峰高

度與計(jì)算機(jī)采集的峰高相對應(yīng)，根據(jù)峰高可定量分析亞硝酸的含量。圖1 流動(dòng)注射流路圖2 結(jié)果與討論2.1 最佳波長的確定在酸性環(huán)境中，雙氧水與偏釩酸銨反應(yīng)生成有色產(chǎn)物，亞硝酸鹽能使有色產(chǎn)物褪色，褪色的程度與亞硝酸鹽的含量具有相關(guān)性。在兩支10 mL的比色管中分別加入0.0 μg和5 μg的NO2--N標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后加入4 mL的R1和4 mL的R2，用去離子水定容至10 mL，反應(yīng)10 min后用UV-2800紫外-可見分光光度計(jì)上在波長400 nm～800

測得各樣品組分的峰高及其基線噪聲，計(jì)算液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀對砷各形態(tài)的最小檢測量。2 數(shù)學(xué)模型根據(jù)上述測定過程，建立數(shù)學(xué)模型為式中：CL為最小檢測量，ng；Nd為基線噪聲，mV；C為標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，ng·mL-1；H為各組分色譜峰高，mV；V為進(jìn)樣體積，μL。3 不確定度傳播率根據(jù)測定過程，確定不確定度傳播率為式中：ur(CL)為最小檢測量相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度；ur(Nd)為基線噪聲引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度；ur(C)為工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液配制引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

便后續(xù)的標(biāo)峰，測峰高和峰面積等工作。二、結(jié)果與討論（一）實(shí)驗(yàn)樣本的初步分類目前市場上中性筆品牌較多，同一品牌中性筆也有不同型號(hào)，得力和晨光兩個(gè)牌子占據(jù)了國內(nèi)簽字筆市場的半壁江山。各類中性筆或中性筆芯的標(biāo)稱型號(hào)，一般由英文和數(shù)字組成，其中英文部分一般代表著牌子、筆種或是系列。一般GP 代表著筆，GR 代表著筆芯。比如：晨光中最常見的FGR 和AGR，分別代表的是米菲款的中性筆和其他款的中性筆芯；羅氏、齊心、現(xiàn)代美、真彩等品牌中的GP 或者白雪、晨芳中的G，代

定其吸光度，記錄峰高。流動(dòng)注射分析流路見圖1。圖1 流動(dòng)注射分析流程示意圖2.結(jié)果與討論(1)吸收光譜與測定波長的選擇在25mL比色管中分別依次加入1000mg/L的十六烷基三甲基溴化吡啶（CPB）2ml，1.0mmol/L的偶氮胂Ⅲ（Ars Ⅲ）1.5ml，6mol/L HCl 2mL及KIO42ml，定容、搖勻，在85℃熱水中放置8min后取出，冷卻至室溫，在波長400～700nm范圍內(nèi)測定各溶液的吸光度，吸收光譜見圖2。圖2 吸收光譜圖①ArsⅢ+H

碳水化合物亞峰Ⅱ峰高/總碳水化合物亞峰Ⅲ峰高值最低，顯著低于其他部位(P2.3 老芒麥不同部位的營養(yǎng)價(jià)值與分子結(jié)構(gòu)之間的相關(guān)關(guān)系2.3.1 老芒麥不同部位的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與其蛋白質(zhì)組分之間的相關(guān)關(guān)系由表5可知，老芒麥不同部位的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)光譜參數(shù)與蛋白質(zhì)組分之間存在一定的相關(guān)關(guān)系。其中，在蛋白質(zhì)成分中，CP、ADICP、NDICP含量與酰胺Ⅰ區(qū)峰高、酰胺Ⅱ區(qū)峰高、α-螺旋峰高及酰胺Ⅱ區(qū)峰面積呈極顯著正相關(guān)(r=0.71～0.95,P表5 老芒麥不同部位的

數(shù)峰，以導(dǎo)數(shù)峰的峰高進(jìn)行定量。導(dǎo)數(shù)峰的峰高可以是正峰，也可以是負(fù)峰。在導(dǎo)數(shù)峰有多個(gè)峰時(shí)，選擇分離程度最好的那個(gè)峰的峰高定量[9]。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器、試劑及材料1.2.1 實(shí)驗(yàn)主要儀器Thermo ICS-1100型離子色譜儀（美國），離子色譜自動(dòng)進(jìn)樣器（AS-DV）；陰離子色譜柱（IonPac AS19），陰離子柱保護(hù)柱（IonPac AG19）；自身再生抑制器（AERS50）；Thermo電導(dǎo)檢測器；超純水儀。1.2.2 主要試劑與材料Cl-標(biāo)準(zhǔn)溶液，1

