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    二甲胺

    • 3種藥劑除治薇甘菊研究
      )。2,4-滴二甲胺鹽,70%水劑,江蘇輝豐生物農(nóng)業(yè)股份有限公司生產(chǎn)(HNP32014-C4384)。草甘膦銨鹽,30%水劑,浙江金帆達(dá)生化股份有限公司生產(chǎn)(PD20110832)。2.3 實(shí)驗(yàn)方法1藥劑活性篩選試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。二氯吡啶酸、2,4-滴二甲胺鹽和草甘膦銨鹽分別采用3個(gè)梯度開(kāi)展單獨(dú)實(shí)驗(yàn),設(shè)置為處理C1~C9,二氯吡啶酸、2,4-滴二甲胺鹽和草甘膦銨鹽另外采用中間濃度搭配成C10、C11、C12。C13為空白對(duì)照,即采用人工拔除方式,觀察處理

      林業(yè)科技情報(bào) 2022年4期2022-12-13

    • 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定廢水中的二甲基甲酰胺和二甲胺
      ℃以上易分解成二甲胺,所以DMF 廢水中一般都含有二甲胺,二甲胺可以在亞硝酸鹽存在下生成具有強(qiáng)致癌性的N-亞硝胺類物質(zhì)[1],而且DMF 和二甲胺也是影響水質(zhì)氨氮指標(biāo)偏高的重要因素,有關(guān)水中DMF 含量檢測(cè)方法有分光光度法[2]、氣相色譜法[3-6]、高效液相色譜法[7-8],有關(guān)水中二甲胺含量檢測(cè)方法有離子色譜法[9]、分光光度法[10]、氣相色譜法[11]、頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法[12],同時(shí)測(cè)定廢水中DMF 和二甲胺的高效液相色譜方法國(guó)內(nèi)未見(jiàn)有文

      遼寧化工 2022年8期2022-08-27

    • 離子色譜法測(cè)定鹽酸二甲雙胍藥物中二甲胺的含量
      二甲雙胍由鹽酸二甲胺和雙氰胺通過(guò)加熱縮合反應(yīng)合成[6],二甲胺具有毒性,對(duì)皮膚及眼睛有刺激損傷作用[6],易與亞硝酸鹽生成基因毒性雜質(zhì)N-亞硝基二甲胺(N-nitroso dimethylamine,NDMA)[7]。控制鹽酸二甲雙胍藥物中二甲胺的含量,有利于降低患者的用藥風(fēng)險(xiǎn)。目前國(guó)內(nèi)外藥典均有鹽酸二甲雙胍及其制劑的收載,其中美國(guó)藥典43 版[8]、日本藥局方18 版[9]和《中國(guó)藥典》2020年版[10]均未對(duì)二甲胺雜質(zhì)進(jìn)行限度控制,僅歐洲藥典10.1

      中南藥學(xué) 2022年5期2022-08-08

    • 三甲胺和二甲胺表征冷鮮羊肉新鮮度
      來(lái)源。三甲胺和二甲胺是肉類及水產(chǎn)品中常見(jiàn)的揮發(fā)性胺,常被視為表征肉類和海鮮腐敗的重要指標(biāo)。冉云等利用三甲胺表征縊蟶貯藏期間新鮮度,結(jié)果表明,三甲胺的總量隨貯藏時(shí)間延長(zhǎng)而不斷增加。鄭剛等利用頂空氣相色譜法測(cè)定雞肉、豬肉、火腿中三甲胺含量,結(jié)果表明,三甲胺含量隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)而呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。胡洋洋等以二甲胺為靶標(biāo)物質(zhì),分析不同溫度下鯽魚的新鮮度,結(jié)果表明,二甲胺的總量隨貯藏時(shí)間延長(zhǎng)而不斷減少。池葉艷等利用氣相色譜法對(duì)甌江淡水魚中的二甲胺含量進(jìn)行分析,結(jié)果表明

      肉類研究 2022年7期2022-08-05

    • 100 kt/a甲胺裝置產(chǎn)品質(zhì)量提升優(yōu)化技改總結(jié)
      純度的一甲胺、二甲胺和三甲胺產(chǎn)品。陜西興化甲胺裝置于2011年完成設(shè)計(jì),設(shè)計(jì)產(chǎn)出無(wú)水一甲胺、無(wú)水二甲胺和無(wú)水三甲胺產(chǎn)品,2013年建成投產(chǎn)。項(xiàng)目設(shè)計(jì)時(shí),無(wú)水三甲胺有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《工業(yè)用三甲胺》(GB/T 24770—2009),無(wú)水一甲胺和無(wú)水二甲胺尚無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)時(shí)是參照《工業(yè)40%一甲胺水溶液》(HG/T 2972—1999)和《工業(yè)40%二甲胺水溶液》(HG/T 2973—1999)進(jìn)行的設(shè)計(jì)。2017年7月,工業(yè)和信息化部發(fā)布了《工業(yè)用一甲胺

      中氮肥 2022年4期2022-07-29

    • 離子色譜法同時(shí)測(cè)定環(huán)境空氣中氨、甲胺、二甲胺和三甲胺
      衍生物,甲胺、二甲胺、三甲胺具有氨味或魚腥味。氨和有機(jī)胺類物質(zhì)是僅次于有機(jī)硫化合物的惡臭污染物[1]。氨和有機(jī)胺是重要的化工原料,廣泛地應(yīng)用于多種行業(yè)。氨和大部分有機(jī)胺具有刺激性和毒性,對(duì)眼睛,耳、鼻、喉,皮膚,呼吸道,肝臟和腎臟有損傷,還可以與亞硝酸鹽反應(yīng),生成強(qiáng)致癌性的亞硝胺類物質(zhì),危害人體健康[2–3]。有研究報(bào)道胺可促進(jìn)新粒子形成及亞微粒子增長(zhǎng),并參與二次有機(jī)氣溶膠的形成,直接或間接影響環(huán)境空氣質(zhì)量和區(qū)域氣候變化[4–5]。GB/T 18883—2

      化學(xué)分析計(jì)量 2021年8期2021-08-24

    • 高效液相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定二甲雙胍格列本脲片(I)中N-亞硝基二甲胺
      ]。N-亞硝基二甲胺(NDMA)是一種常見(jiàn)的N-亞硝胺類化合物,多來(lái)源于消毒劑、添加劑等生產(chǎn)過(guò)程中的副產(chǎn)物,普遍存在于水[7]、食品[8–9]、煙草[10–11]中,NDMA毒性強(qiáng),具有致癌、致畸和致突變作用[12–13]。自從纈沙坦中檢測(cè)出N-亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)后,為保證藥品的質(zhì)量和安全性,N-亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)便備受國(guó)內(nèi)外藥監(jiān)部門的關(guān)注。近年來(lái),企業(yè)對(duì)藥品中基因毒性雜質(zhì)的控制越來(lái)越嚴(yán)格,檢測(cè)藥品中N-亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的研究方法逐漸增多[3

