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    米沙坦

    • 米沙坦氫氯噻嗪雙層片處方工藝研究
      226100替米沙坦氫氯噻嗪片主要成分是替米沙坦和氫氯噻嗪,規(guī)格為每片含替米沙坦80 mg、氫氯噻嗪12.5 mg,這個(gè)復(fù)方制劑的兩種成分具有累加的抗高血壓效應(yīng),與兩種成分單獨(dú)使用相比,該復(fù)方制劑降壓作用更強(qiáng)[1-3]。由于氫氯噻嗪與替米沙坦在制劑中常用的堿性輔料不相容,本品需要制備成雙層片。本研究對(duì)替米沙坦氫氯噻嗪雙層片的處方組成和制備工藝進(jìn)行了研究,成效良好,適合工業(yè)化生產(chǎn)。1 儀器與藥品、試劑1.1 儀器ZP-9 旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)(上海天駒制藥機(jī)械有限公

      藥學(xué)與臨床研究 2022年4期2022-09-14

    • 米沙坦對(duì)大鼠胰島素分泌作用的影響及其機(jī)制研究
      30032)替米沙坦是經(jīng)典的血管緊張素受體阻斷劑,在臨床上廣泛用于高血壓病和心力衰竭的治療[1]。近年來,大量的文獻(xiàn)表明,替米沙坦可以使糖尿病病人獲益,機(jī)制包括保護(hù)胰島β細(xì)胞功能[2],緩解周圍胰島素抵抗[3],改善糖尿病腎病[4],抑制高血糖的引起的心血管損害[5],改善肥胖病人的能量代謝,維持瘦素的敏感性[6],減輕高糖帶來的抑郁[7]等。2型糖尿病以胰島素分泌不足和胰島素抵抗為主要特征,其中胰島素分泌不足被認(rèn)為是決定糖尿病發(fā)生發(fā)展的重要因素。但是,目

      中國藥理學(xué)通報(bào) 2022年9期2022-09-13

    • 流化床制粒法制備替米沙坦片工藝研究
      10110)替米沙坦片為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,臨床用于治療高血壓。與其他類抗高血壓藥物相比,替米沙坦的受體作用專一,抗高血壓作用顯著,利尿作用良好,能改善急性心肌梗死,安全性及耐受性良好,且不良反應(yīng)少,無血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物的干咳副作用[1]。替米沙坦原研藥商品名為Micardis(美卡素),由德國Boehringer Ingelheim 制藥公司研制,并于2002 年在國內(nèi)批準(zhǔn)上市。為提高仿制藥療效,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年提出仿

      中國藥業(yè) 2022年5期2022-03-21

    • 纈沙坦與替米沙坦治療原發(fā)性高血壓患者的療效比較
      了纈沙坦以及替米沙坦對(duì)原發(fā)性高血壓患者的療效,現(xiàn)將具體內(nèi)容報(bào)道如下。1.資料與方法1.1 一般資料選取2020年3月—2021年3月我院收治的213例原發(fā)性高血壓患者,隨機(jī)分為兩組。替米沙坦組106例,男60例,女46例;年齡33~75歲,平均年齡(49.36±5.72)歲;病程2~23年,平均(11.72±1.54)年;體重42~115 kg,平均(61.42±17.84)kg。纈沙坦組107例,男60例,女47例;年齡33~76歲,平均年齡(50.14

      醫(yī)藥前沿 2021年25期2021-10-16

    • 誤解:吃降壓藥能平復(fù)情緒
      用大量降壓藥替米沙坦導(dǎo)致中毒入院。小潔平時(shí)血壓正常,之所以會(huì)服用替米沙坦,是其患有高血壓的母親平時(shí)服用此藥。前幾天母親批評(píng)她不學(xué)習(xí),自己感覺又委屈又憤怒,為平復(fù)情緒,一口氣服用6片替米沙坦。人在生氣、焦慮時(shí)會(huì)引起血壓升高,其機(jī)制是情緒劇烈波動(dòng)會(huì)促進(jìn)大腦皮質(zhì)和丘腦下部的興奮性增高,血管緊張素等細(xì)胞活性物質(zhì)分泌增多,從而使得心率增快,血容量增加,血管收縮。替米沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體抑制劑(ARB),可以拮抗血管緊張素Ⅱ受體的激活,從而降低血壓。然而,這種看似

      華聲文萃 2021年4期2021-04-29

    • 誤解:吃降壓藥能平復(fù)情緒
      用大量降壓藥替米沙坦導(dǎo)致中毒入院。小潔平時(shí)血壓正常,之所以會(huì)服用替米沙坦,是其患有高血壓的母親平時(shí)服用此藥。前幾天母親批評(píng)她不學(xué)習(xí),自己感覺又委屈又憤怒,為平復(fù)情緒,一口氣服用6片替米沙坦。人在生氣、焦慮時(shí)會(huì)引起血壓升高,其機(jī)制是情緒劇烈波動(dòng)會(huì)促進(jìn)大腦皮質(zhì)和丘腦下部的興奮性增高,血管緊張素等細(xì)胞活性物質(zhì)分泌增多,從而使得心率增快,血容量增加,血管收縮。替米沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體抑制劑(ARB),可以拮抗血管緊張素Ⅱ受體的激活,從而降低血壓。然而,這種看似

