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    純合子

    • 漢族腦梗死患者阿司匹林抵抗基因單核苷酸多態(tài)性的分布特征
      體歸屬為野生型純合子、突變型雜合子或突變型純合子。某基因型頻率=該基因型個體的數(shù)量/樣本總數(shù),如PEAR1(rs12041331)位點上,野生型純合子基因型頻率的計算方法為:野生型純合子個體的數(shù)量/樣本總數(shù),突變型雜合子、突變型純合子基因型頻率的計算方法與之類似;GPⅢa PLA2(rs5918)和PTGS1(rs10306114) 2 個位點上野生型純合子、突變型雜合子和突變型純合子基因型頻率的計算方法與PEAR1(rs12041331)位點也相同。1.

      現(xiàn)代藥物與臨床 2023年7期2023-08-17

    • Nrf2敲除小鼠模型的構建與基因型鑒定
      F1代雜合子和純合子各約4只,F(xiàn)2代5日齡純合子和雜合子各約10只。1.2 方法1.2.1Nrf2敲除小鼠的繁殖流程:將引進的一對雌雄基因型為Nrf2+/-敲除小鼠進行交配,分別篩選出4周齡F1子代基因型為Nrf2-/-純合子小鼠相互交配、基因型為Nrf2+/-雜合子小鼠相互交配、基因型為Nrf2+/-雜合子與Nrf2+/+野生型相互交配,最終得F2子代5日齡野生型(Nrf2+/+)、雜合子(Nrf2+/-)及純合子(Nrf2-/-) 3種基因型小鼠。1.

      基礎醫(yī)學與臨床 2023年3期2023-03-04

    • 親子鑒定中vWA基因座等位基因丟失1例
      子基因分型均為純合子且不符合遺傳規(guī)律。結合已與被檢父、孩子母親確定親子關系的女兒在vWA基因座的分型“17,18”,判斷母子存在多步突變的可能性極小,懷疑為等位基因丟失。經STRtyper-21G Plus試劑盒重復檢驗后,發(fā)現(xiàn)孩子母親與兒子在vWA基因座均丟失等位基因“18”。在vWA基因座,母親分型為“17,18”,兒子分型為“14,18”(如圖1)。2 討論等位基因丟失,也叫雜合性丟失。通常是與DNA多態(tài)性、堿基的插入/缺失有關的[1]。STR基因座

      汕頭大學醫(yī)學院學報 2022年3期2022-10-11

    • 開學啦
      的愈后[6]。純合子的基因型TT與產生高水平量IFN-γ有關,雜合子的基因型T/A與產生中等水平量IFN-γ相關,純合子的基因型AA與低水平量的IFN-γ相關。雖然是開學第一天,但教室里像往常一樣安靜,大家放好書包后就開始打掃衛(wèi)生。我邊掃地邊想:“這學期的數(shù)學課會不會很難,語文課會不會特別有意思呢……”(3)課題經費預算基本由科研人員編制,財務人員基本不參與編制與監(jiān)督,經常僅由財務負責人簽章,未經經辦會計審核,故規(guī)范力度不夠。緊張又愉快的上課時間在同學們的

      新少年 2022年9期2022-09-20

    • 斑馬魚腺苷甲硫氨酸脫羧酶基因短片段缺失突變體的構建與鑒定*
      技術篩選F3代純合子,第二代DNA測序技術對結果進行驗證。1.3.5 設計鑒定純合子的引物 針對突變的堿基位點,設計4個引物,amd1-screen-(1)-5′至amd1-screen-(4)-5′,4個鑒定引物分別和amd1-check-3′為4對上、下游引物,以amd1純合子斑馬魚DNA為模板,按照PCR程序(98 ℃預變性3 min,98 ℃變性10 s,58 ℃退火10 s,72 ℃延伸15 s,35個循環(huán),72 ℃再延伸5 min,12 ℃ 2

      成都醫(yī)學院學報 2022年4期2022-08-19

    • 新時代視域下循環(huán)游離DNA在肺癌ATM基因多態(tài)性位點中的應用
      ,結果發(fā)現(xiàn)AA純合子電泳后只出現(xiàn)與F1配對的1個目的片段,TT純合子只出現(xiàn)與F2配對的1個目的片段,然而AT雜合子則出現(xiàn)與F1、F2配對的2個目的片段。純合子AA(25例)、TT(38例)、雜合子AT(57例);rs227060位點F1為野生模板檢測引物,F(xiàn)2為突變模板檢測引物,結果發(fā)現(xiàn)CC純合子電泳后只出現(xiàn)與F1配對的1個目的片段,TT純合子只出現(xiàn)與F2配對的1個目的片段,而CT雜合子則出現(xiàn)與F1、F2配對的2個目的片段。純合子CC(44例)、TT(14

      經濟師 2022年7期2022-07-20

    • 國內外抗體鑒定譜細胞抗原譜質量對比分析
      劑量效應抗原的純合子比例等進行對比分析,現(xiàn)報道如下。材料與方法1 一般材料 國內市場上采用的20個批次國產譜細胞(G1~G20)和11個批次進口譜細胞(J1~J11)的抗原格局表。2 研究方法2.1 抗原鑒定方法:譜細胞中各抗原的鑒定方法參考文獻[2]操作。2.2 統(tǒng)計譜細胞中各抗原的覆蓋面及覆蓋率:對20個批次國產譜細胞和11個批次進口譜細胞抗原覆蓋面及覆蓋率進行統(tǒng)計分析,分析譜細胞在不規(guī)則抗體鑒定中可能出現(xiàn)的漏檢情況。2.3 統(tǒng)計譜細胞各抗原的陰陽性比

