織錦巴非蛤稚貝鹽度適應(yīng)性研究

栗志民,劉志剛,韓偉賢

(廣東海洋大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院,廣東 湛江 524025)

織錦巴非蛤(Paphia textzleGmelin)隸屬軟體動(dòng)物門(Mollusca),瓣鰓綱(Lamellibranchia),簾蛤目(Veneroida)簾蛤科(Veneridae),巴非蛤?qū)?Paphia),主要分布于中國廣東、廣西、福建沿海、臺(tái)灣、馬來西亞也有分布。該種與波紋巴非蛤(Paphia undulata)外表相似,但前者殼較厚,貝殼內(nèi)面中央潔白,生活于沙質(zhì)底;后者殼較薄,貝殼內(nèi)面中央紫紅色,生活于泥質(zhì)底。近些年來,國內(nèi)對(duì)巴非蛤?qū)俚呢愵愌芯恐饕性诓y巴非蛤的表型性狀分析[1]、人工育苗[2]、性腺組織學(xué)[3-4]和攝食[5]等,以及溝紋巴非蛤的生殖細(xì)胞觀察[6]和攝食[7]等。然而對(duì)織錦巴非蛤的研究非常缺乏。因該貝類適應(yīng)性強(qiáng)、養(yǎng)殖周期短、產(chǎn)量高、肉質(zhì)鮮美,深得消費(fèi)者的喜歡,目前,該貝在我國南方海域已開始小規(guī)模養(yǎng)殖,廣東海洋大學(xué)已成功突破該貝規(guī)?；斯び缂夹g(shù)。因貝類育苗場(chǎng)和養(yǎng)殖場(chǎng)常設(shè)在沿岸或海灣,這些地區(qū)易受氣候的影響而引起鹽度的大幅度變動(dòng),尤其是在春、夏季.雨水偏多,沿岸及河口地區(qū)受大陸徑流影響,常在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生鹽度的劇烈變化,極易造成幼蟲和稚貝的大批死亡[8],所以,對(duì)該貝類進(jìn)行環(huán)境因子適應(yīng)性方面的研究顯得十分必要,作者對(duì)織錦巴非蛤稚貝進(jìn)行鹽度適應(yīng)性的研究,旨在探索該貝類稚貝期生長(zhǎng)發(fā)育的適宜鹽度,為織錦巴非蛤的南方海域養(yǎng)殖生產(chǎn)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

實(shí)驗(yàn)用稚貝取自遂溪縣草潭鎮(zhèn)湛江銀浪海洋生物技術(shù)有限公司水產(chǎn)種苗場(chǎng)同一生產(chǎn)池中的種苗。對(duì)收集的稚貝充分混合均勻后從中隨機(jī)抽取60個(gè)個(gè)體測(cè)量實(shí)驗(yàn)初始值,規(guī)格為殼長(zhǎng)4.46 mm±0.28 mm、殼高3.10 mm±0.12 mm、殼寬1.70 mm±0.15 mm,鮮質(zhì)量16.5 mg±0.34 mg。該批稚貝原生境鹽度26.0,溫度21.2℃,埋棲于底質(zhì)厚度1.5 cm的細(xì)沙層中。

