吉西
- 吉西他濱 (gemcitabine)
（一）體內(nèi)過程吉西他濱靜脈滴注后，可很快分布到體內(nèi)各組織，滴注時間越長，分布越廣。單次1000mg/m2吉西他濱靜脈滴注30min，有92%～98%在1 周內(nèi)幾乎全部在尿中以原型和無活性的尿嘧啶代謝物排出，很少會和血漿蛋白結(jié)合。（二）適應癥①胰腺癌。②非小細胞肺癌。③乳腺癌。④卵巢癌。⑤頭頸部鱗狀細胞癌。（三）不良反應①骨髓抑制：白細胞、血小板減少、貧血。②消化道反應：輕度惡心、嘔吐和肝功能異常。③發(fā)熱、流感樣癥狀、乏力、黏膜炎。④偶見支氣管痙攣。（四）禁
中國合理用藥探索 2022年5期2022-11-28
- 含氟藥物吉西他濱的中國專利分析
4)0 前言鹽酸吉西他濱(Gemcitabine Hydrochloride，商品名Gemzar)，化學名稱為2′-脫氧-2′,2′-二氟尿嘧啶核苷鹽酸鹽，分子式：C9H12F2N3O4Cl，CAS號：122111-03-9。其結(jié)構(gòu)式如圖1所示。圖1 鹽酸吉西他濱結(jié)構(gòu)式吉西他濱是一種破壞細胞復制的二氟核苷類抗代謝物抗癌藥[1]，該藥物是美國禮來公司開發(fā)的重磅級抗癌藥物，于1996年在美國上市，1999年12月在中國上市，先后在全球90 多個國家獲準上市，2
有機氟工業(yè) 2022年2期2022-09-09
- 二甲雙胍增強膽管癌細胞對吉西他濱敏感性機制的研究
上調(diào)與腫瘤細胞對吉西他濱和順鉑的敏感性降低有關(guān)[3-4]。二甲雙胍是一種常用的口服降糖藥，體內(nèi)及體外研究均發(fā)現(xiàn)其具有一定的抗癌作用，且可下調(diào)PKM2的表達，抑制腫瘤細胞的增殖[5-7]。線粒體是細胞的能量源，在腫瘤細胞增殖和分化中發(fā)揮著重要作用[8]?；谝延械难芯?，本研究將二甲雙胍用于膽管癌細胞，進一步探討二甲雙胍對PKM2表達的調(diào)控，進而闡明其增強膽管癌細胞對吉西他濱敏感性的作用及機制。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 試劑 10%FBS（批號：1
浙江醫(yī)學 2022年10期2022-06-11
- 奈達鉑聯(lián)合吉西他濱阻滯非霍奇金淋巴瘤細胞周期促進細胞凋亡的作用研究
，鉑類化療藥物和吉西他濱可用于非霍奇金淋巴瘤二線及以上的治療。有研究比較順鉑、吉西他濱和地塞米松聯(lián)合治療復發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤的效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者實現(xiàn)了較好的臨床應答并且安全耐受性良好[11]。奈達鉑是新一代的鉑類抗腫瘤藥物，與順鉑相比，具有更強的細胞毒作用，已在部分國家批準用于多種癌癥的治療[12]。因此，奈達鉑有望成為非霍奇金淋巴瘤化療的藥物選擇之一。本研究擬探索新型鉑類化療藥物奈達鉑和吉西他濱聯(lián)用抑制非霍奇金淋巴瘤細胞的作用機制，以期為臨床治療復發(fā)
醫(yī)學信息 2022年8期2022-04-23
- 吉西他濱在膀胱癌中的應用進展
展密不可分，其中吉西他濱作為癌癥的化療藥物，在癌癥的治療中有較理想的治療效果，在膀胱癌治療中可聯(lián)合其他藥物達到可觀的治療效果。吉西他濱是一種胞嘧啶核衍生物，屬于嘧啶類抗腫瘤藥物，吉西他濱進入人體后由脫氧胞嘧啶激酶活化起作用，形成吉西他濱磷酸鹽、吉西他濱二磷酸鹽和吉西他濱三磷酸鹽，吉西他濱活化后可通過下調(diào)三磷酸脫氧核苷產(chǎn)量，抑制DNA合成，最終導致細胞凋亡[3]。目前吉西他濱是多種腫瘤的一線化療藥物，吉西他濱聯(lián)合順鉑是晚期膀胱癌輔助化療的一線方案，另外，非基
河北醫(yī)藥 2021年23期2021-12-10
- 基于GEO數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)肝內(nèi)膽管癌吉西他濱耐藥基因篩選及生物學功能分析
癌一線的化療藥以吉西他濱為主，但臨床發(fā)現(xiàn)有部分患者接受治療后出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象［4］，目前肝內(nèi)膽管癌吉西他濱耐藥的機制仍未明確。我們利用公共數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)信息，采用生物信息學技術(shù)篩選出肝內(nèi)膽管癌吉西他濱耐藥基因，分析了吉西他濱耐藥基因的生物學功能及相關(guān)信號通路；并探討了關(guān)鍵耐藥基因（MCC值排名前十）與肝內(nèi)膽管癌預后的關(guān)系，為探討肝內(nèi)膽管癌耐吉西他濱的機制提供新的線索，也為臨床聯(lián)合用藥提供新的思路。1 材料與方法1.1 數(shù)據(jù)來源從NCBI的GEO數(shù)據(jù)庫（http
