吸附平衡
- 基于不同含水率煤的瓦斯解吸特性推算煤層瓦斯壓力方法研究
條件（溫度、吸附平衡壓力等）的一致性。圖1 瓦斯解吸實(shí)驗(yàn)裝置示意圖Fig.1 Gas desorption experiment device在裝有精密壓力表的耐高壓煤樣罐中裝入一定質(zhì)量實(shí)驗(yàn)所需的煤樣，在溫控單元的恒溫水域設(shè)定實(shí)驗(yàn)所需的固定溫度；檢查系統(tǒng)儀器的氣密性，在保證氣密性良好的條件下對(duì)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的充氣罐、煤樣罐及所屬的管路進(jìn)行抽真空，連續(xù)抽真空12 h 以上；向煤樣罐中充入一定壓力值的甲烷氣體，煤樣吸附48 h 以上，充分達(dá)到吸附平衡后，瞬間釋放煤樣
煤礦安全 2023年9期2023-10-07
- 聚磷酸銨在紫色土壤中的吸附-解吸特征
添加條件下的吸附平衡液，用離子色譜法測定其中不同聚合度磷素形態(tài)的含量，所用儀器為ICS-600離子色譜儀(美國Thermo Fisher)，用vario TOC總有機(jī)碳分析儀(德國Elementar)測定溶解有機(jī)碳(DOC)含量，用Optima7000DV電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國PerkinElmer)測定Ca、Fe、Al含量，用上海雷磁PHS-3E型酸度計(jì)(上海儀電科學(xué)儀器有限公司)測定溶液pH值。1.4 計(jì)算方法1.4.1 磷素吸附和解吸磷素吸
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-03-16
- 氣體分析過程中吸附現(xiàn)象的探討
質(zhì)具有不同的吸附平衡時(shí)間。圖1 甲醇、鄰二甲苯、氯苯、氯化氫、二氧化氮不同含量標(biāo)準(zhǔn)氣體的吸附曲線Fig.1 Adsorption curves of standard gases with different contents of methanol, o-xylen, chlorobenzene, hydrogen chloride, nitrogen dioxide3.2 濃度對(duì)吸附性的影響選取同種物質(zhì)的高、低兩種濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)行比較，探尋響應(yīng)值和濃
低溫與特氣 2022年4期2022-10-13
- 注水對(duì)煤體瓦斯解吸綜合影響的試驗(yàn)研究及分析
進(jìn)行高壓注水吸附平衡,在向吸附平衡煤樣高壓注水,注水壓力及注水量根據(jù)實(shí)驗(yàn)水分確定,記錄注水壓力、時(shí)間及流量。 利用壓力監(jiān)測系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集不同時(shí)間的氣體壓力值和最終吸附平衡壓力。(5)瓦斯解吸量測定。 瓦斯解吸時(shí)間為8 h,解吸時(shí)間1 ～10 min 每1 min 讀取一次觀測值,10 ～20 min 每2 min 讀取一次數(shù)據(jù),隨著解吸速度降低,逐漸增大續(xù)取時(shí)間間隔,180 ～480 min 每60 min 讀取一次數(shù)據(jù)。 當(dāng)氣體解吸量小于0.05 cm3/
中國礦山工程 2022年4期2022-09-13
- 冷凍取心過程中煤心倒吸現(xiàn)象的探究
了煤樣粒徑、吸附平衡壓力、煤樣破壞類型對(duì)煤解吸的影響，在解吸環(huán)境相同條件下，瓦斯解吸量與煤樣粒徑成負(fù)相關(guān)、與吸附平衡壓力和煤的破壞類型呈正相關(guān)；張逸斌等[14]研究了煤體結(jié)構(gòu)對(duì)瓦斯解吸的影響，得到瓦斯解吸量和解吸速度隨著吸附壓力的增大而增大；郝富昌等[15]通過對(duì)軟硬煤的研究發(fā)現(xiàn)，由于軟煤的孔隙結(jié)構(gòu)的影響，使得軟煤的解吸量與解吸速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于硬煤。目前，國內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)研究表明煤的粒徑、水分、變質(zhì)程度、瓦斯壓力等因素影響煤瓦斯吸附、解吸特性，并取得了大量
煤礦安全 2022年8期2022-08-16
- 不同壓力水作用下煤瓦斯解吸規(guī)律研究
，即視為達(dá)到吸附平衡，吸附時(shí)長24 h；第三步高壓注水，打開截止閥3，采用試壓泵向煤樣罐內(nèi)部注水，直至罐體上端出水口有水溢出，隨即關(guān)閉出水口繼續(xù)注水至指定壓力，記錄注水過程中的壓力變化；第四步瓦斯解吸，打開截止閥9，使用集氣裝置進(jìn)行常壓解吸，直至解吸速率低于10 mL/h，即視為達(dá)到解吸平衡。2 不同壓力水的煤樣瓦斯解吸實(shí)驗(yàn)2.1 相同注水壓力不同吸附平衡壓力條件對(duì)比實(shí)驗(yàn)將無煙煤煤樣分別在0.5 MPa、1.0 MPa、1.5 MPa等3個(gè)吸附平衡壓力下進(jìn)
華北科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年4期2022-07-16
- 冷凍取芯過程煤芯瓦斯解吸特性試驗(yàn)研究*
空脫氣系統(tǒng)、吸附平衡系統(tǒng)、氣動(dòng)升降機(jī)構(gòu)和旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)、數(shù)據(jù)監(jiān)測采集與分析、冷熱交換與控制系統(tǒng)組成。試驗(yàn)裝置如圖1所示。圖1 含瓦斯煤冷凍響應(yīng)裝置Fig.1 Frozen response device of gas bearing coal1)真空脫氣系統(tǒng)。主要由真空系統(tǒng)、真空傳感器和相關(guān)管路等部分組成。主要用于對(duì)煤樣罐及試驗(yàn)管路的真空脫氣。2)自動(dòng)計(jì)量系統(tǒng)。主要由氣體流量自動(dòng)計(jì)量裝置、流量調(diào)節(jié)閥和排氣管路組成，且2組獨(dú)立的儲(chǔ)液計(jì)量器交替工作，可實(shí)現(xiàn)微量/大流
中國安全生產(chǎn)科學(xué)技術(shù) 2022年5期2022-06-17
- 基于數(shù)值模擬的pH影響赤泥滲濾液中銅和鎘化學(xué)形態(tài)研究
