卡馬西平
- 葡萄糖-PEG2000-DSPE 修飾卡馬西平納米系統(tǒng)對(duì)癲癇大鼠海馬線粒體內(nèi)氧化應(yīng)激作用
物十分必要。卡馬西平是目前治療癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的主要藥物，若能夠有效地將卡馬西平輸送至大腦對(duì)于治療癲癇非常重要［3］。研究［4］表明，當(dāng)藥物與葡萄糖（glucose，GLU）的6 碳結(jié)合時(shí)，嵌于細(xì)胞膜上的GLU 轉(zhuǎn)運(yùn)體GLUT1 識(shí)別能力最強(qiáng)，說(shuō)明GLU 修飾的藥物分子具有良好的靶向性。因此，本研究以海馬神經(jīng)元細(xì)胞膜上的GLUT1 為靶標(biāo)，并基于海馬神經(jīng)細(xì)胞中線粒體內(nèi)氧化應(yīng)激機(jī)制，探究GLU-甲氧基聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（GLU-PEG2
藥品評(píng)價(jià) 2023年9期2024-01-10
- 巴氯芬在三叉神經(jīng)痛中的療效及對(duì)CGRP、SP水平的影響
表法將其分為卡馬西平組與巴氯芬組，每組50例。卡馬西平組使用卡馬西平進(jìn)行治療，巴氯芬組使用巴氯芬進(jìn)行治療。比較兩組五維健康量表（EQ-5D）、視覺(jué)模擬評(píng)分法（VAS）評(píng)分，C反應(yīng)蛋白（CRP）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平，CGRP、SP、神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）水平，治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：與卡馬西平組相比，巴氯芬組治療后EQ-5D、VAS評(píng)分，CRP、IL-6、TNF-α水平，CGRP、SP、NGF水平均較低（
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年16期2022-07-13
- 耳穴貼壓護(hù)理對(duì)原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者疼痛、生活質(zhì)量和中醫(yī)癥狀評(píng)分的影響觀察
三叉神經(jīng)痛;卡馬西平[中圖分類號(hào)] R248? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A?? [文章編號(hào)]2095-0616（2022）09-0135-04Observation on the effect of auricular point sticking nursing on pain， quality of life and TCM symptom score in patients with primary trigeminal neuralgiaCHENG? Ba
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年9期2022-07-13
- 卡馬西平+丙戊酸鈉治療早期癲癇的臨床效果及用藥安全性觀察
：早期癲癇;卡馬西平;丙戊酸鈉;療效;安全性【中圖分類號(hào)】 ?R742.1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026（2022）15--01癲癇臨床別稱為羊癲瘋、羊角風(fēng)，主要指腦部神經(jīng)元異常放電出現(xiàn)突發(fā)性意識(shí)障礙、全身抽搐強(qiáng)直、精神障礙，臨床具有反復(fù)發(fā)作、根治難度大等特異性表現(xiàn)?，F(xiàn)階段臨床針對(duì)早期癲癇主要以保守治療為主，隨著近年臨床藥學(xué)研發(fā)，可于早期癲癇用藥不斷增多，常用卡馬西平進(jìn)行針對(duì)性治療，但于用藥期間監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)患者易出現(xiàn)甲狀腺激素水平異常，單獨(dú)
中國(guó)典型病例大全 2022年15期2022-06-15
- 人血漿中左乙拉西坦和卡馬西平同時(shí)測(cè)定方法的建立
左乙拉西坦和卡馬西平濃度的方法。方法 血漿樣品經(jīng)甲醇沉淀蛋白后，以卡馬西平-D10為內(nèi)標(biāo)，采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定其中左乙拉西坦和卡馬西平的濃度。以XBridge BEH C18為色譜柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.35 mL/min，柱溫為40 ℃，進(jìn)樣量為2 μL;離子源為電噴霧離子源，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行正離子掃描，用于定量分析的離子對(duì)分別為m/z 171.3→126.3（左乙拉西坦）、m/z 237.1→194
中國(guó)藥房 2022年8期2022-04-27
- 真空紫外/氯高級(jí)氧化法去除水中卡馬西平試驗(yàn)研究
難降解污染物卡馬西平（CBZ），構(gòu)建了真空紫外/氯高級(jí)氧化體系，考察基于真空紫外或自由氯的不同氧化體系中CBZ去除效能的差異;探究pH值、自由氯投加量、水中重碳酸鹽、腐殖酸對(duì)真空紫外/氯體系去除CBZ效果的影響及自由氯在該體系中的衰減情況;通過(guò)自由基淬滅試驗(yàn)，進(jìn)一步探究在真空紫外/氯體系中氧化CBZ的主要活性物質(zhì)。結(jié)果表明：在pH值為6，氯投加量為8 mg/L，CBZ初始濃度為30 μmol/L時(shí)，真空紫外/氯體系中反應(yīng)16 min后CBZ去除率超過(guò)99.
土木建筑與環(huán)境工程 2022年3期2022-03-02
- 真空紫外/氯高級(jí)氧化法去除水中卡馬西平試驗(yàn)研究
難降解污染物卡馬西平（CBZ），構(gòu)建了真空紫外/氯高級(jí)氧化體系，考察基于真空紫外或自由氯的不同氧化體系中CBZ去除效能的差異;探究pH值、自由氯投加量、水中重碳酸鹽、腐殖酸對(duì)真空紫外/氯體系去除CBZ效果的影響及自由氯在該體系中的衰減情況;通過(guò)自由基淬滅試驗(yàn)，進(jìn)一步探究在真空紫外/氯體系中氧化CBZ的主要活性物質(zhì)。結(jié)果表明：在pH值為6，氯投加量為8 mg/L，CBZ初始濃度為30 μmol/L時(shí)，真空紫外/氯體系中反應(yīng)16 min后CBZ去除率超過(guò)99.