可以通過峰面積或峰高的變化進(jìn)行判斷［8］。分流比直接影響進(jìn)樣量，進(jìn)樣量影響峰面積和峰高。本實(shí)驗(yàn)主要研究以上3個(gè)因素對環(huán)氧丙烷的檢測的影響。2.2 正交實(shí)驗(yàn)用正交實(shí)驗(yàn)法考察頂空進(jìn)樣器的平衡溫度、平衡時(shí)間和進(jìn)樣口分流比3個(gè)因素的影響，每個(gè)因素取3 水平。根據(jù)L9（34）的正交設(shè)計(jì)表進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)［9］，以環(huán)氧丙烷峰面積和峰高做指標(biāo)，進(jìn)行正交設(shè)計(jì)并進(jìn)行極差和方差分析，優(yōu)選出最佳檢測條件（表1）。表1 正交實(shí)驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)2.3 實(shí)驗(yàn)與數(shù)據(jù)處理通過minitab17

量,計(jì)算了氣溶膠峰高為8 km時(shí),0.01 nm高分辨率氧A帶上各個(gè)波長的氣溶膠峰高的信息量,其結(jié)果如圖2所示。由圖可知,對于氣溶膠峰高為8 km,在氧A波段中,輻射度的最大DFS僅為0.49,DFS都在0.5以下;而DoLP的DFS值最大為0.76,DFS通常都大于0.5。同時(shí)可以發(fā)現(xiàn),二者的DFS值相差最小約為0.1,相差最大約為0.37。觀察氣體吸收光學(xué)厚度,輻射度由大到小前10個(gè)DFS對應(yīng)值均大于3.5,DoLP由大到小前10個(gè)DFS對應(yīng)值均大于7

斷分型結(jié)果，決定峰高的因素是DNA模板量。但在實(shí)際情況中，由于大分子的等位基因更易降解，所以在增加降解[11]的影響后，大分子等位基因其峰高會(huì)比小分子等位基因的低一點(diǎn)；另外，同一個(gè)試劑盒中不同基因座的特異性擴(kuò)增效率[8]也不同，反映在峰圖上為基因座1的整體峰高要比基因座2的低；且峰圖中總是會(huì)有影子峰[10]存在；最后由于擴(kuò)增的隨機(jī)性[12]，峰高會(huì)在一定范圍內(nèi)波動(dòng)。這幾項(xiàng)基本因素的疊加，就產(chǎn)生了工作中常接觸到的峰圖。將產(chǎn)生峰圖需要的因素分為兩類，可分別進(jìn)行

行純度檢定，根據(jù)峰高、峰面積、保留時(shí)間數(shù)據(jù)并結(jié)合峰型情況進(jìn)行結(jié)果判定。在對病毒純化液進(jìn)行純度檢定的過程中，凝膠色譜柱多次上樣后會(huì)出現(xiàn)色譜柱填料塌陷、色譜柱堵塞等問題，造成色譜柱分離性能下降，出現(xiàn)肩縫、前沿峰、峰拖尾、峰低等異常峰型；另外樣品異?；蛏V系統(tǒng)漏液、柱壓波動(dòng)、檢測器異常（污染、燈能量降低等）等，也會(huì)導(dǎo)致峰型異常、峰低、保留時(shí)間漂移等［8-14］。當(dāng)檢測結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)，使用對照品上樣，通過對結(jié)果分析，可快速確定異常是由樣品還是色譜柱引起。但由于Sa

子圖譜的峰面積和峰高度，來比較分子結(jié)構(gòu)差異[9]。FTIR屬分子振動(dòng)光譜，大多數(shù)是處于基態(tài)的分子振動(dòng)躍遷而產(chǎn)生，通過不同的分子伸縮振動(dòng)，顯示不同的特征吸收峰強(qiáng)度，試驗(yàn)主要包括蛋白質(zhì)區(qū)域(酰胺Ⅰ區(qū)、酰胺Ⅱ區(qū))、非淀粉碳水化合物區(qū)域(β-葡聚糖區(qū)域、纖維化合物區(qū)域)和總碳水化合物區(qū)域(碳水化合物Ⅰ區(qū)、Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū))[10]。紅外光譜技術(shù)通過收集光譜結(jié)構(gòu)特征信息，分析不同飼料和加工方式的分子結(jié)構(gòu)差異，從而在飼料基礎(chǔ)營養(yǎng)成分的鑒定中得到廣泛應(yīng)用[11]?；诖?，本試

