三唑
- 三唑類殺菌劑主要品種登記管理現(xiàn)狀及健康安全評價
100125）三唑類農(nóng)藥為有機雜環(huán)類化合物，化學(xué)結(jié)構(gòu)上共同特點是主鏈上含有羥基（酮基）、取代苯基和1,2,4-三唑基團化合物[1]。目前商品化三唑類殺菌劑大多數(shù)為1H-1,2,4-三唑、1H-1,2,4-三唑硫酮類化合物，成為了研究的熱點[2]。根據(jù)結(jié)構(gòu)不同，三唑類化合物可分為三氮唑聯(lián)烯原子、三唑聯(lián)芳環(huán)、三唑磺酰胺（吲唑磺菌胺）以及三唑異丙醇（氯氟醚菌唑）等類別。三唑類殺菌劑的作用機理是影響麥角甾醇的生物合成，由于三唑類化合物中三唑環(huán)上sp2雜化的原子具
現(xiàn)代農(nóng)藥 2023年4期2023-08-29
- 基于噁三唑設(shè)計潛在高能量密度化合物
化合物結(jié)構(gòu)——噁三唑。噁三唑具有綠色富氮高能結(jié)構(gòu)，氮含量為60%，所有原子處于一個平面，具有良好的平面性，其分子內(nèi)具有潛在硝基和潛在疊氮基結(jié)構(gòu)，這些對含能化合物的密度、生成熱、氧平衡、爆速和爆壓有良好的促進作用[4-8]；Matthew L. Gettings等[9-11]分別在2020年和2021年報道了新型含能化合物3-(1,2,3,4-四唑)-1,2,3,4-噁三唑-5-氧化物和3-(3-硝基-1,2,4-三唑)-1,2,3,4-噁三唑-5-氧化物，
火炸藥學(xué)報 2023年3期2023-04-04
- 基于1，2，3-三唑骨架的含能化合物研究進展
中，1，2，3-三唑有3 個相連的氮原子，氮含量60.84%，生成焓高達240 kJ·mol-1，比能量更高的四唑與五唑更穩(wěn)定；構(gòu)建方式較簡單，擁有3 個可以修飾的化學(xué)位點，便于進行衍生化。因此作為含能化合物的骨架，1，2，3-三唑的優(yōu)勢較為明顯，它不僅可顯著提升含能化合物的能量水平，還能保持較好的穩(wěn)定性，而且其分解產(chǎn)物多為N2等綠色無污染的環(huán)境友好型氣體，與含能材料高能、高穩(wěn)定性以及綠色的發(fā)展目標(biāo)十分契合［29-31］。由于對1，2，3-三唑類含能化合物
含能材料 2023年1期2023-02-04
- 關(guān)于唑類骨架構(gòu)建的進展研究
要：吡唑、咪唑、三唑、噁唑、異噁唑、噻唑、異噻唑等都屬于唑類衍生物，是常見且重要的五元雜環(huán)化合物。本文敘述了構(gòu)建唑類骨架的最新進展，豐富了該類衍生物的合成研究。關(guān)鍵詞：吡唑;咪唑;三唑;噁唑;異噁唑;噻唑;異噻唑中圖分類號：A 文獻標(biāo)識碼：A唑類衍生物[1]是常見且重要的雜環(huán)化合物，包括吡唑[2]、咪唑[3]、三唑[4]、噁唑[5]、異噁唑[6]、噻唑[7]、異噻唑[8]等不同的結(jié)構(gòu)（圖1）。國內(nèi)外眾多課題組對唑類骨架進行了細致的研究[9-10]。本文
小作家報·教研博覽 2022年11期2022-04-02
- 含兩個手性中心的三唑類殺菌劑色譜分離研究進展
(GC) 等。三唑類殺菌劑具有殺菌譜廣、活性高、殺菌速度快、持效期長及內(nèi)吸傳導(dǎo)性強等特點，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛[3]。目前，在中國已商品化的三唑類殺菌劑有30余種，其中除三環(huán)唑和氟硅唑不含手性中心外，有18種含有1個手性中心，11種含有2個手性中心，以及1種 (種菌唑) 含有3個手性中心[4]，而有關(guān)種菌唑?qū)τ钞悩?gòu)體的拆分研究還未見報道。2009年，張艷川等[5]對三唑類殺菌劑手性分離進行了綜述，但由于時間較早，很多含兩個手性中心的三唑類殺菌劑如苯醚甲環(huán)
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報 2021年4期2021-08-26
- 苯并三唑類紫外吸收劑及其檢測方法研究進展
二苯甲酮類、苯并三唑類、取代丙烯腈類、三嗪類等[5]，其中苯并三唑類吸收劑擁有較寬的吸收波長范圍（300nm～385nm）、極高的吸光系數(shù)、低揮發(fā)性以及易于修飾改性[6]等優(yōu)勢，在工業(yè)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。1 苯并三唑類紫外吸收劑吸收原理苯并三唑類紫外線吸收劑屬于酯類化合物，其分子結(jié)構(gòu)中苯并三唑部分的氮原子和苯環(huán)上的鄰羥基形成穩(wěn)定的分子內(nèi)氫鍵，在受到紫外線輻射之后，由于吸收了能量，氫鍵斷裂，電子云密度由氧原子向三唑環(huán)上的氮上轉(zhuǎn)移，使氮原子顯堿性，質(zhì)子向N原子
中國纖檢 2021年2期2021-03-13
- 三唑類席夫堿的緩蝕性能研究概述