土木建筑與環(huán)境工程 2022年3期2022-03-02
- HPLC法與化學(xué)發(fā)光微粒子免疫法測(cè)定癲癇患者血漿中卡馬西平濃度的一致性評(píng)價(jià)
粒子免疫法;卡馬西平;血藥濃度;一致性[中圖分類號(hào)] R969.4? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2021）18-0109-05Consistency evaluation of HPLC and chemiluminescence microparticle immunoassay in determination of plasma carbamazepine concentration in
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年18期2021-11-30
- Fe(Ⅱ)活化亞硫酸鹽降解卡馬西平的動(dòng)力學(xué)及機(jī)制研究
鹽）體系降解卡馬西平（CBZ）的動(dòng)力學(xué)及體系中活性氧化物種對(duì)CBZ降解的貢獻(xiàn)。結(jié)果表明：當(dāng)亞硫酸鹽濃度由0.20 mmol/L增加至0.50 mmol/L時(shí)，反應(yīng)20 min時(shí)Fe（Ⅱ）亞硫酸鹽體系對(duì)CBZ的去除率不斷增加，而進(jìn)一步增加亞硫酸鹽濃度時(shí)，卡馬西平的去除率不再進(jìn)一步增加。當(dāng)反應(yīng)初始pH值為3.0～7.0時(shí)，F(xiàn)e（Ⅱ）/亞硫酸鹽體系均可降解CBZ，在初始pH值為5.0時(shí)，此體系對(duì)CBZ的去除率最高，反應(yīng)平衡時(shí)CBZ的去除率達(dá)87.3%。此外，鐵鹽
土木建筑與環(huán)境工程 2021年6期2021-09-13
- 鹽酸洛美利嗪聯(lián)合卡馬西平治療偏頭痛的臨床效果觀察
洛美利嗪聯(lián)合卡馬西平對(duì)偏頭痛的臨床治療效果。方法：抽取2019年4月至2021年4月在本院進(jìn)行治療的60例偏頭痛患者，按照入院順序?qū)⑵潆S機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，各30例，對(duì)照組采用口服鹽酸洛美利嗪膠囊進(jìn)行治療，觀察組在對(duì)照組患者的基礎(chǔ)上聯(lián)合卡馬西平進(jìn)行治療，對(duì)比兩組的治療效果。結(jié)果：觀察組患者的治療有效率為96.66%，對(duì)照組患者的治療有效率為83.33%，觀察組明顯高于對(duì)照組，差異符合統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)（P【關(guān)鍵詞】鹽酸洛美利嗪；卡馬西平；偏頭痛；神經(jīng)內(nèi)
婚育與健康 2021年8期2021-09-13
- 丙戊酸鈉治療神經(jīng)內(nèi)科癲癇的臨床效果研究
，對(duì)照組予以卡馬西平治療，對(duì)比兩組臨床總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率和預(yù)后生活質(zhì)量。結(jié)果? 實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率較對(duì)照組高，實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P關(guān)鍵詞：神經(jīng)內(nèi)科;癲癇;丙戊酸鈉;卡馬西平中圖分類號(hào)：R749.1+7? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A? ? 文章編號(hào)：1009-8011（2021）-9-0141-03癲癇屬于一種臨床常見(jiàn)的疾病，其臨床發(fā)病率極高，且有著較高的致死率和致殘率，患者發(fā)病后大多伴隨著意識(shí)模糊、呼吸抑制和四肢抽搐
中華養(yǎng)生保健 2021年9期2021-08-17
- 卡馬西平用久了，別忘檢查血常規(guī)
止發(fā)作。其中卡馬西平是廣泛應(yīng)用的一線抗癲癇藥，它還有抗外周神經(jīng)痛（包括三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛等）、預(yù)防或治療躁狂抑郁癥等作用。但同時(shí)，卡馬西平應(yīng)用也有諸多注意事項(xiàng)，不可隨意使用。本期專家評(píng)藥提醒患者朋友——指導(dǎo)專家：鞍山市中心醫(yī)院副主任藥師曾衛(wèi)華廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院副主任藥師方健整理：朱玲萃在公元前2000多年古巴比倫的書(shū)籍中，就有了關(guān)于癲癇的記載，不過(guò)那時(shí)的人們認(rèn)為癲癇是魔鬼纏身所致。后來(lái)人們才發(fā)現(xiàn)，癲癇是多種病因引起的長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作性的大腦功能失調(diào)，其特
家庭醫(yī)藥 2021年7期2021-07-23
- 普瑞巴林治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床研究
。對(duì)照組給予卡馬西平口服治療，普瑞巴林組給予PGB口服治療。比較兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況、疼痛程度、睡眠質(zhì)量和生活質(zhì)量。結(jié)果：普瑞巴林組治療總有效率為96.67%，明顯高于對(duì)照組的80.00%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論：PGB可有效緩解PHN患者疼痛程度，改善其睡眠質(zhì)量和生活質(zhì)量，臨床療效較好，具有一定的應(yīng)用價(jià)值?！娟P(guān)鍵詞】 普瑞巴林 卡馬西平 帶狀皰疹后神經(jīng)痛Clinical Study of Pregabalin in the
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年14期2021-07-05
- 卡馬西平用久了，別忘檢查血常規(guī)
但不能根治。卡馬西平是廣泛應(yīng)用的一線抗癲癇藥物，其作用機(jī)制為阻滯神經(jīng)細(xì)胞膜上的鈉離子通道，抑制癲癇病灶的異常放電及阻止放電擴(kuò)散。此外，也可能與其增強(qiáng)γ-氨基丁酸（GABA）的突觸后抑制有關(guān)。應(yīng)用廣泛不止是抗癲癇卡馬西平是一種高效、廣譜抗癲癇藥，對(duì)各類癲癇均有效，而且較為安全，無(wú)認(rèn)知功能不良反應(yīng)。與同樣阻滯鈉離子通道的苯妥英鈉不同，卡馬西平還能提高電休克的閾值，輕度抑制戊四唑所引起的驚厥，對(duì)于各種類型癲癇均有不同程度的療效。同時(shí)，卡馬西平能增強(qiáng)藍(lán)斑核去甲腎上
家庭醫(yī)藥 2021年13期2021-07-03
- 三叉神經(jīng)痛臨床藥物治療分析
選用藥，其中卡馬西平是常用藥，同時(shí)也有諸多臨床研究證實(shí)其有效性。在三叉神經(jīng)痛患者中可以將該藥物作為一線治療藥物。關(guān)鍵詞：三叉神經(jīng)痛;卡馬西平;苯妥英鈉;藥物治療【中圖分類號(hào)】R453 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026（2021）05-051-02ABSTRACT：Objective To analyze the drug use methods and efficacy of the clinical treatment of trigem
