帕羅西
- 帕羅西汀在江蘇省某三級(jí)精神專科醫(yī)院門診患者中的使用情況
212000）帕羅西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（selective serotonin reuptake inhibitor，SSRIs）類藥物中最有效的抗抑郁藥物之一[1-2]，臨床上常用于治療抑郁癥[3]、焦慮癥[4]、強(qiáng)迫癥、伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙、社交恐怖癥/社交焦慮癥、創(chuàng)傷性應(yīng)激障礙[5]和早泄[6]等疾病。目前國(guó)內(nèi)外研究主要集中于帕羅西汀作用機(jī)制[7]和臨床療效對(duì)比[8-9]，鮮少對(duì)帕羅西汀實(shí)際使用情況進(jìn)行分析，而藥物的不合理使用
昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年12期2024-01-13
- 妊娠中晚期使用帕羅西汀對(duì)母嬰安全性影響的Meta分析 Δ
要包括氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普蘭和艾司西酞普蘭等[2―3]。其中，帕羅西汀于1992年在美國(guó)批準(zhǔn)上市，該藥上市早期被認(rèn)為可安全地用于妊娠期，但隨著研究的不斷深入，有數(shù)據(jù)顯示妊娠早期服用帕羅西汀的患者所產(chǎn)嬰兒心臟缺陷的風(fēng)險(xiǎn)是接受其他抗抑郁藥患者或普通人群所產(chǎn)嬰兒的1.5～2倍[4]，但對(duì)于單純?nèi)焉镏型砥谑褂?span id="j5i0abt0b" class="hl">帕羅西汀是否會(huì)導(dǎo)致母嬰不良妊娠結(jié)局的相關(guān)研究較少，且研究證據(jù)質(zhì)量參差不齊?？傮w來(lái)說(shuō)，妊娠晚期使用帕羅西汀的安全性仍存在爭(zhēng)議。為此，本文利
中國(guó)藥房 2023年3期2023-02-18
- N-甲基帕羅西汀脫N-甲基的催化劑研究
00）N-甲基帕羅西?。∟-methylparoxetine,NMPA），化學(xué)名為(3S,4R)-1-甲基-3-[(3,4-(甲二氧基)苯氧基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶，是合成鹽酸帕羅西?。?-羥色胺再攝取抑制劑，治療抑郁癥[1]）的關(guān)鍵中間體。目前，有多篇文獻(xiàn)報(bào)道了以N-烷基帕羅西汀為關(guān)鍵中間體合成鹽酸帕羅西汀，也有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道了以N-烷基哌啶衍生物為中間體合成鹽酸帕羅西汀。在合成鹽酸帕羅西汀過(guò)程中，以N-烷基帕羅西汀或N-烷基哌啶衍生物為原料脫除
浙江化工 2022年7期2022-08-08
- 鹽酸文拉法辛緩釋片治療抑郁焦慮共病的療效觀察
隨機(jī)分組，給予帕羅西汀治療干預(yù)組帕羅西汀治療，鹽酸文拉法辛緩釋片治療組則開展鹽酸文拉法辛緩釋片治療。比較兩組抑郁焦慮共病治療效果；藥物起效時(shí)間、住院時(shí)間；治療前后漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale，HAMA)、漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale，HAMD)評(píng)分；藥物不良反應(yīng)發(fā)生率，分析了鹽酸文拉法辛緩釋片治療抑郁焦慮共病的療效，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 將我院2016年4月至20
中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年15期2021-07-16
- 帕羅西汀對(duì)女性抑郁癥患者心電圖QTc間期的影響
規(guī)藥物治療聯(lián)合帕羅西汀治療組則采取常規(guī)藥物加上帕羅西汀治療。比較常規(guī)藥物治療組、常規(guī)藥物治療聯(lián)合帕羅西汀治療組的療效，抑郁癥狀改善的時(shí)間、住院時(shí)間，治療前后患者漢密爾頓抑郁量表分?jǐn)?shù)以及心電圖QTc間期與不良反應(yīng)，據(jù)此分析帕羅西汀對(duì)女性抑郁癥患者心電圖QTc間期的影響，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 納入我院于2017年8月21日至2018年8月23日收治的84例女性抑郁癥患者。采用隨機(jī)數(shù)字表分組。常規(guī)藥物治療聯(lián)合帕羅西汀治療組42例，常規(guī)藥物治療
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年24期2020-10-11
- 帕羅西汀聯(lián)合米氮平治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床療效觀察
00 例，分析帕羅西汀聯(lián)合米氮平治療的臨床療效，報(bào)告如下。資料與方法2017年1月-2018年10月收治 產(chǎn)后抑郁癥患者100 例，隨機(jī)分為兩組，各50 例。帕羅西汀治療組年齡21～36 歲，平均(26.45±2.67)歲；初產(chǎn)婦31 例，經(jīng)產(chǎn)婦19 例；病程3～18 d，平均(10.21±0.16)d。帕羅西汀聯(lián)合米氮平治療組年齡21～36歲，平均(26.11±2.21)歲；初產(chǎn)婦31例，經(jīng)產(chǎn)婦19例；病程3～17 d，平均(10.57±0.12)d。兩
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2019年36期2019-10-15
- 帕羅西汀配合高頻rTMS治療老年抑郁癥患者的臨床觀察及對(duì)認(rèn)知功能的影響
認(rèn)知功能作用。帕羅西汀是選擇性血清再吸收抑制劑類藥物，能抑制突觸前膜對(duì)5-羥色胺再吸收，從而發(fā)揮抗抑郁作用，且起效快，不良反應(yīng)發(fā)生率低［3］。帕羅西汀和高頻rTMS治療均能改善老年抑郁癥患者認(rèn)知功能［4］，為增強(qiáng)其功效，本資料中將帕羅西汀與高頻rTMS治療聯(lián)合治療老年抑郁癥，并通過(guò)分組對(duì)照試驗(yàn)探討其對(duì)臨床療效及認(rèn)知功能影響。報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2017年6月至2018年6月期間本院收治的90例老年抑郁癥患者，采用隨機(jī)數(shù)表法將其分為
