氯代
- 碘催化下氯苯的氯代反應
——用理論計算化學方法深度分析一道高考試題
出，碘催化氯苯二氯代時與其他幾種催化劑(如AlCl3、FeCl3、SbCl5等)的催化情況有所不同，在較高溫度下，對二氯苯的比例會增加，而鄰二氯苯的比例則會下降；而其他幾種催化劑作用下，情況則是相反的。如果以該文獻中的實驗結果作為本文前面提到的高考題的參考數(shù)據(jù)，則該試題存在違背實驗事實的現(xiàn)象，需要做修正，否則不宜再出現(xiàn)在高考試題中。由于H. F. Wiegandt的實驗結果是基于苯的氯代反應體系，起始反應物為苯，反應體系中缺少試題中提到的溶劑CS2，因此兩
大學化學 2023年10期2023-12-11
- 氣相色譜-質譜法測定西吡氯銨含片中的氯代烷烴類雜質
西吡氯銨以吡啶、氯代十六烷為起始物料,一步反應合成。氯代十六烷為具有警示結構的鹵代烷烴類化合物[3],還可能會引入相近鏈長的氯代十四烷、氯代十五烷、氯代十七烷與氯代十八烷[4]。西吡氯銨含片中氯代烷烴類雜質的研究尚未有文獻報道,其中氯代十六烷既是工藝雜質又是可能產(chǎn)生的降解產(chǎn)物,需要重點關注。根據(jù)人用藥品注冊技術要求國際協(xié)調(diào)會(International Conference on Harmonization,ICH)M7[5]指南規(guī)定,單官能團烷基氯化物的
山東化工 2023年17期2023-11-04
- 滴流床式反應器合成氯代碳酸乙烯酯的研究
需求進一步增高。氯代碳酸乙烯酯(CEC)用作有機合成中間體、鋰電池電解液添加劑。氯代碳酸乙烯酯主要應用于制備鋰電池電解液氟代碳酸乙烯酯和碳酸亞乙烯脂。高純度氯代碳酸乙烯酯也可以直接作為鋰電池電解液阻燃添加劑，改善鋰電池電解液的循環(huán)性能，提高使用壽命，同時近年來，隨著環(huán)保意識的深入人心，新能源產(chǎn)業(yè)的發(fā)展越來越受到國家以及民眾的青睞。從新能源電力到新能源汽車，都在近年獲得了快速發(fā)展。數(shù)據(jù)顯示，2022年9月中國占世界新能源車份額 67%，且新能源汽車年銷售超千
化工管理 2023年22期2023-08-15
- 我國2B酸工業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀及展望
可度高的溶劑為三氯代苯和二氯代苯，但該類溶劑被列為國際禁用品，其在高溫下易發(fā)生雙分子偶聯(lián)反應，生成多氯聯(lián)苯類物質，該物質具有致癌作用且不易用生化方法降解[2]，因此導致2B酸生產(chǎn)過程和產(chǎn)品存在危害環(huán)境的風險。近年來，簽署國際環(huán)境保護公約的國家越來越多，這些國家大多明確立法抵制購買含有多氯代聯(lián)苯類物質的各類產(chǎn)品，因此，國際市場的形勢迫使生產(chǎn)企業(yè)必須尋找替代氯代苯的綠色環(huán)保型溶劑。1.我國2B酸的生產(chǎn)現(xiàn)狀截至目前，全世界2B酸（包括鈉鹽）的全年總產(chǎn)量約達到11
當代化工研究 2022年7期2023-01-19
- 含氯代有機物廢液預處理技術研究進展
題?；U液中含氯代有機物廢液危害性較大，處理難度也較大，需要發(fā)展更加高效清潔的處理技術。氯代有機物大多具有生物毒性，很難生物降解，該類廢液多采用熱處理方法降解。熱處理過程中氯元素會反應生成氯化氫與二噁英，腐蝕設備，嚴重污染大氣環(huán)境。針對該類廢液，可先采用預處理方法將氯代有機物中的氯轉化為無機氯化物，轉化后的無機氯化物可通過離子交換、吸附、膜分離、蒸發(fā)等方法分離，分離后的有機物廢液，可根據(jù)其種類與性質，采用焚燒、超臨界水氧化、濕式氧化等氧化技術處理，含有回
廣州化工 2022年4期2023-01-15
- 高純3，5-二氨基-2，4，6-三硝基氯苯的合成
成——化合物3 氯代法 將化合物3（0.98 g，3.78 mmol）置于25 mL 圓底燒瓶中，加入POCl3（8 mL），攪 拌 下 緩 慢 滴 加N，N-二 甲 基 苯 胺（DMB，0.46 g，3.78 mmol），反應體系變?yōu)槟G色。滴加完畢后，80 ℃下反應10 h，冷卻，將反應液緩慢倒入50 mL 冰水混合物中，攪拌使得POCl3完全水解，整個過程體系溫度不得超過40 ℃。體系中有大量固體析出，過濾，水洗，干燥后得1.00 g 棕色固體。用乙
含能材料 2022年12期2022-12-19
- α-氯代-α-乙酰基-γ-丁內(nèi)酯的綠色合成工藝
41021）α-氯代-α-乙?；?γ-丁內(nèi)酯是合成維生素B1的一個關鍵中間體。現(xiàn)有的合成工藝路線以α-乙?；?γ-丁內(nèi)酯（ABL）為原料，與磺酰氯或氯氣等氯代試劑反應，生成α-氯代-α-乙酰基-γ-丁內(nèi)酯。以磺酰氯為氯代試劑[1-3]，反應劇烈，會放出大量的熱，產(chǎn)生大量有毒有害的二氧化硫、氯化氫等廢氣，對人體、環(huán)境的危害都非常大，且后處理比較麻煩，產(chǎn)生的廢水多且難以處理，對環(huán)境的污染大。同時，二氧化硫殘留對后一步反應的影響較大，氯代試劑的用量難以控制，易產(chǎn)
