咪唑

目標(biāo)發(fā)展[2]。咪唑啉是近年發(fā)展起來的一類性能優(yōu)異的酸化緩蝕劑，對(duì)碳鋼等金屬在鹽酸介質(zhì)中有優(yōu)良的緩蝕性能，這類緩蝕劑無特殊的刺激性氣味，熱穩(wěn)定性好，毒性低，有良好的生物降解性，因而有著廣闊的應(yīng)用前景[3]。本文合成了四種基于氯化芐的季銨化試劑，并通過失重法、極化曲線法、交流阻抗法分別研究了它們?cè)谒嵝詶l件下對(duì)鋼的緩蝕性能，分析了季銨鹽對(duì)鋼材表面的作用機(jī)制，為緩蝕劑的開發(fā)和優(yōu)化提供理論支持。在鋼表面上的吸附機(jī)制，為進(jìn)一步開發(fā)優(yōu)選更高效、實(shí)用的多環(huán)咪唑啉季銨鹽金

60830 前言咪唑啉緩蝕劑以其優(yōu)異的緩蝕性能在石油、石化等行業(yè)的金屬防腐領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,一直是緩蝕劑研究領(lǐng)域的熱點(diǎn),大量新的咪唑啉緩蝕劑被合成出來[1-5],如苯并咪唑衍生物類緩蝕劑[6-7]、妥爾油基羥乙基咪唑啉緩蝕劑[8]等。與此同時(shí),也有不少研究者將計(jì)算機(jī)分子動(dòng)力學(xué)模擬和量子化學(xué)計(jì)算方法應(yīng)用于咪唑啉類緩蝕劑緩蝕機(jī)理的研究[9-13],使得對(duì)該類緩蝕劑緩蝕機(jī)理的認(rèn)識(shí)更加深入。通過計(jì)算機(jī)分子動(dòng)力學(xué)模擬方法,研究者明確了咪唑啉在鐵表面的吸附過程、吸附

領(lǐng)域[2-4]。咪唑啉緩蝕劑作為一類油田常用緩蝕劑，緩蝕性能優(yōu)異，尤其是在CO2、H2S等酸性介質(zhì)緩蝕效果顯著，且穩(wěn)定性好，適用范圍廣，同時(shí)又具有殺菌、阻垢、低毒等特性[5]，現(xiàn)已應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，故開展咪唑啉類緩蝕劑的研究有著重要意義。1 咪唑啉緩蝕劑概況咪唑啉類緩蝕劑以含氮五元雜環(huán)為主體，雜環(huán)上包含有與N相連的親水基團(tuán)R1以及由不同碳鏈組成的憎水支鏈R2(圖1)。其中，R1為羥基、胺基、酰胺基等具有不同活性的基團(tuán)。咪唑啉分子結(jié)構(gòu)特殊，其親水基團(tuán)因含有帶孤

觀察，研究了兩種咪唑類緩蝕劑（1-異丙基咪唑和1-乙基咪唑）對(duì)銅在3%氯化鈉溶液中的緩蝕效果。2 實(shí)驗(yàn)2.1 儀器與試劑所有化學(xué)試劑均為分析純，購(gòu)買于探索平臺(tái)，后期直接使用未進(jìn)一步純化。2.2 電極的制備選 1cm×1cm×1cm 的銅作為金屬材料，留出1cm2作為待測(cè)面，其余銅面用環(huán)氧樹脂包裹。實(shí)驗(yàn)前先用濾紙擦去待測(cè)面上的凡士林，接著用酒精超聲15～20s，然后用不同規(guī)格的砂紙（400#，600#，800#，1200#，1500#，3000#）逐級(jí)打磨至

266042)咪唑屬于雜環(huán)分子[1-4]，在合成材料[5]、藥物、人工受體[6]等方面得到了廣泛的應(yīng)用。咪唑的衍生物應(yīng)用也很廣泛，如用來抵抗各類真菌細(xì)菌[7]、治療眼部疾病、光催化和太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換[8]，加強(qiáng)環(huán)氧樹脂的固化能力，可見光和近紅外檢測(cè)水介質(zhì)中氰化物等[9]。自1858年Debus首次合成了咪唑以來，至今已開發(fā)出多種合成方法。本文將對(duì)目前報(bào)道的咪唑合成方法進(jìn)行綜述，并以催化劑為主線介紹咪唑衍生物的合成研究進(jìn)展。1 咪唑的合成常見的咪唑合成方法有Ra