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2019年8期2019-09-17
- 氟西汀與帕羅西汀改善青少年抑郁癥患者認(rèn)知功能的對(duì)比研究
者的學(xué)習(xí)能力。帕羅西汀和氟西汀是當(dāng)前臨床常用的抗抑郁藥物種類，筆者旨在對(duì)比分析帕羅西汀與氟西汀對(duì)改善青少年抑郁癥患者認(rèn)知功能的臨床療效，以期為青年說(shuō)抑郁癥患者的臨床治療提供實(shí)踐指導(dǎo)參考依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料：隨機(jī)將2016年1月至2018年5月本院收治的100例青少年抑郁患者分到氟西汀組（n=50例）和帕羅西汀組（n=50例），氟西汀組中男性患者18例，女性患者32例；年齡12～20歲，平均（16.38±1.59）歲。帕羅西汀組中男性患者16
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年25期2019-01-07
- 帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙效果分析
［2］。本院對(duì)帕羅西汀聯(lián)合奧氮平治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙效果進(jìn)行分析, 現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2016年12月～2017年9月本院收治的54例抑郁癥并發(fā)睡眠障礙患者作為研究對(duì)象, 依據(jù)隨機(jī)原則分為對(duì)照組與觀察組, 各27例。納入標(biāo)準(zhǔn)：所有患者均同意本次研究, 并經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)；臨床資料完整,且依從性較高者；無(wú)嚴(yán)重語(yǔ)言障礙、意識(shí)障礙, 無(wú)法進(jìn)行溝通者。排除標(biāo)準(zhǔn)：伴有嚴(yán)重臟器疾病、精神疾病以及內(nèi)分泌疾病者。觀察組男9例, 女18例
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年12期2018-07-04
- 帕羅西汀聯(lián)合小劑量喹硫平治療抑郁癥
比的方式探討了帕羅西汀聯(lián)合小劑量喹硫平治療抑郁癥的臨床療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1.資料與方法1.1 一般資料選取我院2015年3月—2017年2月門診治療的100例抑郁癥患者作為研究對(duì)象，并隨機(jī)地分為觀察組與對(duì)照組，每組各50例。在所選取的研究對(duì)象中，男56例，女44例，平均年齡（32.45±5.23）歲，平均病程（7.43±2.65）個(gè)月。經(jīng)過(guò)診斷，所有的研究對(duì)象均符合《中國(guó)精神疾病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)（第三版）》對(duì)抑郁癥的診斷。同時(shí)，兩組研究對(duì)象在性別、病程、年齡
醫(yī)藥前沿 2018年10期2018-03-15
- 帕羅西汀致高催乳素血癥泌乳1例報(bào)告
沙明、舍曲林、帕羅西汀等[1-9]?，F(xiàn)將1例帕羅西汀致高催乳素血癥泌乳病例報(bào)告如下。1 臨床資料患者，女，52歲，農(nóng)民，已婚，漢族。因“少語(yǔ)、少動(dòng)、情緒低落5個(gè)月”于2017年9月14日入院?；颊哂?017年4月無(wú)明顯誘因地出現(xiàn)失眠，少語(yǔ)，情緒低落，整日愁眉不展，唉聲嘆氣，對(duì)任何事情均不感興趣，做事無(wú)動(dòng)力，時(shí)?？奁Q不想活了，但未見行動(dòng)，未經(jīng)治療。發(fā)病來(lái)無(wú)興奮話多、夸大等現(xiàn)象。既往史：有“冠心病”史1.5年。無(wú)藥物過(guò)敏史。病前性格內(nèi)向。神經(jīng)和精神疾病家族
中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志 2018年5期2018-01-20
- 帕羅西汀聯(lián)合阿普唑侖治療老年卒中后焦慮和抑郁的療效分析
帕羅西汀聯(lián)合阿普唑侖治療老年卒中后焦慮和抑郁的療效分析陳輝徐建華目的探討帕羅西汀聯(lián)合阿普唑侖治療老年腦卒中后焦慮和抑郁的效果。方法選取我院2014年6月至2016年6月收治的198例老年卒中后焦慮和抑郁的病人。采用隨機(jī)數(shù)字表法將198例病人分為觀察組和對(duì)照組,每組99例。所有病人均給予神經(jīng)內(nèi)科常規(guī)治療及運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練,同時(shí)口服鹽酸帕羅西汀20 mg/d。觀察組在此基礎(chǔ)上口服阿普唑侖0.4 mg/d。2組均連續(xù)服用3月。治療前后采用Zung 焦慮自評(píng)量表(SA
實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2017年10期2017-10-20
- 舍曲林與帕羅西汀治療廣泛性焦慮癥臨床療效對(duì)比
劉建軍舍曲林與帕羅西汀治療廣泛性焦慮癥臨床療效對(duì)比劉建軍目的 對(duì)比分析在廣泛性焦慮癥患者中應(yīng)用舍曲林、帕羅西汀治療的臨床效果。方法 112例廣泛性焦慮癥患者, 根據(jù)治療方案不同分為帕羅西汀組與舍曲林組, 各56例。帕羅西汀組給予帕羅西汀治療, 舍曲林組給予舍曲林治療, 比較兩組治療后的臨床療效以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 舍曲林組治療總有效率為92.86%, 高于帕羅西汀組的78.57%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.6667,P＜0.05)。舍曲林組不良反
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年17期2017-09-15
- 帕羅西汀治痛經(jīng)療效好
