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    顯像劑

    • PET腦成像用于診斷帕金森病研究進(jìn)展
      像可顯示活體內(nèi)顯像劑攝取分布情況,PET特異性靶向顯像劑能可視化病理改變,已成為診斷腦疾病的重要手段。PD主要病理生理學(xué)特征為黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能神經(jīng)元受損,進(jìn)而導(dǎo)致多巴胺能神經(jīng)遞質(zhì)減少及路易體形成。目前用于診斷PD的主要PET腦成像顯像劑包括反映腦葡萄糖代謝和靶向多巴胺能神經(jīng)元突觸功能的顯像劑及最新研發(fā)的α-突觸核蛋白PET顯像劑,均有助于早期診斷PD、鑒別診斷及指導(dǎo)臨床治療和評(píng)價(jià)預(yù)后[8]。本文介紹PET腦成像用于診斷PD研究進(jìn)展。1 18F-FDG

      中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2023年10期2023-12-14

    • 99mTc-DTPA 腎動(dòng)態(tài)延遲顯像的臨床應(yīng)用價(jià)值分析
      ,GFR 下降顯像劑攝取延緩,20 min 的常規(guī)腎動(dòng)態(tài)顯像測(cè)得的GFR可能會(huì)低估患腎殘留功能。通常顯像劑99mTc-DTPA 注入靜脈后,3~4 min 便可經(jīng)毛細(xì)管壁通過(guò)細(xì)胞外液,當(dāng)細(xì)胞水腫時(shí),通過(guò)時(shí)間可達(dá)2 h[4,5]。本研究通過(guò)延長(zhǎng)檢查時(shí)間,了解患腎功能的殘留功能,彌補(bǔ)常規(guī)腎動(dòng)態(tài)檢查的不足。1 資料與方法1.1 一般資料篩選2019 年10 月~2022 年10 月在龍巖市第二醫(yī)院接受常規(guī)99mTc-DTPA 腎動(dòng)態(tài)檢查單側(cè)腎臟顯像劑填充較差,或

      中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2023年20期2023-11-23

    • 國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批用于阿爾茨海默病診斷的顯像劑即將投入臨床
      的Aβ-PET顯像劑,用于測(cè)定阿爾茨海默病和其他認(rèn)知功能下降的成年患者腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白(Aβ)神經(jīng)炎性斑塊水平。阿爾茨海默病是一種呈進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病,是最常見(jiàn)的癡呆類(lèi)型,約占60%-80%,也是導(dǎo)致老年人失能的重要原因之一。在阿爾茨海默病生理病理進(jìn)程中,Aβ異常沉積是始動(dòng)因素,因此對(duì)Aβ進(jìn)行精準(zhǔn)檢測(cè)能夠提升該病的早期診斷與鑒別診斷水平,并且在NIA-AA最新診斷標(biāo)準(zhǔn)中,Aβ作為核心生物標(biāo)志物對(duì)阿爾茨海默病的診斷與分期具有不可替代的作用。Aβ-P

      首都食品與醫(yī)藥 2023年21期2023-11-03

    • PET顯像新技術(shù)在子宮惡性腫瘤中的進(jìn)展
      18F-FDG顯像劑具有許多局限,如子宮炎性及生理性攝取導(dǎo)致的假陽(yáng)性改變,或是由于腫瘤糖代謝不顯著而致的假陰性表現(xiàn)[2-4],因此眾多新型PET顯像劑及新設(shè)備正在研發(fā)。本文將針對(duì)新型PET 顯像劑及新設(shè)備在CC 及EC 診療中的應(yīng)用作一綜述。1 CC新型顯像劑CC與高危人乳頭瘤病毒持續(xù)感染密切相關(guān),早期患者可無(wú)明顯癥狀,隨著病情進(jìn)展會(huì)出現(xiàn)接觸性陰道出血、異常排液等。CC的病理分型包括宮頸鱗癌、腺癌、腺鱗癌及神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤等。新型核素顯像通過(guò)整合腫瘤的表型特

      南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2023年9期2023-09-18

    • 不同PET/CT顯像劑在膠質(zhì)瘤診斷中的系統(tǒng)分析
      的PET/CT顯像劑,通過(guò)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)化攝取值(standardised uptake values,SUV)可反映葡萄糖攝取增加[3]。但18F-FDG PET受正常大腦的高攝取和炎性良性病變的非特異性攝取限制,已研究出放射性標(biāo)記的氨基酸示蹤劑,例如11C-蛋氨酸(11C-Methionine,11C-MET)和18F-氟乙基-酪氨酸(18F-fluoro-ethyl-L-tyrosine,FET),以克服糖代謝顯像的局限性[4]。其他用于膠質(zhì)瘤PET/CT

      臨床薈萃 2023年4期2023-06-10

    • 谷氨酸與谷氨酰胺類(lèi)似物PET顯像劑研究進(jìn)展
      最常用的PET顯像劑,已被成功地應(yīng)用于臨床對(duì)腫瘤的良惡性鑒別、腫瘤惡性程度的評(píng)價(jià)和治療效果的監(jiān)測(cè)等方面。但18F-FDG 存在特異性差、某些腫瘤攝取低以及存在炎癥病變攝取等問(wèn)題,其在腫瘤的鑒別診斷中會(huì)造成一定的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果[1]。腫瘤細(xì)胞不僅表現(xiàn)出對(duì)葡萄糖利用的增加,其對(duì)氨基酸的攝取和利用也有增加。有研究者提出,18F-FDG 攝取呈陰性的腫瘤可能通過(guò)不同的代謝途徑——谷氨酰胺代謝途徑來(lái)進(jìn)行代謝[2]。谷氨酰胺進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后,首先被谷氨酰胺酶轉(zhuǎn)化為谷

      國(guó)際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志 2023年3期2023-05-29

    • PET-CT檢查前,為什么要喝水?
      第一瓶水是注射顯像劑后(打針后)1小時(shí)內(nèi)喝, 按正常喝水速度, 可以緩慢分次喝下去。這些水一部分經(jīng)過(guò)腎臟形成尿液,使未被攝取的顯像劑排出體外,減少這部分顯像劑產(chǎn)生的射線(xiàn)對(duì)圖像的干擾,并且減輕患者體內(nèi)輻射劑量。另一部分水經(jīng)胃排入腸道,使腸道呈充盈狀態(tài)。因?yàn)樽鯬ET-CT檢查前需要禁食6~8小時(shí),此時(shí)人體的胃腸道處于收縮、聚攏狀態(tài),圖像上可能表現(xiàn)為部分腸壁增厚,而被水撐開(kāi)后正常的腸壁會(huì)變薄,病變部分仍然呈增厚狀態(tài),從而使病灶與正常組織分界出來(lái)。第二瓶水(或兩盒

