蒸干
- 64Cu自動(dòng)化分離裝置的研制
蒸發(fā)瓶中，將溶劑蒸干后用6 mol/L鹽酸復(fù)溶，得到64Cu料液。圖1 64Cu制備工藝流程Fig.1 64Cu preparation process取預(yù)活化的AG1-×8陰離子交換樹脂柱用6 mol/L鹽酸清洗并平衡，然后將64Cu料液上柱，分別使用6、4、0.1 mol/L鹽酸淋洗，依次洗脫64Ni、Co和Au金屬雜質(zhì)，最后洗脫64Cu。將所得64Cu溶液蒸干，使用特定濃度的鹽酸復(fù)溶，即得64Cu核素產(chǎn)品。用活度計(jì)測(cè)定64Cu核素產(chǎn)品的放射性活度，計(jì)
原子能科學(xué)技術(shù) 2023年1期2023-01-31
- 基于分子探針設(shè)計(jì)思路的川楝素衍生物的合成研究*
。過(guò)濾，濾液減壓蒸干，并用乙酸乙酯萃取三次(3 × 25 mL)，用飽含食鹽水洗滌2 次(2 × 10 mL)，合并有機(jī)相，并用無(wú)水硫酸鈉干燥，濃縮得殘余物，經(jīng)硅膠柱層析后得到化合物1。白色粉末，ESI-MSm/z653[M + Na]+(C33H42O12);1H-NMR(400 MHz，in CDCl3)δH: 7.34(1H，s，H-23)，7.15(1H，s，H-21)，6.13(1H，s，H-22)，5.82(1H，s，H-29)，5.33(1H
云南化工 2022年11期2022-11-24
- (1R,5S,6r)-6-甲?；?3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯的合成
除去醋酸銠，旋轉(zhuǎn)蒸干，得30.00 g粗產(chǎn)品(Rf=0.3).圖1 (1R,5S,6R)-3-叔丁氧羰基-6-甲酸乙酯-3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷1H核磁共振氫譜圖Fig.1 1H NMR spectrum of (1R, 5S, 6R) - 3-tert-butoxycarbonyl-6-carboxylic acid ethyl ester-3-azabicyclo [3.1.0] hexane將上述30.00 g粗產(chǎn)品加適量乙酸乙酯溶解后，再加入
綿陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年11期2022-11-23
- 蒸發(fā)恒重機(jī)器人在測(cè)定溶解性總固體中的應(yīng)用
測(cè)定方法有水浴鍋蒸干烘干法、烘箱直接烘干法和電導(dǎo)率法。其中，水浴鍋蒸干烘干法、烘箱直接烘干法都是利用重量法，直接計(jì)算。電導(dǎo)率法則是通過(guò)溶液傳導(dǎo)電流的能力，來(lái)反映水體中可溶解性離子。水中溶解性總固體主體是以溶解性的離子形態(tài)存在，因此可通過(guò)測(cè)定電導(dǎo)率大致估計(jì)水中溶解性總固體的含量[4]。通過(guò)電導(dǎo)率法測(cè)定水體中的溶解性總固體雖操作簡(jiǎn)單快捷，但不同地域、不同性質(zhì)的生活飲用水水質(zhì)差異很大，由電導(dǎo)率來(lái)估算溶解性總固體往往無(wú)法獲得其真實(shí)濃度[5]。采用智能化的儀器替代人
供水技術(shù) 2022年3期2022-08-17
- 四酸敞口-低溫蒸干-原子熒光光譜法測(cè)定地球化學(xué)樣品中的硒?
在低溫140℃下蒸干。然后用10mL（1∶1）鹽酸提取，在低溫電熱板上加熱2～3min，取下，冷卻，移入25mL比色管中，再加入1mL Fe3+鹽溶液(25mg/mL)，用去離子水稀釋至刻度，搖勻。以10%鹽酸為載流，20g/L硼氫化鉀為反應(yīng)溶液，原子熒光光譜儀測(cè)定。2 測(cè)試結(jié)果與討論本文采用HCl-HNO3-HClO4-HF四酸處理樣品，且樣品前處理用逆王水溶礦，起預(yù)消解的作用。之后續(xù)用氫氟酸、高氯酸完全分解樣品。由于硒為易揮發(fā)性元素，在溶礦過(guò)程中，高溫
化工礦產(chǎn)地質(zhì) 2021年3期2021-10-25
- 守恒法在高中化學(xué)解題中的應(yīng)用
的溶液進(jìn)行加熱并蒸干，求蒸干后固體的質(zhì)量.解題對(duì)題目進(jìn)行審題可以發(fā)現(xiàn)，KOH和K2CO3都能與鹽酸反應(yīng)生成KCl，剩下的鹽酸再和KOH溶液進(jìn)行中和又生成KCl，所以蒸干的固體為KCl，根據(jù)元素守恒定律可以得到公式為：n(HCl)=n(KCl)=2mol/L×0.025L=0.05mol，再根據(jù)m(KCl)=0.05mol×74.5g/mol=3.725g，計(jì)算出KCl的質(zhì)量為3.725g.例2雞蛋殼的主要成分是碳酸鈣,為了測(cè)定蛋殼中碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù),小東和
數(shù)理化解題研究 2021年28期2021-10-21
- 蜂窩式VPO低溫脫硝催化劑浸漬法成型實(shí)驗(yàn)研究
。80 ℃下水浴蒸干時(shí)間(0～6 h)與活性組分密度之間的關(guān)系如表1。由表1 可見(jiàn)，活性組分密度隨水浴蒸干時(shí)間的增加而增加。表1 水浴蒸干時(shí)間與活性組分密度的關(guān)系Tab.1 Relationship between evaporation time of water bath and density of active components為進(jìn)一步考察活性組分密度對(duì)催化劑脫硝活性的影響，制備不同水浴蒸干時(shí)間的活性組分溶液，將載體在60 ℃環(huán)境下浸漬4 h，
