鹽度

李文鑫摘 要：鹽度是影響水生動(dòng)物生長(zhǎng)生理的重要環(huán)境因子，不同鹽度對(duì)水生動(dòng)物的生存和發(fā)育有不同的作用。泥鰍（Misgurnus anguillicaudatus）能夠適應(yīng)不同鹽度的水體環(huán)境，但鹽度的變化會(huì)對(duì)其生長(zhǎng)生理產(chǎn)生一定的影響。文章綜述了國(guó)內(nèi)外關(guān)于鹽度對(duì)泥鰍生長(zhǎng)生理影響的研究進(jìn)展，分析了不同鹽度對(duì)泥鰍生長(zhǎng)性能、滲透壓調(diào)節(jié)、呼吸代謝、抗氧化酶活性等方面的影響機(jī)制。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，適宜的鹽度（1‰～3‰）可以促進(jìn)泥鰍的生長(zhǎng)發(fā)育和存活，過高或過低的鹽度都會(huì)抑制

清楚,比如溫度、鹽度等環(huán)境因子要求。因此,探索多紋錢蝶魚的最適養(yǎng)殖環(huán)境有助于提高養(yǎng)殖效率和養(yǎng)殖效益。鹽度是魚類養(yǎng)殖中重要的環(huán)境因子,影響魚類的存活和生長(zhǎng)。筆者以多紋錢蝶魚幼魚為研究對(duì)象,探究多紋錢蝶魚幼魚在不同鹽度下的存活率、生長(zhǎng)性能和餌料系數(shù),旨在為多紋錢蝶魚養(yǎng)殖提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)用魚由廣東利洋水產(chǎn)科技股份有限公司提供,魚體色正常、健康無(wú)病,魚體質(zhì)量1.26～1.38 g;試驗(yàn)前暫養(yǎng)在室內(nèi)設(shè)有防逃網(wǎng)的塑料桶(1 m3)里,水深0

過改變其養(yǎng)殖水體鹽度條件可以提高生長(zhǎng)速度、減少病害發(fā)生、改善肌肉品質(zhì)等[2-4]。目前有關(guān)鹽度對(duì)大口黑鱸生長(zhǎng)、滲透壓調(diào)節(jié)、血液生理及質(zhì)構(gòu)特征的影響僅見YI等[5]和逯冠政等[6]的報(bào)道，未見鹽度對(duì)其肌肉品質(zhì)、抗氧化能力等基礎(chǔ)研究報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)研究了鹽度對(duì)大口黑鱸生長(zhǎng)性能、肌肉品質(zhì)及抗氧化能力的影響，旨在探討大口黑鱸在不同鹽度水域養(yǎng)殖過程中機(jī)體生長(zhǎng)速度、肉質(zhì)口感、抗氧化酶活力變化規(guī)律情況，以期為其在北方地區(qū)鹽堿地養(yǎng)殖的可能性提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1

150070）鹽度是魚類棲居水環(huán)境中重要的生境因子，能夠影響魚類的存活、生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖習(xí)性，尤其對(duì)海水養(yǎng)殖的魚類來(lái)講，適當(dāng)?shù)?span id="j5i0abt0b" class="hl">鹽度改變能夠?qū)ζ鋽z食行為、生長(zhǎng)性能及組織器官的發(fā)育起到一定的促進(jìn)作用，但鹽度改變幅度過大則會(huì)對(duì)其生長(zhǎng)造成不利影響[1-2]。同時(shí)，水體中鹽度的改變會(huì)引起魚體發(fā)生各種應(yīng)激反應(yīng)，通常會(huì)產(chǎn)生過量的活性氧分子，為防止其對(duì)魚體造成損害，魚類物種在長(zhǎng)期進(jìn)化過程中逐漸形成了特定的抗氧化機(jī)制[3-4]。肝臟是魚體進(jìn)行各類物質(zhì)代謝的重要器官，亦是參與

徑流型河口，認(rèn)為鹽度分布在洪季呈弱混合型，而枯季為緩混合型。李素瓊等[3]則指出磨刀門無(wú)論枯、汛期咸淡水高度分層，鹽水楔活動(dòng)明顯。樂燦等[4]基于珠江河口2016 年枯季同步觀測(cè)鹽度資料，總結(jié)了枯季八大口門同步鹽度垂向分布和鹽淡水混合特征，指出一般潮汐動(dòng)力越強(qiáng)，鹽度垂向分布的拐點(diǎn)位置越高。徐俊峰等[7]對(duì)珠江三角洲網(wǎng)河區(qū)一維水沙、含氯度輸移數(shù)學(xué)模型和河口區(qū)二維水沙、含氯度輸移數(shù)學(xué)模型進(jìn)行聯(lián)解，建立了珠江三角洲及河口區(qū)整體數(shù)學(xué)模型。為了更深入研究珠江河口的水