      保健與生活 2022年16期2022-09-10

    • 做PET/CT檢查時(shí)喝的幾瓶水有何作用
      ,并叮囑在注射顯像劑后、進(jìn)檢查室前、做完P(guān)ET/CT檢查后喝。你可知道為何要這樣喝?作用是什么呢?下面就來(lái)詳細(xì)說(shuō)明一下。注射顯像劑后1小時(shí)內(nèi)喝下第1瓶水做PET/CT需要注射顯像劑,常用的顯像劑為“氟[18F]脫氧葡萄糖(18F-FDG)”。其主要是帶有標(biāo)識(shí)物——氟-18,這是氟元素的一種同位素,其原子核不穩(wěn)定,易放出正電子而變成氧-18,具有放射性。PET/CT檢查儀器通過(guò)探測(cè)氟-18這種標(biāo)識(shí)物質(zhì)得到圖像,并根據(jù)得到的顯像劑分布及聚集情況來(lái)診斷疾病、觀(guān)察

      江蘇衛(wèi)生保健 2022年7期2022-07-26

    • 整合素RGD受體顯像臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)(2022版)
      余種RGD多肽顯像劑開(kāi)展的百余項(xiàng)臨床研究已被報(bào)道[1- 5]。無(wú)論是通過(guò)單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像(single photon emission computed tomography, SPECT),還是正電子發(fā)射斷層顯像(positron emission tomography, PET),整合素RGD受體顯像的臨床應(yīng)用價(jià)值均日益清晰[4- 5]。而目前,國(guó)際、國(guó)內(nèi)均未檢索到針對(duì)整合素RGD受體顯像的臨床指南或共識(shí)。為此,中華醫(yī)學(xué)會(huì)核醫(yī)學(xué)分會(huì)和中國(guó)生物物

      協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2022年2期2022-06-06

    • 正電子顯像劑在乳腺癌診療中的應(yīng)用進(jìn)展
      且應(yīng)用最廣泛的顯像劑,18F-FDG PET/CT 作為基于糖代謝的全身性檢查手段,在乳腺癌臨床分期、指導(dǎo)治療方面有重要作用[3]。乳腺癌是一種異質(zhì)性較強(qiáng)的惡性腫瘤[4],通??杀磉_(dá)雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptors,PR)、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)等。研究表明,靶向治療可改善乳腺癌患者預(yù)

      南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年9期2021-12-24

    • 核醫(yī)學(xué)腎臟顯像對(duì)兒童腎積水患者分腎功能的評(píng)估價(jià)值
      速隨尿液排出的顯像劑后,用單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描(single photon emission computed tomography,SPECT)連續(xù)動(dòng)態(tài)采集,可獲得顯像劑經(jīng)腎動(dòng)脈灌注并逐漸濃聚于腎實(shí)質(zhì),然后隨尿流經(jīng)腎盂腎盞和輸尿管進(jìn)入膀胱的系列影像。通過(guò)計(jì)算機(jī)處理可獲得腎臟時(shí)間-放射性曲線(xiàn),得到分腎功能比例(differential renal function,DRF),半定量計(jì)算分腎腎小球?yàn)V過(guò)率(glomerular filtration,GFR

      臨床小兒外科雜志 2021年4期2021-12-02

    • 采用靜脈留置針“彈丸”注射法行99Tcm-DTPA腎動(dòng)態(tài)顯像
      指在短時(shí)間內(nèi)將顯像劑推入靜脈,形成“彈丸”狀藥物團(tuán)塊。傳統(tǒng)“彈丸”式注射方法為直接快速經(jīng)靜脈推注顯像劑,但受個(gè)體差異影響較大;若注射失敗,可能導(dǎo)致腎小球?yàn)V過(guò)率(glomerular filtration rate,GFR)測(cè)值產(chǎn)生誤差甚至檢查失敗。本研究觀(guān)察采用靜脈留置針“彈丸”式注射99Tcm-DTPA行腎動(dòng)態(tài)顯像的效果。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2012年1月—2020年10月于河南省人民醫(yī)院接受腎動(dòng)態(tài)顯像的17 153例患者,男10

      中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2021年11期2021-11-24

    • 生長(zhǎng)抑素受體顯像劑在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中的臨床研究進(jìn)展
      標(biāo)記的SSTR顯像劑的分類(lèi)及特征Table 1 Classification and characteristics of radioisotope labeled somatostatin receptor imaging agents1.1 SPECT顯像劑20世紀(jì)90年代初,111In 和123I標(biāo)記的奧曲肽SSTR功能顯像劑便已應(yīng)用于臨床[3]。111In-二亞乙基三胺五乙酸-奧曲肽(111In-diethylene-triaminepentaac

      國(guó)際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志 2021年6期2021-08-31

    • 正電子核素心肌代謝顯像劑的研究進(jìn)展
      此,正電子核素顯像劑在臨床及科研中的應(yīng)用非常廣泛。目前,根據(jù)臨床用途可將正電子核素心肌代謝顯像劑分為氧代謝顯像劑、糖代謝顯像劑和脂肪酸代謝顯像劑[4]。1 氧代謝顯像劑心肌所需的能量主要依賴(lài)于底物的有氧代謝,無(wú)氧代謝的占比極低。心肌耗氧量(myocardial oxygen consumption,MVO2)是目前公認(rèn)的定量測(cè)量心肌能量消耗的“金標(biāo)準(zhǔn)”之一,用以評(píng)估心臟能量消耗的總量。Kudomi 等[5]開(kāi)發(fā)了一種新的方法,使用15O-O2可同步測(cè)定左、

      國(guó)際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志 2021年3期2021-08-04

    • 二成份硒鼓Auger Mark問(wèn)題淺析
      碳粉,稱(chēng)之為“顯像劑”,因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">顯像劑包含兩種組份,故被稱(chēng)之為二成份。二成份硒鼓主要工作過(guò)程如下:顯像劑在碳粉倉(cāng)內(nèi)在攪拌螺桿和供給螺桿的作用下循環(huán),循環(huán)的過(guò)程中,碳粉和Carrier相互摩擦產(chǎn)生電荷。顯像劑在供給螺桿的推動(dòng)下,會(huì)均勻地供給到MR附近,被“吸”到MR表面,隨著MR Sleeve的轉(zhuǎn)動(dòng),將顯像劑帶到MR的主極-顯像極,此時(shí)顯像劑在MR和OPC之間會(huì)形成毛刷狀形態(tài),在電場(chǎng)力的作用下,帶電荷的碳粉進(jìn)行顯像,轉(zhuǎn)移到OPC上,Carrier在磁力及Slee

      商品與質(zhì)量 2021年15期2021-04-21

    • SPECT/CT在局限性骨化性肌炎診斷中的應(yīng)用
      表現(xiàn)為病灶整體顯像劑異常攝取,病灶中央的顯像劑攝取量高于病灶周?chē)≡钪醒氲墓腔碛诓≡钪車(chē)?圖1)。晚期33例,CT顯示軟組織內(nèi)邊界清晰的團(tuán)狀密度增高影(23例呈梭形沿肌肉走形分布,10例呈類(lèi)圓形),其中4例與相鄰骨骼相連,與骨皮質(zhì)分界不清,但髓腔不受累。33例晚期患者的SPECT/CT表現(xiàn)不同:①13例表現(xiàn)為病灶整體未見(jiàn)明顯顯像劑異常攝取(圖2),病灶骨化成熟。②11例表現(xiàn)為病灶中央顯像劑異常攝取,病灶周?chē)匆?jiàn)明顯顯像劑異常攝取,病灶周?chē)墓腔墒煸缬?/div>