      臨床輸血與檢驗 2021年5期2021-10-22

    • 青鳉腦型芳香化酶cyp19b基因的敲除和鑒定
      5 突變鑒定及純合子選育將注射后的胚胎養(yǎng)至性成熟,剪尾鰭用海洋動物組織基因組DNA提取試劑盒(TIANGEN,DP324-03)提取基因組DNA,再用引物Fw9和Rv10(表1)進行基因組DNA的PCR擴增。PCR產物用T7E1(金斯瑞GeneScript, Z03396-250)酶切,能切開的即為突變體F0代。將F0代突變體,與相對應的雌或雄性野生型青鳉進行配對交配(外交)。將子代養(yǎng)至成魚,再提取DNA,用Fw5和Rv6引物PCR。PCR產物進行TA克隆

      生物學雜志 2021年3期2021-06-23

    • miR-100基因敲除小鼠模型的構建及基因型鑒定
      R-100敲除純合子小鼠。1 材料與方法1.1 實驗動物 SPF級miR-100小鼠雌雄各3只和SPF級EIIa-Cre小鼠雌雄各3只,體質量均在20 g左右,購自南京大學模型動物研究中心, 所有小鼠飼養(yǎng)在安徽醫(yī)科大學實驗動物中心的SPF環(huán)境中。經安徽醫(yī)科大學實驗動物中心審批,并嚴格遵循實驗動物使用的原則。1.2 主要試劑與儀器 瓊脂糖粉末(廣州賽國生物科技有限公司);TAE(50X)電泳緩沖液(上海碧云天科技有限公司);PCR試劑盒(廣州賽國生物科技有限

      安徽醫(yī)科大學學報 2021年4期2021-04-09

    • β4GalT1基因點突變?yōu)镚alNAcT對小鼠生理功能的影響
      CTG點突變的純合子小鼠。該過程由上海南方模式生物科技股份有限公司完成。1.3 動物飼養(yǎng)動物試驗方案經過南京農業(yè)大學動物實驗中心倫理委員會批準。15只小鼠,其中6只純合子(HO),9只雜合子(HE),由上海南方模式生物科技股份有限公司提供。之后飼養(yǎng)在光照/黑暗時間為12 h/12 h、溫度(21.0±1)℃、濕度(60±10)%均恒定的SPF級實驗動物中心[SYXK(蘇)2017-0007]。自由交配、采食和飲水,試驗期內,觀察并記錄其日常狀態(tài)及行為、交配

      南京農業(yè)大學學報 2020年4期2020-07-28

    • 廣西壯族自治區(qū)南寧市新生兒GJB2致聾基因的攜帶研究
      突變攜帶率A(純合子突變),c.235del C(純合子突變), c.299 del AT(純合子突變)和c.11 G>Ac(雜合子突變),分別占耳聾率的83.87%,6.45%,3.23%和6.45%。81例聽力確診正常者檢出6個新突變位點,包括c.-23-35 G>T ,c.-121 G>A ,c.464 A>G, c.217 C>A,c.147 C>G和c.676 G>T。4例檢出1個未明確致病性位點是c.-23+1 G>A 。250例確診聽力正常者

      現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志 2020年1期2020-04-06

    • 淺析自交與自由交配中基因頻率與基因型頻率的變化規(guī)律
      次,雜合子比例純合子比例顯性純合子比例=隱性純合子比例其中n代表自交次數(shù)?;蛐皖l率變化情況如圖1所示。結論:一對雜合子連續(xù)自交產生的后代中基因型頻率會發(fā)生改變,純合子的比例越來越大,顯(隱)性純合子的比例越來越大,雜合子的比例越來越小,但基因頻率不會發(fā)生改變。圖1二、自由交配例2某植物種群中,AA個體占16%,aa個體占36%,該種群隨機交配產生的后代中AA個體百分比、A基因頻率變化依次為___、___。分析:自由交配前,A的基因頻率為A=對于自由交配的

      中學生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2019年11期2019-11-30

    • 胃癌合并幽門螺桿菌感染患者CYP2C19基因型與其預后的關系分析
      因均為GG的為純合子快代謝型,GG+GA、GG+AA和GA+GA均為雜合子快代謝型,GA+AA和AA+AA為慢代謝型,結果見表3和圖1。表3 CYP2C19基因分型結果圖1CYP2C19*2基因分型 圖a是CYP2C19*2 的 AA 基因型典型質譜圖;圖b是CYP2C19*2 的 GG 基因型典型質譜圖;圖c是CYP2C19*2 的 GA 基因型典型質譜圖;圖d是CYP2C19*3 的 GG 基因型典型質譜圖;圖e是CYP2C19*3 的 GA 基因型典

      現(xiàn)代消化及介入診療 2019年7期2019-08-22

    • 煙酰胺N-甲基轉移酶(NNMT)基因rs2256292單核苷酸多態(tài)性對優(yōu)秀青少年手球運動員血紅蛋白的影響
      能力高度相關,純合子GG基因型攜帶者運動能力強。但其產生影響的具體機制尚不清楚,有待于進一步研究。血紅蛋白(Hb)是機體血液中一種特殊蛋白,其作用是傳遞O2和CO2,Hb水平的變化,對血液運輸氧的能力產生明顯的影響,從而影響機體的運動能力。有研究表明,NNMT基因表達水平的變化對機體組織細胞耗氧和血液循環(huán)運輸氧的能力均有顯著影響,抑制NNMT基因在肝臟中的表達水平,會減少肝臟中血液流量,氧氣量降低,影響肝臟代謝;機體NNMT基因高表達時,血液中血紅蛋白(H

      少年體育訓練 2019年3期2019-04-16

    • 年輕人膽固醇過高 最好查查遺傳病
      ,它是一種叫做純合子型家族性高膽固醇血癥?;颊呱鷣頂y帶分別來自父母突變的基因,從小膽固醇就非常高,并在皮膚上出現(xiàn)黃色瘤、脂性角膜弓等。它是一種常染色體(共)顯性遺傳代謝病。這是一種罕見病。通常患者在發(fā)現(xiàn)黃色瘤去皮膚科就診,而皮膚科醫(yī)生也不會想到此病,因此誤診誤治,經吃激素、打激光,甚至手術清除,不僅徒勞無功,反而錯失良機。此病應該在心內科就診,其治療關鍵是降膽固醇。純合子型患兒的LDL-C(低密度脂蛋白膽固醇)起碼要降到6.5毫摩爾/升。但是僅憑飲食控制和

