yīng)面法在紅花國(guó)槐‘姹紫1號(hào)’增殖培養(yǎng)基優(yōu)化中的應(yīng)用1)
      芽,但是不定芽增殖率低、莖葉節(jié)間短、苗高生長(zhǎng)量小。為此,本研究以紅花國(guó)槐‘姹紫1號(hào)’組培苗為試驗(yàn)材料,以6-芐氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,采用單因素試驗(yàn)、響應(yīng)面分析法,分析不同質(zhì)量濃度組合的6-芐氨基嘌呤、萘乙酸、吲哚丁酸對(duì)‘姹紫1號(hào)’增殖培養(yǎng)基的不定芽增殖率、組培苗苗高增長(zhǎng)量的影響,從不同質(zhì)量濃度的6-芐氨基嘌呤、萘乙酸、吲哚丁酸組合中確定最優(yōu)的紅花國(guó)槐增殖培養(yǎng)基,旨在為紅花國(guó)槐的低成本高效產(chǎn)業(yè)化繁育提供參

      東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-06-24

    • 4種常用抗腫瘤中成藥注射液的體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)研究*
      還可用細(xì)胞相對(duì)增殖率來(lái)進(jìn)行細(xì)胞毒性分級(jí),其中0級(jí)/≥100%為無(wú)細(xì)胞毒性;1級(jí)/80%~99%為輕微細(xì)胞毒性;2級(jí)/50%~79%為輕度細(xì)胞毒性;3級(jí)/30%~49%為中度細(xì)胞毒性;4級(jí)/0~29%為重度細(xì)胞毒性[6]。無(wú)細(xì)胞毒性可參照一般靜脈用藥配置;輕微及輕度細(xì)胞毒性可使用第1類(lèi)生物安全柜進(jìn)行靜脈用藥配置;中度細(xì)胞毒性及重度細(xì)胞毒性可使用第2類(lèi)生物安全柜進(jìn)行靜脈用藥配置[7]。本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)CCK8實(shí)驗(yàn)測(cè)定艾迪注射液、鴉膽子油乳注射液、康艾注射液及復(fù)方苦

      中西醫(yī)結(jié)合研究 2022年3期2022-06-09

    • 藜麥愈傷組織的誘導(dǎo)及增殖試驗(yàn)
      , 以愈傷組織增殖率為指標(biāo)進(jìn)行最佳培養(yǎng)基篩選。愈傷組織增殖率=(m2-m1)/m1×100%。式中,m1為初代愈傷組織質(zhì)量;m2為培養(yǎng)25 d 后的質(zhì)量。1.5 數(shù)據(jù)分析使用WPS 2019 軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和統(tǒng)計(jì)分析,方法參照秦正國(guó)等[17]的研究。2 結(jié)果與分析2.1 愈傷組織誘導(dǎo)結(jié)果分析由表1 可知, 藜麥莖段對(duì)基因型和培養(yǎng)基的包容性非常大,很適合用來(lái)誘導(dǎo)愈傷組織,在不同培養(yǎng)基上誘導(dǎo)率都達(dá)到了100.00%。不同品種之間子葉愈傷組織的誘導(dǎo)率存在

      農(nóng)業(yè)科技通訊 2022年4期2022-04-26

    • 鱈魚(yú)鰾膠原肽對(duì)H2O2誘導(dǎo)2BS細(xì)胞早期衰老的保護(hù)作用
      型,檢測(cè)細(xì)胞的增殖率、細(xì)胞凋亡情況與β-半乳糖苷酶含量等衰老相關(guān)指標(biāo),探討鱈魚(yú)鰾膠原肽對(duì)早熟性細(xì)胞衰老進(jìn)程的影響。同時(shí)檢測(cè)ROS 活性氧水平與抗氧化酶含量等,探討其可能通過(guò)對(duì)抗氧化系統(tǒng)的保護(hù)作用實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞早期衰老進(jìn)程的干預(yù)作用。1 材料與方法1.1 材料與儀器鱈魚(yú)鰾(凍鮮品),平均質(zhì)量10.44 g/只,由青島海洋兄弟食品有限公司提供。人胚胎肺二倍體成纖維細(xì)胞(2BS 細(xì)胞),江蘇凱基生物科技股份有限公司。復(fù)合蛋白酶、ROS 活性氧試劑盒、Hoechst

      中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-22

    • 甘露糖對(duì)乳癌細(xì)胞增殖及表柔比星化療敏感度影響
      T-47D細(xì)胞增殖率顯著低于EPI單藥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=22.901,P0.05)。乏氧條件下,甘露糖組T-47D細(xì)胞和MCF-7細(xì)胞增殖率較對(duì)照組顯著降低(t=24.538、35.158,P0.05)。結(jié)論 甘露糖能抑制乳癌細(xì)胞增殖,并增加乳癌細(xì)胞對(duì)EPI敏感性,MPI表達(dá)較低的乳癌細(xì)胞對(duì)甘露糖更敏感。[關(guān)鍵詞] 甘露糖;乳房腫瘤;抗藥性,腫瘤;甘露糖-6-磷酸異構(gòu)酶;表柔比星[中圖分類(lèi)號(hào)] R730.53[文獻(xiàn)標(biāo)志碼] A[文章編號(hào)] 2096

      青島大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2021年3期2021-08-18

    • 甘露糖對(duì)乳癌細(xì)胞增殖及表柔比星化療敏感度影響
      橫坐標(biāo),以細(xì)胞增殖率為縱坐標(biāo),繪制濃度曲線(xiàn),確定甘露糖最終臨界濃度為25 mmol/L。為觀察甘露糖作用,細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組(加入含體積分?jǐn)?shù)0.10胎牛血清的普通培養(yǎng)液)、甘露糖組(加入25 mmol/L 甘露糖)和葡萄糖組(加入25 mmol/L葡萄糖),在37 ℃、含體積分?jǐn)?shù)0.05 CO2活細(xì)胞工作站中觀察120 h。采用MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)40、80和120 h細(xì)胞活性,并計(jì)算細(xì)胞增殖率。細(xì)胞增殖率=(A實(shí)驗(yàn)組-A空白)/(A對(duì)照組-A空白)×

