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    溶劑峰峰高對于測定液化氣中氧化物準(zhǔn)確度的影響

    2018-03-23 01:44:47
    分析儀器 2018年1期
    關(guān)鍵詞:外標(biāo)法峰高色譜儀

    (中國石油獨(dú)山子石化公司乙烯廠中心化驗(yàn)室, 獨(dú)山子 833699)

    液化氣中氧化物的分析,采用外標(biāo)法,外標(biāo)法進(jìn)樣量的多少直接影響結(jié)果的準(zhǔn)確度,進(jìn)樣墊是否漏樣,進(jìn)樣針是否泄漏,操作者水平不同諸多因素影響,如何知曉進(jìn)樣量的準(zhǔn)確,有沒有一個(gè)可以檢測的標(biāo)準(zhǔn),在多年的實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),樣品中溶劑峰的高低可以作為進(jìn)樣量是否準(zhǔn)確的參考,文中通過兩臺(tái)不同儀器,不同操作參數(shù),選取不同樣品分別分析,以此來驗(yàn)證溶劑峰峰高對分析結(jié)果準(zhǔn)確度的影響。

    1 方法原理

    在規(guī)定條件下,將一定量試樣注入色譜分析系統(tǒng),樣品經(jīng)載氣帶入色譜柱進(jìn)行分離,在一定的時(shí)間內(nèi)將含氧化合物的組分進(jìn)行分離,用氫火焰離子化檢測器[1]測定試樣中微量二甲醚、甲基叔丁基醚和甲醇等含氧化合物,并按外標(biāo)法定量。

    2 材料及試劑

    2.1 氦氣

    純度大于99.99%,經(jīng)硅膠、5A分子篩和活性碳干燥、凈化。

    2.2 氫氣

    純度大于99.99%,經(jīng)硅膠、5A分子篩和活性碳干燥、凈化。

    2.3 壓縮空氣

    經(jīng)硅膠、5A分子篩和活性碳干燥、凈化。

    3 儀器

    3.1 氣相色譜儀

    配置氫火焰離子化檢測器(FID)的氣相色譜儀。儀器對本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的最低測定濃度的雜質(zhì)所產(chǎn)生的峰高應(yīng)至少大于噪音的兩倍。

    3.2 色譜柱及操作條件

    色譜柱及操作條件表1。

    表1 色譜柱及操作條件

    4 分析步驟

    4.1 儀器準(zhǔn)備

    色譜儀啟動(dòng)后進(jìn)行必要的調(diào)節(jié),以達(dá)到表1所列的條件或滿足同等分離的其他適宜條件。儀器穩(wěn)定后即可進(jìn)行測定。

    4.2 標(biāo)樣測定及樣品測定

    用由國家標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門認(rèn)可、批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)氣,選用與樣品組分含量大致相當(dāng)?shù)幕旌蠚鉃闃?biāo)準(zhǔn)氣,取平行測定的峰面積計(jì)算外標(biāo)校正因子,按下式進(jìn)行計(jì)算二甲醚、甲基叔丁基醚和甲醇等含氧化合物的校正因子[2]:

    式中:fi:外標(biāo)校正因子;

    Ci標(biāo): 標(biāo)準(zhǔn)樣中待測組分的濃度mL/m3;

    Ai平:標(biāo)準(zhǔn)樣中待測組分的平均峰面積。

    5 結(jié)果與討論

    選取10組不同產(chǎn)地的液化氣,選用兩臺(tái)分析儀器,分別測定其詳細(xì)組分,然后測定其氧化物,觀測溶劑峰高度,不同組分如表2、表3所示,溶劑峰高度如圖1、圖2所示。

    表2 1#色譜儀測定不同產(chǎn)地液化氣組分和氧化物

    圖1 1#色譜儀不同產(chǎn)地液化氣溶劑峰峰高

    圖1表明,不同產(chǎn)地的液化氣各組分濃度不同,氧化物含量差別較大,但是外標(biāo)法測定氧化物對其溶劑峰峰高影響較小,基本峰高均高于1500000。

    表3 2#色譜儀測定不同產(chǎn)地液化氣組分和氧化物

    圖2 2#色譜儀測定不同產(chǎn)地液化氣溶劑峰峰高

    圖2可以看出,對于不同產(chǎn)地的液化氣,其不同組分和氧化物對溶劑峰的峰高影響較小,2#儀器10組液化氣的氧化物溶劑峰峰高均在100000以上,2#儀器的標(biāo)準(zhǔn)樣品峰高為1200000,與分析樣品基本保持一致。

    圖1與圖2比較可以得出,不同組分的液化氣在同一儀器上,用外標(biāo)法測定氧化物溶劑峰的峰高保持基本一致,不同儀器因其分析柱的不同,分析條件的差異表現(xiàn)為不同的峰高。

    從圖3和圖4以及表4中可以看出,兩臺(tái)儀器采用不同的操作條件,反應(yīng)不同的峰高,對于標(biāo)樣結(jié)果的重現(xiàn)性滿足分析要求。

    圖3 1#色譜儀標(biāo)樣溶劑峰高

    圖4 2#色譜儀標(biāo)樣溶劑峰高

    組成1#儀器2#儀器平均值RSD(%)二甲醚1995202820521985205220152021139甲基叔丁基醚9810610610910298103444甲醇302301324287293288299458

    6 結(jié)論

    (1)針對不同產(chǎn)地的液化氣,組份的不同對于外標(biāo)法測定氧化物溶劑峰的峰高影響較小,基本保持一致。

    (2)對于用外標(biāo)法分析液化氣中氧化物,溶劑峰的峰高可以作為進(jìn)樣量的相對參考。

    (3)對于不同的儀器,溶劑峰的峰高受儀器本身及操作參數(shù)的不同而不同,但是可以參考標(biāo)樣的峰高進(jìn)行判斷進(jìn)樣量的多少。

    (4)對于明顯低于標(biāo)準(zhǔn)峰高的分析樣品,可以視為進(jìn)樣量發(fā)生變化,查找原因后,重新分析結(jié)果。

    [1]王珍.化驗(yàn)員讀本 下冊.(4版). 北京:化學(xué)工業(yè)出版杜,2004:323.

    [2]SH/T1547-2004(2009) 工業(yè)用1-丁烯中微量甲醇和甲基叔丁基醚的測定.

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