      家庭醫(yī)學 2019年1期2019-03-28

    • 金屬蛋白酶家族系主要基因位點多態(tài)性與缺血性腦血管病的相關性分析
      1562T)T純合子及雜合子較C/C純合子更能誘導proMMP-9合成,增強MMP-9活性,通過血管重構增加腦動脈硬化程度,同時發(fā)現(xiàn)T純合子及雜合子人群與C/C純合子人群相比動脈僵硬度顯著增加,橈動脈及頸動脈收縮壓及脈壓顯著升高。本研究分析不同組別病人MMP-1/C-161T、MMP-9/C1562T和MMP-3啟動子SNP-1171基因型和等位基因頻率的相關性。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2016年3月—2017年3月于我院就診的短暫性腦缺血發(fā)作

      中西醫(yī)結合心腦血管病雜志 2019年4期2019-03-27

    • 綿羊多胎主效FecB 基因檢測在湖羊選育應用
      ecB雙顯性的純合子具有提高湖羊產羔率的作用。FecB基因是由BMPR-IB基因突變得到的。是BMPB-IB基因編碼區(qū)第746位置上發(fā)生了A→G突變導致第249位上的氨基酸谷氨酸 (Q)突變?yōu)榫彼?(R),F(xiàn)ecB基因具有增加排卵數(shù),能提高羔羊產肉率,本文通過分子水平對杭州年豐公司湖羊核心群進行抽血采樣檢測分析,從而驗證湖羊核心群的準確性,加快我國湖羊選育的步伐。傳統(tǒng)湖羊的選育僅是通過外形、體重、產羔率等表觀特征進行選育,本文通過利用分子技術輔助,對浙江

      中國畜禽種業(yè) 2018年12期2019-01-02

    • 試論高中生物遺傳概率學習技巧
      通常會使用隱性純合子進行問題解答,觀察后代基因表現(xiàn),能夠推導出母代或子代的基因型。除了這種解題方法,還可以通過分離比例方式進行解題,如:子代性狀比例1∶3時,則可得出近代都為雜合子,且顯性性狀比例較高;后代性狀分離病例1∶1時,則只有一方是雜合子,另一方則是隱性純合子;后代均為顯性性狀時,可得到至少一方為純合子,親代基因也會有四種情況,均為隱性純合子或顯性純合子,或一方為隱性,一方為顯性純合子。根據(jù)伴性遺傳可以有兩種解題方式,一種是性狀相同親代雜交,如果子

      新課程(下) 2018年8期2018-10-29

    • KIBRA基因多態(tài)性對健康年輕志愿者海馬亞區(qū)體積影響的研究
      振研究顯示CC純合子攜帶者與T基因攜帶者間海馬功能激活程度存在差異[1,3],結構磁共振研究結果顯示T基因攜帶者較非T基因攜帶者海馬體積增大[5-6],并且在健康老年人中的研究顯示CA2和CA4/齒狀回海馬亞區(qū)的體積也有差異[6]。這些研究中,大部分研究對象都是西方人群,對中國漢族人群的研究還較少。目前發(fā)現(xiàn)一篇功能磁共振關于KIBRA基因多態(tài)性和腦默認網絡及執(zhí)行網絡影響的研究[7],還有一篇磁共振擴散峰度成像的研究[8]。但還未見關于磁共振海馬亞區(qū)研究的報

      磁共振成像 2018年7期2018-10-08

    • 慢性阻塞性肺病患者β2-AR基因多態(tài)性與復方薤白膠囊療效的相關性研究
      因型分為野生型純合子組97例、野生型與突變型基因雜合子組83例、突變型基因純合子或雜合子組30例。治療第3天和第7天,3組FEV1水平均顯著升高且組間有差異(P野生型與突變型基因雜合子組>突變型基因純合子或雜合子組(P〔關鍵詞〕 慢性阻塞性肺病;β2-腎上腺素受體;基因多態(tài)性;復方薤白膠囊〔中圖分類號〕R256.1;R563.1? ? ? ?〔文獻標志碼〕B? ? ? ?〔文章編號〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2018.12.

      湖南中醫(yī)藥大學學報 2018年12期2018-09-10

    • ALZ-801或將成為阿爾茲海默病患者藥物治療新選擇
      /ε4等位基因純合子(人載脂蛋白E4/4純合子)的輕度阿爾茨海默病高風險患者人群的治療效果。未來計劃在阿爾茨海默病其他患者人群中進行臨床研究工作。到目前為止,阿爾茨海默病領域還沒有可以靶向病理學基礎的獲批藥物,以達到減緩阿爾茨海默患者認知能力衰退及功能下降的目的。Alzheon公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官及總裁Martin Tol博士表示:“非常高興FDA授予阿爾茨海默病藥物ALZ-801快速通道地位。我們已經進行了充分的原創(chuàng)性研究及臨床分析工作支持ALZ-80

      首都食品與醫(yī)藥 2018年6期2018-03-18

    • 高中生物遺傳題的解題方法分析
      中,通常會運用純合子來進行解題,通過對其后代基因型和表現(xiàn)型的詳細觀察,可以對題目中母代基因型以及子代基因型實現(xiàn)準確、有效的區(qū)分和鑒別。以生活中常見的綿羊為例子,眾所周知,有白色的綿羊也有黑色的綿羊。白色綿羊是受顯性基因(B)控制的,黑色綿羊則受隱性基因(b)控制,若一只白色公羊與一只白色母羊進行交配,生下一只黑色的小綿羊,問白色公羊、白色母羊以及黑色小綿羊分別是什么基因型。在這種題目中運用隱形純合子方法進行解題需要按照一定的步驟來進行,一是通過對題目相關信