      中醫(yī)正骨 2021年12期2021-02-18

    • 針對(duì)老年病多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白類(lèi)分子探針的研究進(jìn)展
      根據(jù)目前DAT顯像劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可以大致分為三類(lèi):可卡因類(lèi)、GBR類(lèi)和苯托品類(lèi)。1.可卡因、GBR12909類(lèi)顯像劑可卡因、GBR12909是DAT兩種較強(qiáng)的拮抗劑,因此最初的藥物設(shè)計(jì)就是針對(duì)這兩種結(jié)構(gòu)母體的直接標(biāo)記。研究初期John等已經(jīng)證明125I-RTI-55對(duì)紋狀體、DAT以及大腦皮層都有高度的結(jié)合親和力。之后J. Helfenbein等的研究中得到76Br-PE2Br,放射化學(xué)產(chǎn)率為80%。它在紋狀體中表現(xiàn)出高攝?。ㄗ⑸浜?5分鐘2.2%ID /

      科學(xué)與財(cái)富 2020年29期2020-12-21

    • 全身骨顯像聯(lián)合局部SPECT/CT 對(duì)功能不全性骨折的診斷價(jià)值
      陽(yáng)性部位需排除顯像劑攝取增高的關(guān)節(jié)部位。CT 診斷骨折的標(biāo)準(zhǔn):CT 觀(guān)察到骨折線(xiàn)、硬化帶/線(xiàn)、椎體呈楔形或雙凹變,可合并或不合并周?chē)浗M織腫脹。上述診斷需要排除溶骨性、成骨性、混合性骨質(zhì)破壞和合并軟組織腫塊的病灶。SPECT/CT診斷新鮮骨折的標(biāo)準(zhǔn):融合圖像顯示骨折且顯像劑沿著骨折線(xiàn)兩端攝取增高;骨質(zhì)形態(tài)結(jié)構(gòu)改變,但如無(wú)顯像劑攝取為陳舊性骨折。IF 的最終診斷需同時(shí)符合下述3 條診斷標(biāo)準(zhǔn):①無(wú)明確外傷史;②符合骨質(zhì)疏松的診斷標(biāo)準(zhǔn);③經(jīng)過(guò)6 個(gè)月以上的影像學(xué)

      國(guó)際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志 2020年7期2020-12-02

    • 心肌灌注顯像診斷不典型心尖肥厚型心肌病合并心尖室壁瘤1例
      示左心室心尖部顯像劑攝取增加,呈“鏟形”改變 (RCA:右冠狀動(dòng)脈;PDA:后降支;LAD:左前降支;D1:第一對(duì)角支;M1:第一鈍緣支;LCX:左回旋支)患者男,26歲,因“陣發(fā)性胸悶2年,加重1個(gè)月”就診;個(gè)人既往史及家族史均無(wú)特殊。查體未見(jiàn)異常。心電圖示V2~V6導(dǎo)聯(lián)ST段輕度抬高,V2~V6導(dǎo)聯(lián)及下壁導(dǎo)聯(lián)T波倒置;肌鈣蛋白Ⅰ(troponin-Ⅰ, TnⅠ)0.34 ng/ml(參考值0~0.03 ng/ml)。心臟超聲:各房室大小正常,室間隔厚1

      中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2020年9期2020-10-22

    • 11C-CHO與18F-FDG PET/CT對(duì)肺占位性病變的診斷價(jià)值
      ,目前最常用的顯像劑為18F-氟代脫氧葡萄糖(18F-FDG),但18F-FDG是一種非腫瘤的特異性顯像劑,除了在惡性腫瘤表現(xiàn)為攝取增高,在一些炎癥、肉芽腫及結(jié)核等良性病變中也表現(xiàn)為脫氧葡萄糖(FDG)明顯攝取增高而造成假陽(yáng)性[4],而在一些腺癌及細(xì)支氣管肺泡癌等惡性腫瘤中又呈現(xiàn)低攝取從而造成假陰性[5]。隨著核醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,為了提高PET/CT診斷腫瘤的特異性,越來(lái)越多的新型正電子放射性藥物被應(yīng)用于研究,其中11C-膽堿(choline,11C-CHO

      新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年9期2020-09-29

    • 糖尿病腎病核素腎動(dòng)態(tài)顯像“倒相”1 例
      ECT/CT。顯像劑:99mTc-DTPA,放化純度>95%。檢查方法:檢查前患者正常飲食、服藥,注射顯像劑前30 min 飲水300 mL,檢查前排空膀胱;受檢者采用仰臥位,進(jìn)行后位采集,視野包括雙腎和膀胱。肘靜脈“彈丸”式注射顯像劑99mTc-DTPA 185MBq,同時(shí)開(kāi)啟連續(xù)動(dòng)態(tài)采集;采集分為兩個(gè)時(shí)相,血流灌注相2 s/幀,連續(xù)采集60 s,功能相1 min/幀,連續(xù)采集20 min。采集條件:低能高分辨平行孔準(zhǔn)直器,能峰140 keV,窗寬20%

      中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 2020年3期2020-09-12

    • 中樞神經(jīng)系統(tǒng)臨床用PET顯像劑的研究進(jìn)展
      像可選擇不同的顯像劑用來(lái)顯示這些異常的變化,從而對(duì)疾病進(jìn)行診斷與療效評(píng)價(jià),尤其是對(duì)近年來(lái)發(fā)病率不斷上升的腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、精神疾病的早期診斷更有非常重要的臨床價(jià)值。另外,多模態(tài)分子顯像是通過(guò)融合PET、MRI、光聲顯像等多種顯像技術(shù),從分子水平上獲得生物體信息,彌補(bǔ)單一顯像方式的不足。影像組學(xué)是臨床大數(shù)據(jù)、基因和醫(yī)學(xué)影像有機(jī)融合的產(chǎn)物,利用人工智能方法,從影像中高通量地提取大量影像信息,實(shí)現(xiàn)靶器官分割、特征提取與模型建立。因此,PET顯像劑正朝著

      同位素 2020年4期2020-08-22

    • CRDM鍍鉻件的著色滲透檢測(cè)
      外圓和內(nèi)孔噴涂顯像劑時(shí),易存在從一個(gè)方向不能一次噴涂到位,多次多方向噴涂容易造成顯像層過(guò)厚而掩蓋細(xì)微缺陷的問(wèn)題。對(duì)鍍鉻層進(jìn)行著色滲透檢測(cè)時(shí),也往往不熟悉其檢測(cè)方式和要點(diǎn),對(duì)其缺陷顯示的形式、性質(zhì)不甚了解。為了確保滲透檢測(cè)的可靠性[1],筆者通過(guò)分析和試驗(yàn),制作了顯像劑噴涂輔助工具,了解了幾種主要缺陷顯示的形式,為缺陷顯示的評(píng)定積累了證據(jù),也為后續(xù)批量鍍鉻件的著色滲透檢測(cè)提供參考。1 著色滲透檢測(cè)工藝試驗(yàn)1.1 檢測(cè)工藝流程某機(jī)組規(guī)范要求鍍鉻層的滲透檢測(cè)方法