資料表明，西藥帕羅西汀在治療女性反復(fù)發(fā)作性痛經(jīng)方面具有更好療效。它一方面可使痛經(jīng)天數(shù)縮短、痛經(jīng)程度減輕、痛經(jīng)發(fā)作次數(shù)減少，并且不會(huì)影響正常的月經(jīng)周期，總有效率達(dá)85%以上。另一方面帕羅西汀還能夠幫助青少年痛經(jīng)患者較好改善精神與心理狀態(tài)，特別是對(duì)消除或減輕緊張、焦慮及恐懼情緒有很大的幫助。因此，對(duì)反復(fù)發(fā)作性痛經(jīng)，特別是應(yīng)用常規(guī)藥物療效不佳的青少年患者，可考慮給予帕羅西汀治療。帕羅西汀的用藥方法先應(yīng)每日服用10毫克的小劑量，清晨1次頓服。如果沒有不良反應(yīng)，4天
家庭百事通·健康一點(diǎn)通 2017年6期2017-06-20
- 帕羅西汀致動(dòng)眼危象1例
芬·病例報(bào)告·帕羅西汀致動(dòng)眼危象1例孫振曉,于相芬帕羅西汀； 動(dòng)眼危象1 病例患者，女性，17歲，學(xué)生。因“少語(yǔ)、憂愁2個(gè)月余”于2016年9月8日來(lái)診?；颊哂?016年7月出現(xiàn)少語(yǔ)、憂愁、想高興高興不起來(lái)，對(duì)任何事情均不感興趣，有生不如死之感，但未見行動(dòng)，學(xué)習(xí)成績(jī)明顯下降，無(wú)端聞到自己陰部發(fā)出臭味，怎么洗都洗不去，不但自己能聞到，而且感到其同學(xué)也能聞到，感到同學(xué)回避與她接觸，煩躁不安；于2016年9月8日來(lái)診。既往體健，無(wú)重大軀體疾病史；病前性格內(nèi)向；神
臨床精神醫(yī)學(xué)雜志 2017年6期2017-03-06
- 艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年性抑郁癥的臨床療效觀察
艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年性抑郁癥的臨床療效觀察王澤東（丹東市第三醫(yī)院藥局，遼寧 丹東 118000）目的對(duì)比艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年性抑郁癥的臨床療效。方法選取2015年1月至2015年12月我院收治的98例老年性抑郁癥患者，根據(jù)隨機(jī)原則將患者分為艾司西酞普蘭組及帕羅西汀組各49例，艾司西酞普蘭組予以艾司西酞普蘭治療，帕羅西汀組予以帕羅西汀治療，采用漢密爾頓焦慮量表（HAMA）及抑郁量表（HAMD）評(píng)價(jià)2組患者的臨床療效，并比較2組患者不良反應(yīng)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年32期2017-01-15
- 米氮平聯(lián)合帕羅西汀治療老年抑郁癥患者的臨床療效
5?米氮平聯(lián)合帕羅西汀治療老年抑郁癥患者的臨床療效王明霞廣東東莞市厚街醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 東莞 523945目的 探討米氮平聯(lián)合帕羅西汀治療老年抑郁癥的效果和安全性。方法 選擇我院2013-02-2014-11收治的老年抑郁癥病80例為研究對(duì)象，隨機(jī)數(shù)字表方法分為觀察組及對(duì)照組，觀察組患者(40例)采用帕羅西汀聯(lián)合米氮平治療，對(duì)照組40例采用帕羅西汀單獨(dú)治療，比較2組臨床療效以及安全性。結(jié)果 治療后，觀察組HAMD評(píng)分與對(duì)照組比較顯著改善，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P米
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2016年22期2016-12-09
- 新鮮洋蔥汁對(duì)帕羅西汀所致雄性大鼠性功能障礙的影響及其機(jī)制研究
?新鮮洋蔥汁對(duì)帕羅西汀所致雄性大鼠性功能障礙的影響及其機(jī)制研究徐桃桃1，王 熙2，張瑩瑩1，王 麗1，陳 雄2(1. 湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院，湖北 十堰 442000；2. 湖北省十堰市太和醫(yī)院(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院)，湖北 十堰 442000)目的 探討新鮮洋蔥汁對(duì)正常雄性大鼠和帕羅西汀所致性功能障礙雄性大鼠性功能和血清睪酮水平的影響，為后期臨床研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 將有性行為能力的70只雄性大鼠隨機(jī)分為7組，每組10只。對(duì)照組給予蒸餾水灌胃，0.5
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年33期2016-11-30
- 帕羅西汀合用奎硫平對(duì)抑郁癥的療效及安全性
224003）帕羅西汀合用奎硫平對(duì)抑郁癥的療效及安全性金曉忠（江蘇省鹽城市第四人民醫(yī)院，江蘇 鹽城 224003）目的 探究帕羅西汀和喹硫平聯(lián)合應(yīng)用于抑郁癥治療上的安全性與有效性。方法 擇取2014年3月至2015年3月這1年間前來(lái)本院治療抑郁癥的患者共108例，按照給予的不同治療藥物進(jìn)行如下分組，54例聯(lián)合應(yīng)用帕羅西汀和喹硫平的患者歸入研究組，54例單純使用帕羅西汀的患者歸入對(duì)照組，對(duì)比研究組及對(duì)照組的臨床有效性和安全性。結(jié)果 就有效性而言，研究組的治療
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年25期2016-11-10
- 鹽酸帕羅西汀合并小劑量奧氮平治療抑郁癥伴失眠的臨床分析
1000）鹽酸帕羅西汀合并小劑量奧氮平治療抑郁癥伴失眠的臨床分析陳曉紅（徐州市銅山區(qū)濟(jì)復(fù)醫(yī)院，江蘇 徐州 221000）目的 探討鹽酸帕羅西汀合并小劑量奧氮平治療抑郁癥伴失眠的療效。方法 選取2015年1月～2016年3月我院收治的抑郁癥伴失眠患者40例作為研究對(duì)象，將其隨機(jī)分為觀察組24例與對(duì)照組16例。對(duì)照組單純采用鹽酸帕羅西汀進(jìn)行治療，觀察組采用鹽酸帕羅西汀合并小劑量奧氮平加以治療，比較兩組患者的療效。結(jié)果 治療后，兩組患者的抑郁量表、焦慮量表以及睡
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年18期2016-10-29
- 帕羅西汀治療抑郁癥的臨床對(duì)照研究
226500帕羅西汀治療抑郁癥的臨床對(duì)照研究陳桂根如皋市精神病防治醫(yī)院精神科，江蘇如皋 226500目的 分析帕羅西汀治療抑郁癥的臨床治療效果。方法 選擇2014年4月—2016年4月于該院進(jìn)行住院治療的抑郁癥患者，共40例，按進(jìn)入醫(yī)院的編號(hào)分為觀察組和對(duì)照組，每組20例。對(duì)照組進(jìn)行阿米替林的治療，觀察組進(jìn)行帕羅西汀治療，采用漢密爾頓抑郁量表（HAMD）和漢密頓焦慮量表兩對(duì)組患者的治療效果進(jìn)行探討。結(jié)果 觀察組總有效率95.00%，對(duì)照組總有效率70.0
