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    馬來酸

    • 天冬氨酸氨氯地平合成工藝研究*
      050000)馬來酸左氨氯地平屬1,4-二氫吡啶類鈣拮抗劑[1],于1999年在全球上市,且為我國1.3類創(chuàng)新藥,其降壓作用持久,臨床療效較穩(wěn)定、確切[2-3],藥品不良反應(yīng)輕微,使用方便。與第一代鈣離子通道阻滯劑(如硝苯地平)相比,其具有生物半衰期長、降壓平穩(wěn)等優(yōu)點(diǎn)[4-5]。目前,馬來酸左氨氯地平在合成過程中會(huì)產(chǎn)生9種雜質(zhì),其中天冬氨酸氨氯地平為主要雜質(zhì),其余為未知雜質(zhì),含量甚微[6]。由于天冬氨酸氨氯地平是一種僅伴隨氨氯地平合成而出現(xiàn)的馬來酸副產(chǎn)物[

      中國藥業(yè) 2022年22期2022-12-08

    • 高效液相色譜法測(cè)定曲伏噻嗎滴眼液中馬來酸噻嗎洛爾及其有關(guān)物質(zhì)含量
      .04 mg和馬來酸噻嗎洛爾5 mg(以噻嗎洛爾計(jì)),主要用于降低成人開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓,適用于單用β-受體阻滯劑或前列腺素類似物局部治療效果不佳者。曲伏噻嗎滴眼液在2020年版《中華人民共和國藥典》及國外藥典[英國藥典(British Pharmacopoeia,BP)、美國藥典(United States Pharmacopoeia,USP)、歐洲藥典(European Pharmacopoeia,Ph.Eur )、日本藥典(The

      醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年11期2022-11-15

    • HPLC法測(cè)定馬來酸氟伏沙明片中馬來酸氟伏沙明含量
      230031)馬來酸氟伏沙明片為薄膜衣劃痕片,除去包衣后顯白色或類白色,其主要成分馬來酸氟伏沙明(Fluvoxamine Maleate,F(xiàn)ML)(C15H21F3N2O2·C4H4O4),化學(xué)名為(E)-5-甲氧基-1-(4-三氟甲苯基)-O-(2-胺乙肟基)-1-戊酮馬來酸鹽,在甲醇或乙醇中易溶,在水中略溶。它是一種選擇性作用于腦神經(jīng)細(xì)胞的5-羥色胺再攝取抑制劑,對(duì)非腎上腺素過程影響很小,對(duì)α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺、M-膽堿能、多巴胺能或6

      當(dāng)代化工研究 2022年10期2022-06-16

    • Journal of Viral Hepatitis |馬來酸恩替卡韋治療以B或C型為主的中國慢性乙型肝炎患者240周的療效
      數(shù)據(jù)仍然有限。馬來酸ETV是正大天晴藥業(yè)股份有限公司開發(fā)的ETV衍生物,多中心、隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽性藥物對(duì)照臨床研究顯示其治療48周時(shí)與原研ETV在治療CHB時(shí)等效,基于上述結(jié)果,國家食品藥品管理局已經(jīng)批準(zhǔn)其上市。作為此項(xiàng)研究的主要研究者,北京大學(xué)第一醫(yī)院于巖巖教授對(duì)其長期療效和安全性進(jìn)行了進(jìn)一步研究:此前已經(jīng)報(bào)告144周的馬來酸ETV治療中國慢性CHB(主要為基因型 B 和C)患者有效而且安全。更長療程的藥物治療效果和安全性如何,尚無知曉。2022年7

      臨床肝膽病雜志 2022年11期2022-03-04

    • 馬來酸噻嗎洛爾用于嬰幼兒血管瘤的研究進(jìn)展
      極的治療策略。馬來酸噻嗎洛爾(timclol maleate,TM)作為一種非選擇性β受體阻滯劑,研究發(fā)現(xiàn)其局部外用對(duì)各型血管瘤均有一定的治療效果[6],成為了大家研究關(guān)注的熱點(diǎn)。本文就β受體阻滯劑治療IH的作用機(jī)制以及馬來酸噻嗎洛爾不同治療形式作出綜述。1 嬰幼兒血管瘤的發(fā)生機(jī)制隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,近年來臨床上對(duì)IH的治療已經(jīng)取得了可喜的進(jìn)步,然而IH的發(fā)病機(jī)制并未有明確的解答,為此,許多學(xué)者做了不同的研究,提出了不同的學(xué)說。1.1 胎盤學(xué)說 Nor

      河北醫(yī)藥 2022年22期2022-02-11

    • 熒光法測(cè)定溶液和食品添加劑中的馬來酸
      見的二酸中, 馬來酸(學(xué)名:順丁烯二酸)及其幾何異構(gòu)體富馬酸(反丁烯二酸)是兩種重要的二酸結(jié)構(gòu), 具有巨大的的生物學(xué)影響[3]. 它們廣泛存在于醫(yī)藥、食品以及聚合物的合成中, 同時(shí)也是一種重要的化工原料. 近年來研究發(fā)現(xiàn), 馬來酸在三羧酸循環(huán)中起著重要的作用, 但過量食用馬來酸對(duì)腎臟有損害, 并可能導(dǎo)致多種腎臟疾病[4-6]. 因此根據(jù)中國現(xiàn)行食品安全標(biāo)準(zhǔn)[7], 禁止馬來酸酐和馬來酸作為食品添加劑加入食物中. 由于馬來酸作為添加劑可以使得淀粉等面制品的光