      化學(xué)分析計(jì)量 2021年7期2021-08-23

    • 氣相色譜離子遷移譜聯(lián)用法測(cè)定空氣和廢氣中的二甲胺
      投訴較為明顯。二甲胺作為氨綸生產(chǎn)過(guò)程中的排放廢物,分布在企業(yè)生產(chǎn)工藝的各個(gè)流程,成為影響周邊居民生活健康的污染源?,F(xiàn)有的二甲胺檢測(cè)方法主要有氣相色譜-質(zhì)譜法[4]、離子色譜法[5]、分光光度法[6]、衍生高效液相色譜法[7]等,對(duì)于廢氣中的二甲胺的測(cè)定主要是趙小敏等結(jié)合美國(guó)NIOSH方法建立的氣相色譜法,方法的檢出限為0.5mg/m3,用含硫酸0.1mol/L的水溶液作吸收液對(duì)二甲胺廢氣進(jìn)行吸收采樣,然后回實(shí)驗(yàn)室分析;但上述方法存在分析周期長(zhǎng),且樣本采集前

      化工設(shè)計(jì)通訊 2021年7期2021-07-28

    • 土霉素原料藥中N-亞硝基二甲胺雜質(zhì)檢查方法的分析探討
      0)N-亞硝基二甲胺(C2H6N2O,NDMA)是亞硝胺類化合物的一種,在環(huán)境中廣泛存在。經(jīng)消化道、呼吸道吸收迅速,經(jīng)皮膚吸收緩慢。經(jīng)現(xiàn)代研究證實(shí),被認(rèn)定為具有遺傳毒性的物質(zhì),明確列入世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)在2017年10月27日公布的致癌物清單中[1-2]?;蚨拘噪s質(zhì)在痕量即可引起細(xì)胞產(chǎn)生基因突變或體內(nèi)誘變。NDMA幾乎可以引發(fā)人體所有臟器腫瘤, 靶器官主要為肝和腎。關(guān)于NDMA,最早引起轟動(dòng)的是2013的“復(fù)旦大學(xué)投毒案”;2018年又一次進(jìn)入

      北方藥學(xué) 2021年11期2021-07-21

    • 煙嘧磺隆中間體廢水中二甲胺的分析提取研究①
      等[5-6]。二甲胺((CH3)2NH)主要用作橡膠硫化促進(jìn)劑、皮革去毛劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、紡織工業(yè)溶劑、染料、炸藥、推進(jìn)劑及二甲肼等有機(jī)中間體的原料,還是重要的農(nóng)藥中間體,可制備殺菌劑、殺蟲劑、除草劑等[7]。因二甲胺相對(duì)二甲胺鹽酸鹽用途更廣泛,故從工業(yè)產(chǎn)出的二甲胺鹽酸鹽中回收二甲胺的方式已成為得到高純度二甲胺的重要途徑。煙嘧磺隆生產(chǎn)過(guò)程中為保證反應(yīng)收率需使用過(guò)量二甲胺合成中間體2-氯-N,N-二甲基煙酰胺,過(guò)量的二甲胺會(huì)與產(chǎn)物鹽酸進(jìn)一步結(jié)合形成二甲胺鹽酸鹽

      佳木斯大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年3期2021-07-05

    • 基于可溶性膠原的牙周緩釋劑體外抑菌對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究
      材料,聯(lián)合藥物二甲胺四環(huán)素和環(huán)丙沙星,看其對(duì)牙周致病菌的抑菌作用,為下一階段可溶性膠原緩釋劑體內(nèi)實(shí)驗(yàn)提供基礎(chǔ),為緩釋劑的研制提供理論依據(jù)。1.材料和方法1.1 可溶性膠原緩釋劑的制備1.1.1 可溶性膠原緩釋材料的制備 將牛皮膠原進(jìn)行可溶性處理。取生牛皮網(wǎng)狀層做原料,將其絞碎,用10%氯化鈉抽取去除溶解性球蛋白,用乙醚抽取去除脂肪,再用pH8 磷酸緩沖液和pH3.5磷酸三羧酸反復(fù)抽取后,經(jīng)酶蛋白水解,低溫分離出可溶性膠原。將可溶性膠原配制成三種不同濃度(1

      中華老年口腔醫(yī)學(xué)雜志 2021年3期2021-06-23

    • 印制電路板孔金屬化中離子鈀還原機(jī)理分析與溶液管控
      要的有效成分為二甲胺硼烷[(CH3)2NH-BH3],該還原劑價(jià)格昂貴(采購(gòu)單價(jià)為500元/L),且不穩(wěn)定,易自行分解消耗。為了在不影響產(chǎn)品背光的前提下,最大程度的穩(wěn)定槽液,減少不必要的損耗,本文重點(diǎn)對(duì)離子鈀(Pd2+)還原成金屬鈀(Pd0)的機(jī)理進(jìn)行分析,希望盡最大可能降低還原劑的使用成本。1 Pd2+還原成Pd0機(jī)理1.1 基礎(chǔ)化學(xué)數(shù)據(jù)以所用的二甲胺硼烷[(CH3)2NH-BH3]為例,對(duì)離子鈀還原成原子鈀機(jī)理進(jìn)行分析,分析過(guò)程中需要參考的基礎(chǔ)化學(xué)數(shù)據(jù)

      印制電路信息 2021年3期2021-03-25

    • 含酸DMF脫酸新工藝研究
      脫酸新工藝,將二甲胺引入含酸DMF體系,通過(guò)二甲胺與羧酸成鹽轉(zhuǎn)化,將體系中的酸轉(zhuǎn)化為DMF與另一種重要工業(yè)溶劑N,N-二甲基乙酰胺(N,N-dimethylacetamide,DMAC),實(shí)現(xiàn)含酸DMF的綜合利用,并通過(guò)小試與中試實(shí)驗(yàn)對(duì)方法的可行性進(jìn)行了驗(yàn)證。本文在該工藝的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步對(duì)含酸DMF精餾過(guò)程的工藝條件進(jìn)行研究與優(yōu)化,討論了蒸餾壓力與二甲胺流量?jī)蓚€(gè)重要變量對(duì)工藝過(guò)程的影響,并設(shè)計(jì)了工業(yè)化的含酸DMF脫酸工藝路線。1.實(shí)驗(yàn)部分(1)試劑與儀器D

      當(dāng)代化工研究 2021年24期2021-02-03

    • 臨氫烷基化“一鍋法”制備二甲基異丙基胺
      廉易得的丙酮和二甲胺(DMA)為原料,以Pd/C為催化劑,采用臨氫烷基化“一鍋法”制備二甲基異丙基胺(DMIPA)這一高附加值的有機(jī)胺化學(xué)品,并對(duì)其后續(xù)精制進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠?qū)Χ谆惐返墓I(yè)化實(shí)施提供一定的可行性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與儀器二甲胺水溶液(二甲胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)33%,沸點(diǎn)7℃),山東東阿金源化工有限公司;Pd/C(Pd質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%)、Raney Ni,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;H2(質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.99%),山東青島德海氣體有限

      青島科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年1期2021-02-02

    • PCB孔金屬化中離子鈀還原過(guò)程機(jī)理分析
      原劑主要成分為二甲胺硼烷[(CH3)2NH-BH3],該還原劑價(jià)格昂貴,且不穩(wěn)定,易自行分解消耗,為了最大程度的控制成本,減少不必要的損耗,本文重點(diǎn)對(duì)離子鈀還原成金屬鈀的機(jī)理進(jìn)行了分析,希望能盡量降低還原劑的不必要消耗。1 離子鈀還原成原子鈀機(jī)理分析以我單位所用的二甲胺硼烷為例,對(duì)離子鈀還原成原子鈀機(jī)理進(jìn)行分析,分析過(guò)程中需要參考的基礎(chǔ)化學(xué)數(shù)據(jù)如下。元素價(jià)電層分布:B:2s22p1;N:2s22p3;O:2s22p4。電極電勢(shì):2H++2e=H20V;H2