但不同地區(qū)的海水鹽度是不同的。全球海洋都是互相連通的，海水可以流動(dòng)，溶解在海水中的鹽分也能擴(kuò)散，是什么原因造成各地海水鹽度不同呢？影響海水鹽度的主要因素有3 點(diǎn)：1.降水和蒸發(fā)量的對(duì)比。如亞熱帶海洋地處副熱帶高壓帶，蒸發(fā)大于降水，因此鹽度較高；赤道附近海區(qū)地處赤道低壓帶，降水大于蒸發(fā)，因此鹽度較低。2.洋流是海水交換的重要方式，對(duì)海水鹽度有規(guī)律性的影響。一般為暖流流經(jīng)的海區(qū)，鹽度較高；寒流經(jīng)過的海區(qū)，鹽度較低。3.淡水匯入。一般大河（如亞馬孫河、剛果河、長(zhǎng)

，也能生活在不同鹽度的咸水中。與淡水養(yǎng)殖相比，咸水養(yǎng)殖可改善羅非魚的肌肉品質(zhì)及口感、風(fēng)味。我國(guó)沿海地區(qū)存在面積廣泛的受海水侵蝕形成的鹽堿地和鹽水湖，受開發(fā)技術(shù)和養(yǎng)殖品種限制，未能得到有效利用。吉富羅非魚是現(xiàn)有養(yǎng)殖尼羅羅非魚中生長(zhǎng)最快的一個(gè)品系，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力強(qiáng)，耐鹽性較好，本文擬研究不同鹽度對(duì)吉富羅非魚受精卵孵化和吉富羅非魚稚魚生存的影響，以期找到最適合吉富羅非魚生存、繁殖的鹽度范圍，為吉富羅非魚的咸水養(yǎng)殖提供理論依據(jù)，也為我國(guó)沿海地區(qū)鹽堿地和鹽水湖的開

266003)鹽度是影響微藻生長(zhǎng)的重要因素之一[1]。在海洋環(huán)境中，特別在河口和海岸地區(qū)，鹽度波動(dòng)很大，這對(duì)浮游藻類的代謝反應(yīng)和分布模式影響極顯著，這也是影響河口和沿海濕地多數(shù)硅藻分布的重要因素[2-4]。Pseudo-nitzschiaaustralis和Ditylumbrightwellii的細(xì)胞密度和生長(zhǎng)速率的增加與鹽度的增加直接相關(guān)[5-6]，而Thalassiosirapseudonana和Cyclotellameneghiniana的最大生長(zhǎng)

環(huán)境參數(shù)如溫度和鹽度非常敏感，阻礙了其進(jìn)一步應(yīng)用〔3〕。隨著工業(yè)活動(dòng)與海水利用程度的增加，需要處理的含鹽含氮廢水增多〔4?5〕。厭氧氨氧化系統(tǒng)中微生物的菌群結(jié)構(gòu)可能影響厭氧氨氧化性能及在不利環(huán)境下的抵抗能力。因此，考察鹽濃度對(duì)厭氧氨氧化菌的影響具有重要意義。厭氧氨氧化相關(guān)工藝的最佳溫度范圍在30~37 ℃，多應(yīng)用于溫度較高的場(chǎng)景（如污泥消化液）〔3〕。厭氧氨氧化菌在15 ℃下的活性僅為35 ℃的1/10〔6〕。即使具有較高的活性，10 ℃的低溫條件下仍需7

環(huán)境因子如溫度、鹽度對(duì)鈍綴錦蛤生存、生長(zhǎng)的影響研究卻少見報(bào)道。溫度和鹽度是影響貝類存活和生長(zhǎng)的重要環(huán)境因子，耐鹽性和最適生長(zhǎng)鹽度是選擇雙殼貝生長(zhǎng)地點(diǎn)的重要環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。Nell和Paterson[11]通過鈍綴錦蛤幼貝的鹽度實(shí)驗(yàn)得出其不能在鹽度小于20的條件下長(zhǎng)期生存，因此只能在河口高鹽度地區(qū)養(yǎng)殖；楊家林等[4]研究了溫度、鹽度對(duì)鈍綴錦蛤?yàn)V食率與同化率的影響，結(jié)果表明，溫度和鹽度對(duì)鈍綴錦蛤的濾食率與同化率均有顯著影響，濾食率隨溫度及鹽度升高呈先上升后下降的趨勢(shì)

但不同地區(qū)的海水鹽度是不同的。全球海洋都是互相連通的，海水可以流動(dòng)，溶解在海水中的鹽分也能擴(kuò)散，是什么原因造成各地海水鹽度不同呢？影響海水鹽度的主要因素有3點(diǎn)：1.降水和蒸發(fā)量的對(duì)比。如亞熱帶海洋地處副熱帶高壓帶，蒸發(fā)大于降水，因此鹽度較高;赤道附近海區(qū)地處赤道低壓帶，降水大于蒸發(fā)，因此鹽度較低。2.洋流是海水交換的重要方式，對(duì)海水鹽度有規(guī)律性的影響。一般為暖流流經(jīng)的海區(qū)，鹽度較高;寒流經(jīng)過的海區(qū)，鹽度較低。3.淡水匯入。一般大河（如亞馬孫河、剛果河、長(zhǎng)江