      四川大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2022年1期2022-02-10

    • 馬來酸曲美布丁聯(lián)合布拉酵母菌治療腹瀉型腸易激綜合征的臨床療效
      的方式,了解了馬來酸曲美布丁以及布拉酵母菌聯(lián)合治療和單一治療對(duì)腹瀉型腸易激綜合征臨床療效,報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 納入我院40例2017年6月至2019年2月腹瀉型IBS患者。隨機(jī)數(shù)字表分組,馬來酸曲美布丁聯(lián)合布拉酵母菌組20例,馬來酸曲美布丁治療組20例。其中,馬來酸曲美布丁治療組年齡21~72歲,平均年齡為(45.13±4.20)歲;平均病程為(4.68±0.68)個(gè)月。男女分別是11例和9例。馬來酸曲美布丁聯(lián)合布拉酵母菌組年齡21~

      中國醫(yī)藥指南 2020年31期2020-12-30

    • 馬來酸噻嗎洛爾磷脂復(fù)合物的制備及性質(zhì)表征
      丁 琪,王 秀馬來酸噻嗎洛爾為一新型強(qiáng)效β受體阻斷藥,對(duì)β1和β2受體都有阻斷作用[1],無膜穩(wěn)定作用,無內(nèi)源性擬交感活性,無直接抑制心臟作用,有明顯的降低眼壓作用。臨床用于治療高血壓病、心絞痛、心動(dòng)過速、青光眼及嬰幼兒血管瘤的治療[2-3]。對(duì)輕、中度高血壓療效較好,無明顯不良反應(yīng),可與利尿劑合用。心肌梗死病人長期用藥后能降低再次梗死發(fā)生率和死亡率。對(duì)青光眼,特別是原發(fā)性、開角型青光眼有良好的效果,優(yōu)于傳統(tǒng)的降眼壓藥[4]。其特點(diǎn)為起效快、不良反應(yīng)少、耐

      蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年11期2020-12-17

    • 馬來酸依那普利片的制備工藝研究
      310011)馬來酸依那普利片是一種不含巰基的二代血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑[1]。該類藥物對(duì)于高血壓患者治療具有良好效果,屬于臨床常用藥物類型。本文深入分析探索了馬來酸依那普利片制備工藝,對(duì)提升該藥制備水平具有重要的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與處方1.1 儀器本研究使用設(shè)備主要包括ZP-37D壓片機(jī),并在藥物原料稱重中,使用BP211D電子天平,并使用FT-2000性脆碎度檢查儀器,高效液相色譜及ZRS-8G型智能溶出試驗(yàn)儀。上述研究用儀器均在開展研究前進(jìn)行

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年19期2020-06-26

    • 瑞舒伐他汀聯(lián)合馬來酸依那普利葉酸片治療84例H型高血壓患者的臨床研究
      方法 甲組采用馬來酸依那普利(廣東彼迪藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H44024933)聯(lián)合瑞舒伐他?。▏帨?zhǔn)字H20080240,魯南貝特制藥有限公司)治療,馬來酸依那普利片口服 1片/次,1次/天;瑞舒伐他汀鈣片10mg/次,1次/d。乙組采用瑞舒伐他汀鈣片聯(lián)合馬來酸依那普利葉酸(深圳奧薩制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20103783)結(jié)合治療,瑞舒伐他汀的用法及用量與甲組相同,馬來酸依那普利葉酸片每次口服1片,1次/d,兩組均連續(xù)治療半年。1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩

      首都食品與醫(yī)藥 2019年10期2019-10-30

    • PVC用二丁基錫二馬來酸鑭的制備及性能研究
      VC的穩(wěn)定性。馬來酸酯有機(jī)錫是PVC硬質(zhì)透明制品的主穩(wěn)定劑,具有異味小、耐候性好等優(yōu)點(diǎn),但缺乏潤滑性[7]。本文將稀土鑭引入到馬來酸酯有機(jī)錫結(jié)構(gòu)中制備出一種新型的熱穩(wěn)定劑——二丁基錫二馬來酸鑭,并分別與鈣鋅皂、季戊四醇復(fù)配使用,測(cè)定了熱穩(wěn)定性能、加工性能和力學(xué)性能,為研發(fā)環(huán)保型復(fù)合有機(jī)錫熱穩(wěn)定劑奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料PVC樹脂,SG-5,唐山三友氯堿有限責(zé)任公司;二丁基氧化錫,馬來酸,化學(xué)純,阿拉丁試劑有限公司;硝酸鑭,氫氧化鈉,季戊四

      中國塑料 2019年3期2019-03-26

    • 多級(jí)孔CoAPO-5分子篩液相催化氧化糠醛制備馬來酸
      710065)馬來酸為世界第三大水溶酸,在化工等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。目前,工業(yè)上生產(chǎn)馬來酸主要有苯氧化法、正丁烷氧化法和烯烴氧化法等工藝[1-3]。這些工藝的原料均來自于石油、煤炭、天然氣等不可再生資源,從環(huán)境保護(hù)和能源戰(zhàn)略角度出發(fā),世界各國都在積極探尋石油化工原料的替代品。糠醛是一種可以從玉米芯、麥麩和鋸木屑等農(nóng)林廢棄物中水解萃取得到的化合物,以糠醛替代化石資源制備馬來酸的工藝路線具有重要的研究意義。早在1928年,Sessions等[4]以糠醛為原料,