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2016年3期2016-09-23
- 帕羅西汀聯(lián)合小劑量非典型抗精神病藥物或單用帕羅西汀治療老年抑郁癥的療效和安全性
118003）帕羅西汀聯(lián)合小劑量非典型抗精神病藥物或單用帕羅西汀治療老年抑郁癥的療效和安全性曹天忠 （丹東市第三醫(yī)院，遼寧 丹東 118003）目的 對(duì)患有老年抑郁癥的患者給予帕羅西汀治療或者使用小劑量的非典型抗精神病藥物與帕羅西汀聯(lián)合治療，分別分析其治療安全性與治療效果。方法 選取我院于2014年6月至2015年6月收治的患有老年抑郁癥的患者60例，作為本次研究的對(duì)象，并進(jìn)行隨機(jī)分組。參照組患者（n=30）行帕羅西汀治療，治療組患者（n=30）使用小劑量
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年23期2016-09-19
- 帕羅西汀與氯丙咪嗪治療強(qiáng)迫癥的臨床效果比較
650000帕羅西汀與氯丙咪嗪治療強(qiáng)迫癥的臨床效果比較朱維果昆明市精神病院 云南昆明 650000目的 觀察并對(duì)比帕羅西汀和氯丙咪嗪治療強(qiáng)迫癥的療效和不良反應(yīng)。方法 將2014年-2016年間收治的110例強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為2組，每組各55例，一組運(yùn)用帕羅西汀，另一組運(yùn)用氯丙咪嗪治療，觀察兩組患者的臨床療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組患者治療后YALE-BROWN強(qiáng)迫量表評(píng)分較治療前有顯著改善（P＜0.05）：治療后4周和8周的YALE-BROWN強(qiáng)迫量表評(píng)分
東方食療與保健 2016年10期2016-04-26
- 帕羅西汀聯(lián)合黛力新治療腦卒中后抑郁的療效觀察
榮 李燕 田東帕羅西汀聯(lián)合黛力新治療腦卒中后抑郁的療效觀察李榮榮 李燕 田東目的探討帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)治療腦卒中后抑郁的臨床療效及其價(jià)值。方法90例腦卒中后抑郁患者,按隨機(jī)數(shù)字法分為帕羅西汀組(予鹽酸帕羅西汀片治療)、黛力新組(予黛力新治療)、聯(lián)合用藥組(予鹽酸帕羅西汀片聯(lián)合黛力新治療),各30例,對(duì)比三組治療效果。結(jié)果帕羅西汀組與黛力新組治療后的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)、漢密頓抑郁量表
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年14期2016-03-07
- 艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床對(duì)比研究
艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床對(duì)比研究關(guān)德海目的探討艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床效果及不良反應(yīng)。方法80例抑郁癥患者,隨機(jī)分為帕羅西汀組與艾司西酞普蘭組,各40例。帕羅西汀組采用帕羅西汀治療,艾司西酞普蘭組采用艾司西酞普蘭治療,比較兩組臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果帕羅西汀組總有效率為95.0%,與艾司西酞普蘭組的92.5%比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療2周后艾司西酞普蘭組較帕羅西汀組漢密爾頓抑郁量表(HAMD)明顯更低(P0.05
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年23期2016-01-27
- 鹽酸帕羅西汀所致谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高1例報(bào)告
64400鹽酸帕羅西汀所致谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高1例報(bào)告王 霞 邢玉芹 楊立剛 文登市立醫(yī)院，山東省威海市 264400鹽酸帕羅西汀 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 藥物反應(yīng)鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥，其藥物反應(yīng)出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高十分罕見，筆者在工作中發(fā)現(xiàn)1例，報(bào)告如下。1 病例資料患者，女，62歲，因“少眠、周身不適、多思多慮、煩躁20余天，未曾系統(tǒng)治療”入院。查體心電圖示“冠心病”，余檢査未見異常。精神檢查：意識(shí)清，接觸被動(dòng)，定向力佳，無(wú)感知綜合障礙，思維聯(lián)想條理，自我評(píng)價(jià)降低，偶有
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2015年22期2015-12-09
- 帕羅西汀的臨床不良反應(yīng)分析及相應(yīng)對(duì)策
高晶德帕羅西汀的臨床不良反應(yīng)分析及相應(yīng)對(duì)策高晶德目的 探討帕羅西汀的臨床不良反應(yīng)及相應(yīng)的對(duì)策。方法 選取大連市第七人民醫(yī)院2012年1月至2014年6月48例服用帕羅西汀引起不良反應(yīng)的患者48例，探討不良反應(yīng)發(fā)生與給藥劑量、發(fā)生時(shí)間及累及器官系統(tǒng)的關(guān)系，總結(jié)其不良反應(yīng)并提出防范對(duì)策。結(jié)果 帕羅西汀不良反應(yīng)以20 mg最多見，30 mg和40 mg次之；用藥后60 d內(nèi)發(fā)生不良反應(yīng)的患者44例，占91.6%，時(shí)間最短為用藥后3 h，最長(zhǎng)為300 d；帕羅西汀
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2015年9期2015-12-08
