Keywordsunstableanginapectoris;percutaneouscoronarynteventio;microciclatoryresistanceindex;majoradversecardiovscularevents; prognosis
不穩(wěn)定型心絞痛(unstableanginapectoris,UAP)屬急性冠脈綜合征的范疇,病理狀態(tài)介于穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死之間,病情發(fā)展速度較快,易進(jìn)展為急性心肌梗死,具有較高的病死率[1]。當(dāng)前,臨床對于UAP的治療方法較多,包括藥物治療、介入治療等,其中經(jīng)皮冠狀動脈介人(percutaneouscoronaryintervention,PCI治療是可快速、有效改善病人血流灌注、減輕缺血缺氧性損傷的主要治療手段,促進(jìn)病情轉(zhuǎn)歸[2]。臨床實踐證實,PCI雖可有效解除血管狹窄性病變,但會對病人血管壁產(chǎn)生一定的損傷,進(jìn)而引發(fā)炎癥反應(yīng),損傷心肌組織,增加主要不良心血管事件(majoradversecardiovascularevents,MACE)的發(fā)生風(fēng)險,影響病人預(yù)后[3]。相關(guān)研究指出,冠狀動脈微循環(huán)功能障礙是引起心肌缺血的重要原因,其在UAP病情進(jìn)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用,早期評估冠狀動脈微循環(huán)功能的狀態(tài)對指導(dǎo)病人診療、監(jiān)測預(yù)后等均具有重要的臨床意義[4]。微循環(huán)阻力指數(shù)(indexofmicrocirculatoryresistance,IMR)可用于評估心臟微循環(huán)的病變程度,已廣泛應(yīng)用于早期評估PCI術(shù)治療病人的預(yù)后中,但I(xiàn)MR檢查有創(chuàng),且檢查過程中所使用的壓力導(dǎo)絲價格昂貴,醫(yī)療負(fù)擔(dān)較重,導(dǎo)致其在臨床中未被廣泛使用[5。近年來,功能性冠狀動脈血管造影術(shù)逐漸得到發(fā)展,而冠狀動脈造影衍生的微循環(huán)阻力指數(shù)(angio-MR,AMR)則是一種基于功能性冠狀動脈造影的IMR評估方法,是一種頗有前途的IMR替代方法[6]。但目前國內(nèi)外有關(guān)AMR的相關(guān)研究較少?;诖耍狙芯恐荚谔轿鯝MR與UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后的相關(guān)性,為UAP的診療提供依據(jù)。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2020年1月—2021年12月于連云港市第一人民醫(yī)院行PCI術(shù)治療的200例UAP病人作為研究對象,其中,男149例,女51例;年齡 42~69(60.25±10.79) 歲。納入標(biāo)準(zhǔn):UAP符合《內(nèi)科學(xué)》7中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)心電圖、冠狀動脈造影等檢查確診;危險分層為高危及以上;符合PCI指征并行PCI術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):抗凝、抗血小板聚集治療禁忌證;造影劑過敏;急性冠脈綜合征;左心室射血分?jǐn)?shù) 、嚴(yán)重緩慢性心律失常;肝、腎功能不全;有冠狀動脈搭橋手術(shù)史;合并陳舊性心肌梗死、急性心肌梗死等;認(rèn)知、精神障礙;感官障礙;合并惡性腫瘤;合并血液系統(tǒng)疾?。浑S訪期間失訪、全因病死;中途轉(zhuǎn)院,試驗中斷者。本研究符合《赫爾辛基宣言》要求。
1.2方法
1.2.1 PCI術(shù)
所有病人入院后均及時接受冠狀動脈造影檢查和PCI術(shù)治療,均由同一組醫(yī)護(hù)人員實施治療,以橈動脈或肱動脈為穿刺途徑,使用碘佛醇為造影劑,行左、右冠狀動脈造影,獲取滿意造影結(jié)果。并根據(jù)病人病情程度及實際情況實施雙重抗血小板聚集治療(阿司匹林和氯吡格雷)、心電監(jiān)護(hù)及抗凝處理等常規(guī)處理措施。
1.2.2 臨床資料
通過醫(yī)院電子病歷管理系統(tǒng),記錄病人年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)、吸煙史、飲酒史、基礎(chǔ)病史(高血壓、糖尿?。?、血常規(guī)[血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、白細(xì)胞計數(shù)(whitebloodcellcount,WBC)、紅細(xì)胞計數(shù)(redbloodcellcount,RBC)及血小板計數(shù)(bloodplatelet,PLT)」、血脂[總膽固醇(totalcholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high-densitylipoproteincholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C)]、糖化血紅蛋白、C-反應(yīng)蛋白(C-reactiveprotein,CRP)、尿酸、肌酐、尿素氮等臨床資料。
