預(yù)聚物
- 光固化含能粘合劑的設(shè)計與合成
到一種新的含能預(yù)聚物聚硝酸胺縮水甘油醚(GNAP),并對其感度和能量水平進行了測試。結(jié)果表明,該預(yù)聚物的熱分解溫度和撞擊感度均降低至聚硝酸酯縮水甘油醚(PGN)的近似水平,摩擦感度大于360 N,爆速和爆壓比PGN要高但略低于GAP。綜上所述,目前對于GAP的改性研究主要集中于對其力學(xué)性能以及能量特性和感度的優(yōu)化,而其固化成型工藝復(fù)雜的問題并未有效解決。隨著光固化3D打印技術(shù)的興起,近年來國內(nèi)外學(xué)者開始嘗試用光敏樹脂作為一種新型粘合劑,并用其進行推進劑的3
兵工學(xué)報 2023年7期2023-08-08
- 聚酯丙烯酸酯/環(huán)氧丙烯酸酯4D打印形狀記憶聚合物的研究*
聚酯丙烯酸脂為預(yù)聚物，丙烯酸異冰片酯和乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯為稀釋劑(交聯(lián)劑)，苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲?；?氧化膦為光引發(fā)劑 ，制備了聚酯丙烯酸酯/環(huán)氧丙烯酸酯形狀記憶聚合物，通過水浴實驗對預(yù)聚物的加入比例與形狀記憶性能的關(guān)系進行研究，確定最佳比例，并研究了稀釋劑的加入量對SMPs熱穩(wěn)定性、形狀記憶性能及力學(xué)性能的影響。1 實 驗1.1 材料與儀器雙酚A型環(huán)氧丙烯酸酯(RJ313)，德國良制化學(xué)集團；聚酯丙烯酸脂(JZ201)，南京嘉中化工
功能材料 2022年10期2022-11-01
- 炔基改性光固化丙烯酸酯壓敏膠
合制備低黏度的預(yù)聚物——包含高分子量的聚合物和未聚合單體的混合物，第二步是在預(yù)聚物中加入功能單體和光引發(fā)劑后在涂布線上現(xiàn)場光聚合和光固化。該方法制備的膠液黏度可調(diào)，可以涂布到各種基材上，壓敏膠厚度易控制，有很大的發(fā)展空間。但通常光固化型壓敏膠前后兩步形成的聚合物分子鏈主要是物理共混，沒有多少化學(xué)結(jié)合。溶劑型丙烯酸酯壓敏膠的性能優(yōu)異，部分得益于熱固化過程中樹脂分子鏈的交聯(lián)[5]，因此，有必要使光固化型丙烯酸酯壓敏膠前后兩步形成的聚合物分子鏈間產(chǎn)生一定程度的化
影像科學(xué)與光化學(xué) 2022年5期2022-09-26
- 預(yù)聚物對聚合物分散液晶薄膜形貌及電光性能的影響
當(dāng)小分子液晶與預(yù)聚物以特定比例共混聚合后，液晶組分的質(zhì)量分數(shù)占總體系40%～60%時，得到PDLC；如果液晶含量提高至90%以上則可以獲得PSLC。雖然PSLC中聚合物含量較低，但其聚合后形成的聚合網(wǎng)絡(luò)會與液晶分子發(fā)生相互作用，從而具有保持液晶取向和體系穩(wěn)定的作用。同時PSLC的雙穩(wěn)態(tài)特性和較低的驅(qū)動電壓令其在反射式顯示應(yīng)用中具有很大的發(fā)展?jié)摿?，但聚合物含量低使其機械強度較差，并在柔性顯示、大面積顯示面板方面存在明顯缺陷［4-7］。PDLC通常是小分子向列
液晶與顯示 2022年9期2022-09-07
- 溴化丁基醫(yī)用膠塞涂層的制備
性，得到有機硅預(yù)聚物，再將其制備成涂料混合物均勻涂在BIIR膠塞內(nèi)側(cè)，采用UV光固化和熱固化等方式形成涂層。利用IR、SEM、涂層性能測試等對涂層進行了表征，探討了HTP黏度、固化方式等對涂層性能的影響。1 實驗部分1.1 主要試劑HTP：分析純，阿法埃莎（中國）化學(xué)有限公司；KH-570：98%（w），百靈威科技有限公司；2-羥基-2-甲基苯丙酮（光引發(fā)劑1173）：GC，百靈威科技有限公司；甲苯、濃鹽酸：分析純，北京化工廠；蒸餾水：自制。1.2 儀器H
石油化工 2022年6期2022-07-27
- 聚己內(nèi)酯型聚氨酯丙烯酸酯的合成與性能
聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物，探究了催化劑用量和反應(yīng)溫度對反應(yīng)的影響，并對固化涂膜的熱力學(xué)性能、柔韌性、耐磨性和硬度等性能進行了研究。1 實驗部分1.1 原料與儀器異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)，工業(yè)級，德國拜耳公司；丙烯酸羥乙酯(HEA)，工業(yè)級，山東銳晟化工有限公司；聚己內(nèi)酯二醇(PCL)，自制；二月桂酸二丁基錫(DBTDL)，廣州金成化工有限公司；溴甲酚綠、2-羥基-2甲基-1-苯基丙酮(1173)、苯甲酰甲酸甲酯(MBF)、聚氨酯丙烯酸酯樹脂(E-11-1
聚氨酯工業(yè) 2022年2期2022-05-11
- 高順式HTPB 對不飽和樹脂的改性
常由不飽和聚酯預(yù)聚物與活性稀釋劑(如苯乙烯)組合而成，其中不飽和聚酯預(yù)聚物為不飽和二元酸、飽和二元酸和多元醇的縮聚產(chǎn)物。由UPR 固化形成的復(fù)合材料耐化學(xué)腐蝕，具有優(yōu)異的剛性和電性能，加工簡便、性價比高，被廣泛地用于化工、機械、電器、交通運輸和建筑等行業(yè)[1]，是熱固性樹脂中用量最大的品種之一。然而，UPR 固化后硬而脆，低溫韌性差，限制了在海洋和航空航天等領(lǐng)域中的應(yīng)用。提高UPR 的抗沖擊性具有重要意義。UPR 的增韌主要有3 條途徑：1)共混引入第二相
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報 2021年4期2021-09-01
- 佛寺建筑木材修復(fù)用聚氨酯膠粘劑的制備及性能研究
瓶頸。如何采用預(yù)聚物等對聚氨酯進行改性而使得其在不影響力學(xué)性能的前提下,增強其熱穩(wěn)定性和阻燃性能是研究的重要方向[4-6]。然而,目前的聚氨酯改性用到的高分子材料大多屬于易燃物[7],無法實現(xiàn)預(yù)定目標(biāo),在此基礎(chǔ)上,本文采用自制的聚氨酯丙烯酸酯、含磷枝化聚氨酯丙烯酸酯和含磷骨架聚氨酯丙烯酸酯為預(yù)聚物,考察其配比對聚氨酯膠粘劑力學(xué)性能和阻燃性能的影響,以期為高性能佛寺建筑修復(fù)用聚氨酯膠粘劑的開發(fā)與應(yīng)用提供參考。1 試驗部分1.1 試驗原料和設(shè)備原料:包括自制聚