- 米氮平與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床對(duì)照研究
10）米氮平與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床對(duì)照研究吳 蒙（內(nèi)蒙古精神衛(wèi)生中心精神科，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010）目的 比較米氮平與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床療效和安全性。方法 將86例抑郁癥患者隨機(jī)分為米氮平組與帕羅西汀組，每組各43例，療程8周，以漢密爾頓抑郁量表（HAMD）和不良反應(yīng)量表（TESS）評(píng)定在治療前和治療后1周、2周、4周及8周末的療效與不良反應(yīng)。結(jié)果 經(jīng)過(guò)8周治療，顯效率和治愈率米氮平組分別為82.2%和65.8%，帕羅西汀組分別為79.1
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年12期2015-10-21
- 文拉法辛與帕羅西汀治療抑郁癥的對(duì)照研究
0）文拉法辛與帕羅西汀治療抑郁癥的對(duì)照研究吳 蒙（內(nèi)蒙古精神衛(wèi)生中心精神科，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010）目的 比較文拉法辛與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床療效和不良反應(yīng)。方法 92例抑郁癥患者隨機(jī)分為文拉法辛組和帕羅西汀組，每組46例，療程8周。在治療前及治療后1、2、4、8周末以漢密爾頓抑郁量表（HAMD）和不良反應(yīng)量表（TESS）評(píng)定療效與不良反應(yīng)。結(jié)果 文拉法辛組顯效率和有效率分別為78.26%和91.30%，帕羅西汀組顯效率和有效率分別為76.08%
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年15期2015-10-20
- 帕羅西汀聯(lián)合奧氮平對(duì)首發(fā)老年抑郁癥患者認(rèn)知功能的影響
徐英玉 樸桂花帕羅西汀聯(lián)合奧氮平對(duì)首發(fā)老年抑郁癥患者認(rèn)知功能的影響徐英玉 樸桂花目的 評(píng)價(jià)分析帕羅西汀聯(lián)合奧氮平對(duì)首發(fā)老年抑郁癥患者認(rèn)知功能的影響。方法 首發(fā)老年抑郁癥患者90例, 并將其隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組, 每組45例。觀察組采用帕羅西汀聯(lián)合奧氮平的治療方法, 對(duì)照組采用單一的帕羅西汀干預(yù)治療的方法。觀察記錄兩組首發(fā)老年抑郁癥患者治療前后認(rèn)知功能的變化, 并將記錄的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析比較。結(jié)果 兩組患者治療前HAMD評(píng)分、錯(cuò)誤數(shù)、正確數(shù)、持續(xù)錯(cuò)誤數(shù)、隨
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年36期2015-05-08
- 帕羅西汀治療急性期腦卒中后抑郁臨床療效觀察
馬壽民帕羅西汀治療急性期腦卒中后抑郁臨床療效觀察馬壽民目的 觀察研究帕羅西汀治療急性期腦卒中后抑郁的療效和安全性。方法 60例急性期腦卒中后抑郁患者隨機(jī)分為帕羅西汀組和對(duì)照組, 各30例。對(duì)照組按照腦血管病常規(guī)療法治療, 帕羅西汀組在常規(guī)療法基礎(chǔ)上加用帕羅西汀。治療前及治療后14、28、56 d進(jìn)行漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)定, 根據(jù)第56天HAMD評(píng)分的減分率為依據(jù)評(píng)定臨床療效, 同時(shí)監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 帕羅西汀組治療后第28、56天HAMD
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年21期2015-05-06
- 文拉法辛緩釋劑與帕羅西汀治療抑郁癥伴發(fā)焦慮效果觀察
拉法辛緩釋劑與帕羅西汀治療抑郁癥伴發(fā)焦慮效果觀察陳景華(廣西桂林市社會(huì)福利醫(yī)院/廣西桂林市精神衛(wèi)生中心，廣西 桂林 541000)目的對(duì)比文拉法辛緩釋劑與帕羅西汀治療抑郁癥伴發(fā)焦慮效果，比較2種藥物的作用時(shí)間及用藥安全性。方法抽取98例抑郁癥伴發(fā)焦慮的患者，隨機(jī)分成2組，文拉法辛組給予文拉法辛緩釋劑治療，帕羅西汀組給予帕羅西汀治療，2組均治療8周，并在治療4,6,8周時(shí)用漢密頓抑郁量表(HAMD)評(píng)定患者的抑郁程度，用漢密頓焦慮量表(HAMA)評(píng)定患者的焦
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年27期2015-02-08
- 文拉法辛與帕羅西汀治療抑郁癥的對(duì)照分析
劉娜文拉法辛與帕羅西汀治療抑郁癥的對(duì)照分析劉娜目的 探討文拉法辛與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床療效。方法選取我院2012年～2013年收治的76名抑郁癥患者，按照不同臨床治療方法將76例患者，隨機(jī)分成兩組，每組各38例患者，對(duì)A組患者應(yīng)用文拉法辛治療，對(duì)B組患者應(yīng)用帕羅西汀治療，兩組均治療8周時(shí)間。治療期間用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)來(lái)評(píng)定兩組治療的臨床療效。結(jié)果 A組的有效率和治愈率分別為80.50%和34.57%，B組的有效率和治愈率為81.20%和33
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年9期2015-01-31
- 坦度螺酮聯(lián)合帕羅西汀治療廣泛性焦慮障礙的療效和安全性觀察
