濁點
- 玻璃纖維浸潤劑用脂肪醇聚氧乙烯醚*
.2.1 AEO濁點的測試與親水親油平衡值(HLB)值計算按照文獻[3]中的方法,取測定樣5 g,放入錐形瓶中,加入100 mL氯化鈣溶液,搖勻,使試樣完全溶解。取15 mL試樣溶液倒入試管中,插入溫度計,然后將試樣置于加入甘油的燒杯中。對燒杯進行加熱,用溫度計攪拌至溶液完全呈混濁狀,停止加熱,試管仍保留在燒杯中,用溫度計攪拌溶液,使其冷卻,記錄混濁消失時的溫度,測定濁點。聚氧乙烯醚型非離子表面活性劑的HLB值與其濁點比例關(guān)系見公式(1)[4]。HLB=0
化工科技 2023年5期2024-01-03
- 水合物抑制劑聚N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺的研究
s 的缺點之一是濁點低，特別是熟知的聚N-異丙基丙烯酰胺（polyNIPAMs）和聚N-異丙基甲基丙烯酰胺（polyIPMAMs）。polyNIPAMs 和polyIPMAMs 的濁點溫度較低（34 ℃左右），聚合物在井口的注入溫度高于濁點溫度時就會出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象，從而失去抑制水合物的性能。為此，研究者們嘗試通過引進新基團、與水溶性好的物質(zhì)共聚等方法來改善KHIs 的濁點問題。本研究通過向聚丙烯酰胺側(cè)鏈引入—OCH3基團，設(shè)計并合成了新型水合物抑制劑聚N-甲
工業(yè)水處理 2023年10期2023-10-24
- 超聲輔助濁點萃取-原子熒光光譜法測定水中痕量汞
出濃度大大降低。濁點萃取(CPE)便是一種對多種分析物進行預(yù)濃縮和分離的環(huán)保程序，特別是對于汞元素來說，整個萃取過程避免了汞的揮發(fā)損失，能夠具有高效的萃取效率。并且濁點萃取的過程不消耗或消耗最少的有毒有機溶劑，因此，它被稱為綠色萃取過程[15-17]。利用濁點萃取富集金屬離子，其中最為關(guān)鍵是絡(luò)合劑的選用，只有讓金屬離子形成穩(wěn)定的疏水型化合物，才能被表面活性劑高效地萃取。因此，在眾多的金屬絡(luò)合萃取劑中選擇合適的絡(luò)合劑至關(guān)重要，比如1-(2-吡啶偶氮)-2-萘
中國無機分析化學(xué) 2022年6期2022-11-23
- 費-托合成蠟加氫異構(gòu)生產(chǎn)的API類基礎(chǔ)油低溫性能研究
Ⅲ類基礎(chǔ)油傾點和濁點分別不高于-18 ℃和-6 ℃。王子文等[8]通過對加氫精制、異構(gòu)裂化和異構(gòu)脫蠟等工藝的不同組合，得到傾點不高于-30 ℃的API Ⅲ類加氫基礎(chǔ)油。本研究以費-托合成蠟為原料，采用生產(chǎn)Ⅱ類基礎(chǔ)油常規(guī)的加氫異構(gòu)/加氫精制工藝，以及適宜加工費-托合成蠟原料的異構(gòu)脫蠟/加氫精制催化劑，在加氫中試裝置上考察費-托合成蠟為原料和工藝參數(shù)對得到的API Ⅲ類基礎(chǔ)油低溫性能的影響，特別是對濁點的影響。濁點是基礎(chǔ)油重要的低溫性能指標之一，低傾點、高濁點
石油煉制與化工 2022年9期2022-09-05
- 多乙烯多胺類聚醚清水劑在渤海某油田的研究及應(yīng)用*
質(zhì)的量比對清水劑濁點的影響參照國家標準GB/T 5559—1993《環(huán)氧乙烷型及環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合型非離子表面活性劑濁點的測定》，測定不同環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷物質(zhì)的量比的聚醚與四乙烯五胺交聯(lián)后清水劑的濁點，考察環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷物質(zhì)的量比對該類清水劑濁點的影響。（2）稀釋對清水劑濁點的影響用芳烴對Q-01、Q-04、Q-05、Q-06 按一定比例進行稀釋，用甲醇對Q-02、Q-03 按一定比例進行稀釋，然后參照國家標準GB/T 5559—1993《環(huán)
油田化學(xué) 2022年2期2022-07-04
- 濁點萃取技術(shù)在重金屬分析中的應(yīng)用與進展
楊 超， 尹明明濁點萃取技術(shù)在重金屬分析中的應(yīng)用與進展劉景龍1,2， 韓 倩1， 楊 超1， 尹明明1（1. 江蘇省南京環(huán)境監(jiān)測中心，江蘇 南京 210003；2. 安徽工業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，安徽 馬鞍山 243000）簡單介紹了濁點萃取的相關(guān)概念與理論依據(jù)，詳細綜述了濁點萃取與多種光譜分析法聯(lián)用測定痕量金屬的國內(nèi)外研究成果。其中包括濁點萃取聯(lián)合分光光度法、石墨爐原子吸收光譜法、火焰原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、電
廣州化學(xué) 2022年3期2022-06-28
- 濁點萃取/超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定還亮草中五種生物堿
的臨床應(yīng)用價值。濁點萃取(Cloud Point Extraction，CPE)是一種新型分離技術(shù)，該技術(shù)主要利用表面活性劑溶液的增溶和分相實現(xiàn)溶質(zhì)的分離和富集。濁點萃取不使用揮發(fā)性有機溶劑，無毒，操作方便，同時具有很高的富集效率，在中藥材有效成分的萃取分離中具有良好的應(yīng)用前景[2 - 12]。超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)聯(lián)用技術(shù)具有精密度高、準確度好、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，在中藥的定性定量分析中具有廣泛的應(yīng)用[13 - 17]。本文采用濁點
