枝菌
- 溫度對棉花黃萎病發(fā)生及寄主防御反應(yīng)的影響
檢測溫度對大麗輪枝菌（）生長、侵染定殖、棉花黃萎病發(fā)生的影響；通過調(diào)查活性氧（ROS）爆發(fā)、過氧化氫（H2O2）含量、胼胝質(zhì)積累、防御相關(guān)基因表達水平等植物防御相關(guān)指標，解析溫度調(diào)控棉花寄主防御反應(yīng)的機制。【結(jié)果】在培養(yǎng)基上，25 ℃是大麗輪枝菌菌絲生長最適溫度，22—28 ℃范圍內(nèi)適宜產(chǎn)孢；與培養(yǎng)基相比，不同棉花品種的葉片提取液對大麗輪枝菌生長均有促進作用，感病品種JM11促進作用更強；當溫度為25—28 ℃時，ZZM2和JM11植株黃萎病發(fā)生均較重，低
中國農(nóng)業(yè)科學 2023年23期2023-12-28
- 海島棉CAD和CAD-Like基因家族的鑒定、表達及其對大麗輪枝菌的響應(yīng)
表達及其對大麗輪枝菌的響應(yīng)張鈺佳1，崔凱文1，段力升1，曹愛萍1,2，謝全亮1,2，沈海濤1,2，王斐，李鴻彬1石河子大學生命科學學院，新疆石河子 832003；2綠洲城鎮(zhèn)與山盆系統(tǒng)生態(tài)兵團重點實驗室，新疆石河子 832003【目的】肉桂醇脫氫酶（CAD）是木質(zhì)素合成途徑中的關(guān)鍵酶，在增強植物機械強度、抵御病原菌入侵等方面發(fā)揮重要作用。鑒定海島棉GbCAD、GbCAD-LIKE（GbCADL）基因家族成員，并對其表達特征及其在黃萎病抗性中的作用進行分析，為
中國農(nóng)業(yè)科學 2023年19期2023-10-25
- 蠟蚧輪枝菌及其在有害生物防治中的應(yīng)用研究進展
多的重視。蠟蚧輪枝菌Lecanicilliumspp.是一類重要的有害生物生防真菌,其寄主范圍極其廣泛,除可以寄生半翅目、鱗翅目、鞘翅目、膜翅目、雙翅目等昆蟲外,還可寄生螨類、線蟲以及引起銹病、白粉病、綠霉病的病原真菌等(詳見附錄增強出版材料)。最早在1861年,Nietner報道了一種寄生錫蘭咖啡蠟蚧Lecaniicoffeae的真菌;1898年,Zimmermann將其命名為蠟蚧頭孢霉CephalosporiumlecaniiZimm;1939年,Vi
環(huán)境昆蟲學報 2023年4期2023-10-19
- 生防菌在棉田土壤中定殖數(shù)量與防病作用相關(guān)性
傳病害，由大麗輪枝菌通過侵染根部定殖于維管束引起，生物防治在近幾年取得了很好的效果，不易使病原菌產(chǎn)生抗病性的特征使生物防治成為了近幾年防治方法[3-5]。生防菌能否很好的發(fā)揮防病效果受多種因素影響，主要有其施加后在植株或土壤中的適應(yīng)能力、定殖能力、拮抗物質(zhì)的產(chǎn)生能力及拮抗基因的表達水平[6]，而生防菌的定殖能力是決定其發(fā)揮生防效果的前提[7-10]。棉花黃萎病是一種土傳病害，由大麗輪枝菌通過侵染根部定殖于維管束引起。生物防治作為最有前景的防治方法，內(nèi)生和根
新疆農(nóng)業(yè)科學 2023年1期2023-04-06
- 拮抗細菌KRS022的鑒定及對大麗輪枝菌的抑制效果
lt）是由大麗輪枝菌（Verticillium dahliae）引起的植物土傳維管束真菌病害。大麗輪枝菌具有寄主范圍廣、變異快和致病機理復雜等特點，引起的作物黃萎病難以防治，造成世界范圍內(nèi)經(jīng)濟作物產(chǎn)量的巨大損失[1]。目前作物黃萎病的防治手段包括抗病品種選育、物理防治和化學藥劑處理等?？共∑贩N選育具有育種周期長、易產(chǎn)生品種退化導致的抗病性喪失、其他病原菌發(fā)展為優(yōu)勢種群等問題，物理防治不能從根本上防治黃萎病的發(fā)生，化學藥劑長期使用會導致病原菌抗藥性增強、土壤
中國農(nóng)業(yè)科學 2023年4期2023-03-09
- 大麗輪枝菌及其致病機制的研究進展
00）1 大麗輪枝菌的生物學特性研究1913年Klebahn首次從萎蔫的大麗花上分離得到了一株輪枝菌，并命名為大麗輪枝菌。隨著研究的不斷深入，研究人員先后從棉花[1]、向日葵[2]、馬鈴薯[3]、茄子[4]、番茄[5]、生菜[6]等作物上都分離得到大麗輪枝菌，據(jù)統(tǒng)計其寄主植物已多達660種，其中農(nóng)作物184種，觀賞植物323種，雜草153種；包含錦葵科、菊科、葫蘆科、茄科、豆科、十字花科等雙子葉植物。綜合分析，該菌菌絲體初期無色，后期加粗變褐，有隔膜，可以
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2022年3期2022-12-14
- 基于孢內(nèi)毒素浸泡葉盤聯(lián)合葉綠素熒光測定技術(shù)鑒定棉花抗黃萎病
049)由大麗輪枝菌(Verticilliumdahliae Kleb)引起的棉花黃萎病是嚴重制約棉花生產(chǎn)的逆境因素之一[1]。由于其初侵染源是以微菌核為主[2-3]，化學農(nóng)藥對該病的防治防效甚微，因此，抗病品種的培育是控制棉花黃萎病發(fā)病的最有效方式。常規(guī)育種培育抗病棉花品種周期長，加之棉花黃萎病致病菌大麗輪枝菌變異速度快。因此，快速、安全有效地篩選抗黃萎病棉花種質(zhì)資源，加速抗黃萎病的育種進程對黃萎病防治具有積極的推進作用[4-5]。大麗輪枝菌的毒素被認為
西北農(nóng)業(yè)學報 2022年12期2022-12-07
- 基于響應(yīng)面法優(yōu)化拮抗大麗輪枝菌枯草芽孢桿菌BS-Z15發(fā)酵培養(yǎng)基