平坦度螺酮聯(lián)合帕羅西汀治療廣泛性焦慮障礙的療效和安全性觀察任列 陸曉哲 耿松 郭萍 金學(xué)敏 朱毅平目的 探討坦度螺酮聯(lián)合帕羅西汀治療廣泛性焦慮障礙（GAD）的療效和安全性。方法 選擇符合國(guó)際疾病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第10版（ICD-10）診斷標(biāo)準(zhǔn)、廣泛性焦慮障礙量表-7（GAD-7）得分6～11分，漢密爾頓焦慮量表（HAMA）≥14分的GAD患者120例，按隨機(jī)數(shù)字表法分為坦度螺酮聯(lián)合帕羅西汀組（A組）、單一坦度螺酮組（B組）、單一帕羅西汀組（C組）3組，排除中
浙江醫(yī)學(xué) 2015年10期2015-01-19
- 帕羅西汀聯(lián)合普萘洛爾治療廣泛性焦慮癥的臨床療效觀察
民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科帕羅西汀聯(lián)合普萘洛爾治療廣泛性焦慮癥的臨床療效觀察魯東峰 466100商水縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科目的：探討帕羅西汀聯(lián)合普萘洛爾治療廣泛性焦慮癥的臨床效果。方法：收治廣泛性焦慮癥患者220例，根據(jù)治療方案不同分為觀察組和對(duì)照組，對(duì)照組給予帕羅西汀治療，觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合普萘洛爾治療。結(jié)果：觀察組總有效率高于對(duì)照組（P＜0.05）。結(jié)論：在常規(guī)對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上采用帕羅西汀聯(lián)合普萘洛爾治療廣泛性焦慮癥能有效降低HAMA評(píng)分，有效率高，不良反應(yīng)少，
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2015年29期2015-01-05
- 帕羅西汀與丙米嗪對(duì)腦卒中后焦慮抑郁患者的療效分析
臨床應(yīng)用受限。帕羅西汀作為新型治療藥物，可選擇性抑制5-羥色胺再攝取，且其不良反應(yīng)較少［2］。本研究采用帕羅西汀和丙米嗪治療腦卒并焦慮抑郁患者，觀察治療效果，從而為腦卒中后焦慮抑郁治療藥物的選擇提供依據(jù)。1 資料及方法1.1 一般資料 選擇2013年全年收入我院治療的腦卒中并焦慮抑郁癥患者93例，均符合以下標(biāo)準(zhǔn)：（1）經(jīng)頭顱CT或MRI確診首次出現(xiàn)腦梗死或腦出血患者；（2）神志清楚，無(wú)理解能力障礙；（3）漢密爾頓抑郁量表（HAMD）評(píng)分＞21分；（4）漢密
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2014年19期2014-12-16
- 帕羅西汀與氯米帕明治療強(qiáng)迫癥的效果及安全性比較
的應(yīng)用[3]。帕羅西汀是一種新型選擇性5-羥色胺（5-HT）再攝取抑制劑，常用于抑郁癥的治療，近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)其治療強(qiáng)迫癥具有一定的療效[4]。本研究觀察了帕羅西汀治療強(qiáng)迫癥的效果及安全性，并與氯米帕明治療相比較，現(xiàn)報(bào)道如下：1 資料與方法1.1 一般資料選擇2011年6月～2012年7月在浙江省臺(tái)州市第二人民醫(yī)院門診或住院治療的強(qiáng)迫癥患者70例，納入標(biāo)準(zhǔn)：均符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第三版（CCMD-3）強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。排除標(biāo)準(zhǔn)：其他精神障礙及
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年3期2014-10-17
- 46例強(qiáng)迫癥患者帕羅西汀與氯丙咪嗪治療對(duì)比觀察
6例強(qiáng)迫癥患者帕羅西汀與氯丙咪嗪治療對(duì)比觀察趙桂軍馬梅廣元市精神衛(wèi)生中心 四川 廣元 628001目的：對(duì)比帕羅西汀與氯丙咪嗪對(duì)強(qiáng)迫癥患者的治療效果，為臨床實(shí)踐提供可靠地參考依據(jù)。方法將46例強(qiáng)迫癥患者劃分為帕羅西汀治療組與氯丙咪嗪治療組，每組人數(shù)23例，根據(jù)組別，分別對(duì)帕羅西汀治療組患者采用帕羅西汀進(jìn)行口服用藥治療，對(duì)氯丙咪嗪治療組患者采用氯丙咪嗪進(jìn)行口服用藥治療。結(jié)果帕羅西汀治療組患者的強(qiáng)迫癥治療總有效率明顯高于氯丙咪嗪治療組患者，且用藥治療過(guò)程當(dāng)中的
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年23期2014-09-07
- 分析比較艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年性抑郁癥患者的臨床療效
艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年性抑郁癥患者的臨床療效袁平 張龍華 李如華目的 對(duì)比分析艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年性抑郁癥患者的臨床療效。方法 130例老年性抑郁癥患者隨機(jī)分為兩組, 艾司西酞普蘭組與帕羅西汀組, 每組65例。觀察兩組治療效果。結(jié)果 總的療效在第8周后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05), 但是艾司西酞普蘭的起效要快于帕羅西汀,艾司西酞普蘭組患者用藥后并未出現(xiàn)排尿困難以及震顫的情況, 而帕羅西汀組患者出現(xiàn)4例排尿困難, 4例震顫。漢密爾頓抑郁
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年27期2014-09-04
- CYP2D6基因多態(tài)性對(duì)帕羅西汀在河南漢族健康受試者體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)的影響
6基因多態(tài)性對(duì)帕羅西汀在河南漢族健康受試者體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)的影響周 霖，薛文華，張海朋，劉克鋒，趙 杰#鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部 鄭州 450052#通訊作者，男，1969年5月生，博士，教授，主任藥師，研究方向：臨床藥學(xué)、藥物基因組學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)，E-mail:zhaojie@zzu.edu.cnCYP2D6；帕羅西??；基因多態(tài)性；藥代動(dòng)力學(xué)；河南；漢族目的：研究CYP2D6基因多態(tài)性對(duì)帕羅西汀在河南漢族健康受試者體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)的影響。方法河南漢族健康受