分析科學(xué)學(xué)報 2021年6期2022-01-13
- 餐具洗滌劑的低溫濁點影響因素研究
提升。影響外觀的濁點、色澤等感官指標在餐具洗滌劑國家標準GB/T 9985—2000中雖未作強制要求[1]，但這兩項指標與黏度指標在業(yè)內(nèi)已成為共識，是產(chǎn)品開發(fā)過程和生產(chǎn)廠家控制性能的重要指標。適宜的黏稠度使洗滌劑在冬天有流動性，夏天不至于太稀，較低的濁點使洗滌劑在低溫環(huán)境下不易混濁或凝固。液體餐具洗滌劑配方一般由表面活性劑、增稠劑、螯合劑、防腐劑、香精、去離子水等組成[2]，本實驗就常用的三種表面活性劑和無機鹽增稠劑、高分子增稠劑對低溫濁點的影響進行研究，
中國洗滌用品工業(yè) 2022年11期2022-01-01
- 濁點萃取響應(yīng)面優(yōu)化山楂總黃酮提取工藝
提取效果的影響。濁點萃取是利用濁點原理與表面活性劑的增溶作用對待分離組分進行富集的一種新型的液-液萃取技術(shù)，李凱龍[10]等通過濁點富集萃取方法對蔬菜中天然維生素K、同系物葉綠醌(PK)和四烯甲萘醌(MK-4)，并通過液相色譜-串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜法對其進行了檢測；陳邈[11]等通過濁點萃取-高效液相色譜法對化妝品中4種合成酚類抗氧化劑進行了檢測。藥用山楂主要有炒山楂、焦山楂、山楂炭和生山楂幾種，炮制方法不同，功效有所差異。本項目采用濁點萃取法，考察山楂炮制
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年8期2021-10-14
- 弱酸性洗潔精制備工藝研究
系pH值、黏度、濁點的控制和產(chǎn)品性能等方面進行研究，以期對磺酸體系下弱酸性洗潔精的研發(fā)有所幫助。1 配方的選擇與優(yōu)化1.1 儀器和基質(zhì)配方1.1.1 試驗儀器（見表1）表1 試驗儀器1.1.2 試驗基質(zhì)配方脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）是一種非離子表面活性劑，具有較高的表面活性和優(yōu)良的抗硬水性能，其水溶液不帶電荷，不會與蛋白質(zhì)結(jié)合，對皮膚的刺激性較小[2]，生物降解性好且又可提升產(chǎn)品去污力。雖然非離子表面活性劑的濁點容易影響產(chǎn)品的使用，但是，其與陰離子表面活性
福建輕紡 2021年9期2021-09-15
- 幾種聚氧乙烯醚化非離子表面活性劑的性能研究
測試1.2.1 濁點的測定 將待測樣品用去離子水配制成1%的水溶液，轉(zhuǎn)移至25 mL的玻璃試管內(nèi)，在水浴鍋上緩慢升溫，記錄水溶液從澄清變?yōu)闇啙釙r的溫度，記為濁點。重復(fù)測定3次，取算術(shù)平均值。1.2.2 耐堿性的測定 參考國標GB/T 5556—2003《表面活性劑 耐堿測試法進行測試》。向每個25 mL玻璃瓶中加入1 mL 10 g/L待測溶液；將一定濃度不同體積的NaOH水溶液加入到玻璃瓶中，再加入去離子水，以保證每個玻璃瓶中溶液的體積為10 mL，振蕩
應(yīng)用化工 2021年7期2021-08-10
- 濁點試驗儀校準方法研究
流動性進行測定。濁點是指試樣在規(guī)定條件下冷卻后在試管底部由于蠟晶體的出現(xiàn)而首次呈霧狀或渾濁時的最高溫度，以℃表示。為了提高測量準確性，我國已研發(fā)出多種石油產(chǎn)品濁點試驗儀，且實際運用到石油化工行業(yè)的檢測中。文章對該類試驗儀的校準方法和不確定度進行了研究，滿足該檢測儀器量值傳遞的需要，保證設(shè)備校準的準確性、可靠性和測量的一致性。為企事業(yè)單位相關(guān)試驗提供準確的數(shù)據(jù)依靠、對量值的統(tǒng)一具有相當重要的作用，并能產(chǎn)生一定的社會經(jīng)濟效益[1]。1 計量特征參照GB/T 6
化工管理 2021年15期2021-06-15
- 光敏電阻法測量表面活性劑在CO2 中的濁點壓力
通過研究該體系的濁點壓力發(fā)現(xiàn)這類化合物要比含氟化合物與CO2具有更低的混相壓力。Lee 等[12]研究了低分子量的聚二甲基硅氧烷以及不同親油基團封端的兩親表面活性劑在CO2中的相行為，發(fā)現(xiàn)不同的親油基團對該類表面活性劑的濁點壓力影響很大。目前濁點壓力法是評價表面活性劑在CO2中相行為的最常用方法，其主要特點是操作簡單，對設(shè)備要求低，只要具有可視窗口，通過目測觀察的方法就能得到濁點壓力。但是，在實際操作中卻容易讓操作者產(chǎn)生很大的困惑，這是因為濁點的出現(xiàn)往往是
實驗技術(shù)與管理 2021年2期2021-04-06
- 逆向熱致相分離法(RTIPS)制備PES/DMAc/DEG體系微孔膜及其性能表征
，在高溫下(高于濁點)分相成膜，采用TIPS法相反的過程誘導(dǎo)相分離(成膜過程)。低臨界共溶溫度體系成膜過程和TIPS法相反。因此，這一成膜方法被稱為RTIPS法，它的相分離驅(qū)動力是溫度差。一定程度上，RTIPS法綜合了溶劑致相分離法(低的溶解溫度)和熱致相分離方法(推動力為熱)的優(yōu)點，從而制備出性能優(yōu)異的微孔膜。RTIPS法成膜過程需控制的工藝參數(shù)較少，溶劑揮發(fā)量少，對設(shè)備的要求也不高，能耗低，較適合工業(yè)化。目前，關(guān)于逆向熱致相分離法制膜工藝的報道不多[1
凈水技術(shù) 2021年1期2021-01-20
- 微通道內(nèi)不同黏度CO2 驅(qū)替模擬油的研究
五種增稠劑，通過濁點壓力測試和相對黏度測試評估了增稠劑在高壓CO2中的溶解性能和增稠性能，篩選出性能最佳的增稠劑-CO2溶液作為驅(qū)替相在自行設(shè)計的微通道內(nèi)進行驅(qū)油實驗，通過調(diào)控增稠劑-CO2溶液的黏度研究了黏度對驅(qū)替效果的影響，為稠化CO2驅(qū)油技術(shù)的實際應(yīng)用提供了理論依據(jù)。1 實驗部分1.1 主要原料高純CO2:純度99.95%（φ），法國液化空氣集團；丙烯酸1H，1H，2H，2H-九氟己酯（NNFA）:純度98%（w），上海阿拉丁生化科技股份有限公司；苯
