烷酸
- 毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定油酸的組成
歸一化法計(jì)算十八烷酸的含量,但該方法無法對(duì)碳十八酸中含有的硬脂酸、油酸、亞油酸、亞麻酸進(jìn)行分離測(cè)定。由于采用油酸甲酯化法,要用到濃硫酸、甲醇等衍生化試劑完成甲酯化過程,在酯化加熱,乙醚萃取過程中組分有損失,影響定量結(jié)果。所以,近幾年來對(duì)油酸的組成分析多采用其他方法:林春花等用超高效合相色譜-質(zhì)譜法快速檢測(cè)工業(yè)油酸中5種常見的脂肪酸[15]方法是采用CO2作主要流動(dòng)相,能在3 min 內(nèi)實(shí)現(xiàn)5 種脂肪酸(軟脂酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、亞麻酸)的有效分離;王洪
潤(rùn)滑油 2023年6期2023-12-29
- 不同油梨種質(zhì)資源果實(shí)脂肪酸分析及評(píng)價(jià)
，均未檢出二十四烷酸、二十一烷酸、二十二碳一烯酸、花生酸、二十碳三烯酸、十七烷酸。從表3 可知，油梨種子中脂肪酸以飽和脂肪酸為主，占比為43.21%～100%，只有少數(shù)8 份資源含有不飽和脂肪酸，其中南亞A 種子中含有6 種不飽和脂肪酸，種類最多，且含量較高，為74.600 g/kg，其不飽和脂肪酸占比為56.79%，具可觀的利用潛力。由圖2、表3 可知，種子中飽和脂肪酸以硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸、月桂酸為主；單不飽和脂肪酸以十七碳一烯酸為主，多不飽和脂肪
食品研究與開發(fā) 2023年17期2023-09-13
- 網(wǎng)狀脈植物單一葉片不同生物標(biāo)志物系統(tǒng)性提取及穩(wěn)定同位素測(cè)定方法研究
的正構(gòu)烷烴和正構(gòu)烷酸產(chǎn)生的時(shí)間和數(shù)量的差異，以及葉蠟和水源水δ2H組成的季節(jié)變化.Xia Z Y等[18]表明了纖維素和降水δ18O之間的表觀富集因子隨著氣溫降低而增加.目前大部分的研究主要集中在植物樣品中單一生物標(biāo)志物穩(wěn)定同位素與環(huán)境氣候的響應(yīng)關(guān)系，而對(duì)于植物特定器官特定位置中不同生物標(biāo)志物的系統(tǒng)性同位素測(cè)定研究報(bào)道相對(duì)較少.網(wǎng)狀脈的荷葉葉片具有尺寸大的優(yōu)勢(shì)，可以在同一葉片的不同片段中(圖1 部分生物標(biāo)志物的合成圖1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器和試劑1.1.1
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年1期2023-03-04
- 內(nèi)源性脂質(zhì)介質(zhì)在肝衰竭中的應(yīng)用及潛在價(jià)值
質(zhì)介質(zhì)中的類二十烷酸和專門的促分解脂質(zhì)介質(zhì)(specialized pro-resolving lipid mediators,SPM)與肝衰竭全身炎癥免疫之間存在關(guān)聯(lián)，其在肝衰竭中的治療潛力也備受關(guān)注。1 內(nèi)源性脂質(zhì)介質(zhì)與炎癥1.1 類二十烷酸 類二十烷酸主要來自花生四烯酸(arachidonic acid，AA)，由120多種化合物組成，它們參與體內(nèi)的炎癥過程，并被認(rèn)為是炎癥小體活化的直接結(jié)果[2]。所有類二十烷酸的合成都是在胞質(zhì)磷脂酶A2 (cyto
臨床肝膽病雜志 2023年1期2023-02-08
- 3種棘胸蛙體成分的比較
胸蛙脂肪酸中十五烷酸、十七烷酸、十七碳一烯酸、十九碳一烯酸、花生酸、二十碳一烯酸、二十碳二烯酸和二十碳三烯酸的含量較少，均低于1.00%。金線棘胸蛙以油酸含量最高，為43.58%，其他由高到低依次為棕櫚酸(20.52%)、亞油酸(6.33%)、硬脂酸(5.46%)、棕櫚油酸(4.29%)、肉豆蔻酸(1.58%)，剩余幾種脂肪酸(十五烷酸、十七烷酸、十七碳一烯酸、十九碳一烯酸、二十碳一烯酸、EPA、DHA)含量較少；粗皮棘胸蛙和細(xì)皮棘胸蛙脂肪酸含量均以亞油酸
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年23期2023-01-06
- 瘤胃液、血漿及牛奶中奇鏈支鏈脂肪酸含量與其前體物含量的相關(guān)性
A)包括異構(gòu)十四烷酸(iso-tetradecanoic acid，iso-14∶0)、異構(gòu)十五烷酸(iso-pentadecanoic acid，iso-15∶0)和異構(gòu)棕櫚酸(iso-hexadecanoic acid，iso-16∶0)等，均具有抑制癌細(xì)胞脂肪酸合成的功效[6]。同時(shí)，流行病學(xué)研究表明，血漿中奇鏈脂肪酸(odd-chain fatty acids，OCFA)的含量與降低冠心病和Ⅱ型糖尿病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)[7-8]。因此，通過營(yíng)養(yǎng)調(diào)控手段
- 一種氨基哌嗪功能化的丹磺酰氯熒光衍生試劑的合成及其在高效液相色譜法定量分析微藻油脂中的應(yīng)用
準(zhǔn)溶液系列。十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸和二十烷酸標(biāo)準(zhǔn)品的純度均大于98%;順-9-十八(碳)烯酸、順-9,12-十八(碳)烯酸、順-7,10,13-十六(碳)烯酸標(biāo)準(zhǔn)品的純度均大于85%;硬脂酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品的純度大于97%;DMF的純度大于99.5%;DNS-CL、N-(2-氨乙基)哌嗪的純度均大于99%;三苯基膦(TPP)的純度大于95%;二丙基二硫醚(DPDS)的純度大于98.0%;試驗(yàn)用水為去離子水。小球藻(微藻的一種)脂肪酸甲酯樣品由韓國(guó)
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2022年5期2022-06-23
- 基于氣相色譜技術(shù)的椰子油甲酯加氫產(chǎn)物分析方法開發(fā)與應(yīng)用