      青島大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2021年3期2021-07-22

    • 齊墩果酸通過(guò)Wnt/β-catenin信號(hào)通路誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡的研究
      和KHOS細(xì)胞增殖率:按使用說(shuō)明書(shū)用MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽]法檢測(cè)細(xì)胞生存能力。全自動(dòng)酶標(biāo)儀(波長(zhǎng)570 nm)測(cè)定各孔OD值,計(jì)算細(xì)胞生存率。1.2.3流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Sub-G0/G1值:骨肉瘤細(xì)胞在加入不同濃度的OA后,36 h收集細(xì)胞,加入70%的乙醇,通過(guò)碘化丙啶(PI,200 mg/ml)固定,之后通過(guò)Aria Ⅱ sorter流式細(xì)胞儀分析(BD Biosciences),每組計(jì)數(shù)10 000個(gè)細(xì)胞,統(tǒng)

      吉林醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-06-17

    • 不同激素對(duì)雙牌虎爪姜快速繁殖的影響
      基數(shù)(點(diǎn)數(shù))。增殖率為某階段的增加芽數(shù)除接種基數(shù)的百分率。1.3.4不同激素處理采用N 6培養(yǎng)基,激素分別為6-BA、NAA、氯化膽堿和KT,其配比詳見(jiàn)表1。表1 不同激素處理2 結(jié)果與分析2.1 不同激素配比對(duì)姜芽分化率的影響從表2看出,接種14 d,A 3處理的雙牌虎爪姜每個(gè)芽點(diǎn)都有分化,芽分化率最高,達(dá)100%。其他幾組激素配比姜芽分化都有未分化的芽點(diǎn),分化率在80%左右。隨6-BA濃度的提高,分化率有所提高。培養(yǎng)28 d后觀察統(tǒng)計(jì),所有芽點(diǎn)都有分化

      耕作與栽培 2021年6期2021-02-13

    • 丁酸鈉聯(lián)合X 射線(xiàn)照射對(duì)肺癌A549 細(xì)胞增殖的抑制作用及其對(duì)細(xì)胞周期的影響
      8 法檢測(cè)細(xì)胞增殖率將細(xì)胞接種于96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板,每孔3×103個(gè)細(xì)胞,8 個(gè)復(fù)孔。細(xì)胞分為對(duì)照組、不同濃度(5、10、15、20 和25 mmol·L-1)NaBt 組、4 Gy X 射線(xiàn)照射組和不同濃度(5、10、15、20 和25 mmol·L-1)NaBt 聯(lián)合4 Gy X 射線(xiàn)照射組,同時(shí)設(shè)空白組。使用X 射線(xiàn)深部輻照儀照射,照射條件:電壓180 kV,電流20 mA,單次源靶距70 cm,劑量率1.0 Gy·min-1,照射時(shí)間4 min,照

      吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2021年1期2021-01-31

    • 日本黃姑魚(yú)魚(yú)皮免疫活性肽的酶解制備工藝研究
      4.7 的相對(duì)增殖率為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行最優(yōu)酶種篩選,再經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面分析法確定日本黃姑魚(yú)魚(yú)皮酶解工藝,以期為制備日本黃姑魚(yú)魚(yú)皮膠原蛋白肽和進(jìn)一步研究其免疫活性提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要材料與設(shè)備日本黃姑魚(yú):由浙江省海洋水產(chǎn)研究所提供。蛋白酶:北京亞太恒信生物科技有限公司。Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM)高糖培養(yǎng)基:Gibco 公司。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(MTT

      浙江海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2020年2期2020-10-21

    • 不同培養(yǎng)環(huán)境對(duì)蝴蝶蘭組培苗新老芽增殖分化的影響
      化數(shù),計(jì)算絕對(duì)增殖率以及芽的平均分化率。以上試驗(yàn)均在(26±1)℃、光照強(qiáng)度1 500 Lx、每天8 h光照下進(jìn)行。表1 蝴蝶蘭增殖分化培養(yǎng)基1.3 指標(biāo)統(tǒng)計(jì)分析增殖率(%)=(培養(yǎng)后重量-培養(yǎng)前重量)/培養(yǎng)前重量×100 ;平均芽分化率(%)=(分化出的芽總數(shù)/接種中間繁殖體數(shù))×100 ;芽的統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)為:無(wú)根、長(zhǎng)于0.5 cm。1.4 數(shù)據(jù)處理試驗(yàn)釆用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行差異性檢測(cè)分析,在P<0.05水平上比較差異顯著性。2 結(jié)果與分析2.1

      山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年9期2020-10-20

    • HOXA-AS2靶向miR-17對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞生物學(xué)功能以及炎癥因子的影響
      OD)值。細(xì)胞增殖率(﹪)=實(shí)驗(yàn)組OD值/空白對(duì)照組OD值×100﹪。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次,每次設(shè)3個(gè)復(fù)孔。6.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡:各組細(xì)胞培養(yǎng)48 h后用預(yù)冷的PBS 漂洗2次,與500 μL的結(jié)合緩沖液混勻。先加入10 μL的Annexin V-FITC,再加入5 μL的PI,混勻后避光孵育10 min。用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔,實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。7.酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)法檢測(cè)IL-1、IL-6水平:各組細(xì)胞培養(yǎng)48 h后取上清,具體

