二氯甲烷
- 壯藥赪桐乙酸乙酯部位及流份對LPS 誘導的RAW264.7 細胞的抗炎作用
部位及其不同二氯甲烷-甲醇梯度洗脫部位對細胞的毒性作用，并采用ELISA 法檢測赪桐乙酸乙酯部位及其不同二氯甲烷-甲醇各洗脫部位對LPS 誘導的RAW264.7 細胞分泌NO、TNF-a、IL-12、IL-6、IL-1β炎癥因子的影響，來篩選出赪桐乙酸乙酯部位對炎癥反應的抑制作用最強的流份，為其發(fā)揮抗炎的有效成分及作用機制研究打下基礎。1 材料與方法1.1 實驗儀器Biotek SYNERGY H1M 型多功能酶標儀；CKX53型顯微鏡（奧林巴斯）；HWS
中國臨床解剖學雜志 2022年6期2022-12-30
- 土壤中石油烴(C10-C40)的測定在ASE快速溶劑萃取-氣相色譜法中的方法研究
酮、正己烷、二氯甲烷均為色譜純，31種石油烴(C10-C40)混合溶液: 1000 μg/mL。1.2 儀器條件ASE350加速溶劑萃取儀條件：加熱溫度為100℃，平衡5min；載氣壓力在1.0Mpa左右；萃取池壓力在1500psi左右；連續(xù)萃取2次。8860氣相色譜儀條件：前進樣口溫度300℃，檢測器為325℃；柱箱溫度：60℃(1 min)，10℃/min升至290℃，最后30℃/min升至320℃(10min)。氫氣和空氣流量為10：1。不分流進樣，
四川環(huán)境 2022年5期2022-10-28
- β-二酮類鈦配合物的“綠色”合成
將四氯化鈦與二氯甲烷混合形成四氯化鈦的二氯甲烷溶液，再將三種β-二酮（乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷）與二氯甲烷混合形成β-二酮類的二氯甲烷溶液，最后將四氯化鈦的二氯甲烷溶液和β-二酮類二氯甲烷溶液進行反應制備三種β-二酮類鈦配合物。該方法操作條件環(huán)保溫和，工藝操作簡便，適合批量制備該類配合物。1 實驗1.1 主要試劑與儀器試劑：四氯化鈦（分析純），二氯甲烷（分析純），β-二酮（乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷，分析純）均購自國藥集團化學試劑有限公司
化工設計通訊 2022年9期2022-10-10
- 幾種分子篩對二氯甲烷氣體靜態(tài)吸附性能影響研究
10025）二氯甲烷在常溫下是一種無色透明的液體，其毒性小、沸點低，是一種難燃性的溶劑，常用來代替易燃的石油醚、乙醚等，因此在工業(yè)上被廣泛使用。由于其極易揮發(fā)(20℃時飽和蒸氣壓為46.5kPa)，因此在生產(chǎn)過程中容易造成損耗，對環(huán)境造成危害。分子篩是一類具備規(guī)則孔道分布的微孔晶體材料，其具有比表面積大、孔道尺寸可調(diào)節(jié)、較好的熱穩(wěn)定性及離子交換性能等特征。它可將比其孔徑小的分子吸附進入孔穴內(nèi)部,把比分子篩孔徑大的分子排斥在孔外來篩分各種類型的吸附質(zhì)，有較高
中國設備工程 2022年7期2022-04-20
- 超重力過程強化在廢棄二氯甲烷回收精制中的應用*
會使用大量的二氯甲烷，它在體系中對溶解物料、加快反應速度、提高反應收率和提升產(chǎn)品質(zhì)量起關鍵作用，是有機合成領域必不可少的關鍵環(huán)節(jié)之一。二氯甲烷在體系中不參與任何化學反應，但會溶解部分產(chǎn)品、雜質(zhì)和水分，因此，使用后不經(jīng)凈化處理的二氯甲烷，其質(zhì)量很難達到有機反應過程的要求，必須經(jīng)過提純凈化使回收的二氯甲烷達到使用要求才能進一步循環(huán)使用。傳統(tǒng)回收廢棄二氯甲烷精制提純一般采用精餾的方法[1-3]，它是利用有機物質(zhì)之間相對揮發(fā)度的差別，混有雜質(zhì)的有機溶劑通過在精餾塔
化學工程師 2022年3期2022-04-19
- 止瀉木子二氯甲烷部位的化學成分研究
4左右，加入二氯甲烷萃取3次左右，再向酸化后的體系中加入25 mL·L-1的氨水，使溶液堿化至pH10左右，再向堿化后的溶液中加入二氯甲烷萃取，多次萃取直至二氯甲烷萃取液無色。得到二氯甲烷部位Ⅰ、二氯甲烷部位Ⅱ、堿水層。通過硅膠柱層析及重結晶等方法，從二氯甲烷部位Ⅰ(84.3 g)中分離得到以下11個化合物。先用石油醚沖洗硅膠柱。洗脫液首先采用石油醚-二氯甲烷(1∶1)開始洗脫，之后分別用二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇不同比例洗脫，洗脫梯度逐漸降低。柱體積每1/
西北藥學雜志 2022年6期2022-02-17
- 基于Aspen分析的活性炭吸附+冷凝回收二氯甲烷廢氣治理
25000）二氯甲烷為無色液體，在制藥工業(yè)中做反應介質(zhì)，用于制備氨芐青霉素、羥芐青霉素和先鋒霉素等；還用作膠片生產(chǎn)中的溶劑、石油脫蠟溶劑、氣溶膠推進劑、有機合成萃取劑、聚氨酯等泡沫塑料生產(chǎn)用發(fā)泡劑和金屬清洗劑。二氯甲烷在20℃時的飽和蒸氣壓為46.5kPa，是易揮發(fā)的有機物，研究標明，其揮發(fā)氣體即使在濃度很低時也有致癌風險［1］。因此，對于使用二氯甲烷或以二氯甲烷為原料的工業(yè)企業(yè)，應做好控制收集和末端的治理工作。本文以南京某大型機械企業(yè)為例，該企業(yè)使用含有
科技創(chuàng)新導報 2022年20期2022-02-14
- 氫氧化鈉改性絲光沸石吸附二氯甲烷的研究