合成材料老化與應(yīng)用 2021年4期2021-08-28
- 腰果酚接枝橡膠作為增塑劑的應(yīng)用
應(yīng)式3 腰果酚預(yù)聚物接枝橡膠Satyajit Samantarai等將腰果酚加入反應(yīng)瓶中，在攪拌下滴加氫氧化鉀，隨后再滴加正磷酸，反應(yīng)一段時間后，將產(chǎn)物用蒸餾水洗滌以除去未反應(yīng)物，然后用氯仿萃取，得到磷酸化的腰果酚預(yù)聚物。在NBR膠乳中加入過氧化苯甲酰，在氮氣氣氛下加熱，并加入Emulvin-W和甲苯作穩(wěn)定劑。將上述溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器中進行反應(yīng)，隨后將腰果酚預(yù)聚物接枝丁腈橡膠在乙醇中凝結(jié)，用蒸餾水洗滌、真空干燥。將干燥的腰果酚預(yù)聚物接枝丁腈橡膠用2-丙醇進
化工管理 2021年21期2021-08-16
- 三聚氰胺甲醛樹脂／酸化蛭石硬質(zhì)泡沫制備與性能
發(fā)現(xiàn),合成MF預(yù)聚物時,反應(yīng)溫度為80～90℃,pH值在7～9及甲醛與三聚氰胺的物質(zhì)的量之比在2.4～3.5時,合成的MF預(yù)聚物制備的RMF泡沫性能較優(yōu)。但是,該方法僅改變合成條件,從本質(zhì)上講,MF的結(jié)構(gòu)并沒有改變,RMF泡沫的結(jié)構(gòu)中仍然有大量的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和剛性基團。(2)添加物理增韌劑。添加納米Fe3O4[10],3–氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)[11]、木質(zhì)素[12]等到MF中,阻隔三嗪環(huán)之間相互靠近,以達到增韌的效果。由于大多數(shù)物理改性劑不容易分散
工程塑料應(yīng)用 2021年7期2021-07-24
- 丙烯酸改性醇酸樹脂的合成及乳液性能研究
酸樹脂及丙烯酸預(yù)聚物中的雙鍵，制備出的樹脂不僅可以提高涂膜干燥速率，而且樹脂的光澤、耐水、硬度等性能均有所提升[3-5]。醇酸樹脂水性化方法主要有內(nèi)乳化法和外乳化法(相反轉(zhuǎn)法)2種[6]。內(nèi)乳化法工藝簡單但含有一定的有機溶劑(VOCs，質(zhì)量分數(shù)為20%～40%)，耐水性較差；外乳化法制備的乳液穩(wěn)定性好，成本低，乳液中有機溶劑含量極少，且完全保留了溶劑型涂料的優(yōu)異性能，研究相反轉(zhuǎn)法制備各種醇酸樹脂乳液對醇酸涂料水性化具有重大意義[7]。本研究用脂肪酸法制備丙
鄭州大學(xué)學(xué)報（工學(xué)版） 2021年3期2021-07-09
- Ag@石墨烯/量子點摻雜聚合物的制備工藝研究*
子點同時摻雜到預(yù)聚物溶液之中，半導(dǎo)體量子點作為激光器的工作物質(zhì)，Ag@G起到光散射的作用，同時作為等離子體激元，起到熒光增強的作用。Ag顆粒均勻地鉚釘在氧化石墨烯的表面，由于石墨烯的極性與預(yù)聚物相接近，Ag@G/QDP的分散性和均勻性明顯好于Ag/QDP。一方面，Ag@G/QDP中的納米Ag顆粒分散性更好，提供了更大的散射截面，提升了多重散射閉環(huán)諧振腔的形成幾率；另一方面，較大的Ag顆粒分散濃度提升了基于局域等離子體共振的熒光增強作用。在光泵浦的作用下，A
新技術(shù)新工藝 2021年4期2021-05-17
- CTPB基燃氣發(fā)生劑力學(xué)性能提升淺析①
系包括CTPB預(yù)聚物、固化劑和增塑劑，其中以CTPB預(yù)聚物和固化劑影響最為顯著。2.1.1 CTPB預(yù)聚物2.1.1.1 制備方法CTPB預(yù)聚物主要采用自由基聚合和陰離子聚合兩種聚合方法[20-21]，其中自由基聚合法又分為溶液聚合和乳液聚合。自由基聚合所用的引發(fā)劑多為過氧化物或者偶氮化合物[22](見表1)，該方法特點在于制備工藝簡單，反應(yīng)條件對原材料純度無過多要求，生產(chǎn)成本低，但自由基聚合制備的聚合物相對分子質(zhì)量分布較寬(PDI≥1.5)。表1 自由基
固體火箭技術(shù) 2021年1期2021-03-09
- 無溶劑輻射固化丙烯酸壓敏膠的性能和制備*
響2.1.1 預(yù)聚物對成膜性的影響 選用UV-7605 和EP815 作為基體樹脂預(yù)聚物，當(dāng)UV-7605 和EP815的配比不同時，壓敏膠成膜效果不同。當(dāng)預(yù)聚物為 UV-7605∶EP815=2∶1 時，固化后，膠膜的收縮率較大，成膜性差，膠膜脆性大。當(dāng)預(yù)聚物為 UV-7605∶EP815=1∶1 時，輻射固化后，膠膜的收縮率與上相比，有所改善，但依然不是很理想。當(dāng)預(yù)聚物僅為UV-7605∶EP815=1∶2 時，輻射固化后，成膜性很好，幾乎沒有收縮，且
化學(xué)工程師 2021年1期2021-02-26
- 含偶氮和席夫堿結(jié)構(gòu)線性聚合物的合成及性能
520。(2)預(yù)聚物(b)的合成稱取a1.35 g(3 mmol)，碘化鉀0.50 g(3 mmol)，碳酸鉀1.66 g(12 mmol)和溴代十六烷1.83 g(6 mmol)溶解于50 mL DMF中，90 ℃反應(yīng)10 h。反應(yīng)完畢后，加入400 mL去離子水，靜置，待沉淀完全析出后，抽濾，乙醇重結(jié)晶，得紅棕色固體b3.07 g，收率57.8%;1H NMR(400 MHz, CDCl3)δ: 10.19(s, 2H, 6-H), 8.18(d,J=
合成化學(xué) 2020年12期2021-01-04
- 新型有砟道床聚氨酯表面膠結(jié)材料
材料制備（1）預(yù)聚物制備。將聚醚多元醇在（120±5）℃條件下真空（真空度≤-0.9 MPa）脫水2 h，測試其含水率。如含水率≤0.1%，則將混合液溫度降至70℃以下；如不滿足則繼續(xù)脫水，直至滿足要求。當(dāng)混合液溫度降至70℃以下時，加入異氰酸酯，并將其溫度調(diào)至（85±5）℃，反應(yīng)60 min后測試預(yù)聚物異氰酸酯基團含量，如滿足設(shè)計值±0.2%，則將預(yù)聚物降溫至50℃以下；如不滿足則繼續(xù)反應(yīng)，直至滿足要求。（2）B組分制備。將聚醚多元醇加熱至（120±5）