環(huán)類、含吡啶環(huán)類三唑席夫堿的結(jié)構(gòu)中的亞胺基具有配位性能，具有吸附性，可以通過物理或化學(xué)吸附，在金屬的表面生成一種吸附膜，進而使得金屬材料與外界隔離，從而保護金屬免受腐蝕。金屬材料緩蝕創(chuàng)新研究表明，三唑硫酮席夫堿對于金屬的抗腐蝕性有著重要的影響，效果顯著。關(guān)鍵詞： 三唑;席夫堿;緩蝕性能金屬及其合金在生活中得到普遍應(yīng)用，在軍事、工業(yè)方面的作用更是顯著，但是，由于金屬及其合金活躍的性質(zhì)，導(dǎo)致他們在大氣、海水中很不穩(wěn)定，容易被腐蝕，進而對經(jīng)濟造成損失。因此加入緩
科學(xué)與財富 2021年1期2021-03-08
- 20%三唑錫懸浮劑防治蘋果紅蜘蛛效果試驗
]。目前，25%三唑錫可濕性粉劑是防治蘋果紅蜘蛛常用藥劑之一[14]，由于其長期使用，造成蘋果紅蜘蛛防治難度日益增大，因此，需要尋找新型的替換藥劑來防治蘋果紅蜘蛛。本研究選取20%三唑錫懸浮劑進行蘋果紅蜘蛛防效的大田試驗，通過比較3 種劑量下蘋果紅蜘蛛大田防治的初步效果及對蘋果樹安全性的影響，為不同農(nóng)藥的輪換與交替施用提供依據(jù)。1 材料和方法1.1 供試藥劑供試藥劑有2 種，20%三唑錫懸浮劑（招遠三聯(lián)化工廠有限公司）和25%三唑錫可濕性粉劑（河北青園農(nóng)藥
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年11期2020-11-19
- 三唑類殺菌劑作用機理和殘留檢測技術(shù)分析研究
結(jié)構(gòu)的分類主要有三唑類、甲氧基丙烯酯類、苯胺基嘧啶類、酰胺類、氨基酸衍生物、咪唑啉酮類八大類殺菌劑，這些殺菌劑都有著活性高、作用機理獨特，對于難以防治的病害如稻瘟病、立枯病等有特效[5]。對于三唑類殺菌劑而言，不僅具有上述殺菌劑共有的特性，而且能起到治療和保護的作用，對植物無害，使用方便，施用時可葉面噴霧，也可拌種施用，用量低，因具有內(nèi)吸、廣譜、作用機理獨特等優(yōu)點使其在農(nóng)藥分子設(shè)計領(lǐng)域受到人們廣泛關(guān)注。由于三唑類農(nóng)藥屬于N-1-取代-1.2.4三唑類化合物
農(nóng)藥科學(xué)與管理 2020年6期2020-11-02
- 淺議三唑類殺菌劑
454150）三唑類殺菌劑為有機雜環(huán)類化合物，因其具有高效、廣譜、內(nèi)吸、低殘留、持效期長的特點，而成為應(yīng)用廣泛的一類殺菌劑。下面具體介紹三唑類殺菌劑作用特點、可混配藥劑以及使用時注意事項：1 三唑類殺菌劑作用特點三唑類殺菌劑有很多種類，在我們國內(nèi)推廣使用的就有20多種。主要表現(xiàn)為以下特點：1.1 殺菌廣譜抑菌特點是在植物體內(nèi)抑制病菌的附著胞、吸器的正常發(fā)育，使菌絲生長、孢子的形成受阻。因此，此類殺菌劑對子囊菌、擔(dān)子菌、半知菌的許多種病原菌有很高的活性，但
農(nóng)家科技中旬版 2020年10期2020-10-15
- 超高效液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜法非靶向篩查西紅柿中三唑類殺菌劑
我國生產(chǎn)和使用的三唑類農(nóng)藥達20多種[1,2],作為一種高效、低毒和廣譜的內(nèi)吸性殺菌劑,三唑類農(nóng)藥被廣泛用于多種病害防治[3],是目前銷量最大且最有發(fā)展前景的一類殺菌劑。然而在農(nóng)作物種植、加工、貯存等過程中過量或不當(dāng)施用,已造成這類物質(zhì)殘留在農(nóng)作物和環(huán)境中[4],并通過食物鏈,在動物組織中富集和累積[5],可能擾亂人體內(nèi)分泌,具有致突變作用[6]。其中烯效唑、己唑醇、戊唑醇、丙環(huán)唑和氟環(huán)唑被美國環(huán)保署列為可能的人類致癌物[7,8]。我國食品安全標(biāo)準[9]中
色譜 2020年7期2020-05-22
- 三唑類席夫堿的緩蝕性能研究概述
環(huán)類、含吡啶環(huán)類三唑席夫堿的結(jié)構(gòu)中的亞胺基具有配位性能，具有吸附性，可以通過物理或化學(xué)吸附，在金屬的表面生成一種吸附膜，進而使得金屬材料與外界隔離，從而保護金屬免受腐蝕。金屬材料緩蝕創(chuàng)新研究表明，三唑硫酮席夫堿對于金屬的抗腐蝕性有著重要的影響，效果顯著。關(guān)鍵詞： 三唑;席夫堿;緩蝕性能金屬及其合金在生活中得到普遍應(yīng)用，在軍事、工業(yè)方面的作用更是顯著，但是，由于金屬及其合金活躍的性質(zhì)，導(dǎo)致他們在大氣、海水中很不穩(wěn)定，容易被腐蝕，進而對經(jīng)濟造成損失。因此加入緩
科學(xué)與財富 2020年31期2020-03-10
- 三唑磷對斑馬魚肝臟氧化損傷作用研究
