奧沙利
- 奧沙利鉑藥物對晚期大腸癌患者的治療作用
進行聯(lián)合治療。奧沙利鉑藥物屬于二代鉑類化療藥物，在臨床中的應用較為廣泛，具有較好的抗腫瘤效果。奧沙利鉑對癌細胞的直接打擊作用奧沙利鉑是一種鉑類化療藥物，它可以有效殺滅癌細胞，且毒副作用小。其機制在于與DNA 形成穩(wěn)定的交聯(lián)，這種交聯(lián)作用能夠破壞癌細胞DNA的雙螺旋結構，導致其無法正常地進行復制和轉(zhuǎn)錄。在DNA 損傷累積到一定程度時，癌細胞將無法維持正常的生命活動，最終導致細胞凋亡。這種與DNA 形成交聯(lián)的方式使奧沙利鉑對快速分裂的癌細胞具有特異性，因此對靶
人人健康 2023年25期2023-12-10
- 奧沙利鉑相關過敏反應的危險因素分析及其風險預測模型的建立Δ
江陰 444)奧沙利鉑為第3代鉑類抗腫瘤藥物,是消化道惡性腫瘤晚期一線化療的基礎用藥,更是結直腸癌輔助化療中與氟尿嘧啶類藥物聯(lián)合應用的唯一可選藥物[1-2]。近年來,奧沙利鉑在臨床一線實際使用中出現(xiàn)的過敏反應愈發(fā)引起醫(yī)護關注。研究結果表明,無預處理情況下奧沙利鉑的過敏反應發(fā)生率為8.9%～23.8%,其中嚴重過敏反應(Ⅲ/Ⅳ度)發(fā)生率為1.8%～4.6%[3]。過敏反應的發(fā)生將導致化療過程的間斷甚至終止,嚴重者會威脅患者的生命安全,現(xiàn)已成為限制性使用因素之
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2023年9期2023-10-16
- 紫草素抑制PI3K/Akt/mTOR通路逆轉(zhuǎn)人胃癌細胞奧沙利鉑耐藥
胡建奇 袁增江奧沙利鉑是胃癌化療一線用藥,但胃癌細胞獲得性耐藥所致化療敏感度降低是導致治療失敗的重要原因[1]。因此,尋找高效低毒的奧沙利鉑耐藥逆轉(zhuǎn)劑對改善胃癌患者預后具有重要意義。磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin,PI3K/Akt/mTOR)是調(diào)控細胞凋亡和自噬的關鍵信號通路,抑制P
醫(yī)學研究雜志 2023年6期2023-06-28
- 抑制Nav1.6表達對奧沙利鉑誘導的大鼠神經(jīng)病理性疼痛的影響
450014奧沙利鉑在結直腸癌、乳腺癌、胃癌等實體腫瘤的治療中取得了良好的療效,但在治療過程中誘發(fā)的周圍神經(jīng)毒性可嚴重影響患者的生活質(zhì)量[1]。研究[2]發(fā)現(xiàn)奧沙利鉑可誘導大鼠周圍神經(jīng)毒性,出現(xiàn)神經(jīng)病理性疼痛,與增加鈉離子通道蛋白Nav1.6的表達有關。DiBAC4(3)是負離子熒光染料,具有親脂性[3-5],對膜電位敏感,可以隨著細胞膜電位的改變而進出細胞膜[6-7]。當DiBAC4(3)與細胞內(nèi)蛋白質(zhì)結合時即可發(fā)出熒光,熒光的變化可反映離子通道改變對
鄭州大學學報（醫(yī)學版） 2023年3期2023-06-26
- 超高效液相色譜法測定奧沙利鉑-PLGA緩釋薄膜的含量
100850)奧沙利鉑(化學名為(1R-反式)-(1，2-環(huán)己二胺-N，N′)[草酸(2-)-O,O′]合鉑，Oxaliplatin)是第三代鉑類抗腫瘤藥物[1]。奧沙利鉑屬細胞增殖周期非特異性抑制劑，能夠在體內(nèi)水解產(chǎn)生鉑陽離子，鉑陽離子與DNA分子交聯(lián)形成復合物，從而抑制轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程，促進腫瘤細胞的凋亡進而抑制腫瘤增殖[2-4]。相對于順鉑而言，奧沙利鉑具有二氨基環(huán)己烷(DACH)基團，此基團空間位阻較大，使得奧沙利鉑在具有更強抗癌活性的同時和順鉑沒
科學技術與工程 2022年31期2022-12-19
- 奧沙利文：偉大且最具爭議的天才
克選手，一種叫奧沙利文，一種叫其他選手?！背錾?975年12月5日的奧沙利文無疑是斯諾克歷史上最佳的代表人物。因華麗的進攻，行云流水的擊球，桀驁不馴的性格，與生俱來的氣質(zhì)，再加上無人能敵的天賦，球迷親切地稱他為“火箭”。2022年5月，奧沙利文第7次奪得斯諾克世錦賽冠軍。31年的職業(yè)生涯里，這支動力充足的“火箭”應對了許多難題，包括父親入獄，長期和酗酒、藥物、焦慮癥斗爭。在近期的一段采訪中，他終于用“滿意”來形容這一生的成就：“我的職業(yè)生涯遠遠超出了自己