1.2 實(shí)驗(yàn)方案

根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,設(shè)置實(shí)驗(yàn)鹽度范圍為 16.9、18.2、19.5、20.8、22.1、23.4、24.7、26.0、27.3、28.6、29.9、31.2、32.5、33.8、35.1、36.4、37.7。其中鹽度組 26.0為當(dāng)時(shí)當(dāng)?shù)刈匀缓Ｋ}度,作為對(duì)照。各鹽度梯度是通過向過濾海水中加經(jīng)曝氣的淡水或加人工海水精配制而成的?？楀\巴非蛤在進(jìn)入各鹽度梯度組之前,均經(jīng)過±1/h的鹽度漸變過程,直到達(dá)到設(shè)定的鹽度梯度后,開始實(shí)驗(yàn)計(jì)時(shí)。每個(gè)鹽度梯度設(shè) 3個(gè)重復(fù),每組放稚貝 30個(gè),實(shí)驗(yàn)在 60 cm×40 cm×50 cm的塑料箱中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)期間,持續(xù)微充氣,以湛江等鞭金藻(Isochrysis zhanjiangensis)和亞心型扁藻(Platymonas subcordiformis)體積比按2 : 3混合投喂,保持水體藻細(xì)胞密度在104個(gè)/mL以上,保證水中餌料充足。投餌前,需先消除餌料的鹽度差,以免影響各組鹽度。各組每天等鹽換水 1/2。實(shí)驗(yàn)在室內(nèi)完成,自然光照,海水溫度 21.2℃,pH 8.0~8.2,水中溶氧(DO)＞5 mg/L,氨氮(NH4+-N)＜0.05 mg/L。每天統(tǒng)計(jì)稚貝存活情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)量所有稚貝殼長(zhǎng)、殼高、殼寬和鮮質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行17 d。

1.3 指標(biāo)測(cè)定

1.3.1 存活率與相對(duì)存活率的測(cè)定

存活率(Rs)=(存活數(shù)/個(gè)體總數(shù))×100%; 相對(duì)存活率(P)=(實(shí)際組存活率/對(duì)照組存活率)×100%。死亡的界定以貝殼張開、外套膜收縮為標(biāo)準(zhǔn)。

1.3.2 生存適宜鹽度及生存最適鹽度的界定

在144 h后即實(shí)驗(yàn)第7天至第17天期間各組個(gè)體都不再出現(xiàn)死亡,因此采用144 h作為該貝類50%出現(xiàn)死亡的考察時(shí)間。以144 h時(shí)該貝類50%死亡的鹽度 (記為 144hLS50)作為生存臨界鹽度,高低兩端生存臨界鹽度之間的鹽度范圍則為該貝類的生存適宜鹽度范圍。臨界鹽度采用二點(diǎn)法計(jì)算,公式為144hLS50=S1+[(P1-50%)/(P1-P2)]×(S2-S1),其中S1、S2分別為存活率接近50%的高低端鹽度,P1、P2為相應(yīng)的相對(duì)存活率。把經(jīng)過多重比較無明顯差異的存活率最高的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組對(duì)應(yīng)的鹽度作為生存最適鹽度。

1.3.3 鮮質(zhì)量、殼長(zhǎng)、殼高和殼寬日增長(zhǎng)率的測(cè)定

實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),測(cè)定并計(jì)算各組所有剩余稚貝的平均鮮質(zhì)量(W1)、殼長(zhǎng)(L1)、殼高(H1)和殼寬(B1),并與初始鮮質(zhì)量(W0)、殼長(zhǎng)(L0)、殼高(H0)和殼寬(B0)相比較。平均鮮質(zhì)量日增長(zhǎng)率RW(mg/d)=(W1-W0)/(t1-t0)、平均殼長(zhǎng)日增長(zhǎng)率RL(mm/d)=(L1-L0)/ (t1-t0),平均殼高日增長(zhǎng)率RH(mm/d)=(H1-H0)/(t1-t0)、平均殼寬日增長(zhǎng)率RB(mm/d)=(B1-B0)/(t1-t0)。式中t1和t0分別為實(shí)驗(yàn)結(jié)束和開始時(shí)的時(shí)間。殼長(zhǎng)、殼高、殼寬測(cè)量采用游標(biāo)卡尺,鮮質(zhì)量測(cè)量時(shí)用濾紙吸干殼表水分,用 SHIMADZUAUY120電子天平(精確度0.1 mg)測(cè)量鮮質(zhì)量。死亡幼貝的鮮質(zhì)量、殼長(zhǎng)和殼高視為與初始鮮質(zhì)量、殼長(zhǎng)、殼高和殼寬相等,增長(zhǎng)率視為零。

