項下
- 土一枝蒿藥材指紋圖譜和含量測定研究*
法和通則2201項下水溶性浸出物測定法進行相應含量測定。結果見表2。表2 藥材樣品水分、總灰分、水溶性浸出物含量測定結果（%，n=2）Tab.2 Results of content determination of moisture，total ash and water-soluble extract of Achillea wilsoniana samples（%，n=2）2.2 HPLC指紋圖譜的建立與分析2.2.1 色譜條件色譜柱：CAPCELL
中國藥業(yè) 2023年4期2023-03-02
- 軟堅清脈顆粒質量標準研究*
別吸取2.2.2項下混合對照品溶液、供試品溶液及2.1項下缺垂盆草的陰性對照品溶液各適量，按2.2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖。結果供試品溶液與混合對照品溶液色譜分別于28，55，64 min時出現(xiàn)相應色譜峰，且陰性對照無干擾；二極管陣列檢測器純度分析顯示，主峰的純度因子分別為989，998，999，均大于980，分離度均大于1.5，表明專屬性良好。詳見圖2。圖2 垂盆草高效液相色譜圖1.Quercetin 2.Kaempferol 3.Isorh
中國藥業(yè) 2022年24期2023-01-02
- 電感耦合等離子體質譜法同時測定布南色林原料藥中12種金屬元素含量
系考察：取2.2項下的系列工作溶液，按2.1項下試驗條件進樣測定，以待測元素質量濃度（X，ng/mL）為橫坐標、以儀器響應值/內標測定值（Y）為縱坐標進行線性回歸，結果見表1。表1 線性關系考察與檢測限結果Tab.1 Results of the linear relationship investigation and LOD檢測限考察：取2.2項下空白溶液適量，并計算其標準偏差，按2.1項下試驗條件連續(xù)進樣測定11次，記錄儀器響應值并計算其標準偏差，以
中國藥業(yè) 2022年20期2022-10-25
- 高效液相色譜法測定過氧化碳酰胺中枸櫞酸含量
性試驗：取2.2項下3種溶液各20 μL，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖。結果供試品溶液與對照品溶液色譜在相同保留時間處有相應色譜峰，理論板數(shù)以枸櫞酸峰計為14 514（>2 000），枸櫞酸峰拖尾因子為1.0（≤1.5），各成分基線分離良好，且陰性對照無干擾，表明專屬性好。詳見圖1。圖1 高效液相色譜圖1.Citric acidA.Reference solution B.Test solution C.Blank reference solu
中國藥業(yè) 2022年18期2022-10-12
- 高效液相色譜法測定復方魚肝油氧化鋅軟膏中呋喃西林含量*
：精密吸取2.2項下3種溶液各20 μL，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜峰，詳見圖1?？梢姡幮詫φ諢o干擾，理論板數(shù)按呋喃西林峰計均大于3 000，分離度均大于1.5，基線分離良好。圖1 高效液相色譜圖1.NitrofurazoneA．Reference solution B.Test solution C.Negative reference solutionFig.1 HPLC chromatograms線性關系考察：取呋喃西林對照品約10.6
中國藥業(yè) 2022年18期2022-10-12
- 枸櫞酸莫沙必利片質量標準中含量及其均勻度檢測方法修訂探討
同“供試品溶液”項下的方法制備不含枸櫞酸莫沙必利的陰性溶液。2.3 系統(tǒng)適用性精密量取2.2.1項下對照品溶液20 μl，注入液相色譜儀，理論板數(shù)按莫沙必利峰計算應不低于5 000，主峰和相鄰雜質峰的分離度大于1.5。2.4 方法學考察2.4.1 線性關系 精密量取2.2.1項下對照品貯備液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0 ml，分別置10 ml量瓶中，加乙腈-水（40∶60）稀釋至刻度，制成不同濃度的對照品溶液，按2.1項下色譜條件依法測定
中國藥物經(jīng)濟學 2022年6期2022-07-12
- HPLC法測定開心散中茯苓酸的含量*