山東醫(yī)藥 2021年27期2021-10-15
- miR-591靶向ABCC3對肺癌細胞吉西他濱耐藥性的影響
方案之一［2］。吉西他濱作為一線治療藥物已被用于肺癌治療，但耐藥性限制其臨床應用，耐藥性的確切機制尚未闡明，耐藥性相關(guān)基因仍需進一步探索［3］。微小RNA（microRNA，miRNA）是內(nèi)源性非編碼RNA，是腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵調(diào)控因素［4］。miR-591 在多種生物學和病理學過程中起重要作用，備受關(guān)注。研究表明，miR-591 在乳腺癌組織中表達下調(diào)，過表達miR-591 抑制乳腺癌細胞增殖和侵襲［5］。miR-591在肝癌細胞中呈低表達，可緩解肝癌細
中國免疫學雜志 2021年17期2021-09-26
- 沉默SPP1聯(lián)合吉西他濱對胰腺癌細胞增殖、細胞周期、凋亡的影響
率是5%[2]。吉西他濱是最常用的抗胰腺癌藥物之一，然而目前的抗胰腺癌療法仍不令人滿意。研究表明，B7-H3基因的沉默聯(lián)合吉西他濱能夠抑制人胰腺癌細胞株P(guān)atu8988t生長[3]。分泌磷蛋白1(secreted phosphoprotein-1，SPP1)具有促進肝癌細胞生長的作用，下調(diào)SPP1導致肝癌細胞增殖受到抑制，細胞凋亡產(chǎn)生抗性[4]。SPP1在宮頸癌組織和細胞系中過表達，SPP1的下調(diào)可抑制HeLa細胞的增殖，誘導細胞凋亡并增加順鉑的化學敏感性
河北醫(yī)藥 2021年13期2021-07-22
- 自噬在吉西他濱抑制巨噬細胞免疫中的作用及機制研究
200011)吉西他濱(gemcitabine,Gem)是胰腺癌的一線用藥[1]。除了細胞毒性，吉西他濱還具有免疫調(diào)節(jié)作用。如吉西他濱可選擇性作用于調(diào)節(jié)性T細胞、B淋巴細胞等[2]。然而，吉西他濱對巨噬細胞的作用尚未見報道?；诰奘杉毎拿庖忒煼ㄏ啾确暖?、化療及手術(shù)療法具有更好的療效及耐受性[3]。巨噬細胞約占實體瘤免疫細胞總量的5%～40%，是種類最豐富的免疫細胞[4]。研究表明，M1型巨噬細胞在腫瘤免疫治療中發(fā)揮重要的作用[5]。巨噬細胞通過內(nèi)吞、分
廣東藥科大學學報 2021年3期2021-07-09
- 五味子甲素協(xié)同吉西他濱調(diào)控β-catenin通路抑制胰腺癌細胞增殖的研究
5年生存率低下。吉西他濱是用于胰腺癌治療的一線化療藥物，但單藥治療的臨床獲益有限，聯(lián)合順鉑、5-氟尿嘧啶等其他化療藥物或厄洛替尼等靶向藥物的不良反應大,且尚無足夠證據(jù)表明聯(lián)合用藥能獲得更理想的生存獲益[1-2]。五味子甲素是中藥五味子中的一類木質(zhì)素化合物，多項胰腺癌相關(guān)的細胞實驗[3-4]表明，五味子甲素能夠抑制細胞的增殖、遷移和侵襲，表明五味子甲素可能具有抗胰腺癌的潛在作用過于絕對。有實驗[5]表明，五味子甲素能夠協(xié)同吉西他濱抑制肝癌細胞增殖，同時抑制β
貴州醫(yī)藥 2021年4期2021-05-14
- 吉西他濱聯(lián)合卡鉑誘導NK/T細胞淋巴瘤細胞株凋亡的研究
門冬酶的方案[如吉西他濱+奧沙利鉑+培門冬酶(P-Gemox)方案]對于Ⅲ/Ⅳ期及難治復發(fā)的ENKTL療效較好，安全性較高[4]。也有報道[5-6]顯示，以吉西他濱(GEM)為基礎(chǔ)的方案，尤其是GDP(順鉑、吉西他濱、地塞米松)方案，患者耐受性可，能夠取得較好療效。2016年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南[7]和2018年淋巴瘤診療規(guī)范中均推薦GDP方案作為晚期ENKTL的一線治療方案。GDP方案主要是吉西他濱、順鉑、地塞米松三種藥物組合的化療方案。
臨床醫(yī)藥實踐 2021年4期2021-04-10
- 吉西他濱化療方案的療效以及不良反應分析
222000）吉西他濱（gemcitabine）為二氟核苷類抗癌藥，已廣泛應用于多種實體瘤包括胰腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌和卵巢癌等的治療。作為前體藥物，吉西他濱進入細胞后在酶的作用下轉(zhuǎn)化成藥效活性成分，通過抑制DNA合成起到殺傷腫瘤細胞作用[1]。吉西他濱通過核苷酸轉(zhuǎn)運體被細胞攝取后，于胞漿內(nèi)被脫氧胞苷激酶（deoxycytidine kinase，DCK）[2]磷酸化為雙氟脫氧胞苷一磷酸，繼續(xù)活化為雙氟脫氧胞苷二磷酸及雙氟脫氧胞普三磷酸。本文分析20
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年25期2020-06-20
