保護期
- 犬的免疫接種
旦過了這個免疫保護期，就應(yīng)為犬接種疫苗。按照免疫程序，初生犬須接種4 次疫苗才能達到免疫效果，即在幼犬45 日齡時接種五聯(lián)或六聯(lián)疫苗第一針，以后每隔20 d 注射一針，總共注射3 針，以抵御狂犬病、犬瘟熱、細小病毒病、傳染性肝炎等犬類常見病。單劑狂犬病疫苗屬弱毒滅活疫苗，不宜接種幼犬，因此犬3 月齡時，還應(yīng)在免疫五聯(lián)或六聯(lián)苗的基礎(chǔ)上，再補種一針能夠預(yù)防狂犬病的單劑疫苗。一般單劑狂犬病疫苗和五聯(lián)、六聯(lián)等組合疫苗的免疫保護期為12個月，超過保護期要及時補免。補
四川畜牧獸醫(yī) 2022年2期2023-01-06
- 延長番茄免受灰霉病原菌侵染保護期的RNA干擾方法
rea)侵染的保護期。與裸露的dsRNA相比，BioClay對番茄葉片的保護期從1周增加到3周，對番茄果實的保護期從5 d增加到10 d。對正值花期的鷹嘴豆植株而言，BioClay可提供長達4周的保護，涵蓋了作物結(jié)莢的關(guān)鍵時期，而裸露的dsRNA提供的保護期較短。此項研究標(biāo)志著采用SIGS作為傳統(tǒng)殺菌劑的生態(tài)友好型替代品邁出了重要的一步。
世界農(nóng)藥 2022年9期2022-11-17
- 新《專利法》視域下對實用新型專利臨時保護期制度設(shè)立可行性探究
護，對專利臨時保護期的法條規(guī)定甚少。 “早期公開，延期審查”是我國專利審查制度所采用的方式，這會使得權(quán)利人為了獲得專利，不得不將其所要申請的創(chuàng)造性智力成果按照專利法的規(guī)定向社會公開，而在權(quán)利人將該智力成果依法進行公開到國務(wù)院的專利行政部門授予專利這一段時間，公眾就可以了解并實施該技術(shù)成果，《專利法》的規(guī)定，在該智力成果未被授予專利前，權(quán)利人是不能行使有關(guān)專利的排他性的權(quán)利，這對發(fā)明人的權(quán)利保障是極其不利的[1]。 因此，專利臨時保護期制度的設(shè)立有著一定的現(xiàn)
湖北經(jīng)濟學(xué)院學(xué)報·人文社科版 2022年7期2022-03-25
- 《專利法》修改：藥品專利期限補償條款的解讀與分析*
占用的藥品專利保護期進行補償?shù)闹贫?。藥品專利與普通專利相比具有一定的特殊性，補償藥品專利保護期成為域外國家保護藥品專利的重要方式。一方面，與普通專利相比，藥品專利的市場獨占期更為短暫。如下圖1所示，從專利保護期限的起算時間來看，我國專利保護期自專利申請之日起算。藥品專利的申請通常在臨床前研究階段就已經(jīng)完成，研發(fā)企業(yè)考慮到競爭對手的研發(fā)狀態(tài)，往往盡快申請專利以防錯過申請時機，為后續(xù)研發(fā)建立安全穩(wěn)定的競爭優(yōu)勢，但藥品專利在獲得專利授權(quán)后需要經(jīng)過審批并通過臨床試
時代法學(xué) 2021年6期2021-12-23
- 藥品專利鏈接制度研究
——歐洲藥品專利補充保護證書制度
海龍發(fā)明專利的保護期自申請之日開始計算為20 年，然而在藥物領(lǐng)域，專利的有效保護期明顯小于其他行業(yè)的專利保護期，其原因是藥物上市前需獲得藥品上市許可，并且上市前需滿足某些上市法規(guī)的要求。因此在藥品上市前必須進行嚴(yán)格的臨床前研究和臨床試驗，進而證明藥品的安全性與有效性，整個過程可能需要數(shù)年時間，通常需要10 年左右。為了補償藥物在上市許可過程中，臨床前研究和臨床試驗所損失的專利保護期，一些發(fā)達國家對藥物專利保護的補償期做了相關(guān)規(guī)定，引入了藥品專利補償制度。美
專利代理 2021年4期2021-11-20
- 新冠疫苗保護期只有半年
以來，有關(guān)疫苗保護期的討論就從未間斷過。有傳言稱，新冠疫苗保護期只有半年。這是真的嗎？真相：國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗臨床評價指導(dǎo)原則（試行）》要求，上市的新冠疫苗至少要提供6個月的保護時間。但這并不代表新冠疫苗的保護時間只有6個月，只是疫苗接種的時間還很短，暫時只有半年的數(shù)據(jù)。全國人大代表、國藥集團國藥控股董事長于清明在今年兩會上透露，2020年3月，該集團四級企業(yè)黨政負(fù)責(zé)人“以身試藥”，經(jīng)過1年的抗體持續(xù)跟蹤監(jiān)測，目前其體內(nèi)抗體水
科教新報 2021年14期2021-05-11
- TRIPs plus 藥品知識產(chǎn)權(quán)強保護爭議焦點及根源分析
保護及藥品專利保護期延長制度作為美國推行高水平知識產(chǎn)權(quán)保護在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的具體主張，美國曾采用“特別301 條款”批判并催促其他國家推行藥品知識產(chǎn)權(quán)保護制度，也通過FTA 談判將相關(guān)條款納入?yún)f(xié)定中。如美國“特別301 報告”中，指出智利沒有提供美國認(rèn)為合理的知識產(chǎn)權(quán)保護。隨后，在醫(yī)藥領(lǐng)域，智利開始了一系列的醫(yī)藥專利改革，建立了藥品專利與監(jiān)管部門連接的系統(tǒng)，以避免商業(yè)化的產(chǎn)品涉及專利侵權(quán)。美國與其他發(fā)展中國家簽訂的FTA 包含了藥品專利延長期及藥品數(shù)據(jù)保護的條款