新民周刊 2022年45期2022-12-13
- 奧沙利鉑致間質(zhì)性肺疾病的文獻病例分析Δ
吸衰竭、死亡。奧沙利鉑為第3代鉑類抗腫瘤藥，通過DNA加合物的形成干擾DNA復制和轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)，有較好的耐受性，在臨床上主要被用于治療胃腸道腫瘤，是鉑類藥物中首個被批準治療轉(zhuǎn)移性結腸癌的藥品。奧沙利鉑常見的不良反應有神經(jīng)毒性、血液和胃腸道毒性、中性粒細胞減少、惡心和嘔吐等。目前，越來越多的報道指出奧沙利鉑可能會導致ILD，甚至導致患者死亡。為此，本研究對國內(nèi)外文獻報道的奧沙利鉑引起的ILD進行分析。1 資料與方法1.1 資料來源以“奧沙利鉑”“不良反應”“間質(zhì)
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2022年10期2022-11-11
- 長時間停用奧沙利鉑再次使用致過敏性休克1例
ELOX方案（奧沙利鉑150 mg ivgtt，d1＋卡培他濱片1.5 g po bid，d1～d14）規(guī)律化療7個周期，化療過程順利。后因血小板減少，改為卡培他濱（1.5 g po bid，d1～d14）單藥化療3個周期；2018年10月復查提示病情進展，10月31日繼續(xù)行XELOX方案化療，給予注射用奧沙利鉑（江蘇恒瑞，批號：180807AG，規(guī)格：50 mg）150 mg ivgtt，輸注奧沙利鉑10 min后出現(xiàn)胸悶、呼吸困難輕度過敏癥狀，立即停止
中南藥學 2022年8期2022-09-13
- 奧沙利文 強者自救 圣者渡人
小凡這是奧沙利文自1992年進入職業(yè)賽以來第30次參加世錦賽，此前他曾獲得6冠1亞的成績。在正賽首輪10比5擊敗吉爾伯特后，奧沙利文就像他的綽號“火箭”一樣速勝馬克·艾倫和斯蒂芬·馬奎爾，進入半決賽。半決賽奧沙利文遇到了和他同為“75三杰”的約翰·希金斯，這是一場焦點之戰(zhàn)。兩位斯諾克絕對的傳奇人物聯(lián)手奉獻了一場堪比世錦賽決賽的精彩對決。在經(jīng)過四個時段28局的較量后，奧沙利文以17比11擊敗對手，第8次站在了決賽場地。決賽，面對2019年世錦賽冠軍、80后翹
新體育 2022年6期2022-06-03
- 貞芪扶正顆粒輔助奧沙利鉑治療H22 移植瘤小鼠的療效及其對Bax、Bcl?2 表達的影響
低［2?3］。奧沙利鉑（L?OHP）為一類具有體外細胞毒性和體內(nèi)抗腫瘤活性的廣譜抗癌藥物，但在臨床治療過程中產(chǎn)生的多種不良反應嚴重制約了其應用。已有研究表明，中醫(yī)藥辨證施治、扶正祛邪、陰平陽秘等整體理念與西醫(yī)的局部治療理論互補，在增強西藥療效、降低毒副作用、提高機體免疫力等方面有獨特的優(yōu)勢［4?6］。因此，中西醫(yī)聯(lián)合治療肝癌或許能達到優(yōu)勢互補和標本兼治的效果，對提升患者的生存率和改善生存質(zhì)量有重要意義。本實驗選用貞芪扶正顆粒與奧沙利鉑聯(lián)合，經(jīng)常規(guī)觀察、瘤體
中成藥 2021年7期2021-09-27
- 竹節(jié)香附素A對耐奧沙利鉑腸癌細胞株的作用及機制研究*
/L-OHP對奧沙利鉑的耐藥性，并探討其可能機制。1 材料與方法1.1 材料與試劑RPMI-1640細胞培養(yǎng)基(含雙抗)及胎牛血清(FBS)購自美國Hycolon公司；RA購自中國藥品生物制品檢定所，批號：141113； 奧沙利鉑購自美侖生物，批號：O0801AS；四甲基偶氮唑藍(MTT)購自美國Sigma 公司，批號：M2128；Annexin-V/PI凋亡試劑盒購自美國BD公司，批號為556547；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒TaKaRa DDR037A、Power
重慶醫(yī)學 2021年11期2021-06-30
- 二甲雙胍聯(lián)合奧沙利鉑對結腸癌SW480細胞凋亡及細胞周期的影響
合治療[3]。奧沙利鉑(oxaliplatin,Oxa)作為進展期結腸癌化療的一線用藥,能夠有效地抑制結腸癌的惡性進展[4,5]。然而在化療過程中腫瘤耐藥的發(fā)生限制了奧沙利鉑抗腫瘤作用[6]。奧沙利鉑在抗腫瘤的同時,也會加劇癌性惡液質(zhì)的進程[7]。因此,我們希望尋求一種較低毒性并能增加奧沙利鉑在結直腸癌中化療效應的藥物。一項回顧性研究首次發(fā)現(xiàn)服用二甲雙胍的2型糖尿病患者腫瘤的患病風險低,其潛在的抗腫瘤作用得到廣泛關注,研究人員對二甲雙胍抗腫瘤機制進行了探討