      中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2020年3期2020-07-30

    • 桑枝低聚糖促乳酸菌生長(zhǎng)活性?xún)?yōu)化研究
      .2活菌總數(shù)及增殖率的測(cè)定乳酸菌活菌總數(shù)的測(cè)定:菌落計(jì)數(shù)法,參考GB 4789.35—2016中乳酸菌菌落總數(shù)測(cè)定方法。將空白對(duì)照組(陰性)活菌總數(shù)設(shè)置為100%,乳酸菌增殖率計(jì)算方法見(jiàn)式(1)。(1)1.3.3不同水解方式對(duì)桑枝低聚糖促乳酸菌生長(zhǎng)的測(cè)定1.3.3.1 桑枝低聚糖的制備1)物理超聲水解制備桑枝低聚糖。根據(jù)Yu等[8]超聲降解紫菜多糖的方法,并稍做修改。將多糖溶液在25 ℃、500 W下超聲處理20 min,滅酶后4 ℃儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?)化學(xué)酸水

      食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-04-21

    • 響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化霍山石斛原球莖增殖培養(yǎng)基
      霍山石斛原球莖增殖率的影響??刂茥l件6-BA、馬鈴薯和NAA的用量分別為1.0 mg·L-1、150 g·L-1和0.1 mg·L-1,變量因子水平設(shè)置見(jiàn)表1[13]。表1 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案Table 1 Single factor experiment design1.3.3增殖率 未分化原球莖質(zhì)量為接種60 d后所得的未分化原球莖質(zhì)量,未分化的原球莖呈淡綠色,頂端有葉原基,但無(wú)真葉分化[14]。原球莖增殖率=[(未分化原球莖質(zhì)量-接種質(zhì)量)/接種質(zhì)量

      中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào) 2020年3期2020-03-15

    • CaO/ZnO核—?dú)そY(jié)構(gòu)納米材料的細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)*
      。計(jì)算細(xì)胞相對(duì)增殖率(Relative growth rate,RGR),RGR=實(shí)驗(yàn)組光密度值/陰性對(duì)照組光密度值×100%。根據(jù)細(xì)胞相對(duì)增殖率評(píng)價(jià)細(xì)胞毒性等級(jí)[3],按RGR范圍分為5級(jí):RGR≥100%為0級(jí),75%≤RGR≤99%為1級(jí),50%≤RGR≤74% 為2級(jí),25%≤RGR≤49%為3級(jí),1%≤RGR≤24%為4級(jí),RGR=0為5級(jí)。0級(jí)和1級(jí)被認(rèn)為沒(méi)有細(xì)胞毒性,2級(jí)為輕度細(xì)胞毒性,3級(jí)和4級(jí)為中度細(xì)胞毒性,5級(jí)為明顯的細(xì)胞毒性。1.3

      醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2019年22期2019-11-26

    • 三七不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)研究
      顏色。1.4 增殖率統(tǒng)計(jì)增殖率統(tǒng)計(jì)方法參見(jiàn)許鴻源等[5]的方法,即培養(yǎng)40 d后,每重復(fù)隨機(jī)抽5瓶,重復(fù)3次。取出愈傷組織稱(chēng)量鮮重,鮮重為5個(gè)培養(yǎng)瓶中三七愈傷組織鮮重(g)的平均值。計(jì)算平均值以比較不同細(xì)胞分裂素對(duì)愈傷組織增殖量的影響,并使用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。增殖率計(jì)算方式如下:式中 ΔW:愈傷組織生長(zhǎng)量(g);W1:愈傷組織接種量(g);W2:愈傷組織收獲量(g);P:愈傷組織增殖速率(%)。2 結(jié)果與分析2.1 三七不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)

      云南農(nóng)業(yè)科技 2019年5期2019-09-27

    • 響應(yīng)面法優(yōu)化日本黃姑魚(yú)魚(yú)肉免疫活性肽的提取工藝
      64.7的相對(duì)增殖率為指標(biāo),篩選出最佳酶種,再經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)確定該酶的最佳酶解條件,以期為日本黃姑魚(yú)肉免疫活性肽的制備及進(jìn)一步研究其免疫調(diào)節(jié)作用提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與儀器日本黃姑魚(yú) 浙江省海洋水產(chǎn)研究所提供;小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW 264.7 中科院上海細(xì)胞所,由本實(shí)驗(yàn)室傳代培養(yǎng);胰蛋白酶、堿性蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶 北京亞太恒信生物科技有限公司;DMEM培養(yǎng)基 Gibco公司;3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2

      食品工業(yè)科技 2019年17期2019-09-23

    • CIK細(xì)胞在不同培養(yǎng)基下的生物學(xué)活性
      細(xì)胞;培養(yǎng)基;增殖率;表型[中圖分類(lèi)號(hào)]R329 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2096-5249(2019)19-0032-02腫瘤的生物免疫治療作為第四種治療手段日益受到重視。細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(cytokine-induced killercell,CIK)是腫瘤生物免疫治療的主力軍。國(guó)內(nèi)的一些臨床研究機(jī)構(gòu)也相繼開(kāi)展了這方面的研究工作并取得了一定的成效。但是,目前CIK細(xì)胞的制備尚沒(méi)有統(tǒng)一的規(guī)范,各個(gè)研究中心報(bào)道的培養(yǎng)方法并不一致,所制備CIK細(xì)

      醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年13期2019-09-10

    • 玻璃酸二甲基硅烷醇酯對(duì)黏膜上皮細(xì)胞的保護(hù)作用
      計(jì)算細(xì)胞的相對(duì)增殖率。相對(duì)增殖率(%)=(An-A0)/(Ay-A0)×100 %式中,An為實(shí)驗(yàn)組吸光度值,Ay為陰性對(duì)照組吸光度值,A0為空白對(duì)照組吸光度值。2.4 人陰道黏膜上皮細(xì)胞保護(hù)試驗(yàn)按2.3項(xiàng)方法,將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期人陰道黏膜上皮細(xì)胞VK2/E6E7用0.01 mg/ml醋酸氯己定處理1 h制備細(xì)胞損傷模型,參照2.3項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟以MTT法檢測(cè)細(xì)胞相對(duì)增殖率作為評(píng)價(jià)指標(biāo),檢測(cè)DSHA(濃度0.002~1.25 mg/ml)對(duì)人陰道黏膜上皮細(xì)胞的保護(hù)作