互作用，模擬吸附平衡溶液中的離子和礦物平衡情況，以及通過質(zhì)量作用表達(dá)式來判斷化學(xué)物質(zhì)的形態(tài)分布，預(yù)測金屬的吸附和金屬有機(jī)絡(luò)合物的形成。袁建民[12]的研究表明，粘土礦物對(duì)重金屬離子吸附符合Freundlich吸附模型。因此本研究采用等溫吸附模型中的Freundlich方程對(duì)赤泥滲濾液滲透壓實(shí)粘土襯墊的吸附過程進(jìn)行模擬分析。1.2 赤泥滲濾液水樣分析本研究所用的赤泥滲濾液取自國內(nèi)某一拜耳法赤泥堆場，測得該滲濾液pH為12.6，呈強(qiáng)堿性；電導(dǎo)率EC為27.6m
環(huán)?？萍?2022年2期2022-05-24
- 頁巖氣吸附實(shí)驗(yàn)中自由空間體積的變化及其對(duì)吸附的影響
。再者，隨著吸附平衡壓力的增大，巖樣還會(huì)受壓變形。所以，在頁巖吸附甲烷過程中，由于吸附相的存在、吸附引起基質(zhì)膨脹量、基質(zhì)受氣體壓縮這三種效應(yīng)的影響，真實(shí)的自由空間體積將不為定值，它會(huì)隨吸附壓力的變化而變化。對(duì)此已有分析，但還缺少相關(guān)數(shù)學(xué)模型表征[13]。本文建立了考慮吸附相的存在、吸附引起基質(zhì)膨脹量、基質(zhì)壓縮的容量法等溫吸附實(shí)驗(yàn)吸附量及自由空間體積計(jì)算模型，結(jié)合所作頁巖和煤樣品吸附甲烷的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，討論了各巖樣的自由空間體積在吸附過程中隨吸附平衡壓力發(fā)生的變
- 逐級(jí)降壓解吸過程中解吸瓦斯膨脹能變化特性
為30 ℃，吸附平衡壓力為0.5、1、1.5、2、2.5 MPa。1）首先對(duì)系統(tǒng)以及干燥好的煤樣進(jìn)行抽真空處理，抽完真空后向參考缸內(nèi)充入瓦斯，記錄初始?jí)毫蟠蜷_參考缸與煤樣罐連接的閥門；煤樣開始吸附瓦斯后，實(shí)時(shí)記錄煤樣罐內(nèi)瓦斯壓力，直到煤樣在設(shè)定的壓力下吸附平衡。2）常壓解吸試驗(yàn)時(shí)，打開煤樣罐與解吸測量裝置閥門，使游離氣體進(jìn)入氣袋，當(dāng)煤樣罐壓力表降為0 時(shí)，迅速旋轉(zhuǎn)三通并啟動(dòng)計(jì)時(shí)裝置，使解吸的瓦斯進(jìn)入計(jì)量裝置，解吸過程中每30 s 讀取計(jì)量裝置內(nèi)的累計(jì)解吸
煤炭科學(xué)技術(shù) 2022年2期2022-03-26
- 高壓注入和等壓擴(kuò)散條件下N2置換煤中CH4的研究*
并充入CH4吸附平衡，1個(gè)氣室作為置換氣室可充入置換源氣體，并保持與煤樣吸附平衡壓力相同，2個(gè)氣室之間通過電磁球閥控制，實(shí)現(xiàn)等壓擴(kuò)散置換；置換氣室內(nèi)設(shè)計(jì)有活塞，并采用伺服計(jì)量泵控制活塞，可實(shí)現(xiàn)置換氣室容積可調(diào)。僅使用煤樣室一側(cè)氣室，可實(shí)現(xiàn)高壓注入的置換試驗(yàn)，這樣在同1臺(tái)設(shè)備上可實(shí)現(xiàn)高壓注入和等壓擴(kuò)散的對(duì)比試驗(yàn)。該裝置主要由高壓供氣系統(tǒng)、恒溫吸附解吸系統(tǒng)、氣體組分分析系統(tǒng)、抽真空系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)等5部分構(gòu)成，且試驗(yàn)裝置的安全性滿足試驗(yàn)要求。該試驗(yàn)裝置原理如
中國安全生產(chǎn)科學(xué)技術(shù) 2022年2期2022-03-20
- 西山礦區(qū)煤粒瓦斯解吸影響因素研究
制變量分析在吸附平衡壓力、溫度和粒度不同條件下煤粒的瓦斯解吸時(shí)變規(guī)律[7]。瓦斯含量能否準(zhǔn)確測量是關(guān)系瓦斯事故預(yù)防的重要手段，采用地質(zhì)條件存在差異的煤樣進(jìn)行試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步提高瓦斯解吸模型的有效性、適應(yīng)性，檢驗(yàn)3個(gè)主控因素—吸附平衡壓力、粒度及溫度對(duì)瓦斯解吸的影響[8-9]。1 解吸試驗(yàn)1.1 試驗(yàn)系統(tǒng)瓦斯解吸試驗(yàn)系統(tǒng)包括4個(gè)子系統(tǒng)(充氣、真空脫氣、溫控、解吸控制系統(tǒng))，具體如圖1所示。圖1 試驗(yàn)系統(tǒng)圖充氣系統(tǒng)主要由高壓瓦斯瓶(甲烷體積分?jǐn)?shù)為99.99%
煤 2022年3期2022-03-17
- 中能煤業(yè)不同吸附平衡壓力下的吸附-解吸規(guī)律研究
結(jié)構(gòu)煤在不同吸附平衡壓力條件下其吸附-解吸甲烷的能力差異明顯[1]，本文針對(duì)這一問題展開研究。1 實(shí)驗(yàn)煤樣選取在本文研究過程中在中能煤業(yè)內(nèi)采取了多組3號(hào)煤層樣品，采樣區(qū)域包含構(gòu)造區(qū)域和非構(gòu)造區(qū)域，采集的煤樣破壞類型包含從Ⅲ類～Ⅴ類。樣品詳細(xì)情況見表1。表1 等溫吸附-解吸實(shí)驗(yàn)及瓦斯放散實(shí)驗(yàn)煤樣信息2 實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)采集2.1 高壓氣體等溫吸附-解吸實(shí)驗(yàn)本次對(duì)中能煤業(yè)3 號(hào)煤層不同吸附平衡壓力下的吸附-解吸規(guī)律研究，主要通過等溫高壓吸附-解吸實(shí)驗(yàn)進(jìn)行[2]
山東煤炭科技 2022年12期2022-02-10
- 甲烷在MIL-101(Cr)和AX-21上吸附平衡的比較分析
型吸附劑上的吸附平衡特性為ANG高效吸附劑研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其中選擇超臨界溫度甲烷的吸附平衡模型及確定甲烷在吸附劑上的等量吸附熱為該研究的重要方向[3]。從當(dāng)前的研究中可以發(fā)現(xiàn)，高效ANG吸附劑的研制主要針對(duì)高比表面積活性炭和金屬有機(jī)框架物（MOFs）[4,5]，其中MOFs由于具有結(jié)構(gòu)多樣性的特點(diǎn)，展現(xiàn)出了良好的應(yīng)用前景[6]。 總結(jié)研究文獻(xiàn)可發(fā)現(xiàn)，超臨界溫度甲烷的吸附主要發(fā)生于微孔中并以單分子層和類似于壓縮氣體的狀態(tài)聚集為特征[7]，Langmuir系列