      精品 2018年7期2018-02-13

    • 數(shù)學思想在生物教學中的滲透
      后,子代中顯性純合子所占比例的是 ( )【解析】正常解法:雜合子自交n代,F(xiàn)n中顯性純合子的比例為雜合子(Aa)連續(xù)自交1代,即n=1,代入即可計算出F2中顯性純合子的比例雜合子(Aa)連續(xù)自交2代,即n=2,代入即可計算出F2中顯性純合子的比例;雜合子(Aa)連續(xù)自交3代,即n=3,代入即可計算出F2中顯性純合子的比例依此類推,雜合子(Aa)連續(xù)自交n代,則F2中顯性純合子的比例接近極限法:根據(jù)題意,經遺傳圖解分析可知:Aa自交一次,后代中雜合子(Aa)

      教學考試(高考生物) 2017年5期2017-12-13

    • 選擇運用雜交、自交或測交方法解題時應遵循的原則
      狀的個體中既有純合子也有雜合子。因此,可以從牛群中選擇多對有角牛與有角牛雜交(也可采用多對無角牛與無角牛雜交的方法)。如果后代出現(xiàn)無角小牛,則有角為顯性,無角為隱性;如果后代全部為有角小牛,則無角為顯性,有角為隱性。因牛一般一胎只生一頭小牛,為保證獲得較多的后代數(shù)量,采用多對具有相同性狀的牛進行雜交的方法,這充分體現(xiàn)了科學可行的原則。2.2 易操作性 易操作性是指選用的交配方式在實踐操作時要簡單易行。例2 判斷一株高莖豌豆是否是純合體,最簡便的方法是( B

      生物學教學 2017年4期2017-08-21

    • 基因分離定律和自由組合定律的應用
      的1/2n,則純合子為(1-1/2n);顯性純合子等于隱性純合子,都為(1/2-1/2n+1)。據(jù)此畫出圖像(圖1),由于底函數(shù)是指數(shù)函數(shù),所以純合子所占比例是一條過原點無限趨近于1的指數(shù)函數(shù)。而顯性純合子與隱性純合子的曲線與純合子的曲線類似,只是無限趨近于1/2。所以,將雜合子不斷自交,可以不斷提高種子的純合度,得到用于農業(yè)生產的穩(wěn)定遺傳的良種。圖1 雜合子不斷自交產生各種子代比例隨代數(shù)變化圖2.3 鑒定基因型 關于基因型的鑒定,一般采用3種方法:①測交

      生物學教學 2017年8期2017-08-20

    • 解剖一道高考題對學生能力的考查
      和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子【解析】題干中給出:第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48,我們可以簡單地拆分一下:1/48=1/4×1/4×1/3。根據(jù)題干信息,得知該病為單基因常染色體隱性遺傳?。ㄔO由A、a基因控制),Ⅳ-1和Ⅳ-2的個體都表現(xiàn)顯性性狀,可能是純合子(AA),也可能是雜合子(Aa),根據(jù)孟德爾遺傳定律

      教學考試(高考生物) 2017年3期2017-08-08

    • 利用二代測序數(shù)據(jù)判定SNP基因型
      在范圍之外的為純合子, 該閾值準確度達到99.6%; 針對等位基因頻率分布在閾值邊緣的數(shù)據(jù), 結合聚類分析可將正確率提升至100%.研究結果為利用二代測序數(shù)據(jù)判定SNP基因型提供了一個準確、快捷和經驗性的閾值與方案.單核苷酸多態(tài)性(SNP);二代測序;多重聚合酶鏈式反應(multiplex PCR)單核苷酸多態(tài)性(SNP)是一種與復雜疾病相關的重要遺傳位標[1].通常利用SNP進行生物學分析, 如遺傳結構分析、個體化用藥和復雜疾病定位.在過去的30年, 新

      東華大學學報(自然科學版) 2017年3期2017-08-01

    • 鞘氨醇激酶(SphK1)基因敲除小鼠的飼養(yǎng)繁育及基因鑒定
      型。結果 獲得純合子子代小鼠。結論 SphK1基因敲除小鼠的鑒定獲得成功。SphK1;基因敲除小鼠;動物模型鞘氨醇激酶(Sphingosine kinase,SphK)作為催化1-磷酸鞘氨醇(Sphingosine 1-phosphate,S1P)[1-3]生成的關鍵限速酶,具有SphK1和SphK2兩個亞型,雖然二者結構域上高度保守,但他們在亞細胞定位、酶催化特性和組織表達譜上均有顯著不同;其中SphK1可以促進細胞增殖和抑制凋亡[4-5]。近來研究表明

      中國衛(wèi)生標準管理 2017年14期2017-07-31

    • 問:HET和KO敲除鼠的區(qū)別
      么這個生物稱為純合子(homozygous)。如果相應的等位基因不一致,這個生物稱為雜合子(heterozygous)。HET是heterozygous的簡寫,也就是通常我們所說的雜合子。小鼠、大鼠、豬、猴、人等都是二倍體生物。如小鼠中的某個基因進行了基因修飾(敲除、點突變、堿基序列替換等),如果其中一個等位基因包含基因修飾,另外的等位基因未修飾,我們稱為雜合突變小鼠,一般簡寫為HET小鼠。如果兩個等位基因都包含了基因修飾,我們稱為純合子突變小鼠,也稱為敲

      中國比較醫(yī)學雜志 2017年5期2017-01-17

    • 專家問答
      行交配,可得到純合子。但如果一直未能得到純合子,則需考慮該基因純合敲除引起的胚胎致死等問題,并選擇條件性基因敲除小鼠用于實驗;(3)由于基因敲除小鼠可能出現(xiàn)繁殖力弱和母性差等情況,因此需做好繁殖記錄,并密切關注新生小鼠的狀況,可在母鼠懷孕至小鼠離乳前給予瓜子;(4)不同小鼠品系的遺傳背景可影響其表型,因此需要根據(jù)實驗需要選擇合適的品系;(5)使用雌雄雜合子作為交配籠,通常需大量交配籠,才能得到足夠數(shù)量同周齡的純合子和野生型對照小鼠(或根據(jù)實驗需要,還需得到

