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    丹參酮

    • 丹參酮ⅡA抑制STAT3通路調(diào)節(jié)食管癌EC109細胞的周期與凋亡*
      點[5-9]。丹參酮ⅡA作為中藥丹參的有效成分之一,具有抗炎、抗氧化、抗過敏、抗纖維化、抗動脈粥樣硬化、抗癌等作用[10-11]。研究證實,丹參酮 ⅡA 可以通過抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化促進食管癌EC9706和KYSE70細胞凋亡,抑制其侵襲、遷移[12]。同時,丹參酮ⅡA可以通過下調(diào)p-STAT3抑制人胃癌細胞的增殖[13]。前期預(yù)實驗發(fā)現(xiàn),不同濃度的丹參酮ⅡA能夠有效抑制STAT3、p-STAT3的表達,并且隨濃度梯度抑制食管癌Ec109細胞的增殖。但是丹參酮

      中醫(yī)學(xué)報 2023年11期2023-11-09

    • 丹參酮ⅡA與隱丹參酮混合物基于TGF-β1抑制人皮膚成纖維細胞的研究
      要]目的:研究丹參酮ⅡA與隱丹參酮混合物對轉(zhuǎn)化生長因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)誘導(dǎo)人皮膚成纖維細胞(Human skin fibroblasts,HSF)抑制瘢痕形成的影響及分子機制。方法:配制丹參酮ⅡA與隱丹參酮混合物(丹參酮ⅡA與隱丹參酮標(biāo)準(zhǔn)品按照1∶1的比例配置)溶液,采用TGF-β1誘導(dǎo)HSF細胞增殖構(gòu)建增生性瘢痕體外細胞模型;采用MTT法測定丹參酮ⅡA與隱丹參酮對HSF細胞增殖的影響;采用

      中國美容醫(yī)學(xué) 2023年9期2023-10-11

    • 丹參酮ⅡA對脂多糖誘導(dǎo)人腎皮質(zhì)近曲小管損傷的影響研究
      510120)丹參酮ⅡA 是從中藥丹參(Salvia miltiorrhiza Bge.)中提取出的一種重要的脂溶性單體[1]。研究表明,丹參酮ⅡA 具有良好的抑制腫瘤的藥理作用,其主要是通過抑制血管生成來抑制腫瘤[2]。在中醫(yī)臨床上,丹參是一味常用于治療腎臟疾病的中藥,亦有研究顯示其具有抑制腎臟炎癥的作用[3]。腎皮質(zhì)近曲小管是腎皮質(zhì)中占比最多的細胞[4]。當(dāng)致炎因素刺激腎臟時,腎皮質(zhì)近曲小管會出現(xiàn)凋亡,釋放促炎因子,參與腎臟的炎癥病理改變[5]。然而丹

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年14期2023-08-03

    • 丹參酮ⅡA和隱丹參酮近紅外光譜的2D-COS解析及其在丹參酮提取物近紅外模型中應(yīng)用
      帶[8-9]。丹參酮提取物為唇形科植物丹參SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根及根莖經(jīng)加工制成的提取物[10]。主要含脂溶性二帖類和水溶性丹酚酸。其藥理活性主要有抗凝血、抗血小板聚集、調(diào)血脂、抗炎、抗腫瘤[11]。目前對于丹參酮提取物的質(zhì)量控制主要是依靠高效液相色譜法(high performance liquid chromatography, HPLC),如郭龍[12]等采用一測多評法測定丹參酮提取物中二氫丹參酮Ⅰ、隱丹參酮丹參酮Ⅰ和

      光譜學(xué)與光譜分析 2022年6期2022-06-06

    • 一測多評法比較不同生產(chǎn)廠家復(fù)方丹參片中丹參酮類成分的含量
      質(zhì)包括脂溶性的丹參酮類和水溶性的丹酚酸類活性成分,這些物質(zhì)均具有活血化瘀、改善心臟功能等作用[2],2020版《中國藥典》(一部)復(fù)方丹參片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項下以丹參酮ⅡA 為指標(biāo)控制其丹參酮類成分的含量。丹參中的二氫丹參酮、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA 等丹參酮類成分受品種、產(chǎn)地、栽培、采收和加工等因素的影響,研究表明陜西、山東、四川等產(chǎn)地的丹參中丹參酮類成分的含量高于安徽、河北、湖北等產(chǎn)地[3-4]。2020版《中國藥典》(一部)中復(fù)方丹參片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項下規(guī)定

      山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2022年3期2022-04-12

    • 丹參酮對肺鱗癌KAL△LU細胞增殖和周期以及干細胞抗原1的影響
      究方向之一。隱丹參酮(cryptotanshinone,CPT)是從中藥丹參根及根莖部位提取的脂溶性化合物,在體外能抑制肺、肝、乳腺、胃癌等多種腫瘤細胞增殖[5-8]。但關(guān)于隱丹參酮干預(yù)肺鱗癌的報道并不多見。本研究用隱丹參酮干預(yù)肺鱗癌KAL△LU細胞,觀察其對增殖、凋亡、周期以及干性標(biāo)志物干細胞抗原1(stem cell antigen,Sca-1)的影響,探討隱丹參酮對肺鱗癌KAL△LU細胞的作用機制。1 材料與方法1.1 細胞KAL△LU細胞株由美國國