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2021年5期2021-11-08
- 粉煤粒徑對(duì)瓦斯吸附平衡時(shí)間的影響機(jī)制
尚缺乏粒徑對(duì)吸附平衡時(shí)間影響的研究。吸附平衡時(shí)間選取準(zhǔn)確性將直接影響瓦斯吸附常數(shù)測定結(jié)果精度，進(jìn)而影響煤礦現(xiàn)場瓦斯吸附量測定結(jié)果準(zhǔn)確性[17]。為此，針對(duì)粒徑對(duì)煤吸附瓦斯所需的平衡時(shí)間開展研究，由此消除吸附平衡時(shí)間對(duì)瓦斯含量測定結(jié)果的影響。1 實(shí)驗(yàn)方法煤樣吸附等溫線的測定在GB/T 19860—2008標(biāo)準(zhǔn)及MT/T 752—1997標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)，以增加實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性。吸附實(shí)驗(yàn)測定原理圖如圖1。圖1 吸附實(shí)驗(yàn)測定原理圖Fig.1 Schematic d
煤礦安全 2021年6期2021-06-23
- 水淹情況下塊煤瓦斯解吸規(guī)律實(shí)驗(yàn)研究
便、煤樣罐內(nèi)吸附平衡壓力及水淹體積無法精準(zhǔn)控制等問題，不能滿足現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)需求；③現(xiàn)有的瓦斯解吸經(jīng)驗(yàn)公式，并不能正確反映采空區(qū)情況下遺落塊煤解吸量的計(jì)算，影響了采空區(qū)資源評(píng)估的準(zhǔn)確性。綜上所述，需要在現(xiàn)有研究的基礎(chǔ)上，針對(duì)采空區(qū)遺落煤潮濕環(huán)境解吸情況，試制更為適合的實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)方法，并推導(dǎo)出更為精準(zhǔn)的塊煤瓦斯解吸速率經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀? 實(shí)驗(yàn)裝置的試制試制實(shí)驗(yàn)裝置主要目的是精準(zhǔn)控制粉煤或塊煤的吸附平衡壓力的同時(shí)，能夠精準(zhǔn)地控制塊煤水淹體積，因此在現(xiàn)有的煤樣罐基礎(chǔ)上
能源與環(huán)保 2021年5期2021-06-03
- 含瓦斯煤的吸附量與孔隙率及變形的映射規(guī)律研究
充分反應(yīng)，待吸附平衡后，其吸附平衡瓦斯壓力為p。4）煤體在吸附平衡的過程中，受瓦斯氣體壓力的影響，將發(fā)生變形，且變形包括2 個(gè)部分：整體的體積應(yīng)變，以及煤的骨架在瓦斯壓力的作用下引起的變形[12]。定義煤吸附瓦斯時(shí)的體積應(yīng)變?yōu)棣舦，則根據(jù)體積應(yīng)變的定義可知：式中：Vc為煤體內(nèi)氣體壓力為p 時(shí)的整體體積。若εv＞0，則煤體在瓦斯壓力的作用下發(fā)生膨脹變形；若εv＜0，則煤體在瓦斯壓力的作用下發(fā)生收縮變形；若εv＝0，此時(shí)煤體未發(fā)生變形。進(jìn)一步由式（1）可得：根
煤礦安全 2021年1期2021-02-05
- 外加水分對(duì)軟硬煤瓦斯解吸特征影響研究
實(shí)驗(yàn)過程選擇吸附平衡壓力為0.75，1.40，2.10，2.80 MPa，外加水分含量為0，10%(左右)，20%(左右)開展軟硬煤瓦斯解吸正交實(shí)驗(yàn)。具體實(shí)驗(yàn)過程如下：(1) 煤樣抽真空：稱取質(zhì)量為60 g的干燥煤樣，放入煤樣罐中；開啟恒溫水浴，設(shè)定水浴溫度為40 ℃；啟動(dòng)真空泵，對(duì)整個(gè)系統(tǒng)抽真空，抽真空時(shí)間不少于12 h。1-高壓CH4；2,5,6,9,15-閥門；3-參考罐；4,11,12,16-壓力表；7-真空泵；8-真空計(jì)；10-解吸儀；13-煤樣
工礦自動(dòng)化 2020年11期2020-11-26
- 不同填料組合對(duì)污水中氮磷去除效果的研究
末對(duì)氨氮達(dá)到吸附平衡，陶粒和輪胎顆粒在48 h末也達(dá)到平衡。各填料在飽和吸附時(shí)對(duì)氨氮的去除率均在75%以上，其中沸石對(duì)氨氮的去除效果最好，吸附平衡時(shí)去除率為97.2%；火山巖為其次，吸附平衡時(shí)去除率為85.0%；陶粒和輪胎顆粒的去除效果相對(duì)較弱，吸附平衡時(shí)去除率分別為78.7%和76.1%。由圖1b可知，各填料對(duì)磷的吸附效果都隨著時(shí)間的增加而增強(qiáng)直至到平衡狀態(tài)，4種填料中火山巖和輪胎顆粒在24 h末達(dá)到吸附平衡，陶粒和沸石在48 h末也達(dá)到平衡。各填料在飽
應(yīng)用化工 2020年10期2020-11-09
- 顆粒煤負(fù)壓解吸擴(kuò)散特征參數(shù)研究
展顆粒煤不同吸附平衡壓力（0.5、0.74、1 MPa）在不同負(fù)壓（-40、-50、-60 kPa）下解吸擴(kuò)散規(guī)律實(shí)驗(yàn)，基于第三類邊界條件經(jīng)典擴(kuò)散模型計(jì)算擴(kuò)散系數(shù)，分析顆粒煤負(fù)壓解吸擴(kuò)散特征參數(shù)的變化規(guī)律，提高負(fù)壓取樣技術(shù)中負(fù)壓段瓦斯損失量的推算精度，對(duì)于煤層瓦斯含量測定具有重要意義。1 實(shí)驗(yàn)煤樣與實(shí)驗(yàn)方法煤樣選取河南義煤集團(tuán)新安煤礦，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室將其破碎并篩分，得到粒徑為0.5～1 mm 的煤樣，制備成空氣干燥基煤樣。實(shí)驗(yàn)之前，依據(jù)GB/T 212—2001
煤礦安全 2020年10期2020-11-02
- ‘東方美人’茶茶渣對(duì)甲基紫的吸附性能
1)；Ce為吸附平衡時(shí)溶液中甲基紫的濃度/(mg·L-1)；qe為茶渣吸附容量/(mg·g-1)；V為甲基紫溶液的體積/L；m為茶渣質(zhì)量/g。2 結(jié)果與分析2.1 吸附時(shí)間對(duì)甲基紫吸附效果的影響在150 mL錐形瓶中加入0.2 g茶渣，再分別加入50 mL 100、300、600 mg·L-1甲基紫溶液，在25 ℃下恒溫振蕩吸附。振蕩一定時(shí)間后取出離心，測定吸附率和吸附量(圖1)。從圖1可見，吸附率和吸附量與吸附時(shí)間呈正相關(guān)關(guān)系，隨著吸附時(shí)間的延長，吸附量