，按照1.2.3項下供試品溶液制備方法制成陰性樣品溶液。2 結果與討論2.1 專屬性試驗考察將對照品溶液、供試品溶液及陰性樣品溶液分別放入液相色譜儀中，進樣量為10μL，按照1.2.1項下色譜條件進樣分析，記錄色譜圖（圖1～3）。結果顯示，供試品溶液與對照品溶液對應峰理論塔板數(shù)大于3000，開心散中其他成分對茯苓酸的測定無干擾。圖1 對照品溶液色譜圖Fig.1 Chromatography of reference solution圖2 供試品溶液色譜圖F
化學工程師 2022年4期2022-05-11
- 柴銀口服液超高效液相色譜指紋圖譜及6組分含量測定研究*
照峰選擇取2.2項下混合對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液各適量，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖，詳見圖1。結果葛根素峰（11號峰）的分離度好，保留時間適中，故選擇以此為參照峰，標記為11（S）。圖1 超高效液相色譜圖11.Puerarin 15.Daidzin 21.Forsythoside A 24.Baicalin 25.Forsythin 29.Wogonoside A.Mixed reference solution B.Test
中國藥業(yè) 2022年6期2022-03-30
- HPLC法測定復元膠囊中五味子醇甲的含量*
備精密量取2.2項下對照品貯備液5 mL，置100 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻備用。2.4 供試品溶液的制備取供試品內容物約5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50 mL，密塞，稱定重量，超聲處理(功率250 W，頻率33 kHz)30 min，放冷，再次稱定，用甲醇補足減失重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。2.5 陰性對照溶液制備按復元膠囊的處方比例和工藝手法制成不含五味子的陰性樣品，按2.4項下的方法制成陰性對照溶液。2.6
廣州化工 2022年24期2022-03-14
- 復方薄荷腦苯酚搽劑質量標準研究*
別吸取2.1.1項下對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液各適量，在200～400 nm波長范圍內掃描，記錄紫外?可見吸收光譜圖（見圖1）。可見，在295 nm波長處，對照品溶液與供試品溶液均有最大吸收峰，且陰性對照品溶液在此波長處無吸收峰，表明制劑中的其他成分對水楊酸的測定無干擾。線性關系考察：精密吸取2.1.1項下對照品貯備液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 mL，分別置25 mL容量瓶中，加入75%乙醇稀釋，并定容；以75%乙醇為空白，
中國藥業(yè) 2022年3期2022-02-17
- 信用證尾款之爭
其為PART A項下交單，單證相符。2017年5月5日，開證行對外支付PART A 項下EUR276000。2018年4月17日，保兌行催付PART B項下EUR18400；2018年4月18日，保兌行再次催付該筆款項，報文明確表示其催付的款項為面函所列的于2018年4月16日到期的PART B項下EUR18400。爭議焦點在于，保兌行提交PART A項下相符交單（包括提單副本），其在面函上所列PART B項下款項及到期日（到期日為裝運日后第366天），是
中國外匯 2021年10期2021-11-22
- 一測多評法測定礞石滾痰丸中6種成分含量
性試驗：取2.2項下4種溶液各適量，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖。理論板數(shù)以黃芩苷峰計為8 731，各成分與相鄰組分分離較好。詳見圖1。線性關系考察：分別精密量取2.2項下混合對照品溶液各適量，制成系列混合對照品溶液［11］，各量取10 μL，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。以待測成分質量濃度（X，μg／mL）為橫坐標、峰面積（Y）為縱坐標進行線性回歸，得回歸方程與線性范圍。詳見表1。精密度試驗：取供試品溶液（批號為190405）適量