      環(huán)球中醫(yī)藥 2022年4期2022-04-07

    • 多指標(biāo)優(yōu)選丹參提取工藝研究
      以丹酚酸B 和丹參酮類包括丹參酮ⅡA、丹參酮Ⅰ和隱丹參酮作為質(zhì)量控制指標(biāo),說明丹酚酸B 和丹參酮類在丹參的藥效中發(fā)揮重要作用[2]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明丹參在治療心血管疾病、肝硬化、潰瘍、新生兒缺氧性腦病等方面具有顯著療效[3-4]。丹酚酸B 是丹參酚酸類化合物中含量較高的代表性成分,對心腦血管疾病和肝臟疾病等具有較好的臨床效用[5-8]。丹參酮類主要包括隱丹參酮、丹參酮ⅡA、丹參酮Ⅰ,其中隱丹參酮是主要的抗癌活性成分,丹參酮ⅡA 具有明顯的抗炎、抗氧化、抗

      農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年3期2022-03-19

    • 丹參酮調(diào)控LncRNA DLX6-AS1對LPS誘導(dǎo)的肺泡Ⅱ型上皮細胞損傷的作用*
      未闡明[4]。丹參酮(又稱丹參酮ⅡA)是從唇形科植物丹參中提取的一種脂溶性非醌色素類化合物,研究表明丹參酮可抑制心肌細胞氧化應(yīng)激從而減輕心肌細胞損傷[5]。但丹參酮與急性肺損傷相關(guān)研究報道相對較少。研究表明,LncRNA DLX6-AS1在脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的人腎小管上皮細胞中表達上調(diào),降低其表達可抑制細胞凋亡從而減輕急性腎損傷[6]。但DLX6-AS1在急性肺損傷中的作用機制尚未闡明。因此,本研究采用LPS誘導(dǎo)的肺泡Ⅱ型上皮細胞建立急性肺損傷模型,探討

      中國中醫(yī)急癥 2022年2期2022-03-06

    • 不同產(chǎn)地、生長周期丹參中丹參酮類成分含量研究
      性菲醌類衍生物丹參酮類化合物及水溶性酚酸類化合物為主要有效成分,丹參酮類化合物具有消炎、抗菌、抗腫瘤等功效,酚酸類化合物則具有護肝、保心、抗氧化等功效[5-7],主要包括丹參酮ⅡA、丹參酮Ⅰ與隱丹參酮,其中以丹參酮ⅡA為主要代表[8]。不同產(chǎn)地、不同植株生長周期對于丹參主要成分丹參酮類化合物含量具有一定影響。本研究對不同產(chǎn)地、不同生長周期丹參中的丹參酮類成分的含量進行檢測研究,旨在為臨床藥材選擇提供參考。1 材料與方法1.1 實驗儀器與材料高效液相色譜儀(

      廣州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2021年5期2021-12-23

    • 近紅外測定丹參提取濃縮過程中的丹參酮類的含量
      液相色譜法檢測丹參酮類(檢測指標(biāo):丹酚酸B和丹參酮ⅡA),但采用此法有時間滯后性,難以快速、高效、實時地反映丹參提取濃縮過程中含量的變化情況,不便用于丹參提取濃縮過程中含量的實時監(jiān)測和過程控制,從而無法保證相關(guān)過程的可控性。由查閱文獻以及從臨床應(yīng)用的研究中可知,不同廠家之間甚至相同廠家不同批號之間的復(fù)方丹參片的質(zhì)量和療效的差異很大[3]。因此可知,為了適應(yīng)生產(chǎn)過程的實時監(jiān)控,建立一種快速,高效的過程分析技術(shù)方法是目前大勢所趨。作為一種間接分析技術(shù),近紅外(

      人參研究 2021年3期2021-06-24

    • 不同產(chǎn)地丹參藥材中四種丹參酮類成分的定性鑒別和含量測定
      溶性成分主要是丹參酮型的二萜醌類化合物,是丹參活血化瘀、抗炎和抑制血管平滑肌細胞增殖的主要成分,包括丹參酮IIA、丹參酮IIB、隱丹參酮、二氫丹參酮I等,其中丹參酮IIA含量是最高的,也是丹參治療冠心病的主要有效成分之一[11-12],此外就是丹參的水溶性化學(xué)成分,主要是酚酸類化合物,包括原兒茶醛、原兒茶酸、丹參素鈉、丹酚酸A、迷迭香酸、咖啡酸等,丹參的水溶性成分與藥理活性基本相似,均具有抗心肌缺血與缺氧的作用[13-15],2015版藥典[2]丹參藥材項

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年5期2021-05-24

    • 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討丹參酮ⅡA治療缺血性中風(fēng)的機制研究
      血化瘀的功效。丹參酮ⅡA是從丹參的根中分離出的二萜醌,對IS的治療具有確切療效。董玉寶[12]的研究發(fā)現(xiàn),丹參酮ⅡA聯(lián)合尼莫托普治療創(chuàng)傷性腦梗死的臨床療效明顯提高。有Meta分析結(jié)果表明,丹參酮ⅡA治療可改善IS急性期的神經(jīng)功能缺損評分和患者的日常生活活動[13]。何曉靜等[14]發(fā)現(xiàn)丹參酮ⅡA可以延長斷頭后小鼠的生存時間,增加斷頭后的喘息次數(shù),改善中風(fēng)小鼠的神經(jīng)行為,增加小鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織中SOD酶的活性,并降低MDA含量。這種保護作用可能是由

