精母細(xì)胞
- Omega-3多不飽和脂肪酸改善奧硝唑致少弱精子癥雄性小鼠精子發(fā)生的作用機(jī)制
。1.2.7精母細(xì)胞染色質(zhì)鋪展和免疫熒光將小鼠麻醉,頸椎脫臼法安樂死,解剖出睪丸,去除白膜后放入10 mL低滲液(50 mmol/L蔗糖,17 mmol/L檸檬酸三鈉,30 mmol/L Tris,0.5 mmol/L二硫蘇糖醇,0.1 mmol/L苯甲基磺酰氟和5 mmol/L乙二胺四乙酸,pH 8.2～8.4)中,冰浴60 min。然后將生精小管分散為大約3 mm直徑的小塊。加23 μL蔗糖溶液(100 mmol/L,pH 8.2)至玻片的組化圈中,將
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào) 2023年7期2024-01-05
- 小鼠初級精母細(xì)胞GC-2 中TUBB4B 的表達(dá)及其對NF-κB 和MAPK信號通路的調(diào)控
過程中，初級精母細(xì)胞是開啟減數(shù)分裂的關(guān)鍵，也是決定后續(xù)單倍體精子形成的重要細(xì)胞時(shí)段，初級精母細(xì)胞作為銜接精原細(xì)胞與精細(xì)胞之間的橋梁，同時(shí)也是精原細(xì)胞進(jìn)行定向分化的第一個(gè)細(xì)胞時(shí)段［13］。因此我們選擇初級精母細(xì)胞（GC-2）作為研究對象，進(jìn)一步探究TUBB4B對雄性生殖細(xì)胞的調(diào)控作用機(jī)制以及與漿羧肽酶CCP1之間的相互作用，來揭示其在雄性生殖系統(tǒng)中的重要功能。1 材料和方法1.1 材料本實(shí)驗(yàn)使用的初級精母細(xì)胞（GC-2）購自中國科學(xué)院細(xì)胞庫（www.cell
南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年6期2023-07-13
- 溴結(jié)構(gòu)域和超末端結(jié)構(gòu)域家族與哺乳動(dòng)物生殖
原細(xì)胞增殖、精母細(xì)胞減數(shù)分裂和精子形成，是由精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生精母細(xì)胞，精母細(xì)胞通過減數(shù)分裂形成單倍體細(xì)胞群即精子細(xì)胞的過程[11]。四種BET基因都在成年哺乳動(dòng)物的睪丸中表達(dá)，表達(dá)具有時(shí)空差異性。在小鼠中，BRD4在精原細(xì)胞中表達(dá)水平較高，BRD2在精原細(xì)胞中表達(dá)水平較低；但在精母細(xì)胞晚期和圓形精子細(xì)胞中BRD2表達(dá)水平最高，Brd3 mRNA在圓形精子細(xì)胞中有較高水平的表達(dá)；BRDT的第一個(gè)溴結(jié)構(gòu)域(BD1)缺失會導(dǎo)致睪丸形態(tài)嚴(yán)重受損、精子形態(tài)嚴(yán)重缺
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2022年8期2023-01-12
- SUMO化修飾在精子發(fā)生過程中的作用
增殖和分化，精母細(xì)胞減數(shù)分裂和精子變形，最終形成精子。其中，任一環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都可能導(dǎo)致精子發(fā)生異常，表現(xiàn)為少弱畸精子癥，嚴(yán)重時(shí)則會導(dǎo)致無精子癥。精子發(fā)生異常可由遺傳因素和表觀遺傳因素引起，前者包括染色體異常、Y 染色體微缺失、致病基因突變等，后者包括非編碼RNA 對染色質(zhì)的重塑［1-4］、DNA 甲基化修飾、組蛋白翻譯后修飾［5］等。SUMO 化修飾（SUMOylation）作為一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式，通過在一系列特定酶的作用下，使底物蛋白與小分子泛素相
- 牛生精母細(xì)胞/精原干細(xì)胞分子標(biāo)記GFRα-1的驗(yàn)證
雜的過程，生精母細(xì)胞(gonocytes)和精原干細(xì)胞(spermatogonial stem cells,SSCs)的正常發(fā)育分化受多種激素和細(xì)胞因子等的調(diào)控[1-2]。在幼齡至性成熟前的雄性個(gè)體，其睪丸曲細(xì)精索為實(shí)芯結(jié)構(gòu)，生精上皮僅由位于曲細(xì)精索中部的生精母細(xì)胞和位于周邊的未成熟支持細(xì)胞(sertoli cells,SCs)構(gòu)成[3-4]。SCs主要為精原細(xì)胞提供支持和營養(yǎng)作用，還有調(diào)控精子發(fā)生的功能[5]。隨著日齡的增長和睪丸的發(fā)育，生精母細(xì)胞逐漸遷
中國獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-07-25
- 超聲誤診睪丸精母細(xì)胞性精原細(xì)胞瘤合并睪丸炎1例
1 右側(cè)睪丸精母細(xì)胞性精原細(xì)胞瘤 A.初診 CDFI； B.抗感染治療后睪丸聲像圖 (長箭示右側(cè)睪丸腫塊，短箭示正常睪丸組織)； C.睪丸增強(qiáng)CT圖； D.病理圖(HE，×100)患者男，34歲，右側(cè)睪丸進(jìn)行性腫大6月余，伴輕觸痛，無發(fā)熱；既往無特殊病史。查體：右側(cè)睪丸腫大，表面無發(fā)紅，質(zhì)硬，觸痛(+)。實(shí)驗(yàn)室檢查：中性粒細(xì)胞升高(7.28×109/L)，白細(xì)胞9.04×109/L，甲胎蛋白、胸苷激酶1及人絨毛膜促性腺激素等未見明顯異常。睪丸超聲：右側(cè)睪丸
中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2022年6期2022-06-28
- 熱敏蛋白TRPV1在小鼠睪丸生精小管中的表達(dá)特征
的增殖分化、精母細(xì)胞的減數(shù)分裂以及精子細(xì)胞的成熟。這些過程受到激素、旁分泌因子、基因和表觀遺傳調(diào)控因子等內(nèi)在因素的參與調(diào)控[1]，同時(shí)外界環(huán)境因素，例如輻射，重金屬和有害的化學(xué)物質(zhì)，以及不良生活習(xí)慣也會影響精子發(fā)生過程[2]。其中，環(huán)境溫度的變化對于精子的發(fā)生過程具有重要影響[3]。睪丸的溫度通常保持低于身體核心溫度2~6 ℃，當(dāng)睪丸溫度升高或機(jī)體體溫調(diào)節(jié)障礙時(shí)，導(dǎo)致精子生成減少[4]，誘導(dǎo)生殖細(xì)胞凋亡和DNA損傷，影響精子質(zhì)量，造成雄性不育或者生育力降低
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2022年6期2022-02-15
- 太湖豬不同日齡睪丸組織形態(tài)變化觀察