      印制電路信息 2020年11期2021-01-11

    • 二甲基乙酰胺裝置性能綜合優(yōu)化提升方案
      。1 工藝流程二甲胺和冰醋酸經(jīng)原料預(yù)熱器升溫至150 ℃后進(jìn)入合成反應(yīng)器生成DMAC和水。從合成塔出來(lái)的物料:二甲胺、DMAC、醋酸和水進(jìn)入分離罐,分離出來(lái)的二甲胺進(jìn)入塔頂冷凝器變成液體,靠位差返回合成塔繼續(xù)參加反應(yīng)。從反應(yīng)液分離罐底出來(lái)的混合液進(jìn)入精餾一塔(脫輕塔),一塔的作用是脫除產(chǎn)品中的二甲胺和水分。從一塔釜出來(lái)的DMAC和醋酸進(jìn)入二塔(產(chǎn)品塔);從一塔頂出來(lái)的二甲胺和水進(jìn)入塔頂冷凝器,二甲胺和水降溫冷凝進(jìn)入一塔回流槽,經(jīng)過(guò)回流泵升壓,一部分作為回流

      河南化工 2021年4期2021-01-08

    • 柱前衍生化反相高效液相色譜法測(cè)定鹽酸二甲雙胍緩釋片中二甲胺含量
      質(zhì)量十分必要。二甲胺是鹽酸二甲雙胍合成反應(yīng)過(guò)程中的起始原料[3],近距離接觸對(duì)眼和呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用,危害人體健康,因此有必要對(duì)鹽酸二甲雙胍中的二甲胺進(jìn)行質(zhì)量控制。各國(guó)藥典收錄的鹽酸二甲雙胍及其制劑中,僅有《歐洲藥典(9.0版)》[4]規(guī)定了鹽酸二甲雙胍中二甲胺(標(biāo)記為雜質(zhì)F)的檢查方法及限度(供試品的0.05%);《美國(guó)藥典》[5]收錄有鹽酸二甲雙胍緩釋片,未規(guī)定二甲胺的檢查。李慧敏等[6]報(bào)道了測(cè)定鹽酸二甲雙胍中二甲胺殘留的離子色譜-直接電導(dǎo)法,反

      中國(guó)藥業(yè) 2020年21期2020-11-11

    • 新型油井堵水用原油乳化劑的研究與應(yīng)用
      紅摘 要:利用二甲胺和環(huán)氧氯丙烷為原料相復(fù)合而制備一種油井堵水用原油乳化劑。通過(guò)室內(nèi)巖心模擬實(shí)驗(yàn),該原油乳化劑具有選擇性堵水效果;通過(guò)在×廠124井次的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用,證明了此種原油乳化劑具有較好的堵水效果,并且提高了原油產(chǎn)量,累計(jì)增產(chǎn)原油36411t,獲得經(jīng)濟(jì)效益7782萬(wàn)元。由于其原料成分少,大大降低了生產(chǎn)成本,因此具有廣闊的推廣應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞:原油乳化劑;堵水;錦州采油廠;二甲胺;環(huán)氧氯丙烷1、引言目前油井堵水用原油乳化劑成分比較復(fù)雜,成本也較高,實(shí)際使

      科學(xué)導(dǎo)報(bào)·學(xué)術(shù) 2020年39期2020-10-30

    • 720g/L-2,4—滴二甲胺鹽水劑防除非耕地闊葉雜草的田間藥效
      L 2,4—滴二甲胺鹽水劑(安徽中山化工有限公司生產(chǎn))對(duì)非耕地闊葉雜草的防治效果、最佳使用劑量及安全性。結(jié)果表明:藥后14d, 720g/L 2,4—滴二甲胺鹽水劑2160、2700、3240g a.i/hm2對(duì)小飛蓬、鴨跖草、水蓼等雜草總的株防效分別為29.38%、67.57%、82.67%;藥后36d株防效分別為71.9%、85.3%、91.52%,鮮重防效分別為78.72%、92.06%、96.56%,對(duì)闊葉雜草防除效果顯著。關(guān)鍵詞:720g/L 2

      安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2020年13期2020-07-24

    • 離子色譜-直接電導(dǎo)法在鹽酸二甲雙胍藥物中二甲胺殘留檢測(cè)中的應(yīng)用
      療效果[1]。二甲胺作為鹽酸二甲雙胍藥物的主要原料之一[2],其對(duì)于機(jī)體具有較強(qiáng)烈的刺激作用,如長(zhǎng)期接觸二甲胺極易導(dǎo)致眼角膜損傷、皮膚壞死等情況,因此在鹽酸二甲雙胍的生產(chǎn)過(guò)程中,應(yīng)嚴(yán)格控制二甲胺的殘留量,以免增加藥物的不良反應(yīng)[3]。雖然目前可用于二甲胺檢測(cè)的方法較多,但其中氣相色譜法對(duì)色譜柱有著較大的損傷,因此應(yīng)用受限。而液相色譜法由于需先行住前衍生,且各項(xiàng)操作較為復(fù)雜,使其應(yīng)用也受到一定限制。而離子色譜法以其較高的靈敏度、優(yōu)異的重復(fù)性和操作便捷等優(yōu)勢(shì),

      化工設(shè)計(jì)通訊 2020年6期2020-06-20

    • 離子色譜法測(cè)定富馬酸貝達(dá)喹啉中二甲胺的含量
      馬酸貝達(dá)喹啉中二甲胺含量的檢測(cè)方法。1 儀器與試劑儀器:電子分析天平,梅特勒XS105;Thermo 公司DIONEX ICS-2100離子色譜儀,Thermo 公司CHROMELEON 6.8工作站;色譜柱:Dionex IonPac CS12A 4×250mm。試劑:甲磺酸為色譜純,來(lái)自MERCK公司;鹽酸二甲胺均為分析純,來(lái)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;水來(lái)源于杭州娃哈哈有限公司。2 試驗(yàn)過(guò)程與結(jié)論2.1 色譜條件照離子色譜法(中國(guó)藥典2015年版)測(cè)

      山東化工 2020年8期2020-06-12

    • 吹脫法處理DMF廢水的檢測(cè)影響因素研究
      DMF轉(zhuǎn)變成為二甲胺和甲酸鹽(C3H7NO+AOH→C2H7N+HCOOA),由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng)且二甲胺具有較低的沸點(diǎn),通常采用吹氣的方法將其帶離反應(yīng)體系以此促使反應(yīng)平衡移動(dòng),從而提高處理效果[4-5]。常用的檢測(cè)DMF含量的方法有分光光度法、高效液相色譜法(HPLC)[6-8],均存在檢測(cè)困難的情況,因此對(duì)其影響檢測(cè)因素進(jìn)行研究[9]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器氫氧化鈉、鹽酸、三氯化鐵、二甲基甲酰胺均為分析純;鹽酸羥胺,標(biāo)準(zhǔn)品;乙腈,色譜純。島津U

