總皂苷
- 滇黃精及其炮制品中皂苷類成分的薄層色譜研究
正丁醇超聲提取總皂苷，以石油醚（60～90 ℃）∶[KG-*3/5]乙酸乙酯∶[KG-*3/5]甲酸（5∶[KG-*3/5]2.5∶[KG-*3/5]0.8） 展開(kāi)，飽和時(shí)間為10 min，點(diǎn)樣量為6 μL，5%香草醛硫酸溶液顯色。黃精炮制后皂苷類成分產(chǎn)生一定變化。結(jié)論：本鑒別方法簡(jiǎn)單、快捷、分離效果好、斑點(diǎn)清晰，可用于滇黃精及其炮制品的鑒別。【關(guān)鍵詞】 滇黃精；炮制品；總皂苷；薄層色譜【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年8期2023-09-03
- 黃精植株構(gòu)件生長(zhǎng)與有效成分積累動(dòng)態(tài)研究
位的黃精多糖、總皂苷和浸出物含量。［結(jié)果］黃精出苗后根系生物量不斷積累，地上部分出苗后40 d內(nèi)迅速生長(zhǎng)，之后大多生長(zhǎng)指標(biāo)小幅度增加，至8月左右地上部分莖葉有所脫落，10月上旬地上部分枯萎回苗；地下部分在出苗40～100 d迅速生長(zhǎng)，之后增長(zhǎng)幅度減緩；須根的黃精多糖、總皂苷和浸出物含量均顯著低于根莖（P<0.05），但收獲期的須根多糖含量可達(dá)到根莖的84.50%，總皂苷和浸出物含量分別僅為根莖的35.72%、48.68%，這為黃精須根以多糖類材料開(kāi)發(fā)大健康
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年9期2023-05-29
- 三七總皂苷-TCP骨修復(fù)復(fù)合材料的生物相容性評(píng)價(jià)*
骨誘導(dǎo)因子三七總皂苷與磷酸三鈣(TCP)生物涂層組合形成，TCP材料克服了以往由聚乳酸、殼聚糖代表的高分子材料所具有的力學(xué)性能較低，以及羥基磷狄石陶瓷等為陶瓷韌性較差等缺點(diǎn)[3]，同時(shí)三七總皂苷主要來(lái)源于中藥三七，現(xiàn)代藥理學(xué)結(jié)果顯示，三七總皂苷可促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖，同時(shí)增強(qiáng)骨折缺血組織供血能力，進(jìn)而促進(jìn)愈合[4]?；诖?，為了深入研究三七總皂苷-TCP骨修復(fù)復(fù)合材料在臨床應(yīng)用的可行性，本研究通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)，從細(xì)胞增殖速度、生化指標(biāo)和細(xì)胞形態(tài)等多方面探討材料的生
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2022年9期2022-05-14
- 白扁豆總皂苷的含量測(cè)定與成分分析
正丁醇得白扁豆總皂苷。白扁豆總皂苷粗提物通過(guò)硅膠柱、中壓C18色譜柱進(jìn)行進(jìn)一步純化，用薄層監(jiān)測(cè)收集富集皂苷類成分的洗脫液，得到需要成分。采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（UV）測(cè)定，以0.5%香草酸-冰醋酸溶液和高氯酸為顯色劑，測(cè)定波長(zhǎng)為540nm，并采用四極桿-靜電場(chǎng)軌道肼高分辨質(zhì)譜儀（UHPLC-Q-ExactiveOrbitrapMS）在負(fù)離子模式下對(duì)總皂苷進(jìn)行成分分析。[結(jié)果]白扁豆總皂苷通過(guò)硅膠柱、中壓C18色譜柱純化得到較純的總皂苷。總皂苷UV測(cè)定的線性
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年8期2021-05-11
- 胡蘆巴總皂苷提取工藝的研究
主要功效成分有總皂苷[3-4]、多糖[5]、胡蘆巴堿[6-8]、4 - 羥基異亮氨酸[9-10]等，以總皂苷為目標(biāo)成分進(jìn)行提取工藝研究，為胡蘆巴在血糖控制方面的應(yīng)用提供依據(jù)和參考。1 試劑材料與設(shè)備1.1 材料與試劑胡蘆巴藥材，湖北正光九資河藥業(yè)提供；PT 固相萃取柱，河北津楊提供；人參皂苷Re 標(biāo)準(zhǔn)品（97.4%），食品藥品檢定研究院提供；甲醇、冰醋酸、5%香草醛冰乙酸（香草醛5 g 加冰乙酸溶解并定容至100 mL）、高氯酸（均為分析純），國(guó)藥提供；純
農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年23期2021-01-11
- 黑豆中總皂苷提取工藝的研究
方面，對(duì)黑豆中總皂苷的提取工藝報(bào)道極少[8]。本試驗(yàn)以黑豆為主要原料，優(yōu)化黑豆總皂苷的提取工藝參數(shù)，旨在為黑豆總皂苷的綜合利用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料與設(shè)備黑豆：市售。皂苷標(biāo)準(zhǔn)品：大連美侖生物技術(shù)有限公司。焦性沒(méi)食子酸、冰乙酸、鹽酸（36%～38%）、無(wú)水乙醇、甲醇、丙酮、石油醚、乙腈、乙酸乙酯（均為分析純）：天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。TU-1810紫外可見(jiàn)風(fēng)光光度計(jì)：北京普析通用儀器有限責(zé)任公司；XZ-990旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀：上海申生科
