中圖分類號:R614 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2025.13.023 文章編號:1006-1959(2025)13-0121-05
Abstract:ObetieTaalyeteetofsufentanilcombinedwithopivacineitraspinalnesthesiaonpaiorendtotallabortieof painlessdeliverywomenMethodsFromJauary2toJanuary2468casesofpainlesshildbirthintheDepatmentofObstetricad Gynecologofaiiospialfshaoutyedsseaectsodingtodoumbetabletdte dividedintocotrolgoupdstdyopit34sachop.Thotrolopsreatediopivacafalaesthsidt studygroupwasombinedwithsufentanilforspinalanesthesiaontheasisoftheontrolgroup.Themodyaicseartateeanterial presure)sse (Corpeoi adverseutcoealatalialspoealaleeede groups.Resultsereasnosignificantdifereceineanarteialpresureandeartatebetweentestudygroupndteontrolgoupat T1(Pgt; (204號 0.05). At T2 and T39 themeanarterialpressureofthetwogroupswaslowerthanthatatT,whiletheheartratewashigherthanthatatTndthe mean arterial pressure and heart rate of the study group were lower than those of the control group ( Plt; 0.05).The pain degree of the study group at 10 min,dlat response levels of the study group were lower than those of the control group( Plt;0.05) .The first stage of labor,the second stage of labor and the total stage of labor in the study group were shorter than those in the control group( Plt;0.05) .The incidence of maternal and infant adverse outcomes in the studygroupaaatiol)cuifealbdiciraspiastie painlessdeliebiloaeltsudsspe reduce the incidence of adverse outcomes of mothers and infants.
KeyWords:Sufentanil;Ropivacaine;Intraspinalanesthesia;Painlessdelivery;Painscore;Durationoflabc
無痛分娩是臨床分娩的重要技術(shù)支持,主要通過椎管內(nèi)麻醉技術(shù)達(dá)到神經(jīng)阻滯及鎮(zhèn)痛作用,鎮(zhèn)痛效果可靠,安全性較高,但是鎮(zhèn)痛藥物方案較多,需探明不同方案的鎮(zhèn)痛效果。羅哌卡因是一種臨床常用的局麻藥物,其麻醉機(jī)制主要為阻斷鈉離子流入神經(jīng)纖維細(xì)胞膜,達(dá)到神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯作用2。羅哌卡因的鎮(zhèn)痛效果較強(qiáng),小劑量羅哌卡因即可達(dá)到較好的神經(jīng)阻滯作用,對運(yùn)動神經(jīng)無明顯影響,且麻醉起效快、安全性較高,是較為理想的無痛分娩麻醉藥物;但是對部分產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛效果欠佳,有待臨床進(jìn)一步提升麻醉效果[3]。舒芬太尼屬于一種阿片類局麻藥物,其鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng),且具有起效快、排泄快、無蓄積風(fēng)險小等優(yōu)勢,對心血管及血流動力學(xué)影響較小,局部麻醉安全高效,因此成為無痛分娩的常用麻醉藥物4。將舒芬太尼應(yīng)用于無痛分娩的椎管內(nèi)麻醉,可有效阻滯分娩過程中炎性反應(yīng)、心理因素和子宮收縮等因素形成的內(nèi)臟和軀體神經(jīng)末梢信號,以減輕軀體疼痛感受。舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉可發(fā)揮協(xié)同神經(jīng)阻滯作用,從而有效阻滯分娩疼痛的傳導(dǎo),提升鎮(zhèn)痛作用,且不影響宮縮,對母嬰安全影響較小。