6)0 前言二氯甲烷是一種應用廣泛的優(yōu)良溶劑，是含氯揮發(fā)性有機物(Cl-VOCs)的主要來源之一，具有較高毒性和致癌性[1]，并且會破壞臭氧層[2]。二氯甲烷廢氣的處理方法主要有冷凝法、燃燒法、吸附法等[3]，其中吸附法是處理高濃度二氯甲烷的有效方法[4-6]。吸附法的關鍵是選擇高效的吸附劑，目前主要吸附劑有活性炭和分子篩兩大類[6]?；钚蕴坎荒透邷兀摳皆偕щy[7]。分子篩熱穩(wěn)定性好，易于再生。DENG H等[8-12]使用Y型沸石吸附二氯甲烷，靜態(tài)吸
上海塑料 2022年6期2022-02-09
- 二氯甲烷廢氣吸附凈化處理技術
的身體健康。二氯甲烷既能夠用于有機合成，還能夠用作石油脫蠟溶劑、脫漆劑、乙酸纖維素成膜、聚氨酯發(fā)泡劑等[1]。但是二氯甲烷受到紫外光照射以后，往往會分解成一氧化碳和光氣，損害到人體健康和生態(tài)環(huán)境；且其液體與高濃度蒸汽會在很大程度上刺激到人體皮膚，損害到人體神經(jīng)系統(tǒng)，甚至損害到肝腎功能?；谶@些危害，全球多個國家都將二氯甲烷列為關鍵控制污染物，并積極研發(fā)和應用合理的處理技術來降低二氯甲烷尾氣的排放，切實提高環(huán)境效益和經(jīng)濟效益。1.非破壞性法1.1 冷凝法針對
中國科技縱橫 2021年11期2021-11-28
- 羊紅膻二氯甲烷部位的化學成分研究
本文對羊紅膻二氯甲烷部分進行化學成分研究。1 試劑與器材1.1 試劑二氯甲烷（色譜純，天津市科密歐化學試劑有限公司）；硫酸、甲醇、二氯甲烷、石油醚（60-90）、乙酸乙酯、甲酸、冰乙酸、鹽酸及氫氧化鈉均為AR。1.2 藥材羊紅膻藥材的藥用部位為全草或根，本實驗對羊紅膻全草進行研究，采購于陜西省黃安縣，經(jīng)由山西藥科職業(yè)學院楊紅教授鑒定為羊紅膻藥材。1.3 材料AB－8大孔吸附樹脂（批號：HG 2-885-76，天津市光復精細化工研究所），80～100目硅膠（
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學院學報 2021年2期2021-08-23
- D001大孔強酸樹脂脫除二氯甲烷微量水的吸附研究
乙醚、丙酮和二氯甲烷等溶劑。溶劑蒸發(fā)擴散到大氣中造成對環(huán)境的污染，大部分溶劑沸點低，具有可燃性，其蒸汽散發(fā)到空氣中容易燃燒和爆炸，造成災害事故，另外，溶劑太多數(shù)對人體都有一定的毒性。由此可知，在使用溶劑時，從溶劑的經(jīng)濟損失、環(huán)境污染、著火危險、損害健康等諸方面都說明對溶劑回收、精制和再使用是完全必要的[1]。溶劑經(jīng)一次使用后含有了較多的雜質(zhì)，其中水是含量最多的雜質(zhì)，所以溶劑的回收幾乎都是先進行脫水，一般采取先蒸餾脫除95%以上的水，但是殘留的微量水成為回收
天津化工 2021年3期2021-06-11
- 核磁共振波譜法測定廢水中二氯甲烷的含量
01418）二氯甲烷是一種使用廣泛的有機溶劑，同時也是一種重要的有機化工原料[1]，例如，二氯甲烷與氫氟酸可發(fā)生氟氯交換反應制備新型環(huán)保致冷劑二氟甲烷[2-4]。由于二氯甲烷化學性質(zhì)較穩(wěn)定，進入到廢水中很難消除，且其生物毒性大、易在生物體內(nèi)積累，對水體環(huán)境和人體健康造成了很大的威脅[2-3]。對廢水中的二氯甲烷進行分析檢測是處理含二氯甲烷廢水的前提和評價處理效果的重要環(huán)節(jié)。目前，對于水溶液中二氯甲烷的檢測，國家標準采用頂空氣相色譜法（HJ 620—2011
上海化工 2021年2期2021-04-23
- 印度對華二氯甲烷作出反傾銷日落復審終裁
進口自中國的二氯甲烷（Methylene Chloride）作出第一次反傾銷日落復審肯定性終裁， 建議繼續(xù)對中國涉案產(chǎn)品征收反傾銷稅，有效期為5 年。 具體稅額如下：山東東岳氟硅材料有限公司（Shandong Dongyue Fluo-Silicon Materials Co.，Ltd.） 為15.20 美元/t，寧波巨化化工科技有限公司（Ningbo Juhua Chemical&Science Co.，Ltd.）為30.40 美元/t，其他生產(chǎn)商/出口
中國氯堿 2021年2期2021-04-13
- 印度不延長對華二氯甲烷反傾銷措施
或進口自中國二氯甲烷（Methylene Chloride）繼續(xù)征收反傾銷稅的建議， 決定不延長對中國涉案產(chǎn)品的反傾銷措施。2015 年4 月7 日，印度商工部對原產(chǎn)于或進口自中國和俄羅斯的二氯甲烷進行反傾銷立案調(diào)查。2016 年5 月31 日， 印度消費稅和海關中央委員會（現(xiàn)為印度中央間接稅和關稅委員會） 發(fā)布公告，決定對上述國家涉案產(chǎn)品征收為期5 年的反傾銷稅。2020 年8 月31 日，印度商工部發(fā)布公告稱，對原產(chǎn)于或進口自中國的二氯甲烷啟動第一次反
中國氯堿 2021年3期2021-04-12
- 淺析二氯甲烷廢氣凈化處理技術
來源。其中，二氯甲烷因能溶解大部分有機物，被廣泛用作生產(chǎn)過程中的反應介質(zhì)，但其沸點低、極易揮發(fā)且難以控制，因此隨著該物質(zhì)在不同行業(yè)、領域的廣泛應用，環(huán)境危害和健康危害問題也日益突出。據(jù)估算，全球生產(chǎn)的二氯甲烷有近80%最終都會被釋放到大氣中[1]，在紫外光的照射條件下，二氯甲烷會光解產(chǎn)生光氣和一氧化碳，給環(huán)境和人體健康帶來損害。同時，二氯甲烷液體及高濃度蒸汽對人體皮膚具有刺激性，通過皮膚粘膜、鼻腔呼吸等可能損害人體神經(jīng)系統(tǒng)，嚴重時會損害肝、腎功能。鑒于上述
