醇和
- HPLC 法分析30%肟菌酯·戊唑醇懸浮劑含量
按適當(dāng)比例將戊唑醇和肟菌酯進(jìn)行復(fù)配使用，不僅可以提高殺菌效果，同時(shí)還可降低病害對(duì)單一有效成分的抗性風(fēng)險(xiǎn)。目前有關(guān)戊唑醇和肟菌酯單劑或與其他有效成分復(fù)配而成的制劑的分析方法報(bào)道較多，主要包括液相色譜法[410]和氣相色譜法[1113]，但戊唑醇和肟菌酯的復(fù)配制劑僅有水分散粒劑劑型的分析方法報(bào)道[10,13]，2 者復(fù)配的懸浮劑劑型的分析方法研究尚屬空白，本文建立了高效液相色法同時(shí)測(cè)定30%肟菌酯·戊唑醇懸浮劑中有效成分的分析方法，方法具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、
世界農(nóng)藥 2023年7期2023-08-05
- 蒈烷-3,4-二醇的除草活性
孟烷-3,8-二醇和商業(yè)除草劑草甘膦相比較，討論其除草活性。實(shí)驗(yàn)操作如下：先將種子浸泡在2%次氯酸鈉溶液中消毒5 min，以無菌水沖洗3次，置于無菌水中浸泡處理15 h，然后，置于底部放有兩張圓形濾紙的培養(yǎng)皿(直徑9 cm)中，加入適量無菌水，置于培養(yǎng)箱中在25 ℃黑暗條件下培養(yǎng)24 h，使種子萌發(fā)露白。挑選10粒已萌發(fā)露白的種子放入直徑9 cm、底部放有兩張圓形濾紙培養(yǎng)皿中，均勻分布，將10 mL樣品溶液倒入培養(yǎng)皿中，每種濃度的樣品溶液和空白液做3組重復(fù)
生物質(zhì)化學(xué)工程 2023年1期2023-02-04
- 探討去除嗅味物質(zhì)的研究方式
水中2-甲基異莰醇和土嗅素的閾值濃度為10ng/L。2-甲基異莰醇和土嗅素氣味可以在非常低的濃度下被人類的鼻子直接檢測(cè)到。研究表明，2-甲基異莰醇和土嗅素不易通過常規(guī)的水處理（通常指混凝沉淀和砂濾）或典型的化學(xué)氧化（包括高錳酸鉀或氯）去除。目前，去除2-甲基異莰醇/土嗅素的處理工藝性能排名為:過濾＞澄清＞粉末活性炭和顆粒活性炭＞粉末活性炭≈常規(guī)過濾＞混凝澄清＞氯化法，但是未對(duì)臭氧的影響性能做出有關(guān)評(píng)價(jià)[2]。因此，需要先進(jìn)的水處理工藝或聯(lián)合工藝來有效去除。
區(qū)域治理 2022年29期2022-12-29
- 馬鈴薯中戊唑醇和吡唑醚菌酯的殘留行為
常用的農(nóng)藥有戊唑醇和吡唑醚菌酯等。戊唑醇是一種高效、廣譜、內(nèi)吸性三唑類殺菌劑,是留醇脫甲基化抑制劑,具有保護(hù)、治療、鏟除三大功能,持效期長(zhǎng)[6]。吡唑醚菌酯為新型廣譜殺菌劑,具有保護(hù)、治療、葉片滲透?jìng)鲗?dǎo)作用[7]。戊唑醇和吡唑醚菌酯均屬低毒農(nóng)藥,但如果使用不當(dāng),會(huì)造成農(nóng)產(chǎn)品殘留超標(biāo),從而對(duì)人體健康造成危害。我國(guó)規(guī)定了吡唑醚菌酯在馬鈴薯中的最大殘留限量為0.02 mg/kg[8],暫無戊唑醇在馬鈴薯中的最大殘留限量,歐盟規(guī)定戊唑醇在馬鈴薯的最大殘留限量值為0
植物保護(hù) 2022年6期2022-12-19
- 從米糠蠟中提取二十八烷醇和三十烷醇混合物
由一系列高級(jí)脂肪醇和高級(jí)脂肪酸組成的無毒酯類混合物[1,2].米糠中含有約16.5%的米糠油,米糠油中含有3%左右的米糠蠟. 工業(yè)上一般采用溶劑萃取法提取米糠中的米糠蠟[3,4]. 米糠蠟大多數(shù)呈現(xiàn)為黃褐色的固體,主要組分為二十四烷醇、二十六烷醇、二十八烷醇、三十烷醇、三十二烷醇和相應(yīng)的酯[5]. 二十八烷醇是脂肪族的長(zhǎng)鏈一元伯醇之一,它作為促進(jìn)機(jī)體新陳代謝[6,7]、降低血糖血脂[8,9]、改善心肌功能、消除疲勞、抗衰老等生理功能的物質(zhì)得到全球范圍內(nèi)的認(rèn)
- 防腐木材中戊唑醇和丙環(huán)唑的高效液相色譜分析方法
量推廣應(yīng)用。戊唑醇和丙環(huán)唑(兩者簡(jiǎn)稱PT)作為麥角甾醇生物合成抑制劑對(duì)擔(dān)子菌、子囊菌等木材腐朽菌有很好的防治效果[10]，已被列入GB/T 27654—2011《木材防腐劑》和GB/T 27651—2011《防腐木材的使用分類和要求》，室外地上使用載藥量在300 g/m3以下，使用成本較低、環(huán)境相容性好[8]。為了保證含PT防腐劑處理木材的質(zhì)量，建立一種簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確分析防腐材中戊唑醇和丙環(huán)唑含量的方法非常重要。戊唑醇和丙環(huán)唑一般采用高效液相色譜法(HPLC)
林業(yè)工程學(xué)報(bào) 2022年5期2022-09-28
- 氟哌啶醇聯(lián)合用藥治療兒童抽動(dòng)障礙及精神分裂癥的研究進(jìn)展
.1.1 氟哌啶醇和菖麻熄風(fēng)片聯(lián)合應(yīng)用 曹杏等[3]對(duì)聯(lián)用氟哌啶醇和菖麻熄風(fēng)片治療兒童抽動(dòng)癥的療效進(jìn)行觀察，將就診的104例患兒隨機(jī)分為兩組，對(duì)照組使用2 mg·d-1氟哌啶醇來治療，試驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上再加用定量的菖麻熄風(fēng)片，治療2個(gè)月后，參照耶魯抽動(dòng)癥整體嚴(yán)重程度量表(YGTSS)得分減分率評(píng)價(jià)臨床療效，對(duì)照組和試驗(yàn)組的有效率分別為82.69%和96.15%，且試驗(yàn)組的血清神經(jīng)遞質(zhì)和免疫指標(biāo)水平較治療前改善情況要優(yōu)于對(duì)照組，在之后的3個(gè)月隨訪中對(duì)照組