鑒于此,本研究選擇縣黃家駟醫(yī)院2022年1月-2024年1月婦產(chǎn)科收治的68例無痛分娩產(chǎn)婦作為研究對象,分析舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉對無痛分娩產(chǎn)婦疼痛評分及總產(chǎn)程時間的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料選擇縣黃家駟醫(yī)院2022年1月-2024年1月婦產(chǎn)科收治的68例無痛分娩產(chǎn)婦作為研究對象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和研究組,每組34例。對照組產(chǎn)婦年齡22\~35歲,平均年齡( 26.78±2.52 歲;身高 151~166cm ,平均身高 158.48±6.02)cm ;體重 61.3~84.6kg ,平均體重(71.36±3.57)kg ;孕次1\~3次,平均孕次( 1.93±0.38) 次;孕周38\~41周,平均孕周( 38.89±1.13) 周;初產(chǎn)婦及經(jīng)產(chǎn)婦分別為21例、13例。研究組產(chǎn)婦年齡22\~36歲,平均年齡 (26.15±2.31 歲;身高 153~170cm ,平均身高 (161.27±3.93)cm ;體重 63.1~82.6kg ,平均體重(72.97±1.91)kg ;孕次1\~3次,平均孕次 (2.16±0.82) 次;孕周38\~42周,平均孕周 39.34±0.82) 周;初產(chǎn)婦及經(jīng)產(chǎn)婦分別為20例、14例。兩組產(chǎn)婦的年齡、身高、體重、孕周、孕次等基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05 ,有可比性。所以產(chǎn)婦及其家屬自愿接受研究并簽署知情同意書。
1.2方法兩組產(chǎn)婦均進(jìn)行持續(xù)心電監(jiān)護(hù)和胎心監(jiān)護(hù),并建立靜脈通路;宮口開至 3cm 時,實(shí)施椎管內(nèi)麻醉。
1.2.1對照組采用羅哌卡因進(jìn)行椎管內(nèi)麻醉左側(cè)臥位,于 L2~L3 椎間隙穿刺進(jìn)針,回抽無血后,確認(rèn)硬膜外腔穿刺成功后,拔出針芯,置入硬膜外導(dǎo)管,調(diào)整產(chǎn)婦至平臥位,向硬膜外腔推注試驗(yàn)劑量( 4ml )的 1% 濃度利多卡因(國藥集團(tuán)容生制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20043676,規(guī)格 :5ml:0.1g ;持續(xù)監(jiān)測5min 無異常后,再注入負(fù)荷劑量( 10ml 的 0.1% 羅哌卡因(瑞陽制藥,國藥準(zhǔn)字H20183152,規(guī)格:10ml:100mg ),觀察阻滯效果良好后,連接微量泵持續(xù)泵注 0.1% 羅哌卡因 100ml,6~10ml/h ,自控量8ml/Ω 次,鎖定時間為 15min 。
1.2.2研究組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合舒芬太尼進(jìn)行椎管內(nèi)麻醉體位、穿刺方法和利多卡因試驗(yàn)劑量同對照組一致;持續(xù)監(jiān)測 5min 無異常后,注入舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20054171,規(guī)格: 羅哌卡因(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052716,規(guī)格: 10ml:75mg )共 10ml ;連接微量泵,持續(xù)泵注0.075% 羅哌卡因 + 舒芬太尼 0.4~0.6μg/ml ,背景劑量 6~10ml/h ,自控量和鎖定時間同對照組一致。
1.3觀察指標(biāo)
1.3.1血流動力學(xué)分析評價產(chǎn)婦麻醉前( )、麻醉后 1min(T2) 、麻醉后 5min(T3) 的心率、平均動脈壓]。
1.3.2疼痛程度采用視覺模擬疼痛量表(VAS)評估兩組產(chǎn)婦疼痛程度,量表評分為0\~10分,分值越高則疼痛程度越嚴(yán)重。統(tǒng)計(jì)兩組產(chǎn)婦麻醉前、麻醉后10min 、麻醉后 30min 、麻醉后 60min 、宮口開全時疼痛評分情況[8]。
1.3.3應(yīng)激反應(yīng)水平在鎮(zhèn)痛前、鎮(zhèn)痛 5min 、鎮(zhèn)痛10min 、鎮(zhèn)痛 30min 、分娩時抽取產(chǎn)婦靜脈血 5ml 采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測內(nèi)皮素(ET)、皮質(zhì)醇(Cor)與超氧化物歧化酶(SOD)水平9]。
1.3.4產(chǎn)程時間比較第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程、第三產(chǎn)程以及總產(chǎn)程。