應用化工 2021年5期2021-04-10
- 干洗的奧秘
帕、食用油、二氯甲烷、滴管、燒杯、鑷子。圖1魔術步驟1.用滴管吸取少量食用油滴在手帕上。圖2圖3圖42.往燒杯中倒入二氯甲烷，然后用鑷子將手帕放入燒杯中。圖5圖63.浸潤一段時間后將手帕取出，發(fā)現(xiàn)油漬消失了。圖7“徐”徐道來中南大學教授 徐 海事實上，干洗就是用有機化學溶劑對衣物進行洗滌，從而去除油污或其他污漬的一種“干進干出”的洗滌方式。由于在衣物洗滌過程中不會有水直接接觸衣物，所以被稱為干洗。干洗的目的主要是為了避免水洗對衣物面料造成損壞。實驗中使用的
發(fā)明與創(chuàng)新 2021年6期2021-03-10
- 二氯甲烷萃取法檢測帕莫酸多奈哌齊中細菌內(nèi)毒素
。本研究中以二氯甲烷為溶劑，通過細菌內(nèi)毒素檢查法對帕莫酸多奈哌齊注射劑進行質(zhì)量控制，操作簡便，抗干擾能力強?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器TAL-40 D型試管恒溫儀（湛江安度斯生物有限公司）；XS 105 DU型電子天平（梅特勒-托利多國際有限公司，精度為十萬分之一）；Research plus型移液槍（艾本德＜中國＞有限公司）；H1850R型臺式高速冷凍離心機（湖南湘儀實驗室儀器開發(fā)有限公司）；試驗所用玻璃器皿均采用無菌注射用水清洗，250℃烘
中國藥業(yè) 2021年3期2021-02-24
- MnOx/ACF負載型催化劑常溫催化氧化二氯甲烷
］。近年來，二氯甲烷用量激增，它主要用作涂料溶劑和泡沫塑料制品的發(fā)泡劑。目前，二氯甲烷的去除方法主要有光催化法［8］、等離子體法［9-10］、再生熱氧化法［11］和催化燃燒法［12］，但上述方法存在催化效率不高、易產(chǎn)生副產(chǎn)物等缺點［13-15］，且高溫催化燃燒時催化劑易失活，能耗也較高。常溫催化氧化（NTCO）VOCs的方法越來越受到國內(nèi)外的關注［16］。常溫催化氧化節(jié)約能耗，并提高了VOCs處理過程的安全性。目前，含氯氣體的常溫催化氧化技術尚未見報道。本
化工環(huán)保 2021年1期2021-02-03
- 蓄熱式燃燒處理含二氯甲烷有機廢氣工程實例分析
10093)二氯甲烷沸點39.8 ℃，分子直徑為3.3 ?，極性值3.4，室溫易揮發(fā)，由于毒性低不易燃的優(yōu)勢，是一種廣泛使用的溶劑。雖然二氯甲烷的毒性相對較低，但是呼吸進入人體可分解成為鹽酸、一氧化碳和劇毒的光氣，對人體健康的次生危害不容忽視[1]。二氯甲烷目前廣泛應用于化工企業(yè)，且往往無法替代，由于二氯甲烷不溶于水、熱值極低、對金屬設備的腐蝕性極強，二氯甲烷屬于VOCs治理領域的疑難雜癥。十三五規(guī)劃中明確提出，重點地區(qū)重點行業(yè)的VOCs排放量下降10%以
廣州化工 2020年17期2020-09-14
- 硫化鈉中三硫碳酸氫鈉的含量檢測方法
10 ml的二氯甲烷，滴加鹽酸使pH為2～3，二氯甲烷層進行氣相色譜檢測。2 分析設備氣相色譜：島津 GC-2010 Pro。3 實驗部分3.1 標準溶液的配制二硫化碳標準儲備液S配制：準確稱量二硫化碳1.0 g，二氯甲烷稀釋至100 ml，搖勻。(濃度10 mg/ml)。二硫化碳標準儲備液S1配制：精密吸取1 ml儲備液S，至10 ml容量瓶中，用二氯甲烷稀釋至刻度(濃度1.0 mg/ml)?？瞻兹芤海?span id="j5i0abt0b" class="hl">二氯甲烷空白溶劑。二硫化碳標準溶液1：標準儲備液S1
化工時刊 2020年5期2020-07-21
- 毛細管氣相色譜法測定磺丁基醚-β-環(huán)糊精中雜質(zhì)1,4-丁烷磺內(nèi)酯
1106)；二氯甲烷(分析純，天津光復科技發(fā)展有限公司)；無水硫酸鈉(分析純，天津市永大化學試劑有限公司)；水為超純水。2 方法與結果2.1 色譜條件 色譜柱：DB1701(30 m×0.32 mm，0.25 μm，Agilent Technologies)；氫火焰離子化檢測器；載氣為氮氣(純度99.999%)，燃氣為氫氣，助燃氣為空氣；載氣流速30 ml/min；進樣口溫度為200 ℃；柱溫為程序升溫：初始溫度100 ℃，以10 ℃/min的升溫速率升到
實用藥物與臨床 2020年4期2020-06-08
- 太湖典型水源地揮發(fā)性有機物與環(huán)境因子的關系
種VOCs（二氯甲烷、苯乙烯、萘），并分析這3種VOCs與環(huán)境因子的相關關系。結果表明，2018年4月—2019年3月研究水域內(nèi)苯乙烯、萘濃度呈現(xiàn)逐月降低的趨勢，變化趨勢基本一致，二氯甲烷濃度呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。二氯甲烷與環(huán)境因子沒有表現(xiàn)出較強的相關性，苯乙烯與pH表現(xiàn)出較強的正相關性，萘與水溫、電導率表現(xiàn)出較強的正相關性，萘與溶解氧、高錳酸鹽指數(shù)表現(xiàn)出較強的負相關性，苯乙烯與萘表現(xiàn)出較強的正相關性。水體降溫和底泥固定（沉水植物生態(tài)修復）將是有效降低湖
安徽農(nóng)業(yè)科學 2020年5期2020-04-07