～正二十烷，十七烷酸甲酯，甲醇，乙醇，異丙醇，正丙醇，乙酸乙酯，正己烷等，均為分析純或質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.5%以上。1.2 儀器工作條件GC工作條件：HP-5毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.32 mm×0.5 μm)；FFAP毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.32 mm×0.5 μm)；柱溫程序升溫條件為初溫35 ℃，保持5 min，以3 ℃/min的速率升溫至300 ℃，保持30 min；載氣為高純氮，恒流操作，流量為0.8 mL/min；汽化室溫度330 ℃；檢測(cè)器溫
石油煉制與化工 2022年6期2022-06-21
- 新型含氟基質(zhì)在基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時(shí)間質(zhì)譜法測(cè)定全氟磺酸中的應(yīng)用
適量的內(nèi)標(biāo)二十一烷酸溶于乙醇中,配制成質(zhì)量濃度為300 mg·L－1的內(nèi)標(biāo)溶液。十五烷酸、十七烷酸、十九烷酸、二十一烷酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.5 g·L－1,稱取適量的十五烷酸、十七烷酸、十九烷酸、二十一烷酸溶于體積比1∶1的異丙醇-乙腈混合液中,配制成質(zhì)量濃度為0.5 g·L－1的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,待用。9-AA 的純度不小于99.5%;3,3′-二氟二苯甲酮的純度為 99%;甲基三苯基溴化膦(Ph3PCH3Br)、PFOA、PFBS、PFOS標(biāo)準(zhǔn)品的純度均不小
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2022年3期2022-04-24
- 高壓正靜電場(chǎng)對(duì)檸檬表面蠟質(zhì)親水性的影響
分含量最多的十六烷酸分子為研究對(duì)象，首先運(yùn)用Materials Studio軟件對(duì)檸檬表面的組分進(jìn)行分子建模，結(jié)構(gòu)優(yōu)化，施加電場(chǎng)，擴(kuò)散模擬仿真試驗(yàn)；隨后利用傅立葉紅外光譜儀對(duì)高壓正靜電場(chǎng)處理下的十六烷酸進(jìn)行觀察，分析親水分子的變化情況，找出檸檬保鮮的最佳電場(chǎng)強(qiáng)度；最后采用Photoshop軟件對(duì)處理后的檸檬果實(shí)進(jìn)行表面潤(rùn)濕性分析，驗(yàn)證上述預(yù)測(cè)電場(chǎng)參數(shù)，旨在探究在靜電保鮮過程中不同電場(chǎng)參數(shù)對(duì)檸檬表皮蠟質(zhì)親水性的影響，并找出最佳參數(shù)，為今后實(shí)際應(yīng)用過程中選取合
中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年4期2022-03-02
- 寶清褐煤蠟及其樹脂各族組成化學(xué)成分的GC-MS分析
的正構(gòu)烷烴、正構(gòu)烷酸、烷醇等，還檢測(cè)到類異戊二烯烷烴、萜類(三環(huán)二萜、四環(huán)二萜、五環(huán)三萜等)、甾族系列化合物等生物標(biāo)志物。李寶才等研究人員[1-3]對(duì)云南和舒蘭多地的褐煤樹脂游離酸的化學(xué)組成進(jìn)行了對(duì)比，研究結(jié)果表明云南樹脂酸主要由去氫松香酸及其他三環(huán)二萜酸組成，正構(gòu)及支鏈烷酸含量較低，而舒蘭游離樹脂酸以低碳數(shù)的正構(gòu)烷酸和支鏈烷酸，以及一些五環(huán)三萜酸構(gòu)成；同時(shí)，指出各地褐煤成煤來源植物、成煤環(huán)境和地質(zhì)條件、煤化程度是導(dǎo)致兩地褐煤蠟品質(zhì)不同的原因，云南褐煤樹脂
中國(guó)煤炭 2022年1期2022-02-11
- 豆油加熱過程中脂肪酸變化的研究
肪酸有5種：十六烷酸(棕櫚酸)、十七烷酸、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸.隨著溫度升高，飽和脂肪酸總含量變化不明顯，在32.21%～35.46%之間.飽和脂肪酸中棕櫚酸含量最高，加熱到140 ℃時(shí)其含量為19.90%，在整個(gè)加熱過程中棕櫚酸含量從18.61%上升到19.04%，即從常溫下加熱到240 ℃時(shí)，棕櫚酸的含量變化呈上升趨勢(shì).在140 ℃時(shí)飽和脂肪酸的含量最高，為35.46%.豆油中十七烷酸含量較低，僅在140 ℃時(shí)檢測(cè)到0.2
鞍山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年6期2022-01-10
- 桂花茶揮發(fā)性成分的年份差異分析
含量較高的是十六烷酸、亞麻酸、亞油酸、(Z)-吡喃型芳樟醇氧化物1、脫氫二氫-3-環(huán)氧-紫羅蘭醇、N-甲基吡咯烷酮、二氫-β-紫羅蘭醇、(Z)-檸檬烯氧化物、十六烷酸甲酯、3-羥基-5,6-環(huán)氧-β-紫羅蘭醇等，而2020年樣中含量前10位組分別是酚酞二丁酯、(Z)-吡喃型芳樟醇氧化物1、亞麻酸、十六烷酸、脫氫二氫-3-環(huán)氧-紫羅蘭醇、香葉酸、植醇、(E)-呋喃型芳樟醇氧化物1、十六烷酸甲酯、2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇、六氫金合歡烯酰丙酮
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年11期2021-11-05
- 大豬屎豆揮發(fā)油的GC-MS研究
acid（正十六烷酸）9，12，15-Octadecatrienal（9，12，15-十八碳三烯醛）0.09 C10H161360.13— —0.72 10 11 C10H18O C8H16 C9H16O C13H16 154 112 140 172 0.21 0.45 0.19 0.24 12C13H181740.11 13C13H18O 1900.48 14C13H18O 19014.26 15C13H161720.10 16C13H161720.14
廣西中醫(yī)藥 2021年3期2021-07-09
- 秋橄欖油脂肪酸組成分析
15.201十二烷酸C12∶02140.0240.0100.0120.01529.267十四烷酸C14∶02420.1580.1000.1150.124312.081十五烷酸C15∶02560.0780.0480.0500.059415.376棕櫚酸(十六烷酸)C16∶02708.4436.9766.7047.374516.150棕櫚油酸C16∶12680.9690.8470.9240.913618.858十七烷酸C17∶02840.1270.0710.0