藥學(xué)研究 2022年6期2022-07-09
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速分析環(huán)境水樣中的碘海醇和碘帕醇?xì)埩袅?/a>
監(jiān)測(cè)。圖1 碘海醇和碘帕醇的結(jié)構(gòu)式Fig.1 Structural formulas of iohexol and iopamidol已有的檢測(cè)方法主要集中在碘海醇的檢測(cè)中，包括高效液相色譜法(HPLC)[10 - 14]、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)[15 - 22]，檢測(cè)對(duì)象為注射液和血液樣品。在血漿和血清的碘海醇檢測(cè)中，利用HPLC法分析的時(shí)間為13～60 min，檢出限在700～1 000 μg/L之內(nèi)[10 - 13]；利用LC-MS
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-06-05
- 烯唑醇與血清蛋白的立體選擇性作用機(jī)制
、R,S-2-辛醇和R,S-乳酸甲酯與血清蛋白的作用，血清蛋白與這些化合物表現(xiàn)出立體選擇性。烯唑醇是一種廣譜三唑類殺菌劑，被廣泛應(yīng)用在小麥、水果、蔬菜和茶樹等抗菌[10]。烯唑醇有一個(gè)手性中心和一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體。研究表明：R-烯唑醇的抗真菌活性顯著高于S-烯唑醇[10-11]；在生物積累時(shí)兩者表現(xiàn)為立體選擇性，S-烯唑醇在人工土壤[12]中和黃粉蟲幼蟲體內(nèi)[13]優(yōu)先積累；兩者的藥代動(dòng)力學(xué)差異顯著，給兔靜脈注射烯唑醇對(duì)映體后，在血漿中S-烯唑醇的清除率是R-
- Sn-Fe@C催化纖維素氫解制備丙酮醇和乳酸
同時(shí)也是制備多元醇和雜環(huán)化合物的重要中間體[7-9]。在工業(yè)上，丙酮醇主要通過氧化石化產(chǎn)品1,2-丙二醇得到。近年來，纖維素轉(zhuǎn)化制備丙酮醇的研究受到關(guān)注。Deng等[10]研究不同Sn/Ni配比的Ni-SnOx/Al2O3為催化劑，分別以纖維素、葡萄糖、果糖為原料，對(duì)應(yīng)丙酮醇的收率分別為35%、53%和73%；Wang等[11]以Sn-Ni@C為催化劑催化纖維素制備丙酮醇，獲得33.2%的收率，同時(shí)獲得較多的1-羥基-2丁酮（35.6%）；為了進(jìn)一步提高丙
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-04-22
- 戊唑醇與氨基寡糖素復(fù)配對(duì)獼猴桃軟腐病 的防控效果
2]研究發(fā)現(xiàn)戊唑醇和四霉素以質(zhì)量比2∶1混配可用于獼猴桃軟腐病防控。氨基寡糖素提取自富含甲殼素的海洋生物外殼，具有誘導(dǎo)植物產(chǎn)生防御反應(yīng)、激活植物的系統(tǒng)性獲得免疫反應(yīng)等功能，是一種新型海洋生物源農(nóng)藥[13]，在棉花抗早衰、提高產(chǎn)量及西瓜幼苗生長(zhǎng)等方面有顯著的促進(jìn)作用[14-15]。應(yīng)用氨基寡糖素對(duì)改善杧果品質(zhì)和貯藏保鮮作用顯著，同時(shí)還可作為替代殺菌劑用于冰葡萄霜霉病的防治[16-17]?；谝陨咸攸c(diǎn)，本研究通過室內(nèi)毒力測(cè)定及田間防效驗(yàn)證，探究戊唑醇和氨基寡糖
世界農(nóng)藥 2021年10期2021-11-06
- 聚甲基丙烯酸酯結(jié)構(gòu)中混合醇的組成解析
釋油、低分子混合醇和純凈的高分子PMA，本文只對(duì)低分子混合醇進(jìn)行分析。3 結(jié)果與討論3.1 高溫裂解產(chǎn)物分析高分子PMA-1經(jīng)過高溫裂解，二氯甲烷吸收裂解氣，得到的二氯甲烷溶液進(jìn)行GC/MS分析。圖1為再現(xiàn)離子色譜圖的分析結(jié)果，表1為NIST質(zhì)譜譜庫檢索并結(jié)合保留時(shí)間給出的定性結(jié)果以及峰面積歸一化定量結(jié)果。圖1 PMA-1高溫裂解產(chǎn)物GC/MS再現(xiàn)離子色譜圖表1 PMA-1高溫裂解產(chǎn)物GC/MS分析結(jié)果從表1結(jié)果看出，PMA-1經(jīng)過高溫裂解，除干氣逸出外，
潤(rùn)滑油 2021年4期2021-08-09
- 冷凍儲(chǔ)藏下三唑類殺菌劑在香蕉中的殘留穩(wěn)定性研究
選擇丙環(huán)唑、戊唑醇和苯醚甲環(huán)唑三種三唑類殺菌劑，研究其在香蕉全果、果肉和果皮中的穩(wěn)定性，為香蕉中三唑類殺菌劑的殘留檢測(cè)提供技術(shù)支持。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品香蕉樣品采自海南省澄邁縣永發(fā)鎮(zhèn)香蕉種植基地。1.1.2 儀器實(shí)驗(yàn)儀器包括AB SCIEX API4000＋質(zhì)譜系統(tǒng)（AB SCIEX 公司），超高壓液相色譜系統(tǒng)（Waters公司），UPLC?BEH C18 色譜柱 （50 mm×2.1 mm，1.7 μm）（沃特世科技（上海）有限公司