化工技術與開發(fā) 2022年11期2022-11-29
- 玉米和小麥對城市污泥施用土壤中多氯聯(lián)苯的吸收和傳輸特征
18個月后土壤低氯代PCBs〔一氯代PCBs(mono-PCBs)~五氯代PCBs(penta-PCBs)〕含量降低17%~27%[28]. 相較于高氯代PCBs，低氯代PCBs更易被植物根系吸收進而從土壤中去除，如種植黑麥草加強了土壤中二氯代PCBs(di-PCBs)和三氯代PCBs(tri-PCBs)的去除[29]，高羊茅和苜蓿種植150 d收獲后土壤tri-PCBs含量顯著降低[30]. 植物根系富集PCBs后隨蒸騰流向地上部分傳輸，研究表明秋茄在高
環(huán)境科學研究 2022年11期2022-11-24
- 廢塑料裂解油加氫脫有機氯化物復雜反應體系的熱力學分析
℃餾分，以低沸點氯代烴為主，其中氯代烯烴約占54.1%，氯代芳烴約占35.0%，氯代烷烴約占10.9%。表2 各餾分中有機氯化物的種類、含量及保留時間2 廢塑料裂解油加氫脫氯反應體系的熱力學分析在對廢塑料裂解油加氫脫氯反應體系進行熱力學分析的過程中，需要對該反應體系中的平衡組成進行計算。較為常用的方法為平衡常數(shù)法[20-21]，即通過原子系數(shù)矩陣確定出一組獨立反應，并計算出各獨立反應在指定反應條件下的吉布斯自由能變及平衡常數(shù)，之后采用單純形法[22-23]
石油煉制與化工 2022年11期2022-11-16
- 復合污染中氯代脂肪烴對沙雷氏菌降解氯苯影響及其抑制動力學研究
“雙碳”背景下，氯代芳烴污染物控制面臨較大壓力，其中氯苯(Chlorobenzene，CB)是化工產(chǎn)品中間體、殺蟲劑和有機溶劑的重要組成成分，是氯代芳香族中應用最廣泛的產(chǎn)品之一，非法排放致使其在環(huán)境中廣泛存在[1-2]。據(jù)估計，全球每年由廢水排放到環(huán)境中的CB超過500 000噸，持續(xù)揮發(fā)和沉積循環(huán)使其污染遍布全球，南北兩極積雪中均檢測出有CB存在[3-4]。CB為一級致癌物，被《斯德哥爾摩公約》和美國環(huán)保署列為第7位的優(yōu)先控制污染物，具有高毒性、難降解和
重慶理工大學學報(自然科學) 2022年1期2022-02-18
- 氯代酚類污染物光催化降解研究進展
00)0 引 言氯代酚類污染物是一類對自然環(huán)境及人類健康具有嚴重危害的污染物，是合成有機化工產(chǎn)品的重要原料之一，常存在于工業(yè)廢水中。在殺菌(防腐)劑中，起到殺菌抗腐作用，常用藥物的原料也包含了一定量的氯代酚成分[1]。氯代酚經(jīng)污水排放、焚燒或日常生活等途徑進入環(huán)境中，土壤及水體是氯代酚主要的儲存媒介，且能夠長期穩(wěn)定的存在。氯代酚進入生物體內(nèi)，可使各項器官受到損害，延緩胚胎發(fā)育，抑制生物代謝過程，且能在生物體內(nèi)不斷累積[2]。人類如長期接觸含氯代酚類污染物的
黑龍江大學工程學報 2021年3期2021-09-24
- 貝諾酯的合成方法改進
：乙酰水楊酸通過氯代反應生成乙酰水楊酰氯，然后與對乙酰氨基酚的鈉鹽反應，生成貝諾酯，反應收率在65%～80%之間?，F(xiàn)有的貝諾酯合成方法中，乙酰水楊酸的氯代方法有氯化亞砜/吡啶體系氯代[5-6]、草酰氯/吡啶體系氯代[7]、光氣氯代[8]、固體三光氣氯代[9-10]。這些氯代試劑中，氯化亞砜、草酰氯、光氣在使用過程中，會產(chǎn)生強烈的刺激性氣味，實驗過程不安全；固體三光氣可以看作三分子氯氣，使用量需在1 倍當量以上，同時后處理過程中產(chǎn)生三倍當量的廢水。此外，這些
浙江化工 2021年5期2021-06-08
- 6種氯代乙烯陽離子的密度泛函理論研究
264005)氯代乙烯分子失去一個電子后得到陽離子。實驗上,人們采用多種光譜技術如紅外光譜、拉曼光譜、光電子能譜、共振加強多光子電離光譜、激光誘導熒光光譜、電子自旋共振等對它們進行研究, 能夠得到大量信息。然而,實驗無法直接給出陽離子的電子基態(tài),一般也不能給出離子的結構參數(shù),對光譜結果的解釋和歸屬及各種反應機理的闡釋離不開量子化學計算[3]。本課題組對6種氯代乙烯陽離子進行了理論計算,指認了它們的電子基態(tài),計算了對應分子的垂直電離勢(VIP)和絕熱電離勢
煙臺大學學報（自然科學與工程版） 2021年2期2021-05-27
- 類Fenton法修復氯代有機物土壤污染研究進展
化數(shù)據(jù)顯示，有機氯代污染物點位超標率高達3.8[1]。有機氯類化合物(COCs)脂溶性強，結構穩(wěn)定，在自然界中難以降解，環(huán)境危害周期長，在生物體內(nèi)代謝困難，已被我國認定為重點治理有害物質[2-4]。因此，對氯代有機物土壤污染的修復很有必要。土壤氯代有機物的處理技術可歸納為三類：物理法、生物法、化學氧化法。物理法目前主要采取客土等方式，沒有從根本上消除污染物問題；生物法由于處理周期長，較難滿足我國土壤修復市場的需求，同時也因為設備的限制原因無法大規(guī)模推廣?；?/div>
廣州化工 2021年5期2021-03-17