      文萃報(bào)·周二版 2021年4期2021-03-08

    • 米沙坦聯(lián)合氨氯地平對(duì)高齡單純收縮期高血壓患者血壓控制及終點(diǎn)事件的影響
      健康[1]。替米沙坦為治療ISH的常用藥物,能特異性結(jié)合ATⅠ受體,抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高,但整體降壓效果不夠理想,患者預(yù)后較差[2]。臨床研究顯示,鈣通道阻斷劑(calcium channel blocker,CCB)可松弛平滑肌,擴(kuò)張血管,調(diào)節(jié)心率,在預(yù)防心腦血管不良事件方面有較高潛能[3]。本研究旨在觀察替米沙坦聯(lián)合CCB對(duì)高齡ISH患者血壓控制及終點(diǎn)事件的影響。1 資料與方法1.1 一般資料1.1.1研究對(duì)象及分組 選取2015年1月至20

      河南醫(yī)學(xué)研究 2021年3期2021-03-03

    • 米沙坦鈉鹽制備工藝的優(yōu)化
      10015)替米沙坦片為非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑[1],是一種長效、高效、低毒的新型抗高血壓藥,最早由德國勃林格殷格翰公司開發(fā)并上市,商品名美卡素。替米沙坦片能夠較好地治療老年原發(fā)性高血壓[2],患者通過口服替米沙坦片可以得到理想的治療效果。替米沙坦對(duì)血管緊張素Ⅰ受體位點(diǎn)無任何部位激動(dòng)劑效應(yīng),選擇性與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合,因該部位結(jié)合牢固而作用持久。替米沙坦降壓機(jī)理對(duì)人體血漿腎素水平、鈣離子通道均無影響,不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅱ,降低了因緩激肽作用增強(qiáng)

      醫(yī)學(xué)研究與教育 2020年1期2020-03-23

    • 比較分析替米沙坦、纈沙坦治療高血壓的效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況
      上,分別使用替米沙坦、纈沙坦治療高血壓,分析其效果及不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年3月~2019年3月我院確診并治療的118例高血壓患者。采取隨機(jī)數(shù)字表法,將其分為替米沙坦組(n=59)與纈沙坦組(n=59)。替米沙坦組男32例,女27例,年齡44~68歲,平均(54.83±7.37)歲,病程3~8年,平均(5.38±1.20)年。纈沙坦組男31例,女28例,年齡43~67歲,平均(54.55±7.44)歲,病程2~8年

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年19期2019-07-30

    • 米沙坦聯(lián)合降脂藥物治療2型糖尿病合并冠心病患者的效果觀察
      目的 探討替米沙坦聯(lián)合降脂藥物治療2型糖尿病合并冠心病患者的效果。方法 90例2型糖尿病合并冠心病患者, 隨機(jī)分為替米沙坦組(44例)和替米沙坦聯(lián)合降脂藥物組(46例)。比較兩組患者的臨床療效;血脂達(dá)標(biāo)時(shí)間、血糖降低至合理范圍時(shí)間、心功能改善1級(jí)時(shí)間;治療前后血脂、氧化應(yīng)激及炎癥指標(biāo)、彩超監(jiān)測(cè)心功能指標(biāo);不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 替米沙坦聯(lián)合降脂藥物組患者血脂達(dá)標(biāo)時(shí)間、血糖降低至合理范圍時(shí)間、心功能改善1級(jí)時(shí)間分別為(10.42±2.25)、(7.42±1

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年7期2019-07-01

    • 小劑量的氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療高血壓的效果探析
      氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療高血壓的臨床療效較好,且安全性較高[1]。為了進(jìn)一步研究用小劑量的氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療高血壓的療效及安全性,筆者進(jìn)行了以下研究。1 資料和方法1.1 臨床資料擇取江蘇省鹽城市大豐中醫(yī)院收治的68例高血壓患者作為研究對(duì)象。這些患者均收治于2017年1月至12月。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)經(jīng)臨床檢查被確診患有高血壓。2)無應(yīng)用氨氯地平、替米沙坦的禁忌證。3)知情并同意參與本研究。4)臨床資料完整。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)存在嚴(yán)重的肝腎功能不全。2

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年21期2018-12-20

    • 米沙坦與雷米普利治療慢性心力衰竭合并2型糖尿病的效果對(duì)比分析
      型糖尿病應(yīng)用替米沙坦與雷米普利治療的效果進(jìn)行探討。方法 選取慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者74例作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為替米沙坦組和雷米普利組,各37例,比較兩組慢性心力衰竭治療效果、空腹血糖水平、胰島素水平及不良反應(yīng)發(fā)生率。替米沙坦組,每天讓患者口服80 mg,連續(xù)治療12周。雷米普利組,每天讓患者口服10 mg,連續(xù)治療12周。治療12周后對(duì)比兩組患者各項(xiàng)臨床指標(biāo)改善情況及不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組慢性心力衰竭治療總有效率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年35期2018-02-24

    • 米沙坦與依那普利治療老年高血壓療效對(duì)比分析
      22100)替米沙坦與依那普利治療老年高血壓療效對(duì)比分析伍貴平(邵陽縣人民醫(yī)院,湖南邵陽422100)高血壓;替米沙坦;依那普利;老年人老年高血壓是一種較為常見的心血管疾病,長期血壓升高可明顯影響老年人的生活質(zhì)量。老年高血壓發(fā)病機(jī)制尚未明確,很多學(xué)者認(rèn)為,隨著年齡的增長,主動(dòng)脈壁內(nèi)膜和中層增厚、中膜的彈力纖維減少或斷裂、脂質(zhì)與鈣鹽沉積、結(jié)締組織生成,使動(dòng)脈管腔變窄,彈性減低,血管壓力得不到有效的緩沖而升高,從而導(dǎo)致老年人血壓升高。治療老年高血壓時(shí),應(yīng)根據(jù)患

      承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年1期2017-12-21

    • 米沙坦與氫氯噻嗪應(yīng)用在高血壓患者治療中的臨床效果研究
      23700)替米沙坦與氫氯噻嗪應(yīng)用在高血壓患者治療中的臨床效果研究姜少亭(泗陽大眾醫(yī)院,江蘇 宿遷 223700)目的 研究替米沙坦與氫氯噻嗪應(yīng)用在高血壓患者治療中的臨床效果。方法 將我院治療的78例高血壓患者分為兩組,對(duì)照組應(yīng)用替米沙坦治療,研究組應(yīng)用替米沙坦與氫氯噻嗪結(jié)合治療,比較兩組治療的效果。結(jié)果 治療以后,研究組的舒張壓、收縮壓水平優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05;且研究組總有效率高于對(duì)照組,P<0.05;但兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義,P>0.