中國(guó)典型病例大全 2021年5期2021-06-20
- 平肝止癇復(fù)方聯(lián)合卡馬西平對(duì)難治性癲癇大鼠海馬及顳葉皮質(zhì)區(qū)MRP1、P-gp表達(dá)的影響
止癇復(fù)方聯(lián)合卡馬西平對(duì)難治性癲癇模型大鼠海馬及顳葉皮質(zhì)區(qū)多藥耐藥相關(guān)蛋白1（MRP1）、P糖蛋白（P-gp）表達(dá)的影響。方法 選擇Wistar大鼠，采用顱內(nèi)注射海人酸建立難治性癲癇大鼠模型，隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、卡馬西平組（0.03 g/kg），平肝止癇復(fù)方組（4.80 g/kg），高、中、低劑量平肝止癇復(fù)方+卡馬西平組（9.60+0.03 g/kg，4.80+0.03 g/kg，2.40+0.03 g/kg）。假手術(shù)組、模型組采用等體積蒸餾水灌胃，各
云南中醫(yī)中藥雜志 2021年4期2021-06-15
- 卡馬西平的戒斷反應(yīng)及嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)道*
程技術(shù)中心)卡馬西平在臨床上常用于抗癲癇治療及三叉神經(jīng)痛治療，其不良反應(yīng)較多，有頭暈、乏力、惡心、嘔吐、視物模糊等常見(jiàn)不良反應(yīng)及粒細(xì)胞減少、骨髓抑制、全身多器官的超敏反應(yīng)等嚴(yán)重不良反應(yīng)。除此之外，卡馬西平戒斷反應(yīng)目前報(bào)道尚少，現(xiàn)將3例典型病例報(bào)告如下。1 病例資料1.1病例1資料 患者，男，47歲，主因“反復(fù)發(fā)作性右側(cè)顏面部疼痛4年”于2017年2月27日以“右側(cè)三叉神經(jīng)痛”收入院，患者于入院前4年出現(xiàn)右側(cè)顏面部疼痛，起始于右鼻翼，后擴(kuò)散至整個(gè)右側(cè)顏面部，
包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年10期2020-12-12
- 左乙拉西坦添加治療老年癲癇患者的臨床觀察
;老年癲癇;卡馬西平;丙戊酸鈉【中圖分類號(hào)】R742.1 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ?【文章編號(hào)】1673-9026（2020）08-112-02前言：癲癇是神經(jīng)科常見(jiàn)疾病之一，在老年群體當(dāng)中發(fā)病更為常見(jiàn)，半年癲癇多為繼發(fā)性，一般是由于心腦血管疾病及長(zhǎng)期酗酒所導(dǎo)致[1]。癲癇作為一種慢性神經(jīng)疾病，會(huì)導(dǎo)致患者認(rèn)知功能下降、記憶力減退，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，在民間，癲癇又被成為‘羊角風(fēng)或‘羊癲瘋，發(fā)作時(shí)常表現(xiàn)為全面或者局部的強(qiáng)直性痙攣，使得軀體喪失行動(dòng)機(jī)能，老年患
中國(guó)典型病例大全 2020年8期2020-11-16
- 托吡酯、卡馬西平與丙戊酸鈉治療不同類型腦炎繼發(fā)癲癇的臨床療效
觀察托吡酯、卡馬西平與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的效果。方法：抽取我院2019年2月-2020年2月收治的96例腦炎繼發(fā)癲癇患者，依據(jù)治療藥物分組，行托吡酯治療的32例為A組，行卡馬西平治療的32例為B組，行丙戊酸鈉治療的32例為C組，分析三組治療效果及不良反應(yīng)。結(jié)果：三組治療有效率（90.63%）、（84.38%）、（87.50%）相比，無(wú)顯著差異，P>0.05。A組不良反應(yīng)發(fā)生率（6.25%）低于B組（28.13%）、C組（25.00%），P【關(guān)鍵詞】腦
健康必讀（上旬刊） 2020年5期2020-10-26
- 奧卡西平和卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的療效對(duì)比分析
用奧卡西平、卡馬西平對(duì)原發(fā)性三叉神經(jīng)痛進(jìn)行治療，對(duì)照分析二者臨床療效。方法：抽取我院在2017年5月至2019年5月之間收治的原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者80例作為研究對(duì)象，隨機(jī)將其分成對(duì)照組（n=40）與觀察組（n=40），對(duì)照組患者采用口服卡馬西平片方法進(jìn)行治療，觀察組患者采用口服奧卡西平片方法治療，統(tǒng)計(jì)兩組患者治療前、治療1個(gè)月與2個(gè)月后疼痛評(píng)分，比較組間臨床療效與不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：治療前組間VAS評(píng)分不存在明顯差異，P>0.05，治療1、2個(gè)月后，觀
健康必讀（上旬刊） 2020年5期2020-10-26
- 卡馬西平、丙戍酸鈉聯(lián)用對(duì)比單用卡馬西平在癲癇治療中的效果分析
】目的：探討卡馬西平、丙戍酸鈉聯(lián)用對(duì)比單用卡馬西平在癲癇治療中的應(yīng)用效果。方法：納入2016年10月～2019年10月于我院就診治療的癲癇患者78例，根據(jù)治療方案分為對(duì)照組（39例）和研究組（39例），給予對(duì)照組卡馬西平單純用藥治療，研究組基于對(duì)照組添加丙戍酸鈉聯(lián)合用藥治療，比較兩組臨床治療效果及用藥不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果：相較于對(duì)照組，研究組總有效率更高，差異顯著（P【關(guān)鍵詞】卡馬西平;丙戍酸鈉;癲癇;療效【中圖分類號(hào)】R971.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
特別健康·下半月 2020年10期2020-10-20
- 三叉神經(jīng)痛應(yīng)用甲鈷胺聯(lián)合卡馬西平治療的癥狀改善情況分析
析甲鈷胺聯(lián)合卡馬西平治療三叉神經(jīng)痛的臨床癥狀改善情況。方法：分析我院2017年3月到2019年10月治療的三叉神經(jīng)痛患者60例，將患者隨機(jī)分組每組30例，對(duì)照組采用卡馬西平片治療，觀察組采用卡馬西平片聯(lián)合甲鈷胺片治療，比較兩組患者治療20天后疼痛評(píng)分和臨床療效。結(jié)果：對(duì)照組治療前疼痛評(píng)分（8.5±0.2）分與觀察組治療前疼痛評(píng)分（8.4±0.3）分比較無(wú)意義（P>0.05）;對(duì)照組治療后疼痛評(píng)分（7.1±0.7）分高于觀察組治療前疼痛評(píng)分（2.2±0.1）
健康大視野 2020年10期2020-10-19
- 觀察卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療額葉癲癇的臨床效果
】目的：探討卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療額葉癲癇的臨床療效。方法：選取2018年2月-2019年3月收治的58例額葉癲癇患者為研究對(duì)象，隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，每組29例。對(duì)照組給予卡馬西平治療，觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合丙戊酸鈉治療。比較兩組臨床療效。結(jié)果：觀察組總有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組，差異顯著（P【關(guān)鍵詞】丙戊酸鈉;卡馬西平;額葉癲癇;療效【中圖分類號(hào)】R742.1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1005-0019（2020）13--02癲癇（epilepsy