- 假蒟化學成分的研究
醇、石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮（分析純或色譜純，江蘇彤晟化學試劑有限公司）；乙醇（山東利爾康醫(yī)療科技股份有限公司）；純化水（實驗室自制）。2 提取與分離取假蒟100 kg，干燥粉碎后過40 目篩。用12倍體積80%乙醇加熱回流提取3 次，每次1 h，收集提取液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中減壓干燥，得浸膏15.6 kg，取部分用2 L 水配成混懸液，再用等體積石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取，收集乙酸乙酯萃取液，濃縮干燥得相應部位（153 g）。取上述部位
中成藥 2020年7期2020-01-17
- 二氯甲烷燃爆危險性研究
1)0 引言二氯甲烷是甲烷氯化物的一種產(chǎn)物，是甲烷分子中兩個氫原子被氯取代而生成的化合物。二氯甲烷是無色、透明、比水重、易揮發(fā)的液體，微溶于水，與絕大多數(shù)常用的有機溶劑互溶，與其他含氯溶劑、乙醚、乙醇也可以任意比例混溶。二氯甲烷具有溶解性強的優(yōu)點，大量用于制造清洗劑、聚碳酸酯，其余用作涂料溶劑、金屬脫脂劑，氣煙霧噴射劑、聚氨酯發(fā)泡劑、脫模劑、脫漆劑的啟動氣體，是重要的化工原料和有機溶劑[1]。目前《危險化學品目錄》(2015版)中對二氯甲烷的危險性分類為皮
安全、健康和環(huán)境 2019年10期2019-11-14
- 吸收法處理二氯甲烷廢氣的模擬計算及優(yōu)化
09）當前，二氯甲烷作為一種應用非常廣泛的有機溶劑，被大量用于醫(yī)藥、化工、紡織和涂料等行業(yè)[1]。但是，二氯甲烷具有較大的毒性，對環(huán)境和人體健康造成很大的威脅，1976年已經(jīng)被美國環(huán)境保護局列入65 類有毒污染物清單中[2]。針對二氯甲烷等含氯有機物的治理，人們已經(jīng)探索出多種治理方法，其中較為成熟的有冷凝、吸附、焚燒和氧化還原等方法，此外，生物降解技術、催化燃燒技術、吸收-催化聯(lián)合技術等新型技術也不斷發(fā)展[3-7]。但是，它們存在二次污染，如產(chǎn)生活性炭危廢
中國資源綜合利用 2019年9期2019-10-09
- 從某型發(fā)煙劑中浸取六氯乙烷的響應曲面法研究
]。本文利用二氯甲烷浸取某型發(fā)煙劑得到六氯乙烷，以超聲等因素處理，并利用響應曲面對各因素進行分析得到浸取六氯乙烷的最優(yōu)工藝參數(shù)。1 實驗1) 樣品、試劑與儀器樣品與試劑：某型發(fā)煙劑，利用研缽研磨成粉末狀態(tài)。六氯乙烷，分析純；二氯甲烷，分析純。天津風船化學試劑科技有限公司。儀器：維斯特10245標準單槽超聲波清洗機，青島維斯特科技有限公司。DU65型電熱油浴恒溫箱，上海實驗儀器廠有限公司;PerkinElmer TG差熱量熱儀，PerkinElmer有限公司
兵器裝備工程學報 2019年3期2019-04-11
- 醋酸優(yōu)利司特的合成
氣保護下加入二氯甲烷（750ml）和乙酸（180.2g，3mol），降溫至-15℃，滴加三氟乙酸酐（420.1g，2mol），將化合物1（157.2g，500mmol）溶于二氯甲烷（800ml）中滴加，反應15分鐘，將體系傾入乙酸鈉水溶液中。靜置分層收集二氯甲烷層，水層再用二氯甲烷萃取兩次，水層用飽和碳酸鈉溶液（540ml）調(diào)pH至7.0～7.2，靜置分層，合并有機相，無水硫酸鈉（250g）干燥，過濾，濃縮至剩余溶液總體積約1.6L，得化合物2的二氯甲烷溶
醫(yī)藥前沿 2018年33期2018-11-09
- 氫氧化鈉對二氯甲烷脫水性能的研究
15632）二氯甲烷（DCM）為無色透明、易揮發(fā)的液體，微溶于水,易溶于酒精、乙醚等有機溶劑，有類似醚類的氣味，沸點為39.8℃，相對分子質(zhì)量為84.9，比重為1.33，微毒，不易燃燒，但蒸汽與高濃度的氧會形成爆炸性混合物。由于二氯甲烷對諸多物質(zhì)具有良好的溶解性且低毒價廉，所以其被廣泛地應用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品、印染等行業(yè)［1］。二氯甲烷作為溶劑在化學反應中起到分散、稀釋、導熱、仰制反應等重要作用，對于需回收使用二氯甲烷且對水分要求嚴格的生產(chǎn)過程,其脫水必不
上?；?2018年10期2018-10-31
- 美國修訂含二氯甲烷的家用產(chǎn)品標簽規(guī)定
涉及某些含二氯甲烷的產(chǎn)品標簽政策聲明（1987）”進行修訂，要求在主要顯示版面或背面明顯處標明二氯甲烷急性和慢性健康風險的最低要求，以告知消費者并鼓勵他們安全使用含二氯甲烷的脫漆劑，減少吸入二氯甲烷蒸汽造成的急性危害。修訂后的信息和格式如下：(1) 警告（大寫）：本品包含二氯甲烷。呼吸吸入可能致死（大寫）。請勿在封閉區(qū)域內(nèi)使用（大寫），如浴室、地下室或壁櫥。* 請勿接觸眼睛或皮膚，會產(chǎn)生嚴重刺激。* 二氯甲烷有致癌風險。* 危害程度取決于接觸程度和蒸汽持
中國洗滌用品工業(yè) 2018年7期2018-08-07
- 二氯甲烷脫色測試滌綸樣品中的4-氨基偶氮苯的方法研究