中國鐵路 2020年10期2020-12-17
- 預(yù)混液成分對光固化成形氮化硅陶瓷力學(xué)性能的影響
APU)等4種預(yù)聚物為原料，加入用硅烷偶聯(lián)劑KH560表面改性后的Si3N4陶瓷粉末制成Si3N4陶瓷漿料，經(jīng)過光固化成形、脫脂和燒結(jié)后，得到Si3N4陶瓷。研究稀釋劑的配比、預(yù)聚物種類以及固相含量(Si3N4)對陶瓷漿料流變性能的影響，確定合適的燒結(jié)溫度，測定Si3N4陶瓷的力學(xué)性能。結(jié)果表明，將HDDA、HEA和TMPTA三者按3:1:6的質(zhì)量比混合作為稀釋劑，與預(yù)聚物EA制成的預(yù)混液，相對分子質(zhì)量和黏度最低；(Si3N4)為45%的漿料光固化成形的坯
粉末冶金材料科學(xué)與工程 2020年5期2020-11-20
- 一種聚氨酯預(yù)聚物的制備工藝及性能
—OH 基團的預(yù)聚物，由于多異氰酸酯和多元醇種類繁多，反應(yīng)配比各異，因此聚氨酯預(yù)聚體品種也很多，性能各異，能夠廣泛地應(yīng)用于聚氨酯膠粘劑、涂料、彈性體、泡沫和纖維等諸多領(lǐng)域[1]。本文制備了一種端—OH 聚氨酯預(yù)聚體，用紅外光譜分析法及化學(xué)電位滴定法監(jiān)控反應(yīng)進程，并對該預(yù)聚體的使用性能進行了初步研究。1 實驗部分1.1 原料和儀器TDI，巴斯夫；聚合MD 8215，煙臺萬華；多元醇混合物，自己復(fù)配；5L 可溫控不銹鋼真空反應(yīng)釜，無錫羅斯。1.2 聚氨酯預(yù)聚體
化工管理 2020年16期2020-10-03
- 一種車用新型紫外光固化阻燃涂膜的制備
固化涂膜成分是預(yù)聚物、 活性稀釋劑、光引發(fā)劑、附著力促進劑和助劑[3]。 由于涂膜收縮應(yīng)力很大，且成分為有機物，紫外光固化涂料普遍存在附著力差、易燃等缺陷[4]。本文以新型含磷聚氨酯丙烯酸酯阻燃性活性低聚物為預(yù)聚體，由于該預(yù)聚物含許多強極性的羥基基團，與金屬表面的結(jié)合力好，可提高涂膜與金屬的附著力， 且樹脂中也引入了含磷的阻燃基團，使涂膜具有良好的阻燃性能。 配以適當(dāng)?shù)幕钚韵♂寗?、附著力促進劑、光引發(fā)劑和助劑，可制得固化收縮率小、附著力好、耐水性優(yōu)良的新型
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2020年4期2020-09-14
- HTPE彈性體玻璃化溫度研究 ①
要原料HTPE預(yù)聚物，黎明化工研究院；BDNPF/A，黎明化工研究院； DNPH，黎明化工研究院；N-100(六次甲基多異氰酸酯)，黎明化工研究院；IPDI(異佛爾酮二異氰酸酯)，德國Deugssa公司。1.2 彈性體制備彈性體配方：以HTPE為粘合劑，以BDNPF/A或DNPH為增塑劑，以N-100、IPDI為復(fù)配固化劑。固化參數(shù)和交聯(lián)度分別按照式(1)和式(2)計算。在考察交聯(lián)點間平均相對分子質(zhì)量對玻璃化溫度影響時，調(diào)整固化參數(shù)、交聯(lián)度制備彈性體；在考
固體火箭技術(shù) 2020年3期2020-08-01
- 單組分封閉型聚氨酯膠黏劑的制備及性能
端異氰酸酯基預(yù)聚物的制備及其封閉在四口燒瓶中加入HMDI，攪拌下加熱至70 ℃，然后分2批加入已真空脫水的PTMG，再加入DBTDL，80～90 ℃反應(yīng)4 h，通過丙酮-二正丁胺滴定法[6]測定NCO含量以確定預(yù)聚反應(yīng)完成。分別合成NCO質(zhì)量分數(shù)為5.5%～9.4%的5種預(yù)聚物。在80～90 ℃反應(yīng)溫度下，根據(jù)預(yù)聚物NCO基含量將封閉劑MEKO分2批加入裝有預(yù)聚物的四口燒瓶中，反應(yīng)一定時間，測定NCO基含量以確定封閉反應(yīng)完成。當(dāng)NCO基含量為0時將封閉物
聚氨酯工業(yè) 2020年6期2020-04-17
- 朗盛推出生物基預(yù)聚物生產(chǎn)線Adiprene Green
物基MDI聚醚預(yù)聚物，該產(chǎn)品商標(biāo)名稱Adiprene Green，適合替代現(xiàn)有的石化基的聚醚預(yù)聚物，用于生產(chǎn)高耐用性的聚氨酯彈性體。其中生物基原材料的比例在30%到90%之間，具體取決于目標(biāo)材料的硬度。 Adiprene Green預(yù)聚物操作方便，與常規(guī)預(yù)聚物的加工方式相同。 當(dāng)與1,4丁二醇反應(yīng)時，可以得到一系列硬度從邵A 40到邵D 60的聚氨酯彈性體。 Adiprene Green系列產(chǎn)品可適合于應(yīng)用要求苛刻的場合，例如較輥、車輪或免充氣輪胎。
聚氨酯工業(yè) 2020年5期2020-02-23
- 田徑跑道用PU 材料毒性來源分析及其預(yù)聚體中游離TDI 的分離方法
目前對于聚氨酯預(yù)聚物中TDI 的處理方法主要有萃取法、化學(xué)反應(yīng)法、分子蒸餾法、吸附法、減壓蒸餾法、共沸蒸餾法和薄膜蒸發(fā)法等。2.1 萃取法萃取法可以分為常規(guī)的溶劑萃取法、超聲波輔助萃取法以及超臨界萃取法。盛茂桂在文獻《萃取法降低TDI 預(yù)聚物中游離TDI 含量》中介紹了一種常規(guī)溶劑萃取方法。常規(guī)溶劑萃取法采用混合烴類溶劑作萃取劑,加入到預(yù)聚物粗產(chǎn)品中, 由于游離的TDI 單體可以溶解于混合烴, 而預(yù)聚物會因為不溶解而析出沉到混合溶液的底層, 這樣分離出上層
合成材料老化與應(yīng)用 2020年6期2020-01-15
- 端丙炔基聚丁二烯預(yù)聚物的貯存穩(wěn)定性
性合成的高分子預(yù)聚物[7]，將其應(yīng)用于固體推進劑中可以取代傳統(tǒng)的聚氨酯體系。但由于炔基的反應(yīng)活性較高，在貯存過程中可能發(fā)生聚合、交聯(lián)、氧化等反應(yīng)，因此研究PTPB在室溫長期貯存的穩(wěn)定性具有重要意義。本研究通過對貯存在室溫(15～30℃)、5℃和-10℃的端丙炔基聚丁二烯結(jié)構(gòu)和性能定期跟蹤測試，并對由其制成的PTPB彈性體進行性能檢測，探究貯存時間和貯存溫度對端丙炔基聚丁二烯黏合劑穩(wěn)定性的影響，以期為其在固體推進劑中的應(yīng)用提供參考。1 實 驗1.1 材料及儀