- 舍曲林與帕羅西汀治療抑郁癥首次發(fā)病患者認(rèn)知功能的效果分析
00)舍曲林與帕羅西汀治療抑郁癥首次發(fā)病患者認(rèn)知功能的效果分析辛霽霏 (四川省南充市第二人民醫(yī)院，四川 南充 637000)目的:探討舍曲林和帕羅西汀治療抑郁癥首次發(fā)病患者認(rèn)知功能的臨床效果。方法:選擇抑郁癥首次發(fā)病患者81例，隨機(jī)分為舍曲林組和帕羅西汀組，評(píng)定患者的認(rèn)知狀況、臨床療效以及不良反應(yīng)。結(jié)果:兩組患者治療前后HAMD評(píng)分及神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試成績(jī)均有顯著改善，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)，兩組患者均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論:舍曲林和帕羅西汀用于抑
吉林醫(yī)學(xué) 2013年1期2013-11-08
- 帕羅西汀與抗精神病藥物的相互作用
綜述 本刊審校帕羅西汀作為一種選擇性5－羥色胺(5－HT)再攝取抑制劑(SSRIs)，由于療效確切，安全性高，不良反應(yīng)少，而廣泛應(yīng)用于抑郁癥、強(qiáng)迫癥等疾病的治療。本文就其與抗精神病藥物之間的相互作用綜述于后。1 藥物代謝學(xué)口服后可完全吸收，有首關(guān)效應(yīng)，食物和藥物均不影響其吸收?？诜蠹s5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度，多次給藥7～14 天達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。生物利用度為50～100%，蛋白結(jié)合率為95%，其在體內(nèi)大部分經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450(CYP)2D6 酶代謝，代謝物無(wú)
四川精神衛(wèi)生 2013年2期2013-08-15
- 米氮平和帕羅西汀治療廣泛性焦慮的療效比較
000米氮平和帕羅西汀治療廣泛性焦慮的療效比較林天明 黃勁松1.遼寧省普蘭店市中心醫(yī)院心理科，遼寧普蘭店 116200；2.遼寧省大連市第七人民醫(yī)院心理科，遼寧大連 116000目的 比較米氮平和帕羅西汀治療廣泛性焦慮的療效。 方法 對(duì)63例符合條件的廣泛性焦慮患者隨機(jī)分組，分別選擇米氮平和帕羅西汀治療，分別采用HAMA和TESS評(píng)定療效和副作用。 結(jié)果 米氮平組治療有效率為84.4%，帕羅西汀組治療有效率為83.9%，兩組之間療效差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2012年17期2012-01-30
- 米氮平與帕羅西汀治療抑郁癥對(duì)照研究
應(yīng)，我們將其與帕羅西汀進(jìn)行了臨床對(duì)照研究，既報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 樣本選自2010年6月至2011年6月院門診和住院治療的64例抑郁癥患者。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)精神障礙與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版(CCMD-3)抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。②HAMD17項(xiàng)評(píng)分≥18分。③排除嚴(yán)重軀體疾病和腦器質(zhì)性疾病、藥物或酒精過(guò)敏史、妊娠或哺乳婦女、治療前HAMA總分≥25分者。共入組64例，隨機(jī)分為米氮平組和帕羅西汀組各32例。米氮平組有2例因經(jīng)濟(jì)因素脫落，實(shí)際完成研
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年36期2011-08-14
- LC-MS/MS法測(cè)定人血漿中帕羅西汀及其藥動(dòng)學(xué)
法測(cè)定人血漿中帕羅西汀及其藥動(dòng)學(xué)張路平 任進(jìn)民帕羅西汀;液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜;藥動(dòng)學(xué)1 儀器與試藥API 4000型液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀，配有電噴霧離子化源和Analyst 1.4軟件(美國(guó)ABI公司)。Prominence LC-20A液相色譜儀，配有二元梯度泵、在線脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器和柱溫箱(日本島津公司)。帕羅西汀對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，含量97.4%，批號(hào):100357-200301);維拉帕米對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào):
河北醫(yī)藥 2011年15期2011-01-19
- 帕羅西汀合并無(wú)抽搐電休克治療抑郁癥療效分析
床上常見疾病，帕羅西汀治療抑郁癥已在臨床工作中取得一定經(jīng)驗(yàn)。無(wú)抽搐電休克（moderneletroconvulsive therapy，MECT）是目前國(guó)際上最先進(jìn)的治療精神疾病的物理治療儀器。我們采用帕羅西汀合并MECT治療旨在探討對(duì)抑郁癥的臨床治療效果，以更好地應(yīng)用于臨床。1 資料和方法1.1 資料2004年5月至2005年4月間在撫順煤礦腦科醫(yī)院住院的患者，符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第三版抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)，漢密爾頓抑郁量表（HAMD）[1]17項(xiàng)總