中國藥業(yè) 2021年18期2021-10-08
- 超高效液相色譜法同時測定頸舒顆粒中4種皂苷類成分含量
[1]，含量測定項下僅對三七中人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1成分進行指標控制。超高效液相色譜（UPLC）法靈敏度高，分離效果好，檢測快速，可快捷、全面控制頸舒顆粒中三七的質量。本研究中采用UPLC法同時測定頸舒顆粒中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re和人參皂苷Rb1的含量[5－9]，可為該制劑的檢測、開發(fā)及質量控制提供參考?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器Waters ACQUITY Classs型超高效液相色譜儀(美國Waters公司)；A
中國藥業(yè) 2021年17期2021-09-12
- RP-HPLC法測定乙肝寧顆粒中3種成分的含量
密量取2.2.1項下制備的混合對照品儲備液1.0 mL，置于10 mL量瓶中，加體積分數(shù)為75%的甲醇定容至刻度，搖勻，即得。2.2.3供試品溶液 取乙肝寧顆粒，研成細粉，混勻，精密稱取1.0 g，置于具塞錐形瓶中，精密加入體積分數(shù)為75%的甲醇20 mL，稱定質量，超聲處理20 min(超聲功率200 W，頻率60 Hz)，放冷至室溫，再稱定質量，用體積分數(shù)為75%的甲醇補足減失的質量，搖勻，0.45 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。2.2.4陰性對照
西北藥學雜志 2021年4期2021-09-10
- 基于HPLC-ELSD法的銀柴胡中甾醇類成分含量測定
別精密吸取2.2項下制備的對照品溶液、供試品溶液和空白溶劑(甲醇)各50 μL，依照2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖，見圖1。由圖1可知，供試品色譜圖中出現(xiàn)與對照品保留時間一致的色譜峰，2種成分峰的理論塔板數(shù)均不低于2 000，分離度均大于1.5，陰性對照無對應色譜峰，說明陰性對照對2種成分的測定無干擾，所建立的色譜條件專屬性良好。圖1 HPLC-ELSD圖2.4線性關系考察 精密吸取2.2項下制備的α-菠甾醇對照品溶液適量，置于10 mL量瓶中，加
西北藥學雜志 2021年4期2021-09-10
- HPLC-MS/MS測定小兒消食片中檳榔堿的含量
，加入2.2.1項下內標儲備液1 ml，用甲醇稀釋，分別配制不同濃度的對照品溶液。2.2.3 供試品溶液的制備 取本品若干片，研細后取約0.6 g，精密稱定，置入25 ml量瓶，加水定容至刻度，置磁力攪拌器上，850 r/min攪拌5 min，即得濃度為24 mg/ml的供試品混懸液。精密移取供試品混懸液3 ml，置入EP管，超聲30 min，0.22 μm微孔濾膜過濾。分別精密量取續(xù)濾液500 μl、甲醇490 μl及2.2.1項下內標儲備液10 μl，
食品與藥品 2021年4期2021-09-03
- RP-HPLC法測定當歸龍薈丸中3種成分的含量
別按照2.2.2項下方法制得陰性對照溶液。2.2.4對照藥材溶液 按照當歸龍薈丸藥材加工方法分別制備龍膽、黃芩和黃柏的對照藥材樣品，分別按照2.2.2項下方法制得對照藥材溶液。2.2.5空白溶液 按照2.2.2項下方法制備不含供試品的空白溶液。2.3方法學考察2.3.1專屬性實驗 分別取2.2項下制備的混合對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液，按照2.1項下色譜條件分別進樣10 μL，記錄色譜圖。結果3種成分與相鄰峰之間的分離度均大于1.5，混合對照品溶液
西北藥學雜志 2021年3期2021-07-05
- 五維甘草那敏膠囊的含量及含量均勻度研究
性考察 取2.2項下制備的混合對照品溶液、供試品溶液及陰性樣品溶液各10 μL，按照2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖，見圖1。由圖1可知，供試品與對照品色譜圖相應的位置有相同的色譜峰，且陰性樣品溶液無干擾。圖1 HPLC圖A.混合對照品溶液；B.供試品溶液；C.陰性樣品溶液；1.煙酰胺；2.馬來酸；3.維生素B6；4.泛酸鈣；5.維生素B2；6.氯苯那敏。Fig.1 HPLC chromatogramsA.mixed reference substa
