波糖
- 中科院分子植物卓越中心等揭示腸道微生物介導(dǎo)的藥物耐受新機制
尿病一線藥物阿卡波糖降解及耐藥的新機制。腸道微生物與人類協(xié)同代謝，在食物和藥物的轉(zhuǎn)化、修飾、降解及利用的過程中扮演著重要角色，是精準醫(yī)療中需要考慮的關(guān)鍵因素。阿卡波糖是治療II型糖尿病（T2DM）的一線藥物。它具有偽四糖結(jié)構(gòu)，可作為α-葡萄糖苷酶的抑制劑而降低患者的血糖水平。然而，該藥物臨床效果個體差異較大，部分患者在長期使用后出現(xiàn)嚴重耐藥。它的潛在機理特別是腸道微生物的作用有待闡明。姜衛(wèi)紅研究組與鄭州大學第一附屬醫(yī)院等機構(gòu)合作，通過對臨床樣本的分析并利用
首都食品與醫(yī)藥 2023年11期2023-08-18
- 服用阿卡波糖緣何會導(dǎo)致疝氣復(fù)發(fā)呢
，他最近用了阿卡波糖后血糖控制得非常好，且吸收好、副作用小。于是，我也自行到藥店買阿卡波糖來試試，但用了5天后，我卻腹痛難忍。去醫(yī)院檢查后，醫(yī)生表示，是因為我服用阿卡波糖導(dǎo)致疝氣復(fù)發(fā)，引起腸梗阻而產(chǎn)生腹痛。請問服用阿卡波糖緣何會導(dǎo)致疝氣復(fù)發(fā)呢？答王某讀者：阿卡波糖能有效延緩碳水化合物的吸收，控制和降低餐后血糖，屬于比較安全、副作用較少的降糖藥。但也存在一些不良反應(yīng)，如腹部脹氣。這屬于藥物的正常副作用，不必過分驚慌。但慢性胃腸功能紊亂的患者，或者患有因腸道脹
家庭醫(yī)學 2023年9期2023-06-23
- 服用阿卡波糖常見問題解答
肖彎 夏飛阿卡波糖是一種α-糖苷酶抑制劑，主要用于控制2型糖尿病患者和糖耐量減低者的餐后血糖，且不良反應(yīng)輕微、耐受性好。因此，阿卡波糖是以谷物為主食者的一線口服降糖藥。近日，藥房接到了幾例關(guān)于阿卡波糖服用問題的電話咨詢。問題一：我頭天晚上從藥瓶中取出的阿卡波糖咀嚼片忘吃了，第二天早上藥片受潮了，還能吃嗎？藥師解惑阿卡波糖咀嚼片極易吸潮，要求密封保存。易受潮的藥品置于空氣中更容易發(fā)生膨脹、裂片、硬度降低甚至變色、變質(zhì)等現(xiàn)象。那么，阿卡波糖咀嚼片受潮了還能吃
保健與生活 2022年17期2022-07-10
- 流動注射化學發(fā)光法測定阿卡波糖
、二甲雙胍及阿卡波糖等藥物進行治療，其中阿卡波糖作為中國糖尿病市場占據(jù)份額最大的口服型降糖藥，是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，通過抑制腸黏膜上的α-葡萄糖苷酶活性，降低多糖及蔗糖分解為單糖的速度，從而減小和延緩小腸對葡萄糖的吸收，改善糖尿病人血糖異常，使血糖維持在一定水平，并減少并發(fā)癥的發(fā)生[2].因此，建立一種快速、簡便、準確測定阿卡波糖的新型分析技術(shù)，對保障患者的身體健康，有一定現(xiàn)實意義和長遠的社會意義.有關(guān)阿卡波糖的分析方法，國內(nèi)外報道的文獻有高效液相色
河北大學學報（自然科學版） 2022年3期2022-06-16
- 說說阿卡波糖那點“屁事”
●李錦阿卡波糖，即α-葡萄糖苷酶抑制劑，代表藥物為拜糖平。主要通過抑制小腸的α葡萄糖苷酶，抑制食物的多糖分解，使糖的吸收相應(yīng)減緩，從而控制餐后高血糖。通俗地說，阿卡波糖是抑制碳水化合物（如米飯、面食等）的吸收，使餐后血糖平穩(wěn)上升而不至于出現(xiàn)高峰，從而減少血糖波動，具有“消峰去谷”的作用，特別適合餐后血糖高、飲食中碳水化合物占比大的糖友。阿卡波糖，降糖好藥！口服后，阿卡波糖生物利用度小于1%，吸收極少，幾乎沒有全身副作用。對于只是單純餐后血糖升高的糖尿病輕癥
江蘇衛(wèi)生保健 2021年9期2021-10-21
- 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病伴高脂血癥療效觀察
高脂血癥給予阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療的臨床療效。方法：將2019年7月～2020年10月收治的70例初發(fā)2型糖尿病伴高脂血癥患者根據(jù)硬幣法分成對照組與試驗組，各35例。對照組應(yīng)用的藥物為二甲雙胍，試驗組應(yīng)用的藥物為阿卡波糖、二甲雙胍，分析并比較兩組血糖變化情況。結(jié)果：試驗組治療后FPG、2 h PG、HbA1c比對照組更低，差異有統(tǒng)計學意義（P關(guān)鍵詞：2型糖尿病;高脂血癥;二甲雙胍;阿卡波糖2型糖尿病屬于臨床內(nèi)分泌科常見病，舊稱“成人發(fā)病型糖尿病”，在中老
健康之家 2021年7期2021-10-14
- 阿卡波糖與伏格列波糖有啥區(qū)別