市場周刊 2020年12期2021-01-06
- 西門塔爾種公?？谔阋呷齼r滅活疫苗免疫抗體跟蹤監(jiān)測報告
頭，免疫后抗體保護期1～19個月不等;9頭牛亞洲I型口蹄疫抗體效價≥26，占總數(shù)的81.82%，牛齡4歲5頭，5歲3頭，10歲1頭，免疫后抗體保護期6～19個月不等;5頭牛A型抗體效價≥26，占總數(shù)的45.45%，牛齡4歲3頭，5歲2頭，免疫后抗體保護期1～19個月不等;因是O型-亞洲I型-A型三聯(lián)疫苗，以上均含另外兩型抗體效價O型口蹄疫疫苗在免疫19個月后，仍有36.4%的牛受到保護，免疫合格率達80%（抗體效價≥26）時，抗體保護時間也可達4個月以上。
新農(nóng)業(yè) 2020年12期2020-12-28
- 3個國家級杜鵑花新品種獲授權(quán)
原局授權(quán)證書，保護期為20年。這3個杜鵑花新品種分別命名為“流光溢彩”“繁星”和“素錦年華”，均通過人工雜交選育獲得，其所有親本均為我國特有并且觀賞價值高、適應(yīng)性強的高山杜鵑，適宜于我國西南地區(qū)推廣種植。據(jù)了解，3個杜鵑花新品種由昆明植物所極小種群野生植物綜合保護團隊馬永鵬研究組于2018年提交至國家林業(yè)和草原局。杜鵑屬作為我國木本植物種類最為豐富的第一大屬，目前記錄已經(jīng)超過600種。盡管杜鵑花資源豐富，但我國能夠成功應(yīng)用于市場的杜鵑花品種主要依賴進口，培
科學(xué)導(dǎo)報 2020年73期2020-12-21
- 西門塔爾種公?？谔阋呷齼r滅活疫苗免疫抗體跟蹤監(jiān)測報告
頭，免疫后抗體保護期1～19個月不等；9頭牛亞洲I型口蹄疫抗體效價≥26，占總數(shù)的81.82%，牛齡4歲5頭，5歲3頭，10歲1頭，免疫后抗體保護期6～19個月不等；5頭牛A型抗體效價≥26，占總數(shù)的45.45%，牛齡4歲3頭，5歲2頭，免疫后抗體保護期1～19個月不等；因是O型-亞洲I型-A型三聯(lián)疫苗，以上均含另外兩型抗體效價＜26進行的加強免疫。本試驗中O型、亞洲I型和A型抗體效價始終≥26，未進行過免疫的牛只有1頭（試驗前原有抗體的基礎(chǔ)上，下同），占
新農(nóng)業(yè) 2020年23期2020-12-18
- 藥品知識產(chǎn)權(quán)國際強保護趨勢及應(yīng)對建議
進行專利保護，保護期至少20 年，這些條款提高了知識產(chǎn)權(quán)保護的標(biāo)準(zhǔn)，擴大了知識產(chǎn)權(quán)的保護范圍，但對藥品及藥品的生產(chǎn)方法進行專利保護嚴(yán)重影響了發(fā)展中國家對藥品的合理獲取，它代表的是發(fā)達國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的利益。 聯(lián)合國開發(fā)署、世界銀行、世界貿(mào)易組織以及世界衛(wèi)生組織都對激進的知識產(chǎn)權(quán)保護主義提出了批評。通過發(fā)展中國家及最不發(fā)達國家共同的努力，國際社會在藥品專利壟斷與公共健康利益的沖突中，積極解決藥品可及性問題以維護公共健康權(quán)。 WTO 成員方于2001 年一致通過《
市場周刊 2020年8期2020-11-25
- 論藥品專利保護期限補償制度
“建立藥品專利保護期延長”內(nèi)容，引起了學(xué)術(shù)界和實務(wù)界的廣泛關(guān)注。為了這一規(guī)則的科學(xué)性和可操作性，不僅需要理清規(guī)則的實施范圍，分析規(guī)則的正負(fù)效應(yīng)，而且需要借鑒域外多年來實施的經(jīng)驗，就即將在我國實施的這一規(guī)則提出在申請條件、補償時間和申請程序上的完善意見。關(guān)建詞：藥品專利;保護期限補償;創(chuàng)新藥;仿制藥中圖分類號：D923.42 文獻標(biāo)識碼：A文章編號：1003-5168（2020）06-0061-062017年10月，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于深化
河南科技 2020年6期2020-10-21
- 專利臨時保護期的適用范圍
明專利適用臨時保護期制度，但對實用新型和外觀設(shè)計專利是否適用臨時保護未做出明確規(guī)定。那么司法實踐中，專利臨時保護是否適用于實用新型和外觀設(shè)計專利呢？一、從立法角度看，實用新型專利和外觀設(shè)計專利不適用臨時保護我國現(xiàn)行專利法自頒布實施以來，已經(jīng)過三次修訂，在專利權(quán)利保護上趨于完善，對于發(fā)明專利的臨時保護做出了明確的規(guī)定。在發(fā)明專利申請公布后到授權(quán)期間屬于臨時保護期，如果他人實施與被授權(quán)的專利權(quán)有關(guān)行為的，需要支付費用，但實施行為不被認(rèn)定為侵權(quán)行為。我國專利法在
汽車維修與保養(yǎng) 2019年1期2019-11-28
- 藥品專利保護期補償制度的中國路徑
——《專利法修改草案(2019)》之完善