色較淺。初級精母細(xì)胞為較大的生精細(xì)胞，并靠近精原細(xì)胞排列。精子細(xì)胞還沒有發(fā)育，一個(gè)曲精細(xì)管的切面可見約20 多個(gè)支持細(xì)胞由基膜向中心伸展，初級精母細(xì)胞附植于上。由圖1-B 可見，90 日齡太湖豬曲細(xì)精管中心出現(xiàn)部分空腔，曲細(xì)精管的精原細(xì)胞分布于基膜上，排列緊密，細(xì)胞核為橢圓形。初級精母細(xì)胞比精原細(xì)胞更大，染色更深，分布而均勻。次級精母細(xì)胞靠近初級精母細(xì)胞排列，其體積小數(shù)量多，大小均勻，染色深。精子細(xì)胞已見少量發(fā)育，可見少量精子，管腔小。由圖1-C 可見，3
中國畜牧雜志 2021年9期2021-11-09
- 軍曹魚(Rachycentron canadum)性腺分化及首周年發(fā)育的組織學(xué)觀察
裂縫隔開，為精母細(xì)胞囊的形成做準(zhǔn)備，表明精巢已開始細(xì)胞學(xué)上的分化（圖2i）；卵巢組織中的裂隙不斷向兩側(cè)延伸和擴(kuò)大，最終形成明顯的卵巢腔，卵原細(xì)胞通過分裂和聚集形成生殖細(xì)胞囊，細(xì)胞直徑也增大至15～20 μm，逐漸向初級卵母細(xì)胞過渡，嗜堿性較弱，被染成淺紫色（圖2k，圖2l）。圖2 軍曹魚原始性腺的分化Fig.2 Differentiation of primary gonad of Rachycentron canadum3.3 精巢的首周年發(fā)育特征根據(jù)精
海洋學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-01
- 哺乳期雙酚A暴露致小鼠睪丸生精細(xì)胞減數(shù)分裂阻滯的機(jī)制研究
原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞最終分化為圓形精子細(xì)胞［7］。由于哺乳期生殖系統(tǒng)處于發(fā)育階段，且尚未形成血睪屏障，對激素樣活性物質(zhì)尤其敏感［8］，因此研究哺乳期BPA 暴露對生殖系統(tǒng)的影響和相關(guān)機(jī)制具有極為重要的意義。細(xì)胞周期是生命活動(dòng)中最重要的過程，在精子發(fā)生過程中，有絲分裂與減數(shù)分裂的準(zhǔn)確發(fā)生都依賴有序的細(xì)胞周期調(diào)控。盡管國內(nèi)外已經(jīng)有大量研究證實(shí)了BPA 的生殖毒性，但鮮有文獻(xiàn)報(bào)道BPA 對精子發(fā)生過程中減數(shù)分裂阻滯的機(jī)制研究。本研究擬建立哺乳期雄性
環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué) 2021年7期2021-08-07
- 組蛋白H3Ser10磷酸化在家蠶精母細(xì)胞減數(shù)分裂中的動(dòng)態(tài)分布
異，無核精子精母細(xì)胞延遲進(jìn)入前期I并且在后期產(chǎn)生大量錯(cuò)分離的染色體，有核精子精母細(xì)胞則進(jìn)行正常的減數(shù)分裂過程 (Friedl?nderetal., 2005)。已知H3Ser10ph在昆蟲有絲分裂中參與染色質(zhì)的凝縮，但是它在家蠶Bombyxmori有核精子和無核精子精母細(xì)胞減數(shù)分裂中的生物學(xué)作用尚不明確。本研究使用特異性抗組蛋白H3Ser10磷酸化的抗體，以4齡幼蟲至蛹期家蠶為實(shí)驗(yàn)材料，應(yīng)用免疫熒光技術(shù)對家蠶精母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中組蛋白H3 Ser10磷酸
昆蟲學(xué)報(bào) 2021年3期2021-05-11
- 精子發(fā)生過程中組蛋白修飾的研究進(jìn)展
]。Li等在精母細(xì)胞減數(shù)分裂染色體的不同區(qū)域發(fā)現(xiàn)了不同表達(dá)水平的H3K4me3、H3K9me1、H3K4me3和H4K20me3，其調(diào)控著精母細(xì)胞的分化[7]。H3K4me2表達(dá)于各類生精細(xì)胞中，參與整個(gè)生精過程的調(diào)控。小鼠睪丸中組蛋白去甲基化酶KDM1A的過表達(dá)，會造成H3K4me2丟失，使其調(diào)控的2300多個(gè)基因表達(dá)異常，嚴(yán)重影響后代的發(fā)育和存活[8]，且在后代的精子中也出現(xiàn)組蛋白甲基化的異常。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，H3K9去甲基化酶的失活可引起生殖細(xì)胞大量凋亡，
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年3期2021-03-26
- 概念圖在高中生命科學(xué)教學(xué)中的應(yīng)用
中對 “初級精母細(xì)胞”這一概念的翻譯可以是：一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制，成為一個(gè)初級精母細(xì)胞，一個(gè)初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，形成兩個(gè)次級精母細(xì)胞，因此初級精母細(xì)胞對應(yīng)的是減數(shù)第一次分裂間期至減數(shù)第一次分裂后期。而教師在復(fù)習(xí)課中對 “初級精母細(xì)胞”這一概念的翻譯可以是：在初級精母細(xì)胞時(shí)期，細(xì)胞會經(jīng)歷同源染色體的兩兩配對即聯(lián)會、同源染色體的非姊妹染色單體交叉互換、同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，也是遺傳三大規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。2. 連接詞翻譯連接詞
上海課程教學(xué)研究 2020年11期2020-12-08
- 原來直系親屬之間不能輸血！
。小貼士初級精母細(xì)胞和減數(shù)分裂精原細(xì)胞是指由睪丸精子管上皮的原始生殖細(xì)胞經(jīng)過多次有絲分裂而形成的細(xì)胞。精原細(xì)胞經(jīng)復(fù)制形成初級精母細(xì)胞，初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后形成次級精母細(xì)胞，再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成精細(xì)胞。精細(xì)胞經(jīng)過變形最終形成精子。減數(shù)分裂是生物細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。生殖細(xì)胞分裂時(shí)，染色體只復(fù)制一次，但細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最終形成的精子（或卵子）的染色體數(shù)量為原始生殖細(xì)胞的一半。減數(shù)分裂不僅是保證物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機(jī)制，同時(shí)也是物種適
科學(xué)之謎 2020年3期2020-05-11
- 利用吖啶橙染色快速鑒定重力密度梯度沉降法中生精細(xì)胞類型的方法研究