山西醫(yī)科大學學報 2020年10期2020-11-06
- 不同濃度奧沙利鉑對胃癌細胞中p53蛋白表達及胃癌細胞增殖的影響△
的表達[2]。奧沙利鉑為胃癌術后常見化療藥物，相關研究表明，其能夠通過下調(diào)胃癌組織中p53的表達，促進胃癌細胞的凋亡[3‐5]。本研究通過提取胃癌患者胃癌組織和胃癌細胞株，并使用奧沙利鉑藥物作用于胃癌細胞株后，對p53蛋白的表達情況進行分析，旨在為胃癌的臨床治療提供依據(jù)，現(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1 材料人胃腺癌細胞株BGC‐823購自中國科學院上海細胞庫，奧沙利鉑購自Sigma公司，1640培養(yǎng)基、Trizol試劑均購自美國Gibco公司，聚合酶鏈反
癌癥進展 2020年6期2020-08-01
- 丁俊暉與奧沙利文的亦敵亦友
的動力丁俊暉和奧沙利文絕對是斯諾克球壇最響亮的兩個名字，一個堪稱中國斯諾克一哥，一個則是過去20多年斯諾克世界最不能忽略的符號。12年的相愛相殺中，兩人之間的友誼早已生根發(fā)芽，他們既是對手也是朋友。2007年溫布利大師賽，當奧沙利文以大比分領先時，場內(nèi)有觀眾開始向丁俊暉喝倒彩，進行辱罵。看到這一幕，奧沙利文挺身而出，沖著自己的球迷大喊：“不想看比賽的話請馬上離開?！碑敱荣惔虻?比3的時候，已經(jīng)完全沒了心思的丁俊暉以為比賽結束，準備上前和奧沙利文握手，奧沙利
做人與處世 2020年6期2020-04-19
- 基于數(shù)據(jù)庫奧沙利鉑不良反應/事件回顧性分析*
430064]奧沙利鉑(oxaliplatin ，OXA)是繼順鉑、卡鉑后的第3代鉑類抗腫瘤藥，因其毒性低抗瘤譜廣，常與其他抗腫瘤藥如氟尿嘧啶或伊立替康聯(lián)合用于結直腸癌、胃癌等消化系統(tǒng)腫瘤的治療[1]。近年來，隨著該藥在臨床的廣泛應用，其不良反應報道也逐漸增多，嚴重的不良反應甚至危及生命，給臨床使用該藥物帶來一定挑戰(zhàn)[2]。然而，目前國內(nèi)外對于奧沙利鉑安全性多為個案報道或短期且患者數(shù)量有限的回顧分析[3-4]，也有在臨床研究中評價療效的同時關注其安全性[5
醫(yī)藥導報 2020年2期2020-04-11
- 奧沙利鉑聯(lián)合柔紅霉素誘導結腸癌細胞系HT-29凋亡
475000)奧沙利鉑(oxaliplatin,OXA)和柔紅霉素(daunorubicin,DNR)能夠抑制結腸癌細胞的惡性表型，而對于二者聯(lián)合對結腸癌細胞的作用及機制尚不明確[1-2]。第10號染色體同源缺失性磷酸酶-張力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten，PTEN)具有雙重抑制腫瘤作用，其可以降低細胞中蛋白激酶B(protein kinase B，Akt)的磷酸化水平
基礎醫(yī)學與臨床 2020年3期2020-03-04
- 奧沙利鉑(oxaliplatin)
s目錄[3]。奧沙利鉑作為第3代鉑類抗腫瘤藥，被廣泛應用于全球消化道腫瘤患者的化療中，其在中國市場主要應用在結直腸癌以及肝細胞癌的化療。奧沙利鉑既為我國醫(yī)保用藥，又被列入國家基本藥物目錄[4]，是臨床常用的主要抗腫瘤藥物之一。奧沙利鉑與其他藥物聯(lián)合的方案療效確切，循證醫(yī)學證據(jù)充分，為美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）指南、中國臨床腫瘤學會（CSCO）指南等眾多指南所推薦[5-6]。2用藥安全提示2.1替換使用盡管替換使用奧沙利鉑的研究少見，對不同企業(yè)生產(chǎn)的奧
上海醫(yī)藥 2020年26期2020-02-23
- 22例次奧沙利鉑致過敏反應的臨床特點分析
610041）奧沙利鉑導致的過敏反應是一類因用藥產(chǎn)生的，不可預期的機體變態(tài)反應或過敏反應引起的疾病。目前奧沙利鉑的過敏反應機制尚不清楚，其臨床表現(xiàn)不一，輕者可為藥疹、皮膚瘙癢、潮紅、血管性水腫、腹瀉與腰背痛等，嚴重者可見心動過速、支氣管痙攣、低血壓、胸悶、喉頭水腫等，甚至死亡[1-2]。目前，國內(nèi)外對奧沙利鉑致過敏反應發(fā)生率、嚴重程度及相關危險因素的報道較少，結果不一[3]。本研究通過回顧我院2017年6月-2018年5月奧沙利鉑致過敏反應的真實病例并分析