食品研究與開(kāi)發(fā) 2020年24期2020-12-22
- 遠(yuǎn)志地上部位芒果苷和總皂苷含量測(cè)定研究
部位的芒果苷和總皂苷含量測(cè)定方法，為遠(yuǎn)志非藥用資源開(kāi)發(fā)提供支持。方法：采用HPLC液相色譜法、比色法分別對(duì)遠(yuǎn)志地上部位芒果苷及總皂苷進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果：遠(yuǎn)志地上部位樣品總皂苷含量范圍是0.30～0.75 mg/g，芒果苷含量范圍是8.48～9.19 mg/g。結(jié)論：HPLC液相色譜法、比色法測(cè)定遠(yuǎn)志地上部位中的芒果苷和總皂苷含量的方法簡(jiǎn)單、可靠?！娟P(guān)鍵詞】?遠(yuǎn)志;總皂苷;芒果苷【中圖分類號(hào)】R284.1?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A?【文章編號(hào)】1007-8517（2
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年10期2020-12-08
- 比色法測(cè)定崗梅根總皂苷含量
法測(cè)定崗梅根中總皂苷含量，為崗梅根的質(zhì)量控制提供依據(jù)。 方法：以人參皂苷Re為對(duì)照品、香草醛-高氯酸為顯色劑，在545 nm波長(zhǎng)下測(cè)定。 結(jié)果：對(duì)照品在皂苷質(zhì)量為0.0624 mg至0.1664 mg的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，加樣回收試驗(yàn)與精密度的RSD分別為1.83%與0.76%，方法學(xué)驗(yàn)證的各項(xiàng)指標(biāo)均符合要求。5批崗梅根總皂苷平均含量分別為2.93%、2.87%、2.21%、2.34%、1.93%。結(jié)論：方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，穩(wěn)定性、重復(fù)性好，可以作為崗梅根
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年8期2020-10-12
- ?不同產(chǎn)地多花黃精生物活性成分含量比較
色法對(duì)其多糖、總皂苷、總黃酮3種生物活性成分的含量進(jìn)行了測(cè)定與分析比較。結(jié)果表明：多花黃精中的生物活性成分含量因產(chǎn)地不同而存在著較大差異，多糖含量在8.09%～11.78%范圍內(nèi)變化，以?shī)涞椎貐^(qū)的最高;總皂苷含量范圍為2.73%～5.01%，以永州地區(qū)的最高;總黃酮含量范圍為0.21%～0.71%，以張家界地區(qū)及四川甘孜地區(qū)的較高?？傮w來(lái)看，不同產(chǎn)地多花黃精中多糖含量均較高，總皂苷含量居中，總黃酮含量均較低。關(guān)鍵詞：多花黃精;產(chǎn)地;多糖;總皂苷;總黃酮中圖
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年7期2020-09-02
- 民族藥水三七質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升研究
法，建立水三七總皂苷的定量方法。結(jié)果：淀粉粒、導(dǎo)管和草酸鈣針晶為水三七粉末穩(wěn)定性的顯微特征;17批樣品中，水分為7.38%～8.79%，總灰分為3.26%～7.06%，酸不溶性灰分為0.45%～3.12%，醇溶性浸出物含量為11.52%～22.32%，總皂苷含量為1.39%～4.56%。結(jié)論：該方法穩(wěn)定可靠，可用于水三七的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 水三七;總皂苷;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);提升研究【中圖分類號(hào)】R284.1 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ? ?【文章編號(hào)】1007-
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年6期2020-08-06
- 無(wú)患子總皂苷提取工藝優(yōu)化及其對(duì)酪氨酸酶的抑制活性
鍵詞：無(wú)患子;總皂苷;提取工藝;富集工藝;正交試驗(yàn);酪氨酸酶;黑色素?zé)o患子產(chǎn)于長(zhǎng)江流域以南[1]，《本草綱目》《雞肋篇》均有記載，稱為肥珠子、油珠子[2]。無(wú)患子果皮皂苷成分主要為三萜及倍半萜類，具有較強(qiáng)的表面活性作用[3-4]，含量達(dá)5.33%[5]。《本草綱目》中載：洗頭去風(fēng)明目，洗面增白祛斑。在現(xiàn)代中藥及天然藥物化學(xué)研究中認(rèn)為，無(wú)患子中活性物質(zhì)可以通過(guò)對(duì)酪氨酸酶、氧化酶、多巴色素互變酶的作用，抑制黑色素的產(chǎn)生，從而達(dá)到美白效果。在這其中，酪氨酸酶是黑
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年9期2020-06-21
- 不同炮制方法對(duì)玉竹成分的影響