- 紅景天活性成分絡(luò)塞維的合成
酸鈉洗滌，干燥后蒸干，得無(wú)色油狀物，快速硅膠柱層析得化合物（1）640 g，收率92%。1H-NMR (600 MHz,DMSO-d6, δ) 7.28 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 5.47～5.33(m,1H), 5.24 (t, J = 3.3 Hz, 1H), 4.94 (t, J = 9.6 Hz, 1H),4.73 (dd, J = 10.3、3.4 Hz, 1H), 4.15 (dd, J = 8.5, 2.4 Hz,2H), 4
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2021年2期2021-04-08
- 遼西北地區(qū)高氟高鹽廢水的降氟工藝研究
.實(shí)驗(yàn)將含氟廢水蒸干后利用XRF分析組分和含量，通過(guò)XRD確定賦存狀態(tài)。取一定量的高氟高鹽廢水，按預(yù)定鈣氟比添加CaCl2，磁力攪拌60min，靜置120min，過(guò)濾。在鈣氟比為2:1的溶液中緩慢注入含明礬10%和聚丙烯酰胺0.1%的溶液，攪拌5min后過(guò)濾。3.結(jié)果與討論(1)含氟廢水的性質(zhì)經(jīng)檢測(cè)，廢水中氟的含量為0.443g/L，屬于高氟廢水。蒸干后析出物的主要成分見(jiàn)表1，其物相結(jié)果見(jiàn)圖1：表1 廢水蒸干后析出物的XRF分析結(jié)果Tab.1 XRF an
當(dāng)代化工研究 2021年4期2021-03-25
- 土壤和水系沉積物中硒的價(jià)態(tài)分析方法研究
冒白煙(避免局部蒸干)。消解后樣品分別采取1.2 mol·L-1HCl室溫溶解和采用6 mol·L-1HCl加熱溶解，HG-AFS測(cè)定樣品中Se(Ⅳ)。如圖2所示，Se(Ⅳ)樣品采用1.2 mol·L-1HCl室溫溶解和6 mol·L-1HCl加熱溶解，Se(Ⅳ)的回收率都接近100%。前文所述室溫條件下1.2 mol·L-1HCl不能將Se(Ⅵ)還原為Se(Ⅳ)，說(shuō)明Se(Ⅳ)樣品加熱到HClO4冒白煙時(shí)，仍全部以Se(Ⅳ)形式存在，Se(Ⅳ)未被氧化成
光譜學(xué)與光譜分析 2021年3期2021-03-09
- 頭腦風(fēng)暴在課堂教學(xué)中的應(yīng)用研究之優(yōu)生主導(dǎo)小組
崔邑誠(chéng)摘要：以“蒸干我了，還是我么？”為題，在課堂教學(xué)中應(yīng)用頭腦風(fēng)暴法，用水解原理解決實(shí)驗(yàn)問(wèn)題，并以優(yōu)生主導(dǎo)小組為重點(diǎn)，分析研究高中化學(xué)教學(xué)中頭腦風(fēng)暴的特點(diǎn)，探索優(yōu)生培養(yǎng)的新方法。關(guān)鍵詞：頭腦風(fēng)暴；水解；蒸干；優(yōu)生文章編號(hào)：1008-0546（2021）12-0014-04中圖分類號(hào)：G632.41文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Bdoi：10.3969/j.issn.1008-0546.2021.12.004*本文系江蘇省教學(xué)研究課題“中學(xué)生化學(xué)模型認(rèn)知能力培養(yǎng)的實(shí)踐研究”
化學(xué)教與學(xué) 2021年12期2021-02-18
- 酚二磺酸法測(cè)定土壤硝態(tài)氮方法改進(jìn)
g碳酸鈣，水浴蒸干(到達(dá)干燥時(shí)不應(yīng)繼續(xù)加熱)，冷卻，迅速加入2.0 mL酚二磺酸試劑，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)皿，使試劑充分接觸蒸干物，靜止10 min使其充分作用后，加入20.0 mL水，用玻璃棒攪拌直到蒸干物全部溶解。冷卻后，緩緩加入1∶1氨水，并不斷攪拌，至溶液呈微堿性(溶液顯黃色)，再多加2.0 mL，以確保氨水過(guò)量。然后，將溶液完全轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中，加水定容，獲得濃度依次為0、0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.0 mg·L-1的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年1期2021-01-04
- 蒸干鹽溶液后產(chǎn)物的判斷方法
對(duì)于某些溶液加熱蒸干后得到的固體是什么，很多學(xué)生往往無(wú)法判斷。比如，加熱蒸干Na2CO3溶液，很多學(xué)生會(huì)錯(cuò)誤地認(rèn)為產(chǎn)物是NaOH，更會(huì)錯(cuò)誤地認(rèn)為加熱蒸干MgSO4溶液，產(chǎn)物是Mg(OH)2。其實(shí)鹽溶液蒸干后產(chǎn)物的判斷問(wèn)題是有一定規(guī)律可循的，下面就鹽溶液蒸干后產(chǎn)物的判斷規(guī)律和方法進(jìn)行歸納總結(jié)，希望對(duì)同學(xué)們的學(xué)習(xí)能有所幫助。一、考慮鹽的水解1.不水解、不分解也不反應(yīng)的鹽溶液，加熱蒸干后仍得到原來(lái)的溶質(zhì)鹽，一般是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，如加熱蒸干NaCl、Na2SO4、KN