醫(yī)藥前沿 2019年11期2019-05-23
- 火車上“智斗”奧沙利文(手記)
分眼熟：這不是奧沙利文嗎！“幸會呀羅尼，我正要去采訪你，現(xiàn)在咱們并肩而坐正好聊聊……”奧沙利文顯然認出數(shù)次專訪過他的我，警覺起來：“我不單獨接受采訪，都是助理幫我安排。跟你說心里話吧，我就是專心致志打球。”我后悔提早暴露身份與意圖，改口稱：“在這樣輕松的環(huán)境里，話題也很輕松，隨便聊聊……”“火箭”依然防范：“我正看小說，你看還有好多頁呢！”側眼一瞧，奧沙利文正埋頭于一本500多頁的小說：英國女作家瑪?shù)倌取た茽柕摹杜畾?手》?！皼]想到你這么喜歡看書。好多人都
環(huán)球時報 2018-04-232018-04-23
- 奧沙利鉑過敏反應臨床特征的研究*
第5位［1］。奧沙利鉑的抗瘤譜廣，在胃腸道腫瘤、乳腺、卵巢等多種腫瘤中均有效，尤其在結直腸癌中是最有效的藥物之一。美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）指南推薦Ⅱ期有高危因素的患者以及Ⅲ期結腸癌患者術后行含奧沙利鉑方案的輔助化療，轉(zhuǎn)移性結直腸癌患者可選擇的聯(lián)合化療方案中，除FOLFIRI外，mFOLFOX6、CAPEOX和FOLFOXIRI均為含奧沙利鉑方案。奧沙利鉑常見的不良反應為神經(jīng)毒性、骨髓抑制、過敏反應、胃腸毒性和肝臟毒性，其中神經(jīng)毒性為劑量限制性毒性。
中國腫瘤臨床 2018年24期2018-02-13
- Ⅱ/Ⅲ期結腸癌患者邊側性、分子亞型及治療響應
后、分子亞型及奧沙利鉑治療敏感性之間的關系。NSABP/NRG C-07研究包含1 603名患者，研究患者結腸癌邊側性與分子亞型、無復發(fā)生存期(RFS)以及總生存期(OS)之間的關系。研究發(fā)現(xiàn)，除莖樣/CMS4亞型外，邊側性與亞型相關。對于Ⅲ期，左側腫瘤患者，其總生存期延長，但對無復發(fā)生存期無顯著影響。當奧沙利鉑、5氟尿嘧啶與醛氫葉酸聯(lián)用時，邊側性與治療收益無關，但對于Ⅲ期左側上皮型腫瘤患者，奧沙利鉑治療的收益顯著(HR=0.17，P=0.01)。研究認為
實用腫瘤學雜志 2018年1期2018-01-31
- 奧沙利文六奪英錦賽冠軍追平兩大傳奇紀錄
奧沙利文六奪英錦賽冠軍追平兩大傳奇紀錄北京時間12月11日凌晨5點，2017年斯諾克英錦賽在英國約克鎮(zhèn)巴比坎中心落下帷幕，人氣王羅尼·奧沙利文10比5擊敗肖恩·墨菲，第6次捧起英錦賽冠軍獎杯，并領走了17萬英鎊的冠軍獎金，這也是奧沙利文職業(yè)生涯獲得的第31個排名賽冠軍。本屆英錦賽可謂冷門迭報，進入8強的竟然只有墨菲和奧沙利文兩位世界排名前16的球手，是英錦賽有史以來世界排名前16的球手進入8強人數(shù)最少的一屆。不過“火箭”和“魔術師”并沒有讓冷門繼續(xù)，最終成
北廣人物 2017年48期2017-12-19
- 奧沙利文臺球巨星懟特朗普：中國不需要你
一位臺球巨星。奧沙利文職業(yè)生涯共獲得過62個冠軍，他的外號“火箭”并不僅僅意味著擁有這些冠軍頭銜，更重要的是他非凡的個人魅力，英國廣播公司新聞體育頻道評價他稱，“奧沙利文堪稱奇跡大師”。此前，奧沙利文因為抗議國際臺聯(lián)給自己開出的兩張罰單，決定最多只用兩個單詞回答問題。有趣的是，特朗普的言論卻讓奧沙利文一反常態(tài)，連發(fā)了數(shù)條推文抨擊他。曾獲斯諾克5屆世錦賽冠軍的“火箭”表示：“中國不需要美國，而美國更需要中國?！彼麆裾f特朗普認清自己，別再造成另一起伊拉克事件。
東西南北 2017年9期2017-05-24
- 奧沙利鉑調(diào)控PI3K/Akt信號通路抑制腦膠質(zhì)瘤細胞株U87生長的作用研究①
·基礎免疫學·奧沙利鉑調(diào)控PI3K/Akt信號通路抑制腦膠質(zhì)瘤細胞株U87生長的作用研究①段友強 劉義鋒②李 巍③(鄭州大學附屬鄭州中心醫(yī)院神經(jīng)外科，鄭州450007)目的：研究奧沙利鉑(Oxaliplatin,Ox)調(diào)控PI3K/Akt信號通路抑制腦膠質(zhì)瘤細胞株U87生長的作用。方法：培養(yǎng)U87腦膠質(zhì)瘤細胞，分別利用0、20、40、80 μg/ml的奧沙利鉑處理U87細胞24、36、48、72 h，利用MTT檢測各處理組細胞增殖情況；利用流式細胞儀檢測4