文選取低毒性二氯甲烷對滌綸試樣進行脫色，根據(jù)陽性樣品測出含量、脫色時間進行分析，篩選出合適的滌綸脫色方法。1 實驗部分1.1 儀器和試劑1.1.1 儀器GC/MSD（7890A/5975C,安捷倫科技有限公司），恒溫水浴鍋，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，摩爾環(huán)境實驗超純水機，超聲波儀器。1.1.2 儀器條件色譜柱：毛細管柱，DB-5MS，30 m×0.25 mm×0.25 um。載氣：氦氣，純度≥99.999%，流速1 mL/min。進樣口溫度：250℃；傳輸線溫度：280
紡織報告 2018年3期2018-05-23
- 二氯甲烷法測定木薯干片含砂率
本文提出了用二氯甲烷加分散劑，離心分離測定了木薯干片含砂量。實驗結果表明，該法不僅回收率高，重現(xiàn)性好，方法比較準確可信，而且可以大大節(jié)約檢測時間。該方法可以解決木薯干片含砂量的測定問題。關鍵詞：木薯干片；含砂量；二氯甲烷；離心0 引言木薯干片是生產(chǎn)酒精主要的原料之一。木薯干片是為了方便儲存與運輸，在生木薯收獲季節(jié)，將生木薯切片或者切段，然后通過自然曬干或烤房烘干的方法，將其干制，從而得到含水率一般在16%以下的木薯干片。通常來說，干片中的砂石主要由鮮木薯表
科學與財富 2017年23期2017-09-24
- 魯比前列酮合成工藝研究
硅烷，咪唑，二氯甲烷；（2）溴化芐，NaH，THF；（3）四丁基氟化銨，THF；（4）草酰氯，DMSO，二氯甲烷，三乙胺；（5）aq.Zn（OH）2，甲叔醚，二氯甲烷；（6）二異丁基氫化鋁，二氯甲烷；（7）叔丁醇鉀，THF；（8）Dess-Martin氧化劑，二氯甲烷；（9）10%鈀碳，H2，二氯甲烷?？偸章?1.3%。收率高，步驟也不長，屬于較優(yōu)路線。就是昂貴的ω鏈過早引入，在后面的合成步驟中損失過大。2 路線二（見圖3）（1）三異丙基氯硅烷，咪唑，二氯
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年20期2017-06-28
- 氣相第2組分對水溶解CO2過程界面對流影響的LIF觀測
別添加乙醇和二氯甲烷分別對CO2在水中溶解過程界面對流的影響，得到了液相中CO2濃度分布及其演化的觀測結果，通過物料衡算得到了相應條件下的液相傳質(zhì)系數(shù)。CO2溶解過程會出現(xiàn)由密度梯度引起的Rayleigh對流。實驗結果表明，當添加的乙醇含量小于8.47 mg·L-1時，Rayleigh對流會被增強，進而促進了CO2的溶解；隨著氣相中乙醇含量的增大，Rayleigh對流反而被抑制；氣相添加二氯甲烷會顯著增強Rayleigh對流，提高了CO2的傳質(zhì)速率，隨著氣
化工學報 2017年2期2017-02-28
- 頂空毛細管氣相色譜法測定伊曲康唑顆粒中乙醇和二氯甲烷殘留量
顆粒中乙醇和二氯甲烷殘留量王發(fā)，李繼，王莉（陜西省食品藥品檢驗所，陜西 西安710061）目的 建立測定伊曲康唑顆粒中乙醇和二氯甲烷殘留量的頂空毛細管氣相色譜法。方法 使用Agilent DB-1301毛細管色譜柱（30 m×0.32 mm，0.25 μm）及氫火焰離子檢測器（FID），進樣口溫度為220℃，檢測器溫度為250℃；程序升溫，初始溫度為60℃，保持6 min，然后以20℃／min的速率升至220℃，保持2 min；頂空進樣，平衡溫度為85℃，
中國藥業(yè) 2016年20期2016-12-18
- VB12協(xié)同F(xiàn)e/Cu雙金屬去除二氯甲烷過程調(diào)控與機理
u雙金屬去除二氯甲烷過程調(diào)控與機理林英杰，張 碩，孫力平*，邢 悅 （天津城建大學環(huán)境與市政工程學院，天津市水質(zhì)科學與技術重點實驗室，天津300384）針對地下水中低鹵代烷烴的難修復問題，實驗制備了Fe/Cu雙金屬功能性顆粒，研究其對以二氯甲烷為典型污染物的還原去除效能及強化控制方法.結果表明：維生素B12可有效提升Fe/Cu雙金屬還原能力，其中Fe/Cu-B12系統(tǒng)對二氯甲烷降解的準一級速率常數(shù)（0.444h-1）遠大于Fe/Cu體系（0.018h-1）
中國環(huán)境科學 2016年9期2016-12-01
- 氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法測定塑料以及塑料制品中多環(huán)芳香烴的研究
添加正己烷-二氯甲烷混合液，在室溫下超聲萃取30 min后，將提取液在30 ℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至2 mL，并對其進行凈化分離操作。采取氮氣吹拂的方法可最大限度地縮短蒸發(fā)時間，同時，可減少在較低的沸點情況下多環(huán)芳香烴的損失。通過分析、測量塑料以及塑料制品中的十幾種多環(huán)芳香烴，在所有塑料以及塑料制品中選取了一種含多環(huán)芳香烴較少的作為分析基體進行回收試驗，測得其回收率為87.2%～100.4%，測定值的標準偏差在1.5～5.6之間。關鍵詞：多環(huán)芳香烴；塑料制品；二氯甲
科技與創(chuàng)新 2015年20期2015-10-29
- 氣相色譜法測定苦參素提取過程中有機溶劑殘留量
0μL。結果二氯甲烷及氯仿線性范圍均為2～10μg/mL；二氯甲烷RSD為0.1%，最低檢出限為0.201 9 ng，定量限為0.605 7 ng；氯仿RSD為0.3%，最低檢出限為0.218 6 ng，定量限為0.655 8 ng。二氯甲烷的平均加樣回收率為99.73%（n=9），氯仿的平均加樣回收率為100.21%（n=9）。結論該法線性關系、精密度及回收率均較良好，結果準確可靠，可用于苦參素提取過程中殘留二氯甲烷及氯仿的測定。氣相色譜法；苦參素；二氯