健康大視野 2020年13期2020-10-19
- 卡馬西平導(dǎo)致藥物性皮炎的臨床特點(diǎn)及治療分析
】目的：分析卡馬西平應(yīng)用過(guò)程中導(dǎo)致藥物性皮炎發(fā)生的臨床特點(diǎn)，并且對(duì)其治療方法進(jìn)行研究。方法：分析對(duì)象選擇我院收治的藥物性皮炎患者45例，均為卡馬西平所致，回顧性分析其臨床資料。結(jié)果：23例為重癥藥疹患者;21例患者以癲癇為原發(fā)病;平均潛伏期為（17.18±0.15）d;常見(jiàn)的疾病類型為發(fā)疹型和多形紅斑型;經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查顯示血肌酶、肝功能、白細(xì)胞指標(biāo)均為異常;通過(guò)糖皮質(zhì)激素治療和護(hù)理，均得以治愈。結(jié)論：卡馬西平應(yīng)用過(guò)程中會(huì)發(fā)生藥物性皮炎，以臨床特點(diǎn)為依據(jù)及時(shí)予
健康必讀·下旬刊 2020年7期2020-10-14
- 卡馬西平、丙戊酸鈉聯(lián)合治療額葉癲癇對(duì)腦損傷的影響分析
】目的：探討卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療額葉癲癇對(duì)腦損傷的影響。方法：選取了2017年-2019年收治的患者68例，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各34例患者，作為此次研究對(duì)象。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為14.70%，對(duì)照組發(fā)生率為17.64%，X2=0.108，P=0.742;實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為97.05 %，高于對(duì)照組治療總有效率76.47%，X2=6.275，P【關(guān)鍵詞】卡馬西平;丙戊酸鈉;額葉癲癇;腦損傷【中圖分類號(hào)】R742 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
健康必讀（上旬刊） 2020年8期2020-08-13
- 巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的效果
究巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的效果，為臨床醫(yī)師選擇合理治療方案提供參考。方法 選取2018年7月～2019年6月我院診治的88例原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者作為研究對(duì)象，依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組和試驗(yàn)組，每組各44例。對(duì)照組患者給予卡馬西平治療，試驗(yàn)組患者采用巴氯芬與卡馬西平聯(lián)合用藥治療，比較兩組患者的臨床效果、疼痛情況和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 試驗(yàn)組患者的臨床總有效率（95.45%）高于對(duì)照組（79.55%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2020年17期2020-08-04
- 卡馬西平結(jié)晶工藝研究
10023)卡馬西平是一種抗驚厥藥物,主要用于治療癲癇和神經(jīng)性疼痛[1],是典型的多晶型藥物[2-4],有晶型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 5種晶型[5],其中晶型Ⅲ是目前藥品中的晶型[6]。如何穩(wěn)定地制備特定的卡馬西平晶型Ⅲ是卡馬西平生產(chǎn)所面臨的難題。不同的溶劑、不同的制備方法直接影響卡馬西平晶型。Florence等[7]研究了66種溶劑、5種結(jié)晶方法,制備了卡馬西平的3種晶型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及1種二水物、8種溶劑化合物。Lang等[2]通過(guò)羥丙基纖維素誘導(dǎo)結(jié)晶制備了卡
浙江科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年4期2020-08-01
- 治療藥物監(jiān)測(cè)在搶救卡馬西平中毒患者中的應(yīng)用Δ
或誤服大劑量卡馬西平導(dǎo)致藥物中毒的報(bào)道[1-5]。治療藥物監(jiān)測(cè)(therapeutic drug monitoring，TDM)應(yīng)用于臨床及藥學(xué)實(shí)踐已有多年，通常指血漿藥物濃度的測(cè)定[6]。TDM除可以識(shí)別長(zhǎng)期服用卡馬西平患者潛在的藥物中毒風(fēng)險(xiǎn)外，對(duì)臨床上濫用或誤服過(guò)量卡馬西平導(dǎo)致藥物中毒的診斷和救治亦具有重要作用[7-8]?，F(xiàn)通過(guò)分析中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)3例濫用或誤服卡馬西平導(dǎo)致藥物中毒的救治病例，闡述TDM在臨床診斷卡馬西平中毒
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2020年6期2020-07-24
- 碳酸鋰聯(lián)合卡馬西平治療躁狂癥與碳酸鋰聯(lián)合丙戊酸鈉治療躁狂癥的療效
與碳酸鋰聯(lián)合卡馬西平治療躁狂癥的療效。方法 將31例重癥躁狂癥患者隨機(jī)分為兩組，對(duì)照組在基礎(chǔ)治療上用碳酸鋰聯(lián)合卡馬西平治療一個(gè)月;治療組給予碳酸鋰聯(lián)合丙戊酸鈉治療一個(gè)月。比較兩組療效。結(jié)果 治療組躁狂癥狀緩解時(shí)間（11.2+）d，住院時(shí)間（19）d;均短于對(duì)照組[分別為（15.1）和（25）]（均P【關(guān)鍵詞】碳酸鋰;卡馬西平;丙戊酸鈉;躁狂癥【中圖分類號(hào)】R74 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.18..01躁狂癥目前病
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年18期2020-07-20
- 臨床藥師參與1例肺淋巴管平滑肌瘤病合并癲癇的藥物治療
的原因是其與卡馬西平之間存在相互作用，但不建議調(diào)整西羅莫司的給藥劑量，可將卡馬西平更換為對(duì)西羅莫司藥動(dòng)學(xué)影響較小的丙戊酸，同時(shí)需在丙戊酸劑量增加至治療水平后再逐漸減少卡馬西平的劑量，以防止在換藥期間出現(xiàn)突然癲癇發(fā)作或癲癇持續(xù)狀態(tài)。最后該患者在繼續(xù)服用卡馬西平片的基礎(chǔ)上，開(kāi)始服用丙戊酸鈉片，在丙戊酸劑量增加至治療水平后逐漸遞減卡馬西平劑量直至完全停用卡馬西平片。關(guān)鍵詞 肺淋巴管平滑肌瘤病 癲癇 西羅莫司 卡馬西平 丙戊酸中圖分類號(hào)：R971.6； R969.