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年5期2021-06-24
- 40%粉唑醇·嘧菌酯懸浮劑分析方法研究
環(huán)境安全。將粉唑醇和嘧菌酯兩個(gè)藥劑以適當(dāng)比例混配使用，可以適當(dāng)降低用藥量，延緩和治理病原菌的抗藥性產(chǎn)生，而且還可以使混劑兼具有保護(hù)、治療和內(nèi)吸作用，實(shí)現(xiàn)取長(zhǎng)補(bǔ)短、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的目的，擴(kuò)大了防治譜和使用范圍。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，粉唑醇有氣相[1]和液相[2]分析方法以及粉唑醇異構(gòu)體的手性拆分方法[3-5],嘧菌酯的氣相[6-7]和液相[8]分析方法,粉唑醇和嘧菌酯氣相和液相分析的方法都具有較好的準(zhǔn)確度和精密度。但粉唑醇和嘧菌酯同時(shí)分析的方法還尚未見報(bào)道。由于40%粉唑
農(nóng)藥科學(xué)與管理 2020年12期2021-01-18
- 卡前列素氨丁三醇和米索前列醇及縮宮素聯(lián)合應(yīng)用治療產(chǎn)后出血的療效分析
用卡前列素氨丁三醇和卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和縮宮素聯(lián)合治療進(jìn)行了本次研究，認(rèn)為后者的治療效力更強(qiáng)，縮短了患者產(chǎn)后出血時(shí)間，控制了產(chǎn)后出血量，幫助子宮肌能在較短的時(shí)間內(nèi)良好恢復(fù)，提高了患者的機(jī)體健康程度，詳述如下。1.資料與方法1.1 一般資料本院對(duì)此研究選擇2017 年6 月—2019 年6 月收治的96 例產(chǎn)后出血患者進(jìn)行，按照數(shù)字表法均分為使用卡前列素氨丁三醇治療的參照組和使用卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和縮宮素聯(lián)合治療的觀察組，各48 例。所有
醫(yī)藥前沿 2020年14期2020-09-05
- 戊唑醇和咯菌腈復(fù)配對(duì)火龍果褐腐病菌的聯(lián)合毒力及田間防效
天平分別稱取戊唑醇和咯菌腈原藥，用丙酮稀釋成有效成分為1 000 mg/L的母液，備用。通過預(yù)備試驗(yàn)，獲得2種藥劑對(duì)供試菌株菌絲抑菌率約10%～90%范圍內(nèi)的濃度區(qū)間，分別設(shè)置5個(gè)系列梯度濃度（戊唑醇 0.025、0.05、0.10、0.20、0.40 mg/L，咯菌腈 0.00625、0.0125、0.025、0.05、0.10 mg/L）。配制一系列梯度濃度的含藥PDA平板，然后在平板中央放置直徑為0.5 cm的供試菌株菌餅（供試菌株25 ℃活化4 d
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年5期2020-07-27
- 氣相色譜法測(cè)定米糠脂肪烷醇中二十八烷醇和三十烷醇的含量
中含有高級(jí)脂肪烷醇和高級(jí)脂肪酸，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室分析，二十八烷醇占總醇的11%～17%；三十烷醇占總醇的17%～22%[2-3]。2017年我國(guó)批準(zhǔn)米糠脂肪烷醇為新資源食品，規(guī)定其工藝為米糠蠟經(jīng)皂化、提取、過濾等工藝制成。規(guī)定主要成分二十八碳脂肪烷醇、三十碳脂肪烷醇、三十二碳脂肪烷醇的含量之和為78%～88%。我國(guó)大米的產(chǎn)量和加工量占世界總量的三分之一，加工副產(chǎn)物米糠的量也驚人，我國(guó)目前在米糠的加工利用方面處在初級(jí)階段。米糠脂肪烷醇作為新資源食品使用一定程度上能拉
食品研究與開發(fā) 2020年11期2020-06-02
- 《梁祝》36年前奏響巴黎的故事
：1981年，高醇和率先在巴黎無伴奏獨(dú)奏了《梁祝》。1983年4月21日，高醇和又與法國(guó)拉穆勒管弦樂團(tuán)合作演出了《梁祝》，樊承武任指揮。讓我們回到上世紀(jì)八十年代初的巴黎。1980年，中國(guó)優(yōu)秀的小提琴手高醇和在堂姐高醇芳的幫助下，從上海去往巴黎。他考入了巴黎國(guó)立高等音樂學(xué)院，師從著名的巴黎歌劇院首席小提琴家皮爾·杜剛。高醇和是繼馬思聰、冼星海后，第三位考進(jìn)巴黎國(guó)立高等音樂學(xué)院學(xué)習(xí)的中國(guó)音樂家。1981年2月20日，高醇芳的一個(gè)朋友在位于巴黎市中心的中世紀(jì)名勝
上海采風(fēng)月刊 2019年5期2019-12-10
- 高效液相色譜法測(cè)定洗浴產(chǎn)品中6—姜醇和6—姜酚含量