種子 2019年12期2020-01-07
- 基于UHPLC-UV-Q-TOF-MS/MS的厚樸不同方法姜制前后化學(xué)成分定性研究
、厚樸三酚、十四烷酸、十六烷酸含量增加，藍(lán)桉醇含量減少，上述化學(xué)成分的差異可能是厚樸生品和制品臨床功效不同的主要原因。關(guān)鍵詞? 厚樸;姜制;UHPLC-Q-TOF-MS/MS;HPLC-UV;定性分析;化學(xué)成分 Qualitative Study on Chemical Composition of Ginger Magnolia with Different Methods Based on UHPLC-UV-Q-TOF-MS/MSSun Kanping
世界中醫(yī)藥 2019年2期2019-09-10
- 氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定魚油保健品中的EPA和DHA含量
五烯酸甲酯、十一烷酸甲酯和十一烷酸甘油三酯對(duì)照品，購(gòu)自上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司，批號(hào)分別為US170803-21、P0470020、Q3890020和K1850200，含量均大于等于99%；甲醇、正庚烷、異辛烷為色譜純；其余試劑均為分析純；水為一級(jí)水；魚油保健品，來自10個(gè)不同廠家。安捷倫7890B氣相色譜儀，梅特勒XS-105微量分析天平。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 溶液的制備1.2.1.1 對(duì)照品溶液的制備將二十二碳六烯酸甲酯、二十碳五烯酸甲酯和十
中國(guó)油脂 2019年8期2019-08-22
- 怒江地區(qū)漆樹籽油和蠟的脂肪酸成分分析
酸、豆蔻酸、十七烷酸、2-己基-環(huán)丙辛酸、木蠟酸、二十三烷酸等14種脂肪酸。不同品種漆油中所含的蓖麻醇酸、油酸(Z)、十五烷酸、亞麻酸異構(gòu)、二十一烷酸、二十九烷酸等6種脂肪酸成分及含量并不相同。分析發(fā)現(xiàn)，怒江地區(qū)4個(gè)漆樹品種種籽油中主要脂肪酸(含量在0.50%以上)由亞油酸、油酸、棕櫚酸、硬脂酸、亞麻酸和棕櫚油酸等6種脂肪酸構(gòu)成，其中4種不飽和脂肪酸和2種飽和脂肪酸。怒江地區(qū)4個(gè)漆樹品種種籽油中6種主要脂肪酸含量分別占總脂肪酸含量的97.62%、96.47
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2019年6期2019-07-17
- 食品接觸材料橄欖油總遷移測(cè)定中橄欖油甲酯化條件優(yōu)化研究
劑有限公司；十七烷酸甘油三酯、十六烷酸甲基酯/棕櫚酸甲酯 (C16∶0)、9-十六碳烯酸甲基酯/棕櫚油酸甲酯（C16∶1）、十八碳酸甲基酯/硬脂酸甲酯（C18∶1）、9,12-十八碳二烯酸甲基酯/亞油酸甲酯（C18∶2）、十七烷酸甲基酯（C17∶0），w＞99%，NU-CHEK PREP公司。7890 A氣相色譜儀［配置氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）和液體進(jìn)樣器］，安捷倫科技有限公司；ML 204分析天平（精確到0.1 mg），梅特勒-托利多國(guó)際貿(mào)易（上海）
上?；?2019年6期2019-06-27
- 硫化鉍量子點(diǎn)的制備及其發(fā)光性能
以11-巰基十一烷酸為形貌劑,采用配體交換方法控制Bi2S3量子點(diǎn)的生成速度,得到了粒徑分布均勻的Bi2S3量子點(diǎn).合成的硫化鉍量子點(diǎn)具有良好的發(fā)光性能,最大激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別位于427和500 nm處.同時(shí),用溶劑熱后處理方法增強(qiáng)了Bi2S3量子點(diǎn)的發(fā)光強(qiáng)度,提高了Bi2S3量子點(diǎn)的結(jié)晶程度.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器試劑:三氯化鉍(98%)、乙酰丙酮(Hacac,99%)、硫代乙酰胺(99%)和乙二醇二甲醚(99%)購(gòu)自國(guó)藥化學(xué)試劑公司.11-巰基
- 野生云南肉豆蔻種子形態(tài)變異與脂肪酸組成分析
73%，油中十四烷酸相對(duì)含量為80%～90%[1-5]。云南肉豆蔻(M.yunnanensisY. H. Li)是云南野生種，分布于西雙版納州和紅河州溝谷雨林地段，而西雙版納的種群數(shù)量較大，主要集中在海拔800 m以下溝谷或凹地，種子含油率不足10%[2-3]。據(jù)文獻(xiàn)資料記錄，云南肉豆蔻與肉豆蔻的種子含油率差異過大，云南肉豆蔻種子含肉豆蔻酸達(dá)66.79%，種群數(shù)量極少，面臨滅絕的危險(xiǎn)[6]。種子形態(tài)變異和脂肪酸的變異在一定程度上反映了群體的遺傳變異，分析云
中國(guó)油脂 2019年2期2019-04-29
- 綦江皺皮木瓜果實(shí)有機(jī)酸特征性成分鑒定與不同發(fā)育期變化規(guī)律
10-羥基-十六烷酸等多數(shù)弱酸味成分均經(jīng)歷了迅速下降、緩慢上升再下降的變化過程，而十九烷酸卻呈緩慢上升，然后下降再上升的相反過程；相關(guān)性分析表明，以油酸、亞油酸等多數(shù)弱酸味有機(jī)酸與總?cè)跛嵛队袡C(jī)酸極顯著正相關(guān)，與十九烷酸和硬脂酸弱負(fù)相關(guān)。Simca-P主成分分析表明PC1和PC2分別解釋了總變量40.00%和23.20%，樣品主成分得分圖顯示，S1和S2聚為一類，α-酮戊二酸、蘋果酸、奎尼酸、莽草酸、棕櫚酸、亞油酸對(duì)樣品此類有機(jī)酸組成起決定性作用；S3、S4
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-01-10
- 枸杞葉黃酮提取物對(duì)復(fù)合羊肉糜脂肪酸的影響研究
2±0.59十五烷酸(C15∶D0)0.35±0.070.47±0.09棕櫚酸(C16∶D0)17.12±2.9818.23±0.08十七烷酸(C17∶D0)1.21±0.131.56±0.27硬脂酸(C18∶D0)19.22±1.4523.30±0.32*SFA總量40.84±3.4247.24±0.44續(xù) 表注：“*”表示脂肪酸相對(duì)含量較空白組具有顯著差異(P由表1可知，第0天，黃酮添加組與空白組復(fù)合羊肉糜中飽和脂肪酸除硬脂酸外，其余相對(duì)含量均無顯著差