山063000）三唑磷是一種廣譜性有機磷殺蟲劑，主要被用來防治蠅類幼蟲、地下害蟲等，進入水體后會毒害水生生物，并對水體環(huán)境造成長期的不良影響[1]。三唑磷在進入生物體后，會刺激生物體內(nèi)活性氧自由基的產(chǎn)生，使得活性氧自由基的數(shù)量迅速增加，進而產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng)。生物體內(nèi)抗氧化體系的變化，對檢測、防治水污染具有重要意義[2]。不同的三唑磷濃度會對斑馬魚體內(nèi)的超氧化物歧化酶[3]、過氧化氫酶、乙酰膽堿酯酶等與活性氧自由基[4]清除相關(guān)的酶系統(tǒng)造成一定的影響。因此，
生物化工 2020年1期2020-03-07
- 基于吡啶基三唑配體的鎘配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)
王 冰張淑慧杜繼遠孫 琳（河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，河南 開封475004）In recent years， coordination polymers， which linked to metal centers， have been shown in the field of magnetism， gas storage， ion exchange，photocatalysis， biotechnology chemistry， etc.［1-5］Dep
化學(xué)研究 2020年6期2020-02-18
- 三唑類殺菌劑研究
215163）三唑類雜環(huán)化合物由于具有優(yōu)異的生物活性而備受重視，被廣泛用作殺菌劑、除草劑、殺蟲劑及藥物等，是一種典型的殺真菌型藥劑。目前商品化三唑類殺菌劑大多數(shù)為1H-1,2,4-三唑，且由于丙硫菌唑殺菌劑的開發(fā)，1H-1,2,4-三唑硫酮類化合物也成為了研究的熱點。基于此，本文總結(jié)了包含1H-1,2,4-三唑和1H-1,2,4-三唑硫酮結(jié)構(gòu)單元的化合物，并根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同，對其進行分類介紹。1 三氮唑與烯原子相連類1985年至今，陸續(xù)有三氮唑與烯原子相連
生物化工 2019年6期2020-01-06
- TiO2對烏龍茶中三唑磷光催化降解作用
關(guān)注[1-2]。三唑磷(Triazophos),學(xué)名O,O-二乙基-O-1-苯基-1,2,4-三唑-3-基硫代磷酸酯,是我國使用較多的一種有機磷農(nóng)藥,也是烏龍茶中常被檢出的農(nóng)藥之一,由于其水溶性高,在茶湯中更是檢出量排名第一的農(nóng)藥[3]。近年來常有關(guān)于三唑磷超標(biāo)的食品安全問題,因此如何安全有效的去除食品中殘留的三唑磷是急需解決的重要問題[4-5]。食品中三唑磷的最大殘留量一般在0.05～0.2 mg/kg(GB 2763-2016),目前液態(tài)食品體系中農(nóng)藥
食品工業(yè)科技 2019年21期2019-11-27
- 超高效合相色譜法對6種三唑類農(nóng)藥對映體的拆分及其在黃瓜中的殘留分析
體選擇性行為。如三唑醇有2個手性中心,因此有4個對映異構(gòu)體,這4個光學(xué)異構(gòu)體殺菌能力完全不同,左旋體的藥效高于右旋體,毒性還比右旋體低[1]。而GB 2763-2016規(guī)定茄果類蔬菜中三唑醇的最高殘留限量≤1.0 mg/kg,如果能進一步研究三唑醇的4種對映體在蔬菜水果中的殘留量,那將能為三唑醇對映體殘留分析提供精確的判定。三唑類農(nóng)藥作為一類高效殺菌劑,能有效保護水果、大豆、谷物等農(nóng)作物免受細菌侵害,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用非常廣泛[2]。該類化合物分子中均含有
色譜 2019年12期2019-11-07
- 超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定底泥中三唑磷殘留量
316021)三唑磷是一種廣譜性的有機磷殺蟲、殺螨劑，兼有一定的殺線蟲作用。20 世紀70 年代以來，在很多國家曾被廣泛用于防治果樹及棉花、糧食等作物上的鱗翅目害蟲、害螨、蠅類幼蟲及地下害蟲等[1]。20 世紀80年代后，三唑磷在農(nóng)產(chǎn)品和環(huán)境中的殘留及其對人類健康和生態(tài)環(huán)境的影響日益受到關(guān)注。三唑磷在海洋養(yǎng)殖過程中，因其對灘涂養(yǎng)殖貝類毒性相對較小[2]，對沿海魚類和蝦蟹類等節(jié)肢動物毒性較大[3-7]，所以被廣泛用來清除灘涂，圍塘等水產(chǎn)養(yǎng)殖品種敵害生物清塘
浙江海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2019年6期2019-06-17
- 三組分一鍋法合成2-芳基-苯并三唑基甲基-β-酮酸酯衍生物*