      應(yīng)用化工 2020年1期2020-03-12

    • 合成革企業(yè)環(huán)境監(jiān)管對(duì)策的研究
      脫胺塔吹脫出的二甲胺經(jīng)冷凝后至蒸發(fā)器濃縮,尾氣普遍采用三塔稀硫酸噴淋吸收,其噴淋液與二甲胺濃水一起蒸發(fā)濃縮。1.2 廢水治理合成革企業(yè)產(chǎn)生的主要是濕法線凝固槽清洗廢水、洗塔廢水、洗桶廢水、干濕法線廢氣噴淋塔廢水等含DMF濃度較高(有回收價(jià)值)的廢水,經(jīng)收集后,貯存在DMF廢水儲(chǔ)罐內(nèi),待積累一定數(shù)量,DMF濃度達(dá)20%左右,再進(jìn)入DMF精餾回收裝置進(jìn)行連續(xù)精餾回收DMF,回收裝置停運(yùn)后一般需要清洗精餾塔,清洗廢水單獨(dú)收集進(jìn)廢水站或進(jìn)DMF廢水儲(chǔ)罐。DMF精餾

      廣州化工 2020年11期2020-03-07

    • 離子色譜法測(cè)定馬來(lái)酸阿法替尼中雜質(zhì)二甲胺的含量
      療選擇[5]。二甲胺是一種低分子有機(jī)胺,廣泛存在于自然環(huán)境和水產(chǎn)品中,研究表明,二甲胺是對(duì)人體有毒的化合物,對(duì)眼和呼吸道有很強(qiáng)的刺激作用。眼睛接觸二甲胺可引起角膜渾濁、損傷,皮膚接觸液態(tài)二甲胺會(huì)引起壞死,在一些亞硝基和含硝基化合物存在下二甲胺易形成致癌物質(zhì)N-亞硝基化合物[9]。馬來(lái)酸阿法替尼的降解產(chǎn)物中含有二甲胺,為保證用藥安全,需對(duì)馬來(lái)酸阿法替尼中二甲胺進(jìn)行限量考察。國(guó)內(nèi)外藥典暫未收載阿法替尼及其制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),目前測(cè)定二甲胺的方法主要有高效液相色譜(

      藥學(xué)研究 2019年10期2019-11-02

    • 草銨膦與2甲4氯二甲胺鹽復(fù)配對(duì)一年生雜草的聯(lián)合作用和非耕地除草效果研究
      銨膦、2甲4氯二甲胺鹽聯(lián)合作用效果和20%草銨膦·2甲4氯二甲胺鹽AS對(duì)非耕地一年生雜草的防除效果。[方法]采用莖葉噴霧法進(jìn)行了2種除草劑室內(nèi)聯(lián)合作用試驗(yàn),并對(duì)篩選出的最佳配比加工成20%草銨膦·2甲4氯二甲胺鹽AS進(jìn)行了田間藥效試驗(yàn)。[結(jié)果]草銨膦、2甲4氯二甲胺鹽以3∶1復(fù)配對(duì)非耕地一年生雜草的聯(lián)合作用較好,20%草銨膦·2甲4氯二甲胺鹽AS的推薦使用劑量為900~1 200 g a.i./hm2,藥后30 d對(duì)非耕地一年生雜草的總體防效可達(dá)到96.2

      農(nóng)業(yè)災(zāi)害研究 2019年1期2019-09-10

    • 二甲胺鹽酸鹽與氯胺生成NDMA動(dòng)力學(xué)研究
      旭,張躍軍?二甲胺鹽酸鹽與氯胺生成NDMA動(dòng)力學(xué)研究唐麗娜,賈 旭*,張躍軍(南京理工大學(xué)化工學(xué)院,江蘇 南京 210094)研究了二甲胺鹽酸鹽與氯胺反應(yīng)生成N,N-亞硝基二甲胺(NDMA)的動(dòng)力學(xué).采用隔離法測(cè)定得到反應(yīng)物濃度與時(shí)間的變化關(guān)系,進(jìn)而采用嘗試法求解反應(yīng)級(jí)數(shù)、速率常數(shù)、速率方程和活化能.結(jié)果表明:對(duì)于二甲胺鹽酸鹽與氯胺反應(yīng)生成中間體的第一步過(guò)程,反應(yīng)物兩者的反應(yīng)級(jí)數(shù)均為一級(jí),反應(yīng)速率常數(shù)在5,15和25℃下分別為1.5361×10-3,1.

      中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2019年4期2019-04-28

    • 纈沙坦還能服用嗎
      微量N-亞硝基二甲胺雜質(zhì)。纈沙坦被召回何謂N-亞硝基二甲胺?N-亞硝基二甲胺又稱“二甲基亞硝基胺”。制革、農(nóng)藥生產(chǎn)、橡膠和輪胎制造、烷基胺的生產(chǎn)和使用場(chǎng)所、魚類加工、鑄造和染料生產(chǎn)、肥皂生產(chǎn)、去污劑和表面活性劑制造等工業(yè)部門都會(huì)生成和排放N-亞硝基二甲胺。目前,多國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)為,N-亞硝基二甲胺屬于2A類致癌物,日常生活中可能接觸這種物質(zhì),分析此次涉事藥物不會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重健康風(fēng)險(xiǎn),但出于安全考慮,應(yīng)采取停止銷售、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。國(guó)內(nèi)涉及使用華海藥

      保健與生活 2018年21期2018-12-12

    • 氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定偏二甲肼長(zhǎng)期貯存的氧化產(chǎn)物
      備,主要原料為二甲胺和一氯胺(NH2Cl)[2]。采用GC-MS和GC檢測(cè)了偏二甲肼樣品,各組分的保留時(shí)間、相對(duì)峰面積和含量見(jiàn)表1。表1 偏二甲肼原樣氣相色譜-質(zhì)譜數(shù)據(jù)注:tr為保留時(shí)間;A為相對(duì)峰面積;w為含量;偏二甲肼未貯存樣品中水質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.12%,甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.10%。表1中7種成分都是偏二甲肼出廠產(chǎn)品中就有的組分,在這些有機(jī)物中,二甲胺是制備偏二甲肼的主要原料、偏二甲肼的初期氧化產(chǎn)物和亞硝基二甲胺(NDMA)生成的重要前驅(qū)體[10],甲基乙

      火炸藥學(xué)報(bào) 2018年5期2018-11-12

    • 關(guān)于工業(yè)福美鈉合成及應(yīng)用工藝技術(shù)分析
      NaO2H2O二甲胺與二硫化碳加成得到二甲基二硫代氨基甲酸,再與氫氧化鈉溶液成鹽而得。福美鈉生產(chǎn)方法:在反應(yīng)釜中加入水,在攪拌下投入定量的固堿(純度≥98.5%),將堿溶液冷卻至一定溫度,然后向堿溶液中加入一定量的二甲胺,接著冷卻到一定溫度開(kāi)始滴加二硫化碳,控制滴加速度來(lái)控制反應(yīng)溫度。當(dāng)二硫化碳滴加完畢后,繼續(xù)反應(yīng)30min,然后進(jìn)一步冷卻至一定溫度,加速福美鈉晶體形成和析出,然后經(jīng)離心處理,固液分離得到福美鈉固體。分離后的液體含有一定量的福美鈉,作為母液