- 復合固體堿催化一鍋法合成愈創(chuàng)木酚甘油醚研究
，由環(huán)氧氯丙烷或氯代甘油和愈創(chuàng)木酚縮合，酸化水解制得；2）由縮水甘油和愈創(chuàng)木酚經(jīng)有機堿催化下反應制得；3）在碳酸鉀作用下，α-鹵代丙烯和愈創(chuàng)木酚縮合后，再水解制得；4）由對甲苯磺酸異丙叉甘油酯出發(fā)，制得愈創(chuàng)木酚異丙叉甘油醚，再水解制得。為了降低反應成本，減少環(huán)境有污染，簡化反應步驟，節(jié)能降碳。本研究選擇復合固體堿為催化劑，采用一鍋法反應技術，以鄰苯二酚、α-鹵代丙烯和鹵溴烷為原料，經(jīng)縮合、氧化水解制得愈創(chuàng)木酚甘油醚產(chǎn)物。1 實驗部分1.1 儀器與試劑儀器：化工生產(chǎn)與技術 2021年6期2021-02-18
- 電化學還原技術降解氯代有機廢水研究進展
織等行業(yè)的發(fā)展，氯代有機廢水的排放量日益增多，嚴重污染了大氣、土壤和水體環(huán)境，特別是地下水和地表水。氯代有機廢水成分復雜、難降解、可生化性差，使用傳統(tǒng)的廢水處理技術難以達到工業(yè)廢水的排放標準[1]。目前，氯代有機廢水的處理方法可分為物化法、生化法和化學法，并以化學法為主。新興的電化學還原法的作用機理是氯代有機物在電極表面發(fā)生直接電化學反應或在電極表面加氫脫氯使污染物降解。該技術反應條件溫和，選擇性高，處理過程清潔，在降解氯代有機廢水方面具有廣闊的工業(yè)化應用生物化工 2021年4期2021-01-19
- 土壤中氯代有機物污染生物修復技術
結果來看，土壤中氯代有機物的污染情況最為嚴重，其是由過量使用化肥而造成的一類持久性環(huán)境污染物，其中污染最為嚴重的氯代有機物為滴滴涕、林丹和六氯苯三種[4]。針對土壤中氯代有機污染物的修復治理工作，一直以來都是我國環(huán)境保護部門的重點研究課題[5]。土壤修復技術按照其工作內(nèi)容可分物理方法、化學方法和生物方法三大類：其中物理方法主要機械化的熱處理修復、沖洗修復，其成本投入普遍偏高；化學方法則是采用酸堿綜合的原理，應用繼續(xù)施用化肥來處理，該方法容易引入新污染物；而中國金屬通報 2020年9期2020-12-30
- 有機物污染土壤修復技術應用
株均勻地分布到受氯代有機物污染土壤中的同時，加入適應微生物生存濃度的氮、磷、鉀等無機鹽成分以及電子受體，從而保證所添加的微生物菌株和原有的微生物在土壤中均可穩(wěn)定的生長和繁殖。其次由于微生物菌種其表面是由編碼目的肽的DNA 片段通過基因重組的方法構建和表達在噬菌體表面、細菌表面或酵母菌表面，因此其菌株表面的每一個生物大分子或細胞均僅呈現(xiàn)出一種多肽類型。微生物菌株中的高效菌種表面具有多態(tài)類型，可以與含有氯代有機物的物質進行緊密的結合，并且通過基因重組的方法與編魅力中國 2020年42期2020-12-07
- 一鍋煮合成伊馬替尼
采用氯化亞砜作為氯代試劑，通過一鍋煮方法合成了伊馬替尼，該方法生產(chǎn)成本低、條件溫和、節(jié)能環(huán)保、操作方便、適合工業(yè)化生產(chǎn)。1 實 驗1.1 反應方程式儀器與試劑圖2 反應方程式Fig.2 The synthesis route of imatinib1.2 儀器與試劑儀器： WRS-1B 數(shù)字熔點儀，上海精密科學儀器有限公司；核磁共振儀 (四甲基硅烷為內(nèi)標)，德國 Bruker-Daltonik公司；DF-101S型集熱式磁力加熱攪拌器，河南鞏義市予華儀器有廣州化工 2020年18期2020-09-27
- 水相中過渡金屬催化Suzuki反應研究進展
烴或溴代芳烴，對氯代芳烴無能為力。相對Pd而言，Ni的親核能力更強，且生成的Ni?Cl鍵更牢固，使得其可能對氯代芳烴具有更好的催化活性[3]。盡管Ni催化取得了巨大進展，但是基于水相的可循環(huán) Ni催化Suzuki反應仍需要研究和發(fā)展[4-6]。研究的瓶頸問題在于用水或其他“綠色”溶劑，往往會導致Ni催化劑的活性降低，尤其是氯代芳烴的反應效果較差[7]。相較其他鹵代芳烴，氯代芳烴價廉易得，更適合用于大規(guī)模合成。因此，研究和發(fā)展新型水相Ni催化Suzuki反應化工技術與開發(fā) 2020年7期2020-08-03
- 異養(yǎng)同化降解氯代烴的研究現(xiàn)狀、微生物代謝特性及展望
慶 401147氯代烴 (Chlorinated hydrocarbons，CAHs)，包括氯代烷烴、氯代烯烴和氯代芳烴，其作為重要化工原材料和有機溶劑在工業(yè)生產(chǎn)和生活中被廣泛使用[1]。由于CAHs存儲和處置不當，造成了世界范圍內(nèi)工業(yè)園區(qū)、冶金礦業(yè)、醫(yī)藥企業(yè)等場地及地下水的嚴重污染[2-3]。美國環(huán)保局對39個小城鎮(zhèn)地下水水源進行檢測，在已處理和未經(jīng)處理的地下水中都發(fā)現(xiàn)了11種CAHs[4]，德國Bitterfeld地區(qū)經(jīng)過近百年的化學工業(yè)發(fā)展，土壤和地生物工程學報 2020年6期2020-07-31