21004)苯并三唑(簡稱BtH)是一種性質(zhì)穩(wěn)定的芳香氮雜環(huán)化合物，無毒，可常用于金屬防銹劑、涂料添加劑、高分子穩(wěn)定劑等，還常在有機合成中用作輔助試劑，通過加成、縮合等反應(yīng)易于制備成苯并三唑衍生物[1-3].苯并三唑衍生物在醫(yī)療領(lǐng)域也有著廣泛的作用和研發(fā)價值[4-6]，因此，對苯并三唑及其衍生物的研究具有重要價值.2-芳基-苯并三唑基甲基-β-酮酸酯是一類含多官能團的苯并三唑衍生物，其中含有易離去的Bt基團，可用作復(fù)雜產(chǎn)物合成的中間體.根據(jù)文獻報道，在特殊
浙江師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2019年2期2019-05-09
- 三唑醇殺菌劑在雄性麗斑麻蜥體內(nèi)的對映選擇性降解、蓄積和肝毒性研究
京 100049三唑類殺菌劑被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)和人類真菌病防治領(lǐng)域，它們主要通過阻斷真菌細胞壁的生成來抑制真菌的生長[1]。由三唑類殺菌劑的使用量巨大并且在環(huán)境中具有一定的持久性，它們在土壤、水和植物等環(huán)境介質(zhì)中被不斷檢出，因此，三唑類殺菌劑引起的環(huán)境健康和生態(tài)毒理學(xué)問題逐漸成為人們關(guān)注的焦點[2]。已有的研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)唑醇、氟環(huán)唑和丙環(huán)唑暴露于大鼠能引起肝細胞過度增殖、肝組織肥大等現(xiàn)象，具有明顯的肝毒性[3]。此外，Lin等[4]發(fā)現(xiàn)，腈菌唑和三唑酮能夠誘導(dǎo)
生態(tài)毒理學(xué)報 2019年6期2019-04-17
- 環(huán)氧樹脂改性聚三唑膠黏劑
1, 2, 4-三唑環(huán)對金屬離子及其表面具有很強的親和性，并且一些含有三唑環(huán)的小分子被應(yīng)用在金屬防腐等方面[12-13]，同時將三唑環(huán)引入到聚合物中可以增強其對多種金屬特別金屬銅的粘結(jié)性[14-19]。Yanpeng E等[20]利用N, N, N’, N’-四炔丙基-4, 4’-二氨基-二苯甲烷(TPDDM)與聯(lián)苯二芐疊氮(BPDBA)等多種單體反應(yīng)，制備了一系列聚三唑膠黏劑，并對其耐熱性、耐濕熱老化性進行了研究。由于聚三唑膠黏劑中存在大量的苯環(huán)、三唑環(huán)
材料科學(xué)與工程學(xué)報 2018年5期2018-11-02
- 氣相色譜法測定水產(chǎn)品中4種三唑類農(nóng)藥殘留
門361013)三唑類農(nóng)藥是一類含有1，2，4-三唑環(huán)的有機含氮雜環(huán)化合物，是20世紀70年代發(fā)展起來的一種殺菌劑，主要產(chǎn)品有三唑醇、烯唑醇、己唑醇、三唑酮、丙環(huán)唑和氟硅唑等30多個品種。這類農(nóng)藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)式上相同的部分是主鏈上含有羥基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基團化合物。三唑類農(nóng)藥具有內(nèi)吸殺菌活性、廣譜、高效和低毒等特點，有的還具有植物生長調(diào)節(jié)作用。同時，它的一些特殊理化性質(zhì)也使其具有長期有效和活性高的特性[1-3]。農(nóng)藥通過地表徑流、淋溶、沉
漁業(yè)研究 2018年3期2018-07-05
- 苯并三唑緩蝕劑的作用機理分析
英國愛丁堡)苯并三唑緩蝕劑的作用機理分析程之星(愛丁堡大學(xué)EH8 9YL英國愛丁堡)本文介紹了以苯并三唑為主的緩蝕劑的性質(zhì)及其作用機理，通過苯并三唑與咪唑的協(xié)同作用更好地說明了緩釋作用的進行，并結(jié)合了氯化鈉溶液中銅的腐蝕實例來說明了三唑類化合物的緩蝕作用。苯并三唑;緩蝕劑;協(xié)同作用1 苯并三唑性質(zhì)與功能苯并三唑，有機化合物，又名苯丙三氮唑、苯并三氮雜茂、連三氮雜茚、苯三唑等，是白色到淺粉色針狀結(jié)晶,也是一種良好的緩蝕劑材料。溶于醇、苯、甲苯、氯仿，二甲基甲
化工管理 2017年26期2017-10-13
- 3，5-二烷基-1，2，4-三唑衍生物構(gòu)筑的兩個Cu4I4簇配合物的合成、結(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)
基-1，2，4-三唑衍生物構(gòu)筑的兩個Cu4I4簇配合物的合成、結(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)閆娟枝1,2盧麗萍＊,1(1山西大學(xué)分子科學(xué)研究所，太原030006) (2太原學(xué)院，太原030032)以3，5-二甲(丙)基-4-氨基-1，2，4-三唑為配體，與CuI在H2O/MeCN混合溶劑熱合成了2個構(gòu)型不同的Cu4I4超分子化合物{[Cu2(aadmtrz)I2]·CH3CN}n(1)和[Cu2(dptrz)I]n(2)(aadmtrz=4-((1-氨乙基)-氨基)-3，