］。金錢魚幼魚在鹽度5～20范圍內(nèi)生長(zhǎng)較快，但經(jīng)馴化在鹽度0～35范圍內(nèi)均可存活［3-4］，有望推廣到低鹽度的咸淡水水域和高鹽度的鹽堿水水域養(yǎng)殖，有較好的養(yǎng)殖前景。鹽度是影響魚類生長(zhǎng)、代謝及各種生理活動(dòng)的重要因子［5-6］，也是影響推廣養(yǎng)殖的重要因素之一。近年來(lái)的研究表明，環(huán)境鹽度變化可能造成魚體抗氧化防御系統(tǒng)受損而引起氧化應(yīng)激［7-10］。氧化應(yīng)激產(chǎn)生過多的氧自由基會(huì)攻擊生物膜、蛋白質(zhì)和核酸，造成細(xì)胞質(zhì)外流、酶失活、遺傳復(fù)制錯(cuò)誤等氧化損傷，進(jìn)而擾亂魚類正

5)0 引言海表鹽度(sea surface salinity,SSS)在全球水循環(huán)和氣候系統(tǒng)中起著重要作用[1]，是研究海洋變化及其氣候效應(yīng)重要的物理量之一。獲得海表鹽度資料的方式有傳統(tǒng)觀測(cè)和衛(wèi)星遙感[2-3]。傳統(tǒng)觀測(cè)資料依靠人工量測(cè)[4]或者通過浮標(biāo)等觀測(cè)平臺(tái)獲得，鹽度資料精度較高，但數(shù)據(jù)覆蓋面小，獲取耗時(shí)耗力。遙感衛(wèi)星的發(fā)展實(shí)現(xiàn)了海表鹽度大范圍觀測(cè)[5-6]。Aquarius、SMOS和SMAP是3種可以提供海表鹽度產(chǎn)品的遙感衛(wèi)星，其中SMAP是目

較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。鹽度對(duì)魚體的影響主要在于生理生化反應(yīng)、免疫、生長(zhǎng)發(fā)育、攝食和繁殖等，不同鹽度條件下魚類會(huì)表現(xiàn)相互不同的適應(yīng)狀態(tài)[11-15]。目前鹽度脅迫相關(guān)研究主要集中在大鱗大馬哈魚(Oncorhynchustshawytscha)[16]、大西洋鮭(Salmosalar)[17]、尼羅羅非魚(Oreochromisniloticus)[18]、眼斑擬石首魚(Sciaenopsocellatus)[11]、墨綠凹鼻鲀(Chelonodonnigrovir

狹鹽性海洋動(dòng)物，鹽度作為重要的環(huán)境因子之一，對(duì)刺參的生長(zhǎng)存活、呼吸排泄、能量和碳氮收支等生理生態(tài)影響顯著(龔海濱等, 2009; 袁秀堂等, 2006; Yuan et al, 2010;孟雷明等, 2013)。隨著刺參養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，尤其是“東參西養(yǎng)”和“北參南養(yǎng)”模式的快速發(fā)展，海參養(yǎng)殖區(qū)從最初的刺參自然分布區(qū)逐步拓展到黃河三角洲地區(qū)和閩、浙沿海。受海域自然鹽度及降水、結(jié)冰、化冰、蒸發(fā)等因素的影響，各養(yǎng)殖區(qū)池塘鹽度變化差異顯著。本研究對(duì)不同鹽度下刺參“

口性好等特點(diǎn)，對(duì)鹽度具有一定的適應(yīng)能力，有發(fā)展馴化成為海水養(yǎng)殖動(dòng)物活餌料的潛力。目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)枝角類的馴化研究實(shí)例較多，主要包括直額裸腹溞Moinarectirostris[2]、蒙古裸腹溞M.mongolica[3-4]、多刺裸腹溞M.macrocopa[5]、近親裸腹溞M.affinis[6]、大型溞Daphniamagna[7]、蚤狀溞D.pulex、老年低額溞Simocephalusvetulus[8]、透明溞Daphniahyalina[9]和長(zhǎng)

116400)鹽度是水生動(dòng)物生活環(huán)境中重要的理化因子,鹽度的變化會(huì)導(dǎo)致魚體產(chǎn)生不同程度的應(yīng)激反應(yīng),引發(fā)機(jī)體一系列生理變化進(jìn)而影響內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定[1]。鹽度通過滲透調(diào)節(jié)影響魚類的新陳代謝等生理活動(dòng)和各項(xiàng)生理機(jī)能[2]。除了生活在等滲環(huán)境中，鹽度對(duì)魚類產(chǎn)生的影響首先是對(duì)其滲透壓的脅迫。魚類滲透壓的主動(dòng)調(diào)節(jié)過程需要肝臟和腎臟等器官的參與，需要消耗大量的能量，從而影響魚類消化生理活動(dòng)。魚類對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收需要消化酶的參與，酶活力的高低可以反映魚類消化吸收能力[