以有效拮抗大麗輪枝菌（Verticillium dahliae）［28-29］，具有巨大的生物防治棉花黃萎病潛力。有研究發(fā)現(xiàn)，不同亞種的枯草芽孢桿菌對培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的需求和利用率存在差異［30-32］，其中，碳源、氮源和無機鹽的種類和濃度是培養(yǎng)基中重要的發(fā)酵原料。篩選獲得適合BS-Z15 高效發(fā)酵的優(yōu)化培養(yǎng)基，是利用其發(fā)酵產(chǎn)物進行黃萎病防治等生產(chǎn)應(yīng)用的前提要求。本研究在前期明確了枯草芽孢桿菌BS-Z15在發(fā)酵18小時后產(chǎn)生抗真菌活性物質(zhì)較多的基礎(chǔ)上，以牛
新疆師范大學學報(自然科學版) 2022年2期2022-08-09
- 阿薩爾基亞芽孢桿菌對大麗輪枝菌微菌核的抑制作用
病主要是由大麗輪枝菌(VerticilliumdahliaeKleb)引起的一種土傳性植物病害，造成棉花等經(jīng)濟作物產(chǎn)量質(zhì)量下降，經(jīng)濟損失嚴重。新疆是中國最大的棉產(chǎn)基地之一[1]，近年來，棉花黃萎病在新疆地區(qū)危害日益加重，2000年，農(nóng)5師0.67hm2棉田發(fā)病嚴重，發(fā)病率占總棉田的25%。棉花黃萎病在新疆主要植棉地區(qū)普遍發(fā)生，中度及以上病田占比達48.1%，嚴重發(fā)生病田占比為24.1%[2]，危害嚴重，已成為阻礙新疆棉花生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展的主要障礙之一，而防治
西北農(nóng)業(yè)學報 2022年1期2022-05-18
- 新疆發(fā)現(xiàn)甜菜新病害甜菜黃萎病
外曾報道，變黑輪枝菌(Gibellulopsisnigrescens)和大麗輪枝菌(Verticilliumdahliae)均為甜菜黃萎病的病原[6-7]。【本研究切入點】新疆部分甜菜種植區(qū)內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種與許多作物真菌性黃萎病癥狀類似的甜菜病害，葉片常表現(xiàn)為黃化、萎蔫，直至枯死，且以半葉黃化居多，而國內(nèi)文獻對此尚無報道。需研究該病病原及病名?！緮M解決的關(guān)鍵問題】以傳統(tǒng)形態(tài)學分類為基礎(chǔ)，結(jié)合核糖體內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(Internal transcribed space
新疆農(nóng)業(yè)科學 2022年2期2022-04-01
- 從功能基因到生物學性狀：大麗輪枝菌致病性形成的分子基礎(chǔ)
0193）大麗輪枝菌（Verticillium dahliae Kleb.）引起的黃萎病是農(nóng)作物生產(chǎn)上毀滅性的土傳維管束真菌病害，在全世界范圍內(nèi)廣泛流行與傳播，危害棉花、馬鈴薯、茄子、番茄等38科600多種寄主，造成嚴重經(jīng)濟損失［1］。自20世紀初發(fā)現(xiàn)大麗輪枝菌以來，科研工作者一直致力于病原學、流行規(guī)律、種群結(jié)構(gòu)鑒定、為害機制等研究，但由于大麗輪枝菌休眠結(jié)構(gòu)—微菌核具有很強的抗藥性、加上作物連作等問題，導致從病原菌角度控制黃萎病的效果不甚理想［1-2］。造
生物技術(shù)通報 2022年1期2022-03-07
- 無性繁殖真菌積累有益突變的進化新機制獲揭示
了無性繁殖大麗輪枝菌在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中積累遺傳變異新機制，為作物黃萎病病原遺傳變異機理研究和防控靶點鑒定提供了理論依據(jù)。據(jù)該團隊戴小楓研究員介紹，大麗輪枝菌是一種毀滅性的土傳維管束病原真菌，在全世界范圍內(nèi)流行與傳播，危害馬鈴薯、茄子、棉花、向日葵等重要經(jīng)濟作物。團隊前期通過大量病原學研究發(fā)現(xiàn)，大麗輪枝菌具有積累有益突變以適應(yīng)寄主的特性，這種無性繁殖真菌積累有益突變、清除有害突變的進化機制尚不清楚。該研究在一個封閉農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)進行，在土壤消毒后播入大麗輪枝菌，
蔬菜 2021年8期2021-11-27
- 大麗輪枝菌木糖苷酶基因的鑒定及基于HIGS技術(shù)的功能分析
艷軍，孫杰大麗輪枝菌木糖苷酶基因的鑒定及基于HIGS技術(shù)的功能分析張小雪，孫天歌，張迎春，陳麗華，張新宇，李艷軍，孫杰石河子大學農(nóng)學院，新疆石河子 832003【】從大麗輪枝菌（）中鑒定木糖苷酶基因，研究其與大麗輪枝菌致病力的關(guān)系，為解析大麗輪枝菌致病分子機制提供理論依據(jù)，同時為制定更好的棉花黃萎病防治策略提供科學依據(jù)。利用生物信息學方法從大麗輪枝菌基因組數(shù)據(jù)庫中鑒定全部木糖苷酶基因，并對基因編碼蛋白的結(jié)構(gòu)域、基因的染色體定位及進化關(guān)系等進行分析。利用實時
中國農(nóng)業(yè)科學 2021年15期2021-08-20
- 棉花植株發(fā)病程度與土壤大麗輪枝菌含量的相關(guān)性
［1］。由大麗輪枝菌（Verticillium dahli?ae）引起的棉花黃萎病是影響當前棉花生產(chǎn)的最重要因素之一，因此如何防治黃萎病發(fā)生成為當前棉花生產(chǎn)的一個主要問題。棉花黃萎病俗稱棉花的“癌癥”，在生產(chǎn)上難以防治［2］。發(fā)生面積涉及我國各大種植棉區(qū)。然而，在不同年份、不同地區(qū)甚至不同棉花單株黃萎病發(fā)生程度各不相同；棉花黃萎病發(fā)病程度的不均勻性是其主要特征，因此，往往采取病指來對抗感材料進行分類［3?5］。一般認為棉花黃萎病發(fā)病不均勻原因包括：土壤中病
生物學雜志 2021年2期2021-04-29
- 大麗輪枝菌淀粉酶VdAmy-1的致病功能*