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年2期2017-08-07

    • 米沙坦抑制U937細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)凋亡*
      10630)替米沙坦抑制U937細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)凋亡*雷亞梅, 范蕊芳, 許藝川, 賴文興, 林東軍△(中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院血液科,廣東 廣州 510630)目的: 探討替米沙坦對(duì)U937細(xì)胞株的生長抑制及凋亡誘導(dǎo)作用。方法: 分別以不同濃度的替米沙坦處理人類急性髓系白血病細(xì)胞U937;以CCK-8法檢測(cè)不同濃度替米沙坦對(duì)U937細(xì)胞的生長抑制作用;以集落形成實(shí)驗(yàn)觀察不同濃度替米沙坦對(duì)U937細(xì)胞集落形成能力的影響;以Annexin V-PI雙染法及Hoec

      中國病理生理雜志 2017年4期2017-04-24

    • 急性心肌梗死伴發(fā)心房顫動(dòng)患者應(yīng)用替米沙坦與胺碘酮治療的臨床有效性
      顫動(dòng)患者應(yīng)用替米沙坦與胺碘酮治療的臨床有效性莫亞嵐(華潤武鋼總醫(yī)院老年綜合科,湖北 武漢 430080)目的 分析替米沙坦對(duì)胺碘酮在急性心肌梗死并心房顫動(dòng)治療中的輔助作用。方法 抽取我院2015年07月至2017年04月收治的急性心肌梗死合并心房顫動(dòng)患者30例進(jìn)行研究,將其平均分為實(shí)驗(yàn)組與參照組。兩組參與實(shí)驗(yàn)研究的患者均采用胺碘酮進(jìn)行臨床治療,其中實(shí)驗(yàn)組添加了替米沙坦進(jìn)行輔助。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組采用替米沙坦進(jìn)行輔助治療,其心房顫動(dòng)有效控制率為91.08%,參照組

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年28期2017-01-12

    • 米沙坦對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞M1/M2亞型極化的影響
      青,汪 淵?替米沙坦對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞M1/M2亞型極化的影響邢亦明1,胡澤平1,王邦寧1,周 青2,汪 淵2目的 探討替米沙坦對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞M1/M2亞型極化的影響。方法 分別用脂多糖(LPS)聯(lián)合干擾素-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)誘導(dǎo)小鼠巨噬細(xì)胞M1/M2型極化,用免疫熒光法檢測(cè)極化結(jié)果。在M1型巨噬細(xì)胞中分別加入0.1、1、10 μmol/L替米沙坦,同時(shí)設(shè)立空白對(duì)照組及溶劑對(duì)照組,Western blot法檢測(cè)各組巨噬細(xì)胞亞型標(biāo)志物誘導(dǎo)性

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年7期2016-09-12

    • 不同類型高血壓采用替米沙坦不同給藥方案治療的效果觀察
      型高血壓采用替米沙坦不同給藥方案治療的效果觀察王蔚蔚 劉博雷 (鄭州市第三人民醫(yī)院心內(nèi)科,河南 鄭州 450000)目的 對(duì)不同類型高血壓患者應(yīng)用替米沙坦的不同給藥方案進(jìn)行治療的療效進(jìn)行探究和分析。方法 選取2013年1月至2013年6月我院收治的高血壓患者60例,將其分為夜晚組和白天組,每組30例,夜晚組患者在18時(shí)左右給予患者藥物替米沙坦,白天組患者在早上8時(shí)左右給予患者藥物替米沙坦,比較兩組患者的療效。結(jié)果 治療后白天組和夜晚組患者的SBP晝夜差均高

      中國醫(yī)藥指南 2016年20期2016-08-19

    • 米沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療高血壓的療效觀察
      37000)替米沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療高血壓的療效觀察秦榕蔚(南充市第二人民醫(yī)院老年疾病科,四川 南充 637000)目的 探討替米沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療高血壓的效果。方法 將我院2015年1月~2016年1月收治的高血壓患者92例,隨機(jī)分為對(duì)照組(46例)和觀察組(46例),對(duì)照組給予替米沙坦單藥治療,觀察組則給予替米沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪在治療,比較兩組患者治療效果。結(jié)果 治療后兩組患者舒張壓和收縮壓均有下降,其中觀察組舒張壓和收縮壓水平顯著低于對(duì)照組(P<0.