- 電動-微生物協(xié)同修復技術在某氯代乙烯污染地下水場地的應用
言近年來，我國受氯代烴污染土壤及地下水事件日漸增多，其中又以氯代乙烯類化合物污染發(fā)生最為頻繁。常見的氯代乙烯包括四氯乙烯、三氯乙烯，及其降解產(chǎn)物順-1, 2-二氯乙烯、氯乙烯。由于氯代乙烯具有高揮發(fā)性、低可燃性、低爆炸性等特點，因此被廣泛應用于干洗、金屬清洗領域。氯代乙烯通常具有致癌、致畸、致突變性，同時由于碳-氯鍵能高，使得氯代乙烯能在環(huán)境中持久地存在，加大了其對人體健康及生態(tài)環(huán)境的毒害影響[1]。氯代乙烯屬于重質非水相液體(DNAPL)，當氯代乙烯被排工業(yè)安全與環(huán)保 2020年7期2020-07-25
- 氯代磷酸酯阻燃劑的研究進展
仍然是是添加性的氯代磷酸酯阻燃劑[1]，下面就鹵代磷酸酯阻燃劑的種類、合成和應用的最新發(fā)展進行論述。2 鹵代磷酸酯阻燃劑氯代磷酸酯阻燃劑聚氨酯泡沫塑料中應用最多的添加性阻燃劑，由于其材料來源豐富，價格便宜，工藝簡單，污染小，加入適量的阻燃劑就能在聚氨酯中達到滿意的效果，達到阻燃基本的要求且性能改變很小，氯代磷酸酯分為單分子鹵代磷酸酯類和縮聚類，下面就單分子氯代磷酸酯類進行介紹。2.1 磷酸三(2-氯丙基)酯簡稱(TCPP)磷酸三(2-氯丙基)酯(阻燃劑TC化工管理 2020年4期2020-03-20
- 氯代磷酸酯阻燃劑的研究進展
仍然是是添加性的氯代磷酸酯阻燃劑[1]，下面就鹵代磷酸酯阻燃劑的種類、合成和應用的最新發(fā)展進行論述。2 鹵代磷酸酯阻燃劑氯代磷酸酯阻燃劑聚氨酯泡沫塑料中應用最多的添加性阻燃劑，由于其材料來源豐富，價格便宜，工藝簡單，污染小，加入適量的阻燃劑就能在聚氨酯中達到滿意的效果，達到阻燃基本的要求且性能改變很小，氯代磷酸酯分為單分子鹵代磷酸酯類和縮聚類，下面就單分子氯代磷酸酯類進行介紹。2.1 磷酸三(2-氯丙基)酯簡稱(TCPP)磷酸三(2-氯丙基)酯(阻燃劑TC化工管理 2020年2期2020-03-04
- β-氯代-4-吡啶酮衍生物的合成及結構表征
53007)β-氯代-4-吡啶酮衍生物廣泛應用于醫(yī)藥、化工等領域。它們的生物活性主要有抗白血病，鈉通道抑制劑，治療線粒體功能障礙等[1-3]。同時，它們也是植物激素調(diào)節(jié)劑，鐵離子螯合劑[4]。目前，文獻報道合成β-氯代-4-吡啶酮衍生物的方法主要有：(1)Weiss報道以4-吡啶酮衍生物為原料，用1,3-二氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮為氯代試劑，在乙酸中反應收率僅為53%，而且1,3-二氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮價格昂貴不適合工業(yè)化生山東化工 2019年10期2019-06-13
- 草銨膦關鍵中間體氯代亞磷酸二乙酯合成工藝研究
其關鍵中間體則是氯代亞磷酸二乙酯[4]。本文對關鍵中間體氯代亞磷酸二乙酯的合成反應條件進行優(yōu)化，從而制備高純度的甲基亞磷酸二乙酯。1 實驗部分1.1 主要原料亞磷酸三乙酯、三氯化磷、六甲基磷酰三胺（所用試劑均為市售分析純或化學純）。1.2 合成原理1.3 合成方法在無水無氧氮氣保護條件下，準確稱取69.7 g 亞磷酸三乙酯，3.24 g 六甲基磷酰三胺放入雙層玻璃反應釜中，開啟攪拌，冰機降溫，另外稱取28.7 g 三氯化磷放入恒壓滴液漏斗中，待釜中溫度降至安徽化工 2019年2期2019-06-03
- 亞臨界條件下地溝油制備生物柴油副產(chǎn)物中有機氯化物的定性檢測及來源分析
的結構。圖 1 氯代甘油的可能結構Fig. 1 Probable chemical structures of the chlorinated glycerols油脂中的有機氯即為這些化合物中的一種或者多種與脂肪酸結合形成的脂肪酸氯取代甘油酯和其他含氯的磷脂類化合物(見圖2)。圖 2 地溝油中的有機氯的可能結構Fig. 2 Probable chemical structures of organic chlorides in swill-cooked d色譜 2019年4期2019-04-02
- 氯代肉桂醛納米乳的制備及其抑菌活性研究
苯丙酸、苯丙醇、氯代肉桂醛、甲基肉桂醛等開展的抑菌實驗中,氯代肉桂醛的抑菌活性最高,其對食源性病原微生物如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和沙門氏菌均具有良好的抑制效果。氯代肉桂醛作為肉桂醛的衍生物,在物理性質上為油狀液體,雖具有良好的抗菌活性,但其與水不相溶、具刺激氣味和高度揮發(fā)等特性會限制其在實際工作中的應用。大量研究表明將精油納米化是有效解決這一問題的方法之一。納米乳是各向同性,熱力學穩(wěn)定的透明(或半透明)液體。形成納米乳的方法有高能量法與低能量法,低能量法食品工業(yè)科技 2018年15期2018-09-13
- 氯代丙酮合成方法的研究進展
