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    批號(hào)

    • 品管圈活動(dòng)在麻精藥品智能柜藥品批號(hào)管理效率中的應(yīng)用分析
      可控、可追蹤,而批號(hào)管理是其重要的過(guò)程[8-9]。在2021年6月頒布的《廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品精細(xì)化管理與規(guī)范化使用專家共識(shí)》[10]中明確指出:在入庫(kù)、記賬、發(fā)藥、登記、回收等環(huán)節(jié)均要記錄、核對(duì)藥品批號(hào)。批號(hào)管理是一項(xiàng)繁瑣而又極其重要的工作,要按照有效期“先進(jìn)先出”原則,批號(hào)滯留過(guò)多會(huì)引起工作量增加,出錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)增加,消耗大量人力物力[11-12]。隨著信息化發(fā)展,對(duì)麻精藥品智能化管理迫在眉睫[13-15]。本院通過(guò)麻醉智能柜的引入,對(duì)麻精

      國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào) 2023年21期2023-11-27

    • 基于UFLC-QTRAP-MS/MS技術(shù)分析三葉崖爬藤不同部位的多元活性成分
      與試劑沒食子酸(批號(hào):110831-200302)、槲皮苷(批號(hào):111538-200302)、尿苷(批號(hào):887-200202)、槲皮素(批號(hào):100081-200406)、表兒茶素(批號(hào):10878-200102)、山柰酚(批號(hào):110861-200303)、蘇氨酸(批號(hào):140682-201302)、絲氨酸(批號(hào):140688-201803)、谷氨酸(批號(hào):140690-201604)、纈氨酸(批號(hào):140681-201703)、金絲桃苷(批號(hào):11

      天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2023年8期2023-09-02

    • 我國(guó)18個(gè)腫瘤標(biāo)志物檢驗(yàn)項(xiàng)目性能規(guī)范的制定*
      括EQA質(zhì)控品的批號(hào)、靶值和測(cè)量結(jié)果等),每次EQA活動(dòng)回報(bào)數(shù)據(jù)時(shí),同時(shí)回報(bào)前一個(gè)月的IQC數(shù)據(jù),包括IQC的均值、標(biāo)準(zhǔn)差、質(zhì)控規(guī)則、在控結(jié)果個(gè)數(shù)、當(dāng)月在控CV等。18個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目EQA參加實(shí)驗(yàn)室數(shù)分別為:AFP 2 498家,CEA 2 487家,CA125 2 426家,CA19-9 2 392家,CA15-3 2 332家,T-PSA 2 237家,F-PSA 1 928家,Ferritin 1 750家,β-HCG 1 558家,CYFRA21-1

      臨床檢驗(yàn)雜志 2023年4期2023-08-02

    • GC-MS法測(cè)定吡拉西坦氯化鈉注射液中21種鄰苯二甲酸酯類塑化劑
      二甲酯(DMP,批號(hào):G163559,純度:99.9%)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP,批號(hào):G1006212,純度:100%)、鄰苯二甲酸二異丙酯(DIPRP,批號(hào):G1020025,純度:100%)、鄰苯二甲酸二烯丙酯(DAP,批號(hào):G165742,純度:98.3%)、鄰苯二甲酸二丙酯(DPRP,批號(hào):G145205,純度:99.5%)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP,批號(hào):G141696,純度:99.5%)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP,批號(hào):G167183,

      中南藥學(xué) 2022年9期2022-11-15

    • 一種JTIDS 信號(hào)批號(hào)的離線合批方法
      JTIDS 目標(biāo)批號(hào)在方位和時(shí)間上的不連續(xù),且JTIDS 端機(jī)覆蓋海陸空各種平臺(tái),其運(yùn)動(dòng)軌跡復(fù)雜多樣,進(jìn)一步加大了獲得穩(wěn)定連續(xù)的信號(hào)批號(hào)的難度,從而造成增批現(xiàn)象,為此,本文提出一種離線合批方法,可在一定程度上糾正上述增批問題。1 JTIDS 信號(hào)概述JTIDS 信號(hào)在時(shí)域和頻域上均具有固定且鮮明的特征。在時(shí)域上,JTIDS 數(shù)據(jù)鏈系統(tǒng)采用時(shí)分多址(TDMA)的工作方式,其時(shí)間網(wǎng)絡(luò)具有周期性,時(shí)間軸依次劃分為12.8 min 的時(shí)元,時(shí)元又劃分為64 個(gè)時(shí)幀