      中國比較醫(yī)學雜志 2017年4期2017-01-16

    • 寧鄉(xiāng)豬肉質性狀相關氟烷基因Hal多態(tài)性研究
      只檢測到了顯性純合子HalNHalN。與之比較,在781個大白豬的樣本中檢測到雜合子HalNHaln,基因型頻率是0.003 8,但未發(fā)現(xiàn)隱性純合子HalnHaln。本研究為寧鄉(xiāng)豬肉質性狀深入的研究打下基礎。豬;Hal基因;肉質性狀寧鄉(xiāng)豬原產于湖南省寧鄉(xiāng)縣的流沙河及草沖一帶,原名為流沙河豬或草沖豬。寧鄉(xiāng)豬形成歷史悠久,寧鄉(xiāng)豬的特征是“絲頸葫蘆肚,耳薄嘴筒齊,稀毛現(xiàn)薄皮,魚尾后腳直,奶子一斬齊,四腳要撒蹄”,“烏云蓋雪銀頸圈”。寧鄉(xiāng)豬體型中等,體質疏松細致,

      國外畜牧學(豬與禽) 2016年11期2016-12-08

    • 端粒酶基因敲除小鼠行為學特征的增齡性變化研究
      、7和9月齡的純合子與同月齡的野生型端粒酶基因敲除小鼠相對照,從老化度評分、Morris水迷宮實驗和自主活動實驗等方面觀察純合子小鼠行為活動的增齡性變化。結果與野生型小鼠比較,純合子小鼠隨月齡增加其老化度評分呈升高趨勢,且5、7和9月齡的老化度評分高于同齡野生型小鼠(P端粒酶基因敲除小鼠;行為活動;增齡性變化;衰老端粒酶基因敲除小鼠(telomerase-deficient,Terc-/-)是指野生型C57BL/J小鼠3號染色體的端粒酶基因組分用新霉素片段

      中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2016年19期2016-11-09

    • 不同環(huán)境設施內BALB/C裸鼠兩種繁育方式的生產性能初步比較
      鼠生仔后為確保純合子(nu/nu)幼鼠充分哺乳和健康成長,一般在仔鼠出生后第3 d左右保留部分健壯雌性雜合子(nu/+),根據(jù)仔鼠觸須的多少和性別剔除其余雜合子[7],雜合子21d離乳,純合子28d離乳。在此期間,記錄裸鼠種鼠的生仔日期、胎次、生仔數(shù)、離乳日期、離乳純合子仔數(shù)。1.5 實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計學處理根據(jù)BALB/C裸鼠種鼠繁殖記錄卡的詳細數(shù)據(jù)資料,用SPSS16.0軟件進行統(tǒng)計學處理。2 結果各實驗組種鼠平均胎間隔、平均胎產仔數(shù)、平均胎產純合子數(shù)、純合

      中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年8期2016-09-20

    • Caveolin-1基因敲除小鼠子代基因型的鑒定及繁育方法
      in-1-/-純合子雜交(正交及反交)、純合子互交4種不同的交配方式,觀察親代小鼠的受孕率、子代小鼠的外形特征及純合率。結果 瓊脂糖凝膠電泳顯示PCR產物分子量大小約200 bp和661 bp,與預期的目的基因片段分子量大小一致,成功鑒定了caveolin-1基因敲除小鼠的不同基因型;不同交配方式的繁殖結果基本符合孟德爾遺傳規(guī)律,且雌性、雄性caveolin-1-/-純合鼠具有一定的繁殖能力,三種不同基因型小鼠的外形特征無明顯差異。結論 煮沸裂解法提取基因

      中國實驗動物學報 2016年3期2016-07-27

    • 用cre-loxp鼠研究Runx2在釉質發(fā)育中的作用
      交或與loxp純合子小鼠雜交,小鼠出生后,PCR鑒別篩選條件性完全敲除的小鼠。RT-PCR法檢測外源性Cre基因的表達。結果 構建了cre鼠、loxp鼠和Runx2基因條件性敲除的小鼠模型。結論 利用染色體位點特異性重組酶loxp-cre系統(tǒng)和FLP-frt系統(tǒng)可以很好的研究Runx2基因缺失對牙釉質發(fā)育的影響。cre-loxp系統(tǒng);Runx2;基因打靶;同源重組;FLP-frt系統(tǒng)牙釉質對牙齒的生理功能具有重要的意義。牙釉質發(fā)育離不開各種轉錄因子的作用。

      中國醫(yī)療美容 2016年8期2016-06-15

    • 探究生物教學中數(shù)學思維能力的培養(yǎng)
      a)占1/2,純合子占1-1/2=1/2;自交二代,后代中雜合子占1/22,純合子占1-1/22;依次類推,設Aa自交n代后子代的顯性純合子的比例為y,則2y=1-(1/2n),當n→∞時,y→1/2,隨著自交代數(shù)的不斷增加,后代顯性純合子的比例越來越高;當自交代數(shù)趨于無窮大時,后代基本都為顯性純合子和隱性純合子.二、函數(shù)表達式與方程思維的能力生物學中許多數(shù)量關系是有因果關系的,如果能將它們聯(lián)系在一起,充分利用它們的關系,可解決不少的問題.例如:在講解有關

      理科考試研究·高中 2016年8期2016-05-14

    • 再議性狀顯隱性判定 ——回復徐生鑫老師《兩道高考試題的分析》一文
      【例】下列有關純合子(體)的敘述中錯誤的是 ( )A.由相同基因的雌雄配子受精發(fā)育而來B.純合子在減數(shù)分裂時只產生一種配子C.純合子雜交后代一定是純合子D.雜合子自交后代中也會出現(xiàn)純合子【解析】根據(jù)純合體和雜合體在大綱版教材中的概念:就一對相對性狀而言,由相同基因的配子結合成的受精卵(合子),發(fā)育成的個體叫純合子(體);就一對相對性狀而言,由不相同基因的配子結合成的受精卵(合子),發(fā)育成的個體叫雜合子(體)?!敬鸢浮緾對這一試題來說不難選擇C作為最合適的答

