丁基
- 基于TBHP 影響的聚丙烯腈環(huán)化反應(yīng)研究
提出了一種新的叔丁基過(guò)氧化氫（TBHP）反應(yīng)處理方案，利用叔丁基過(guò)氧化氫作為改性劑，對(duì)環(huán)化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、環(huán)化反應(yīng)過(guò)程等進(jìn)行了研究。結(jié)果表明叔丁基過(guò)氧化氫能夠有效的降低聚丙烯腈的環(huán)化反應(yīng)過(guò)程，提高環(huán)化反應(yīng)質(zhì)量。1 試驗(yàn)方案制備及分析1.1 試驗(yàn)材料和設(shè)備試驗(yàn)材料選用叔丁基過(guò)氧化氫、聚丙烯腈、二甲基亞砜。所用的設(shè)備包括了差示掃描量熱儀器、熱重分儀。1.2 試驗(yàn)材料制備方案取聚丙烯腈和二甲基亞砜將其配置呈質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.56%的溶液，制成混合溶液A。然后取一定量的
山西化工 2023年10期2023-11-15
- 連續(xù)催化制備2, 6-二叔丁基-4-甲基環(huán)己醇的方法
備2, 6-二叔丁基-4-甲基環(huán)己醇的方法，負(fù)載型金屬催化劑分別填裝在兩個(gè)串聯(lián)的固定床反應(yīng)器中，將預(yù)熱后的二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)液體用泵連續(xù)送至固定床反應(yīng)器Ⅰ中，進(jìn)行連續(xù)加氫得到2, 6-二叔丁基-4-甲基環(huán)己酮；將2, 6-二叔丁基-4-甲基環(huán)己酮與助劑分別用泵同時(shí)送至反應(yīng)器Ⅱ中，連續(xù)加氫得到2, 6-二叔丁基-4-甲基環(huán)己醇，BHT的轉(zhuǎn)化率為100%，2, 6-二叔丁基-4-甲基環(huán)己醇選擇性大于99.0%。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)存在的反應(yīng)條件苛
能源化工 2022年4期2022-12-14
- 3,5-二叔丁基-4-羥基芐基甲基醚的合成研究
]。3,5-二叔丁基-4-羥基芐基甲基醚(抗氧劑762)屬于3,5-二烷基-4-羥基芐基甲基醚，是無(wú)味、低揮發(fā)性的抗氧劑，可以用在高分子材料中如橡膠、聚酯、ABS樹(shù)脂和塑料等，也可以用于汽油和潤(rùn)滑油，但一般主要作為1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯(抗氧劑330)的中間體[4-6]。本文以多聚甲醛和2,6-二叔丁基苯酚為原料，叔丁醇鉀為催化劑，對(duì)3,5-二叔丁基-4-羥基芐基甲基醚的合成進(jìn)行研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料
工業(yè)催化 2022年9期2022-10-17
- 硒代4-叔丁基杯[4]芳烴的合成及體外抗氧化活性研究
3-5]。4-叔丁基杯[4]芳烴是由苯酚單元通過(guò)亞甲基在酚羥基鄰位連接而成的環(huán)狀小分子聚合物。由于其具有分子量小、包含多個(gè)活性基團(tuán)而更易于進(jìn)行多種化學(xué)修飾等特點(diǎn)，4-叔丁基杯[4]芳烴目前已成為繼環(huán)糊精和冠醚之后廣受矚目的第三代有機(jī)合成超分子[6,7]。在4-叔丁基杯[4]芳烴的空間結(jié)構(gòu)中，其內(nèi)部具有一個(gè)由4個(gè)苯酚單元所圍成的疏水腔結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)類(lèi)似于催化酶活性中心的底物結(jié)合部位結(jié)構(gòu)，非常有利于其作為模擬酶與多種酶的催化底物相結(jié)合的作用。同時(shí)其4個(gè)苯酚單元的
當(dāng)代化工研究 2022年17期2022-10-12
- 2-丁基-1，2-辛二醇的合成研究
10006)2-丁基-1-辛醇是一種重要的化工中間體，同時(shí)具有疏水的“Y”型烷基支鏈和親水的羥基基團(tuán)，是合成支鏈表面活性劑等精細(xì)化學(xué)品的原料[1]。眾所周知，2-丁基-1-辛醇是由兩分子1-己醇通過(guò)格爾伯特縮合反應(yīng)來(lái)合成的[2]。但是在該反應(yīng)過(guò)程中，除了能夠獲得目標(biāo)產(chǎn)物外，還常伴隨一系列復(fù)雜的副反應(yīng)[3]，生成醛、醚、酮等其它化合物，這使得2-丁基-1-辛醇的收率較低，約為43%.此外，該反應(yīng)還需要較高的反應(yīng)溫度，且存在因發(fā)生副反應(yīng)而產(chǎn)生的高分離成本[4]
太原理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-03-21
- 1,2-雙(二叔丁基膦甲基)苯的合成
1,2-雙(二叔丁基膦甲基)苯與金屬催化劑共同作用，并應(yīng)用于共軛二烯的氫甲?；?，C=C、C=N雙鍵的加氫反應(yīng)以及乙烯和一氧化碳的共聚反應(yīng)，并取得了較好的反應(yīng)結(jié)果[12-15]。然而，關(guān)于1,2-雙(二叔丁基膦甲基)苯的合成文獻(xiàn)中并未給出詳細(xì)的報(bào)道。盡管SCHERER等[16]報(bào)道了一種通過(guò)季磷鹽化生成1,2-雙(二叔丁基膦甲基)苯雙溴化氫鹽，然后通過(guò)與三乙胺反應(yīng)得到1,2-雙(二叔丁基膦甲基)苯，但反應(yīng)收率較低，只有10%。本文以簡(jiǎn)單易得的氯代叔丁烷為原料