- AKT-GSK-3β信號轉(zhuǎn)導通路調(diào)控吉西他濱對肝癌細胞化療敏感性的研究
信號轉(zhuǎn)導通路調(diào)控吉西他濱對肝癌細胞化療敏感性進行了研究。1.資料與方法1.1 研究對象采用SMMC-7721傳代肝癌細胞、HepG2傳代肝癌細胞。1.2 主要試劑與儀器高糖DMEM、胎牛血清、SDS-PAGE凝膠制備試劑盒、0.25%胰蛋白酶、蛋白上樣緩沖液、脫脂奶粉、0.45nm PVDF膜、ECL發(fā)光顯影液，Bio-rad Image Lab凝膠成像系統(tǒng)、電泳儀、細胞培養(yǎng)箱、離心機、生物安全柜。1.3 方法1.3.1肝癌細胞培養(yǎng) 將完全培養(yǎng)液制作出來，
醫(yī)藥前沿 2020年5期2020-05-30
- 吉西他濱不同劑量聯(lián)合順鉑治療中晚期非小細胞肺癌的臨床治療療效研究
醇、多西紫杉醇、吉西他濱、伊立替康等第三代藥物聯(lián)合應用后，其總生存期(OS)比順鉑與長春瑞濱或依托泊苷等第二代藥物聯(lián)合應用時有所改善[6]。在晚期非小細胞肺（鱗）癌中，順鉑或卡鉑聯(lián)合長春瑞濱、吉西他濱或紫杉醇是最有效的治療方案[7]，順鉑聯(lián)合吉西他濱是推薦的標準方案之一。吉西他濱是第三代化療藥物，具有廣譜的抗腫瘤活性[8]。在一些研究中，與其他方案相比，含吉西他濱的方案顯示出更高的療效和更低的毒性，因此應該將其納入晚期非小細胞肺（鱗）癌的聯(lián)合治療中[9]。
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年36期2020-05-25
- HPLC法測定吉西他濱肉豆蔻酸酯脂質(zhì)體中主藥的含量
·HPLC法測定吉西他濱肉豆蔻酸酯脂質(zhì)體中主藥的含量羅芳*，李巖*，郭曉茹，汪阿鵬，夏桂民100050 北京，中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所制劑研究室建立吉西他濱肉豆蔻酸酯脂質(zhì)體中主藥的含量測定方法。采用 HPLC 法測定脂質(zhì)體中主藥的含量并進行系統(tǒng)的方法學驗證。色譜分離度 R = 2.242，陰性對照無干擾；吉西他濱肉豆蔻酸酯在 5.52 ~ 116 μg/ml 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（= 0.9999）；低、中、高 3 種濃度的平均回收率分
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2020年2期2020-04-16
- 吉西他濱治療惡性胸膜間皮瘤的研究進展
化療方案[6]。吉西他濱是一種脫氧胞苷類似物,經(jīng)常被用于實體腫瘤的單一或聯(lián)合化療,如非小細胞肺癌、胰腺癌等[7-8]。多項Ⅱ期臨床試驗顯示,在治療MPM 中,吉西他濱同樣表現(xiàn)出了良好的療效及生存率。而在價格方面,與培美曲塞相比,吉西他濱報價更為便宜,特別是對于經(jīng)濟困難的人群,吉西他濱表現(xiàn)出更優(yōu)的經(jīng)濟效益。因此可以考慮將吉西他濱作為治療MPM 的主要手段,同時也可作為MPM 二線或三線化療方案。以下就吉西他濱治療MPM 的研究進展進行綜述。1 吉西他濱治療M
國際呼吸雜志 2020年16期2020-03-03
- 青蒿素聯(lián)合吉西他濱對結(jié)腸癌細胞株增殖和凋亡的影響
本實驗將青蒿素、吉西他濱聯(lián)合應用于結(jié)腸癌細胞株LOVO、HT29,觀察兩者對細胞增殖和凋亡的影響,并初步探討其分子機制,為開拓臨床治療結(jié)腸癌用藥新方案提供理論依據(jù)。1 材料人結(jié)腸癌細胞株(LOVO、HT29) 購自中國科學院典型培養(yǎng)物保藏委員會細胞庫；人結(jié)腸上皮細胞FTC 購自美國ATCC 細胞庫；青蒿素、青鏈霉素購自美國Sigma 公司；吉西他濱購自美國Eli Lilly 公司；DMEM 細胞培養(yǎng)液購自美國Gibco 公司；胎牛血清和胰蛋白酶購自美國Hy
中成藥 2019年7期2019-08-11
- 阿帕替尼聯(lián)合吉西他濱對Lewis肺癌的實驗研究
的主要治療手段，吉西他濱、紫杉醇、順鉑等均是肺癌常用的化療藥物，盡管可選擇的化療方案多樣，但由于患者不耐受以及耐藥問題的出現(xiàn)，單純化療療效仍欠佳。目前國內(nèi)外有關(guān)阿帕替尼聯(lián)合化療治療肺癌的研究較少，本實驗旨在阿帕替尼聯(lián)合吉西他濱作用于Lewis肺癌的抑制作用及可能機制，為臨床研究提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1材料 Lewis細胞由西南醫(yī)科大學附屬醫(yī)院實驗中心提供。C57/BL6小鼠28只，雌性，6～8周齡，體重18～22 g，購自重慶騰鑫生物生物技術(shù)有限