西北藥學雜志 2021年2期2021-04-17
- 一測多評法測定補骨脂中5種成分的含量
驗 分別取2.2項下制備的混合對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液各2 μL，注入液相色譜儀，按照2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖，見圖1。由圖1可知，各主成分分離度較好，陰性樣品在相應位置上無吸收峰，表明陰性對照無干擾。根據(jù)航運公司公布的運輸費用、時間及對服務水平的定性描述，得到各路徑的運輸費用、時間、各路徑對應的服務水平等級等相關數(shù)據(jù)，具體如表2所示.圖1 HPLC圖2.4線性范圍 將2.2.1項下制備的混合對照品溶液加甲醇稀釋成系列質量濃度的溶
西北藥學雜志 2021年1期2021-02-03
- 一測多評法同時測定痔舒適洗液中7種成分的含量
舒適洗液質量標準項下的工藝處方分別制備不含苦參、白及、艾葉和14味中藥材的陰性樣品，再按照2.1.2項下方法分別制成陰性樣品溶液。2.2色譜條件 色譜柱：Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；柱溫：25 ℃。流動相：乙腈(A)-2 mL·L-1甲酸(B)，梯度洗脫(0～8.0 min，35.0%A；8.0～19.0 min，35.0%A～43.0%A；19.0～31.0 min，43.0%A～49.0%A
西北藥學雜志 2021年1期2021-02-03
- 倒提壺多糖的含量測定
mL，照2.5項下操作，依法檢測。2.2.1.2 超聲提取 取2號樣粉末0.25 g，精密稱定，置于具塞錐形瓶中，用80%乙醇100 mL超聲提取(50 ℃ 40KHz)0.5 h，棄其乙醇液，重復提取1次，取出，濾紙袋及殘渣揮干后置于錐形瓶中，按2.2.1.1項下“加水100 mL”起操作，依法檢測。結果見表2。由表2可知，前處理結果多糖含量超聲提取和索氏提取相當，但索氏提取耗時過長，故選用超聲提取。表2 不同前處理對多糖提取的影響 (n=2)2.2.
中國民族民間醫(yī)藥 2020年18期2020-10-15
- 多指標綜合加權評分法優(yōu)選腎衰乙方的提取工藝
用2.1.1.1項下的色譜柱和流動相條件，梯度洗脫：0～15 min, 84%A；15～16 min, 84%～80%A;16～30 min，80%A；30～31 min,80%～84%A;31～35 min，84%A；流速：1.0 ml/min；柱溫：30 ℃；檢測波長：291 nm；進樣量：10 μl。2.1.2 對照品溶液的制備2.1.2.1 大黃酸、大黃素、丹皮酚對照品溶液的制備 精密稱取大黃酸、大黃素、丹皮酚對照品適量，加甲醇溶解，配制成濃度分別
藥學服務與研究 2020年1期2020-03-06
- 高效液相色譜法同時測定二維葡醛內酯片中維生素C、維生素B1的含量
試驗分別取2.2項下混合對照品溶液、陰性對照溶液各10 μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。結果輔料對兩種成分含量測定無影響，維生素C和維生素B1分離度符合規(guī)定，說明色譜條件具有良好的專屬性（見圖1）。2.4 線性關系考察圖1 專屬性試驗HPLC圖譜取2.2.1項下混合對照品儲備液，分別加流動相稀釋制成每1 ml中含維生素C 0.4，0.2，0.1，0.05，0.025 mg、維生素B10.08，0.04，0.02，0.01，0.005 mg的系列對照品溶液
食品與藥品 2019年6期2019-12-19
- 竭紅跌打巴布劑中血竭素的含量測定
體，按2.2.2項下方法制備，作為陰性對照樣品。2.3 專屬性考察：按2.1項下方法，分別取對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液測定，結果見圖1?？芍┰嚻啡芤褐醒咚胤宓谋Ａ魰r間與血竭素對照品的一致，而陰性對照液在出峰范圍內沒有干擾，說明測定的專屬好。圖1 對照品、樣品、陰性樣品HPLC色譜圖2.4 標準曲線的繪制：分別吸取對照品溶液5、10、15、20、25 μL，注入色譜儀中，以峰面積值和進樣體積作線性回歸，得到回歸方程為：Y=0.0271+0.14