省曲阜市)大麗輪枝菌是引發(fā)多種農(nóng)作物(包括棉花、茄子等重要經(jīng)濟作物)產(chǎn)生黃萎病的土傳性病原真菌，在世界范圍內(nèi)造成重大經(jīng)濟損失[1，2].長期的致病機理研究發(fā)現(xiàn)，大麗輪枝菌胞外分泌蛋白在侵染過程發(fā)揮重要作用，是最終引起寄主植株發(fā)病和死亡的主要因素[3].胞外蛋白大致分為兩類：一是扮演毒力因子或者參與調(diào)控寄主免疫反應(yīng)的效應(yīng)蛋白.如蛋白譜發(fā)現(xiàn)的小分子量富含半胱氨酸類蛋白VdSCP7，可誘導植物的免疫反應(yīng)[4]；比較基因組學發(fā)現(xiàn)的幾丁質(zhì)結(jié)合模體蛋白LysM抑制幾丁
曲阜師范大學學報(自然科學版) 2021年1期2021-01-22
- 落葉型大麗輪枝菌脫落酸合成相關(guān)基因功能研究
于ABA與大麗輪枝菌落葉型菌株引起棉花落葉關(guān)系的研究報道。本文通過NCBI比對灰葡萄孢霉菌ABA合成相關(guān)基因，得到落葉型大麗輪枝菌XJ592中ABA合成相關(guān)基因Vdaba1、Vdaba2(1)、Vdaba2(2)和Vdaba4，對4個基因進行克隆和敲除，比較分析其產(chǎn)孢量、菌落形態(tài)、壓力響應(yīng)、致病性、落葉情況等，了解這些基因?qū)Υ篼愝?span id="j5i0abt0b" class="hl">枝菌的生物學特性及致病性的影響。1 材料與方法1.1 菌株和質(zhì)粒野生型大麗輪枝菌XJ592菌株(落葉型菌株)和根癌農(nóng)桿菌菌株EH
西北農(nóng)業(yè)學報 2020年8期2020-08-27
- 芽孢桿菌HT-7對棉花黃萎病菌的拮抗作用及拮抗因子初探
其致病菌為大麗輪枝菌(VerticillumdahliaeKleb)，具有分布廣、危害重、傳播途徑廣泛的特點。大麗輪枝菌在土壤中通過根系損傷部位侵入棉花[5]，引起棉花葉片黃化枯萎、維管束褐化、蕾鈴脫落，甚至整株死亡，嚴重影響棉花的纖維品質(zhì)和產(chǎn)量[6]。目前，生產(chǎn)上主要通過種植抗(耐)病品種、調(diào)控土壤微生物群落結(jié)構(gòu)等途徑防控棉花黃萎病。國內(nèi)外防治棉花黃萎病的主要方法有抗性育種、農(nóng)業(yè)防治、化學防治、生物防治技術(shù)等。近年來，我國棉花抗黃萎病新品種的選育取得一定
河南農(nóng)業(yè)科學 2020年8期2020-08-17
- 棉花黃萎病菌VdHP1的克隆及功能分析
黃萎病菌（大麗輪枝菌）中一個新基因（）的功能，為解析棉花黃萎病菌的致病機制以及棉花黃萎病的防治提供依據(jù)。以大麗輪枝菌野生型菌株V592的基因組DNA和cDNA為模板，對全長進行克隆并測序；利用逆轉(zhuǎn)錄實時熒光定量PCR（RT-qPCR）分別對棉花根系誘導不同時間的表達量及V592菌株不同組織中的表達量進行測定；構(gòu)建針對的敲除載體、互補載體和過表達載體，通過農(nóng)桿菌介導的遺傳轉(zhuǎn)化篩選基因敲除突變體、互補菌株和過表達菌株；以野生型菌株V592為對照，對基因敲除突變
中國農(nóng)業(yè)科學 2020年14期2020-08-15
- 大麗輪枝菌β-1,4-內(nèi)切木聚糖酶基因的鑒定及生物信息學分析
萎病主要是大麗輪枝菌(Verticilliumdahliae)和黑白輪枝菌(Verticilliumalboatrum)侵染所致。大麗輪枝菌是一種土傳性病原真菌，可侵染200多種植物，其寄主主要是雙子葉植物[1-2]。大麗輪枝菌的微菌核能在土壤中存活30～50年，當感應(yīng)到寄主植物根際釋放的根系分泌物后，微菌核開始萌發(fā)產(chǎn)生感染性菌絲可定植于根皮層，進而擴散到木質(zhì)部產(chǎn)生孢子，導致作物的維管束受到阻塞，出現(xiàn)枯萎癥狀，發(fā)育遲緩，黃化和壞死[3-5]，嚴重影響棉花的
西北農(nóng)業(yè)學報 2020年5期2020-06-04
- GhWRKY48負調(diào)控棉花對大麗輪枝菌的抗性
2表達受到大麗輪枝菌、水楊酸和茉莉酸誘導，參與棉花的抗病反應(yīng)[14]。然而，新的棉花抗病相關(guān)WRKY轉(zhuǎn)錄因子仍需進一步分離和功能鑒定，為棉花抗病育種提供豐富的候選基因。棉花黃萎病被稱為棉花的癌癥，每年因黃萎病危害造成棉花產(chǎn)量大幅下降，然而，化學農(nóng)藥和栽培措施很難達到理想的防治效果。近年來，利用基因工程技術(shù)培育植物抗病品種成為一個研究方向。本研究從陸地棉(GossypiumhirsutumL.)中分離出1個與抗病相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子WRKY基因，命名為GhWRKY
華北農(nóng)學報 2019年5期2019-11-05
- 大麗輪枝菌響應(yīng)赤霉素基因差異表達分析
素[2]。大麗輪枝菌(Verticilliumdahliae)是一種土傳植物病原真菌，是引起我國棉花黃萎病的主要病原菌，對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成的巨大的危害，可以侵染棉花、向日葵等200多種重要的經(jīng)濟作物[3]。因大麗輪枝菌成功逃避寄主先天免疫的機制尚不清楚，加上植物種質(zhì)資源中抗原的缺乏，黃萎病目前并沒有有效的防治手段。近期，中科院微生物所錢韋課題組[4-5]發(fā)現(xiàn)植物激素在植物-病原細菌跨界信號交流過程中發(fā)揮重要功能。在致病病原真菌中同樣有研究[6-7]發(fā)現(xiàn)，毛霉和
石河子大學學報（自然科學版） 2019年5期2019-10-24
- 棉花黃萎病菌細胞壁幾丁質(zhì)和殼聚糖構(gòu)成分析