無機化學(xué)學(xué)報 2017年9期2017-09-12
- 苯三唑衍生物緩蝕機理的理論計算及性能研究
730060)苯三唑衍生物緩蝕機理的理論計算及性能研究徐瑞峰，羅意，薛衛(wèi)國(中國石油蘭州潤滑油研究開發(fā)中心，甘肅 蘭州 730060)設(shè)計了四種不同取代基的苯三唑化合物，對其分子結(jié)構(gòu)性質(zhì)、電子結(jié)構(gòu)性質(zhì)、與Fe配位作用后的結(jié)構(gòu)特征以及結(jié)合能進行了計算分析并合成出相應(yīng)的物質(zhì)進行靜態(tài)掛片的緩蝕實驗。結(jié)果表明，四個化合物分子主要是苯三唑氮環(huán)和酰胺基團提供電子與金屬空軌道形成配位鍵。苯三唑化合物和Fe原子的前線分子軌道(FMO)能量差越小，越容易發(fā)生配位吸附在金屬表
潤滑油 2017年3期2017-06-19
- 5種三唑微乳液及其銅胺制劑的抗流失性能*
0091)?5種三唑微乳液及其銅胺制劑的抗流失性能*李曉文 席麗霞 蔣明亮(中國林業(yè)科學(xué)研究院木材工業(yè)研究所 北京 100091)【目的】系統(tǒng)分析比較5種三唑制劑處理材中三唑的抗流失性能，為三唑制劑及其銅唑制劑的開發(fā)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)?！痉椒ā繀⒄諊覙?biāo)準GB/T 29905—2013方法，分別測定5種三唑在微乳液制劑及與銅胺溶液復(fù)配的銅/三唑制劑中的抗流失性能，并探討添加疏水劑對其抗流失性能的影響?！窘Y(jié)果】在三唑微乳液制劑中，丙環(huán)唑(PPZ)和己唑醇(Hex)
林業(yè)科學(xué) 2017年3期2017-04-27
- 水稻田除草劑三唑酰草胺
2)水稻田除草劑三唑酰草胺葉 萱 編譯(上海市農(nóng)藥研究所，上海 200032)在20世紀90年代，人們開始對三唑啉酮類除草劑進行研究，此時，一次性除草劑(磺酰脲類除草劑和防除禾本科雜草的除草劑混劑)的應(yīng)用市場在日本不斷擴展。然而，其中防除禾本科雜草的除草劑存在諸多的問題，具體如下：⑴ 必須以高劑量才能防除稗屬雜草；⑵ 殺草譜窄；⑶ 對稗屬雜草的持效期短；⑷ 對水稻和雜草如稗草的選擇性差。為此，日本北興化學(xué)工業(yè)株式會社制定了研究開發(fā)對稗屬雜草具有優(yōu)異防治效果
世界農(nóng)藥 2016年6期2017-01-12
- 兩種1,2,3-三唑衍生物的配合物合成策略：晶體結(jié)構(gòu)和表面分析
兩種1,2,3-三唑衍生物的配合物合成策略：晶體結(jié)構(gòu)和表面分析馮超張舵周士艷陳金梅左澤浩趙紅＊（東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，南京211189）在不同反應(yīng)條件下反應(yīng)得到了兩種1,2,3-三唑衍生物的配合物[Co(H2O)6][Co(L1)3]2·4H2O(1)和Cu(L2)2(2)（HL1=5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；HL2=1-(4-iodophenyl)-5-methyl-1H-1
無機化學(xué)學(xué)報 2016年7期2016-12-05
- 三唑類富氮化合物的研究進展
100081)?三唑類富氮化合物的研究進展杜志明， 張英豪， 韓志躍， 姚謙(北京理工大學(xué) 爆炸科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室，北京 100081)含能材料的研究已進入富氮化合物階段. 在富氮化合物的母體結(jié)構(gòu)中，三唑母體含氮量較高，且三唑分子結(jié)構(gòu)中存在較多的氮氫元素，使得分子內(nèi)及分子間易形成氫鍵，提高了化合物的穩(wěn)定性. 論文綜述了近年來國內(nèi)外對氨基三唑、硝基三唑、疊氮三唑和偶聯(lián)三唑的合成、表征以及性能方面的研究進展. 最后對三唑含能化合物的發(fā)展趨勢和應(yīng)用前景做了
北京理工大學(xué)學(xué)報 2016年6期2016-11-22
- 聯(lián)苯·三唑磷微乳劑的氣相色譜分析
分析測試?聯(lián)苯·三唑磷微乳劑的氣相色譜分析李長林(河南省化工研究所有限責(zé)任公司 ， 河南 鄭州450052)建立一種用氣相色譜同時測定聯(lián)苯菊酯和三唑磷的分析方法。使用帶氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀和毛細管柱，對試樣中的聯(lián)苯菊酯和三唑磷進行氣相色譜分離和測定。聯(lián)苯菊酯和三唑磷的標(biāo)準偏差分別為0.083和0.11，變異系數(shù)為2.63%和0.64%，平均添加回收率為99.05%和99.65%，線性相關(guān)系數(shù)分別為0.997 7和0.998 4。該方法分析時間短，
河南化工 2016年9期2016-11-03