- 食品接觸材料及制品中4種苯酚類(lèi)抗氧化劑遷移風(fēng)險(xiǎn)分析
二甲基苯酚、對(duì)叔丁基苯酚、2,6—二叔丁基對(duì)甲酚和叔丁基—4—羥基苯甲醚均為食品接觸材料及制品生產(chǎn)中常用的苯酚類(lèi)合成抗氧化劑。然而，上述4種苯酚類(lèi)抗氧化劑對(duì)人體健康具有潛在危害，其遷移風(fēng)險(xiǎn)需引起關(guān)注。本文對(duì)食品接觸材料及制品中4種苯酚類(lèi)抗氧化劑的遷移風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了分析。1 材料與方法1.1 樣品采集根據(jù)《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸材料及制品用添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》（GB 9685—2016）[2]中對(duì)2,6—二甲基苯酚、對(duì)叔丁基苯酚、2,6—二叔丁基對(duì)甲酚和叔丁基—
食品安全導(dǎo)刊 2021年15期2021-11-29
- 正丁基取代芒果苷的合成工藝優(yōu)化及活性預(yù)測(cè)
7-位羥基引入正丁基，則有助于改善芒果苷的油水分配系數(shù)，進(jìn)而提高生物利用度，但按文獻(xiàn)報(bào)道的合成工藝進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)，收率不穩(wěn)定。因此，作者采用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化正丁基取代芒果苷合成工藝；再利用AutoDock Vina軟件[6]，通過(guò)計(jì)算機(jī)模擬正丁基取代芒果苷與抗乙肝病毒的靶點(diǎn)HBV核蛋白、HBX結(jié)合蛋白、Bcl-2與HBX-BH3復(fù)合體結(jié)晶蛋白的結(jié)合情況[7-8]，進(jìn)而預(yù)測(cè)正丁基取代芒果苷的抗乙肝病毒活性；以最低結(jié)合能構(gòu)象(優(yōu)勢(shì)構(gòu)象)與原構(gòu)象的均方根偏差(RMSD
化學(xué)與生物工程 2021年10期2021-11-02
- 杯[4]芳烴的熱分解動(dòng)力學(xué)研究
[4]芳烴及對(duì)叔丁基杯[4]芳烴熱性能進(jìn)行了分析與對(duì)比（結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1），并在不同升溫速率條件下利用Kissinger方法以及Flynn-Wall-Ozawa方法求解杯[4]芳烴及對(duì)叔丁基杯[4]芳烴的熱分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)，同時(shí)通過(guò)Coats-Redfern方法求出了材料主降解階段的熱分解動(dòng)力學(xué)方程和反應(yīng)機(jī)理。圖1 杯[4]芳烴與對(duì)叔丁基杯[4]芳烴的分子結(jié)構(gòu)式Fig.1 Structure of Calix[4]arene and 4-tert-Butyl
中國(guó)塑料 2021年9期2021-09-27
- 氮摻雜碳納米管活化過(guò)硫酸鹽降解丁基黃藥
430074)丁基黃藥是一種廣泛使用的硫化礦浮選藥劑，有毒、難生物降解，對(duì)人和動(dòng)物的神經(jīng)、造血系統(tǒng)和肝臟等器官均有損害［1］，同時(shí)給生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的危害［2］。因此，急需研究一種高效、快速去除浮選廢水中丁基黃藥的新方法。高級(jí)氧化技術(shù)是一種高效降解有機(jī)污染物的方法。近年來(lái)，基于硫酸根自由基（SO4-·）的新型高級(jí)氧化技術(shù)受到了廣泛關(guān)注。與H2O2等傳統(tǒng)氧化劑相比，過(guò)硫酸鹽（PS）安全穩(wěn)定、價(jià)格低，pH適用范圍廣［3］。SO4-·的氧化能力比PS更強(qiáng)、反
化工環(huán)保 2021年3期2021-06-17
- 高硫鋁土礦反浮選中同步脫硫和脫硅的交互影響
光譜分析，研究了丁基黃藥和CTAB與鋁土礦的作用機(jī)理，并初步對(duì)實(shí)際礦物進(jìn)行了同步脫硫脫硅浮選試驗(yàn)，為進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)該種浮選工藝應(yīng)用于高硫高硅鋁土礦的開(kāi)發(fā)打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。1 試驗(yàn)原料及試驗(yàn)方法1.1 試驗(yàn)原料及設(shè)備高嶺石純礦物取自河南某地，礦樣化學(xué)成分分析結(jié)果見(jiàn)表1，其純度符合純礦物試驗(yàn)要求。黃鐵礦純礦物購(gòu)自中華標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)。鋁土礦礦樣取自重慶某地，化學(xué)成分分析結(jié)果見(jiàn)表2。本研究使用的儀器有：Nicolet6700型傅里葉變換紅外光譜儀，美國(guó)熱電子科學(xué)儀器公司；真空
