油紅
- 基于MAPK/NF-κB 通路探究苦參堿對酒精性脂肪性肝炎大鼠的影響
股份有限公司； 油紅O 溶液（批號20211228）購自浙江麥飛生物科技有限公司； 兔源一抗甲狀腺激素反應(yīng)基因（thyroid hormone response gene，THRSP）（批號ab156982）、BCL2 相關(guān)X 蛋白（BCL2-associated X protein，Bax）（批號ab32503）、應(yīng)激活化蛋白激酶 （c-Jun Nterminal kinase，JNK） （批號ab112501）、細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2 （extrac
中成藥 2023年11期2023-11-23
- 溶酶體活性影響秀麗隱桿線蟲脂肪沉積的作用
,利用親脂染料(油紅O[2]、尼羅紅、蘇丹黑等)與脂滴特異性結(jié)合,可以直接觀察到線蟲體內(nèi)脂肪的儲存。在線蟲中,脂質(zhì)是以脂滴的形式儲存在腸道和皮下的細(xì)胞中[3]。由于脂滴是由單層磷脂膜包被的球形結(jié)構(gòu)[4],通過綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)標(biāo)記的脂滴特異性膜蛋白DHS-3,也可以直接觀察線蟲脂肪沉積水平[5]。此外,作為脂肪沉積研究模型,線蟲中還存在著大量與哺乳動物脂質(zhì)代謝相關(guān)的同源基因,保守地調(diào)控了線蟲脂肪代謝與
- 介紹一種新型普魯士藍(lán)與油紅O套染的技術(shù)方法
，涉及普魯士藍(lán)與油紅O染色兩類特殊染色技術(shù)，常規(guī)方法是用連續(xù)2張組織切片分別染色、觀察結(jié)果，弊端是無法在1張切片上直觀展示兩者的相關(guān)性。本文首次采用肺鐵死亡模型樣本進(jìn)行前固定，冷凍切片后將兩種染色套染，最終在1張切片上呈現(xiàn)鐵顆粒和脂滴的分布關(guān)系，以鑒定造模成功與否，現(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1 材料冷凍組織OCT包埋劑(Thermo NEG50)，一次性刀片(Thermo MX35 ULTRA)，蘇木精(Thermo Hematoxylin 7211)
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2023年2期2023-03-30
- hsa_circ_0000073對骨肉瘤脂質(zhì)代謝的影響
ogen公司)，油紅O染色試劑盒(北京索萊寶科技有限公司)，尼羅紅熒光染色溶液(上海源葉生物科技有限公司)，Gene Chip miRNA Array 4.0(美國Affymetrix公司)，熒光定量PCR(qRT-PCR)儀(杭州博日科技股份有限公司)，倒置熒光顯微鏡(德國萊卡公司)，自動酶標(biāo)儀(中安生物科技有限公司)。1.2 方法1.2.1分組根據(jù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染hsa_circ_0000073或隨機(jī)序列的shRNA，分為circ_0000073干擾組及對照組
重慶醫(yī)學(xué) 2023年5期2023-03-20
- 斑馬魚肝臟組織油紅O 染色方法比較優(yōu)化
等方面進(jìn)行研究。油紅O（Oil Red O，ORO）屬于偶氮染料，具有很強(qiáng)的脂溶性和染脂性，在脂類中的溶解度比在溶劑中大，可與甘油三酯結(jié)合呈小脂滴狀，滴于冰凍組織切片時油紅O 溶于組織內(nèi)的脂質(zhì)（脂滴）中，使其呈橘紅色，因此油紅O 染色技術(shù)可以用來鑒定肝臟組織脂肪沉積情況，具有細(xì)胞定位功能作用，有助于判斷及定性疾病[3，4]。斑馬魚脂肪肝病模型日漸成熟，冰凍切片油紅O 染色技術(shù)更是研究脂肪性肝病的必要選擇，但因斑馬魚肝臟結(jié)構(gòu)與常用嚙齒類動物差別大，體量微小，
醫(yī)學(xué)信息 2022年17期2022-10-11
- miR-125a-3p 對動脈粥樣硬化斑塊及M1/M2巨噬細(xì)胞、MMP-9 和VEGF 的影響
中性福爾馬林、油紅O 染液、0.01M 的PBST、2%BSA、CD11c抗體（Affinity）、CD206抗體（Affinity）、VEGF抗體（Santa Cruz Biotechmology）、MMP-9 抗體（Solarbio）。Axio Lab A1 顯微鏡（蔡司）、Axio Observer A1 熒光顯微鏡（蔡司）。1.3 實驗方法1.3.1 兔動脈粥樣硬化模型的建立及miR-125a-3p 抑制劑干預(yù)15 只成年雄性健康日本大耳兔，給予
昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2022年9期2022-10-08
- MicroRNA-219在脂毒性環(huán)境下對肝細(xì)胞脂質(zhì)代謝、細(xì)胞增殖及凋亡的影響
劑盒，HE染色、油紅染色試劑盒均購于上海翊圣生物科技有限公司。二、方法(一)動物模型構(gòu)建 共有10只8周齡雄性SPF級C57BL/6J小鼠用于脂肪肝小鼠模型的構(gòu)建。小鼠體質(zhì)量為25～30 g，由上海斯萊克實驗動物中心提供，飼養(yǎng)于上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院實驗動物中心。10只小鼠隨機(jī)分為低脂組(low fatty diet，LFD)與高脂組(high fatty diet，HFD)，每組5只，LFD組小鼠喂養(yǎng)普通飼料(即低脂飼料)，HFD組小鼠喂養(yǎng)高脂飼料
肝臟 2022年8期2022-09-13
- 2020 年北京市嚙齒類實驗動物組織病理學(xué)監(jiān)測總結(jié)和分析*