us規(guī)則，專利保護期延長制度肇始于美國1984年《藥品價格競爭與專利保護期恢復(fù)法案》(Hatch-Waxman法案)。該制度主要包括兩種類型的保護期延長：專利授權(quán)審批過分延誤的補償與產(chǎn)品上市審批導(dǎo)致管制性延誤的補償。在美國法上，前者被稱之為“專利保護期調(diào)整”(patent term adjustment，PTA)，所有專利權(quán)人都可以主張補償；后者被稱之為“專利保護期延長”(patent term extension，PTE)，專指藥品等因上市審批時間而產(chǎn)生
法治現(xiàn)代化研究 2019年4期2019-10-23
- 試談藥品專利保護期的補償
政審批耗費專利保護期限，藥品專利的實際保護期限相比其他專利明顯較短，導(dǎo)致對專利研發(fā)的激勵不足，影響新藥研發(fā)的積極性。為鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新，彌補因行政審批而損失的專利有效期，美、日等國家紛紛制定藥品專利保護期補償制度，即某項專利藥品專利期限屆滿后，在符合特定條件的情形下，可額外獲得一定專利期限的延長。我國早期創(chuàng)新藥研發(fā)能力薄弱，科技投入不足，尚未建立起成熟的創(chuàng)新體系，醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展重心偏向于擴大仿制藥市場。2006年12月27日，國家知識產(chǎn)權(quán)局表示，目前我國延長藥品
醫(yī)學(xué)與法學(xué) 2019年3期2019-03-03
- 肉牛規(guī)?；B(yǎng)殖場主要疫病的免疫程序
——以新疆塔城塔額盆地肉牛規(guī)模養(yǎng)殖場為例
活菌劑量，免疫保護期為2年；二是可以選用牛型19 號弱毒活菌苗，采取肌肉注射方法。犢牛3～8月是用A19 號苗進行免疫的最佳時期，接種劑量為600億CFU 活菌（1 頭份）。育成肉牛在9～18個月期間，在配種前1個月均可免疫，推薦劑量為1/10頭份。對布病流行的成年肉牛也可使用A19 號苗免疫，劑量為1 頭份，在配種前1個月免疫，懷孕牛及種用牛不能進行免疫。免疫保護期可達3年。3.3 ?？谔阋哚槍ε？谔阋?，采用口蹄疫O 型-A 型-亞洲I 型三價滅活苗，9
養(yǎng)殖與飼料 2019年12期2019-02-25
- 數(shù)字時代著作權(quán)保護期延長的非必要性
可見——著作權(quán)保護期限不斷延長，且呈現(xiàn)出明顯的不可逆性。近年來，在不少國家修法將著作權(quán)保護期予以延長的同時，將保護期延長為作者終生及死亡后70年甚至更長時間的呼聲在我國也開始出現(xiàn)。在此背景下尤其值《著作權(quán)法》第三次修改之際，從著作權(quán)保護和激勵創(chuàng)新的根本目的出發(fā)，深入分析當(dāng)前著作權(quán)保護面臨的新情況，進而冷靜思考并作出保護期理應(yīng)延長抑或維持的判斷顯得尤為重要。一、著作權(quán)保護期整體性延長的趨勢從誕生之日起，保護期就作為著作權(quán)限制的具體制度設(shè)計而存在，反映著立法者
中國出版 2019年20期2019-01-28
- 利益平衡視閾下發(fā)明專利臨時保護制度
1]。專利臨時保護期是在適用審查制時才出現(xiàn)的特殊時期，因此，在我國，只有發(fā)明專利才會產(chǎn)生臨時保護期的問題。在“早期公開、延遲審查”機制下，一個發(fā)明專利從提出申請到最后獲得授權(quán)，至少應(yīng)當(dāng)包括以下幾個階段：申請階段、公開階段、授權(quán)階段。在申請階段至公開階段這段期間，專利申請一直處于保密審查中；在公開階段至授權(quán)階段這段期間，相關(guān)專利申請已經(jīng)被官方予以公告，與此對應(yīng)的技術(shù)方案也已向社會大眾披露，這種披露對不同的利益主體會產(chǎn)生不同的影響效果——于社會公眾而言，能夠通
天水行政學(xué)院學(xué)報 2019年4期2019-01-19
- 防治狂犬病，怎么做更有效
?？袢∫呙绲?span id="j5i0abt0b" class="hl">保護期到底有多長呢？最近發(fā)表的臨床數(shù)據(jù)表明，已接受3劑到5劑狂犬病疫苗接種者，他們獲得的“一定程度上”的免疫保護作用可持續(xù)數(shù)十年。但疫苗的保護期是一個相對且動態(tài)的概念，與不同人的健康狀態(tài)、免疫功能、疫苗的種類、質(zhì)量以及風(fēng)險暴露嚴(yán)重程度等諸多因素有關(guān)。在WHO相關(guān)規(guī)定的基礎(chǔ)上，結(jié)合我國具體實際，我建議將狂犬病疫苗保護期的概念分為以下3種，并分別采取不同的對策：第一，不承認(rèn)“絕對”保護期。只要是特別嚴(yán)重的再次暴露（比如頭部、面部、手部多處被患病或
瞭望東方周刊 2018年46期2018-12-05
- 創(chuàng)新藥的雙軌保護新發(fā)展
最高6年的數(shù)據(jù)保護期”，同時“對在中國與境外同步申請上市的創(chuàng)新藥給予最長5年的專利保護期限補償”。2018年4月25日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法（暫行）（征求意見稿）》，就藥品試驗數(shù)據(jù)保護的具體實施辦法向社會公開征求意見。這一系列規(guī)定顯示我國正致力于探索建立專利保護期補償制度，同時細化藥品數(shù)據(jù)保護期的規(guī)定，通過完善創(chuàng)新藥的專利保護和試驗數(shù)據(jù)保護雙軌制度，加強對創(chuàng)新藥物的知識產(chǎn)權(quán)保護，推動創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。本文將分別介紹兩種制度，并對