1.3.4 生長(zhǎng)適宜鹽度與生長(zhǎng)最適鹽度的界定

采用實(shí)驗(yàn)期間鮮質(zhì)量、殼長(zhǎng)、殼高和殼寬日增長(zhǎng)率為最快一組日增長(zhǎng)率的 30%所對(duì)應(yīng)的鹽度作為鮮質(zhì)量、殼長(zhǎng)、殼高和殼寬增長(zhǎng)臨界鹽度(其求法同樣采用二點(diǎn)法),把高、低端增長(zhǎng)臨界鹽度之間的范圍分別作為上述 3指標(biāo)的增長(zhǎng)適宜鹽度。而把經(jīng)過多重比較無顯著差異的生長(zhǎng)最好的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組所對(duì)應(yīng)的鹽度范圍分別作為上述3指標(biāo)的增長(zhǎng)最適鹽度。增長(zhǎng)最適鹽度是上述3指標(biāo)增長(zhǎng)鹽度的重疊部分[9]。

1.3.5 低鹽和高鹽敏感起始點(diǎn)的界定

采用Duncan法多重比較結(jié)果顯示存活率與對(duì)照組有顯著(P＜0.05)或極顯著(P＜0.01)差異的低鹽端最高鹽度或高鹽端最低鹽度作為低鹽或高鹽敏感起始點(diǎn)[9]。

1.4 數(shù)據(jù)處理

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用平均值(M)±標(biāo)準(zhǔn)差(SD)表示,使用 SPSS(13.0)分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA),并結(jié)合Duncan法進(jìn)行多重比較來檢驗(yàn)處理間的差異顯著性(P＜0.05)。

2 結(jié)果

2.1 織錦巴非蛤稚貝生存適宜鹽度和生存最適鹽度

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,鹽度為 16.9和37.7兩個(gè)組,稚貝144 h內(nèi)全部死亡。在實(shí)驗(yàn)周期中,織錦巴非蛤稚貝在 144 h后其余各鹽度組不再出現(xiàn)死亡,因此以144 h作為稚貝50%出現(xiàn)死亡的考察時(shí)間,以144 h稚貝50%死亡的鹽度作為生存臨界鹽度(表1)。以平均相對(duì)存活率為依據(jù),采用二點(diǎn)法,計(jì)算 144hLS50低端存活臨界鹽度為 22.3,高端為 35.86,因此得出織錦巴非蛤稚貝的生存適宜鹽度范圍為 22.3～35.86。在臨界鹽度范圍內(nèi),對(duì)各鹽度組的平均相對(duì)存活率進(jìn)行單因素方差分析,結(jié)果表明,鹽度對(duì)織錦巴非蛤稚貝的存活率產(chǎn)生顯著的影響(P＜0.05),多重比較結(jié)果顯示,稚貝低鹽和高鹽敏感起始點(diǎn)分別為24.7和28.6; 鹽度為26.0、27.3的2個(gè)鹽度組存活率均在 97%以上,彼此間差異不顯著(P＞0.05),因此,可以認(rèn)為稚貝的生存最適鹽度為26.0～27.3。

2.2 鮮質(zhì)量增長(zhǎng)的適宜鹽度和最適鹽度

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,不同鹽度對(duì)織錦巴非蛤稚貝 鮮質(zhì)量日增長(zhǎng)率產(chǎn)生顯著的影響(P＜0.05)(表2)。當(dāng)鹽度為26.0時(shí),具最大鮮質(zhì)量日增長(zhǎng)率2.21 mg/d。鮮質(zhì)量增長(zhǎng)臨界鹽度的低端在 24.7～26.0,高端在32.5～33.8,采用二點(diǎn)法,求得稚貝鮮質(zhì)量增長(zhǎng)的適宜鹽度為24.74～33.76。經(jīng)多重比較,織錦巴非蛤稚貝鮮質(zhì)量增長(zhǎng)的最適鹽度為26。