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年35期2016-07-05

    • 小劑量氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療高血壓臨床效果分析
      氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療高血壓臨床效果分析李紅燕目的 探究小劑量氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療高血壓臨床效果。方法 選擇2014年2月~2016年1月期間在我院接受治療的110例高血壓患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為實(shí)驗(yàn)組與參照組,各55例。參照組予以小劑量氨氯地平治療,實(shí)驗(yàn)組予以小劑量氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者的舒張壓、收縮壓下降程度顯著優(yōu)于參照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組的不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比參照組無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論 小劑量氨氯地平聯(lián)合替

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年16期2016-02-06

    • 米沙坦治療老年原發(fā)性高血壓的臨床分析
      血壓患者采用替米沙坦治療的情況報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本組資料共計(jì)48例,均為2013年1月~2014年1月在我院接受治療的老年原發(fā)性高血壓患者,其中男性27例,女性21例,年齡61~83歲,平均年齡(68.33±5.62)歲。病程8個(gè)月~3年,平均病程時(shí)間(1.52士0.48)年。隨機(jī)分為觀察組24例(采用替米沙坦治療)和對(duì)照組24例(常規(guī)口服依那普利治療),兩組患者在年齡、性別及病程等方面相比差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

      首都食品與醫(yī)藥 2015年2期2015-10-28

    • 米沙坦片含量的專屬性試驗(yàn)
      23003)替米沙坦片含量的專屬性試驗(yàn)孔凱麗成 芳(江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司,江蘇 淮安 223003)目的 驗(yàn)證替米沙坦片含量測(cè)定方法的專屬性。方法 建立了HPLC法(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.005 mol/L氫氧化鈉甲醇溶液為溶劑;以2.0 g/L磷酸二氫銨溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-甲醇(30∶70)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為298 nm;柱溫40 ℃;流速1.0 mL/min;理論板數(shù)按替米沙坦峰計(jì)算不低于4000。測(cè)定替米沙坦片及

      中國醫(yī)藥指南 2015年20期2015-10-25

    • 探析替米沙坦與苯磺酸左旋氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的療效分析
      】目的 探析替米沙坦與笨磺酸左旋氨氯地平聯(lián)合用于治療原發(fā)性高血壓的臨床療效。方法 以我院2011年3月~2013年5月收治的120例高血壓患者為研究對(duì)象,A組采用替米沙坦療法;B組采用笨硫酸左旋氨氯地平療法;C組則采用替米沙坦與笨硫酸左旋氨氯地平聯(lián)合療法。治療4周后,觀察各組病患的血壓、心率等。結(jié)果 原發(fā)性高血壓患者經(jīng)過不同藥物治療4周后發(fā)現(xiàn),A組有效率為77.5%,B組有效率為75.0%,而C組的有效率達(dá)92.5%。C組治療的有效率明顯高于A組和B組(P

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2014年11期2015-07-20

    • 米沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療高血壓的臨床療效分析
      55800)替米沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療高血壓的臨床療效分析王麗敏(黑龍江省友誼縣人民醫(yī)院 黑龍江 友誼 155800)目的:研究替米沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療高血壓的臨床療效。方法:選取我院收治高血壓患者100例作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為兩組,每組50例,對(duì)照組患者給予替米沙坦治療,觀察組患者給予替米沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療。以八周為一個(gè)治療周期,治療結(jié)束后對(duì)患者的治療效果及不良反應(yīng)的發(fā)生情況進(jìn)行比較。結(jié)果:對(duì)照組患者和觀察組患者的臨床治療有效率分別為76.0%和94

      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年7期2015-06-09

    • 氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療高血壓性心臟病的效果評(píng)價(jià)
      氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療高血壓性心臟病的效果評(píng)價(jià)郭志強(qiáng)目的 探究氨氯地平聯(lián)合替米沙坦治療高血壓性心臟病的效果評(píng)價(jià)。方法 70例高血壓性心臟病患者 , 隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組, 各35例 , 對(duì)照組患者僅給予替米沙坦進(jìn)行治療, 實(shí)驗(yàn)組患者給予氨氯地平和替米沙坦進(jìn)行治療。對(duì)比兩組的臨床療效和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組總有效率 97.1%明顯高于對(duì)照組的80.0%, 兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率5.71%和對(duì)照組的8.5

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年11期2015-06-01

    • 米沙坦和纈沙坦對(duì)肥胖高血壓患者胰島素抵抗的影響
      30022)替米沙坦和纈沙坦對(duì)肥胖高血壓患者胰島素抵抗的影響武欣迎1,李晶晶2,宋紅萍2,韓勇3(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬普愛醫(yī)院1.心內(nèi)科;2.藥劑科,武漢 430033;3.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院藥劑科,武漢 430022)目的 觀察替米沙坦和纈沙坦對(duì)肥胖高血壓患者胰島素抵抗影響。方法 肥胖標(biāo)準(zhǔn)為體重指數(shù)(BMI)≥25 kg·(m2)-1的原發(fā)性高血壓患者68例,隨機(jī)分為替米沙坦組33例和纈沙坦組35例,服藥前及服藥16周后監(jiān)測(cè)血壓、空

      醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年6期2015-02-10

    • 復(fù)方替沙坦片的制備及穩(wěn)定性考察
      的:探討復(fù)方替米沙坦片的制備工藝并考察其穩(wěn)定性。方法:采用雙層壓片工藝,根據(jù)氫氯噻嗪溶出度,制備成穩(wěn)定氫氯噻嗪層;根據(jù)替米沙坦的崩解時(shí)限及脆碎度,選擇輔料制備替米沙坦層;穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)處理樣品后采用高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方替米沙坦的含量以觀察片劑的穩(wěn)定性。結(jié)果:采用最佳處方工藝制備的復(fù)方替沙坦片,通過高效液相色譜法測(cè)定氫氯噻嗪和替米沙坦含量的回收率分別為99.24%和99.87%。結(jié)論:采用最佳處方工藝制備復(fù)方替沙坦片,質(zhì)量穩(wěn)定,可為復(fù)方替米沙坦片的貯存條件及藥