自己一直服用阿卡波糖，這次去醫(yī)院開藥時說暫時沒有阿卡波糖，醫(yī)生建議改用伏格列波糖。詢問這兩種藥到底有什么共同點和不同點，可以相互替代嗎？阿卡波糖與伏格列波糖都屬于a-糖苷酶抑制劑。a-糖苷酶抑制劑在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競爭水解碳水化合物的糖苷，從而減慢碳水化合物的水解及產(chǎn)生葡萄糖的速度，并延緩葡萄糖的吸收。我們進食的食物中的糖類，如分子量較大的淀粉以及分子量較小的低聚糖（寡糖），均須先經(jīng)過消化，即在唾液、胰液α淀粉酶作用下分解為寡糖，繼而在小腸黏膜細
家庭醫(yī)學 2021年5期2021-07-19
- 阿卡波糖，會吃才會有效
阿卡波糖是臨床治療2型糖尿病常用的口服降糖藥，屬于α葡萄糖苷酶抑制劑。這類降糖藥還有伏格列波糖、米格列醇等，它們在腸道能夠抑制糖的吸收，其機制是通過競爭性抑制α葡萄糖苷酶（一種雙糖類水解酶）的活性而減慢淀粉等多糖分解為蔗糖（一種雙糖）和葡萄糖（一種單糖），從而降低餐后血糖。阿卡波糖適用于餐后血糖升高的患者，不增加體重，低血糖的風險比較低，并且有使體重下降的作用。非常適合中國及亞洲人群，因為中國及亞洲人群的飲食譜以碳水化合物為主（歐美國家以牛肉、漢堡和披薩等
江蘇衛(wèi)生保健 2021年5期2021-06-03
- 阿卡波糖固體分散體的制備及其溶出度測定*
26000)阿卡波糖是世界第一個上市的α-糖苷酶抑制劑[1]，既可以用于Ⅱ型糖尿病患者的治療，也可用于Ⅰ型糖尿病病人的口服用藥[2-4]。該藥僅在腸道發(fā)揮作用，很少吸收進入血液循環(huán)，因此對肝腎功能無不良影響，也不影響體重，在口服降糖藥物市場占據(jù)較大份額[5]。但該藥需要一日多次給藥，對需要長期用藥的糖尿病患者來說，依從性不是很好，因此開發(fā)阿卡波糖的緩釋制劑很有必要[6-7]。作者通過選擇不同種類的疏水性載體材料，采用熔融法和溶劑法[8-9]，分別與阿卡波糖
化工科技 2021年1期2021-03-30
- 基于HPLC-MS/MS快速篩選阿卡波糖及其類似物的菌株
性藥物主要有阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇和乙格列脂[2]，其中以阿卡波糖的應(yīng)用最為廣泛[3]。阿卡波糖是游動放線菌產(chǎn)生的一種具有α-葡萄糖苷競爭性抑制作用的次級代謝產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)是C7N-氨基環(huán)醇類的假性四糖物質(zhì)[4]。Mahmud[5]指出，具有C7N-氨基環(huán)醇結(jié)構(gòu)的大多數(shù)化合物均顯示出有效的α-葡萄糖苷酶抑制作用，如阿卡波糖、脂肪族素、支鏈淀粉抑素、低聚他汀。其中，氨基環(huán)醇和4-氨基-4,6-二脫氧葡萄糖組成的二單元是其顯示活性的核心結(jié)構(gòu)[6]。因此，
質(zhì)譜學報 2021年1期2021-02-27
- 阿卡波糖要就著飯吃
開了一種名為阿卡波糖的降糖藥。吃了幾天，餐后血糖并沒有明顯下降，于是，王阿姨到醫(yī)院用藥中心咨詢。經(jīng)詢問，發(fā)現(xiàn)王阿姨每次在餐前半小時服用阿卡波糖，這種用法導(dǎo)致其療效下降。阿卡波糖是目前較為常用的可降低餐后血糖的口服降糖藥。人體腸道內(nèi)有一種酶叫α-葡萄糖苷酶，這種酶在正常情況下可以將食物中的雙糖或多糖成分轉(zhuǎn)換成葡萄糖，葡萄糖在腸道被吸收入血，血糖就會升高。阿卡波糖主要抑制α-葡萄糖苷酶，減緩葡萄糖的轉(zhuǎn)化吸收，達到降低餐后血糖的目的。這種藥物在使用時，要注意以下
保健與生活 2021年1期2021-02-04
- 阿卡波糖不良反應(yīng)文獻分析
50000)阿卡波糖是從放線菌中分離得到的含有一個不飽和環(huán)多醇的、由4個單糖構(gòu)成的寡糖，通過競爭性抑制α-糖苷酶活性，延緩淀粉類分解成葡萄糖并入血的過程，以此達到降血糖的目的，且以降低餐后血糖為主[1]。我國居民以碳水化合物為主的飲食結(jié)構(gòu)導(dǎo)致糖尿病患者使用阿卡波糖比較普遍。《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》高血糖治療路徑中，α-糖苷酶抑制劑的使用推薦僅次于二甲雙胍[2]。阿卡波糖在臨床應(yīng)用廣泛，不良反應(yīng)比較少見。本文檢索近20年關(guān)于阿卡波糖的文獻，
中國合理用藥探索 2020年10期2020-11-12
- 瑞格列奈聯(lián)合阿卡波糖用于2型糖尿病治療的觀察及評價