      航天電子對(duì)抗 2022年4期2022-10-24

    • 銀翹散對(duì)鼻黏膜屏障功能低下模型小鼠的影響*
      濃度檢測(cè)試劑盒(批號(hào)為090321211027)、RIPA 裂解液(批號(hào)為20211104)、過(guò)硫酸銨(APS)(批號(hào)為ST005)、TEMED(批號(hào)為ST728),均購(gòu)自上海碧云天生物技術(shù)有限公司;吐溫?20(德國(guó)Biofroxx 公司,批號(hào)為EZ6789B150);10%十二烷基硫酸鈉(SDS,批號(hào)為G522KA5701)、二硫蘇糖醇(DTT,批號(hào)為A620058 ?0025),均購(gòu)自生工生物工程(上海)股份有限公司;Tris(批號(hào)為1109U071)

      中國(guó)藥業(yè) 2022年14期2022-07-27

    • UPLC法同時(shí)測(cè)定風(fēng)熱感冒顆粒中13種成分
      ,S)-告依春(批號(hào)111753-201706,純度100.0%)、綠原酸(批號(hào)110753-201817,純度96.8%)、苦杏仁苷(批號(hào)110820-201808,純度88.2%)、連翹酯苷A(批號(hào)111810-201707,純度97.2%)、連翹苷(批號(hào)110821-201816,純度95.1%)、牛蒡苷(批號(hào)110819-201812,純度95.0%)對(duì)照品均由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供;新綠原酸(批號(hào)19042305,純度≥98%)對(duì)照品由成都普

      中成藥 2022年3期2022-07-22

    • 5種清感飲系列制劑同時(shí)多成分表征與鑒定*
      ch.)Bge,批號(hào):1908045],牛蒡子(Arctii Fructus:Arctium lappa L.,批號(hào):1909015),射干 [Belamcandae Rhizoma:Belamcanda chinensis(L.)DC.,批號(hào):2005011], 桔梗 [Platycodonis Radix:Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.,批號(hào):190601],赤芍(Paeoniae Radix Rubra:Pae

      天津中醫(yī)藥 2022年6期2022-06-18

    • HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定金花清感顆粒中7種成分
      與藥物 黃芩苷(批號(hào)110715-201318,純度93.3%)、漢黃芩苷(批號(hào)112002-201702,純度98.5%)、芒果苷(批號(hào)11607-201704,純度98.1%)、牛蒡苷(批號(hào)110819-201108,純度94.6%)、連翹苷(批號(hào)110821-201816,純度95.1%)、連翹苷A(批號(hào)111810-201103,純度92.9%)、苦杏仁苷(批號(hào)110820-201808,純度88.2%)對(duì)照品及金銀花(批號(hào)121060-20160

      中成藥 2022年5期2022-06-15

    • ICP-MS測(cè)定一點(diǎn)紅中14種微量元素
      為超純水;As(批號(hào):GSB04-1714-2004),Cu(批號(hào):GSB04-1725-2004),Sr(批號(hào):GSB04-1754-2004),Cd(批號(hào):GSB04-1721-2004),Se(批號(hào):GSB04-1751-2004),Mn(批號(hào):GSB04-1736-2004),Ba(批號(hào):GSB04-1717-2004),Pb(批號(hào):GSB04-1742-2004),Hg(批號(hào):GSB04-1729-2004),F(xiàn)e(批號(hào):GSB04-1726-2

      食品與藥品 2022年2期2022-04-13

    • HPLC-FLD法同時(shí)測(cè)定直服丹參粉中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2
      35μg/mL(批號(hào):610001-201703,中國(guó)食品藥品檢定研究院)。黃曲霉毒素免疫層析親和柱(Pribolab公司);水為超純水。50批丹參粉樣品購(gòu)自重慶市不同區(qū)縣的不同藥店(S1丹參粉,重慶康迪藥業(yè)有限公司,批號(hào)180701;S2丹參粉,成都康美藥業(yè)生產(chǎn)有限公司,批號(hào)181201331;S3丹參粉,云南向輝藥業(yè)有限公司,批號(hào)F20190405;S4丹參,成都市祺隆中藥飲片有限公司/包裝打粉;S5丹參,四川圣上大健康藥業(yè)有限公司/包裝打粉;S6丹參

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2021年20期2021-11-20

    • 基于液相色譜 -質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)同時(shí)測(cè)定烏靈膠囊多組分含量Δ
      與試劑烏靈膠囊(批號(hào):190558-191009;浙江佐力藥用有限責(zé)任公司);腺苷對(duì)照品(批號(hào):110867-201809)、染料木素對(duì)照品(批號(hào):111853-201607)及5-甲基蜂蜜曲霉素對(duì)照品(批號(hào):11872-201532)均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院,純度均>98%;鳥苷(批號(hào):SLBR2025V)、尿苷(批號(hào):SLBR2327V)、尿酸(批號(hào):SLBR4791V)、膽堿(批號(hào):SLBR5231V)、左旋肉堿(批號(hào):SLBR7143V)、多巴