中國藥業(yè) 2015年22期2015-10-25
- 二氯甲烷/石蠟油回收裝置技術方案優(yōu)化
易揮發(fā)物質(zhì)為二氯甲烷，需要洗脫的溶劑為石蠟油。為將這兩種物質(zhì)相溶后的混合物質(zhì)分離以便重新回收利用，普遍采用二氯甲烷精餾回收裝置進行分離回收。2、二氯甲烷精餾工藝簡介在現(xiàn)有的二氯甲烷精餾回收裝置中，來自萃取的二氯甲烷和石蠟油的混合物進入精餾塔進行精餾處理，通過精餾回收裝置分離二氯甲烷和石蠟油。流程簡圖1如下：3、存在的問題現(xiàn)有工藝塔底溫度的設計過高；塔頂真空的設計可有可無；回收的石蠟油必須經(jīng)過二次處理后方有可能繼續(xù)回用（國內(nèi)目前并無回用先例，對此技術的研究正
科技與企業(yè) 2015年20期2015-10-21
- 十一醇選擇性氧化合成十一醛的研究
；乙二酰氯；二氯甲烷；十一醛1 引言醛是一種重要的有機合成中間體，在香精香料行業(yè)具有廣泛的應用[1]，重要的香水醛如十一碳烯醛，在香精配方中被廣泛應用，如玫瑰、晚香玉、金合歡、橙花、茉莉等花香，有極強的商業(yè)用途，并且可用相對價廉的原料合成制得。十一醛（圖1）為無色至微黃色油狀液體，天然微量存在于檸檬油、甜橙油、橘子油等精油中，具有強烈新鮮的脂蠟氣和玫瑰香氣，不溶于水，溶于乙醇等有機溶劑中[2]。GB/2760- 1996規(guī)定其為允許使用的食用香料，主要用于
安徽化工 2015年1期2015-06-29
- 二氯甲烷萃取滌綸織物分散染料的研究
燃性等不足。二氯甲烷具有毒性低、沸點低、不可燃性等優(yōu)點。本文旨在通過二氯甲烷萃取滌綸織物中分散染料的研究來驗證其可行性，主要研究了萃取方式和萃取時間。1 試驗部分1.1 儀器數(shù)顯式水浴恒溫振蕩器，超聲波清洗儀，真空旋轉(zhuǎn)蒸餾裝置，721分光光度計，電子天平，恒溫烘箱等。1.2 試劑和實驗樣本二氯甲烷（分析純），蒸餾水，乙醚，4種不顏色染料染過色的滌綸布（藍紫色、黃色、紅色、綠色），未經(jīng)染料染過色的滌綸布（白色）2 實驗部分2.1 萃取方式的研究2.1.1 預
現(xiàn)代絲綢科學與技術 2015年2期2015-01-09
- 脈沖電暈結合催化劑降解二氯甲烷研究
12000)二氯甲烷(DCM)作為一種有機溶劑和洗滌劑，被廣泛應用于膠片生產(chǎn)和醫(yī)藥化工等領域.這些生產(chǎn)工藝可以產(chǎn)生大量的二氯甲烷廢氣，如直接進行排放，必將嚴重污染大氣環(huán)境，同時對人體健康產(chǎn)生危害.目前二氯甲烷的常規(guī)處理方法有燃燒法和催化降解法.但它們都存在著能耗大、容易產(chǎn)生二次污染[1]、催化劑容易失活[2]等缺陷，不利于工業(yè)推廣.脈沖電暈等離子體技術作為一種新發(fā)展的VOC治理技術之一，已經(jīng)被國內(nèi)外學者廣泛研究[3-5]，它可在常溫常壓下進行，具有能耗低，
浙江工業(yè)大學學報 2014年5期2014-08-25
- 燈盞花乙素和燈盞花甲素合成中糖苷化反應研究
抽濾，濾餅用二氯甲烷洗至濾液無色，用稀鹽酸溶液中和濾液至pH呈中性，加二氯甲烷210mL，水400mL萃取，分離出二氯甲烷層及水層，水層再分別用140mL、70mL二氯甲烷各萃取1次，合并3次萃取的二氯甲烷液，加水洗滌2～3次。二氯甲烷液用無水硫酸鈉干燥，再次抽濾，除去無水硫酸鈉及殘余的碳酸銀，減壓蒸干二氯甲烷，得到紫褐色溶液。再用乙醇重結晶，抽濾，干燥，得到灰白色化合物Ⅲ(5,6,4'- 三乙酰氧基黃酮-7-0-D-三乙酰氧基葡萄糖醛酸甲酯)4.91g，
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年10期2014-04-26
- 清潔回收二氯甲烷的兩種工藝對比試驗研究
05400）二氯甲烷的分式CH2Cl2，是不可燃低沸點溶劑，常用來代替易燃的石油醚、乙醚等，并可用作牙科局部麻醉劑、制冷劑和滅火劑等。[1]二氯甲烷是一種揮發(fā)性鹵代烴污染物，對人體有致癌作用，是全球最為重要的氣態(tài)有機污染物之一[2]。因此,回收二氯甲烷已成為一個迫在眉睫的課題。1 回收二氯甲烷的一般工藝過程與原理一般回收二氯甲烷工藝方法，主要應用蒸餾塔，通過蒸餾工藝，將回收到的母液進行處理、蒸餾過程，將可重新利用的組分通過蒸餾工藝進行提純，從而達到回收再利
當代化工研究 2013年1期2013-11-04
- 食品包裝用發(fā)泡聚苯乙烯成型品中二氟二氯甲烷的測定
氣污染。二氟二氯甲烷（簡稱F12）作為發(fā)泡劑常應用于快餐盒生產(chǎn)中，其結構式CC12F2,分子量120.92，比重 1.328（20/40），沸點－29.8℃ ,不溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有機溶劑;在常溫下具有揮發(fā)性，有甜香味。二氟二氯甲烷屬于有毒類物質(zhì)，在空氣中濃度達到20%時會對人體呼吸道造成很大的危害[1-2]，因此如何優(yōu)化發(fā)泡聚苯乙烯中二氟二氯甲烷的測定方法尤為重要。據(jù)文獻報道，王云龍等[3-4]用氣相色譜法氫火焰檢測器對發(fā)泡快餐盒中二氟二氯甲烷測
上?；?2013年5期2013-07-20