上海醫(yī)藥 2020年11期2020-06-23
- 卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的效果比較分析
癲癇患者實(shí)施卡馬西平、托吡酯以及丙戊酸鈉藥物治療后的臨床效果。方法：選取本院2016年6月至2019年6月收治的腦炎繼發(fā)癲癇患者56例，分為對(duì)照組28例與觀察組28例。對(duì)照組患者給予單一丙戊酸鈉藥物治療，觀察組則給予卡馬西平、托吡酯以及丙戊酸鈉三種藥物進(jìn)行聯(lián)合治療，將兩組間的治療后的效果以及治療前、后患者發(fā)病次數(shù)進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果：觀察組治療有效率高達(dá)96.43%，而對(duì)照組治療有效率則為78.57%，觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組;治療后，觀察組患者疾病發(fā)作次
中外女性健康研究 2020年6期2020-06-21
- 卡馬西平與左乙拉西坦治療成人癲癇的效果及對(duì)認(rèn)知功能和骨密度的影響分析
乙拉西坦組與卡馬西平組， 各46例。左乙拉西坦組采用左乙拉西坦治療， 卡馬西平組采用卡馬西平治療。比較兩組患者治療前及治療6個(gè)月后認(rèn)知功能[語(yǔ)言智商（VIQ）、操作智商（PIQ）、總智商（FIQ）]評(píng)分、骨密度（腰椎、股骨大轉(zhuǎn)子、股骨頸）變化情況。結(jié)果 治療6個(gè)月后， 兩組患者VIQ、PIQ、FIQ評(píng)分均較治療前顯著提升， 且左乙拉西坦組患者VIQ評(píng)分（101.2±3.1）分、PIQ評(píng)分（108.1±2.3）分、FIQ評(píng)分（105.2±1.8）分均明顯高于
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年11期2020-05-26
- 丙戊酸鈉和卡馬西平治療癲癇患者的效果對(duì)比
討丙戊酸鈉和卡馬西平治療癲癇患者的效果對(duì)比。方法 方便選取2017年3月—2018年10月于該院治療的癲癇患者60例，運(yùn)用隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組（29例），對(duì)照組（31例）。治療組予以丙戊酸鈉進(jìn)行治療，對(duì)照組予以卡馬西平進(jìn)行治療，兩組均治療6個(gè)月。觀察并記錄兩組患者治療前后甲狀腺功能變化、氧化應(yīng)激指標(biāo);并采用MMSE量表評(píng)估兩組認(rèn)知功能。 結(jié)果 治療后對(duì)照組T3、T4、FT3、FT4較治療前降低（P[關(guān)鍵詞] 癲癇;丙戊酸鈉;卡馬西平;認(rèn)知功能[中圖分類號(hào)
中外醫(yī)療 2020年4期2020-05-25
- 聯(lián)合用藥與單藥治療癲癇的臨床隨機(jī)對(duì)照價(jià)值
療，聯(lián)合組為卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療，對(duì)比患者總有效率、血藥濃度。結(jié)果：?jiǎn)嗡幗M總有效率為83.78%，聯(lián)合組為97.30%，數(shù)據(jù)間比較有意義（P結(jié)論：于癲癇患者治療期間，卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療模式，具有療效佳、血藥濃度高的優(yōu)勢(shì)，應(yīng)予以重視。【關(guān)鍵詞】卡馬西平;丙戊酸鈉;癲癇;總有效率;血藥濃度【中圖分類號(hào)】R473.34??????【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A??????【文章編號(hào)】1672-3783（2020）03-0112-02癲癇作為現(xiàn)代群體精神病癥，若使用單
健康必讀（上旬刊） 2020年3期2020-04-19
- 左乙拉西坦對(duì)癲癇的臨床治療效果探討
予對(duì)照組患者卡馬西平治療，而研究組則需要接受左乙拉西坦治療，針對(duì)兩組患者的臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生情況、治療后的主要指標(biāo)及治療前后的癲癇發(fā)作次數(shù)進(jìn)行觀察并比較。 結(jié)果 研究組患者治療后總有效率97.2%，明顯高于對(duì)照組的75.0%，患者的癲癇發(fā)作次數(shù)（6.2±1.7）次/月，少于對(duì)照組的（10.1±2.2）次/月，研究組治療后CD3+、CD4+、CD8+和HLA-DR均優(yōu)于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論 針對(duì)癲癇患者的藥物治療，應(yīng)用左乙拉西
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2020年2期2020-04-09
- 卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇療效分析
】目的：研究卡馬西平、托吡酯聯(lián)合丙戌酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的臨床效果。方法：隨機(jī)選取2017年5月～2018年9月在我院治療的96例腦炎繼發(fā)癲癇患者作為研究對(duì)象，將他們分成三組，即A組、B組、C組，每組各32例。A給予口服卡馬西平治療，B組口服托吡酯治療，C組口服丙戌酸鈉治療，比較三組的不良反應(yīng)和治療有效率。結(jié)果：三組均有一定的治療效果，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P>0.05，B組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于A組和C組。結(jié)論：卡馬西平、托吡酯與丙戌酸鈉對(duì)腦炎后癲癇患者的
健康必讀（上旬刊） 2020年2期2020-04-05
- 觀察左乙拉西坦在癲癇病治療中的應(yīng)用效果
規(guī)抗癲癇藥物卡馬西平進(jìn)行治療， 觀察組在對(duì)照組的治療基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦治療。比較兩組患者的治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生情況（頭暈、肝酶升高、胃腸不適 ）及治療前后生活質(zhì)量評(píng)分、膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP） 水平、腦電波變化情況（棘波指數(shù) ）。 結(jié)果 觀察組治療總有效率 92.3% 高于對(duì)照組的 74.4%， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=4.523， P=0.033【關(guān)鍵詞】 癲癇病;左乙拉西坦;卡馬西平DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年6期2020-03-25