中國免疫學雜志 2017年3期2017-04-10
- 奧沙利鉑所致血小板減少癥作用機制的研究進展
450008)奧沙利鉑是第3代鉑類化療藥物，抗瘤譜廣、不良反應輕是其主要特點。奧沙利鉑聯(lián)合5-Fu和亞葉酸鈣方案，已成為早期大腸癌術后輔助化療標準方案和晚期大腸癌一線化療方案[1]。我們團隊曾報道奧沙利鉑外周神經(jīng)毒性發(fā)生率高達90%，是其劑量限制性毒性[2]。除了神經(jīng)毒性外，血小板減少也是奧沙利鉑的一個主要不良反應，文獻[3]報道，其發(fā)生率約70%，其中3%～4%患者會出現(xiàn)重度血小板減少，導致出血，甚至危及生命。因此，深入了解奧沙利鉑所致血小板減少的機制，
腫瘤基礎與臨床 2017年6期2017-03-08
- 反相高效液相色譜法測定大鼠血漿中奧沙利鉑的質(zhì)量濃度
測定大鼠血漿中奧沙利鉑的質(zhì)量濃度劉 劍，張志清，楊秀嶺（河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院，河北 石家莊 050000）目的 建立測定大鼠血漿中奧沙利鉑質(zhì)量濃度的反相高效液相色譜（RP－HPLC）法。方法 色譜柱為DiamonsilTMC18柱（250 mm× 4．6 mm，5 m），流動相為乙腈－水（7∶93），檢測波長為210 nm，流速為0．8m L／min，柱溫為30℃，進樣量為20 L。結果 奧沙利鉑保留時間為8．51min，標準曲線方程為 Y＝8 035．7
中國藥業(yè) 2016年4期2016-12-26
- 苦參堿逆轉(zhuǎn)人結腸癌細胞株(HT-29)奧沙利鉑耐藥性的作用及機制研究
(HT-29)奧沙利鉑耐藥性的作用及機制研究張冬梅，張雅明*(上海中醫(yī)藥大學附屬曙光醫(yī)院，上海200000)目的研究苦參堿對結腸癌耐藥細胞HT-29/奧沙利鉑(Oxaliplatin,OXA)耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用并探討其可能的作用機制。方法采用逐步增加藥物濃度的方法建立奧沙利鉑耐藥結腸癌細胞株HT-29/OXA;CCK-8法測定苦參堿對HT-29/OXA細胞的耐藥性逆轉(zhuǎn)作用，流式細胞術檢測細胞凋亡、周期變化;實時定量PCR檢測各組細胞肺耐藥蛋白（lung re
湖南中醫(yī)藥大學學報 2016年11期2016-12-06
- 中醫(yī)防治奧沙利鉑周圍神經(jīng)毒性的研究進展※
綜 述中醫(yī)防治奧沙利鉑周圍神經(jīng)毒性的研究進展※黃忠瑜 楊 瓊 梅命珠 程悅蕾 劉寧寧 朱惠蓉△(上海中醫(yī)藥大學附屬曙光醫(yī)院腫瘤科，上海 201203)奧沙利鉑是臨床常用的第3代鉑類抗腫瘤藥物，周圍神經(jīng)毒性(CIPN)是其最常見的不良反應，屬劑量限制性毒性，限制了其在臨床中應用。因此，探討奧沙利鉑CIPN的作用機制及其防治措施已成為臨床研究熱點。目前，西醫(yī)用于防治奧沙利鉑CIPN的藥物眾多，但臨床療效有限。奧沙利鉑CIPN屬中醫(yī)學痹證、痿證等范疇，中醫(yī)在防治
河北中醫(yī) 2016年12期2016-03-10
- 結直腸癌術后輔助化療期間奧沙利鉑過敏情況分析
后輔助化療期間奧沙利鉑過敏情況分析楊軒璇，趙潔敏，李曉東，石紅兵，李 東，吳昌平(常州市第一人民醫(yī)院、蘇州大學附屬第三醫(yī)院腫瘤科，江蘇 常州 213003)目的 探討結直腸癌術后FOLFOX4方案輔助化療期間奧沙利鉑的過敏情況。方法 回顧性分析138例結直腸癌根治術后患者接受FOLFOX4方案輔助化療相關資料，分析奧沙利鉑過敏情況。結果 138例患者中，有13例(9.42%)發(fā)生過敏反應，其中男8例、女5例。發(fā)生過敏時使用奧沙利鉑的中位次數(shù)為8。結論 雖然
腫瘤基礎與臨床 2016年6期2016-01-24
- 奧沙利鉑所致急性神經(jīng)興奮癥狀的觀察
肛腸外科)?奧沙利鉑所致急性神經(jīng)興奮癥狀的觀察王小艷1，王志偉2，楊萍萍1，李海鷹1(青島市中心醫(yī)院,山東 青島 266042 1 干部保健科； 2 肛腸外科)目的 探討應用奧沙利鉑化療病人急性神經(jīng)興奮癥狀的發(fā)生情況。方法 結直腸癌病人80例，接受以奧沙利鉑為基礎的化學治療(FOLFOX-4、FOLFOX-6或XELOX方案)，分別于應用奧沙利鉑化療的第1個周期、所有化療方案結束后進行臨床神經(jīng)功能評價。在評價時，病人被要求回答是否存在及存在哪些急性神經(jīng)興