      山東化工 2018年20期2018-11-08

    • 柱前衍生化HPLC測(cè)定鹽酸阿比多爾顆粒中有關(guān)物質(zhì)二甲胺
      物[1-3]。二甲胺是鹽酸阿比多爾的合成原料,在體內(nèi)易與亞硝酸根反應(yīng)形成致癌性的N-亞硝基胺毒性物質(zhì),從而對(duì)人體健康造成危害[4-6]。為了保證藥品安全性,有必要對(duì)鹽酸阿比多爾顆粒中的潛在雜質(zhì)二甲胺進(jìn)行控制。1 儀器與試藥1.1 儀器高效液相色譜儀(Agilent 1260);Mettler Toledo XS205電子分析天平(梅特勒-托利多);DKB-2006低溫恒溫槽(上海精宏);TGL-16gR離心機(jī)(上海安亭)。1.2 試藥鹽酸二甲胺對(duì)照品(批號(hào)

      食品與藥品 2018年4期2018-09-17

    • 基于甲酚紅可逆變色反應(yīng)的光波導(dǎo)二甲胺傳感器
      830046)二甲胺在大豆制品、水產(chǎn)品(如魚、蝦)等中廣泛存在,由于具有較高的反應(yīng)活性[1 - 2],常被應(yīng)用到醫(yī)藥、染料、紡織工業(yè)等領(lǐng)域[3 - 4]。自然界中,二甲胺在適宜條件下會(huì)轉(zhuǎn)化形成具有致癌作用的二甲基亞硝銨[5],同時(shí)高濃度的二甲胺會(huì)對(duì)皮膚、眼睛和呼吸系統(tǒng)等組織造成傷害[6]。因此,對(duì)于二甲胺的快速準(zhǔn)確測(cè)定,在環(huán)境化學(xué)、生物學(xué)、毒物學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域均具有重要意義[7 - 8]。目前,文獻(xiàn)報(bào)道檢測(cè)二甲胺的方法主要有:色譜法[9 - 11]、比色

      分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-05-07

    • 復(fù)旦大學(xué)揭示大氣污染化學(xué)機(jī)制
      大氣中的硫酸-二甲胺-水三元成核現(xiàn)象,揭示了大氣新粒子形成的化學(xué)機(jī)制,為我國(guó)制定大氣顆粒物污染防治政策提供了新的科學(xué)證據(jù)。在此之前,污染城市大氣中的大氣新粒子形成事件的化學(xué)與物理機(jī)制一直是一個(gè)未解之謎。對(duì)于這一發(fā)現(xiàn),王琳給出了一個(gè)比喻:“這相當(dāng)于我們從133倍于地球人口數(shù)的氣體分子中找出了最關(guān)鍵的那兩個(gè)——硫酸分子和二甲胺分子,它們碰到一起,就可能發(fā)生大氣新粒子形成事件了?!痹诖蟊娪^念中,工廠和汽車尾氣排放是造成PM2.5顆粒物污染的主要原因之一,然而這只

      上海化工 2018年10期2018-03-31

    • 頂空氣相色譜法測(cè)定水中的二甲胺
      譜法測(cè)定水中的二甲胺郭芳芳 高宏 張書玉(江蘇省理化測(cè)試中心,江蘇 南京 210042)建立水中二甲胺頂空氣相色譜測(cè)定方法。在恒溫的密閉容器中,水中的二甲胺在氣液兩相分配達(dá)到平衡,取上方氣體樣品進(jìn)樣,使用氣相色譜-氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。結(jié)果表明:水中的二甲胺采用頂空氣相色譜法測(cè)試時(shí)線性良好,其相關(guān)系數(shù)大于等于0.998,最低檢出濃度為5.16μg/L,水樣加標(biāo)回收率為81.8%~95.6%,RSD為1.

      化工管理 2017年32期2017-11-24

    • 氧氣與氣-液兩相偏二甲肼作用的氧化產(chǎn)物及其反應(yīng)機(jī)理
      種,其中亞硝基二甲胺(NDMA)、偏腙、二甲胺、水、N,N-二甲基甲酰胺為主要產(chǎn)物, 新檢測(cè)到的4種產(chǎn)物為N,N,N′,N′-四甲基甲烷二胺、4-甲基脲唑、三(二甲氨基)甲烷和不對(duì)稱二甲脲。氧氣與氣相偏二甲肼的氧化極大提高了強(qiáng)致癌物NDMA的生成,其中已降解偏二甲肼中有30%轉(zhuǎn)化為NDMA,氣相中NDMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)1.3%;而偏二甲肼與空氣作用,NDMA的生成率約5%。因此,可通過(guò)降低氧氣含量避免偏二甲肼的失效和NDMA的生成。偏二甲肼;UDMH;氧化產(chǎn)

      火炸藥學(xué)報(bào) 2017年5期2017-11-01

    • 煙嘧磺隆中間體2-氯-N,N-二甲基煙酰胺合成新方法
      ℃條件下,滴加二甲胺水溶液,控制反應(yīng)液pH值為8~9,經(jīng)1步反應(yīng)合成2-氯-N,N-二甲基煙酰胺。產(chǎn)品質(zhì)量分?jǐn)?shù)在99%以上,反應(yīng)收率達(dá)到98.5%。該制備工藝反應(yīng)條件溫和,操作簡(jiǎn)單,適合工業(yè)化生產(chǎn)。2-氯-N,N-二甲基煙酰胺;煙嘧磺?。?-氯-3-三氯甲基吡啶;合成;新方法Abstract:Anovelsynthesismethodof2-chloro-N,N-dimethylnicotinamidehadbeenstudiedbyusing2-chlo

      現(xiàn)代農(nóng)藥 2017年5期2017-10-16

    • 分光光度法測(cè)定水產(chǎn)品中的二甲胺
      測(cè)定水產(chǎn)品中的二甲胺戚勃,楊少玲,楊賢慶*,鄧建朝,吳燕燕,陳勝軍,黃卉,胡曉(中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院 南海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國(guó)家水產(chǎn)品加工技術(shù)研發(fā)中心,廣東 廣州,510300)建立了分光光度法測(cè)定水產(chǎn)品中二甲胺(dimethylamine,DMA)含量的方法。水產(chǎn)樣品中的DMA用三氯乙酸提取、與銅銨試劑反應(yīng)顯色后用苯萃取,用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)434 nm測(cè)定吸光度值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中二甲胺的含量。結(jié)果表明:反應(yīng)體系在pH 12.0

      食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年5期2017-06-21

    • 關(guān)于環(huán)嗪酮生產(chǎn)廢水處理的研究
      三氮苯;森林;二甲胺中圖分類號(hào):X703 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2017.10.085環(huán)嗪酮又叫林草凈,是一種高效、低毒、滅生性均三氮苯類除草劑,主要用于森林除草,幼林撫育,機(jī)場(chǎng)、鐵路、工業(yè)區(qū)等地的清障除草工作;用于農(nóng)作物,比如香蕉、甘蔗等田間除草。其作用機(jī)制是抑制被防除植物的光合作用,阻止其根和葉向吸收,從而達(dá)到防除目的。但林草凈生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生廢水,廢水中富含COD,且廢水中還含有高濃度的硫酸二甲酯和二甲胺