Y 等位基因，但峰高不均衡，Amel-X 等位基因峰高低于Amel-Y 等位基因峰高的30%（見圖2）。MicroreaderTM19X ID system 試劑盒的擴(kuò)增產(chǎn)物，檢出全部18 個(gè)X-STR 基因座的等位基因分型，Amelogenin 基因座檢出Amel-X 等位基因，Amel-Y 等位基因，但峰高不均衡，Amel-X 等位基因峰高低于Amel-Y 等位基因峰高的40%（見圖3）。GoldeneyeR17X 試劑盒的擴(kuò)增產(chǎn)物，檢出全部16 個(gè)X

射光譜(DRS)峰高，紅光段，色度指標(biāo)紅度a*、黃度b*、b*/a* 參數(shù)，分析紅壤與黃土中針鐵礦和赤鐵礦的組成和差異，探討土壤中針鐵礦和赤鐵礦的半定量重建，結(jié)果表明：黃土樣品的DRS一階導(dǎo)數(shù)形態(tài)與紅壤存在差異；紅壤樣品的a* 整體上高于黃土，b* 差異不明顯，a* 與b* 具有協(xié)同變化的特點(diǎn)；紅壤和黃土樣品的DRS赤鐵礦特征峰峰值與色度指標(biāo)a* 密切相關(guān)。加熱過程中針鐵礦特征峰下降，并顯示出黏土礦物峰和赤鐵礦特征峰整體上升的特征，表明針鐵礦脫水并生成赤鐵

2.5 利用相對峰高比進(jìn)行區(qū)分根據(jù)樣品的主要成分和特征峰可對大部分樣品進(jìn)行區(qū)分，對于同組樣品可以根據(jù)樣品的相對峰高比進(jìn)行區(qū)分[9]。在第Ⅱ類中以樣品數(shù)量最多的Ⅱ-1組中的9個(gè)樣品為例,比較樣品在h1(398 cm-1)和h2(524 cm-1)處的2個(gè)峰的峰高，計(jì)算樣品的相對峰高比K1(h1/h2)，結(jié)果見表5。由表5可見：同一品牌樣品4號(hào)和5號(hào)的相對峰高比差異不大，11號(hào)、12號(hào)、21號(hào)為同一品牌樣品而11號(hào)的相對峰高比與12號(hào)、21號(hào)的相對峰高比差異較

mer濃度對平臺(tái)峰高繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,非線性回歸(公式1)測定Kd值:(1)其中,n:結(jié)合比;K:結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)合常數(shù),與Kd互為倒數(shù)關(guān)系;Cf:游離適配體濃度;Cb:結(jié)合適配體濃度;R=Cf/Cb,游離適配體與結(jié)合適配體的比值。(2)進(jìn)樣分離的樣品中含終濃度100 nmol/L的F29mer和終濃度為0～400 nmol/L的凝血酶,同時(shí)以F29mer平臺(tái)峰的降低及F29mer-凝血酶復(fù)合物平臺(tái)峰的升高進(jìn)行Kd值的非線性擬合(單點(diǎn)結(jié)合模型,公式2)。(2)其中

下，色譜峰面積或峰高的測量準(zhǔn)確度才會(huì)更好。所以在分析組分復(fù)雜的樣品時(shí)，一般選用毛細(xì)管色譜柱程序升溫的方法以獲得較好的色譜柱分離效果，進(jìn)而提升實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確度。2.3 色譜條件色譜分析中，色譜柱長短、柱溫高低、載氣流速、氣體分流比等都會(huì)影響樣品中化合物各組分的分離程度，只有在組分2.4 檢測器氣相色譜檢測器的種類選擇、靈敏度、線性范圍、穩(wěn)定性等都將影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性，而色譜定量基于檢測器響應(yīng)值與待測組分含量的線性關(guān)系，任何檢測器的響應(yīng)都有一定的線性范圍，如