中國(guó)調(diào)味品 2018年9期2018-09-15
- 大理衛(wèi)矛乙醇提取物的化學(xué)成分研究
ol（4）、十七烷酸（5）、十八烷酸（6）、β-谷甾醇（7）、胡蘿卜苷（8）、表木栓醇（9）、木栓酮（10）。結(jié)論：上述10個(gè)化合物均為首次從大理衛(wèi)矛中分離得到，化合物1、2、4、5、6為首次從衛(wèi)矛屬植物中分離得到。該研究為大理衛(wèi)矛的質(zhì)量評(píng)價(jià)奠定了一定基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞 大理衛(wèi)矛；化學(xué)成分；蒲公英賽醇；槐二醇；蒲公英萜酮；Sorghumol ；十七烷酸；十八烷酸；β-谷甾醇；胡蘿卜苷；表木栓醇；木栓酮ABSTRACT OBJECTIVE： To study th
中國(guó)藥房 2018年2期2018-07-13
- 裂殖壺菌培養(yǎng)物中二十二碳六烯酸含量的測(cè)量不確定度評(píng)定
器有限公司。十三烷酸、二十二碳六烯酸、三十七種脂肪酸甲酯混標(biāo)（10 mg/mL）、14%三氟化硼-甲醇溶液等：均購(gòu)自西格瑪奧德里奇（上海）貿(mào)易有限公司；鹽酸、三氯甲烷、正己烷、甲醇、石油醚（60℃～90℃）、氫氧化鈉、氯化鈉、無水硫酸鈉等：購(gòu)自成都市科龍化工試劑廠；雙蒸水：通威股份有限公司水產(chǎn)科技園實(shí)驗(yàn)室自制。裂殖壺菌培養(yǎng)物樣品：由成都通威水產(chǎn)科技有限公司提供。1.2 檢測(cè)方法采用張鳳枰等方法[14]，參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.168-2016《食品安全
食品研究與開發(fā) 2018年5期2018-03-06
- 不同甲酯化方法對(duì)開口箭地上部位脂肪酸分析的影響
肪酸主要為正十六烷酸、正十八烷酸、亞油酸、反-油酸等[4-6]，而開口箭地上部位化學(xué)成分的研究并未見文獻(xiàn)報(bào)道。脂肪酸是植物體主要的化學(xué)成分之一，由于其長(zhǎng)碳鏈、高沸點(diǎn)、難揮發(fā)等特性，導(dǎo)致脂肪酸的分離與檢測(cè)困難，故對(duì)其組分進(jìn)行分析時(shí)，需對(duì)樣品進(jìn)行甲酯化衍生處理[7-8]。本試驗(yàn)采用BF3-CH3OH甲酯化法和HCl-CH3OH甲酯化法對(duì)開口箭地上部位脂肪酸進(jìn)行預(yù)處理，利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)測(cè)定和NIST2011譜庫(kù)檢索，旨在比較和評(píng)價(jià)不同甲酯
西北林學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年1期2018-01-23
- 一種反式脂肪酸的檢測(cè)方法
鉀；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)十三烷酸甲酯（C13：0）、反 -9- 十八碳烯酸甲酯（C18：1-9t）、反-9,12-十八碳二烯酸甲酯（C18：2-9t,12t）、順-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯（C18：3-9c,12c,15c）≥99%。氣相質(zhì)譜儀；電子天平；旋渦混合器。方法：氣相質(zhì)譜條件。色譜柱：Aglient HP-88柱(100m x 0.25mm x 0.20μm)；程序升溫條件：初始溫度60℃，停留5min，以5℃/min升溫至165℃，停留1min，再
食品安全導(dǎo)刊 2017年32期2017-12-07
- 頭孢西丁合成工藝的改進(jìn)研究
0相關(guān)人員將頭孢烷酸當(dāng)做基礎(chǔ)材料，在實(shí)驗(yàn)反應(yīng)過程中得到了頭孢西丁這種物質(zhì)，并且通過IR譜對(duì)目標(biāo)化規(guī)合物進(jìn)行了驗(yàn)證。通過改良之后所得到的工藝操作流程具有很多的優(yōu)勢(shì)，如減少原料使用量、操作便捷等，對(duì)工業(yè)化的生產(chǎn)水平帶來益處，提供給相關(guān)人士，供以借鑒。頭孢西??；合成工藝；改進(jìn)研究頭孢西丁作為一種西藥，是在某國(guó)家的公司研制出來的藥物。由于頭孢西丁是通過鏈霉菌而產(chǎn)生的甲氧頭孢菌素 C在經(jīng)過相應(yīng)的加工而所得出的一種抗生素，能夠起到抑制細(xì)菌的作用，從而在相關(guān)領(lǐng)域得到了較
東方食療與保健 2017年2期2017-09-20
- 不同動(dòng)物油中脂肪酸成分的全二維氣相色譜-質(zhì)譜法檢驗(yàn)
17:1），十七烷酸（C17:0），一維保留時(shí)間分別為33.75min、35.67min、36.00min、36.58min、37.25min的十八碳二烯酸（C18:2）的5種結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，油酸（C18:1），硬脂酸（C18:0），花生烯酸（C20:1），花生酸（C20:0），一維保留時(shí)間分別為41.42min、43.33min、43.67min的二十碳二烯酸的3種結(jié)構(gòu)異構(gòu)體等脂肪酸成分，且各脂肪酸甲酯的斑點(diǎn)位置穩(wěn)定，含量接近，可作為豬油的特征脂肪酸。3.1
中國(guó)刑警學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年4期2017-09-11
- GC/MS 定量檢測(cè)皂角種子不同部位脂肪酸組成
為：肉蔻酸，十五烷酸，棕櫚酸，棕櫚油酸，硬脂酸，反油酸，油酸，亞油酸，花生酸，二十碳一烯酸，α-亞油酸，二十一烷酸，二十碳二烯酸，二十二烷酸，二十三烷酸，二十四烷酸。其中子葉中含有15種脂肪酸，種皮中含有7種脂肪酸，有6種脂肪酸同時(shí)存在子葉和種皮中，分別為：棕櫚酸，棕櫚油酸，硬脂酸，油酸，亞油酸，α-亞油酸，這些脂肪酸主要顯著積累在子葉中，是種皮的100～200倍。此外，將皂角種子與其他油料種子進(jìn)行比較分析，最終發(fā)現(xiàn)棕櫚酸，硬脂酸和亞油酸均高于大豆，芝麻和
中國(guó)林副特產(chǎn) 2017年4期2017-09-03
- 基于花生四烯酸代謝通路研究水飛薊素對(duì)脂多糖誘導(dǎo)炎癥模型影響