      無(wú)損檢測(cè) 2020年8期2020-08-21

    • 聯(lián)合18F-FDG和18F-NaF PET/CT對(duì)骶骨衰竭性骨折及轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價(jià)值
      多,多種放射性顯像劑已經(jīng)被應(yīng)用于臨床診療,如18F-氟脫氧葡萄糖(FDG)已廣泛用于惡性腫瘤的診斷、分期和療效監(jiān)測(cè),18F-氟化鈉(NaF)已成為有潛力的放射性骨顯像劑,但兩者在SIF方面的研究報(bào)道極少。本研究旨在探討18F-FDG聯(lián)合18F-NaF PET/CT對(duì)SIF和轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷價(jià)值。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象 回顧性收集西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院2013年3月—2017年10月期間經(jīng)臨床或病理診斷為SIF或骶骨轉(zhuǎn)移瘤的病人122例,男40例,女8

      國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志 2020年4期2020-08-05

    • 創(chuàng)傷性骨化性肌炎的SPECT-CT評(píng)價(jià)
      標(biāo)準(zhǔn)[4]:若顯像劑異常濃聚范圍局部或全部超過(guò)病灶骨化范圍,提示骨化未成熟;若骨化團(tuán)塊未見(jiàn)顯像劑異常濃聚或濃聚范圍小于病灶骨化范圍,提示骨化成熟。2 結(jié)果2.1 CT表現(xiàn) 中期13例,其中7例病灶出現(xiàn)斑片狀、絮狀稍高密度影,邊界欠清(圖1a),4例病灶骨化有外周向中心呈高-稍高-等密度的分層現(xiàn)象,2例病灶邊緣出現(xiàn)蛋殼樣圓弧形鈣化;晚期15例,表現(xiàn)為條狀、團(tuán)塊狀或不規(guī)則形的高密度骨塊影,邊界清楚,鄰近骨未見(jiàn)骨質(zhì)破壞及骨膜反應(yīng)(圖2a,3a),其中9例病灶出現(xiàn)

      中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2020年4期2020-08-03

    • 18F-NaF PET/CT對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的診斷價(jià)值及其影像學(xué)特征的回顧性研究
      種非特異性腫瘤顯像劑,在MM 診斷方面仍存在一定的不確定性。而18F-NaF 是一種用于探測(cè)骨骼病變的高靈敏親骨性PET 顯像劑,對(duì)于MM 骨病變的檢出有更大的優(yōu)勢(shì)[7]。該研究意在探究18F-NaF PET/CT 在MM 診斷中的價(jià)值,以期為MM 的臨床診斷提供一個(gè)新的影像學(xué)檢查方法。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年7月到2018年12月期間到本院就醫(yī)的53 例臨床高度懷疑為MM 患者。該組病患中男34 例,女19 例,病患年齡45 ~81歲

      實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2020年13期2020-07-27

    • 正電子放射性分子顯像劑在老年帕金森病的應(yīng)用進(jìn)展
      電子放射性分子顯像劑的不斷研發(fā),PD早期診斷有了新的突破。針對(duì)PD的正電子放射性分子顯像劑選擇性地與腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)、受體、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等特異性結(jié)合,通過(guò)PET/CT顯像,可以在解剖結(jié)構(gòu)變化前,從功能及代謝信息中發(fā)現(xiàn)異常改變,診斷早期甚至亞臨床期疾病,從而進(jìn)行及時(shí)治療。PET/CT檢查無(wú)創(chuàng)、快速、特異,在早期診斷PD方面顯示出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),相對(duì)于病理切片,患者更易于接受〔16,17〕。1 葡萄糖代謝類(lèi)顯像劑18-氟-2-脫氧-D-葡萄糖(18F-FDG)屬于脫氧葡萄

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2020年13期2020-07-02

    • SPECT/CT 骨顯像骶椎“H”征及其變異對(duì)衰竭骨折的診斷價(jià)值
      完成后,如出現(xiàn)顯像劑異常濃聚,患者體位保持不變行全骨盆SPECT 斷層顯像,矩陣128×128,放大倍數(shù)1,360°采集,雙探頭各旋轉(zhuǎn)180°,6°/幀,20 s/幀。SPECT 斷層圖像采集完成后,行CT 掃描,掃描參數(shù):110 kV,50 mA,層厚1.5 mm,螺距1,采用機(jī)器自帶軟件融合SPECT/CT 骨顯像圖像。1.3 圖像分析 由3 位閱片經(jīng)驗(yàn)豐富的核醫(yī)學(xué)醫(yī)師共同閱片。全身骨顯像對(duì)骶椎衰竭骨折的診斷標(biāo)準(zhǔn):骶椎出現(xiàn)“H”征及其變異(“H”形或“

      中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2020年3期2020-06-10

    • 放射性分子顯像劑在阿爾茨海默病中的應(yīng)用
      所用放射性分子顯像劑葡萄糖、Aβ和tau蛋白顯像的研究及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。1 糖代謝類(lèi)放射性分子顯像劑人腦代謝的主要能源是葡萄糖,18F-脫氧葡萄糖(FDG)作為葡萄糖的類(lèi)似物,是臨床上最常用的PET-CT顯像劑,它與天然葡萄糖的代謝途徑一致,能夠反映細(xì)胞內(nèi)糖代謝水平,18F-FDG進(jìn)入細(xì)胞,在己糖激酶作用下磷酸化,但不能進(jìn)行下一步代謝,使其能長(zhǎng)時(shí)間停留在細(xì)胞內(nèi),從而反映不同細(xì)胞的糖代謝水平。AD患者由于大腦皮質(zhì)神經(jīng)元變性,發(fā)生萎縮,其PET-CT典型

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2020年10期2020-06-02

    • 淺談護(hù)理作用對(duì)癲癇病人PET/CT 檢查的重要性
      8F-FDG 顯像劑的時(shí)間把握標(biāo)準(zhǔn)較高,那就需要護(hù)士在癲癇患者檢查的整個(gè)過(guò)程的護(hù)理要更加細(xì)致和科學(xué)。現(xiàn)將我科2018 年1 月至2019 年11 月間650 例行腦部PET/CT 顯像檢查的護(hù)理體會(huì)總結(jié)報(bào)道如下。1 研究對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象選取2018 年1 月至2019 年11 月在我科申請(qǐng)腦部PET/CT 顯像檢查的癲癇患者650 例列為研究對(duì)象,其中男312 例,女338 例,年齡3 月~58 歲,納入標(biāo)準(zhǔn):臨床經(jīng)綜合病人癥狀、體征、腦電圖、影