      食品與藥品 2019年3期2019-06-19

    • 骨骼肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷與黃芪多糖的干預(yù)研究
      。1.3 細(xì)胞增殖率將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)良好的骨骼肌細(xì)胞,分為3組:正常組、100 μM H2O2組(模型組)、100 μM H2O2+0.2 mg/mL APS組(干預(yù)組),每組6個(gè)復(fù)孔并培養(yǎng)24 h。MTT法檢測(cè)(方法同上)。增殖率(%)=(實(shí)驗(yàn)組OD值-調(diào)零組OD值)/(對(duì)照組OD值-調(diào)零組OD值)×100%1.4 細(xì)胞凋亡率上述3組培養(yǎng)24 h后,用AnnexinV-FITC細(xì)胞凋亡試劑盒檢測(cè)。用胰酶消化細(xì)胞,PBS洗滌2次后重懸細(xì)胞,計(jì)數(shù)取1×106/mL

      中醫(yī)藥信息 2019年3期2019-06-05

    • 白藜蘆醇對(duì)晚期糖基化終末產(chǎn)物誘導(dǎo)INS-1細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制
      TT法檢測(cè)細(xì)胞增殖率,確定后續(xù)實(shí)驗(yàn)中最適GS的濃度。1.2.2.2 受試物劑量摸索實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)共分為9個(gè)組,分別加入不同濃度的RSV(0、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200、400 μmol/L),MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖率,確定后續(xù)實(shí)驗(yàn)中RSV的使用濃度范圍。1.2.2.3 最終受試物保護(hù)功能實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)共分為5個(gè)組,分別為對(duì)照組、20% GS模型組、20% GS+25 μmol/L RSV組、20% GS+50 μmol/L RSV組、

      食品工業(yè)科技 2018年24期2018-12-26

    • 牛奶消化前后外泌體的變化及其對(duì)細(xì)胞增殖的影響
      測(cè)定,計(jì)算細(xì)胞增殖率,實(shí)驗(yàn)獨(dú)立重復(fù)3次。此外,為排除血清中外泌體對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)所用血清均為去除外泌體的血清[23]。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理2 結(jié) 果2.1 不同離心力下獲得的牛奶消化前后外泌體的表征體外消化后,牛奶外泌體蛋白濃度明顯降低,見(jiàn)圖1。外泌體標(biāo)記蛋白CD63和CD9在消化前后的牛奶外泌體中均為陽(yáng)性,見(jiàn)圖2;不含牛奶的空白對(duì)照組標(biāo)記蛋白陰性。圖1 牛奶消化前后外泌體蛋白濃度的變化Fig.1 The change of bovine ex

      同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2018年5期2018-11-13

    • 提高室內(nèi)精養(yǎng)褶皺臂尾輪蟲(chóng)增殖率的技術(shù)要點(diǎn)
      述如何提高輪蟲(chóng)增殖率。褶皺臂尾輪蟲(chóng)的適宜繁殖條件:最適pH值7~8,最適溫度35℃,最適鹽度18‰,比重1.016,光照4 400~10 000 lx,溶氧1.5 mg/L以上。輪蟲(chóng)接種密度以1個(gè)/mL為宜,池中輪蟲(chóng)繁殖密度以100個(gè)/mL為宜。提倡用光合細(xì)菌+扁藻投喂輪蟲(chóng),慎用酵母培養(yǎng)褶皺臂尾輪蟲(chóng)。在適宜條件下,經(jīng)10 d的培養(yǎng),褶皺臂尾輪蟲(chóng)可由原來(lái)的1個(gè)/mL增殖到1 500~2 000個(gè)/mL。關(guān)鍵詞:褶皺臂尾輪蟲(chóng)(Brachionus plicat

      河北漁業(yè) 2018年7期2018-09-15

    • S-烯丙基巰基半胱氨酸對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7增殖和凋亡的影響
      照組,計(jì)算細(xì)胞增殖率:(1-實(shí)驗(yàn)組OD值)/對(duì)照組OD值×100%。1.4 細(xì)胞凋亡率測(cè)算 選取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的MCF-7細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞濃度為5×105/mL并接種于6孔板。按“1.2”方法分別加入不同濃度的SAMC,分別于給藥24、48、72 h后在5% CO2、37 ℃條件下培養(yǎng)24 h,離心,離心后的細(xì)胞懸液應(yīng)用PBS洗滌3次,之后滴加碘化丙啶,避光環(huán)境下染色15 min,流式細(xì)胞儀檢測(cè)凋亡細(xì)胞,并計(jì)算細(xì)胞凋亡率。2 結(jié)果2.1 各組細(xì)胞增殖率比較

      山東醫(yī)藥 2018年23期2018-08-03

    • 手術(shù)創(chuàng)傷對(duì)在體口腔黏膜細(xì)胞狀態(tài)的影響研究
      黏膜凋亡率以及增殖率進(jìn)行檢測(cè)、分析,并對(duì)兩組手術(shù)前后口腔黏膜細(xì)胞狀態(tài)以及組間細(xì)胞狀態(tài)進(jìn)行比較。結(jié)果:兩組患者在年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)等方面的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);保乳術(shù)組手術(shù)前后口腔黏膜凋亡率分別為(27.49±2.27)%及(26.97±1.78)%,保乳術(shù)組患者手術(shù)前后增殖率分別為(16.02±2.19)%及(16.32±2.38)%;根治術(shù)組手術(shù)前后口腔黏膜凋亡率分別為(27.28±2.08)%及(27.44±2.17)%,根治術(shù)組手術(shù)前