      中醫(yī)藥信息 2021年4期2021-05-13

    • 對我院不合理使用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液處方的分析
      408400)丹參酮ⅡA 是丹參的主要有效成分之一。丹參酮ⅡA磺酸鈉是丹參酮ⅡA 經(jīng)磺化后得到的一種水溶性物質(zhì)。丹參酮ⅡA 磺酸鈉注射液具有改善血液循環(huán)的作用[1-3]。丹參酮ⅡA 磺酸鈉注射液常被應(yīng)用于冠心病、心絞痛和心肌梗死等心血管疾病的輔助治療中[4-6]。本次研究主要是分析重慶醫(yī)科大學(xué)附屬南川人民醫(yī)院不合理使用丹參酮ⅡA 磺酸鈉注射液的處方。1 資料與方法1.1 一般資料在2018 年1 月至6 月期間從重慶醫(yī)科大學(xué)附屬南川人民醫(yī)院開具的丹參酮ⅡA

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年8期2021-04-29

    • 高效液相色譜法測定蟻參蠲痹膠囊中丹參酮Ⅰ、隱丹參酮丹參酮ⅡA的含量
      干燥根及根莖,丹參酮類是其主要化學(xué)成分,具有良好的活血化瘀、祛瘀通絡(luò)功效,且研究表明丹參酮類化合物具有良好的抗炎功能[3-6],在治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中起重要的作用。蟻參蠲痹膠囊現(xiàn)行注冊標(biāo)準(zhǔn)只建立了丹參酮ⅡA的含量測定方法,為了更加全面地控制藥品質(zhì)量,本實驗建立高效液相色譜法同時測定制劑中丹參酮Ⅰ、隱丹參酮丹參酮ⅡA的含量,為更加全面地控制蟻參蠲痹膠囊質(zhì)量提供科學(xué)的依據(jù)。1 儀器與試劑1.1 儀器Agilent 高效液相色譜儀(美國安捷倫科技有限公司);M

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2021年7期2021-04-25

    • Systematic Review and Meta-analysis of Tanshinone Capsule in the Treatment of Polycystic Ovary Syndrome
      卵巢綜合征, 丹參酮膠囊, 丹參酮.English key words: tanshinone, danshentong, polycystic ovarian syndrome, POCOS.2.4 Data collection and analysis2.4.1Literature screening and data extraction. The literature was screened by two researchers. If the

      Medicinal Plant 2020年2期2020-05-14

    • 基于一測多評法的復(fù)方丹參片質(zhì)量評價研究
      《中國藥典》以丹參酮IIA、丹酚酸B、三七總皂苷(人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Re和三七皂苷R1的總量計)作為復(fù)方丹參片的質(zhì)量控制指標(biāo)[1]。丹參作為復(fù)方丹參片的君藥,來源于唇形科植物丹參SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根及根莖[3],以丹參酮類為代表的脂溶性成分是其主要有效成分,具有廣泛的藥理活性,根據(jù)其不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)分為丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、丹參酮ⅡB、隱丹參酮等[4,5];復(fù)方丹參片中此類成分主要發(fā)揮保護心肌細胞免受心肌

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年11期2019-12-24

    • Effect of Tanshinone IIA on LPS-induced inflammatory response in a ROS-NLRP3 inflammasome dependent manner in RAW264.7 cells
      275.:探討丹參酮IIA抑制LPS誘導(dǎo)的Raw264.7細胞炎癥反應(yīng)作用機制。: LPS刺激RAW264.7細胞構(gòu)建炎癥細胞模型,篩選丹參酮IIA藥物適宜濃度,利用DCFH-DA熒光探針檢測細胞ROS水平變化,通過實時熒光定量PCR檢測NLRP3,IL-1βmRNA水平變化, Western Blot檢測p-p65/p65,p-p38/p38,NLRP3,HMGB1蛋白表達。:丹參酮IIA能夠抑制LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細胞炎性反應(yīng)遞質(zhì)NO及炎癥因子

      TMR Modern Herbal Medicine 2019年3期2019-08-09

    • UPLC-QE/MS 法分析丹參酒炙前后5 種質(zhì)變化合物
      溶性成分大多為丹參酮類, 包括隱丹參酮、 丹參酮ⅡA、 丹參酮ⅡB、 二氫丹參酮Ⅰ、 二氫異丹參酮Ⅰ、 異丹參酮Ⅰ、 異丹參酮Ⅱ、 異隱丹參酮等, 具有改善血流循環(huán)、 抑制血小板聚集、 改善冠狀動脈供血、 提高耐缺氧能力等作用[10]。課題組前期對丹參酒炙前后質(zhì)變特征化合物進行了含有量測定, 發(fā)現(xiàn)酚酸類主要成分中丹參素鈉、 原兒茶醛、 迷迭香酸、 咖啡酸含有量升高, 丹酚酸B、 紫草酸含有量降低, 丹參酮類主要成分中丹參酮ⅡA、 丹參酮Ⅰ、 二氫丹參酮Ⅰ含

      中成藥 2019年4期2019-06-01

    • 復(fù)方丹參黏附微丸與普通微丸中隱丹參酮丹參酮ⅡA體外溶出對比研究*
      本實驗進一步以丹參酮ⅡA為代表的脂溶性成分為研究對象,對比不同工藝制備的3種不同復(fù)方丹參微丸 [冰片包合復(fù)方丹參黏附微丸(BI-FDAP)、冰片不包合復(fù)方丹參黏附微丸(BE-FDAP)、普通微丸(FDP)]中隱丹參酮丹參酮ⅡA的體外溶出度,評價復(fù)方丹參黏附微丸的緩釋作用。1 材料1.1 試藥 FDP、BI-FDAP、BE-FDAP(實驗室自制),隱丹參酮對照品(中國藥品生物制品檢定研究院,批號:111562-201212),丹參酮ⅡA 對照品(中國藥品生