細(xì)胞分泌的類二十烷酸代謝物進(jìn)行定量分析,通過考察主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判別分析(OPLS-DA)的VIP值和Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)結(jié)果顯著性差異(P)值篩選代謝標(biāo)記物。建立了59種類二十烷酸(含15種同位素內(nèi)標(biāo))在5 min內(nèi)實(shí)現(xiàn)快速分離的液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法;確定了細(xì)胞存活率在58%～80%的水飛薊素濃度為50～150 μmol/L;篩選出數(shù)據(jù)處理結(jié)果同時(shí)滿足變異權(quán)重參數(shù)(VIP)值>1且結(jié)果P值超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜;
色譜 2017年6期2017-06-15
- 氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定沙棘果肉油和種子油中的主要脂肪酸
。結(jié)果表明，十九烷酸甲酯是氣相色譜法測(cè)定沙棘果實(shí)中脂肪酸成分含量的理想內(nèi)標(biāo)物。果肉油和種子油中的主要脂肪酸為棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、油酸、亞油酸和α-亞麻酸。果肉油中棕櫚油酸（36.25%）和棕櫚油酸（28.92%）含量高，α-亞麻酸含量低；種子油中亞油酸（33.65%）和α-亞麻酸（32.95%）含量高，棕櫚油酸含量低。5個(gè)品種沙棘的果肉油和種子油中主要脂肪酸的組成及含量存在一定的差異。亞歷山大12號(hào)果肉油中的脂肪酸含量最高，為84.84 g/100
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年9期2017-06-10
- 氣相色譜–質(zhì)譜法測(cè)定人體氣味中4種脂肪酸＊
人體氣味中正十二烷酸、正十三烷酸、正十四烷酸、正十六烷酸4種脂肪酸的方法。利用PDMS涂層攪拌吸附棒直接采集人體氣味，采用熱脫附程序升溫進(jìn)樣方式氣相色譜法測(cè)定人體氣味中4種脂肪酸。以7-十三酮為內(nèi)標(biāo)，建立了4種脂肪酸的內(nèi)標(biāo)定量分析方法，線性范圍為20～180 ng，相關(guān)系數(shù)r2為0.992 0～0.997 5，4種脂肪酸的檢出限為3.2～7.5 ng。在40 ng加標(biāo)水平下，樣品加標(biāo)回收率為90%～105%，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7%～4.0%(n=
化學(xué)分析計(jì)量 2017年3期2017-06-05
- 十八烷酸丁酯對(duì)甜菜夜蛾產(chǎn)卵和嗅覺行為的影響
50224)十八烷酸丁酯對(duì)甜菜夜蛾產(chǎn)卵和嗅覺行為的影響楊文學(xué)，徐少姚，堵文平，徐 軍，張龍梅，楊發(fā)忠*(西南林業(yè)大學(xué) 理學(xué)院，云南 昆明 650224)為了明確十八烷酸丁酯在白粉菌誘導(dǎo)寄主植物對(duì)甜菜夜蛾產(chǎn)生抗性這一過程中的作用，采用雙選生物測(cè)試等方法研究了該化合物對(duì)甜菜夜蛾嗅覺行為和產(chǎn)卵行為的驅(qū)避活性。采用質(zhì)量濃度為1 116、4 069、8 521 μg/mL的十八烷酸丁酯乙醇溶液處理中國(guó)月季植株，對(duì)甜菜夜蛾產(chǎn)卵行為均表現(xiàn)出明顯驅(qū)避活性，3 d總產(chǎn)卵量與
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年4期2017-04-12
- 影響乳脂中奇數(shù)和支鏈脂肪酸的合成因素
肪酸主要是指十四烷酸（iso C14∶0），十五烷酸（C15∶0，iso C15∶0和anteiso C15∶0），十六烷酸（iso C16∶0）和十七烷酸（C17∶0，iso C17∶0和anteiso C17∶0）的異構(gòu)體。乳脂中的奇數(shù)和支鏈脂肪酸主要來自于瘤胃細(xì)菌，由于其潛在的瘤胃診斷功能而受到關(guān)注。文章主要概述了乳脂中奇數(shù)和支鏈脂肪酸的來源以及影響其含量的日糧因素。乳脂；奇數(shù)和支鏈脂肪酸；日糧奇數(shù)和支鏈脂肪酸（OBCFA）主要包括異構(gòu)十四烷酸（is
飼料博覽 2017年7期2017-04-06
- 不同提取方法提取藏藥五脈綠絨蒿揮發(fā)油主成分的研究*
0．1526十五烷酸乙酯Pentadecanoicacid，ethylesterC17H34O20．19--27正十九烷NonadecaneC19H400．15--289-十六烯酸甲酯9-Hexadecenoicacid，methylesterC17H32O20．23--29十六烷酸甲酯Hexadecanoicacid，methylesterC17H34O228．803．380．8730十六烷酸Hexadecanoicacid，C16H32O21．948．
中國(guó)高原醫(yī)學(xué)與生物學(xué)雜志 2016年3期2016-12-13
- 五子衍宗丸中脂肪酸的氣相色譜-質(zhì)譜分析
對(duì)含量分別為十四烷酸的含量為0.050%，十五烷酸甲酯的含量為0.004%，十六烷酸的含量為0.379%，十六烯酸的含量為0.005%，十七烷酸的含量為0.034%，十七碳烯酸甲酯的含量為0.002%，十八烷酸的含量為0.066%，十八烯酸的含量為0.447%，十八碳二烯酸的含量為1.080%，γ-十八碳三烯酸的含量為0.920%，α-十八碳三烯酸的含量為0.213%，二十烷酸的含量為0.005%，二十碳烯酸的含量為0.002%，HOMO-γ-二十碳三烯酸
現(xiàn)代醫(yī)院 2016年8期2016-03-30
- HPLC-CAD法測(cè)定棕櫚酸中的有關(guān)物質(zhì)
的會(huì)有少量的十四烷酸、十五烷酸、十七烷酸、十八烷酸等長(zhǎng)鏈烷酸，棕櫚酸的有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)一直是藥物分析領(lǐng)域的一個(gè)難點(diǎn)。傳統(tǒng)方法采用衍生化法，利用氣相FID進(jìn)行檢查[3-4]，操作比較麻煩、而且準(zhǔn)確度差，對(duì)棕櫚酸的同系物檢測(cè)有很大的缺陷。電霧式檢測(cè)器（CAD）又稱荷電氣溶膠檢測(cè)器，它基于獨(dú)特的新型設(shè)計(jì)原理[5-6]，HPLC洗脫液經(jīng)霧化器中氮?dú)獾淖饔枚F化，其中分析物液滴在室溫下干燥形成溶質(zhì)顆粒。同時(shí)用于載氣的氮?dú)饨?jīng)過電暈式裝置（含高壓鉑金絲電極）形成帶正電荷的氮