金屬礦山 2020年10期2020-11-14
- 2,6-二叔丁基-4-氯甲基苯酚的合成和結(jié)構(gòu)表征
文以2,6-二叔丁基苯酚為原料，以多聚甲醛和HCl為氯甲基化試劑，優(yōu)化了氯甲基化反應(yīng)條件，獲得了較優(yōu)的工藝過(guò)程。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器2,6-二叔丁基苯酚、多聚甲醛、冰乙酸、氯化鈉、苯、碳酸氫鈉、亞硫酸氫鈉、無(wú)水硫酸鎂均為化學(xué)純；濃硫酸，分析純；正己烷，色譜純。HWCL-3集熱式磁力攪拌油浴鍋；GC9790Plus氣相色譜儀；MR-400核磁共振儀。1.2 合成方法在室溫下，在帶有攪拌、導(dǎo)氣管和回流冷凝器的三口圓底燒瓶中，加入19.5 g(0.65
應(yīng)用化工 2020年10期2020-11-08
- 離子液體作為流動(dòng)相添加劑的親水作用色譜-間接紫外檢測(cè)法分析四丁基磷與四丁基銨
150025)四丁基磷和四丁基銨類(lèi)物質(zhì)在化學(xué)化工等領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛，四丁基銨類(lèi)物質(zhì)更是廣泛應(yīng)用于相轉(zhuǎn)移催化劑、有機(jī)合成、藥物合成以及材料化學(xué)中[1-2]。此類(lèi)物質(zhì)的殘留物常存在于工業(yè)以及實(shí)驗(yàn)室廢水中，若處理不當(dāng)，易對(duì)人體造成不可逆轉(zhuǎn)的傷害。因此，發(fā)展四丁基磷和四丁基銨的分析方法對(duì)于化學(xué)化工、醫(yī)藥、生命科學(xué)等領(lǐng)域均具有重要意義。目前，文獻(xiàn)報(bào)道分離、檢測(cè)四丁基磷和四丁基銨的方法主要是離子色譜和高效液相色譜等[3-4]。這些方法較為復(fù)雜且對(duì)實(shí)驗(yàn)器材要求高。因此，有
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2020年4期2020-05-09
- 捕收劑在黑龍江多寶山銅選廠的試驗(yàn)研究
，其中包括MA、丁基黃藥和T-203，以期通過(guò)小型試驗(yàn)研究成果實(shí)現(xiàn)工業(yè)推廣。試驗(yàn)條件：試驗(yàn)礦樣來(lái)自多寶山一期磨浮車(chē)間9#皮帶混合樣品，所取礦石經(jīng)過(guò)顎式破碎機(jī)與對(duì)輥破碎機(jī)破碎后經(jīng)過(guò)篩分至-2mm達(dá)到100%，礦樣混勻縮分每袋1kg待試驗(yàn)。（1）MA的用量試驗(yàn)。MA捕收劑為湖北荊門(mén)選礦藥劑廠研發(fā)的新型捕收劑，性質(zhì)與黃藥相接近，但是含有醇類(lèi)物質(zhì)，具有起泡性能，即該捕收劑不僅具有捕收性能，還兼具起泡性能[2]。參照上述試驗(yàn)條件，進(jìn)行MA的用量試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果如圖1所
世界有色金屬 2020年1期2020-03-26
- 二異丁基二硫代磷酸鈉的合成研究
64100)二異丁基二硫代磷酸鈉俗稱異丁鈉黑藥，它是金礦及銀、銅、鋅硫化礦的有效捕收劑，在堿性回路中對(duì)黃鐵礦捕收力很弱,具有很弱的起泡性。二異丁基二硫代磷酸鈉的合成是用五硫化二磷、異丁醇、氫氧化鈉等原料分兩步完成的。第一步在一定催化劑的作用下五硫化二磷與異丁醇在一定的溫度下反應(yīng)生成二異丁基二硫代磷酸。第二步用液堿中和二異丁基二硫代磷酸得到二異丁基二硫代磷酸鈉。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料五硫化二磷、液堿(含量32%)， 異丁醇(≥99%)、催化劑(均為工業(yè)品)
山東化工 2019年22期2019-12-12
- 地瑞那韋中間體4-氨基-N-（（2R，3S）-3-氨基-2-羥基-4-苯基-丁基）-N-異丁基-苯磺酰胺的制備
羥基-4-苯基-丁基）-N-異丁基-苯磺酰胺是合成地瑞那韋的N-1 步中間體，再一步反應(yīng)可得地瑞那韋。在它的合成工藝中，采用的原料是對(duì)硝基苯磺酰氯[2]，反應(yīng)結(jié)束后需要對(duì)硝基進(jìn)行還原。文獻(xiàn)[2]報(bào)道，對(duì)乙酰氨基苯磺酰氯替代對(duì)硝基苯磺酰氯，反應(yīng)完后加入甲醇和濃鹽酸脫保護(hù)基，中和得到中間體產(chǎn)物，雖避免了使用貴金屬還原，但是對(duì)乙酰氨基苯磺酰氯價(jià)格要比對(duì)硝基苯磺酰氯昂貴許多，而且產(chǎn)物不夠純，產(chǎn)物主含量為93%～99%，產(chǎn)物雜質(zhì)較多，單個(gè)雜質(zhì)含量最大可達(dá)2.2229
浙江化工 2019年11期2019-12-02
- 水質(zhì)丁基黃原酸測(cè)定難點(diǎn)探討
丙基、異丙基、正丁基、異丁基、戊基、異戊基黃藥，這些黃藥在國(guó)內(nèi)均有生產(chǎn)和使用。黃藥主要用作金屬硫化物礦石的浮選收集劑，也常用于橡膠的硫化[1]。黃藥的環(huán)境效應(yīng)不容忽視。黃藥具有惡臭，硫化礦的選礦廢水中即使只殘存極少量的黃藥，仍能使尾礦水及周?chē)諝猱a(chǎn)生異臭。含有黃藥的選礦廢水大量排放時(shí)，還可使受納水體變臭。在水中，黃藥會(huì)抑制多種水生生物的生長(zhǎng)，使魚(yú)類(lèi)餌料減少，生長(zhǎng)緩慢。另外，黃藥還對(duì)一些魚(yú)類(lèi)和蛙類(lèi)具有致畸性和致死性[2]。如丁基黃原酸鈉對(duì)草魚(yú)胚胎具有強(qiáng)烈的致