      中國民族民間醫(yī)藥 2015年7期2015-01-24

    • 米沙坦對(duì)血管緊張素Ⅱ所致血管內(nèi)皮細(xì)胞游離鈣離子的抑制作用
      510150替米沙坦對(duì)血管緊張素Ⅱ所致血管內(nèi)皮細(xì)胞游離鈣離子的抑制作用黃漢輝 鄭師明 荊冬冬 劉少志 梁穎 關(guān)秉恩 嚴(yán)鵬科廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院藥學(xué)部,廣東廣州510150目的探討血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)對(duì)細(xì)胞鈣庫的應(yīng)激效應(yīng)及替米沙坦對(duì)此的拮抗作用。方法預(yù)防性實(shí)驗(yàn)分組:正常對(duì)照組、AngⅡ0.1μmol/L組和替米沙坦60、300、1000μg/L預(yù)處理組;治療性實(shí)驗(yàn)分組:正常對(duì)照組、AngⅡ0.1μmol/L組和AngⅡ+替米沙坦60、300、1000

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年3期2015-01-05

    • 米沙坦激活PPARγ改善衰老大鼠腦血管內(nèi)皮依賴性舒張功能
      得尤為重要。替米沙坦為血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑,是臨床常用的降壓藥物,可改善高血壓患者預(yù)后。但近年研究顯示,替米沙坦不但可拮抗AT1受體,還可作為過氧化物酶增殖物受體γ(PPARγ)和過氧化物酶增殖物受體β(PPARβ)的激動(dòng)劑。替米沙坦通過激活PPARγ具有改善血管內(nèi)皮依賴性舒張功能的作用[5,6];通過激活PPARβ具有改善高脂喂養(yǎng)小鼠的胰島素抵抗,降低高脂喂養(yǎng)的高血壓大鼠的體質(zhì)量和血壓[7,8]。更為重要的是,替米沙坦還可增加內(nèi)皮細(xì)胞一氧

      成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年4期2014-12-05

    • 米沙坦治療老年原發(fā)性高血壓患者的臨床效果
      研究的熱點(diǎn)。替米沙坦是一種新型的降血壓藥物,是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑[1]。替米沙坦在ATⅠ受體位點(diǎn)無任何部位激動(dòng)劑效應(yīng),替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結(jié)合,該結(jié)合作用持久[2]。本研究通過血清學(xué)檢測(cè)老年原發(fā)性高血壓(EH)患者血清中超敏 C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、纖維蛋白原(FIB)、白細(xì)胞介素 6(IL-6)、白細(xì)胞介素 18(IL-18)、細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的蛋白水平,探討炎癥因子

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年20期2014-10-17

    • 過氧化物酶體增殖物激活受體γ在保護(hù)大鼠腦缺血中的作用
      溶劑對(duì)照組、替米沙坦組、替米沙坦+GW9662組。采用Western Blot和RT-PCR觀察大鼠腦缺血后24h時(shí)PPARγ、色素上皮源性生長因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的基因和蛋白表達(dá)變化,采用干濕法測(cè)定各組腦組織含水量,采用TTG染色法測(cè)定患側(cè)腦梗死體積,采用改良Longna分級(jí)法評(píng)價(jià)神經(jīng)功能。結(jié)果MCAO后2

      河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年9期2014-09-04

    • 米沙坦在糖尿病并高血壓中的治療作用
      效藥物,發(fā)現(xiàn)替米沙坦在治療糖尿病并高血壓中具有相當(dāng)積極的作用。本文對(duì)替米沙坦在糖尿病并高血壓中的治療作用綜述如下。1 糖尿病并高血壓的發(fā)生與發(fā)展臨床顯示,糖尿病患者大都存在胰島素抵抗。過高的胰島素不僅使腎小管對(duì)鈉的重吸收增加,引起水鈉潴留,還使交感神經(jīng)興奮,血管收縮,增加外周阻力,使血壓升高。上述因素的綜合作用使糖尿病患者最終合并高血壓。原有疾病上合并高血壓使患者機(jī)體再次受創(chuàng),造成嚴(yán)重后果。于春梅等[2]發(fā)現(xiàn)糖尿病并高血壓患者存在小血管病變的同時(shí)還有大血管

      實(shí)用心腦肺血管病雜志 2014年7期2014-08-15

    • 米沙坦對(duì)輕中度高血壓的降壓療效及對(duì)血管內(nèi)皮功能的影響
      要】目的:觀察米沙坦對(duì)輕中度高血壓患者的降壓療效及其對(duì)血管內(nèi)皮功能的影響。方法:隨機(jī)選取我院2013年1月~2014年1月收治的輕中度高血壓患者112例作為研究對(duì)象,給予患者米沙坦治療,3個(gè)月后測(cè)量患者的血壓值并測(cè)量患者脈搏波傳導(dǎo)速度(baPWV);分別在治療前后取患者的靜脈血測(cè)定血漿激素水平,作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:冶療后患者的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、脈壓差(PP)及baPWV均明顯低于治療前,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P【關(guān)鍵詞】米沙坦;輕中度高

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2014年1期2014-08-11

    • 米沙坦對(duì)非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰島素抵抗及氧化應(yīng)激的影響
      麗娜 張 靜替米沙坦對(duì)非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰島素抵抗及氧化應(yīng)激的影響劉應(yīng)莉 張秋瓚△王艷榮 楊 倩 付麗娜 張 靜目的 探討替米沙坦對(duì)非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠血脂及氧化應(yīng)激及胰島素抵抗的影響。方法采用隨機(jī)數(shù)字表法將50只雄性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、多烯磷脂酰膽堿組、替米沙坦低劑量組和替米沙坦高劑量組,每組10只。對(duì)照組以普通飼料喂養(yǎng),模型組和干預(yù)組給予高脂飼料喂養(yǎng)誘發(fā)NASH,12周后,分別給予生理鹽水1.0 mL/(kg·d)、生理鹽