菌亞門真菌大麗輪枝菌引起土傳維管束病害，該菌可以侵染包括棉花、向日葵、馬鈴薯在內(nèi)的200多種重要經(jīng)濟作物[8]。由于棉花黃萎病菌具有變異快、抗逆性強、陸地棉中缺乏抗原等特點，目前沒有有效的防治手段[9]，被廣大棉農(nóng)稱為“棉花癌癥”。殼聚糖是幾丁質(zhì)在幾丁質(zhì)脫乙酰酶作用下脫掉乙?；蟮漠a(chǎn)物[10]，多項研究[11,12]表明幾丁質(zhì)和殼聚糖在真菌和果蠅不同發(fā)育階段的細胞壁構(gòu)成中是一個動態(tài)變化的過程。例如稻瘟菌分生孢子萌發(fā)產(chǎn)生芽管的細胞壁主要成分并不是幾丁質(zhì)而是殼
石河子大學學報（自然科學版） 2019年4期2019-09-05
- 蔬菜土傳病原菌三重PCR檢測體系的建立與應(yīng)用
2-3]。大麗輪枝菌（Verticillium dahliae）可侵染大豆、番茄、茄子、馬鈴薯等，引發(fā)黃萎病、根腐病、莖基腐病等，目前尚無有效防治手段[4]。由于這 3種病原菌引起的病害癥狀與其他植物病害相似度高，尤其病害初期癥狀不明顯，僅靠肉眼不能準確判斷病害種類。而防治不同病原菌所用藥劑不同，錯誤的診斷導致用藥及防治失敗，所以在病害潛伏期或發(fā)病初期作出準確診斷，有利于及時采取針對性防治措施，減少損失[5-7]。因此，對于上述3種侵染蔬菜的土傳病原菌，亟
中國農(nóng)業(yè)科學 2019年12期2019-07-06
- 不同碳氮比對棉花黃萎病菌主要生物學性狀及致病力的影響
究意義】由大麗輪枝菌(VerticilliumdahliaeKleb.)侵染所引起的棉花黃萎病, 每年給我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來經(jīng)濟損失[1]。大麗輪枝菌具有寄主廣泛、變異頻繁、微菌核在土壤中存活時間長的特點，常規(guī)防治方法很難對其進行有效防治，控制黃萎病的為害，已成為當前影響棉花生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵問題。研究外界碳氮營養(yǎng)比例的變化對大麗輪枝菌主要生物學性狀及致病力造成的影響，對大田生產(chǎn)中通過調(diào)整施肥比例，減少大麗輪枝菌對作物造成的為害有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】碳
新疆農(nóng)業(yè)科學 2019年1期2019-05-23
- 棉花黃萎病菌鳥氨酸脫羧酶抗酶蛋白基因VdOAZ的功能分析
由土傳真菌大麗輪枝菌 （Verticillium dahliaeKleb.）引起的維管束病害。棉花黃萎病菌產(chǎn)生的微菌核抗逆性強，可在土壤中存活10年以上[2]，常年連作導致棉花黃萎病發(fā)生日趨嚴重；由于缺乏有效的防治藥劑和抗病品種，該病害防治已是生產(chǎn)上的重要難題。因此，盡快從分子水平深入解析大麗輪枝菌的致病機制，找到調(diào)控致病機制中的關(guān)鍵因子，對棉花抗病分子育種和探索新型防治方法具有重要的理論價值。近年有關(guān)大麗輪枝菌功能基因組研究取得了較大發(fā)展，有些基因是大麗
棉花學報 2019年2期2019-04-10
- 600多種植物“癌癥”病因弄清楚了
寄主植物的大麗輪枝菌的跟蹤研究，首次揭示了這一被稱為植物“癌癥”病原的真菌是如何引起寄主落葉、直至減產(chǎn)絕收的，為生物防治該菌、阻斷棉花等作物黃萎病蔓延提供了新的靶點。相關(guān)研究成果日前在線發(fā)表于國際期刊《新植物科學家》。大麗輪枝菌是一種毀滅性的土傳病原真菌，可侵染包括棉花、馬鈴薯、多種蔬菜瓜果和林木等在內(nèi)的600多種植物，與馬鈴薯晚疫病并列為世界頭號檢疫對象。大麗輪枝菌菌系作用于棉花，則引發(fā)葉片脫落的棉花“癌癥”黃萎病，是棉花生產(chǎn)的頭號病害。數(shù)十年來，有關(guān)該
農(nóng)家書屋 2019年3期2019-03-13
- 新型微生物農(nóng)藥厚孢輪枝菌微粒劑對溫室黃瓜根結(jié)線蟲的防治效果
微生物農(nóng)藥厚孢輪枝菌微粒劑對溫室黃瓜根結(jié)線蟲有較好的防治效果，定植前穴施防效可達88.1%，整個生育期最多使用2次，每次每667 m2用量1.5～3.0 kg，且與玉米面按1∶9（質(zhì)量比）混勻穴施并覆土2 cm 效果更好。山東省莘縣蔬菜常年種植面積6.67 萬hm2（100萬畝），2012 年被中國蔬菜流通協(xié)會認定為“中國蔬菜第一縣”。隨著莘縣設(shè)施蔬菜栽培面積逐年擴大，根結(jié)線蟲（Meloidogynespp.）的發(fā)生面積、發(fā)病程度呈逐年上升的趨勢。為探究根
中國蔬菜 2019年12期2019-01-22
- 雙孢蘑菇褐斑?。ǜ膳莶。┓乐渭夹g(shù)
二種：一為菌生輪枝菌（Verticillium fungicola），異名為馬氏輪枝菌（Verticillium malthousei）；另一種為蘑菇輪枝菌（Verticillium psalliotae）；均屬真菌門，半知菌壓門，絲孢綱，絲孢目，叢梗孢科，輪枝霉屬。研究表明菌生輪枝菌能夠侵染其他擔子菌，而雙孢蘑菇被認為是其主要侵染宿主。2001年，荷蘭因此病害，損失達3億歐元。據(jù)估計，世界范圍內(nèi)，每年因此病害的損失占到總收益的2%～4%。1 癥狀雙孢蘑菇
食用菌 2018年3期2019-01-08
- 我國科學家發(fā)現(xiàn)大麗輪枝菌引發(fā)植物落葉的機制
新，開發(fā)出大麗輪枝菌分子流行學檢測技術(shù)，獲得9項國家發(fā)明專利，并于2019年1月4日，在國際著名植物學期刊《新植物科學家（New Phytologist）》上首次闡明大麗輪枝菌與枯萎病菌長期混生過程中，通過基因水平轉(zhuǎn)移，參與化合物N-?；掖及返暮铣?、轉(zhuǎn)運和引起落葉的分子機制。戴小楓介紹說，此研究成果為落葉型大麗輪枝菌菌系的流行監(jiān)測和預(yù)防控制提供了理論依據(jù)與技術(shù)支撐，不僅可根據(jù)鑒定的遺傳變異開發(fā)基因標記，監(jiān)測田間落葉型菌系的比例和分布，指導企業(yè)和農(nóng)戶更換品
蔬菜 2019年1期2019-01-04