。1.2.2肝臟油紅O染色：對HE染色觀察中有中度及以上細(xì)胞腫脹的肝臟樣品，抽取部分樣品進(jìn)行油紅O染色。主要步驟為: 組織塊用甲醛鈣液(10%甲醛+ 1% 氯化鈣) 固定一周，肝臟組織制作冰凍切片，油紅O染色，甘油明膠封片后顯微鏡下觀察并采圖。1.2.3肝臟PAS染色：同時對HE染色觀察出現(xiàn)中度及以上細(xì)胞腫脹的肝臟樣品進(jìn)行PAS染色。主要步驟為: 甲醛鈣液固定，制作肝組織石蠟切片，高碘酸氧化，Schiff氏試劑染色，蘇木素復(fù)染細(xì)胞核，甘油明膠封片后顯微鏡下
實驗動物科學(xué) 2022年2期2022-08-03
- 二甲雙胍通過調(diào)節(jié)血管外周脂肪細(xì)胞的累積抑制腹主動脈瘤的形成*
其具體分子機(jī)制，油紅染色觀察PAs的累積，采用免疫熒光染色、Western blot和實時定量PCR(qPCR)等實驗方法檢測脂滴形成、HILPDA和炎癥相關(guān)基因的表達(dá)，探討其作用機(jī)制，為有效抗炎治療AAA提供分子靶點。1 材料與方法1.1 材料Osmotic Pump緩釋泵購自明陽科華生物科技有限公司；血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)購于北京Solarbio公司；BCA蛋白濃度測定試劑盒、總蛋白提取試劑盒、高脂飼料(含0.15%膽固醇、21%脂肪)購自江蘇美迪森
重慶醫(yī)學(xué) 2022年3期2022-03-23
- 基于AMPK/SREBP-1c信號通路探討益氣健脾湯對非酒精性脂肪性肝病小鼠糖脂代謝的影響
紅染液(HE)及油紅O染液試劑盒購于南京建成生物工程研究所，貨號分別為C009-2-1，C010-2-1，A112-1-1，A113-1-1，A042-1-1，A111-1-1，A110-1-1，H203，F(xiàn)006-1-1，D006-1-1，D027-1-1。AMPK抗體、p-AMPK抗體、SREBP-1c抗體、β-actin單抗和辣根酶標(biāo)記的二抗購于Abcam公司，貨號分別為ab79885，ab68206，ab28481，ab8226，ab6721。1.
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2021年36期2022-01-14
- 油酸對非酒精性脂肪肝細(xì)胞活性氧、周期及凋亡的影響
：01008)、油紅O(貨號：00625)、DMSO(貨號：34943)購自美國Sigma公司；DMEM(貨號：2230805)購自美國Gibco公司；ROS檢測試劑盒(貨號：S0033M)購自上海碧云天生物技術(shù)有限公司；Annexin V-PI凋亡試劑盒(貨號：556547)購自美國BD公司；TG(貨號：A110-1-1)、AST(貨號：C010-2-1)、ALT(貨號：C009-2-1)試劑盒購自南京建成生物工程研究所；EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒(貨號：
醫(yī)學(xué)研究雜志 2021年11期2021-12-13
- 水飛薊賓緩解油酸誘導(dǎo)的HepG2細(xì)胞脂質(zhì)沉積的機(jī)制探討
4-05-7)、油紅O(sigma-aldrich，O9755)、重組Anti-LC3B抗體(abcam,ab192890)、GAPDH抗體(proteintech,10494-1-AP)、HRP-抗兔IgG(中杉金橋，ZB-5301)、甘油三酯(triglyceride，TG)檢測試劑盒(南京建成，A110-1-1)、BCA檢測試劑盒(碧云天，BD0028)、顯微鏡(奧林巴斯BX53)、凝膠成像系統(tǒng)(Tanon-5200)、SpectraMax M5-多
中國臨床新醫(yī)學(xué) 2021年11期2021-12-09
- 外周血白細(xì)胞綠色包涵體合并瘧色素病例臨床回顧分析
燥后鏡檢。（6）油紅O染色。油紅O儲備液與蒸餾水以3∶2比例配置為油紅O染色液，靜置15 min。吸取油紅O染色液上層染色10 min，流水沖洗30 s，蘇木精染液染色2 min，流水沖洗5 min，干燥后鏡檢。1.3 儀器和試劑BC5390 CRP血液分析儀及配套試劑（深圳邁瑞公司）；AU5800全自動生化分析儀和總膽紅素、直接膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、白蛋白、尿素、肌酐檢測試劑盒（美國貝克曼庫爾特公司）；免疫膠體金瘧原蟲抗原檢測（
檢驗醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-11-13
- SRT1720 抑制巨噬細(xì)胞泡沫化最佳給藥時間的實驗研究
限公司（大連），油紅O 購于上海索橋生物科技有限公司（上海），總膽固醇測試盒購于南京建成生物工程研究所（南京）。1.2 方法 將巨噬細(xì)胞RAW264.7 種植于3 個24 孔細(xì)胞培養(yǎng)板，每個培養(yǎng)板分3 組培養(yǎng)細(xì)胞，Control組只加培養(yǎng)基，ox-LDL 組加60 μg/ml ox-LDL，ox-LDL+SRT1720 組先加60 μg/ml ox-LDL，分別培養(yǎng)不同時間（0、12、24 h）后再加入10 μmol/L SRT1720干預(yù)，采用油紅O 染
醫(yī)學(xué)信息 2021年18期2021-09-22
- 松材線蟲脂滴4種染色方法的比較
丹黑B、尼羅紅和油紅O等方法檢測脂肪儲存和代謝，不同染色方法下脂肪含量的表征呈現(xiàn)一定程度的差異。利用脂溶性的染料蘇丹黑B來著色脂滴，脂滴在腸和皮下組織中可見。熒光染料尼羅紅和油紅O可將脂滴染成紅色[8]。目前在松材線蟲中尚無相關(guān)脂滴染色研究報道，因此，本研究使用不同的染料標(biāo)記松材線蟲體內(nèi)的脂滴分布，通過使用ImageJ軟件測量線蟲脂滴的平均像素強(qiáng)度，來表征脂肪含量，確定適合松材線蟲脂滴染色的方法[9]。1 材料和方法1.1 供試線蟲和培養(yǎng)條件松材線蟲NXY
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報 2021年4期2021-08-30