1.3.5母嬰不良結(jié)局包括胎兒宮內(nèi)窘迫、新生兒室息、產(chǎn)婦產(chǎn)后出血、產(chǎn)婦產(chǎn)褥期感染[0]。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所得結(jié)果以SPSS20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料以( 表示,并進(jìn)行t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)以 [n(%).. 表示,以 χ2 檢驗(yàn), Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組血流動力學(xué)比較研究組和對照組在 T1 時平均動脈壓、心率水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt; 0.05); T2,T3 時刻,兩組平均動脈壓均低于 T1 時刻,而心率均高于 ΔT1 時刻,且研究組平均動脈壓、心率水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05. ,見表1。
2.2兩組疼痛程度比較研究組麻醉后 10min 、麻醉后 30min 、麻醉后 60min. 宮口開全時刻的疼痛程度均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05 ,見表2。
2.3兩組應(yīng)激反應(yīng)水平比較分娩后,兩組應(yīng)激反應(yīng)水平均低于麻醉前,且研究組應(yīng)激反應(yīng)水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05 ,見表3。
2.4兩組產(chǎn)程時間比較研究組第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程、總產(chǎn)程均短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt; 0.05),第三產(chǎn)程用時與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05) ,見表4。
2.5兩組母嬰不良結(jié)局比較研究組母嬰不良結(jié)局發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( χ2=6.082 P=0.013 ,見表5。
3討論
分娩過程中,產(chǎn)婦不可避免地要承受疼痛,這種痛苦感受往往導(dǎo)致許多婦女對自然分娩產(chǎn)生畏懼,進(jìn)而選擇剖宮產(chǎn)。據(jù)數(shù)據(jù)顯示,大約 35% 的孕婦因難以忍受疼痛而選擇剖腹產(chǎn),這在一定程度上降低了自然分娩的比例,并可能對產(chǎn)后康復(fù)帶來影響[]。分娩分為三個階段,隨著產(chǎn)程的推進(jìn),疼痛會逐漸加劇,特別是在腰部、背部和腹部尤為明顯。此外,胎兒通過盆底組織對產(chǎn)道和陰道的壓迫,會引起強(qiáng)烈的疼痛,主要集中在直腸、會陰及產(chǎn)道區(qū)域。然而,胎兒出生后,疼痛感通常會顯著減輕[。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,無痛分娩得到了醫(yī)生和孕婦的廣泛接受。傳統(tǒng)的無痛分娩方法包括吸入麻醉和針刺麻醉,雖然這些方法能緩解疼痛,但麻醉效果不夠穩(wěn)定,有時還會引發(fā)并發(fā)癥。因此,選擇合適的麻醉藥物對于實(shí)現(xiàn)有效的無痛分娩至關(guān)重要。目前,椎管內(nèi)麻醉是最常見的無痛分娩方法,它需要的麻醉藥物劑量較小,但如果用藥過量,可能會影響產(chǎn)婦的生理功能[13,14]。近年來,舒芬太尼結(jié)合羅哌卡因的椎管內(nèi)麻醉方案在臨床上取得了良好的效果。羅哌卡因是無痛分娩常用的麻醉藥物,大劑量適用于外科手術(shù),小劑量則能阻斷感覺神經(jīng)傳導(dǎo),抑制鈉離子進(jìn)入細(xì)胞以達(dá)到鎮(zhèn)痛效果,而且其對心血管的影響較小,副作用不多[15]。盡管羅哌卡因具有鎮(zhèn)痛作用,但由于分娩疼痛的復(fù)雜性,單靠一種藥物可能無法達(dá)到理想的鎮(zhèn)痛效果,因此常常需要與其他藥物聯(lián)合使用以增強(qiáng)效果[。舒芬太尼是一種合成麻醉藥,具有鎮(zhèn)痛作用和高親脂性、高選擇性,能迅速穿透生物膜發(fā)揮麻醉效應(yīng)。