      天津中醫(yī)藥 2019年4期2019-04-29

    • 基于一測多評法的丹參酮提取物質(zhì)量控制△
      溶性成分主要為丹參酮類化合物,如丹參酮IIA、隱丹參酮丹參酮I和二氫丹參酮I等;水溶性成分主要為酚酸類化合物,如丹酚酸A、丹酚酸B和丹酚酸C等[2-3]。丹參酮提取物為丹參的干燥根及根莖加工制成的提取物,主要含有脂溶性的丹參酮類成分[1,4],收載于《中華人民共和國藥典》(2015版)。研究表明,丹參酮提取物具有抗氧化、抗炎、抗心肌缺血、抗動脈粥樣硬化、抗腫瘤等多方面的藥理活性,臨床中主要用于心腦血管疾病的治療[5-7]。丹參酮提取物主要含有脂溶性的丹參

      中國現(xiàn)代中藥 2019年3期2019-04-08

    • 丹參提取物中脂溶性成分檢測及體外溶出行為考察*
      兩大類成分,隱丹參酮、丹參酮Ⅰ及丹參酮ⅡA為脂溶性成分,是丹參中含量最高也是最具代表性的主要成分,丹參藥材中丹參酮ⅡA含量較高,為0.1%~0.9%,因而丹參酮ⅡA曾經(jīng)一直作為丹參有效成分的質(zhì)量控制指標(biāo),在《中華人民共和國藥典》2015年版中也以丹參酮ⅡA為丹參藥材和丹參注射液的定性定量控制標(biāo)準(zhǔn)[2-3]。目前,以脂溶性有效成分為主入藥的丹參口服制劑品種有復(fù)方丹參滴丸、丹參酮片、丹參酮膠囊、丹參酮油、丹參舒心膠囊、丹參舒心片和精制冠心片等[4]。體外溶出行

      醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年1期2019-01-16

    • HPLC法測定益心通脈顆粒中丹參酮Ⅰ、隱丹參酮丹參酮ⅡA的含量
      HPLC法測定丹參酮ⅡA的含量。在實際檢驗工作中,我們發(fā)現(xiàn)該含量測定方法,不能準(zhǔn)確測出丹參酮ⅡA的含量。因丹參酮Ⅰ、隱丹參酮丹參酮ⅡA是丹參中活性較強、含量較高的有效成分[2-9],為了提高標(biāo)準(zhǔn)的可操作性,對該標(biāo)準(zhǔn)進行了完善和提高,研究建立了同時測定益心通脈顆粒中丹參酮Ⅰ、隱丹參酮丹參酮ⅡA的含量測定方法,為全面控制益心通脈顆粒的質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1儀器 Agilent 1260高效液相色譜儀,Agilent 1260 DAD檢測器(

      西北藥學(xué)雜志 2018年4期2018-07-21

    • 分子蒸餾法提取丹參中丹參酮IIA工藝的研究
      藥,其主要成分丹參酮ⅡA含量達1.0%—1.6%,是制備復(fù)方丹參片的主要成分,該物質(zhì)具有很好的抗凝血、促纖溶作用,在臨床應(yīng)用上取得較好的成績,市場前景良好。但是丹參酮ⅡA對光、熱及氧不穩(wěn)定,因此對丹參酮IIA的提取方法提出了嚴(yán)格要求。目前關(guān)于丹參酮ⅡA的提取方法研究上,主要有加熱回流提取法、超聲波提取法、組織破碎法、超臨界CO2萃取法、微波萃取法、切割硅膠柱色譜法等。每一種方法都各有優(yōu)劣,但宗旨是在保證丹參酮IIA穩(wěn)定的基礎(chǔ)上提高提取率。分子蒸餾法是近年來

      三門峽職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報 2018年2期2018-07-10

    • 丹參酮在心血管保護中的藥理作用機制研究進展
      28000 )丹參酮里包含十幾種單品,可以按結(jié)構(gòu)的不同可以分為,丹參酮II、丹參酮IIA、丹參酮IIB、隱丹參酮、異隱丹參酮等10余種丹參酮單體。并且丹參酮有抗菌、消炎、活血化淤、促進傷口愈合等多方面的功效,就算長期服用不會有明顯的副作用。其中丹參酮IIA單體成分是廣泛應(yīng)用于治療心血管病的中成藥制劑,在治療冠心病、心絞痛和心律過速都有著明顯的成效?,F(xiàn)本文將丹參酮關(guān)于保護心血管中的藥理作用機制研究進展進行闡述。[1]一、丹參酮在心血管藥物作用的機制研究1.丹

      新教育時代電子雜志(教師版) 2018年5期2018-02-23

    • 丹參中丹參酮類化學(xué)成分含量測定方法研究進展
      現(xiàn)代研究表明,丹參酮類化合物是丹參中的主要有效成分之一。丹參含有豐富的丹參酮A、丹參酮B、二氫丹參酮、隱丹參酮、水溶性丹參素和脂溶性丹參酮。目前,丹參酮類化合物的檢測方法主要有高效液相色譜法、反相色譜法、超高效液相色譜法、超高效液相色譜-質(zhì)譜法、聲光可調(diào)近紅外光譜法等。在查閱大量文獻的基礎(chǔ)上,綜述丹參中丹參酮類化合物的檢測方法研究進展,為丹參的開發(fā)利用提供理論參考。1 丹參中丹參酮類化學(xué)成分含量測定方法1.1 高效液相色譜法高效液相色譜法(HPLC)具有分