中學(xué)生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2020年1期2020-11-24
- 蒸汽發(fā)生器管束支撐結(jié)構(gòu)對(duì)傳熱管完整性的影響分析
系數(shù)、間隙換熱、蒸干、泥渣沉積、蒸汽發(fā)生器循環(huán)倍率等。傳熱管與支撐結(jié)構(gòu)的接觸狀態(tài)和流通面積大小決定了其通透性。圖1 常見(jiàn)的蒸汽發(fā)生器管束支撐結(jié)構(gòu)早期的蒸汽發(fā)生器設(shè)計(jì)中，傳熱管與支撐板是環(huán)接觸，導(dǎo)致傳熱管與支撐板之間的間隙容易被堵塞，形成凹痕等傳熱管缺陷，甚至出現(xiàn)蒸干現(xiàn)象。目前，傳熱管與梅花孔支撐板的接觸均為平接觸(見(jiàn)圖2)，這種平接觸使得傳熱管與管束支撐之間的流道變得開放，二回路的汽水混合物可方便地進(jìn)出間隙，間隙換熱得以順利進(jìn)行，大大地避免了蒸干的可能性。
壓力容器 2020年10期2020-11-18
- 越長(zhǎng)大越煩惱
班，時(shí)間早已被“蒸干”。生活中的煩惱長(zhǎng)大以后，不能再無(wú)憂無(wú)慮地玩耍，整天只能在題山學(xué)海中惶惶度過(guò);長(zhǎng)大以后，沒(méi)有了自己的私人小世界，寫了日記也怕被偷看;長(zhǎng)大以后，不愿與家長(zhǎng)交談，即使有了煩惱也不愿吐露，只能將之藏匿于心……望著窗外川流不息的汽車和空中自由自在飛翔的小鳥，我惆悵無(wú)比。我渴望自由，但心卻早已麻木，適應(yīng)了一切。即使我已長(zhǎng)大，父母也還是一如既往地管理我的學(xué)習(xí)和生活，還說(shuō)我做事沒(méi)有主見(jiàn)，真是無(wú)比煩惱。同學(xué)間的煩惱不僅如此，同學(xué)間的人情也冷淡了，不再像
科普童話·學(xué)霸日記 2020年3期2020-05-06
- 這條小魚在乎
沙粒吸干，被太陽(yáng)蒸干，這些小魚都會(huì)干死的。男人繼續(xù)朝前走著。他忽然看見(jiàn)前面有一個(gè)小男孩，走得很慢，而且不停地在每一個(gè)水洼旁彎下腰去——他在撿起水洼里的小魚，并且用力把它們?nèi)踊卮蠛?。這個(gè)男人停下來(lái)，注視著這個(gè)小男孩，看他拯救著小魚們的生命。終于，這個(gè)男人忍不住走過(guò)去：“孩子，這水洼里有幾百幾千條小魚，你救不過(guò)來(lái)的?！薄拔抑??！毙∧泻㈩^也不抬地回答。“哦？你為什么還在扔？誰(shuí)在乎呢？”“這條小魚在乎！”男孩兒一邊回答，一邊拾起一條魚扔進(jìn)大海?！斑@條在乎，這條也
飲食保健 2020年8期2020-04-29
- 這條小魚在乎
沙粒吸干，被太陽(yáng)蒸干，這些小魚都會(huì)被干死的。男人繼續(xù)朝前走著。他忽然看見(jiàn)前面有一個(gè)小男孩，走得很慢，而且不停地在每一個(gè)水洼旁彎下腰去——他在撿起水洼里的小魚，并且用力把它們?nèi)踊卮蠛！＝K于，這個(gè)男人忍不住走過(guò)去：“孩子，這水洼里有幾百幾千條小魚，你救不過(guò)來(lái)的。”“我知道?！毙∧泻㈩^也不抬地回答?！芭?？那你為什么還在扔？誰(shuí)在乎呢？！”“這條小魚在乎！”男孩兒一邊回答，一邊拾起一條小魚扔進(jìn)大海?！斑@條在乎，這條也在乎！還有這一條、這一條、這一條……”
雪豆月讀·高年級(jí) 2020年9期2020-03-19
- 新型漆酚基異羥肟酸衍生物的合成及HDAC抑制活性研究
硫酸鈉干燥，減壓蒸干，柱層析(石油醚(PE)洗脫)得亞甲基醚漆酚。取1.2 g亞甲基醚漆酚，溶于2 mL甲苯，加入2 mL丙烯酸酯，氬氣保護(hù)下加熱回流36 h，減壓蒸干溶劑，加入10 mL乙醇，1.2 g KOH，加熱回流10 min，減壓蒸干溶劑，加入10 mL水，乙酸乙酯(EA)萃取，無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓蒸干,柱層析,洗脫劑V(PE) ∶V(EA)=3 ∶1,得中間產(chǎn)物S1。將30 mg S1 溶于1 mL無(wú)水DMF 中，加入30 μL的N，N-二異丙
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2020年1期2020-03-09
- 尿石清合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
去水液，正丁醇液蒸干，加甲醇l mL使殘?jiān)芙?，加入中性氧化鋁 1 g（100～200 目），拌勻，蒸干，加于中性氧化鋁柱上（3 g，100～200目，內(nèi)徑 9 mm，干法裝柱），用80%的甲醇30 mL洗脫，收集洗脫液，蒸干；用甲醇1 mL使殘?jiān)芙?，作為供試品溶液。同法制成不含車前子的陰性?duì)照溶液。另取粉碎后車前子對(duì)照藥材2 g，加入甲醇20 mL，超聲30 min后過(guò)濾，蒸干濾液，加甲醇2 mL溶解殘?jiān)?，制成?duì)照藥材溶液。色譜條件:吸取供試品溶液、對(duì)
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-28
- 小學(xué)生給教材挑錯(cuò)體現(xiàn)可貴的質(zhì)疑精神