石油化工 2020年10期2020-11-16
- 柴油三種低溫流動性能指標兩種測定方法的對比
流動性能的指標有濁點、冷濾點、傾點和凝點，不同國家和地區(qū)中柴油的低溫流動性能控制指標不盡相同，我國主要監(jiān)控凝點和冷濾點，尼日爾等西非國家以濁點為指標，歐洲地區(qū)以冷濾點為指標。因此在煉油廠生產(chǎn)和產(chǎn)品調(diào)合過程中，嚴格監(jiān)控柴油相關(guān)低溫性能指標具有重要意義。關(guān)于濁點、冷濾點、傾點和凝點的測定方法，國內(nèi)的方法分別為GB/T 6986-2014（包括手動法、自動法）[3]、SH/T 0248-2006[4]、GB/T 3535-2006[5]和GB/T 510-83[
石油化工應(yīng)用 2020年8期2020-09-19
- 鉆井液用抗鹽聚合醇的優(yōu)選與評價
劑配伍性好；具有濁點效應(yīng)，兼具良好的潤滑、抑制和封堵性能等。但市面上大多數(shù)聚合醇抗鹽性較差，即在鹽含量較高的溶液中容易產(chǎn)生“鹽析”現(xiàn)象，導(dǎo)致聚合醇在高含鹽鉆井液中濁點大幅度降低，由于鉆井液循環(huán)返出井口時仍然具有較高溫度，其中的聚合醇還沒來得及溶解于鉆井液中就隨鉆屑一起被大量篩除，造成巨大的浪費，還影響了井下安全。室內(nèi)通過自主合成研制并篩選出具有抗鹽性能的聚合醇，避免了這樣無端的浪費，且能充分發(fā)揮聚合醇的功效，為保障井下安全奠定了扎實基礎(chǔ)。1 實驗部分1.1
化學(xué)工程師 2020年5期2020-06-30
- 提高尼日爾煉廠成品柴油密度的可行性分析
0 kg/m3，濁點指標≤+5℃。不同國家對柴油產(chǎn)品的密度要求不同，高密度的柴油燃料具有較高的熱值，發(fā)動機可以產(chǎn)生較高的動力輸出，燃燒也更經(jīng)濟，密度低限是判斷發(fā)動機獲得最大動力輸出的最低要求，通過噴油器調(diào)節(jié)霧化流量，密度高限是為了防止在發(fā)動機滿負荷運轉(zhuǎn)時產(chǎn)生黑煙。不同國家或同一國家不同季節(jié)依據(jù)天氣情況的不同，對柴油的標準也有不同要求，評定柴油低溫流動性能的指標也不相同，尼日爾國家產(chǎn)品標準以濁點表征柴油的低溫流動性，它關(guān)系到柴油機燃料供給系統(tǒng)在低溫下能否正常
化工管理 2020年9期2020-04-22
- 濁點萃取-紫外分光光度法測定知母藥材中鐵元素含量
有關(guān)[4-5]。濁點萃取是近年來新興的用來分離富集痕量元素的液-液萃取技術(shù)，具有操作簡單、萃取效率高、富集因子大、不使用有毒有害的有機溶劑等優(yōu)點，是環(huán)境友好型方法。其易于與其他分析技術(shù)聯(lián)用，如紫外可見分光光度法、反相高效液相色譜法、氣相色譜法、質(zhì)譜法及流動注射分析等[6-11]，可實現(xiàn)金屬元素及其他樣品的分離、富集以及測定等，自問世以來便得到廣泛應(yīng)用。知母根莖中的微量元素鐵是人體所必需的十多種微量元素中居于首位的元素，是合成人體血紅蛋白的重要原料之一，也是
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年2期2019-03-21
- 共混表面活性劑對分散PTFE乳液穩(wěn)定性影響
共混表面活性劑的濁點影響，并測試PTFE乳液與共混表面活性劑三元體系的熱穩(wěn)定性與抗剪切穩(wěn)定性能。1 實驗部分1.1 實驗原料及儀器研究共混表面活性劑濁點對PTFE乳液熱穩(wěn)定性以及抗剪切性能的影響，本實驗中選取了兩種陰離子表面活性劑和兩種非離子表面活性劑，采用分析儀器進行探究。具體的實驗原料及儀器說明如表1所示。1.2 試樣制備共混表面活性劑制備：將粉末狀的S1、S2助劑與Tx-100TMN-12按照質(zhì)量分數(shù)比為1∶1000、3∶1000、5∶1000 以及
浙江化工 2019年2期2019-03-16
- 鉆井液用磺甲基酚醛樹脂濁點鹽度評價方法改進
液體系的性能。 濁點鹽度是反映其抗鹽性能的重要參數(shù)， 濁點鹽度的測試與判定是對該產(chǎn)品抗鹽能力的一種有效評價[1-2]。 在磺甲基酚醛樹脂產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中發(fā)現(xiàn)， 分光光度計測試濁點鹽度影響因素較多，合理優(yōu)化檢測過程，對提高濁點鹽度檢測質(zhì)量意義重大。 依據(jù)最新行業(yè)標準SY/T 5094—2017《鉆井液用降濾失劑磺甲基酚醛樹脂SMP》[3]對不同磺甲基酚醛樹脂產(chǎn)品的濁點鹽度進行測試，對比分析實驗數(shù)據(jù)，研究影響濁點鹽度性能的因素，為磺甲基酚醛樹脂產(chǎn)品質(zhì)量檢驗提供更
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2019年1期2019-02-20
- 聚乙醇酸在不同溶劑中的θ溫度
測定PGA溶液的濁點溫度(Tcp).干燥箱溫度由溫度控制程序控制.用上海上平儀器有限公司生產(chǎn)的FA2004型天平配制PGA溶液.考慮到溶解平衡，PGA溶液靜置3 d.常壓下，將PGA溶液放入恒溫干燥箱中.用肉眼確定濁點溫度，升溫時渾濁溶液突然變清晰，此溫度即為濁點溫度.每個濁點溫度至少測定3次，3次溫度之間的誤差在±0.1 K，平均值即為樣品的濁點溫度值[19].溶液加熱速度為0.2 K/min，確保獲得的濁點溫度不受加熱速度的影響.為確保濃度恒定，濁點溫
- 聚氨酯-N，N-二甲基甲酰胺-非溶劑三元相行為研究