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2015年5期2015-08-01
- 氣相色譜法測(cè)定二十二烷酸含量
方法是原料二十二烷酸經(jīng)酯化再進(jìn)一步還原得到二十二烷醇，而國(guó)內(nèi)市售的二十二烷酸純度多為80%左右，將購(gòu)買的二十二烷酸純化是控制二十二烷醇質(zhì)量的關(guān)鍵步驟.目前高級(jí)脂肪酸氣相含量測(cè)定方法多采用衍生化法［3］，二十二烷酸不用衍生化的氣相色譜法尚未見到相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，建立一個(gè)二十二烷酸不用衍生化的氣相方法，可以快速有效地測(cè)定二十二烷酸含量，并且可避免衍生化不完全或副反應(yīng)造成的定量不準(zhǔn)確.此法操作簡(jiǎn)單，重現(xiàn)性好，計(jì)算簡(jiǎn)便，可有效控制產(chǎn)品質(zhì)量［4］.1 儀器與試劑儀器：A
中國(guó)計(jì)量大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年4期2015-06-01
- 牦牛乳氨基酸和脂肪酸的含量研究
9種。初乳中十四烷酸、15-甲基十六烷酸、順式-十八烷酸含量均顯著高于常乳(6月、9月)，初乳中的油酸和硬脂酸含量顯著低于常乳(6月、9月)，而其他脂肪酸含量無顯著差異。常乳中15-甲基十六烷酸、油酸、順式-11-十八烯酸、十九烷酸、二十二碳六烯酸、二十二烷酸含量在不同泌乳階段(6月、9月)明顯不同，其他脂肪酸含量無顯著變化。3 討論3.1 氨基酸 氨基酸(Amino acid)是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位，賦予蛋白質(zhì)特定的分子結(jié)構(gòu)形態(tài)，使其分子具有生化活性。氨
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年17期2015-03-31
- 甲酯化方法對(duì)番茄、哈密瓜、葡萄和石榴四種籽油脂肪酸組成分析的影響
22.86二十二烷酸 Behenateacid0.54-0.44C22H44O2871328.46-28.40二十四酸 Tetracosanoicacid0.17-0.17C24H48O281注：方法1.KOH-甲醇溶液法；方法2.H2SO4-甲醇溶液法；方法3.酸堿結(jié)合法；-.未檢出。下表同。Note:Method 1.KOH-methanol solution method;Method 2.H2SO4-methanol solution method
特產(chǎn)研究 2015年2期2015-03-24
- 破碎小球藻細(xì)胞提取生物油脂新方法
主要成分有:十四烷酸甲酯、13-甲基-十四烷酸甲酯、9-甲基-十四烷酸甲酯、十六烷酸甲酯、14-甲基-十六烷酸甲酯及十八烷酸甲酯等.十六酸甲酯和十八酸甲酯為其主要成分，其相對(duì)比例分別高達(dá)40.4%及48.6%.根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果可以推論小球藻破碎后其成分中長(zhǎng)鏈脂肪酸有十四烷酸、13-甲基-十四烷酸、9-甲基-十四烷酸、十六烷酸、14-甲基-十六烷酸及十八烷酸等，其中十六烷酸和十八烷酸為其主要成分，與文獻(xiàn)中利用其他方法提取的小球藻成分類似［31-32］.值得一提的
- 7β-苯乙酰胺-3-頭孢美法侖-4-頭孢烷酸的合成*
美法侖-4-頭孢烷酸的合成*周曉靚，王浩，李衛(wèi)紅，施培基，周則衛(wèi)(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所藥物室，天津 300192)美法侖與二苯基重氮甲烷經(jīng)回流反應(yīng)制得美法侖二苯甲酯(3);首次采用7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯與3在DBU作用下經(jīng)“一鍋法”反應(yīng)后水解合成了前體藥物頭孢美法侖(7β-苯乙酰胺-3-頭孢美法侖-4-頭孢烷酸)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和ESI-MS確證。前藥;頭孢菌素;美法侖;藥物;合成化療是當(dāng)前治療惡性腫瘤的重要手段
合成化學(xué) 2014年3期2014-06-23
- 4種含氮雜環(huán)和氧雜有機(jī)錫類物質(zhì)被提議為高關(guān)注物質(zhì)
-二噻-4-十四烷酸錫(DOTE)2-乙基己基10-乙基-4-[[2-[(2-乙基己基(氧基]-2-氧代乙基]硫基]-4-辛基-7-氧代-8-氧雜-3,5-二噻-4-十四烷酸錫(MOTE)。預(yù)計(jì)所有4項(xiàng)提議都將于8月4日提交。引自《化學(xué)品安全信息周報(bào)》2014年第32期總第296期(中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院化學(xué)品安全研究所編譯)http://www.chinachemicals.org.cn/reported_detail.aspx?contentid=30
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2014年4期2014-04-09
- 德國(guó)、瑞典、丹麥和奧地利提交高度關(guān)注物質(zhì)提議
-二噻-4-十四烷酸錫；?2-乙基己基10-乙基-4,4-二辛基-7-氧-8-氧雜-3,5-二噻-4-十四烷酸錫 (DOTE) 2-乙基己基10-乙基-4-[[2-[ (2-乙基己基) 氧基]-2-氧代乙基]硫基〗-4-辛基-7-氧代-8-氧雜-3,5-二噻-4-十四烷酸錫 (MOTE) ；丹麥提議了4種鄰苯二甲酸酯，認(rèn)為它們是內(nèi)分泌干擾物質(zhì)：?鄰苯二甲酸二丁酯 (DBP) ；?鄰苯二甲酸丁芐酯 (BBP) ；?鄰苯二甲酸二 (2-乙基已) 酯 (DEHP
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2014年5期2014-04-08