小鼠睪丸獲得精母細(xì)胞、長形、圓形精子細(xì)胞。運(yùn)用頸椎脫臼法將小鼠處死，將睪丸取出來，將白膜剝?nèi)?。用小剪刀剪碎曲?xì)精管至漿糊狀，向50ml離心管中轉(zhuǎn)移，用Krebs溶液補(bǔ)到20～25ml，冰上進(jìn)行5min靜置，將上清棄去。將10μl 1g/L DNase I+10ml 1g/L膠原酶加入，在37℃溫度下進(jìn)行10min水浴振蕩，同時(shí)不時(shí)吹吸，在此過程中將吸管充分利用起來，消化生精小管為極小片段，鏡檢從生精上皮分離出大多數(shù)生精細(xì)胞，之后將30ml左右預(yù)冷的Kreb
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年85期2020-02-28
- 85例精母細(xì)胞型精原細(xì)胞瘤：重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)包括一些未被廣泛認(rèn)知的形態(tài)學(xué)譜系
-11.睪丸精母細(xì)胞型精原細(xì)胞瘤(或稱精母細(xì)胞性腫瘤)臨床罕見，在病理診斷中易誤診。除非罕見情況下發(fā)生肉瘤樣轉(zhuǎn)化，精母細(xì)胞性腫瘤的患者通常預(yù)后良好。因此，準(zhǔn)確診斷并與經(jīng)典型精原細(xì)胞瘤及包括淋巴瘤在內(nèi)的其他惡性腫瘤的鑒別至關(guān)重要。為了探究該腫瘤的診斷要點(diǎn)，該文回顧性分析迄今為止的最大宗病例，詳細(xì)描述了睪丸精母細(xì)胞性腫瘤的組織形態(tài)學(xué)譜系特征。患者年齡30～81歲(平均52歲)，30%的患者為30～40歲。瘤體直徑1.4～15 cm(平均5.7 cm)。大部分呈
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年1期2020-02-27
- 組蛋白H3甲基化修飾與精子發(fā)生的研究進(jìn)展
四個(gè)階段初級精母細(xì)胞（spermatocyte）：細(xì)線期（leptotene）、偶線期（zygotene）、粗線期（pachytene）和雙線期（diplotene），然后第二次減數(shù)分裂分裂為4個(gè)圓形精子細(xì)胞（round spermatid），經(jīng)形態(tài)和染色體巨變特化為精子[1]。在這一復(fù)雜的過程中，每個(gè)階段都涉及大量的特異基因表達(dá)和關(guān)閉，這些基因的調(diào)控廣泛依賴于表觀遺傳。越來越多的證據(jù)表明，組蛋白修飾與男性不育相關(guān)，組蛋白修飾異常影響正常精子發(fā)生[2]。組
中國醫(yī)藥指南 2020年16期2020-01-12
- 有關(guān)減數(shù)分裂的幾點(diǎn)思考
入同一個(gè)次級精母細(xì)胞，致使另一個(gè)次級精母細(xì)胞中沒有B(b)基因的染色體，只有一條含a基因的染色體.而在MⅡ過程中，染色體的姐妹染色單體正常分離，所以四個(gè)精細(xì)胞的基因型為ABb、ABb、a、a.歸納總結(jié)若精原細(xì)胞為AaBb，原本正常情況下能產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，其中一種為AB、AB、ab、ab，他們兩兩相同，不相同的之間為“互補(bǔ)”(如AB與ab).即來自于同一個(gè)次級精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞相同，不是來自于同一個(gè)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞互補(bǔ).以此類推題目中精原細(xì)胞為AaBb
數(shù)理化解題研究 2019年34期2019-12-19
- “三步法”解決減數(shù)分裂異常問題
的外形（初級精母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，初級卵母細(xì)胞后期不均等分裂）；②細(xì)胞中基因的分布（根據(jù)卵細(xì)胞基因型確定）；③涂色（細(xì)胞中經(jīng)常用不同顏色表示同源染色體）；④繪制中心體、星射線等附屬結(jié)構(gòu)。1）基因型為AaBb 的卵原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂后形成的卵細(xì)胞基因型為Aab，請繪制減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期圖像（圖8）。圖82）基因型為AaBb 的卵原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂后形成的卵細(xì)胞基因型為AAb，請繪制減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期圖像（圖9）。圖9
生物學(xué)通報(bào) 2019年9期2019-07-28
- 高糖對小鼠精母細(xì)胞增殖和凋亡的影響
號通路在小鼠精母細(xì)胞凋亡中的作用尚不清楚。本研究通過觀察高糖對小鼠精母細(xì)胞GC-2spd細(xì)胞生長、凋亡及Notch信號通路的影響，探究高糖誘導(dǎo)小鼠精母細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制，為尋找改善糖尿病患者精子存活情況的治療方案提供思路。材料與方法一、細(xì)胞培養(yǎng)及試劑1.細(xì)胞培養(yǎng)：小鼠精母細(xì)胞GC-2spd(貨號：CRL-2196TM)購自上海酶聯(lián)生物研究所。小鼠精母細(xì)胞復(fù)蘇后轉(zhuǎn)入M16培養(yǎng)液(含10%胎牛血清)，加入鏈霉素和青霉素，轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)箱進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)(5%CO2，3
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2019年6期2019-06-24
- 銀鯽精母細(xì)胞型精原細(xì)胞瘤的病理學(xué)觀察
精原細(xì)胞瘤和精母細(xì)胞型精原細(xì)胞瘤, 已在鯉科、肺魚科魚類中發(fā)現(xiàn)[6,10,11]。精原細(xì)胞瘤也稱生殖細(xì)胞癌, 在生殖細(xì)胞腫瘤中約占60%, 高發(fā)于雄性動(dòng)物[4]。典型精原細(xì)胞瘤原發(fā)于生殖腺, 在睪丸處較常見, 也可見于后腹膜、前列腺、肺、胸腺、外耳道等部位。精母細(xì)胞型精原細(xì)胞瘤約占生殖細(xì)胞腫瘤的4%—7%, 常發(fā)于年齡較大的雄性, 一般不發(fā)生轉(zhuǎn)移, 但具有淋巴細(xì)胞浸潤的精母細(xì)胞型精原細(xì)胞瘤較罕見[12]。本病的病因尚不明確, 可能與遺傳、隱睪、內(nèi)分泌、外傷
水生生物學(xué)報(bào) 2019年3期2019-05-29
- 四川華鳊精子發(fā)生顯微及超微結(jié)構(gòu)觀察