      健康必讀·下旬刊 2018年6期2018-07-24

    • KISS-1基因表達(dá)物對(duì)骨肉瘤細(xì)胞凋亡和自噬調(diào)控機(jī)制的研究
      2、96 h后增殖率的比較在對(duì)照組和Anti-Kp組的細(xì)胞增殖率處于增長(zhǎng)狀態(tài),Anti-Kp組的細(xì)胞增殖率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在控制組和 Kp組比較中,Kp組的細(xì)胞增殖率明顯低于對(duì)照組,且隨時(shí)間推移呈現(xiàn)下降趨勢(shì),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 1。表 1 各組細(xì)胞的增殖率[(±s),%]注:Kp 組與對(duì)照組比較,P<0.05;Anti-Kp 組與對(duì)照組比較,P<0.05。組別24 h 48 h 72 h 96 h對(duì)照組

      中外醫(yī)療 2018年10期2018-06-15

    • 斷體地龍促進(jìn)創(chuàng)傷愈合活性成分篩選研究
      -8法測(cè)定細(xì)胞增殖率給藥48 h后,取出培養(yǎng)板,同時(shí)按照一定比例配制含有CCK-8的完全培養(yǎng)液。棄去舊的培養(yǎng)液,每孔加入含有CCK-8的完全培養(yǎng)液110 μL(含DMEM完全培養(yǎng)液100 μL,CCK-8溶液10 μL)。在培養(yǎng)箱中孵育1.5 h后用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度,計(jì)算增殖率。陰性對(duì)照組以100%計(jì)。2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS19.0軟件,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1 DEAE-Sepharose Fast Flow洗脫圖譜樣品經(jīng)陰離子交

      中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-13

    • 甲狀腺素對(duì)豬小腸上皮細(xì)胞miR-let-7a基因表達(dá)及細(xì)胞增殖的影響
      定處理過(guò)的細(xì)胞增殖率變化,為進(jìn)一步研究生理過(guò)程中miR-let-7a基因的表達(dá)變化奠定基礎(chǔ),并初步探討了let-7a在T4影響下對(duì)腸道上皮細(xì)胞增殖的調(diào)控。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞 IPEC-J2(豬小腸上皮細(xì)胞)由浙江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院動(dòng)物飼料所實(shí)驗(yàn)室贈(zèng)予。1.2 主要試劑與儀器 T4(英國(guó)abcam),D-MEM/F-12細(xì)胞培養(yǎng)液(美國(guó)GIBCO),恒溫離心機(jī),顯微鏡(Nikon,日本),NanoDrop2000c核酸分析儀,熒光定量 PCR 儀

      中國(guó)畜牧雜志 2018年2期2018-03-07

    • 斷體地龍成分分離及促進(jìn)創(chuàng)傷愈合活性研究
      定吸光度,計(jì)算增殖率。增殖率以陰性對(duì)照組為100%計(jì)。2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同組分在不同濃度下對(duì)成纖維細(xì)胞的增殖作用見(jiàn)表1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率較陰性對(duì)照組均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在一定濃度范圍內(nèi),隨著蛋白濃度的增加對(duì)細(xì)胞的增殖作用也越來(lái)越強(qiáng)。S1、S3和S4組在蛋白濃度為6 μg/mL時(shí)增殖率達(dá)到最大值,分別為113.62%、117.03%和111.26%;而S2組在蛋白濃度為8 μg/mL時(shí)達(dá)到最大值,為108.58%。表1 不同鹽析組分

      中醫(yī)藥信息 2018年1期2018-01-18

    • PAI-1對(duì)氣道平滑肌增殖和ERK表達(dá)的影響
      s的A值,計(jì)算增殖率。以增殖率最高的實(shí)驗(yàn)組的濃度和作用時(shí)間作為PAI-1作用最適濃度和最適作用時(shí)間,進(jìn)一步分6組:A組(空白對(duì)照);B組(PAI-1 20 μg/L);C 組(PAI-1 40 μg/L);D 組(PAI-1 80 μg/L);E 組(PAI-1 100 μg/L);F 組(PAI-1 最適濃度+ERK通道抑制劑PD98059 10 μmol/L),用CCK-8檢測(cè)ASMCs的增殖,Western blot檢測(cè)ERK蛋白的表達(dá),實(shí)時(shí)熒光定量

      中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年26期2017-11-16

    • PAI-1對(duì)氣道平滑肌增殖和ERK表達(dá)的影響
      s的A值,計(jì)算增殖率。以增殖率最高的實(shí)驗(yàn)組的濃度和作用時(shí)間作為PAI-1作用最適濃度和最適作用時(shí)間,進(jìn)一步分6組:A組(空白對(duì)照);B組(PAI-1 20 μg/L);C 組(PAI-1 40 μg/L);D 組(PAI-1 80 μg/L);E 組(PAI-1 100 μg/L);F 組(PAI-1 最適濃度+ERK通道抑制劑PD98059 10 μmol/L),用CCK-8檢測(cè)ASMCs的增殖,Western blot檢測(cè)ERK蛋白的表達(dá),實(shí)時(shí)熒光定量

      中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年26期2017-11-16

    • MTT法評(píng)價(jià)二甲基亞砜對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞增殖率的影響
      鼠肺成纖維細(xì)胞增殖率的影響張娜,張鵬,景明(天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,天津300384)為評(píng)價(jià)不同濃度二甲基亞砜(DMSO)對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞(CHL)增殖率的影響,通過(guò)制備含3.0%、2.5%、2.0%、1.5%、1.0%和0.5% 6個(gè)濃度DMSO的細(xì)胞培養(yǎng)液作為測(cè)試樣品與CHL細(xì)胞進(jìn)行接觸,進(jìn)行MTT試驗(yàn)。結(jié)果表明,各濃度測(cè)試樣品的細(xì)胞增殖率在40%-96%,由此說(shuō)明CHL細(xì)胞增殖率隨DMSO濃度的降低而增高,二者呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。二甲基亞砜;