      天津醫(yī)藥 2014年12期2014-07-05

    • 國產(chǎn)替米沙坦分散片與進(jìn)口替米沙坦片在健康志愿者中的生物等效性研究
      179)國產(chǎn)替米沙坦分散片與進(jìn)口替米沙坦片在健康志愿者中的生物等效性研究肖亞寶1楊海淼2宋冬梅3(1 浙江泰利森藥業(yè)有限公司,浙江 嘉興314300;2 長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 長春130103;3 沈陽億靈醫(yī)藥科技有限公司,遼寧 沈陽110179)目的在24名男性健康受試者中比較國產(chǎn)替米沙坦分散片與原研進(jìn)口替米沙坦片的生物等效性。方法篩選24名健康男性志愿者,采用隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì),應(yīng)用高效液相色譜-熒光檢測(cè)法測(cè)定血漿中替米沙坦的濃度,根據(jù)測(cè)定結(jié)果計(jì)

      中國醫(yī)藥指南 2014年21期2014-05-18

    • 米沙坦治療糖尿病腎病過程中PPARγ的作用*
      02160)替米沙坦治療糖尿病腎病過程中PPARγ的作用*劉晏明,羅華麗,蔣先洪,文津,張劍彬(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院腎內(nèi)科,永川 402160)目的 進(jìn)一步明確替米沙坦治療糖尿病腎病的機(jī)制,探討過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)通路在其中的作用。方法構(gòu)建糖尿病腎病大鼠模型,將其隨機(jī)分為空白對(duì)照組、替米沙坦組(5 mg·kg-1·d-1)、替米沙坦聯(lián)合PPARγ抑制劑治療組(替米沙坦5 mg·kg-1·d-1;GW9662 0.5 mg·kg-1

      醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年12期2014-05-15

    • 米沙坦治療高血壓療效觀察
      的追求目標(biāo)。替米沙坦是一種口服起效的,特異性的、選擇性的AT1受體拮抗劑,能有效阻斷血管緊張素II(AngII)結(jié)合AT1受體后的生物學(xué)作用[1],且半衰期長,口服1 次就能有效平穩(wěn)降低血壓,可降低醛固酮水平,它不抑制人類血漿腎素活性或阻斷離子通道,不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶。因此應(yīng)用替米沙坦不會(huì)加強(qiáng)緩激肽介導(dǎo)的不良反應(yīng)。本文對(duì)替米沙坦對(duì)高血壓患者的療效和安全性進(jìn)行了觀察,現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 資料 選取我院2013年1月-2013年6月心內(nèi)科

      淮海醫(yī)藥 2014年2期2014-03-22

    • 米沙坦氫氯噻嗪片的溶出度研究
      24000)替米沙坦氫氯噻嗪片的溶出度研究郭 焱(鹽城市藥品檢驗(yàn)所,江蘇鹽城224000)目的考察替米沙坦氫氯噻嗪片中替米沙坦和氫氯噻嗪在四種不同介質(zhì)中的溶出行為。方法參照日本《醫(yī)療用藥品品質(zhì)情報(bào)集》中的溶出度試驗(yàn)條件,并根據(jù)替米沙坦氫氯噻嗪片處方成分的理化性質(zhì)對(duì)溶出介質(zhì)進(jìn)行選擇,分別考察了替米沙坦氫氯噻嗪片在pH 1.2的人工胃液(含0.5%十二烷基硫酸鈉溶液)、pH 4.0醋酸鹽緩沖液(含0.5%十二烷基硫酸鈉溶液)、pH 6.8磷酸鹽緩沖液(含0.2

      藥學(xué)研究 2014年12期2014-03-08

    • 米沙坦、氨氯地平片治療2級(jí)高血壓的療效觀察
      37000)替米沙坦、氨氯地平片治療2級(jí)高血壓的療效觀察劉 磊 陳 楠(吉林省白城醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院循環(huán)內(nèi)科,吉林 白城 137000)目的 觀察替米沙坦、氨氯地平片治療2級(jí)高血壓的臨床療效及不良反應(yīng)。方法 采用隨機(jī)、雙盲、平行對(duì)照法,將138例2級(jí)高血壓病患者分為氨氯地平組(46例,10 mg/d);替米沙坦組(46例,80 mg/d);替米沙坦聯(lián)合氨氯地平片治療組(46例,替米沙坦40 mg、氨氯地平5 mg)。治療8周后比較3組患者的降壓療效及

      中國醫(yī)藥指南 2014年20期2014-01-27

    • 米沙坦治療充血性心力衰竭的療效及對(duì)TNF-α、IL-6的影響
      研究通過觀察替米沙坦及常規(guī)治療CHF患者時(shí)治療前后心功能改善程度及血清中TNF-α、IL-6的變化,來研究替米沙坦對(duì)CHF治療的影響及意義。1 資料與方法1.1 一般資料 患者均為筆者所在醫(yī)院2010年5月-2012年5月住院患者106例,男68例,女38例,平均年齡(65.4±7.2)歲,符合2008年ESC慢性心力衰竭診斷治療指南。其中冠心病33例、風(fēng)心病36例、20例為高血壓性心臟病患者、17例為擴(kuò)張型心肌病患者。按照紐約心臟學(xué)會(huì)心功能分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(NY