亞熱帶農(nóng)業(yè)研究 2020年2期2020-07-29
- K1值與瓦斯壓力的響應(yīng)特性研究
力達(dá)到預(yù)定的吸附平衡壓力且穩(wěn)定4 h，視為吸附平衡。5) 吸附平衡后，使煤樣罐在常壓下解吸，并記錄解吸時(shí)間和解吸量。6) 解吸完成后，重復(fù)步驟(3)～(5)進(jìn)行其它吸附平衡壓力點(diǎn)的測試。2.2 K1值的計(jì)算原理K1值是基于巴雷爾式進(jìn)行計(jì)算，巴雷爾式[7]如式(1)所示，K1值的意義是瓦斯解吸曲線的斜率。因此，采用式(1)對(duì)解吸量與時(shí)間的關(guān)系曲線進(jìn)行擬合，即可獲得K1值。(1)式中：Q為累計(jì)瓦斯解吸量，mL/g；K1為1 min內(nèi)的瓦斯解吸量，mL/(g·m
煤 2020年5期2020-06-02
- 煤粒瓦斯解吸時(shí)變規(guī)律實(shí)驗(yàn)研究
究煤粒在不同吸附平衡壓力、不同溫度、不同粒度下的瓦斯解吸時(shí)變規(guī)律。瓦斯含量的準(zhǔn)確測定是預(yù)防瓦斯安全事故的關(guān)鍵，通過不同地質(zhì)條件下的煤樣進(jìn)行解吸實(shí)驗(yàn)研究，提高了瓦斯解吸模型的適用性，進(jìn)一步驗(yàn)證了溫度、粒度等主控因素對(duì)瓦斯解吸規(guī)律的影響。1 瓦斯解吸實(shí)驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)平臺(tái)瓦斯解吸實(shí)驗(yàn)平臺(tái)包括真空脫氣系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、充氣系統(tǒng)、解吸控制系統(tǒng)，如圖1所示。真空脫氣系統(tǒng)由真空罐路系統(tǒng)、真空計(jì)、真空隔膜閥、真空機(jī)組等組成。溫控系統(tǒng)由恒溫水浴和相關(guān)控制系統(tǒng)組成，恒溫水浴由隔
工礦自動(dòng)化 2020年5期2020-06-02
- 鉆屑解吸指標(biāo)(Δh2)與吸附平衡壓力的關(guān)系研究
驗(yàn)壓力大于其吸附平衡壓力1 MPa；3) 將氦氣釋放，對(duì)煤樣罐進(jìn)行抽真空，真空度達(dá)到30 Pa以下；4) 采用甲烷瓶對(duì)煤樣罐進(jìn)行充氣，經(jīng)過數(shù)小時(shí)后，煤樣達(dá)到吸附平衡；5) 打開解吸閥門，釋放出游離氣體，當(dāng)煤樣罐的壓力降為0后，開始記錄不同時(shí)刻的瓦斯解吸量，并繪制散點(diǎn)曲線，如圖2所示。由圖2可知，煤的瓦斯解吸量隨著解吸時(shí)間的增加而增加；吸附平衡壓力越大，解吸量越大；同一吸附平衡壓力下，軟煤的瓦斯解吸量大于硬煤的瓦斯解吸量；煤的瓦斯解吸量與解吸時(shí)間可采用指數(shù)函
煤 2020年4期2020-04-20
- 孔雀石綠在煤質(zhì)活性炭和桃核活性炭上吸附行為的理論分析
附模型解釋了吸附平衡．通過對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)和吸附平衡的研究,探索不同活性炭對(duì)孔雀石綠的吸附行為,對(duì)于完善吸附機(jī)理、指導(dǎo)活性炭的制備,從而提高吸附性能具有重要的理論價(jià)值和實(shí)際意義．1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料從煙臺(tái)通用活性炭有限公司購買2種商用活性炭,制備原料分別為無煙煤和桃核．將活性炭研磨至20～40目,與鹽酸和氫氟酸混合進(jìn)行脫灰,比例為1(g)∶2(mL)∶2.5(mL)混合,在60 ℃下,攪拌24 h,然后用蒸餾水洗至pH值為中性,干燥備用[10]．1.2 吸
- 不同粒度煤的瓦斯解吸擴(kuò)散規(guī)律實(shí)驗(yàn)研究*
樣溫度和初始吸附平衡壓力。針對(duì)煤樣粒度對(duì)煤粒瓦斯解吸擴(kuò)散規(guī)律的影響，楊其鑾[1]實(shí)驗(yàn)研究表明，煤粒存在極限粒度，瓦斯放散初速度隨粒度的增大而減小，煤粒達(dá)到極限粒度后，瓦斯放散初速度保持不變。實(shí)驗(yàn)中最大極限粒度為陽泉一礦煤樣5.4 mm;周世寧[2]認(rèn)為煤粒的極限粒度隨煤質(zhì)而變化，大體在0.5～10 mm之間;聶百勝等[3]使用平均粒度0.214～1.42 mm的煤樣研究煤瓦斯解吸擴(kuò)散規(guī)律，研究表明煤樣粒度愈大初始有效擴(kuò)散系數(shù)愈大，動(dòng)力學(xué)擴(kuò)散參數(shù)反而越小，相
中國安全生產(chǎn)科學(xué)技術(shù) 2019年12期2020-01-13
- 軟硬煤的瓦斯擴(kuò)散系數(shù)研究
驗(yàn)裝置對(duì)不同吸附平衡壓力(0.5 MPa、1.0 MPa、1.5 MPa和2.0 MPa)條件下的軟硬煤瓦斯擴(kuò)散規(guī)律進(jìn)行研究，以期為軟硬煤的瓦斯治理提供科學(xué)依據(jù)。1 煤樣的采集及基礎(chǔ)參數(shù)測試試驗(yàn)煤樣取自山西沁水盆地南部的坪上煤礦，煤質(zhì)為無煙煤，在井下分別采集軟硬煤，密封保存后送至實(shí)驗(yàn)室，編號(hào)為：P-Y(坪上硬煤)，P-R(坪上軟煤)。首先將實(shí)驗(yàn)煤樣粉碎，篩選出粒徑為1～3 mm及0.18～0.25 mm的煤樣，其中1～3 mm煤樣用于測試煤樣的瓦斯擴(kuò)散規(guī)律
煤 2019年11期2019-11-22
- 香菇廢棄物固定化方法的改進(jìn)及其對(duì)Cd2+的吸附研究
香菇廢棄物的吸附平衡時(shí)間大幅增加[9，11]，這大大增加了廢水處理的基建成本和運(yùn)行成本，不利于該吸附劑的推廣。本文在前期基礎(chǔ)上，改進(jìn)固定化方法，改善固定化香菇通透性，以期達(dá)到縮短吸附平衡時(shí)間、提高重金屬吸附量的目的。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器鹽酸、硝酸、鎘粉、聚乙烯醇(PVA)、海藻酸鈉(SA)、硼酸、NaH2PO4均為分析純。HY-2A回旋式振蕩器；FW80粉碎機(jī)；Bilon FD-1A-50冷凍干燥機(jī)；DFG801恒溫干燥箱；AA-3510原子吸收
應(yīng)用化工 2019年9期2019-09-24
- 滅菌污泥對(duì)環(huán)丙沙星吸附性能研究