      農(nóng)業(yè)科技與裝備 2018年3期2018-01-16

    • 丹參酮ⅡA抗腫瘤作用機制及抗膀胱癌的研究進展
      314200)丹參酮類化合物又稱總丹參酮,是從唇形科植物丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge)干燥的根和根莖中提取的一大類脂溶性菲醌類化合物,主要成分有丹參酮(tanshinoneⅠ,Tan Ⅰ)、丹參酮ⅡA(tanshinoneⅡA,Tan ⅡA)、隱丹參酮(cryptotanshinone,CPT)、異丹參酮(isotanshinone)和異隱丹參酮(isocryptotanshinone)等。丹參酮ⅡA是其中含量最多的成分,因具有

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年8期2018-01-16

    • 一測多評法與外標(biāo)法測定養(yǎng)血止疼丸中3種丹參酮類成分
      血止疼丸中3種丹參酮類成分武愛玲1,2(1 河南省洛陽正骨醫(yī)院,洛陽,471002; 2 河南省洛正藥業(yè)有限責(zé)任公司,洛陽,471013)目的:采用一測多評法測定養(yǎng)血止疼丸中丹參酮Ⅰ、隱丹參酮、丹參酮ⅡA的含量,驗證一測多評法(QAMS)的適用性。方法:以丹參酮ⅡA為內(nèi)參物,建立其與丹參酮Ⅰ、隱丹參酮的相對校正因子,考察不同儀器、不同色譜柱對相對校正因子的影響。分別用外標(biāo)法測定丹參酮Ⅰ、隱丹參酮丹參酮ⅡA的含量,后者與計算值進行比較。結(jié)果:10批養(yǎng)血止疼

      世界中醫(yī)藥 2017年11期2017-12-20

    • 丹參酮ⅡA藥理作用的研究進展
      0191 )?丹參酮ⅡA藥理作用的研究進展李筱筱1,武雪玲1,賈世亮1,戴雪伶1, 2,孫雅煊1(1.北京聯(lián)合大學(xué) 應(yīng)用文理學(xué)院,北京 100191 ;2.北京聯(lián)合大學(xué) 生物活性物質(zhì)與功能食品北京市重點實驗室,北京 100191 )丹參酮ⅡA(TanshinoneⅡA)是從中藥丹參中分離提取得到的一種脂溶性的二萜醌類成分。藥理研究表明丹參酮ⅡA在心血管疾病的治療方面以及在神經(jīng)保護和缺血再灌注損傷的保護方面發(fā)揮著明顯的作用,其抗炎、抗氧化、抗腫瘤等多種生物學(xué)

      生物學(xué)雜志 2016年6期2016-12-22

    • 高效液相色譜法同時測定丹參中6種化學(xué)成分的含量
      丹酚酸B、二氫丹參酮Ⅰ、隱丹參酮丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA含量的方法。方法 采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;以甲酸水和乙腈進行梯度洗脫;柱溫30 ℃;流速1 mL·min-1;檢測波長為270 nm。結(jié)果 迷迭香酸、丹酚酸B、二氫丹參酮Ⅰ、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA的線性范圍分別為:0.336~3.36 μg(r=0.999 9),4.772~47.72 μg(r=0.999 8),0.019 3~0.192 8

      西北藥學(xué)雜志 2016年6期2016-11-24

    • 丹參藥渣中丹參酮類化學(xué)成分的提取富集研究及其利用途徑分析△
      0)丹參藥渣中丹參酮類化學(xué)成分的提取富集研究及其利用途徑分析△戴新新1,沈飛1,宿樹蘭1*,段金廒1*,唐志書2,趙步長3,王明耿3(1.南京中醫(yī)藥大學(xué) 江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過程協(xié)同創(chuàng)新中心 中藥資源產(chǎn)業(yè)化與方劑創(chuàng)新藥物國家地方聯(lián)合工程研究中心,江蘇 南京 210023;2.陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽 712046;3.山東菏澤步長藥業(yè)股份有限公司,山東 菏澤 274000)目的:對丹參藥渣中丹參酮類成分的提取富集工藝進行優(yōu)化,并進一步對其開發(fā)利用進行分析

      中國現(xiàn)代中藥 2016年12期2016-09-25

    • 丹參酮抑制惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞C6增殖及對JAK2-STAT3信號通路的影響
      嫦麗,呂 良隱丹參酮抑制惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞C6增殖及對JAK2-STAT3信號通路的影響唐煥煥1,沈曉燕2,段小群1,徐慶1,苑博1,張嫦麗1,呂良1目的 評估隱丹參酮對惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞C6的增殖作用及對JAK2-STAT3信號通路的影響。方法 使用MTT法評價隱丹參酮對C6細胞存活率的影響,使用hochest染色和BrdU插入法檢測隱丹參酮對C6細胞凋亡和增殖的影響,使用Western blot法檢測隱丹參酮對C6細胞p-JAK2和p-STAT3(Ty

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2016年6期2016-09-08

    • 丹參酮ⅡA納米囊的釋放度研究
      510430)丹參酮ⅡA納米囊的釋放度研究黃雪瑩1,2范文濤1吳銀愛1王利勝1*(1 廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,廣東 廣州 510006;2 廣州市醫(yī)藥職業(yè)學(xué)校,廣東 廣州 510430)目的 研究丹參酮ⅡA納米囊在人工腸液中釋放度,為研究其體內(nèi)吸收奠定基礎(chǔ)。方法 利用透析袋,采用小杯法,轉(zhuǎn)速100r/min,以人工腸液為溶出介質(zhì),HPLC法測定丹參酮ⅡA濃度,計算累積溶出百分率,用DDSolver軟件對溶出曲線進行多種數(shù)學(xué)模型擬合,計算溶出參數(shù)。結(jié)果 在人