發(fā)生反應產(chǎn)生多種氯代丙酮類化合物。但是α-位上取代了氯原子后會影響反應繼續(xù)進行的速率，使得深度氯化反應速度逐步減慢。1 一氯代丙酮的合成方法一氯代丙酮是丙酮上的一個α-H被氯原子取代形成的化合物。由于丙酮價格較低，來源較廣，且丙酮上的α-H活性較高，因此常采用丙酮作為原料進行氯化制備一氯代丙酮。使用釜式反應器制備一氯代丙酮是合成一氯代丙酮的最早方法，在釜式反應器中將碳酸鈣粉末和丙酮攪拌均勻，在加熱回流的條件下通入氯氣。反應結束后加水將生成的氯化鈣溶解，分層安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 填埋場覆蓋土對典型氯代烴的吸附特性
填埋氣中的揮發(fā)性氯代烴類有機物(VCHs)近年來逐步受到人們關注[3-5].據(jù)估算,填埋場中 VCHs平均濃度范圍約為 0.2～105.46μg/m3,釋放總量約為 0.058～0.406Tg/a[6-7],其中平均濃度較高的為二氯甲烷(DCM)、三氯甲烷(TCM)、三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE)等短鏈的(C填埋場覆蓋層是填埋氣擴散至大氣的最后一道屏障,填埋氣在覆蓋層中的遷移轉化包括對流、擴散、吸附和生物降解等過程[6,11],其中吸附和生物降解對中國環(huán)境科學 2018年4期2018-04-25
- 新型吲哚并喹喔啉類有機分子及其制備方法
基溴化銨催化下的氯代反應構建一種新型的氯代吲哚并喹喔啉類給體-受體有機分子，反應條件溫和、試劑價格便宜、提純過程簡單、產(chǎn)物產(chǎn)率高。并通過GC-MS、1H NMR對其結構進行確認。關鍵詞：氯代；喹喔啉；給體-受體；制備0引言給體-受體（D-A）化合物及其相關研究在有機分子以及固體電子學領域一直具有較高的熱度。這主要是因為給體-受體型體系具有一些特殊優(yōu)勢：①給體-受體型分子具有整流效應，通過它與不同的結構單元能夠簡單有效地對電荷和能量傳輸進行調(diào)控，以此獲得高效價值工程 2017年31期2018-01-17
- 氯代烯烴脅迫下菌群SWA1的降解活性及群落結構
400044)氯代烯烴在生產(chǎn)生活中的不當存儲和使用,使其在空氣、水和土壤環(huán)境中廣泛存在,由于它們具有擴散范圍廣、降解持續(xù)時間長和生物毒性強等特點,對自然環(huán)境造成了嚴重污染.生物降解具有反應條件溫和、成本低和無二次污染等優(yōu)勢,長期以來開展了大量研究.目前研究者已經(jīng)分離得到了可降解氯代烯烴的菌株,對純菌株降解氯代烯烴的途徑有了深入認識,如二氯乙烯(DCE)可以作為微生物唯一碳源實現(xiàn)去除[1];DCE和 TCE可通過共代謝途徑發(fā)生降解[2-5];四氯乙烯(PC中國環(huán)境科學 2017年12期2018-01-09
- Pt/氮化鐵催化劑上氯硝基苯加氫反應創(chuàng)新性實驗
化鐵催化劑,用于氯代硝基苯催化加氫制備氯代苯胺。考察了Pt負載量及焙燒溫度對催化劑結構及催化活性的影響；結合紅外光譜、X射線衍射、比表面積及孔結構、熱重分析等表征手段,研究了Pt/氮化鐵催化劑的結構及物理化學性質的變化。結果表明,當反應溫度為100 ℃、加氫壓力為1.0 MPa、反應時間為2 h時,氯代硝基苯轉化率可達99.9%,對氯苯胺選擇性為99.9%。Pt/氮化鐵催化劑； 氯代硝基苯； 催化加氫氯代苯胺是重要的化工原料和有機中間體,廣泛用于染料、農(nóng)藥實驗技術與管理 2017年12期2018-01-03
- 土壤還原過程對氯代有機污染物還原脫氯的影響與機制
8土壤還原過程對氯代有機污染物還原脫氯的影響與機制馮曦1,2，朱敏1,2，何艷1,2,*1. 浙江大學土水資源與環(huán)境研究所，杭州3100582. 浙江省農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境重點實驗室，杭州310058自然環(huán)境中，大多數(shù)氯代有機污染物厭氧還原脫氯反應是與土壤環(huán)境中一些生源要素的生物化學還原過程相伴生。有機污染物的種類、生物有效性以及毒性能夠顯著影響這些生源要素的轉化，反過來，土壤中活躍的氧化還原反應也可以顯著影響有機污染物的動力學轉化過程。本文從氧化還原順序上綜述生態(tài)毒理學報 2017年3期2017-10-13
- 麻黃堿、偽麻黃堿及（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺的分析方法研究
S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺的分析方法研究錢振華1，李靜2，花鎮(zhèn)東2（1.公安部物證鑒定中心，北京100038；2.公安部禁毒情報技術中心，北京100193）目的建立甲基苯丙胺制毒原料樣品中麻黃堿、偽麻黃堿及（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方法。方法分別使用氣相色譜質譜聯(lián)用法（GC-MS）、液相色譜質譜聯(lián)用法（LC-MS）和液相色譜紫外檢測法（LC-UV）分析該類樣中國司法鑒定 2017年5期2017-10-11
- 超高效液相色譜法測定空氣中6種氯代苯胺和甲基苯胺
