運動神經(jīng)元
- 肌萎縮側(cè)索硬化相關(guān)標(biāo)志物及發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展
進(jìn)行性成人運動神經(jīng)元疾病，病程進(jìn)展迅速，病人多在發(fā)病后數(shù)年內(nèi)因進(jìn)行性呼吸肌麻痹死亡。從1993年第1次證實超氧化物歧化酶1(SOD1)為ALS的相關(guān)基因至今，目前已發(fā)現(xiàn)超過30個ALS相關(guān)基因。然而，超過90%的ALS病人為散發(fā)性，并不攜帶ALS相關(guān)基因。分析ALS密切相關(guān)標(biāo)志物對明確ALS發(fā)病機(jī)制及開發(fā)ALS潛在治療藥物均具有重要意義[1]，故本研究對ALS相關(guān)標(biāo)志物的研究進(jìn)行綜述。1 ALS的可能致病機(jī)制RNA依賴腺嘌呤脫氨酶(ADAR) N端有2個或
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2022年5期2022-11-27
- 運動神經(jīng)元的模型研究方法
運動，其中運動神經(jīng)元作為直接控制肌肉的最終神經(jīng)元在脊椎動物行進(jìn)運動中扮演著重要的角色。對于運動神經(jīng)元的研究一直在進(jìn)行，1992年，Brownstone等人在去除大腦的貓中通過刺激腦干MLR區(qū)域產(chǎn)生神經(jīng)信號來控制貓在跑步機(jī)上產(chǎn)生行進(jìn)運動，同時借助膜片鉗技術(shù)來研究行進(jìn)運動中貓運動神經(jīng)元的興奮性變化［3］；2004年，Gazula等人研究了運動對于脊髓損傷（Spinal Cord Injury，SCI）大鼠運動神經(jīng)元位置以及樹突形態(tài)的影響，發(fā)現(xiàn)了運動可以使脊髓損
體育科技文獻(xiàn)通報 2021年12期2021-12-18
- 走近名人
——霍金
。MND（運動神經(jīng)元?。㎝ND（motor neuron disease）確切的發(fā)病機(jī)制至今尚未明確。半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%）。 隨著病情的發(fā)展，患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運動神經(jīng)元損害的體征, 表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮。約有10%的患者在整個患病過程中僅表現(xiàn)為進(jìn)行性的肌肉萎縮，而無上運動神經(jīng)元損害的體征；約30%的患者因腦干的運動神經(jīng)核受累起病，表現(xiàn)為吞咽困難、構(gòu)音不清、呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫，以后逐漸累及四肢和軀干。
瘋狂英語·新讀寫 2021年3期2021-04-01
- A Miracle of Love
ase （運動神經(jīng)元病）. Being a caretaker is never easy， and on a random afternoon after Labor Day， her brother decided to carve her a slice of optimism.While a day at the beach sounded blissful （極幸福的）， it was too much to ask from Kevin. A
考試與評價·高二版 2020年2期2020-09-10
- 運動神經(jīng)元病采用神經(jīng)電生理檢查的診斷價值分析
0016）運動神經(jīng)元病作為一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，目前仍沒有找到明確的發(fā)病機(jī)制，運動神經(jīng)元病會在不同位置發(fā)生病變，所表現(xiàn)出的臨床癥狀是肌肉萎縮與肌無力，所呈現(xiàn)的臨床癥狀也會發(fā)生差異，部分患者也會發(fā)生構(gòu)音障礙與吞咽障礙癥狀，但并不會使患者的感覺功能與括約肌功能受到影響。很多醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為運動神經(jīng)元病密切關(guān)聯(lián)著遺傳因素、免疫功能異常以及慢性病毒性感染。發(fā)生運動神經(jīng)元病病癥的初期階段，具有較大的診斷難度，很容易混淆于頸腰椎病。神經(jīng)電生理檢查是比較常見的診斷手段，可
醫(yī)藥前沿 2019年25期2019-10-16
- 丙泊酚對斑馬魚胚胎運動神經(jīng)元發(fā)育的影響
可能涉及到運動神經(jīng)元功能的障礙。盡管丙泊酚對運動神經(jīng)元發(fā)育的影響尚未見報道，其潛在的風(fēng)險并不能忽視。所以，有必要設(shè)計和開展嚴(yán)密的科學(xué)實驗評估丙泊酚對運動神經(jīng)元發(fā)育的影響，以便于指導(dǎo)臨床醫(yī)生對患兒合理使用麻醉藥。斑馬魚是一種常見的模式脊椎動物，它具有體外受精、胚胎透明、易于遺傳操作等特點，因此常被用來觀察胚胎發(fā)育，包括運動神經(jīng)元發(fā)育[3]。斑馬魚的基因與人類的基因相似度很高，序列同源性高達(dá)87%[4]，所以斑馬魚也常用于臨床藥物研發(fā)與評估[5]。本研究利用標(biāo)
浙江醫(yī)學(xué) 2019年10期2019-06-06
- 為什么負(fù)重后手臂會發(fā)抖？