      影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2020年10期2020-05-21

    • PET-CT輻射大嗎
      CT顯像的主要顯像劑。而PET-CT掃描一次接收到的輻射量大約是10mSv左右,其中CT劑量1.3~4.5mSv,藥物劑量(示蹤劑18F-FDG)是根據(jù)體重計(jì)算,每公斤需0.1~0.15mCi,80公斤重的人注入10mCi,輻射量是7mSv。如果需要加一次局部的延時(shí)現(xiàn)象,則為12~13mSv左右。PET-CT示蹤劑的半衰期僅2小時(shí),也就是檢查后2小時(shí),體內(nèi)就有一半示蹤劑已經(jīng)被代謝掉了。顯像劑的放射性對(duì)人體是沒(méi)有太大影響的,而且會(huì)很快代謝并隨人體的尿液排出。

      自我保健 2020年3期2020-05-14

    • 骨纖維異常增殖癥的全身骨顯像及局部SPECT/CT 圖像特點(diǎn)
      不變,以顯像上顯像劑異常濃聚部位為中心行局部SPECT/CT,矩陣128×128,放大1 倍,360°采集,雙探頭各旋轉(zhuǎn)180°,6°/幀,20 s/幀。SPECT 斷層采集完成后,行CT 掃描,掃描參數(shù):110 kV,50 mA,層厚1.5 mm,螺距1,采用機(jī)器自帶軟件融合SPECT/CT 圖像。1.3 圖像分析 由3 位具有豐富閱片經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)醫(yī)師共同閱片。全身骨顯像觀(guān)察內(nèi)容包括:病灶部位及顯像劑濃聚程度(與胸骨代謝程度比較,分為高、中、低3 級(jí))。

      中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2020年2期2020-04-12

    • 以Aβ為靶點(diǎn)的阿爾茨海默病PET顯像劑的研究進(jìn)展
      長(zhǎng)期以來(lái),Aβ顯像劑一直是研究的熱點(diǎn)。Aβ顯像劑按照分子種類(lèi)可分為 Aβ多肽類(lèi)、Aβ單克隆抗體類(lèi)和有機(jī)小分子類(lèi)等[9]。Aβ是一種能夠發(fā)生自身沉積的物質(zhì),修飾過(guò)的Aβ或其片段與SPs結(jié)合較好,Aβ單克隆抗體與Aβ的結(jié)合具有高特異性和靈敏性,但是以Aβ或Aβ單克隆抗體為基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)的顯像劑均存在無(wú)法穿透血腦屏障(BBB)的問(wèn)題[9]。而針對(duì)Aβ的有機(jī)小分子類(lèi)顯像劑能夠有效穿透BBB,不斷有新型結(jié)構(gòu)的Aβ顯像劑被發(fā)現(xiàn),并進(jìn)入臨床研究與應(yīng)用。本文主要對(duì)有機(jī)小分子類(lèi)A

      同位素 2020年1期2020-02-25

    • PET/CT技術(shù)在前列腺癌診斷中的應(yīng)用進(jìn)展
      PET/CT 顯像劑的研究不斷深入,越來(lái)越多的放射性顯像劑用于PCa的診斷, 如18F - 氟代脫氧葡萄糖 (18F -fluorodeoxyglucose,18F -FDG)、11C - 膽 堿 (11C -choline,11C-CH)、Na18F、 前 列 腺 特 異 性 膜 抗 原(prostate specific membrane antigen, PSMA)等。 這些不同顯像劑的使用也進(jìn)一步提高了PET/CT 技術(shù)在PCa 診斷中的靈敏度和特

      江西醫(yī)藥 2020年9期2020-02-12

    • 腎動(dòng)態(tài)顯像
      腎小管重吸收的顯像劑后,利用SPECT快速連續(xù)動(dòng)態(tài)采集包括雙腎和膀胱區(qū)域的放射性影像,可依序觀(guān)察到顯像劑灌注腹主動(dòng)脈、腎動(dòng)脈后迅速集聚在腎實(shí)質(zhì)內(nèi),隨后由腎實(shí)質(zhì)逐漸流向腎盞、腎盂,經(jīng)輸尿管到達(dá)膀胱的全過(guò)程;可用于評(píng)價(jià)腎臟的濾過(guò)及排泄功能[1]。2 適應(yīng)證腎動(dòng)態(tài)顯像的適應(yīng)證:①雙腎位置、大小、形態(tài)、血供和功能的判斷;②腎血管性高血壓的篩選;③診斷和鑒別診斷尿路梗阻;④腎移植供體的腎功能評(píng)價(jià),受體移植腎的監(jiān)測(cè);⑤腎內(nèi)占位性病變良惡性的鑒別診斷;⑥判斷腹部腫瘤和腎

      中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志 2019年4期2019-07-29

    • 全身骨顯像軟組織彌散性異常攝取顯像劑1 例
      um MPR,顯像劑:99mTc-MDP 放射化學(xué)純度>95%,靜脈注射顯像劑25 mCi,4 h 后排空小便,仰臥于掃描床上,采集矩陣256×102 4,掃描速度19 cm/min。該患者1 周內(nèi)重復(fù)兩次全身骨顯像,兩次顯像圖像一致。圖1 全身骨顯像示四肢皮下軟組織彌散性異常攝取顯像劑,全身骨骼顯影欠清晰,雙腎顯影減淡。討論全身骨顯像應(yīng)用的顯像劑與骨骼中的羥基磷灰石晶體通過(guò)離子交換和化學(xué)吸附作用而沉積于骨內(nèi),從而顯示全身骨骼。正常情況下除全身骨骼顯示清晰

      中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 2019年10期2019-06-15

    • 一種實(shí)用顯像劑的研發(fā)實(shí)驗(yàn)
      。而檢測(cè)過(guò)程中顯像劑的品質(zhì)優(yōu)劣與否是檢測(cè)的關(guān)鍵點(diǎn)之一。關(guān)鍵詞:無(wú)損探傷檢測(cè)、滲透檢測(cè)、顯像劑論文綜述:一、無(wú)損探傷檢測(cè)的特點(diǎn)和現(xiàn)狀1.無(wú)損探傷檢測(cè)與破壞性檢測(cè)相比,無(wú)損檢測(cè)有以下特點(diǎn):第一是具有非破壞性,因?yàn)樗谧鰴z測(cè)時(shí)不會(huì)損害被檢測(cè)對(duì)象的使用性能;第二具有全面性,由于檢測(cè)是非破壞性,因此必要時(shí)可對(duì)被檢測(cè)對(duì)象進(jìn)行100%的全面檢測(cè),這是破壞性檢測(cè)辦不到的;第三具有全程性,破壞性檢測(cè)一般只適用于對(duì)原材料進(jìn)行檢測(cè),如機(jī)械工程中普遍采用的拉伸、壓縮、彎曲等,破壞

      科學(xué)與財(cái)富 2018年19期2018-08-20

    • 心血管疾病PET顯像劑研究進(jìn)展
      記的化合物作為顯像劑,在人體內(nèi)以特異性或非特異性方式聚集于心臟血管或心肌內(nèi),通過(guò)對(duì)圖像的采集及計(jì)算機(jī)軟件后期重建,獲得正?;虿∽冃呐K組織的形態(tài)、功能及代謝方面的信息,對(duì)疾病定性、定量、定位診斷和療效評(píng)估。PET具有較高的靈敏度,空間分辨率;PET顯像劑物理半衰期較短,體內(nèi)清除較快,在顯像質(zhì)量不變的前提下,能降低患者可能接受的輻射劑量[2]。PET顯像劑的研制和轉(zhuǎn)化應(yīng)用,是實(shí)現(xiàn)心血管疾病早期診斷,精準(zhǔn)治療和療效評(píng)估的基礎(chǔ)。本文主要介紹心血管疾病方面的PET顯