膜體系時，大多以濁點曲線的測定代替雙節(jié)線的測定[11-12]，以此來研究聚合物-溶劑-非溶劑三元體系的相變行為．運用此方法時需注意 3個限制條件[13]：(1)聚合物在非溶劑中不溶解．(2)聚合物與溶劑之間、溶劑與非溶劑之間要完全互溶．(3)相分離過程中，ΔH＝0；如果相分離過程中，不存在結(jié)晶(即不發(fā)生液-固相分離)，只發(fā)生液-液相分離，可以認為 ΔH≈0，濁點線和雙節(jié)線差異很小，可用濁點曲線近似代替雙節(jié)線．本文采用濁點滴定法，測定不同溫度下水作為非溶劑時
天津科技大學(xué)學(xué)報 2018年5期2018-10-23
- 聚醚型非離子表面活性劑的濁點及其影響因素
表面活性劑水溶液濁點的影響規(guī)律，發(fā)現(xiàn)聚合物由于其結(jié)構(gòu)和分子量不同對濁點的影響也不同，一般可使濁點降低加入離子表面活性劑可以和非離子表面活性劑形成混合膠束，從而使濁點升高無機鹽由于存在鹽析和鹽溶兩種不同效應(yīng)而對濁點的影響比較復(fù)雜醇和有機酸等助表面活性劑根據(jù)其碳鏈的長短不同而影響濁點。這些規(guī)律對非離子表面活性劑的研究和應(yīng)用有一定的指導(dǎo)意義。關(guān)鍵詞：非離子表面活性劑；濁點；添加劑非離子表面活性劑在水溶液中可與水形成氫鍵。當升高溶液的溫度到某一點時，氫鍵斷裂，表面
科學(xué)與技術(shù) 2018年25期2018-06-17
- 加氫工藝降低150BS光亮油濁點的研究
物的現(xiàn)象，測試其濁點一般在5～15 ℃，極大地影響了產(chǎn)品的外觀，降低了用戶對產(chǎn)品的信任度。高黏度潤滑油基礎(chǔ)油生產(chǎn)時也存在同樣的問題，濁點在16 ℃左右[1]。根據(jù)中國石油天然氣集團公司加氫潤滑油企業(yè)標準，高黏度基礎(chǔ)油濁點一般要求不高于-5 ℃，根據(jù)實際潤滑油運輸及儲存情況，濁點低于-5 ℃時油品不會有明顯的渾濁現(xiàn)象。黃韜等[2-3]研究了中國石油克拉瑪依石化分公司150BS加氫基礎(chǔ)油(KH150BS)在低溫下產(chǎn)生絮狀物的原因，結(jié)果表明，KH150BS基礎(chǔ)油
石油煉制與化工 2018年2期2018-02-01
- 濁點萃取-石墨爐原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中痕量銅
先富集后再測定。濁點萃取是一種新型的液液環(huán)保萃取技術(shù),具有萃取效率高、富集倍數(shù)高、有機溶劑用量小、操作簡便等優(yōu)點,目前被廣泛應(yīng)用于基質(zhì)復(fù)雜樣品的前處理[2-3]。目前銅的測定主要有濁點萃取-火焰原子吸收光譜法[4-6]、濁點萃取-電熱原子吸收光譜法[7]、濁點萃取-分光光度法[8-9]、熒光探針法[10]等。本工作以自行合成的5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)為絡(luò)合劑,表面活性劑聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-11
理化檢驗-化學(xué)分冊 2017年8期2018-01-19
- 濁點萃取—原子吸收法測定水中微量的鈷
tonX-114濁點萃取的事實，建立了濁點萃取-原子吸收法測定水中微量的鈷的新方法。鈷的濃度在0.25-4.00？g/mL內(nèi)呈線性，檢測限為6.7？g /L；相對標準偏差（n=11）為2.7%，加標回收率為98.5%～102.3%。關(guān)鍵詞：濁點萃?。辉游展庾V；鈷中圖分類號： X824、 056 文獻標識碼：A1 試驗部分主要試劑與儀器1000μ？g/mL的鈷標準儲備溶液；10？g/mL的鈷標準工作溶液；1%（v/v）TritonX-114溶液；0.5×
科學(xué)與財富 2017年32期2017-12-20
- 出口澳大利亞柴油質(zhì)量控制
口澳大利亞柴油的濁點、芳烴質(zhì)量分數(shù)和潤滑性等關(guān)鍵控制指標進行了分析，指出催化柴油進汽柴油加氫精制裝置摻煉，可滿足柴油總芳烴質(zhì)量分數(shù)不超過15%的要求，完全滿足出口澳大利亞柴油的品質(zhì)要求。柴汽比 柴油出口 濁點 潤滑性 芳烴質(zhì)量分數(shù)中國消費柴汽比的峰值2.31出現(xiàn)在2005年，工業(yè)化后期由于柴油消費增速低于汽油消費增速成為常態(tài)，消費柴汽比將長期呈現(xiàn)下行趨勢[1]。雖然通過調(diào)整煉廠裝置結(jié)構(gòu)，能夠緩解國內(nèi)中長期柴油資源過剩的態(tài)勢，但裝置改造時間長且投資較大，而增
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟 2017年4期2017-09-16
- 醇醚生產(chǎn)中濁點的測定
00）醇醚生產(chǎn)中濁點的測定周寶島（宿州中糧生物化學(xué)有限公司，安徽宿州 234000）主要介紹了聚氧乙烯醚型醇醚生產(chǎn)中濁點的測定及影響因素，可在實際生產(chǎn)中選擇適宜的濁點測定方法。聚氧乙烯醚；醇醚；濁點；溶液濃度；電解質(zhì)EO與脂肪醇、烷基酚、脂肪酸等物質(zhì)在一定的溫度、壓力、催化劑作用下，加成聚合生成一系列聚氧乙烯型醇醚；該表面活性劑（醇醚）具有良好的洗滌、去污、潤濕、乳化、分散和均染等性質(zhì)，已廣泛應(yīng)用于洗滌、造紙、制藥、紡織等工業(yè)。我公司主要生產(chǎn)AEO2、AE
化工設(shè)計通訊 2017年8期2017-08-09
- 雙水相萃取系統(tǒng)相圖制作新方法
步驟，提出了清-濁點輔助相圖制作方法，采用移液器微量滴定的方法繪制了PEGs/(NH4)2SO4的雙水相相圖，經(jīng)準確度驗證，此方法準確可靠。清-濁點輔助相圖制作法具有操作簡便、快速、準確和適用范圍廣等特點，為雙水相系統(tǒng)相圖制作提供了新的方法，可以用于雙水相萃取的實驗教學(xué)、科研及生產(chǎn)等領(lǐng)域。關(guān)鍵詞：清-濁點輔助相圖制作方法； 雙節(jié)線； 微量滴定； PEG/(NH4)2SO4雙水相系統(tǒng)0 引 言雙水相萃取系統(tǒng)(Aqueous Two-phase Extract
