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    后循環(huán)缺血性卒中與認(rèn)知障礙相關(guān)性研究

    2015-01-23 06:13:28計(jì)仁杰沈和平孟繁霞袁懷武羅本燕
    中國(guó)卒中雜志 2015年12期
    關(guān)鍵詞:腦橋枕葉丘腦

    阮 婕,計(jì)仁杰,魏 果,周 瓊,沈和平,孟繁霞,袁懷武,羅本燕

    在卒中致殘癥狀中,認(rèn)知障礙的發(fā)生率可達(dá)40.7%[1]。目前后循環(huán)卒中引起的認(rèn)知障礙臨床上較常見(jiàn),James等[2]發(fā)現(xiàn)后循環(huán)卒中后患者認(rèn)知功能呈惡化趨勢(shì)。Pedro等[3]報(bào)道10例雙側(cè)丘腦缺血性卒中患者存在記憶、計(jì)算、執(zhí)行等多項(xiàng)認(rèn)知障礙。然而既往研究中很少將幕下腦組織,如延髓、腦橋、中腦、小腦納入研究范圍內(nèi),而臨床研究中發(fā)現(xiàn)腦干、小腦等病變往往也能引起執(zhí)行功能障礙等認(rèn)知障礙[4]。

    因此本課題組假設(shè)急性期后循環(huán)缺血性卒中,包括幕下卒中,與認(rèn)知障礙發(fā)生可能存在相關(guān)性。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 連續(xù)納入2013年11月至2014年11月浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科及嘉興市第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的急性后循環(huán)缺血性卒中患者67例(包括首發(fā)和復(fù)發(fā)卒中患者),本研究經(jīng)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有入組患者或其法定監(jiān)護(hù)人均已簽署知情同意書(shū)。

    1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) 所有患者根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行入組:①年齡≥18歲;②根據(jù)世界衛(wèi)生組織定義的卒中定義[5],臨床診斷為卒中,即突發(fā)的局灶性或全面性神經(jīng)功能缺損的臨床征象,并且神經(jīng)功能缺損的臨床征象持續(xù)時(shí)間超過(guò)24小時(shí),排除其他非血管性原因(如原發(fā)性腦腫瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤、硬膜下血腫、癲癇發(fā)作后麻痹、腦外傷、抑郁等精神因素、顱腦感染等)造成的腦功能障礙,同時(shí)經(jīng)頭顱磁共振成像證實(shí)為急性缺血性卒中;③排除前循環(huán)卒中患者;④起病時(shí)間≤14天。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①因各種癥狀(包括語(yǔ)言障礙)無(wú)法完成檢查者;②既往有認(rèn)知障礙病史;③拒絕簽署知情同意書(shū)。

    1.4 入院時(shí)基線資料 入院時(shí)完整記錄患者以下資料:①人口學(xué)特征,包括年齡、性別、受教育程度等;②血管危險(xiǎn)因素:高血壓[6],糖尿病[7],高脂血癥[8],腦血管病史[5],心血管病史[9],吸煙史,飲酒史,體重指數(shù)(body mass index,BMI);③臨床資料:頭顱磁共振成像,掃描序列包括T1加權(quán)像,T2加權(quán)像,彌散加權(quán)像(b=0,1000 s/mm2)明確病變部位,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評(píng)估卒中后神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損情況、漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Rating Scale,HAMD)評(píng)估抑郁狀態(tài)。

    1.5 量表評(píng)估 ①兩家中心的認(rèn)知評(píng)估者經(jīng)我院專業(yè)神經(jīng)心理評(píng)估師專業(yè)培訓(xùn)1月后應(yīng)用以下認(rèn)知量表評(píng)估所有患者認(rèn)知功能,量表包括簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表(Mini-Mental State Examination,MMSE),阿爾茲海默病評(píng)定量表認(rèn)知分量表(Alzheimer’s Disease Assessment Scale-cognitive subscale,ADAS-cog),臨床癡呆量表(Clinical Dementia Rating scale,CDR);②根據(jù)患者磁共振成像結(jié)果,統(tǒng)計(jì)后循環(huán)梗死部位。部位主要包括:中腦、腦橋、延髓、小腦、顳枕葉、丘腦。