中國食品藥品監(jiān)管 2018年6期2018-10-09
- 深海樣品走進共享時代
分類管理、設(shè)置保護期，加強對樣品的保護和共享利用。國家海洋局近日發(fā)布《深海海底區(qū)域資源勘探開發(fā)樣品管理暫行辦法》和《深海海底區(qū)域資源勘探開發(fā)資料管理暫行辦法》（以下簡稱“暫行辦法”），規(guī)范深海樣品和深海資料管理。作為《深海海底區(qū)域資源勘探開發(fā)法》的兩項配套措施，“暫行辦法”對樣品和資料的管理有哪些新舉措？意義何在？筆者就此采訪了相關(guān)人士。主體多元化亟須跨專項跨部門管理1983年，我國開始深海海底資源調(diào)查，調(diào)查范圍遍及三大洋，調(diào)查目的涉及多金屬結(jié)核、富鈷結(jié)殼
科學(xué)導(dǎo)報 2018年4期2018-05-14
- 小鵝瘟凍干卵黃抗體被動免疫持續(xù)期研究
卵黃抗體的免疫保護期是決定小鵝瘟免疫程序的關(guān)鍵因素，為此試驗選取不同抗體效價的小鵝瘟凍干卵黃抗體接種不同日齡的雛鵝，在接種后不同時間進行了攻毒保護相關(guān)性的研究，以確定不同效價的小鵝瘟凍干卵黃抗體在雛鵝體內(nèi)的最佳免疫保護期。1 材 料1.1 小鵝瘟凍干卵黃抗體 鄭州市獸用生物制品工程技術(shù)研究中心制備，試驗組A：3批瓊擴效價為1∶16的卵黃抗體(批號為201701、201702、201703)；試驗組B：3批瓊擴效價為1∶32的卵黃抗體(批號為201704、2
中國獸藥雜志 2018年4期2018-05-14
- 在美國破產(chǎn)保護法第十一章下公司債券的定價和最佳破產(chǎn)邊界研究
一段額外的破產(chǎn)保護期，以便公司進行資產(chǎn)重組. 若公司在破產(chǎn)保護期內(nèi)通過有效資產(chǎn)重組計劃，使公司成功擺脫困境，則公司將繼續(xù)正常經(jīng)營；否則宣布破產(chǎn)的公司將在美國破產(chǎn)保護法第七章下被清算. 1996年，ANDERSON等[5]提出策略債務(wù)支付的重組策略，通過展開型博弈規(guī)則確定策略債務(wù)支付的息票數(shù)額，利用二叉樹方法對有限到期日公司債券進行定價，其不足是未對美國破產(chǎn)法第十一章進行系統(tǒng)的數(shù)學(xué)模型刻畫；2000年FAN 等[6]分別從最佳破產(chǎn)邊界的選取標(biāo)準(zhǔn)、破產(chǎn)保護期門
浙江大學(xué)學(xué)報（理學(xué)版） 2018年3期2018-05-08
- 寒冷季節(jié)豬主要疫病的中西醫(yī)高效防治
生免疫力，母豬保護期1年，其他豬保護期半年。母豬在產(chǎn)前30天每頭接種3毫升，仔豬可獲被動免疫力;10公斤以下的仔豬，每頭接種0.5～0.6毫升;50公斤以上的豬，每頭接種3毫升。2.用溫開水1000毫升、氯化鉀1.5克、碳酸氫鈉2.5克、氯化鈉3.5克、葡萄糖20克，混合溶解后讓豬只自由飲服，連用3～4天。3.每頭豬每次肌內(nèi)注射阿米卡星注射液70萬～100萬單位，每天注射2次，連續(xù)注射3天。4.用剛出爐不久的干凈干煤渣，研成粉或拍打細碎后過篩，按每公斤豬體
農(nóng)村百事通 2018年22期2018-02-21
- 著作權(quán)保護期立法的國際趨向及我國立法選擇
021)著作權(quán)保護期制度是平衡作者及其權(quán)利繼受人利益與社會公共利益的重要機制。然而，任何的平衡機制都面臨著適時調(diào)整的問題，這是因為不同群體在不同時期不同經(jīng)濟格局中的利益結(jié)構(gòu)與訴求是動態(tài)的。在我國綜合國力與文化國際影響力不斷增強的時代背景下，認(rèn)真梳理著作權(quán)保護期的國際立法趨向，并在這種趨向中尋求我國著作權(quán)保護期制度的理想設(shè)計，具有重要意義。一、主要國際公約關(guān)于著作權(quán)保護期限的歷史演變(一)伯爾尼公約作為世界著作權(quán)史上第一部國際性著作權(quán)公約，《伯爾尼公約》對世
集美大學(xué)學(xué)報(哲社版) 2018年4期2018-02-10
- 第十一批國家級水產(chǎn)種質(zhì)資源保護區(qū)面積范圍和功能分區(qū)
07公頃。特別保護期為每年的4月1日至9月15日。保護區(qū)位于河北省石家莊市平山、靈壽、鹿泉三縣區(qū)交界處海河流域子牙河系滹沱河中游的中山湖。保護區(qū)除核心區(qū)以外的其他區(qū)域為實驗區(qū)。保護區(qū)主要保護物種為日本沼蝦和黃顙魚，其他保護物種包括鯉、鯽、鰷、烏鱧、翹嘴紅鲌、中華鱉、大銀魚、鯰、泥鰍、田螺等。2.吉林錦江特有魚類國家級水產(chǎn)種質(zhì)資源保護區(qū)吉林錦江特有魚類國家級水產(chǎn)種質(zhì)資源保護區(qū)總面積90.9公頃，其中核心區(qū)面積64.2公頃，實驗區(qū)面積26.7公頃。特別保護期為
漁業(yè)致富指南 2018年23期2018-01-17
- 韓國卸任總統(tǒng)的“保護期”有望延長