醫(yī)學綜述 2019年5期2019-04-01
- 1例吉西他濱對華法林抗凝作用影響的案例分析
院給予注射用鹽酸吉西他濱膀胱灌注治療。7個月后患者腫瘤復發(fā)，再次行經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)，術(shù)后再次給予注射用鹽酸吉西他濱膀胱灌注治療。其后SPET-CT示左髂臼、左股骨頭骨鹽代謝旺盛灶，考慮骨轉(zhuǎn)移瘤。2018 年3 月20 日患者接受注射用鹽酸吉西他濱聯(lián)合順鉑注射液+重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液化療一次，具體劑量不詳，化療過程中胃腸道反應嚴重。半個月前患者因骨轉(zhuǎn)移出現(xiàn)左側(cè)臀部及骶尾部疼痛，自述服用氨酚羥考酮片疼痛可緩解。1個半月前患者因下肢深靜脈血栓開始服用華
中國藥物應用與監(jiān)測 2019年2期2019-01-05
- 吉西他濱對人肝癌HepG2不同濃度吉西他濱對肝癌及其可能機制
032200)吉西他濱對人肝癌HepG2不同濃度吉西他濱對肝癌及其可能機制宋彬妤(山西醫(yī)科大學汾陽學院科技中心,汾陽 032200)目的 探討吉西他濱對人肝癌HepG2細胞的抑制作用以及機制。 方法 采用CCK-8法檢測細胞的存活率,將不同濃度(0.4,0.8,1.6,3.2 μg/ml)的吉西他濱作用于人肝癌HepG2細胞24 h、48 h,觀察細胞的生長抑制作用,根據(jù)結(jié)果計算得知細胞的半數(shù)抑制濃度(IC50)為1.57 μg/ml,然后在1.57 μ
山西醫(yī)科大學學報 2017年9期2017-11-01
- 吉西他濱聯(lián)合紫杉醇對比S-1聯(lián)合吉西他濱在治療胰腺癌的療效對比
山 678000吉西他濱聯(lián)合紫杉醇對比S-1聯(lián)合吉西他濱在治療胰腺癌的療效對比趙華，董曉麗云南省保山市人民醫(yī)院腫瘤科，云南保山 678000目的 對比吉西他濱聯(lián)合紫杉醇和替吉奧（S-1）聯(lián)合吉西他濱治療胰腺癌的臨床療效。方法 方便選取2010年4月—2016年10月期間在該院收治的56胰腺癌患者，將其隨機分為觀察組和對照組，觀察組給予S-1聯(lián)合吉西他濱治療，對照組給予吉西他并聯(lián)合紫杉醇治療，觀察比較兩組化療前后生活質(zhì)量評分、中位無進展生存期、總生存期、1年
中外醫(yī)療 2017年18期2017-08-28
- 晚期肺癌采取洛鉑與順鉑結(jié)合吉西他濱化療的效果對比
取洛鉑與順鉑結(jié)合吉西他濱化療的效果對比劉麗娟（鄭州大學人民醫(yī)院，河南 鄭州 450000）目的 對比晚期肺癌采取洛鉑與順鉑結(jié)合吉西他濱化療的效果。方法 選取2016年2月～2017年2月我院收治的晚期肺癌患者72例，分為兩組，A組采取洛鉑結(jié)合吉西他濱治療，B組采取順鉑結(jié)合吉西他濱治療，對比分析兩組治療的療效。結(jié)果 治療以后，A組RR為55.56%，B組RR為47.22%，組間比較無明顯差異，P＞0.05；但A組QLQ-C30各方面評分優(yōu)于B組，P＜0.05
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年35期2017-08-27
- TLR9對胰腺癌裸鼠增殖生長及化療耐藥性的研究
LR9抑制劑組、吉西它濱組、TLR9抑制劑+吉西它濱組、TLR9激動劑+吉西它濱組進行實驗。游標卡尺記錄腫瘤體積大小及生長情況，采用免疫組化方法檢測腫瘤TLR9受體表達情況，核磁共振成像(MRI)觀察腫瘤生長、轉(zhuǎn)移及周圍組織侵犯情況。結(jié)果 吉西他濱組、TLR9激動劑+吉西它濱組、TLR9抑制劑+吉西它濱組腫瘤摘除后體積及生長速度明顯小于其他組(P0.05)。種植后7周小鼠在MRI下觀察，瘤成橢圓形，境界清楚，周圍組織未見明顯轉(zhuǎn)移及對周圍組織的侵犯；檢測腫瘤
重慶醫(yī)學 2017年16期2017-07-18
- 吉西他濱對人非小細胞肺癌A549、H1299細胞增殖及凋亡的影響
1)·基礎(chǔ)研究·吉西他濱對人非小細胞肺癌A549、H1299細胞增殖及凋亡的影響趙鈺玲1,2,董 婭1,2,范亞莉1,2,楊拴盈3,魚 軍1,王娟紅1,王琦俠1,王一理4,李建英1，4△1.西安交通大學醫(yī)學院附屬西安市中心醫(yī)院(西安710003)，2.延安大學醫(yī)學院(延安716000),3.西安交通大學第二附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科(西安710003)，4.西安交通大學醫(yī)學部基礎(chǔ)醫(yī)學院癌癥研究所(西安710061)目的：研究吉西他濱對人非小細胞肺癌A549及H129