瑞格列奈聯(lián)合阿卡波糖用于2型糖尿病治療的效果。方法：選取2018年9月-2019年9月筆者所在醫(yī)院收治的80例2型糖尿病患者，將患者以隨機數(shù)字法分為兩組，對照組給予瑞格列奈治療，研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿卡波糖治療，對比兩組治療前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、總膽固醇（TC）水平。結(jié)果：治療前兩組FBG、2 h PG、HbA1c、TG、LDL-C、TC水平比較
中外醫(yī)學研究 2020年17期2020-09-02
- 阿卡波糖
形成。主要有阿卡波糖、伏格列波糖等。5.腸促胰素類藥物包括DPP-4抑制劑（西格列汀、沙格列汀等）和GLP-1受體激動劑（艾塞那肽、利拉魯肽等），通過刺激分泌內(nèi)源性的腸促胰素而發(fā)揮降低血糖作用。腸促胰素是一類在食物營養(yǎng)物質(zhì)刺激下，由機體腸道細胞產(chǎn)生的葡萄糖依賴促進胰島素分泌的激素，如果血糖不高，是不會發(fā)揮降低血糖的作用的。所以這類藥物低血糖的風險低。6.SGLT-2抑制劑SGLT-2抑制劑即鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白-2抑制劑，通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，增加
家庭醫(yī)藥 2020年8期2020-08-25
- 阿卡波糖用藥的五個注意事項
一、用法用量阿卡波糖用法用量為：一次50～100毫克，一日3次。阿卡波糖常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)如腹脹、排氣等。從小劑量開始，逐漸加量可減少不良反應(yīng)。每天服用300毫克阿卡波糖的降糖療效與每天服用1500毫克二甲雙胍的療效相當。國內(nèi)研究結(jié)果顯示，阿卡波糖能減少糖耐量受損患者向糖尿病轉(zhuǎn)變的風險。二、服藥時間阿卡波糖通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖。吃第一口飯后立即服藥。因阿卡波糖必須與碳水化合物同時存在于小腸時才能發(fā)揮藥效，如果服藥后很長時間
開卷有益·求醫(yī)問藥 2020年7期2020-08-11
- 維格列汀聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的療效及安全性觀察
維格列汀聯(lián)合阿卡波糖的臨床療效以及安全性。方法：于本院篩選出86例T2DM，時間選為2019年1月～2020年1月，使用抽簽法實行分組，分為兩組各43例，給予阿卡波糖治療為參照組，給予維格列汀聯(lián)合阿卡波糖治療為聯(lián)合組，分析兩組治療后臨床療效。結(jié)果：兩組FBG、2hFCP水平對比，治療前無差異（P>0.05），治療后，聯(lián)合組均低于參照組（P【關(guān)鍵詞】2型糖尿病;阿卡波糖;維格列汀【中圖分類號】 R969.4 ? ? ? ?【文獻標識碼】B ? ? 【文章編號
特別健康·下半月 2020年6期2020-07-06
- 阿卡波糖與二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效對比
】目的：比較阿卡波糖與二甲雙胍治療2型糖尿病的實際治療效果。方法：將我院2019年1月～2019年12月間收治的112例2型糖尿病患者作為研究對象，隨機分為A組（n=56）以及B組（n=56）。A組采取阿卡波糖治療，B組采取二甲雙胍治療，比較兩組患者血糖控制情況。結(jié)果：經(jīng)過治療，A、B兩組患者FBG、2hPBG、HbA1c水平均有所下降，但A組水平要低于B組（P【關(guān)鍵詞】阿卡波糖;二甲雙胍;2型糖尿病在所有糖尿病患者當中，2型糖尿病患者占比超過90%[1]
特別健康·下半月 2020年7期2020-07-04
- 2型糖尿病老年患者應(yīng)用阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療的效果探析
老年患者應(yīng)用阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療的效果。方法 選擇該院80例2017年1月至2019年2月老年2型糖尿病患者。隨機分組，二甲雙胍治療組采取二甲雙胍治療，聯(lián)合藥物降糖組則采取阿卡波糖+二甲雙胍治療。比較兩組血糖達標率;GLU降低至6.39 mmol/L內(nèi)時間、PBG降低至7.8 mmol/L內(nèi)的時間、GHb降低至6.0%時間;治療前后患者血糖情況;不良反應(yīng)發(fā)生率。 結(jié)果 聯(lián)合藥物降糖組血糖達標率、GLU降低至6.39 mmol/L內(nèi)時間、PBG降低至7.