玉竹多糖、玉竹總皂苷為考察指標(biāo)，對(duì)經(jīng)過(guò)清蒸、蜜炙、酒蒸之后的3個(gè)批次玉竹炮制品與凈玉竹進(jìn)行比較分析。采用浸出物測(cè)定法測(cè)定醇浸出物量;采用苯酚-硫酸法測(cè)定玉竹多糖含量;采用香草醛-冰醋酸法測(cè)定玉竹總皂苷的含量。 結(jié)果 2個(gè)批次蜜炙品醇溶性浸出物與凈玉竹比較升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P < 0.05）;1個(gè)批次酒蒸品醇溶性浸出物與凈玉竹比較降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）;3個(gè)批次清蒸品多糖含量與凈玉竹比較升高，差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P < 0
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年7期2020-04-20
- 人參凍干粉中總皂苷測(cè)定方法研究
定人參凍干粉中總皂苷含量。方法? 采用柱層析法分離皂苷;對(duì)比不同樹(shù)脂研究總皂苷含量。結(jié)果? 人參皂苷Re在40～200μg之間呈良好的線性關(guān)系（r=0.9998）。PT-大孔吸附樹(shù)脂柱能夠很好地吸附人參皂苷，有效地分離出人參皂苷，加樣回收率為98.53%。結(jié)論? 該方法簡(jiǎn)便，準(zhǔn)確性及靈敏性高，可以應(yīng)用于人參凍干粉質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：人參? 凍干粉? 總皂苷中圖分類號(hào)：R284 ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1672-3791（2019）10（a）-0040
科技資訊 2019年28期2019-12-10
- 正交優(yōu)化微波提取補(bǔ)肝散中抗抑郁有效組分群的工藝
術(shù)，以總黃酮和總皂苷為考察指標(biāo)，對(duì)影響補(bǔ)肝散醇提工藝參數(shù)進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選，并與超聲法和回流法進(jìn)行了比較，旨為今后進(jìn)一步分離、純化抗抑郁有效組分奠定前期基礎(chǔ)。1 材料與儀器1.1 藥物與試劑、試藥夏枯草飲片及香附飲片均購(gòu)于青島市健聯(lián)藥店，批號(hào)分別為160701和160601，前者產(chǎn)于河南，后者產(chǎn)于浙江，經(jīng)青島大學(xué)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室李英霞教授鑒定，分別來(lái)源于唇形科植物夏枯草（Prunella vulgarisL.）的干燥果穗和莎草科植物莎草（Cyperus r
食品與藥品 2019年5期2019-11-05
- 不同干燥方法對(duì)商陸總皂苷和皂苷甲含量的影響
ricana）總皂苷含量，采用HPLC-UV法測(cè)定商陸皂苷甲的含量。結(jié)果表明，商陸總皂苷和皂苷甲的含量比較，陰干商陸明顯低于其他組，曬干商陸次之，烘干品含量較高;其中低溫55 ℃烘干品的商陸總皂苷含量最高，80 ℃烘干的商陸皂苷甲含量高于其他組。商陸產(chǎn)地加工中，應(yīng)及時(shí)干燥，避免成分流失，規(guī)模化烘干優(yōu)于傳統(tǒng)曬干，采用低溫烘干為宜。關(guān)鍵詞：商陸（Phytolacca americana）;產(chǎn)地加工;干燥方法;總皂苷;皂苷甲中圖分類號(hào)：S13? ? ? ? ?文
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年8期2019-07-03
- 大孔吸附樹(shù)脂分離純化赤雹根總皂苷的工藝研究
分離純化赤雹根總皂苷（TSTR）的工藝。方法：采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定TSTR含量。通過(guò)比較不同型號(hào)（AB-8、D101、DM130、HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD826、NKA-9）大孔吸附樹(shù)脂的靜態(tài)吸附、解吸性能，篩選大孔吸附樹(shù)脂型號(hào)；以TSTR含量為指標(biāo)，考察大孔吸附樹(shù)脂對(duì)TSTR吸附的影響因素（樹(shù)脂徑高比、藥液質(zhì)量濃度、吸附體積流量、飽和吸附量）、解吸的影響因素（解吸溶劑體積分?jǐn)?shù)、解吸溶劑體積流量、解吸溶劑體積）
中國(guó)藥房 2018年3期2018-10-19
- 清咽口服液水提醇沉工藝研究
尾黃素轉(zhuǎn)移率和總皂苷轉(zhuǎn)移率作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用L9（34）正交試驗(yàn)優(yōu)選清咽口服液水提醇沉最佳制備工藝。結(jié)果：最佳水提工藝采用10倍量的水，藥材浸泡0.5 h，提取3次，每次1.5 h。最佳醇沉工藝為濃縮藥液生藥含量1.5 g/mL，藥液含醇量為70%，15 ℃靜置12 h。結(jié)論：優(yōu)選出的水提醇沉工藝與企業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)相結(jié)合，具有理論和實(shí)際意義，可用于清咽口服液的精制工藝。【關(guān)鍵詞】 清咽口服液；次野鳶尾黃素；總皂苷；正交設(shè)計(jì)【中圖分類號(hào)】R284.2 【文獻(xiàn)標(biāo)