表1 織錦巴非蛤稚貝在不同鹽度梯度下144h存活情況及存活率Tab.1 Survival of Paphia textzle spats at different salinities for 144 h

表2 不同鹽度下織錦巴非蛤鮮質(zhì)量日增長(zhǎng)率Tab.2 Daily growth rates of fresh weight of Paphia textzle spats at different salinities

2.3 殼長(zhǎng)增長(zhǎng)的適宜鹽度和最適鹽度

如表 3所示,不同鹽度對(duì)織錦巴非蛤稚貝殼長(zhǎng)日增長(zhǎng)率影響顯著(P＜0.05)。當(dāng)鹽度為26.0時(shí)殼長(zhǎng)生長(zhǎng)最快,達(dá)到了143.14 μm/d。殼長(zhǎng)日增長(zhǎng)臨界鹽度的低端在 23.4～24.7,高端在 33.8～35.1,采用二點(diǎn)法,求得稚貝殼長(zhǎng)增長(zhǎng)的適宜鹽度為 24.32～34.98。經(jīng)多重比較,織錦巴非蛤稚貝殼長(zhǎng)增長(zhǎng)的最適鹽度為26。

2.4 殼高增長(zhǎng)的適宜鹽度和最適鹽度

如表 4所示,不同鹽度對(duì)織錦巴非蛤稚貝殼高日增長(zhǎng)率影響顯著(P＜0.05)。當(dāng)鹽度為26.0時(shí)殼高生長(zhǎng)最快,達(dá)到了90 μm/d。殼高日增長(zhǎng)臨界鹽度的低端在23.4～24.7,高端在35.1～36.4,采用二點(diǎn)法,求得稚貝殼高增長(zhǎng)的適宜鹽度為 24.04～35.49。經(jīng)多重比較,織錦巴非蛤稚貝殼高增長(zhǎng)的最適鹽度為26。

表3 不同鹽度下織錦巴非蛤殼長(zhǎng)日增長(zhǎng)率Tab.3 Daily growth rates of shell length of Paphia textzle spats at different salinities

表4 不同鹽度下織錦巴非蛤殼高日增長(zhǎng)率Tab.4 Daily growth rates of shell height of Paphia textzle spats at different salinities

2.5 殼寬增長(zhǎng)的適宜鹽度和最適鹽度

如表 5所示,不同鹽度對(duì)織錦巴非蛤稚貝殼寬日增長(zhǎng)率影響顯著(P＜0.05)。當(dāng)鹽度為26.0時(shí)殼寬生長(zhǎng)最快,達(dá)到了65.29 μm/d。殼寬日增長(zhǎng)臨界鹽度的低端在 23.4～24.7,高端在 35.1～36.4,采用二點(diǎn)法,求得稚貝殼寬增長(zhǎng)的適宜鹽度為23.76～35.77。經(jīng)多重比較,織錦巴非蛤稚貝殼寬增長(zhǎng)的最適鹽度為26。

表5 不同鹽度下織錦巴非蛤殼寬日增長(zhǎng)率Tab.5 Daily growth rates of shell width of Paphia textzle spats at different salinities

2.6 生長(zhǎng)適宜鹽度和生長(zhǎng)最適鹽度

根據(jù)生長(zhǎng)適宜鹽度和生長(zhǎng)最適鹽度的界定標(biāo)準(zhǔn),將 鮮質(zhì)量增長(zhǎng)適宜鹽度(24.74～33.76)、殼長(zhǎng)增長(zhǎng)適宜鹽度(24.32～34.98)、殼高增長(zhǎng)適宜鹽度(24.04～35.49)和殼寬增長(zhǎng)適宜鹽度(23.76～35.77)的重疊部分作為稚貝的生長(zhǎng)適宜鹽度,即織錦巴非蛤稚貝生長(zhǎng)適宜鹽度為 24.74～33.76。 鮮質(zhì)量、殼長(zhǎng)、殼高和殼寬增長(zhǎng)最適鹽度均為 26,即織錦巴非蛤稚貝生長(zhǎng)最適鹽度為26。