實驗室研究與探索 2017年3期2017-04-25
- 濁點萃取預(yù)富集分光光度法測定食品中痕量釩
堰442000）濁點萃取預(yù)富集分光光度法測定食品中痕量釩丁宗慶，曹?。h江師范學(xué)院生物化學(xué)與環(huán)境工程系，湖北十堰442000）建立濁點萃取預(yù)富集分光光度法測定食品中痕量釩的新方法。在酸性介質(zhì)中，以N-苯甲酰-N-苯基羥胺（N-Benzoyl-N-Phenylhydroxylamine，BPHA）為配位劑，非離子表面活性劑Triton X-114為萃取劑，分離富集溶液中痕量釩。詳細考察溶液酸度、配位劑和表面活性劑用量、反應(yīng)時間、平衡溫度和平衡時間等條件對濁點
食品研究與開發(fā) 2017年8期2017-04-20
- OP系溫控配體的制備及性能
接基，合成了具有濁點性質(zhì)的溫控配體。對溫控配體的制備條件進行了優(yōu)化。將制備的溫控配體與Cu2+進行絡(luò)合，得到具有溫控相轉(zhuǎn)移功能的絡(luò)合物，對溫控配體的結(jié)構(gòu)、絡(luò)合條件和不同配體比例對濁點溫度的影響進行了研究。結(jié)果表明，OP-T-EN系溫控配體及其絡(luò)合物的濁點溫度具有加和性，由此可以根據(jù)不同的應(yīng)用需求，復(fù)配出具有設(shè)定濁點溫度的配體及其絡(luò)合物。溫控配體；濁點；OP非離子表面活性劑0 引 言均相催化劑因其分離難的問題，在實際應(yīng)用中受到很大限制[1]。目前均相催化劑的
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2017年2期2017-04-10
- 冠醚雙濁點選擇性萃取環(huán)境水樣和食品中的痕量鉛
013)?冠醚雙濁點選擇性萃取環(huán)境水樣和食品中的痕量鉛毛艷麗1韓 娟*2崔琬晶3王 赟3唐 旭3夏晉晨3劉瑩瑩31(河南城建學(xué)院，市政與環(huán)境工程學(xué)院，平頂山 467036)2(江蘇大學(xué)，食品與生物工程學(xué)院，鎮(zhèn)江 212013)3(江蘇大學(xué)，化學(xué)化工學(xué)院，鎮(zhèn)江 212013)建立了冠醚雙濁點萃取(DCH18C6-DCPE)測定環(huán)境水樣和食品中痕量鉛的方法。本方法包括兩步濁點萃取，第一步是二環(huán)己基十八冠六(DCH18C6)選擇性萃取鉛形成疏水性絡(luò)合物進入L64
分析化學(xué) 2016年1期2016-12-01
- 雙濁點萃取-毛細管電泳法測定天然水中酚類化合物的研究
相微萃取[5]、濁點萃取[6]等。雙濁點萃取(Dual-Cloud Point Extraction,dCPE)是近幾年出現(xiàn)的一種新型液-液萃取技術(shù)，具有以下優(yōu)點：(1)使待測物溶于水相，降低了表面活性劑的粘度,便于使用毛細管電泳[7 - 10]和原子光譜[11 - 14]等儀器檢測；(2)兩次濁點萃取經(jīng)歷兩次分離富集，純化了目標分析物，減少了干擾成分和雜質(zhì)的影響；(3)整個操作簡單快速，便于樣品制備；(4)試劑的毒性和污染小，使萃取過程更綠色環(huán)保。Yin
分析科學(xué)學(xué)報 2016年1期2016-10-16
- 濁點萃?。止夤舛确y定水樣中的痕量銅
饒334001）濁點萃?。止夤舛确y定水樣中的痕量銅洪利明，劉曉作，劉林海，朱 峰（上饒師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，江西上饒334001）研究了新銅試劑（2，9－二甲基－1，10－菲羅啉）為配合劑、Triton X－100為表面活性劑的濁點萃取，分光光度法測定水中痕量銅的新方法?？疾?span id="j5i0abt0b" class="hl">濁點萃取、分離和富集金屬離子銅的影響因素及適宜的反應(yīng)條件。結(jié)果表明，Triton X－100與銅（Ⅱ）及新銅試劑形成的淺黃色配合物，其最大吸收峰的波長位于450nm處，摩爾吸收系數(shù)
上饒師范學(xué)院學(xué)報 2016年3期2016-08-02
- 論述濁點萃取在環(huán)境化學(xué)方面的應(yīng)用
21008）論述濁點萃取在環(huán)境化學(xué)方面的應(yīng)用劉瑞華，李旭（內(nèi)蒙古呼倫貝爾市呼倫貝爾學(xué)院 化工學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 021008）文章首先分析了表面活性劑應(yīng)用在濁點萃取中的作用，并對環(huán)境化學(xué)做出具體的研究，幫助讀者明確提升萃取反應(yīng)速率的有效方法。其次重點探討溫度變化促進萃取反應(yīng)進行的原理，并對濁點萃取中需要優(yōu)化的內(nèi)容進行重點分析，幫助提升濁點萃取反應(yīng)的穩(wěn)定性，解決排放污染問題。濁點萃?。画h(huán)境化學(xué)；技術(shù)應(yīng)用1 表面活性劑膠束溶液的相行為在環(huán)境化學(xué)中，需要對各
橡塑技術(shù)與裝備 2016年14期2016-02-24
- 食品中蘇丹紅應(yīng)用新型分離技術(shù)與高效液相色譜聯(lián)合測定的新方法分析
驗的方式,研究以濁點萃取法為前處理技術(shù),聯(lián)合高效液相色譜技術(shù),對食品樣本中蘇丹紅染料進行分離與測定的方法,收到了良好的效果。蘇丹紅；分離技術(shù)；高效液相色譜技術(shù)目前可用于液相色譜測定前樣品處理的技術(shù)主要有3種，分別為液液萃取法、固相萃取法及濁點萃取法。相較于前兩種處理方法，濁點萃取法反應(yīng)過程中無需使用有毒性的揮發(fā)性溶劑。有關(guān)研究指出，濁點萃取技術(shù)最大的優(yōu)勢即綠色環(huán)保，在生物大分子分離與純化領(lǐng)域中有著非常高的應(yīng)用價值。1 試驗方法1.1 試驗儀器研究中所涉及到