      中國醫(yī)藥指南 2015年12期2015-10-21

    • 丹參酮類化合物對髓系白血病的作用機制研究進展
      0)△通訊作者丹參酮類化合物對髓系白血病的作用機制研究進展向 洪1,2,王春森2△,李 慧2(1.四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院血液內(nèi)科,四川 成都 610072;2.川北醫(yī)學(xué)院,四川 南充 637000)丹參是臨床常用的活血化瘀藥物之一,由于價格低廉、療效確切,長期廣泛應(yīng)用于心血管系統(tǒng)疾病。丹參酮類化合物因其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu),具有廣泛的抗腫瘤作用,是目前研究的丹參的主要抗腫瘤活性成分。大量體內(nèi)外實驗證明,丹參酮類化合物對髓系白血病細胞有細胞毒作用。同時有

      實用醫(yī)院臨床雜志 2015年1期2015-06-23

    • RP-HPLC法測定消痤丸中隱丹參酮丹參酮ⅡA的含量
      測定消痤丸中隱丹參酮丹參酮ⅡA的含量張長坡 張延博目的建立高效液相色譜法(RP-HPLC)同時測定消痤丸中隱丹參酮丹參酮ⅡA含量。方法采用Thermo BDS HYPESILC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,以甲醇-水(78∶22)為流動相,流速為1.0 ml/min,檢測波長為270 nm,柱溫為20 ℃。結(jié)果隱丹參酮丹參酮ⅡA進樣量分別在0.119~0.714、0.115~0.691 μg的范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年17期2015-03-09

    • 丹參酮ⅡA抗腫瘤作用研究進展
      21001)?丹參酮ⅡA抗腫瘤作用研究進展樊善繼,徐海帆(南華大學(xué)附一醫(yī)院腫瘤外科,湖南 衡陽 421001)丹參中含有丹參酚酸類成分,主要包括丹參素、原兒茶醛以及咖啡酸、丹酚酸等,也包括丹參酮類。其中,丹參酮屬于丹參根部的乙醚或者乙醇提取物,也是丹參中最為重要的有效成分之一,根據(jù)其不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)可以將其劃分成丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA(TanⅡA)以及丹參酮ⅡB等。丹參酮ⅡA能夠起到天然的抗氧化功效,臨床應(yīng)用于心血管中能夠起到抗動脈粥樣硬化的作用,還能夠縮小心

      現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué) 2015年6期2015-02-21

    • 現(xiàn)代中藥丹參酮的作用機制和臨床應(yīng)用分析
      01)現(xiàn)代中藥丹參酮的作用機制和臨床應(yīng)用分析陳 靜 侯立強*(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬二院,黑龍江 哈爾濱 150001)中藥丹參酮是中藥丹參的主要有效成分,其成分比重也較高,具有的生理活性也較強。丹參酮的藥理作用主要體現(xiàn)在心腦血管疾病、抗腫瘤以及抗炎抑菌等方面,廣泛應(yīng)用在臨床,本文對丹參酮的藥理作用進行分析,以及臨床應(yīng)用的探討。現(xiàn)代;中藥;丹參酮;藥理作用;臨床應(yīng)用;分析中藥丹參的主要有效成分之一——丹參酮在丹參中所占比重較高,其生理活性也較強,是多種成分的

      中國醫(yī)藥指南 2014年22期2014-01-26

    • 脫落酸不同處理時間對丹參毛狀根有效成分積累的影響
      ,主要活性成分丹參酮類(包括丹參酮Ⅰ、ⅡA、隱丹參酮、二氫丹參酮Ⅰ等),是一類二萜醌化合物,常被用于微循環(huán)系統(tǒng)疾病的治療。有研究表明,丹參酮類主要通過細胞質(zhì)內(nèi)甲羥戊酸途徑(mevalonate,MVA)[1]和質(zhì)體內(nèi)非甲羥戊酸途徑(2-C-methyl-d-erythritol-4-phosphate,MEP)[2]兩條途徑合成。毛狀根是發(fā)根農(nóng)桿菌Ri 質(zhì)粒的一段T-DNA 導(dǎo)入植物基因組中并表達的結(jié)果。丹參毛狀根由于其培養(yǎng)過程中無需外源植物激素,生長速度

      天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2013年6期2013-12-23

    • 表面活性劑對丹參酮固體分散體的體外溶出的影響
      動力學(xué)研究表明丹參酮類口服吸收差,生物利用度低,其吸收機制是載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運兼有被動擴散,跨膜轉(zhuǎn)運通透性良好,溶出是吸收的限速步驟。表面活性劑不但可以增加藥物的溶出,而且也可以促進一些藥物的吸收。近年來,固體分散體的研究出現(xiàn)了單一載體或混合載體加表面活性劑的趨勢,同時表面活性劑可以促進藥物在胃腸道的吸收。相同藥物以不同載體或載體比例不同時可以得到不同的粒徑和晶型,從而會有不同的溶出速率[1]。因此本文針對表面活性劑對丹參酮固體分散體的體外溶出的影響進行研究。1

      江西中醫(yī)藥 2013年5期2013-11-13

    • 丹參中丹參酮提取物純化工藝的研究
      其脂溶性成分為丹參酮類成分,主要有丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA和隱丹參酮等,其中含丹參酮ⅡA量相對較多,約為0.1% ~0.9%[4]?,F(xiàn)代藥理研究表明[5-7],丹參酮具有預(yù)防心腦血管疾病、抗肝纖維化、改善肝臟微循環(huán)、抗真菌、抗血小板聚集及神經(jīng)保護作用等多種藥理作用。但丹參酮屬于菲醌類衍生物,在溶液中光照易發(fā)生光化反應(yīng)而被破壞[8],故本實驗采用避光乙醇回流提取法進行提取,以大孔樹脂對丹參脂溶性提取部位進行純化,考察了大孔樹脂純化丹參酮提取物的工藝參數(shù),以期獲得