- 卡馬西平不良反應(yīng)的臨床特征及相關(guān)因素分析
】目的：研究卡馬西平不良反應(yīng)的臨床特征以及相關(guān)因素。方法：于2014年1月至2019年6月期間分析國(guó)內(nèi)報(bào)道的92例卡馬西平用藥不良反應(yīng)患者作為研究對(duì)象，分析其臨床特征與相關(guān)因素。結(jié)果：年齡低于10歲以下患者使用卡馬西平后發(fā)生用藥不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)最高;皮膚以及附件受損類型最為常見(jiàn)（33.70%），其次為全身性受損（29.35%）;用藥后14至30天發(fā)生藥物不良反應(yīng)較高;合并用藥不良反應(yīng)發(fā)生率高，患者預(yù)后較差。結(jié)論：患者個(gè)體差異以及合并用藥均會(huì)導(dǎo)致卡馬西平不良用藥
健康之友 2020年1期2020-03-24
- 卡馬西平應(yīng)用于癲癇治療中的臨床分析
的治療中應(yīng)用卡馬西平能起到的臨床療效。方法：于2016年10月～2017年11月期間在本院治療的癲癇患者中選擇80例展開(kāi)本次研究，將其隨機(jī)分為對(duì)照組（n=40）和觀察組（n=40），讓對(duì)照組所有患者接受托吡酯藥物治療，觀察組接受卡馬西平藥物治療，對(duì)兩組患者的治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行分析。結(jié)果：觀察組患者的治療總有效率（92.50%）高于對(duì)照組（60.00%），P【關(guān)鍵詞】卡馬西平、癲癇、托吡酯【中圖分類號(hào)】R742【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】167
健康必讀·下旬刊 2020年1期2020-01-17
- 分析左乙拉西坦與卡馬西平治療難治性癲癇的臨床效果和安全性
左乙拉西坦和卡馬西平治療難治性癲癇患者的臨床效果及安全性。方法 84例難治性癲癇患者， 隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組， 每組42例。觀察組患者采用左乙拉西坦進(jìn)行治療， 對(duì)照組患者采用卡馬西平進(jìn)行治療。比較兩組患者治療后的臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況及分化簇3（CD3+）、分化簇4（CD4+）、分化簇8（CD8+）、抗組織相容性抗原-DR（HLA-DR）水平。結(jié)果 觀察組患者的治療總有效率為97.62%（41/42）， 顯著高于對(duì)照組的85.71%（36/42），
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年33期2019-12-30
- 巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛臨床觀察
析巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的臨床效果。方法 146例原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者作為研究對(duì)象， 隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組， 每組73例。對(duì)照組采取卡馬西平片口服治療， 觀察組實(shí)施巴氯芬聯(lián)合卡馬西平治療。比較兩組患者治療前后視覺(jué)模擬評(píng)分法（VAS）評(píng)分及臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療前， 兩組患者的VAS評(píng)分比較， 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療后1周、1個(gè)月， 兩組患者的VAS評(píng)分均低于本組治療前， 且觀察組明顯低于對(duì)照組， 差異均具有
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年33期2019-12-30
- 卡馬西平聯(lián)合氨酚曲馬多對(duì)原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的治療效果
】目的：分析卡馬西平聯(lián)合氯酚曲馬多對(duì)原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的治療效果。方法：以2018年1月至2019年1月為時(shí)間段，選取我院原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者60例，隨機(jī)分為2組，各30例。采用卡馬西平治療對(duì)照組，基于此聯(lián)合氯酚曲馬多治療觀察組。比較兩組治療前后VAS評(píng)分及治療效果。結(jié)果：兩組治療前VAS評(píng)分對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P【關(guān)鍵詞】原發(fā)性三叉神經(jīng)痛;卡馬西平;氯酚曲馬多;治療效果【中圖分類號(hào)】R745.11【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019（2019）22
健康大視野 2019年22期2019-11-27
- 卡馬西平對(duì)三叉神經(jīng)痛的療效研究
目的 研究卡馬西平對(duì)三叉神經(jīng)痛患者的治療效果。方法 方便選擇2017年1月—2018年1月因三叉神經(jīng)痛來(lái)該院進(jìn)行治療的92例患者作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為研究組46例、對(duì)照組46例，其中對(duì)照組組患者予苯妥英鈉片，研究組患者予卡馬西平片，比較兩組患者研究前后的疼痛程度與睡眠質(zhì)量及臨床療效。結(jié)果 在研究開(kāi)始前，研究組與對(duì)照組患平均疼痛評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=0.638，P=0.525），但研究結(jié)束后，兩組三叉神經(jīng)痛患者的評(píng)分均較研究開(kāi)始前明顯降低，且研究組
中外醫(yī)療 2019年26期2019-11-25
- 卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療腦卒中后繼發(fā)癲癇患者的療效研究