糖尿病新世界 2020年6期2020-06-12
- 甘精胰島素結(jié)合阿卡波糖治療老年糖尿病的可行性分析
照治療分組，阿卡波糖治療組予以阿卡波糖治療，聯(lián)合用藥治療組則予以阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療。比較兩組臨床療效，分析了甘精胰島素結(jié)合阿卡波糖治療老年糖尿病的可行性，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：收集我院90例2017年9月-2018年1月老年糖尿病患者。按照治療分組，聯(lián)合用藥治療組46例，男女是21、25例。年齡61～81歲，平均（67.21±2.00）歲。病程1～10年，平均（6.44±0.22）年。12例合并有高血壓，而合并高脂血癥的患者有1
中國醫(yī)藥指南 2020年6期2020-04-08
- 阿卡波糖藥理研究進展及其臨床應(yīng)用
50012)阿卡波糖(acarbose)是拜耳醫(yī)藥保健有限公司研發(fā)，1984年在德國上市的一種口服降糖藥，為α-糖苷酶抑制劑，由游動放線菌消耗氨、氧氣、糖發(fā)酵產(chǎn)生。臨床上，阿卡波糖主要用于控制2型糖尿病患者和糖耐量低減者的餐后血糖，不良反應(yīng)輕微，主要為胃腸道異常，如胃腸脹氣、腹瀉、胃腸道和腹部疼痛、惡心、嘔吐、消化不良等。本文針對阿卡波糖的理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)組成、作用機制、藥理研究、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及展望進行綜述，旨在為阿卡波糖的合理使用提供參考和依據(jù)。1
藥學研究 2020年2期2020-04-01
- 阿卡波糖——符合國人飲食習慣的降糖藥
形成。主要有阿卡波糖、伏格列波糖等。5.腸促胰素類藥物包括DPP-4抑制劑（西格列汀、沙格列汀等）和GLP-1受體激動劑（艾塞那肽、利拉魯肽等），通過刺激分泌內(nèi)源性的腸促胰素而發(fā)揮降低血糖作用。腸促胰素是一類在食物營養(yǎng)物質(zhì)刺激下，由機體腸道細胞產(chǎn)生的葡萄糖依賴促進胰島素分泌的激素，如果血糖不高，是不會發(fā)揮降低血糖的作用的。所以這類藥物低血糖的風險低。6.SGLT-2抑制劑SGLT-2抑制劑即鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白-2抑制劑，通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，增加
家庭醫(yī)藥 2020年15期2020-01-05
- 阿卡波糖心血管獲益機制及安全性的研究進展
欽，張曙影，阿卡波糖是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑（α-glucosidase inhibitora，AGIs），主要用于治療2型糖尿病。在我國、日本及其他亞洲國家，阿卡波糖常作為一線藥物而廣泛用于治療初診2型糖尿病患者，同時該藥是首個獲得批準的可以于25個國家應(yīng)用的治療糖耐量異常（impaired glucose tolerance，IGT）的口服降糖藥物，其可選擇性抑制小腸刷狀緣葡萄糖苷酶活性、延緩碳水化合物的吸收，進而降低餐后血糖［1］。研究表明，糖尿病
實用心腦肺血管病雜志 2019年11期2019-02-12
- 阿卡波糖結(jié)構(gòu)類似物組分A形成機制研究及其制備
許樂義?阿卡波糖結(jié)構(gòu)類似物組分A形成機制研究及其制備許樂義（杭州中美華東制藥有限公司，浙江 杭州 310000）對形成阿卡波糖結(jié)構(gòu)類似物組分A的相關(guān)機制進行了初步探究，并對其克級樣品的制備進行了首次嘗試。通過對實驗數(shù)據(jù)的分析，形成組分A的主要原因來自于阿卡波糖的異構(gòu)化，而且該過程對于菌絲體的參與并不依賴。針對于這一發(fā)現(xiàn)，建立了對阿卡波糖進行異構(gòu)化反應(yīng)，從而獲得組分A的獲取方法，并通過不斷試驗得到了使組分A達到最高獲得率的條件數(shù)據(jù)。通過對中性氧化鋁以及強酸型
科技與創(chuàng)新 2018年18期2018-09-21
- 分析阿卡波糖聯(lián)合維格列汀對老年2型糖尿病的治療作用
老年患者施以阿卡波糖聯(lián)合維格列汀的施行效果?，F(xiàn)將報告呈下。1.資料與方法1.1 一般資料隨機篩選于2016年1月—2018年1月期間入院接受治療的80例2型糖尿病老年患者，均分為剖析組（n=40）中，參照組（n=40）中，兩組的一般資料進行統(tǒng)計學分析，均未發(fā)現(xiàn)顯著差異性（P＞0.05），可作對比研究與討論。所有患者及其家屬均已知情同意，并自愿納入本次研究。1.2 治療方法參照組（n=40）單純施以阿卡波糖治療，即給予患者口服阿卡波糖50mg，3次/d，持續(xù)
醫(yī)藥前沿 2018年14期2018-05-11
- 新診斷2型糖尿病患者治療或有新選擇