      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年7期2013-11-16

    • 國內(nèi)不同廠家替米沙坦片與原研制劑的溶出曲線對(duì)比分析*
      18020)替米沙坦為高選擇性血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑,由德國勃林格殷格翰公司開發(fā),1999年在美國首次上市,用于高血壓治療[1]。替米沙坦在水和pH=3~9范圍內(nèi)幾乎不溶,口服生物利用度為50%[1]。為考察替米沙坦片的質(zhì)量,按照2010年版《中國藥典(二部)》附錄ⅩC第二法,參照文獻(xiàn)[2]用高效液相色譜法定量,比較了市售4個(gè)廠家間的替米沙坦片及與原研制劑的體外溶出曲線的相似性。現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥RCZ-8B型溶出儀(天津天大天發(fā)科技有

      中國藥業(yè) 2013年15期2013-09-15

    • 米沙坦和纈沙坦治療原發(fā)性高血壓的療效對(duì)照研究
      揮重要作用。替米沙坦是新型的ATⅡ受體拮抗劑,具有降壓作用顯著平穩(wěn)、半衰期長、不良反應(yīng)較小等優(yōu)點(diǎn)[1]。2008年12月—2010年12月我院應(yīng)用替米沙坦治療75例輕中度原發(fā)性高血壓患者,并與另一ATⅡ受體拮抗劑纈沙坦進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 150例輕中度原發(fā)性高血壓患者為我院2008年12月—2010年12月內(nèi)科門診就診和住院患者。按1999年《中國高血壓防治指南》的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),收縮壓(SBP)為140 mmHg~179

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2013年2期2013-09-13

    • 米沙坦片的制劑工藝研究
      01807)替米沙坦片的制劑工藝研究蔡國強(qiáng) 謝春苗 吳 崗 金 鑫(上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司,上海 201807)目的 本次工藝研究以替米沙坦原料成鹽工藝方法改進(jìn),達(dá)到替米沙坦原料成鹽后直接混合制粒使制劑生產(chǎn)更加符合大生產(chǎn)的工藝要求,并且使產(chǎn)品在溶出度、穩(wěn)定性、均一性和合法性方面更加符合法規(guī)要求。替米沙坦是一種新型的降血壓藥物,是一種特異性血管緊張素II受體(ATI)拮抗劑,在臨床上主要用于治療原發(fā)性高血壓。由于替米沙坦是疏水性物質(zhì),不溶于水,溶出速度慢,

      中國醫(yī)藥指南 2013年25期2013-07-02

    • 米沙坦對(duì)老年高血壓的治療效果觀察
      23600)替米沙坦對(duì)老年高血壓的治療效果觀察尤傳靜(江蘇省沭陽縣中醫(yī)院,江蘇 沭陽 223600)目的 對(duì)替米沙坦治療老年高血壓的療效進(jìn)行評(píng)價(jià)與分析,為臨床用藥提供可供參考的依據(jù)。主要對(duì)替米沙坦的長效降壓效果,持續(xù)時(shí)間,安全性,耐受程度及副作用等指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)與分析。方法 選取本醫(yī)院在2012年4月至2012年12月之間收治的30例老年高血壓患者的資料進(jìn)行回顧性分析與總結(jié),患者的用藥時(shí)間均持續(xù)為8周,對(duì)患者的血壓進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)視。結(jié)果 在經(jīng)過替米沙坦進(jìn)行治療的

      中國醫(yī)藥指南 2013年27期2013-07-01

    • 米沙坦對(duì)大鼠腦缺血后核因子κB表達(dá)的影響
      )·論 著·替米沙坦對(duì)大鼠腦缺血后核因子κB表達(dá)的影響祝春華,溫 雅,王力娜,馬悅霞(河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北石家莊050000)目的探討抗高血壓藥物替米沙坦對(duì)大鼠腦梗死的治療作用及其機(jī)制。方法線栓法建立大腦中動(dòng)脈閉塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)大鼠模型。替米沙坦治療后,觀察其神經(jīng)功能評(píng)分、腦梗死體積和患側(cè)腦水腫,采用免疫組織化學(xué)法、Western blot和實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)核因子κB

      河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年5期2013-03-03

    • 米沙坦膠囊的質(zhì)量研究
      李君 李俊雅替米沙坦膠囊的質(zhì)量研究湘潭職業(yè)技術(shù)學(xué)院 李君 李俊雅原發(fā)性高血壓病是一種以動(dòng)脈壓升高為特征,可伴有心臟、血管、腦和腎等器官功能性或者器質(zhì)性改變的全身性疾病,其患病率較高,嚴(yán)重危害人體的健康。替米沙坦(telmisartan),其商品名為美卡素(Micardis),是一種高效選擇性的AT1受體拮抗劑,可以有效阻斷緊張素Ⅱ結(jié)合AT1受體后的生物學(xué)效應(yīng),且半衰期較長,可有效、安全、平穩(wěn)地降壓。目前,替米沙坦的劑型大部分為普通素片,研究過程中發(fā)現(xiàn),替米

      河南科技 2012年7期2012-09-04

    • 米沙坦與貝那普利治療高血壓的臨床效果及對(duì)左心室肥厚的影響分析
      予以服用藥物替米沙坦與貝那普利,在臨床治療過程中探究兩種藥物對(duì)于治療高血壓和左心室肥厚的療效。1 資料與方法1.1 一般資料選取2010年6月—2011年6月于我院就診的原發(fā)性高血壓患者(均符合2005年《中國高血壓防治指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn))并依據(jù)超聲心動(dòng)圖診斷為左心室肥厚共80例患者。其中男42例,女34例,年齡64~78歲,平均(67.4±7.6)歲,病程6~29年。排除患者為繼發(fā)性心臟病、心肌病、冠心病、心臟瓣膜病、糖尿病等。對(duì)于患者隨機(jī)分組為:替米沙坦