1.2.3 AMR測量方法
使用博動醫(yī)學(xué)影像科技(上海)有限公司的搏動醫(yī)學(xué)Angioplus定量血流分?jǐn)?shù)測量系統(tǒng)測量AMR,選擇合適的造影體位,獲取血管完整顯影且造影清晰的圖像,采用人工智能方式,耗時30s一鍵自動生成AMR值。
1.3術(shù)后隨訪及預(yù)后評估方法
所有病人經(jīng)PCI術(shù)治療出院后,均接受為期6個月的隨訪,隨訪方式包括電話隨訪及門診復(fù)查。以隨訪期間MACE的發(fā)生情況作為預(yù)后標(biāo)準(zhǔn),在隨訪過程中記錄病人發(fā)生MACE情況(具體類型和時間等),包含心源性死亡、非致命性再次心肌梗死、再發(fā)心絞痛、嚴(yán)重心力衰竭、心室顫動以及惡性室性心動過速等。病人發(fā)生MACE后即停止隨訪,將發(fā)生MACE的病人歸入預(yù)后不良組,剩余病人歸入預(yù)后良好組。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS25.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差 表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的定量資料以中位數(shù)或四分位數(shù) [M(Q1,Q3) 表示,采用非參數(shù)MannWhitney υ 檢驗。定性資料以例數(shù)、百分比 (%) 表示,采用 x2 檢驗。采用Logistic回歸檢驗影響因素;繪制受試者工作(receiveroperatingcurve,ROC)曲線,得到ROC曲線下面積(areaundercurve,AUC)檢驗評估效能。以 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后情況
本研究共納入200例UAP病人,其中2例病人失訪,1例全因病死而被剔除研究,最終197例病人完成試驗。197例UAP病人中,32例病人發(fā)生MACE,發(fā)生率為16.24%(32/197)。
2.2 臨床資料比較
預(yù)后不良組血清CRP、TC水平和AMR值均高于 預(yù)后良好組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義( Plt;0.05 。詳 見表1。
2.3血清CRP、TC水平和AMR值與UAP病人預(yù)后情況的相關(guān)性
二列相關(guān)性檢驗結(jié)果顯示,血清CRP、TC水平和AMR值與UAP病人預(yù)后不良呈正相關(guān)( Plt;0.05) 。詳見表2。
2.4影響UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后的多因素Logistic回 歸分析
將血清CRP(實測值)、TC(實測值)水平和AMR值(實測值)作為自變量,UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后情況作為因變量(預(yù)后不良 =1 ,預(yù)后良好 =0 ),多因素Logistic回歸結(jié)果顯示,血清CRP和TC高表達(dá)、AMR值高與UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后不良有關(guān)( Plt;0.05 。詳見表3。
2.5血清CRP、TC水平和AMR值評估UAP病人PCI 術(shù)后預(yù)后不良的價值
ROC曲線顯示,血清CRP、TC水平和AMR值單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后不良的AUC值分別為0.702,0.643,0.802和0.853,且以三者聯(lián)合評估的價值最高。AMR值單獨(dú)評估與三者聯(lián)合評估的AUC值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( z=0.793 = r=0.428 ))詳見表4、圖1。
3討論
近年來,UAP的發(fā)病率呈明顯增長和年輕化趨勢。UAP的病理基礎(chǔ)是冠狀動脈粥樣硬化的不穩(wěn)定斑塊破裂形成微血栓,而血栓并未完全阻塞冠狀動脈管腔,進(jìn)而造成心絞痛,存在潛在的急性心肌梗死高風(fēng)險,并可導(dǎo)致嚴(yán)重心律失常和猝死[8]。PCI是臨床治療UAP等不同類型冠心病的有效方法,對部分或完全閉塞的冠狀動脈血運(yùn)重建具有重要的意義[9]。但有研究結(jié)果表明,盡管PCI在恢復(fù)冠狀動脈血流方面取得了成功,但仍有病人在治療后出現(xiàn)再發(fā)心絞痛等MACE情況,導(dǎo)致病人病情進(jìn)一步加重,促使預(yù)后不良[0]。本研究結(jié)果顯示,約有 16.24% 的UAP病人在接受PCI術(shù)治療后仍會發(fā)生MACE,提示仍有一部分行PCI術(shù)治療的UAP病人預(yù)后情況不理想,早期評估病人預(yù)后,并實施積極有效的治療尤為重要。