    1.6 診斷標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)合患者認(rèn)知量表評(píng)定結(jié)果并根據(jù)以下認(rèn)知功能診斷標(biāo)準(zhǔn),將患者分為3組:認(rèn)知功能正常組(N),血管性輕度認(rèn)知功能障礙組(mild cognitive impairment,MCI),血管性癡呆組(vascular dementia,VD)。①根據(jù)美國(guó)心臟協(xié)會(huì)/美國(guó)卒中協(xié)會(huì)(American Heart Association/American Stroke Association,AHA/ASA)血管性輕度認(rèn)知功能障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)[10],本研究將診斷為“很可能”的患者歸入血管性輕度認(rèn)知功能障礙組;②根據(jù)美國(guó)國(guó)立神經(jīng)疾病與卒中研究所和瑞士神經(jīng)科學(xué)研究國(guó)際協(xié)會(huì)(National Institute of Neurological Disorders and Stroke and Association Internationale pour la Recherche et 1’Enseignement en Neurosciences,NINDS-AIREN)血管性癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)[10],本研究將診斷為“很可能”的患者歸入血管性癡呆組。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究中采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布采用()表示,組間比較采用采用t檢驗(yàn)或方差分析;非正態(tài)分布計(jì)量資料用中位數(shù)和四分位數(shù)間距表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)或百分?jǐn)?shù)表示,組間比較采用方差分析;相關(guān)性分析時(shí),先采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行單因素分析,對(duì)于單因素檢驗(yàn)結(jié)果P<0.05的項(xiàng)目再采用logistic回歸模型進(jìn)行多因素分析。模型1校正年齡、性別因素,模型2校正年齡、性別及HAMD評(píng)分;P<0.05表示差異有顯著性。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 67例急性后循環(huán)缺血性卒中患者中男性47例(70.1%),平均年齡(62.85±9.03)歲,女性20例(29.9%),平均年齡(61.89±12.32)歲。

    2.2 基線變量均衡性檢驗(yàn) 認(rèn)知功能正常組患者32例(47.8%)、輕度認(rèn)知障礙組患者20例(29.9%),血管性癡呆組患者15例(22.4%)。組間基線特征比較發(fā)現(xiàn),性別、吸煙、HAMD評(píng)分組間差異有顯著性(P<0.05);高血壓、糖尿病、高脂血癥、既往卒中史、飲酒史、年齡、受教育年限、體重指數(shù)、NIHSS評(píng)分組間差異無(wú)顯著性(P>0.05);血管性輕度認(rèn)知障礙組及血管性癡呆組與認(rèn)知正常組基線變量比較發(fā)現(xiàn),前兩組男性比例低,有吸煙史的患者少,但HAMD評(píng)分更高(表1)。

    2.3 后循環(huán)梗死部位及分布情況 根據(jù)MRI結(jié)果,三組梗死部位分布如下:認(rèn)知功能正常組中,腦橋梗死最多13例(40.6%);其次為丘腦梗死9例(28.1%),顳枕葉梗死5例(15.6%),中腦梗死2例(6.3%),延髓梗死2例(6.3%),小腦梗死1例(3.1%);輕度認(rèn)知功能障礙組中,顳枕葉梗死最多11例(55%),其次腦橋梗死4例(20%),延髓梗死2例(10%),小腦梗死2例(10%),丘腦梗死1例(5%);血管性癡呆組中,小腦、丘腦、顳枕葉梗死例數(shù)相似,分別為4例(26.7%)、4例(26.7%)、5例(33.3%),其次腦橋梗死2例(13.3%);在所有認(rèn)知障礙患者中,顳枕葉梗死最多16例(45.7%),其次為腦橋、丘腦、小腦梗死,分別為6例(17.1%)、5例(14.3%)、6例(17.1%),延髓梗死2例(5.7%)(圖1)。

    2.4 后循環(huán)梗死與認(rèn)知障礙相關(guān)性 在單因素分析中,顳枕葉梗死患者發(fā)生認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)比非顳枕葉梗死高3.1倍(OR 4.10,95%CI 1.35~12.39﹚,腦橋梗死患者發(fā)生認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)低于非腦橋梗死70%(OR 0.30,95%CI 0.10~0.93);顳枕葉梗死患者發(fā)生輕度認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)比非顳枕葉梗死增高4.3倍(OR 5.30,95%CI 1.52~18.50﹚;小腦梗死患者發(fā)生血管性癡呆風(fēng)險(xiǎn)比非小腦梗死增高10.3倍(OR 11.27,95%CI 1.13~112.07﹚(表2)。

    將單因素分析結(jié)果中差異具有顯著性的梗死部位(顳枕葉、小腦、腦橋)用Logstic回歸模型進(jìn)行多因素分析,其結(jié)果顯示:認(rèn)知障礙組(MCI+VD)中,模型1通過(guò)校正年齡及性別因素,顳枕葉梗死患者發(fā)生認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)比非顳枕葉梗死增加約38倍(OR 39.3,95%CI 2.70~572.53﹚,腦橋梗死患者發(fā)生認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)比非腦橋梗死降低87%(OR 0.13,95%CI 0.03~0.64﹚;模型2通過(guò)校正年齡、性別及HAMD評(píng)分,顳枕葉梗死患者發(fā)生認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)增加更加明顯(OR 75.89,95%CI 3.92~1 470.06),腦橋梗死患者發(fā)生認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步降低90%(OR 0.10,95%CI 0.02~0.60)。輕度認(rèn)知障礙組中,經(jīng)模型1及模型2校正后發(fā)現(xiàn),顳枕葉梗死患者發(fā)生MCI風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。類似地經(jīng)模型1及模型2校正后,血管性癡呆組中小腦梗死患者發(fā)生VD風(fēng)險(xiǎn)明顯增加(表3)。