么呢？每個運動神經(jīng)元都會連接一部分肌肉纖維，肌肉纖維接收到神經(jīng)元傳遞的信號之后，才會主動收縮，也就是用力。肌肉運動時，運動神經(jīng)元不是同步發(fā)出信號的，有些發(fā)出收縮信號，有些發(fā)出伸展信號，神經(jīng)元間的配合讓我們的肌肉連貫、靈活地運動起來。通常情況下，我們很少抬非常重的東西，神經(jīng)元只需傳遞普通的信號。不過，當(dāng)我們需要負(fù)重時，運動神經(jīng)元就需要傳遞更強、更高頻率的信號，時間過長，部分運動神經(jīng)元就會因疲勞而停止工作。此時，工作中的運動神經(jīng)元就會發(fā)生錯亂，導(dǎo)致我們的肌肉發(fā)
科學(xué)之謎 2019年3期2019-03-28
- 運動神經(jīng)元病的臨床治療進(jìn)展
0000)運動神經(jīng)元病作為神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一，通常起病隱匿，且多為散發(fā)性，少數(shù)為家族性。目前，運動神經(jīng)元病的發(fā)病原因尚未明確，可能與免疫、遺傳、病毒感染、環(huán)境等因素有關(guān)?，F(xiàn)階段，臨床上對于運動神經(jīng)元病尚缺乏特效的治療方法，主要采用對癥支持治療。由于該病變異大，類型多，以致預(yù)后往往不理想，影響患者生命質(zhì)量[1]。因此，尋求有效的治療方法已引起國內(nèi)外醫(yī)師的一致關(guān)注?；诂F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對運動神經(jīng)元病的不斷探索，提出了一些新的理論和見解，為疾病治療提供了良好的依據(jù)。我們就
醫(yī)療裝備 2019年4期2019-02-27
- 運動神經(jīng)元病中醫(yī)病名病機(jī)及治療探討
0032)運動神經(jīng)元病是指一組病因未明,選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運動神經(jīng)核、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性變性疾病,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮、無力及錐體束征,最終導(dǎo)致吞咽困難和呼吸肌無力而死亡,俗稱“漸凍人”。臨床上可將其分為4個亞型：肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性肌萎縮、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹。運動神經(jīng)元病與阿爾茨海默病、帕金森病同為神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,但性質(zhì)與發(fā)展速度較后二者更加嚴(yán)重,發(fā)病率約為2～3/10萬,一般起病后多數(shù)患者病程為2～5年
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年3期2019-02-25
- 運動神經(jīng)元病診斷中正確使用肌電圖
外院誤診為運動神經(jīng)元病的患者，究其誤診原因，是對肌電圖上的“3/4個肢體出現(xiàn)神經(jīng)源性損害即可考慮為運動神經(jīng)元病”不加分析地接受所造成的。例1 患者因言語不清，吞咽困難而診斷為進(jìn)行性延髓麻痹。15個月后我們接診時未見舌肌萎縮和束顫，做洼田飲水試驗，30 ml水一次順利飲下，未見咳嗆?；颊呶ㄒ坏陌l(fā)現(xiàn)就是言語不清，因此該患者根本不是進(jìn)行性延髓麻痹。但肌電圖為何出現(xiàn)廣泛的（四肢加胸鎖乳突?。┥窠?jīng)源性損害，追問病史發(fā)現(xiàn)，患者每日飲白酒半斤以上已達(dá)三十年之久。不難理解
現(xiàn)代電生理學(xué)雜志 2019年3期2019-02-21
- 胸悶 氣喘 手抖呼吸系統(tǒng)沒問題去神經(jīng)科查查中醫(yī)能治療罕見的神經(jīng)元病
是患上了“運動神經(jīng)元病”，疾病并發(fā)的呼吸肌肉萎縮情況影響了孫先生的呼吸通暢度。此病屬于神經(jīng)內(nèi)科中非常棘手的病癥，必須盡早治療。科學(xué)家霍金的病兇險的運動神經(jīng)元病據(jù)上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬市中醫(yī)醫(yī)院腦病科、神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師李如奎教授介紹，孫先生所患的“運動神經(jīng)元病”，就是著名物理學(xué)家霍金所患病癥，俗稱“漸凍癥”?！傲钊诉z憾的是，此病由于病因目前尚不明確，所以臨床上也沒有特別有效的治療方法。而此病的發(fā)展非常迅猛，很不容易控制。”李如奎教授說，如果“運動神經(jīng)元病”確診和
自我保健 2019年1期2019-01-12
- 脊髓損傷后肢體痙攣機(jī)制的研究進(jìn)展
觸前抑制和運動神經(jīng)元興奮性之間保持動態(tài)平衡。脊髓損傷后，病變部位下方的回路失去部分上位中樞的信號輸入，異常的重組和適應(yīng)可能導(dǎo)致功能異常，如痙攣；此外，脊髓損傷后，脊髓喪失上位中樞的控制，節(jié)段的運動神經(jīng)元和中間神經(jīng)元活性發(fā)生改變，影響到脊髓前角運動神經(jīng)元的興奮性，導(dǎo)致電生理活動產(chǎn)生相應(yīng)的變化，所支配肌纖維的收縮活動發(fā)生改變，在失去皮質(zhì)脊髓神經(jīng)支配后，本體感受性傳入神經(jīng)、脊髓中間神經(jīng)元和運動神經(jīng)元之間的連接失去平衡及其特異性。所以，γ運動神經(jīng)元的過度活動及運動
中國康復(fù)理論與實踐 2019年6期2019-01-07
- How Has Stephen Hawking Lived Past 70 with ALS?