      中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2021年2期2021-04-23

    • WS/T 641—2018在血液分析項(xiàng)目質(zhì)量改進(jìn)中的應(yīng)用
      情況,規(guī)定在前一批號(hào)失效前3~5 d,每天分析新批號(hào)各水平質(zhì)控品2~3瓶,每瓶重復(fù)2次。收集不低于15個(gè)數(shù)據(jù),計(jì)算均值和標(biāo)準(zhǔn)差(s)。用剔除離群值(>3s)數(shù)據(jù)后計(jì)算的均值作為新批號(hào)質(zhì)控品首月質(zhì)控均值。待該批號(hào)使用首月結(jié)束后,將該月在控結(jié)果與之前建立的質(zhì)控圖的質(zhì)控結(jié)果匯集在一起,計(jì)算累積均值,以此累積均值作為再下1個(gè)月質(zhì)控圖中心線;重復(fù)上述操作過(guò)程,并進(jìn)行逐月累積[2],直至該批號(hào)質(zhì)控品停用。血細(xì)胞比容、紅細(xì)胞平均體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度由于紅細(xì)胞腫脹

      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-03-09

    • 2020 年6 月美國(guó)FDA 公布的藥品安全信息
      potex(所有批號(hào));Amneal(所有批號(hào));Marksans (labeled as Time-Cap)(批號(hào)XP9004);Lupin(批號(hào)G901203);Teva(labeled as Actavis,14 個(gè)批號(hào))。服用召回ER 二甲雙胍的患者可繼續(xù)服用,直到醫(yī)生或藥師給他們提供替代藥品或不同的治療方案。對(duì)2 型糖尿病患者來(lái)說(shuō),在沒有與他們的醫(yī)療專業(yè)人員溝通之前若停止服用二甲雙胍可能是危險(xiǎn)的。FDA 建議醫(yī)療專業(yè)人員在臨床適宜的情況下,繼續(xù)開

      藥學(xué)與臨床研究 2020年3期2020-12-17

    • 張氏仁寶生肌膏中血竭、兒茶的薄層鑒別研究
      0.25 mm,批號(hào):20170212;煙臺(tái)化工工業(yè)研究所生產(chǎn),規(guī)格100 mm×100 mm,厚度(0.20±0.03)mm,批號(hào):20171101];預(yù)制硅膠H板薄層板[青島海洋化工廠生產(chǎn),規(guī)格100 mm×100 mm,厚度0.20 mm~0.25 mm,批號(hào):20170212;煙臺(tái)化工工業(yè)研究所生產(chǎn),規(guī)格為100 mm×100 mm,厚度(0.20±0.03)mm,批號(hào):20171101];血竭對(duì)照藥材(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):960-960

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年10期2020-10-29

    • 探討藥品供應(yīng)、管理和配送系統(tǒng)在藥品信息追溯中的運(yùn)用
      討建立并完善藥品批號(hào)、藥品電子監(jiān)管碼或商品條形碼主導(dǎo)信號(hào)的藥品全流程追溯體系[4]。1 醫(yī)院SPD追溯系統(tǒng)的建立1.1 “零庫(kù)存”模式 本院與重藥集團(tuán)簽訂為期5年的合作協(xié)議,聯(lián)合日本NEC公司建立SPD系統(tǒng)(即NEC重慶醫(yī)藥急救中心院內(nèi)物流系統(tǒng),版本號(hào)V1.1)。該系統(tǒng)與重藥集團(tuán)和其他第三方配送公司建立聯(lián)系,實(shí)現(xiàn)資源共享。在協(xié)議期間,醫(yī)藥公司不得干涉醫(yī)院的正常藥品采購(gòu),重藥集團(tuán)下屬各分公司經(jīng)銷的藥品物流延伸到醫(yī)院各病區(qū)及門診藥房等末端使用環(huán)節(jié),由醫(yī)院和藥品

      藥學(xué)服務(wù)與研究 2019年6期2020-01-06

    • 1例抗E、抗N、抗Dia三抗聯(lián)合疑難配血分析
      A、抗-B試劑(批號(hào) 20170509、20190510)(上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-N 試劑(批號(hào)20160811、20180810) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-M試劑(批號(hào)20161221、20181220) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-D(IgM)試劑(批號(hào)20161811、20181114) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-C 試劑(批號(hào)20163003、20181103) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-c 試劑(批號(hào)20

      中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2019年10期2019-10-25

    • PDCA循環(huán)用于醫(yī)院麻醉藥品批號(hào)管理效果分析*
      節(jié)均明確要求實(shí)施批號(hào)管理與追蹤,但相關(guān)管理工作仍存在較多難點(diǎn),實(shí)現(xiàn)全程可控、可追溯的難度大,臨床差錯(cuò)率較高[1]。本研究中將PDCA循環(huán)運(yùn)用于醫(yī)院麻醉藥品的批號(hào)管理,效果明顯?,F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料統(tǒng)計(jì)北京市仁和醫(yī)院PDCA循環(huán)開展前(2015年7月至12月)和開展后(2016年1月至6月)麻醉藥品使用相關(guān)情況。運(yùn)用直接觀察法,由藥劑科指派質(zhì)控小組定期檢查評(píng)估藥房麻醉藥品批號(hào)記錄情況,參照麻醉藥品管理相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)和藥品檢查。1.