      同位素 2018年2期2018-04-24

    • 影響SPECT/CT圖像質(zhì)量的護(hù)理因素分析
      十分重要。2 顯像劑的質(zhì)控及注射過(guò)程中的護(hù)理因素2.1 顯像劑的制備放射性同位素99mTc的淋洗及不同顯像劑的標(biāo)記必須嚴(yán)格按照藥盒的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,使用新鮮的99mTc洗脫液,標(biāo)記后應(yīng)充分混勻,靜置10 min后注射,混勻不充分或靜置時(shí)間不夠,會(huì)導(dǎo)致標(biāo)記率低[1]。抽出游離锝時(shí),針管內(nèi)不得留有氣體,排氣要排在收集瓶?jī)?nèi),同時(shí)標(biāo)記藥物時(shí)讓標(biāo)記瓶自然吸取游離锝,避免加壓注入。對(duì)于標(biāo)記后的顯像劑應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制檢測(cè)。質(zhì)量控制項(xiàng)目包括性狀、pH值、放射化學(xué)純度、放射性

      實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2018年19期2018-02-01

    • 熒光滲透檢測(cè)系統(tǒng)監(jiān)控試塊的人工裂紋藍(lán)白色顯示原因
      紋表面有明顯的顯像劑堆積。顯像劑堆積形狀與人工裂紋形狀一一對(duì)應(yīng),且發(fā)出淡淡的藍(lán)白色光(見(jiàn)圖2)。圖2 監(jiān)控試塊人工裂紋藍(lán)白色顯示放大結(jié)果采用毛刷蘸取丙酮,擦拭滲透檢測(cè)系統(tǒng)監(jiān)控試塊人工裂紋的藍(lán)白色顯示,擦拭后試塊表面擦拭部位的顯像層被去除掉,人工裂紋顯示呈現(xiàn)出黃綠色,如圖3所示。圖3 經(jīng)丙酮擦拭監(jiān)控試塊后的人工裂紋顯示2 試驗(yàn)過(guò)程、結(jié)論及驗(yàn)證試驗(yàn)2.1 試驗(yàn)用滲透檢測(cè)系統(tǒng)監(jiān)控試塊使用的滲透檢測(cè)系統(tǒng)監(jiān)控試塊為報(bào)廢試塊,該試塊在正常使用時(shí),是用作后乳化型3級(jí)靈敏

      無(wú)損檢測(cè) 2018年1期2018-01-18

    • 護(hù)理干預(yù)對(duì)99mTc-MDP全身骨掃描圖像質(zhì)量的影響*
      組),觀(guān)察兩組顯像劑注射成功率及被檢患者配合度對(duì)顯像質(zhì)量的影響。結(jié)果: 干預(yù)組骨掃描圖像偽影率為2.0%、顯像劑注射成功率為98.7%、骨掃描部位尿液污染率為3.7%,觀(guān)察組偽影率為5.3%,顯像劑注射成功率為86.0%、骨掃描部位尿液污染率為8.7%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P[關(guān)鍵詞]99mTc-MDP; 全身骨掃描; 護(hù)理骨掃描顯像已經(jīng)成為臨床監(jiān)測(cè)腫瘤轉(zhuǎn)移的重要方法,可較X線(xiàn)診斷提早3~6個(gè)月[1]。99mTc-MDP全身骨掃描具有顯像的高靈敏度、

      貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-06-30

    • 新型前哨淋巴結(jié)示蹤劑的制備及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究
      ]前哨淋巴結(jié);顯像劑;利妥昔單抗;吲哚菁綠;淋巴顯像Correspondence to: WANG Yongsheng E-mail: wangysh2008@aliyun.com前哨淋巴結(jié)(sentinel lymph node,SLN)是乳腺癌轉(zhuǎn)移的第一站淋巴結(jié),其病理情況對(duì)乳腺癌外科手術(shù)方式及術(shù)后綜合治療有重要的指導(dǎo)價(jià)值。前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)是乳腺癌淋巴結(jié)分期的技術(shù)手段,準(zhǔn)確定位SLN是乳腺

      中國(guó)癌癥雜志 2016年3期2016-06-17

    • 99mTc-MDP全身骨顯像異常骨外軟組織攝取分析
      污染病例;由于顯像劑注射滲漏造成淋巴結(jié)顯影者[2]。1.2方法1.2.1檢測(cè)方法顯像設(shè)備為GE 公司Millenium VG(Hawkeye)SPECT儀及Siemens Symbia T16單光子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層掃描/??怂咕€(xiàn)計(jì)算機(jī)斷層掃描(SPECT/CT)儀,選用低能通用型準(zhǔn)直器。顯像劑為原子高科提供99mTc-MDP,放化純大于95%,注射劑量為25~30 mci(925~1 110 MBq)。患者無(wú)特殊準(zhǔn)備,注射顯像劑后3 h內(nèi)飲水約600 mL

      重慶醫(yī)學(xué) 2016年15期2016-03-25

    • 99Tcm-MDP骨顯像胸部異常放射性攝取的原因分析
      不同程度地?cái)z取顯像劑而顯影,尤以胸部軟組織最為常見(jiàn)。研究胸部骨與骨外組織攝取顯像劑顯像的不同原因,分析其可能蘊(yùn)含的病變信息,給臨床診療提供必要的幫助。筆者就近年來(lái)有關(guān)這方面國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)行綜述。腫瘤;99m锝美羅酸鹽;胸部;異常攝取99Tcm-MDP全身骨顯像是核醫(yī)學(xué)常規(guī)檢查項(xiàng)目之一,主要用于篩查腫瘤患者有無(wú)骨轉(zhuǎn)移及診斷其他良惡性病變,并進(jìn)行腫瘤分期、療效評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)預(yù)后。99Tcm-MDP骨顯像現(xiàn)已明確作為診斷肺癌患者有無(wú)骨轉(zhuǎn)移的常規(guī)檢查[1]。在正常情況

      國(guó)際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志 2016年6期2016-03-09

    • uPAR放射性核素靶向顯像研究進(jìn)展
      應(yīng)用的uPAR顯像劑[21],在A(yíng)E105的NH2端連接聚乙二醇柔性分子和肼基尼古酰胺螯合劑,通過(guò)Trcine協(xié)同配體與99Tcm螯合,用同樣的方法標(biāo)記陰性對(duì)照肽鏈AE105mut,以高表達(dá)uPAR的bxpc-3荷瘤裸鼠為模型測(cè)試了標(biāo)記化合物的生物分布,結(jié)果發(fā)現(xiàn),99Tcm-AE105在腫瘤組織中的攝取率明顯高于陰性對(duì)照化合物99Tcm-AE105mut,并且腫瘤組織的放射性攝取率與免疫組化測(cè)定的uPAR表達(dá)呈正相關(guān);此外,還進(jìn)行了uPAR的SPECT顯像