韓國內(nèi)閣近日通過一項提案，同意將卸任總統(tǒng)及其配偶的安保服務(wù)期從目前的最多15年延長到20年。據(jù)悉，韓國法律規(guī)定，總統(tǒng)卸任后，其本人和配偶可繼續(xù)獲得國家安保部門的服務(wù)，期限為十年。十年期滿后，如果前總統(tǒng)提出要求，可額外獲得最多五年的安保服務(wù)。根據(jù)內(nèi)閣新通過的提案，額外提供的安保期限將由五年延長至最多十年。由此，卸任總統(tǒng)及其配偶將可獲得最長20年的國家安保服務(wù)。20年期滿后，這一安保工作將由警方接手。這項提案在內(nèi)閣通過后，下一步將交由國會表決。如果獲得通過，將
世界知識 2017年21期2017-12-28
- 新鮮事
學(xué)作品的版權(quán)在保護期終止后就將進入公有領(lǐng)域。而各國的保護期不一，中國規(guī)定為五十年。故自2017年開始，老舍、傅雷等人的作品，將能自由印行出版、在網(wǎng)上傳播或改編為影視作品。據(jù)英媒報道，英國培生公司將出售其所持有的企鵝蘭登書屋47%的股份。目前占股企鵝蘭登53%的德國貝塔斯曼集團有意接手部分股權(quán)。培生1月18日發(fā)布公告宣稱，培生2016財年營收下滑約8個百分點，營業(yè)利潤比預(yù)期減少1.8億英鎊。2012年，培生旗下的企鵝出版社和貝塔斯曼旗下的蘭登書屋宣布合并成立
中外書摘 2017年3期2017-03-15
- 規(guī)?；庋驁錾锇踩w系的建立
粘膜注射，免疫保護期為1年。15日齡：山羊傳染性胸膜肺炎滅活苗，皮下注射，免疫保護期為1年。2月齡：山羊痘滅活苗，尾根皮內(nèi)注射，免疫保護期為1年。2.5月齡：羊O型口蹄疫滅活苗，肌肉注射，免疫保護期為6個月;同時口服布魯氏菌病活苗，免疫保護期為3年。3月齡：小反芻獸疫疫苗，肌肉注射，免疫保護期為3年；間隔一周后羊梭菌病三聯(lián)四防滅活苗，皮下或肌肉注射，免疫保護期6個月。4月齡：羊鏈球菌滅活苗，皮下注射，免疫保護期為6個月。（2）妊娠母羊的免疫程序產(chǎn)羔前6～8
河北農(nóng)業(yè) 2017年10期2017-02-24
- 執(zhí)行《伯爾尼公約》第18條關(guān)于追溯適用公約的說明
于公約成員國的保護期未滿但在俄羅斯已進入公有領(lǐng)域的作品，不再給予追溯保護。其他成員國得知后，紛紛詢問WIPO，俄羅斯的聲明是否符合《伯爾尼公約》第18條的規(guī)定。時任國家版權(quán)局副局長的沈仁干先生也為此于1996年致信WIPO總干事，不久得到WIPO副總干事代表總干事的回信，并在隨函附件中對此予以說明，此外，還附有WIPO副總干事卡洛斯于1995年12月7日致泰國知識產(chǎn)權(quán)局Weerawit Weeraworawit先生的回函，內(nèi)容與致沈仁干先生的隨函附件幾乎只
知識產(chǎn)權(quán) 2017年11期2017-01-26
- 肉牛常用疫苗的特性與用法
生免疫力，免疫保護期1年。使用方法：皮下或肌內(nèi)注射。液體苗用前搖勻，不論年齡、體重、性別，一律注射1毫升。凍干苗用生理鹽水稀釋，不分年齡、體重、性別，一律注射1毫升。注意事項：疫苗應(yīng)隨配隨用，暗處保存且不能超限，15 ℃以下24小時有效；15～20 ℃12小時有效；21～30 ℃6小時有效。臨產(chǎn)前1個月的孕牛、分娩后尚未康復(fù)的母牛，不宜使用；個別地區(qū)有易感性強的牛群，應(yīng)先進行小區(qū)試驗，證明安全有效后方可推廣使用。2.口蹄疫疫苗牛用口蹄疫疫苗有活疫苗和滅活苗
新農(nóng)村(浙江) 2016年2期2017-01-09
- 15年保護期大限已到 中國外貿(mào)堪憂
WTO的15年保護期這個時間點終于被推上輿論的風(fēng)口浪尖。有論者稱：在這件事上，中國秉承了一貫以來事到臨頭才想著抱佛腳的態(tài)度，最終引發(fā)了美國、歐洲、日本這幾家世界主要經(jīng)濟體的全面圍剿。當(dāng)初，中國加入WTO時，以美國為首的國際社會考慮到中國經(jīng)濟改革需要時間，給出了15年的過渡期。如今時限已到，中國的經(jīng)濟改革卻還剛剛起步（這個起步也是被市場倒逼的。在失去15年保護期的優(yōu)惠政策庇護后，WTO成員國對于中國出口的傾銷調(diào)查將更加頻繁。美國下屆總統(tǒng)特朗普還未上任就在多個
證券市場周刊 2016年48期2016-12-26
- 英國獸藥理事會批準(zhǔn)的可用于馬匹的獸藥產(chǎn)品分析
資料，其中包括保護期產(chǎn)品(current authorised products，共計2 633個)、暫停產(chǎn)品(suspended products，共計16個)、過期產(chǎn)品(expired products，共計443個)和順勢療法產(chǎn)品(homeopathic products，共計7個)等4個頁(sheet)。統(tǒng)計分析項目及篩選條件如下：1.1 統(tǒng)計可用于馬匹的獸藥產(chǎn)品在保護期產(chǎn)品頁“target species”(目標(biāo)動物)欄中文本篩選包含“horse
動物醫(yī)學(xué)進展 2016年11期2016-12-09
- 解讀中國當(dāng)前著作權(quán)保護期的合理性
——基于社會發(fā)展的三視角