中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè) 2019年4期2019-09-17
- 丁基苯在不同分子篩催化劑上的催化裂化規(guī)律
的生成。本工作以丁基苯為模型化合物，研究它在不同催化劑上的催化裂化反應(yīng)行為及轉(zhuǎn)化規(guī)律，為工業(yè)生產(chǎn)烷基苯裂化多產(chǎn)單環(huán)芳烴等基礎(chǔ)化工原料、降低雙環(huán)產(chǎn)物的選擇性提供理論依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器和試劑采用德國(guó)西門(mén)子公司D5005 型X 射線衍射儀測(cè)定分子篩的結(jié)晶度和晶胞常數(shù)；采用日本理學(xué)電機(jī)工業(yè)株式會(huì)社3271E 型X 射線熒光光譜儀測(cè)定分子篩的化學(xué)組成；采用美國(guó)Micromertics 儀器公司ASAP 2400 型自動(dòng)吸附儀，通過(guò)靜態(tài)低溫吸附容量法測(cè)定分
石油化工 2019年8期2019-09-02
- 5-叔丁基-1-茚酮合成研究
5008)5-叔丁基-1-茚酮是一個(gè)重要的化工產(chǎn)品，是生產(chǎn)醫(yī)藥和有機(jī)光電材料的中間體。TRPV1類(lèi)拮抗劑能通過(guò)阻斷辣椒堿、質(zhì)子(pH5)、熱等激活TRPV1的效應(yīng)，從而阻斷疼痛信號(hào)傳導(dǎo)的作用，進(jìn)而起到鎮(zhèn)痛的作用[1]?；衔颮-N-(5-叔丁基茚滿-1-基)-N'-(1H-吲唑-4-基)脲(ABT-102)具有鎮(zhèn)痛活性，可以使得相關(guān)的TPPV1誘導(dǎo)的高熱效應(yīng)逐漸消失，能夠有效降低炎性反應(yīng)及術(shù)后疼痛，骨關(guān)節(jié)炎和癌癥痛；該化合物最為關(guān)鍵的中間體是R-5-叔丁基
山東化工 2019年12期2019-07-05
- 光穩(wěn)定劑中間體 2－氯－4,6－二(N－丁基－1－環(huán)己氧基－2,2,6,6－四甲基－4－哌啶胺基)－1,3,5－三嗪的合成研究
,6-二 (N-丁基-1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪，是一種新型的受阻胺類(lèi)光穩(wěn)定劑，本身可以作為受阻胺類(lèi)光穩(wěn)定劑使用，也可以作為UV-152、UV-116光穩(wěn)定劑的中間體。受阻胺類(lèi)光穩(wěn)定劑是自由基穩(wěn)定劑的一種，應(yīng)用超過(guò)了其他的任何一種光穩(wěn)定劑。2-氯-4,6-二 (N-丁基-1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成方法報(bào)道極少，我們參考文獻(xiàn)[2-5]采用 2-氯-4,6-二(N-丁
塑料助劑 2019年1期2019-04-17
- 丁銨黑藥生產(chǎn)工藝的改進(jìn)
銀的富集有特效。丁基銨黑藥自1969年研制成功并投入生產(chǎn)已經(jīng)很多年了[1]，但丁基銨黑藥生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生少量的黑藥渣，致使中間產(chǎn)品二丁基二硫代磷酸含量偏低，并且黑藥渣污染環(huán)境,成為黑藥生產(chǎn)過(guò)程中一直存在的難題。丁銨黑藥的傳統(tǒng)工藝為干燥法，為了提高丁銨黑藥的品位，穩(wěn)定指標(biāo)，降低成本,我們通過(guò)反復(fù)試驗(yàn)，決定對(duì)丁銨黑藥的生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn)，不僅有效的解決了黑藥渣的問(wèn)題，并且達(dá)到了增產(chǎn)節(jié)能的目的。1 丁銨黑藥的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝1.1 二丁基二硫代磷酸(丁黑藥)的合成將丁
山東化工 2018年18期2018-10-17
- 雙螺桿擠出機(jī)連續(xù)綠色制備丁基再生橡膠
210000）丁基橡膠（IIR）是一種高飽和度特種橡膠，由異丁烯和少量異戊二烯聚合而成，其氣密性、熱穩(wěn)定性、耐臭氧性能、耐老化性能和耐腐蝕性能優(yōu)異，廣泛應(yīng)用于醫(yī)用瓶塞和內(nèi)胎等橡膠制品中。我國(guó)每年產(chǎn)生大量廢舊IIR，高效循環(huán)利用廢舊IIR對(duì)發(fā)展可循環(huán)經(jīng)濟(jì)和環(huán)境保護(hù)意義重大。制備丁基再生橡膠是廢舊橡膠制品回收再利用的主要方法，也是目前解決橡膠資源短缺問(wèn)題的重要途徑[1-3]。我國(guó)再生橡膠生產(chǎn)企業(yè)超過(guò)1 000家，但這些企業(yè)采用的傳統(tǒng)工藝存在污染嚴(yán)重、成本高、
橡膠工業(yè) 2018年10期2018-07-23
- 4-正丁基苯甲酰氯的合成研究