驗(yàn)條件下，6-姜醇和6-姜酚在2.5～50.0mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均為0.9997。在12.5、50.0、250.0mg/kg 3個(gè)添加濃度水平下，加標(biāo)回收率為87.5%～102.8%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.8%～4.2%。6-姜醇和6-姜酚的方法檢出限（S/N=3）為4.0 mg/kg，定量限（S/N=10）為12.5mg/kg。該方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、穩(wěn)定性高，適用于洗浴產(chǎn)品中6-姜醇、6-姜酚的測(cè)定?！娟P(guān)鍵詞】6-姜醇、6-姜酚；洗浴產(chǎn)品；高效
科技視界 2018年23期2018-12-12
- 聯(lián)用沙丁胺醇和布地奈德治療支氣管哮喘急性發(fā)作的效果分析
療[2]。沙丁胺醇和布地奈德是治療支氣管哮喘急性發(fā)作的常用藥。為了進(jìn)一步探討聯(lián)用沙丁胺醇和布地奈德治療支氣管哮喘急性發(fā)作的效果，筆者進(jìn)行了本次研究。1 資料與方法1.1 一般資料本次研究的對(duì)象是2015年11月至2017年11月期間普洱市人民醫(yī)院收治的120例支氣管哮喘急性發(fā)作患者。將其中聯(lián)用沙丁胺醇和布地奈德進(jìn)行治療的60例患者設(shè)為研究組，將其中單用沙丁胺醇進(jìn)行治療的60例患者設(shè)為常規(guī)組。在研究組中，有男性32例，女性28例；其年齡為19～46歲，平均年
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年15期2018-09-27
- 超聲輔助-分散液液微萃取-氣相色譜/質(zhì)譜法測(cè)定葡萄酒中三唑類農(nóng)藥殘留
唑、氟硅唑、烯唑醇和苯醚甲環(huán)唑四種典型農(nóng)藥。然而該類殺菌劑多屬于內(nèi)吸性殺菌劑，殘留在葡萄中會(huì)通過發(fā)酵進(jìn)入葡萄酒[2]。因此，三唑類殺菌劑在葡萄酒中的殘留檢測(cè)日益受到重視。目前，三唑類農(nóng)藥檢測(cè)常采用的方法有高效液相色譜/質(zhì)譜法[3 - 4]、氣相色譜/質(zhì)譜法[5]及氣相色譜法[6]等。但在實(shí)際樣品檢測(cè)中，葡萄酒基質(zhì)成分復(fù)雜、干擾物質(zhì)多且農(nóng)藥殘留量低，因此需要采用可靠的樣品前處理技術(shù)。而分散液液微萃取(DLLME)技術(shù)已經(jīng)在葡萄酒中生物胺[7]、有機(jī)氯農(nóng)藥[8
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-09-03
- 沙丁胺醇和布地奈德治療支氣管哮喘急性發(fā)作的效果觀察
為探討使用沙丁胺醇和布地奈德治療支氣管哮喘急性發(fā)作的效果，某院對(duì)2016年10月至2017年10月期間收治的部分支氣管哮喘急性發(fā)作患者使用沙丁胺醇和布地奈德進(jìn)行治療，獲得了很好的效果。1 資料與方法1.1 一般資料本文的研究對(duì)象為2016年10月至2017年10月期間某院收治的68例支氣管哮喘急性發(fā)作患者。隨機(jī)將這些患者分為A組（n=34）和B組（n=34）。A組患者中有男性患者18例，女性患者16例，其平均病程為（23.1±13.2）年，其本次病情急性發(fā)
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年10期2018-07-23
- LLE-UPLC-FLD法測(cè)定橄欖油中 羥基酪醇和酪醇的含量
研究表明,羥基酪醇和酪醇不僅具有抗癌、抗菌、抗病毒等功能,還能夠預(yù)防腫瘤,保護(hù)細(xì)胞免受氧化傷害等多種生物活性[11-13]。隨著初榨橄欖油貨架期的增加,酪醇和羥基酪醇的含量遞減;而精煉橄欖油中含有極少量或不含有羥基酪醇和酪醇,鑒于此,羥基酪醇和酪醇可作為評(píng)價(jià)橄欖油品質(zhì)的及真?zhèn)舞b別的重要指標(biāo)之一[1,6]。近年對(duì)羥基酪醇和酪醇生物功能活性及其制備工藝方面的報(bào)道較多[14-17],對(duì)于其含量的檢測(cè)鮮有報(bào)道?，F(xiàn)有報(bào)道的檢測(cè)方法多為高效液相色譜法[18-19],液
食品工業(yè)科技 2018年9期2018-05-30
- 有關(guān)同分異構(gòu)體的常見題型及解法
2的酯拆分為1碳醇和3碳羧酸、2碳醇和2碳羧酸、3碳醇和1碳羧酸，其中1碳醇、2碳醇都只有1種，3碳醇有2種，1碳羧酸、2碳羧酸、3碳羧酸都只有1種，則酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為1×1+1×1+2×1=4種，綜上，分子式為C4H8O2并能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物共有2+4=6(種)，C項(xiàng)正確。答案：C點(diǎn)睛：分子式為CnH2nO2的酯的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷采用“拆分—組合”法。以分子為C5H10O2的酯為例，其思維模型如下：將C5H10O2中的5個(gè)碳原子拆分為
中學(xué)生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2018年2期2018-03-07