      中國(guó)藥業(yè) 2019年18期2019-09-16

    • 基于UHPLC-QTOF-MS/MS 法分析玳玳花化學(xué)成分
      對(duì)照品秦皮乙素(批號(hào)110741-201708)、咖啡酸(批號(hào)110885-201703)、異葒草素(批號(hào)140926-201109)、槲皮苷(批號(hào)111538-201606)、山柰酚-3-O-蕓香糖苷(批號(hào)112007-201602)、蕓香柚皮苷(批號(hào)110722-201714)、柚皮苷(批號(hào)110722-201714)、3,5-二咖啡??鼘幩幔?span id="j5i0abt0b" class="hl">批號(hào)111782-201706)、4,5-二咖啡酰奎寧酸 (批號(hào)111894-201102)、新橙皮苷(批號(hào)1

      中成藥 2019年6期2019-07-23

    • 河南省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于7批次抽檢不合格藥品的通告
      生產(chǎn)的烏梅 ( 批號(hào)160306)不合格,不合格項(xiàng)目為性狀;標(biāo)示為安徽協(xié)和成藥業(yè)飲片有限公司生產(chǎn)的烏梅(批號(hào)17090515)不合格,不合格項(xiàng)目為性狀;標(biāo)示為安徽亳州三真中藥飲片有限公司生產(chǎn)的烏梅(批號(hào)160402)不合格,不合格項(xiàng)目為性狀; 標(biāo)示為貴州百靈企業(yè)集團(tuán)正鑫藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊(批號(hào)20180304)不合格,不合格項(xiàng)目為溶出度。經(jīng)伊川縣食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為安徽協(xié)和成藥業(yè)飲片有限公司生產(chǎn)的吳茱萸(批號(hào)17061803)不合格,不合

      長(zhǎng)壽 2019年11期2019-07-14

    • 藥品生產(chǎn)批號(hào)及有效期標(biāo)注方式標(biāo)準(zhǔn)化研究*
      )明確指出,生產(chǎn)批號(hào)是用于標(biāo)識(shí)在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量,并在同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來(lái)的藥品的一組數(shù)字或字母加數(shù)字[1],通過(guò)藥品生產(chǎn)批號(hào)可以追溯和審查同批藥品的生產(chǎn)歷史。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的存儲(chǔ)條件下,保障質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限[2]。部分現(xiàn)有藥品生產(chǎn)批號(hào)和有效期標(biāo)注方式易產(chǎn)生誤解,進(jìn)而導(dǎo)致用藥安全隱患。本研究中系統(tǒng)性分析上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心現(xiàn)有藥品生產(chǎn)批號(hào)及有效期的標(biāo)注方式,結(jié)合日常工作中的實(shí)際問題,提出了我國(guó)藥品生產(chǎn)批號(hào)、有效期

      中國(guó)藥業(yè) 2019年1期2019-01-10

    • 何氏養(yǎng)腎顆粒的初步穩(wěn)定性研究※
      本院制劑室提供,批號(hào)分別為:201601、201602、201603)。1.2 方法 取上述3批制劑,拆開最小包裝袋,分別置白色底色的干凈玻璃上觀察。1.3 結(jié)果 201601批號(hào)0、3、6、9、12個(gè)月性狀考察結(jié)果均符合規(guī)定。201602批號(hào)0、3、6、9、12個(gè)月性狀考察結(jié)果均符合規(guī)定。201603批號(hào)0、3、6、9、12個(gè)月性狀考察結(jié)果均符合規(guī)定。2 鑒別供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯現(xiàn)相同的棕褐色斑點(diǎn);紫外光燈下(365 n m