3 討論

海水鹽度是影響海洋生物存活和生長(zhǎng)的重要環(huán)境因子之一,鹽度不適將導(dǎo)致貝類幼蟲及稚貝死亡,其主要原因是海水滲透壓的改變超出了自身調(diào)節(jié)能力,一旦海水鹽度變化過大,便會(huì)導(dǎo)致其心臟周圍腔液壓力猛增,表現(xiàn)出內(nèi)臟團(tuán)微微顫動(dòng),面盤和鰓的纖毛擺動(dòng)速度下降,心跳減慢,足部伸縮緩慢,對(duì)外界刺激反應(yīng)遲鈍等現(xiàn)象[10]。作者采用單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究鹽度對(duì)織錦巴非蛤稚貝存活和生長(zhǎng)的影響,也證實(shí)了這個(gè)結(jié)論,同時(shí)支持了劉志剛[9]、尤仲杰[10]和章啟忠[11]的研究結(jié)果。貝類對(duì)鹽度的適應(yīng)能力與種類的遺傳性和個(gè)體的生理狀態(tài)有關(guān),而與其個(gè)體大小關(guān)系不明顯,同種類的所有大小的個(gè)體都以相同方式對(duì)溫度和鹽度作出反應(yīng)[12-13]。本研究以織錦巴非蛤?yàn)閷?shí)驗(yàn)材料,研究鹽度與稚貝存活和生長(zhǎng)的關(guān)系可大體反映出該種類對(duì)鹽度的適應(yīng)能力,同時(shí)為該品種稚貝的養(yǎng)殖學(xué)理論提供基礎(chǔ),為該品種的中間培育奠定實(shí)踐依據(jù)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,織錦巴非蛤稚貝生存適宜的鹽度范圍 22.3～35.86,表明該貝類屬典型廣鹽性的灘涂貝類,這與該貝生活在潮間帶的灘涂上,受突變鹽度影響的機(jī)會(huì)多,從而在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過程中形成適應(yīng)大范圍的變化特性相適應(yīng)[8]。該貝類的生存最適鹽度范圍 26.0～27.3,比青蛤(20~25)[14]、縊蟶(12.4~16.3)[15]和毛蚶(23~33)[16]最適生存鹽度范圍更為狹窄,表明該貝類養(yǎng)殖區(qū)宜選擇在中低潮區(qū),避免選擇在河口海水鹽度較低的海區(qū)。該貝類 鮮質(zhì)量增長(zhǎng)適宜鹽度(24.74～33.76)、殼長(zhǎng)增長(zhǎng)適宜鹽度(24.32～34.98)、殼高增長(zhǎng)適宜鹽度(24.04～35.49)和殼寬增長(zhǎng)適宜鹽度(23.76～35.77),依重疊部分,織錦巴非蛤稚貝生長(zhǎng)適宜鹽度為 24.74～33.76,此外,鮮質(zhì)量、殼長(zhǎng)、殼高和殼寬增長(zhǎng)最適鹽度均為26,暗示其生長(zhǎng)適宜鹽度、生長(zhǎng)最適鹽度與生存適宜鹽度和生存最適鹽度均較接近,這與栗志民[17]、章啟忠[11]的研究規(guī)律相類似。

織錦巴非蛤?qū)Φ投撕透叨他}度具有一定的耐受力。在實(shí)驗(yàn)鹽度范圍內(nèi),除了16.9和37.7鹽度組,144 h全部死亡,其他鹽度均保持不同程度存活,可見,稚貝對(duì)低鹽和高鹽均呈現(xiàn)出較強(qiáng)的耐受能力。從表 1還可以看出,在鹽度范圍 26.0～27.3,該貝類具有最高的存活率,隨著鹽度的降低或升高,存活率呈下降趨勢(shì),在低鹽端下降更為明顯,而高鹽端下降較緩慢,表明該貝類對(duì)低鹽更為敏感,在春、夏多雨季節(jié),應(yīng)加強(qiáng)管理,預(yù)防強(qiáng)降雨導(dǎo)致鹽度驟降對(duì)該貝帶來的損失。