到“江河里的水被蒸干了”，下一段就說(shuō)“他蹚過(guò)九十九條大河，來(lái)到東海邊”。因此，他質(zhì)疑：“既然曬干了，后羿是怎么蹚的？是不是課文出錯(cuò)了？”14日，人教社發(fā)文回應(yīng)稱，“蹚”字的確用得不恰當(dāng)。人教社表示，孩子敢于質(zhì)疑，能夠邊讀邊思考，提出的問(wèn)題很好。（6月16日 《南寧晚報(bào)》）【點(diǎn)評(píng)】一方面，這名小學(xué)生的質(zhì)疑精神十分可貴，出版社的積極回應(yīng)也體現(xiàn)了注重細(xì)節(jié)、自我完善的嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度。另一方面，當(dāng)學(xué)生向老師當(dāng)面提出這樣的問(wèn)題時(shí)，老師又該如何應(yīng)對(duì)呢？顯然，一名好教師除了對(duì)學(xué)
廣西教育·D版 2019年8期2019-10-25
- 小學(xué)生質(zhì)疑語(yǔ)文課本出錯(cuò)
到“江河里的水被蒸干了”，下一段又提到“他蹚過(guò)九十九條大河，來(lái)到東海邊”，因此小馮質(zhì)疑道：“既然曬干了，那后羿是怎么蹚的？是不是課文出錯(cuò)了？”小馮的思考引發(fā)不少家長(zhǎng)和網(wǎng)友的點(diǎn)贊。針對(duì)此事，人民教育出版社官方微博回應(yīng)稱：聯(lián)系上下文，“蹚”字的確用得不恰當(dāng)，教材編寫組正在認(rèn)真研究，會(huì)對(duì)教材進(jìn)行適當(dāng)修改?！鞍龇匠銎?，而鷸啄其肉，蚌合而拑其喙。鷸曰：‘今日不雨，明日不雨，即有死蚌。蚌亦謂鷸曰：‘今日不出，明日不出，即有死鷸。兩者不肯相舍，漁者得而并禽之?！边@則鷸蚌
作文與考試·初中版 2019年26期2019-09-12
- 點(diǎn)贊！8歲小學(xué)生大膽質(zhì)疑語(yǔ)文課本的錯(cuò)誤
小貝“既然河被蒸干了，那后羿是怎么蹚的？是不是課文出錯(cuò)了？”福州8歲男孩小馮對(duì)語(yǔ)文課本中《羿射九日》的內(nèi)容提出了疑問(wèn)，媽媽將其發(fā)到網(wǎng)上后引發(fā)網(wǎng)友熱議?！棒嗌渚湃铡笔俏覈?guó)經(jīng)典的神話故事，這篇課文是參考《神話故事新編》《中國(guó)大典·夏商周》等書籍中關(guān)于“羿射九日”的片段改寫的，旨在讓學(xué)生感受我國(guó)古代神話的魅力。課文的前一段提到“江河里的水被蒸干了”，而下一段又寫道“他蹚過(guò)九十九條大河，來(lái)到東海邊”，對(duì)此，讀二年級(jí)的小馮質(zhì)疑道：“既然河被蒸干了，那后羿是怎么蹚的？
時(shí)代郵刊·下半月 2019年8期2019-09-10
- 聲音
法律義務(wù)。河水被蒸干了，如何蹚河射日？ ?近日，福州8歲的男孩小馮因質(zhì)疑語(yǔ)文課文《羿射九日》出錯(cuò)上了熱搜。小馮提出，課文中前一段剛提到“江河里的水被蒸干了”，下一段又提到“他蹚過(guò)九十九條大河，來(lái)到東海邊”。“既然曬干了，那后羿是怎么蹚的？是不是課文出錯(cuò)了？” 6月14日下午，人民教育出版社在其官方微博回應(yīng)稱，“蹚”字的確用得不恰當(dāng)，教材編寫組正在認(rèn)真研究，會(huì)對(duì)教材適當(dāng)修改。我家都是電商裝 眼下正值“618”電商大促。杭州市民薛女士在某電商網(wǎng)站購(gòu)買了一箱紙巾
文萃報(bào)·周二版 2019年25期2019-09-10
- 衍生合成七種氮雜糖成分及其抑制α-葡萄糖苷酶構(gòu)效關(guān)系分析
℃反應(yīng)5小時(shí)，蒸干。用水溶解，過(guò)Dowex 50×4-400(H+)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹脂柱(20 mL)，40 mL蒸餾水洗后，用40 mL的0.5 M的氨水洗，收集氨水洗脫部分，蒸干。水溶解，過(guò)Dowex 1×2-400(OH-)強(qiáng)堿性陰離子樹脂柱純化(10 mL)，收集蒸餾水洗脫部位(20 mL)，蒸干即得[11]。分別得到化合物6和7。1.2.2 N-丁基化衍生物的制備α-4-deoxyhomonojirimycin用0.2 mL DMF溶解，加入適量
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年7期2019-08-02
- 八個(gè)不同產(chǎn)地絞股藍(lán)總皂苷含量及抗氧化活性測(cè)定
次，每次2 h，蒸干后用10 mL水溶解，再用10 mL氯仿萃取，水層用10 mL正丁醇萃取，正丁醇層蒸干，再加甲醇定容至10 mL。3）線性關(guān)系考察。吸取對(duì)照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL分別置于10 mL具塞試管中，60 ℃將溶劑揮發(fā)干，分別加入5%香草醛冰乙酸溶液0.2 mL、高氯酸0.8 mL，混勻，密塞，置60 ℃水浴中保溫15 min，取出，冷卻，加冰醋酸5 mL，混勻，以空白試劑為對(duì)照，在550 nm處測(cè)定吸光度。
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年14期2018-10-30
- 阿哈爾捷金馬
，身上的水分都要蒸干了，怎么可能不飲水？”這天，蒙古馬路過(guò)一處驛站，只見(jiàn)一個(gè)大型的馬廄里堆了一座小山似的飼料。一匹體型纖細(xì)的棗紅馬正在大快朵頤，轉(zhuǎn)瞬間，那座小山就矮下去了一大半。蒙古馬瞪大了眼睛：“你骨瘦如柴，怎么可能吃這么多的東西？”風(fēng)卷殘?jiān)?，將馬廄里的飼料一掃而空后，棗紅馬抬起冷冽的眼說(shuō)：“這只是你的不可能！”說(shuō)完，它抬起前蹄，引頸長(zhǎng)嘶，聲如洪鐘，直上云霄。蒙古馬慚愧地低下頭，喃喃道：“這應(yīng)該就是阿哈爾捷金馬，我的不可能，其實(shí)是它的常態(tài)??！” （摘自《