因患有一種運動神經(jīng)元疾病——肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS），在公眾眼中他大部分時間被限制在輪椅上。自1985年開始，他講話也不得不通過他標(biāo)志性的計算機(jī)系統(tǒng)——他用臉頰來操作這個系統(tǒng)——而他本人也需要全天候的看護(hù)。[2] But like his mind, Hawking’s illness seems to be singular. Most patients with ALS are diagnosed after the age of 50 and di
英語世界 2018年7期2018-11-28
- 當(dāng)初預(yù)計活不過25歲，霍金是如何堅持到76歲的？
常見的一種運動神經(jīng)元疾病。我們每一塊肌肉都被位于額葉腦（位于腦前部）的運動神經(jīng)元控制，并連接位于大腦中較低位置的運動神經(jīng)元（上運動神經(jīng)元）以及駐留在脊髓中的運動神經(jīng)元（下運動神經(jīng)元）。神經(jīng)運動元疾病會引起上運動神經(jīng)元或下運動神經(jīng)元或兩者的弱化。ALS是一種以肌無力為首發(fā)癥狀的進(jìn)行性疾病，典型的表現(xiàn)是肌無力、肌肉萎縮、動作僵硬、笨拙。隨著疾病的發(fā)展，最終會出現(xiàn)呼吸肌無力，導(dǎo)致呼吸困難。雖然ALS的進(jìn)展速度有差異，但發(fā)展速度很快，大約有50%患者在出現(xiàn)首發(fā)癥狀
飲食保健 2018年8期2018-04-24
- C型突觸終扣與運動神經(jīng)元病
楊璇，于佳運動神經(jīng)元病（motor neuron disease，MND）是一種由上、下運動神經(jīng)元損傷變性而導(dǎo)致的進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病，其選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運動神經(jīng)元及錐體束，使運動系統(tǒng)受累。脊髓中的運動調(diào)控神經(jīng)環(huán)路由運動神經(jīng)元和中間神經(jīng)元組成，通過精細(xì)復(fù)雜的突觸連接支配骨骼肌收縮和隨意運動。1969年Conradi從形態(tài)上定義了一種位于脊髓前角的可支配運動神經(jīng)元的特殊膽堿能C型突觸終扣[1]，也稱C-bouton。C-bouton結(jié)構(gòu)復(fù)雜，突觸前
神經(jīng)損傷與功能重建 2018年3期2018-03-17
- 成體干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為運動神經(jīng)元的研究進(jìn)展
0433)運動神經(jīng)元病(motor neuron disease, MND)是一種由運動神經(jīng)元慢性進(jìn)行性變性導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,是臨床常見病,主要影響運動功能,通常在3年內(nèi)導(dǎo)致重大殘疾或者死亡[1]。發(fā)病率較高的MND主要有肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮(progressive spinal muscular atrophy, pSMA)和進(jìn)行性延髓性麻痹(progress
解剖學(xué)雜志 2018年1期2018-02-13
- 北京大學(xué)第二屆全國運動神經(jīng)元病診治技術(shù)新進(jìn)展學(xué)習(xí)班招生通知
第二屆全國運動神經(jīng)元?。∕ND）診治技術(shù)新進(jìn)展學(xué)習(xí)班"擬于2018年7月23-27日在北京舉行。本學(xué)習(xí)班集中了北京大學(xué)神經(jīng)病學(xué)診治領(lǐng)域雄厚的師資力量，并邀請國內(nèi)知名專家共同參與授課。學(xué)習(xí)班內(nèi)容包括MND的基礎(chǔ)研究，臨床電生理技術(shù)、認(rèn)知篩查等在MND的診斷治療中的應(yīng)用，以及MND相關(guān)的營養(yǎng)支持、呼吸管理、精神心理支持及康復(fù)等，歡迎全國神經(jīng)內(nèi)科、電生理檢查室、康復(fù)科、精神心理科及其他相關(guān)科室的醫(yī)技人員參加。國家級繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育Ⅰ類7學(xué)分。
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2018年1期2018-01-19
- 淺談行進(jìn)運動與脊髓運動神經(jīng)元
運動與脊髓運動神經(jīng)元陳 珂行進(jìn)運動是人和動物一種基本運動形式，其主要特征是通過肢體不斷重復(fù)的節(jié)律性擺動產(chǎn)生位移。行進(jìn)運動的執(zhí)行需要激活大量軀干和肢體骨骼肌，任何骨骼肌的收縮都依賴于脊髓運動神經(jīng)元的控制。通過系統(tǒng)的運動訓(xùn)練可以提高骨骼肌力量、耐力等特性。研究表明脊髓運動神經(jīng)元在不同的運動方式干預(yù)下其自身特性也發(fā)生了改變。脊髓運動神經(jīng)元在運動干預(yù)下所發(fā)生的一系列形態(tài)學(xué)指標(biāo)、生物化學(xué)指標(biāo)以及電生理指標(biāo)的改變表明了運動神經(jīng)元的可塑性并在一定程度上揭示了神經(jīng)系統(tǒng)功能
體育科技文獻(xiàn)通報 2017年4期2017-11-27
- 夾脊電針對ALS-SOD1G93A轉(zhuǎn)基因小鼠腰髓前角運動神經(jīng)元P38 MAPK影響的研究*
鼠腰髓前角運動神經(jīng)元P38 MAPK影響的研究*衛(wèi) 彥1,杜劍麗1,寇吉友2△,孫遠(yuǎn)征2,孫忠人1(1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)，黑龍江 哈爾濱 150040; 2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150001)目的：通過夾脊電針對ALS-SOD1G93A轉(zhuǎn)基因小鼠的干預(yù)，觀察其對小鼠腰髓脊髓前角運動神經(jīng)元P38、P-P38表達(dá)，旨在證實針刺對神經(jīng)元細(xì)胞的保護(hù)作用，為夾脊電針治療肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)提供實驗依據(jù)。方法：選取ALS-SOD1G93
針灸臨床雜志 2017年9期2017-10-19
- 夾脊電針對ALS-SOD1G93A轉(zhuǎn)基因小鼠腰髓前角運動神經(jīng)元形態(tài)學(xué)的影響*