- 雅安藏茶 醇和悠長(zhǎng)
色褐紅明亮，滋味醇和悠長(zhǎng)，是我國(guó)西北部廣大地區(qū)民族同胞每天必不可少的飲品，又稱為藏族同胞的民生之茶。雅安藏茶采摘于海拔1000米以上的高山，當(dāng)年生成熟茶葉和紅苔，是經(jīng)過特殊工藝精制而成的全發(fā)酵茶。藏茶屬于最典型的黑茶，顏色呈深褐色。我國(guó)黑茶始制于四川，唐宋以來因暢銷藏區(qū)而得名。雅安市位于四川盆地西緣，受大陸季風(fēng)氣候和東南暖濕氣流影響，日照少，空氣濕度大。境內(nèi)多山，土壤含較多有機(jī)物，表土層深厚，組織松軟，養(yǎng)分豐富，易于排水。雅安四季分明，夏無酷暑，冬無嚴(yán)寒，
農(nóng)產(chǎn)品市場(chǎng)周刊 2017年36期2017-11-07
- 海藻糖、山梨糖醇、檸檬酸鈉對(duì)大黃花魚肌原蛋白抗冷凍變性的影響
(W/V)山梨糖醇和檸檬酸鈉混合液,100 mL質(zhì)量比為1∶1∶1的10%(W/V)海藻糖、山梨糖醇、檸檬酸鈉混合液。立即將四組加入不同抗凍劑的魚肉置于-18 ℃恒溫凍藏35 d,在0、7、14、21、28、35 d六個(gè)凍藏階段分別取樣測(cè)定其硬度及持水性。取一定質(zhì)量的大黃花魚,加10倍體積20 mmoL Tris-maleate緩沖液(50 mmol KCl-20 mmol Tris-maleate,pH7),充分勻漿1 min,離心10 min(9000
食品工業(yè)科技 2017年18期2017-10-16
- 70%戊唑·醚菌水分散粒劑的氣相色譜分析
測(cè)器對(duì)試樣中戊唑醇和醚菌酯進(jìn)行分離和測(cè)定。戊唑醇和醚菌酯線性相關(guān)系數(shù)分別為0.999 2、0.998 7，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.14、0.15，變異系數(shù)分別0.36%和0.51%，平均回收率分別為99.87%和99.72%。戊唑醇；醚菌酯；氣相色譜；分析戊唑醇為三唑類殺菌劑，具有強(qiáng)內(nèi)吸傳導(dǎo)作用，可有效防治谷類作物禾苗的多種病害。醚菌酯是一種甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑，廣譜高效，持效期長(zhǎng)，且與其他常用殺菌劑無交互抗性，對(duì)環(huán)境破壞性小等特性。70%戊唑·醚菌水分散粒劑是由
世界農(nóng)藥 2017年4期2017-10-14
- 均相催化的醇和胺借氫反應(yīng)
62）均相催化的醇和胺借氫反應(yīng)王超*（陜西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，西安710062）醇和胺的借氫反應(yīng)是一種制備胺類化合物的綠色途徑。本文介紹了借氫反應(yīng)的概念，并重點(diǎn)介紹了均相催化的醇和胺之間借氫反應(yīng)的起源、重要進(jìn)展以及未來的發(fā)展趨勢(shì)。醇；胺；脫氫；金屬有機(jī)；不對(duì)稱催化www.dxhx.pku.edu.cn1 背景介紹借氫反應(yīng)是指利用金屬催化劑從相對(duì)惰性的有機(jī)分子中脫氫形成金屬氫化物，同時(shí)使有機(jī)分子活化并參與后續(xù)反應(yīng)，之后金屬氫化物再還原反應(yīng)過程中生成的中間體
大學(xué)化學(xué) 2016年10期2016-11-24
- 利用分子蒸餾富集檀香油特征香氣成分的研究
Ⅲ中所含α-檀香醇和β-檀香醇兩種有效成分的含量與檀香原油相比提高了31%～35%。分子蒸餾技術(shù)可用于檀香油特征香氣成分的高效富集，為檀香木的產(chǎn)業(yè)化和檀香油的開發(fā)提供了技術(shù)支持。分子蒸餾；富集；檀香油；氣相色譜-質(zhì)譜法本課題組利用分子蒸餾技術(shù)［1～3］，以提高檀香油中α-檀香醇和β-檀香醇兩種有效成分為目標(biāo)，考察該技術(shù)用于揮發(fā)油純化的可行性與實(shí)用性，并利用GC-MS聯(lián)用技術(shù)對(duì)檀香油及各餾分進(jìn)行了化學(xué)成分分析。從它們所含有效成分的含量判斷，用分子蒸餾技術(shù)達(dá)到
天津化工 2016年4期2016-08-19
- 酮咯酸氨丁三醇和地佐辛在婦科腹腔鏡手術(shù)中的超前鎮(zhèn)痛作用
）?酮咯酸氨丁三醇和地佐辛在婦科腹腔鏡手術(shù)中的超前鎮(zhèn)痛作用邱 凌 （福建省福州市第二醫(yī)院麻醉科，福建 福州 350007）【摘要】目的 探討酮咯酸氨丁三醇和地佐辛在婦科腹腔鏡手術(shù)中的超前鎮(zhèn)痛作用。方法 本研究于2014年1月至2014年12月對(duì)擇期行婦科腹腔鏡手術(shù)患者采用酮咯酸氨丁三醇和地佐辛進(jìn)行超前麻醉，并觀察患者的術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)特征及超前麻醉效果。結(jié)果 與對(duì)照組比較，酮咯酸氨丁三醇組和地佐辛組T4、T5、T6的HR、MAP均明顯低于對(duì)照組（P＜0.05
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年16期2016-08-03
- 人參和酶解人參中的人參二醇和人參三醇的含量比較