文萃報(bào)·周二版 2018年22期2018-09-18
- 怎樣煎魚不粘鍋
是要把里面的水分蒸干才可以倒油下去，這時(shí)候最好是將油把鍋鋪均勻，等到稍微冒煙的時(shí)候，意味著鍋熱了，油也熱了，這時(shí)候就可以把魚放進(jìn)去了。方法二：添姜汁把鍋燒干水后，這時(shí)先不倒油，而是倒姜汁，倒完姜汁之后才倒油，這樣多加一重保障，不但不會(huì)讓魚黏住鍋，還可以去魚的腥味。方法三：蘸面粉把魚洗凈之后，蘸面粉，用面粉把魚團(tuán)團(tuán)包住，等鍋里的油熱了之后，直接將魚放到鍋里，這樣煎出來(lái)的魚不但不粘鍋，而且魚還是整塊的，色香俱全。
伴侶 2018年1期2018-01-12
- 給予和汲取
座極大的火爐，要蒸干他周身的血液。絕望中的他意外地發(fā)現(xiàn)了一間廢棄的小屋。他拼足了最后的氣力，拖著疲憊不堪的身子，爬進(jìn)堆滿枯木的小屋。定眼一看，枯木中隱藏著一架抽水機(jī)，他立刻興奮起來(lái)，撥開枯木，上前汲水。但折騰了好大一陣子，也沒(méi)能抽出半滴水來(lái)。絕望再一次襲上心頭，他頹然坐地，卻看見(jiàn)抽水機(jī)旁有個(gè)小瓶子，瓶口用軟木塞堵著，瓶上貼了一張泛黃的紙條。上邊寫著：你必須把水灌入抽水機(jī)才能引水！不要忘了，在你離開前，請(qǐng)?jiān)賹⑵孔永锏乃b滿！他拔開瓶塞，望著滿瓶救命的水，早已
試題與研究·教學(xué)論壇 2017年18期2017-06-10
- 探索消乳散結(jié)膠囊中柴胡的鑒別及含量測(cè)定
放冷，過(guò)濾，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為點(diǎn)樣溶液①。2.1.2 取樣品2g、陰性對(duì)照樣品2g、柴胡對(duì)照藥材0.5g，各加甲醇50ml，分別加熱回流30分鐘，放冷，過(guò)濾，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，分別制成供試溶液②、供試溶液③、供試溶液④。2.1.3 取樣品2g、陰性對(duì)照樣品2g、柴胡對(duì)照藥材0.5g，各加入0.5%氨性甲醇溶液50ml，分別加熱回流30分鐘，放冷，過(guò)濾，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，分別制成供試溶液⑤、供試溶液⑥、供試
首都食品與醫(yī)藥 2017年24期2017-04-03
- 鬼臼毒素脲類衍生物的合成和體外抗癌活性的研究
SO4干燥，減壓蒸干，溶于10 mL乙酸乙酯中，加入10%Pd/C(100 mg)，HCOONH4(252 mg，4 mmol)，加熱回流攪拌5 h，用漏斗抽濾，取濾液并用飽和氯化鈉水溶液洗3遍，減壓蒸干得白色固體即化合物3，其中R1=CH3或H。1.2.3 化合物5a的合成 取化合物3，其中R1= CH3，即4β-氨基-4-脫氧表鬼臼毒素（103.5 mg，0.25 mmol）溶于無(wú)水二氯甲烷（10 mL）中，滴加少量無(wú)水三乙胺（0.20 mL），待鬼臼
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-05-18
- 調(diào)經(jīng)養(yǎng)顏分散片中藥材鑒別方法的建立過(guò)程研究
分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解并移至分液漏斗中，用0.4%氫氧化鈉溶液飽和的正丁醇20ml，振搖提取，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。2.2對(duì)照品溶液的制備取人參皂苷Rg1、Rbl及三七皂苷R1對(duì)照品，加乙醇制成每lml各含1mg的混合溶液作為對(duì)照品溶液。2.3陰性對(duì)照溶液的制備取相當(dāng)于3片的不含三七的陰性樣品，同法制備陰性對(duì)照溶液。2.4試驗(yàn)方法照薄層色譜法（中國(guó)藥典2010年版一部[2]附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述
科技致富向?qū)?2015年1期2015-10-21
- 酚二磺酸光度法測(cè)定硝酸鹽氮的酸度對(duì)回收率的影響
酸處理過(guò)的）一起蒸干后測(cè)吸光度（A方法）；2）將5 mL水樣蒸干后加30 μg標(biāo)樣，再加1 mL酚二磺酸后測(cè)吸光度（B方法）；3）取5 mL水樣測(cè)定本底吸光度（C方法）；4）測(cè)定30 μg標(biāo)樣的吸光度（D方法）。四種方法測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表4、表5。表4 用上述實(shí)驗(yàn)方法第一次測(cè)定吸光度結(jié)果表5 用上述實(shí)驗(yàn)方法第二次測(cè)定吸光度結(jié)果從表4、表5所列數(shù)據(jù)可以看出，實(shí)驗(yàn)方法內(nèi)容上兩組完全一樣，不同之處是：表4是在電爐上直接用火加熱，而表5則是在鼓風(fēng)干燥內(nèi)加熱。上述實(shí)驗(yàn)說(shuō)明
上海計(jì)量測(cè)試 2015年3期2015-08-23
- 抗燃油中礦物油影響及含量測(cè)試的探討