鼠腰髓前角運動神經(jīng)元形態(tài)學(xué)的影響*郭 穎,祝鵬宇,孫穎哲,孫遠(yuǎn)征△,趙廣然,武 丹,劉彥麟(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院，黑龍江 哈爾濱 150001)目的：觀察夾脊電針對ALS-SOD1G93A轉(zhuǎn)基因小鼠腰髓前角運動神經(jīng)元形態(tài)學(xué)的影響。方法：本實驗以ALS-SOD1G93A轉(zhuǎn)基因小鼠為實驗對象，選用經(jīng)PCR鑒定的ALS-SOD1G93A轉(zhuǎn)基因小鼠24只，按照隨機(jī)數(shù)字表法將小鼠隨機(jī)分為電針組、手針組和模型組(均n=8只)，取同窩野生型小鼠8只作為陰性對照組
針灸臨床雜志 2017年5期2017-06-21
- 斂腎楓心湯改善運動神經(jīng)元病患者流涎與夜尿：一項隨機(jī)開放對照試驗
楓心湯改善運動神經(jīng)元病患者流涎與夜尿：一項隨機(jī)開放對照試驗高鵬琳，廖偉龍，孫傳河，姜文斐，潘衛(wèi)東上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，上海 201203目的：觀察中藥方劑斂腎楓心湯治療運動神經(jīng)元病患者流涎過多和夜尿次數(shù)增多的療效。方法：招募2014年6月—2016年11月在上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診就診或接受住院治療的符合病例選擇標(biāo)準(zhǔn)的52例運動神經(jīng)元病患者，隨機(jī)分入斂腎楓心湯治療組（26例，在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上接受斂腎楓心湯口服治療）和西醫(yī)常
- 帕金森-運動神經(jīng)元病復(fù)合征一例
)帕金森-運動神經(jīng)元病復(fù)合征一例朱祖福1，陸夢茹1，徐靜泓1，孔玉1，柏燕燕1，邵福源2（1.東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬江陰醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，江蘇江陰214400；2.上海第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，上海200000)帕金森；運動神經(jīng)元病；復(fù)合征；神經(jīng)系統(tǒng)變性病變帕金森病、運動神經(jīng)元病同屬神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，臨床表現(xiàn)明顯不一，前者以運動遲緩、靜止性震顫、肌強直、姿勢障礙為主要特征，后者以損害上、下運動神經(jīng)元部位不同組合表現(xiàn)，特征為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征。
海南醫(yī)學(xué) 2017年13期2017-02-28
- 北京大學(xué)第一屆全國運動神經(jīng)元病診治技術(shù)新進(jìn)展學(xué)習(xí)班招生通知
第一屆全國運動神經(jīng)元病診治技術(shù)新進(jìn)展學(xué)習(xí)班招生通知北京大學(xué)第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主辦的“北京大學(xué)第一屆全國運動神經(jīng)元?。∕ND）診治技術(shù)新進(jìn)展學(xué)習(xí)班”擬于2017年7月17-21日在北京舉行。本學(xué)習(xí)班集中了北京大學(xué)神經(jīng)病學(xué)診治領(lǐng)域雄厚的師資力量，并邀請國內(nèi)知名專家共同參與授課。學(xué)習(xí)班內(nèi)容包括MND的基礎(chǔ)研究，臨床電生理技術(shù)、認(rèn)知篩查等在MND的診斷治療中的應(yīng)用，以及MND相關(guān)的營養(yǎng)支持、呼吸管理、精神心理支持及康復(fù)等，歡迎全國神經(jīng)內(nèi)科、電生理檢查室、康復(fù)科、精神
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2017年3期2017-01-15
- 北京大學(xué)第一屆全國運動神經(jīng)元病診治技術(shù)新進(jìn)展學(xué)習(xí)班招生通知
第一屆全國運動神經(jīng)元病診治技術(shù)新進(jìn)展學(xué)習(xí)班招生通知北京大學(xué)第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主辦的“北京大學(xué)第一屆全國運動神經(jīng)元?。∕ND）診治技術(shù)新進(jìn)展學(xué)習(xí)班”擬于2017年7月17-21日在北京舉行。本學(xué)習(xí)班集中了北京大學(xué)神經(jīng)病學(xué)診治領(lǐng)域雄厚的師資力量，并邀請國內(nèi)知名專家共同參與授課。學(xué)習(xí)班內(nèi)容包括MND的基礎(chǔ)研究，臨床電生理技術(shù)、認(rèn)知篩查等在MND的診斷治療中的應(yīng)用，以及MND相關(guān)的營養(yǎng)支持、呼吸管理、精神心理支持及康復(fù)等，歡迎全國神經(jīng)內(nèi)科、電生理檢查室、康復(fù)科、精神
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2017年4期2017-01-15
- 中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后跨突觸變性及其機(jī)制
而繼發(fā)于上運動神經(jīng)元損害后的脊髓灰質(zhì)前角運動神經(jīng)元變性則為常見的ATSD[2-3]；運動傳導(dǎo)通路從上運動神經(jīng)元經(jīng)錐體束和錐體外束投射至脊髓前角下運動神經(jīng)元，當(dāng)上運動神經(jīng)元或錐體束及錐體外束受損后，順行引起脊髓前角細(xì)胞及其軸突發(fā)生變性和壞死，即為ATSD。本文主要就與康復(fù)醫(yī)學(xué)臨床更為相關(guān)的ATSD進(jìn)行綜述。1.1 脊髓損傷后TSD 脊髓損傷是臨床上常見的運動傳導(dǎo)通路損傷類型。Meent等[2]人對345例脊髓損傷患者進(jìn)行了神經(jīng)電生理檢測與分析，其中包括完全性
中國康復(fù) 2017年6期2017-01-11
- 散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化發(fā)病機(jī)制探討：谷氨酸受體2 Q/R部位RNA無效編輯和病理性TDP-43