火炸藥學(xué)報 2019年5期2019-11-11
- 快速自修復(fù)聚硼硅氧烷彈性體的制備與表征*
制備聚硼硅氧烷預(yù)聚物，再利用聚硼硅氧烷預(yù)聚物和硼酸作用得到具有快速自修復(fù)能力的含硼量較高的聚硼硅氧烷彈性體，研究了硼酸用量對聚硼硅氧烷彈性體力學(xué)性能和自修復(fù)性能的影響。1 實驗部分1.1 原料苯硼酸：分析純，上海麥克林生化科技有限公司；二甲基二氯硅烷：分析純，上海阿拉丁生化科技有限公司；硼酸、濃硫酸、二乙二醇二甲醚、乙醇和碳酸鈉：分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司。1.2 儀器及設(shè)備核磁共振波譜儀：VNMRS600型，美國安捷倫科技有限公司；超聲波清洗器：S
彈性體 2019年5期2019-10-22
- 水性丙烯酸改性醇酸樹脂的制備
的高酸值丙烯酸預(yù)聚物與干性植物油酸、三羥甲基丙烷和間苯二甲酸等進行反應(yīng)，制得水性丙烯酸改性醇酸樹脂，并對影響其性能的諸多因素進行了討論。本研究中制備的水性丙烯酸改性醇酸樹脂有以下優(yōu)點：（1）較高的機械穩(wěn)定性和優(yōu)異的顏料潤濕性；（2）較高的光澤和優(yōu)異的附著力；（3）VOC含量小于110 g/L，滿足環(huán)保要求；（4）干燥快，適用于自干型或烘烤型工業(yè)漆；（5）具有良好的耐水性和耐鹽霧性；（6）優(yōu)異的抗凍融穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性；（7）與其他水性樹脂，特別是與丙烯酸乳
上海涂料 2019年3期2019-06-19
- 生物基UV固化預(yù)聚物制備及性能研究
UA)，測試了預(yù)聚物的外觀、色度、粘度、游離異氰酸根含量、細度、分子量及其分布和儲存穩(wěn)定性，還進一步檢測了預(yù)聚物固化膜的耐老化性、硬度、耐沖擊性、柔韌性、光澤、生物基材料占量和附著力等基礎(chǔ)性能。在此結(jié)果基礎(chǔ)上，優(yōu)選出一款性能較為適中的預(yù)聚物合成工藝。在現(xiàn)有PUA低聚物體系的基礎(chǔ)上使用生物基材料，進一步提高了體系的環(huán)保性，在保證固化膜性能的條件下，在環(huán)保方面有著更為優(yōu)異的性能。1 實驗部分1.1 原料丙酮(MEK)、二正丁胺(DNBA)、四氫呋喃、乙醇：分析
影像科學(xué)與光化學(xué) 2019年3期2019-05-30
- 聚氨酯增韌改性環(huán)氧樹脂作為混凝土裂縫快速修補材料的研究
團的端基聚氨酯預(yù)聚物，直接與環(huán)氧樹脂發(fā)生化學(xué)交聯(lián)，形成具有支鏈聚氨酯結(jié)構(gòu)的改性環(huán)氧樹脂，實現(xiàn)環(huán)氧樹脂的增韌改性。同時選擇一種合適的添加劑和固化劑，以期制備一種高韌性的快速混凝土裂縫修補材料。2 試驗部分2.1 改性環(huán)氧樹脂的制備PU預(yù)聚物制備：稱取一定量的聚醚二元醇，加入到一個潔凈干燥的500 mL三口燒瓶中，油浴加熱并保持攪拌，至100 ℃回流脫水1 h，然后加入2,4-甲苯二異氰酸酯，在氮氣保護下，恒溫1 h，將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至一個100 mL潔凈干燥的燒杯
中外公路 2019年4期2019-04-16
- 網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)及增塑劑對PBT彈性體玻璃化轉(zhuǎn)變的影響①
：在考查PBT預(yù)聚物結(jié)構(gòu)對彈性體玻璃化溫度影響時，以丙三醇為交聯(lián)劑、IPDI為固化劑，保持交聯(lián)參數(shù)ρ=0.5(式(1))、固化參數(shù)R=1.2(式(2))不變，制備彈性體；在考查固化劑對彈性體玻璃化溫度影響時，以BAMO/THF摩爾比為50/50、相對分子質(zhì)量為5400的PBT預(yù)聚物為粘合劑，改變固化劑種類，保持其他組分及R、ρ值不變，制備彈性體；在考查增塑劑對彈性體玻璃化溫度影響時，以BAMO/THF摩爾比為50/50、相對分子質(zhì)量為5400的PBT預(yù)聚物
固體火箭技術(shù) 2019年1期2019-03-27
- 朗盛計劃針對聚氨酯系統(tǒng)進行人工智能輔助配方開發(fā)
一個旨在擴展其預(yù)聚物產(chǎn)品范圍的項目，目標(biāo)是為客戶提供量身定制的聚氨酯系統(tǒng)，縮短交貨期，并滿足全新應(yīng)用領(lǐng)域中的不同需求。聚氨酯系統(tǒng)業(yè)務(wù)部正在挖掘人工智能的潛力，并已和材料人工智能公司Citrine Informatics 達成項目合作伙伴關(guān)系。在初始項目階段，朗盛擴大了其基于預(yù)聚物的配方數(shù)據(jù)庫。朗盛的數(shù)據(jù)專家和工藝專家使用Citrine 人工智能平臺將更多數(shù)據(jù)點添加到公司的配方數(shù)據(jù)庫中。這涉及將現(xiàn)有的經(jīng)驗測量數(shù)據(jù)與工藝專家的知識和化學(xué)感知算法關(guān)聯(lián)起來，以計算
浙江化工 2019年11期2019-01-22
- 某火工品粘接光固化問題的研究
題，分別研究了預(yù)聚物、活性稀釋劑、光引發(fā)劑對火工品基材粘接時固化的影響。研究表明：當(dāng)預(yù)聚物含量45%~55%，選擇雙官能單體（TPGDA）為稀釋劑，以及3%~4%單一光引發(fā)劑時，光固化速度快，并且強度較高。火工品；紫外光；粘接；固化火工品在生產(chǎn)過程中經(jīng)常會使用各類膠黏劑粘接零部件及封口，傳統(tǒng)膠黏劑固化較慢且存在固化不完全的問題，直接影響膠黏劑粘接效果和產(chǎn)品的綜合性能，目前紫外光固化膠黏劑（UV，ultraviolet）通常被稱為是5E型環(huán)保膠粘劑[1]，由
火工品 2018年5期2018-11-22
- 羧酸磺酸鹽型水性聚氨酯膠粘劑的合成及應(yīng)用