- SIRT1抑制ox-LDL誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞泡沫化的機(jī)制研究
沫化情況。1.4油紅染色 用異丙醇配制0.5%油紅O儲存液備用。待染色組織或細(xì)胞用PBS液洗滌2次，4%多聚甲醛固定30 min。油紅O儲存液經(jīng)濾紙過濾后與去離子水按照3︰2比例稀釋成工作液，再次經(jīng)濾紙過濾后靜置10 min。PBS液清洗去除多聚甲醛，加入油紅O工作液，避光染色30～60 min。去離子水沖洗去除多余染液后鏡下觀察。1.5Western blot法分析蛋白表達(dá) 采用Western blot法分析細(xì)胞中SIRT1、ABCA1及LXRα蛋白表達(dá)
解放軍醫(yī)藥雜志 2021年7期2021-07-30
- 河北省一例蛋雞脂肪肝綜合征的診斷和防治
化科技有限公司；油紅O 染色液，購自湖北百奧斯生物科技有限公司。1.3 細(xì)菌學(xué)檢測無菌剪開肝臟、肺臟等組織，做細(xì)菌涂片，革蘭氏染色后鏡檢，觀察細(xì)菌菌體。1.4 油紅O 染色將采集的放入10mL 環(huán)保組織固定液和30mL 95%乙醇混合液中的肝臟組織，制作成冰凍切片，取冰凍切片，先用蒸餾水洗；用玻璃鉤吧切片撈入60%異丙醇中漂洗20～30s；油紅O 貯備液6mL，加蒸餾水4mL，混合后靜置10min，即可用來染色，油紅O 染色時間5～10min；60%異丙醇
廣東開放大學(xué)學(xué)報 2021年3期2021-07-18
- 河北省一例蛋雞脂肪肝綜合征的診斷和防治
化科技有限公司；油紅O染色液，購自湖北百奧斯生物科技有限公司。1.3 細(xì)菌學(xué)檢測無菌剪開肝臟、肺臟等組織，做細(xì)菌涂片，革蘭氏染色后鏡檢，觀察細(xì)菌菌體。1.4 油紅O染色將采集的放入10mL環(huán)保組織固定液和30mL 95%乙醇混合液中的肝臟組織，制作成冰凍切片，取冰凍切片，先用蒸餾水洗；用玻璃鉤吧切片撈入60%異丙醇中漂洗20～30s；油紅O貯備液6mL，加蒸餾水4mL，混合后靜置10min，即可用來染色，油紅O染色時間5～10min；60%異丙醇稍洗去多余
今日畜牧獸醫(yī) 2021年6期2021-07-14
- 瑞氏綜合征猝死1例
肌細(xì)胞脂肪變性，油紅O 染色陽性（圖1）；肺淤血，灶性肺水腫；彌漫性肝細(xì)胞脂肪變性，油紅O 染色陽性（圖2），正常肝細(xì)胞缺失，殘存匯管區(qū)少量單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤；灶性腎小管上皮細(xì)胞脂肪變性，油紅O 染色陽性（圖3）。圖1 心肌細(xì)胞脂肪變性（油紅O染色×200）Fig.1 Steatosis of cardiomyocytes（Oil-red O staining×200）圖2 肝細(xì)胞彌漫性脂肪變性（油紅O染色×40）Fig.2 Diffuse steat
法醫(yī)學(xué)雜志 2021年2期2021-06-17
- MicroRNA-194緩解高脂環(huán)境下肝細(xì)胞脂質(zhì)沉積、炎癥反應(yīng)的分子機(jī)制研究
劑盒，HE染色、油紅染色試劑盒均購于上海懿圣生物科技有限公司。二、方法(一)動物模型構(gòu)建 共有10只8周齡雄性SPF級C57BL/6小鼠用于脂肪肝小鼠模型的構(gòu)建。小鼠體質(zhì)量為25～30 g，由上海斯萊克實驗動物中心提供，飼養(yǎng)于上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院實驗動物中心。10只小鼠隨機(jī)分為低脂組(LFD)與高脂組(NFD)，每組5只，LFD組小鼠喂養(yǎng)普通飼料(即低脂飼料)，HFD組小鼠喂養(yǎng)高脂飼料。喂養(yǎng)相應(yīng)飼料16周后處死小鼠，取部分肝組織經(jīng)脫水、石蠟包埋或O
肝臟 2021年4期2021-05-17
- 急性酶解血管平滑肌及Genistein 對其泡沫化的影響
，HEPES）、油紅 O 染料、 葡萄糖（glucose,Glu）、Genistein、Daidzein、Tyrphostin等試劑購自Sigma 公司。1.2 儀器和設(shè)備 體式顯微鏡購自日本Nikon SMZ645； 熒光顯微鏡、 倒置相差顯微鏡購自日本Olympus 公司；細(xì)胞培養(yǎng)箱美國Thermo 公司。1.3 實驗方法1.3.1 腸系膜動脈平滑肌細(xì)胞（mesenteric artery smooth muscle cells，MASMC）原代分離、
西南國防醫(yī)藥 2021年2期2021-05-13
- 油紅O染色在甲醛固定的乳腺富于脂質(zhì)癌中的實踐應(yīng)用
制作冷凍切片進(jìn)行油紅O脂肪染色，并記錄甲醛固定30天內(nèi)的標(biāo)本中脂肪染色情況。1 材料與方法1.1 材料收集解放軍第九六〇醫(yī)院經(jīng)10%磷酸鹽緩沖中性福爾馬林固定的乳腺富于脂質(zhì)癌1例，分成4小塊，每塊大小1.5 cm×1.5 cm×0.8 cm。另收集20例經(jīng)10%磷酸鹽緩沖中性福爾馬林固定的帶有正常脂肪的組織作為對照，每例取1小塊，每塊大小1.5 cm×1.5 cm×0.8 cm。1.2 試劑與配方油紅O染色試劑為本科室自行配制。油紅O貯備液：將油紅O粉劑0
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年3期2021-04-25
- IRS-1/TAZ信號通路對骨髓脂肪化的影響及機(jī)制
組”。1.2.7油紅O染色 將細(xì)胞接種至35 mm塑料培養(yǎng)皿中成脂誘導(dǎo)14 d后，PBS清洗2次，4%多聚甲醛室溫固定20 min，蒸餾水清洗3次。將油紅O儲存液(0.5 g油紅O溶于100 mL異丙醇)與蒸餾水以3∶2的比例配置工作液，室溫放置10 min后過濾。應(yīng)用油紅O工作液室溫染色15 min。蒸餾水清洗3次后，顯微鏡下拍照。然后，應(yīng)用異丙醇對油紅O進(jìn)行脫色，加入等體積PBS液后放入通風(fēng)櫥，室溫，30 min。應(yīng)用酶標(biāo)儀(520 nm)讀取其OD值
