CD41～42純合子伴-α3.7純合子缺失患兒及其父母的地中海貧血檢測(cè)結(jié)果分析

吳智明，朱中元，陳運(yùn)春，鄭春嬌，曹曉強(qiáng)

（海南省農(nóng)墾總醫(yī)院檢驗(yàn)科，海南 海口 570311）

CD41～42純合子伴-α3.7純合子缺失患兒及其父母的地中海貧血檢測(cè)結(jié)果分析

吳智明，朱中元，陳運(yùn)春，鄭春嬌，曹曉強(qiáng)

（海南省農(nóng)墾總醫(yī)院檢驗(yàn)科，海南 ?？?570311）

目的進(jìn)一步了解地中海貧血基本知識(shí)，遺傳規(guī)律及其對(duì)社會(huì)、家庭的危害。方法對(duì)一位CD41～42純合子伴-α3.7純合子缺失患兒及其父母親地中海貧血的實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢測(cè)進(jìn)行分析。結(jié)果患兒基因型：α-地中海貧血-α3.7純合子缺失伴β-地中海貧血CD41～42純合子突變。父親基因型：α-地中海貧血-α3.7/αα雜合子缺失伴β-地中海貧血CD41～42突變雜合子；母親基因型：α-地中海貧血-α3.7/αα雜合子缺失伴β-地中海貧血CD41～42突變雜合子。三者紅細(xì)胞平均體積（MCV）均變小。結(jié)論地中海貧血的衛(wèi)生教育及宣傳工作有待于進(jìn)一步加強(qiáng)。

地中海貧血；病例分析；基因型

地中海貧血(Thalassemia)又被稱(chēng)為珠蛋白生成障礙性貧血，為常染色體不完全顯性遺傳性疾病，主要分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩大類(lèi)，是由一種或幾種血紅蛋白珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血[1]。地中海貧血基因攜帶或輕型者通常沒(méi)有明顯癥狀，無(wú)需治療，而重型者在胎兒期或出生不久后夭折，或出生后須定期輸血并接受去鐵劑治療。目前，臨床上對(duì)此尚無(wú)經(jīng)濟(jì)有效的治療方法。

如何有效地減少或阻止中間型或重型地中海貧血胎兒的出生？本文將通過(guò)對(duì)一位重癥地中海貧血患兒及其父母親的地中海貧血相關(guān)檢測(cè)結(jié)果分析闡明地中海貧對(duì)社會(huì)、家庭的危害及其預(yù)防的必要性和緊迫性，現(xiàn)報(bào)道如下：

1 病例簡(jiǎn)介

患兒卓某，男，11個(gè)月，呈進(jìn)行性貧血，面色蒼白，輕度黃疸，肝脾腫大，血常規(guī)檢查顯示小細(xì)胞低色素性貧血。于2012年12月3日到我院兒科門(mén)診就診。復(fù)查血常規(guī)，紅細(xì)胞相關(guān)結(jié)果顯示紅細(xì)胞(RBC)：4.12×1012/L，血紅蛋白(Hb)：78 g/L，紅細(xì)胞壓積(Hct)：0.229 L/L，平均紅細(xì)胞血紅蛋白(MCH)：18.9 pg，平均紅細(xì)胞體積(MCV)：55.6 fL，平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC)：293 g/L?；純焊赣H卓某(31歲)、母親黃某(31歲)于2006年結(jié)婚，2007年下旬曾育有一男嬰也因地中海貧血于2008年中旬夭折，具體情況不詳。夫婦倆均為海南省文昌市漢族人，無(wú)貧血等臨床癥狀。為了進(jìn)一步明確病因，根據(jù)其家族史，建議患兒及其父親、母親進(jìn)行地中海貧血相關(guān)基因檢測(cè)。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1 血常規(guī)紅細(xì)胞相關(guān)結(jié)果 父親卓某RBC數(shù)量稍微偏高，Hb正常；母親黃某RBC數(shù)量正常而Hb稍微偏低。三者RBC的MCV值均變小，呈小細(xì)胞低色素性(見(jiàn)表1)。

表1 卓氏夫婦血常規(guī)紅細(xì)胞相關(guān)檢測(cè)結(jié)果

2.2 地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果 患兒基因型：α-地中海貧血-α3.7純合子缺失伴β-地中海貧血CD41～42純合子突變。父親基因型：α-地中海貧血-α3.7/αα雜合子缺失伴β-地中海貧血CD41～42突變雜合子；母親基因型：α-地中海貧血-α3.7/αα雜合子缺失伴β-地中海貧血CD41～42突變雜合子(見(jiàn)圖1和圖2)。