      石油學(xué)報(bào)(石油加工) 2018年6期2019-01-15

    • HPLC法測(cè)定撲麻滴鼻液中有效成分含量的方法學(xué)研究
      為鹽酸麻黃堿和馬來酸氯苯那敏,用于治療過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻黏膜腫脹等[1]。鹽酸麻黃堿被納入易制毒化學(xué)品管理,長期或超劑量使用可導(dǎo)致鼻黏膜萎縮,并可產(chǎn)生藥物依賴,對(duì)于心臟病和高血壓的患者,可引起血壓升高、心率加快等副作用。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,可引起消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)[2]?,F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中含量測(cè)定方法顯示色譜基線不好,鹽酸麻黃堿峰受溶劑峰干擾大,馬來酸氯苯那敏峰矮且寬,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性差,所以有必要進(jìn)一步優(yōu)化色譜條件,建立更加準(zhǔn)確、有效

      中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2018年6期2019-01-10

    • 馬來酸曲美布丁聯(lián)合布拉酵母菌治療腹瀉型腸易激綜合征臨床療效評(píng)價(jià)
      組,對(duì)照組采取馬來酸曲美布丁治療,觀察組采取馬來酸曲美布丁聯(lián)合布拉酵母菌治療,對(duì)比分析。結(jié)果:觀察組總有效率、止瀉效果顯著優(yōu)于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論:馬來酸曲美布丁聯(lián)合布拉酵母菌可提高對(duì)腹瀉型腸易激綜合征的治療效果?!娟P(guān)鍵詞】馬來酸曲美布丁聯(lián)合布拉酵母菌;腹瀉型腸易激綜合征;臨床療效評(píng)價(jià)【中圖分類號(hào)】R975 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)10-054-01腹瀉型腸易激惹綜合征是常見腸道疾病,臨床癥狀為腹脹、腹痛、腹瀉,影

      健康大視野 2018年10期2018-10-29

    • 二元羧酸單酯金屬鹽對(duì)PVC的熱穩(wěn)定作用 ——性能遞變規(guī)律與機(jī)理
      了研究[4]。馬來酸(酯)金屬鹽是一類重要的PVC熱穩(wěn)定劑。對(duì)于馬來酸(酯)有機(jī)錫,F(xiàn)rye和Horst[5-7]曾指出,它們是以羧酸根羥基O原子取代PVC中的不穩(wěn)定Cl原子而起熱穩(wěn)定作用的;另有研究報(bào)道[8-9]指出,它們也通過Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)抑制PVC變色。然而,筆者最近的研究結(jié)果[10]88表明,二元羧酸二有機(jī)錫之所以能提高PVC的熱穩(wěn)定性,并不是因?yàn)槟苋〈环€(wěn)定氯原子,而是因?yàn)槟芤贼人岣驶鵆原子和二烷基錫離子與PVC發(fā)生親電反應(yīng);

      中國塑料 2018年7期2018-08-01

    • 注射用馬來酸桂哌齊特工藝研究
      的要求和挑戰(zhàn).馬來酸桂哌齊特是新一代的哌嗪類藥物,其在腦血管疾病[1-5]、心血管疾病[6-9]、外周血管疾病[10]等方面的治療效果已得到國內(nèi)外認(rèn)可,是目前治療心腦血管類疾病的一線藥物.目前,國內(nèi)市售的馬來酸桂哌齊特注射液均為水針劑,關(guān)于馬來酸桂哌齊特凍干劑的研究極少 .為滿足臨床用藥需求,提高產(chǎn)品穩(wěn)定性,填補(bǔ)凍干劑型市場(chǎng)空白,本文對(duì)馬來酸桂哌齊特凍干劑的工藝進(jìn)行了研究.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 藥品、試劑、儀器及設(shè)備馬來酸桂哌齊特標(biāo)準(zhǔn)品(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.76

      沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-07-25

    • 馬來酸依那普利片的制備工藝研究
      476000〕馬來酸依那普利是一種不含巰基的二代血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。該藥主要用于治療原發(fā)性高血壓,具有藥效持久及副作用小等優(yōu)點(diǎn)[1]。馬來酸依那普利由美國默克公司研制成功,于1985年獲得美國FDA批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床,并于1993年在我國獲準(zhǔn)生產(chǎn)及上市。在本文中,筆者主要研究馬來酸依那普利片的制備工藝。1 儀器與試藥1.1 儀器本研究中所用的儀器為:BP211D型電子天平(由賽多利斯公司生產(chǎn))、ZP-37D型旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)(由上海天馳制藥機(jī)械公司生產(chǎn))、FT