      科技與創(chuàng)新 2017年10期2017-06-07

    • 超聲波技術(shù)合成2,5,2′5′-四(二甲氨基甲基)-4,4′-二羥基二苯醚
      比分別為33%二甲胺和37%甲醛水溶液為原料,無(wú)水乙醇為溶劑,N2保護(hù)下,經(jīng)Mannich反應(yīng)合成了2,5,2′5′-四(二甲氨基甲基)-4,4′-二羥基二苯醚,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,F(xiàn)T-IR進(jìn)行了表征.結(jié)果表明:4,4′-二羥基二苯醚、二甲胺和甲醛的摩爾比為1︰10︰10,60 ℃下反應(yīng)60 min時(shí)產(chǎn)率最高,可達(dá)92.1%,較傳統(tǒng)方法反應(yīng)時(shí)間短、反應(yīng)溫度低、后處理簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高.2,5,2′5′-四(二甲氨基甲基)-4,4′-二羥基二苯醚;超聲波;合

      中南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2017年1期2017-04-15

    • 65% 2甲4氯二甲胺鹽水劑對(duì)移栽水稻田雜草防效及對(duì)水稻的安全性
      0]。2甲4氯二甲胺鹽(MCPA-dimethylamine salt)是基于2甲4氯開(kāi)發(fā)出的鹽類品種。與傳統(tǒng)鈉鹽相比,2甲4氯二甲胺鹽具有適用溫度更寬、安全性高,低溫情況下不易產(chǎn)生藥害,且活性較高等特點(diǎn)[11]。為明確65% 2甲4氯二甲胺鹽水劑(aqueous solutions,簡(jiǎn)稱AS)對(duì)移栽水稻田雜草的防除效果、使用劑量及對(duì)水稻的安全性,為大面積推廣應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù),于2016年進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)[12]。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)田概況試驗(yàn)地點(diǎn)位

      雜草學(xué)報(bào) 2017年4期2017-04-12

    • 氣相色譜/質(zhì)譜法研究光照對(duì)氣態(tài)偏二甲肼氧化行為的影響
      甲肼會(huì)氧化生成二甲胺、偏腙、亞硝基二甲胺、二甲基胺乙腈、乙醛二甲基腙一系列產(chǎn)物。光照條件下,偏二甲肼的氧化速度加快;隨著光照增強(qiáng),檢測(cè)出新的氧化產(chǎn)物四甲基四氮烯、四甲基肼、硝基二甲胺、二甲基甲酰胺;強(qiáng)光條件下,亞硝基二甲胺含量明顯降低。偏二甲肼;氧化;光照條件;色質(zhì)聯(lián)用偏二甲肼又稱不對(duì)稱二甲基肼,具有很大的燃燒熱、高比沖、以及高密度沖量,廣泛應(yīng)用于導(dǎo)彈、人造衛(wèi)星的運(yùn)載火箭之中[1]。偏二甲肼是一種毒性很大的物質(zhì),而且易揮發(fā),容易造成空氣和水的污染[2]。在

      兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2016年10期2016-11-17

    • 龍頭魚中二甲胺的含量測(cè)定
      00)龍頭魚中二甲胺的含量測(cè)定◎徐佳杭1,盧衍東2,易會(huì)建2 (1.浙江贊宇科技股份有限公司,浙江 杭州 310009; 2.浙江公正檢驗(yàn)中心有限公司浙中分公司,浙江 義烏 322000)采用分光光度計(jì)法測(cè)定,在波長(zhǎng)434 nm處比色定量測(cè)定龍頭魚中的二甲胺。標(biāo)準(zhǔn)系列溶液所測(cè)得對(duì)應(yīng)的吸光度對(duì)其二甲胺含量作線性回歸來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為y=0.013 86x-0.027 93,相關(guān)系數(shù)為0.999 35。此次試驗(yàn)線性良好,r2=0.999,試樣提取液中

      現(xiàn)代食品 2016年2期2016-11-09

    • 基于高效液相色譜阿根廷魷魚內(nèi)源性甲醛研究
      樣品研究所),二甲胺標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)于上海安譜,實(shí)驗(yàn)用水為超純水(18.2MΩ·cm)。高效液相LC-15C(日本島津)。采用四分法抽取魷魚樣品的肌肉。不同甲醛濃度(90mg/kg、60mg/kg、45mg/kg、30mg/kg、15mg/kg)或清水浸泡魷魚樣本12h后,在混勻。二甲胺隨著儲(chǔ)藏時(shí)間的樣品,放入-20℃冰箱保藏。魷魚中甲醛的含量:本方法參考水產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《SC/T 3025-2006水產(chǎn)品中甲醛的測(cè)定》,并優(yōu)化流動(dòng)相為二元高壓梯度洗脫,A/B泵為甲

      食品安全導(dǎo)刊 2016年9期2016-05-14

    • 二甲胺四環(huán)素對(duì)≥8歲MRMP患兒的療效觀察
      張慶橋?二甲胺四環(huán)素對(duì)≥8歲MRMP患兒的療效觀察張慶橋【摘要】目的探討二甲胺四環(huán)素治療8歲以上的大環(huán)內(nèi)酯類抗藥性肺炎支原體肺炎(MRMP)患兒的臨床效果。方法兒科收治的57例經(jīng)PCR檢測(cè)確診的MRMP患兒隨機(jī)分為二甲胺四環(huán)素組(28例)和克拉霉素組(29 例),比較2組患兒的臨床癥狀緩解時(shí)間、臨床療效差異。結(jié)果二甲胺四環(huán)素組患兒的48 h內(nèi)退熱率顯著高于克拉霉素組,平均發(fā)熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間、住院時(shí)間顯著的低于克拉霉素組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)

      河北醫(yī)藥 2016年5期2016-04-27

    • 基于高效液相色譜阿根廷魷魚內(nèi)源性甲醛研究
      樣品研究所),二甲胺標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)于上海安譜,實(shí)驗(yàn)用水為超純水(18.2MΩ?cm)。高效液相LC-15C(日本島津)。采用四分法抽取魷魚樣品的肌肉。不同甲醛濃度(90mg/kg、60mg/kg、45mg/kg、30mg/ kg、15mg/kg)或清水浸泡魷魚樣本12h后,在混勻。二甲胺隨著儲(chǔ)藏時(shí)間的樣品,放入-20℃冰箱保藏。魷魚中甲醛的含量:本方法參考水產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《SC/T 3025-2006水產(chǎn)品中甲醛的測(cè)定》,并優(yōu)化流動(dòng)相為二元高壓梯度洗脫,A/B泵為

      食品安全導(dǎo)刊 2016年26期2016-03-16

    • β-二甲胺基丙酰胺的合成研究
      7000)β-二甲胺基丙酰胺的合成研究邵建明,王江(承德石油高等專科學(xué)校 化學(xué)工程系,河北承德067000)摘要:利用胺對(duì)α,β不飽和羰基化合物的加成反應(yīng),以二甲胺和丙烯酰胺為原料,制備β-二甲胺基丙酰胺。通過(guò)探討反應(yīng)物配比、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時(shí)間對(duì)該合成反應(yīng)的影響,綜合各方面因素,優(yōu)化得出較佳合成條件:丙烯酰胺和二甲胺的摩爾比為1 ∶2.0,第一階段反應(yīng)溫度20 ℃,反應(yīng)時(shí)間1 h;第二階段反應(yīng)溫度40 ℃,反應(yīng)時(shí)間2 h,合成產(chǎn)物的產(chǎn)率達(dá)到99%以上。關(guān)