      中國(guó)民間療法 2019年4期2019-01-09

    • 醫(yī)學(xué)科技期刊中藥品生產(chǎn)批號(hào)標(biāo)注探析
      廠家,試劑名稱、批號(hào)及廠家,藥品名稱、批號(hào)及廠家等也是說(shuō)明研究真實(shí)性、嚴(yán)謹(jǐn)性的有效證據(jù)之一,同時(shí),對(duì)于期刊而言,審核上述內(nèi)容的標(biāo)注,也可在一定程度上規(guī)避學(xué)術(shù)造假行為。本文即對(duì)醫(yī)學(xué)科技期刊中標(biāo)注藥品生產(chǎn)批號(hào)的意義,以及如何審核其準(zhǔn)確性的問題做如下分析。1 藥品生產(chǎn)批號(hào)本身的意義《藥品管理法》第37條規(guī)定,藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書必須注明藥品批號(hào);第49條規(guī)定,不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的按劣藥論處。生產(chǎn)批號(hào)如同藥品的“身份證號(hào)碼”,沒有生產(chǎn)批號(hào)的藥品是不合格的藥品[1]

      中國(guó)科技縱橫 2018年2期2018-11-29

    • 改進(jìn)的CTAB法提取32種中藥破壁飲片DNA及物種鑒定
      實(shí)驗(yàn)材料 白芍(批號(hào):20141205)、大棗(批號(hào):20141208)、槐花(批號(hào):20140722)、荷葉(批號(hào):20140901)、雞骨草(批號(hào):20141216)、木棉花(批號(hào):20141231)、人參 (批號(hào):20141221)、熟三七(批號(hào):20141202)、山銀花(批號(hào):20141214)、太子參(批號(hào):20141207)、鹽補(bǔ)骨脂(批號(hào):20141203)、薏苡仁(批號(hào):20140729)、枳實(shí)(批號(hào):20140326)、木瓜(批號(hào):20

      中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2018年22期2018-11-20

    • 長(zhǎng)生疫苗流向進(jìn)一步查明
      及同一批次的兩個(gè)批號(hào)產(chǎn)品,共49.98萬(wàn)支。調(diào)查發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)春長(zhǎng)生生產(chǎn)的某批號(hào)百白破疫苗共有252600支,全部銷往山東省,已使用247359支,損耗、封存5241支。批號(hào)為201605014-02百白破疫苗共有247200支,其中銷往山東223800支,封存10000余支;銷往安徽23400支,損耗、封存3277支。目前,調(diào)查組正在對(duì)長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司生產(chǎn)不合格百白破疫苗涉嫌違法違規(guī)案件進(jìn)行深入調(diào)查。

      方圓 2018年16期2018-09-25

    • 同一廠家不同批號(hào)ALP試劑對(duì)其質(zhì)控靶值影響及處理對(duì)策
      現(xiàn),同一廠家不同批號(hào)的ALP試劑質(zhì)控結(jié)果會(huì)發(fā)生較大變化,甚至出現(xiàn)質(zhì)控結(jié)果失控現(xiàn)象[1,2],回顧整個(gè)檢測(cè)的過(guò)程發(fā)現(xiàn),僅僅只是更換了不同批號(hào)的檢測(cè)試劑。為了進(jìn)一步探討不同批號(hào)試劑對(duì)同一質(zhì)控品結(jié)果產(chǎn)生差異的原因,我們對(duì)不同批號(hào)的同一廠家不同批號(hào)的ALP試劑采用樣本重新校對(duì)靶值,比較不同批號(hào)ALP試劑靶值的差異,并觀察更換前后正常結(jié)果病人ALP值的變化及校對(duì)靶值對(duì)其檢驗(yàn)結(jié)果的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1.材料和方法1.1 儀器和試劑HITACHI7180型全自動(dòng)生

      醫(yī)藥前沿 2018年8期2018-03-15

    • 傳統(tǒng)飲片與配方顆粒制備的嬰幼兒支氣管炎中藥外洗液質(zhì)量比較
      酸麻黃堿對(duì)照品(批號(hào)為171241-201007,純度100.0%),鹽酸偽麻黃堿對(duì)照品(批號(hào)為171237- 201208,純度99.9%),均由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供;甲醇、乙腈為色譜純,水為超純水,其余試劑均為分析純。石膏(批號(hào)為1510143)、麻黃(批號(hào)為15106334)、杏仁(批號(hào)為1508159)、茯苓(批號(hào)為1511315)、橘紅(批號(hào)為1506223)、法半夏(批號(hào)為1505006)、干姜(批號(hào)為1504067)、桂枝(批號(hào)為150