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年1期2018-04-13

    • 國產(chǎn)馬來酸伊索拉定的抗胃潰瘍作用
      試驗(yàn)是利用國產(chǎn)馬來酸伊索拉定對(duì)活動(dòng)性胃潰瘍進(jìn)行治療的臨床試驗(yàn)研究,評(píng)價(jià)此藥的安全性和療效。1.材料和方法1.1 對(duì)象患者接受治療的前三天,潰瘍直徑0.5~1.5厘米活動(dòng)性胃潰瘍通過胃鏡證實(shí),年齡為18~65歲,男女不限,自愿參與該試驗(yàn)。哺乳期婦女和孕婦以及腎、肝、心功能不全嚴(yán)重的并發(fā)癥者等不允許參加[2]。1.2 試驗(yàn)的設(shè)計(jì)隨機(jī)、多中心、雙盲以及與臨床試驗(yàn)相對(duì)照,隨機(jī)將入選病例分入到對(duì)照組和試驗(yàn)組。1.3 藥品和給藥方法以及療程1.3.1 藥品(試驗(yàn)藥)

      醫(yī)藥前沿 2018年18期2018-01-16

    • 光照對(duì)靜脈滴注過程中馬來酸桂哌齊特注射液穩(wěn)定性的影響
      靜脈滴注過程中馬來酸桂哌齊特注射液穩(wěn)定性的影響張敏(安徽省阜陽市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,安徽阜陽236015)目的考察馬來酸桂哌齊特注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍的穩(wěn)定性。方法模擬臨床用藥,觀察馬來酸桂哌齊特注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍在室溫自然光、遮光、光照條件下配伍液7 h內(nèi)的外觀,并采用紫外分光光度法測(cè)定馬來酸桂哌齊特的含量。結(jié)果配伍液中馬來酸桂哌齊特的含量、pH及外觀均無明顯變化。結(jié)論馬來酸桂哌齊特注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍后遮光條件下7

      中國藥業(yè) 2017年21期2017-11-02

    • 馬來酸曲美布汀聯(lián)合胃腸安丸治療腹瀉型腸易激綜合征的臨床療效
      250014)馬來酸曲美布汀聯(lián)合胃腸安丸治療腹瀉型腸易激綜合征的臨床療效劉兵1,劉亮2(1.山東菏澤市立醫(yī)院分院中藥科,山東菏澤274000;2.山東大學(xué)附屬濟(jì)南市中心醫(yī)院消化內(nèi)科,山東濟(jì)南250014)目的對(duì)馬來酸曲美布汀聯(lián)合胃腸安丸治療腹瀉型腸易激綜合征(IBS-D)的臨床療效進(jìn)行初步探討。方法將128例IBS-D患者隨機(jī)分為兩組,65例進(jìn)入馬來酸曲美布汀組(單藥組),63例進(jìn)入馬來酸曲美布汀聯(lián)合胃腸安丸組(聯(lián)合用藥組),兩組患者服藥4周。結(jié)果單藥組患

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年26期2017-09-18

    • 高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方鋅布顆粒劑中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
      方鋅布顆粒劑中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度馮璐(江蘇省泰州市食品藥品檢驗(yàn)所,江蘇 泰州 225300)目的 建立測(cè)定復(fù)方鋅布顆粒劑中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度的高效液相色譜(HPLC)法。方法 色譜柱采用 Capcell PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5 m),流動(dòng)相為0.05 mol/L KH2PO4(含0.1%三乙胺,以磷酸調(diào)節(jié) pH至2.5)-乙腈(80∶20),流速為1.0 mL/min,柱溫為35℃,檢測(cè)波長為263 nm

      中國藥業(yè) 2017年15期2017-09-11

    • 馬來酸桂哌齊特加貝那普利治療糖尿病腎病的臨床分析
      王昌盛馬來酸桂哌齊特加貝那普利治療糖尿病腎病的臨床分析王昌盛目的觀察馬來酸桂哌齊特加貝那普利治療糖尿病腎病的臨床療效。方法60例糖尿病腎病患者, 按隨機(jī)盲選法分為對(duì)照組及觀察組, 各30例。對(duì)照組給予常規(guī)方法治療, 觀察組給予馬來酸桂哌齊特加貝那普利治療。對(duì)比兩組臨床治療效果。結(jié)果觀察組治療總有效率為93.33%, 高于對(duì)照組的63.33%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論糖尿病腎病患者給予馬來酸桂哌齊特加貝那普利治療效果顯著, 能夠減少尿蛋白,

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年13期2017-08-07

    • 順氣化痰片中馬來酸氯苯那敏的溶出度分析
      洪順氣化痰片中馬來酸氯苯那敏的溶出度分析李雪花1莫炫永2王衍洪3目的為提高順氣化痰片質(zhì)量,對(duì)順氣化痰片中馬來酸氯苯那敏的溶出度含量采用高效液相色譜法(HPLC)進(jìn)行測(cè)定。方法以0.1 mol/L HC1 100 ml為溶劑,轉(zhuǎn)速為100 r/min,進(jìn)行了溶出度測(cè)定法操作,45分鐘取樣,采用Waters C18色譜柱(3.0 mm×100 mm,3.5 μm),以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氫鈉(40:60)10%磷酸調(diào)節(jié)pH為3.0為流動(dòng)相,0.3

      中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2017年6期2017-07-18

    • 馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓的臨床對(duì)照研究*
      ·藥物與臨床·馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓的臨床對(duì)照研究*黃 強(qiáng)1,2, 張 勇1,劉富強(qiáng)11.陜西省人民醫(yī)院心內(nèi)一科(西安710068),2.西安市高陵區(qū)醫(yī)院內(nèi)三科(西安710200)目的:探討馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓的臨床效果。方法:將136例H型高血壓患者分為兩組,對(duì)照組68例采用馬來酸依那普利片治療,研究組68例采用馬來酸依那普利葉酸片治療,分別于4周和8周后比較兩組藥物治療后降壓效果及同型半胱氨酸水平。結(jié)果:兩組在治療后4周和8周