時(shí)間的控制萃取液蒸干過(guò)程的主要目的是把礦物油從其萃取劑石油醚中除去，由于石油醚本身具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，提高一定溫度的目的是加快石油醚的蒸發(fā)速率，因此需要控制蒸干溫度以接近或略高于石油醚的沸點(diǎn)即可，時(shí)間在20～30 min是比較合適的。時(shí)間過(guò)短，蒸干速率過(guò)快，容易造成習(xí)慣性過(guò)蒸，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果造成誤差;時(shí)間太長(zhǎng)，蒸干速率過(guò)慢，影響實(shí)際工作效率。實(shí)踐證明，使用90℃，蒸干時(shí)間控制在20～30 min范圍內(nèi)試驗(yàn)效果較好，準(zhǔn)確程度可以得到保證，時(shí)間稍長(zhǎng)也不會(huì)造成過(guò)蒸。不
東北電力技術(shù) 2015年8期2015-04-23
- 紅景天總皂苷測(cè)定的方法研究
發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3h，移置干燥器中冷卻30min，迅速精密稱定重量，計(jì)算水飽和的正丁醇提取物百分含量。1.1.2 石油醚提取物百分含量測(cè)定另取供試品細(xì)粉2g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入石油醚（60～90℃）25ml，稱定重量，搖勻，超聲30min，放冷，再稱定重量，用石油醚補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液10ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3h，移置干燥器中冷卻30min，迅速精密稱定重量，
中國(guó)食品工業(yè) 2015年5期2015-03-02
- 抗敏止癢液的質(zhì)量研究
品20mL，水浴蒸干后，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇50mL 水浴回流1 h，濾過(guò)，濾液水浴蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1mL 使溶解，作為供試品溶液;取缺千里光的陰性樣品，同供試品溶液的制備方法，制備成陰性對(duì)照溶液;取千里光對(duì)照藥材1.0g，加水100mL 煎煮1 h，濾過(guò)，濾液水浴蒸干，加無(wú)水乙醇50mL 水浴回流1 h，濾過(guò)，濾液水浴蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1mL使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。取上述溶液各10μL 分別點(diǎn)于以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G 板上，以甲苯-乙酸乙酯-
- 不同表面浸潤(rùn)性對(duì)除霜過(guò)程影響的實(shí)驗(yàn)研究
包括融霜、排水、蒸干等環(huán)節(jié)。以上環(huán)節(jié)在不同浸潤(rùn)性換熱器翅片表面上表現(xiàn)不盡相同，從而直接影響機(jī)組在周期性結(jié)除霜工況下的運(yùn)行性能。本文搭建了金屬冷表面除霜特性研究實(shí)驗(yàn)臺(tái)，分別以普通和親水鋁箔為研究對(duì)象，觀察分析霜層的融化、化霜水排除以及蒸干過(guò)程，并著重對(duì)比了兩種常用鋁箔翅片在上述過(guò)程的差異。首次提出“翅片表面蒸干率”的概念，用參數(shù)C表示；研究發(fā)現(xiàn)，普通鋁箔表面初始蒸干率即可達(dá)到90%，而親水鋁箔表面僅50%；但親水鋁箔表面殘留水完全蒸干所用時(shí)間僅需7 min，
制冷技術(shù) 2014年1期2014-05-08
- 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定的探討
響以及溶解銅片的蒸干程度和放置時(shí)間對(duì)標(biāo)定準(zhǔn)確度的影響，以求找到一種既能充分保證標(biāo)液的準(zhǔn)確度，又簡(jiǎn)便易行的標(biāo)定方法。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 試劑硝酸(1+1);硫酸(1+1);乙酸;氟化氫銨飽和溶液;碘化鉀;淀粉溶液(5g/L);硫氰酸鉀溶液(400g/L);無(wú)水碳酸鈉;硫代硫酸鈉均為分析純。實(shí)驗(yàn)用水為二次去離子水。銅片(5N)。GBW07166(GSO－5)銅精礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(購(gòu)自地球物理地球化學(xué)勘查研究所)。2.2 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備稱取4.0g無(wú)水碳
銅業(yè)工程 2014年2期2014-05-07
- 降脂寧顆粒薄層鑒別研究