CRP是一種非特異性炎性標(biāo)志物,與冠狀動脈病變程度及危險分層密切相關(guān)[11]。CRP高表達(dá)可加重機(jī)體炎癥反應(yīng),進(jìn)而損傷冠狀動脈管壁,提高血管內(nèi)皮的通透性,促使心肌細(xì)胞缺氧及供血受損,促進(jìn)UAP病情進(jìn)展,增加預(yù)后不良風(fēng)險[12]。而TC作為觀察血脂情況的主要參考指標(biāo)之一,與UAP病人的預(yù)后情況密切相關(guān)[13]。本研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn),血清CRP、TC水平與UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后密切相關(guān),二者均為病人預(yù)后不良的獨(dú)立危險因素。但血清CRP、TC與UAP病人預(yù)后的關(guān)系均已被臨床諸多研究結(jié)果證實,故而本研究并未對此進(jìn)行重點分析。
研究表明,冠狀動脈血管微循環(huán)功能障礙與病人臨床癥狀及預(yù)后均密切相關(guān),成功接受PCI術(shù)治療后出現(xiàn)微血管功能障礙的病人,會產(chǎn)生更差的臨床結(jié)果[14]。楊柳等[15]研究表明,冠狀動脈微循環(huán)狀態(tài)是冠心病病人發(fā)生MACE的獨(dú)立影響因素,檢測其狀態(tài)對病人預(yù)后情況的判斷具有一定的價值。IMR是被臨床廣泛應(yīng)用于檢查冠狀動脈微循環(huán)功能的一個侵入性生理指標(biāo),對評估急性心肌梗死、冠狀動脈介人治療相關(guān)性微栓塞等可能產(chǎn)生冠狀動脈微循環(huán)功能障礙的作用顯著[1。有研究指出,IMR與急性心肌梗死病人的梗死面積和預(yù)后顯著相關(guān)。許巧鳳[研究表明,IMR可作為評估冠狀動脈微循環(huán)狀態(tài)的特異性指標(biāo),不易受冠狀動脈血流指標(biāo)的干擾,且具有良好的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。但I(xiàn)MR的檢測操作復(fù)雜,且該檢查是一種有創(chuàng)性操作,檢查過程中需要使用微循環(huán)擴(kuò)張藥物和壓力導(dǎo)絲,尤其是靜脈注射腺苷,易引起低血壓反應(yīng),限制了其在臨床中的應(yīng)用[5。基于此背景,冠狀動脈造影衍生的AMR得以發(fā)展,有研究指出AMR值可作為IMR的一種無導(dǎo)絲和無微循環(huán)擴(kuò)張藥物的替代方法,不僅可快速有效的獲取數(shù)值,且具有與IMR預(yù)測冠狀動脈微循環(huán)功能障礙相近的準(zhǔn)確性和一致性[19]。本研究結(jié)果顯示,預(yù)后不良組血清CRP、TC水平和AMR值均高于預(yù)后良好組,且經(jīng)二列相關(guān)性和回歸分析檢驗,AMR值與UAP病人預(yù)后有關(guān),其與病人預(yù)后不良呈正相關(guān),表明冠狀動脈造影衍生的AMR值與UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后具有顯著的相關(guān)性,與Choi等[2研究結(jié)果基本一致。最后,本研究觀察了AMR值評估
UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后的價值,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清CRP、TC水平和AMR值單獨(dú)及聯(lián)合評估預(yù)后不良均具有一定的價值,但以三者聯(lián)合評估的價值最好;而經(jīng)進(jìn)一步的比較發(fā)現(xiàn),AMR值單獨(dú)評估與三者聯(lián)合評估的AUC值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( z=0.793 , P=0.428 ,提示AMR值單獨(dú)評估UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后的效能也較好,且單項指標(biāo)的檢測醫(yī)療成本較低,可降低病人臨床檢查的醫(yī)療費(fèi)用,但是單項指標(biāo)評估僅能提供初步風(fēng)險的指導(dǎo)價值,仍需借助其他指標(biāo)聯(lián)合評估,提高準(zhǔn)確性,便于及早制定個性化診治方案,改善預(yù)后。
綜上所述,AMR值與UAP病人PCI術(shù)后預(yù)后密切相關(guān),且可有效評估病人預(yù)后情況。但本研究的樣本量較小,且當(dāng)前國內(nèi)外對于AMR的研究尚處于起步階段,相關(guān)研究鮮見,研究結(jié)果可能存在一定的偏倚,未來仍需進(jìn)一步開展大樣本的前瞻性臨床研究進(jìn)行探索與分析。
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(本文編輯鄒麗)