中國當(dāng)前著作權(quán)保護期的合理性 ——基于社會發(fā)展的三視角石超（中南財經(jīng)政法大學(xué)知識產(chǎn)權(quán)研究中心，湖北武漢430073）［摘要］從1965年至今陸續(xù)有國家和地區(qū)延長其著作權(quán)保護期限，而中國一直保持著國際公約中對于保護期的最低標(biāo)準(zhǔn)。隨著TPP條約的簽訂，維持于作者生前加死后50年的最低保護標(biāo)準(zhǔn)的國家越來越少。中國如何應(yīng)對著作權(quán)保護期限的擴張趨勢也成了社會探討的焦點。傳統(tǒng)的自然權(quán)利論和激勵論僅從邏輯與理論中剖析了影響著作權(quán)保護期限長短的因素，并不能立足中國當(dāng)下現(xiàn)實
創(chuàng)新科技 2016年5期2016-11-30
- 論我國著作財產(chǎn)權(quán)保護期延長的不必要性
——以TPP協(xié)議為視角
我國著作財產(chǎn)權(quán)保護期延長的不必要性 ——以TPP協(xié)議為視角嚴(yán)郁潔(中南財經(jīng)政法大學(xué) 知識產(chǎn)權(quán)研究中心，武漢 430073)摘要：著作權(quán)財產(chǎn)保護期在各國著作權(quán)法的制定和修改中是一個重要的概念。TPP協(xié)議官方文本概要中將自然人作品著作財產(chǎn)權(quán)保護期延長至70年，美國在版權(quán)產(chǎn)業(yè)發(fā)達的基礎(chǔ)上將“70年”作為TPP協(xié)議中的最低保護標(biāo)準(zhǔn)以實現(xiàn)其版權(quán)擴張戰(zhàn)略。根據(jù)對中國版權(quán)產(chǎn)業(yè)的數(shù)據(jù)研究，我國還不是知識產(chǎn)權(quán)強國，保留必要的公共領(lǐng)域是著作權(quán)法立法宗旨，我國不必急于延長著作財
湖北第二師范學(xué)院學(xué)報 2016年4期2016-06-28
- 論版權(quán)擴張中的保護期限
論版權(quán)擴張中的保護期限廣東外語外貿(mào)大學(xué)法學(xué)院 陳淑清一、版權(quán)保護期限的演變從國際公約的發(fā)展?fàn)顩r來看，1886年《伯爾尼公約》第7條規(guī)定作者財產(chǎn)權(quán)的保護期為終生及死后50年并對作者人身權(quán)提供永久保護。1996年《世界版權(quán)條約》規(guī)定攝影作品的保護期從《伯爾尼公約》的25年延長到50年。1961年《羅馬公約》對鄰接權(quán)的保護期為表演、錄制或廣播發(fā)生年份末起算20年，而《TRIPS協(xié)議》將這一期限延長為50年。從各國的版權(quán)立法來看，英國1709年《安娜女王法》對17
河南科技 2016年22期2016-03-29
- 肉牛常用疫苗的特性和使用
強免疫力，免疫保護期1年。使用方法。皮下或肌內(nèi)注射。液體苗用前搖勻，不論年齡、體重、性別，一律注射1毫升。凍干苗按瓶簽標(biāo)示用生理鹽水稀釋，不分年齡、體重、性別，一律注射1毫升。注意事項。隨配隨用，暗處保存且不能超限，15℃以下，24小時有效；15～20℃，12小時有效；21～30℃，6小時有效。臨產(chǎn)前1個月的孕牛、分娩后尚未康復(fù)的母牛，不宜使用；個別地區(qū)有易感性強的牛種，應(yīng)先做小區(qū)試驗，證明安全有效后方可推廣使用。二、抗牛瘟血清疫苗特性。黃色或淡棕色澄明液
中國畜牧業(yè) 2015年6期2015-12-07
- 摘要
日葉檀：WTO保護期結(jié)束對中國沒有大礙今年是中國加入WTO后15年保護期的最后一年，而保護期即將結(jié)束也對市場的心理引起巨大波瀾。有人擔(dān)心中國經(jīng)濟會城門洞開，未來發(fā)展可能受到巨大挑戰(zhàn)。這話并不準(zhǔn)確，最好的辦法是主動變革，以新的改革開放作為中國經(jīng)濟火箭繼續(xù)上行的動力。主動的改革開放使中國受惠。中國作為發(fā)展中國家，受到很多發(fā)達國家的普惠制保護。數(shù)據(jù)印證了中國的受惠程度：入世十周年時，中國從入世之初的世界第九大經(jīng)濟體快速成長為第二大經(jīng)濟體。據(jù)海關(guān)統(tǒng)計，加入世貿(mào)組織
紡織服裝周刊 2015年18期2015-11-03
- 高估值將令并購市場“盛極而衰”
率大增。WTO保護期結(jié)束：影響并購后運營如果說發(fā)生在WTO保護期內(nèi)的并購有政府政策支持的話，那么保護期結(jié)束后就要遵循市場規(guī)則，無論是資本市場規(guī)則還是貿(mào)易規(guī)則，這些都將是市場化的而非捏合式的重組并購，況且并購所導(dǎo)致的并購企業(yè)與被并購企業(yè)關(guān)聯(lián)度未來將形成多個相關(guān)影響，如果并購企業(yè)與被并購企業(yè)都出現(xiàn)經(jīng)營性如人員、行業(yè)、利潤、虧損、文化等沖擊，則可能導(dǎo)致企業(yè)經(jīng)營困難，市值嚴(yán)重縮水。從這個影響來看，以往上市公司可以對相關(guān)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)不斷的重組、并購、參股，形成股價規(guī)模的
股市動態(tài)分析 2015年23期2015-09-10
- 小規(guī)模豬場疫苗接種及消毒