2.2 初級精母細(xì)胞B型精原細(xì)胞經(jīng)有絲分裂生長形成初級精母細(xì)胞，初級精母細(xì)胞主要存在于Ⅱ期和Ⅲ期精巢中，在較晚時(shí)期的精巢中數(shù)量不多。初級精母細(xì)胞長徑(8.08±0.46) μm，細(xì)胞核長徑(4.95±0.58) μm，光學(xué)顯微鏡下只能觀察到初級精母細(xì)胞的細(xì)胞核，細(xì)胞邊界幾乎不可見，與精原細(xì)胞相比，細(xì)胞核質(zhì)內(nèi)染色質(zhì)凝縮，絲狀或團(tuán)塊狀不均一分布，胞核嗜堿性增強(qiáng)，H.E染色后呈淺藍(lán)色，核膜清晰，細(xì)胞核形態(tài)不一，部分初級精母細(xì)胞有中央大核仁，呈深藍(lán)色，部分初級精母
淡水漁業(yè) 2019年2期2019-04-08
- 圖形法在解答減數(shù)分裂常見題型的應(yīng)用
aYY的次級精母細(xì)胞，則產(chǎn)生該細(xì)胞的原因是什么？注：左圖I表示圖丙中果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞中部分染色體組成，有2對同源染色體（染色體1號與2號；染色體3號與4號），其中1號與2號分別表示X、Y染色體，而3號與4號為一對常染色體。做這樣的題目，所給的細(xì)胞一般2對同源染色體，如圖I。教學(xué)生做這種題目的。首先在草稿低畫上7個(gè)小圈，Ⅰ圈表示精原細(xì)胞，Ⅱ與Ⅲ表示經(jīng)減數(shù)第一次分裂結(jié)束后所形成的兩個(gè)次級精母細(xì)胞，ⅣⅤⅥⅦ代表所產(chǎn)生的配子（精子）。然后按題目中所給的信息（染色
學(xué)校教育研究 2018年16期2018-10-21
- GGNBP2與GGN在小鼠睪丸生精細(xì)胞定位及作用
達(dá)水平。六、精母細(xì)胞染色體分散實(shí)驗(yàn)和免疫熒光、免疫組化檢測實(shí)驗(yàn)方法依照Kobayashi報(bào)道[9]。 取30d小鼠睪丸組織，剔除白膜后，低滲緩沖液（30mmol/L Tris-Base，50mmol/L蔗糖 ，17mmol/L 二水枸櫞酸三鈉，5mmol/L EDTA，0.5mmol/L DTT，0.5mmol/L PMSF ，pH8.2），室溫作用30～60min。滴100mmol/L蔗糖溶液于載玻片，取少許睪丸組織置于其上，組織剪剪碎至小塊，用蓋玻片左
中國男科學(xué)雜志 2018年4期2018-10-11
- 基于科學(xué)思維的“精子的形成過程”教學(xué)探討
子逆推到次級精母細(xì)胞，再逆推回到精原細(xì)胞，能夠幫助學(xué)生建立精子形成的內(nèi)在邏輯關(guān)系，提高學(xué)生知識遷移的能力和逆向邏輯推理能力。5 教學(xué)過程5.1 第一環(huán)節(jié)：創(chuàng)設(shè)情境，提出問題 教師講解受精作用的大致過程，并創(chuàng)設(shè)情境：如果精子和卵細(xì)胞也像體細(xì)胞一樣，具有23對染色體，那么，精子和卵細(xì)胞結(jié)合為受精卵時(shí)，染色體數(shù)是多少？(46對。)與原有的知識經(jīng)驗(yàn)形成認(rèn)知沖突，激發(fā)起學(xué)生探究的欲望，意識到精子(卵細(xì)胞)的染色體數(shù)目需要減半，由此產(chǎn)生新的問題：精子的染色體數(shù)是如何減
生物學(xué)教學(xué) 2018年2期2018-08-07
- 中華鱉冬眠后精子發(fā)生及肌酸激酶的表達(dá)規(guī)律
含大量的初級精母細(xì)胞和精子細(xì)胞，大量發(fā)育中的精子在管腔中呈“穗狀”排列（圖1A-1C）。12月份睪丸曲細(xì)精管中，幾乎不見初級精母細(xì)胞，但是管腔中還存在大量的精子，以及正在發(fā)生變形的精子（圖1D）。在3月份的睪丸曲細(xì)精管中，管腔中存在少量的精子，幾乎不見初級精母細(xì)胞和變形中的精子（圖1E）；但是在曲細(xì)精管之間交界的基質(zhì)處，精原細(xì)胞和初級精母細(xì)胞數(shù)量已開始增多（圖1F）。圖1 中華鱉冬眠后的精子發(fā)生。A-C，9月份睪丸曲細(xì)精管，大量發(fā)育中的精子呈“穗狀”排列；
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2018年1期2018-04-03
- 圖形法在解答減數(shù)分裂常見題型的應(yīng)用
aYY的次級精母細(xì)胞，則產(chǎn)生該細(xì)胞的原因是什么？做這樣的題目，所給的細(xì)胞一般2對同源染色體，如圖I。教學(xué)生做這種題目的。首先在草稿低畫上7個(gè)小圈，Ⅰ圈表示精原細(xì)胞，Ⅱ與Ⅲ表示經(jīng)減數(shù)第一次分裂結(jié)束后所形成的兩個(gè)次級精母細(xì)胞，ⅣⅤⅥⅦ代表所產(chǎn)生的配子（精子）。然后按題目中所給的信息（染色體或基因型往各個(gè)圓圈里填寫）。第一類題：若該果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型為AXHY，則另外三個(gè)精子的基因型分別是什么？解答這個(gè)題目利用畫圖解題方法，做下面的題型用逆
衛(wèi)星電視與寬帶多媒體 2018年11期2018-02-19
- 泛素-蛋白酶體途徑在生殖細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的作用及機(jī)制
。例如，初級精母細(xì)胞粗線期染色體聯(lián)會重組，組蛋白多聚泛素化，人工敲除組蛋白泛素化出現(xiàn)減數(shù)分裂中斷并最終導(dǎo)致不育[16]；圓形精子細(xì)胞中，組蛋白泛素化有助于魚精蛋白替換[17]；卵母細(xì)胞缺失Cullin4(CUL4)導(dǎo)致減數(shù)第1次分裂恢復(fù)延遲[18]；敲減泛素結(jié)合酶2C(UBE2C)導(dǎo)致第一極體排出受阻及染色體分離紊亂[19]。研究UPP在動(dòng)物配子生成中的生物學(xué)功能及作用機(jī)制，不但能推進(jìn)對生殖過程的進(jìn)一步了解，對治療人類不孕不育及提高經(jīng)濟(jì)動(dòng)物繁殖性能也具有重
動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-01-23
- 減數(shù)分裂期雄性大菱鲆孕激素及受體基因的表達(dá)分析
開始出現(xiàn)初級精母細(xì)胞時(shí)降低, 在精子細(xì)胞數(shù)量增加時(shí)表達(dá)量再次升高, 在精子細(xì)胞變態(tài)形成精子時(shí)降低。在減數(shù)分裂初期定位于精巢中的sertoli細(xì)胞, 在精原細(xì)胞增殖至減數(shù)分裂期表達(dá)量逐漸增加, 出現(xiàn)精子后顯著降低;在精原細(xì)胞增殖和初級精母細(xì)胞增加時(shí)表達(dá)量都很低, 在精子細(xì)胞不斷增加時(shí)顯著增加。推測在精原細(xì)胞增殖和減數(shù)分裂階段孕激素可能主要通過調(diào)節(jié)的表達(dá)量來促進(jìn)精巢發(fā)育, 而在減數(shù)分裂II期和都發(fā)揮作用在精子細(xì)胞變態(tài)成熟時(shí), 主要是發(fā)揮作用。大菱鲆(); 減數(shù)
海洋科學(xué) 2017年8期2017-12-27
- 長鰭裸頰鯛精巢發(fā)育的組織學(xué)觀察