      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-05-19

    • 馬來酸桂哌齊特不良反應(yīng)文獻(xiàn)概述
      266071)馬來酸桂哌齊特不良反應(yīng)文獻(xiàn)概述藍(lán)蘭1**,王紅梅2,于洋2,李成建3(1.中國人民解放軍青島警備區(qū)71115部隊(duì)衛(wèi)生隊(duì),青島266011;2.青島大學(xué)附屬醫(yī)院,青島266003;3.中國人民解放軍第401醫(yī)院,青島266071)馬來酸桂哌齊特;不良反應(yīng)馬來酸桂哌齊特屬哌秦類鈣離子拮抗藥,廣泛用于治療腦動(dòng)脈硬化,一過性腦缺血發(fā)作,腦血栓形成和腦栓塞等疾病。近年來國內(nèi)有文獻(xiàn)報(bào)道其不良反應(yīng),現(xiàn)概述如下:1 過敏反應(yīng)薛鴻林等報(bào)道,患男,有原發(fā)性高血壓

      中國藥物濫用防治雜志 2017年3期2017-01-13

    • 馬來酸氟吡汀的合成
      70216)?馬來酸氟吡汀的合成陳寧(海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司,海南海口570216)通過對(duì)馬來酸氟吡汀的合成研究,確定并打通了馬來酸氟吡汀的合成路線,該工藝條件與其他路線比較,具有起始原料易得、產(chǎn)品收率高、操作簡便等優(yōu)點(diǎn)。即以2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶為原料與對(duì)氟芐胺反應(yīng),然后氫化還原后,濾液進(jìn)行酰化反應(yīng)得到氟吡汀堿,經(jīng)五步反應(yīng)得到馬來酸氟吡汀,結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR確認(rèn),總收率77%,含量大于99.9%,產(chǎn)品質(zhì)量符合2010版藥典要求。馬來酸

      廣州化工 2016年13期2016-09-02

    • 高效液相色譜法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量
      酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量劉麗穎哈藥集團(tuán)制藥六廠 150000目的:通過高效液相色譜法對(duì)小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏的含量進(jìn)行精準(zhǔn)測(cè)定。方法:在(200mm×4.6nm,5μm)標(biāo)準(zhǔn)色譜柱條件下,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸鈉溶液-磷酸作為流動(dòng)相,其比例為 60:40:1,流速為 1.0mL/min,檢測(cè)波長為210nm。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)研究顯示,馬來酸氯苯那敏進(jìn)樣質(zhì)量濃度現(xiàn)行范圍在6.37-42.50μg/mL之間,其測(cè)定條件為r=0.9995,n

      東方食療與保健 2016年9期2016-04-26

    • 工業(yè)循環(huán)水中微量聚馬來酸檢測(cè)方法的改進(jìn)
      循環(huán)水中微量聚馬來酸檢測(cè)方法的改進(jìn)奚俊俊,龍海麗,何海峰,寧秀梅,肖志強(qiáng)(安徽省藍(lán)天能源環(huán)??萍加邢薰?,安徽合肥231603)工業(yè)循環(huán)水中聚馬來酸檢測(cè)主要依據(jù)HGT3528-1985,但這一標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)際分析過程中存在一些問題,經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn),改進(jìn)了原有的測(cè)定方法,提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,保證循環(huán)水系統(tǒng)的正常運(yùn)行。聚馬來酸;測(cè)定方法;改進(jìn);正常運(yùn)行工業(yè)循環(huán)水系統(tǒng)在運(yùn)行過程中隨著水的不斷蒸發(fā)與損耗,循環(huán)水的濃縮倍數(shù)逐漸提高,從而使得循環(huán)水中各種離子濃度不斷增大,

      安徽化工 2016年1期2016-03-25

    • 馬來酸桂派齊特治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的臨床研究
      劉洋馬來酸桂派齊特治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的臨床研究劉洋目的觀察馬來酸桂派齊特治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的臨床效果。方法38例蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣患者行馬來酸桂派齊特治療, 觀察其治療效果。結(jié)果38例患者中顯效13例, 有效10例, 總有效率為60.53%。結(jié)論馬來酸桂派齊特治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣療效可靠, 但其安全問題仍需相關(guān)部門給予重視。腦血管痙攣;馬來酸桂派齊特;蛛網(wǎng)膜下腔出血據(jù)報(bào)道, 蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣發(fā)病率可達(dá)到3

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年3期2016-01-26

    • 馬來酸桂哌齊特聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的臨床效果探討
      733000)馬來酸桂哌齊特聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的臨床效果探討任寶龍,張振帥,殷秀萍,朱曉紅,楊新萍,徐鳳蘭(甘肅省武威醫(yī)學(xué)科學(xué)院,甘肅 武威 733000)目的 探討馬來酸桂哌齊特聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的臨床效果。方法 將入住我院的90例急性腦梗死患者隨機(jī)分為馬來酸桂哌齊特組、依達(dá)拉奉組、聯(lián)合治療組,各30例。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上分別進(jìn)行以上3種方式的治療,然后檢測(cè)3組患者的血漿同型半胱氨酸(Hcy)水平和腦梗死體積并進(jìn)行對(duì)比;隨訪6個(gè)月,以日常