近年來研究發(fā)現(xiàn)，咪唑安定對(duì)肝癌、咽鱗癌細(xì)胞具有顯著細(xì)胞毒性作用［3-4］。咪 唑 安 定 通 過 上 調(diào) 微 小RNA（microRNA，miR）-137表達(dá)還可抑制胃癌細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡［5］。有報(bào)道指出，咪達(dá)唑侖可激活線粒體凋亡途徑，誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡，抑制異種移植瘤生長(zhǎng)［6］。miR-4458是一種新的抑癌基因，結(jié)腸癌中miR-4458下調(diào)，過表達(dá)miR-4458可抑制癌細(xì)胞增殖、糖酵解和乳酸生成［7］。有研究指出，異丙酚通過上調(diào)miR-4458

陳勁松*0 引言咪唑立賓(Mizoribine，MZR)是一種從霉菌的培養(yǎng)液中分離得到的咪唑核苷酸類抗代謝藥，屬于免疫抑制劑。主要通過競(jìng)爭(zhēng)性地抑制嘌呤合成系統(tǒng)中的次黃嘌呤核苷酸至鳥苷酸途徑，特異性地抑制淋巴細(xì)胞的增殖與分化，從而達(dá)到預(yù)防和抑制排斥反應(yīng)的目的。咪唑立賓主要用于預(yù)防腎移植術(shù)后的排斥反應(yīng)，也可用于狼瘡性腎炎、腎病綜合征、IgA腎病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病[1-3]。由于咪唑立賓胃腸道不適、白細(xì)胞降低、感染等不良反應(yīng)的發(fā)生率較低，通常將其作為

58)含氮化合物咪唑并[1,2-a]吡啶是一種關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)單元，在光學(xué)、材料科學(xué)和藥物化學(xué)等領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用[1](圖1)。官能化的咪唑并[1,2-a]吡啶，尤其是C-3位官能化的咪唑并[1,2-a]吡啶，具有抗病毒、細(xì)胞毒性、抗菌、殺菌劑和抗炎等多種藥理活性[2-5]。多年來，越來越多的有機(jī)化學(xué)家關(guān)注雜環(huán)化合物的C—H鍵官能化反應(yīng)，該反應(yīng)對(duì)具有生物活性和藥物活性的雜環(huán)化合物來說意義非凡。目前，咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)成為了很多藥物分子的核心結(jié)構(gòu)，如唑吡啶、唑吡坦

710021)咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噁二唑化合物是一類近乎平面型結(jié)構(gòu)的分子，形成穩(wěn)定的共軛體系。隨著咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噁二唑類衍生物研究的不斷深入[1-5]，其在醫(yī)藥領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[6-7]。對(duì)于該類化合物的合成及新型化合物的開發(fā)也成為熱門課題，并且探索綠色環(huán)保、高效的合成方法成了主要研究方向。綠色有機(jī)合成涉及在有機(jī)合成中試劑、方法、催化劑、溶劑的綠色化，體現(xiàn)在環(huán)境無污染、對(duì)實(shí)驗(yàn)者的無毒或低毒。本課題組[8-12]近年來一直

250200)咪唑，又稱甘噁啉或1，3-二氮雜茂，其化學(xué)式為C3H4N2，是一種五元雜環(huán)化合物，一般為無色棱形結(jié)晶體或微黃色結(jié)晶體，具有腐蝕性、刺激性、毒性等特點(diǎn)。咪唑是一種重要的化工中間體，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、固化劑[1]等方面都有著廣泛的應(yīng)用，其國(guó)外市場(chǎng)需求量每年都以30%的速度遞增。在工業(yè)生產(chǎn)中，咪唑由甲醛、乙二醛和氨水反應(yīng)得到，其生產(chǎn)過程中反應(yīng)液(堿性水溶液)的含水量高達(dá)80%以上，且會(huì)產(chǎn)生2-甲基咪唑和4-甲基咪唑等主要副產(chǎn)物，這將影響后期精餾提純和