2525）4-正丁基苯甲酰氯屬精細(xì)化學(xué)品，是一種重要的醫(yī)藥和材料中間體，廣泛應(yīng)用于合成4-丁基溴化芐[1]、4'-丁基苯乙酮、4-正丁基苯甲酸-4'-正辛氧基苯基酯、4-丁基苯甲酸甲酯、1-正丁基-4-[(4-正丁基苯基)乙炔基]苯等重要化學(xué)品[2]。目前工業(yè)上生產(chǎn)4-正丁基苯甲酰氯的主要方法為：丁苯和過(guò)量的草酰氯在催化劑三氯化鋁的參與下合成目標(biāo)產(chǎn)物[3,4]。但是草酰氯為發(fā)煙液體，具有刺激性氣味，遇到潮氣會(huì)發(fā)生分解生成HCl、CO等有毒氣體，因此草酰氯屬
天津化工 2018年3期2018-06-27
- 異丁基油綜合利用研究與應(yīng)用
限責(zé)任公司1 異丁基油綜合利用的原因在以煤炭為原料生產(chǎn)甲醇的過(guò)程中，會(huì)不斷產(chǎn)生異丁基油。按照國(guó)家環(huán)保部門(mén)的要求，異丁基油必須按照危險(xiǎn)廢物進(jìn)行管理。當(dāng)異丁基油達(dá)到一定存量時(shí)，必須交給有資質(zhì)的單位做最終的處置，企業(yè)不能私自處置危險(xiǎn)廢物。同時(shí)，危險(xiǎn)廢物處置五聯(lián)單辦理十分復(fù)雜，周期長(zhǎng)，運(yùn)輸過(guò)程中還存在安全風(fēng)險(xiǎn)，給企業(yè)安全生產(chǎn)帶來(lái)諸多不便。因此，經(jīng)過(guò)認(rèn)真的研究與分析，提出將異丁基油就地綜合利用的設(shè)想。通過(guò)工業(yè)應(yīng)用表明，這一設(shè)想可行且成功在煤制甲醇分公司得到了應(yīng)用。2
節(jié)能與環(huán)保 2018年12期2018-02-27
- 一種2,6-二氯甲苯的綠色合成工藝
過(guò)在苯環(huán)上引入叔丁基產(chǎn)生位阻效應(yīng)進(jìn)行選擇性氯化，所得2,6-二氯烷基甲苯經(jīng)脫烷基反應(yīng)制取2,6-二氯甲苯，具體路線如圖1所示。圖1 甲苯、叔丁基氯和Cl2為原料制備2,6-二氯甲苯國(guó)際市場(chǎng)對(duì)2,6-二氯甲苯的需求量很大，而我國(guó)目前為止仍依賴進(jìn)口，尋找和開(kāi)發(fā)合理的2,6-二氯甲苯合成路線及生產(chǎn)工藝，具有重大的意義。江蘇揚(yáng)農(nóng)化工集團(tuán)有限公司研究團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期從事有工業(yè)應(yīng)用前景的綠色、安全合成方法的研究[7-10]，該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，烷基甲苯氯化法合成2,6-二氯甲苯的工藝
上?；?2017年12期2018-01-26
- 芳香性季銨型離子液體催化Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)
體為催化劑，以叔丁基苯和乙酰氯為原料合成了對(duì)叔丁基苯乙酮，并與無(wú)水三氯化鋁催化反應(yīng)進(jìn)行了對(duì)比，考察了催化劑用量、反應(yīng)時(shí)間、溶劑等因素對(duì)反應(yīng)的影響。結(jié)果表明：以季銨型離子液體作催化劑，以二氯甲烷為溶劑，叔丁基苯為0.3 mol，n(叔丁基苯)∶n(乙酰氯)∶n(離子液體)=1∶1∶2.5，反應(yīng)溫度為10 ℃，反應(yīng)時(shí)間為2 h時(shí)，對(duì)叔丁基苯乙酮產(chǎn)率可達(dá)87.9%。芳香性離子液體；對(duì)叔丁基苯乙酮；三氯化鋁；叔丁基苯;乙酰氯；Friedel-Crafts反應(yīng)芳香酮
化學(xué)與生物工程 2017年11期2017-11-29
- 苯酚—吡啶—茚滿三元混合物系制備化工中間體的工藝研究
化反應(yīng)制備4-叔丁基苯酚、2，4，6-三叔丁基苯酚混合液，并通過(guò)精餾獲得兩種叔丁基苯酚的純品。考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)空速以及原料與叔丁醇的摩爾比對(duì)苯酚轉(zhuǎn)化率和叔丁基苯酚的選擇性的影響，確定優(yōu)選工藝條件。結(jié)果表明：以LXC-101磺酸基酸性樹(shù)脂作為催化劑，反應(yīng)壓力1.0MPa、反應(yīng)溫度105℃、三元混合物系與叔丁醇摩爾比1：3、反應(yīng)空速1.0h-1，苯酚的轉(zhuǎn)化率最大為91.5%；反應(yīng)壓力1.0MPa、反應(yīng)溫度105℃、反應(yīng)空速5.0h-1、三元混合物系與叔丁醇
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年20期2017-07-15
- 2-叔丁基-4-溴-1-氟苯的合成
5000)2-叔丁基-4-溴-1-氟苯的合成梁 亭，李 軍，白雪梅，羅 強(qiáng)(河北北方學(xué)院生命科學(xué)研究中心，河北 張家口 075000)以2-叔丁基苯胺為起始原料，經(jīng)溴代和氟化脫重氮基反應(yīng)等2步操作，得到2-叔丁基-4-溴-1-氟苯，合成的產(chǎn)物經(jīng)核磁共振譜檢測(cè)確定結(jié)構(gòu)。該方法起始原料廉價(jià)易得、操作簡(jiǎn)便成熟，且該化合物是合成Raf抑制劑和治療神經(jīng)退行性疾病藥物的重要中間體。2-叔丁基-4-溴-1-氟苯；合成；重氮化Raf抑制劑在臨床治療神經(jīng)退行性疾病中表現(xiàn)出了