      衛(wèi)生職業(yè)教育 2015年13期2015-11-26

    • 馬來酸氯苯那敏的檢測(cè)方法
      475001)馬來酸氯苯那敏(Chlorphenamine),化學(xué)名 2-[對(duì)-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶馬來酸鹽,又名撲爾敏,組織胺Hl受體拮抗劑,能對(duì)抗過敏反應(yīng)所致的毛細(xì)血管擴(kuò)張,降低毛細(xì)血管的通透性,緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息,該品種抗組胺作用較持久,也具有明顯的中樞抑制作用,能增加麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。主要在肝臟代謝。其臨床上適用于皮膚過敏癥,如蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎、蟲咬癥、目光性皮炎

      科技視界 2015年17期2015-08-15

    • 馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓的可行性分析
      程秀陽馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓的可行性分析程秀陽目的 分析馬來酸依那普利葉酸片應(yīng)用于H型高血壓患者治療中的臨床療效。方法 將83例H型高血壓患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組(n=42)及對(duì)照組(n=41)。試驗(yàn)組給予馬來酸依那普利葉酸片,對(duì)照組給予馬來酸依那普利。記錄治療前后患者平均動(dòng)脈壓、血漿Hcy水平及患者對(duì)治療效果滿意度。結(jié)果 治療后2組平均動(dòng)脈壓均較治療前顯著降低,試驗(yàn)組(95.6±9.3)mmHg比對(duì)照組(101.3±9.7)mmHg降低更顯著(P<

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年21期2015-08-01

    • 馬來酸氯苯那敏的荷移分光光度測(cè)定方法
      義563000馬來酸氯苯那敏的荷移分光光度測(cè)定方法孫海冰 余蘭▲遵義醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,貴州遵義563000目的建立快速便捷測(cè)定馬來酸氯苯那敏片劑含量的新方法。方法采用分光光度法研究2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌(DDQ)與馬來酸氯苯那敏之間的電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)。結(jié)果荷移反應(yīng)生成的絡(luò)合物在588 nm有最大吸收波長,表觀摩爾吸光系數(shù)為3.9×103L/(mol·cm),藥物質(zhì)量濃度在10~100mg/L范圍內(nèi)服從比爾定律,回收率分別為99.0%、98.8%、

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2015年12期2015-06-05

    • 粘質(zhì)沙雷氏菌馬來酸順反異構(gòu)酶表達(dá)純化及酶學(xué)性質(zhì)
      通過石化方法由馬來酸酐制備得到,然而化學(xué)合成法存在成本高、副產(chǎn)物多及可能造成的環(huán)境污染等問題,這使得人們的目光逐漸轉(zhuǎn)向環(huán)境友好的生物法來制備富馬酸[1]。生物轉(zhuǎn)化法多由固定化菌體細(xì)胞催化[4],此法會(huì)使產(chǎn)物富馬酸(重要的三羧酸循環(huán)中間代謝產(chǎn)物)被菌體本身代謝轉(zhuǎn)化成其他副產(chǎn)物,造成轉(zhuǎn)化率降低,而酶法轉(zhuǎn)化則可以有效地解決這個(gè)問題。作者本研究發(fā)現(xiàn),馬來酸順反異構(gòu)酶幾乎可以將底物馬來酸完全轉(zhuǎn)化為富馬酸,這為生物酶法工業(yè)化制備高純度富馬酸提供了有利的科學(xué)依據(jù)。馬來酸

      食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2014年11期2014-12-25

    • 高效液相色譜法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量
      對(duì)乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃,用于小兒感冒引起的頭痛、發(fā)熱、咽喉痛、鼻塞等。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(試行)[1]僅對(duì)對(duì)乙酰氨基酚進(jìn)行了含量測(cè)定,未對(duì)馬來酸氯苯那敏進(jìn)行含量測(cè)定。為進(jìn)一步控制藥品質(zhì)量,筆者對(duì)馬來酸氯苯那敏進(jìn)行了含量測(cè)定,現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥德國產(chǎn)KNAUER 型高效液相色譜儀(K-501 泵、K-2501 紫外檢測(cè)器);LAC-214 型電子天平。乙腈為色譜純(天津四友精細(xì)化學(xué)品有限公司);水為注射用水;磷酸、十二烷基硫酸鈉分析純(上海

      中國藥業(yè) 2014年13期2014-07-24

    • H型高血壓患者口服馬來酸依那普利葉酸片預(yù)防腦卒中療效觀察
      高血壓患者口服馬來酸依那普利葉酸片預(yù)防腦卒中療效觀察鄧燕華 周慧 鄧寧星目的考察在當(dāng)?shù)氐?50例H型高血壓患者中, 口服馬來酸依普那利葉酸片(簡稱依葉)能否有效的降低腦卒中的發(fā)生率, 并對(duì)比三組方法的治療效果。方法150例H型高血壓患者分三組,分別為復(fù)方制劑馬來酸依那普利葉酸片(10 mg/0.8 mg)組、組合配方馬來酸依那普利片(10 mg)及葉酸片(0.8 mg)組、單純依那普利片(10 mg)組, 每組50例患者。均用于治療H型高血壓患者, 于入選