免疫力，其免疫保護期為6個月。母豬整個懷孕期不得接種豬瘟疫苗，特別是懷孕前期，否則豬瘟疫苗會引起流產(chǎn)。1.1.1.2 口蹄疫疫苗?？谔阋咭呙缈梢院拓i瘟疫苗同時接種，但須分點注射，其也可在母豬配種前20d接種，疫苗注射后15～21d母豬產(chǎn)生免疫力，22～25d母豬產(chǎn)生的抗體水平較高，首免后28d可再免一次（加強免疫），口蹄疫疫苗的免疫保護期為6個月。注意母豬懷孕期接種口蹄疫疫苗可能引起流產(chǎn)。1.1.1.3 高致病性藍耳病疫苗。產(chǎn)后29～30d母豬接種1頭份，
四川畜牧獸醫(yī) 2015年11期2015-08-15
- 因何？如何？
共領(lǐng)域，著作權(quán)保護期一般是多久？如果超過著作權(quán)保護期，是否意味著可以任意使用？周林：攝影作品是攝影者創(chuàng)造的影像信息。為了鼓勵創(chuàng)造，法律賦予創(chuàng)造者對這類影像信息在一定期限內(nèi)的控制權(quán)即版權(quán)。根據(jù)我國《著作權(quán)法》規(guī)定，公民對攝影作品享有的發(fā)表權(quán)、財產(chǎn)權(quán)的期限短于對一般作品享有這幾項權(quán)利的期限，僅為作品發(fā)表后50年，而不是“作者終生及其死亡后50年”。這樣的規(guī)定與國際上通行的做法是一致的。例如《伯爾尼公約》規(guī)定，攝影作品的保護期不應(yīng)短于作品完成后的25年。這顯然低
攝影世界 2015年8期2015-08-12
- 肉牛常用疫苗的特性與用法
強免疫力，免疫保護期1年。使用方法：皮下或肌內(nèi)注射。液體苗用前搖勻，不論年齡、體重、性別，一律注射1 ml。凍干苗按瓶簽標(biāo)示用生理鹽水稀釋，不分年齡、體重、性別，一律注射1 ml。注意事項：隨配隨用，暗處保存且不能超限，15℃以下，24h有效；15℃～20℃，12 h有效；21℃～30℃，6 h有效。臨產(chǎn)前1個月的孕牛、分娩后尚未康復(fù)的母牛，不宜使用；個別地區(qū)有易感性強的牛種，應(yīng)先做小區(qū)試驗，證明安全有效后方可推廣使用。二、抗牛瘟血清疫苗特性：黃色或淡棕色
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2015年3期2015-08-12
- 規(guī)模羊場疫病防控和疫苗使用
5m l，免疫保護期為6個月。（2）小反芻獸疫活疫苗、用無菌生理鹽水稀釋為1m l/頭份，羊頸部皮下注射1m l，限3h內(nèi)用完，免疫保護期36個月。（3）羔羊痢疾菌苗孕羊分娩前20～30日皮下注射2m l，10～20日后皮下注射3m l，第2次注射后10日產(chǎn)生免疫力母羊5個月，經(jīng)乳汁使羔羊被動免疫。（4）羊瘁疽、快疫、腸毒血癥三聯(lián)苗：羊瘁疽、快疫和腸毒血癥羊不論年齡大小，肌肉注射5m l，14d后產(chǎn)生免疫力保護期12個月。（5）綿羊痘雞胚化弱毒苗：按瓶簽上
山東畜牧獸醫(yī) 2015年8期2015-04-04
- “WTO15年保護期”真的到了？
“WTO15年保護期”真的到了？文|本刊記者 趙麗芳15 Years of Transition Period will Expire?近期，有關(guān)中國入世“15年保護期”到期的文章頻繁出現(xiàn)，文章言之鑿鑿，稱“今年7月份，中國入世15年保護期將結(jié)束”，屆時“國門洞開、關(guān)稅大降”；甚至還有文章宣稱，“保護期到期后，中國各行業(yè)將面臨大沖擊、大洗牌、大變革”。仿佛一夜之間，中國各行業(yè)會因入世“15年保護期”到期而翻天覆地。但事實是，并不存在“15年保護期”這個說法
WTO經(jīng)濟導(dǎo)刊 2015年6期2015-01-02
- 速覽
速覽WTO保護期早已結(jié)束進口商品不會大幅降價鑒于中國加入WTO15年保護期將于今年7月1日到期，近期有消息稱，屆時包括汽車在內(nèi)的進口商品將因關(guān)稅減免而大幅降價。對此，商務(wù)部發(fā)言人沈丹陽6月18日回應(yīng)稱，中國加入世貿(mào)組織的保護期其實在2010年就已經(jīng)基本結(jié)束，因此，保護期結(jié)束并不意味著進口商品價格會大幅下降。商務(wù)部：我國外貿(mào)仍然處于戰(zhàn)略機遇期6月16日，商務(wù)部對外貿(mào)易司副司長支陸遜在接受中國政府網(wǎng)在線訪談時指出，當(dāng)前，中國外貿(mào)發(fā)展面臨外部環(huán)境疲軟、傳統(tǒng)優(yōu)勢削
WTO經(jīng)濟導(dǎo)刊 2015年7期2015-01-01
- 實用藝術(shù)作品法律適用問題探析——以著作權(quán)法第三次修改為視角
并規(guī)定了特殊的保護期限，但在司法實踐中如何適用這一規(guī)定仍需進行探討，以期完善實用藝術(shù)作品的法律保護制度。一、實用藝術(shù)作品概念的理解“works of applied art”是我國實用藝術(shù)作品的英文詞源，實用藝術(shù)作品在《保護文學(xué)和藝術(shù)作品伯爾尼公約》中屬于著作權(quán)的保護范疇，世界知識產(chǎn)權(quán)組織編寫的《版權(quán)法與鄰接權(quán)法律詞匯》將其解釋為:“具有實際用途的藝術(shù)作品，無論這種作品是手工藝品還是工業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品?！倍侗Ｗo文學(xué)和藝術(shù)作品伯爾尼公約(1971年文本)指南》