I、HDI和占預(yù)聚物質(zhì)量0.06%的DBTDL，于80 ℃保溫2 h。3）降 溫 至70 ℃ ， 加 入DMPA、TMP、DEG和適量的丙酮，保溫3 h，期間每隔1 h加入適量丙酮調(diào)節(jié)黏度。4）降溫至60 ℃，緩慢滴加計量的A95，保溫1 h。5）關(guān)閉加熱裝置，將反應(yīng)預(yù)聚物倒入乳化桶中，補加丙酮保證丙酮質(zhì)量為預(yù)聚物的1.5倍。加入計量的TEA攪拌分散均勻1 min后，1 500 r/min高速攪拌狀態(tài)下緩慢加入IPDA的水溶液，待相轉(zhuǎn)變成功后，降低轉(zhuǎn)速至1
粘接 2018年5期2018-05-15
- 紫外光固化膠粘劑研究進展
而活性中心引發(fā)預(yù)聚物交聯(lián)固化產(chǎn)生膠粘效果的物質(zhì)。紫外光固化膠粘劑具有固化速度快，加工工藝簡單、能耗低、無污染的優(yōu)點，被廣泛的應(yīng)用到交通運輸、建筑、包裝、標(biāo)簽等很多領(lǐng)域。近年來，隨著人們環(huán)保意識的增強，紫外光固化膠粘劑產(chǎn)品優(yōu)勢突出，展現(xiàn)出強大的市場競爭力。紫外光固化膠粘劑主要由四個部分組成，分別是光引發(fā)劑、基體預(yù)聚物、稀釋劑以及各種助劑。本文主要介紹前三種組成。1 光引發(fā)劑光引發(fā)劑就是能夠吸收輻射，產(chǎn)生分子能級躍遷，發(fā)生斷鏈反應(yīng)或與質(zhì)子供體、陽離子供體協(xié)同，
山東化工 2018年13期2018-03-31
- 裝配式建筑用MS密封膠的制備及其老化性能研究
性聚醚（MS）預(yù)聚物為基料制備了一種裝配式建筑用低模量單組分MS密封膠。分別研究了不同分子結(jié)構(gòu)的預(yù)聚物、不同納米碳酸鈣、紫外線老化、高溫高濕老化及低溫環(huán)境對MS密封膠的100%模量、拉伸強度、斷裂伸長率及與混凝土粘接性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同分子結(jié)構(gòu)的預(yù)聚物制備的產(chǎn)品100%模量相差較大，其中低模量MS膠對混凝土的粘接性能最優(yōu)；不同納米碳酸鈣對MS密封膠的耐水性能有較大的差異。MS密封膠對紫外線輻照具有較強的抵抗能力且至少可以承受14 d的高溫高濕老化，同
粘接 2017年11期2017-11-29
- “氰凝”預(yù)聚物及其灌漿料的制備
用技術(shù)“氰凝”預(yù)聚物及其灌漿料的制備陳來申 （上海共巨新材料科技有限公司，上海 200126）陳 嬌 （杭州淇化粘合技術(shù)有限公司，浙江杭州 311243）以異氰酸酯與含活潑氫化合物的聚醚多元醇為主要原料，合成端—NCO預(yù)聚體，由此預(yù)聚體配和相關(guān)添加劑制成的“氰凝”堵漏漿料，可用于各種裂縫和孔隙的充填，或直接用于基面涂裝，具有抗?jié)B、防水的功效。介紹了產(chǎn)品原材料的選擇和制備工藝過程的控制。異氰酸酯；預(yù)聚物；聚氨酯；防水材料0 引言我國20世紀五六十年代開始研發(fā)
上海涂料 2017年5期2017-11-01
- 預(yù)聚物分子量對立體復(fù)合聚乳酸固相縮聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的影響
200237)預(yù)聚物分子量對立體復(fù)合聚乳酸固相縮聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的影響董 亮, 王婷蘭, 唐頌超(華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200237)采用乳酸作為引發(fā)劑、辛酸亞錫作為催化劑,引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合制得分子量不同的具備縮聚活性的預(yù)聚物L-聚乳酸(PLLA)和D-聚乳酸(PDLA),將重均分子量(Mw)相近的預(yù)聚物熔融共混后制成前體進行固相縮聚。采用核磁共振(NMR)、凝膠滲透色譜(GPC)、差示掃描量熱(DSC)及X射線衍射(XRD)分析了固相縮
華東理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年4期2017-09-19
- 聚氨酯改性環(huán)氧膠粘劑的制備與研究
的端-NCO基預(yù)聚物，再和縮水甘油進行反應(yīng)，達成環(huán)氧官能團封端，見式（1）。另一種是將聚醚（或聚酯）二元醇與MDI（或甲苯二異氰酸酯）反應(yīng)生成的端-NCO基預(yù)聚物和EP分子結(jié)構(gòu)中的仲-OH基進行反應(yīng)，從而達到以EP封端預(yù)聚物-NCO基的目的，見式（2）。2種不同的合成路線生成的改性EP分子結(jié)構(gòu)上有較大的差別，本研究選擇第2種合成路線，即采用聚醚二元醇D2000與MDI100反應(yīng)生成端－NCO基PU預(yù)聚物，預(yù)聚物再與E-51分子結(jié)構(gòu)中的-OH進行接技反應(yīng)，把
粘接 2017年7期2017-08-08
- PAE樹脂工藝改進及其在壁紙原紙中的應(yīng)用
延長聚酰胺多胺預(yù)聚物合成保溫時間可操作性較強，在其他條件不變的情況下，通過增加預(yù)聚物合成保溫時間，以期達到提高PAE樹脂應(yīng)用效果的目的[5]53。1 作用機理纖維本身帶有親水基團，在被水潤脹后纖維間結(jié)合力變?nèi)?，紙頁強度隨之降低。Dunlop-Jones N認為當(dāng)紙張在被水浸透后為了保留部分初始強度，一般有以下4種方法：加強原有的纖維結(jié)合；保護已有的纖維間結(jié)合；形成具有疏水性的新鍵；形成一個對纖維物理包覆的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[6]。PAE樹脂添加到紙機上與纖維接觸，所
造紙化學(xué)品 2017年1期2017-04-07
- 含支化結(jié)構(gòu)低介電聚苯并噁唑的制備及性能
構(gòu)的聚苯并噁唑預(yù)聚物(pre -PBO)，隨后將pre -PBO溶液澆鑄涂膜，并最終通過高溫?zé)岘h(huán)化制備了聚苯并噁唑(PBO)薄膜.采用烏式黏度計、凝膠色譜滲透儀(GPC)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、核磁共振(NMR)對不同支化結(jié)構(gòu)含量的PBO進行了結(jié)構(gòu)表征.利用廣角X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)研究了不同PBO薄膜的微觀形態(tài).應(yīng)用熱重分析(TGA)、差熱分析(DSC)、萬能材料試驗機以及阻抗分析儀對PBO的熱性能、力學(xué)性能及介電性能