- 1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的合成
0)1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的合成高 志 博(南京三面體化工科技有限公司，江蘇 南京，211100)為減少最終產(chǎn)品的生產(chǎn)成本，改進(jìn)和簡(jiǎn)化工藝條件，提高中間產(chǎn)物的收率，以鄰叔丁基苯酚為原料，經(jīng)一次加料氧化碘代，硫酸二甲酯甲基化，烏爾曼C-N偶聯(lián)合成了1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。討論了原料配比對(duì)2-叔丁基-4,6-二碘苯酚、1-叔丁基-3,5-二碘-2-甲氧基苯收
河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年1期2017-06-01
- 塑料輸液包裝材料中抗氧劑降解產(chǎn)物對(duì)藥液的遷移研究
產(chǎn)物2,4-二叔丁基苯酚、抗氧劑1010和1076的降解產(chǎn)物3,5-二叔丁基-4-羥基苯丙酸的含量，并以復(fù)方氨基酸注射液（18AA-II）作為模擬提取藥液，檢測(cè)了這兩種降解產(chǎn)物在藥液中的提取情況。輸液包裝 抗氧劑 測(cè)定 2,4-二叔丁基苯酚 3,5-二叔丁基-4-羥基苯丙酸方旻，材料學(xué)碩士，工程師，從事藥品包裝材料檢驗(yàn)工作?？寡鮿┦侵敢恍┠軌蛞种苹蛘哐泳徃呔畚锖推渌袡C(jī)化合物在空氣中熱氧化的有機(jī)化合物[1]。用于輸液包裝的高分子材料為了防止熱氧化降解反應(yīng)，
中國(guó)醫(yī)療器械信息 2017年1期2017-03-16
- 蒽與叔丁醇Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)
能與分子篩形成叔丁基碳正離子促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)主要生成2-叔丁基蒽和2,6-二叔丁基蒽兩種產(chǎn)物，具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。蒽； 酸性分子篩； Friedel-Crafts烷基化Friedel-Crafts反應(yīng)是一類(lèi)芳香族親電取代反應(yīng)，是非常重要的有機(jī)合成反應(yīng)之一[1-4]。自被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、燃料、香料、石油化工、日化品合成等領(lǐng)域中有著非常廣泛的應(yīng)用，因此科研工作者們對(duì)Friedel-Crafts反應(yīng)的研究有著濃厚的興趣[5-10]。Friedel-
遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-03-07
- 若隱若現(xiàn)的丁基
王永森摘要：從丁基的種類(lèi)和結(jié)構(gòu)入手，結(jié)合例題分別介紹了丁基的種類(lèi)、對(duì)稱性、碳鏈插入其他基團(tuán)以及丁基碳鏈為母體的有機(jī)物及其轉(zhuǎn)化關(guān)系在高中化學(xué)試題中的呈現(xiàn)方式，揭示了丁基作為同分異構(gòu)體、有機(jī)合成（推斷）素材的重要性、變化的多樣性及隱蔽性。關(guān)鍵詞：丁基；同分異構(gòu)體；試題分析文章編號(hào)：1005–6629（2016）10–0082–05 中圖分類(lèi)號(hào)：G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B有機(jī)化合物具有非常豐富的同分異構(gòu)現(xiàn)象，概括如圖1所示[1]：碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)
化學(xué)教學(xué) 2016年10期2016-11-25
- 氣相色譜法測(cè)定甲基異丁基酮的純度及雜質(zhì)含量
色譜法測(cè)定甲基異丁基酮的純度及雜質(zhì)含量王 彥1，2，陳樂(lè)樂(lè)1，2(1.泰州東聯(lián)化工有限公司，江蘇 泰州 225321；2.泰州石油化工有限責(zé)任公司，江蘇 泰州 225300)采用氣質(zhì)聯(lián)用對(duì)甲基異丁基酮產(chǎn)品中的雜質(zhì)進(jìn)行定性，確定了使用聚乙二醇色譜柱分析甲基異丁基酮純度及雜質(zhì)含量的氣相色譜條件。重復(fù)5次分析甲基異丁基酮樣品，各組分分離良好，各組分相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.31%。甲基異丁基酮；氣相色譜；氣質(zhì)聯(lián)用甲基異丁基酮是一種用途廣泛的有機(jī)原料和溶劑。作為原料，
山東化工 2016年14期2016-09-15
- 兩種聯(lián)苯二酚化合物的制備及其在天然橡膠中的應(yīng)用
，5，5′-四叔丁基-2，2′-聯(lián)苯二酚和5，5′-二叔丁基-2，2′-聯(lián)苯二酚是典型的雙酚型受阻酚，具有橡膠防老劑的特征結(jié)構(gòu)。3，3′，5，5′-四叔丁基-2，2′-聯(lián)苯二酚的研制國(guó)內(nèi)鮮有報(bào)道。安燕等[2]以2，4-二叔丁基苯酚和過(guò)氧化氫為原料，在80 ℃、堿性和月桂酸為催化劑的條件下，經(jīng)氧化縮合反應(yīng)最終制得3，3′，5，5′-四叔丁基-2，2′-聯(lián)苯二酚。Stefan Wünnemann等[3]以2，4-二叔丁基苯酚為單體，在氯化銅和乙二胺的催化下，反