精準醫(yī)學雜志 2015年2期2015-04-17
- 注射用奧沙利鉑致發(fā)熱1例
例分析·注射用奧沙利鉑致發(fā)熱1例鄧 杰1，吳志勇2，趙海清2，伍建宇2（1.云南省腫瘤醫(yī)院藥劑科，云南 昆明 650118；2.解放軍總醫(yī)院腫瘤內(nèi)二科，北京 100853）1例73歲男性患者，確診結腸中分化腺癌肝轉(zhuǎn)移，無藥物和食物過敏史。既往接受18個周期化療，其中有9周期的奧沙利鉑化療史。后因病情進展更換化療方案，再次使用奧沙利鉑，靜脈滴注奧沙利鉑半小時左右，患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱，體溫最高達39 ℃，給予地塞米松磷酸鈉注射液、鹽酸苯海拉明注射液和吲哚美辛栓
中國藥物應用與監(jiān)測 2015年3期2015-01-22
- 奧沙利鉑輔助化療后大腸癌復發(fā)的預測
奧沙利鉑輔助化療后大腸癌復發(fā)的預測結直腸癌是全世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，死亡率位居第二。一些臨床試驗表明，術后靜脈注射5-氟尿嘧啶(5-FU)或口服亞葉酸鈣能有效降低術后III期或高危II期結直腸癌的復發(fā)率。與單用5-FU治療相比，聯(lián)合奧沙利鉑治療提高了無復發(fā)生存率。然而，術后強化化療后仍復發(fā)的患者的特征仍有待研究。日本學者Nozawa H等人研究了68例結直腸癌患者(2006年6月至2015年4月至東京大學腫瘤外科病區(qū)行手術及化療治療)，病理分期為
中華結直腸疾病電子雜志 2015年5期2015-01-21
- 卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑與替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療進展期胃癌的對比分析
偉卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑與替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療進展期胃癌的對比分析謝彥良 任統(tǒng)偉目的 比較不同藥物治療進展期胃癌患者的臨床療效。方法 將50例進展期胃癌患者按1:1比例分成兩組, 實驗組聯(lián)合卡培他濱、奧沙利鉑治療, 對照組聯(lián)合替吉奧、奧沙利鉑治療, 統(tǒng)計兩組藥物有效率及實驗室不良反應發(fā)生情況。結果 實驗組藥物有效率略高于對照組, 但差異無統(tǒng)計學意義具有可比性(60.0% VS 50%, P＞0.05), 兩組患者均出現(xiàn)不同程度的白細胞減少、血紅蛋白減少、血
中國實用醫(yī)藥 2014年9期2014-09-04
- 靜滴奧沙利鉑副作用的預防措施及效果分析
5000)靜滴奧沙利鉑副作用的預防措施及效果分析李華梅(云南省楚雄州人民醫(yī)院 普外一科，云南楚雄675000)目的：分析減少靜滴奧沙利鉑所致副作用的措施。方法：文獻結合工作經(jīng)驗匯總措施，分析應用措施前后減少奧沙利鉑副作用的有效率。結果：應用措施前后，對照組、觀察組輸注奧沙利鉑副作用發(fā)生率分別為16%、6%。結論：本文減少奧沙利鉑副作用的措施易操作、觀察組患者靜滴奧沙利鉑毒副作用減少10%，應用措施后減少奧沙利鉑副作用效果明顯，具有一定應用價值。奧沙利鉑；副
醫(yī)療裝備 2014年9期2014-03-10
- 奧沙利鉑致過敏反應1 例
李特 宋秋艷奧沙利鉑致過敏反應1 例李特 宋秋艷奧沙利鉑是繼順鉑和卡鉑后的第3 代鉑類抗腫瘤藥, 其抗癌作用明確, 腎臟毒性低于順鉑, 且骨髓抑制作用較卡鉑輕。臨床主要用于結直腸癌晚期和早期患者術后的輔助治療。國產(chǎn)制劑說明書所示其主要的不良反應為血液學方面的不良反應、胃腸反應及神經(jīng)系統(tǒng)反應, 未提及過敏反應, 本文旨在通過對1 例注射用奧沙利鉑致過敏病例的介紹及相關文獻資料進行查閱, 分析奧沙利鉑所致過敏反應相關因素, 希望為臨床用藥提供有益的參考。1 臨