糖尿病患者，阿卡波糖與二甲雙胍療效相當，且獲益更多。相關(guān)論文已發(fā)表在權(quán)威醫(yī)學期刊《柳葉刀·糖尿病與內(nèi)分泌學》雜志上。阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降糖藥物，作用機制是延緩碳水化合物的吸收。國外糖尿病診療指南推薦二甲雙胍作為新診斷2型糖尿病患者治療的首選藥物，但中國人的患者特征、血糖及飲食特點等與西方人存在差異，完全照搬國外指南可能不適合。為提供更適合中國新診斷2型糖尿病患者的一線治療選擇，該研究將阿卡波糖與二甲雙胍進行“頭對頭”比較。結(jié)果顯示，在降低糖
江蘇衛(wèi)生保健 2018年6期2018-02-13
- 阿卡波糖用于治療糖尿病的治療效果
●劉俊阿卡波糖用于治療糖尿病的治療效果●劉俊目的：觀察阿卡波糖用于治療糖尿病的治療效果。方法：選取我院收治的糖尿病患者70例，選取時間均為2013年11月～2016年11月期間，經(jīng)過所有患者的同意后，使用數(shù)字表法將其簡單隨機分為兩組，每組患者占35例。其中一組患者給予二甲雙胍（二甲雙胍組）治療，另一組患者使用二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療（聯(lián)合組）。對比兩組患者治療前后的血糖水平（FBG、2hPG、HbA1c）變化以及不良反應(yīng)發(fā)生的情況。結(jié)果：治療后，聯(lián)合組患者
保健文匯 2017年9期2017-11-02
- 阿卡波糖與二甲雙胍治療糖尿病前期的臨床效果對比
14423）阿卡波糖與二甲雙胍治療糖尿病前期的臨床效果對比王敏君（江蘇省江陰市周莊醫(yī)院，江蘇 無錫 214423）目的對阿卡波糖和二甲雙胍治療糖尿病的前期效果進行比較。方法 選取我院2015年6月～2016年3月收治的糖尿病前期患者60例，隨機分為觀察組和對照組兩組，各30例。將阿卡波糖用于對照組治療，將二甲雙胍用于觀察組治療，對兩組患者的治療效果進行科學的分析。結(jié)果 對照組患者病情控制明顯低于觀察組，差異顯著，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結(jié)論 在糖
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年53期2017-11-01
- 阿卡波糖、鹽酸二甲雙胍聯(lián)合與消渴丸治療2型糖尿病的臨床效果分析
00062）阿卡波糖、鹽酸二甲雙胍聯(lián)合與消渴丸治療2型糖尿病的臨床效果分析孫樂易，俞秀華，趙 晴（上海市普陀區(qū)中心醫(yī)院綜合病區(qū)一， 上海 200062）目的探討阿卡波糖、鹽酸二甲雙胍聯(lián)合與消渴丸治療2型糖尿病的臨床效果。方法 將我院2014年11月～2016年7月間收治的60例2型糖尿病患者進行分組研究，采用數(shù)字隨機法將患者分為觀察組和對照組，每組30例；對照組給予阿卡波糖、鹽酸二甲雙胍治療，觀察組則在此基礎(chǔ)上加入消渴丸治療。結(jié)果兩組患者在療效及FBG、P
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年44期2017-11-01
- 阿卡波糖中雜質(zhì)的分離富集方法研究
10011)阿卡波糖中雜質(zhì)的分離富集方法研究梁現(xiàn)蕊1,2，張會晨1，何小嬡1，吳 暉2，蘇為科1(1.浙江工業(yè)大學 藥學院，浙江 杭州 310014;2.杭州中美華東制藥股份有限公司，浙江 杭州 310011)采用不同的酸、堿條件對阿卡波糖進行降解反應(yīng)，可得到其雜質(zhì)A和D，不同酸堿濃度、溫度和降解時間等條件對兩種雜質(zhì)的生成量有較大的影響.結(jié)果顯示在30 ℃和0.5 moL/L的NaOH溶液中降解3 h雜質(zhì)A組分產(chǎn)量較高；在25 ℃和12 moL/L的HCl
浙江工業(yè)大學學報 2017年3期2017-06-28
- 阿卡波糖治療社區(qū)糖尿病的療效及安全性評價
202150阿卡波糖治療社區(qū)糖尿病的療效及安全性評價倪海紅上海市崇明區(qū)城橋鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 上海市 202150目的：評價阿卡波糖輔助治療社區(qū)糖尿病的療效。方法：2014年6月～2016年5月，篩選2型糖尿病患者94例，采用隨機數(shù)字表達法分組，雙盲研究，對照組、觀察組各入組47例。均安排胰島素等常規(guī)藥物治療，對照組、觀察組分別聯(lián)合安慰劑、阿卡波糖，持續(xù)6個月。結(jié)果：治療后，組內(nèi)對比，觀察組與對照組HbA1c、FBG、PBG2h低于治療前，組間對比觀察組低
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年3期2017-04-15
- 聊聊阿卡波糖那點“屁事”
服降糖藥物，阿卡波糖。這到底是一種什么藥？為何很多患者使用后出現(xiàn)多屁現(xiàn)象？我們今天就來聊聊關(guān)于阿卡波糖那些“屁事”。首先，要明確的是阿卡波糖片是傳統(tǒng)降糖藥之一，屬于很規(guī)范和正規(guī)的口服降糖藥，不僅可用于糖尿病的治療，而且可用于糖耐量減低患者預(yù)防糖尿病。可以單獨使用，也可以和其它口服降糖藥及胰島素聯(lián)合使用。但是，如何搭配，這是有講究的，是需要?？漆t(yī)生指導(dǎo)的，自己隨便買來使用，很可能存在使用不當?shù)膯栴}。服阿卡波糖為何出現(xiàn)多屁現(xiàn)象阿卡波糖一般的使用劑量是每次50～