      教學考試(高考生物) 2016年1期2016-04-09

    • 腦梗死急性期血小板聚集率的相關性研究
      急性期的患者,純合子出現(xiàn)率和血小板凝集率高于對照組患者。結論 腦梗死急性期患者的GNB3 C825T 等位基因表達程度與血小板凝集率成正相關?!娟P鍵件】腦梗死;急性期;血小板聚集率;等位基因作者單位:150001哈爾濱,黑龍江省醫(yī)院Study on the Correlation Between Platelet Aggregation Rate in Patients With Acute Cerebral InfarctionXIAO Ling FEN

      中國衛(wèi)生標準管理 2016年4期2016-02-05

    • 遼寧省某種豬場氟烷基因的檢測
      HalN的顯性純合子帶型、基因型HalNHaln的雜合子帶型以及基因型HalnHaln的隱性純合子帶型,其中基因型為HalnHaln的豬為應激敏感豬。在種豬場氟烷基因的檢測中,采用PCR-RFLP技術,既廉價又能準確的檢測出Haln的存在,準確率可達100%,檢測樣本只需采集種豬的少量血液和肌肉組織等。1 材料與方法1.1 主要儀器和試劑PCR基因擴增儀(杭州博日科技有限公司),電泳槽DYCZ-25D、電泳儀DYY-10C(北京六一儀器公司),2×PCR

      新農業(yè) 2015年6期2016-01-05

    • 環(huán)境因素及基因多態(tài)性對直腸癌的影響
      危險性顯著高于純合子a/a(P<0.05),而與純合子A/A無顯著性差異(P>0.05);基因XRCC7為純合子a/a的危險性顯著高于純合子A/A(P<0.05),而與雜合子A/a無顯著性差異(P>0.05)。具體結果見表1:表1 直腸癌影響因素的單因素logistic分析2.2 直腸癌影響因素的多因素非條件logistic分析,見表2。表23 討 論直腸癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,并且其發(fā)病率逐年增加[1-3]。現(xiàn)代醫(yī)學認為:直腸癌的發(fā)生是在環(huán)境因素與遺

      結直腸肛門外科 2015年1期2015-12-31

    • 不同低氧時間對小鼠肺組織Gremlin mRNA表達的影響
      57BL/6J純合子小鼠和 BMP4+/-C57BL/6J雜合子小鼠利用genotyping技術進行基因分型。將生后5周的雄性BMP4+/+C57BL/6J純合子小鼠隨機分為5組(n=3或4):即正常對照組、低氧1天組、低氧3天組、低氧7天組和低氧21天組。6只雄性BMP4+/-C57BL/6J雜合子小鼠隨機分成正常對照組和低氧1天組。將低氧小鼠置于低氧裝置內,調節(jié)箱內氧濃度為10%,每天24 h持續(xù)低氧。對照組小鼠除吸入空氣外,其它飼養(yǎng)條件與實驗組相同。

      廣州醫(yī)科大學學報 2015年6期2015-12-22

    • 斑馬魚socs2的TALEN敲除及其敲除胚胎的生長研究
      獲得含有1/4純合子突變體的F2胚胎,飼養(yǎng)至性成熟并進行基因型分析(圖2)。1.4 斑馬魚胚胎生長速率測定與統(tǒng)計分析將篩選得到的socs2缺失的斑馬魚純合子分別與同批的純合子和野生型雜交, 得到socs2缺失的純合子胚胎和雜合子胚胎。再將同批的野生型成魚自交, 得到野生型胚胎。這3組胚胎分別用胰蛋白酶脫膜, 各取31枚胚胎飼養(yǎng)至同樣大小的培養(yǎng)皿中, 置于28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。分別取24、48、72和96hpf的胚胎用Tricaine麻醉, 然后拍照并用

      水生生物學報 2015年4期2015-11-05

    • 生物教學中的幾個誤區(qū)
      多倍體 可育 純合子隨著新課程改革的不斷深入,生物教師的教學理念、教學行為及學生的學習方式等發(fā)生了很大變化,提高課堂教學的有效性是我們一直思考的問題。教師在教學中根據(jù)自己的經驗對知識進行總結,這種做法有利于學生掌握知識,加深對每個知識點的理解和應用,更好地理解它們之間內在的聯(lián)系,但這種做法易造成學生思維定勢,用一成不變的觀點看待變化的新事物或分析新問題,對題目不能做出正確解答。下面就幾個常見問題進行探討,并提出相應的策略,以期走出知識的誤區(qū)。1.處于分裂的

      考試周刊 2015年53期2015-09-10

    • CYP2C19基因多態(tài)性對蘭索拉唑治療胃潰瘍臨床療效及不良反應的影響
      19基因野生型純合子GG、突變型雜合子GA、突變型純合子AA基因頻率分別為41.73%(53/127)、49.61%(63/127)、8.66%(11/127)。不同基因型患者治療后臨床總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);野生型純合子GG組不良反應發(fā)生率明顯低于突變型雜合子GA組(PCYP2C19; 基因多態(tài)性; 蘭索拉唑; 胃潰瘍; 臨床療效; 不良反應CYP2C19是CYP450家族中最重要的藥物代謝酶之一,主要存在于肝臟內,其基因多態(tài)性可引

      實用臨床醫(yī)學 2015年8期2015-06-05

    • 武定雞抗馬立克病品系的初步篩選
      與易感性單倍型純合子PCR 產物進行膠回收后送北京六和華大基因科技公司測序,測序結果比對GenBank 下載的標準B單倍型序列,以驗證分型的準確性并分析基因多態(tài)性。1.2.4 雛雞攻毒試驗及抗MD品系的選育 將發(fā)現(xiàn)的MD抗性相關B單倍型純合子親本進行雜交,其F1 代雛雞(10 日齡)均不進行MD疫苗接種,按不同單倍型分為攻毒組和對照組,5 羽/單倍型。攻毒組每羽腹腔注射經10 倍稀釋MDV京-1 株0.3 mL;對照組每羽腹腔注射生理鹽水0.3 mL。記錄