- 頭孢克肟殘留溶劑的測定
丙酮、乙腈、二氯甲烷的殘留量。方法：本法采用外標法，在6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷為固定相的毛細管柱上進行組分分離，效果良好。載氣為氮氣；檢測器為FID；進樣口溫度250℃；柱溫60℃；檢測器溫度300℃；結果：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷的回收率分別為97.51%、97.44%、94.46%、94.10%，對照品在0.6到1.6倍濃度范圍內(nèi)濃度與峰面積呈良好的線性關系，甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷重復性的RSD分別為1.58%、2.00%、1.67%、
中國信息化·學術版 2013年3期2013-06-25
- 液體頂空氣相色譜法測定蒿甲醚中有機溶劑殘留
甲醇、乙醇及二氯甲烷等有機溶劑，依據(jù)第四屆人用藥品注冊技術要求國際協(xié)調(diào)會（ICH）1997年7月17日提出的殘留溶劑指導原則[1]，甲醇、乙醇和二氯甲烷溶劑被列為藥品必須限制的第二、三類低毒性有機溶劑，因此對該原料藥進行有機溶劑殘留檢測就顯得尤為重要。筆者及同事曾用液體頂空和液固頂空氣相色譜法對藥物中有機溶劑殘留量進行測定，均獲得較為理想的效果[2~5]。本文建立的蒿甲醚有機溶劑殘留測定法，方法簡單、準確、靈敏度及重現(xiàn)性好。1 儀器與試藥日本島津GC-17
生命科學儀器 2012年5期2012-12-15
- 沉積物中可溶有機質(zhì)氯仿抽提低毒性替代試劑的研究
：三氯甲烷、二氯甲烷、石油醚 （30～60℃）及混合試劑：二氯甲烷∶丙酮 （1∶1）、二氯甲烷∶甲醇 （7∶1）、二氯甲烷∶甲醇 （98∶2）分別為抽提溶劑，對抽提物進行了分離，并分析了飽和烴、芳烴、非烴、瀝青質(zhì)的相對含量，對比了不同試劑的抽提效果。綜合分析認為，二氯甲烷∶甲醇 （98∶2）為三氯甲烷的最佳替代品。氯仿替代試劑；低毒性；抽提分離；可溶有機質(zhì)氯仿對環(huán)境有極大危害，對水體可造成污染，在光照下，能被空氣中的氧氧化成氯化氫和有劇毒的光氣。而在石油領
石油天然氣學報 2012年3期2012-11-16
- 氣相色譜法測定鹽酸法舒地爾中有機溶劑殘留量
需使用甲醇、二氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺等有機溶劑，產(chǎn)品中的有機殘留量對人體是有害，故應對原料藥中有機溶劑殘留量進行控制。由于現(xiàn)有文獻中尚未發(fā)現(xiàn)這方面的研究，本試驗根據(jù)ICH和 《中國藥典》2010年版二部對有機溶劑殘留量測定的指導原則[2]，并參考有關文獻[3-6]，采用氣相色譜法測定了鹽酸法舒地爾原料中的甲醇、二氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺的含量，方法簡便靈敏，結果準確可靠。1 儀器與試藥島津GC-14C氣相色譜儀，氫火焰離子檢測器（FID），CS-
中國醫(yī)藥導報 2012年5期2012-07-28
- 間歇萃取精餾分離二氯甲烷-乙醇-水體系的模擬及實驗研究
11189)二氯甲烷(CH2Cl2)為無色透明液體，分子量為84.93，沸點為 39.75 ℃，有刺激性氣味，易揮發(fā)，對人的中樞神經(jīng)和呼吸系統(tǒng)有損害［1］.二氯甲烷是一種重要的化工原料，在合成藥物及藥物中間體中起著至關重要的作用，如用于制備氨芐青霉素、頭孢唑林鈉、羥芐青霉素等抗生素;還可用作易燃物的不燃性溶劑，如用于膠片生產(chǎn)中的溶劑、石油脫蠟的溶劑;也可用作有機合成的萃取劑、脫漆劑、滅火劑、冷凍劑等.我國每年二氯甲烷的消耗量很大，若不回收利用，將造成重大的
東南大學學報（自然科學版） 2012年3期2012-06-28
- 奈帕芬胺合成工藝的改進
N）、甲醇、二氯甲烷、無水硫酸鈉、異丙醚、四氫呋喃、異丙醇等均為分析純。2 方法與結果2.1 合成路線奈帕芬胺的合成路線如圖1所示。圖1 奈帕芬胺合成路線Fig 1 Synthetic route of nepafenac2.2 合成方法2.2.1 甲硫基乙酸甲酯（C）的合成。取金屬鈉（8.2g，0.356 mol）分批加至冰浴的甲醇（260mL）中，降溫至－10℃，氮氣保護下滴加巰基乙酸甲酯（B，31.9mL，0.356 mol），加畢攪拌10min，緩
中國藥房 2012年25期2012-05-23
- 新型溴乙酰四胺化合物的合成
[ A=V(二氯甲烷) ∶V(甲醇)=60 ∶1] 20 mL和水5 mL，攪拌下緩慢加入K2CO33.04 g(22 mmol)，冰水冷卻至5 ℃緩慢滴加2-溴乙酰溴2.70 g(13.2 mmol),滴畢，于5 ℃～10 ℃反應2 h(TLC跟蹤)。加入二氯甲烷50 mL，分液，有機相用飽和食鹽水(100 mL)洗滌，無水Na2SO4干燥，減壓濃縮得粗品，經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑: A=100 ∶1)分離得黃色油狀液體2a0.75 g，收率48%;1H N
合成化學 2011年6期2011-11-23
- 去除全合成β-胡蘿卜素中二氯甲烷殘留的工藝研究