50101）甲巰咪唑為臨床常用抗甲狀腺藥物，用于各種類型的甲狀腺功能亢進(jìn)癥，因口服給藥可出現(xiàn)血液系統(tǒng)異常等不良反應(yīng)[1-2]，目前已開發(fā)甲巰咪唑軟膏，通過局部用藥來提高藥物療效、降低不良反應(yīng)。復(fù)方甲巰咪唑軟膏的有效藥物成分是甲巰咪唑和氫化可的松，具有抑制過氧化酶和碘吸收的雙重作用，可阻止甲狀腺激素合成，有利于增強(qiáng)對(duì)甲亢的控制[3]。目前對(duì)復(fù)方甲巰咪唑軟膏的研究多集中于作用機(jī)制研究及臨床療效觀察[4-5]，尚無對(duì)復(fù)方甲巰咪唑軟膏的臨床前藥動(dòng)學(xué)研究。本文建立了

041）2-苯基咪唑啉在常見酸洗液中對(duì)20#、45#碳鋼的緩蝕性能李海云，王永壘，許濤，徐葉平（黃山學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，安徽黃山245041）采用靜態(tài)失重法研究2-苯基咪唑啉作為緩蝕劑（40℃恒溫時(shí)）在5%鹽酸、5%硫酸及5%硝酸介質(zhì)中對(duì)20#、45#碳鋼的緩蝕行為，確定了2-苯基咪唑啉在各種酸性條件下的最佳添加量，并研究了在不同酸性溶液中復(fù)合型緩蝕劑2-苯基咪唑啉/KI對(duì)20#、45#碳鋼材質(zhì)的緩蝕性能。結(jié)果表明2-苯基咪唑啉在上述3種酸性介質(zhì)中對(duì)20#碳

胺、硝氯酚、左旋咪唑、敵百蟲、丙硫咪唑、芬苯達(dá)唑、阿維菌素、伊維菌素、新型復(fù)合驅(qū)蟲藥(含伊維菌素、芬苯達(dá)唑、增效劑、穩(wěn)定劑)等。To make the results more robust,the differences between export and non-export companies in R&D inputs and patent outputs are compared.The results are shown in Table 1

【摘 要】總結(jié)了咪唑吡啶類化合物的合成方法進(jìn)展，并對(duì)合成方法做了簡(jiǎn)單的分析?！娟P(guān)鍵詞】咪唑吡啶衍生物；有機(jī)合成咪唑[1，2-a]吡啶類化合物具有廣泛的生物醫(yī)藥活性及藥理活性，對(duì)其合成方法的研究引起了很多人的關(guān)注。已有大量相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道了咪唑[1，2-a]吡啶及其衍生物的合成方法。Ueno和Togo利用負(fù)載在聚合體上的羥基磺酰氧基碘苯與酮或醇反應(yīng)得中間體，中間體再與2-氨基吡啶縮合得到咪唑[1，2-a]吡啶化合物（圖1）。Liu等報(bào)道了炔基甲磺酰基碘苯與2-氨

59）酒石酸改性咪唑制備工藝及性能研究程秀蓮1，楊 瑩1，劉運(yùn)斌1，霸書紅1，周 琦2（1.沈陽(yáng)理工大學(xué)裝備工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110159；2.沈陽(yáng)理工大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110159）用硬度表征涂膜固化性能，研究了酒石酸改性咪唑的制備工藝對(duì)改性咪唑固化性能的影響。結(jié)果表明，酒石酸改性咪唑的較佳制備工藝為：酒石酸與咪唑的物質(zhì)的量比為1：0.45，于80 ℃反應(yīng)1 h。酒石酸改性咪唑可使雙氰胺固化環(huán)氧樹脂的固化溫度降至120 ℃，固化2