大眾健康 2017年1期2017-04-13
- 阿卡波糖對2型糖尿病患者胰高血糖素的影響分析
16011）阿卡波糖對2型糖尿病患者胰高血糖素的影響分析于 蓉1潘善越2（1 遼寧省大連市第二人民醫(yī)院藥劑科，遼寧 大連 116011；2 大連市第二人民醫(yī)院檢驗科，遼寧 大連 116011）目的 研究分析阿卡波糖對2型糖尿病患者胰高血糖素的影響。方法 選取我院2014年4月至2015年4月收治的60例2型糖尿病患者，采用進食混合餐聯(lián)合阿卡波糖治療，在空腹與餐后15、30、60、90、120 min時測量胰島素、血糖以及胰高血糖素。結(jié)果 阿卡波糖治療后，血
中國醫(yī)藥指南 2016年34期2017-01-12
- 高精料日糧下添加阿卡波糖對奶牛瘤胃及后腸發(fā)酵的影響研究
料日糧下添加阿卡波糖對奶牛瘤胃及后腸發(fā)酵的影響研究殷雨洋1,2，劉玉潔1，張瑞陽1，朱偉云1，毛勝勇1*(1.南京農(nóng)業(yè)大學動物科技學院，江蘇 南京 210095；2.湖州市農(nóng)業(yè)科學研究院湖羊研究所，浙江 湖州 313000)本試驗旨在探討高精料日糧下添加阿卡波糖對奶牛瘤胃和后腸發(fā)酵的影響。試驗選用3頭干奶期荷斯坦奶牛，采用3×3拉丁方試驗設(shè)計，阿卡波糖添加劑量為0，0.5和1.0 g/d，試驗分3期進行，每期21 d。結(jié)果表明，與對照組比較，添加阿卡波糖顯
草業(yè)學報 2016年6期2016-09-01
- 阿卡波糖減少心血管疾病風險的潛能
熱點·譯文·阿卡波糖減少心血管疾病風險的潛能Eberhard Standl*, Michael J Theodorakis, Michael Erbach, Oliver Schnell,Jaakko Tuomilehto，潘長玉校譯評估降糖藥物對2型糖尿病患者心血管結(jié)局影響的研究最近不斷涌現(xiàn)，從這些研究的結(jié)果中可以清楚地看出，自英國前瞻性糖尿病研究(UKPDS)之后，還沒有研究證明單藥治療能帶來明確的獲益。當前亟需一種有效的藥物，在調(diào)節(jié)血糖的同時能夠控制
國際內(nèi)分泌代謝雜志 2016年1期2016-03-09
- 阿卡波糖類似物的研究進展
體，被確定為阿卡波糖（acarbose）的類似物，它們對豬胰α-淀粉酶具有顯著的抑制作用。這些阿卡波糖類似物有一個核心結(jié)構(gòu)，即一個acarviosine中的脫氧葡萄糖單位和一個正常D-葡萄糖單位間形成脫氧葡萄糖苷鍵，這樣三個單元形成一個“假三糖”單位，重復(fù)不同次數(shù)，形成多種擬低聚糖化合物。另外，在不同重復(fù)次數(shù)的假三糖單位兩側(cè)，還可以連接不同數(shù)目的D-葡萄糖單位。據(jù)此，將這些擬低聚糖命名為阿卡他定（acarviostatin），即含有 acarviosine
發(fā)酵科技通訊 2015年2期2015-12-20
- 阿卡波糖應(yīng)用于2型糖尿病患者對其慢性炎癥相關(guān)因子水平的影響探析
馮舒雅阿卡波糖應(yīng)用于2型糖尿病患者對其慢性炎癥相關(guān)因子水平的影響探析馮舒雅目的 探討口服阿卡波糖治療2型糖尿病患者后其炎癥因子變化情況。方法 240例2型糖尿病患者, 按不同治療方法分為阿卡波糖治療組(120例)與未給予阿卡波糖組(120例), 采取酶聯(lián)免疫吸附試驗法(ELISA方法)測定腫瘤壞死因子-α(TNF-α)與血漿中單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)水平,比較兩組血漿MCP-1、INF-α及空腹血糖水平。結(jié)果 治療后兩組患者空腹血糖、TNF-α及
中國實用醫(yī)藥 2015年28期2015-05-15
- 阿卡波糖對2型糖尿病患者動脈硬化的影響
王婷阿卡波糖對2型糖尿病患者動脈硬化的影響王婷目的 分析阿卡波糖對2型糖尿病患者動脈硬化的影響, 為臨床治療提供參考。方法 2型糖尿病患者87例, 根據(jù)治療方法的不同分為治療組(44例)和對照組(43例), 治療組患者采取阿卡波糖治療, 對照組患者采取瑞格列奈治療, 比較兩組患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度(CMT)和最大頸動脈內(nèi)膜中層厚度(Max-IMT)的變化。結(jié)果 兩組患者治療前后其他常規(guī)指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；觀察組患者Max-IMT改善情
中國實用醫(yī)藥 2015年24期2015-05-08
- 阿卡波糖不良反應(yīng)及處置措施研究進展
麗，李 翔阿卡波糖不良反應(yīng)及處置措施研究進展黃欣欣，羅 艷，裴 麗，李 翔*檢索國內(nèi)外有關(guān)阿卡波糖的不良反應(yīng)及處置措施的報道，對患者不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)、預(yù)后和轉(zhuǎn)歸進行總結(jié)分析。阿卡波糖可造成患者多個系統(tǒng)的不良反應(yīng)，其中以胃腸道方面最為常見。臨床治療中應(yīng)重視阿卡波糖不良反應(yīng)的危害性，掌握其出現(xiàn)不良反應(yīng)后的處置措施，確?；颊叩挠盟幇踩０⒖?span id="j5i0abt0b" class="hl">波糖；不良反應(yīng)；處置措施0 引言糖尿病(Diabetes)是一種以胰島素分泌缺陷和(或)胰島素作用不足所致的以高血糖為特