      國(guó)際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志 2016年3期2016-03-09

    • 滲透檢測(cè)(PT)在壓力過(guò)濾機(jī)轉(zhuǎn)鼓隔條角焊縫檢驗(yàn)中的應(yīng)用
      透檢測(cè);3)按顯像劑類(lèi)型分類(lèi),分為:a.干粉現(xiàn)象劑,b.水溶解顯像劑,c.水懸浮顯像劑,d.溶劑懸浮顯像劑,e.自顯像。3 轉(zhuǎn)鼓隔條角焊縫進(jìn)行滲透檢測(cè)的檢測(cè)方式選擇轉(zhuǎn)鼓隔條與內(nèi)筒、端板、隔板(均為304L奧氏體不銹鋼)組對(duì)完畢后,采用鎢極氬弧焊(TIG)焊接,焊接完畢并進(jìn)行表面清理后,先對(duì)角焊縫進(jìn)行外觀(guān)檢查,外觀(guān)檢查合格后,按NB/T47013.5—2015的要求對(duì)該角焊縫做100%滲透檢測(cè)(PT),Ⅰ級(jí)合格。熒光滲透法比著色滲透法的靈敏度高,適合在光線(xiàn)較

      化工設(shè)計(jì)通訊 2016年11期2016-02-08

    • 放射性顯像劑18F-Fethypride在帕金森病動(dòng)物模型中的異常毒性和急性毒性
      放射性顯像劑18F-Fethypride在帕金森病動(dòng)物模型中的異常毒性和急性毒性李英華趙紅光代玉銀林承赫關(guān)鋒(吉林大學(xué)第一醫(yī)院,吉林長(zhǎng)春130021)摘要〔〕目的探討異常毒性實(shí)驗(yàn)和急性毒性實(shí)驗(yàn)條件下帕金森病顯像劑18F-Fethypride臨床應(yīng)用的安全性。方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腹腔或尾靜脈注射一定劑量的放射性顯像劑18F-Fethypride,連續(xù)觀(guān)察并記錄給藥后7 d內(nèi)的中毒情況及死亡數(shù)量,并進(jìn)行病理學(xué)分析。結(jié)果給藥后7 d內(nèi),動(dòng)物均健康存活,體重增長(zhǎng),病理學(xué)檢

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年11期2015-12-25

    • 診斷黑色素瘤的放射性藥物研究進(jìn)展
      的研究者對(duì)該類(lèi)顯像劑的關(guān)注[7]。特別是有“世紀(jì)分子”之稱(chēng)的正電子藥物18F-脫氧葡萄糖(18F-Fluor odeoxygl ucose,18F-FDG)的出現(xiàn),把核醫(yī)學(xué)影像技術(shù)推向了新的高度。但18F-FDG在臨床診斷上也遇到一些問(wèn)題,如本底攝取率較高、腫瘤組織攝取率有限、特異選擇性低等。如何將診斷藥物靶向性的導(dǎo)入腫瘤組織,并在診斷過(guò)程中降低對(duì)正常組織細(xì)胞的損害,增加藥物的選擇性是核醫(yī)學(xué)影像診斷藥物研究重點(diǎn)思考的問(wèn)題,其關(guān)鍵是通過(guò)放射性標(biāo)記的化合物去識(shí)

      同位素 2015年4期2015-05-16

    • 軟組織腫瘤異常攝取骨顯像劑99mTc?MDP的臨床意義
      腫瘤異常攝取骨顯像劑99mTc?MDP的臨床意義羅賢文,胡宇霞,吳建偉目的 探討軟組織腫瘤異常攝取骨顯像劑99m锝?亞甲基二膦酸鹽(99mTc?MDP)的臨床意義。方法 自2009年5月-2014年12月,6350例患者行SPECT骨顯像,共發(fā)現(xiàn)29例32處軟組織腫瘤異常攝取99mTc?MDP,其中13例經(jīng)病理確診,另16例經(jīng)CT(n=8)、MR(n=5)和PET/CT(n=3)予以證實(shí)。測(cè)量軟組織腫瘤大小,對(duì)其攝取顯像劑程度進(jìn)行分級(jí),并分析攝取程度在原發(fā)

      東南國(guó)防醫(yī)藥 2015年6期2015-03-23

    • 硝基咪唑類(lèi)PET腫瘤乏氧顯像劑的研究總結(jié)和展望
      PET腫瘤乏氧顯像劑的研究總結(jié)和展望于 倩,王振光*,陳成成, 劉思敏,石 彬青島大學(xué)附屬醫(yī)院 PET/CT中心,山東 青島 266000乏氧顯像劑能選擇性的滯留在乏氧組織或細(xì)胞中。隨著正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像(PET)技術(shù)的發(fā)展,PET腫瘤乏氧顯像可無(wú)創(chuàng)性評(píng)估實(shí)體瘤的乏氧狀態(tài),對(duì)腫瘤的治療指導(dǎo)、療效評(píng)價(jià)和預(yù)后判斷具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。18F-硝基咪唑(18F-FMISO)是目前廣泛用于臨床研究的硝基咪唑類(lèi)乏氧顯像劑,然而其存在某些缺點(diǎn),新的硝基咪唑類(lèi)乏

      核化學(xué)與放射化學(xué) 2015年6期2015-01-17

    • ALZHEIMER病PET顯像劑研究進(jìn)展
      要依賴(lài)于優(yōu)良的顯像劑。本文對(duì)近年來(lái)應(yīng)用于A(yíng)D的PET顯像劑的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 AD的病理變化和形成原因AD病理改變以老年斑、神經(jīng)纖維纏結(jié)和突觸變性、皮質(zhì)及皮質(zhì)下神經(jīng)元變性、缺失為特征,其中特征性改變?yōu)樯窠?jīng)細(xì)胞之間形成大量老年斑和神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)原纖維纏結(jié)。典型老年斑為中心淀粉樣蛋白絲聚集,周?chē)袪I(yíng)養(yǎng)不良的神經(jīng)突起,活化的星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞圍繞而成的致密纖維斑塊。老年斑主要成分是β-淀粉樣蛋白(Aβ),神經(jīng)原纖維纏結(jié)是由許多互相纏繞的、成對(duì)螺旋狀

      同位素 2014年1期2014-05-16

    • 放射性核素肝膽顯像在新生兒阻塞性黃疸診斷中的應(yīng)用進(jìn)展
      意義。1 肝膽顯像劑的顯像原理99Tcm標(biāo)記的肝膽顯像劑經(jīng)靜脈注入受試者體內(nèi),在血液中與白蛋白結(jié)合并被運(yùn)送至肝臟,肝細(xì)胞外的竇狀隙處有四種轉(zhuǎn)運(yùn)體,其中有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)因子2是肝細(xì)胞竇狀隙膜和膽管側(cè)膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)體,后者是膽鹽和膽紅素的載體,而顯像劑被肝臟多角細(xì)胞攝取后均勻分布于肝臟,在肝內(nèi)與白蛋白分離后進(jìn)入類(lèi)似于膽紅素的代謝途徑,隨肝細(xì)胞形成的膽汁分泌到毛細(xì)膽管,然后逐漸匯集于左右膽管、肝總管、膽囊、膽總管,最后經(jīng)十二指腸大乳頭,排至腸道,使膽管系統(tǒng)及腸道顯影[