      承德石油高等??茖W(xué)校學(xué)報(bào) 2015年5期2016-01-25

    • 空氣中微量甲胺類化合物的毛細(xì)管氣相色譜法的測(cè)定
      空氣中一甲胺、二甲胺、三甲胺的含量的方法。結(jié)果表明,采用FID檢測(cè)器、外標(biāo)法直接進(jìn)樣,一甲胺、二甲胺、三甲胺的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好,相關(guān)系數(shù)分別達(dá)0.998 3、0.997 5、0.996 6;空氣中一甲胺、二甲胺、三甲胺最低檢出質(zhì)量濃度分別為17、29、24 ng/L,可滿足環(huán)境空氣中有機(jī)胺測(cè)定的要求。一甲胺;二甲胺;三甲胺;微量;氣相色譜法有機(jī)胺類屬中低毒性,具有難聞的魚腥惡臭味,對(duì)生產(chǎn)區(qū)域和周邊環(huán)境的空氣質(zhì)量有較大影響。浙江省江山市有國(guó)內(nèi)主要的有機(jī)胺類生

      化工生產(chǎn)與技術(shù) 2015年6期2015-12-26

    • 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺的合成工藝研究
      劑與儀器33%二甲胺水溶液、結(jié)晶乙酸鈉、氯乙酰氯、二氯甲烷、無(wú)水硫酸鈉,其中結(jié)晶乙酸鈉、氯乙酰氯、無(wú)水硫酸鈉為分析級(jí),其余均為工業(yè)級(jí)。YR2001N 電子天平、SZCL-2 數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器、SHB-B95 型循環(huán)水式多用真空泵、2XZ-2型旋片真空泵、WB-DIGIT 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、BM-2WAJ型阿貝折射儀、安捷倫GC-7809A。1.2 實(shí)驗(yàn)方法反應(yīng)瓶中加入結(jié)晶乙酸鈉、33%二甲胺水溶液、二氯甲烷,冷卻循環(huán)泵降溫,緩慢滴加氯乙酰氯,滴加過(guò)程中控制

      合成材料老化與應(yīng)用 2015年3期2015-11-28

    • 47.5%草甘·二甲胺防除果園惡性雜草試驗(yàn)
      7.5%草甘·二甲胺防除果園惡性雜草試驗(yàn)劉進(jìn)1楊成發(fā)1趙京剛2王琳3 1)山東省沂源縣果樹(shù)中心·256100 2)沂源縣中莊鎮(zhèn)農(nóng)果站3)沂源縣魯村鎮(zhèn)林果站田旋花、刺兒菜是多年生闊葉雜草,其根系發(fā)達(dá),再生能力強(qiáng),刈割地上部、切斷根部、斷茬后,仍可發(fā)育成新的植株,可利用地下根莖和種子進(jìn)行繁殖。田旋花為多年生纏繞草本植物,果園中成片生長(zhǎng),密被地面,纏繞向上,強(qiáng)烈抑制作物生長(zhǎng),夏秋間在近地面的根上產(chǎn)生越冬芽,地下莖及種子繁殖。田旋花也是小地老虎和綠盲蝽的寄主;刺兒

      煙臺(tái)果樹(shù) 2015年4期2015-03-08

    • 離子色譜法測(cè)定甲磺酸伊馬替尼中殘留的二甲胺
      劑[1-2]。二甲胺是廣泛存在于自然環(huán)境和食品中,與自然界中存在的亞硝酸根易形成具有很強(qiáng)的動(dòng)物致癌性和致突變型的N-亞硝基化合物[3-4],對(duì)人及動(dòng)物有很大的危害,故此有必要對(duì)二甲胺進(jìn)行嚴(yán)格控制。另外二甲胺是甲磺酸伊馬替尼合成工藝過(guò)程中不可避免要產(chǎn)生的副產(chǎn)物,為了有效保證藥品質(zhì)量,有必要對(duì)甲磺酸伊馬替尼原料藥中可能殘留的二甲胺進(jìn)行嚴(yán)格控制。離子色譜[5-8]是作為有效分離和檢測(cè)陰、陽(yáng)離子的液相色譜方法,已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用在食品、藥品、化工、化妝品等多個(gè)行業(yè),

      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2015年3期2015-02-22

    • 陽(yáng)離子聚合物EE 粘土穩(wěn)定劑的合成研究
      器環(huán)氧氯丙烷、二甲胺(33%)均為分析純。WZ-1 型瓦氏膨脹儀;101 型電熱恒溫干燥箱;TD6K 離心機(jī)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 陽(yáng)離子聚合物EE 粘土穩(wěn)定劑的合成在裝有冷凝管的三口燒瓶中加入1 mol(92.53 g)的環(huán)氧氯丙烷,放入恒溫水浴中,保持溫度在20 ~30 ℃,攪拌,密閉三口燒瓶,開(kāi)啟循環(huán)冷卻水(冷凝管用螺旋型的),滴加1 mol 二甲胺,滴加完后升溫至40 ℃,反應(yīng)2 h,得到產(chǎn)品EE,提純后配成溶液,用烏氏粘度計(jì)測(cè)定特性粘數(shù)。1

      應(yīng)用化工 2014年8期2014-12-23

    • 塔頂水水樣的氣相色譜分析條件選擇
      MF過(guò)程產(chǎn)生的二甲胺通常認(rèn)為是DMF在高溫、堿性條件下分解,產(chǎn)生二甲胺與甲酸鹽,這個(gè)反應(yīng)正好是合成DMF的逆向反應(yīng),容易被普遍接受。在塔頂水定性分析過(guò)程中,我們發(fā)現(xiàn)用GC-MS先裝的弱極性柱很難將三甲胺與二甲胺的峰有效分開(kāi),而合成革工廠的色譜一般都是裝這一類色譜柱,因此從他們的分析結(jié)果進(jìn)一步確認(rèn)了產(chǎn)生塔頂水惡臭氣味的源頭就是二甲胺。但本課題組用GC-MS分析后,廢水中應(yīng)該還有三甲胺成份,為了進(jìn)一步印證這個(gè)結(jié)果,必須選擇合適的條件將二甲胺與三甲胺進(jìn)行色譜分離

      資源節(jié)約與環(huán)保 2014年1期2014-12-05

    • 基于混料實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化魷魚甲醛復(fù)合抑制劑
      大,而氯化鈣對(duì)二甲胺的減少率影響最大。方差分析和驗(yàn)證結(jié)果表明,該模型能夠準(zhǔn)確可靠的預(yù)測(cè)響應(yīng)值,并且甲醛抑制劑在高溫及pH6.0時(shí)能有效降低魷魚中甲醛和二甲胺含量。因此,該復(fù)合抑制劑可用于魷魚制品高溫加工過(guò)程中內(nèi)源性甲醛生成的控制?;炝显O(shè)計(jì),甲醛,抑制劑,魷魚混料問(wèn)題是近三十年來(lái)新發(fā)展起來(lái)的十分活躍的統(tǒng)計(jì)分支,自1955年Claringbold[1]提出到目前為止,許多統(tǒng)計(jì)學(xué)家建立了適合于不同數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)或各種統(tǒng)計(jì)目的所需要的混料模型,包括單純形格子混料設(shè)計(jì)[2