- 過渡金屬催化1,2,4-三唑衍生物的合成研究進展
催化1,2,4-三唑衍生物的合成研究進展劉亞威1，王建紅1，賴貞貞1，楊鵬坤1，柴嶺1，徐浩1，徐元清1，安光旭2(1.河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，河南 開封 475004；2.京東方科技集團股份有限公司，北京 100015)1,2,4-三唑衍生物在醫(yī)藥、農(nóng)藥、功能性材料等多領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，該類化合物的合成也成為當(dāng)前的熱點之一，尤其是過渡金屬催化1,2,4-三唑的合成具有簡單、直接、高效等優(yōu)點，近年來發(fā)展迅速. 本文針對當(dāng)前報道較多的幾種過渡金屬催化1,2,4-
化學(xué)研究 2016年5期2016-10-25
- 甲基苯三唑脂肪胺鹽的表征
化分公司)甲基苯三唑脂肪胺鹽的表征李清云1，王月江2，閆 鋒1，郭元奇1(1.遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院，遼寧 撫順 113001；2. 中國石油遼河石化分公司)以顆粒狀甲基苯三唑和液態(tài)脂肪胺為原料合成甲基苯三唑脂肪胺鹽，利用FT-IR、氣相色譜、元素分析、VPO等手段對合成樣品進行表征，采用溶解度試驗、銅片腐蝕試驗和四球試驗分別考察合成甲基苯三唑脂肪胺鹽的油溶性、抗腐蝕性和抗磨性。結(jié)果表明，合成的甲基苯三唑脂肪胺鹽純度高，具有比市售苯三唑脂肪胺更好的低
石油煉制與化工 2016年7期2016-04-06
- 金屬與三唑構(gòu)筑配位聚合物中的作用研究進展*
022)?金屬與三唑構(gòu)筑配位聚合物中的作用研究進展*任紅(吉林化工學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院，吉林吉林132022)1,2,4-三唑構(gòu)筑的配位聚合物近十年來受到研究者的廣泛關(guān)注，本文結(jié)合近年來我們的研究工作及國內(nèi)外相關(guān)研究進展，概述了不同類型金屬中心，具體分為過渡金屬(ds區(qū)和d區(qū))、鑭系金屬(Yb，Eu和Ho等)和主族金屬(主要為Pb)三類，由于其不同配位特性，在協(xié)同三唑構(gòu)筑配位聚合物時所呈現(xiàn)的不同配位方式以及相關(guān)性能，并對今后的研究和發(fā)展方向進行了展望。1
廣州化工 2016年18期2016-03-12
- 高效液相色譜法檢測飼料中三唑類殺菌劑殘留
，050018）三唑殺菌劑是一種殺真菌劑，是指含有1，2，4-三唑環(huán)的化合物，因具有抗菌作用及調(diào)節(jié)植物生長作用，被廣泛應(yīng)用于水果、蔬菜、谷糧等病蟲害的防治。隨著三唑類農(nóng)藥的廣泛應(yīng)用，其在食品、飼料和環(huán)境中的殘留問題也逐漸引起人們的重視。目前，三唑類殺菌劑殘留的檢測一般采用色譜法，如液相色譜法（張敏等，2012）、液質(zhì)聯(lián)用檢測技術(shù)（Li等，2012）、氣質(zhì)聯(lián)用檢測技術(shù)（Silva等，2013），但同時檢測飼料中4種或4種以上三唑類殺菌劑殘留的研究還鮮見報道。
中國飼料 2015年3期2015-12-16
- 基于5-磺酸基間苯二甲酸鈉和雙三唑烷烴的Cu配合物的合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
H2sip)和雙三唑烷烴，合成了3個配合物[Cu0.5(btm)(H2O)](H2sip)·H2O}n(1，btm=雙三唑甲烷)，{[Cu(btp)2(H2sip)(H2O)](NO3)·4H2O}n(2，btp=雙三唑丙烷)和{[Cu(btb)2(Hsip)]n(3，btb=雙三唑丁烷)?；衔?為一維雙鏈結(jié)構(gòu)；化合物2為二維四方網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，多個二維層依次疊加形成三維超分子結(jié)構(gòu)；化合物3也具有二維層狀結(jié)構(gòu)，其中金屬銅離子和雙三唑丁烷構(gòu)成的一維雙鏈結(jié)構(gòu)經(jīng)雙齒
無機化學(xué)學(xué)報 2015年6期2015-12-05
- 超聲波/H2O2協(xié)同降解水中三唑磷的研究
O2協(xié)同降解水中三唑磷的研究張媛媛，陳忠正，羅文超，路海燕，李斌*，殷桃（華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院，廣東廣州510642）研究了超聲波/H2O2聯(lián)合處理對水模擬體系中有機磷農(nóng)藥三唑磷的去除效果，并分析了超聲功率、農(nóng)藥初始濃度和溶液初始pH對三唑磷降解的影響。結(jié)果表明，超聲波/H2O2聯(lián)合處理對水模擬體系中的三唑磷具有良好的降解效果。在本實驗研究條件下，與單獨超聲和H2O2處理相比，超聲波/H2O2聯(lián)合處理對三唑磷具有明顯的協(xié)同降解作用；在超聲功率為475～85