in，過(guò)濾，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0mL溶解，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴mL溶解，作為供試品溶液。2.1.2 對(duì)照品溶液制備 取熊果酸對(duì)照品適量，加乙酸乙酯制成每lmL含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。2.1.3 陰性樣品溶液制備 按處方工藝制成不含山楂的降脂寧顆粒陰性樣品，按照“2.1.1”項(xiàng)制備方法制成陰性對(duì)照溶液。2.1.4 鑒別方法 按照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年12期2014-04-26
- 這條小魚在乎
沙粒吸干，被太陽(yáng)蒸干”。一個(gè)“吸”，一個(gè)“蒸”，對(duì)于小魚來(lái)說(shuō)是多么可怕呀！這淺水洼里的一顆顆小沙粒就像是小魚身邊的無(wú)數(shù)張嘴，它們和小魚搶奪著水洼里僅有的一點(diǎn)水。那火辣辣的陽(yáng)光炙烤著水洼里那一點(diǎn)點(diǎn)可憐的水，溫度越來(lái)越高，水卻越來(lái)越少，小魚的生命奄奄一息。一個(gè)“困”字足以體現(xiàn)小魚的危險(xiǎn)處境。聚焦“蒸”字讀懂小魚的痛楚“被困的小魚，也許有幾百條，甚至有幾千條。用不了多久，淺水洼里的水就會(huì)被沙粒吸干，被太陽(yáng)蒸干。這些小魚都會(huì)干死?！薄皫装贄l”“幾千條”明確表示被困
小學(xué)語(yǔ)文教學(xué)·人物版 2014年2期2014-03-18
- 淺析野外金的快速分析方法
新配制王水，水浴蒸干，加入鹽酸1 mL蒸干，向坩堝中加入預(yù)先加熱至60℃磷酸-磷酸二氫鉀緩沖溶液5 mL，滴加聯(lián)苯胺指示劑1滴，用氫醌標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至黃色不再出現(xiàn)即為終點(diǎn)。8 條件對(duì)比試驗(yàn)⑴溶礦時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響見(jiàn)表1、圖1。表1 溶礦時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響表圖1 溶礦時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果影響的曲線圖實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)熱溶超過(guò)10 min時(shí)，測(cè)定結(jié)果值大致相同。所以熱溶時(shí)間可控制在10～20 min之間，與方法30 min相比，既省時(shí)，又節(jié)約成本。⑵吸附時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的
新疆有色金屬 2014年3期2014-02-20
- 感冒靈顆粒的薄層色譜鑒別研究
，過(guò)濾處理，濾液蒸干處理。將蒸干處理后的殘?jiān)尤肷倭克途埘０? g，拌勻后放置在漏斗中，用50 mL水進(jìn)行洗滌后棄去洗滌液，再用30 mL甲醇進(jìn)行洗脫，收集洗脫液并進(jìn)行蒸干，加入2 mL甲醇使蒸干后的殘?jiān)芙?，作為供試品溶液。?duì)照藥材溶液的制備：利用精密天平稱取野菊花對(duì)照藥材1 g，研磨，加入無(wú)水乙醇25 mL，進(jìn)行超聲處理30 min，過(guò)濾處理，濾液蒸干處理，將蒸干后的殘?jiān)尤爰状? mL，使殘?jiān)芙?，作為野菊花?duì)照藥材溶液。陰性對(duì)照樣品溶液的制備：利
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年13期2014-01-27
- 腰舒膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究＊
放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0 mL使溶解，用乙酸乙酯30 mL萃取，棄去乙酸乙酯液，水液繼續(xù)用水飽和的正丁醇30 mL萃取，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)右掖? mL使溶解，作為供試品溶液。取不含川牛膝的陰性樣品，同法制備陰性對(duì)照品溶液。取川牛膝對(duì)照藥材2 g，加乙醇50 mL，加熱回流1 h，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右掖? mL使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液、陰性對(duì)照品溶液、對(duì)照藥材溶液各5～10 μL，分別點(diǎn)于同一以0
中國(guó)藥業(yè) 2013年20期2013-09-14
- 薄層色譜法鑒別參芪心肌康合劑
靜置，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0 mL使溶解，加乙酸乙酯振搖提取3次，每次20 mL，合并乙酸乙酯提取液(水層備用)蒸干，殘?jiān)蛹状? mL使溶解，作為供試品溶液。另取依照處方比例除去虎杖的陰性樣品溶液10 mL，同法制成陰性對(duì)照品溶液。再取大黃素對(duì)照品，加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法[2005年版《中國(guó)藥典(一部)》附錄ⅥB]試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各2 μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-甲酸