法測定空氣中6種氯代苯胺和甲基苯胺王紹俊1, 王 超2*, 陳 燁2, 呂怡兵2, 周益民1, 滕恩江2(1. 新疆生產(chǎn)建設兵團環(huán)境監(jiān)測中心站, 烏魯木齊 830002; 2. 中國環(huán)境監(jiān)測總站, 北京 100012)氯代苯胺和甲基苯胺是苯胺分子中苯環(huán)上的氫原子分別被一個氯或甲基官能團取代后形成的苯胺類化合物(ADs)。氯代苯胺和甲基苯胺是有機合成中重要的中間體,廣泛用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、燃料和日用化工領域。該類化合物具有較強的揮發(fā)性,可經(jīng)呼吸系統(tǒng)、皮膚等進入人理化檢驗-化學分冊 2017年2期2017-05-10
- 色譜-質譜聯(lián)用法識別飲用水中新型含氮消毒副產(chǎn)物氯代亞胺
型含氮消毒副產(chǎn)物氯代亞胺宋亞麗1，鄧靖2，馮嬌2，馬曉雁2，李青松3(1.浙江科技學院建筑工程學院，浙江 杭州310023；2.浙江工業(yè)大學建筑工程學院，浙江 杭州310014；3.廈門理工學院水資源環(huán)境研究所，福建 廈門361005)近年來，以氨基酸為前體物的含氮氯代消毒副產(chǎn)物成為飲用水安全保障研究領域的熱點問題，其中氯代亞胺是具有嗅味特征的含氮消毒副產(chǎn)物，化學結構為R-CH=NCl。本研究基于氣相色譜-質譜(GC/MS)法和高效液相色譜-質譜(HPLC質譜學報 2016年2期2016-09-06
- 金屬有機骨架材料MIL-53對氯代甲烷的吸附
料MIL-53對氯代甲烷的吸附王銘揚，田鳳鳴，周林，張興華，陳云琳(北京交通大學 理學院，微納材料及應用研究所，北京 100044)采用水熱法合成了金屬-有機骨架材料MIL-53(Al，F(xiàn)e，Cr), 并用X射線衍射(XRD)、氮氣吸/脫附等進行了測試表征。利用固定床吸附試驗裝置和氣相色譜測定了在298K, 101kPa時，MIL-53(Al，F(xiàn)e，Cr)對二氯甲烷、三氯甲烷的吸附情況。結果表明，二氯甲烷比三氯甲烷更易被MIL-53(Al，F(xiàn)e，Cr)吸附功能材料 2016年5期2016-09-02
- 氯酚廢水處理研究進展
難點，氯酚等有機氯代物是其中的典型代表。大多數(shù)氯酚具有三致效應，會長期保留在環(huán)境中，想要降解十分困難。然而，氯酚類化合物在很多工業(yè)生活中有著廣泛的應用，例如防腐劑，殺蟲劑，除草劑，造紙等。這樣就導致了氯酚污染物不斷的進入環(huán)境當中。因此，氯酚問題的解決有著極其重要的現(xiàn)實意義。本文將介紹系統(tǒng)氯酚的處理方法。1 物理法1.1 吸附法物理脫氯可以利用吸附劑對污染物的處理，有成本低、操作簡單的優(yōu)點，能對較高濃度的污染物進行修復，應用較為廣泛?；钚蕴?、天然沸石、黏土等化工管理 2016年33期2016-03-14
- 兩相滴定法測定醇醚羧酸鹽羧甲基度
。當用標準陽離子氯代十六烷基吡啶(CPP)滴定時，陽離子首先結合自由AEC。當自由AEC 被陽離子結合完之后，陽離子將奪取已形成有色物的AEC，而釋放出指示劑，于是顏色轉至水相(指示劑溶于水相，不溶于氯仿相)。實際操作中，取上下兩相顏色相同時為滴定終點。方法簡單、快速，精密度和準確度均好，能很好地滿足工藝要求。1 實驗部分1.1 材料與儀器三氯甲烷、四硼酸鈉、硼酸、氯代十六烷基吡啶均為分析純;藏紅T，指示劑;月桂基硫酸鈉，基準試劑;AEC，工業(yè)品。ESJ應用化工 2015年8期2015-12-24
- 氯代環(huán)己烷合成新工藝中精餾分離工藝的研究
烯氯化氫加成制備氯代環(huán)己烷的合成新工藝路線也得到了研究開發(fā)[4-7]。該工藝路線與傳統(tǒng)的以環(huán)己烷為原料制備氯代環(huán)己烷工藝相比[8-11]，原料苯成本低，副產(chǎn)物環(huán)己烷也是重要的工業(yè)原料，可以作為副產(chǎn)品出售，大大減少了環(huán)境污染；同時解決了沸點相近的苯、環(huán)己烷、環(huán)己烯難以分離的問題[12]。傳統(tǒng)苯部分加氫制備環(huán)己烯工藝中，反應產(chǎn)物存在苯、環(huán)己烯、環(huán)己烷的混合物，三者沸點差不到3℃（80.1 82.9℃），普通精餾難以分離，實際工業(yè)生產(chǎn)中需要采用多塔萃取精餾，生產(chǎn)化工技術與開發(fā) 2015年10期2015-10-25
- 氯代有機物污染場地的監(jiān)控自然衰減修復初探
鎖，余冉，龍濤?氯代有機物污染場地的監(jiān)控自然衰減修復初探陳然然1，祝欣2,3，林玉鎖2,3，余冉1，龍濤2,3（1東南大學能源與環(huán)境學院，江蘇南京 210096；2環(huán)境保護部南京環(huán)境科學研究所，江蘇南京 210042；3國家環(huán)境保護土壤環(huán)境管理與污染控制重點實驗室，江蘇南京 210042）氯代有機物因其高毒性、高富集性、高環(huán)境殘留的特點及其“致癌、致畸、致突變”效應被美國環(huán)保局(EPA)列為優(yōu)先控制污染物。氯代有機物污染場地的傳統(tǒng)物理、化學、生物修復方式修化工學報 2015年7期2015-10-15