      中成藥 2013年8期2013-09-17

    • 丹參酮抗腫瘤研究新進展
      理活性物質(zhì)如:丹參酮(tanshinone)Ⅰ、ⅡA、ⅡB,隱丹參酮(cryptotanshinone),異丹參酮(isotanshinone),異隱丹參酮(isocryptotanshi-none),羥基丹參酮(hydroxytanshinone)ⅡA等。除傳統(tǒng)中醫(yī)中藥臨床早已應(yīng)用外,現(xiàn)代已經(jīng)有丹參注射液及中藥片劑在臨床廣泛應(yīng)用于心血管疾病。近幾年研究表明丹參酮具有抗炎、抗氧化、能夠引起多種癌細胞凋亡并具有一定的細胞毒作用等。關(guān)于抗炎抗、氧化等方面作用的

      天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2013年8期2013-02-14

    • 丹參酮ⅡA的熒光分析法研究
      200433)丹參酮ⅡA的熒光分析法研究林美玉1,付 偉2,龔曉斌2,林錦明1,王小燕1(1.第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院實驗教學(xué)中心,上海 200433;2.第二軍醫(yī)大學(xué)研究生管理大隊學(xué)員14隊,上海 200433)目的研究中藥材丹參有效成分丹參酮ⅡA的熒光光譜特性及其分析方法。方法分別研究濃度、酸度對丹參酮ⅡA熒光強度的影響,并研究丹參酮ⅡA的熒光穩(wěn)定性。結(jié)果丹參酮ⅡA在酸性(pH=2)環(huán)境具有很好的熒光特性,在紫外照射下熒光穩(wěn)定性良好。結(jié)論本方法簡便、靈敏,能

      藥學(xué)實踐雜志 2011年1期2011-11-22

    • 丹參酮類化合物對SPC-A-1細胞的生長抑制及其構(gòu)效關(guān)系探討
      入藥歷史悠久.丹參酮(Tanshinone, Tan)作為丹參根部的乙醚或乙醇提取物,是丹參的主要有效部位.按其不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為丹參酮I、丹參酮IIA、丹參酮IIB、隱丹參酮、二氫丹參酮I等15種成分(圖1).近年來大量研究[3-6]證實,丹參酮類化合物具有廣泛的抗腫瘤活性,是一種有前途的抗癌藥物.本研究以人肺腺癌細胞株SPC-A-1為研究對象,考察丹參酮類化合物(丹參酮I、丹參酮IIA、隱丹參酮、二氫丹參酮I)對其生長抑制作用,并比較四者對SPC-A

      中國肺癌雜志 2011年1期2011-09-11

    • HPLC法測定復(fù)方丹參片中丹參脂溶性成分的含量
      之一,主要有隱丹參酮、二氫丹參酮、丹參酮I和丹參酮IIA,并已有文獻對這些成分的HPLC含量測定方法進行了研究。中國藥典以丹參酮IIA作為丹參脂溶性成分的標(biāo)示化合物進行復(fù)方丹參片的質(zhì)控,難以準(zhǔn)確反映復(fù)方丹參片的質(zhì)量。現(xiàn)有的復(fù)方丹參片中丹參脂溶性成分含量測定方法的研究僅針對其中的二至三種,同時測定以上所有四種成分的分析方法尚未見文獻報道。本文首先采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析復(fù)方丹參片中的丹參脂溶性成分組成。在此基礎(chǔ)上,建立了HPLC含量測定方法,同時測定隱丹參酮、二

      淮陰工學(xué)院學(xué)報 2011年1期2011-04-11

    • 養(yǎng)血止痛顆粒穩(wěn)定性試驗研究
      粒中主要成分陰丹參酮丹參酮ⅡA為指標(biāo),采用薄層掃描法定量預(yù)測有效期。結(jié)果以陰丹參酮為標(biāo)準(zhǔn),則2.35a,以丹參酮ⅡA為標(biāo)準(zhǔn),則結(jié)論 本試驗用薄層掃描法測定兩種成分的含量,用初均速法預(yù)測有效期,方法簡便合理,結(jié)果可靠。養(yǎng)血止痛顆粒;初均速法;穩(wěn)定性試驗養(yǎng)血止痛顆粒是本院經(jīng)驗方,由丹參、香附、雞血藤等藥物組成,具有養(yǎng)血舒經(jīng),活血化瘀、通利關(guān)節(jié)、理氣止痛的功效。本試驗采用薄層掃描法定量,初均速法[1]預(yù)測養(yǎng)血止痛顆粒中陰丹參酮丹參酮ⅡA的穩(wěn)定性,方法簡便,可

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年9期2011-02-03

    • 不同產(chǎn)地丹參中隱丹參酮、丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA的含量比較
      同產(chǎn)地丹參中隱丹參酮、丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA的含量比較孔祥文1*,韓杰2#(1.北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,北京市 100029;2北京市海淀區(qū)藥品檢驗所,北京市 100083)目的:建立測定不同產(chǎn)地丹參中隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA含量的方法。方法:采用反相高效液相色譜法。色譜柱為KromasilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(75∶25),流速為1mL·min-1,檢測波長為270nm,柱溫為30℃,進樣量為10μL。結(jié)