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年3期2018-09-18
- 吉祥草配伍余甘子的提取工藝研究
相色譜法，測(cè)定總皂苷、總黃酮及沒(méi)食子酸的含量；配伍后以總皂苷、總黃酮、沒(méi)食子酸含量為指標(biāo)，考察浸泡時(shí)間、60%乙醇用量、提取滲漉速度三因素三水平。結(jié)果：配伍提取工藝影響因素滲漉速度>溶劑用量>浸泡時(shí)間。最佳工藝為藥材經(jīng)過(guò)浸潤(rùn)后浸泡4h，提取溶劑用量為15倍量，滲漉速度為1mL/min。結(jié)論：考察優(yōu)化了吉祥草配伍余甘子提取方法，該方法簡(jiǎn)便穩(wěn)定性好，可用于吉祥草配伍余甘子復(fù)方制劑的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 吉祥草配伍余甘子；總皂苷；沒(méi)食子酸；總黃酮；提取工藝【中圖
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年1期2018-09-18
- 鹽荔枝核粗皂苷對(duì)四氧嘧啶小鼠血糖水平的影響研究
詞：鹽荔枝核；總皂苷；小鼠；血糖糖尿病是一種常見(jiàn)的代謝性疾病， 近幾年隨著全民生活水平不斷提升其在我國(guó)的發(fā)病率也呈不斷上升趨勢(shì)?；颊叱０橛卸喾N并發(fā)癥，常見(jiàn)有低血糖癥、消化道反應(yīng)、皮膚過(guò)敏反應(yīng)、頭暈、視力模糊及身體平衡障礙等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。李時(shí)珍在《本草綱目》中記載荔枝核“止渴、益人顏色、食之止煩渴?！崩笾说闹饕煞州^復(fù)雜，常見(jiàn)有有皂苷類、氨基酸類、黃酮類、糖類及揮發(fā)性成分等等。臨床上已有使用荔枝核的制劑進(jìn)行糖尿病治療的報(bào)道，如何勝等[1]研究使用四氧嘧啶造
科學(xué)與財(cái)富 2018年8期2018-05-09
- 葶藶生脈方中黃芪、麥冬總皂苷的提取及其含量測(cè)定
分光光度法測(cè)定總皂苷的含量。采用正交試驗(yàn)法，以總皂苷的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，考察乙醇濃度、料液比和提取時(shí)間對(duì)提取工藝的影響，優(yōu)選黃芪、麥冬的最佳提取工藝。 結(jié)果 本研究中黃芪甲苷在8.88～44.40 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，精密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性試驗(yàn)的RSD值均≤1.19%，平均加樣回收率為101.78%，RSD值為1.85%（n = 9）。最佳提取工藝：8倍量80%的乙醇回流提取2次，每次2 h。 結(jié)論 該方法操作簡(jiǎn)便，準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可作為葶藶生脈方中
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年6期2018-05-08
- 乙烯利對(duì)桔梗生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)量和品質(zhì)影響的研究
的桔梗蛋白質(zhì)、總皂苷、皂苷-D含量分別比對(duì)照增加了3.9%、15.8%、49.1%，水溶性浸出物和可溶性糖含量分別降低了9.0%和4.4%?？梢?jiàn)，乙烯利對(duì)桔梗品質(zhì)的調(diào)控具有濃度依賴性。綜合考慮桔梗產(chǎn)量和品質(zhì)，葉面噴施0.07%乙烯利效果最佳。關(guān)鍵詞：乙烯利；桔梗；產(chǎn)量；總皂苷；皂苷-D中圖分類號(hào)：S567.23+9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2017）11-0056-03Effects of Ethephon on Growth， Deve
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年11期2017-12-26
- 武當(dāng)山區(qū)市售重樓飲片中總皂苷含量分析研究
市售重樓飲片中總皂苷的含量，考察醫(yī)院、藥店等醫(yī)藥市場(chǎng)上銷售的重樓飲片質(zhì)量情況，為中藥重樓的生產(chǎn)、經(jīng)銷、臨床使用和監(jiān)管提供參考。 方法 收集武當(dāng)山區(qū)（以湖北省十堰市為主）醫(yī)院、藥店中重樓飲片樣品，用高氯酸顯色，在406 nm波長(zhǎng)處使用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定重樓飲片中總皂苷含量。 結(jié)果 市售重樓飲片中重樓總皂苷的含量差異明顯，收集到的23個(gè)樣本中總皂苷含量最低的只有1.79%，最高達(dá)11.79%。 結(jié)論 市售重樓飲片的質(zhì)量參差不齊，會(huì)影響臨床用藥的安全性、有
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年30期2017-11-16