現(xiàn)代食品 2015年24期2015-12-16
- 濁點萃取-間接光度法測定飲料中VC
堰442000）濁點萃取-間接光度法測定飲料中VC朱圣平，丁宗慶（鄖陽師范高等專科學(xué)校生物化學(xué)與環(huán)境工程系，湖北十堰442000）建立了濁點萃取-間接分光光度法測定飲料中VC的方法。優(yōu)化了pH、試劑用量、平衡溫度和時間等條件。該方法的線性范圍4.0 mg/L～140 mg/L（r=0.999 5），檢出限為2.24 mg/L，加標回收率在97.6%～102.2%之間，相對標準偏差在1.7%～2.4%之間。成功的應(yīng)用于飲料樣品中VC的測定。濁點萃取；分光光度
食品研究與開發(fā) 2015年9期2015-10-21
- 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺濁點萃取-石墨爐原子吸收光譜法測定水中痕量Cu(Ⅱ)
相萃取[6]等。濁點萃取(Cloud Point Extraction，CPE)是一種新型的液-液萃取技術(shù)，與經(jīng)典的液-液萃取技術(shù)相比，具有萃取效率高、富集因子大、操作簡單、不使用有毒有機溶劑等優(yōu)點，并得到廣泛應(yīng)用[7]。CPE用于痕量Cu(Ⅱ)的富集分離-原子吸收法測定已有文獻報道[8 - 10]。本文以具有高選擇性的2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基(5-Br-PADMA)為螯合劑，Triton X-114為萃取劑，建立了濁點萃取-石墨爐原子吸
分析科學(xué)學(xué)報 2015年1期2015-10-16
- 正交設(shè)計優(yōu)化濁點萃取-石墨爐原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中痕量Cd(Ⅱ)
進行分離和富集。濁點萃取法(Cloud Point Extraction,CPE)作為一種有效的分離富集方法，因具有試劑消耗量小、富集倍數(shù)大、操作簡便和不使用揮發(fā)性的有機溶劑等優(yōu)點，已廣泛應(yīng)用于痕量金屬元素的分離富集[3，4]。目前，CPE已與分光光度法[5]、原子吸收光譜法[6]和電感耦合等離子發(fā)射光譜技術(shù)[7]結(jié)合用于痕量Cd(Ⅱ)的測定。采用的表面活性劑主要是Triton X-114[8]、Triton X-100[9]和PONPE 7.5[10]，
分析科學(xué)學(xué)報 2015年2期2015-10-16
- 濁點萃?。鹧嬖游辗y定環(huán)境水體中的微量鎘元素
限難以滿足要求。濁點萃取技術(shù)（Cloud Point Extraction，簡稱為 CPE）是一種新型的環(huán)保型的液－液萃取技術(shù)。此技術(shù)以中性表面活性劑膠束水溶液的溶解性和濁點現(xiàn)象為基礎(chǔ)，通過改變相關(guān)的實驗參數(shù)來引發(fā)相分離，即將疏水性物質(zhì)與親水性物質(zhì)分離，從而達到對樣品的預(yù)富集。該技術(shù)不使用揮發(fā)性有機溶劑，對環(huán)境不會造成污染，具有經(jīng)濟、安全、高效、便于實現(xiàn)聯(lián)用等優(yōu)點，因此是一種較為理想的綠色富集方法［4］。本文將濁點萃取與火焰原子吸收法相結(jié)合，測定水體中的微
唐山學(xué)院學(xué)報 2015年3期2015-05-14
- 濁點萃取-熒光光度法測定水中的苯酚
州234000）濁點萃取-熒光光度法測定水中的苯酚王紅艷 王 聰 蘇永祥 許文文 章林霞（宿州學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，宿州學(xué)院自旋電子與納米材料安徽省重點實驗室，安徽宿州234000）基于非離子表面活性劑Triton X-100，以濁點萃取結(jié)合熒光光度法測定水中的苯酚，考察影響濁點萃取的各種因素。在pH＝3.0的磷酸氫二鈉-磷酸二氫鉀緩沖溶液中，采用2.0mL Triton X-100（5%）、82℃平衡溫度、8min平衡時間的條件下，苯酚被萃取到Triton
中國無機分析化學(xué) 2015年3期2015-04-18
- 濁點萃取-紫外分光光度法同時測定厚樸酚與和厚樸酚的含量
法等[2-5].濁點萃取技術(shù)(CPE)是近年來出現(xiàn)的一種液-液萃取新技術(shù)，它是一種利用表面活性劑的增溶和濁點現(xiàn)象，將體系分為兩相，使目標物進入表面活性劑富集相，從而進行分離與濃縮的萃取技術(shù).該技術(shù)具有綠色環(huán)保、操作簡便等優(yōu)點.濁點萃取技術(shù)已成功用于金屬離子和有機物的測定[6-10].本文以Triton X-114為表面活性劑，將體系分為上層水相和下層表面活性劑富集相，采用濁點萃取-紫外分光光度法聯(lián)用技術(shù),成功實現(xiàn)了對藥材中厚樸酚與和厚樸酚含量的測定.1 實
浙江師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年3期2014-08-07
- 濁點萃取-火焰原子吸收光譜法分析水樣中鉻的存在形態(tài)*
450052）濁點萃取-火焰原子吸收光譜法分析水樣中鉻的存在形態(tài)*田言付1，程浩川2，賈春玲3，韓華云3（1.三亞學(xué)院，海南三亞 572000； 2.核工業(yè)部第五研究設(shè)計院，鄭州 450052； 3.鄭州大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，鄭州 450052）將濁點萃取與火焰原子吸收光譜法聯(lián)用對水樣中鉻的形態(tài)進行檢測，在pH 7.7條件下，絡(luò)合劑1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)只與Cr（Ⅲ）絡(luò)合而不與Cr（Ⅵ）反應(yīng)，實現(xiàn)了環(huán)境水樣品中Cr（Ⅲ）與Cr（Ⅵ）的