      醫(yī)學(xué)綜述 2014年11期2014-03-11

    • PET/CT正電子心肌灌注顯像劑的研究進(jìn)展
      正電子心肌灌注顯像劑的研究進(jìn)展汪 嬌 李劍明正電子發(fā)射型計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù)/計(jì)算機(jī)輔助斷層(positron emission computed tomography/computed tomography, PET/CT)作為一種代謝/解剖于一身的高級(jí)顯像手段,可以從分子水平無(wú)創(chuàng)地定量顯示人體內(nèi)的生理、生化過(guò)程。核心臟病學(xué)已成為放射性核素顯像中一門(mén)獨(dú)立的醫(yī)學(xué)分支學(xué)科。早在20世紀(jì)70年代,PET顯像已先后用于心肌血流灌注、心肌葡萄糖代謝、脂肪酸代謝及心臟受

      中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 2014年11期2014-01-25

    • SPECT全身骨顯像中骨外偽影形成的原因分析
      原結(jié)合骨骼聚集顯像劑的多少與血液灌注量和代謝活躍程度有關(guān)。隨著核醫(yī)學(xué)的發(fā)展,核素骨顯像已成為核醫(yī)學(xué)科的常規(guī)檢查。但異常圖像也不斷增加,骨外偽影尤為明顯,其臨床表現(xiàn)復(fù)雜[1]。1 患者方面的原因患者本身的病理性、生理性及特殊治療等各種因素均可引起全身骨顯像的骨外偽影形成。1.1 病理性原因1.1.1 腫瘤 乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可聚集高濃度顯像劑,其顯像劑外漏所致顯影對(duì)全身骨顯像影響較大[2]。乳腺癌組織顯影呈單側(cè)局濃聚影,較正常乳腺范圍大、對(duì)稱(chēng)、均勻。肺癌組

      長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 2011年32期2011-03-31

    • 滲透檢測(cè)技術(shù)在氣壓機(jī)葉輪上的應(yīng)用
      件表面噴涂一層顯像劑,缺陷中的滲透劑在毛細(xì)作用下又重新被吸附到零件表面,從而形成了放大的缺陷顯示;著色檢測(cè)在白光燈下能夠觀(guān)察到在白色的襯底上呈鮮艷的暗紅色圖像,熒光檢測(cè)法在黑光燈下觀(guān)察黃綠色缺陷顯示痕跡。雖然其檢測(cè)方法不是最高靈敏度,但由于操作簡(jiǎn)單又不需要專(zhuān)門(mén)裝置,故在一些特殊工件查找表面缺陷時(shí)發(fā)揮著特殊的作用。常用的滲透檢測(cè)材料有:滲透劑、去除劑、顯像劑。滲透劑一般由顏料、溶劑、乳化劑和多種改善滲透性能的附加成分組成。滲透劑一般分為三種:水洗型、后乳化型

      河南化工 2010年12期2010-04-10

    • 炎癥顯像劑的臨床應(yīng)用及研究進(jìn)展
      效、特異的感染顯像劑也就變得日趨緊迫。理想的炎癥顯像劑應(yīng)具備以下特征:能早期診斷炎癥病灶、輻射劑量低,并能鑒別感染和非感染性炎癥;正常組織和器官無(wú)攝取或攝取低、血液清除快、無(wú)毒性;價(jià)格低、易獲得、易制備[1]。本文擬對(duì)現(xiàn)有炎癥顯像劑的優(yōu)缺點(diǎn),以及未來(lái)有望應(yīng)用于臨床的在研顯像劑進(jìn)行綜述,以使讀者對(duì)炎癥顯像劑的現(xiàn)狀及其研究進(jìn)展有一系統(tǒng)、全面的了解。1 炎癥顯像劑的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀及存在問(wèn)題目前臨床應(yīng)用的炎癥顯像劑主要有67Ga-枸椽酸鹽,放射性核素標(biāo)記的非特異人免

      同位素 2010年3期2010-03-20

    • 飛利浦飛行時(shí)間PET/CT
      ,主要原因在于顯像劑價(jià)格過(guò)高,其成本占到PET/CT掃描總價(jià)的1/3左右。例如,東北一家大型三甲醫(yī)院的PET/CT全身檢查費(fèi)用為9900元,其中顯像劑成本即為2800元。此外,檢查時(shí)間過(guò)長(zhǎng)也影響了患者流量,從而使單次檢查費(fèi)用增加。正是出于對(duì)上述問(wèn)題的廣泛調(diào)查與深入思考,全球醫(yī)療設(shè)備的領(lǐng)導(dǎo)者和“全程關(guān)護(hù)”先進(jìn)醫(yī)療理念的倡導(dǎo)者——飛利浦公司,歷經(jīng)多年研發(fā),于2006年率先推出具有飛行時(shí)間技術(shù)(TOF)的新一代PET/CT產(chǎn)品。它的出現(xiàn)大大減少了顯像劑用量并加快

      中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2010年7期2010-02-14

    • PET-CT顯像劑在神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷中的應(yīng)用進(jìn)展
      ,PET-CT顯像劑的研發(fā)成為當(dāng)今熱點(diǎn)[1,2]。本文對(duì) PET-CT顯像劑在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的臨床應(yīng)用和發(fā)展前景進(jìn)行綜述。1 診斷腦腫瘤的PET-CT顯像劑1.1 代謝顯像劑1.1.118F-FDG 18-氟-2-脫氧-D-葡萄糖,是一種脫氧葡萄糖類(lèi)似物,屬于葡萄糖代謝顯像劑,是目前PET-CT檢查中應(yīng)用最廣泛的非特異性正電子放射性藥物。18F-FDG測(cè)定葡萄糖代謝靈敏度很高,多數(shù)腫瘤具有較高的葡萄糖利用率,主要用于腫瘤、腦、心血管方面的診斷。葡萄糖在細(xì)胞

      中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2010年8期2010-02-09

    • 顯像劑2-苯基苯并噻唑衍生物的定量構(gòu)效關(guān)系
      言,Aβ放射性顯像劑具有潛在的應(yīng)用價(jià)值[3]。剛果紅、硫磺素S和硫磺素T是臨床AD病理組織學(xué)尸檢常用的熒光染料,可以作為藥效基團(tuán)進(jìn)一步設(shè)計(jì)、篩選更好的Aβ顯像劑。文獻(xiàn)報(bào)道的剛果紅類(lèi)顯像劑有柯胺-G(Chrysamine-G)[4]、X-34[5]、[125I]ISB和[125I]IMSB[6];硫磺素類(lèi)顯像劑有[N-methyl-11C]6-Me-BTA-1[7], [N-methyl-(N-甲基)11C]BTA-1[8],[11C]PIB[9-11],3

      核化學(xué)與放射化學(xué) 2010年4期2010-01-26

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