尸檢中發(fā)現(xiàn)運動神經(jīng)元的Q/R部位存在相當(dāng)比例未編輯的GluA2 mRNA，認(rèn)為GluR2 Q/R部位的不完全編輯是散發(fā)性ALS的主要病因，由此推斷AMPA受體拮抗劑的研究有望為ALS患者帶來新的治療方法。反式激活應(yīng)答DNA結(jié)合蛋白43 （transactivation response DNA-binding protein 43-kD，TDP-43）是一種多功能的DNA和RNA結(jié)合蛋白。正常情況下，TDP-43在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成后轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒於€(wěn)定的多肽，而成
- 針?biāo)幉⒂弥委?span id="j5i0abt0b" class="hl">運動神經(jīng)元病吞咽困難的效果初評
藥并用治療運動神經(jīng)元病吞咽困難的效果初評孫廣珍 （鶴崗市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，黑龍江 鶴崗 154100）目的 研究針灸配合口服藥物治療運動神經(jīng)元病吞咽困難的臨床療效，以供臨床參考。方法 對照組患者使用常規(guī)口服藥物治療，實驗組則在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上再施予針灸治療，均治療4個療程（共計28 d）后，對兩組療效進(jìn)行對比。結(jié)果 實驗組顯效15例、有效20例、無效5例、總有效率87.5%；對照組顯效7例、有效14例、無效19例、總有效率52.5%。實驗組療效顯著優(yōu)于對照
中國醫(yī)藥指南 2016年14期2016-07-11
- 研究人員發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞直接編程為運動神經(jīng)元的細(xì)節(jié)
直接編程為運動神經(jīng)元的細(xì)節(jié)一項國際研究發(fā)現(xiàn)控制干細(xì)胞直接編程為運動神經(jīng)元細(xì)胞機(jī)制的細(xì)節(jié)。他們對重編程過程中細(xì)胞中發(fā)生的變化進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)這個動態(tài)、多步驟過程由多個獨立的變化匯集而成，才得以將干細(xì)胞變?yōu)?span id="j5i0abt0b" class="hl">運動神經(jīng)元。研究的相關(guān)結(jié)果于2016年12月8日發(fā)表在《Cell Stem Cell》期刊上。此前，研究人員通過表達(dá)3個轉(zhuǎn)錄因子控制小鼠胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為運動神經(jīng)元,過程大約需要2 d。為了更好地了解負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)化的細(xì)胞和遺傳機(jī)制，此次，研究人員分析了轉(zhuǎn)化因子如何結(jié)合
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2016年6期2016-03-10
- 運動神經(jīng)元病中醫(yī)藥治療探析
臨床論著】運動神經(jīng)元病中醫(yī)藥治療探析孫亮目的初步探討了運動神經(jīng)元病的中醫(yī)基本分型、病因病機(jī)以及運動神經(jīng)元病的有效辨證中醫(yī)治療方案。方法根據(jù)臨床表現(xiàn)(癥狀、舌脈等四診信息)分為脾腎陽虛，脾胃虛弱，肝腎陰虛，脈絡(luò)瘀阻4型辨證治療。結(jié)果運動神經(jīng)元病是一組病因尚未明確，病變選擇性侵犯上下級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。目前西醫(yī)對運動神經(jīng)元病的治療尚無有效措施。中醫(yī)認(rèn)為脾腎虧虛,肝腎不足，脈絡(luò)瘀阻是本病的主要病理機(jī)制。結(jié)論中醫(yī)通過辨證，施以“補氣、活血、養(yǎng)
光明中醫(yī) 2016年16期2016-03-10
- 運動神經(jīng)元病的中醫(yī)治療體會
醫(yī)案醫(yī)話】運動神經(jīng)元病的中醫(yī)治療體會劉磊1張懷亮2△牛媛媛3目的總結(jié)中醫(yī)治療運動神經(jīng)元病的經(jīng)驗。方法通過對運動神經(jīng)元病患者的長期觀察，對其臨床分型進(jìn)行系統(tǒng)的梳理，辨證施治，采用對癥的治療方法。結(jié)果通過對運動神經(jīng)元病患者病因、病機(jī)的有效把握，辨證施治，可以明顯地提高患者的生活質(zhì)量、延長患者的生存時間。結(jié)論中醫(yī)辨證治療運動神經(jīng)元病取得較為理想的臨床效果，具有獨特的自身優(yōu)勢，前景廣闊。運動神經(jīng)元??；病因病機(jī)；臨床分型；辨證施治運動神經(jīng)元病(Motor Neuro
光明中醫(yī) 2016年20期2016-03-10
- 慢性鎘中毒致肌萎縮側(cè)索硬化癥樣改變1例報道
索硬化癥；運動神經(jīng)元鎘是一種毒性較大的重金屬，含鎘的食物及空氣對身體危害極其嚴(yán)重，它主要通過呼吸道、消化道和皮膚吸收進(jìn)入人體。長期處于含鎘量較高的環(huán)境中會導(dǎo)致慢性鎘中毒，引起肺、腎及骨骼等器官的損害。盡管動物實驗證實鎘是一種強有力的神經(jīng)毒素［1］，其對人類神經(jīng)系統(tǒng)的損害尚不明確。我院收治一例慢性鎘中毒致肌萎縮側(cè)索硬化癥樣改變的患者，現(xiàn)復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)，報道如下。1 病例資料患者男性，49歲，四肢麻木、無力半年，加重伴全身肌肉萎縮3個月入院。患者半年前無誘因出現(xiàn)
中國醫(yī)藥指南 2016年13期2016-01-30
- 延髓首發(fā)型運動神經(jīng)元病誤診腦梗死及誤診分析和討論
延髓首發(fā)型運動神經(jīng)元病誤診腦梗死及誤診分析和討論劉鶴鳳（山東省安丘市市立醫(yī)院，山東 濰坊 262100）在基層醫(yī)療單位，延髓首發(fā)型運動神經(jīng)元病極易誤診腦梗死，本文報道其中1例，并著重分析其誤診原因，以期減少本病的誤診，提高診斷水平。延髓首發(fā)型運動神經(jīng)元?。徽`診腦梗死；誤診分析和討論延髓首發(fā)型運動神經(jīng)元病臨床極為少見［1］，發(fā)病初期被基層醫(yī)療單位誤診為腦梗死者屢見不鮮。為了接受教訓(xùn)，減少誤診，本文擇其一例報道如下，并對其誤診原因予以分析和討論。1 病歷介紹選
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年16期2016-01-23
- 肌萎縮側(cè)索硬化癥的磁共振彌散張量成像研究