中國醫(yī)藥指南 2019年22期2019-09-20
- 3種測定輸血器中鄰苯二甲酸二乙酯溶出量方法比較
察：取2.1.2項下3種溶液各適量，按2.1.1項下條件進樣測定，記錄色譜圖。詳見圖1。結果陰性對照溶液在與DEHP對照品溶液相同保留時間處無干擾峰，表明專屬性良好。線性關系考察：取DEHP對照品適量，精密稱定，取無水乙醇制成質量濃度為 119.200，59.590，35.760，23.837，11.920 μg/mL的系列對照品溶液，精密量取10 μL，按2.1.1項下條件進樣測定，記錄吸光度。以DEHP 質量濃度（X，μg/mL）為橫坐標、吸光度（Y）
中國藥業(yè) 2019年16期2019-08-15
- 青白通痹方藥半仿生提取工藝條件優(yōu)選研究*
別精密吸取2.2項下青白痛痹方藥半仿生提取的正交實驗樣品液各100 ml，離心(3500 r/min，20 min)，取上清液各10 ml，加甲醇定容至25 ml，用0.22 μm微孔濾膜濾過，即得供試液A1-9，用于測定青藤堿和芍藥苷的含量。2.3.2 供試液B的制備：分別精密吸取2.2項下青白痛痹方藥半仿生提取的正交實驗樣品溶液各100 ml，參考文獻甘草次酸供試液制備方法[8]，最后用甲醇轉移至10 ml量瓶中并定容，再用0.22 μm的微孔濾膜濾過
陜西中醫(yī) 2019年6期2019-06-14
- 氣相色譜儀的操作過程
，在Set up項下選擇Temp..,設置試驗溫度，如Column Oven 130℃，Inj.Port 200℃,Detector 250℃。單擊OK后，點擊SYSTEM ON,系統(tǒng)開始升溫。11 升溫到250℃，打開氫氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器，氫氣表和空氣表的壓力均調整50～60 Kpa。12 待氫氣發(fā)生器壓力升高至40Kpa左右，按住空氣表旁邊的IGNIT排氣閥，用專用點火器點燃FID上的氫焰。（按住IGNIT時，空氣流量降低，易于點火。）13 在工作站
國際感染病學(電子版) 2019年1期2019-03-18
- 鹽酸嗎啡片溶出度測定方法的改進
性實驗 取2.2項下制備的對照品溶液、供試品溶液和溶出介質(水)各20 μL，按照2.1項下色譜條件進行測定，記錄色譜圖，見圖1。由圖1可知，在該色譜條件下，理論塔板數(shù)以嗎啡峰計≥7 000，保留時間為4.050 min。結果表明，其他成分對測定無干擾。2.4線性關系考察 精密量取2.2.1項下制備的對照品溶液0.1，1.0，5.0，10.0和20.0 mL，置于100 mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得系列對照品溶液。精密量取上述對照品溶液
西北藥學雜志 2018年6期2018-11-24
- 不同產(chǎn)地抱莖苦荬菜的HPLC指紋圖譜研究△
菜按照2.1.1項下方法制備供試品溶液，按照2.2項下的色譜條件測定，采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價軟件(2.0版，國家藥典委員會，2010)進行分析，獲得不同產(chǎn)地抱莖苦荬菜指紋圖譜疊加圖，自動指認共有峰，在已指認的共有峰中手動選擇與藥效相關的成分以及峰面積較高的9個成分為抱莖苦荬菜指紋圖譜的共有色譜峰。按照2.1.2項下方法制備對照品溶液，照2.2項下色譜條件進行測定，選擇腺苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷以及菊苣酸三個與藥效有關的成分為參照色
中國現(xiàn)代中藥 2018年9期2018-10-17
- 天然橡膠進口稅率情況介紹
主要通過4001項下天然橡膠和4005項下復合橡膠進行，目前實施暫定稅率。稅則號列表如下：40011000天然膠乳（不論是否預硫化）40012100天然橡膠煙膠片40012200技術分類天然橡膠（TSNR）[初級形狀（膠乳、煙膠片除外）或板、片、帶]40012900其他初級形狀的天然橡膠（膠乳除外的初級形狀或板、片、帶狀）40013000巴拉塔膠等及類似的天然樹膠（包括古塔波膠、糖膠樹膠等，膠乳除外的初級形狀或板、片、帶狀）40051000與碳黑等混合的未