解人參中的人參二醇和人參三醇的含量比較張念潔1，曲新砉2，劉洪亮1（1.延邊朝鮮族自治州產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)所，吉林延吉133000；2.琿春綠源參業(yè)生物科技有限公司，吉林琿春133300）建立了高效液相法色譜測(cè)定人參和通過酶解工藝處理后的人參中的人參二醇和人參三醇的含量比較的方法。色譜條件：DiamonsilC18色譜柱，流動(dòng)相為甲醇∶水，（95∶5）檢測(cè)波長(zhǎng)為230 nm。結(jié)果樣品經(jīng)提取，水解和衍生化等前處理后，人參二醇平均回收率為92.87%，RSD為2.1
食品研究與開發(fā) 2015年6期2015-12-17
- UPLC-MS/MS法測(cè)定牛乳中己烯雌酚、玉米赤霉醇和玉米赤霉酮?dú)埩?/a>
烯雌酚、玉米赤霉醇和玉米赤霉酮都屬于己烯雌酚類激素，是人工合成的非類固醇同化性激素，曾被用在畜牧業(yè)養(yǎng)殖過程中，用來提高飼料轉(zhuǎn)化率及促進(jìn)牲畜生長(zhǎng)[1,3]。為了防止這些激素隨畜產(chǎn)品進(jìn)入人體，危害人類健康，建立一種該類化合物的快速檢驗(yàn)方法成為解決這一問題的關(guān)鍵。目前，檢測(cè)該類激素的方法有分光光度法、酶聯(lián)免疫法、氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法、高效液相色譜法以及液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[1,2,4]。近年來，由于液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法具有高靈敏度、高選擇性，在食品中獸藥殘留的檢
中國(guó)乳品工業(yè) 2015年10期2015-12-16
- 高效液相色譜法檢測(cè)飼料中三唑類殺菌劑殘留
戊唑醇、聯(lián)苯三唑醇和烯唑醇分別進(jìn)行紫外光譜掃描，以確定液相色譜的檢測(cè)波長(zhǎng)。由圖1可知，腈菌唑、戊唑醇、聯(lián)苯三唑醇和烯唑醇的最大吸收波長(zhǎng)分別為196、199、214 nm 和 194 nm， 但 甲醇 在 190 ～208 nm有吸收。綜合考慮以上情況，本實(shí)驗(yàn)選擇210 nm為最佳檢測(cè)波長(zhǎng)。圖1 腈菌唑、戊唑醇、聯(lián)苯三唑醇和烯唑醇的紫外光譜圖2.2 流動(dòng)相和流速的選擇 本實(shí)驗(yàn)分別采用甲醇、乙腈、甲醇-水作為流動(dòng)相，考察洗脫能力。甲醇和乙腈的洗脫能力均很強(qiáng)，4
中國(guó)飼料 2015年3期2015-12-16
- GC-MS分析高良姜配方顆粒中桉葉油醇和莰烯含量*
配方顆粒中桉葉油醇和莰烯含量*姜國(guó)志，李軍山，陳 鐘，孫勝斌神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司，河北 石家莊 051430目的：利用GC-MS聯(lián)用技術(shù)分析高良姜配方顆粒中桉葉油醇和莰烯含量。方法：用水蒸汽蒸餾法從高良姜配方顆粒中提取揮發(fā)油，經(jīng)氣質(zhì)分析儀分析，NIST08庫定性分析桉葉油醇和莰烯，用外標(biāo)法定量。結(jié)果：桉葉油醇含量0.075%，相對(duì)偏差5.4%，莰烯含量0.018%，相對(duì)偏差6.6%。結(jié)論：此方法穩(wěn)定、可靠,重現(xiàn)性好,適用于高良姜配方顆粒中桉葉油醇和莰烯含量
西部中醫(yī)藥 2015年4期2015-06-01
- HPLC-ELSD法測(cè)定消癌平注射液中牛奶菜醇和果糖含量*
平注射液中牛奶菜醇和果糖含量*李邇娜，張文萍，滕再進(jìn)**南京圣和藥業(yè)股份有限公司，南京 210038目的：建立HPLC-ELSD法測(cè)定消癌平注射液中牛奶菜醇和果糖的含量。方法：采用COSMOSIL Sugar-D糖分析專用柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），乙腈-水（80∶20）為流動(dòng)相，ELSD漂移管溫度：100℃，氮?dú)饬髁浚?.5 L·min-1。結(jié)果與結(jié)論：牛奶菜醇和果糖在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系（r＞0.9994）。本法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，為
藥學(xué)與臨床研究 2015年2期2015-03-02
- 多波長(zhǎng)HPLC梯度洗脫法同時(shí)測(cè)定保安萬靈丹中升麻素苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷、茅術(shù)醇、β-桉葉醇和蒼術(shù)素的含量
茅術(shù)醇、β-桉葉醇和蒼術(shù)素的含量楊雪梅1，班小軍2*, 楊海紅1, 范瀟予3（1.甘肅省金昌市藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心，甘肅 金昌 737100；2.甘肅省張掖市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心，甘肅 張掖 734000；3.沈陽藥科大學(xué)中藥學(xué)院，遼寧 沈陽 110013）目的：建立同時(shí)測(cè)定保安萬靈丹中升麻素苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷、茅術(shù)醇、β-桉葉醇和蒼術(shù)素含量的方法。方法：采用多波長(zhǎng)HPLC梯度洗脫法：色譜柱為C18柱（200 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相A