熱點(diǎn)[4-6]。鹽度是羊棲菜生長(zhǎng)的重要條件。羊棲菜等大型海藻生活在潮間帶等鹽度變化較大的區(qū)域[7]。頻繁的降雨和高溫變化會(huì)導(dǎo)致海水鹽度發(fā)生變化，海水鹽度的改變會(huì)對(duì)羊棲菜的光合作用與生長(zhǎng)產(chǎn)生影響[8]，長(zhǎng)期處于鹽脅迫環(huán)境會(huì)使羊棲菜生產(chǎn)力衰退[9]。在自然生長(zhǎng)條件下，羊棲菜受到周期性潮水漲落與天氣變化因素影響，受到高鹽或低鹽脅迫，但在漲潮復(fù)水后可以迅速恢復(fù)，說(shuō)明羊棲菜在長(zhǎng)期進(jìn)化過程中形成了獨(dú)特的耐鹽機(jī)制[10-11]。研究表明，環(huán)境中鹽度發(fā)生變化時(shí)，藻體細(xì)胞可

謝的規(guī)律［4］。鹽度是影響甲殼動(dòng)物新陳代謝的主要環(huán)境因素之一，也是隨季節(jié)和氣候條件變化而極易發(fā)生改變的環(huán)境因子。關(guān)于鹽度對(duì)甲殼動(dòng)物呼吸代謝的影響已有大量報(bào)道，如鹽度影響蝦類在河口系統(tǒng)中的分布［5］；鹽 度 脅 迫 狀 態(tài) 下，中 國(guó) 明 對(duì) 蝦（Fenneropenaeus chinensis）［6］、凡 納 濱 對(duì) 蝦（Litopenaeusvannamei）［7］等甲殼動(dòng)物出現(xiàn)耗氧率增加和排氨率上升等生理響應(yīng)；克氏原螯蝦（Procambarusclar

兩個(gè)階段都會(huì)受到鹽度變化的影響。目前，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)星蟲早期幼體發(fā)育研究主要集中在裸體方格星蟲(Sipunculus nudusLinnaeus)和可口革囊星蟲兩個(gè)種類。例如：曾志南等[3]開展了光裸方格星蟲(現(xiàn)已訂名為裸體方格星蟲)初期海球幼體對(duì)溫度和鹽度的耐受實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明光裸方格星蟲初期海球幼體對(duì)低鹽度相對(duì)敏感，對(duì)高鹽度有較強(qiáng)的耐受力，而對(duì)溫度特別是低溫的耐受能力也較強(qiáng)；吳洪喜等[4]、陳慧等[5]先后研究了可口革囊星蟲胚胎與幼體的早期發(fā)育過程[4-5

0.31)g。高鹽度調(diào)節(jié)用鹽(徐聞縣海龍海洋生物制劑廠制作的“海龍牌”海水晶)，東海島海區(qū)自然砂濾海水及曝氣24 h以上的自來(lái)水，ATAGO-S20折射式鹽度計(jì)。以1 m3玻璃鋼圓桶為自然砂濾海水儲(chǔ)水桶，250 L的白色聚丙烯方形桶(長(zhǎng)×寬×高=70 cm×50 cm×70 cm，以下簡(jiǎn)稱方形桶)為實(shí)驗(yàn)用桶，實(shí)驗(yàn)前1 d以300 mg·L-1KMnO4消毒后用淡水洗凈。1.2 方法1.2.1 各梯度海水的配制分別設(shè)置0、5、10、20、30、40、50、5

-2]，特別是對(duì)鹽度具有較強(qiáng)的適應(yīng)性，在河口及淺海區(qū)域均可正常生存，甚至通過逐漸淡化可在淡水中生存[3]。梁俊平等[4]研究發(fā)現(xiàn)，脊尾白蝦在5-30鹽度下，可正常抱卵、孵化，但在不同鹽度下，子代生長(zhǎng)速度差異顯著，其最適生長(zhǎng)鹽度為20，在此鹽度下Na+-K+-ATPase mRNA表達(dá)量也最低，可能是在此鹽度下，滲透壓調(diào)節(jié)耗能較小，更多的能量用于了生長(zhǎng)。研究表明，鹽度不僅會(huì)影響甲殼動(dòng)物生長(zhǎng)、繁殖，而且會(huì)影響甲殼動(dòng)物免疫防御能力。Wang等[5]研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)凡