- 北京女性尿液中雙酚A及氯代雙酚A的濃度和風險評價
性尿液中雙酚A及氯代雙酚A的濃度和風險評價陳 默,范湛藍,高 群,高福梅,牟 迪,胡建英*（北京大學城市與環(huán)境學院,地表過程分析與模擬教育部重點實驗室,北京 100871）建立了有機相丹酰化衍生-UPLC-MS-MS人體尿液樣品中雙酚A（BPA）及4種氯代雙酚A（氯代BPA）的檢測方法,對北京地區(qū)40個女性尿液樣品進行了檢測.結果表明：BPA和一氯、二氯、三氯、四氯 BPA的檢出率分別為90%、96%、90%、52%和 45%；濃度分別為（1.30±1.2中國環(huán)境科學 2015年9期2015-08-30
- 新型2，4，6-三取代嘧啶類衍生物的合成
依次經(jīng)環(huán)合反應、氯代反應和氨化反應制得6 個2，4，6-三取代嘧啶類似物4a ～4f (見下式)，其中化合物4a、4b 和4f 未見文獻報道，所合成的化合物結構均經(jīng)IR、ESI-MS和1H NMR 表征。該合成路線具有原料易得、操作簡單、反應條件溫和、產(chǎn)率高、產(chǎn)物易分離等優(yōu)點，對嘧啶類似物的合成具有重要的參考價值。1 實驗部分1.1 試劑與儀器乙酰乙酸乙酯、鹽酸胍、三氯氧磷(POCl3)、甲醇、金屬鈉、二氯甲烷、四氫呋喃(THF)、嗎啉、哌啶、4-甲基哌啶應用化工 2015年3期2015-04-01
- FexOy@C負載Pt催化氯代硝基化合物加氫反應研究
637009)氯代硝基苯加氫制備氯代苯胺是一類重要的有機反應，在精細化學品的生產(chǎn)中占有重要地位。催化氯代硝基苯加氫生產(chǎn)氯代苯胺由于具有原子經(jīng)濟、環(huán)境友好等特點而受到廣泛的關注。其中，負載貴金屬催化劑具有催化活性高、穩(wěn)定性好、可以循環(huán)使用等特點成為研究的熱點。然而催化氯代硝基化合物加氫常常伴隨著嚴重的脫氯現(xiàn)象，導致生成產(chǎn)物氯代苯胺選擇性較低。貴金屬釕、銠、鉑、鈀、銥和非貴金屬鎳是常用的催化劑活性組分［1-10］。其中，鈀負載催化劑活性最高，但是脫氯最嚴重;應用化工 2014年4期2014-05-10
- 氯取代基對經(jīng)典Diels-Alder反應影響的密度泛函研究
1,3-丁二烯與氯代乙烯的Diels-Alder反應.基于經(jīng)典的Diels-Alder反應,通過比較反應中各個穩(wěn)定點的構型和能量,研究氯取代基對經(jīng)典的Diels-Alder反應勢能面的影響,分析該反應的過程和機理.1 計算方法經(jīng)典Diels-Alder反應見圖1.圖1 經(jīng)典的Diels-Alder反應Fig.1 The iconic Diels-Alder reaction圖1中R代表不同的取代基,吸電子基團和斥電子基團對反應過程有不同的影響.這里考慮了吸河南科技學院學報(自然科學版) 2014年6期2014-05-09
- 一種合成三氯蔗糖-6-乙酯的新方法
OCl2/吡啶/氯代烴體系[10-11]和Vilsmeier 試劑體系[12]。Vilsmeier試劑體系具有分子量大、空間位阻大、選擇性強、收率較高等優(yōu)點，適合工業(yè)化。Vilsmeier試劑主要由無機酸氯化物（如 SOCl2、COCl2、PCl5、POCl3）與N-酰胺類化合物（如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二乙基甲酰胺等）制備。目前 Vilsmeier 試劑主要用 SOCl2制備，產(chǎn)生大量的高污染氣體 SO2，造成嚴重的環(huán)境污染化工進展 2013年5期2013-10-11
- 消毒液中4-氯代-3,5-二甲基苯酚的高效液相色譜分析
0）消毒液中4-氯代-3,5-二甲基苯酚的高效液相色譜分析高志紅1，楊 挺1，李健玲2（1. 江南大學 化學與材料工程學院，江蘇 無錫 214122；2. 寧波市樂嘉化工有限公司，浙江 寧波 315040）研究消毒液中4-氯代-3,5-二甲基苯酚含量的測定方法。采用高效液相色譜法（HPLC），Hypersil C18柱（150×4.6mm，5mm），以甲醇-水-冰乙酸（100-99-1）為流動相，流速1mL/min，檢測波長為285nm。在0.101～1.中國洗滌用品工業(yè) 2012年6期2012-09-15
- 正十八硫醇的合成反應動力學研究
濟效益.筆者在以氯代十八烷和硫脲為主要原料合成正十八硫醇得到的優(yōu)化條件基礎上，研究了其動力學模型，為正十八硫醇合成的工業(yè)化設計提供了參考依據(jù).1 實驗部分1.1 主要實驗儀器與試劑GC9800型氣相色譜儀(上?？苿?chuàng)色譜儀器有限公司);98-3型恒溫油浴鍋(鄭州凱鵬實驗儀器有限公司);精密溫度計及其它實驗室常用儀器.氯代十八烷(98%，阿拉丁試劑);硫脲(分析純，天津科密歐化學試劑開發(fā)中心);有機溶劑(市售).1.2 實驗操作實驗在一個250 mL的四口圓底鄭州大學學報（工學版） 2012年2期2012-09-07