存在上、下運動神經(jīng)元退行性變的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。當(dāng)患者同時具有肌無力、肌萎縮、腱反射活躍、病理征陽性等上、下運動神經(jīng)元損傷的表現(xiàn)時，其診斷并不困難。然而大多數(shù)患者在出現(xiàn)可識別的臨床癥狀之前，已經(jīng)存在不同程度的上或下運動神經(jīng)元損傷的病理改變[1]。因此借助實驗室檢查獲得上、下運動神經(jīng)元損傷的證據(jù)，對于ALS患者的診斷具有重要意義。肌電圖等檢查能夠敏感地發(fā)現(xiàn)ALS患者下運動神經(jīng)元的損傷。然而，到目前為止尚無公認(rèn)的客觀指標(biāo)來評估ALS上運動神經(jīng)元即錐體束的損傷情
- 相關(guān)激素對脊髓運動神經(jīng)元突觸可塑性的影響
激素對脊髓運動神經(jīng)元突觸可塑性的影響張蕾，汪萌芽激素不僅是內(nèi)分泌系統(tǒng)的重要生物活性物質(zhì)，也是神經(jīng)系統(tǒng)中不可或缺的調(diào)控因素，其作用主要體現(xiàn)在促進(jìn)神經(jīng)生長發(fā)育、突觸可塑性等方面。突觸可塑性普遍存在于包括脊髓在內(nèi)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，是學(xué)習(xí)與記憶的機(jī)制之一。本文著重對相關(guān)激素對脊髓運動神經(jīng)元突觸可塑性的影響作一綜述。激素；脊髓；運動神經(jīng)元；突觸可塑性突觸可塑性普遍存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，與未成熟神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育及成熟后的學(xué)習(xí)、記憶和腦的其他高級功能活動密切相關(guān)。激素則是
神經(jīng)損傷與功能重建 2015年2期2015-04-02
- 散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥起病部位和進(jìn)展模式及其相關(guān)影響因素分析
神經(jīng)系統(tǒng)上運動神經(jīng)元（upper motor neuron，UMN）和下運動神經(jīng)元（lower motor neuron，LMN）的致命性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。臨床表現(xiàn)為逐漸加重的延髓或肢體肌肉無力、萎縮，最終影響呼吸肌導(dǎo)致呼吸衰竭而死亡。本病絕大多數(shù)為散發(fā)性。由于其發(fā)病模式和疾病不同階段的癥狀組合不同，導(dǎo)致其臨床表現(xiàn)多樣性，并且起病后疾病進(jìn)展速度及進(jìn)展模式也有所不同。通常本病平均存活時間為3～5年，但有10%的患者生存時間超過5年，有5%的患者甚至達(dá)到10年［
西安交通大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2015年4期2015-02-18
- 運動神經(jīng)元病伴隨尿便功能障礙的影響因素報道分析
王貴喜運動神經(jīng)元病伴隨尿便功能障礙的影響因素報道分析王貴喜目的 分析運動神經(jīng)元病患者伴隨尿便功能障礙的影響因素。方法 20例運動神經(jīng)元病患者為觀察對象, 觀察20例患者的臨床資料, 分析患者運動神經(jīng)元病伴隨尿便功能障礙的影響因素。結(jié)果 20例運動神經(jīng)元病患者中, 伴隨尿便功能障礙的患者為12例, 其中排尿、排便無力感的患者有4例, 尿頻、尿急、尿失禁等的患者有3例, 尿等待患者為2例, 明顯便秘狀態(tài)的患者有3例；未伴隨尿便功能障礙的患者為8例。結(jié)論 運動神
中國實用醫(yī)藥 2015年36期2015-02-01
- 中醫(yī)辨治在運動神經(jīng)元病的治療觀察
中醫(yī)辨治在運動神經(jīng)元病的治療觀察牟艷春目的 本文主要探討了中醫(yī)辨治在運動神經(jīng)元病的治療中的作用和效果。方法選取我院于2013年7月～2014年7月收治的38例運動神經(jīng)元病患者，隨機(jī)分為觀察組（19例）和對照組（19例），對其進(jìn)行中醫(yī)辨治，所有患者均使用綜合治療，觀察組在此基礎(chǔ)上靜脈滴注參脈注射液250ml，最后觀察兩組患者的治療效果并進(jìn)行比較。結(jié)果經(jīng)過治療，在所有38例患者中，有效率觀察組89.5％，對照組63.2％，兩組比較有顯著性差異（P＜0.05）。
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年12期2015-01-31
- 運動神經(jīng)元病的中醫(yī)藥研究現(xiàn)狀
0006)運動神經(jīng)元病的中醫(yī)藥研究現(xiàn)狀胡小花郭健徐仁伵 (南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院，江西南昌330006)〔關(guān)鍵詞〕運動神經(jīng)元病;中醫(yī)藥第一作者:胡小花(1980-)，女，碩士，主要從事中醫(yī)藥研究。運動神經(jīng)元病是由于運動神經(jīng)元受到損傷，逐漸導(dǎo)致全身癱瘓，并喪失吞咽和語言功能，最后因呼吸衰竭而死亡。本病90％以上為散發(fā)病例，成人通常在30～60歲發(fā)病，男性多于女性，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳〔1〕。它是世界衛(wèi)生組織列的五大絕癥之一，與癌癥和艾
中國老年學(xué)雜志 2015年16期2015-01-25
- 運動神經(jīng)元疾病15例臨床治療體會
黎明運動神經(jīng)元疾病15例臨床治療體會黎明目的探討運動神經(jīng)元疾病的臨床治療分析。方法選取15例運動神經(jīng)元疾病患者臨床治療資料進(jìn)行分析。結(jié)果臨床治療尚無特效治療方法, 以對癥及支持治療為主。15例運動神經(jīng)元疾病患者經(jīng)治療后,10例口齡較前轉(zhuǎn)清, 吞咽好轉(zhuǎn), 胎頭肌力提高Ⅰ～Ⅱ級, 四肢肌力無明顯改善。5例自覺癥狀稍好轉(zhuǎn)或病情有停止發(fā)展趨勢。結(jié)論本病的病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確, 尚無有效的西醫(yī)療法可根治或阻斷運動神經(jīng)元病的發(fā)展。重視在生活、飲食等方面的調(diào)理, 可能
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年5期2015-01-23
- 運動神經(jīng)元病的中醫(yī)藥研究概況