[11]等方面.鹽度作為影響硬骨魚類生存、繁殖、發(fā)育、生長(zhǎng)和生理功能的最重要環(huán)境因素之一[12]，會(huì)由于自然因素或人為因素而發(fā)生變化，從而對(duì)養(yǎng)殖魚類造成滲透調(diào)節(jié)脅迫，影響其正常生長(zhǎng).目前，國(guó)外有報(bào)道鹽度對(duì)軍曹魚生長(zhǎng)和成活率的影響[13-16]，但對(duì)軍曹魚的適宜生長(zhǎng)和存活鹽度以及最適生長(zhǎng)和存活鹽度還沒有明確認(rèn)知.本實(shí)驗(yàn)以本課題組人工孵化培養(yǎng)的軍曹魚幼魚為實(shí)驗(yàn)材料，通過30 d的鹽度適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)來(lái)探索軍曹魚幼魚存活與生長(zhǎng)的適宜鹽度，為進(jìn)一步擴(kuò)大軍曹魚的養(yǎng)殖生產(chǎn)提

養(yǎng)殖。目前，關(guān)于鹽度對(duì)蝦類生物絮團(tuán)養(yǎng)殖影響的研究主要集中于鹽度突變方面[7],而鹽度對(duì)凡納濱對(duì)蝦影響的研究主要集中于凡納濱對(duì)蝦生存、生長(zhǎng)、能量收支和滲透壓調(diào)節(jié)等方面[8-11]。已有研究表明，生物絮團(tuán)水體中氮元素的循環(huán)受到鹽度的影響；生物絮團(tuán)中的生物類群和組成結(jié)構(gòu)，也受到鹽度的影響，從而影響到對(duì)蝦養(yǎng)殖水體的水質(zhì)、對(duì)蝦生長(zhǎng)和代謝等[12]。但鹽度對(duì)凡納濱對(duì)蝦生物絮團(tuán)長(zhǎng)周期養(yǎng)殖的影響尚未見相關(guān)報(bào)道。筆者在不同鹽度下進(jìn)行凡納濱對(duì)蝦的生物絮團(tuán)養(yǎng)殖試驗(yàn)，旨在探究不同

200433)鹽度是影響水產(chǎn)動(dòng)物正常生活的重要理化因子之一[1]。研究表明，鹽度變化不僅對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育和肌肉營(yíng)養(yǎng)成分有重要影響[2-3]，而且對(duì)體內(nèi)消化酶及抗氧化酶活力也具有重要影響[4-5]。當(dāng)外界鹽度改變時(shí)，水產(chǎn)動(dòng)物機(jī)體代謝加速、耗氧率增大、對(duì)能量的需求量增加，正常生長(zhǎng)受到影響，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致其代謝功能的紊亂，甚至死亡。同時(shí)，鹽度的改變能刺激水產(chǎn)動(dòng)物產(chǎn)生較多有害的活性氧自由基，這些活性氧在機(jī)體中累積，造成體內(nèi)蛋白和脂質(zhì)的氧化損傷，長(zhǎng)期處于此條件下，

生長(zhǎng)速度快、適應(yīng)鹽度廣、口感好、抗病能力強(qiáng)和產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)，深受廣大老百姓歡迎。南美白對(duì)蝦室內(nèi)淡化標(biāo)粗的技術(shù)已有前人做過比較多的研究，然而成活率高低各有不同，況且全國(guó)各地養(yǎng)殖條件、氣候千差萬(wàn)別，長(zhǎng)春養(yǎng)殖南美白對(duì)蝦較少，摸索一套適合長(zhǎng)春的南美白對(duì)蝦的室內(nèi)淡化標(biāo)粗技術(shù)對(duì)于長(zhǎng)春的水產(chǎn)養(yǎng)殖發(fā)展有著重要的意義。2019年6月，長(zhǎng)春市水產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)中心引進(jìn)南美白對(duì)蝦苗種（規(guī)格 0.3～0.5 cm/尾、鹽度 18.5）進(jìn)行了室內(nèi)淡化標(biāo)粗，取得了一定成效。390萬(wàn)蝦苗經(jīng)標(biāo)

目前，國(guó)內(nèi)枝角類鹽度馴化的主要研究對(duì)象有直額裸腹溞(Moinarectirostris)[5]、多刺裸腹溞(M.macrocopa)[6-7]、近親裸腹溞(M.affinis)[8]、老年低額溞(Simocephalusvetulus)[9]、西藏?cái)M溞(Daphniopsistibetana)[10]和蒙古裸腹溞(M.mongolica)[11-12]等。國(guó)內(nèi)外對(duì)透明溞的相關(guān)研究較少，主要是對(duì)其基礎(chǔ)生物學(xué)(生長(zhǎng)、繁殖、食性及分布等)方面[2-12]的研究。

果與討論2.1 鹽度變化對(duì)SBBR性能的影響圖2 鹽度變化對(duì)SBBR性能的影響Fig.2 Effect of salinity on the performance of SBBR2.2 鹽度變化對(duì)SBBR周期內(nèi)COD和氮的影響圖3 鹽度變化對(duì)SBBR運(yùn)行周期內(nèi)和濃度變化的影響Fig.3 Effect of salinity on the variation of COD, andconcentration during one cycle2.3 鹽度變化