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年11期2020-12-02
- 脂蛋白腎病腎臟組織油紅O染色方法改良
白腎病需冷凍組織油紅O或蘇丹紅染色陽性，該陽性物質(zhì)為脂蛋白[3-4]。因此，針對脂蛋白栓的染色在診斷脂蛋白腎病中非常重要。本實驗通過對比三種不同油紅O染色方法(粉末油紅O、經(jīng)60%異丙醇處理的粉末油紅O、改良版油紅O)，探索脂蛋白腎病患者腎組織油紅O染色的較優(yōu)染色方法，為臨床病理診斷提供快速且準(zhǔn)確的病理技術(shù)服務(wù)。1 材料與方法1.1 標(biāo)本選取2018～2019年北京大學(xué)第一醫(yī)院腎內(nèi)科臨床病理確診的2例脂蛋白腎病。腎穿刺活檢冷凍組織5 μm厚切片。1.2 配
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2020年9期2020-11-03
- 不同濃度胰島素對原代大鼠脂肪細(xì)胞增殖分化的研究
2.2 胰島素對油紅O染色提取檢測大鼠脂肪細(xì)胞分化程度 培養(yǎng)的大鼠脂肪細(xì)胞按5×104/cm2的密度接種于24孔培養(yǎng)板，按預(yù)設(shè)濃度加入胰島素稀釋液，每個濃度需設(shè)3個重復(fù)增加數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確率，每孔容積為4μl，每2 d換1次培養(yǎng)液，在第6 d將培養(yǎng)板從CO2培養(yǎng)箱中取出，倒掉其培養(yǎng)基，PBS沖洗2次，用10%的甲醛溶液固定1 h，PBS溶液沖洗3次，油紅O染液染色60 min，移除油紅O染液，再用PBS沖洗3次，100%異丙醇萃取油紅O染液，用酶聯(lián)檢測儀分析，記
甘肅畜牧獸醫(yī) 2020年7期2020-09-24
- miRNA-34a 對非酒精性脂肪肝細(xì)胞模型中的脂質(zhì)蓄積和炎癥的影響
A）組。1.4 油紅O 染色OA 處理24h 后，用PBS 沖洗細(xì)胞3 次，4%多聚甲醛固定10min。L02 細(xì)胞油紅O 染色30min。隨后，用蘇木素反復(fù)染色2～3min，用1%鹽酸酒精（快速）進(jìn)行分化。然后在光學(xué)顯微鏡（Olympus Corporation）下觀察。1.5 RT-qPCR 檢測RT-qPCR 常規(guī)檢測TNF-α、IL-10、IL-6 mRNA 表達(dá)。使用Bulge-Loop ? miRNA RT-qPCR 引物和Bulge-Loop
醫(yī)藥前沿 2020年14期2020-09-05
- 膽固醇敏感器SCAP超表達(dá)引發(fā)人類腎系膜細(xì)胞的脂質(zhì)聚集
制品有限公司）；油紅O染色試劑、細(xì)胞內(nèi)膽固醇測定試劑盒（美國SIGMA）；蛋白提取試劑盒（凱基生物科技發(fā)展有限公司）；質(zhì)粒抽提試劑Plasmid Mini KitⅠ（OMEGA公司）；轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine 2000（美國Invitrogen公司）；DNeasy Blood&Tissure Kit（美國QIAGEN公司）；兔源抗SCAP多克隆抗體、兔源抗β-actin多克隆抗體、羊抗兔HRP標(biāo)記二抗（美國santa cluz）；引物合成（生工生
菏澤醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)校學(xué)報 2020年1期2020-04-18
- CML促進(jìn)高脂誘導(dǎo)糖尿病ApoE-/-小鼠非酒性脂肪肝進(jìn)展的研究
干預(yù)24h后進(jìn)行油紅O染色以及油紅萃取實驗。1.3 油紅染色以及油紅萃取實驗將HepG2細(xì)胞以1×105每孔種于6孔板中誘導(dǎo)24 h后，PBS潤洗2遍，用60%異丙醇將每個孔潤洗一遍，每孔加入1 mL油紅O染色液，染色15 min后，使用60%異丙醇再次潤洗一遍，使用蘇木素染色1 min，置于顯微鏡下觀察。每孔加入1 mL異丙醇萃取細(xì)胞內(nèi)的油紅O染色液，每孔100 μL加入96孔板中，于510 nm處測定其吸光度。1.4 動物模型建立及分組6周齡ApoE-
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2020年2期2020-04-11
- 褪黑素對雛雞睪丸支持細(xì)胞體外增殖的影響
報道。本實驗利用油紅O、免疫熒光法和RT-PCR法鑒定雛雞睪丸支持細(xì)胞，利用Cell Counting Kit-8（CCK-8）、EdU和實時熒光定量PCR（RT-qPCR）技術(shù)檢測不同濃度褪黑素處理雛雞睪丸支持細(xì)胞48 h后，對其細(xì)胞活力、細(xì)胞增殖能力和增殖相關(guān)基因表達(dá)的影響，明確褪黑素對雛雞睪丸支持細(xì)胞增殖的作用。1 材料與方法1.1 實驗材料 雛雞（吉林省德惠市）；膠原酶Ⅳ、0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、油紅O、Triton X-100（索萊寶
中國畜牧雜志 2020年3期2020-03-17
- 新西蘭兔肌內(nèi)和皮下前體脂肪細(xì)胞原代培養(yǎng)與誘導(dǎo)分化的研究
e，IBMX）、油紅O 染料、二甲基亞砜（Dimethyl Sulfoxide，DMSO）、膠原酶Ⅰ和膠原酶Ⅱ均購于北京索萊寶科技有限公司（中國北京）。反轉(zhuǎn)錄試劑盒PrimeScript?RT reagent Kit with gDNA Eraser（Perfect Real Time）和熒光定量試劑盒TB Green? Premix Ex Taq?（Tli RNaseH Plus）購于TaKaRa（日本）。Cell Counting Kit-8 購于碧云