- 分光光度法測(cè)定藜麥中總皂苷的含量
一種測(cè)定藜麥中總皂苷的分光光度法，研究藜麥中總皂苷的含量。[方法]采用超聲波提取、香草醛-高氯酸分光光度法，以藜麥皂苷A為對(duì)照品，檢測(cè)波長(zhǎng)482 nm，樣品提取采用60%乙醇溶液，料液比1∶30（g∶mL），提取時(shí)間30 min，提取2次，回收乙醇后用水飽和的正丁醇萃取3次。[結(jié)果]藜麥中總皂苷濃度在0.021 12～0.063 36 mg/ mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，線性方程為A=12.169C-0.071 4，相關(guān)系數(shù)0.999 9。[結(jié)論]建立了
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年26期2017-06-11
- 分光光度法測(cè)蓮子人參中總皂苷的含量
定了蓮子人參中總皂苷的含量。以香草醛-高氯酸為顯色劑，以人參皂苷Re為對(duì)照品，采用分光光度法。結(jié)果：供試品中總皂苷的含量為28.18毫克/克，因此，將人參用蓮子作為輔料炮制后，對(duì)總皂苷含量影響不大，為輔料人參產(chǎn)品開(kāi)發(fā)提供有力依據(jù)。關(guān)鍵詞：人參；蓮子；總皂苷中圖分類號(hào)： R284 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A DOI編號(hào)： 10.14025/j.cnki.jlny.2017.06.023五加科人參屬植物人參（Panax ginseng C.A.Meyer）主要以根入藥，
吉林農(nóng)業(yè)·下半月 2017年3期2017-04-14
- 苗藥黑骨藤配伍金鐵鎖的總皂苷含量測(cè)定
藤配伍金鐵鎖的總皂苷含量測(cè)定方法。方法：以齊墩果酸為對(duì)照，用5%的香草醛-冰醋酸及高氯酸進(jìn)行顯色，在550nm波長(zhǎng)下運(yùn)用紫外-分光光度法對(duì)總皂苷含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果：齊墩果酸在0.002～0.012mg/mL濃度范圍與吸光度呈良好的線性關(guān)系，回歸方程A=62.4C-0.0101，r=0.9991，回收率為96.19%，RSD為1.43%。結(jié)論：建立了黑骨藤配伍金鐵鎖回流提取法中總皂苷含量測(cè)定方法，該方法快速、簡(jiǎn)便，精密度和穩(wěn)定性良好，可用于黑骨藤配伍金鐵鎖復(fù)
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2017年2期2017-03-09
- 黑種草子總皂苷滴丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
建立黑種草子總皂苷滴丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 以黑種草皂苷A為對(duì)照品，采用薄層色譜法對(duì)滴丸中的黑種草子進(jìn)行定性鑒別，采用比色法對(duì)滴丸中總皂苷的含量進(jìn)行測(cè)定，采用高效液相色譜法對(duì)滴丸中黑種草皂苷A的含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果 薄層鑒別圖譜斑點(diǎn)清晰，陰性對(duì)照無(wú)干擾；總皂苷含量測(cè)定中平均回收率為102.6%，RSD=1.96%（n=6），滴丸中總皂苷平均含量為18.13%；黑種草皂苷A含量測(cè)定中平均回收率為103.2%，RSD=1.16%（n=6），滴丸中黑種草皂苷A平均含
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2016年8期2016-08-01
- 甘草內(nèi)生菌20株有效菌株發(fā)酵物與宿主水煎液、總黃酮、總皂苷體外抑菌活性對(duì)比研究*
煎液、總黃酮、總皂苷體外抑菌活性對(duì)比研究*趙妮1,鄧毅2, 劉靚1,董金香1,曼瓊1,楊志軍1(1.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，甘肅 蘭州730000；2.甘肅省中藥藥理與毒理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅 蘭州 730000)摘要目的：研究甘肅野生和栽培甘草內(nèi)生菌有效菌株發(fā)酵物與宿主水煎液、總黃酮、總皂苷體外抑菌活性的差異。方法：采用體外定量抑菌方法觀察20株甘草內(nèi)生菌有效菌株發(fā)酵物、水煎液、總黃酮、總皂苷對(duì)金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌的抑菌活性。結(jié)果：各組對(duì)金黃
中醫(yī)研究 2016年5期2016-07-11
- 正交試驗(yàn)法優(yōu)選冠舒顆粒提取工藝
正交試驗(yàn)法，以總皂苷含量為考察指標(biāo)，考察乙醇濃度、加醇量、提取時(shí)間、提取次數(shù)對(duì)醇提工藝的影響。以總多糖含量為考察指標(biāo)，考察提取時(shí)間、提取次數(shù)、加水量對(duì)水提工藝的影響。結(jié)果最佳醇提工藝為加8倍于藥材量70%乙醇提取3次，每次2 h；最佳水提工藝為加6倍于藥材量水提取3次，每次2 h。結(jié)論冠舒顆粒提取工藝穩(wěn)定可行，適合大工業(yè)生產(chǎn)。關(guān)鍵詞：冠舒顆粒；總皂苷；總多糖；提取工藝冠舒顆粒為吉林省科技廳重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目，由人參、三七、梔子、甘草組成，是臨床用于治療冠心病