- 以氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)白補(bǔ)藥中揮發(fā)性成分的分析
.07%)，二十烷酸甲酯(質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.88%)，從檢出化合物類別可知，絕大部分為酯、醇、酮、烷類化合物.圖1 白補(bǔ)藥石油醚浸膏的總離子流圖Fig.1 The ion current figure of Herb of Scape-like Sage extracted by petroleum ether in the way of GC-MS峰號(hào)保留時(shí)間/min相對(duì)含量/%物質(zhì)名稱峰號(hào)保留時(shí)間/min相對(duì)含量/%物質(zhì)名稱19.7000.602-環(huán)己烯-1
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-02-26
- GL-7-ACA酰化酶的固定化工藝條件優(yōu)化
酰-7-氨基頭孢烷酸?；傅墓に嚄l件進(jìn)行優(yōu)化。首先通過單因素設(shè)計(jì)研究載體用量、緩沖液pH值、時(shí)間、溫度四個(gè)因素對(duì)固定化戊二酰-7-氨基頭孢烷酸酰化酶活力的影響，在此基礎(chǔ)上，利用響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)LX-1000EP樹脂固定化戊二酰-7-氨基頭孢烷酸?；傅臈l件進(jìn)行優(yōu)化。載體用量、緩沖液pH值、時(shí)間、溫度對(duì)固定化戊二酰-7-氨基頭孢烷酸?；付加杏绊?，固定化最佳工藝條件為：載體用量3.3 g、pH值7.9、時(shí)間40 h、溫度25 ℃，在此條件下固定化酶活力達(dá)到(
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年5期2013-12-27
- 大頭陳脂溶性成分分析
.18%），十六烷酸（14.45%），十八碳烯酸（13.98%）。表1 大頭陳脂溶性成分的GC－MS分析結(jié)果（NO.） 化合物（Compounds） 百分含量（Content／%）序號(hào)27 2－辛基環(huán)丙基辛酸（2－octyl－cyclopropaneoctanoic acid）0.17 28 十九烷酸（nonadecanoic acid） 0.04 29 待定（indeterminate） 0.19 30 待定（indeterminate） 0.36 31
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年11期2013-11-02
- 添加大豆分離蛋白對(duì)羊乳干酪風(fēng)味物質(zhì)的影響
壬酸，癸酸，十一烷酸，十二烷酸，十四烷酸，十五烷酸，十六烷酸，十七烷酸，十八烯酸(油酸)，十八烷酸(硬脂酸)，相對(duì)含量達(dá)到95.323%，其中癸酸，十六烷酸和辛酸占主要部分，相對(duì)含量分別達(dá)到25.315%，20.701%和10.703%。酮類化合物主要是丁二酮，丁酮和乙酮，其中丁酮相對(duì)含量最高，達(dá)到0.967%。檢測(cè)出的醇類化合物只有乙醇，相對(duì)含量達(dá)到1.328%;醛類化合物是十四醛(肉豆蔻醛)，但相對(duì)含量比較低，有0.079%;酯類化合物是乙酯，相對(duì)含量
食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年5期2013-10-30
- 茶多酚對(duì)草魚冷藏過程脂肪酸的影響
16∶0)、十八烷酸(C18∶0)、肉豆蔻酸(C14∶0)等，其中 C16∶0 相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，占23.80%。不飽和脂肪酸有12種，相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.68%，其中單不飽和脂肪酸有3種，占總脂肪酸的43.21%，多不飽和脂肪酸有9種，占總脂肪酸的27.47%。單不飽和脂肪酸中以油酸(C18∶1)質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，為37.55%;不飽和脂肪酸中以亞油酸(C18∶2)質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，為21.38%?？梢姴蒴~中不飽和脂肪酸的含量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于飽和脂肪酸。大量研究表明，
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2013年10期2013-09-17
- 內(nèi)標(biāo)法測(cè)定甘油酯上的十一烷酸和13-甲基十四烷酸及其在非正常油脂摻偽識(shí)別中的應(yīng)用
［11］，即十一烷酸、13-甲基十四烷酸和辣椒素類物質(zhì)。其中，十一烷酸主要來源于深度煎炸植物油，13-甲基十四烷酸主要來源于動(dòng)物油。通過二者和十五烷酸的比值，可以從內(nèi)源性特異成分出發(fā)有效鑒定“地溝油”。然而，該方法也有少許局限性。例如，對(duì)于芝麻油來說，由于其本身含有的十五烷酸含量較低，導(dǎo)致十一烷酸、13-甲基十四烷酸和十五烷酸的比值均偏高，最終結(jié)果可能會(huì)將芝麻油或者含有芝麻油的植物油錯(cuò)判為“地溝油”?！板e(cuò)判”是在“地溝油”檢測(cè)方法研制過程中必須要克服或避免
色譜 2013年6期2013-07-13
- 拉曼光譜法定量分析山茶油中脂肪酸
酸(棕櫚酸和十四烷酸)進(jìn)行快速定量分析。配制70個(gè)山茶油樣本用于拉曼光譜的采集，分別采用原始光譜、小波導(dǎo)數(shù)光譜和矢量歸一化光譜，結(jié)合連續(xù)投影算法(SPA)建立山茶油中棕櫚酸和十四烷酸的偏最小二乘(PLS) 定量分析模型。結(jié)果表明：拉曼光譜經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量(SSNV)預(yù)處理，結(jié)合SPA方法可以實(shí)現(xiàn)模型的優(yōu)化，模型的預(yù)測(cè)精度得到提高，建模變量得到精簡(jiǎn)，棕櫚酸模型的預(yù)測(cè)相關(guān)系數(shù)(Rp)和預(yù)測(cè)均方根誤差(RMSEP)分別由0.917和2.191優(yōu)化為0.981和1.