玉，李文濤運動神經(jīng)元病（motor neuron disease，MND）是一類選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體束和椎體細(xì)胞的慢性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。病變累及上、下運動神經(jīng)元，臨床表現(xiàn)為肌群無力、肌肉萎縮和錐體束征的不同組合，患者一般感覺功能不受影響，最終死于呼吸衰竭。依據(jù)癥狀及體征，臨床將運動神經(jīng)元病分為肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）、進(jìn)行性脊肌萎縮癥（SMA）、原發(fā)性側(cè)索硬化（PLS）、進(jìn)行性球麻痹（PBP）4種亞型，其中絕大部分為ALS（
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2015年8期2015-01-22
- 運動神經(jīng)元病致吞咽障礙患者的康復(fù)護(hù)理
護(hù)理研究·運動神經(jīng)元病致吞咽障礙患者的康復(fù)護(hù)理高玉敬目的研究康復(fù)護(hù)理對運動神經(jīng)元病致吞咽障礙患者吞咽功能預(yù)后的影響。方法選擇運動神經(jīng)元病致吞咽障礙患者80例，其中康復(fù)醫(yī)學(xué)科患者40例為康復(fù)組，神經(jīng)內(nèi)科患者41例為對照組，康復(fù)醫(yī)學(xué)科患者采用一般治療與康復(fù)護(hù)理，神經(jīng)內(nèi)科患者采用一般治療與常規(guī)護(hù)理。結(jié)果2組吞咽障礙分級及總有效率比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P運動神經(jīng)元?。煌萄世щy；康復(fù)護(hù)理運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)發(fā)病率及病死率
河北醫(yī)藥 2014年8期2014-08-29
- 神經(jīng)電生理檢查在運動神經(jīng)元病中的應(yīng)用比較研究
生理檢查在運動神經(jīng)元病中的應(yīng)用比較研究四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科＊ 劉英＊＊ 李素榮 鄒藝 胥勛成 馮建華目的：研究神經(jīng)電生理檢查在運動神經(jīng)元?。∕ND）中的應(yīng)用比較。方法：分別對50例MND患者進(jìn)行4個區(qū)域的共8塊肌肉肌電圖（EMG）分析，四肢的磁運動誘發(fā)電位（MEP），上肢正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、脛神經(jīng)F波檢查，在雙側(cè)腓腸肌記錄H波，四肢神經(jīng)傳導(dǎo)速度（NCV）被測定，并與健康對照組30例進(jìn)行比較。結(jié)果：MND組中EMG失神經(jīng)電位65%，輕力時限
現(xiàn)代電生理學(xué)雜志 2014年1期2014-06-19
- 運動神經(jīng)元病誤診為腦梗塞一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
短篇報道·運動神經(jīng)元病誤診為腦梗塞一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)范天鳳，范凌云，張小松，韓麗，張華英，宋麗華（河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院急診科，河北邯鄲 056002）運動神經(jīng)元?。荒X梗塞；誤診運動神經(jīng)元病是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，起病隱襲，進(jìn)展緩慢，早期臨床表現(xiàn)不典型，目前無特異的實驗室診斷及影像學(xué)依據(jù)，容易造成誤診。本文報道1例誤診病例，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)探討其發(fā)病特征、誤診原因及預(yù)防誤診的相關(guān)問題，現(xiàn)報道如下：1 病例簡介患者男性，78歲，農(nóng)民，主因“言語不清2個月余”于201
海南醫(yī)學(xué) 2014年11期2014-04-01
- 運動神經(jīng)元病誤診為腦梗死1例
15008運動神經(jīng)元病起病隱匿緩慢，影像學(xué)檢查無特征性改變，在基層醫(yī)院易被疏忽誤診。本文介紹1例糖尿病患者出現(xiàn)運動系統(tǒng)損害，而誤診為糖尿病周圍神經(jīng)病變及腦梗死，最后出現(xiàn)呼吸衰竭，以引起基層醫(yī)務(wù)人員對本病的認(rèn)識。1 病例報告患者，女性，72歲，主因四肢乏力、頸部強直1年加重1個月入院。有“高血壓”病史，平素口服波依定控制血壓?；颊?007年因煩渴、多飲、多尿伴消瘦診斷“2型糖尿病”，予口服“格列吡嗪緩釋片、二甲雙胍”降血糖，后因血糖控制不佳，改“優(yōu)泌林”注射
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2014年21期2014-03-09
- 40例運動神經(jīng)元病臨床分析
1420）運動神經(jīng)元?。╩otorneurondisease，MND）是一種病因及發(fā)病機(jī)制不明的不可逆的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，它主要累及大腦皮質(zhì)、腦干和脊髓的運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌無力、肌萎縮、延髓麻痹及錐體束征的組合表現(xiàn)。MND主要有4種臨床類型：肌萎縮側(cè)索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）、進(jìn)行性脊肌萎縮（progressivespinalmuscularatrophy，PSMA）、進(jìn)行性延髓麻痹（progressivebu
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2013年9期2013-12-03
- 運動神經(jīng)元病神經(jīng)肌電圖檢查的臨床研究
1100）運動神經(jīng)元病(MND)作為一種慢性進(jìn)行性變性疾病，主要是以損害患者的腦干腦神經(jīng)運動核、脊髓前角以及錐體束為主。此病發(fā)病率較高，每10 萬人中會有2 萬～3 萬人發(fā)病，極大地影響了患者的生活質(zhì)量。目前來說此病沒有確切的療法，患者從發(fā)病計起，存活的時間為3～5 年。對于此病的診斷主要是進(jìn)行神經(jīng)電生理檢查以及神經(jīng)影像學(xué)檢查、臨床表現(xiàn)等來判定[1]。神經(jīng)肌電圖檢查作為運動神經(jīng)元病的一種主要診斷鑒別手段，對于患者的病情發(fā)展情況的檢測同樣具有重要的意義。本文
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2013年3期2013-08-15
- 運動神經(jīng)元病中醫(yī)病因病機(jī)與治法綜述