東華大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年1期2017-03-13
- 異戊橡膠與用氯醚的甲基丙烯酸酯預(yù)聚物改性的丁苯橡膠并用膠的制備及研究
含不同官能團的預(yù)聚物，可以提高丁苯橡膠CKC-30 APKM-15、異戊橡膠СКИ-3與其他橡膠并用的膠料的粘接強度。因此，工業(yè)生產(chǎn)上仍是往丁苯橡膠CKC-30APKM-15及異戊橡膠СКИ-3中添加價格昂貴且資源極為稀缺的酚醛-環(huán)六次甲基四胺絡(luò)合物，該絡(luò)合物可以提高橡膠與簾布的粘接強度。但在溫度和濕度增高時，卻不能保證足夠的粘合穩(wěn)定性。有鑒于此，該文作者試圖在異戊橡膠СКИ-3與丁苯橡膠CKC-30 APKM-15的并用簾布膠配方中，以合成的、具有反應(yīng)能
世界橡膠工業(yè) 2017年12期2017-03-08
- 一種紫外光固化有機硅樹脂人工晶狀體材料的制備
外光固化硅樹脂預(yù)聚物制備硅樹脂的制備過程以R/Si=1.8的硅樹脂為例.向盛有甲基三甲氧基硅烷(83 g，0.61 mol)、二甲基二乙氧基硅烷(56.4 g，0.38 mol)、六甲基二硅氧烷(8.7 g，0.054 mol)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(23.3 g，0.094 mol)和甲苯(171.4 g)的三口瓶中，滴入濃鹽酸(9.52 g)和去離子水(103.4 g)的混合液，并在60 ℃下反應(yīng)4 h，靜置分層，用去離子水將油相洗滌至中
杭州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年6期2016-12-16
- 高強度硅烷改性聚醚密封膠的制備及性能研究
性聚醚（MS）預(yù)聚物為基料制備了一種高強度MS密封膠。分別研究了不同分子結(jié)構(gòu)的預(yù)聚物、炭黑及除水劑的添加量和低溫環(huán)境對MS密封膠的拉伸強度、剪切強度、斷裂伸長率及貯存穩(wěn)定性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同分子結(jié)構(gòu)的預(yù)聚物對MS密封膠的柔韌性、模量和強度有較大的影響；表面改性納米碳酸鈣配合質(zhì)量分數(shù)為6%的炭黑作為補強填料可以得到性能優(yōu)異的MS密封膠，其拉伸強度在4 MPa以上，剪切強度可達3 MPa，低溫剪切強度稍有衰減；同時，加入1%的除水劑可以有效地提高MS密封膠
粘接 2016年8期2016-10-19
- 基于星型聚4-甲基-ε-己內(nèi)酯的光交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)合成與性能表征
端基雙鍵化星型預(yù)聚物,該預(yù)聚物與光引發(fā)劑混合后可在紫外照射下交聯(lián)成型。通過1H-NMR、GPC和旋轉(zhuǎn)流變儀表征了PMCL預(yù)聚物的微觀結(jié)構(gòu)和流變性質(zhì)。研究表明:成功制備了PMCL預(yù)聚物,聚合反應(yīng)可控,且通過改變臂長可調(diào)節(jié)預(yù)聚物的流變特性。此外,隨著預(yù)聚物臂長的增加,交聯(lián)樣品的模量下降但斷裂伸長率有顯著提高。聚4-甲基-ε-己內(nèi)酯; 拓撲結(jié)構(gòu); 光交聯(lián); 拉伸性能; 組織工程為了滿足生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新興技術(shù)如組織工程學(xué)、再生醫(yī)學(xué)、新型的藥物運輸體系和植入式裝置等
功能高分子學(xué)報 2016年3期2016-10-17
- 三維SiO2模板多孔聚合物光子晶體制備與性能表征
對模板逐次采用預(yù)聚物單體填充、光引發(fā)聚合與氫氟酸刻蝕,實現(xiàn)多孔聚合物光子晶體制備.通過分光光度計測定了光子晶體的帶隙位置.溶膠-凝膠; 多孔光子晶體; 光子帶隙光子晶體(Photonic Crystals, PCs)是具有贗隙光學(xué)材料,天然PCs被稱之為Opal.PCs概念分別被E. Yablonovitch[1]和 S.John[2]于1987年首次提出.光子帶隙是PCs研究的重要內(nèi)容,PCs結(jié)構(gòu)可以通過微納米技術(shù)實現(xiàn)人工制備[3].PCs微觀結(jié)構(gòu)、晶格
沈陽大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年4期2016-09-15
- 聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物的合成和性能測試
聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物的合成和性能測試張立穎1，呂虎1，孫禹1，2*，李岳1，孫東洲1，2，孔憲志1，2，于國良1，2（1.黑龍江省科學(xué)院 石油化學(xué)研究院，黑龍江 哈爾濱 150040；2.黑龍江省科學(xué)院 高技術(shù)研究院，黑龍江 哈爾濱150020）以甲苯二異氰酸酯（TDI）、聚醚二元醇（NJ-210）和甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）為原料分步反應(yīng)合成了可光固化聚氨酯丙烯酸酯（PUA）預(yù)聚物。討論了R值、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、催化劑用量和甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA
化學(xué)與粘合 2016年2期2016-08-06
- 聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物的合成及其性質(zhì)
聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物的合成及其性質(zhì)洪 建，劉永剛，黃 ，高 州，孫雨聲，雷木生（武漢雙鍵開姆密封材料有限公司，湖北 武漢 430040）用異辛酸鋅作催化劑，以聚碳酸亞丙酯二醇和異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）與含羥基的環(huán)氧丙烯酸酯預(yù)聚物作主要原料，合成了適于UV固化的聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物（PUA），并對PUA膠粘劑的性能進行了初步研究。結(jié)果表明，當(dāng)催化劑異辛酸鋅的質(zhì)量分數(shù)為0.3%，阻聚劑的用量為0.08%，反應(yīng)溫度控制在80℃為宜，總反應(yīng)時間約為7 h，可
粘接 2016年1期2016-08-05
- 含偕胺肟基、二茂鐵基團的功能電極的制備及自組裝過程的研究*
后分別放入PU預(yù)聚物的DCM/DMF (體積比為1∶9)溶劑和EAC/DMF(體積比為1∶9)混合溶劑中組裝一定時間，再放入P(AN-co-GMA)的DMF溶液中組裝一定時間。取出干燥后，依次與無水乙二胺和鹽酸羥胺溶液反應(yīng)，最終獲得功能電極。功能電極結(jié)構(gòu)見圖1。圖1 功能電極結(jié)構(gòu)圖1.2.5 功能電極的吸附將功能電極放入1 mg/mL的硝酸鈾酰溶液中，靜態(tài)吸附8 d[6]。2 結(jié)果與討論2.1 P(AN-co-GMA)及含偕胺肟基、氨基的聚合物吸附劑FTI
化工科技 2016年6期2016-06-06
- 中性高分子鍵合劑在含能增塑劑/粘合劑預(yù)聚物中相分離的介觀模擬
增塑劑/粘合劑預(yù)聚物混合體系中相分離的介觀模擬,驗證計算方法,以便為NPBA的研究和探索提供一條新的途徑。2 分子模型根據(jù)文獻[3]所舉的實例,本研究所用NPBA的結(jié)構(gòu)通式如Scheme 1所示,其中x、y、z分別為丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸酯(MA)、羥乙基丙烯酸酯(HEA)的聚合度。含能增塑劑雙(2, 2-二硝基丙醇)縮甲醛(BDNPF)、雙(2, 2-二硝基丙醇)縮乙醛(BDNPA)、三羥甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)、硝化甘油(NG)、1,2,4-
含能材料 2016年5期2016-05-09
- UV固化TiO2光催化涂料的制備及性能研究
能度 UV固化預(yù)聚物。以該預(yù)聚物為成膜樹脂，與銳鈦型TiO2乙醇分散液混合，制備了UV固化TiO2光催化涂層。采用傅里葉變換紅外光譜、1H-核磁共振、凝膠色譜等對合成預(yù)聚物的結(jié)構(gòu)和性能進行表征。探討了 TiO2含量對涂層附著力、鉛筆硬度、耐水性、水接觸角和光照穩(wěn)定性的影響，研究了在模擬太陽光照下不同TiO2含量UV固化涂層對水中亞甲基藍的光催化降解作用。結(jié)果表明，TiO2含量為0.9%時，涂層具有較好的機械性能和耐水性，且2 h就可使亞甲基藍溶液褪色。通過
電鍍與涂飾 2015年2期2015-10-17
- 環(huán)氧聚丁二烯丙烯酸醋的合成及其紫外光固化收縮率的研究
雙重固化機理的預(yù)聚物——環(huán)氧聚丁二烯丙烯酸醋.通過控制變量,得到制備該預(yù)聚物的較為理想的合成條件.利用FT-IR,1H-NMR對預(yù)聚物進行了表征,并測定了使用該預(yù)聚物的紫外光固化體系的固化收縮率.研究結(jié)果表明:在預(yù)聚物合成中,反應(yīng)時間7 h,丙烯酸質(zhì)量分數(shù)在5%～20%時為宜;預(yù)聚物的環(huán)氧值為3.430%時固化效果較好;三苯基膦是較為理想的催化劑;預(yù)聚物、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸醋(EOEOEA)和正丁基縮水甘油醚(BGE)質(zhì)量比為60∶10∶25時,固化收
廈門大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年3期2015-06-23
- 一種新型紫外光固化光敏預(yù)聚物的合成及性能測試
紫外光固化光敏預(yù)聚物的合成及性能測試黃筆武，萬時策，謝王付(南昌大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，江西 南昌 330031)以三苯基膦為催化劑、對羥基苯甲醚為阻聚劑，利用雙酚A縮水甘油醚(E-51型環(huán)氧樹脂)，丁基縮水甘油醚(JX-013)和丙烯酸為主要原料合成了一種新型低黏度的丙烯酸酯預(yù)聚物。研究了反應(yīng)溫度，阻聚劑、催化劑用量這些因素對其反應(yīng)的影響，較好的合成反應(yīng)條件是：溫度90～110 ℃，三苯基膦質(zhì)量分數(shù)為0.80%，對羥基苯甲醚質(zhì)量分數(shù)為0.20%～0.40
精細石油化工 2015年1期2015-04-19
- 聚乙烯注入系統(tǒng)ADF閥密封失效原因分析及改造
聚合工段生產(chǎn)的預(yù)聚物通過低壓氮氣送至容器8，容器8內(nèi)的預(yù)聚物落入ADF閥，電機2通過傘齒輪6帶動4臺減速箱3，4臺減速箱3通過4臺離合器5控制ADF閥旋轉(zhuǎn)，利用高壓氮氣將預(yù)聚物粉末注入到聚合反應(yīng)器。二、ADF閥出現(xiàn)的問題聚乙烯聚合生產(chǎn)時，操作壓力2．4～2．5MPa，操作溫度60℃，在正常條件下，ADF閥可以提供超過100萬次旋轉(zhuǎn)過程而不發(fā)生泄漏。生產(chǎn)Cr系時注入速率可以保證生產(chǎn)12．5t/h的負荷，生產(chǎn)鈦系時可以保證生產(chǎn)18．5t/h的負荷。因此，預(yù)聚物
中國設(shè)備工程 2014年4期2014-03-21
- UV固化方式在絲網(wǎng)印刷中的應(yīng)用
被打開，單體、預(yù)聚物、交聯(lián)劑發(fā)生鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，聚合成高分子聚合物，分子由液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)而固化。UV油墨的組成色料色料有染料和顏料，而用的最多的是顏料，大部分種類的顏料都適合做UV油墨的著色劑。但要掌握好配比，比例為：一般色墨占油墨總量15～25%，白黑占總量的50～60%，配比的原則就是色相符合客戶要求，印刷適性好，便于流暢的印刷，紫外光照后能正常固化。單體單體也稱活性稀釋劑：其特征為分子末端帶有不飽和基——丙烯酸根，常用的有二縮三丙二醇二丙烯酸酯和三羧甲基三丙