中國畜牧雜志 2019年6期2019-06-18
- 油紅O顯現(xiàn)植物油手印的研究
30117）一、油紅O顯現(xiàn)植物油手印的原理植物油是由不飽和脂肪酸和甘油化合而成的化合物，是從植物的果實、種子、胚芽中得到的油脂，如花生油、豆油、亞麻油、蓖麻油、菜籽油等。油紅O為脂溶性染料，在油脂內(nèi)能高度溶解，可以對植物油中的醋酸纖維素電泳分離后剩下的脂蛋白進(jìn)行著色，從而顯現(xiàn)手印。二、實驗材料與方法1、實驗器材及藥品燒杯、量筒、玻璃棒、水槽、托盤天平、鑷子、藥匙、濾紙、滴瓶、膠皮手套、口罩、數(shù)碼相機(jī)、翻拍架、攪拌器。白紙、報紙、牛皮紙、地板革、瓷磚、塑料片
吉林廣播電視大學(xué)學(xué)報 2019年4期2019-05-28
- β葡聚糖抑制巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞的形成并促進(jìn)其遷移能力
ology公司；油紅O試劑購自美國Sigma公司；TRIzol試劑、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒和SYBR Green Mix購自Vazyme公司；胎牛血清(fetal bovine serum，F(xiàn)BS)、DMEM培養(yǎng)基、PBS購自Gibco公司；各目的基因的引物序列由上海捷瑞生物工程有限公司合成。1.2 細(xì)胞培養(yǎng)復(fù)蘇RAW264.7巨噬細(xì)胞，放于含有100 ml/L FBS的DMEM培養(yǎng)基中，置于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，隔天換液。用含有EDTA的0.25%胰酶
中國心血管雜志 2018年6期2019-01-03
- 油紅O在紙張上潛在手印序列顯現(xiàn)中的應(yīng)用
試劑[1-4]，油紅O[5-7]、尼羅紅[8]等脂類染色劑以及物理顯影液[9-10]、高真空金屬鍍膜等方法。在手印顯現(xiàn)方法越來越多、手印顯現(xiàn)儀器設(shè)備越來越好、手印顯現(xiàn)體系越來越完善的情況下，為了彌補(bǔ)使用單一的方法顯現(xiàn)手印時存在的不足，迫切需要通過科學(xué)系統(tǒng)的實驗研究，創(chuàng)新手印顯現(xiàn)技術(shù)體系，尋求多種方法之間的內(nèi)在結(jié)合，將這些方法按照特定順序組合使用，構(gòu)建合理有效的手印序列顯現(xiàn)模式[11-12]，并通過模擬實際案例應(yīng)用進(jìn)行經(jīng)驗總結(jié)與提升，以更好地滿足公安工作打擊
刑事技術(shù) 2018年5期2018-10-27
- miR-22靶向SIRT1促進(jìn)人脂肪肝細(xì)胞中脂肪沉積的機(jī)制研究
砜(DMSO)、油紅O(Oil Red O)均購自Sigma公司；三酰甘油、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶試劑盒均購自南京建成生物工程研究所；Lipofectamine?2000購自上海英濰捷基貿(mào)易有限公司；Trizol提取RNA試劑盒購自Takara公司；染料法Hairpinit miRNAs定量和U6校準(zhǔn)qRT-PCR試劑盒購自上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司；miR-22 mimic和miR-22 inhibitor由廣州市銳博生物科技有限公司合成；SIRT1人抗鼠
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2018年2期2018-03-12
- 中英文對照名詞詞匯（七）
ory（BDI）油紅O oil red O（ORO）誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞 induced pluripotent stem cells（iPSCs）運動前區(qū)皮質(zhì) premotor cortex（PMC）運動神經(jīng)元存活survival motor neuronal（SMN）正常壓力腦積水 normal pressure hydrocephalus（NPH）致死性家族性失眠癥 fatal familial insomnia（FFI）中密度脂蛋白 intermedi
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2018年4期2018-01-19
- 皮諾斂酸/左旋肉堿降低HepG2細(xì)胞脂質(zhì)的最佳濃度配比研究
脂肪肝模型。采用油紅O染色法確定了皮諾斂酸/左旋肉堿降低HepG2細(xì)胞中脂滴的最佳濃度配比。實驗結(jié)果表明0.5 mmol·L-1油酸誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞脂肪變性效果最佳，皮諾斂酸(PLA)最佳降脂濃度為6.25 μmol·L-1，左旋肉堿(LC)最佳降脂濃度為250 μmol·L-1，皮諾斂酸/左旋肉堿 (PLA /LC) 最佳降脂濃度配比為1∶40 (μmol·L-1/μmol·L-1)。皮諾斂酸/左旋肉堿復(fù)配物可以顯著降低HepG2細(xì)胞脂質(zhì)，具有用量少，
植物研究 2017年6期2017-12-22
- 姜黃素對秀麗隱桿線蟲降脂及抗氧化保護(hù)作用
)48 h后,以油紅O染色線蟲腸道脂肪,檢測線蟲體內(nèi)甘油三酯的含量變化,同時測定線蟲體內(nèi)總超氧化物歧化酶活力(T-SOD)和丙二醛(MDA)含量的變化。結(jié)果表明,與二甲基亞砜(DMSO)對照組相比,姜黃素濃度在25 μmol/L以上顯著降低線蟲腸道脂肪(p姜黃素,秀麗隱桿線蟲,脂肪沉積,甘油三酯,抗氧化肥胖癥是由于外界環(huán)境因素或人體內(nèi)因素導(dǎo)致的一種常見疾病,會誘發(fā)多種慢性疾病,如代謝綜合征、冠心病、高血壓等[1]。肥胖癥損害患者身體健康,使生活質(zhì)量下降、預(yù)