目的 探討卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療腦卒中后繼發(fā)癲癇患者的臨床療效。方法 84例腦卒中后繼發(fā)癲癇患者， 根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組， 各42例。對(duì)照組患者予以卡馬西平治療， 觀察組患者予以卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療。對(duì)比兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者治療完全控制7例， 顯效21例， 有效10例， 無(wú)效4例， 總有效率為90.48%（38/42）;對(duì)照組患者治療完全控制3例， 顯效19例， 有效8例， 無(wú)效12例， 總有效率為7
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年28期2019-11-23
- 卡馬西平對(duì)離體蛙心心功能的影響*
37007)卡馬西平(Carbamazepine)又稱酰胺咪嗪，20世紀(jì)70年代開(kāi)始用于治療癲癇[1]，是治療癲癇首選的一線藥物,對(duì)于癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作尤為有效，同時(shí)還是治療各種神經(jīng)性疼痛(如三叉神經(jīng)痛、坐骨神經(jīng)痛等)和雙相情感障礙的主要藥物[2]，此外，還可以治療尿崩癥和躁狂抑郁癥[3]。作為一種廣譜抗心律失常的藥物，卡馬西平不僅輕度的延長(zhǎng)房室傳導(dǎo)，還可抑制4相自動(dòng)除極并縮短心肌浦肯野纖維動(dòng)作電位的時(shí)間，故對(duì)于室性、房性及交界性異位心律的治療均有效[4]
四川生理科學(xué)雜志 2018年2期2018-06-28
- 臨床藥師對(duì)卡馬西平中毒患兒解救用藥的分析與監(jiān)護(hù)Δ
56603)卡馬西平是常用抗癲癇藥，也用于治療三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛及情感障礙等[1]。但是卡馬西平使用不當(dāng)，會(huì)引起中毒而產(chǎn)生多種不良反應(yīng)。現(xiàn)報(bào)道臨床藥師參與的1例急性誤服卡馬西平中毒患兒的治療實(shí)踐，并結(jié)合國(guó)內(nèi)外最新文獻(xiàn)報(bào)道，對(duì)卡馬西平中毒解救用藥相互作用，尤其是奧美拉唑可導(dǎo)致卡馬西平蓄積，影響中毒解救，以及血藥濃度監(jiān)測(cè)在中毒解救中的作用進(jìn)行探討。1 病例資料2017年12月21日，某2歲男性患兒，約3 h前有誤服“卡馬西平”可能，出現(xiàn)意識(shí)不清，呼之不應(yīng)，
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2018年9期2018-01-17
- 癲癇患者卡馬西平血藥濃度的監(jiān)測(cè)及合理用藥分析
5）癲癇患者卡馬西平血藥濃度的監(jiān)測(cè)及合理用藥分析曾永發(fā)（廣東省第二中醫(yī)院藥學(xué)部廣州510095）目的：探討癲癇患者卡馬西平血藥濃度的監(jiān)測(cè)結(jié)果以及合理用藥。方法：以2012年12月～2014年12月于我院就診癲癇患者47例為研究對(duì)象，觀察各個(gè)年齡段不同性別之間的卡馬西平血藥濃度。結(jié)果：卡馬西平的給藥量隨著年齡增大而加大，但60歲以后藥量有所減?。换颊叩哪挲g越大卡馬西平血藥濃度越大，但是在60歲以后有所降低；女性的卡馬西平血藥濃度在（3.1±7.9）mg/L之
北方藥學(xué) 2016年9期2016-09-20
- 癲癇患者卡馬西平血藥濃度監(jiān)測(cè)及影響因素分析
0）癲癇患者卡馬西平血藥濃度監(jiān)測(cè)及影響因素分析陳開(kāi)杰，周凱琴，房光萃，陳錦珊（中國(guó)人民解放軍第一七五醫(yī)院·廈門大學(xué)附屬東南醫(yī)院，福建 漳州 363000）目的了解醫(yī)院2012年至2013年卡馬西平血藥濃度監(jiān)測(cè)情況，分析卡馬西平血藥濃度影響因素，為卡馬西平臨床合理用藥提供依據(jù)。方法采用高效液相色譜(HPLC)法對(duì)癲癇患者進(jìn)行卡馬西平血藥濃度監(jiān)測(cè)，并對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。結(jié)果210例次卡馬西平血藥濃度監(jiān)測(cè)中，低于4 g／mL 57例次(27．14%)，4～
中國(guó)藥業(yè) 2015年21期2015-03-04
- 17例卡馬西平致重癥多形紅斑型藥疹的統(tǒng)計(jì)分析
夏建華17例卡馬西平致重癥多形紅斑型藥疹的統(tǒng)計(jì)分析王奎鵬 夏建華目的探討卡馬西平致重癥多形紅斑型藥疹的臨床特點(diǎn)及發(fā)生規(guī)律, 為臨床合理用藥提供參考。方法對(duì)神經(jīng)內(nèi)科使用卡馬西平致重癥多形紅斑型藥疹的17例病例報(bào)告進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。結(jié)果重癥多形紅斑型藥疹的潛伏期為3～19 d, 平均潛伏期12.6 d,3 d的1例,7 d的3例,11 d的1例,14 d的6例,15 d的2例,19 d的2例,24 d的2例。17例患者中15例治愈出院,2例好轉(zhuǎn), 皮膚愈合后留下
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年2期2015-01-25
- 卡馬西平相關(guān)性藥疹文獻(xiàn)分析
10016)卡馬西平是治療癲癇與外周神經(jīng)痛的一線藥物，亦可用于治療神經(jīng)原性尿崩癥、躁狂抑郁癥、心律失常等，臨床應(yīng)用廣泛。近年來(lái)，關(guān)于卡馬西平致不良反應(yīng)的報(bào)道屢見(jiàn)不鮮，以藥疹最為常見(jiàn)，其中不乏誤診病例［1-2］。本文通過(guò)檢索文獻(xiàn)，對(duì)55 例卡馬西平相關(guān)性藥疹進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，旨在探討卡馬西平致藥疹的一般規(guī)律及特點(diǎn)，為臨床鑒別診斷提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)，并查閱原文獻(xiàn)，對(duì)2000 年1 月—2013 年12 月國(guó)內(nèi)
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2015年1期2015-01-08
- 卡馬西平致大小便失禁一例
·病例報(bào)告·卡馬西平致大小便失禁一例孫振曉 王相立1 病例資料患者女，43歲，因話多、吹噓、活動(dòng)多與少語(yǔ)、憂愁交替發(fā)作11年，加重15 d于1996年4月1日第二次入院治療?；颊哂?985年起病，間斷應(yīng)用氯米帕明、碳酸鋰合并氯丙嗪等藥物治療，病情時(shí)有反復(fù)，于此次入院前15 d又出現(xiàn)少語(yǔ)、憂愁、欲自殺。其姑母、姐姐、妹妹均有精神病史。病前性格外向。既往身體健康，無(wú)大小便失禁史。體格檢查未見(jiàn)異常。血、尿常規(guī)、血生化、心電圖、腦電圖檢查均正常。診斷:雙相情感性精