原細(xì)胞分裂為精母細(xì)胞的現(xiàn)象最為活躍，因而數(shù)量進(jìn)一步增加。精細(xì)小管是由精原細(xì)胞和由其分化而形成的初級精母細(xì)胞共同構(gòu)成，并且在小管中央開始出現(xiàn)空腔。此時(shí)可以觀察到精巢細(xì)胞的發(fā)育開始出現(xiàn)非同步性。2.1.4 Ⅳ期精巢精巢呈乳白色，精巢占腹腔1/2以上的體積，性腺指數(shù)(0.55±0.03)%(圖1d)。此時(shí)精細(xì)小管腔內(nèi)壁的細(xì)胞非同步性表現(xiàn)得更為明顯，由精原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞及精子細(xì)胞組成。在一個(gè)精巢斷面內(nèi)，這些發(fā)育不同階段的細(xì)胞形成一個(gè)圓型的細(xì)胞群，
水產(chǎn)科學(xué) 2017年1期2017-12-18
- 雄激素受體在大鼠睪丸中轉(zhuǎn)錄模式的分析*
的增殖及初級精母細(xì)胞的發(fā)生相關(guān)。雄激素受體; 精子發(fā)生; 精原干細(xì)胞; 初級精母細(xì)胞; 大鼠androgen receptor; spermatogenesis; spermatogonial stem cells; primary spermatocyte【DOI】 10.12047/j.cjap.5467.2017.041據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計(jì)，10%的已婚夫婦患有不育癥，其中男性因素約占50%，其中因無精子癥或嚴(yán)重少精子癥所引起的男性不育占11
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2017年2期2017-06-05
- 非編碼RNA調(diào)控精子發(fā)生的研究進(jìn)展*
原細(xì)胞增殖，精母細(xì)胞減數(shù)分裂以及精子成熟等一系列受到精確調(diào)控的生理發(fā)育過程。精子發(fā)生需要相關(guān)基因的適時(shí)表達(dá)，并受到轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控。但是精子發(fā)生過程的調(diào)控機(jī)制目前還未完全研究清楚。最新研究發(fā)現(xiàn)在精子發(fā)生過程ncRNA起到很重要的作用，即使在成熟精子細(xì)胞中也有ncRNA的表達(dá)。表明ncRNA參與調(diào)控精子發(fā)生的過程，并且這些父源ncRNA可能在接下來的受精和胚胎發(fā)育中起到重要的調(diào)節(jié)作用。結(jié)合最新研究進(jìn)展，本文綜述了ncRNA在精子發(fā)生過程所起的作用，以期
四川生理科學(xué)雜志 2017年2期2017-04-03
- 氧化應(yīng)激相關(guān)基因Nme5在小鼠隱睪中參與生精細(xì)胞凋亡*
于粗線期初級精母細(xì)胞、圓形精子以及長形精子中；TUNEL結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察表明小鼠隱睪模型構(gòu)建成功；Real-time PCR結(jié)果顯示術(shù)后第4天Nme5 mRNA表達(dá)量輕微上升，第6天顯著下降；Western blot結(jié)果顯示術(shù)后第4天Nme5蛋白開始下降，至第9天急劇降低；免疫組化結(jié)果顯示術(shù)后第4～6天隱睪側(cè)Nme5在多核巨細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)。結(jié)論 正常睪丸組織中Nme5在粗線期初級精母細(xì)胞、圓形精子以及長形精子中都有表達(dá)，參與了從減數(shù)分裂到精子變形的全部過程，
- 小鼠睪丸不同階段生精上皮細(xì)胞的發(fā)育形態(tài)學(xué)研究
、D）、次級精母細(xì)胞、圓形精子細(xì)胞、長形精子細(xì)胞。每種細(xì)胞都具有明顯形態(tài)學(xué)特征。結(jié)論：根據(jù)生精上皮細(xì)胞的形態(tài)特征可以判斷小鼠不同類型精子發(fā)育是否正常，對于利用小鼠動(dòng)物模型來研究生殖系統(tǒng)功能的研究有重要意義。生精上皮 PAS染色 形態(tài)特征精子細(xì)胞是由睪丸內(nèi)原始生精細(xì)胞連續(xù)的有絲分裂和兩次減數(shù)分裂而成,接著精子細(xì)胞發(fā)生形態(tài)學(xué)的變化最終形成成熟的精子。精子發(fā)生過程中生精上皮細(xì)胞的形態(tài)不斷發(fā)生變化,通過顯微鏡觀察睪丸組織某個(gè)特定發(fā)育階段的生精上皮可以發(fā)現(xiàn)含有不同類
生物技術(shù)世界 2016年3期2016-10-27
- 《細(xì)胞增殖》專題復(fù)習(xí)策略
原細(xì)胞→初級精母細(xì)胞→次級精母細(xì)胞→精細(xì)胞精原細(xì)胞→初級精母細(xì)胞→次級精母細(xì)胞→精細(xì)胞②基因突變（假設(shè)A突變?yōu)閍）精原細(xì)胞→初級精母細(xì)胞→次級精母細(xì)胞→精細(xì)胞③減數(shù)第一次分裂異常（B、b未分開）精原細(xì)胞→初級精母細(xì)胞→次級精母細(xì)胞→精細(xì)胞④減數(shù)第二次分裂異常（bb未分開）精原細(xì)胞→初級精母細(xì)胞→次級精母細(xì)胞→精細(xì)胞⑤減數(shù)第一次分裂中出現(xiàn)連鎖現(xiàn)象精原細(xì)胞→初級精母細(xì)胞→次級精母細(xì)胞→精細(xì)胞⑥減數(shù)第一次分裂中出現(xiàn)交叉互換精原細(xì)胞→初級精母細(xì)胞→次級精母細(xì)胞→精
教學(xué)考試(高考生物) 2016年2期2016-08-11
- 激光共聚焦檢測雙酚A致精母細(xì)胞損傷后線粒體膜電位的變化
檢測雙酚A致精母細(xì)胞損傷后線粒體膜電位的變化王麗婷①孫 瑋①*王麗婷,女,(1982- ),本科學(xué)歷，實(shí)驗(yàn)師。第三軍醫(yī)大學(xué)生物醫(yī)學(xué)分析測試中心，從事生物醫(yī)學(xué)分析測試工作。目的：運(yùn)用激光掃描共聚焦顯微鏡(LSCM)技術(shù)檢測雙酚A(BPA)致精母細(xì)胞損傷后線粒體膜電位的變化，探討其作用機(jī)制。方法：將培養(yǎng)的GC-2小鼠精母細(xì)胞分為對照組、低劑量組和高劑量組，分別加入0、10 μmol/L、100 μmol/L的BPA，一同培養(yǎng)3 h后使用熒光探針JC-1對3個(gè)組
中國醫(yī)學(xué)裝備 2016年2期2016-07-18
- 長鰭吻性腺發(fā)育的初步觀察
原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精子細(xì)胞及精子5個(gè)階段；性腺發(fā)育分為6個(gè)時(shí)期，卵巢中第Ⅱ時(shí)相晚期至Ⅲ時(shí)相早期的初級卵母細(xì)胞中出現(xiàn)核仁外排現(xiàn)象；同一時(shí)期卵巢中存在多種時(shí)相的卵母細(xì)胞，故推測其卵巢發(fā)育類型為部分同步型，精巢為小葉型結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞：長鰭吻(Rhinogobio ventralis(Sauvage et Dabry))；性腺發(fā)育；組織切片；卵巢；精巢1材料與方法2結(jié)果卵原細(xì)胞：集群分布于生殖上皮細(xì)胞邊緣，近似圓形或橢圓形，直徑約9～20 μm；核