      中國(guó)藥業(yè) 2017年2期2017-04-07

    • 從生產(chǎn)批號(hào)看懂海淘化妝品
      瓶身標(biāo)上一個(gè)生產(chǎn)批號(hào),這個(gè)批號(hào)乍一看是看不出什么信息的,但實(shí)際上每個(gè)品牌都有自己固定的生產(chǎn)批號(hào)標(biāo)注方式,而這個(gè)方式中蘊(yùn)含著生產(chǎn)日期,那么希望本文可以幫助大家更好地認(rèn)識(shí)化妝品的生產(chǎn)批號(hào)。Q1:什么是化妝品批號(hào)?A1:化妝品批號(hào)可以說(shuō)是一個(gè)化妝品的籍貫以及生辰八字,上面包含了化妝品的生產(chǎn)地、生產(chǎn)日期以及批次化妝品之間也是存在地域歧視的,一般來(lái)說(shuō)在品牌原產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)的就比其他國(guó)家代工的要高大上。Q2:化妝品批號(hào)是唯一的嗎?A2:絕對(duì)不是。同一批次生產(chǎn)的化妝品都使用一

      微型計(jì)算機(jī)·Geek 2016年12期2017-02-22

    • 《健康時(shí)報(bào)》2016年11月1日刊文清理“僵尸批號(hào)”食藥監(jiān)干得漂亮
      日刊文清理“僵尸批號(hào)”食藥監(jiān)干得漂亮趙廣泉藥品安全有效,人命關(guān)天!批號(hào)不等于合格,合格不等于有效,有效不等于安全,當(dāng)大量“合格的無(wú)效藥”素餐尸位,藥品監(jiān)管部門的亮劍就成為一面鏡子。藥品安全有效,人命關(guān)天!批號(hào)不等于合格,合格不等于有效,有效不等于安全,當(dāng)大量“合格的無(wú)效藥”素餐尸位,藥品監(jiān)管部門的亮劍就成為一面鏡子。這是一組像鏡子一樣可以窺見、值得反思的數(shù)據(jù),這是一件像十年磨劍一樣可以看見、值得喝彩的行動(dòng)!“現(xiàn)有169390個(gè)國(guó)產(chǎn)藥品批號(hào)、4335個(gè)進(jìn)口藥

      人民周刊 2016年23期2016-12-21

    • ALT催化活性測(cè)定中不同廠家或批號(hào)試劑不確定度的評(píng)定
      測(cè)定中不同廠家或批號(hào)試劑不確定度的評(píng)定國(guó)內(nèi)外不同參考實(shí)驗(yàn)室對(duì)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)催化活性濃度的測(cè)定均使用國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)(the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,IFCC)推薦的參考測(cè)量程序,但測(cè)量結(jié)果仍存在差異。每年參加國(guó)際參考實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(RELA)計(jì)劃[1]的國(guó)內(nèi)外參考實(shí)

      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2015年11期2016-01-25

    • 靜脈用藥調(diào)配中心藥品批號(hào)管理實(shí)踐與效果分析
      用藥調(diào)配中心藥品批號(hào)管理實(shí)踐與效果分析趙東艷,李嘉茵,王向東(南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院藥材科,廣東廣州510515)目的完善藥品批號(hào)管理,保障輸液質(zhì)量和臨床用藥安全。方法分析并解決醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)2013年至2014年藥品批號(hào)管理措施實(shí)施與改進(jìn)中存在的問題,總結(jié)改進(jìn)效果,并對(duì)以后發(fā)展提出合理化建議。結(jié)果通過(guò)整改,多批號(hào)藥品品種其比例已從2013年的36.51%降至2014年的14.92%,基本消除了混批號(hào)使用現(xiàn)象,同時(shí)也促進(jìn)了藥品效期和貯存的

      中國(guó)藥業(yè) 2015年24期2015-10-26

    • 乳酸脫氫酶催化活性濃度測(cè)量的不確定度評(píng)定*
      測(cè)量中不同廠家或批號(hào)試劑的不確定度。方法 配制不同廠家或批號(hào)LDH試劑,用國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFCC)參考方法分別檢測(cè)中值和高值兩個(gè)濃度的混合血清,對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)算不同廠家或批號(hào)試劑間的不確定度。結(jié)果PLDH催化活性濃度; 乳酸鋰鹽; N-甲基-D-葡糖胺; 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFCC)推薦的乳酸脫氫酶(LDH)催化活性濃度測(cè)量方法為手工法,其所需試劑原材料為乳酸鋰鹽、N-甲基-D-葡糖胺、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD

      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年16期2015-03-16

    • 蘭州72批次中藥材及飲片抽檢不合格
      任公司的股絞藍(lán),批號(hào)為20140201,不合格項(xiàng)目為性狀;蘭州旭康藥業(yè)有限公司批號(hào)為130914的海螵蛸;甘肅眾友藥業(yè)中藥飲片加工有限公司批號(hào)為1306014的琥珀;甘肅永樂藥業(yè)有限公司批號(hào)為20121101的烏梢蛇;蘭州百寶藥業(yè)有限責(zé)任公司批號(hào)為120201的海螵蛸;甘肅至仁同濟(jì)大藥房連鎖有限公司批號(hào)為20130901的茜草,不合格項(xiàng)目為酸不溶性灰分;甘肅老百姓大藥房醫(yī)藥連鎖有限公司批號(hào)為130701的炒僵蠶,及該公司批號(hào)為130704的炒蒲黃,不合格項(xiàng)