，根據(jù)保留時(shí)間、峰高、峰寬、峰面積、信噪比及分離度進(jìn)行優(yōu)化，對優(yōu)化前后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)對比，在優(yōu)化條件下考查線性范圍。2.1 柱溫箱參數(shù)(初始溫度、升溫速率)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)對柱溫箱初始溫度、柱溫箱升溫速率兩項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，由于柱溫箱初始溫度和升溫速率相互影響，故將兩項(xiàng)數(shù)據(jù)綜合后進(jìn)行擇優(yōu)。在其他初始條件不變的情況下，將柱溫箱初始溫度分別設(shè)置為150 ℃、160 ℃、170 ℃、180 ℃、190 ℃，柱溫箱升溫速率分別設(shè)為10 ℃/min、15 ℃/min、20 ℃/

伸縮的光譜區(qū)域及峰高位置。一般測定并記錄在脂質(zhì)光譜特征峰波段內(nèi)(包括CH拉伸區(qū)域(ca. 2 984～2 781 cm-1)、不飽和脂質(zhì)拉伸區(qū)域(ca. 3 016～2 971 cm-1)和脂質(zhì)酯的羰基拉伸區(qū)域(ca. 1 826～1 693 cm-1))典型分子結(jié)構(gòu)的峰高、峰面積、峰高比和峰面積比。1.3 統(tǒng)計(jì)分析通過Excel 2007軟件進(jìn)行初步統(tǒng)計(jì)處理，采用SAS 9.4軟件中的PROC MIXED程序?qū)ΤＲ?guī)化學(xué)成分指標(biāo)以及光譜分子結(jié)構(gòu)峰值進(jìn)行數(shù)據(jù)

液斑中，圖譜平均峰高在2000bp。純合子峰高約為雜合子的一倍，雜合子兩峰高比例大于70%。GA118-16A型遺傳分析儀對提取后的常規(guī)檢材測序，均能獲得完整、清晰、準(zhǔn)確的圖譜（峰高大于100bp），沒有出現(xiàn)分型標(biāo)準(zhǔn)物等位基因命名錯(cuò)誤、內(nèi)標(biāo)識(shí)別錯(cuò)誤、基線跳躍或擺動(dòng)以及其他偽峰。建庫血卡多次重復(fù)擴(kuò)增測序后圖譜結(jié)果準(zhǔn)確、分型一致，穩(wěn)定性、重復(fù)性好，無等位基因缺失及非特異性譜帶出現(xiàn)。2. 檢驗(yàn)出的40多份混合精斑中，經(jīng)過差異洗滌法分離女性成分后的圖譜平均峰高在1

型、易發(fā)基因座、峰高比例等作分析，以期有所發(fā)現(xiàn)。1 材料與方法1.1 樣本收集健康無關(guān)個(gè)體血斑樣本37 737例，均為本物證鑒定室受理的人員樣本。1.2 主要儀器和試劑9700型擴(kuò)增儀，ABI3130XL基因分析儀，GeneMapper?ID-X軟件，Globlefiler試劑盒（均為美國AB公司產(chǎn)品）；STRtyper -21G試劑盒（寧波海爾施基因科技有限公司）；PowerPlex21試劑盒（美國普洛麥格公司）。1.3 方法37 737例血斑經(jīng)STRt

月29日，榮昌區(qū)峰高街道五馬村。天氣寒冷，晨霧給村子罩上一層白紗。峰高街道公路建設(shè)負(fù)責(zé)人鄭光勇，一大早就趕到村里的修路工地?！澳プ盂使房煲旯ち耍@兩天正是關(guān)鍵期，松懈不得。”鄭光勇說?，F(xiàn)場，攪拌車正朝路面傾吐混凝土，幾名工人跟在車后干得熱火朝天。鄭光勇則站在車前，解開黑色夾襖，掏出一把用得很舊的卷尺。走到剛壓實(shí)的水泥路面旁，鄭光勇蹲下身子，扯開卷尺俯下身，開始測量混凝土預(yù)填磨板。承建方項(xiàng)目負(fù)責(zé)人譚明龍緊隨其后，一臉緊張地介紹著情況。量完磨板，鄭光勇一聲

以此來驗(yàn)證溶劑峰峰高對分析結(jié)果準(zhǔn)確度的影響。1 方法原理在規(guī)定條件下，將一定量試樣注入色譜分析系統(tǒng)，樣品經(jīng)載氣帶入色譜柱進(jìn)行分離，在一定的時(shí)間內(nèi)將含氧化合物的組分進(jìn)行分離，用氫火焰離子化檢測器[1]測定試樣中微量二甲醚、甲基叔丁基醚和甲醇等含氧化合物，并按外標(biāo)法定量。2 材料及試劑2.1 氦氣純度大于99.99%，經(jīng)硅膠、5A分子篩和活性碳干燥、凈化。2.2 氫氣純度大于99.99%，經(jīng)硅膠、5A分子篩和活性碳干燥、凈化。2.3 壓縮空氣經(jīng)硅膠、5A分子篩