討論3.1 吸附平衡時(shí)間的確定將濃度為32 mg/L的環(huán)丙沙星溶液加入裝有100 g滅菌污泥的錐形瓶中，用牛皮紙封口，放入搖床中，設(shè)置轉(zhuǎn)速為135 r/min，溫度為25 ℃，避光；在0.5 h，1 h、2 h、3 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、24 h、36 h、48 h、60 h、72 h取樣，經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后，HPLC分析，結(jié)果如圖1所示。圖1 吸附平衡時(shí)間由圖1可以看出，隨著吸附時(shí)間的增加，處理水中環(huán)丙沙星的濃度逐漸降低
綠色科技 2019年12期2019-07-15
- 水分對(duì)顆粒煤的瓦斯擴(kuò)散影響規(guī)律研究
了煤樣粒徑、吸附平衡壓力、煤樣破壞類型對(duì)煤層瓦斯擴(kuò)散的影響規(guī)律，得出煤樣粒徑越小、吸附平衡壓力越大、煤樣破壞越嚴(yán)重，同一時(shí)間段內(nèi)的瓦斯解吸量越大的結(jié)論；ZHOU Dong[2]，YUE Gao- wei等[3]揭示了溫度對(duì)含瓦斯煤擴(kuò)散的影響機(jī)理，溫度的變化影響了甲烷分子的活性，改變了瓦斯在煤粒中的擴(kuò)散能力，不同的溫度條件下，甲烷分子的擴(kuò)散能力不同；孫麗娟[4]、李子文等[5]研究發(fā)現(xiàn)，煤的吸附能力隨著變質(zhì)程度的增加呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢，煤的微孔和中孔含量
煤 2019年4期2019-04-28
- 基于微波法制備玉米秸稈活性炭及對(duì)孔雀石綠的吸附
用。1.3 吸附平衡實(shí)驗(yàn)在19個(gè)干燥碘量瓶中分別加入0.01 g的活性炭，以及濃度為25 mg/L孔雀石綠溶液：1 mL、3 mL、5 mL、7 mL、9 mL、11 mL、13 mL、15 mL、17 mL、19 mL、21 mL、23 mL、25 mL、27 mL、29 mL、31 mL、33 mL、35 mL、39 mL，pH=5.8的HAc-NaAc緩沖溶液5 mL，再分別加入蒸餾水使總體積均為50 mL。然后在室溫下振蕩50 min，離心后取上清
- H2O和CH4在煤表面競爭吸附機(jī)理
型的吸附能，吸附平衡距離，分析了甲烷分子和水分子在煤表面吸附時(shí)的互相影響情況，從能量自發(fā)作用角度分析了水分子和甲烷分子以不同狀態(tài)存在于煤表面時(shí)的能量高低情況，從微觀上解釋了水分子和甲烷分子的競爭吸附機(jī)理。1 模型與計(jì)算方法煤表面吸附能計(jì)算基于Materials Studio 軟件包Dmol3模塊，因?yàn)榫植棵芏确汉?jì)算會(huì)增加弱相互作用能，使用色散校正的密度泛函方法[18-19]可以提高計(jì)算的準(zhǔn)確性。Sony等采用GGA/PBE/Grimme得到了較為精確的值
西安科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-12-12
- 含瓦斯煤低溫取芯過程煤芯溫度變化規(guī)律實(shí)驗(yàn)研究*
在某一壓力下吸附平衡。3)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)構(gòu)成數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的組件主要有：溫度傳感器、壓力傳感器、數(shù)據(jù)采集箱、計(jì)算機(jī)(含顯示器)及附屬線路。4)加熱控制系統(tǒng)該系統(tǒng)主要由加熱帶溫度顯示器、無極調(diào)壓器、電源及相關(guān)線路組成。5)模擬系統(tǒng)模擬系統(tǒng)是整個(gè)模擬裝置的核心部分。該系統(tǒng)主要由加熱帶、冷凍罐、隔熱層、煤樣罐、溫度傳感器以及相關(guān)連接管路組成。2.3 實(shí)驗(yàn)步驟1)將采集的煤樣壓制成型煤后，對(duì)煤樣進(jìn)行干燥、稱重、裝罐，在確保裝置氣密性完好密閉的情況下，對(duì)煤樣真空脫氣。2
中國安全生產(chǎn)科學(xué)技術(shù) 2018年11期2018-11-30
- 應(yīng)用廢棉織物雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠可快速吸附重金屬離子①
in內(nèi)即達(dá)到吸附平衡。DNHs還表現(xiàn)出優(yōu)良的吸附特性和良好的再利用性能。其中疊加2層DNH-3柱（Cellulose/PAM-3）能有效處理模擬廢水和實(shí)際廢水，且3個(gè)吸附-解吸循環(huán)后吸附性的變化可以忽略不計(jì)。模擬廢水的處理劑量分別為172.5 BV（7 935m L）Cd2＋、195 BV（8 970m L）Cu2＋、292.5 BV（13 455m L）Pb2＋。實(shí)際工業(yè)廢水的處理劑量分別為 42 BV（1 932m L）Cd2＋，63 BV（2 898
中國棉花 2018年9期2018-10-08
- 玉米秸稈生物炭對(duì)五氯苯酚吸附行為及吸附動(dòng)力學(xué)研究
h等溫式研究吸附平衡過程。[結(jié)果]酸性條件有利于玉米秸稈生物炭吸附劑對(duì)五氯苯酚的吸附，吸附過程在30 min即可達(dá)到平衡，玉米秸稈生物炭對(duì)五氯苯酚的吸附更符合Freundlich等溫式。吸附動(dòng)力學(xué)研究表明，吸附過程更符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，吸附速率常數(shù)為0.015 9 g/（mg·min）。吸附過程是吸熱的，升高溫度有利于吸附。[結(jié)論]玉米秸稈生物炭可用于吸附五氯苯酚。關(guān)鍵詞 玉米秸稈生物炭；五氯苯酚；吸附動(dòng)力學(xué)；吸附平衡中圖分類號(hào) S181文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年1期2018-05-14
- 苯酚在廢鹽水中的吸附平衡及動(dòng)力學(xué)研究
在廢鹽水中的吸附平衡及動(dòng)力學(xué)研究倪 峰，肖學(xué)文，劉彥余，付 銘，劉海豐(濟(jì)南泰星精細(xì)化工有限公司，山東 濟(jì)南 250203)吸附樹脂；苯酚；廢鹽水；動(dòng)力學(xué)苯酚是一種生物難降解的毒性有機(jī)化合物，在水中有一定的溶解度，廣泛應(yīng)用于石油化工、塑料化工、制藥及精細(xì)化工等行業(yè)，含苯酚廢水的排放給環(huán)境帶來嚴(yán)重污染，對(duì)人類健康及環(huán)境生態(tài)平衡形成巨大威脅，已成為我國水污染控制中需重點(diǎn)解決的有害廢水之一。一般而言，對(duì)于含酚類污水的處理方法主要有吸附法[1-5]、(電)化學(xué)氧化