中國實用醫(yī)藥 2014年3期2014-01-29
- 奧沙利鉑過敏2例并文獻復習
067000)奧沙利鉑過敏2例并文獻復習劉蘭芳，梁君偉，徐 勤，張圣林(承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院腫瘤科，河北承德 067000)奧沙利鉑;胃腸道腫瘤;過敏奧沙利鉑是治療胃腸道腫瘤的重要化療藥物之一，主要不良反應為胃腸道反應，神經(jīng)毒性和骨髓抑制，少數(shù)患者可有注射后不適、發(fā)熱、便秘和皮疹，過敏少見。2011年我科發(fā)現(xiàn)2例，現(xiàn)報告如下，結合文獻分析過敏的臨床表現(xiàn)及處理。1 臨床資料【病例1】患者男性，57歲，主因胃癌術后3年半，肺轉(zhuǎn)移、鎖骨上淋巴結轉(zhuǎn)移半年，右上腹疼痛
承德醫(yī)學院學報 2013年5期2013-03-31
- “斯諾克火箭”被“接吻病”困擾
決賽的“火箭”奧沙利文可能因為身體原因在年終退役?！皳魯 边@位臺壇“火箭”的可能是一種俗稱為 “接吻病”的輕度傳染病。這已經(jīng)是奧沙利文本賽季第三次退賽，本次PTC總決賽他甚至已經(jīng)登上了前往愛爾蘭的飛機，但航空公司要求他支付額外的10英鎊“隔離費”，此舉激怒了“火箭”，據(jù)稱他走下飛機時渾身冒汗，面色慘白。一天之后，經(jīng)紀人確認奧沙利文患上了腺熱病。此病俗稱“接吻病”，發(fā)病周期為1至2周，部分患者低熱、淋巴結腫大、乏力、病后虛弱可持續(xù)數(shù)周。另外，奧沙利文是一位單
環(huán)球時報 2012-03-202012-03-20
- 奧沙利鉑雜質(zhì)研究進展
濟寧7000)奧沙利鉑是繼順鉑、卡鉑之后的第3代鉑類抗癌藥物，主要通過產(chǎn)生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián)，從而抑制DNA的合成及復制。臨床主要用于氟脲嘧啶治療失敗后的結(直)腸癌轉(zhuǎn)移患者以及胃癌、卵巢癌、非小細胞肺癌等癌癥。1996年在法國批準上市，2002年得到美國FDA的認可。奧沙利鉑收載于歐洲藥典7.0版(EP 7.0)，國內(nèi)標準WS1-(X-104)-2003Z。劑型有注射用奧沙利鉑、奧沙利鉑注射液及奧沙利鉑甘露醇注射液，其中注射用奧沙
藥學實踐雜志 2012年6期2012-01-30
- 年齡≥75歲的Ⅲ期結腸癌患者或能從輔助化療中獲益
時間明顯獲益。奧沙利鉑和不含奧沙利鉑化療方案帶來的獲益非常相似。并且化療及奧沙利鉑帶來的獲益并不是單由混雜因素引起。由此得出結論：≥75歲Ⅲ期CC患者或許能從輔助化療中獲益。含奧沙利鉑的方案并不能提供更多的獲益。http://www.jco.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=22665536
中華結直腸疾病電子雜志 2012年1期2012-01-21
- 奧沙利鉑致過敏反應三例分析
除術，術后予含奧沙利鉑方案輔助化療12個周期。2010年12月，因病情進展行mFOLFOX6方案，2011年1月行第2周期化療，于靜點樂沙定(150 mg/dL)5min內(nèi)，出現(xiàn)頭面部發(fā)紅、頭暈、心慌，雙手發(fā)紅、發(fā)癢。心電監(jiān)護示心率、血壓正常。停止靜點樂沙定，予甲強龍、異丙嗪及安定抗過敏及鎮(zhèn)靜治療。30min患者癥狀逐漸緩解。病例2，男，既往無藥物過敏史。2011年1月行直腸癌切除術，術后于我科行mFOLFOX62周方案化療，于第9周期靜點奧鉑(150 m
實用藥物與臨床 2011年5期2011-04-13
- 奧沙利鉑致變態(tài)反應的觀察及護理
310022）奧沙利鉑是繼順鉑和卡鉑之后的第三代鉑類廣譜抗癌藥，主要用于大腸癌和胃癌的治療。奧沙利鉑除神經(jīng)毒性外，還可能出現(xiàn)變態(tài)反應，包括皮膚紅斑到過敏性休克等，發(fā)生率為0.15%[1]。變態(tài)反應一般發(fā)生在應用奧沙利鉑3～5周期時。發(fā)生機制目前尚不清楚，有學者[2]認為主要為Ⅰ型超敏反應，Ⅱ型超敏反應較少見。也有學者[3]認為變態(tài)反應發(fā)生在奧沙利鉑靜脈滴注1h至結束后數(shù)小時者與體內(nèi)細胞因子的大量釋放有關。一旦發(fā)生變態(tài)反應，其致死率比青霉素高[4]，因此必須
護理與康復 2011年10期2011-04-08