食品工業(yè)科技 2017年14期2017-08-09
- 介紹一種脂肪染色
——油紅滴染法
種脂肪染色 ——油紅滴染法徐明堂，張秀智，趙 靜，張淑艷，陳 琛，楊 帆，趙煥芬脂肪染色；滴染法；浸染法油紅染色在病理科作為脂肪特殊染色應(yīng)用，傳統(tǒng)方法一般為浸染法。根據(jù)本科室的工作情況，實驗改用滴染法，配成的工作液也可以重復(fù)使用，效果良好，現(xiàn)介紹如下。1 材料與方法1.1 材料 1%油紅液：1 g油紅，溶于純異戊醇或無水乙醇100 mL。工作液：取儲存液1 mL(VP管)，加2～3滴蒸餾水，混勻，形成懸濁液，密封，2 000 r/min離心10 min。1
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2017年2期2017-04-14
- 鈣敏感受體對巨噬細(xì)胞內(nèi)胱硫醚-γ-裂解酶表達(dá)的調(diào)控
2S含量的變化；油紅O染色檢測陽性細(xì)胞的相對含量；HPLC測定細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量。結(jié)果與空白對照組比較，GdCl3組明顯增強(qiáng)CSE的表達(dá)，而PI3K和p-AKT的表達(dá)被明顯抑制；CaM抑制劑U73122組和GdCl3+U73122組PI3K和p-AKT的表達(dá)明顯增強(qiáng)，而CSE的表達(dá)被明顯抑制。敏感硫電極法檢測H2S的相對含量結(jié)果顯示：與空白對照組比較，GdCl3組作用泡沫細(xì)胞48 h后H2S的相對含量明顯增加；而U73122組和GdCl3+U73122組H2
中國老年學(xué)雜志 2016年16期2016-10-25
- 誘導(dǎo)劑作用時間對3T3-L1前脂肪細(xì)胞系分化的影響
鏡觀察細(xì)胞形態(tài)，油紅O染色及三酰甘油檢測脂肪含量，臺盼藍(lán)染色鑒定細(xì)胞活力。結(jié)果A組3T3-L1 前脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化率在80%以上的樣本數(shù)(n=12)占該組所有樣本數(shù)(n=18)的66%，而B、C兩組中所有樣本(n=18)的3T3-L1 前脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化率均在80%以上。油紅O染色定量檢測結(jié)果顯示，C組510nm處的OD值為2.59±0.17，明顯高于A組的2.12±0.47 (F=6.62，P=0.0001)和B組的2.20±0.17 (F=5.15，P=0.0
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報 2016年3期2016-08-02
- 2014年北京地區(qū)嚙齒類實驗動物質(zhì)量的病理學(xué)評價
染色、冰凍切片油紅O染色后于顯微鏡下觀察。 結(jié)果 實驗動物總體合格，但個別單位仍然存在問題。檢出病變器官主要是肝臟和肺臟，肝臟病變檢出率小鼠為6%，大鼠為2.5%，豚鼠為8.2%，地鼠未檢出，肝臟病變表現(xiàn)為細(xì)胞腫脹，且經(jīng)特殊染色確證部分為脂肪變性；肺臟病變檢出率豚鼠為15.5%，其余未檢出，肺臟病變表現(xiàn)為淤血、滲出及間質(zhì)性肺炎。 結(jié)論 實驗動物病理學(xué)檢測基本健康，肝臟出現(xiàn)損傷可能與飼料有關(guān)；而肺臟病變可能與墊料及空氣有關(guān)，而秋冬季霧霾及低溫可能對實驗動物
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2015年5期2016-01-28
- 現(xiàn)場油質(zhì)手印油紅O顯現(xiàn)技術(shù)研究
0）現(xiàn)場油質(zhì)手印油紅O顯現(xiàn)技術(shù)研究孫年峰1張麗梅1李俊林2劉占清2蔡燈1張忠良1（1中國刑警學(xué)院遼寧沈陽110035；2重慶市墊江縣公安局重慶408300）根據(jù)油紅O的理化性質(zhì)，利用其脂溶性的原理，對油紅O的溶劑、PH值及溶解性進(jìn)行實驗研究，研制具有最佳配方組成、操作簡便、性能優(yōu)良的油紅O油質(zhì)手印顯現(xiàn)劑，適宜顯現(xiàn)不同非滲透性客體上新鮮的、較陳舊的富脂手印。油紅O染色油質(zhì)手印非滲透性客體1 引言1.1富脂手印概念油是日常生活中人手經(jīng)常接觸的物質(zhì)，如食物、皮脂
中國刑警學(xué)院學(xué)報 2015年1期2015-12-08
- 物理顯影液與油紅O顯現(xiàn)紙張上手印的效果評估
0）物理顯影液與油紅O顯現(xiàn)紙張上手印的效果評估王明超1，王丹華2（鐵道警察學(xué)院，鄭州 450053；2.重慶市巴南區(qū)公安分局，重慶 401320）目的 紙張作為犯罪現(xiàn)場經(jīng)常遇到的一種客體類型，經(jīng)常會遺留有油脂手印或油汗混合手印，物理顯影液和油紅O是顯現(xiàn)此類手印的兩種可行的方法，能夠與手印遺留物質(zhì)中的油脂成分發(fā)生結(jié)合，將紋線染色從而達(dá)到顯現(xiàn)的目的，但未得到推廣和使用，本文旨在對兩種方法的顯現(xiàn)能力進(jìn)行比較考察，為該手段在刑事技術(shù)工作中的使用提供參考依據(jù)。方法
刑事技術(shù) 2015年4期2015-08-26
- 非滲透性客體上富脂手印顯現(xiàn)新技術(shù)