藥學(xué)進(jìn)展 2015年5期2015-02-10
- 米索前列醇和縮宮素在宮縮乏力性產(chǎn)后出血中的治療效果
柳月霞米索前列醇和縮宮素在宮縮乏力性產(chǎn)后出血中的治療效果柳月霞目的 探討米索前列醇和縮宮素在宮縮乏力性產(chǎn)后出血中的治療效果。方法 宮縮乏力所致產(chǎn)后出血患者80例, 隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組, 各40例。觀察組給予米索前列醇和縮宮素聯(lián)合治療,對(duì)照組給予縮宮素。對(duì)比兩組治療效果。結(jié)果 觀察組顯效27例, 顯效率67.5%；有效11例, 有效率27.5%；無效2例, 無效率5.0%, 總有效率為95.0%；對(duì)照組顯效18例, 顯效率45.0%；有效12例, 有效率
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年6期2015-02-01
- UPLC 法測(cè)定地黃葉及塊根中的梓醇和毛蕊花糖苷
醚萜苷類化合物梓醇和苯乙醇苷類化合物毛蕊花糖苷是地黃藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)的指標(biāo)性成分，現(xiàn)代藥理研究表明，梓醇具有神經(jīng)保護(hù)、降血糖、利尿、緩瀉、抗癌、抗炎等作用［3-5］;毛蕊花糖苷具有雄性激素樣作用［6］，以及抗氧化、抗腫瘤、增強(qiáng)心血管活性等功能［7］。傳統(tǒng)HPLC 法測(cè)定地黃中梓醇和毛蕊花糖苷的含有量時(shí)，存在分析時(shí)間長(zhǎng)［8］、兩種成分間易出現(xiàn)容積峰［9］等問題，而本實(shí)驗(yàn)首次采用UPLC 法對(duì)兩者同時(shí)進(jìn)行測(cè)定，可提高分析效率，節(jié)省分析時(shí)間，減少溶劑損耗。而且，關(guān)于
中成藥 2015年9期2015-01-13
- 十二烷基硫酸鈉-長(zhǎng)鏈醇體系泡沫性能與表面參數(shù)關(guān)系研究
醇、SDS-十六醇和SDS-十八醇5種體系，SDS濃度為0.01 mol/L，十二醇、十四醇、十六醇和十八醇的濃度均為0.0001 mol/L。采用攪拌法分別測(cè)量其泡沫性質(zhì)，主要測(cè)量參數(shù)為起泡體積和析液半衰期，相關(guān)結(jié)果見表1。由表1看出，向SDS體系中分別加入十二醇、十四醇、十六醇和十八醇后，體系的起泡體積和析液半衰期隨著醇中碳數(shù)的增加先增大后減小，其中SDS-十四醇體系的起泡性和穩(wěn)定性最好。表1 表面活性劑體系的泡沫性能Table 1 Foam prop
- 不同產(chǎn)地廣藿香藥材質(zhì)量比較研究
揮發(fā)油中的百秋李醇和廣藿香酮含量同時(shí)進(jìn)行測(cè)定,為評(píng)價(jià)各地廣藿香藥材質(zhì)量提供依據(jù)?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥7890A型氣相色譜儀（美國(guó)安捷倫公司）,色譜柱為HP-5柱；FID檢測(cè)器；SGH-300型高純氫發(fā)生器,SGK-2LB型低噪音空氣泵（北京東方精華苑科技有限公司）；高純氮（純度99.999%以上）；CSF-1B型超聲波發(fā)生器（上海超聲波儀器廠）；水蒸氣蒸餾提取器。廣藿香 Pogostemon cablin（Blanco）Benth.于 2012年 5
中國(guó)藥業(yè) 2014年22期2014-05-02
- 高效液相色譜法測(cè)定養(yǎng)血生發(fā)膠囊中羌活醇和異歐前胡素的含量*
血生發(fā)膠囊中羌活醇和異歐前胡素的含量*劉慶煥，傅 予，王文彤（天津市醫(yī)藥科學(xué)研究所，天津 300020）[目的]建立高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定養(yǎng)血生發(fā)膠囊中羌活醇和異歐前胡素的含量測(cè)定方法。[方法]色譜柱：Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（45∶55），流速：1 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)：310 nm，柱溫：25℃。[結(jié)果]羌活醇和異歐前胡素分別在0.2
天津中醫(yī)藥 2014年11期2014-04-20
- 虛擬模板分子印跡固相萃取-高效液相色譜法檢測(cè)果蔬中三唑類殺菌劑
積逐年增加。烯唑醇和戊唑醇屬于三唑類殺菌劑。這類殺菌劑具有高效、廣譜、內(nèi)吸性的特點(diǎn)，其防治病菌的機(jī)理主要是它們能抑制菌體細(xì)胞膜上麥角甾醇的去甲基化，從而使病菌無法形成細(xì)胞膜，進(jìn)而殺死病菌。這些三唑類殺菌劑對(duì)生物體有以下危害：1)損害神經(jīng)系統(tǒng)；2)使機(jī)體的生殖機(jī)能下降或產(chǎn)生異?，F(xiàn)象；3)降低生物體的免疫能力并誘發(fā)腫瘤。分子印跡技術(shù)現(xiàn)在越來越多地被用于食品中有害物質(zhì)的檢測(cè)中，主要研究?jī)?nèi)容有新模板物質(zhì)開發(fā)[1-2]、功能單體選擇等。近幾年分子印跡技術(shù)得到了快速發(fā)