化學(xué)分析計量 2014年2期2014-07-12
- 萃取水樣中痕量鉛的節(jié)能新方法研究
取技術(shù)。1.2 濁點萃取法濁點萃取法是較高效的分離富集法，非離子表面活性劑水溶液，能溶于水，溫度低是該溶液無色透明；當溶液溫度逐漸升高到濁點以上時，該溶液經(jīng)放置或離心分離，溶液逐漸分成兩相:上層是表面活性劑富集相；下層為水相。非離子表面活性劑水溶液中的疏水性物質(zhì)與表面活性劑的疏水基團相結(jié)合，待測的金屬離子被萃取進入表面活性劑相，而待測物中干擾物質(zhì)留在水中，經(jīng)過兩相分離，就可將樣品中需要的物質(zhì)分離出來，稱為濁點萃取法，簡稱CPE法[2]。1.3 節(jié)能環(huán)保特點
資源節(jié)約與環(huán)保 2014年9期2014-03-22
- 大米中的痕量銅的測定
100為萃取劑的濁點萃取-火焰原子吸收光譜法（CPE-FAAS）測定大米中痕量銅的方法。研究體系的pH、絡(luò)合劑用量、表面活性劑用量、平衡時間、平衡溫度、飽和氯化鈉用量及共存離子對萃取效率的影響。在最佳條件下方法的富集倍數(shù)為10倍，檢出限為1.59μg/L（n=11），線性范圍為133μg/L～250μg/L。該方法用于兩種大米中痕量銅的測定，回收率在97.00%～103.0%之間，相對標準偏差（RSD）最大為3.6%。濁點萃取；火焰原子吸收光譜法；痕量銅；
食品研究與開發(fā) 2014年16期2014-03-21
- 濁點萃取-石墨爐原子吸收光譜法測定藥物膠囊中的痕量鉻(VI)
，溫茂云，陳春鳳濁點萃取-石墨爐原子吸收光譜法測定藥物膠囊中的痕量鉻(VI)*楊 平，陳為鍵，陳 婷，溫茂云，陳春鳳(閩江學(xué)院化學(xué)與化學(xué)工程系，福建，福州 350108）采用硝基苯胲銨鹽(銅鐵試劑)、吡咯烷基二硫代甲酸銨(APDC)為絡(luò)合劑，Triton X-114為表面活性劑的濁點萃取體系分別富集藥物膠囊中的痕量Cr(Ⅲ)和總鉻，富集后的Cr(Ⅲ)和總鉻用石墨爐原子吸收光譜法進行測定。討論了溶液pH值、表面活性劑濃度、絡(luò)合劑濃度、平衡溫度、平衡時間等對濁
井岡山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2013年6期2013-10-28
- 超臨界CO2微乳液體系的濁點壓力研究
。本工作以體系的濁點壓力作為判斷超臨界CO2微乳液形成的依據(jù)，研究了溫度、水含量和表面活性劑二-（2-乙基己基）磺基琥珀酸鈉（AOT）含量對超臨界CO2微乳液體系濁點壓力的影響，以期為制備穩(wěn)定的超臨界CO2微乳液提供參考。1 實驗部分1.1 試劑與儀器CO2：純度大于等于99.95%，北京京高氣體有限公司； AOT（C20H37NaO7S）：純度大于等于96.0%，白色蠟狀固體，Acros公司；無水乙醇：優(yōu)級純，北京現(xiàn)代東方精細化學(xué)品有限公司。HXH-10
石油化工 2013年3期2013-10-24
- 濁點萃取分光光度法測頭發(fā)中鋅的含量
復(fù)雜、環(huán)保性差.濁點萃取法是近年發(fā)展起來的一種利用表面活性劑溶液的濁點現(xiàn)象，使水溶液中的疏水性物質(zhì)與親水性物質(zhì)分離的新型萃取方法［9－11］.董樹國研究了濁點萃取分光光度法測定茶葉中的痕量鋅［12］，但用非離子表面活性劑 TX－114濁點萃取法代替有機溶劑萃取Zn－雙硫腙紅色疏水配合物，用分光光度法測定頭發(fā)中的鋅含量，至今未見報道.用該法測定頭發(fā)中的鋅含量具有操作簡便、萃取效率高、環(huán)境友好、準確度高等優(yōu)點，可滿足分析要求.1 實驗部分1.1 儀器與試劑72
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2013年10期2013-10-20
- 濁點萃取法提取青蒿中青蒿素的工藝研究
要。本研究中采用濁點萃取技術(shù)提取青蒿中的青蒿素，以正交試驗優(yōu)化提取工藝，為青蒿素的高效、環(huán)保提取提供新方法。1 儀器與試藥UV 240型紫外分光光度計(日本島津公司);Model 800型超速離心機(上海優(yōu)浦科學(xué)儀器有限公司);KQ2200B型超聲波清洗器(昆山市超聲洗器有限公司);電子恒溫水浴鍋(上海亞榮生化儀器廠)。青蒿素對照品(批號為100202－201004，中國食品藥品檢定研究院);青蒿藥材采集于重慶各青蒿種植區(qū)縣，由重慶市食品藥品檢驗所中藥室鄭
中國藥業(yè) 2013年14期2013-09-14
- 濁點萃取分光光度法測黑木耳中鋅的含量
□化學(xué)與材料科學(xué)濁點萃取分光光度法測黑木耳中鋅的含量徐春放（大慶師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，黑龍江大慶163712）為在環(huán)境友好條件下測定黑木耳中鋅的含量，用非離子表面活性劑曲拉通X-114代替有機萃取劑對Zn-雙硫腙紅色疏水配合物進行濁點萃取，采用分光光度法測定黑木耳中的鋅含量。配合物的最大吸收波長為527nm，測定pH為4.5，鋅含量的線性范圍為0.2～1.2μg·mL-1，線性回歸方程為A＝0.3898c（μg·mL-1）+0.0125，相關(guān)系數(shù)r＝0.9
大慶師范學(xué)院學(xué)報 2013年6期2013-06-27
- 濁點萃取-火焰原子吸收法(CPE-FAAS)測定蜂蜜中痕量錳*
然而還很少有關(guān)用濁點萃取-火焰原子吸收法測定蜂蜜中金屬元素錳的報道，故本文采用濁點萃取-火焰原子吸收法測定2種蜂蜜中微量元素的含量。濁點萃取法(cloud point extraction，CPE)是近年發(fā)展起來的一種環(huán)保型的液-液萃取技術(shù)，它克服了傳統(tǒng)萃取使用的毒性較大的有機溶劑、富集倍數(shù)低、操作繁復(fù)等問題，并且因為使用的萃取劑量少且低毒，對環(huán)境基本不造成污染，目前，該方法已受到分析學(xué)者的關(guān)注［8］，發(fā)展成為一種很好的痕量金屬分離富集的手段，已經(jīng)被用于測