橡膠科技 2016年11期2016-07-30
- 高強(qiáng)度丁基殼聚糖膜的制備及性能測(cè)定*
范圍[4-5]。丁基殼聚糖是一類(lèi)重要的殼聚糖衍生物，具備殼聚糖所具有的優(yōu)良性質(zhì)[6-8]，并且根據(jù)改性基團(tuán)的不同還可以增加殼聚糖的一些特性。目前對(duì)于丁基殼聚糖的制備有一定的研究成果[9-10]，但是對(duì)于丁基殼聚糖的成膜工藝及性能的研究很少。作者以微波堿化法制得的丁基殼聚糖(相對(duì)分子質(zhì)量為6.9×105，取代度為21.49%)為原材料，探討了HAc條件下殼聚糖的成膜工藝，以及得到最大拉伸強(qiáng)度丁基殼聚糖的制備條件。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器殼聚糖：黏均分子
化工科技 2016年5期2016-06-05
- 二羥二丁基醚及其手性雜質(zhì)的毛細(xì)管GC法分離
0041）二羥二丁基醚及其手性雜質(zhì)的毛細(xì)管GC法分離張玉霞，李丹，林潔，康天懌，陳芙蓉，寧欣，徐小平（四川大學(xué)華西藥學(xué)院，四川 成都 610041）采用毛細(xì)管氣相色譜法（CGC）分別對(duì)二羥二丁基醚（DHDB）及手性雜質(zhì)的分離條件進(jìn)行考察，建立二羥二丁基醚（DHDB）含量的測(cè)定方法。PEG-20M（30m×0.53mm×1.0μm）毛細(xì)管柱為色譜柱，F(xiàn)ID為檢測(cè)器，正辛醇作為內(nèi)標(biāo)，DHDB手性雜質(zhì)程序升溫條件為初溫120℃，以0.5℃/min升溫至180℃，
中國(guó)測(cè)試 2015年12期2015-12-14
- 沸石負(fù)載對(duì)叔丁基杯［4］芳烴乙酸對(duì)鈾的吸附行為
6）沸石負(fù)載對(duì)叔丁基杯［4］芳烴乙酸對(duì)鈾的吸附行為張曉峰1，2，陳迪云1，2*，彭 燕1，2，莫揚(yáng)之1，郝 嬌1（1.廣州大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，廣東 廣州 510006；2.廣東省放射性核素污染控制與資源化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州 510006）以對(duì)叔丁基杯［4］芳烴與溴乙酸乙酯為主要反應(yīng)底物合成了對(duì)叔丁基杯［4］芳烴乙酸，然后將其負(fù)載在沸石上，紅外光譜顯示合成物具有杯［4］芳烴乙酸的特征結(jié)構(gòu)，掃描電鏡分析表明對(duì)叔丁基杯［4］芳烴乙酸成功負(fù)載于沸石之上，且
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2015年6期2015-11-19
- 光穩(wěn)定劑3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯的合成*1
定劑3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸-2,4-二叔丁基苯基酯的合成*1嚴(yán)曉陽(yáng)1， 潘修康2， 趙詩(shī)琪2， 孔黎春1，朱霄鵬3， 何 斌3， 鄭紹成2， 滕佳恒2(1.浙江師范大學(xué) 化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,浙江 金華 321004;2.浙江師范大學(xué) 行知學(xué)院，浙江 金華 321004；3.浙江迪耳化工有限公司，浙江 金華 321016)研究了以3,5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸和2,4-二叔丁基苯酚為原料，SOCl2為?；噭诲伔ê铣晒夥€(wěn)定劑3,5-二叔丁
- 順式對(duì)叔丁基環(huán)己醇的合成及分離研究進(jìn)展
000)順式對(duì)叔丁基環(huán)己醇是醫(yī)藥﹑農(nóng)藥、液晶及香料合成的重要中間體［1-3］，特別是在香料的合成及配方過(guò)程中，其應(yīng)用日益廣泛［4-6］。順式對(duì)叔丁基環(huán)己醇的醋酸酯衍生物是高檔香料、香皂和洗發(fā)液生產(chǎn)的主要原料，而若有反式對(duì)叔丁基環(huán)己醇醋酸酯衍生物的存在，則會(huì)大幅度地降低產(chǎn)品的香味［7-8］，而當(dāng)前文獻(xiàn)［9-12］報(bào)道通過(guò)反應(yīng)合成出的均是順/反對(duì)叔丁基環(huán)己醇的混合物，因此，如何提高所合成出來(lái)的順/反對(duì)叔丁基環(huán)己醇混合物中順式異構(gòu)體的含量，或者如何采用最低廉的方
應(yīng)用化工 2014年10期2014-12-23
- 孔雀石表面丁基黃藥吸附和解吸特性研究
64)孔雀石表面丁基黃藥吸附和解吸特性研究任陽(yáng)光1熊 堃2(1.中國(guó)礦業(yè)大學(xué)(北京)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，北京 100083；2.長(zhǎng)安大學(xué)地球科學(xué)與資源學(xué)院，陜西 西安 710064)為確定黃藥在孔雀石表面的吸附形式，用剩余濃度法研究了孔雀石表面丁基黃藥的吸附和解吸特性。結(jié)果表明，孔雀石表面吸附丁基黃藥達(dá)到飽和所需的攪拌時(shí)間為3 min，解吸達(dá)到平衡需要的時(shí)間為4 min；硫化鈉的用量為100 g/t、pH為9、50℃時(shí)丁基黃藥在孔雀石表面的吸附效果最佳。紅