      科學(xué)養(yǎng)生 2014年11期2014-11-18

    • “醫(yī)用材料批號(hào)監(jiān)控追蹤”質(zhì)量改進(jìn)及實(shí)施評(píng)估
      應(yīng)商都提供耗材的批號(hào),并將批號(hào)作為其質(zhì)量追蹤的重要依據(jù)之一。雖然,醫(yī)用耗材每一批貨品都有批號(hào)(甚至個(gè)別同一批貨品中有多個(gè)批號(hào)),可是一旦發(fā)生了醫(yī)用材料臨床應(yīng)用的不良事件時(shí),由于批次多,間隔時(shí)間長(zhǎng),追溯起來(lái)就不太容易,實(shí)際情況是很多醫(yī)用耗材根本無(wú)法按照批號(hào)進(jìn)行追蹤,這就會(huì)嚴(yán)重影響問題耗材的召回或調(diào)換。為配合JCI貫標(biāo)中 FMS 8.2的測(cè)量要素:“醫(yī)院建立產(chǎn)品/設(shè)備的召回制度,建立供應(yīng)商或制造商召回產(chǎn)品的確認(rèn)、追蹤、退回或銷毀的程序”,圍繞“醫(yī)用材料批號(hào)監(jiān)控

      中國(guó)醫(yī)療器械雜志 2013年5期2013-12-05

    • 不同培養(yǎng)基對(duì)乙酰螺旋霉素片含量測(cè)定的影響
      同一生產(chǎn)廠家不同批號(hào)培養(yǎng)基的測(cè)定乙酰螺旋霉素含量結(jié)果1 儀器與試藥ZY-300Ⅳ多功能微生物自動(dòng)測(cè)量分析儀(北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開發(fā)公司);梅特勒托利多XS-105電子天平;隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱。乙酰螺旋霉素標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,規(guī)格:200mg,批號(hào):130347-200403);抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅱ號(hào)(7.8~8.0)(北京某廠,批號(hào)分別:100616,110201,110910;廣東某廠,批號(hào):20110524;青島某廠,批號(hào):20110111)

      首都食品與醫(yī)藥 2012年14期2012-10-20

    • 氣相色譜法測(cè)定速效心痛滴丸主要成分的研究
      制品檢定所提供,批號(hào):110708—200505);川芎對(duì)照藥材(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):120918—200507);冰片對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):110743—200504);水楊酸甲酯對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):110707—200107):聚乙二醇6000(北京海淀會(huì)友精細(xì)化工廠)。

      中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年27期2011-12-31

    • 不同廠家及批次的頭孢氨芐質(zhì)量考察研究
      芐片(A 廠家,批號(hào):100108,100307;B 廠家,批號(hào):100502,100701,C廠家,批號(hào):100604,101003;D廠家,批號(hào):100311,100413;E 廠家,批號(hào):100503,100704;F 廠家,批號(hào):100907,100705;G 廠家,批號(hào):100103,100311;H 廠家,批號(hào):100203,100406;I廠家,批號(hào):100801,100511)。頭孢氨芐膠囊(J廠家,批號(hào):090211,100305;K 廠

      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年27期2011-08-24

    • 醫(yī)療器械警戒快訊
      18050的所有批號(hào)產(chǎn)品;② 型號(hào)為39014,編號(hào)為H749390140的所有批號(hào)產(chǎn)品。美國(guó)FDA 發(fā)布Vygon公司的召回通告產(chǎn)品:① 中心靜脈導(dǎo)管換藥包;② 換藥包-中等手套;③換藥包-大手套;④ 換藥包;⑤ PICC 插入托盤。范圍:① 型號(hào)為AMS -8316CP-1,批號(hào)為10I60、10K42和10F87的產(chǎn)品;② 型號(hào)為AMS-9189CP-1,批號(hào)為1006150、1006149和1008143的產(chǎn)品;③ 型號(hào)為AMS-9189CP,批號(hào)

      中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2011年10期2011-02-14

    • 醫(yī)療器械警戒快訊
      產(chǎn)品如下。型號(hào) 批號(hào)M00522500 1ML1013103、ML00000004、ML00000129 M00522502 1ML1013102、ML00000042、 ML00000131 M00522511 1ML1010605、1ML1012602、1ML1013105、1ML1020203、1ML1021403、1ML1022203、1ML1022214、ML00000014、ML00000020、ML00000043、ML00000059、 M