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年5期2013-11-13
- 血漿中莪術(shù)醇和吉馬酮的測(cè)定及其大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究
水提物血漿中莪術(shù)醇和吉馬酮 (如圖1)的高效液相色譜法分析方法，此方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、穩(wěn)定，適用于莪術(shù)醇和吉馬酮的血藥濃度測(cè)定和藥動(dòng)學(xué)研究。圖1 莪術(shù)醇 (A)和吉馬酮 (B)的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.1 Structures of curcumenol and germacrone1 材料與方法1.1 儀器 Agilent 1100高效液相色譜系統(tǒng) (美國(guó)Agilent公司);XW-80A型漩渦混合器 (上海醫(yī)科大學(xué)儀器廠);Sartorius BS224S電子天平
中成藥 2013年2期2013-09-06
- 尼爾雌醇和米非司酮用于絕經(jīng)后婦女宮內(nèi)節(jié)育器取出術(shù)的效果觀察
55400尼爾雌醇和米非司酮用于絕經(jīng)后婦女宮內(nèi)節(jié)育器取出術(shù)的效果觀察王 冰 胡秀珍山東省淄博市臨淄區(qū)計(jì)劃生育服務(wù)站，山東淄博 255400目的對(duì)尼爾雌醇和米非司酮兩種給藥方法用于絕經(jīng)后婦女宮內(nèi)節(jié)育器取出效果進(jìn)行觀察。 方法 隨機(jī)選取來本站就診的106例絕經(jīng)后需要取宮內(nèi)節(jié)育器婦女，將其隨機(jī)分成兩組，Ⅰ組52例患者服用尼爾雌醇后取出宮內(nèi)節(jié)育器，Ⅱ組54例患者服用米非司酮后取出宮內(nèi)節(jié)育器，另選取同期48例只實(shí)施常規(guī)取器術(shù)婦女作為對(duì)照，對(duì)3組患者用藥后的宮頸軟化情
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2012年33期2012-11-30
- 海南廣藿香藥材中百秋李醇和廣藿香酮的含量測(cè)定＊
藿香藥材中百秋李醇和廣藿香酮含量的方法，并對(duì)市場(chǎng)上流通的主流商品海南廣藿香藥材的質(zhì)量進(jìn)行了考察。1 儀器與試藥Agilent 6890GC型氣相色譜儀，Agilent FID檢測(cè)器，N2為載氣;AT201型十萬分之一電子天平(梅特勒－托利多儀器＜上海＞有限公司)。百秋李醇對(duì)照品購于中國(guó)藥品生物制品檢定所;廣藿香酮對(duì)照品為自制，經(jīng)光譜分析和GC－FID面積歸一化法測(cè)定含量為98%;試劑均為分析醇。11批海南廣藿香藥材均于2008年6月采于中國(guó)海南省，由中國(guó)醫(yī)
中國(guó)藥業(yè) 2012年15期2012-07-28
- 人參提取物有助緩解癌癥療法副作用
成分——人參炔三醇和類似化合物有助于緩解某些癌癥療法的副作用。這項(xiàng)研究成果發(fā)表在美國(guó)新一期《國(guó)家科學(xué)院院刊》上。位于紐約的斯隆-凱特林癌癥研究所的研究人員合成了類似于人參炔三醇的化合物，然后在患有乳腺癌或結(jié)腸癌的實(shí)驗(yàn)鼠身上展開實(shí)驗(yàn)，測(cè)試這種化合物抵消化療或放療副作用的能力。結(jié)果顯示，在接受放療前為實(shí)驗(yàn)鼠注射這種化合物，可以減少放療引起的體重減少和血細(xì)胞損傷。研究人員認(rèn)為，人參炔三醇和類似化合物都能減少抗癌藥紫杉醇所致的外周神經(jīng)損傷和惡心引發(fā)的體重下降，并能
中華肺部疾病雜志(電子版) 2011年4期2011-08-15
- 維泰醇和紫杉醇抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用比較
入不同濃度的維泰醇和紫杉醇，終濃度為 5、10、20、40、80、160 nmol·L－1，每個(gè)濃度設(shè) 6個(gè)平行空，酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)490 nm處檢測(cè)各孔OD值。1.3臺(tái)盼藍(lán)染色法測(cè)定致死率用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞，計(jì)算細(xì)胞死亡率。1.4B16F1劃痕試驗(yàn)按照 Fishman等［3］的試驗(yàn)方法，取細(xì)胞于48孔板，細(xì)胞至0.9融合度時(shí)，以200 μl Tip頭均勻劃痕，用含0.001的小牛血清的培養(yǎng)液輕輕洗去脫落細(xì)胞，各組分別加入不同濃度維泰醇和紫杉醇的無血清培養(yǎng)基
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2011年8期2011-05-31