三峽大學(xué)學(xué)報（人文社會科學(xué)版） 2014年2期2014-04-04
- 中國加入TPP的知識產(chǎn)權(quán)問題研究
制品制作者權(quán)的保護期為作者終生加死后70年;不以自然人的生命為基礎(chǔ)計算時，保護期從作品、表演或錄音制品第一次被授權(quán)出版發(fā)行之年末起不少于95年;作品、表演或錄音制品完成之日起25年內(nèi)沒有被授權(quán)出版發(fā)行時，保護期從作品、表演或錄音制品完成之年末起不少于120年。以上規(guī)定，與中國2001年修訂的《著作權(quán)法》第20條、第21條、第38條、第41條等存在差異。根據(jù)中國2001年《著作權(quán)法》的有關(guān)規(guī)定，作者的署名權(quán)、修改權(quán)、保護作品完整權(quán)的保護期不受限制;公民作品的
東岳論叢 2014年2期2014-03-22
- 2013年美國專利到期的15個銷售額領(lǐng)先藥品
2013年專利保護期截止的約120個藥品中銷售額領(lǐng)先的前15個品種（表1）。國際醫(yī)藥資訊研究機構(gòu)EvaluatePharma確認(rèn)：按目前數(shù)據(jù)，總計達290億美元年銷售額的藥品它們的（原始）專利會在2013年到期。今年因?qū)＠狡诘乃幤蜂N售額損失合計約670億美元，雖然2013年總計損失少于2012年，但這將使某些制藥公司進退維谷。也許有的公司能夠找到明智的投資方式和理想的產(chǎn)品，造福患者并回報股東。表1 2013年專利到期的全球銷售額前15個藥物
上海醫(yī)藥 2013年1期2013-10-24
- 2012—2015年到期農(nóng)藥品種及其市場回顧
——除草劑
專利品種。專利保護期的專利產(chǎn)品(proprietary products)系指強制性專利保護期內(nèi)的產(chǎn)品。非專利產(chǎn)品(generic products)多為一些老產(chǎn)品，主要市場在亞洲、南美和東歐。過專利保護期的專利技術(shù)產(chǎn)品(off partent proprietary products)系指活性成分已過專利保護期(多為20年)，但其最終制劑產(chǎn)品或某些技術(shù)仍在保護期內(nèi)，從而阻礙其他人涉及此技術(shù)產(chǎn)品。為了保護這種過專利期的技術(shù)產(chǎn)品，一些農(nóng)藥公司作為保護措施，獲
雜草學(xué)報 2012年1期2012-11-06
- 著作權(quán)保護期延長的合理性探究
程松亮著作權(quán)保護期延長的合理性探究程松亮1,2（1.武漢大學(xué)，湖北 武漢 430072；2.武漢科技大學(xué)，湖北 武漢 430081）近年來，歐美等國的著作權(quán)保護期被延長到了較高的水平，對此，傳統(tǒng)的自然權(quán)利觀念和經(jīng)濟激勵理論并不能提供合理充分的解釋。而當(dāng)前西方社會公共利益制衡力量的減弱應(yīng)該是導(dǎo)致其著作權(quán)保護期延長的真實原因，例如知識公共領(lǐng)域儲備、公眾意識形態(tài)及公共教育機制的成熟，以及知識傳播效率、經(jīng)濟發(fā)展水平及公眾的整體消費能力的提高等，都在某種程度上使公共
湖北社會科學(xué) 2012年7期2012-04-12
- 實用新型專利與發(fā)明專利有何區(qū)別？
實用新型專利的保護期短于發(fā)明。我國專利法明文規(guī)定，對于實用新型專利的保護期為10年，自申請日起計算，而發(fā)明專利的保護期規(guī)定為20年。相比之下，實用新型專利的保護期比發(fā)明專利的保護期要短得多。這是由于在一般情況下，實用新型比發(fā)明的創(chuàng)造過程要簡單、容易，發(fā)揮效益的時間也短得多。所以，法律對它的保護期的規(guī)定相應(yīng)也短些。4．實用新型專利的審批過程比發(fā)明專利簡單。根據(jù)我國專利法的規(guī)定，專利局收到實用新型專利的申請后，經(jīng)初步審查認(rèn)為符合專利法要求的，不再進行實質(zhì)審查，
中國眼鏡科技雜志 2010年7期2010-08-15
- 醫(yī)改與監(jiān)管
時報)中藥延長保護期門檻提高近日，國家食品藥品監(jiān)管局舉行新聞發(fā)布會。國家食品藥品監(jiān)管局藥品注冊司司長張偉介紹，為繼承中醫(yī)藥傳統(tǒng)，突出中醫(yī)藥特色，鼓勵創(chuàng)新，促進提高，保護先進，保證中藥品種保護工作的科學(xué)性、公正性和規(guī)范性，根據(jù)《中藥品種保護條例》，日前，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布了《中藥品種保護指導(dǎo)原則》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》)，以提高技術(shù)門檻，體現(xiàn)中藥保護管理的前瞻性?！吨笇?dǎo)原則》分為總則、一般要求、初次保護、同品種保護、延長保護期五個部分。張偉指出，主要從三
上海醫(yī)藥 2009年3期2009-05-11