食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年2期2013-05-05
- 濁點萃取-原子光譜法在金屬離子形態(tài)分析中的應(yīng)用
靈敏度和選擇性.濁點萃取作為一種分離富集的手段，具有萃取效率高、富集因子大、操作簡便、安全、經(jīng)濟和便于實現(xiàn)聯(lián)用等優(yōu)點.一般來說，任何與膠束體系直接反應(yīng)(一般指疏水有機物)或預(yù)先衍生(例如金屬離子與合適的螯合劑的螯合反應(yīng))后的物質(zhì)，都可以用濁點萃取法從其溶液中萃取和富集.濁點萃取法(CPE)與原子光譜法結(jié)合進行分離富集和檢測痕量金屬離子是一種有效解決上述問題的方法.本文著重介紹了近十年來濁點萃取-原子光譜法在測定不同形態(tài)金屬離子含量方面的應(yīng)用.1 濁點萃取濁
浙江師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年4期2012-08-06
- 非離子表面活性劑OP－10濁點的測定及其影響因素的研究
003）1 引言濁點萃?。–PE）法是一種新興的環(huán)保型液－液萃取技術(shù)，它不使用揮發(fā)性有機溶劑，不污染環(huán)境。該方法廣泛應(yīng)用于痕量有機物［1］、金屬離子［2］（通過形成螯合物）以及生物大分子的提?。?，4］，具有低毒、高效、安全、簡便等特點。濁點萃取作為樣品前處理，已經(jīng)和高效液相色譜［5］、紫外分光光度法［6］、原子吸收［7］等多種分析方法建立了聯(lián)用技術(shù)?，F(xiàn)在用于濁點萃取主要是非離子表面活性劑有 T riton X系列［7～11］凈洗劑JU［12］。本文以非離
綠色科技 2012年7期2012-01-31
- 濁點萃取―火焰原子吸收光譜法測定水樣中的微量銅
陳貞干,陳遠道?濁點萃取―火焰原子吸收光譜法測定水樣中的微量銅胡 霞,陳貞干,陳遠道(湖南文理學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院, 湖南 常德, 415000)研究了濁點萃取—火焰原子吸收光譜法測定微量銅. 以PAN作為銅的絡(luò)合劑, 以Triton X-100為表面活性劑進行濁點萃取. 探討了影響濁點萃取的因素, 如溶液的pH, 絡(luò)合劑的濃度, 表面活性劑的濃度, 緩沖溶液的濃度, 加入表面活性劑后的平衡溫度和時間. 該方法具有低毒、高效、安全、簡便等特點, 并用于自來水
湖南文理學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2011年3期2011-05-10
- 濁點萃取-火焰原子吸收光譜法測定食品和飲料中的痕量銅
州450002)濁點萃取-火焰原子吸收光譜法測定食品和飲料中的痕量銅秦九紅1,陳 靜2,向國強2＊,楊 君2(1.河南省有色金屬地質(zhì)勘查總院,河南鄭州450052; 2.河南工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,河南鄭州450002)研究了基于非離子表面活性劑 Triton X-114和螯合劑二乙基氨基二硫代甲酸鈉 (DDTC)的濁點萃取-火焰原子吸收光譜法測定痕量銅的分析方法.考察了影響濁點萃取效率的參數(shù),包括p H值、DDTC濃度、Triton X-114用量、平衡溫
化學(xué)研究 2010年5期2010-10-23
- 非離子表面活性劑濁點應(yīng)用研究進展
非離子表面活性劑濁點應(yīng)用研究進展王建軍，蘇學(xué)軍（泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院，江蘇 泰州 225300）本文綜述了非離子表面活性劑濁點預(yù)測的各種模型，闡述了實用配方中添加劑對非離子表面活性劑濁點的影響因素及濁點測定的新方法。非離子表面活性劑；濁點；添加劑；測定非離子表面活性劑水溶液在升溫時因相分離而出現(xiàn)渾濁時的溫度叫濁點（CP）。濁點是非離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的一種特征屬性，直接影響著非離子表面活性劑的應(yīng)用。非離子表面活性劑是優(yōu)良的乳化劑，若溫度低于濁點則有利于形成O
天津化工 2010年3期2010-08-28
- 氨基酸在銅離子濁點萃取中的應(yīng)用
濃縮、富集。在用濁點萃取富集銅離子進行紫外分光光度法檢測過程中，絡(luò)合劑一般選擇傳統(tǒng)的顯色劑,如PAN、TAN、5-Br-PADN等[1，2]，這些絡(luò)合劑都是有機試劑，誤差較大。鑒于生物試劑專一性和高效性的特點，若用氨基酸代替?zhèn)鹘y(tǒng)絡(luò)合劑對銅離子進行配合，可以排除其它常見金屬離子的干擾，更有利于環(huán)境樣品中銅離子的測定。氨基酸配合物是氨基酸和金屬離子相結(jié)合而形成的較穩(wěn)定的化合物[3]，在pH值為8～10時，配位比為1∶2的絡(luò)合物較配位比為1∶1的絡(luò)合物更穩(wěn)定，并
化學(xué)與生物工程 2010年7期2010-06-04
- 添加劑對非離子表面活性劑濁點的影響*
721013）濁點（cloud point，CP）是非離子表面活性劑（NS）均勻膠束溶液發(fā)生相分離的溫度，是NS特性參數(shù)之一。這主要由NS的結(jié)構(gòu)決定，當NS溶解于水時，它的某些親水鍵可以和水分子形成氫鍵，使表面活性劑具有親水性，溶液受熱后氫鍵結(jié)合力逐漸減弱甚至消失，溫度高于某一值時,NS不再與水結(jié)合,膠束聚集數(shù)增加，溶液出現(xiàn)渾濁，分離為富集膠束和貧膠束的兩相，且這種變化是可逆的，當溫度降低時溶液又恢復(fù)為透明，把NS的水溶液由透明變渾濁和由渾濁變透明時的平
化學(xué)工程師 2010年1期2010-02-08