果與討論2.1 鹽度變化對(duì)SBBR性能的影響圖2 鹽度變化對(duì)SBBR性能的影響Fig.2 Effect of salinity on the performance of SBBR2.2 鹽度變化對(duì)SBBR周期內(nèi)COD和氮的影響圖3 鹽度變化對(duì)SBBR運(yùn)行周期內(nèi)和濃度變化的影響Fig.3 Effect of salinity on the variation of COD, andconcentration during one cycle2.3 鹽度變化

肉食性海水魚類。鹽度作為魚類生理學(xué)和生物學(xué)的重要參考指標(biāo)，是影響魚類新陳代謝等生理活動(dòng)的一個(gè)重要環(huán)境因素。當(dāng)外界的鹽度發(fā)生變化時(shí)，魚類會(huì)改變自身的生理活動(dòng)以維持穩(wěn)態(tài)來(lái)應(yīng)對(duì)這種變化[7-17]，從而導(dǎo)致其存活率、耗氧率、排氨率等一系列的生理指標(biāo)發(fā)生改變，根據(jù)邊平江[18]等人研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)外界的鹽度發(fā)生變化時(shí)，魚類機(jī)體就會(huì)進(jìn)入一種應(yīng)激狀態(tài)，在這種狀態(tài)下，魚類的生理活動(dòng)會(huì)加劇。因此在魚類養(yǎng)殖的過程中，控制適宜的養(yǎng)殖水體鹽度，采取合理的鹽度調(diào)節(jié)模式具有重要意義。目

0028引 言低鹽度水驅(qū)指油田注入水礦化度低于油藏原始地層水礦化度，通常注入水礦化度低于5 000 mg/L[1]。利用低鹽度水驅(qū)開發(fā)油藏是近年來(lái)油藏開發(fā)領(lǐng)域較為活躍的研究方向。低鹽度水驅(qū)的成功實(shí)施一般需要滿足以下條件：存在地層水、極性官能團(tuán)、黏土礦物以及合理的低鹽度注入水。地層水中的高價(jià)陽(yáng)離子、原油中的極性官能團(tuán)以及巖石中的黏土礦物為離子交換、橋接和擴(kuò)散提供了基礎(chǔ)，合理鹽度范圍內(nèi)的低鹽度注入水則是低鹽度水驅(qū)成功的關(guān)鍵。與其他化學(xué)驅(qū)和熱采方法相比，低鹽度水

201306）鹽度變化對(duì)灰海馬仔魚存活及生長(zhǎng)的影響楊 琳1，2，林聽聽1，劉 鑫1，張 東1，來(lái)琦芳1，么宗利1（1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所，農(nóng)業(yè)部東海與遠(yuǎn)洋漁業(yè)資源開發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200090；2.上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院，上海 201306）為研究低鹽脅迫對(duì)灰海馬（Hippocampus erectus）存活和生長(zhǎng)的影響，進(jìn)行了3個(gè)實(shí)驗(yàn)，即：1）鹽度突變實(shí)驗(yàn)，分別直接將1日齡和20日齡仔魚從自然海水（32）移到鹽度17和10的水

島266061）鹽度對(duì)大葉藻種子萌發(fā)和幼苗發(fā)育的影響劉云龍1，3，張學(xué)雷2，3*（1.中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，山東青島266100；2.國(guó)家海洋局第一海洋研究所，山東青島266061；3.國(guó)家海洋局海洋生態(tài)環(huán)境科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島266061）大葉藻海草場(chǎng)是重要生境但在我國(guó)嚴(yán)重退化，亟需研究有效的修復(fù)方法。本文以桑溝灣的大葉藻種子為研究對(duì)象，探討了鹽度急變（0～30）對(duì)種子萌發(fā)、萌發(fā)后繼續(xù)發(fā)育和存活及幼苗幼葉的光合與呼吸速率的影響，為以種

salinity鹽度是海洋的一個(gè)基本狀態(tài)變量，在海洋環(huán)流中起著重要的作用。少量的鹽通量擾動(dòng)都會(huì)改變海洋的經(jīng)向翻轉(zhuǎn)環(huán)流和海表溫鹽場(chǎng)。因此，本文使用了海洋環(huán)流模式LICOM2.0研究了不同鹽度邊界條件對(duì)全球總鹽量、海表鹽度和大西洋經(jīng)圈翻轉(zhuǎn)環(huán)流模擬的影響。結(jié)果表明：洋面上的弱恢復(fù)項(xiàng)對(duì)合理地模擬海表鹽度起著重要的作用，且對(duì)全球總鹽量起著遞增的作用；在虛鹽通量中使用模擬的海表鹽度而非定常的參考鹽度能夠更合理地模擬大西洋經(jīng)圈翻轉(zhuǎn)環(huán)流；除此之外，含有實(shí)鹽通量的鹽度邊界條