食品科學(xué) 2013年18期2013-03-06
- 水飛薊殘?jiān)浜巷暳蠈?duì)豬肉品質(zhì)的影響
可知，試驗(yàn)組十四烷酸、油酸和硬脂酸的含量都比對(duì)照組提高了，且差異顯著（P＜0.05）。試驗(yàn)組棕櫚油酸、十七烷酸、5，8，11，14-四烯二十烷酸、11-二十烷烯酸、花生酸、11，13－二烯二十烷酸也比對(duì)照組提高了，且差異極顯著（P＜0.01），而試驗(yàn)組棕櫚酸比對(duì)照組減少了54.2%，差異極顯著(P＜0.01)。亞油酸試驗(yàn)組比對(duì)照組減少了5.3%，差異不顯著(P＞0.05)。在試驗(yàn)組中檢測(cè)到7，10，13－三烯二十烷酸，其含量為0.13%，對(duì)照組未檢測(cè)到。試
飼料工業(yè) 2012年11期2012-09-22
- 3－氯－7－氨基去乙酰氧基頭孢烷酸中殘留溶劑氣相色譜法分析
基去乙酰氧基頭孢烷酸中殘留溶劑氣相色譜法分析王三忠甘肅省蘭州市紅古區(qū)窯街煤電集團(tuán)有限公司總醫(yī)院，甘肅 蘭州 730000目的:探討氣相色譜法測(cè)定3－氯－7－氨基去乙酰氧基頭孢烷酸中殘留溶劑的效果。方法:采取了氣相色譜分析儀與氫火焰離子化測(cè)量?jī)x與HP ChemStation軟件進(jìn)行分析，以30m×0.32mm、0.25μm的毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分析，柱溫度從70攝氏度開始，持續(xù)6分鐘，之后以每分鐘10攝氏度的速度加溫，直至160攝氏度，保持1分鐘。載體氣體為純度
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2012年5期2012-01-25
- 錫林浩特褐煤的釕離子催化氧化
中包括11種一元烷酸、20種二元烷酸、4種三元烷酸、13種苯酸、3種芳烴、2種酮酸、3種乙酯類化合物和4種含氮化合物,如表2所示。圖1 XL氧化所得反應(yīng)混合物酯化產(chǎn)物的總離子流色譜圖Fig.1 Total ion chromatograms of themethyl esterified products from the reaction mixture of XL oxidation表2 XL氧化所得反應(yīng)混合物中各組分的含量Table 2 Conten
武漢科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年4期2011-01-23
- 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定人體血液中脂肪酸含量*
，并采用氘代十六烷酸為內(nèi)標(biāo)物測(cè)定了回收率。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試劑液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)(LC-MS-MS)：包括高效液相色譜儀(Agilent 1200型，美國(guó)Agilent公司)和串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜儀(Agilent 6410型，美國(guó)Agilent公司)；電子分析天平：XP65型，d=0.01 mg，梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司；7種脂肪酸(十三烷酸、十四烷酸、十七烷酸、油酸、硬脂酸、二十烷酸和二十二烷酸)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院
化學(xué)分析計(jì)量 2011年5期2011-01-22
- 7-氨基-3-乙烯基頭孢烷酸的合成*
-3-乙烯基頭孢烷酸(1)是合成口服第三代頭孢菌素頭孢克肟和頭孢地尼的重要中間體[1～6]。依據(jù)起始原料的不同可分為三條合成路線: (1) 以青霉素G鉀鹽為起始原料，通過開環(huán)、擴(kuò)環(huán)、閉環(huán)等反應(yīng)制備[7]; (2) 對(duì)7-氨基頭孢烷酸進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造[8]; (3) 以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基頭孢烷酸對(duì)甲氧基芐酯(2)為原料，首先與甲醛發(fā)生Wittig反應(yīng)，在3-C引入乙烯基，然后再脫去4,7-C的保護(hù)基得1[9～13]。路線(1)和(2)工藝難度較大，成本高
合成化學(xué) 2010年1期2010-11-26
- 桑白皮的化學(xué)成分研究
l,7),十六碳烷酸 (palmitic acid,8),十八碳烷酸 (stearic acid,9),二十六烷酸-α-單甘油酯 (α-glycerolmonohexacosanoate,10),二十八烷酸-α-單甘油酯 (α-glycerol monooctacosanoate,11)。其中化合物5、8～11均為首次從桑白皮中獲得。桑白皮;羥基白藜蘆醇;桑葉苷;熊果烷;二十六烷酸-α-單甘油酯桑白皮 (CortexMori)為?？浦参锷 orus al
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2010年3期2010-03-20
- 手機(jī)式手槍令警方恐慌（外２則）
，這種被稱為碳硼烷酸的化合物酸性強(qiáng)度是濃硫酸的100萬倍，令人驚奇的是，盡管酸性很強(qiáng)，但其腐蝕性卻很低，可以在玻璃容器中保存。在碳硼烷酸出現(xiàn)之前，最強(qiáng)的酸性物質(zhì)為氟乙酰氨硫酸，這種酸腐蝕性極強(qiáng)，可以輕易穿透玻璃器皿，而碳硼烷酸則是已知超強(qiáng)酸中惟一可以在玻璃器皿中保存的。碳硼烷酸具備令人吃驚的釋放氫離子的能力，酸性是水的100萬億倍，但由于碳硼烷酸中碳硼烷的結(jié)構(gòu)十分穩(wěn)定，釋放氫離子后，由11個(gè)硼原子和一個(gè)碳原子排列而成的20面體的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生任何變化，不發(fā)生
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2005年7期2005-02-11