      中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2011年12期2011-02-06

    • 柴黃顆粒的紅外指紋圖譜研究
      產(chǎn)廠家的3個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的30個(gè)柴黃顆粒樣本的紅外光譜進(jìn)行了測(cè)定,利用相似度和化學(xué)計(jì)量學(xué)手段[5,6]對(duì)其紅外圖譜的一致性進(jìn)行了考察,建立了柴黃顆粒的紅外指紋圖譜。1 儀器與材料FTIR-8900傅里葉變換紅外光譜儀(日本島津),中紅外D TGS檢測(cè)器,測(cè)定時(shí)實(shí)時(shí)扣除空氣中的H2O和CO2的干擾;采用Omnic 8.0軟件對(duì)紅外圖譜進(jìn)行平滑處理和基線校正。溴化鉀(優(yōu)級(jí)純),研細(xì)烘干,置于干燥器中保存?zhèn)溆?柴黃顆粒(四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司,產(chǎn)品批號(hào)61107、

      河北省科學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年4期2010-12-27

    • 兩種快速檢測(cè)降糖類中成藥中添加磺酰脲類藥物方法的比較
      海洋化工廠分廠,批號(hào)為050416)。三氯甲烷,硫酸銅試液,0.01 mol/L氫氧化鈉溶液,濃氨水,濃鹽酸,環(huán)己烷,無(wú)水乙醇,冰醋酸(均為分析純)。格列本脲對(duì)照品(批號(hào)為100135-0103)、格列美脲對(duì)照品(批號(hào)為100674-200301)、格列喹酮對(duì)照品(批號(hào)為100280-200301)、格列齊特對(duì)照品(批號(hào)為 100269-200402)、格列吡嗪對(duì)照品(批號(hào)為100281-200602),均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供。參芪降糖膠囊(河南A

      中國(guó)藥業(yè) 2010年4期2010-07-29

    • 注射用鹽酸氨溴索與11種藥物的配伍反應(yīng)
      馬藥業(yè)有限公司、批號(hào):20100225規(guī)格:30mg);注射用頭孢哌酮舒巴坦鈉(廠家:山東羅欣藥業(yè)有限公司、批號(hào):09112141規(guī)格:0.5g);注射用頭孢唑啉鈉(廠家:上海新亞藥業(yè)有限公司、批號(hào):090714規(guī)格:0.5g);注射用五水頭孢唑啉鈉(廠家:深圳九新藥業(yè)有限公司、批號(hào):0910122、規(guī)格1.0g);注射用頭孢曲松鈉(廠家:上海新亞藥業(yè)有限公司、批號(hào);091007、規(guī)格:1.0g)頭孢呋辛鈉;(廠家:致君制藥有限公司、批號(hào):B2010010

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年24期2010-06-09

    • 關(guān)于查處假冒福爾生物制藥有限公司生產(chǎn)的人用狂犬病疫苗(批號(hào):20090726)的緊急通知
      (地鼠腎細(xì)胞)(批號(hào):20090726),經(jīng)核查,福爾生物制藥有限公司未生產(chǎn)過(guò)該批號(hào)人用狂犬病疫苗。請(qǐng)各分局立即對(duì)轄區(qū)內(nèi)疫苗使用單位進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)標(biāo)示為福爾生物制藥有限公司生產(chǎn)的人用狂犬病疫苗(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20000004,規(guī)格≥2.5TU/ml/瓶,生產(chǎn)批號(hào)為20090726,包裝為5瓶/盒/人份),要立即采取行政強(qiáng)制措施,并將進(jìn)銷存有關(guān)情況及時(shí)上報(bào)市藥品稽查辦公室。特此通知。北京市藥品監(jiān)督管理局2010年1月

      首都食品與醫(yī)藥 2010年2期2010-04-13

    • 藥品批號(hào)中的玄機(jī)
      才你知道嗎,藥品批號(hào)既是藥品的出生證,又是藥品的身份證。有時(shí),它還是藥品官司的呈堂供證。這些年,田雨無(wú)時(shí)不在呵護(hù)著快14歲的女兒。女兒5歲時(shí)發(fā)過(guò)幾天高燒,此后就患上癲癇病。為了治療女兒的病,田雨吃了不少苦。在醫(yī)生的指導(dǎo)下,女兒服用一種叫苯妥英鈉的藥一直平安無(wú)事。那時(shí)候規(guī)定,只要癲癇連續(xù)若干年不發(fā)作,醫(yī)生會(huì)開出一張病愈證明。田雨想,有了證明,女兒的升學(xué),甚至將來(lái)的就業(yè)就好辦多了。只差十來(lái)天,就到規(guī)定的領(lǐng)取證明時(shí)間。偏在這時(shí),藥用完了。田雨匆忙到藥店去買了以往

      家庭用藥 2001年3期2001-06-20

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