陜西醫(yī)學雜志 2017年6期2017-06-28
- 吉西他濱在惡性腫瘤治療中的免疫調(diào)節(jié)作用
60)·綜 述·吉西他濱在惡性腫瘤治療中的免疫調(diào)節(jié)作用許 斌1,2，張倩玉2綜述，宋啟斌1,2△審校(1.武漢大學人民醫(yī)院腫瘤一科 430060；2.武漢大學第一臨床學院 430060)免疫抑制劑；免疫原性；吉西他濱；腫瘤化療藥物在發(fā)揮抗腫瘤作用的同時，也會對包括免疫細胞在內(nèi)的正常細胞產(chǎn)生殺傷作用，從而抑制機體的免疫功能。然而近年來的研究發(fā)現(xiàn)，包括吉西他濱在內(nèi)的部分化療藥物可通過不同途徑起到免疫調(diào)節(jié)作用，具有不同程度的抗腫瘤免疫原性。本文以吉西他濱為代表，
重慶醫(yī)學 2017年23期2017-03-23
- 吉西他濱治療膀胱癌的研究進展
漢 430000吉西他濱治療膀胱癌的研究進展徐聰1于世英2#1禮來蘇州制藥有限公司醫(yī)學部，上海2000212武漢同濟醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，武漢430000吉西他濱（gemcitabine，GEM）是阿糖胞苷的類似物，其作用機制在于干擾DNA合成復制，屬于細胞周期特異性抗代謝類細胞毒藥物。由于其對膀胱癌的特異敏感性，吉西他濱已經(jīng)逐步成為膀胱癌治療的基礎(chǔ)用藥。近年來，國內(nèi)外針對吉西他濱在早期、晚期膀胱癌中的療效與安全性進行了一系列的臨床研究。本文就目前的中西方研究成果
癌癥進展 2016年3期2016-10-18
- 吉西他濱膀胱灌注預防膀胱癌復發(fā)的綜述
710061)?吉西他濱膀胱灌注預防膀胱癌復發(fā)的綜述馬建斌，劉偉，郭鵬，賀大林(西安交通大學第一附屬醫(yī)院泌尿外科，陜西西安710061)膀胱癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤之一，而易復發(fā)是膀胱腫瘤治療的一大難點。近年來吉西他濱用于膀胱灌注來預防膀胱癌復發(fā)引起了極大關(guān)注。吉西他濱與卡介苗、絲裂霉素等相比，有顯著的安全性及有效性；且吉西他濱聯(lián)合卡介苗、絲裂霉素等灌注膀胱癌比單藥灌注效果更好；而吉西他濱膀胱灌注聯(lián)合放療可用于治療肌層浸潤性膀胱癌。本文對吉西
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2016年7期2016-02-19
- 吉西他濱的體內(nèi)外抗肝癌作用研究
一直是研究熱點。吉西他濱是核苷類抗癌藥，具有高緩解率、可延長生存期和低副反應等優(yōu)勢，能明顯提高患者的生活質(zhì)量，有效延長患者的生命，且在門診使用符合藥物經(jīng)濟學原則。臨床上常應用于非小細胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌等癌癥[5-7]，也有一些報道吉西他濱聯(lián)合其他抗腫瘤藥物治療肝癌[8-9]。本文將進一步研究吉西他濱對肝癌細胞的體內(nèi)外抑制作用，為吉西他濱對肝癌的臨床治療提供實驗依據(jù)。1 材料1.1 儀器BS110S 型電子天平（德國Sartorius 公司）；Heal
中國藥房 2015年28期2015-03-09
- 多西他賽聯(lián)合順鉑與吉西他濱聯(lián)合順鉑同期治療鼻咽癌不良反應比較
西他賽聯(lián)合順鉑與吉西他濱聯(lián)合順鉑同期治療鼻咽癌不良反應比較陳貴平 陳貴香 黃建麗363000福建醫(yī)科大學附屬漳州市醫(yī)院腫瘤放療科doi∶10.3969/j.issn.1007-614x.2015.32.39目的：探討多西他賽聯(lián)合順鉑與吉西他濱聯(lián)合順鉑同期治療鼻咽癌不良反應的差異。方法：收治鼻咽癌患者60例，隨機分成多西他賽組和吉西他濱組。多西他賽組給予順鉑聯(lián)合多西他賽治療，吉西他濱組給予順鉑聯(lián)合吉西他濱治療，比較兩組不良反應發(fā)生情況。結(jié)果：多西他賽組不良反
中國社區(qū)醫(yī)師 2015年32期2015-01-27
- 注射用鹽酸吉西他濱與注射用泮托拉唑鈉存在配伍禁忌
張 妍注射用鹽酸吉西他濱與注射用泮托拉唑鈉存在配伍禁忌姜曉雪，李 丹，任麗媛，張 妍注射用鹽酸吉西他濱；注射用泮托拉唑鈉；配伍禁忌注射用鹽酸吉西他濱（商品名：澤菲）是一種化療藥物，臨床用于治療晚期胰腺癌、晚期非小細胞肺癌、局限期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌及轉(zhuǎn)移性乳腺癌。注射用泮托拉唑鈉是一種保胃、減少胃酸分泌藥物，適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃黏膜病變，復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。在臨床使用中，我們發(fā)現(xiàn)注射用鹽酸吉西他濱與注射用泮托拉唑鈉存在藥物配伍禁忌，現(xiàn)報