- 美國(guó)豆芋不同部位生化特征成分分析
性蛋白、總糖、總皂苷、總黃酮、異黃酮、Vc、VE和礦物質(zhì)的含量表明,美國(guó)豆芋不同部位均含有豐富的游離氨基酸、可溶性蛋白、多糖、皂苷、黃酮、異黃酮、Vc、VE和礦物質(zhì)等生化特征成分,但是美國(guó)豆芋不同部位的特征成分含量存在差異。該分析結(jié)果為新引進(jìn)食品美國(guó)豆芋的綜合利用提供依據(jù),有利于進(jìn)一步充分有效地利用其花、莖、葉和塊莖開(kāi)發(fā)功能性食品和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。關(guān)鍵詞：美國(guó)豆芋;游離氨基酸;可溶性蛋白;總糖;總皂苷;總黃酮;異黃酮文獻(xiàn)著錄格式:戚利潮,楊蕓蕓,鄭子桓,
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年4期2016-05-24
- 靈芝酒浸提過(guò)程中主要功能成分的變化及抗氧化作用研究
表明：靈芝酒中總皂苷、總多糖和總蛋白質(zhì)3種主要活性成分的質(zhì)量濃度均隨浸提時(shí)間的延長(zhǎng)而增加，其中總皂苷、總多糖的質(zhì)量濃度在第35天左右達(dá)到峰值，之后略有下降，總蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度在第30天左右達(dá)到峰值，之后開(kāi)始降低；靈芝酒的DPPH自由基清除率和ABTS自由基清除率在第35天左右達(dá)到最大值，其抗氧化能力與總皂苷質(zhì)量濃度、總多糖質(zhì)量濃度和總蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度均呈正相關(guān)；浸提用酒度數(shù)不同，制得靈芝酒的活性成分質(zhì)量濃度不同，其抗氧化能力也不同，其中70°酒能較好地提取靈芝
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-05-23
- 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選甘草總黃酮和總皂苷提取工藝*
選甘草總黃酮和總皂苷提取工藝*趙妮1，鄧毅1△，劉靚2，董金香2，曼瓊2 1甘肅中醫(yī)藥大學(xué)，甘肅蘭州730000；2甘肅省中(藏)藥化學(xué)與質(zhì)量研究省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室［摘要］目的：優(yōu)化甘草總黃酮和總皂苷的超聲提取工藝。方法：以提取溫度、提取時(shí)間、乙醇濃度、料液比為考察因素，以總黃酮和總皂苷含量為綜合評(píng)分作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，優(yōu)選出最佳提取工藝。結(jié)果：最佳提取工藝：提取溫度為50℃，提取時(shí)間為45分鐘，乙醇濃度為60％，料液比為1∶10。結(jié)論：該提取工藝簡(jiǎn)便、快捷，可用于
西部中醫(yī)藥 2016年2期2016-04-23
- 文冠果種仁總皂苷的提取純化及其抗氧化活性
)?文冠果種仁總皂苷的提取純化及其抗氧化活性王珂, 張志宇, 趙茜茜, 鄧紅*, 劉俊義(陜西師范大學(xué) 食品工程與營(yíng)養(yǎng)科學(xué)學(xué)院， 陜西 西安 710119)摘要：研究了超聲波輔助提取文冠果種仁中總皂苷的工藝條件，并探討了大孔樹(shù)脂分離純化總皂苷的參數(shù)以及文冠果總皂苷的體外抗氧化活性。以乙醇為提取劑，通過(guò)單因素和正交實(shí)驗(yàn)考察了提取劑濃度、提取溫度、料液比、超聲功率對(duì)總皂苷提取的影響。結(jié)果表明：乙醇的體積分?jǐn)?shù)70%、提取溫度50℃、料液比1∶20、超聲功率140
- 多指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)三七片的質(zhì)量
片的醇浸出物、總皂苷、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量。獲得了各樣品中5個(gè)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果，并換算出各樣品的綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)Y值，發(fā)現(xiàn)Y值存在明顯差異。研究結(jié)果表明，不同廠家生產(chǎn)的三七片質(zhì)量有差異，用多指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)法，可以比較全面地評(píng)價(jià)三七片的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：綜合評(píng)價(jià)法；三七片；醇浸出物；總皂苷；人參皂苷三七為五加科植物三七(Panaxnotoginseng(BurK.)F.H.Chen)的干燥根和根莖，主產(chǎn)于云南、廣西等地，野生或栽培。其性甘、
山東科學(xué) 2015年4期2016-01-25