      生物化工 2017年3期2017-07-07

    • 大蒜素對(duì)肺癌細(xì)胞增殖與凋亡的影響
      D值,計(jì)算細(xì)胞增殖率;將0、12.5、25.0、50.0、100.0 μmol/L大蒜素加入H460細(xì)胞,培養(yǎng)24 h后采用碘化丙啶染色,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。結(jié)果 同濃度大蒜素作用的H460細(xì)胞,培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞增殖率越低(P均肺癌;大蒜素;細(xì)胞增殖;細(xì)胞凋亡肺癌患者的病死率居惡性腫瘤首位,且其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)逐年增高,嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康。多數(shù)肺癌患者確診時(shí)已屬晚期,因此該病的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷對(duì)治療方案的選擇、疾病的預(yù)后等均具有重要意義[1]。大

      山東醫(yī)藥 2017年6期2017-05-25

    • 多器官細(xì)胞共同培養(yǎng)方法檢測(cè)參麥及喘可治注射液的細(xì)胞毒性
      各種細(xì)胞的相對(duì)增殖率均隨劑量的降低而升高、并有較好的劑量-效應(yīng)關(guān)系。處理48、72 h后,次低~高劑量的參麥注射液均抑制WI-38細(xì)胞增殖,中劑量2組~高劑量組中的該藥則對(duì)HEK293細(xì)胞的增殖均有抑制作用,中劑量1組~高劑量組中的該藥可抑制HepG2和SHSY5Y這兩種細(xì)胞的增殖。喘可治注射液處理72 h后,次低~高劑量均抑制WI-38細(xì)胞增殖。結(jié)論:多器官細(xì)胞共培養(yǎng)模型發(fā)現(xiàn)兩種藥物對(duì)人胚肺均可能具有潛在的毒性,參麥注射液可能還對(duì)人胚腎有潛在的毒性;較大

      湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2017年1期2017-04-07

    • 糖氧剝奪再灌注對(duì)PC12細(xì)胞自噬、凋亡的影響及意義
      組各時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞增殖率,采用RT-PCR法檢測(cè)自噬基因微管相關(guān)蛋白2輕鏈3(LC3-Ⅱ)、凋亡基因Caspase-3相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果 OGD 1 h組灌注后各時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞增殖率均高于同時(shí)間點(diǎn)OGD 2 h及OGD 3 h組,組間比較P均0.05)。四組再灌注4 h時(shí)LC3-Ⅱ相對(duì)表達(dá)量均低于同組0 h,OGD 1 h、OGD 2 h組再灌注4 h時(shí)Caspase-3相對(duì)表達(dá)量均低于同組0 h,OGD 1 h、 OGD 2 h組再灌注12 h時(shí)LC3-Ⅱ、Cas

      山東醫(yī)藥 2016年44期2017-01-06

    • 道地藥材射干快繁體系的建立
      目為207個(gè),增殖率高達(dá)690.0%。射干; 叢生芽; 快速繁殖射干(Belamcandachinensis(L.) DC.)為鳶尾科鳶尾屬多年生草本植物。其主治咽喉腫痛、痰咳氣喘、扁桃體炎、咽喉炎、關(guān)節(jié)炎、牙痛、月經(jīng)不調(diào)等癥。臨床上,以射干為主要成分的復(fù)方有射干口服液;射干麻黃湯;射干麻黃沖劑;加味射干麻黃湯;射干潤(rùn)喉片[1]。射干常規(guī)繁殖主要有種子繁殖和根狀莖繁殖,種子繁殖發(fā)芽率低且至少需要3年時(shí)間。根狀莖繁殖費(fèi)時(shí)費(fèi)力,用種量大,且長(zhǎng)期進(jìn)行無(wú)性繁殖導(dǎo)致

      種子 2016年9期2016-12-04

    • 缺氧誘導(dǎo)因子1α在促卵泡激素促進(jìn)卵巢癌SKOV3細(xì)胞增殖與侵襲中的作用
      1α抑制組細(xì)胞增殖率、侵襲能力、HIF-1α表達(dá)均明顯下降(P卵巢腫瘤;卵泡刺激素;缺氧誘導(dǎo)因子1α卵巢癌已成導(dǎo)致發(fā)達(dá)國(guó)家婦女死亡的第5位婦科惡性腫瘤[1]。已有研究表明,過(guò)量的卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH)通過(guò)增加缺氧誘導(dǎo)因子1α(hypoxia-induced factor-1α,HIF-1α)表達(dá),促使腫瘤血管增生、轉(zhuǎn)移,但其具體發(fā)生機(jī)制至今尚未闡明[2]。Bid、Bim和Puma是Bcl-2家族重要的

      河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-06-18

    • 電子煙煙氣捕集液對(duì)CHO細(xì)胞相對(duì)增殖率的影響
      O)細(xì)胞的相對(duì)增殖率的影響,以期為電子煙研發(fā)提供參考。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料、試劑與儀器電子煙樣品,自制。1?!?#電子煙樣品的煙堿含量(mg·mL-1)分別為18、12、8;陰性對(duì)照為以滅菌蒸餾水為煙油的電子煙;陽(yáng)性對(duì)照為肯塔基大學(xué)參比卷煙3R4F。CHO 細(xì)胞,ATCC;DMEM/F12 培養(yǎng)基、胎牛血清,Gibco;MTT,Sigma。SM450型20 孔道直線(xiàn)式吸煙機(jī),CERULEAN;HFsafe-1500型二級(jí)生物安全柜;3111 型CO2培養(yǎng)箱

      化學(xué)與生物工程 2015年8期2015-12-28

    • 蛻皮甾酮對(duì)脂多糖誘導(dǎo)兔軟骨細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
      別檢測(cè)各組細(xì)胞增殖率及細(xì)胞凋亡率;RT-PCR和Western blot檢測(cè)軟骨細(xì)胞中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)表達(dá);硝酸還原酶法和ELISA法分別檢測(cè)各組NO及白細(xì)胞介素(IL)-1β含量。結(jié)果 與對(duì)照組相比,LPS組細(xì)胞增殖率降低,凋亡率升高,iNOS mRNA和蛋白表達(dá)量以及NO和IL-1β含量增高(均P<0.05)。LPS+EDS組較LPS組細(xì)胞增殖率升高,凋亡率降低,iNOS mRNA和蛋白表達(dá)量及NO和IL-1β的含量降低(均P<0.05)