法。鑒于此，利用油紅O對油脂染色的性質(zhì)，研制以油紅O作為溶質(zhì)的顯現(xiàn)富脂手印的顯現(xiàn)液，通過對非滲透性客體上的新鮮、較陳舊的富脂手印進(jìn)行顯現(xiàn)試驗，摸索出顯現(xiàn)富脂手印的最佳顯現(xiàn)劑。一、理論部分（一）富脂手印概念油質(zhì)是日常生活中經(jīng)常接觸的物質(zhì)，如食物、皮膚分泌物、化妝品、廚房油垢和機(jī)械部件油垢等，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，當(dāng)手接觸到這類物質(zhì)后會在客體上形成手印；在汗?jié)撌钟≈幸渤：幸欢〝?shù)量的人體分泌的油脂成分，這些手印都屬于富脂手印。富脂手印是現(xiàn)場常見的手印種類，
湖北警官學(xué)院學(xué)報 2015年5期2015-01-14
- 脂肪組織冰凍切片油紅O滴染法的建立
脂肪組織冰凍切片油紅O滴染法的建立王肖燕1，王金泉1*，姚 剛1*，張繼紅2(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 動物醫(yī)學(xué)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830052；2.新疆維吾爾自治區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所，新疆 烏魯木齊 830063)為了提高脂肪組織冰凍切片的染色效果和效率，將傳統(tǒng)的脂肪組織石蠟切片油紅O染色法改進(jìn)為冰凍切片油紅O滴染法，以用于冰凍脂肪組織脂肪細(xì)胞增殖、分化的研究和脂肪相關(guān)疾病快速病理診斷。新鮮脂肪組織液氮冷凍后轉(zhuǎn)入-20℃冰箱緩沖30 min，在-33℃或-34℃時
家畜生態(tài)學(xué)報 2014年8期2014-09-04
- miR-146a促進(jìn)動脈粥樣硬化斑塊形成調(diào)控機(jī)制研究
巨噬細(xì)胞泡沫化。油紅O染色和脂質(zhì)染色的半定量分析miR-146a對細(xì)胞的脂質(zhì)堆積情況的影響。Western blot檢測膽固醇酯水解酶(cholesteryl ester hydrolase，CEH)、ABCA1和ABCG1的表達(dá)情況。結(jié)果Western blot檢測顯示，miR-146a mimic轉(zhuǎn)染組的CEH表達(dá)明顯降低，miR-146a inhibitor轉(zhuǎn)染組的ABCA1和ABCG1表達(dá)量較對照組和miR-146a mimic轉(zhuǎn)染組明顯增多。油紅
解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2014年8期2014-04-21
- 酵母中性脂快速檢測及積累動態(tài)分析
201620）以油紅O、蘇丹黑B為染料，結(jié)合酸或堿熱破壁萃取，建立了通過比色快速檢測酵母中性脂含量的方法。其中油紅O萃取效果較好，比色結(jié)果更加準(zhǔn)確，蘇丹黑B也可以作為一種替代的中性脂含量檢測的染料。并用該方法初步研究了兩種中性脂肪甘油三酯代謝調(diào)控的關(guān)鍵基因磷脂酸磷酸酶（PAH1）和甘油三酯脂酶（triglyceride lipase，TGL）敲除突變體中性脂的變化。結(jié)果顯示，前者甘油三酯顯著降低，但總中性脂肪含量不變，后者甘油三酯及總中性脂肪含量均明顯積累
生物技術(shù)通報 2014年8期2014-04-09
- 兩種脂肪細(xì)胞內(nèi)脂滴染色方法的比較研究
色有兩種方法，即油紅O染色和尼羅紅熒光染色法。油紅O染色法是國內(nèi)外應(yīng)用最廣泛的一種方法，而國內(nèi)有關(guān)尼羅紅染色法用于鑒定脂肪細(xì)胞內(nèi)脂滴的研究還非常有限。迄今為止，有關(guān)上述兩種染色方法的比較研究仍未見報道。故本實驗采用尼羅紅染色和油紅O染色法分別對脂肪細(xì)胞內(nèi)脂滴進(jìn)行染色，綜合比較兩種方法的優(yōu)劣，旨在探討科研工作中更優(yōu)的脂滴染色方法。材料和方法1．材料1．1細(xì)胞3T3－L1前脂肪細(xì)胞（購自中國科學(xué)院細(xì)胞庫）1．2主要儀器Varioskan全波長酶標(biāo)儀（Therm
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2014年6期2014-01-17
- 結(jié)締組織鋪片脂肪組織油紅染色在組織學(xué)實驗教學(xué)中的應(yīng)用
3.試劑與配置①油紅o染色液：油紅o 0.5g，50%乙醇100ml。將油紅o溶于乙醇內(nèi)，且不斷攪拌至完全溶解即可［1］。配制好的染液置磨口瓶內(nèi)保存?zhèn)溆?。?.3%甲苯胺藍(lán)液：甲苯胺藍(lán)0.3g，50%乙醇100 ml。③0.5%伊紅染色液：伊紅0.5g，50%乙醇100ml。4.動物的處理和取材健康成年小鼠1只，體重30～50g，斷頭處死，將腸系膜剪下，放置于干凈的載玻片上，用解剖撥針將腸系膜輕輕薄層展開，借助于組織液黏附于載玻片上，使腸系膜展平繃緊?？諝?/div>
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2014年4期2014-01-04
- 油紅O染色原代未活化胰腺星狀細(xì)胞脂肪滴的實驗觀察
州350108）油紅O為活性很強(qiáng)的脂溶性染料，在組織或細(xì)胞的脂質(zhì)中高度溶解，與類脂有較強(qiáng)的親和力，具有使脂肪組織或細(xì)胞內(nèi)脂滴特異性著色的特性，常被廣泛用于體內(nèi)儲脂細(xì)胞如原代未活化的肝、胰星狀細(xì)胞和前脂肪細(xì)胞的染色鑒定。研究表明：胰腺纖維化是和慢性胰腺炎、胰腺癌密切相關(guān)的一種病理變化，而胰腺星狀細(xì)胞（pancreatic stellate cells，PSCs）則是胰腺纖維化發(fā)生的主要效應(yīng)細(xì)胞［1］。在生理情況下，胰腺星狀細(xì)胞處于靜止未活化狀態(tài)（quiesc中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2013年3期2013-01-17