- 新疆核桃分心木總皂苷和總黃酮的體外抗氧化活性
新疆核桃分心木總皂苷和總黃酮的體外抗氧化活性令狐晨， 謝姆西努爾·阿卜來(lái)提， 阿依吐倫·斯馬義*(新疆醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院， 新疆 烏魯木齊830011)摘要：為了研究新疆核桃分心木中總皂苷和總黃酮的抗氧化活性，以VC作為陽(yáng)性對(duì)照，檢測(cè)了核桃分心木中總皂苷和總黃酮對(duì)超氧陰離子(-O2)、羥基自由基(-OH)、DPPH等的清除作用，并對(duì)總皂苷和總黃酮的還原能力進(jìn)行了測(cè)定.結(jié)果表明：總皂苷和總黃酮均具有較好的對(duì)DPPH自由基、羥基自由基、超氧陰離子自由基等的清除能
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-01-21
- 不同產(chǎn)地延齡草中延齡草總皂苷的含量測(cè)定
延齡草中延齡草總皂苷的含量測(cè)定高昕1，黃仟照1，江雨霖1，孫衛(wèi)1，屈鈳楠1，孫文軍2*(1.西安交通大學(xué)藥學(xué)院，西安710061；2.西安新通藥物研究有限公司，西安710077)摘要：目的建立延齡草中總皂苷的含量測(cè)定方法，比較研究不同產(chǎn)地延齡草中總皂苷的含量。方法以薯蕷皂苷元為對(duì)照品，采用分光光度法，高氯酸顯色，在410 nm處測(cè)定吸光度，計(jì)算延齡草中總皂苷的含量。結(jié)果薯蕷皂苷元在4.12~49.44 μg范圍內(nèi)與吸光度值呈良好的線性關(guān)系(r=0.998
西北藥學(xué)雜志 2015年3期2016-01-19
- 無(wú)患子總皂苷體外抑制酪氨酸酶活性的研究
的]研究無(wú)患子總皂苷體外對(duì)酪氨酸酶的抑制率。[方法]超聲波提取法，溶劑用水、30%乙醇和60%乙醇對(duì)無(wú)患子總皂苷提取，用大孔樹(shù)脂（D101）富集水、30%乙醇和70%乙醇部分，紫外分光光度計(jì)法，測(cè)量酪氨酸酶抑制率。[結(jié)果]超聲波提取得率中，水提得率（18.56%）最高，60%乙醇提取得率為14.46%，而30%乙醇提取得率為17.85%，接近水提取得率；大孔樹(shù)脂富集后70%乙醇洗脫部分抑制率高于30%乙醇部分和水部分；與熊果酸比較，70%乙醇洗脫部分、30
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年21期2015-10-21
- 不同烹飪工藝對(duì)淮山藥功能性成分的影響
性成分（多糖、總皂苷、總酚）含量的影響。對(duì)淮山藥進(jìn)行水煮、微波、熱炒3種烹飪工藝的烹制后，按照多糖、總皂苷、總酚的測(cè)定方法，測(cè)定各功能性成分含量。微波使淮山藥多糖含量顯著上升，而水煮和熱炒均使多糖含量下降；3種烹飪工藝均降低了淮山藥總皂苷含量，而提高了總酚含量。不同烹飪工藝對(duì)淮山藥功能性成分的影響不同。與水煮、熱炒相比，微波工藝最有利于功能性成分的保持。關(guān)鍵詞：烹飪；淮山藥；多糖；總皂苷；總酚淮山藥是薯蕷科多年生草本植物薯蕷（Dioscorea oppos
食品研究與開(kāi)發(fā) 2015年20期2015-07-22
- 淺析伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑學(xué)特性的影響
伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑學(xué)特性的影響褚福娟目的對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性受不同半生物質(zhì)的影響進(jìn)行分析。方法制備試品溶液, 測(cè)定不同伴生物三七總皂苷電導(dǎo)率及測(cè)定粘度系數(shù)；對(duì)4種不同伴生物三七總皂苷的電導(dǎo)率及其粘度系數(shù)采用不同伴生物三七總皂苷電導(dǎo)率和粘度系數(shù)測(cè)定方法展開(kāi)測(cè)定與分析。結(jié)果針對(duì)三七總皂苷而言, 不同伴生物三七總皂苷的電導(dǎo)率物理和粘度系數(shù)會(huì)影響其吸收。結(jié)論對(duì)于三七總皂苷生物藥劑特性, 不同伴生物質(zhì)所產(chǎn)生的影響不同。藥劑特性；伴生物質(zhì)；三七總皂苷目前
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年25期2015-06-01
- Box—Behnken響應(yīng)面法優(yōu)選金櫻子提取工藝
方法 以金櫻子總皂苷、總酚酸含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，乙醇濃度、提取時(shí)間、料液比、提取次數(shù)為考察因素，采用Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計(jì)，Design-Expert8.0.5軟件分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，建立多元二次回歸方程，篩選金櫻子提取工藝參數(shù)。結(jié)果 篩選出金櫻子的最佳提取工藝參數(shù)為：乙醇濃度62.79%，料液比13.12∶1，提取時(shí)間137.93 min，提取次數(shù)1.85次，考慮到實(shí)際操作方便及工業(yè)大生產(chǎn)的實(shí)用性，將提取工藝參數(shù)修訂為乙醇濃度60%，料液比13∶1，提取