      食品工業(yè)科技 2012年8期2012-11-02

    • 氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中的揮發(fā)性有機(jī)胺
      分離測(cè)定甲胺、二甲胺、三甲胺含量。結(jié)果表明,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好,相關(guān)系數(shù)分別達(dá)0.999 1、0.998 9、0.998 3;方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.4%、5.0%、9.9%,回收率分別為97.9%~103.3%、92.5%~106.7%、88.0%~114.0%;方法最低檢出限分別為0.017、0.029、0.024 μg/L。測(cè)定準(zhǔn)確、快速,完全能滿足環(huán)境空氣中有機(jī)胺測(cè)定的要求。甲胺;二甲胺;三甲胺;氣相色譜甲胺、二甲胺和三甲胺是具有易燃、強(qiáng)腐蝕性的污

      化工生產(chǎn)與技術(shù) 2011年4期2011-12-08

    • 間苯二甲腈催化加氫制備間苯二甲胺的研究進(jìn)展
      化加氫制備間苯二甲胺的研究進(jìn)展馬 磊,孔令啟,李玉剛(青島科技大學(xué)計(jì)算機(jī)與化工研究所,山東 青島 266042)綜述了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外間苯二甲腈催化加氫制備間苯二甲胺的研究進(jìn)展,回顧了催化劑改進(jìn)的過(guò)程,討論了溶劑、原料初濃度、反應(yīng)抑制劑、反應(yīng)壓力、反應(yīng)溫度等條件對(duì)催化加氫反應(yīng)的影響,介紹了催化加氫工藝流程的改進(jìn)和產(chǎn)物分離工藝的發(fā)展情況。指出對(duì)間苯二甲腈和間苯二甲胺熱力學(xué)物性及該反應(yīng)的反應(yīng)歷程、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等的基礎(chǔ)研究和工藝流程的改進(jìn)是今后間苯二甲腈催化加氫制備間

      化工進(jìn)展 2011年4期2011-09-24

    • HS-GC/MS聯(lián)用技術(shù)測(cè)定水環(huán)境中的二甲胺和二乙胺
      測(cè)定水環(huán)境中的二甲胺和二乙胺馬興華1,2,何 潔2,劉 鋒2,韓潤(rùn)平1,張宗陽(yáng)1,2,李 霽2,李捍東2*1.鄭州大學(xué)化學(xué)系,河南鄭州 4500012.中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院,北京 100012利用頂空 -氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用 (Headspace-Gas Chromatography/Mass Spectrometry,HS-GC/MS)技術(shù)研究水環(huán)境中的揮發(fā)性成分二甲胺和二乙胺的分析方法,用外標(biāo)法進(jìn)行定量.結(jié)果表明,在所選擇的色譜操作條件下,ρ(二甲胺)和ρ

      環(huán)境科學(xué)研究 2010年1期2010-12-12

    • 精細(xì)化學(xué)品間苯二甲胺的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
      精細(xì)化學(xué)品間苯二甲胺的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展云潔 江蘇省科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所 210042本文從國(guó)內(nèi)外信息分析的角度,綜述了精細(xì)化學(xué)品間苯二甲胺的主要特性及用途、國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀、主要生產(chǎn)技術(shù)、市場(chǎng)行情以及專利分布情況、技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)等,旨在為國(guó)內(nèi)研發(fā)該產(chǎn)品的企業(yè)提供參考。間苯二甲胺;MXDA;制備;合成;生產(chǎn);市場(chǎng)一、產(chǎn)品概述間苯二甲胺簡(jiǎn)稱MXDA,又稱為:1,3-苯二甲胺、1,3-二(氨甲基)苯、二氨基間二甲苯,其結(jié)構(gòu)式為:,CAS登記號(hào):1477-55-0,分子式

      中國(guó)科技信息 2010年16期2010-11-07

    • 甲胺及二甲基甲酰胺在氮肥廠開(kāi)拓展望
      胺(MMA)、二甲胺(DMA)和三甲胺(TMA)。甲胺是一類重要的基本精細(xì)有機(jī)化工原料,廣泛用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、橡膠、制革、合成染料、合成樹(shù)脂、化學(xué)纖維、溶劑、表面活性劑、高效燃料、照相材料等的生產(chǎn)中。最近幾年,由于受二甲基甲酰胺(DMF)需求增加的影響,作為DMF的生產(chǎn)原料,我國(guó)二甲胺在局部地區(qū)有時(shí)供不應(yīng)求,而一甲胺和三甲胺目前在我國(guó)均供大于求。1 甲胺生產(chǎn)技術(shù)現(xiàn)狀國(guó)內(nèi)外甲胺生產(chǎn)通常采用的工藝路線是甲醇與氨氣相催化胺化法。甲醇與氨的反應(yīng)是一個(gè)可逆平衡反應(yīng),三

      上?;?2010年9期2010-10-12

    • 微波輻射合成N,N-二甲氨基乙酸鹽酸鹽的研究
      4)以氯乙酸和二甲胺為原料,加熱反應(yīng)后減壓蒸餾,再加入鹽酸,得DMGC[2]。該方法雖然原料易得、操作簡(jiǎn)單,但存在反應(yīng)時(shí)間太長(zhǎng)(12 h)、產(chǎn)物收率偏低(80%)等缺陷。近年來(lái),微波給有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究提供了新方法,引起了愈來(lái)愈多化學(xué)工作者的關(guān)注[3~6]。但用微波輻射合成N,N-二甲氨基乙酸鹽酸鹽還未見(jiàn)報(bào)道。作者采用單因素實(shí)驗(yàn)研究了在微波輻射下,以氯乙酸和二甲胺為原料合成N,N-二甲氨基乙酸鹽酸鹽的影響因素[2],確定了適宜的合成條件,并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了紅外

      化學(xué)與生物工程 2010年7期2010-06-04

    • DMDAAC的合成條件優(yōu)選及防膨性能評(píng)價(jià)
      儀器1)原料 二甲胺33%溶液 (化學(xué)純);烯丙基氯 (化學(xué)純);硫代硫酸鈉 (分析純);氫氧化鈉、溴化鉀、溴酸鉀、氯化鉀均為分析純;膨潤(rùn)土;粘土。2)儀器 裝有攪拌器、冷凝管、溫度計(jì)和加料漏斗的四口圓底燒瓶 (500ml);水浴加熱鍋;瓦氏膨脹儀;恒溫烘箱;油壓千斤頂;游標(biāo)卡尺;離心機(jī);抽水泵;電子天平等。1.2 原理DDMACC一般通過(guò)二甲胺與烯丙基氯發(fā)生親核取代反應(yīng)進(jìn)行合成,其總反應(yīng)式如下:反應(yīng)中生成的HCl會(huì)與二甲胺和二甲基烯丙基胺 (DMAA)中

      長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 2010年1期2010-04-21

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