山東化工 2017年10期2017-09-06
- 納米H2TiO3鋰吸附劑的水熱合成及其吸附性能
溫線方程擬合吸附平衡數(shù)據(jù)。結(jié)果表明：在773 K下煅燒2 h制備的吸附劑對(duì)鋰離子吸附容量最高達(dá)到36.16 mg/g，并且具有極快的洗脫和吸附速率；洗脫5 h時(shí)，鋰洗脫率為98.8%，吸附速率常數(shù)達(dá)到0.0339 g/(mg·h)；吸附動(dòng)力學(xué)符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，吸附平衡數(shù)據(jù)符合Freundlich方程，鋰離子對(duì)鎂離子的分離因子達(dá)到154.17。納米H2TiO3；水熱法；吸附動(dòng)力學(xué)；吸附速率常數(shù)；Freundlich方程鋰已成為國內(nèi)外重要的戰(zhàn)略資源，被人們
中國有色金屬學(xué)報(bào) 2017年3期2017-04-26
- 變質(zhì)程度對(duì)CO2置換煤中CH4效應(yīng)的影響規(guī)律*
無量綱；t為吸附平衡時(shí)實(shí)驗(yàn)溫度，30℃。注氣吸附平衡后游離混合氣體中各氣體的游離量和吸附量計(jì)算如公式(3)和(4)所示：Qy,i=Qy·Ci(3)Qx,i=Qc,i-Qy,i(4)式中：Qy,i為游離相混合氣體中氣體i的游離量(標(biāo)況)，cm3；Ci為氣體i的濃度；Qx,i為游離相混合氣體中氣體i的吸附量(標(biāo)況)，Qc,i為氣體i的充入量，cm3。2 相同CH4吸附平衡壓力下的注氣置換特征規(guī)律針對(duì)不同變質(zhì)程度煤樣，在實(shí)驗(yàn)室分別進(jìn)行了CH4吸附平衡壓力為0.7
中國安全生產(chǎn)科學(xué)技術(shù) 2017年9期2017-04-16
- 等壓泄壓裝置測試含瓦斯煤滲吸效應(yīng)可行性研究*
瓦斯煤在不同吸附平衡壓力、不同含水率時(shí)的滲吸效應(yīng)進(jìn)行測試分析，以期為測試含瓦斯煤滲吸效應(yīng)提供一種新的裝備。1 等壓泄壓及滲吸實(shí)驗(yàn)1.1 等壓泄壓裝置等壓泄圧裝置是通過內(nèi)置膠皮軟管的張開、閉合來實(shí)現(xiàn)穩(wěn)壓作用，由于膠皮軟管的壁厚較薄，膠皮軟管能夠?qū)崿F(xiàn)快速的張開、閉合，對(duì)壓力的靈敏度高，其作用原理是首先向等壓裝置中加入一定量的水，直至水能夠淹沒膠皮軟管，然后充入一定量的高壓氣體P0，利用水的不可壓縮性，高壓氣體P0作用于水，水將膠皮軟管壓緊。外來氣體P1通過等壓
中國安全生產(chǎn)科學(xué)技術(shù) 2017年10期2017-04-16
- 元素態(tài)Hg0在半焦表面的吸附平衡和動(dòng)力學(xué)研究
在半焦表面的吸附平衡和動(dòng)力學(xué)研究張華偉,牛慶欣，趙 可，孫華敏，田原宇，梁 鵬(山東科技大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，山東 青島 266590)利用小型固定床微分反應(yīng)器對(duì)制備的原料半焦以及改性半焦吸附材料進(jìn)行元素態(tài)Hg0吸附平衡和動(dòng)力學(xué)研究，分別采用Langmuir方程、Freundlich方程和Temkin方程對(duì)Hg0吸附平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，采用顆粒內(nèi)擴(kuò)散方程、Elovich方程、表觀一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程以及準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程對(duì)Hg0吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。結(jié)果表明，
- CTAB修飾的沉積物對(duì)對(duì)甲酚的吸附研究
線。1.5 吸附平衡試驗(yàn)1.5.1 吸附平衡曲線采用振蕩平衡法進(jìn)行吸附試驗(yàn)。分別稱取0.04gCTAB修飾后的沉積物各7份，其中6份加入對(duì)甲酚標(biāo)準(zhǔn)系列溶液40mL，恒溫振蕩至平衡，過濾后用紫外可見分光光度計(jì)在波長278nm處測定其吸光度，計(jì)算吸附平衡溶液中對(duì)甲酚的濃度。同時(shí)做空白試驗(yàn)，扣除沉積物中其他酚類化合物對(duì)吸附的影響，根據(jù)起始濃度與平衡濃度之差，計(jì)算吸附量，繪制吸附平衡曲線。1.5.2 吸附平衡時(shí)間的測定準(zhǔn)確稱取0.04gCTAB修飾后的沉積物6份，
生物化工 2016年4期2016-09-27
- 微波改性的稻殼對(duì)Cr3+吸附性能的研究
初始濃度等對(duì)吸附平衡的影響，利用掃描電鏡和紅外光譜(FTIR)分析微波處理后的稻殼吸附Cr3+等金屬離子的吸附機(jī)理。結(jié)果表明改性后的稻殼對(duì)Cr3+具有較強(qiáng)的吸附能力。吸附過程受溶液pH值的影響，最佳吸附pH值為5；吸附過程快，30分鐘可以達(dá)到吸附平衡；能在60分鐘內(nèi)建立吸附平衡，最大吸附量為0.107 8 mmolg。關(guān)鍵詞：稻殼； 微波改性； 吸附； Cr3+； 吸附平衡最近幾年來重金屬污染事故頻發(fā)，重金屬環(huán)境污染加深了人們對(duì)重金屬危害的認(rèn)識(shí)，對(duì)含重金屬
- 2,4-二硝基苯酚在生物炭中的吸附熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)研究
位吸附劑達(dá)到吸附平衡時(shí)對(duì)2,4-DNP的吸附量；Ci、Ce分別為初始和平衡時(shí)2,4-DNP質(zhì)量濃度；M為吸附劑的量/mg,V為溶液的體積/L.2 結(jié)果與分析2.1 BC對(duì)2,4-DNP吸附等溫線方程用Langmuir吸附等溫線方程模型能反映吸附劑的最大吸附能力和BC對(duì)2,4-DNP的吸附平衡. Langmuir吸附方程線性關(guān)系如下：式（3）中qe指單位質(zhì)量的吸附劑在達(dá)到吸附平衡時(shí)的吸附量/（mg/g）；Ce指吸附平衡時(shí)溶液中2,4-DNP質(zhì)量濃度/（mg/