圖1 α-地中海貧血凝膠電泳圖

圖2 β-地中海貧血反向定點(diǎn)雜交圖

3 討論

根據(jù)孟德?tīng)?Mendel)基因分離及基因自由組合定律可知，卓氏夫婦每次懷孕胎兒沒(méi)有發(fā)生地中海貧基因缺陷(即完全正常)的概率只有1/16，而發(fā)生CD41～42雜合子突變或-α3.7/αα型基因缺陷(即單基因異常)的概率為4/16，CD41～42雜合子突變伴-α3.7/αα型基因缺陷的概率為4/16，CD41～42或-α3.7型純合子缺失二個(gè)基因缺陷的概率為2/16，CD41～42雜合子突變伴-α3.7型純合子缺失或CD41～42純合子突變伴-α3.7/αα型基因缺陷的概率為4/16，CD41～42純合子突變伴-α3.7型純合子基因缺陷的概率為1/16。地中海貧血患者臨床表現(xiàn)多樣化，其純合子缺失(或突變)、純合子缺失(或突變)伴純(或雜)合子突變(或缺失)等基因缺陷的患者多表現(xiàn)為中間型或重癥型地中海貧血。綜上可知，卓某夫婦每一次懷孕，胎兒患有中間型或重癥型地中海貧血的概率為7/16。重癥α-地中海貧血胎兒容易流產(chǎn)、死胎，重癥β-地中海貧血患兒主要表現(xiàn)為嚴(yán)重溶血性貧血，肝脾腫大，即使定期輸血、去鐵治療，患兒大多數(shù)未成長(zhǎng)到成年就已夭折[2]，而這些，每一次的“打擊”，對(duì)孕婦身心，對(duì)家庭無(wú)論是經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)還是精神創(chuàng)傷都是無(wú)法估量的。

海南省是地中海貧血高發(fā)區(qū)，1984年、1994年、2012年對(duì)黎族聚集區(qū)進(jìn)行篩查，β-地中海貧血陽(yáng)性率分別為9.5%[2]、11.6%[3]、28.5%(731/2 547)[4]，雖然篩查方法、調(diào)查地區(qū)存在差異，但似乎提示著發(fā)病率在逐年增加。2008年調(diào)查報(bào)道陵水地區(qū)α-地貧基因攜帶率甚至高達(dá)77.5%[5]，情況不容樂(lè)觀(guān)。

如何有效的控制地中海貧血的遺傳，降低中間型或重癥型患兒的出生率？一些地中海貧血高發(fā)國(guó)家在預(yù)防工作方面已取得顯著的進(jìn)展，地中海貧血得到有效的控制。他們主要通過(guò)以下幾個(gè)方面措施[6]，我們可以借鑒：

(1)開(kāi)展人群普查。調(diào)查不同地區(qū)地中海貧血的發(fā)病率，有目的、針對(duì)性地在地中海貧血高發(fā)區(qū)進(jìn)行衛(wèi)生教育和宣傳工作。

(2)開(kāi)展衛(wèi)生教育和宣傳工作。在地中海貧血高發(fā)地區(qū)不僅對(duì)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行教育，還有讓公眾知情，如希臘、塞浦路斯等地中海貧血高發(fā)區(qū)，關(guān)于遺傳性貧血的教育納入了15歲以上孩子的教程，讓公眾從小就有風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，提高對(duì)遺傳缺陷性疾病的認(rèn)識(shí)。

(3)開(kāi)展遺傳咨詢(xún)和婚前檢查。開(kāi)展遺傳咨詢(xún)，做好婚前指導(dǎo)，盡量避免地中海貧血基因攜帶者之間聯(lián)婚。為結(jié)婚對(duì)象提供免費(fèi)的地中海貧血篩查或(和)基因檢測(cè)，對(duì)配偶雙方基因均異常者提供遺傳咨詢(xún)并做好隨訪(fǎng)工作。

(4)開(kāi)展產(chǎn)前檢查。這是預(yù)防工作中最后關(guān)鍵一步，若夫妻雙方均為地中海貧血基因攜帶者，每胎懷孕第12周后應(yīng)取胎兒絨毛進(jìn)行地中海貧血基因檢測(cè)，了解胎兒的基因類(lèi)型并采取相應(yīng)措施，及時(shí)終止妊娠，避免中間型或重型地中海貧血胎兒的出生。

近幾年來(lái)，我國(guó)衛(wèi)生主管部門(mén)開(kāi)始意識(shí)到了地中海貧血給社會(huì)和家庭帶來(lái)的危害，長(zhǎng)江以南地中海貧血高發(fā)地區(qū)，相繼出臺(tái)了一些預(yù)防措施，如海南省，2012年海口將地貧篩查納入免費(fèi)孕檢中，并于2013年在全省推廣；2013年在澄邁縣免費(fèi)為在校中學(xué)生進(jìn)行地中海貧血初篩和基因檢測(cè)，率先建立早期干預(yù)計(jì)劃信息庫(kù)等。但從卓氏夫婦的情況來(lái)看，目前依然存在以下問(wèn)題。