食品工業(yè)科技 2015年16期2015-11-08
- 三唑磷在柚子茶加工過程中的殘留水平變化
400712）三唑磷在柚子茶加工過程中的殘留水平變化劉雁雨1，龔 蕾1，張耀海1，蘇學(xué)素2，焦必寧1，3，4，*（1.西南大學(xué)柑桔研究所，農(nóng)業(yè)部柑桔產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險評估實驗室， 農(nóng)業(yè)部柑桔及苗木質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心，重慶400712；2.西南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，重慶400715；3.國家柑桔工程技術(shù)研究中心，重慶400712；4.柑桔學(xué)重慶市重點實驗室，重慶400712）為了解柚子茶加工過程中三唑磷殘留的變化動態(tài)，通過田間噴施5 倍最高推薦劑量的三唑磷溶液
食品科學(xué) 2015年24期2015-08-15
- 潤滑油添加劑苯三唑脂肪胺鹽的研究進展
要：介紹了一種苯三唑脂肪胺鹽潤滑油添加劑的研究現(xiàn)狀，重點綜述了其緩蝕機理和合成路線的研究進展，論述了其在銅上的吸附效應(yīng)和緩蝕性能的關(guān)系及其應(yīng)用，提出了在苯三唑脂肪胺鹽研究上存在的問題并展望了其以后的發(fā)展方向。關(guān) 鍵 詞：苯三唑脂肪胺鹽；緩蝕劑；抗磨；抗腐蝕中圖分類號：TE 624 文獻標(biāo)識碼： A 文章編號： 1671-0460（2015）10-2365-03Research Progress of Benzotriazole AliphaticAmine
當(dāng)代化工 2015年10期2015-07-10
- 1H-1，2，4-三唑衍生物爆轟性能的理論計算
H-1，2，4-三唑衍生物爆轟性能的理論計算馬忠亮1，周 華1，王建龍1，李景滿2（1．中北大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院，山西太原030051；2．四川通達化工有限責(zé)任公司，四川達州635000）采用密度泛函理論（DFT）B3LYP方法，在6-31G（d，p）基組水平下對1H-1，2，4-三唑衍生物進行幾何構(gòu)型全優(yōu)化，設(shè)計了合適的等鍵反應(yīng)計算1 H-1，2，4-三唑衍生物的生成焓。基于0.001e·bohr－3等電子密度面所包圍的體積空間求得分子平均摩爾體積（V）和
火炸藥學(xué)報 2014年4期2014-08-22
- SPE-GC-μECD測定蔬菜中6種三唑類農(nóng)藥的殘留量
210095)三唑類農(nóng)藥具有高效、廣譜、長效、內(nèi)吸性強以及立體選擇性等特點。自第1個商品化的三唑類農(nóng)藥——三唑酮問世后，該類農(nóng)藥引起廣泛關(guān)注并發(fā)展迅速，已有近30個品種商品化［1－4］。隨著三唑類農(nóng)藥在蔬菜、水果中的施用量逐漸加大，由其殘留引發(fā)的食品安全問題也越來越受到人們的廣泛關(guān)注。美國、日本、歐盟等發(fā)達國家均已制定嚴格的最大殘留限量標(biāo)準并實施殘留監(jiān)控。特別是日本“肯定列表”制度實施后，我國出口日本的蔬菜中多次被查出三唑類農(nóng)藥殘留超標(biāo)，其中涉及氟硅唑、
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年18期2014-08-15
- The Synthesis of the Thiazolyl-Pyrazoline Derivatives with 1,2,3-Triazole Moiety
型含1,2,3-三唑基的噻唑-吡唑啉衍生物的合成陳 菲，劉方明，陳森林，董志強(杭州師范大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院，浙江 杭州 310036)1-氨基硫代甲?；?3,5-二芳基-4,5-二氫吡唑(1)和1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-2-溴乙酮(2)在乙醇中回流環(huán)化, 制備一系列新型含噻唑基、1,2,3-三唑基的吡唑啉衍生物, 其結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外、核磁氫譜、質(zhì)譜和元素分析確認.1,2,3-三唑;吡唑啉;噻唑date：2012-03-16LIU Fang-
杭州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2012年5期2012-11-14
- 兩種5－氨基－3－巰基－1，2，4－三唑衍生物的合成及結(jié)構(gòu)表征