世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2017年4期2017-07-28
- 天花粉中瓜氨酸與γ-氨基丁酸的含量測定
0μL，按2.2項下方法衍生化后，取續(xù)濾液于200～400 nm波長范圍內掃描。結果該溶液在248 nm波長處有最大吸收，故選擇248 nm作為檢測波長。2.4 色譜條件色譜柱:Venusil-AA氨基酸分析柱(250 mm×4.6 mm，5μm);流動相:A為0.05 mol/L醋酸鈉溶液(pH=6.5)，B為乙腈-水(80∶20)梯度洗脫(見表1);流速:1.00 mL/min;檢測波長:248 nm;柱溫:25℃;進樣量:10μL。表1 流動相梯度洗
中國藥業(yè) 2012年4期2012-11-06
- RESOLUTION ADOPTEDBY THE GENERAL ASSEMBLY
粒，按2.1.1項下壓片制樣，平行測定6次，分別計算譜圖與其平均譜圖之間的相似度為0.993 1、0.989 4、0.990 3、0.988 0、0.982 6、0.979 6，RSD＝0.47%，表明方法的重復性良好。10.Encourages States to apply the precautionary approach and ecosystem approaches in adopting and implementing conservat
中華海洋法學評論 2011年2期2011-02-18
- 毛細管氣相色譜法測定鹽酸美金剛原料藥中三氯甲烷的殘留量
試驗照“2.2”項下的方法制備對照品溶液和供試品溶液，按“2.1”項下的色譜條件測定，記錄色譜。結果，三氯甲烷的理論板數(shù)為26 852，N，N-二甲基甲酰胺在ECD上沒有響應，不干擾三氯甲烷的測定，詳見圖1。2.4 線性關系分別精密量取“2.2.1”項下的對照品貯備液5、10、5、5、5、1 mL，分別置于5、25、25、50、100、50 mL容量瓶中，均加入N，N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度，搖勻，按“2.1”項下的色譜條件測定，以峰面積（A）為縱坐標，濃
中國藥房 2010年37期2010-08-06
- 苗藥大果木姜子油靜脈亞微乳質量標準研究
密吸取2.1.2項下對照品溶液0.5ml、1.5ml、2.5ml、3.5ml、4.5ml、5.5ml于10ml容量瓶中，用無水乙醇定容至刻度，即得對照品溶液。按2.1.1項下色譜條件進行含量測定，以1，8-桉葉素進樣量對峰面積進行線性回歸得標準曲：Y=0.001324X+0.00041，r2=0.9995，結果表明在0.2205μg～2.4255μg范圍內，峰面積值與進樣量呈良好線性關系。2.1.6 精密度試驗 精密吸取同一濃度對照品溶液，按2.1.1項下
中國民族民間醫(yī)藥 2010年6期2010-04-22
- 用均勻設計優(yōu)選苦參半仿生提取法工藝條件*
精密量取2.2項下樣品液10mL，加氨水調 pH 9～10，用氯仿萃取（20 mL，6次），合并萃取液，回收溶劑至干，殘渣加無水乙醇適量使溶解，轉移至25 mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得1～9號供試液（每毫升相當于苦參0.016g）。2.5 苦參堿及氧化苦參堿的含量測定2.5.1 色譜條件[4]色譜柱：Lanbo NH2柱（250×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈－無水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）；流速：1 mL/min；檢
天津中醫(yī)藥 2010年1期2010-02-28
- 木及木制品的歸類
。稅目44.07項下的鋸材既不需要一定是矩形(包括正方形)截面的,也不需要全長截面是一致的,也可經(jīng)刨光(不論是否在刨光過程中邊角稍加刨圓)、砂磨或端接等加工。單板(稅目44.08)包括鋸成、刨切或旋切制成厚度不超過6毫米的薄板。稅目44.08項下的單板可經(jīng)染色、涂布、浸漬、用紙或織物作背襯加強等加工,也可通過刨切多層板材制得(如科技木皮)。該稅目項下的薄板可經(jīng)刨平、砂光、端接或拼接。任何一邊、端或面制成連續(xù)形狀的木材(稅目44.09)包括鋸開或劈方后在任何
中國海關 2009年9期2009-12-10