中國(guó)藥業(yè) 2012年4期2012-11-06
- 復(fù)方熊膽乙肝膠囊中柴胡鑒別的探討
in，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0 mL使溶解，用乙醚提取2次，每次15 mL，棄去乙醚液;再用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次10 mL，合并正丁醇提取液，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状? mL使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。2.1.2 供試品溶液制備制備方法一:原標(biāo)準(zhǔn)方法為取本品內(nèi)容物2 g，加甲醇20 mL，回流提取1 h，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0 mL使溶解，用乙醚提取2次，每次15 mL，棄去乙醚液;再用水飽和的正丁醇提取2次，每次20 mL，合并正丁醇
中國(guó)藥業(yè) 2011年20期2011-09-17
- 芩黃顆粒的薄層色譜鑒別研究
提取1h，濾過(guò)，蒸干，殘?jiān)蛹状?mL溶解，作為供試品溶液；按同樣方法制備不加生地藥材的陰性對(duì)照品溶液，另取生地對(duì)照藥材2g，加甲醇30mL，回流提取1h，濾過(guò)，蒸干，殘?jiān)蛹状?mL溶解，作為生地對(duì)照藥材溶液，分別吸取供試品30μL，生地對(duì)照藥材溶液及不加生地藥材的陰性對(duì)照品25μL，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（70：30：5）為展開劑，展開，取出晾干，噴以茴香醛試液，在105℃烘至斑點(diǎn)清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2011年12期2011-07-25
- 蒙藥材照山白的薄層色譜研究
液，取半量，濾液蒸干。殘?jiān)?0%乙醇，分3次置水浴鍋上加熱溶解，每次10mL，趁熱濾過(guò)，合并濾液，蒸干.水溶液加乙醚振搖提取2次，每次15mL，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)蛹状?mL使溶解，作為供試品溶液。另精取金絲桃苷對(duì)照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。吸取上述兩種溶液，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－乙酸乙酯－冰醋酸－水（6：4：2：2）為展開劑.至預(yù)飽15min的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外燈（365nm）下檢視，供試
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2011年12期2011-07-25
- HPLC法測(cè)定麻仁膠囊中大黃素及大黃酚的含量*
續(xù)濾液5 ml，蒸干，殘?jiān)欲}酸-30%乙醇溶液(3∶10)混合溶液15 ml，置水浴中加熱水解50 min，用三氯甲烷振搖提取5次，每次15 ml，合并三氯甲烷液，蒸干，殘?jiān)靡宜嵋阴?無(wú)水乙醇(1∶2)混合溶液溶解，置25 ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。2.2.3陰性對(duì)照溶液的制備 按處方配比，取除大黃外的其他藥材，按處方工藝制成制劑，再按“2.2.2”項(xiàng)下方法制得陰性對(duì)照溶液。分別精密吸取對(duì)照品溶液、供試品溶液及陰性對(duì)照溶液各
天津藥學(xué) 2011年4期2011-06-21
- N-乙基-N-(6-碘代己基)十二烷酰胺的合成*
SO4干燥，濾液蒸干得褐色液體6-碘代己醇(3)4.78 g。加入干燥CH2Cl258 mL， THP 2.87 mL(31.5 mmol)，對(duì)甲苯磺酸一水合物(PTS)399 mg(2.10 mmol)，攪拌下于室溫反應(yīng)1 h。蒸除溶劑后經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑：A=V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=30∶1]純化得淺黃色液體4 6.16 g，產(chǎn)率46．63%(以2計(jì))；1H NMRδ： 4.57(t, 1H), 3.84～3.87(m, 1H), 3.72～3
合成化學(xué) 2011年2期2011-04-10
- 利用分子內(nèi)Click反應(yīng)合成哌嗪并三唑和哌嗪并四唑化合物*
MgSO4干燥，蒸干溶劑得無(wú)色液體。加入乙酸乙酯10 mL,三乙胺1.35 g(13.33 mmol)，冰水浴冷卻,攪拌下分批加入對(duì)甲苯磺酰氯(TsCl) 1.80 g(9.44 mmol)，加畢，于室溫反應(yīng)約5 h(TLC跟蹤)。分液，有機(jī)相依次用1 mol·L-1鹽酸和20%K2CO3溶液洗滌，無(wú)水MgSO4干燥，蒸干溶劑，殘余物用混合溶劑A[V(乙酸乙酯) ∶V(石油醚)=1 ∶2]洗滌,干燥得白色固體31.14 g(2.80 mmol),收率75%
合成化學(xué) 2010年1期2010-11-26