精神醫(yī)學(xué)雜志 2014年1期2014-04-15
- 卡馬西平致血小板減少癥1例
50001)卡馬西平致血小板減少癥1例趙婭1,2,郭錦輝1,吳翠芳1,賈素潔1(1.中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院藥劑科,長(zhǎng)沙 410013;2.河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,鄭州 450001)卡馬西平;血小板減少;不良反應(yīng)1 病例介紹患者,男,73歲。2012年11月18日以“頭痛”為主訴入院。患者5 h前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)頭痛,以枕部、右側(cè)顳部、頂部為主,為閃電樣跳痛,同時(shí)伴有左側(cè)肢體的乏力感,無(wú)肢體抽搐。2個(gè)月前曾診斷為癲 ,規(guī)律服用卡馬西平(上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年10期2014-03-06
- 卡馬西平不良反應(yīng)和藥物相互作用的研究進(jìn)展
61200）卡馬西平也稱做是酰胺咪嗪、巴米嗪，屬于廣譜抗驚厥藥的一種，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)與三環(huán)類抗抑郁藥物比較相近，對(duì)于癲癇精神病的治療可以起到一定作用。卡馬西平的口服吸收比較慢，而且并不規(guī)則，主要是經(jīng)過(guò)肝臟代謝成為具有一定藥理活性的藥物。卡馬西平屬于酶誘導(dǎo)類藥物，可以誘導(dǎo)部分藥物使血液濃度降低，進(jìn)而療效下降，而且有可能誘發(fā)一些自身性代謝，降低治療效果。卡馬西平的臨床應(yīng)用隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展越來(lái)越廣泛，與其它藥物發(fā)生的相互作用機(jī)率也越來(lái)越高。筆者結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行綜述，
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年6期2013-08-15
- 239例卡馬西平藥疹的臨床薈萃分析
4）239例卡馬西平藥疹的臨床薈萃分析吳志龍1吳劍波2* 陶斯靜2張松松2（1湖北省興山縣人民醫(yī)院皮膚科，湖北 宜昌 443700；2 武漢大學(xué)中南醫(yī)院皮膚性病科，湖北 武漢 430074）目的探討國(guó)人因卡馬西平所致藥疹的臨床特點(diǎn)及預(yù)后轉(zhuǎn)歸。方法通過(guò)中國(guó)醫(yī)院知識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)（CHKD），以“卡馬西平and藥疹and臨床分析”為關(guān)鍵詞，對(duì)1996年1月至2011年12月發(fā)表的中文文章進(jìn)行檢索，提取其中有關(guān)卡馬西平藥疹患者的臨床資料并進(jìn)行匯總分析。結(jié)果共11項(xiàng)臨床分
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年11期2013-07-01
- 卡馬西平致四肢無(wú)力2例報(bào)告
療，給予口服卡馬西平（上海信宜黃河制藥有限公司，批號(hào)：101101）0.2g，3次·d－1。第2天出現(xiàn)走路不穩(wěn)，第3天出現(xiàn)四肢無(wú)力、視物模糊來(lái)本院求治。查體：患者神志清楚，可見(jiàn)眼球水平震顫，余顱神經(jīng)未見(jiàn)異常。四肢肌力4級(jí)，肌張力低，感覺(jué)正常，指鼻試驗(yàn)不準(zhǔn)確，四肢腱反射減弱，病理反射未引出。行血鉀、肌酶測(cè)定均正常。診斷為卡馬西平不良反應(yīng)，收住院觀察。立即停服卡馬西平，給予補(bǔ)液促進(jìn)排泄，靜脈滴注vitB6、vitC，2d后癥狀及體征消失出院。例2，男，65歲，
實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2011年7期2011-08-15
- 9種不同廠家卡馬西平片的含量、有關(guān)物質(zhì)和溶出度分析
10006）卡馬西平（Carbamazepine，CBZ）應(yīng)用于臨床已有近50年的歷史。目前廣泛用于治療精神病、酒精癖的戒斷綜合征、中樞性尿崩癥、偏頭痛和半側(cè)面肌痙攣等。隨著卡馬西平的廣泛應(yīng)用，特別是大量、合并用藥的出現(xiàn)，其毒副作用也日益受到重視[1，2]。不同廠家的卡馬西平片其內(nèi)在質(zhì)量是否存在差異？如果存在差異，這些差異是否與不良反應(yīng)存在某種相關(guān)性？本文對(duì)市場(chǎng)上流通的9個(gè)不同廠家的卡馬西平片的含量、有關(guān)物質(zhì)及溶出度進(jìn)行了比較研究，擬探討卡馬西平片臨床不良
中國(guó)藥房 2011年36期2011-08-06
- 奧卡西平與卡馬西平治療三叉神經(jīng)痛的療效對(duì)比
67000)卡馬西平是治療三叉神經(jīng)痛的首選藥物,但長(zhǎng)期服藥可出現(xiàn)頭暈、肝臟損害、共濟(jì)失調(diào)、造血功能障礙等不良反應(yīng)。奧卡西平是卡馬西平的 10-酮基衍生物,經(jīng)過(guò)這種化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾,不僅提高了藥物的吸收速度和生物利用度,而且降低了不良反應(yīng)。本文對(duì)二者治療三叉神經(jīng)痛的療效進(jìn)行對(duì)比,現(xiàn)報(bào)告如下。臨床資料:選擇 2008年 1月 ～2009年 12月我院收治的三叉神經(jīng)痛患者 369例,女 242例、男 127例,年齡 38～77歲、平均 53.8歲,病程 1～21d。
山東醫(yī)藥 2010年25期2010-07-18
- 卡馬西平的藥物基因組學(xué)
50025）卡馬西平是臨床上常用的一線抗癲癇藥物，應(yīng)用廣泛。但因治療窗口較窄和個(gè)體差異性，卡馬西平給藥劑量常常難以預(yù)測(cè)、把握。研究表明，基因多態(tài)性可導(dǎo)致藥物療效差異[1]，是影響給藥劑量確定的重要因素之一。藥物基因組學(xué)（Pharmacogenomics）主要研究與藥物療效及不良反應(yīng)相關(guān)的基因多態(tài)性，指導(dǎo)臨床開(kāi)出“基因合適”的處方，使患者得到最佳治療效果，從而達(dá)到真正“個(gè)體化用藥”的目的[2]。卡馬西平的療效與作用靶標(biāo)、轉(zhuǎn)運(yùn)體、代謝酶、人類白細(xì)胞抗原的基因多
中國(guó)藥房 2010年20期2010-02-11