淡水漁業(yè) 2016年2期2016-04-23
- “細(xì)胞分裂”專題題型分析
分開，為初級精母細(xì)胞，其子細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。（2）由圖乙可知：AB段為細(xì)胞分裂間期，對應(yīng)時(shí)期的特點(diǎn)是細(xì)胞內(nèi)DNA含量加倍、染色體數(shù)不變，據(jù)此可確定圖丙中a為染色體、b為染色單體、c為DNA；圖甲④為減數(shù)第二次分裂中期，其子細(xì)胞內(nèi)a、b、c的數(shù)量分別為2、0、2。（3）由圖甲可知，⑤為減數(shù)第二次分裂后期，正常情況下，每條染色體形成的兩條子染色體上的基因相同，等位基因B、b出現(xiàn)的原因可能是基因突變或四分體時(shí)期非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換；⑥為雄果蠅細(xì)胞，有4
教學(xué)考試(高考生物) 2016年4期2016-04-08
- 精子發(fā)生減數(shù)分裂過程中相關(guān)基因的研究進(jìn)展
分化產(chǎn)生初級精母細(xì)胞；(2)初級精母細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精子細(xì)胞；(3)精子細(xì)胞變態(tài)后形成成熟精子。其中減數(shù)分裂在整個(gè)精子發(fā)生過程中占有重要地位。精子發(fā)生過程中包含兩次連續(xù)的減數(shù)分裂，即初級精母細(xì)胞第一次減數(shù)分裂和次級精母細(xì)胞第二次減數(shù)分裂。第一次減數(shù)分裂包括間期和分裂期。間期含有G1、S、G2期3個(gè)時(shí)相：G1期RNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行合成，中心粒彼此分離并復(fù)制；S期DNA分子復(fù)制合成，DNA復(fù)制完成標(biāo)志細(xì)胞正式成為初級精母細(xì)胞；G2期DNA終止合成，中心粒、微
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2016年9期2016-04-08
- 減數(shù)分裂異常產(chǎn)生配子情況分析
或者一個(gè)初級精母細(xì)胞，經(jīng)過一次減數(shù)分裂形成2個(gè)AXb配子和2個(gè)aY配子，或者形成2個(gè)aXb配子和2個(gè)AY配子，共2種4個(gè)配子?？偨Y(jié)：一個(gè)基因型為AaXbY精原細(xì)胞或者一個(gè)初級精母細(xì)胞，經(jīng)過一次減數(shù)分裂可以產(chǎn)生2種基因型不同精子。一個(gè)基因型為AaXbY精原細(xì)胞或者一個(gè)初級精母細(xì)胞，經(jīng)過一次減數(shù)分裂可能產(chǎn)生4種基因型不同精子。一個(gè)基因型為AaXbY的個(gè)體，通過減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種基因型不同的精子。一個(gè)次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的2個(gè)精子基因型完全相同，一個(gè)次級精母細(xì)胞只
教學(xué)考試(高考生物) 2016年1期2016-04-06
- 異常配子的快速求解法
成的兩個(gè)次級精母細(xì)胞（或第一極體和次級卵母細(xì)胞）基因組成具有互補(bǔ)性，而減數(shù)第二次分裂相當(dāng)于有絲分裂，故兩個(gè)次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精子之間兩兩互補(bǔ)。對于雜合子來說如果精子（或卵細(xì)胞或極體）中出現(xiàn)等位基因，表明在減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)差錯(cuò)；如果精子（或卵細(xì)胞或極體）中出現(xiàn)完全相同基因，表明在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)差錯(cuò)。下面就此類問題舉例說明之?！纠?】（改編）基因型為AaXBY小鼠的一個(gè)精原細(xì)胞僅因?yàn)闇p數(shù)第二次分裂過程中染色體未正常分離，而只產(chǎn)生了一個(gè)不含性染
教學(xué)考試(高考生物) 2016年1期2016-04-06
- “配子”專題知識點(diǎn)分析和題型整合
自同一個(gè)次級精母細(xì)胞D. AB、Ab不可能來自同一個(gè)初級精母細(xì)胞【解析】一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成基因型為AABB和aabb或AAbb和aaBB的兩個(gè)次級精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂時(shí)，在不考慮交叉互換與基因突變的情況下，由同一個(gè)次級精母細(xì)胞形成的兩個(gè)精細(xì)胞或精子的基因型是完全相同的，為AB、AB或ab、ab或Ab、Ab或aB、aB，所以選項(xiàng)C、D正確。正常情況下一個(gè)精原細(xì)胞或初級
教學(xué)考試(高考生物) 2016年6期2016-04-05
- 北方須鰍性腺發(fā)育的組織學(xué)觀察
原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精子細(xì)胞和成熟精子；卵巢發(fā)育分為6個(gè)時(shí)期，卵子的形成分為5個(gè)時(shí)相：卵原細(xì)胞、初級卵母細(xì)胞前期、初級卵母細(xì)胞后期、次級卵母細(xì)胞、成熟卵子。夏季水溫較高時(shí)，北方須鰍迅速積累營養(yǎng)物質(zhì)，精巢當(dāng)年秋冬季節(jié)達(dá)到Ⅳ期，次年三、四月即可繁殖，較非冷水性魚類提前1～2個(gè)月。北方須鰍；性腺；組織學(xué)北方須鰍Barbatula nuda隸屬鯉形目Cypriniformes鰍科Cobitidae須鰍屬Barbatula，主要分布于俄羅斯鄂畢河以東
水產(chǎn)學(xué)雜志 2016年5期2016-02-07
- 無精子癥睪丸穿刺活檢的臨床病理分析
結(jié)果 完全性精母細(xì)胞停滯54例（27%），混合性萎縮50例（25%），精子發(fā)生不全34例（17%），生殖細(xì)胞發(fā)育不全29例（14.5%），不完全性精母細(xì)胞停滯22例（11%），生精小管玻璃樣變6例（3%），普遍纖維化4例（2%），精子發(fā)生正常1例（0.5%）。結(jié)論 199例（99.5%）無精子癥患者病因?yàn)椴G丸性原因，其中80%通過治療及生殖輔助技術(shù)可能實(shí)現(xiàn)生育。無精子癥；睪丸穿刺；臨床病理［Abstract］Objective To investigate