色譜峰面積或色譜峰高度,簡稱峰面積法或峰高法[1],因此色譜峰面積和峰高計(jì)算是色譜定量分析的核心技術(shù)。但是化學(xué)組分相近物質(zhì)的色譜峰是重疊的[2],無法直接計(jì)算純組分單峰面積和峰高,所以準(zhǔn)確地將重疊峰解析就成為色譜研究的重點(diǎn)之一。經(jīng)典的重疊峰解析有垂線法、切線法、均線法和三角法等幾何解析方法[2,3],這些方法的優(yōu)點(diǎn)是直觀易操作,便于色譜的實(shí)時(shí)處理;缺點(diǎn)是對峰底分離度(R)要求高,誤差大。近年來,隨著計(jì)算技術(shù)的發(fā)展,數(shù)值計(jì)算被廣泛用于重疊峰解析[1,4,5]

信噪比、峰面積、峰高及保留時(shí)間的影響，建立芐基哌嗪的氣相色譜- 質(zhì)譜聯(lián)用分析方法，并對所建分析方法的線性范圍進(jìn)行考查。結(jié)果 在進(jìn)樣口溫度為280 ℃、柱溫箱初始溫度為140 ℃、柱溫箱保持溫度205 ℃、分流比20∶1、柱流速為1.2 mL/min、全掃描質(zhì)譜范圍是41～200 amu、柱溫箱升溫速率為17 ℃/min條件下，芐基哌嗪濃度為0.01 mg/mL到1.0 mg/mL之間時(shí)，樣品濃度與峰面積呈線性關(guān)系，檢出限為0.324 3 μg/mL，保留時(shí)

的結(jié)構(gòu)帶，他們的峰高和峰面積強(qiáng)度能從數(shù)量上反映蛋白質(zhì)官能團(tuán)之間的差異[5]；在蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的組成中，最具典型代表的是α-螺旋和β-折疊。飼料中不同的蛋白質(zhì)光譜參數(shù)比(酰胺Ⅰ帶與酰胺Ⅱ帶的比值、α-螺旋與β-折疊的比值)在一定程度上能反映出蛋白質(zhì)不同的溶解性及可消化性[6]。因此，利用FTIR分析技術(shù)，能夠使我們對樣本的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)有更加全面地了解。本試驗(yàn)旨在探求玉米秸稈不同部位的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)參數(shù)與蛋白質(zhì)化學(xué)成分、蛋白組分之間是否存在相關(guān)關(guān)系，能否通過光譜

型圖譜中等位基因峰高之和比值的方法，統(tǒng)計(jì)1 968份人員樣本經(jīng)PowerPlex?21試劑盒擴(kuò)增后Amelogenin與D3S1358基因座之間的均衡性、Amelogenin X等位基因與Amelogenin Y等位基因的均衡性以及D3S1358基因座不同等位基因的均衡性情況。結(jié)果 90.8%的女性樣本Amelogenin X等位基因峰高不低于D3S1358基因座等位基因峰高和的60%，94.9%的男性樣本Amelogenin X等位基因的峰高不超過D3S

Ⅰ帶和酰胺Ⅱ帶的峰高、峰面積以及比值，α-螺旋和β-折疊的峰高以及比值）對蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價(jià)值有所影響。目前用此種技術(shù)來探究反芻動(dòng)物粗飼料蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)組分關(guān)系的研究還很少。故本試驗(yàn)重在利用FTIR技術(shù)對玉米青貯進(jìn)行光譜分析，以期探索蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與營養(yǎng)組分間的聯(lián)系。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料全株玉米青貯樣品共計(jì)15份，每份取兩個(gè)平行樣品。分別采集于不同時(shí)間（2014年5月至2014年9月）、黑龍江省不同地區(qū)的奶牛養(yǎng)殖場。青貯玉米的種類不同（先玉3