- 研究發(fā)現(xiàn)抗棉花黃萎病新基因
黃萎病菌（大麗輪枝菌）表現(xiàn)出敏感性，結(jié)合基因在病菌侵染下的表達模式，證實GhARPL18A-6參與棉花的抗病調(diào)控。轉(zhuǎn)基因植株的苗期抗黃萎病鑒定及連續(xù)兩年的病圃成株期抗病鑒定表明，GhARPL18A-6的過量表達能夠增強棉花的黃萎病抗性。進一步研究發(fā)現(xiàn)，在大麗輪枝菌侵染條件下，轉(zhuǎn)基因材料相對于受體材料，其木質(zhì)部薄壁組織細胞壁的木質(zhì)化及活性氧爆發(fā)均更為明顯，莖稈及根中大麗輪枝菌的定殖量更少，一些與抗病相關(guān)的標記基因表達量有更為明顯的上調(diào)表達。表達譜分析表明，轉(zhuǎn)
種業(yè)導刊 2019年11期2019-01-04
- 不同寄主大麗輪枝菌培養(yǎng)性狀的比較及致病力分化的分析
2003）大麗輪枝菌（Verticillium dahliae）是世界性的土傳植物病原真菌，寄主范圍廣泛，可侵染660多種雙子葉植物，引起棉花、茄子、向日葵、馬鈴薯、苜蓿、番茄、萵苣和大豆等多種經(jīng)濟作物的黃萎病，對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成極大危害[1-2]。王克榮等[3]研究表明大麗輪枝菌在人工培養(yǎng)條件下菌落培養(yǎng)性狀具有明顯差異，并將大麗輪枝菌在PDA平板上形成的菌落培養(yǎng)性狀分為A型（野生型）、B型（絨毛型）、C型（菌膜型）和D型（矮化型）4種類型；朱荷琴等[4]將全
石河子大學學報（自然科學版） 2018年4期2018-11-12
- 4株蠟蚧輪枝菌對扶桑綿粉蚧的致病力測定＊
亡[4]。蠟蚧輪枝菌（Verticillium lecanii)是一種能寄生于蚜蟲、介殼蟲、粉虱等多種昆蟲和螨類等害蟲的蟲生真菌[5]，具有對人畜環(huán)境安全且害蟲不易產(chǎn)生耐藥性等化學農(nóng)藥不具備的優(yōu)點。筆者已在實驗室篩選出4株能成功侵染扶桑綿粉蚧的菌株，本文將以扶桑綿粉蚧雌成蟲進行定量的點滴接種，對其致病力進行測定，以期篩選出對該蟲具有較高致病力的菌株，為利用蟲生真菌防治扶桑綿粉蚧提供科學依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試蟲源供試的扶桑綿粉蚧雌成蟲6月中旬采集于
福建林業(yè) 2018年1期2018-07-20
- 黃萎病不同發(fā)生程度棉田中土壤微生物多樣性
其病原菌為大麗輪枝菌(Verticilliumdahliae),防治十分困難。生物防治被認為是治理棉花黃萎病最具潛力的方法[2],但是,實踐應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),在利用生防菌劑或生物有機肥等防治棉花黃萎病時,存在防治效果不穩(wěn)定的問題。棉花根際土壤微生物、大麗輪枝菌、土壤之間通過復雜的相互作用形成的微生態(tài)系統(tǒng),是影響棉花黃萎病發(fā)生、制約生防菌劑防效的重要因素。作物根部土壤中微生物群落結(jié)構(gòu)及其組成變化能反映土壤生態(tài)現(xiàn)狀及變化趨勢,對作物健康十分重要。研究認為,不同棉花品
生態(tài)學報 2018年5期2018-04-19
- 病原物協(xié)同致病性對棉花黃萎病嚴重度的影響
傳病害，由大麗輪枝菌（Verticillium dahliaeKleb.）和黑白輪枝菌（V.albo-atrumReinke et Berth.）引起，在我國主要由大麗輪枝菌引起[1]。該病害的癥狀包括萎蔫、葉片壞死、莖維管束變色和早衰；其病原菌最終會在寄主中系統(tǒng)定殖，并在侵染的組織中產(chǎn)生休眠結(jié)構(gòu)——微菌核[2]。該病害廣泛分布于棉花產(chǎn)區(qū)，常造成嚴重的經(jīng)濟損失，成為棉花產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要障礙之一。病原菌以微菌核形式在土壤中存活多年，使棉花黃萎病成為生產(chǎn)上最難防
棉花學報 2018年2期2018-04-09
- 大麗輪枝菌致病及微菌核形成相關(guān)基因研究進展
1331）大麗輪枝菌（Verticillium dahliaeKleb.）是一種土傳維管束真菌病害，嚴重影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)［1］。大麗輪枝菌能造成對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)極大的危害，一方面原因是其致病力強、寄主范圍廣［2］，變異性強，大麗輪枝菌基因組中存在大量轉(zhuǎn)座子以及頻繁的基因重組現(xiàn)象［3］，轉(zhuǎn)座子與基因重組導致大麗輪枝菌產(chǎn)生不同的生理小種，對宿主很快產(chǎn)生抗性，生產(chǎn)上很難培育出長期抗大麗輪枝菌的作物品種。大麗輪枝菌防治困難的另一個原因是它能產(chǎn)生休眠結(jié)構(gòu)——微菌核［4］，該結(jié)
生物技術(shù)通報 2018年4期2018-03-31
- 大麗輪枝菌致病缺陷型T-DNA插入突變體的篩選與鑒定
0193）大麗輪枝菌（Verticillium dahliae K leb.）屬于半知菌類輪枝孢屬真菌，寄主范圍極廣，可引起200多種雙子葉植物的黃萎??；由其引起的棉花黃萎病是制約我國棉花生產(chǎn)的主要因素之一[1-2]。雖然目前棉花黃萎病的侵染過程比較清楚，土壤中存活的微菌核或分生孢子受到棉花根系分泌物的刺激后萌發(fā)產(chǎn)生菌絲侵染寄主的根部，然后進入維管組織破壞寄主水分運輸，產(chǎn)生萎蔫和維管束褪綠褐化等癥狀[3]；但是由于大麗輪枝菌的微菌核在土壤中存活時間長、抗病
棉花學報 2018年1期2018-02-27