災害醫(yī)學與救援(電子版) 2015年3期2015-01-23
- 轉(zhuǎn)移性胰腺癌的藥物治療進展
涉及氟尿嘧啶類、吉西他濱、白蛋白結(jié)合型紫杉醇、鉑類以及靶向藥物厄洛替尼等。一、轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線化療Sultana等[3]薈萃分析51個隨機對照研究共9 970例局部晚期和轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者，發(fā)現(xiàn)相對于最佳支持治療，化療能夠顯著提高生存率(HR=0.64)。2014年，美國NCCN指南推薦的一線化療方案包括吉西他濱單藥(1類推薦)、吉西他濱聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇(1類推薦)、氟尿嘧啶、伊立替康+奧沙利鉑聯(lián)合方案，即FOLFIRINOX方案(1類推薦)，吉西他
中華胰腺病雜志 2015年3期2015-01-21
- 吉西他濱對肺微血管內(nèi)皮細胞的損傷及表沒食子兒茶素沒食子酸酯的保護作用
，秦燁，陳淑珍?吉西他濱對肺微血管內(nèi)皮細胞的損傷及表沒食子兒茶素沒食子酸酯的保護作用劉旭杰，秦燁，陳淑珍100050 北京，中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所腫瘤室觀察吉西他濱對大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞的影響及表沒食子兒茶素沒食子酸酯的保護作用。利用植塊法分離大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞。SRB 法檢測藥物對肺微血管內(nèi)皮細胞和 A549 增殖的影響。流式細胞儀用于檢測細胞周期和細胞凋亡。Western blot 法檢測凋亡相關(guān)蛋白含量。測定細胞內(nèi)活性氧和超
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2014年6期2014-11-01
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效觀察
宋 利吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效觀察宋 利目的 探討吉西他濱聯(lián)合順鉑方案治療晚期非小細胞肺癌的療效。方法 隨機抽取我院2012年2月至2013年2月收治的84例靜脈化療治療晚期非小細胞肺癌患者，根據(jù)治療方法的不同分為兩組，對照組患者采用吉西他濱治療，觀察組患者則采用吉西他濱+順鉑方案介入聯(lián)合靜脈化療治療，針對兩組患者治療效果進行評價，并綜合分析吉西他濱+順鉑方案的療效。結(jié)果 對照組治療有效率為71.4%，觀察組治療有效率為97.6%，觀察組
中國藥物經(jīng)濟學 2014年8期2014-08-07
- 吉西他濱聯(lián)合用藥治療乳腺癌的研究進展
543001）吉西他濱聯(lián)合用藥治療乳腺癌的研究進展周 毅（廣西梧州市工人醫(yī)院腫瘤科，廣西 梧州 543001）吉西他濱屬于嘧啶類抗腫瘤藥物，在乳腺癌的治療中，與其他藥物聯(lián)合應用，可以起到很好的治療各類乳腺癌的效果。本文對吉西他濱聯(lián)合其他藥物治療乳腺癌的研究進展進行綜述。乳腺癌；吉西他濱；聯(lián)合用藥；綜述吉西他濱（gemcitabine，dFdC）又名雙氟脫氧阿糖胞苷，是核糖核苷酸還原酶抑制劑，在細胞內(nèi)經(jīng)過核苷激酶的作用轉(zhuǎn)化成具有活性的二磷酸核苷（dFdCD
中國醫(yī)藥指南 2014年31期2014-01-24
- 吉西他濱治療膀胱癌研究進展
張萍·綜述·吉西他濱治療膀胱癌研究進展張萍膀胱癌是一種嚴重的腫瘤疾病, 目前臨床上, 吉西他濱藥物的應用對于膀胱癌的治療有了新的思路, 而近年來, 以吉西他濱為基礎(chǔ)藥物進行聯(lián)合治療的報道屢見不鮮, 特別是吉西他濱和順鉑、紫杉醇、奧沙利鉑等藥物的聯(lián)合, 對膀胱癌的治療非常有效。本文通過對吉西他濱單藥、聯(lián)合藥物等治療手段對其療效和安全性方面進行綜述研究。吉西他濱；膀胱癌；效果吉西他濱是一種新型抗嘧啶核苷酸代謝的化療藥物［1］,相關(guān)文獻也已證明吉西他濱對多種實體
中國現(xiàn)代藥物應用 2014年9期2014-01-23
- 吉西他濱單藥與吉西他濱聯(lián)合化療治療晚期胰腺癌的臨床觀察