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2015年8期2015-05-30
- 黑種草子總皂苷滴丸的制備工藝研究
：優(yōu)選黑種草子總皂苷滴丸的制備工藝。方法：以滴丸的外觀質(zhì)量評(píng)分、丸重量差異變異系數(shù)和溶散時(shí)限的綜合評(píng)分作為考核指標(biāo)，通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)對(duì)影響滴丸成型的因素進(jìn)行考察，優(yōu)選最佳制備工藝。結(jié)果：優(yōu)選的最佳制備工藝為：以PEG4000∶PEG6000（5∶1）為基質(zhì)，總皂苷提取物與基質(zhì)配比1∶3，滴制溫度80℃，冷卻劑為二甲基硅油（運(yùn)動(dòng)黏度350 mPa·s），冷卻溫度5℃，滴距10 cm，滴制速度30滴/min。結(jié)論：優(yōu)選出的制備工藝穩(wěn)定可行?！娟P(guān)鍵詞】 腺毛
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2015年9期2015-05-30
- 茶樹(shù)根抗痛風(fēng)活性部位的篩選研究*
茶樹(shù)根總黃酮和總皂苷對(duì)高尿酸血癥小鼠尿尿酸、血尿酸、血黃嘌呤氧化酶活性的影響和對(duì)抗急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎作用以及體外對(duì)黃嘌呤氧化酶活性抑制作用，探討茶樹(shù)根防治痛風(fēng)的活性部位。方法：用尿酸和氧嗪酸鉀ip小鼠造成小鼠高尿酸血癥模型，分光光度法檢測(cè)尿酸水平和黃嘌呤氧化酶活力；以尿酸鈉結(jié)晶植入法觀察茶樹(shù)根總黃酮和總皂苷抗急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)作用;以含酶動(dòng)力學(xué)分析軟件的分光光度計(jì)在波長(zhǎng)290nm處測(cè)定茶樹(shù)根總黃酮和總皂苷對(duì)黃嘌呤氧化酶活性的抑制作用。結(jié)果：茶樹(shù)根總黃酮在降血尿酸
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-02-18
- 減壓內(nèi)部沸騰法提取絞股藍(lán)總皂苷的工藝
騰法提取絞股藍(lán)總皂苷的最佳工藝條件，通過(guò)單因素試驗(yàn)分析各提取因素對(duì)提取率的影響。結(jié)果表明，減壓內(nèi)部沸騰法提取絞股藍(lán)總皂苷的最佳工藝為：對(duì)5.0 g 絞股藍(lán)粉末，用體積分?jǐn)?shù)為 70%的解吸劑（乙醇）8 mL，提取劑用量為料液比1 g ∶14 mL，提取溫度45 ℃，提取時(shí)間6 min，此條件下總皂苷的提取率為5.35%。與傳統(tǒng)水提取法相比，提取速度提高10倍，提取溫度低，能耗低。關(guān)鍵詞：總皂苷；絞股藍(lán)；減壓內(nèi)部沸騰；提取中圖分類號(hào)： R284.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼：
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年10期2014-11-22
- 3種梔子中梔子黃色價(jià)、梔子苷及總皂苷含量比較
、梔子苷含量、總皂苷含量進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明，B13-1、C13-1果實(shí)的梔子黃色價(jià)較高且數(shù)值相當(dāng)，混-1果實(shí)的色價(jià)相對(duì)較低；C13-1果實(shí)中的梔子苷含量最高（3.86%），B13-1次之（3.14%），混-1最低（2.84%）；3個(gè)品種的梔子黃色價(jià)、梔子苷及總皂苷的含量均以果仁中最高；3個(gè)梔子品種中，品種B13-1任何部位的梔子黃色價(jià)都是最高的；C13-1果實(shí)中梔子苷、總皂苷含量較其他品種高，B13-1果仁中梔子苷含量較其他品種高。關(guān)鍵詞：梔子；品種；梔
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年8期2014-10-23
- 伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性影響的研究
伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性影響的研究趙彥明 張延彬目的 探討和分析不同半生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性的影響。方法 設(shè)定不同伴生物三七總皂苷粘度系數(shù)和電導(dǎo)率的測(cè)定方法，對(duì)4種不同伴生物三七總皂苷I、II、III、IV的粘度系數(shù)和電導(dǎo)率等物理特性進(jìn)行測(cè)定和分析。結(jié)果 不同伴生物三七總皂苷的粘度系數(shù)和電導(dǎo)率物理有所不同，對(duì)三七總皂苷的吸收有一定的影響。結(jié)論 不同伴生物質(zhì)對(duì)三七總皂苷生物藥劑特性的影響不同，具有重要的臨床意義。三七總皂苷；伴生物質(zhì)；藥劑特性
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年25期2013-09-16