80）0 引 言三唑雜環(huán)類化合物具有廣泛的生物活性，如抗菌、消炎、鎮(zhèn)靜、抗焦慮、除草、殺蟲及調(diào)節(jié)植物生長等［1－2］，因而一直是雜環(huán)化學(xué)研究的重要領(lǐng)域。其中5－氨基－3－硫基－1，2，4－三唑 （簡稱 AMZ）是合成醫(yī)藥農(nóng)藥等重要的中間體。AMZ的巰基經(jīng)烴基化后再與β－二羰基化合物縮合制得的三唑并嘧啶類化合物，該結(jié)構(gòu)中由于存在氨基和巰基兩個親核作用基團，可以進一步轉(zhuǎn)化為多種新的雜環(huán)結(jié)構(gòu)，在農(nóng)藥工業(yè)上用途很廣，是制備三唑并嘧啶磺酰胺類超高效除草劑的重要原料［
黑龍江大學(xué)工程學(xué)報 2012年1期2012-10-17
- 日本修訂茶葉中三唑磷等的殘留限量標(biāo)準
酰胺、螺甲螨酯、三唑磷、布洛芬、聯(lián)苯菊酯、雙唑草腈、Pyribencarb、氟吡菌胺、咯菌腈、氟蟲脲、解草酮、芐嘧磺隆、四聚乙醛，以及農(nóng)藥和動物用醫(yī)藥品艾克敵的殘留限量。除部分產(chǎn)品中環(huán)丙酸酰胺、艾克敵、三唑磷、芐嘧磺隆的限量要求自2013年2月20日起實施，其余限量要求均自發(fā)布之日起實施。其中，茶葉中三唑磷殘留限量標(biāo)準由現(xiàn)行的0.05ppm修訂為無限量值（即執(zhí)行0.01ppm的一律標(biāo)準），自2013年2月20日起實施。具體修訂后標(biāo)準參見：http://ww
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2012年9期2012-04-14
- 出口茶葉中三唑磷的殘留現(xiàn)狀分析與控制措施研究
仍然是出口瓶頸。三唑磷(Triazophos)在我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛，而日本已對中國產(chǎn)烏龍茶和綠茶及其制品實施三唑磷“命令檢查”，且還計劃將包括茶葉在內(nèi)的三唑磷殘留限量值進行修訂。因此，三唑磷已成為出口日本茶葉遭遇的影響最大技術(shù)壁壘因子，歐盟對茶葉中三唑磷的要求甚至比日本現(xiàn)行標(biāo)準更嚴格。為了早日解除出口日本茶葉“三唑磷的命令檢查”，順利通過出口歐盟茶葉的進境檢驗，各職能管理部門和行業(yè)人員應(yīng)高度重視控制出口茶葉中三唑磷的殘留問題，嚴格控制三唑磷的使用，突破
質(zhì)量安全與檢驗檢測 2012年5期2012-01-24
- (1，2-(1H-1，2，4-三唑))乙烷的一維雙鏈 Cu（Ⅱ）配合物合成與表征
H-1，2，4-三唑))乙烷的一維雙鏈 Cu（Ⅱ）配合物合成與表征丁 斌＊常若男 武向俠 王 丹 馬玲玲(天津市功能分子結(jié)構(gòu)與性能重點實驗室，天津師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院，天津 300387)利用高度柔性的雙三唑配體(1，2-(1H-1，2，4-三唑))乙烷(L)和銅鹽反應(yīng)合成了1個新的具有一維雙鏈結(jié)構(gòu)的銅(Ⅱ)配合物{[Cu(cis-L)2Br]Br·2H2O}n(1)。單晶結(jié)構(gòu)表明：配合物1的晶體屬于三斜晶系，P1空間群。在配合物1中雙三唑配體采用反式構(gòu)型，橋
無機化學(xué)學(xué)報 2011年1期2011-11-09
- 1，2，4-三唑類衍生物的研究進展
434023)三唑類雜環(huán)衍生物以其良好的生物活性以及藥效高、作用譜廣而受到研究者的重視[1]，其中N-取代-1，2，4-三唑類衍生物由于其高效的生物活性已成為農(nóng)藥工作者的研究熱點[2]。三唑類衍生物的研究始于20世紀60年代末，德國拜耳公司和比利時Janssen藥物公司報道了1-取代三氮唑類衍生物的殺菌活性，隨后，日本、瑞士、美國等開始對其進行研究。特別是在Buechel等發(fā)現(xiàn)1-三苯甲基三氮唑類衍生物對植物病源菌具有高效抗菌活性以后，三氮唑類衍生物良好
化學(xué)與生物工程 2011年6期2011-07-25
- 三唑磷在水體系中的光化學(xué)降解研究
島266100)三唑磷在水體系中的光化學(xué)降解研究陳 容,楊桂朋＊＊,周立敏,孫曉春(中國海洋大學(xué)海洋化學(xué)理論與工程技術(shù)教育部重點實驗室,山東青島266100)本文研究三唑磷在天然海水、人工海水和去離子水中的光化學(xué)降解情況。在300 W高壓汞燈照射下,三唑磷在3種水體中均發(fā)生明顯的光降解,且降解符合一級反應(yīng)動力學(xué)行為,其光解速率常數(shù)在天然海水、去離子水和人工海水中分別為0.008 61,0.006 42和0.006 33 min-1。在3種溶液介質(zhì)中,三唑磷
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2010年1期2010-09-13