州450052）吉西他濱單藥與吉西他濱聯(lián)合化療治療晚期胰腺癌的臨床觀察尚秋利，溫洪濤（鄭州大學第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科，河南鄭州450052）目的比較吉西他濱聯(lián)合化療與吉西他濱單藥化療治療晚期胰腺癌的療效。方法62例晚期胰腺癌患者分為2組：吉西他濱聯(lián)合化療組（35例，包括吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑、吉西他濱聯(lián)合順鉑、吉西他濱聯(lián)合氟尿嘧啶、吉西他濱聯(lián)合替吉奧方案），吉西他濱單藥化療組（27例），比較2組化療的臨床療效及毒副反應。結(jié)果2組總有效率及臨床受益率比較差異無統(tǒng)
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年2期2014-01-22
- 吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌療效觀察
陳楠 劉磊吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌療效觀察陳楠 劉磊目的觀察吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌的臨床療效及不良反應。方法晚期胰腺癌患者23例，聯(lián)用吉西他濱、奧沙利鉑至少2周期后評價療效。結(jié)果21例患者可評價，獲得CR1例，PR4例，總有效率23.8%(5/21)。主要不良反應為骨髓抑制、外周神經(jīng)毒性及消化道反應惡心嘔吐，無嚴重不良反應。結(jié)論吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌療效好，不良反應可以耐受。吉西他濱；奧沙利鉑；胰腺癌1 資料與方法1.1一
中國實用醫(yī)藥 2013年19期2013-10-20
- 吉西他濱對人骨肉瘤細胞增殖及腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因1 mRNA表達的影響
移灶[1-2]。吉西他濱具有廣譜抗腫瘤活性[3]，對多種腫瘤細胞在體外表現(xiàn)出明顯的細胞毒作用[4-5]。本研究通過觀察吉西他濱對人骨肉瘤MG-63細胞株在體外的抗腫瘤作用，探討其在抑制腫瘤細胞增殖及抑制人骨肉瘤細胞系腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因1(MTA1)mRNA表達的作用，為有效治療骨肉瘤提供新的思路。1 材料與方法1.1材料1.1.1細胞來源人骨肉瘤細胞株MG-63購于中國科學院細胞庫。1.1.2主要試劑吉西他濱(哈爾濱譽衡藥業(yè)股份有限公司)，胎牛血清(杭州四季
中國全科醫(yī)學 2013年29期2013-04-20
- 吉西他濱聯(lián)合槲皮素對胰腺癌細胞Panc-1凋亡的影響研究
紅 徐飛龍 陳建吉西他濱聯(lián)合槲皮素對胰腺癌細胞Panc-1凋亡的影響研究周小紅 徐飛龍 陳建目的 研究吉西他濱聯(lián)合槲皮素抑制胰腺癌細胞Panc-1增殖，促進其凋亡的效果。 方法 設(shè)立槲皮素（終濃度為50μM）、吉西他濱（50μg/ml）、吉西他濱聯(lián)合槲皮素和對照組4組，MTS法檢測藥物對Panc-1細胞凋亡的影響，流式細胞儀檢測聯(lián)合藥物處理對細胞凋亡和細胞周期的影響，最后應用熒光定量PCR法測定凋亡相關(guān)基因BCL-2家族蛋白的相對表達。 結(jié)果 吉西他濱聯(lián)合
浙江醫(yī)學 2013年7期2013-04-18
- FDA批準Abraxane晚期胰腺癌新適應證
與另一種化療藥物吉西他濱合并用于胰腺癌已擴散到身體其它部位的患者。FDA是在優(yōu)先審評程序下完成Abraxane審評的，優(yōu)先審評可以加快藥物的審評過程。此外，因Abraxane的適應證胰腺癌是一種罕有的疾病或癥狀，同時該藥也被授予孤兒藥資格。Abraxane用于治療胰腺癌的安全性和有效性基于一項有861名患者參與的臨床試驗，試驗中患者被隨機配給Abraxane+吉西他濱或單獨的吉西他濱。Abraxane+吉西他濱治療患者的平均生存期比僅使用吉西他濱治療患者延
上海醫(yī)藥 2013年19期2013-04-12
- 晚期胰腺癌調(diào)強放療同步吉西他濱化療的臨床觀察
腺癌調(diào)強放療同步吉西他濱化療的臨床觀察胡偉1，張娟2(1.荊州市中心醫(yī)院腫瘤放療中心，湖北荊州434020；2.荊州市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科二區(qū)，湖北荊州434000)目的觀察調(diào)強放療同步吉西他濱化療在晚期胰腺癌治療上的效果。方法選擇我院診療的資料齊全且得到病理確診或影像學確診的晚期胰腺癌患者共計90例，隨機分成三組，放療合并化療組、單用放療組以及單用化療組，分別給予調(diào)強放療同步吉西他濱化療、單純放療以及單用吉西他濱化療治療。觀察三組的治療效果，分別將單獨放