- 大麗輪枝菌微菌核形成的影響因素研究
2003）大麗輪枝菌微菌核形成的影響因素研究夏紅飛，陳志榮，賓毅，高峰，黃家風*（石河子大學農(nóng)學院/新疆綠洲農(nóng)業(yè)病蟲害治理與植保資源利用自治區(qū)高校重點實驗室，新疆 石河子 832003）為了研究大麗輪枝菌微菌核形成的影響因素及其與微菌核形成相關(guān)基因之間的關(guān)系，本研究通過微菌核形態(tài)觀察、重量測定及形成相關(guān)基因的表達測定，對不同溫度、光照、營養(yǎng)及寄主根系誘導條件下，棉花大麗輪枝菌V592菌株微菌核的形成進行了分析。結(jié)果表明：以PDA為基質(zhì)，26℃比22℃更有利
石河子大學學報（自然科學版） 2017年5期2017-12-13
- pH及鹽分對大麗輪枝菌微菌核形成的影響
H及鹽分對大麗輪枝菌微菌核形成的影響薛 磊1,2，徐萬里3，顧美英4，王建濤5，劉相春5，薛泉宏5(1.西北農(nóng)林科技大學 生命科學學院,陜西楊凌 712100;2.陜西中煙工業(yè)有限責任公司技術(shù)中心,西安 710065;3.新疆農(nóng)業(yè)科學院 土壤肥料與農(nóng)業(yè)節(jié)水研究所,烏魯木齊 830091;4.新疆農(nóng)業(yè)科學院 微生物應(yīng)用研究所,烏魯木齊 830091;5.西北農(nóng)林科技大學 資源環(huán)境學院,陜西楊凌 712100)微菌核是棉花黃萎病原大麗輪枝菌(Verticill
西北農(nóng)業(yè)學報 2017年10期2017-11-13
- GDSL脂肪酶增強棉花對大麗輪枝菌的抗性
增強棉花對大麗輪枝菌的抗性安晶，潘澤，李鴻彬*（石河子大學生命科學學院/石河子大學農(nóng)業(yè)生物技術(shù)重點實驗室，新疆 石河子832003）大麗輪枝菌是影響棉花生長發(fā)育的一種通過土傳真菌維管束的病菌，嚴重影響棉花纖維的產(chǎn)量和品質(zhì)。為研究棉花GDSL脂肪酶（GDSL lipase,GLIP）在植物響應(yīng)大麗輪枝菌中的重要功能，本研究利用大麗輪枝菌懸浮液對新陸早42號及其轉(zhuǎn)GhGLIP基因的棉花株系葉片進行處理，分析轉(zhuǎn)GhGLIP棉花株系對大麗輪枝菌的生理生化響應(yīng)。結(jié)果
石河子大學學報（自然科學版） 2017年4期2017-09-07
- Transcriptome analysis of Verticilliumlecanii based on RNA-Seq technology
eq技術(shù)的蠟蚧輪枝菌轉(zhuǎn)錄組分析張 某， 高 熹*， 郝凱強， 譚 清， 龐仁乙， 蘭明先， 李召波， 夏 濤， 魯武鋒， 李建一， 吳國星*云南農(nóng)業(yè)大學植物保護學院，云南 昆明 650201【目的】蠟蚧輪枝菌是一種防治植物病原物和害蟲的生防菌，弄清其致病的分子基礎(chǔ)具有重要的意義?！痉椒ā坷肐llumina HiSeq技術(shù)測序蠟蚧輪枝菌的cDNA文庫，并進行RNA-Seq序列拼接和功能注釋?！窘Y(jié)果】共獲得1634670條高品質(zhì)reads，堿基GC含量48.
生物安全學報 2017年3期2017-08-29
- 拜賴青霉活性產(chǎn)物的抗真菌作用研究
孢鐮刀菌與大麗輪枝菌的抑制活性。結(jié)果表明，ACCC 30440的PDB發(fā)酵液和乙酸乙酯提取物均能夠抑制尖孢鐮刀菌與大麗輪枝菌的生長，含10%發(fā)酵液的培養(yǎng)基對尖孢鐮刀菌與大麗輪枝菌的抑制率均達40%以上，含20%發(fā)酵液則可完全抑制這兩株病原真菌的生長；ACCC 30440的乙酸乙酯提取物對尖孢鐮刀菌與大麗輪枝菌的半抑制濃度分別為518.63 μg/mL和443.42 μg/mL。說明拜賴青霉ACCC 30440菌株能夠產(chǎn)生抑制植物病原真菌生長的活性物質(zhì)。拜賴
生物技術(shù)進展 2017年4期2017-08-07
- 科技
病原菌——大麗輪枝菌與寄主植物互作研究方面取得突破性進展。該研究首次揭示了大麗輪枝菌利用碳水化合物結(jié)合模塊CBM1蛋白抑制先天免疫反應(yīng)以促進病原侵染寄主的分子機制。相關(guān)研究成果在線發(fā)表于環(huán)境科學頂級期刊《環(huán)境微生物》（Environmental Microbiology）上。研究團隊從大麗輪枝菌中鑒定出2個可誘導煙草先天免疫反應(yīng)的糖苷水解酶GH12家族蛋白（VdEG1和VdEG3）。侵染寄主棉花時，2個蛋白依賴于酶活發(fā)揮毒力功能；侵染寄主煙草時，作為激發(fā)子
中國畜牧業(yè) 2017年10期2017-06-21
- 我國科學家揭示大麗輪枝菌寄主適應(yīng)性的分子進化機制
首次闡明了大麗輪枝菌寄主廣譜性與?；詣討B(tài)平衡的基因組學基礎(chǔ)。大麗輪枝菌是一種毀滅性的維管束土傳植物病原真菌，曾與馬鈴薯晚疫病并列為世界頭號檢疫對象，寄主非常廣泛，能夠侵染8科660多種植物，包括很多具有重要經(jīng)濟價值的農(nóng)作物，全球范圍內(nèi)由大麗輪枝菌引起的黃萎病損失每年超過數(shù)百億美元。加工有害生物創(chuàng)新團隊通過鑒定來源于萵苣、番茄和棉花大麗輪枝菌對不同寄主的侵染能力，確證了來源于棉花的模式大麗輪枝菌Vd991對寄主棉花具有優(yōu)勢適應(yīng)性（?；裕┑奶卣?；在大麗輪枝
蔬菜 2017年12期2017-01-31
- GFP標記的馬鈴薯大麗輪枝菌生物學特性研究