中國醫(yī)藥指南 2016年20期2016-01-31
- mTOR信號通路在生精細(xì)胞發(fā)育中的作用
子細(xì)胞分化、精母細(xì)胞的減數(shù)分裂和精子形成三個(gè)階段。許多研究表明mTOR信號通路參與精子發(fā)生的各個(gè)階段。本文主要就mTOR信號通路在生精細(xì)胞發(fā)育的不同階段中的作用做一綜述。一、mTOR信號通路哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）廣泛存在于各種生物細(xì)胞中，是細(xì)胞生長的中心調(diào)控因子[1]。它存在兩個(gè)功能不同的復(fù)合物，mTORC1和mTORC2。其中mTORC1起主要作用，mTORC1包含mTOR、調(diào)節(jié)蛋白
中國男科學(xué)雜志 2016年10期2016-01-24
- 甘草對小鼠體外精原細(xì)胞分化的影響
法觀察并計(jì)數(shù)精母細(xì)胞，計(jì)算精原細(xì)胞分化率。結(jié)果對照組、低濃度組、中濃度組、高濃度組和卵泡刺激素組精母細(xì)胞數(shù)分別為( 1.98±0.51)、( 67.23± 8.73)、( 82.57±9.27)、( 117.42±10.93)、( 109.93±11.13)個(gè)，精原細(xì)胞分化率分別為0.38%±0.06%、12.93% ±1.67%、15.87%±2.53%、22.37%±4.37%、20.97%±5.13%;與對照組比較，其他各組精母細(xì)胞數(shù)及精原細(xì)胞分化率
山東醫(yī)藥 2015年32期2016-01-20
- 中草藥對壩上長尾雞公雞睪丸微觀結(jié)構(gòu)及生殖激素分泌的影響
現(xiàn)較多的初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞，精子細(xì)胞較少，無精子產(chǎn)生；120日齡曲細(xì)精管直徑為（111.80±2.92）μm，精原細(xì)胞增多，產(chǎn)生大量的次級精母細(xì)胞和精子細(xì)胞，且聚集在管腔中央，無精子產(chǎn)生；130日齡曲細(xì)精管直徑達(dá)到（126.80±4.60）μm，可見有大量的初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞，精子細(xì)胞大量增殖，集中于管腔，可見有少量精子產(chǎn)生，且游離于管腔。試驗(yàn)組壩上長尾公雞110日齡睪丸曲細(xì)精管直徑比對照組長1.22%，但差異不顯著（P＞0.05），管腔中
中國飼料 2015年10期2015-12-16
- 睪丸精母細(xì)胞型精原細(xì)胞瘤伴有肉瘤成分1例報(bào)道
與個(gè)案·睪丸精母細(xì)胞型精原細(xì)胞瘤伴有肉瘤成分1例報(bào)道彭業(yè)平，馮振華，邱光進(jìn)(廣東高州市人民醫(yī)院泌尿外科，廣東高州 525200)睪丸精原細(xì)胞瘤；肉瘤1 病例報(bào)道圖1 患者術(shù)前陰囊CT男性患者，18歲。因“左側(cè)陰囊疼痛1個(gè)月”入院，入院1個(gè)月前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)陰囊疼痛，左側(cè)睪丸無明顯增大，在當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院診斷“附睪炎”，靜脈滴注抗生素1周，疼痛無減輕，1周后開始出現(xiàn)左側(cè)睪丸進(jìn)行性增大，否認(rèn)睪丸外傷及隱睪手術(shù)病史。體查：胸骨無壓痛，雙側(cè)腹股溝未及淋巴結(jié)腫大，左側(cè)
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年7期2015-06-24
- Ddx1基因在不同發(fā)育階段小鼠睪丸組織中的表達(dá)
原細(xì)胞、大量精母細(xì)胞和圓形精子細(xì)胞胞質(zhì)與細(xì)胞核中存在DDX1蛋白陽性表達(dá)。 結(jié)論Ddx1基因和蛋白在小鼠精子發(fā)生過程中呈現(xiàn)階段與細(xì)胞特異性表達(dá)， 提示ddx1基因可能在精子發(fā)生過程中發(fā)揮作用。[關(guān)鍵詞]精子發(fā)生；ddx1基因；睪丸；精母細(xì)胞；小鼠doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2015.12.001精子發(fā)生是生精細(xì)胞特殊分化的復(fù)雜過程，各級生精細(xì)胞具有特異的基因表達(dá)與調(diào)控方式，此過程不僅需要多種基因正確表達(dá)，也需要多種RNA正確執(zhí)
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年12期2015-03-07
- 鈣蛋白酶和鈣蛋白酶抑制蛋白系統(tǒng)在雄性生殖調(diào)控中的研究進(jìn)展
天左右時(shí)，即精母細(xì)胞(spermatocytes)發(fā)生減數(shù)分裂的旺盛時(shí)期，睪丸中的calpain－1基因表達(dá)量有顯著的升高，他預(yù)測calpain－1在精子細(xì)胞發(fā)生過程中有重要作用，而calpain－2保持相對穩(wěn)定［8］.在小鼠中，在精子發(fā)育的各個(gè)階段都能檢測到calpain－1和calpain－2的mRNA以及蛋白的表達(dá)，而calpain－1在晚期的次級精母細(xì)胞(second spermatocytes)和早期的精細(xì)胞(spermatids)中表達(dá)量顯著升
泰山學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-08-15
- 睪丸細(xì)胞生物學(xué)研究進(jìn)展
胞才分化形成精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂和分化變形，最終生成精子［8－9］。2．支持細(xì)胞的分化：在PGCs發(fā)育分化的同時(shí)，來源于初級性索的支持細(xì)胞也逐漸分化形成，此時(shí)的細(xì)胞有不規(guī)則的細(xì)胞核和突出的核仁。在胎兒睪丸中，支持細(xì)胞占據(jù)生精上皮的大部分。但從人胚20周至32周，支持細(xì)胞與生殖細(xì)胞之比約從3∶1減少為2∶1。至新生兒期，僅有少數(shù)支持細(xì)胞，核呈三角形著色深，胞質(zhì)內(nèi)可見少許張力原纖維，仍不具備性成熟期支持細(xì)胞的典型結(jié)構(gòu)［7，10］。此后直至青春期前，關(guān)于人支持
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2014年4期2014-04-08
- 雙單倍體牙鲆的性腺發(fā)生、性別分化及早期發(fā)育的研究