海南醫(yī)學 2012年8期2012-09-04
- 吉西他濱對人肝癌細胞凋亡和分化的影響
021)近年發(fā)現(xiàn)吉西他濱(Gemcitabine)是一種高效低毒的抗代謝類抗腫瘤新藥，目前已廣泛應用于肺癌和胰腺癌〔1，2〕，但對肝癌細胞的作用效果尚不明確。本研究以人肝癌細胞株(SMMC7721)細胞為靶細胞，觀察吉西他濱在體外對人肝癌細胞凋亡和分化的影響。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細胞株與試劑 SMMC7721細胞(吉林大學基礎(chǔ)醫(yī)學院提供)，DMEM/F12培養(yǎng)基(GIBCO公司)，小牛血清(Hyclone公司)，二甲基亞砜(DMSO)，四
中國老年學雜志 2011年19期2011-09-12
- 非小細胞肺癌吉西他濱藥物耐藥相關(guān)基因研究進展
錢曉萍 劉寶瑞吉西他濱是目前非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）常用的化療藥物之一，其在NSCLC的一線治療中已取得較好的療效。然而由于不同個體間腫瘤細胞的生物學特性差異較大，對化療藥物的敏感性差異亦大，使其在單藥治療初治或既往化療失敗患者的總有效率僅為20%左右[1]。隨著藥物基因組學、藥物遺傳學的發(fā)展，基因指導下個體化治療成為提高NSCLC化療療效的有效途徑之一，確定藥物的相關(guān)預測性分子標志物從而指導臨床
中國肺癌雜志 2011年5期2011-02-11
- 胰腺癌化療藥物治療現(xiàn)狀
重要的地位。鑒于吉西他濱治療胰腺癌效果明顯優(yōu)于5-FU[1]，1997 年美國FDA 批準吉西他濱作為胰腺癌的一線化療用藥。從此，在臨床研究中，以吉西他濱為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療大量展開。隨著分子生物學技術(shù)的進步,生物制劑如厄洛替尼、西妥昔單抗和貝伐單抗等不斷涌現(xiàn)，為胰腺癌的治療提供了一線曙光。故了解胰腺癌藥物治療最新動態(tài)具有重要的現(xiàn)實意義。一、胰腺癌一線化療方案的Ⅲ期臨床研究1．吉西他濱與吉西他濱+順鉑的臨床對照研究：吉西他濱聯(lián)合順鉑對照吉西他濱單獨用藥的Ⅲ期臨
中華胰腺病雜志 2011年1期2011-02-09
- 吉西他濱聯(lián)合鉑類兩藥方案與單藥方案對非小細胞肺癌治療比較的meta分析
的標準治療方案。吉西他濱（gemcitabine）是1996年美國上市的一種新型人工合成的嘧啶核苷類似物，進入人體后雙氟脫氧嘧啶是其主要活性產(chǎn)物，主要作用于DNA合成后期和晚G1期，可以阻止細胞由G1期進入S期，抑制DNA鏈繼續(xù)延長，并通過獨特的掩蔽鏈干擾DNA鏈的自我修復機制，并可阻止RNA合成，導致細胞凋亡，從而引起細胞毒作用。同時，因吉西他濱固有的抑制DNA復制和修復的特征，適于與破壞DNA的藥物聯(lián)合[4]，而鉑類藥物的主要靶點正是增殖細胞的DNA。
中國肺癌雜志 2010年3期2010-08-31
- 吉西他濱聯(lián)合維生素C、維生素K3應用于人膀胱癌T24系的實驗研究
我國呈上升趨勢。吉西他濱對膀胱腫瘤具有不錯的療效，常見的是吉西他濱聯(lián)合順鉑方案，但該方案對腎臟的損害作用限制了其在高齡及有腎功能和潛在腎功能損傷患者中的應用。國內(nèi)外不少學者報道，維生素C、維生素K3對某些腫瘤細胞系的增殖具有抑制作用，并能誘導腫瘤細胞發(fā)生凋亡。本實驗旨在觀察吉西他濱聯(lián)合維生素C和維生素K3對體外培養(yǎng)的膀胱腫瘤細胞抑制增殖和促進凋亡的作用。1 材料和方法1.1 材料 吉西他濱（LILLY FRANCE S.A公司，注冊證號H 20050171
當代醫(yī)學 2010年7期2010-02-05
- 抗抑郁藥米氮平對吉西他濱治療胰腺癌模型的輔助作用
抗抑郁藥米氮平對吉西他濱治療胰腺癌模型的輔助作用賈林 尚鴛鴛目的探討抗抑郁藥米氮平對吉西他濱治療的胰腺癌移植瘤裸鼠進食量、體重和腫瘤生長的影響。方法24只胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型隨機分為對照組、吉西他濱組(術(shù)后第1、4、7、10天腹腔注射吉西他濱100 mg/kg體重)和聯(lián)用組(吉西他濱組+米氮平10 mg·kg-1·d-1灌胃，持續(xù)21 d)，每組8只。術(shù)后21 d處死裸鼠，比較3組動物體重、進食量、腫瘤體積的變化。結(jié)果吉西他濱組具有顯著的抗腫瘤生長作用
中華胰腺病雜志 2009年6期2009-11-27