記的馬鈴薯大麗輪枝菌生物學特性研究王 凱，東保住，張 貴，張 鍵，張園園，周洪友，趙 君(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學 農(nóng)學院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018)為了研究馬鈴薯黃萎病菌的侵染機制，將綠色熒光蛋白基因(GFP)通過農(nóng)桿菌介導的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)入馬鈴薯黃萎病菌VD012中，經(jīng)過潮霉素選擇性培養(yǎng)基的篩選和分子鑒定，獲得了47株有綠色熒光信號的陽性轉(zhuǎn)化子。隨機挑取8株陽性轉(zhuǎn)化子，以野生型菌株為對照，對轉(zhuǎn)化子的菌落形態(tài)、菌絲的生長速率、產(chǎn)孢量、粗毒素含量和致病力進行了
華北農(nóng)學報 2016年6期2017-01-17
- 蠟蚧輪枝菌對扶桑綿粉蚧的致病性研究
100)?蠟蚧輪枝菌對扶桑綿粉蚧的致病性研究袁盛勇1，閆鵬飛2，孔瓊1，鄧裕亮3，張宏瑞2*，劉正喜1，何紅飛1(1.紅河學院生命科學與技術(shù)學院，云南蒙自 661100；2.云南農(nóng)業(yè)大學植物保護學院 昆明 650201；3.云南省西雙版納出入境檢驗檢疫局，云南景洪 666100)測定了蠟蚧輪枝菌VerticilliumlecaniiMZ041024菌株對扶桑綿粉蚧PhenacoccussolenopsisTinsley的致病性。結(jié)果表明蠟蚧輪枝菌MZ041
環(huán)境昆蟲學報 2016年4期2016-08-23
- 淡紫擬青霉、厚垣輪枝菌生防菌劑對當歸“麻口病”的防治效果
紫擬青霉、厚垣輪枝菌生防菌劑對當歸“麻口病”的防治效果惠娜娜1, 馬永強1, 王 立1, 李繼平1*, 陳 明2(1.甘肅省農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所, 蘭州 730070; 2. 甘肅省農(nóng)業(yè)科學院, 蘭州 730070)為了明確淡紫擬青霉、厚垣輪枝菌生防菌劑對當歸生長量的影響及對麻口病的防治效果,進行了田間藥效試驗。結(jié)果表明,兩種生防菌劑在當歸移栽時拌細干土穴施對當歸生長量(出苗、株高、葉片數(shù)、冠幅)有一定的影響;但可有效防治當歸麻口病,其中淡紫擬青霉顆粒
植物保護 2015年4期2015-11-28
- 蠟蚧輪枝菌V3450菌株對榕管薊馬及斯氏鈍綏螨的毒力比較
0013)蠟蚧輪枝菌V3450菌株對榕管薊馬及斯氏鈍綏螨的毒力比較余德億1，2，黃 鵬1，姚錦愛1，張艷璇1，2(1 福建省農(nóng)業(yè)科學院 植物保護研究所，福建 福州 350013；2 福建省農(nóng)作物害蟲天敵資源工程技術(shù)研究中心，福建 福州 350013)【目的】 比較蠟蚧輪枝菌V3450菌株對榕管薊馬及斯氏鈍綏螨的毒力差異，為利用天敵昆蟲和蟲生真菌協(xié)同控制榕管薊馬等害蟲提供技術(shù)支持?！痉椒ā?室內(nèi)測定榕管薊馬成蟲和斯氏鈍綏螨雌成螨受蠟蚧輪枝菌V3450菌株侵染
西北農(nóng)林科技大學學報（自然科學版） 2015年8期2015-07-02
- 蠟蚧輪枝菌孢子萌發(fā)條件研究
研究熱點。蠟蚧輪枝菌（Verticillium lecanii）是蚜蟲、蚧類及粉虱等同翅目害蟲的重要病原真菌之一。普遍分布在溫帶、熱帶和亞熱帶，寄主范圍很廣，亦可寄生鱗翅目、等翅目、鞘翅目等昆蟲以及植物病原菌［5－7］。蠟蚧輪枝菌在歐洲有兩個品系已經(jīng)商品化，用于控制溫室蔬菜害蟲白粉虱（Mycotol）和蚜蟲（Vertalec）［8］。我國也有利用蠟蚧輪枝菌防治白粉虱、煙粉虱、溫室白粉虱等溫室害蟲的報道［9］，但是應(yīng)用蠟蚧輪枝菌防治螺旋粉虱及其螺旋粉虱感病后
長春工業(yè)大學學報 2015年4期2015-06-12
- 大麗輪枝菌(Verticillium dahliae)微菌核缺陷突變體的篩選及其側(cè)端序列分析
原菌主要為大麗輪枝菌(Verticillium dahliae)［3－5］，該病菌寄主范圍極為廣泛，可侵染 200 多種植物，而且具有傳播途徑多、防治難度大的特點，常常造成嚴重的經(jīng)濟損失［5］。微菌核是大麗輪枝菌的主要存活結(jié)構(gòu)和初侵染源，其形成數(shù)量與存活情況直接影響棉花黃萎病的發(fā)生程度［6，7］。微菌核是由大麗輪枝菌單根或多根菌絲經(jīng)分隔膨大、細胞壁增厚和多向芽殖形成的多細胞結(jié)構(gòu)，內(nèi)外層細胞的細胞壁均較厚，積累有大量的黑色素，能抵抗不良環(huán)境條件，在土壤中可存
河南農(nóng)業(yè)大學學報 2015年1期2015-05-10
- 大麗輪枝菌菌核型菌株T-DNA插入突變體庫的構(gòu)建及微菌核發(fā)育異常突變體的篩選
0014)大麗輪枝菌(Verticillium dahliae)引起的棉花黃萎病已成為中國棉花生產(chǎn)上的第一大病害，是棉花可持續(xù)生產(chǎn)的主要障礙之一。微菌核是病原菌在土壤中的主要存活結(jié)構(gòu)和病害的初侵染來源，也是病害防治的直接靶標［1-2］。因此，明確微菌核形成和發(fā)育的機制對于深入研究棉花黃萎病的流行規(guī)律和制定防治措施具有重要意義。前人對于大麗輪枝菌微菌核的研究主要集中于微菌核的形態(tài)、大小、分布，微菌核的分離培養(yǎng)技術(shù)以及影響微菌核萌發(fā)與存活的因素等［2-4］。但
江蘇農(nóng)業(yè)學報 2015年3期2015-01-01
- 對大麗輪枝菌具有拮抗作用的萎縮芽胞桿菌的分離和鑒定
研究報告對大麗輪枝菌具有拮抗作用的萎縮芽胞桿菌的分離和鑒定孫崇思1, 2，陳曉敏2，束長龍2，齊放軍2，高繼國1*，張 杰2*(1.東北農(nóng)業(yè)大學生命科學院，哈爾濱 150030；2.中國農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所，植物病蟲害生物學國家重點實驗室，北京 100193)旨在從新疆棉花主產(chǎn)區(qū)的土壤中分離對重要植物病原菌大麗輪枝菌的拮抗菌，鑒定其種類，并探討其應(yīng)用前景。采用平板對峙培養(yǎng)法對抗性菌株、發(fā)酵濾液進行初步篩選，并對其發(fā)酵濾液熱穩(wěn)定性進行測試，采用16S r