實用藥物與臨床 2015年3期2015-04-04
- 阿卡波糖治療2型糖尿病25例臨床觀察
】 目的：對阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床效果進行觀察和分析。方法：觀察25例在我院進行2型糖尿病治療的患者資料進行研究和分析，對全部患者進行阿卡波糖治療，觀察和分析治療效果。結(jié)果：治療前后患者HbAlc、2hPG、FPG 、TC以及TG差異均具有統(tǒng)計學意義（P【關(guān)鍵詞】 阿卡波糖；2型糖尿??；治療效果【中圖分類號】R587.1 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2014）06-0088-012型糖尿病通常只需要口服降糖藥物即可使血糖水平獲
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2014年3期2015-01-22
- 阿卡波糖治療2型糖尿病25例臨床觀察
524037阿卡波糖治療2型糖尿病25例臨床觀察劉華珍王小平鐘偉楊世春廣東省湛江中心人民醫(yī)院，廣東 湛江 524037目的對阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床效果進行觀察和分析。方法觀察25例在我院進行2型糖尿病治療的患者資料進行研究和分析，對全部患者進行阿卡波糖治療，觀察和分析治療效果。結(jié)果治療前后患者HbAlc、2hPG、FPG 、TC以及TG差異均具有統(tǒng)計學意義(P阿卡波糖；2型糖尿?。恢委熜Ч?型糖尿病通常只需要口服降糖藥物即可使血糖水平獲得有效控制，臨
中國民族民間醫(yī)藥 2014年6期2014-09-11
- 觀察阿卡波糖治療2型糖尿病餐后低血糖的臨床療效
7500觀察阿卡波糖治療2型糖尿病餐后低血糖的臨床療效毛靈芝溫嶺中醫(yī)院 浙江 溫嶺 317500目的：探討應(yīng)用阿卡波糖治療2型糖尿病餐后低血糖的療效及阿卡波糖的應(yīng)用價值。方法選擇我院收治的2型糖尿病患者進行回顧性分析，共72例，將72例患者隨機分為2組，每組36例。治療組均服用阿卡波糖，觀察周期為4周。對照組36例均服用苯乙雙胍，觀察周期為4周。在此期間記錄、分析和對比兩組患者的餐后低血糖發(fā)生率、空腹血糖值和餐后血糖值。結(jié)果對照組和治療組均隨著治療時間的延
大家健康(學術(shù)版) 2014年15期2014-09-05
- 對新診斷2型糖尿病患者口服降糖藥選擇與劑量優(yōu)化的探討
D治療選擇：阿卡波糖在中國人群的新發(fā)現(xiàn)目前二甲雙胍是國內(nèi)外糖尿病指南一線用藥的首選治療途徑，但是二甲雙胍導(dǎo)致的胃腸道癥狀使得有些2型糖尿病患者必須選用其他藥物。我國在2008年將阿卡波糖與二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑做了24周治療2型糖尿病的對比研究[18]，證實了阿卡波糖組的HbA1c較基線降低了(1.3±0.1)%，降低空腹血糖達到(1.5±0.1)mm o l/L，接近歐美人的降幅(1.4%)[19]；但在降低體重方面阿卡波糖明顯優(yōu)于DPP-4
藥品評價 2014年13期2014-08-10
- 阿卡波糖早期改善合并2型糖尿病的急性冠脈綜合征患者的頸動脈斑塊回聲
冠瑤 寧觀林阿卡波糖早期改善合并2型糖尿病的急性冠脈綜合征患者的頸動脈斑塊回聲肖輝 陳冠瑤 寧觀林目的對合并2型糖尿病(T2DM)的急性冠脈綜合征(ACS)患者進行超聲檢查, 評估頸動脈斑塊回聲增強, 確定阿卡波糖是否可以迅速穩(wěn)定不穩(wěn)定的動脈斑塊。方法連續(xù)性選入于2010年10月~2013年2月就診于本院的合并T2DM的ACS患者且同時有頸動脈斑塊的132例患者, 將其隨機分入阿卡波糖治療組(150 or 300 mg/d, n=66)和對照組(n=66)
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年8期2014-07-12
- 阿卡波糖過敏1例
110000阿卡波糖作為新一代的口服降糖藥，能明顯降低餐后血糖。另外，長期服用本藥還可降低空腹血糖和糖化血紅蛋白（HbA1c）的濃度，同時減少胰島素的用量。副作用較輕微，多為胃腸道的不良反應(yīng)，常見的有腹痛腹瀉、胃腸痙攣性疼痛，部分患者還可表現(xiàn)為頑固便秘、腸鳴音亢進、排氣增多等，多數(shù)癥狀可隨服藥時間延長而減輕或消失，罕見于皮膚瘙癢、紅斑、蕁麻疹等皮膚過敏反應(yīng)[1]。然而，極其罕見的過敏反應(yīng)亦不容忽視。筆者遇見1例口服小劑量阿卡波糖過敏者，現(xiàn)報道如下：1 病例
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2013年1期2013-02-02
- 立足餐后，超越餐后——對阿卡波糖作用的新認知