連116023）鹽度脅迫對(duì)不同發(fā)育時(shí)期菲律賓蛤仔生長(zhǎng)和存活的影響范超，溫子川，霍忠明，楊鳳，閆喜武（大連海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院，遼寧省貝類良種繁育工程技術(shù)研究中心，遼寧大連116023）為研究鹽度對(duì)不同發(fā)育時(shí)期菲律賓蛤仔Ruditapes philippinarum（以下稱蛤仔）生長(zhǎng)和存活的影響，在水溫24℃條件下，對(duì)不同鹽度（5、8、11、14、32、38、41、44、47，鹽度32為對(duì)照組）脅迫下蛤仔幼蟲、稚貝和幼貝（殼長(zhǎng)10 mm）的生長(zhǎng)和存活情況進(jìn)

）千里巖附近海域鹽度變化趨勢(shì)性研究林森陶卉卉屈文張乃星 （國(guó)家海洋局北海預(yù)報(bào)中心，山東 青島 266101）本文根據(jù)千里巖海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)站2007～2009年三年間的逐日鹽度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，對(duì)千里巖附近海域的鹽度變化趨勢(shì)進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，三年間該監(jiān)測(cè)站每年春季的鹽度最高，夏季最低。比較三年的逐日數(shù)據(jù)，表明該海域冬季鹽度有上升趨勢(shì)。千里巖；鹽度；變化1 引言千里巖海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)站位于山東省海陽(yáng)市，該站坐標(biāo)為北緯36°15′56″，東經(jīng)121°23′10″。鹽度觀測(cè)

節(jié)育苗池中海水的鹽度，以便使蝦、蟹、魚等苗種在合適的鹽度環(huán)境中健康成長(zhǎng)，鹽度調(diào)節(jié)合適銷售也更便利。但在不少育苗企業(yè)經(jīng)常發(fā)現(xiàn)一些剛參加工作的人員、甚至還有一些班組長(zhǎng)，對(duì)鹽度調(diào)節(jié)的計(jì)算方法掌握不是很熟練，影響了正常的生產(chǎn)效率。因此，筆者就海水育苗生產(chǎn)中有關(guān)海水鹽度調(diào)節(jié)的一些簡(jiǎn)易計(jì)算方法作一表述。 1 應(yīng)知應(yīng)會(huì)的一些概念 1.1 正確使用比重計(jì) 現(xiàn)在生產(chǎn)中常用的測(cè)量海水鹽度的工具是比重計(jì)，其他的測(cè)量?jī)x器如海水光學(xué)鹽度計(jì)、電子鹽度計(jì)較少使用。比重計(jì)在使用前應(yīng)先用純

相關(guān),例如溫度、鹽度、pH、氨氮含量等(吳信忠,2005;孫成波等,2006)。如高溫或者低溫可以抑制WSSV在對(duì)蝦體內(nèi)增殖(Jiravanichpaisalet al,2004;Duet al,2006;Granjaet al,2006)。pH升高可能提高斑節(jié)對(duì)蝦死亡率(Gunalanet al,2010)。鹽度在1h內(nèi)突變大于4,會(huì)引起中國(guó)對(duì)蝦體內(nèi)WSSV迅速增殖和抗病能力降低(Liuet al,2006)。環(huán)境中鹽度只有在對(duì)蝦體液的等滲點(diǎn)附近,對(duì)蝦才

島266071)鹽度對(duì)中國(guó)對(duì)蝦 “黃海2號(hào)”幼蝦生長(zhǎng)與存活的影響張瑞標(biāo)1、2,羅坤2,王浩1、2,杜學(xué)芳2,孔杰2,曹寶祥2(1.大連海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,遼寧大連116023;2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所,山東青島266071)對(duì)中國(guó)對(duì)蝦Fenneropenaeus chinensis“黃海2號(hào)”幼蝦 (平均體質(zhì)量為2.54 g)的適宜養(yǎng)殖鹽度進(jìn)行了探討。試驗(yàn)設(shè)置5個(gè)鹽度梯度 (0、8、15、23、30),對(duì)不同鹽度下幼蝦的存活率及生長(zhǎng)速度進(jìn)行

匯使水體的水溫、鹽度等環(huán)境因素的梯度很大，限制了魚類活動(dòng)范圍，促使魚類在漁場(chǎng)集群，或者延長(zhǎng)了魚類在漁場(chǎng)滯留的時(shí)間，從而形成了適宜于集中捕撈的良好漁場(chǎng)和漁汛期。其次，舟山漁場(chǎng)是上升流發(fā)達(dá)的海域。上升流把下層富含營(yíng)養(yǎng)鹽類的海水帶到上層，甚至直達(dá)表層，使上層海水中因生物攝食而消耗殆盡的營(yíng)養(yǎng)鹽類得以源源不斷地補(bǔ)充，同時(shí)溶解氧也能得到比較充分的補(bǔ)充和交換[1]。魚類對(duì)鹽度很敏感，鹽度作為判斷漁場(chǎng)好壞的綜合指標(biāo)之一，其分布和變化是支配魚群洄游和垂直運(yùn)動(dòng)的主要因子。本文