45）水楊酸改性咪唑環(huán)氧樹脂固化促進(jìn)劑的合成與性能研究程秀蓮1，郭小偉1，3，楊 瑩1，周 琦2，霸書紅1（1.沈陽(yáng)理工大學(xué)裝備工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110159；2.沈陽(yáng)理工大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110159；3.遼沈工業(yè)集團(tuán)有限公司，遼寧 沈陽(yáng) 110045）研究了水楊酸改性咪唑的制備方法及工藝，對(duì)改性咪唑固化性能的影響，用涂膜硬度表征固化性能。結(jié)果表明，水楊酸改性咪唑的較佳制備工藝為水楊酸與咪唑的物質(zhì)的量比為1：1，研磨混合均勻，室溫放

530007）咪唑啉緩蝕劑的合成及其緩蝕性能的研究覃金鳳 李 燕（廣西經(jīng)正科技開發(fā)有限責(zé)任公司，廣西 南寧 530007）實(shí)驗(yàn)以二乙烯三胺和油酸甲酯為原料，經(jīng)升溫加熱脫水制備出咪唑啉中間體，再對(duì)其進(jìn)行冰醋酸的改性，合成了咪唑啉季銨鹽緩蝕劑，增加了其水溶性。以靜態(tài)失重法評(píng)價(jià)了咪唑啉中間體和季銨鹽在1mol/L鹽酸中的緩蝕效率，通過紅外光譜儀表征咪唑啉類緩蝕劑的結(jié)構(gòu)。試驗(yàn)表明，咪唑啉中間體作為緩蝕劑添加到腐蝕體系中，Q235碳鋼的緩蝕率最高為96.50%，而

00083)油酸咪唑啉季銨鹽的復(fù)配緩蝕性能研究劉 燕，閆紅亮(北京科技大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院，北京 100083)以油酸、二乙烯三胺、氯化芐為原料合成了油酸咪唑啉季銨鹽，采用電化學(xué)極化法測(cè)試了其對(duì)N80鋼片在1 mol·L-1鹽酸溶液中的緩蝕性能;然后分別將KI、十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、丙炔醇(PA)與油酸咪唑啉季銨鹽進(jìn)行復(fù)配，并測(cè)試了3種復(fù)配試劑對(duì)油酸咪唑啉季銨鹽緩蝕率的影響。結(jié)果表明:當(dāng)油酸咪唑啉季銨鹽濃度達(dá)到50mg·L-1時(shí)，N80鋼片的腐蝕

)分子間作用力對(duì)咪唑鹽介晶相性質(zhì)的影響王 猛1潘 旭1,*戴松元1,2,*陳 健1 (1中國(guó)科學(xué)院等離子體物理研究所,中國(guó)科學(xué)院新型薄膜太陽(yáng)電池重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,合肥230031;2華北電力大學(xué),新型薄膜太陽(yáng)電池北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京102206)通過對(duì)咪唑環(huán)1位(N1)取代烷基、3位(N3)取代基及陰離子的修飾合成了一系列具有近晶A(SmA)相的咪唑類離子液晶.利用差示掃描量熱法、單晶衍射、小角度X射線衍射等手段研究了咪唑鹽的介晶相溫度范圍、介晶態(tài)的結(jié)構(gòu),并測(cè)

37,1153.咪唑離子液體對(duì)銅在硫酸溶液中的緩蝕作用張啟波*華一新(昆明理工大學(xué)冶金與能源工程學(xué)院,離子液體冶金重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,昆明650093)采用動(dòng)電位極化和電化學(xué)阻抗譜技術(shù)研究了三種新型烷基咪唑離子液體,1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽([BMIM]HSO4),1-已基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽([HMIM]HSO4),1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽([OMIM]HSO4),對(duì)銅在0.5 mol·L-1H2SO4溶液中的緩蝕作用.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:咪唑離子液體能

000)1－烴基咪唑是一類重要的有機(jī)化工中間體，廣泛應(yīng)用于雜環(huán)化學(xué)［1－4］，藥物化學(xué)［5－6］，生物化學(xué)中［7］等領(lǐng)域中。1－烴基咪唑合成報(bào)道很多，本研究參考相關(guān)文獻(xiàn)［8－9］，采用經(jīng)典的 Debus－Radziszewski方法，以脂肪伯胺或芳基伯胺為原料，制備系列1－烴基咪唑化合物。1 實(shí)驗(yàn)1.1 儀器與試劑Varian 400 MHz核磁共振波譜儀，美國(guó)Varian公司;X－6顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀，北京泰克儀器有限公司。2，6－二異丙基苯胺，2，4，6－