- 高效毛細管電泳分離測定水中的乙酸和氯代乙酸
測定水中的乙酸和氯代乙酸朱金花1,2,陳興國2,劉繡華1(1.河南大學化學化工學院,河南開封 475004; 2.蘭州大學化學化工學院,甘肅蘭州 730000）用鄰苯二甲酸氫鉀(p H=5.4)緩沖液作為電泳的背景電解質,以十六烷基三甲基溴化銨作為電滲流抑制劑,用甲基叔丁基醚作為萃取劑處理水樣,建立了一種測定水中的乙酸和氯代乙酸的簡單靈敏的毛細管區(qū)帶電泳(紫外檢測)法.測定結果表明,分析物的遷移時間和峰面積的日內(nèi)相對標準偏差分別低于0.33%和4.45%,化學研究 2011年2期2011-09-24
- 格氏法一步合成二環(huán)己基二甲氧基硅烷
以四甲氧基硅烷、氯代環(huán)己烷和鎂屑為原料，以四氫呋喃-石油醚為溶劑，采用格氏法一步合成二環(huán)己基二甲氧基硅烷，對合成條件進行了研究。1 實驗1.1 試劑與儀器四甲氧基硅烷，工業(yè)品，質量分數(shù)98%，武大有機硅有限公司；氯代環(huán)己烷，工業(yè)品，質量分數(shù)99%，啟東金禾化工有限公司；鎂屑，工業(yè)品，質量分數(shù)99%，河南鶴壁格蘭達；石油醚(90～120 ℃)，分析純；四氫呋喃(THF)，工業(yè)品，質量分數(shù)99.5%。HP3398A型氣相色譜儀：FID火焰離子化檢測器；色譜數(shù)據(jù)化學與生物工程 2011年12期2011-07-27
- 氯代有機物的降解研究
定071000)氯代有機物是一類重要的難降解性有機化合物，具有極大的危害性，幾乎所有的氯代有機物都有毒性，其中許多化合物被認為具有“致癌、致畸、致突變”效應。同時，由于很多氯代有機物具有高揮發(fā)性和類脂物可溶性，易被皮膚、粘膜等吸收而對人體造成嚴重損害。氯代有機物通過揮發(fā)、容器泄漏、廢水排放等途徑進入環(huán)境，嚴重污染了大氣、土壤、地下水和地表水。此外，現(xiàn)在廣泛采用的以氯為飲用水消毒劑的方法，也會產(chǎn)生有毒的氯代有機物，我國的部分城市飲用水中已監(jiān)測到氯代有機物的存地下水 2011年6期2011-02-23
- 負載型鐵催化劑的制備及其在2，4，6－三甲基苯甲酸合成中的應用
基化反應產(chǎn)物α－氯代－2，4，6－三甲基苯乙酮的生成）；810系列高效液相色譜儀（用于α－氯代－2，4，6－三甲基苯乙酮的純度分析），色譜柱為Kromasil Ods（4.6mm×150mm），流動相為乙腈－水（體積比為80/10），流速0.8mL/min，柱溫45℃，檢測器波長240nm。原料：均三甲苯；氯乙酰氯；SiO2；硅藻土；ZrO2；Cr2O3；Al2O3；FeCl3；AlCl3。2.2 負載型鐵催化劑的制備將載體干燥脫水后放入干燥器中待用；配置石油煉制與化工 2011年11期2011-01-13
- 羰基化合物與二鹵海因的α-鹵代反應
室溫下進行的α-氯代反應.其中β-酮酯和丙二酸酯以87%～96%的高收率得到α-單氯代反應產(chǎn)物.α-氯代; α-溴代; 脂肪酮; β-酮酯; 丙二酸酯; 1,3-二氯-5,5-二甲基海因; 1,3-二溴-5,5-二甲基海因0 引 言各種脂肪酮、β-酮酯和1,3-丙二酸酯等羰基化合物的α-鹵代化合物是醫(yī)藥和農(nóng)藥等精細有機合成化學品的重要中間體[1-3].氯氣,SOCl2,SO2Cl2,HCl和液溴等是最常用的廉價鹵代試劑,但由于該類試劑的毒性、對設備的腐蝕性華東師范大學學報（自然科學版） 2010年4期2010-12-20
- 甲氧基含量對氯代甲氧基脂肪酸甲酯應用性能的影響
的環(huán)保型增塑劑，氯代甲氧基脂肪酸甲酯原料源于天然油脂，不含有害金屬和鄰苯類物質，是一種物美價廉的DOP類增塑劑的替代品，符合歐盟出口要求。氯代甲氧基脂肪酸甲酯作為增塑劑，可廣泛應用在有機樹脂材料、光固化等成膜材料中，符合當今世界環(huán)保的潮流和國際環(huán)保要求，與高分子樹脂材料（PVC）相容性良好，其增塑效果優(yōu)良，具有優(yōu)良的抗燃、無毒、環(huán)保性能。由于PVC樹脂是一種剛性結構的高分子化合物[1]，作為理想的PVC增塑劑，希望增塑劑在結構上具有與PVC相近的分子結構的化學工程師 2010年11期2010-02-27
- 氮氣中六種氯代烷烴混合標準氣體的研制
國內(nèi)尚未有氮氣中氯代烷烴混合標準氣體研制工作的報道。將常溫下為液態(tài)的氯代烷烴 (二氯甲烷、三氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷和 1,1,2-三氯乙烷)準確定量地轉移到氣瓶中并且使之完全氣化是本研究的難點,考察氣瓶內(nèi)壁對氯代烷烴的吸附解吸作用以及氯代烷烴氣體的瓶內(nèi)均勻性和穩(wěn)定性是本研究的重點。本研究主要采用新頒布的 GB/T15000.3-2008《標準樣品定值的一般原則和統(tǒng)計方法》對氯代烷烴混合標準氣體的瓶內(nèi)均勻性和穩(wěn)定性進色譜 2010年5期2010-01-09
- 復合固體堿催化一鍋法合成愈創(chuàng)木酚甘油醚研究