    圖1 不同認(rèn)知功能組后循環(huán)梗死部位分布

    表2 后循環(huán)不同梗死部位與認(rèn)知障礙發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的單因素分析

    3 討論

    表3 后循環(huán)不同梗死部位與認(rèn)知障礙發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的多因素分析

    本研究中,急性后循環(huán)缺血性卒中50%以上患者發(fā)生卒中后認(rèn)知障礙,顳枕葉及小腦梗死增加認(rèn)知障礙發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),與國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道一致[11-13]。多項(xiàng)研究提示后循環(huán)腦區(qū)病變可引起多種神經(jīng)心理功能缺陷,如口語(yǔ)不利、記憶障礙、失讀、計(jì)算能力減退、定向力障礙、視覺(jué)失認(rèn)、命名障礙等癥狀[14-15]。更進(jìn)一步的研究證實(shí)后循環(huán)病變中視覺(jué)忽視、語(yǔ)言障礙等癥狀特點(diǎn)及它們所對(duì)應(yīng)的損傷部位[16-17]。

    顳枕葉損傷可引起多種認(rèn)知障礙。Bird等[17]證實(shí)右側(cè)顳葉病變患者存在視覺(jué)忽視;孤立性海馬梗死可致長(zhǎng)時(shí)情景記憶功能缺陷[18]。一項(xiàng)以卒中后血管性輕度認(rèn)知障礙患者為研究對(duì)象的前瞻性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),部分患者在隨訪過(guò)程中出現(xiàn)認(rèn)知能力衰退,頭顱MRI提示顳葉萎縮,表明顳葉萎縮與血管性MCI患者認(rèn)知障礙發(fā)生及惡化相關(guān)[19]。盡管多項(xiàng)研究提出丘腦與認(rèn)知功能有關(guān),但本研究結(jié)果并未發(fā)現(xiàn)此類相關(guān)性。這種差異可能是因?yàn)榍鹉X性認(rèn)知障礙發(fā)生與丘腦特殊核團(tuán)病變有關(guān)。

    近10年來(lái),實(shí)驗(yàn)研究、臨床觀察表明小腦不僅與運(yùn)動(dòng)功能有關(guān),還參與高級(jí)認(rèn)知加工過(guò)程[20-22]。Schmahmann等[23]發(fā)現(xiàn)孤立性小腦病變患者存在執(zhí)行功能和視空間能力障礙、情感異常等功能障礙,提出“小腦認(rèn)知情感綜合征”(cerebellar cognitive affective syndrome)這一概念。因此有學(xué)者猜測(cè)小腦可能與前額葉存在纖維連接,參與前額葉皮質(zhì)認(rèn)知加工過(guò)程。小腦所涉及的認(rèn)知功能神經(jīng)環(huán)路相對(duì)復(fù)雜,在動(dòng)物模型中,腦橋腳蓋區(qū)存在部分核團(tuán)投射神經(jīng)纖維至前額葉皮質(zhì),這些核團(tuán)被破壞后可引起認(rèn)知障礙[24];在慢性酒精中毒人群中,腦干白質(zhì)體積與小腦前蚓部、小腦半球白質(zhì)體積相關(guān),丘腦部分核團(tuán)體積與小腦皮質(zhì)、后蚓部相關(guān),表明小腦與丘腦、小腦與腦干有神經(jīng)結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián),該學(xué)者提出“小腦-丘腦連接系統(tǒng)”(cerebellothalamocortical systems)及“腦橋-小腦連接系統(tǒng)”(pontocerebellar systems)的概念,因此,研究者認(rèn)為腦部認(rèn)知系統(tǒng)中可能存在以腦干為中介的小腦-丘腦功能連接系統(tǒng)[25],而丘腦本身是前額葉認(rèn)知環(huán)路重要組成部分。本研究發(fā)現(xiàn)小腦梗死與認(rèn)知障礙,尤其是血管性癡呆,存在顯著相關(guān)性,小腦梗死所致認(rèn)知功能障礙可能與這一神經(jīng)連接環(huán)路上神經(jīng)纖維中斷或神經(jīng)元的直接破壞有關(guān);而腦橋梗死與認(rèn)知障礙發(fā)生無(wú)顯著相關(guān),可能與小腦與腦橋的功能連接區(qū)主要存在于腹側(cè)腦橋有關(guān)[4]。

    本研究尚且存在一些局限性:樣本量相對(duì)較少,尚需大樣本隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)一步證實(shí);隨訪尚未完成,缺乏臨床影像學(xué)資料的支持,如功能磁共振成像、彌散張量成像等。盡管存在上述局限性,但多因素回歸模型數(shù)據(jù)分析結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)研究結(jié)論,也為臨床醫(yī)師及卒中患者提供了后循環(huán)缺血性卒中與認(rèn)知障礙發(fā)生相關(guān)的重要證據(jù)。

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    【點(diǎn)睛】小腦及顳枕葉缺血性卒中增加認(rèn)知障礙發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),小腦參與認(rèn)知系統(tǒng)的工作。

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