以精巢中初級精母細(xì)胞的出現(xiàn)作為精巢分化完成的標(biāo)志。觀察有絲分裂雌核發(fā)育牙鲆的性腺分化與普通牙鲆的性腺分化的不同，包括性別分化開始時(shí)間、性別分化完成時(shí)間、卵原細(xì)胞的數(shù)目和精原細(xì)胞的數(shù)目等。本文以施瑔芳等[5]提出的劃分標(biāo)準(zhǔn)和劉筠[6]提出的劃分標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合張耀光等[7]的觀點(diǎn)，并依據(jù)牙鲆卵母細(xì)胞及精母細(xì)胞自身發(fā)育的特點(diǎn)，劃分牙鲆卵母細(xì)胞時(shí)相及精巢的分期。卵巢發(fā)育分期依卵巢切面中所占面積超過50%或比例最高的卵母細(xì)胞的時(shí)相進(jìn)行劃分。比較有絲分裂雌核發(fā)育與普
中國工程科學(xué) 2014年9期2014-01-02
- 野生條石鯛精巢的年周期發(fā)育
－5）。初級精母細(xì)胞為橢圓形，直徑比精原細(xì)胞小，為7.24～10.86 μm，染色質(zhì)豐富，染色比精原細(xì)胞深，沒有明顯的核仁。2.3.3 第Ⅲ期精巢精巢扁片狀，邊緣波浪形，灰白色。精巢占腹腔約2/5的體積，位于腹腔后部和上部。生殖細(xì)胞數(shù)量進(jìn)一步增加，Ⅲ期早期生殖細(xì)胞正經(jīng)歷由精原細(xì)胞到精母細(xì)胞的分裂活躍階段，初級精母細(xì)胞個(gè)體體積變小，胞徑6.50～10.29 μm，核質(zhì)比增大，胞核染色加深。Ⅲ期晚期由初級精母細(xì)胞經(jīng)歷第一次分裂所形成的次級精母細(xì)胞體積更小，嗜堿
海洋通報(bào) 2013年6期2013-08-14
- 精液生精細(xì)胞檢查的臨床意義分析
，初級、次級精母細(xì)胞，早晚期精子細(xì)胞以及無核細(xì)胞），白細(xì)胞（多形核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等抗原細(xì)胞），其他細(xì)胞（支持細(xì)胞、脫落上皮細(xì)胞等等）。對于生精細(xì)胞以及精子的形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)，是評估男性生育能力的最主要指標(biāo)。在實(shí)際生活中，會因?yàn)樗幬?、高溫、疾病ā更多種原因?qū)е虏G丸停滯生精，睪丸是精子成熟的器官，睪丸停滯生精指的是在生精細(xì)胞進(jìn)一步分化為精子的過程中，出現(xiàn)的無精子或少精癥狀，精液中含有不成熟的、各級生精細(xì)胞[1,2]。1 通過精液生精細(xì)胞檢查，判斷患者的睪丸
中國醫(yī)藥指南 2013年35期2013-01-23
- 108例不育精液細(xì)胞形態(tài)及臨床意義分析
于精原細(xì)胞、精母細(xì)胞和精子細(xì)胞階段。108例患者中，生精細(xì)胞成熟障礙占19例，減少占30例，成熟障礙伴減少占35例，消失占7例，畸形精子占17例。對生精細(xì)胞進(jìn)行分類，精原細(xì)胞6%，初級精母細(xì)胞10%，次級精母細(xì)胞15%，精子細(xì)胞69%，與文獻(xiàn)[2]中不育組分類報(bào)道相符。有生殖系統(tǒng)炎癥時(shí)，可見不同程度的炎癥細(xì)胞（白細(xì)胞）；有睪丸組織病變時(shí)可見間皮細(xì)胞和纖維細(xì)胞不同程度增生。3 討論夫妻同居2年以上未采用避孕措施，由于男方生殖方面的原因，造成女性不孕者，稱為男
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2012年21期2012-01-29
- 小RNA在精子發(fā)生中的研究進(jìn)展
原細(xì)胞經(jīng)初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞至成熟精子形成的過程。整個(gè)過程分為3個(gè)階段:精原細(xì)胞的增殖、精母細(xì)胞的減數(shù)分裂和精子細(xì)胞的變態(tài)過程，這一復(fù)雜的過程受多種因素的調(diào)控。近年來，小RNA在精子發(fā)生中的作用越來越受到人們的重視，現(xiàn)將三種小分子非編碼RNA在精子發(fā)生中調(diào)控作用的研究現(xiàn)狀概述如下。1 3種小分子非編碼RNA簡介miRNA、piRNA和siRNA都是非編碼的小分子RNA，在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平及表觀遺傳水平等方面調(diào)控基因的表達(dá)，但它們之間也有區(qū)
中國計(jì)劃生育學(xué)雜志 2012年2期2012-01-26
- Rad18缺失對雄小鼠生殖細(xì)胞的影響
鼠睪丸粗線期精母細(xì)胞中高表達(dá)[6-7]，定位于XY體[7-8]。Roest等[9]報(bào)道m(xù)Rad6B敲除雄小鼠在減數(shù)分裂后染色體重塑過程受損而不育，認(rèn)為mRad18對精子發(fā)生起重要作用。本文利用Rad18-/-小鼠模型研究Rad18缺失對雄小鼠生殖細(xì)胞的影響。1 材料和方法1.1 材 料動(dòng)物：C57BL/6J 野生小鼠(wild-type,WT)和Rad18-/-雄小鼠，來源于日本熊本大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心。1、6周齡WT雄小鼠各3只， 2、6、12月齡的WT和R
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-01-17
- 基因型、表現(xiàn)型種類數(shù)的快速求算
體上，其初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后可能形成的精子類型有()。A、3種B、6種C、8種D、9種解析n=3，故配子基因型種類等于23=8。例2某生物的基因型為AaBbCCDd，它的四對基因分別位于四對同源染色體上，那么它的初級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后能形成幾種數(shù)目相等的配子?解析根據(jù)基因分離規(guī)律，每對基因在減數(shù)分裂配子形成過程中隨同源染色體的分開而分離，互不干擾，保持各自的獨(dú)立性。Aa產(chǎn)生2種配子A和a，Bb產(chǎn)生2種配子B和b，CC產(chǎn)生1種配子C，Dd產(chǎn)生2種配子D
青蘋果·教育研究版 2009年10期2009-12-03
- 蛋雞配種要點(diǎn)
丸中出現(xiàn)初級精母細(xì)胞,10周齡時(shí)出現(xiàn)次級精母細(xì)胞,12周齡時(shí)次級精母細(xì)胞分裂為精細(xì)胞,后變?yōu)榫?20周齡達(dá)到性成熟。22周齡以后配種,就能得到較高的種蛋受精率。過早配種受精率將降低,只有當(dāng)公母雞同處在性活動(dòng)旺盛期時(shí),種蛋受精率才會高。種公雞從22周齡用于配種,可以一直使用到72周齡,種蛋受精率不會降低。母雞從26周齡編群、配種、采種蛋,48周齡后淘汰。在此范圍內(nèi),種蛋受精率可保持在86.3%以上。育種用的優(yōu)秀母雞可以使用2~3年。
黃河黃土黃種人 2009年7期2009-11-02