金屬礦山 2014年12期2014-08-08
- 3,5-二叔丁基-4-羥基芐甲醚的合成及抗氧化性能研究
三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯(抗氧劑330)是一種低毒、耐熱及耐久性的多元酚類(lèi)抗氧劑，能夠賦予制品優(yōu)異的加工穩(wěn)定性和持久穩(wěn)定性，尤其適用于高溫加工的塑料和有機(jī)制品，如聚烯烴(PP、PE等)、聚酰胺、酚醛樹(shù)脂、尼龍、橡膠及其它聚合物制品的加工領(lǐng)域[1]。合成抗氧劑330的重要原料為3,5-二叔丁基-4-羥基芐甲醚[2-7]，目前國(guó)內(nèi)外合成抗氧劑330主要是以3,5-二叔丁基-4-羥基芐基甲基醚為中間體，通過(guò)改變催化劑的種類(lèi)，提高抗氧劑330的收率[
化工科技 2014年6期2014-06-09
- 固體四丁基氫氧化銨的合成研究
300240）四丁基氫氧化銨是一種有機(jī)季銨堿，分子式C16H36NOH，分子量259.48，密度為0.995 g/mL。廣泛應(yīng)用于新型試劑的合成、表面活性劑、相轉(zhuǎn)移催化劑、電子工業(yè)清洗劑、色譜分析中常用的極譜分析試劑[1]。四丁基氫氧化銨是一種白色固體。由于常溫下容易吸收水分和二氧化碳生產(chǎn)碳酸銨鹽，因此一般為液體商品。因此本文旨在討論一種固體形式的四丁基氫氧化銨的合成方法。以四丁基溴化銨為原料合成四丁基氫氧化銨，并對(duì)四丁基氫氧化銨以及作為原料的四丁基溴化銨
天津化工 2014年3期2014-05-10
- 在SO3H-功能化離子液體催化下對(duì)甲酚叔丁基化反應(yīng)機(jī)理
體催化下對(duì)甲酚叔丁基化反應(yīng)機(jī)理李憲昭，周立賢，李大昌，尚增輝，申文鵬，王成林，袁倩（中國(guó)石油集團(tuán)工程設(shè)計(jì)有限責(zé)任公司華北分公司，河北 任丘 062550）對(duì)對(duì)甲酚在SO3H-功能化離子液體催化下于甲基叔丁基醚的烷基化反應(yīng)機(jī)理迚行研究。計(jì)算結(jié)果表明反應(yīng)的選擇性是由叔丁基和對(duì)甲酚的反應(yīng)活性位的原子電荷、分子軌道性質(zhì)及位阻效應(yīng)決定的。對(duì)甲酚的2位碳原子由于由對(duì)叔丁基具有較高的庫(kù)倫引力、較低的空間位阻、在前沿占有軌道中具有較高軌道系數(shù)并且形成具有較低能量的中間體A
當(dāng)代化工 2014年10期2014-02-21
- 石墨電極上對(duì)叔丁基甲苯直接電氧化研究
中間體。其中對(duì)叔丁基苯甲醛是合成鈴蘭醛的重要中間體，因而有關(guān)對(duì)叔丁基苯甲醛的合成技術(shù)研究也引起很多學(xué)者[1-5]的關(guān)注，這些方法以加入氧化劑進(jìn)行化學(xué)氧化或氣相催化加氫法為主，而且由于本身對(duì)叔丁基甲醛空間幾何結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，提高選擇性和產(chǎn)率一直是一個(gè)難點(diǎn)。從綠色化學(xué)角度來(lái)看，電化學(xué)合成方法具有很大的優(yōu)勢(shì)，它無(wú)需有毒或危險(xiǎn)的氧化劑和還原劑，用水代替有機(jī)溶劑，大部分反應(yīng)在室溫下進(jìn)行，是一種清潔的合成方法。在有機(jī)體系中對(duì)叔丁基甲苯直接電氧化一般以陽(yáng)極上發(fā)生甲氧基化反應(yīng)
浙江化工 2013年6期2013-10-08
- 毛細(xì)管氣相色譜法分析甲基丙烯酸甲酯中的阻聚劑
-二甲基-6-叔丁基苯酚，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確。實(shí)驗(yàn)選擇了最佳汽化溫度、柱溫和載氣流速。外標(biāo)法定量，回收率可達(dá)99%～102%，變異系數(shù)為0.6%。甲基丙烯酸甲酯；氣相色譜；2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚Abstract:The polymerization inhibitor in methyl methacrylate,2,4-dimethyl-6-tert-butyl phenol was analyzed by capillary gas chrom
化學(xué)工程師 2011年2期2011-09-24
- 丁基苯酞治療血管性癡呆的臨床療效觀察
藥物。本研究探討丁基苯酞對(duì) VD的療效及作用機(jī)制1 資料與方法1.1 一般資料 VD患者 96例均為我院 2007年 2月 ～2009年 2月的住院患者,隨機(jī)分成治療組丁基苯酞治療(治療組)48例與胞二磷膽堿注射液對(duì)照組(對(duì)照組)48例。治療組男 29例,女 19例;年齡 53～78歲,平均 63.56±5.32歲;病程 4～120m,平均 15.35±3.25m;合并冠心病 15例,高血壓 36例,糖尿病 13例。對(duì)照組男性 27例,女性 21例;年齡
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2010年1期2010-08-25