- 四美圖品類古彩
現(xiàn)上，采用二濃料油紅畫線，為避免色寡，在油紅中放入少量黑色生料，同時摻進(jìn)少量艷黑，配成麻色用來畫頭子，增加光澤度，讓筆下的仕女嫻淑俏麗，靈動娟秀。四位仕女分別用黃、紅、綠、赭色修飾主體，再用不同發(fā)飾、體態(tài)加以區(qū)別。四塊瓷板均用翡翠填玲瓏石，使背景富有大青綠山水的韻味，典雅醒目。對仕女、樹石、樓閣進(jìn)行特別的組織、整理，使之具有形體美、形式美和意象美。整體畫面注意點、線、圈搭配，衣紋的聚與散、疏與密、長與短、弧與直，以及色彩的對比與和諧。陶瓷研究 2012年3期2012-11-27
- 羅勒水提物對秀麗隱桿線蟲脂肪沉積的影響
)。2.4 蟲體油紅O染色參照本實驗室的方法［8］，將同步化的秀麗隱桿線蟲接入培養(yǎng)好大腸桿菌的NGM平板，培養(yǎng)3 d后，用M9緩沖液從培養(yǎng)平板中各沖洗出50條至1mL EP管中，4%多聚甲醛室溫固定15～30 min后，置于－80℃冰箱中冷凍15 min，43℃水浴解凍。低速離心1 min，棄上清。用磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗3次。棄去PBS，用0.1%Triton X-100、油紅O溶液浸泡30 min。用PBS沖洗3次，異丙醇分化。2.5 蟲體裂解實驗中國生化藥物雜志 2012年2期2012-11-17
- 慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)及成脂分化
第一生化藥業(yè))，油紅O染料(Sigma)，4%多聚甲醛(碧云天生物公司)，分析純異丙醇都是商品化試劑。1.2 方法1.2.1 BMSCs的分離、培養(yǎng) 在10ml玻璃離心管中加入2ml Ficoll分離液，再將2ml肝素化骨髓緩慢加至Ficoll分離液表面。2000r/min離心20min，用微量移液器小心吸出分界面的白膜層，PBS清洗1遍，用L-DMEM培養(yǎng)基(含有10%胎牛血清，100IU/ml青霉素，100μg/ml鏈霉素)重懸，以 1×106密度接種實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2012年1期2012-11-14
- 軟脂酸制備3T3－L1脂肪細(xì)胞胰島素抵抗模型的方法1）
脂肪細(xì)胞表型。用油紅O染色鑒定［5］，細(xì)胞可用于實驗。1.2.2 油紅O染色鑒定3T3－L1脂肪細(xì)胞 油紅O是一種可以特異地和細(xì)胞內(nèi)三酰甘油結(jié)合的紅色染料，與未分化細(xì)胞和細(xì)胞外脂質(zhì)不結(jié)合。步驟如下：吸棄培養(yǎng)板里的分化培養(yǎng)基；1×PBS沖洗細(xì)胞2次或3次；加入10%的甲醛磷酸鹽緩沖液4 mL／孔，室溫固定1h；吸棄固定液；加入油紅O溶液，室溫染色3h；吸棄染色劑；無菌三蒸水沖洗2次，洗去未著色染料；顯微鏡下觀察，照相。1.2.3 不同濃度的PA干預(yù)3T3－L中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2012年2期2012-09-13
- 兩種髓鞘染色方法在Cuprizone誘導(dǎo)脫髓鞘小鼠模型中的比較
ue，LFB)和油紅O兩種染色方法觀察腦組織紋狀體和海馬2個斷面胼胝體髓鞘脫失狀況，比較染色方法的優(yōu)劣，為研究者提供實驗參考。1 材料與方法1.1 實驗動物及模型建立6周齡C57BL/6系小鼠，雄性，購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司〔合格證號:SCXK(京)2006-0009〕，飼養(yǎng)于SPF級實驗室，自由進(jìn)食飲水。小鼠采用抽簽法隨機(jī)分為對照組和模型組(n=3):對照組動物采用正常飼料飼育;模型組用含0.2%Cuprizone粉末的飼料飼育4周。1.2首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2012年6期2012-09-05
- 辛伐他汀對 THP-1巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞膽固醇代謝和 SR-A表達(dá)的影響
科技有限公司)，油紅 O和佛波酯(PMA)(Sigma公司);淋巴細(xì)胞分離液(天津市灝洋生物公司)，辛伐他汀(輝瑞制藥)，BCA蛋白含量測定試劑(北京 Applygen基因技術(shù)有限公司);SR-A羊抗人和 β-actin兔抗人一抗，辣根過氧化物酶標(biāo)記驢抗羊和羊抗兔二抗(Santa Cruz公司)。其他試劑均為進(jìn)口或國產(chǎn)分析純。1.2 方法1.2.1 細(xì)胞的培養(yǎng)及實驗分組 THP-1細(xì)胞生長于含 10%滅活新生胎牛血清、1×108U/L青霉素的RPMI 16山東醫(yī)藥 2011年17期2011-05-23
- 秀麗隱桿線蟲體內(nèi)脂滴的油紅O染色觀察
桿線蟲體內(nèi)脂滴的油紅O染色觀察姬云濤1，王亦舒2，李星辰1，屈長青1(1.抗衰老中草藥安徽省工程技術(shù)研究中心，安徽 阜陽 236041;2.安徽師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，安徽 蕪湖 241000)目的 通過油紅O染色對秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans)腸道脂類物質(zhì)沉積的形態(tài)學(xué)變化進(jìn)行觀察。方法 在NGM培養(yǎng)基中加入油紅O染液，對正常生理狀態(tài)中的秀麗隱桿線蟲體內(nèi)的脂滴進(jìn)行染色。結(jié)果72 h后發(fā)現(xiàn)線蟲的腸道普遍被染成紅色。結(jié)論 油紅O染中國生化藥物雜志 2011年2期2011-01-06
- 油紅O染色原代未活化胰腺星狀細(xì)胞脂肪滴的實驗觀察