良事件方面與阿卡波糖相似，但心血管獲益尚未得到證實[10]；DREAM研究表明，噻唑烷二酮類藥物雖可降低糖尿病發(fā)生風險，但卻顯著增加臨床不良事件和心血管風險[11]；NAVIGATOR研究則證實，那格列奈不能降低IGT人群新發(fā)糖尿病風險[12]。大型研究STOP-NIDDM證實在IGT階段，α-糖苷酶抑制劑——阿卡波糖可有效降低新發(fā)糖尿病風險和心血管事件進展，降低新發(fā)糖尿病風險25%(P=0.0015)[13]，降低IGT患者心肌梗死91%(P=0.02)
藥品評價 2012年1期2012-12-08
- 體外法研究阿卡波糖對模擬瘤胃酸中毒的調(diào)控作用
66600）阿卡波糖是一類目前在人類醫(yī)學上用于治療Ⅱ型糖尿?。ǚ且葝u素依賴型）的藥物，其作用機制為通過抑制淀粉酶和葡萄糖苷酶的酶活性而減緩單糖的生成速度（高慧君，1997）。最近2年陸續(xù)有報道表明，該物質(zhì)也可用于提高奶牛瘤胃中的pH值，防止急性酸中毒的發(fā)生（McLaughlin 等，2009A；McLaughlin 等，2009B）。為初步了解阿卡波糖在高精料條件下對瘤胃微生物的發(fā)酵的影響，進一步解明上述問題。本試驗通過體外發(fā)酵技術(shù)，在前人基礎(chǔ)上，體外研究
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2012年1期2012-11-23
- 阿卡波糖的研究進展
研究［1］。阿卡波糖(Acarbose)是臨床常用的α－葡萄糖苷酶抑制劑，屬于2型糖尿病的常用藥物之一，它是一種生物合成的假性四糖，能抑制小腸壁細胞的α－糖苷酶活性，從而延緩腸道內(nèi)寡糖、雙糖或多糖的降解，延緩葡萄糖和果糖的降解和吸收，以達到降低餐后血糖的效果［2］。由于具有良好的藥代動力學性質(zhì)和低毒性，阿卡波糖成為理想的降糖藥物，本文從發(fā)酵、分離以及衍生物研究等方面對阿卡波糖的研究進展進行綜述。1 阿卡波糖的發(fā)酵工藝研究由于阿卡波糖的化學結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，目前
藥學研究 2012年6期2012-08-15
- 阿卡波糖含量檢測方法的試驗分析
料：發(fā)酵液:阿卡波糖發(fā)酵液。（2）實驗試劑：乙睛(色譜純）、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀、純凈水、微孔濾膜、無水乙醇(分析純)、丙酮(分析純)、鹽酸、氫氧化鈉。（3）實驗儀器：高效液相色譜儀、色譜柱、AT-330柱溫箱、磁力攪拌器、分析天平。2 實驗方法（1）HPLC檢測阿卡波糖含量方法的確立：①發(fā)酵上清液的獲得，離心:將發(fā)酵液在12000r/min下低溫離心10min得發(fā)酵上清液。②液相檢測條件的確定，文獻報道阿卡波糖在UV210nm處有吸收，并參考中國藥典阿
時代農(nóng)機 2012年9期2012-04-12
- 酸中毒條件下添加阿卡波糖對瘤胃微生物發(fā)酵的影響
養(yǎng)學者關(guān)注。阿卡波糖是一類用于治療Ⅱ型糖尿病（非胰島素依賴型）的藥物，其主要通過抑制淀粉酶和葡萄糖苷酶的活性而減緩單糖的生成速度［4］。近年來有報道表明，該藥物可用于提高奶牛瘤胃內(nèi)p H值，治療急性酸中毒［5，6］。但綜合相關(guān)進展，目前該方面的報道仍較少，一些基礎(chǔ)數(shù)據(jù)仍不充分，如阿卡波糖對瘤胃微生物發(fā)酵不同飼料原料的效果是否一致、日糧底物與阿卡波糖之間是否存在互作效應(yīng)，在急性或亞急性酸中毒條件下，添加阿卡波糖對發(fā)酵參數(shù)的影響程度是否一致，這些問題都不清楚。
草業(yè)學報 2012年6期2012-04-12
- 162例長效重組甘精胰島素與口服降糖藥治療2型糖尿病療效及安全性分析
精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病，療效顯著，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 研究對象為2007年5月至2010年9月我科收治的診斷為2型糖尿病的162例患者，男114例，女48例;年齡49～72歲，平均(60.5±6.8)歲，病史5～29年，均符合WHO糖尿病診斷標準及分型標準［3］，就診時糖化血紅蛋白(HbAlc)≥8%，空腹血糖(FBG)(10.596±1.74)mmol/L，餐后2 h血糖(PBG)(16.21±1.87)mmol/L。
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年15期2011-08-28
- 格列美脲或瑞格列奈聯(lián)合阿卡波糖治療２型糖尿病對照療效觀察
予格列美脲加阿卡波糖A組、瑞格列奈加阿卡波糖B組、單用阿卡波糖c組，三組年齡、性別構(gòu)成等方面差異均無顯著性(P>0.05)。治療方法入選者經(jīng)糖尿病教育、飲食控制、運動輔導(dǎo)1周。A組：格列美脲加鹽酸阿卡波糖；B組：瑞格列奈加阿卡波糖組。起始劑量：格列美脲、瑞格列奈、阿卡波糖分別為1 mg/日、1.5 mg/日、150mg/日；服藥后2周、4周、8周根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量。治療后觀察三組的空腹血糖、餐后2小時血糖、糖化血紅蛋白水平。最后劑量；格列美脲、瑞格列奈、
中國社區(qū)醫(yī)師 2009年10期2009-06-11