      中國獸醫(yī)雜志 2015年6期2015-03-18

    • 一種繁育Sm22α基因敲除純合子小鼠的方法
      22α基因敲除純合子小鼠的方法高亞坤,林燕玲,段志莉,李曉坤,宋 昱,韓 梅*(河北醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院生物化學與分子生物學教研室,河北 石家莊 050017)目的建立一種繁育平滑肌22alpha(smoothmuscle22alpha,Sm22α)基因敲除純合子(Sm22α-/-)小鼠的方法。方法采用純合子繁育方式即雄性純合子與雌性純合子交配,對有分娩征兆的孕鼠實施剖腹產手術,剖出的仔鼠由ICR雌鼠代乳。同時用傳統(tǒng)的雜合子繁育方式即雄性純合子與雌性雜合子交

      河北醫(yī)科大學學報 2015年11期2015-02-08

    • DRD1基因敲除小鼠繁殖模式分析及鑒定
      /-)以及敲除純合子(DRD1-/-)3種基因型,故需要對子代進行鑒定。本課題組采用PCR 的方法進行基因型鑒定。1.3.1 基因組DNA 提取 剪小鼠腳趾標記,小鼠10~13d時,采取尾尖0.3cm 左右大小組織,利用Chelex-100結合蛋白酶K 消化組織,提取基因組DNA,雙蒸水或TE 溶解。測OD 值,4 ℃保存?zhèn)溆谩?.3.2 PCR 反應及瓊脂糖凝膠電泳 引物設計參照文獻[2],由上海生工合成:D1F 引物1:5'-TAAGCCACCGGAA

      家畜生態(tài)學報 2015年10期2015-01-20

    • 白細胞介素-8-251T/A基因多態(tài)性和肺癌易感性的Meta分析
      為主要的T/T純合子基因型、T/A雜合子基因型和罕見的A/A純合子基因型。目前已有許多關于IL-8-251T/A(rs4073)基因多態(tài)性與肺癌發(fā)生風險相關性的研究,但是結果并不一致。單中心研究,尤其是樣本量特別小的研究,無法檢測出基因多態(tài)性在肺癌中微小的影響。而基因多態(tài)性在不同人群中也會有不同作用。因此,本研究對符合納入標準的研究進行Meta分析,以期得到更準確的IL-8-251T/A(rs4073)基因多態(tài)性與肺癌發(fā)生風險的相關性。1 材料和方法1.1

      首都醫(yī)科大學學報 2014年6期2014-12-02

    • CYP2D6*10基因多態(tài)性對曲馬多與托烷司瓊術后鎮(zhèn)痛的影響
      :19例野生型純合子(wt/wt), 55例雜合子(m/wt),46例突變型純合子(m/m)。m/m組術后VAS評分及惡心嘔吐發(fā)生率明顯高于(wt/wt)組和(m/wt)組(P[關鍵詞] CYP2D6*10;基因多態(tài)性;曲馬多;托烷司瓊[中圖分類號] R614 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)28-0048-03細胞色素P450 2D6(CYP2D6)是人體中重要的藥物代謝酶,參與臨床近百種藥物的代謝[1]。同時,CYP2D

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年28期2014-11-05

    • CD41~42純合子伴-α3.7純合子缺失患兒及其父母的地中海貧血檢測結果分析
      CD41~42純合子伴-α3.7純合子缺失患兒及其父母的地中海貧血檢測結果分析吳智明,朱中元,陳運春,鄭春嬌,曹曉強(海南省農墾總醫(yī)院檢驗科,海南 ???570311)目的進一步了解地中海貧血基本知識,遺傳規(guī)律及其對社會、家庭的危害。方法對一位CD41~42純合子伴-α3.7純合子缺失患兒及其父母親地中海貧血的實驗室相關檢測進行分析。結果患兒基因型:α-地中海貧血-α3.7純合子缺失伴β-地中海貧血CD41~42純合子突變。父親基因型:α-地中海貧血-α3

      海南醫(yī)學 2014年23期2014-05-02

    • 基因多態(tài)性對鈣離子通道阻滯劑類抗高血壓藥物藥動學及療效的影響
      基因型(突變型純合子)、CT基因型(野生型雜合子/突變型雜合子)和TT基因型(野生型純合子)等3個基因型的頻率分別為0.5、0.4和0.1[5]。另一項在原發(fā)性高血壓中國患者中進行的臨床試驗顯示,女性個體中,攜帶ABCB1 CC或者CT基因型的個體體內二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑氨氯地平表現(xiàn)出較低的口服清除率和較高的血藥濃度,而攜帶ABCB1 TT基因型的個體中,氨氯地平表現(xiàn)出較高的口服清除率和較低的血藥濃度。這可能是由于ABCB1 CC或CT基因型攜帶者體

      藥學進展 2014年11期2014-03-08

    • 家族性高膽固醇血癥臨床治療的新進展
      分為雜合子型和純合子型,雜合子FH 與純合子FH 的發(fā)病率分別約為0.5%~0.2%和0.000 1%,其治療包括藥物治療、血漿清除治療和肝移植。歐洲動脈粥樣硬化學會(European Atherosclerosis Society,EAS)于2013 年首次發(fā)表了FH 診治共識[2],強調了早發(fā)現(xiàn)早治療的重要性。成人FH 患者一旦確診應立即改變生活方式并開始藥物治療:(1)最大耐受劑量的他汀類藥物;(2)依折麥布;(3)膽汁酸螯合劑;(4)對于純合子患者