衛(wèi)生教育及宣傳工作任重道遠(yuǎn)。卓氏夫婦對(duì)地中海貧血防治知識(shí)完全缺乏，缺少風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。衛(wèi)生教育及宣傳工作是使公眾充分意識(shí)到地中海貧血對(duì)社會(huì)和家庭的危害，提高風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)的重要手段，是使公眾觀(guān)念改變，由被動(dòng)參與預(yù)防工作轉(zhuǎn)變?yōu)橹鲃?dòng)參與過(guò)程的關(guān)鍵步驟。缺乏培訓(xùn)有素、能有效進(jìn)行遺傳預(yù)防的醫(yī)務(wù)人員及社會(huì)工作者，隨訪(fǎng)工作不健全，這也是目前存在的客觀(guān)事實(shí)。地中海貧血基因攜帶者或輕型者通常沒(méi)有明顯癥狀，容易被人們所忽略。從卓氏夫婦血常規(guī)紅細(xì)胞相關(guān)結(jié)果來(lái)看，卓某RBC、Hb分別為6.11×1012/L、138 g/L，RBC數(shù)量稍微偏高，Hb正常；黃某RBC、Hb分別為5.38×1012/L、101 g/L，RBC正常而Hb稍微偏低，RBC與Bb比例均異常。兩者RBC的MCV值均小于正常范圍，呈小細(xì)胞低色素性貧血，考慮到海南省是地中海貧血高發(fā)區(qū)，初步判斷卓氏夫婦患有地中海貧血可能性比較大，應(yīng)建議他們倆進(jìn)行地中海貧血基因檢測(cè)于確診，并做好隨訪(fǎng)工作。然而，這一切都沒(méi)有發(fā)生，即使在第一位兒子因地中海貧血夭折后，卓氏夫婦依然得不到有效的咨詢(xún)和指導(dǎo)，再加上他們對(duì)地中海貧血預(yù)防知識(shí)的缺乏，風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)差，存在僥幸心理，不主動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)前檢查，從而導(dǎo)致了悲劇的再次發(fā)生。

目前，地中海貧血尚無(wú)經(jīng)濟(jì)而有效根治的方法。預(yù)防是關(guān)鍵，是逐步阻斷地中海貧血基因遺傳的最佳措施，而衛(wèi)生教育和宣傳工作是預(yù)防工作的重中之重，也往往容易被決策者所忽略，它是提高公眾對(duì)地中海貧血風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)的重要手段，是使公眾觀(guān)念改變，由被動(dòng)參與預(yù)防工作轉(zhuǎn)變?yōu)橹鲃?dòng)參與過(guò)程的關(guān)鍵步驟。只有人們清楚地意識(shí)到地中海貧血給社會(huì)和家庭帶來(lái)的危害性，才會(huì)主動(dòng)接受遺傳咨詢(xún)，婚前主動(dòng)參與婚檢以了解自己的遺傳背景，婚后接受產(chǎn)前檢查。只有這樣，地中海貧血預(yù)防工作各個(gè)環(huán)節(jié)才能有效地發(fā)輝作用，有效地降低中間型、重型地中海貧血患兒的出生率，提高人口身體素質(zhì)。

[1]梁玉金,吳素芹,謝建敏,等.廣東順德地區(qū)和地中海貧血的分子流行病學(xué)調(diào)查[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,31(1):629-633.

[2]房奕祥,王傳文.海南島黎族人群地中海貧血調(diào)查報(bào)告[J].海南大學(xué)學(xué)報(bào),1984,3(4):32-34.

[3]翁詠農(nóng).海南省白沙縣黎族小學(xué)生血紅蛋白與地中海貧血的調(diào)查[J].海南醫(yī)學(xué),1994,5(2):104-106.

[4]趙振東,王 潔,劉秀蓮,等.海南省本土居民地中海貧血的篩查分析[J].海南醫(yī)學(xué),2012,23(16):120-121.

[5]吳 潔,黃瓊蓮,馬乙云,等.海南黎族孕婦α-地中海貧血及機(jī)體鐵蛋白、維生素B12和葉酸水平分析[J].中國(guó)婦幼保健,2012,27 (34):5462-5465.

[6]田佩玲.地中海貧血和其他血紅蛋白病的預(yù)防[M].廣州:廣東科技出版社,2008:76-103.

Lab reports analysis of a baby with CD41～42homozygote compound-α3.7homozygote and his parents.

WU Zhi-ming,ZHU Zhong-yuan,CHEN Yun-chun,ZHENG Chun-jiao,CAO Xiao-qiang.Department of Laboratory Medicine,Hainan Provincial Nongken Hospital,Haikou 570311,Hainan,CHINA

ObjectiveTo illustrate the basic knowledge and genetic laws of thalassemia and its damage to society and family.MethodsThe lab reports of a baby with CD41～42homozygote compound-α3.7homozygote and his parents were analyzed.ResultsThe genotype of the baby was CD41～42homozygote compound-α3.7homozygote,and his parents were-α3.7/αα heterozygote compound CD41～42heterozygote.Their mean corpuscular volumes(MCVs)were smaller than that of normal cell.ConclusionHealth education and publicity work for thalassemia should be further fortified.

Thalassemia;Case analysis;Genotype

R556

A

1003—6350（2014）23—3481—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2014.23.1360

2014-03-13)

吳智明。E-mail：wuzhim2006@163.com