[1]王慶恒,鄧岳文,杜曉東.波紋巴非蛤Paphia undulata表型性狀通徑和回歸分析[J].熱帶海洋學(xué)報(bào),2010,29(5): 132-135.

[2]洪一川,呂小梅,張躍平,等.波紋巴非蛤人工育苗技術(shù)初探[J].福建水產(chǎn),2010,3: 61-64.

[3]趙志江,李復(fù)雪,柯才煥.波紋巴非蛤的性腺發(fā)育和生殖周期[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),1991.15(1): 1-8.

[4]吳洪喜.波紋巴非蛤性逆轉(zhuǎn)時(shí)生殖腺的組織學(xué)變化[J].海洋科學(xué),2002,26(1): 5-8.

[5]王冬梅,李春強(qiáng),彭明,等.鹽度、pH 對(duì)波紋巴非蛤(Paphia undulate)濾水率的影響[J].海洋通報(bào),2009,28(2): 23-27.

[6]陳寅山,饒小珍,柯佳穎,等.溝紋巴非蛤精子發(fā)生過程的超微結(jié)構(gòu)觀察[J].海洋科學(xué),2006,30(8): 28-33.

[7]李春強(qiáng),王冬梅,劉志昕,等.溝紋巴非蛤的藻類濾食能力及其對(duì)海水中氮磷含量的影響[J].熱帶作物學(xué)報(bào),2008,29(5): 600-604.

[8]尤仲杰,徐善良,邊平江,等.海水溫度和鹽度對(duì)泥蚶幼蟲和稚貝生長(zhǎng)及存活的影響[J].海洋學(xué)報(bào),2001,23(6): 108-113.

[9]劉志剛,王輝,栗志民,等.墨西哥灣扇貝高起始致死溫度的研究[J].中國水產(chǎn)學(xué),2007,14(5): 778-785.

[10]尤仲杰,陸彤霞,馬斌,等.鹽度對(duì)墨西哥灣扇貝幼蟲和稚貝生長(zhǎng)與存活的影響[J].動(dòng)物學(xué)雜志,2003,38(3):58-60.

[11]章啟忠,劉志剛,王輝.華貴櫛孔扇貝稚貝鹽度適應(yīng)性的研究[J].廣東海洋大學(xué)報(bào),2008,28(1): 40-43.

[12]Thivakaran G A,Kasinathan R.Salinity,temperature and desiccation tolerance of intertide Gastropoda[J].Indian Journal of Marine Sciences,1990,19(1): 57-60.

[13]何義朝,張福綏.墨西哥灣扇貝稚貝對(duì)鹽度的耐受力[J].海洋學(xué)報(bào),1999,2l(4): 87-9l.

[14]王丹,徐善良,尤仲杰,等.溫度和鹽度對(duì)青蛤孵化及幼蟲、稚貝存活與生長(zhǎng)變態(tài)的影響[J].水生生物學(xué)報(bào),2005,29(5): 495-501.

[15]林筆水,吳天明.溫度和鹽度同縊蟶稚貝存活與生長(zhǎng)的關(guān)系[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),1986,10(1): 41-50.

[16]施詳元,尤仲杰,沈偉良,等.鹽度對(duì)毛蚶生長(zhǎng)和存活的影響[J].水產(chǎn)科學(xué),2007,26(10): 554-556.

[17]栗志民,劉志剛,姚茹,等.溫度和鹽度對(duì)皺肋文蛤幼貝存活與生長(zhǎng)的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2010,30(13):3406-3413.