調(diào)味料中4-甲基咪唑趙文素(天津頂益食品有限公司方便面事業(yè)研發(fā)中心 天津300457)建立了調(diào)味料中 4-甲基咪唑(4-MI)的毛細(xì)管氣相色譜/氫火焰離子化檢測(cè)器(GC-FID)的檢測(cè)方法，采用DB-Innowax毛細(xì)管柱，樣品經(jīng)2,mL水溶解、乙醇定容后直接進(jìn)氣相色譜儀分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：直接使用有機(jī)溶劑萃取的 4-甲基咪唑回收率偏低，其最低檢出限為 0.02,mg/kg，加標(biāo)回收率達(dá)到 95%以上。方法首次采用乙醇、水混合溶液作為萃取溶劑，具有簡(jiǎn)便、快

一定量的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑[3]。有研究表明，4-甲基咪唑有類似吡啶、吡咯的毒性，抑制細(xì)胞色素P450同功酶，它在人的肝臟中發(fā)生催化反應(yīng)，產(chǎn)生許多低分子質(zhì)量的致癌物[4]。2-甲基咪唑和4-甲基咪唑屬同分異構(gòu)體[5]，能誘發(fā)動(dòng)物驚厥[3]還會(huì)導(dǎo)致甲狀腺腫瘤[6]。世界衛(wèi)生組織和我國(guó)國(guó)標(biāo)GB 8871-2001均規(guī)定氨（銨）法生產(chǎn)的焦糖色素中4-甲基咪唑的含量不得超過0.02%，而未對(duì)2-甲基咪唑的含量做出規(guī)定[7-8]。為了提供一個(gè)控制食品質(zhì)量與安

射性碘治療。甲巰咪唑（Methimazole）為咪唑類ATD，其作用機(jī)制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶，阻礙吸聚到甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，進(jìn)而阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。甲巰咪唑不影響碘的吸收以及已合成激素的釋放，用于甲亢保守治療的療程為6 個(gè)月～2年[1]。甲巰咪唑常見的不良反應(yīng)（ADR）包括皮疹或皮膚瘙癢，發(fā)生率約為5%～6%[2]；罕見的ADR包括血液系統(tǒng)異常（血小板減少、全血細(xì)胞減少）和肝膽損傷，救治不及時(shí)可致嚴(yán)重后

漢430074)咪唑特有的質(zhì)子授-受性能、共軛酸堿性能及識(shí)別配位性能，具有“生物催化劑”、“生物配體”之美譽(yù).咪唑也是許多重要生物活性分子的活性中心功能基，對(duì)生命活動(dòng)起著十分重要的作用.咪唑類殺菌劑，如苯并咪唑類化合物是一類活性很強(qiáng)的廣譜內(nèi)吸性殺菌劑，用途廣泛[1,2].咪唑衍生物甲腈咪胺、甲芐咪酯、酮康唑還可用于臨床藥物治療.咪唑及其衍生物的金屬配合物小分子還具有抗腫瘤活性[3,4].希夫堿及其金屬配合物具有抗腫瘤、抗菌、抗癌等多種生物活性[5,6].通

性中間體[1]。咪唑環(huán)是生物體內(nèi)產(chǎn)生生物活性和發(fā)揮生理作用的重要基團(tuán)，咪唑環(huán)通過氮原子易產(chǎn)生多種非共價(jià)鍵相互作用, 如氫鍵和π-π相互作用等[2,3]。近年來，二茂鐵與咪唑環(huán)相連的化合物研究備受關(guān)注，原因是它們具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)。咪唑環(huán)作為絡(luò)合單元，二茂鐵是一個(gè)非常穩(wěn)定的電化學(xué)單元，因此包含二茂鐵和咪唑的化合物是用于離子識(shí)別的良好受體[4]。在二茂鐵中引入咪唑或苯并咪唑等具有配位能力的基團(tuán)使其不僅成為一個(gè)金屬有機(jī)配體，而且還可以有效地增強(qiáng)配位能力或改