- 甲烷、乙烷、丙烷和丁烷在中孔活性炭上的吸附平衡
組成條件下的吸附平衡數(shù)據(jù)是工業(yè)化設(shè)計(jì)所必需的，而直接測定多組分吸附平衡數(shù)據(jù)是非常繁瑣和耗時(shí)的。以單組分吸附數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，建立的預(yù)測多組分吸附平衡預(yù)測模型，如擴(kuò)展的Langmuir、理想溶液模型、空位溶液模型等均可在一定范圍內(nèi)較好地預(yù)測多組分吸附平衡［7-8］。與硅膠和分子篩類吸附劑相比，活性炭的比表面積較高，具有較高的吸附容量，基于此，本研究以活性炭為吸附劑，分別測定其吸附甲烷、乙烷、丙烷和丁烷的等溫線，為后續(xù)的多組分吸附平衡預(yù)測和吸附分離工藝設(shè)計(jì)積累基礎(chǔ)數(shù)
化學(xué)工業(yè)與工程 2016年3期2016-02-04
- 硫酸鋁改性活性氧化鋁的除氟性能試驗(yàn)研究＊
g／L降低到吸附平衡時(shí)的13.14mg／L.而分別經(jīng)硫酸鋁、硫酸鐵、氫氧化鑭及氫氧化鉀改性的活性氧化鋁能使溶液中的氟含量從19mg／L分別降到吸附平衡時(shí)的0.026，0.0045，0.23及0.0062mg／L，經(jīng)氫氧化鉀、硫酸鐵及硫酸鋁改性的活性氧化鋁的吸附速率較快，僅需25min就能達(dá)到吸附平衡，而經(jīng)氫氧化鑭改性及未改性的活性氧化鋁則需要55min才能達(dá)到吸附平衡.通過改性，使活性氧化鋁的表面物化性能發(fā)生改變，另外，由于改性劑中的活性金屬離子負(fù)載到了活
材料研究與應(yīng)用 2015年1期2015-12-11
- C8芳烴吸附平衡和傳質(zhì)參數(shù)的研究方法
3)C8芳烴吸附平衡和傳質(zhì)參數(shù)的研究方法史 倩，朱 寧，郁 灼(中國石化石油化工科學(xué)研究院，北京 100083)綜述了目前測定C8芳烴吸附分離過程中吸附平衡參數(shù)與傳質(zhì)系數(shù)的主要方法?？偨Y(jié)了獲取吸附平衡參數(shù)的動(dòng)態(tài)法和靜態(tài)法，以及獲取傳質(zhì)系數(shù)的攝入量法、零長柱法、脈沖法、穿透曲線法和膜池法。介紹了各種實(shí)驗(yàn)方法的實(shí)驗(yàn)原理、數(shù)據(jù)處理方法以及應(yīng)用情況。以工藝研發(fā)為目的，采用靜態(tài)法對(duì)C8芳烴異構(gòu)體的吸附平衡常數(shù)以及吸附量進(jìn)行了研究，用穿透曲線法對(duì)各異構(gòu)體的傳質(zhì)系數(shù)進(jìn)行
石油煉制與化工 2015年7期2015-09-03
- 多組分氣體吸附平衡預(yù)測的探究
）多組分氣體吸附平衡預(yù)測的探究孟凡超，李 超，王亦修，呂書玲，王 悅，馬正飛*（南京工業(yè)大學(xué) 材料化學(xué)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210009）為解決由純組分吸附平衡擬合結(jié)果預(yù)測多組分氣體吸附平衡的問題，在純組分模型構(gòu)建時(shí)考慮吸附劑表面的不均一性提出了新的雙位點(diǎn)吸附模型（Langmuir-Freundlich-Langmuir），將其吸附行為假設(shè)為兩類不同吸附位共同作用的結(jié)果。在進(jìn)行雙組分的預(yù)測時(shí)考慮了兩類位點(diǎn)的不同排布而導(dǎo)致的兩種邊界情況，對(duì)于每個(gè)體
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2015年1期2015-06-01
- 甲烷在活性炭上的吸附平衡研究
在活性炭上的吸附平衡研究朱子文，鄭青榕*，馮玉龍，曾斌（集美大學(xué)輪機(jī)工程學(xué)院福建省船舶與海洋工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建廈門361021）以吸附式天然氣（ANG）的工程應(yīng)用為目的，展開甲烷在活性炭上吸附平衡研究。首先，在溫度區(qū)間-10℃～40℃、壓力范圍0～8MPa，測試甲烷在比表面積為1916m2/g SAC-02活性炭上的吸附平衡數(shù)據(jù)，并在不同壓力區(qū)域比較DA方程、Toth方程和Ono-Kondo方程的預(yù)測精度。其次，選用Clausius-Clapeyron方
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2015年2期2015-04-12
- 偏二甲肼水溶液在3A分子篩上的吸附平衡與動(dòng)力學(xué)研究
A分子篩上的吸附平衡與動(dòng)力學(xué)研究韓卓珍，張光友，范春華，謝珊珊(總裝備部推進(jìn)劑檢測與防護(hù)中心，北京100101)摘要：采用氣相色譜(GC)法測定了偏二甲肼(UDMH)水溶液中各組分的相對(duì)含量，通過靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)及吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)測得UDMH水溶液在3A分子篩上的吸附平衡和動(dòng)力學(xué)，用Langmuir方程和Freundlich方程對(duì)吸附等溫線進(jìn)行擬合。采用Dünwald-Wagner方法解析吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)求得有效擴(kuò)散系數(shù)，研究了溫度、初始水含量(C0)和分子篩粒徑
火炸藥學(xué)報(bào) 2015年2期2015-03-07
- 活性污泥的吸附效果分析
min左右達(dá)吸附平衡。經(jīng)過曝氣再生后的污泥吸附性能將有很大的改善。污泥對(duì)廢水中有機(jī)物的吸附等溫線符合Freundlich型。活性污泥的吸附與解吸作用主要是針對(duì)懸浮和膠體狀態(tài)的有機(jī)污染物。本實(shí)驗(yàn)對(duì)脫氮除磷的效果不穩(wěn)定。關(guān)鍵詞：活性污泥；吸附；解吸；吸附平衡前言針對(duì)活性污泥的絮凝與吸附性能做了一些研究與討論。污泥在微氧（0.2～0.7mg/l）短停留時(shí)間（30min），無曝氣的情況下，仍具有一定吸附能力[1]。實(shí)驗(yàn)方法采用兩組反應(yīng)器進(jìn)行平行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，污泥來源為