091)利用絕對(duì)鹽度參數(shù)的海水鹽度新計(jì)算方法盧曉亭1，2，濮興嘯1，王 丹1，李韋華1(1.海軍潛艇學(xué)院，山東 青島 266000;2.總參謀部水文氣象局，北京 100091)通過總結(jié)前人工作和理論分析，簡(jiǎn)要介紹了海水鹽度傳統(tǒng)定義方法及其優(yōu)缺點(diǎn);詳細(xì)敘述了采用絕對(duì)鹽度來(lái)表述海水鹽度新定義方法;概括比較了鹽度新定義對(duì)鹽度舊定義的改進(jìn)之處，與實(shí)用鹽度標(biāo)度相比，利用絕對(duì)鹽度作為表述鹽度的參數(shù)具有多方面的優(yōu)點(diǎn)。介紹了1種絕對(duì)鹽度估計(jì)方法，對(duì)其發(fā)展進(jìn)行了展望。鹽度定

116023）鹽度對(duì)口蝦蛄假溞狀幼體存活和攝食的影響劉海映，王冬雪，姜玉聲，陳雷(大連海洋大學(xué)，遼寧省海洋生物資源恢復(fù)與生境修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧大連 116023）在實(shí)驗(yàn)室條件下，觀測(cè)了鹽度對(duì)口蝦蛄Oratosquilla oratoria Z9～Z11期假溞狀幼體存活和攝食的影響。設(shè)置鹽度驟變和漸變兩組試驗(yàn)，驟變?cè)囼?yàn)以27為基礎(chǔ)鹽度，將假溞狀幼體直接放入鹽度為51、48、45、42、39、36、33、30、24、21、18、15、12、9的海水中;漸變

門361005）鹽度驟變對(duì)仿刺參hsp70及hsp90基因表達(dá)的影響＊于姍姍1，王青林1，孟憲亮1，董云偉2＊＊，董雙林1（1.中國(guó)海洋大學(xué)海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島266003；2.廈門大學(xué)海洋與環(huán)境學(xué)院，福建廈門361005）為研究夏季暴雨導(dǎo)致的養(yǎng)殖池塘鹽度變化對(duì)仿刺參（Apostichopus japonicus）生理的影響，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬野外鹽度變化，采用半定量RT－PCR的方法研究了其hsp70、hsp90a及hsp90b基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)

河口區(qū)及濱海區(qū)，鹽度對(duì)銅綠微囊藻的分布和生長(zhǎng)也起著重要的影響，但對(duì)于此方面的研究少見報(bào)道。對(duì)于鹽度與藻類的關(guān)系，相關(guān)研究大致可分為兩方面。一是不同鹽度對(duì)藻類生長(zhǎng)的影響，此類研究比較多。Barron等（2002）研究了不同營(yíng)養(yǎng)條件下鹽度對(duì)浮游植物特別是固氮藍(lán)藻生長(zhǎng)的影響，發(fā)現(xiàn)在高營(yíng)養(yǎng)水平下鹽度對(duì)浮游植物生長(zhǎng)的影響更明顯[8]。Taylor等研究了8種綠藻在不同鹽度下的生長(zhǎng)速率，發(fā)現(xiàn)有的藻類在6.8～27.2 PSU（實(shí)際鹽度單位）生長(zhǎng)最快，而有的藻類只能耐受

氣候的影響而引起鹽度的大幅度變動(dòng),尤其是在春、夏季.雨水偏多,沿岸及河口地區(qū)受大陸徑流影響,常在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生鹽度的劇烈變化,極易造成幼蟲和稚貝的大批死亡[8],所以,對(duì)該貝類進(jìn)行環(huán)境因子適應(yīng)性方面的研究顯得十分必要,作者對(duì)織錦巴非蛤稚貝進(jìn)行鹽度適應(yīng)性的研究,旨在探索該貝類稚貝期生長(zhǎng)發(fā)育的適宜鹽度,為織錦巴非蛤的南方海域養(yǎng)殖生產(chǎn)提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料實(shí)驗(yàn)用稚貝取自遂溪縣草潭鎮(zhèn)湛江銀浪海洋生物技術(shù)有限公司水產(chǎn)種苗場(chǎng)同一生產(chǎn)池中的種苗。對(duì)收集的

025)文蛤稚貝鹽度適應(yīng)性的研究曹伏君，劉志剛，羅正杰(廣東海洋大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院，廣東 湛江 524025)在室內(nèi)條件下，觀察不同海水鹽度對(duì)文蛤 (Meretrix meretrix Linnaeus) 稚貝存活及生長(zhǎng)的影響，并將168 h 50%死亡的鹽度作為適宜生存臨界鹽度，將增長(zhǎng)率30% 時(shí)所對(duì)應(yīng)的鹽度作為適宜生長(zhǎng)臨界鹽度。結(jié)果表明：在稚貝體重 (13.07±3.4) mg、殼長(zhǎng) (3.46±0.35) mm、殼高 (3.16±0.30) mm，水溫2