      中國藥房 2011年19期2011-01-24

    • 市售不同產(chǎn)地丹參飲片中隱丹參酮、丹參酮Ⅰ及丹參酮ⅡA的含量比較
      下脂溶性成分以丹參酮ⅡA作為質(zhì)控指標(biāo)[1]。近年來的研究表明,丹參脂溶性成分還包括隱丹參酮、丹參酮Ⅰ等,且含量較高,活性較強[2] [3]。筆者收集了河北、山東、江蘇、河南和安徽等主產(chǎn)地的丹參飲片,包括不同栽培方法的丹參飲片,用反相高效液相色譜法對其進行了隱丹參酮丹參酮Ⅰ和丹參酮ⅡA的含量測定和比較,為丹參飲片的選優(yōu)及臨床用藥提供一定的參考依據(jù)。1 儀器與試藥LC-2010高效液相色譜儀(日本島津公司),SPD-20A紫外可見檢測器,CLASS-VP色譜

      首都食品與醫(yī)藥 2010年22期2010-10-19

    • HPLC法測定活血安痛酒中隱丹參酮丹參酮ⅡA的含量
      中脂溶性成分隱丹參酮、丹參酮ⅡA的含量[1-8],探討更加準(zhǔn)確有效地控制其產(chǎn)品質(zhì)量的方法,更好地保證其質(zhì)量穩(wěn)定性。1 儀器與試藥1.1 儀器Agilent 1100高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司);分析天平DT-100(北京光學(xué)儀器廠);不銹鋼電熱恒溫水浴鍋(北京市醫(yī)療設(shè)備廠)。1.2 試藥隱丹參酮對照品(批號:110852-200715,供含量測定用,中國藥品生物制品檢定所);丹參酮ⅡA對照品 (批號:110766-200608,供含量測定用,中國藥

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年34期2010-10-17

    • 丹參藥渣中丹參酮IIA的分離純化
      效成分為脂溶性丹參酮類和水溶性丹酚酸類[2]。脂溶性丹參酮類主要包括丹參酮ⅡA、丹參酮I、隱丹參酮、次甲丹參醌等;水溶性丹酚酸類主要以丹酚酸B 為主,還包括丹酚酸A、C、D、E、F、G、原兒茶醛、原兒茶酸等[3-4]。丹參酮ⅡA 是丹參中脂溶性活性成分的代表物質(zhì),常作為評價丹參藥材質(zhì)量的重要指標(biāo)。丹參酮ⅡA 藥理活性主要有天然抗氧化作用、心血管藥理作用、抗感染作用、抗腫瘤作用、對神經(jīng)細胞保護作用、性激素樣活性,對肝、腎、肺的保護作用,增強機體免疫功能、鎮(zhèn)痛

      大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2010年2期2010-09-19

    • 冠心寧片中隱丹參酮丹參酮ⅡA的含量測定
      科技公司)。隱丹參酮對照品(批號為852-993),丹參酮ⅡA對照品(批號為110766-200416),均由中國藥品生物制品檢定所提供;冠心寧片(濟寧市脈管炎醫(yī)院);甲醇(色譜純,天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心),其他試劑(分析純)。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件色譜柱:Thermo BDS Hypesil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5"m);流動相:甲醇 -水(78 ∶22);流速:1.0 mL/min;檢測波長:270 nm;柱溫:20

      中國藥業(yè) 2010年10期2010-07-29

    • 丹參酮治療痤瘡299例臨床觀察
      273500)丹參酮是中藥丹參的乙醚提取物,臨床證明具有抗菌、抗炎、抗雄性激素作用和較弱的雌性激素活性,對多種感染性疾病有效。我們應(yīng)用丹參酮片治療痤瘡299例,著重觀察對不同皮損的治療效果、治療時間和療效的關(guān)系,對比丹參酮組與丹參酮合用克拉霉素組的治療結(jié)果,現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 丹參酮治療組:共觀察225例患者,其中男性131例,女性94例。年齡15~32歲,平均21歲。所觀察的病例中尋常痤瘡167例,膿皰性痤瘡30例,囊腫性痤瘡28

      華北理工大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2010年5期2010-06-20

    • 丹參酮干乳劑的穩(wěn)定性研究
      510006)丹參酮(Tanshinone,TAN)是丹參藥材的脂溶性成分,難溶于水,口服吸收差。乳劑作為一種藥物傳遞系統(tǒng),口服可以改善難溶性藥物的吸收,提高藥物生物利用度。作為一種熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,乳劑易發(fā)生分層、絮凝甚至破乳等物理不穩(wěn)定現(xiàn)象,極大的限制了乳劑的生產(chǎn)和應(yīng)用,國外學(xué)者將液態(tài)乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)楦扇閯┏蔀楦纳七@一問題的有效途徑。丹參酮干乳劑由丹參酮原料制成的O/W型乳劑與支撐劑制備而成,試驗表明,丹參酮干乳化后其溶解度提高53倍,120 min累計溶出

      中成藥 2010年4期2010-05-26

    • 丹參脂溶性成分提取方法研究
      類化合物,如隱丹參酮、丹參酮 IIA、丹參酮 I等[2,3];水溶性成分主要為酚酸性化合物,如丹參素、原兒茶酸、丹酚酸B等[4,5]。丹參酮類化合物是丹參的脂溶性主要成分,在生物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物由于參與機體的多種生物化學(xué)反應(yīng)而表現(xiàn)出多種藥理作用,對心腦血管疾病、肝炎、白血病等具有潛在的治療作用[6,7]。有關(guān)丹參酮的提取工藝文獻報道很多[8-10],然而大都是以極性較大的乙醇作為提取溶劑,結(jié)果導(dǎo)致提取物中水溶性成分含量高,而丹參酮的相對含量較低,不利于后續(xù)對

      中成藥 2010年4期2010-05-26

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