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年21期2014-06-19

    • 享受“Q感”后的煩惱 ——馬來酸淀粉的食品安全問題
      后的煩惱 ——馬來酸淀粉的食品安全問題本期話題:本期涉及的是有關(guān)在淀粉中檢測(cè)出有毒物質(zhì)順丁烯二酸(即馬來酸)的問題。據(jù)我國臺(tái)灣媒體曝光,一些食物所使用的淀粉中被檢測(cè)出有毒物質(zhì)馬來酸。隨后,臺(tái)灣當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門查封問題淀粉超過200噸,出口至新加坡的11項(xiàng)淀粉制品也被驗(yàn)出含有馬來酸。受此事件影響,珍珠奶茶、水晶餃、雞排等臺(tái)灣小吃的銷售大受影響。那么,淀粉中添加的馬來酸究竟為何物?為什么要在淀粉中添加馬來酸?馬來酸對(duì)人體健康有哪些危害?我們應(yīng)該如何識(shí)別含有馬來酸

      質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)化 2014年1期2014-06-05

    • HPLC法測(cè)定抗過敏類健康產(chǎn)品中非法添加的馬來酸氯苯那敏含量
      品中非法添加的馬來酸氯苯那敏含量魏志雄*,劉丹丹(東莞市食品藥品檢驗(yàn)所,廣東 東莞 523109)目的:建立HPLC法測(cè)定抗過敏類健康產(chǎn)品中非法添加的馬來酸氯苯那敏含量。方法:采用 Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(含1%三乙胺和0.005mol/L的庚烷磺酸鈉,用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.0)-甲醇(45∶55)為流動(dòng)相,流速為1.0mL·min-1,柱溫為30℃,檢測(cè)波長為262nm。結(jié)果:

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年12期2014-04-26

    • 高效液相色譜法測(cè)定感冒靈沖劑中馬來酸氯苯那敏含量*
      方乙酰水楊酸、馬來酸氯苯那敏等化學(xué)藥,還有蒲公英、敗醬草等中藥浸膏。馬來酸氯苯那敏具有較強(qiáng)的抗組織胺作用,可引起嗜睡及輕度抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。其現(xiàn)有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)只有中藥定性鑒別的方法,沒有馬來酸氯苯那敏的含量測(cè)定方法,為了更好的控制感冒靈顆粒的質(zhì)量,我們采用高效液相色譜法測(cè)定了馬來酸氯苯那敏的含量。經(jīng)方法學(xué)考查,認(rèn)為本法簡便,準(zhǔn)確,無干擾,可用于本品質(zhì)量控制。1 儀器與試藥LC-10AT 高效液相色譜儀,515 泵,Waters 996 檢測(cè)器,Waters2

      天津藥學(xué) 2013年3期2013-12-23

    • HPLC測(cè)定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏的含量及均勻度
      定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏的含量及均勻度王嬌*,楊寶翠,姜國志,陳鐘(神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司,河北 石家莊 051430)目的:建立咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏的高效液相色譜分析方法。方法:C18柱,乙腈-0.3%十二烷基硫酸鈉溶液-磷酸(60∶40∶0.02)(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.3±0.1)為流動(dòng)相,流速為1.0 mL·min-1;于225 nm測(cè)定咳特靈膠囊中的馬來酸氯苯那敏含量。結(jié)果:馬來酸氯苯那敏的線性范圍為156.08~936.48 μg,平

      中國現(xiàn)代中藥 2013年7期2013-09-27

    • HPLC法測(cè)定復(fù)方氨酚烷胺膠囊中氯苯那敏的含量
      氨酚烷胺顆粒中馬來酸氯苯那敏的含量的測(cè)定方法。方法 色譜柱:ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動(dòng)相:乙腈-0.2%十二烷基磺酸鈉溶液 (60∶40)(0.1%磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0),檢測(cè)波長215 nm。結(jié)果 馬來酸氯苯那敏在30.8~154 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為A=2155.2C+512.87,相關(guān)系數(shù)r=0.9992。平均回收率為99.4%,RSD為0.29%。結(jié)論 本方法簡便、靈敏、

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年15期2012-11-21

    • HPLC法測(cè)定康樂鼻炎片中馬來酸氯苯那敏的含量
      十味中藥和西藥馬來酸氯苯那敏,具有疏風(fēng)清熱、活血驅(qū)瘀、祛濕通竅等功用,主要用于外感風(fēng)邪、膽經(jīng)郁熱、脾胃濕熱而致的傷風(fēng)鼻塞、鼻窒、鼻鼽、鼻淵,臨床上主要用于治療急、慢性鼻炎,過敏性鼻炎,鼻竇炎等,系衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)(中藥成方制劑第十二冊(cè))收載的中西藥復(fù)方片劑。馬來酸氯苯那敏在康樂鼻炎片的含量較少,且又受中藥多成分的影響,因此檢測(cè)有一定的難度。本文基于現(xiàn)代色譜技術(shù),采用高效液相色譜法建立了馬來酸氯苯那敏的含量分析方法[1~6],實(shí)驗(yàn)表明,該方法科學(xué),重現(xiàn)性好,雜

      湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2012年4期2012-07-13

    • 馬來酸桂哌齊特與尼莫地平治療兔蛛網(wǎng)膜下腔出血后遲發(fā)性腦血管痙攣的比較
      齊鐵偉 趙丹丹馬來酸桂哌齊特與尼莫地平治療兔蛛網(wǎng)膜下腔出血后遲發(fā)性腦血管痙攣的比較曾瓊*江楠**郭少雷*梁豐*齊鐵偉 趙丹丹△目的 比較馬來酸桂哌齊特與尼莫地平治療兔蛛網(wǎng)模下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后遲發(fā)性腦血管痙攣(delayed cerebral vasospasm,DCVS)的效果。方法 將48只新西蘭兔分為3組:DCVS組、馬來酸桂哌齊特組與尼莫地平組。各組行枕大池二次注血法制作DCVS模型后,依次分別靜推5

      中國神經(jīng)精神疾病雜志 2012年6期2012-02-01

    • HPLC法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏
      酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏盧 俊1,黃余國2,溫彩蓮3(1.廣西工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院石油與化學(xué)工程系,廣西 南寧530001;2.廣西大力神制藥股份有限公司,廣西 欽州535400;3.廣西南寧百會(huì)藥業(yè)集團(tuán)有限公司,廣西 南寧530003)HPLC法應(yīng)用于小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度的測(cè)定,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氫鉀溶液-三乙胺(140∶860∶0.25

      化工技術(shù)與開發(fā) 2011年5期2011-12-18

    • 馬來酸氨氯地平含量測(cè)定方法研究
      710302)馬來酸氨氯地平含量測(cè)定方法研究閆曉前(陜西國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院,陜西 西安 710302)采用高效液相色譜法建立馬來酸氨氯地平的測(cè)定方法。色譜柱:Kromasil C18不銹鋼柱,流動(dòng)相:甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氫鉀溶液(62∶38,V/V),檢測(cè)波長 237nm。 采用紫外分光光度法,在 236nm的波長處測(cè)定吸收度。 在優(yōu)化的色譜條件下,該方法的線性范圍為 4~40 mg·L-1(r=0 999 9),RSD=0.3

      化工技術(shù)與開發(fā) 2011年4期2011-11-07

    • 高效液相色譜法測(cè)定愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏含量
      醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏。作者在此對(duì)HPLC法測(cè)定條件進(jìn)行了探討,建立了同時(shí)測(cè)定愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏含量的方法,為小兒復(fù)方福爾可定糖漿的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試藥及儀器小兒復(fù)方福爾可定糖漿(規(guī)格60 mL,批號(hào)為080423)。乙腈、甲醇均為色譜純,磷酸、三乙胺和庚烷磺酸鈉均為分析純;水為重蒸水;愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏對(duì)照品,中國藥品生物制品檢定所。Agilent 1200型高效液相色譜儀。1.2 方

      化學(xué)與生物工程 2011年7期2011-07-26

    • 馬來酸酯類物質(zhì)的合成及其抑菌活性研究
      的局面[5]。馬來酸酐結(jié)構(gòu)天然化合物是一類由微生物產(chǎn)生的物質(zhì),已報(bào)道的該類化合物絕大部分都具有良好的生物活性,特別是殺菌活性[6]。比如變構(gòu)霉素,抗真菌效果明顯,尤其對(duì)油菜菌核病 (EC50=0.5 μg·mL-1)[7]。本課題組發(fā)現(xiàn)由馬來酸酐結(jié)構(gòu)為先導(dǎo)的合成含馬來酸酯類結(jié)構(gòu)的化合物也有較好的抑菌活性,尤其對(duì)真菌的抑制效果良好,特別是馬來酸乙丙酯,對(duì)油菜菌核病菌的半抑制濃度和最小抑制 濃 度 分 別 為 278.90 μg·mL-1、480.61 μg·

      浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年4期2011-05-30

    • RP-HLPC法測(cè)定氨金黃敏顆粒中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
      鹽酸金剛烷胺、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃等組成的復(fù)方制劑,是臨床常用的小兒抗感冒藥[1]。在現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中,尚無馬來酸氯苯那敏含量測(cè)定的方法,故在生產(chǎn)投料準(zhǔn)確性和混料均勻性都存在一定問題,有必要對(duì)制劑中的馬來酸氯苯那敏含量進(jìn)行測(cè)定,而且馬來酸氯苯那敏標(biāo)示量為每袋2 mg,應(yīng)該對(duì)其進(jìn)行含量均勻度考察。本文采用反相高效液相法,對(duì)市場(chǎng)自購的3批制劑進(jìn)行了馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度考察,為氨金黃敏顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂和生產(chǎn)工藝改進(jìn)提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1

      藥學(xué)研究 2011年5期2011-05-02

    • HPLC法測(cè)定咳特靈糖漿中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
      小葉榕干浸膏,馬來酸氯苯那敏兩味藥組成的復(fù)方制劑。功能為鎮(zhèn)咳,祛痰,平喘,消炎,用于咳喘及慢性支氣管炎。而馬來酸氯苯那敏為第一代抗組胺藥,可明顯改善鼻塞、流涕等感冒引發(fā)的過敏癥狀,稍有過量極易引發(fā)頭暈、嗜睡等嚴(yán)重不良反應(yīng)。為了更好的控制該制劑的質(zhì)量,保證藥品使用安全、有效,本文采用HPLC法測(cè)定了馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度。1 儀器與試藥LC-10AP型高效液相色譜儀 (日本島津公司);SPD-10Avp紫外-可見檢測(cè)器;LC-10ATVP7725(

      中國民族民間醫(yī)藥 2011年18期2011-04-18

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