植物保護 2014年1期2014-08-10
- 蠟蚧輪枝菌侵染黑刺粉虱體表過程的顯微觀察
011)。蠟蚧輪枝菌Lecanicillium lecanii(Zimmermann)Gams＆Zare的寄主范圍廣，能寄生蚧類、蚜蟲類、螨類和粉虱(羅小剛，1982;陳吉棣，1985)，是具有良好應(yīng)用前景的蟲生真菌之一(Wang et al．，2004)。本研究以V3450菌株為材料，利用掃描電鏡研究了蠟蚧輪枝菌對黑刺粉虱侵染過程中在體表萌發(fā)、生長和穿透體壁行為。以期探討寄主與病原菌間的相互作用方式及關(guān)系。1 材料與方法1．1 供試菌株和蟲體供試菌株是從
武夷科學 2013年0期2013-12-02
- 綠色熒光蛋白基因標記棉花黃萎病菌
0193）大麗輪枝菌（VerticilliumdahliaeKleb.）是引起棉花黃萎病的主要病原菌，可導致棉花葉片變黃萎蔫甚至枯死，給棉花生產(chǎn)帶來了巨大的經(jīng)濟損失。我國棉花黃萎病尤為嚴重，已經(jīng)成為棉花生產(chǎn)上第一大病害，尤其是1993、1995、1996和2003年的大暴發(fā)，導致棉田損失慘重，嚴重的田塊甚至絕收［1－3］。它同時還危害番茄、茄子、辣椒、黃瓜、萵苣等200多種主要經(jīng)濟作物，是典型的土傳性維管束真菌病害［4－5］。大麗輪枝菌是一種絲狀真菌，分類
植物保護 2013年5期2013-09-28
- ITS片段作為輪枝菌DNA條形碼的評價研究
2）植物病原性輪枝菌主要包括：黑白輪枝菌［Verticillium albo－atrum Reinke et Berthold（1879）］、大麗輪枝 菌 ［V.dahliae Klebahn （1913）］、三 體 輪 枝 菌［V.tricorpus Isaac（1953）］、變黑輪枝菌［V.nigrescens Pethybridge（1919）］、云狀輪枝菌［V.nubilum Pethybridge （1919）］、V.the obromae （T
植物保護 2013年4期2013-09-11
- 韭菜等幾種植物根系分泌物對棉花黃萎病菌的影響
100）由大麗輪枝菌（Verticillium dahliae Kleb.）引起的棉花黃萎病是一種土傳植物維管束萎蔫病害，在世界范圍內(nèi)危害嚴重。自20世紀90年代以來，棉花黃萎病在我國呈現(xiàn)危害加重的趨勢并造成了巨大的經(jīng)濟損失，目前已成為制約我國棉花（Gossypiumspp.）高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的主要瓶頸［1－2］。大麗輪枝菌的微菌核（microsclerotia，MS）能長期存在于棉花殘體和土壤中，成為翌年侵染棉花的初侵染源，直接影響病害的發(fā)生和發(fā)展［3］
植物保護 2013年6期2013-09-11
- 蠟蚧輪枝菌對枸杞蚜蟲的室內(nèi)毒力和常用藥劑敏感性測定
應(yīng)用。曾有蠟蚧輪枝菌（Verticillium lecanii）對麥無網(wǎng)長管蚜、菜縊管蚜的室內(nèi)毒力測定報道（耿銳梅 等，2004；袁盛勇 等，2007），尚未見使用蠟蚧輪枝菌或其他蟲生真菌防治枸杞蚜蟲的相關(guān)報道，本試驗參考前人室內(nèi)毒力測定常用方法開展相關(guān)研究，以期為寧夏枸杞蚜蟲無公害防治提供技術(shù)支撐。1 材料與方法供試4 株蠟蚧輪枝菌菌株的來源：1 號、2 號由中國農(nóng)業(yè)大學提供，3 號由福建農(nóng)業(yè)科學院提供，4 號由云南農(nóng)業(yè)大學提供。1.1 不同藥劑對蠟蚧輪
中國蔬菜 2012年4期2012-02-23
- 蠟蚧輪枝菌對茶蚜的侵染模型
質(zhì)的關(guān)鍵。蠟蚧輪枝菌Lecanicillium(Verticillium)lecanii是蚜蟲類、蚧類、螨類和粉虱的重要病原真菌, 除寄生同翅目害蟲的重要種類外，還可寄生螨類、薊馬和線蟲等。作為微生物殺蟲劑，已被多個國家應(yīng)用于蚜蟲、煙粉虱和溫室白粉虱的防治[1，3-6]。近幾年國內(nèi)也有一些利用蠟蚧輪枝菌防治溫室害蟲如白粉虱、煙粉虱、蚜蟲和粉蚧的研究[5-6]。本研究用4株蠟蚧輪枝菌接種茶蚜，觀察茶蚜實驗種群染病流行情況，用Gompertz模型比較了4株蠟蚧
武夷科學 2011年0期2011-01-25
- 棉花變黑輪枝菌的鑒定及致病性的測定
64）棉花變黑輪枝菌的鑒定及致病性的測定金利容，萬鵬，黃民松，黃薇，楊紹麗，喻大昭（湖北省農(nóng)業(yè)科學院植保土肥研究所，湖北 武漢430064）自湖北棉區(qū)有黃萎病癥狀的棉葉中分離到能產(chǎn)生厚垣孢子的褐色菌，取2個供試菌株V12和V24，經(jīng)形態(tài)特征、生物學特性和ITS分析，鑒定為變黑輪枝菌（V.nigrescens）.對其致病性進行測定，發(fā)現(xiàn)其對棉花致病力極弱.推測該菌是一種植物衰老期或植物生長勢呈下降趨勢時的病原菌，常與大麗輪枝菌混生.變黑輪枝菌；鑒定；致病性1
湖北大學學報(自然科學版) 2011年4期2011-01-06
- 蠟蚧輪枝菌VL17菌株代謝產(chǎn)物對桃蚜若蚜的室內(nèi)毒力
0161)蠟蚧輪枝菌(Verticillium lecanii)是一種地理分布和寄主范圍極其廣泛的昆蟲病原真菌,對刺吸式口器的害蟲如白粉虱、蚜蟲、薊馬等有良好的防效。然而,蠟蚧輪枝菌活體菌株侵染害蟲對環(huán)境高濕度的依賴性及貯藏的不穩(wěn)定性,使其利用受到一定限制。因此,近年來有關(guān)昆蟲病原真菌代謝產(chǎn)物或毒素對害蟲的毒殺作用研究在國際上已引起重視[1-4]。1982年Claydon等研究指出該菌株次生代謝產(chǎn)物中含有吡啶二羧酸(pyridine-2,6-dicarbo
植物保護 2010年2期2010-06-12