生產(chǎn)效率，因二氯甲烷具有較好的溶解度、較低的沸點和低廉的價格在試劑生產(chǎn)中大量使用［2-3］。利用二氯甲烷生產(chǎn)的β-胡蘿卜素中二氯甲烷的溶劑殘留嚴重超標。二氯甲烷作為一種有毒溶劑，因具有損害人體造血功能、減少紅血球等危害被嚴格限制。人用藥品注冊技術要求國際協(xié)調(diào)會（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuti
浙江化工 2011年8期2011-01-14
- 氣相色譜法測定DIANP純度標準物質(zhì)中有機雜質(zhì)
準物質(zhì)中微量二氯甲烷、二甲基亞砜、1-羥基-5-疊氮基-3-硝基-3-氮雜戊烷含量的方法。樣品以四氫呋喃作為溶劑進行溶解，采用RTX-1毛細管色譜柱（30 m×0.32 mm，5μm）和程序升溫進行分離，外標法定量。線性相關系數(shù)（r）為0.999 0～0.999 6，方法的回收率為81.6%～101.7%，測定結果的相對標準偏差為2.16%～2.67%(n=6)。該方法操作簡便、快速，可用于1，5-二疊氮基-3-硝基氮雜戊烷純度標準物質(zhì)中微量雜質(zhì)的檢測。氣
化學分析計量 2011年6期2011-01-08
- 2,3,4,5-四氫-1,5-甲橋-1H-3-苯并氮雜的合成*
mmol)和二氯甲烷250 mL，攪拌下于-15 ℃均勻通入臭氧，反應約2 h。通入氮氣驅(qū)趕臭氧和氧氣，加入二甲基硫醚(Me2S)19.6 g(316.8 mmol),在室溫下繼續(xù)反應2 h制得2的二氯甲烷溶液。在反應瓶中加入三乙酰氧基硼氫化鈉89.5 g(422.4 mmol),芐胺24.8 g(232.4 mmol)和二氯甲烷600 mL,攪拌下于0 ℃通入氮氣驅(qū)趕氧氣。緩慢滴加新制2的二氯甲烷溶液(約1.5 h)，于室溫反應2 h。緩慢滴加飽和碳酸鈉
合成化學 2010年4期2010-11-26
- 乙腈回收新工藝
000）采用二氯甲烷作萃取劑，將乙腈從廢水中萃取出來，再進行精餾分離，回收乙腈；利用萃取和精餾相結合的方法，優(yōu)化乙腈回收工藝，減少設備投資，降低蒸汽消耗，同時大幅提高乙腈收率。萃取；精餾；乙腈回收1 概述乙腈是制藥生產(chǎn)過程中重要的溶劑，在生產(chǎn)過程中，不可避免地使乙腈與水及其它雜質(zhì)混在一起，產(chǎn)生乙腈廢水。在實際生產(chǎn)過程中，經(jīng)常需要將乙腈從乙腈廢水中分離出來重新使用，然而乙腈和水在常壓下形成共沸物，用普通的精餾方法很難將它們完全分開。目前，將乙腈－水混合物進行
天津化工 2010年5期2010-09-18
- 氣相色譜法測定微球制劑中二氯甲烷溶劑殘留
產(chǎn)過程中要用二氯甲烷作為溶劑,而二氯甲烷是具有一定毒性的有機溶劑,因此,必須在質(zhì)量標準中對它進行嚴格控制。本實驗采用頂空氣相色譜法測定微球中二氯甲烷的含量[2]。利用外標法進行定量分析,使二氯甲烷的含量在整個生產(chǎn)中得到有效地跟蹤[3]。1 儀器與試劑安捷倫6890氣相色譜儀;微球制劑,藥廠提供;二氯甲烷,優(yōu)級純;氫氧化鈉,分析純。2 色譜條件色譜柱 HP-INNOWAX30 m×0.32 mm×0.23 μm;進樣口溫度210℃;不分流進樣;載氣(高純氮)
長春工業(yè)大學學報 2010年1期2010-08-16
- 2,3,4,5-四氫 -1,5-甲橋 -1H-3-苯并氮雜的合成*
mmol)和二氯甲烷 250 mL,攪拌下于 -15℃均勻通入臭氧,反應約 2 h。通入氮氣驅(qū)趕臭氧和氧氣,加入二甲基硫醚(Me2S)19.6 g(316.8 mmol),在室溫下繼續(xù)反應 2 h制得 2的二氯甲烷溶液。在反應瓶中加入三乙酰氧基硼氫化鈉 89.5 g(422.4 mmol),芐胺 24.8 g(232.4 mmol)和二氯甲烷 600 mL,攪拌下于 0℃通入氮氣驅(qū)趕氧氣。緩慢滴加新制 2的二氯甲烷溶液(約 1.5 h),于室溫反應 2 h
合成化學 2010年4期2010-06-29
- 二氯甲烷回收條件的優(yōu)化
15300)二氯甲烷是一種有害的化學物質(zhì)，主要損害人的中樞神經(jīng)和呼吸系統(tǒng)。若將二氯甲烷直接排入環(huán)境，會在地下水中蓄積，從而可能對水生生物產(chǎn)生影響，最終對環(huán)境產(chǎn)生危害。二氯甲烷在農(nóng)產(chǎn)品檢測實驗中常被用作溶劑［1］，在使用二氯甲烷時，常常需要對其進行純化和回收，這個過程通常是在沸點附近低壓條件下進行，為又快又好地完成相關工作，我們進行相關實驗，現(xiàn)將有關結果報道如下。1 材料與方法二氯甲烷沸點為39.8℃，選擇38℃，39℃ 2個不同的水溶溫度，量取100 mL
浙江農(nóng)業(yè)科學 2010年6期2010-05-30
- 萃取和精餾相結合分離乙腈廢水的工藝方法
將乙腈廢水及二氯甲烷先后投入到萃取罐中,萃取后混合液分層;將萃取相加入精餾塔釜中,經(jīng)精餾處理后,先后分離出含水的二氯甲烷及含乙腈的二氯甲烷,放入到萃取劑罐;當精餾塔的塔頂溫度達到81～82℃時,二氯甲烷采集完成后分離出乙腈;將萃余相罐中的萃余相加入精餾塔釜,經(jīng)精餾處理后,分離出萃余相中的二氯甲烷-乙腈并加入到萃取罐中和下一批乙腈廢水一起處理。該發(fā)明解決了制藥行業(yè)生產(chǎn)中存在的普遍問題,減少了溶媒損失及設備投資,降低了能量消耗和生產(chǎn)成本,提高了乙腈的回收率和乙
化工環(huán)保 2010年1期2010-04-10