改變硫酸濃度，對峰高的影響如下表。由上表我們看出，峰高隨著硫酸濃度的增大而增高，但當(dāng)濃度大于0.2N后，峰后角隨著變差。（2）硫氰酸鉀濃度對峰高的影響。實(shí)驗(yàn)條件：鎳濃度為5微克/10毫升，硫酸濃度為0.15N。改變硫氰酸鉀濃度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，峰高隨著硫氰酸鉀濃度的增加而稍增加。在硫氰酸鉀濃度0.2M到0.4M范圍內(nèi)，鎳的峰值基本不變。（3）峰高與鎳的濃度關(guān)系。圖3及圖4表示在硫酸濃度為4%，硫氰酸鉀濃度為0.25M，峰高與鎳的濃度關(guān)系。（1

哈密東編組站駝峰峰高設(shè)計(jì)研究李仲茹(中鐵第一勘察設(shè)計(jì)院集團(tuán)有限公司，西安710043)摘要：按哈密鐵路樞紐總圖規(guī)劃，哈密東站為地區(qū)唯一編組站，駝峰為哈密東編組站的關(guān)鍵設(shè)備，對提高車站解編效率滿足編組站工作需要有重要的作用。為合理設(shè)計(jì)哈密東站駝峰峰高，根據(jù)哈密地區(qū)車流特點(diǎn)、自然條件等，分析目前貨車車輛的發(fā)展趨勢，哈密東駝峰理論峰高計(jì)算在規(guī)范規(guī)定的傳統(tǒng)計(jì)算方法的基礎(chǔ)上，采用滑動(dòng)軸承和滾動(dòng)軸承相結(jié)合綜合分析的新方法，經(jīng)駝峰縱斷面優(yōu)化設(shè)計(jì)，合理確定哈密東站駝峰峰高

復(fù)測定兩次，以氬峰高平均值和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中氬體積分?jǐn)?shù)按最小二乘法擬合校準(zhǔn)曲線，然后將樣品氣體分別通入氣相色譜儀，重復(fù)測定兩次，以氬峰高平均值定量計(jì)算氬的體積分?jǐn)?shù)[4-5]。氦中氬混合氣體的色譜圖如圖1所示。圖1 氦中氬混合氣體色譜圖氦中氬混合氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在氣相色譜儀上的響應(yīng)平均值如表1所示。表1 氦中氬混合氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)響應(yīng)值按最小二乘法擬合一次曲線和二次曲線如圖2所示，可以看出氦中氬混合氣體在μ-TCD檢測器上的響應(yīng)非完全線性，因此選取二次曲線作為分析用標(biāo)準(zhǔn)曲

、Cr、Lip的峰高、峰下面積進(jìn)行具體量化，采用統(tǒng)計(jì)分析，試圖找出腦額葉低、高級(jí)膠質(zhì)瘤間的差異。1 資料與方法1.1 一般資料 收集四川省瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院2012年5月至2013年8月的33例不同級(jí)別腦額葉膠質(zhì)瘤作為觀察組，按照2000年WHO病理分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，15例Ⅰ、Ⅱ級(jí)膠質(zhì)瘤，18例Ⅲ、Ⅳ級(jí)膠質(zhì)瘤，所有病例均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)。男22例，女11例，平均年齡49.32歲。1.2 方法 33例檢查前均簽署知情同意書，Philips（MR Systems Ach

2.1.1 殘留峰高與刀具半徑、步距的關(guān)系精銑加工是表面質(zhì)量最關(guān)鍵的一點(diǎn)是取決于加工后的殘留峰高，不同的步距L、不同的刀具半徑R影響著殘留峰高H，容易得出:式中:L、R、H，單位都為 mm。由式(1)、(2)可以看出當(dāng)?shù)毒甙霃絉一定時(shí)，步距L越小，殘留峰高H越小。殘留峰高影響著工件表面質(zhì)量，步距L的大小影響著生產(chǎn)效率。加工編程時(shí)，可選擇采用改變刀具半徑和加工步距的方式來減小殘留峰高，保證粗糙度［4］。走刀路線是指數(shù)控銑削加工過程中刀具相對于工件的運(yùn)動(dòng)軌跡，

因mRN A表達(dá)峰高與β-actin基因mRN A表達(dá)峰高之比在(1.283 2±0.354 5)～(2.37±0.488 9)，較正常甲狀腺明顯高(P＜0.01)；不同分化程度甲狀腺癌TBX2基因、β-actin基因mRN A表達(dá)平均峰高比值較正常甲狀腺明顯高(P＜0.01)。不同病理學(xué)類型甲狀腺癌p53基因mRN A表達(dá)峰高與β-actin基因mRN A表達(dá)峰高之比在(1.196 4±0.326 7)～(2.838 6±0.467 9)，較正常甲狀腺明