- 奧沙利鉑原料藥3種含量測定方法比較
211112）奧沙利鉑原料藥3種含量測定方法比較費瑞娟1，陳祥峰2，任 鳳2（1.江蘇省電業(yè)職工療養(yǎng)院，江蘇無錫 214164；2.江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司，江蘇南京 211112）目的：建立奧沙利鉑原料藥的含量測定方法。方法：采用反相高效液相色譜法測定奧沙利鉑原料藥的含量，并與UV法及熾灼殘渣法進行比較。結果：3種檢測方法均具可行性。結論：高效液相色譜法測定干擾小，操作方便，結果準確。奧沙利鉑；HPLC；含量測定奧沙利鉑(Oxaliplatin)為為繼順鉑
中國當代醫(yī)藥 2010年34期2010-08-15
- 奧沙利鉑-碘油乳劑制備比例的試驗研究
標準方案。新藥奧沙利鉑在肝癌的化療中取得了一定療效，但其與碘油混合后的緩釋作用和物理穩(wěn)定性方面的研究則未見文獻報道。本研究模擬二者臨床實際應用比例及按無菌性要求制備符合肝動脈導管注射使用的奧沙利鉑-碘油乳劑(Oxaliplatin-lipiodol emulsion)，以探討其物理化學穩(wěn)定性，為進一步臨床應用提供借鑒。1 材料1.1 儀器GOLD系統(tǒng)高效液相色譜(HPLC)儀，包括125型泵和168型DAD紫外檢測器(美國Beckman公司)。1.2 試藥
中國藥房 2010年41期2010-08-07
- 國產(chǎn)與進口奧沙利鉑在直腸癌術后化療中的安全性與有效性的比較研究
分別應用了國產(chǎn)奧沙利鉑(奧沙利鉑注射液)和進口奧沙利鉑(樂沙定)，對比分析了兩種藥物的安全性及有效性，得到了3年的數(shù)據(jù)總結資料，現(xiàn)總結報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料分析我中心自2005年10月～2007年1月收治的直腸癌患者，共入組了97例患者，其中男61例，女36例。年齡28～65歲，平均55.3歲。其中TNMⅡ期患者37例，TNMⅢ期直腸癌患者60例?；颊呔惺中g治療，采用標準的TME手術。手術方式為:經(jīng)腹會陰聯(lián)合直腸癌根治術，套入式結直腸粘
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2010年4期2010-06-04
- 腫瘤伴糖尿病患者使用的奧沙利鉑與兩種輸液配伍穩(wěn)定性試驗
001）注射用奧沙利鉑（oxaliplatin for Injection）是第3代鉑類抗腫瘤藥物，主要用于治療結直腸癌。它不能和氯化鈉注射液配伍，說明書中只說能與5%葡萄糖注射液250～500 mL配伍，持續(xù)靜脈滴注2～6 h，因而部分伴有糖尿病的腫瘤患者的用藥受到限制。文獻[1]報道了奧沙利鉑和果糖配伍的方法，而本院醫(yī)師常用5%葡萄糖注射液加胰島素的方法，尚未見文獻報道過胰島素和奧沙利鉑同時與5%葡萄糖注射液配伍的穩(wěn)定性問題。本試驗對胰島素和奧沙利鉑同
中國藥業(yè) 2010年8期2010-06-01
- 奧沙利鉑致過敏反應的臨床分析
,均曾接受過含奧沙利鉑的治療方案治療,既往未曾應用過其他鉑類化療藥。用法:奧沙利鉑 85 mg/m2,加入 5%的葡萄糖注射液 500ml中靜脈滴注 2 h;亞葉酸鈣 200mg/m2靜脈滴注,氟尿嘧啶 400mg/m2靜脈推注,氟尿嘧啶 600mg/m2加入藥泵持續(xù)靜脈滴注 22 h,連用 2天。2例男性患者過敏反應分別發(fā)生在化療第 6、7周期。女性患者過敏反應發(fā)生在化療第 5周期。1.2 臨床表現(xiàn)患者在開始使用奧沙利鉑靜脈滴注 10～30 min內(nèi)出現(xiàn)
實用癌癥雜志 2010年4期2010-04-13
- 贏的最高境界
火箭人”羅尼·奧沙利文再一次狹路相逢。去年8月的北愛爾蘭杯臺球賽的較量中，丁俊暉首勝“火箭人”，如愿捧到了職業(yè)生涯中第三個世界冠軍杯。奧沙利文呢，也憋足了一口氣報一箭之仇。這回交鋒，可謂“仇人”相見，分外眼紅。比賽開始后，丁俊暉很快以2∶0取得領先。這時候，不和諧的一幕出現(xiàn)了：很近的看臺上，一名奧沙利文的“粉絲”在丁俊暉每一次起桿時都要大聲咒罵，讓這位臺球少年很不自在。也許是罵聲的影響，丁俊暉的心理開始出現(xiàn)波動，在關鍵的幾局中失誤頻頻，很快以大比分落后。因
意林 2007年9期2007-05-14