0021）運動神經(jīng)元病（motor neuron disease，MND）是病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干（后組）顱神經(jīng)運動核、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性致死性疾病。臨床特征為上、下運動神經(jīng)元受損的癥狀和體征共存，表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、錐體束征的不同組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。在全體人群中，發(fā)病率約為（1～2）/10萬，患病率約為（4～6）/10萬。若病變以下運動神經(jīng)元為主，稱為進(jìn)行性肌萎縮（PMA）；若病變以上運動神經(jīng)
實用中醫(yī)藥雜志 2013年12期2013-04-07
- 田從豁教授針?biāo)幹委?span id="j5i0abt0b" class="hl">運動神經(jīng)元病1例
授針?biāo)幹委?span id="j5i0abt0b" class="hl">運動神經(jīng)元病1例趙宏(中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院,北京 100053)針灸療法;運動神經(jīng)元病;醫(yī)案患者,65歲,主因“呼吸困難伴雙手無力1年余”于2011年6月3日就診?；颊?年前無明顯誘因出現(xiàn)呼吸困難,伴雙手無力,周身乏力。后癥狀逐漸加重,動則氣喘,夜間不能平臥,四肢肌肉逐漸萎縮。外院診斷為“運動神經(jīng)元病,肌萎縮側(cè)索硬化”。就診時癥見呼吸困難,胸悶喘憋,夜間不能平臥,需呼吸機(jī)輔助呼吸,肢體痿弱,不能獨立行走,上肢不能抬起,周身乏力,精神疲憊,納差
上海針灸雜志 2013年12期2013-04-07
- VEGF介導(dǎo)PI3／K信號通路保護(hù)脊髓運動神經(jīng)元的實驗研究
點是以脊髓運動神經(jīng)元、腦干后組顱神經(jīng)及錐體束受累為主。目前對于該病的發(fā)病機(jī)制及病因尚不明確，而血流灌注不足導(dǎo)致神經(jīng)元退變是其中一種理論，臨床研究發(fā)現(xiàn)運動神經(jīng)元病變患者存在脊髓局部神經(jīng)血流灌注不足［1］。由于正常組織發(fā)生缺氧時，組織可通過缺氧誘導(dǎo)因子（hypoxygen induced factor 1α，HIF-1α）與血管內(nèi)皮生長 因 子 （Vascular endothelial growth factor，VEGF）基因啟動子上的缺氧應(yīng)答元件結(jié)合，使
卒中與神經(jīng)疾病 2012年1期2012-10-18
- MiR-615在平行培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞與運動神經(jīng)元的表達(dá)比較
經(jīng)干細(xì)胞與運動神經(jīng)元，利用TaqMan MicroRNA Assay技術(shù)，檢測了 miR-615在脊髓源性神經(jīng)干細(xì)胞與運動神經(jīng)元的表達(dá)變化，分析了miR-615在神經(jīng)細(xì)胞的表達(dá)特點及其在神經(jīng)干細(xì)胞定向分化中發(fā)揮的調(diào)節(jié)作用。材料和方法1.材 料健康成年Wistar孕鼠購自山西醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心；RPMI 1640、DMEM／F12、B27、CELLectionTM Pan Mouse IgG kit購自Invitrogen；胎牛血清購自杭州四季青；p75-
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2012年2期2012-02-08
- miR-126、miR-31在運動神經(jīng)元與神經(jīng)干細(xì)胞分化所得膽堿能神經(jīng)元間表達(dá)情況的比較
受損的脊髓運動神經(jīng)元（motor neurons，MNs），提供了新的治療途徑［1，2］。本課題組與其他實驗室均通過模擬體內(nèi)MNs的分化途徑將干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為表達(dá) MNs標(biāo)記物的神經(jīng)元［3，4］。這些研究僅是對干細(xì)胞誘導(dǎo)分化前后基因的表達(dá)變化進(jìn)行了研究，而沒有對誘導(dǎo)所得細(xì)胞與目的細(xì)胞間的差異進(jìn)行分析。目前對miRNA的研究已成為人們關(guān)注的熱點，有報道顯示，miR-126可以通過綁定到同源框來調(diào)控Hoxa9［5］，而Hox在脊髓運動神經(jīng)元的發(fā)育過程中起著重要
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2012年2期2012-02-08
- 運動神經(jīng)元病36例神經(jīng)肌電圖分析
18000運動神經(jīng)元?。∕ND）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)運動神經(jīng)慢性進(jìn)行性變性疾病，常損害脊髓前角、橋延腦顱神經(jīng)運動核及錐體束，各種類型的運動神經(jīng)元疾病的病變過程大都是相同的，主要差別在于病變部位的不同。臨床癥狀表現(xiàn)為肌肉萎縮、肌無力，嚴(yán)重威脅患者的健康及生活質(zhì)量[1]。該癥發(fā)病率較高，是神經(jīng)系統(tǒng)變性常見疾病之一，一旦確診，患者的存活時間較少，平均存活5年左右，嚴(yán)重危及患者的生命安全，目前已成為臨床醫(yī)生重點研究課題。臨床診斷中，常依靠患者的臨床癥狀及神經(jīng)電生理進(jìn)
中外醫(yī)療 2012年35期2012-01-24
- 運動神經(jīng)元病5例分析
8200）運動神經(jīng)元病屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病，分為肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）和脊肌萎縮癥（SMA）[1]。ALS多為散發(fā)，具有家族史者5～10%，大約50%～70%在發(fā)病后3～5年后死亡；SMA常見于嬰兒及兒童，多為常隱遺傳，是導(dǎo)致兒童致殘及夭折的主要原因之一[2]。本病發(fā)病機(jī)制及原因至今未明，治療多以綜合措施為主，尚無特殊方法。本文重點探討臨床診斷及鑒別診斷，為臨床診治提供依據(jù)。現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料本文病例資料共5例，其中男性4例，女
中國醫(yī)藥指南 2011年32期2011-02-11