中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年6期2010-11-07
- 國(guó)產(chǎn)帕羅西汀與阿米替林門診治療抑郁癥患者的對(duì)照研究
程 平 冉江峰帕羅西汀屬選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑類抗抑郁藥物。為探討國(guó)產(chǎn)帕羅西汀對(duì)抑郁癥的療效，我們選用浙江華海制藥有限公司提供的鹽酸帕羅西汀，通過(guò)國(guó)產(chǎn)鹽酸帕羅西汀與阿米替林治療抑郁癥對(duì)照比較，觀察國(guó)產(chǎn)帕羅西汀的臨床療效和安全性。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 對(duì)象與方法1.1 對(duì)象為我們兩家醫(yī)院門診連續(xù)就診的患者。入組標(biāo)準(zhǔn)：①符合CCMD-Ⅲ中抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。②HAMD（前17項(xiàng)）總分≥18分。③入組前2周從未進(jìn)行過(guò)抗抑郁治療，軀體健康，肝功、血常規(guī)、心電圖檢
中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年3期2010-11-07
- 舍曲林與帕羅西汀治療社交恐懼癥對(duì)照研究
名：維他停）與帕羅西汀（商品名：舒坦羅）治療社交恐懼癥進(jìn)行了臨床對(duì)照研究，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下：1 資料與方法1.1 一般資料所選資料均為本院2007年5月～2009年5月門診的患者。符合《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版（CCMD-3）》社交恐懼癥之診斷標(biāo)準(zhǔn)，臨床總體印象嚴(yán)重程度（CG1-SI）評(píng)分≥3分，漢密爾頓抑郁量表（HAMD，17項(xiàng)）總分≤14分。年齡18～55歲；入組1周前均未服用任何抗精神病藥物與抗抑郁藥，排除器質(zhì)性疾病、嚴(yán)重抑郁癥、有癲癇病史者
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2010年35期2010-09-08
- 帕羅西汀與氟西汀治療老年抑郁癥對(duì)照研究
中青年抑郁癥。帕羅西汀作為一種廣泛使用的抗抑郁藥物，發(fā)現(xiàn)其對(duì)于中青年抑郁癥具有良好的療效，具有高效、快速、安全性高的特點(diǎn)[1]。但其對(duì)老年抑郁癥的效果如何，國(guó)內(nèi)報(bào)道較少。因此我們以帕羅西汀和氟西汀治療老年抑郁癥進(jìn)行了對(duì)照研究，現(xiàn)報(bào)告如下。1 對(duì)象和方法1.1 對(duì)象選擇 2006年1月至2007年11月我院門診和住院患者，符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版抑郁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)；首次發(fā)作，年齡＞60歲；漢密爾頓抑郁量表（HAMD）（17）評(píng)分≥18分；均無(wú)軀體
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2010年20期2010-08-27
- 喹硫平和帕羅西汀單藥治療廣泛性焦慮的隨機(jī)對(duì)照研究
錢正康喹硫平和帕羅西汀單藥治療廣泛性焦慮的隨機(jī)對(duì)照研究蔣彩霞 楊小男 梅其一 錢正康目的 比較喹硫平單藥和帕羅西汀單藥治療廣泛性焦慮的療效及安全性。方法 將110例廣泛性焦慮障礙患者隨機(jī)分為喹硫平200 mg/d治療或帕羅西汀20 mg/d治療。療程6周。用漢密爾頓焦慮量表(HAMA）、臨床療效總評(píng)量表嚴(yán)重度(CGI-SI）評(píng)定療效，用副反應(yīng)量表(TESS）、實(shí)驗(yàn)室檢查及體重評(píng)定安全性。結(jié)果 喹硫平組55例患者中有51例完成研究，帕羅西汀組55例中53例完
上海精神醫(yī)學(xué) 2010年5期2010-07-18
- 丁螺環(huán)酮與帕羅西汀聯(lián)合治療腦卒中后中重度抑郁的臨床觀察
組以丁螺環(huán)酮與帕羅西汀聯(lián)合應(yīng)用治療腦卒中后中重度抑郁與單用帕羅西汀作為對(duì)照組進(jìn)行研究,了解和評(píng)估丁螺環(huán)酮與帕羅西汀對(duì)腦卒中后中重度抑郁的治療效果。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象1.1.1 選擇2005年10月—2009年 3月120例腦卒中后中重度抑郁患者(HAMD,24項(xiàng))抑郁量表評(píng)分＞24分120例。病例診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)第四屆全國(guó)腦血管會(huì)議修訂的《各類腦血管病診斷要點(diǎn)》及《中國(guó)精神障礙診斷和分類標(biāo)準(zhǔn)(CCMD-3)》抑郁診斷標(biāo)準(zhǔn),腦血管病情穩(wěn)定趨于
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2010年7期2010-06-29
- 帕羅西汀與氯丙咪嗪治療強(qiáng)迫癥的臨床對(duì)照研究
供了重要依據(jù)。帕羅西汀是強(qiáng)力、高效的SSRIs，對(duì)強(qiáng)迫性神經(jīng)癥有良好的療效［1］，本文采用帕羅西汀與氯丙咪嗪對(duì)照治療強(qiáng)迫癥，以觀察其療效及不良反應(yīng)。1 資料與方法1.1 一般資料選取2008年6月—2009年6月在天津市公安局安康醫(yī)院醫(yī)院住院及門診的強(qiáng)迫癥患者為觀察對(duì)象。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合CCMD-3強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)Yale-Brown強(qiáng)迫量表評(píng)定分?jǐn)?shù)＞16分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)同時(shí)伴有較嚴(yán)重的軀體疾病，如癌癥、肺水腫、心臟病、尿毒癥等。(2)嚴(yán)重
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2010年11期2010-01-29