基層建設(shè) 2014年12期2014-10-21
- SO2在活性炭上的吸附平衡、動(dòng)力學(xué)及熱力學(xué)研究
在活性炭上的吸附平衡、動(dòng)力學(xué)及熱力學(xué)研究李 兵1,2,薛建明1,許月陽1,王宏亮1,馬春元3,陳建民2(1．國電科學(xué)技術(shù)研究院(國電環(huán)境保護(hù)研究院),江蘇南京 210031;2．山東大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,山東濟(jì)南 250100;3．山東大學(xué)燃煤污染物減排國家工程實(shí)驗(yàn)室,山東濟(jì)南 250061)為深入研究SO2在活性炭上的吸附過程,基于固定床反應(yīng)器研究了某商業(yè)活性炭對(duì)煙氣中SO2的吸附性能,考察了SO2體積分?jǐn)?shù)、吸附溫度對(duì)活性炭吸附SO2的影響,分析了SO
煤炭學(xué)報(bào) 2014年10期2014-06-07
- 基于非吸附平衡的鉆孔周圍瓦斯壓力分布規(guī)律
，基本都是按吸附平衡來計(jì)算的[4-11]?，F(xiàn)場測壓實(shí)踐表明，在煤層抽放后，如果采用直接封孔法進(jìn)行殘余瓦斯壓力測定，基本測不到瓦斯壓力；但是，如果采取煤樣，又能夠測出瓦斯含量。這說明，抽放后的煤層裂隙與抽放鉆孔已經(jīng)溝通，在這類煤層的滲透容積內(nèi)瓦斯壓力很低或接近大氣壓力；而在吸附容積內(nèi)瓦斯壓力比較高，這直接導(dǎo)致在存在較高瓦斯含量的條件下測不出瓦斯壓力。因此，在煤層瓦斯流動(dòng)的影響范圍內(nèi)，滲透容積的瓦斯壓力和吸附容積的瓦斯壓力并不完全一致，即存在非吸附平衡現(xiàn)象。針
華北科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年2期2014-01-15
- 由Langmuir方程計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)吸附平衡常數(shù)*
r方程是描述吸附平衡行為的一種應(yīng)用最廣泛的模型［2］，其使用范圍已由當(dāng)初的氣-固吸附逐漸推廣至液-固吸附過程，涉及環(huán)境、材料、催化等眾多研究領(lǐng)域。在Langmuir方程中，參數(shù)b被定義為吸附速率常數(shù)ka與解吸速率常數(shù)kd的比值，即吸附平衡常數(shù)。長期以來，人們習(xí)慣用吸附平衡常數(shù)b進(jìn)行吸附熱力學(xué)參數(shù)計(jì)算，常用公式為:本文作者認(rèn)為，這種計(jì)算方法是不正確的，理由有如下兩點(diǎn)。第一，Langmuir方程中的b雖然是吸附平衡常數(shù)，但b不是無量綱量(量綱一的量)［6］。因
大學(xué)化學(xué) 2013年6期2013-09-18
- 活性炭和改性活性炭對(duì)六價(jià)鉻吸附行為的研究
度，確定最佳吸附平衡時(shí)間。同理，分別改變吸附劑用量、pH值進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，從而得到兩種吸附劑對(duì)Cr6+的最佳吸附條件。2 結(jié)果與討論2.1 吸附時(shí)間對(duì)吸附效果的影響將不同濃度并加入一定量吸附劑的鉻溶液放入恒溫振蕩器中，25℃室溫下在恒溫振蕩器中分別振蕩20，40，60，80，100min，不同條件下兩種吸附劑對(duì)鉻的吸附效果見圖1。圖1 吸附時(shí)間對(duì)鉻離子去除率的影響Fig.1 Effect of time on Cr（VI）removal rate圖1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表
化學(xué)工程師 2013年6期2013-08-09
- 纖維素酶在不同長度纖維上的吸附行為
，纖維素酶的吸附平衡常數(shù)與纖維素水解速率有強(qiáng)烈的對(duì)應(yīng)關(guān)系［2］，因此，纖維素酶在纖維素上的吸附在一定程度上決定了纖維素酶水解的效率。用于定量描述纖維素酶吸附的模型主要有Langmuir吸附等溫式［3-5］和Freundlich吸附等溫式［6］。雖然纖維素酶在纖維素上的吸附并不完全滿足Langmuir吸附和Freundlich吸附的假設(shè)，但實(shí)際應(yīng)用中兩者對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都表現(xiàn)出很好的擬合性，可以在工程中近似應(yīng)用。從已有的研究來看，纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu)和形態(tài)不同，纖維素酶
中國造紙學(xué)報(bào) 2011年2期2011-12-31
- L-色氨酸和L-苯丙氨酸在732樹脂上的吸附行為研究
32樹脂上的吸附平衡。探討NaCl濃度對(duì)L-色氨酸和L-苯丙氨酸單組分平衡吸附量的影響，同時(shí)測定L-色氨酸和L-苯丙氨酸雙組分競爭吸附動(dòng)力學(xué)曲線。分別采用擴(kuò)展Freundlich模型和LCA模型擬合了雙組分吸附平衡數(shù)據(jù)，其中單組分吸附平衡數(shù)據(jù)采用Freundlich和Langmuir模型擬合。結(jié)果表明，擴(kuò)展Freundlich模型擬合L-色氨酸和L-苯丙氨酸的平均誤差分別為3.74%和3.85%，優(yōu)于LCA模型。雙組分競爭吸附動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)表明，L-色氨酸為強(qiáng)
食品研究與開發(fā) 2010年7期2010-09-12
- 竹炭對(duì)溶液中二價(jià)錳離子的吸附特性研究
炭對(duì)錳2+的吸附平衡時(shí)間為6 h，且竹炭粒徑對(duì)吸附平衡時(shí)間基本不產(chǎn)生影響；錳2+的初始濃度越大，一定量竹炭的吸附量越大；一定濃度、體積的溶液中，竹炭的投放量越大，去除率越大；在298～318 K的溫度范圍內(nèi)，吸附量呈現(xiàn)先增后減的趨勢。竹炭；錳2+；吸附；影響因素錳是環(huán)境水質(zhì)污染物的重要重金屬監(jiān)測指標(biāo)之一, 國家明文規(guī)定工廠排污口含錳及其化合物的最高排放質(zhì)量濃度為2. 0 mg/L。因此，減少工業(yè)廢水中二價(jià)錳離子的含量有著重要的意義[1-3]。竹炭是竹材熱解
世界竹藤通訊 2010年3期2010-08-21