      心血管病學進展 2014年6期2014-03-04

    • 乳腺癌CYP1B1基因多態(tài)性與ER、PR表達的關系
      G/G野生型純合子,1、3 G/T雜合子,4、6 T/T突變型純合子; B rs1056836, L 100bpDNA Ladder ;1、3、6、C/C野生型純合子,2、5 C/G雜合子,4 G/G突變型純合子。2 結果2.1 基因型分析CYP1B1 SNP rs1056827擴增產物為250bp。野生型純合子 G/G為250bp一條帶;雜合子G/T為114、136、250bp三條帶;突變型純合子T/T為:114、136bp兩條帶。CYP1B1 SNP

      黑龍江醫(yī)藥科學 2014年3期2014-02-06

    • 在多發(fā)性骨髓瘤中IL-8基因多態(tài)性及硼替佐米的干預效果
      增后酶切鑒定,純合子T/T將產生108 bp產物,雜合子A/T將產生108,76和32 bp產物,純合子A/A將產生76和32 bp產物(圖1)。經過鑒定,純合子T/T的細胞系有W63、8226/I、ARH-77,雜合子 A/T 的細胞系有 IM-9、Karpas 707、H929、MM.1S、ARH-77、8226/S,純合子 A/A 的細胞系有:U-1996、U-266。圖1 基因型鑒定結果2.2 萬珂對不同基因型細胞株效力 選取W63、Karpas

      中國老年學雜志 2013年13期2013-09-18

    • 復制因子C亞基3基因突變對擬南芥開花和種子發(fā)育的影響
      到rfc3-1純合子植株中,通過Basta抗生素篩選得到遺傳互補轉化子植株。用于遺傳互補植株檢測的配對引物設計如 下 :5’TTGACGCCATATGCGTTGAC3’ 和 5’TATGGTCCTCCCGGTACTCG 3’用于野生型基因RFC3序列的檢測;5’TTGACGCCATATGCGTTG AC 3’和 5’TATGGTCCTCCCGGTACTCA 3’用于突變基因rfc3-1序列的檢測。將驗證后遺傳互補植株和野生型植株播種到營養(yǎng)土上,開花后觀測遺

      湖南農業(yè)科學 2013年13期2013-09-04

    • 皖南地區(qū)漢族人群21號染色體上3個STR位點的多態(tài)性分析
      圖譜分析表現(xiàn)為純合子個體只有一條帶或一個基因峰而雜合子有兩條帶或兩個基因峰。D21S11、D21S1409和D21S1414位點產物片段大小分別在223~225 bp、181~197 bp和346~350 bp之間。聚丙烯酰胺凝膠電泳分型結果見圖1~3;毛細血管電泳STR分型結果見圖4~6。2.1 聚丙烯酰胺凝膠電泳2.2 STR基因型圖譜圖1 D21S11位點PCR產物6%聚丙烯酰胺電泳結果D21S11 位點 M:200 bp;泳道1、2、3、5、6、7

      皖南醫(yī)學院學報 2012年5期2012-09-20

    • 哮喘患兒血管緊張素轉換酶基因多態(tài)性的初步研究
      基因型為缺失型純合子DD型;PCR產物僅有長度為490 bp的條帶,表明該產物中存在287 bp的插入片段,其基因型為插入型純合子II型,PCR產物有190 bp、490 bp兩條條帶,該產物的基因型為雜合子ID型,見圖1。圖1 ACE基因型檢測圖例2.2 兩組ACE各基因型頻率和等位基因頻率比較實驗組中,38例基因型為缺失型純合子DD型,19例基因型為雜合子ID型,30例基因型為插入型純合子II型;在對照組中,9例基因型為缺失型純合子DD型,18例基因型

      中國醫(yī)藥導報 2012年3期2012-07-28

    • DNA修復基因XRCC3-18067C>T多態(tài)性與頭頸部腫瘤易感性關系的系統(tǒng)評價
      t/Met突變純合子的個體外周淋巴細胞的DNA加合物水平明顯升高,提示具有該基因型的個體DNA修復能力降低,該基因的多態(tài)性在腫瘤發(fā)生中可能起著重要作用[2]。資料與方法1.資料來源:檢索 CNKI、CBM、Pubmed、EMBASE 數(shù)據(jù)庫,收集公開發(fā)表的關于XRCC3-18067C>T單核苷酸多態(tài)性與頭頸部腫瘤易感性的研究,中文文獻檢索詞為:“X線修復交叉互補因子3”、“XRCC3”、“頭頸部腫瘤”;英文文獻檢索詞為:“XRCC3”“x-ray cros

      醫(yī)學研究雜志 2011年11期2011-07-27

    • CYP2C19基因多態(tài)性對奧美拉唑臨床療效的研究進展
      19*1/*1純合子代表的是強代謝者(extensive metabolisers, EM),CYP2C19*2/*2或CYP2C19*3/*3純合子代表的是弱代謝者(poor metabolisers, PM),CYP2C19*1/*2或CYP2C19*1/*3雜合子代表的是中間代謝者(IM),即雜合子強代謝者[2]。CYP2C19*2/*2和CYP2C19*3/*3這兩個突變可以完全解釋中國人群弱代謝者(PM)。CYP2C19強代謝者和弱代謝者表型可以

      中國藥物應用與監(jiān)測 2010年1期2010-02-09

    • 單倍體育種教學中的幾點注意
      為能穩(wěn)定遺傳的純合子)。通過教學發(fā)現(xiàn)有以下一些問題容易混淆或理解錯誤,在此總結如下:1.如何理解花藥離體培養(yǎng)花藥的結構比較復雜,我們可以把它分成花粉囊(其內有花粉粒)和外圍的細胞(這里簡單叫花粉囊壁細胞)。在花藥的發(fā)育過程中,花粉粒是由花粉母細胞經過減數(shù)分裂生成四個小孢子,最后變化形成,而花粉囊壁細胞是有絲分裂而來,屬于植物體細胞。由此可見,在花藥中花粉粒細胞內的核遺傳物質發(fā)生了減半,才是我們需要的材料?;ㄋ庪x體培養(yǎng)的實質是將花藥中的花粉粒進行離體培養(yǎng)而不

      現(xiàn)代教學研究 2009年1期2009-04-21

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