網(wǎng)印工業(yè) 2012年11期2012-09-15
- 聚氨酯丙烯酸酯體系PDLC膜的制備及性能研究
將低分子液晶與預(yù)聚物相混合，在一定條件下經(jīng)聚合反應(yīng)，形成微米級的液晶微滴均勻地分散在高分子網(wǎng)絡(luò)中，再利用液晶分子的介電各向異性獲得具有電光響應(yīng)特性的材料。相對于傳統(tǒng)顯示器件來說，聚合物分散型液晶顯示器具有很多優(yōu)點，例如不需偏振片和取向?qū)樱苽涔に嚭唵?，易于制成大面積柔性顯示器等，目前已在光學(xué)調(diào)制器、熱敏及壓敏器件、電控玻璃、光閥、投影顯示、電子書等方面獲得廣泛應(yīng)用。PDLC的制備方法大體可分為相分離法和微膠囊封裝法，現(xiàn)在應(yīng)用較多的是相分離法。相分離法主要包
化學(xué)工程師 2012年5期2012-02-07
- GAP型交聯(lián)改性雙基推進劑黏合劑的力學(xué)性能
團的端羥基含能預(yù)聚物，生成熱高，密度大，燃氣不含HCl及微顆粒，是高能低特征信號推進劑中理想的含能黏合劑［1-3］。但由于GAP 分子鏈中存在較大體積的側(cè)基，側(cè)基中的-N3基團對分子鏈段的自由活動能力具有阻礙作用［4］，從而使制備的推進劑易發(fā)脆，力學(xué)性能不佳，通過降低RDX 的含量改善這一狀況時，藥漿黏度低難以成型。Michael［5-6］將GAP與NC 混合后引入推進劑中，結(jié)果表明，GAP對推進劑的能量性能和力學(xué)性能均有所改善。龐愛民［7］等人制備出一些
火炸藥學(xué)報 2012年2期2012-01-28
- 新型含羥基的聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物的合成及其性能研究*
聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物的合成及其性能研究*李鎮(zhèn)江1，2，3， 梁 瑋2，3， 張 林1**（1.中國工程物理研究院 激光聚變研究中心，四川 綿陽621900；2.西南科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，四川 綿陽621010；3.西南科技大學(xué) 極端條件物質(zhì)特性實驗室，四川 綿陽621010）以異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、聚四氫呋喃醚二醇（PTMG）、丙烯酸（AA）及縮水甘油為原料合成了一種新型含羥基的聚氨酯丙烯酸酯（PUA）預(yù)聚物，探討了相關(guān)的因素對反應(yīng)的影響
化學(xué)與粘合 2012年4期2012-01-09
- 新型含羥基的聚氨酯丙烯酸酯/環(huán)氧丙烯酸酯膠黏劑的研制*
酸酯（PUA）預(yù)聚物和TDE-85環(huán)氧丙烯酸酯（EA）預(yù)聚物，探討了溫度對反應(yīng)的影響。通過傅立葉紅外光譜（FT-IR）分析證實了PUA和EA的結(jié)構(gòu)。用掃描電鏡（SEM）、力學(xué)性能測試對該兩種基體樹脂的相容性、以此復(fù)合樹脂配置成膠黏劑的拉伸剪切強度進行了研究。結(jié)果表明：在PUA/EA體系中，當(dāng)二者的比例為50/50時，綜合性能最好，25℃時拉伸剪切強度為13.4MPa，-196℃時為12.9MPa。紫外光固化；羥基；聚氨酯丙烯酸酯；環(huán)氧丙烯酸酯；膠黏劑前 言
化學(xué)與粘合 2012年5期2012-01-09
- 芳基乙炔樹脂復(fù)合電紡納米纖維的制備及其形貌研究
粘度的芳基乙炔預(yù)聚物。采用靜電紡絲制備了芳基乙炔預(yù)聚物/PAN復(fù)合電紡纖維。將復(fù)合纖維在250℃下進行熱處理，然后在氮氣氛中煅燒。用FESEM、FTIR分析了復(fù)合纖維的形態(tài)和化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果表明，當(dāng)芳基乙炔預(yù)聚物與PAN質(zhì)量比為1時，復(fù)合纖維經(jīng)過熱處理后能保持纖維形狀，預(yù)聚時引發(fā)劑AIBN的引入更有利于復(fù)合纖維碳化后保持纖維形狀，經(jīng)900℃煅燒后復(fù)合纖維為PAA/碳納米纖維。靜電紡絲；PAN；芳基乙炔預(yù)聚物；復(fù)合纖維聚芳基 乙 炔(Polyarylac
塑料制造 2011年3期2011-11-02
- 有機硅改性丙烯酸樹脂低表面能防污涂料
硅改性丙烯酸類預(yù)聚物的合成利用的是自由基引發(fā)的聚合反應(yīng).1.3 有機硅改性丙烯酸樹脂預(yù)聚物的合成實驗在250 mL四口瓶中放入含丙烯酸及其酯類單體、有機硅化合物的混合液，當(dāng)恒溫水浴達到90℃時開動攪拌裝置，同時緩慢滴加甲苯、正丁醇和引發(fā)劑的混合液共75 g，并在3.5 h內(nèi)滴完，最后反應(yīng)得到微綠透明的黏稠液體.2 實驗結(jié)果與表征2.1 有機硅改性后的預(yù)聚物紅外表征有機硅改性后預(yù)聚物的紅外譜圖如圖1所示.圖1 有機硅改性丙烯酸樹脂的紅外譜圖Fig.1 Dia
沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2011年2期2011-01-24
- 高分子量聚丁二酸丁二醇酯的合成研究
后得象牙色蠟狀預(yù)聚物。然后將預(yù)聚物在205℃熔化并加入一定量的擴鏈劑(HDI)和抗氧化劑，粘稠度迅速上升，冷卻后得白色固體(擴鏈產(chǎn)物，EPBS)。圖1 PBS和EPBS合成路線1.3 測試與表征以氘代氯仿（CDCl3）為溶劑、TMS為內(nèi)標(biāo)，采用Bruke 400MHz型核磁共振儀測定聚合物的1H NMR譜圖。以氯仿為溶劑，30℃條件下，采用Waters凝膠滲透色譜儀測定聚合物的分子量及其分布。熱重分析在Perkin Elmer公司型號為Pyris-1的儀器
池州學(xué)院學(xué)報 2010年3期2010-11-07