察指標(biāo)為色譜峰的峰高。本次試驗(yàn)用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣，以F–，Cl–，–N，4種陰離子峰高為觀察指標(biāo)，考察該實(shí)驗(yàn)靈敏度，按照表1設(shè)計(jì)的色譜條件，進(jìn)行9次試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果見表1。根據(jù)表1中hi，j值（i=1，2，3，分別表示A1，A2，A3；j=1，2，3，分別表示B1，B2，B3）計(jì)算Ki，j值，正交試驗(yàn)結(jié)果分析見表2。表1 離子色譜淋洗液流速、柱溫對峰高的影響表2 離子色譜淋洗液流速、柱溫對峰高的影響正交試驗(yàn)分析結(jié)果由表2可知，淋洗液的流速對峰高的影響大于柱溫

衡陽北站駝峰實(shí)測峰高為 3.58 m，較原設(shè)計(jì)峰高 3.43 m 高出 0.15 m，加之調(diào)速設(shè)備老化、制動(dòng)力下降，駝峰溜放車輛走行超速、超速連掛現(xiàn)象較多，車輛撞鉤事件時(shí)有發(fā)生，嚴(yán)重危及車站駝峰溜放安全，加大了車輛檢修的工作量。另外，實(shí)測發(fā)現(xiàn)峰頂凈平臺(tái)長度僅為 7.4 m，較原設(shè)計(jì)凈平臺(tái)長度 9.59 m 縮短了 2.19 m，加速坡分鉤點(diǎn)下滑、駝峰壓鉤坡和溜放部分縱斷面嚴(yán)重變形，致使作業(yè)人員在峰頂提鉤后車輛不易脫鉤，釣魚和追鉤現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生，調(diào)車機(jī)車需經(jīng)常

，對影響分離度和峰高的諸因素進(jìn)行了選擇。獲得的最佳分離和富集條件如下：30 mmol／L硼酸鹽-20 mmol／L十二烷基硫酸鈉-20%（體積分?jǐn)?shù)）甲醇運(yùn)行緩沖溶液（p H值為9.67），進(jìn)樣量為10 k V×90 s，分離電壓為20 k V。在此優(yōu)化條件下，殺蟲脒和單甲脒的富集倍數(shù)分別為1 100和1 000倍，線性范圍為0.03～0.25 mg／L，檢出限為0.88μg／kg和0.62μg／kg，加標(biāo)回收率為91.8%～100.6%和90.5%～102

度直方圖的峰寬、峰高分別與銹蝕率的相關(guān)關(guān)系，探討了腐蝕發(fā)展程度和腐蝕圖像顏色特征的相關(guān)性，為鋼結(jié)構(gòu)的腐蝕狀況評定提供了更為方便、適用的途徑.1 試驗(yàn)1.1 試 樣試樣選用工程中常用的Q235鋼，鋼板切割尺寸為280 mm×50 mm×8 mm.采用氣割機(jī)對鋼板進(jìn)行切割，切割完畢后，采用打磨機(jī)進(jìn)行手工打磨，除掉鋼板邊緣的毛刺及表面的銹層、油污等附著物.加工完成后，并對其編號(hào)，大氣酸腐分1～6個(gè)月腐蝕，共6組，每組3塊，編號(hào)分別為Aij(i表示時(shí)間，i=1，2

，EC與內(nèi)標(biāo)物的峰高比值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。以試樣峰與內(nèi)標(biāo)峰的相對保留時(shí)間定性，以試樣峰與內(nèi)標(biāo)峰的定量離子峰高比多點(diǎn)校正后定量。2 數(shù)學(xué)模型樣品中EC含量測量結(jié)果可以表示為：式中：X——試樣中EC含量，ng/g；Asn——實(shí)際樣品中EC的峰高；As1——實(shí)際測定時(shí)，內(nèi)標(biāo)物氨基甲酸丁酯的峰高；ms1——實(shí)際測定時(shí)，內(nèi)標(biāo)物氨基甲酸丁酯的質(zhì)量，ng；m——樣品質(zhì)量，g；fv——實(shí)際測定時(shí)樣品和內(nèi)標(biāo)物稀釋倍數(shù)；R——EC及其內(nèi)標(biāo)物氨基甲酸丁酯的相對校正因子