本研究結(jié)果顯示, T2,T3 時刻,兩組平均動脈壓均低于 ΔT1 時刻,而心率均高于 T1 時刻,且研究組平均動脈壓、心率水平低于對照組( Plt;0.05) ,提示舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉能夠穩(wěn)定產(chǎn)婦血流動力學(xué)水平。分析認(rèn)為,羅哌卡因通過作用于鈉離子相關(guān)的神經(jīng)傳導(dǎo),從而起到麻醉和鎮(zhèn)痛效果,對腦細(xì)胞以及心肌細(xì)胞等易興奮的細(xì)胞也具有一定作用。而舒芬太尼屬于芬太尼的衍生物,與芬太尼相比,它的親脂性更高,易于透過血腦脊液屏障,所以鎮(zhèn)痛作用比較強(qiáng),為芬太尼的5\~10倍,持續(xù)時間為芬太尼的2倍,注射后在肝中代謝,代謝物從腎排泄。因其陣痛作用最強(qiáng),心血管狀態(tài)更穩(wěn)定,作用時間也比較長,對心血管影響小,所以用于復(fù)合麻醉的效果更加理想[。舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉具有比較強(qiáng)的血流動力學(xué)的穩(wěn)定性,同時可以保證足夠的心肌供氧[18]。此外,研究組麻醉后 10min 、麻醉后30min 、麻醉后 60min 、宮口開全時刻的疼痛程度均低于對照組( Plt;0.05 ,表明舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉能夠減輕產(chǎn)婦疼痛程度。主要是因?yàn)椋_哌卡因作為臨床上常用的麻醉藥物,其屬于左旋體長效酰胺類局麻藥,有麻醉和鎮(zhèn)痛雙重效應(yīng),進(jìn)入人體后結(jié)合神經(jīng)纖維膜上的電壓門控鈉通道,使鈉離子無法內(nèi)流,可逆性地抑制神經(jīng)沖動的傳導(dǎo),其首先阻滯自主神經(jīng)傳出纖維中的交感神經(jīng),引起外周血管擴(kuò)張,其次阻滯感覺神經(jīng),產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效應(yīng),最后阻斷運(yùn)動神經(jīng)。而舒芬太尼是一種阿片類鎮(zhèn)痛藥,其在體內(nèi)的主要效應(yīng)分子是u阿片受體,通過硬膜和蛛網(wǎng)膜擴(kuò)散到脊髓背角膠質(zhì)細(xì)胞上的阿片型受體,從而阻斷痛覺的傳遞。經(jīng)CSF與腦內(nèi)嗎啡受體結(jié)合后,在腦、腦等部位產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效應(yīng)。人體被吸入血液后,能與腦部的阿片受器相結(jié)合而產(chǎn)生止痛效果。與其它芬太尼等阿片類藥物相比,舒芬太尼具有快速、持久、高效力等優(yōu)點(diǎn);在椎管內(nèi)進(jìn)行產(chǎn)痛是一種安全而又有效的方法,可以降低出現(xiàn)呼吸抑制的概率[19]。同時,研究組應(yīng)激反應(yīng)水平低于對照組( Plt;0.05 ,說明舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉能夠減輕產(chǎn)婦應(yīng)激反應(yīng)。分析其原因?yàn)?,舒芬太尼為阿片類?zhèn)痛藥,其起效快,持續(xù)時間長,能使血液動力學(xué)保持平穩(wěn),達(dá)到較好的血液循環(huán)效應(yīng)。羅哌卡因?yàn)橐环N較長期的局麻藥,其不良反應(yīng)少、安全可靠,能有效地阻滯腦內(nèi)的鈉離子向外排出;阻斷相應(yīng)的神經(jīng)電活動,起到止痛和麻醉的作用。舒芬太尼和羅哌卡因合用時,有明顯的增效效應(yīng),既抑制了體內(nèi)的腎上腺素分泌,同時也能使體內(nèi)的兒茶酚胺濃度下降;促進(jìn)子宮收縮,擴(kuò)張子宮口,降低機(jī)體應(yīng)激水平2。與此同時,研究組第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程、總產(chǎn)程均短于對照組0 (Plt;0.05) ,提示舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉能夠縮短產(chǎn)程時間。分析認(rèn)為,舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉能夠有效松弛盆腔及陰部肌肉,能夠促進(jìn)胎頭下降,且有利于內(nèi)旋轉(zhuǎn),可加快第一產(chǎn)程進(jìn)展,使活躍期時間明顯縮短。此外,研究組母嬰不良結(jié)局發(fā)生率低于對照組( Plt;0.05 ,說明舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉能夠降低母嬰不良結(jié)局發(fā)生率。分析其原因?yàn)?,舒芬太尼與羅哌卡因聯(lián)合應(yīng)用于椎管內(nèi)麻醉,可發(fā)揮協(xié)同神經(jīng)阻滯作用,能調(diào)控大腦皮質(zhì)對中樞神經(jīng)的作用,放松盆底肌肉,減輕產(chǎn)婦機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),從而改善分娩結(jié)局。
綜上所述,舒芬太尼配伍羅哌卡因椎管內(nèi)麻醉在無痛分娩產(chǎn)婦中的應(yīng)用效果確切,能夠穩(wěn)定產(chǎn)婦血流動力學(xué)水平,減輕產(chǎn)婦疼痛程度以及應(yīng)激反應(yīng),縮短產(chǎn)婦產(chǎn)程時間,降低母嬰不良結(jié)局發(fā)生率,值得臨床使用。
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收稿日期:2024-05-16;修回日期:2024-05-30
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