      天津醫(yī)藥 2015年6期2015-08-24

    • 苦參素對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞放射敏感性的影響及其機(jī)制
      癌A549細(xì)胞增殖率以及DNA依賴(lài)性蛋白酶(DNA dependent protein kinase,DNA-PK)的兩類(lèi)結(jié)構(gòu)亞基DNA-PKcs及Ku80 mRNA表達(dá)的影響。方法根據(jù)不同的處理?xiàng)l件,將A549細(xì)胞分為對(duì)照組,單純照射組,單純藥物組,藥物聯(lián)合照射組。通過(guò)CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖率,并應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)DNA-PKcs及Ku80 mRNA的相對(duì)表達(dá)水平。結(jié)果:苦參素明顯抑制A549細(xì)胞的增殖,呈時(shí)間和劑量依賴(lài)性(P<0.05),

      江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2015年3期2015-08-08

    • 二硝基氯苯抑制硫氧還蛋白還原酶活性誘導(dǎo)的細(xì)胞氧化損傷模型的建立
      刺激源,以細(xì)胞增殖率、TrxR活性和抗氧化指標(biāo)作為判斷依據(jù),建立奶牛乳腺上皮細(xì)胞(bovine mammary epithelial cells,BMEC)的氧化損傷模型。試驗(yàn)分2部分進(jìn)行。試驗(yàn)1采用單因子完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),將第3代的BMEC隨機(jī)分為35組,每組8個(gè)重復(fù)。培養(yǎng)液中分別添加0(對(duì)照)、10、30、50、100、300和500 μmol/L的DNCB,使之分別作用細(xì)胞2、4、6、8和12 h,通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞增殖率,初步確定適宜的作用時(shí)間;試驗(yàn)2在

      動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào) 2015年12期2015-05-09

    • 褪黑素對(duì)PANC-1細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制探討
      理細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞增殖率和Notch活性片段NICD1表達(dá)的檢測(cè)。③對(duì)照2組:取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的PANC-1細(xì)胞,用不含胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基饑餓24 h后,吸棄培養(yǎng)液,用含10%胎牛血清的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)24 h。④DAPT組:選取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的PANC-1細(xì)胞,用不含胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基饑餓24 h后,在 PANC-1細(xì)胞完全培養(yǎng)基中加10 μmol/L DAPT,培養(yǎng)24 h。1.3 PANC-1細(xì)胞增殖率計(jì)算 取約3×104個(gè)細(xì)胞,接種于96孔板中,細(xì)胞

      山東醫(yī)藥 2015年11期2015-04-04

    • N-乙酰半胱氨酸對(duì)犬細(xì)小病毒誘導(dǎo)的MDCK細(xì)胞凋亡及活性氧的影響
      毒MDCK細(xì)胞增殖率的影響,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)NAC對(duì)染毒MDCK細(xì)胞凋亡率及活性氧ROS水平。結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,染毒組細(xì)胞增殖顯著下降(P<0.05),而NAC組細(xì)胞增殖顯著高于攻毒組(P<0.05);染毒組細(xì)胞凋亡率顯著上升,胞內(nèi)ROS水平顯著升高(P<0.05),呈時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系,但NAC組明顯減輕上述情況。NAC可通過(guò)降低ROS的產(chǎn)生從而改善染毒的MDCK細(xì)胞凋亡,對(duì)細(xì)胞起到保護(hù)作用。關(guān)鍵詞:犬細(xì)小病毒;N-乙酰半胱氨酸;增殖率;細(xì)胞凋亡;活性氧

      動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2015年7期2015-02-27

    • 不同蛋白酶的豬、兔骨酶解液對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖作用的比較
      測(cè)定脾淋巴細(xì)胞增殖率。1.3.2 豬、兔骨酶解工藝參數(shù)的單因素實(shí)驗(yàn)1)底物濃度對(duì)酶解效果的影響:用胰蛋白酶(溫度50℃、pH 8、酶底比5 000 U/g、水解時(shí)間4 h)、木瓜蛋白酶(pH 7、酶底比 5 000 U/g、水解時(shí)間4 h,水解溫度60℃)和Alcalase堿性蛋白酶(pH 9、酶底比6 000 U/g、水解時(shí)間2 h、溫度55℃)酶解不同底物蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%、4%、6%、8%、10%的豬、兔骨,測(cè)定其對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖率。2)溫度對(duì)酶解

      食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-12-25

    • LRIG3反義寡核苷酸對(duì)宮頸癌Hela229細(xì)胞LRIG3、EGFR表達(dá)及增殖的影響
      TT法檢測(cè)細(xì)胞增殖率。 以常規(guī)培養(yǎng)的細(xì)胞作空白對(duì)照。結(jié)果轉(zhuǎn)染24、48、72 h后,ASODN組細(xì)胞增殖率均較空白對(duì)照組、SODN組、MSODN組明顯增高(P在全球范圍內(nèi),宮頸癌發(fā)病率僅次于乳癌,且出現(xiàn)患者年輕化的趨勢(shì),傳統(tǒng)的手術(shù)治療和放化療有著很大的局限性,特別是對(duì)于局部晚期宮頸癌患者治療效果不甚令人滿(mǎn)意。隨著分子生物學(xué)和免疫學(xué)技術(shù)的發(fā)展,從基因?qū)用嬷委煂m頸癌已逐漸成為新的研究方向。分子靶向治療具有副作用小、專(zhuān)一性高等優(yōu)點(diǎn),其中反義寡核苷酸(antise

      鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2014年3期2014-08-31

    • 抑制TUBA1C的過(guò)表達(dá)在卵巢癌細(xì)胞株CAOV3、SKOV3細(xì)胞增殖侵襲中的作用機(jī)制探討
      V3實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率為0.180±0.003,CAOV3空載體轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖率為0.219±0.004,CAOV3空白對(duì)照組細(xì)胞增殖率為0.165± 0.002;培養(yǎng)48h時(shí)CAOV3實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率為0.198± 0.002,CAOV3空載體轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖率為0.229±0.015,CAOV3空白對(duì)照組細(xì)胞增殖率為0.166±0.001;培養(yǎng)72h時(shí)CAOV3實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率為0.208±0.011,而CAOV3空載體轉(zhuǎn)染組及CAOV3空白對(duì)照組細(xì)胞增殖

      浙江醫(yī)學(xué) 2014年8期2014-04-13

    • 荸薺不同組培快繁方式的對(duì)比研究
      計(jì)增殖數(shù),計(jì)算增殖率,并比較2種方法的增殖率、組培材料的長(zhǎng)勢(shì)等。2 結(jié)果與分析2.1 TIBs系統(tǒng)與傳統(tǒng)固體培養(yǎng)荸薺增殖率的比較利用間歇浸沒(méi)式生物反應(yīng)器(TIBs)與傳統(tǒng)固體組培進(jìn)行快繁培養(yǎng)40 d后,結(jié)果如表1所示,利用TIBs系統(tǒng)進(jìn)行荸薺組織培養(yǎng),除去1瓶污染,第1代增殖數(shù)為389叢、426叢、459叢、406叢,平均增殖數(shù)420叢,增殖率為42倍。傳統(tǒng)固體組培選擇其中長(zhǎng)勢(shì)最好的5瓶,經(jīng)過(guò)第一代、第二代增殖,增殖平均數(shù)為41.8叢,增殖率為8.36倍。

      長(zhǎng)江蔬菜 2013年18期2013-03-09

    • 藏靈菇增殖條件的優(yōu)化
      間22h時(shí)下,增殖率的預(yù)測(cè)極大值為263.04%。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明,在該條件下藏靈菇增殖率為252.67%±4.54%。藏靈菇,增殖,優(yōu)化藏靈菇是一種白色或淺黃色的膠質(zhì)狀物質(zhì),外形無(wú)規(guī)則,多為米粒、花椰菜和薄皮狀。藏靈菇常常被誤認(rèn)為是源自亞洲的紅茶菌和開(kāi)菲爾粒,但它們?cè)诋a(chǎn)品、菌相以及形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)上有一定差別[1-2]。具有活性的藏靈菇和開(kāi)菲爾粒一樣可以在乳中生長(zhǎng)繁殖,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期培養(yǎng),菇體會(huì)逐漸增大。藏靈菇是乳酸菌、醋酸菌和酵母菌等的共生體,菇體含有水、粘性多糖、蛋

      食品工業(yè)科技 2012年22期2012-10-25

    • 局限性硬皮病患者血清中可溶性白介素-2受體、腫瘤壞死因子-α及T 淋巴細(xì)胞的表達(dá)
      式計(jì)算淋巴細(xì)胞增殖率 :淋巴增殖率(%)=(患者血清增殖率-患者血清自然增殖率)/(非患者血清增殖率-患者血清自然增殖率)×100%1.3.2 血清sIL-2R、TGF-α的測(cè)定 采用單克隆與多克隆雙抗體夾心法,按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié)果2.1 局限性硬皮病患者血清對(duì)淋巴細(xì)胞增殖的影響無(wú)論是局限性硬皮病組或健康對(duì)照組的PBMC,加入局限性硬皮病患者血清標(biāo)本后,淋巴細(xì)胞增殖率明顯低于加入正常對(duì)照組血清的標(biāo)本和空白對(duì)照組,組間和組內(nèi)比較差異

      實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2012年6期2012-10-20

    • TGF-β1-Samd3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)在星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖中的作用
      進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)。增殖率計(jì)算為BrdU+GFAP+DAPI三染細(xì)胞數(shù)與GFAP+DAPI雙染細(xì)胞數(shù)比值,數(shù)據(jù)以±s%表示。1.2.4 SiRNA 沉默技術(shù)1.2.4.1 SiRNA合成 我們根據(jù)小鼠Smad3基因編號(hào)序列特征,依照SiRNA的設(shè)計(jì)原則,由廣州市銳博生物科技有限公司合成3對(duì)Smad3-SiRNA:Smad3-SiRNA-1正義鏈:5'CAGUUCUACCUCCAGUGUU dTdT 3',反義鏈:3'dTdT GUCAAGAUGGAGGUCACA

      中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2012年2期2012-07-28

    • 螺旋藻對(duì)人外周血淋巴細(xì)胞增殖的作用
      算各組淋巴細(xì)胞增殖率。增殖率 = (藥物組OD-對(duì)照組OD)/對(duì)照組OD×100%1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,首先對(duì)各組數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)檢驗(yàn)(normality Plots with Tests),方差齊時(shí)采用單因素方差分析(One-way ANOVA),方差不齊時(shí)采用非參數(shù)檢驗(yàn)(Nonparametric Tests)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果在一定細(xì)胞密度范圍內(nèi),OD值大小可以反映活細(xì)胞數(shù)量,即與增殖率呈正比。本實(shí)驗(yàn)

      微循環(huán)學(xué)雜志 2011年4期2011-08-04

    • 角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)1C6細(xì)胞和4C18細(xì)胞的促增殖作用
      列公式計(jì)算細(xì)胞增殖率:細(xì)胞增殖率(%)=(實(shí)驗(yàn)孔平均A值 - 對(duì)照孔平均A值)/對(duì)照孔平均A值×100%,并繪制細(xì)胞增殖率曲線(xiàn)。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用 SPSS13.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組檢測(cè)結(jié)果的比較采用 Student’st檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 KGF 對(duì) 1C6 細(xì)胞的促增殖作用不同濃度(25、50、100、200、400、800 ng/ml)的 KGF 分別作用 1C6 細(xì)胞 24 h(圖1A

      中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2010年4期2010-06-08

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