      中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年31期2012-07-27

    • 米沙坦改善糖尿病大鼠腎臟功能機(jī)制研究
      00730)替米沙坦(Telmisartan)是一種血管緊張素受體阻斷劑(ARB)類降壓藥,其還具有PPAR-γ 部分激動(dòng)劑的功能。近年研究發(fā)現(xiàn)替米沙坦能保護(hù)2 型糖尿病患者腎臟功能。Benndorf 等[1]發(fā)現(xiàn)替米沙坦能改善正常蛋白尿的2 型糖尿病患者內(nèi)皮細(xì)胞功能。Bakris 等[2]發(fā)現(xiàn)替米沙坦能減少大量蛋白尿2 型糖尿病患者尿蛋白。但是,有關(guān)替米沙坦改善糖尿病患者腎臟功能機(jī)制的研究,體內(nèi)實(shí)驗(yàn)方面寥寥無幾?;蛐酒夹g(shù)作為一種先進(jìn)的高通量檢測(cè)技術(shù),

      中國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào) 2012年6期2012-02-06

    • 米沙坦片的質(zhì)量和穩(wěn)定性研究
      最危險(xiǎn)因素。替米沙坦(telmisartan),其商品名為美卡素(Micardis?),是一種非肽結(jié)構(gòu)型血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,在臨床上主要用于其他降壓藥不能治療的各型高血壓。替米沙坦片由德國勃林格殷格翰公司研制開發(fā),規(guī)格為40 mg/片和80 mg/片,于1999年首次在美國上市,2000-02在英國上市,2002年在我國進(jìn)口上市。替米沙坦半衰期為18-24 h,藥效作用時(shí)間可達(dá)35 h,可有效控制24 h血壓,符合1天1次的用藥標(biāo)準(zhǔn)[1-4]。目前,替

      山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年7期2011-11-15

    • 尿毒癥合并高血壓患者血液透析方法治療的臨床比較
      基礎(chǔ)上,加用替米沙坦(Telmisartan)聯(lián)合治療,取得了一定的療效,現(xiàn)將情況報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料本組研究對(duì)象為我院2008年1月至2010年12月收治的尿毒癥合并高血壓血透患者共196例。其中男109例,女87例;年齡最大的91歲,年齡最小的43歲,平均年齡(59.5±3.3) 歲;按原發(fā)病類型分:高血壓腎病66例,糖尿病腎病63例,慢性腎小球腎炎32例,多囊腎25例,狼瘡性腎炎10例。隨機(jī)分為觀察組(替米沙坦聯(lián)合血液透析治療組)

      中國醫(yī)藥指南 2011年34期2011-08-04

    • 高效液相色譜法測(cè)定替米沙坦膠囊中替米沙坦含量
      15010)替米沙坦(telmisartan)屬血管緊張素Ⅱ受體(AT1)拮抗劑,可選擇性地、難以逆轉(zhuǎn)地阻滯AT1受體,而對(duì)其他受體尤其是心血管系統(tǒng)的受體無影響,從而阻斷血管緊張素Ⅱ引起的血管收縮和醛固酮分泌[1-3]。替米沙坦膠囊原由德國Boe-hringer Ingelheim公司開發(fā),我國自行研制的替米沙坦膠囊屬于國家Ⅱ類新藥。為了對(duì)該制劑進(jìn)行質(zhì)量控制,筆者采用反相高效液相色譜法測(cè)定其中替米沙坦含量,效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Aglient

      中國藥業(yè) 2011年11期2011-06-02

    • HPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定人血漿中替米沙坦和氫氯噻嗪的濃度
      測(cè)定人血漿中替米沙坦和氫氯噻嗪的濃度馬 萍1,李鵬飛1,劉麗宏1,王淑民2,丁春雷1(1.第二炮兵總醫(yī)院藥學(xué)部,北京 100088;2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院,北京 100730)建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)法同時(shí)測(cè)定人血漿中替米沙坦和氫氯噻嗪的濃度。選用Zorbax Eclipse XDB-C 18色譜柱,以乙腈-5 mmol/L乙酸銨為流動(dòng)相,采用梯度洗脫進(jìn)行分離,樣品用V(乙醚)∶V(二氯甲烷)=60∶40的溶液,液-液萃

      質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2011年1期2011-02-02

    • 米沙坦對(duì)大鼠離體胸主動(dòng)脈環(huán)的舒張作用1)
      的重要藥物。替米沙坦作為對(duì)AT1親和力最強(qiáng)的ARBs,它選擇性、不可逆轉(zhuǎn)地拮抗AngⅡ的AT1受體而不影響包括心血管調(diào)節(jié)的其他受體系統(tǒng)[1]。它可以松弛血管平滑肌,增加鹽類排泄[2]?,F(xiàn)有的研究認(rèn)為,替米沙坦主要是通過拮抗AT1受體而發(fā)揮舒張血管的作用,為了研究替米沙坦在舒張血管平滑肌的過程中是否有AT1受體以外的機(jī)制參與,本實(shí)驗(yàn)從調(diào)節(jié)血管張力的角度出發(fā),觀察了替米沙坦對(duì)大鼠離體胸主動(dòng)脈環(huán)張力的影響。1 材料與方法1.1 試劑與儀器 替米沙坦:江蘇中邦制藥

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2010年9期2010-06-29

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