200237)咪唑類化合物具有重要的生理活性，也是有機(jī)合成中重要的試劑和中間體[1～3]。由于咪唑啉可以方便地制備[4]，因此以咪唑啉為原料制備咪唑的方法最為普遍。在已有文獻(xiàn)報(bào)道中主要是使用強(qiáng)氧化劑或者貴重金屬催化劑將咪唑啉直接轉(zhuǎn)化為咪唑，該方法反應(yīng)條件較苛刻，不利于大量制備[5～7]。本文報(bào)道一種不需要氧化劑、方便地將咪唑啉轉(zhuǎn)化為咪唑的新方法。以DMSO為溶劑,氫氧化鉀為堿，通過2-芳基-1-對(duì)甲苯磺酰基咪唑啉(1a～1h)的β-消除得不穩(wěn)定的中間體(

現(xiàn)2,4-二硝基咪唑是一種很好的不敏感炸藥。Novikov S S[2]等通過硝化4-硝基咪唑首次制備出4,5-二硝基咪唑。Bracutin[3]發(fā)現(xiàn)4,5-二硝基咪唑是一種很好的不敏感炸藥,但其環(huán)上兩個(gè)硝基具有較強(qiáng)的吸電子作用,導(dǎo)致N -H 顯酸性,而且產(chǎn)物得率較低,因而影響了它的應(yīng)用。T .Vadimiroff[4]等人認(rèn)為硝基咪唑的酸堿性和硝基的數(shù)目有關(guān),硝基的數(shù)目越多,硝基咪唑堿性越弱,酸性越強(qiáng)。楊國(guó)臣[5]等以咪唑為原料,一步法硝化得到了4,5-

201620)咪唑酰胺化衍生物的制備與性能張寶華1,2, 翁燕青1, 陳 斌1, 張玉穎1(1.上海大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,上海 200444;2.東華大學(xué)生態(tài)紡織教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 201620)通過一元羧酸與 2-甲基咪唑進(jìn)行酰胺化反應(yīng)制備咪唑酰胺化衍生物及其鹽,并對(duì)咪唑酰胺化衍生物及其鹽的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行表征.結(jié)果表明:咪唑酰胺化衍生物及其鹽可降低咪唑的固化反應(yīng)活性,提高潛伏性;可顯著改善與環(huán)氧樹脂之間的相容性,從而提高工藝操作性;可明顯提高環(huán)氧

)4,5-二硝基咪唑銨鹽的合成及其熱分解研究李 裕(中北大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院,山西 太原 030051)以咪唑為原料,通過硝硫混酸硝化合成出4,5-二硝基咪唑,再經(jīng)過氨基化制得4,5-二硝基咪唑銨鹽(4,5-ADN I)。紅外光譜、核磁共振、元素分析、質(zhì)譜等分析方法表征了結(jié)構(gòu),測(cè)定了4,5-二硝基咪唑銨鹽的密度、爆壓和爆速。用DSC研究了4,5-二硝基咪唑銨鹽的熱分解,熔點(diǎn)為84.5℃,表明其穩(wěn)定性良好。4,5-二硝基咪唑銨鹽;熱分解;合成引 言富氮含能化合

咪唑啉是近年發(fā)展起來的一類新型緩蝕劑，在酸性介質(zhì)中具有優(yōu)良的緩蝕能力，廣泛用于石油和天然氣工業(yè)，以減輕CO2、H2S、HCl等造成的腐蝕。我國(guó)已開發(fā)了多種咪唑啉類緩蝕劑如烷基咪唑啉、雙環(huán)咪唑啉等[1～4]。以環(huán)烷酸和有機(jī)多胺制備的咪唑啉型緩蝕劑，雖然緩蝕性能較好，卻普遍難溶于水、穩(wěn)定性差，其應(yīng)用受到限制。針對(duì)這種情況，梅平等[5]合成了雙環(huán)咪唑啉季銨鹽，咪唑啉經(jīng)季銨化反應(yīng)后由油溶性變?yōu)樗苄?，也更加穩(wěn)定，在鹽酸、土酸酸化體系中有很好的緩蝕效果。作者以環(huán)烷酸