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    安宮牛黃丸治療痰熱內(nèi)閉清竅型高血壓腦出血患者的臨床效果

    2025-08-11 00:00:00林清彭光陽(yáng)張秀云呂勤周澤
    大醫(yī)生 2025年12期
    關(guān)鍵詞:國(guó)藥準(zhǔn)字血腫腦出血

    【中圖分類號(hào)】 R722.15+1 ; R277.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】ADOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2025.12.027

    【文章編號(hào)】2096-2665.2025.12.0085.03

    高血壓腦出血(hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH)是高血壓嚴(yán)重并發(fā)癥之一,在老年群體中較為多見。長(zhǎng)期血壓控制不佳會(huì)導(dǎo)致其腦血管壁彈性降低并向外凸起,當(dāng)患者處于用力排便、情緒激動(dòng)等狀態(tài)時(shí),血壓可能驟然升高,易導(dǎo)致腦血管破裂出血[1]。該病對(duì)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成的損傷較大,不僅會(huì)導(dǎo)致腦組織血流灌注不足,還會(huì)在顱內(nèi)形成血腫,對(duì)腦組織產(chǎn)生機(jī)械性壓迫[2]。常規(guī)西醫(yī)治療多采用甘露醇、甘油果糖等藥物進(jìn)行脫水降壓,并輔以胃腸保護(hù)、血壓控制等對(duì)癥治療措施,改善患者病情。但常規(guī)治療難以有效清除患者腦內(nèi)血腫,可能對(duì)神經(jīng)功能造成不可逆的損傷,導(dǎo)致患者出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙[3]。安宮牛黃丸是中醫(yī)經(jīng)典名方,常用于治療高熱驚厥、中風(fēng)昏迷等病癥,能起到鎮(zhèn)驚開竅、解毒清熱的作用[4。為此,本研究旨在評(píng)估安宮牛黃丸對(duì)痰熱內(nèi)閉清竅型HICH患者的臨床療效,相關(guān)研究結(jié)果報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料本研究回顧性分析2023年4月至2024年5月期間黃岡平安康復(fù)醫(yī)院收治的60例符合痰熱內(nèi)閉清竅型HICH診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者病歷資料。根據(jù)治療方案的差異,將研究對(duì)象分為兩組:常規(guī)治療組和聯(lián)合治療組(兩組患者例數(shù)均為30)。常規(guī)組患者中男性17例,女性13例;年齡50\~79歲,平均年齡( 60.68± 5.74)歲;出血量 3~9mL ,平均出血量( 7.91±0.85)mL :出血部位:基底核13例,小腦10例,丘腦7例。聯(lián)合組患者中男性16例,女性14例;年齡50\~78歲,平均年齡( 60.15±5.28 )歲;出血量 3~9mL ,平均出血量( 7.65±0.93)mL ;出血部位:基底核12例,小腦10例,丘腦8例。兩組基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05 ),組間可比。本研究經(jīng)黃岡平安康復(fù)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1符合HICH的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)符合痰熱內(nèi)閉清竅的中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)[6](主癥:神昏、肢體功能障礙;次癥:項(xiàng)強(qiáng)身熱、口臭氣粗、痰鳴、心神不寧;舌脈:舌苔黃膩,舌質(zhì)紅,脈弦滑數(shù));(③出血量 lt;10mL ,且采用非侵入性方案治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并腦疝、腦外傷者;(②合并肢體功能障礙、感染性疾病、全身出血傾向者;(③存在顱后窩出血者。

    1.2治療方法常規(guī)組患者采用西醫(yī)治療:靜脈滴注甘露醇注射液(天圣制藥集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20184101,規(guī)格: 250mL:50g ), 250mL/ 次,每隔 6h 滴注1次或每 6h 交替使用呋塞米注射液(吉林百年漢克制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20053949,規(guī)格:2mL:20mg ) 40mg/ 次 + 甘油果糖氯化鈉注射液(青島金峰制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20045075,規(guī)格: 250mL :甘油 25g 、果糖 12.5g 與氯化鈉 2.25g ) 250mL/ 次,脫水治療持續(xù)2周;靜脈滴注鹽酸雷尼替丁注射液(上海禾豐制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20045516,規(guī)格:按C13H22N4O3S 計(jì) 2mL:50mg ) 150mg/ 次,每隔 12h 滴注1次,護(hù)胃治療持續(xù) 7~10d ;肌內(nèi)注射氫溴酸加蘭他敏注射液(成都市海通藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32022808,規(guī)格: 1mL:1mg ) 10mg/ 次、1次/d,腦代謝改善治療持續(xù) 7~10d ;根據(jù)患者液體出入量,給予患者 ΔNaCl 注射液(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056758,規(guī)格: 50mL:0.45g )補(bǔ)液治療;靜脈滴注尼莫地平注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20043517,規(guī)格: 50mL:10mg ), 10mg/ 次、1次/d,治療10d后,改為口服尼莫地平片(迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20123051,規(guī)格: 20mg/ 片), 20mg/ 次、3次/d,血壓控制治療持續(xù)4周。聯(lián)合組患者在常規(guī)組治療方案基礎(chǔ)上口服安宮牛黃丸(上海和黃藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z31020176,規(guī)格: 3g/Σ 粒),1粒/次、1次/d,治療4周。

    1.3觀察指標(biāo)(1臨床療效。參照美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[及中醫(yī)證候積分[評(píng)估患者療效。顯效:NIHSS評(píng)分下降 gt;45% ,中醫(yī)證候積分下降 gt;70% 有效:NIHSS評(píng)分下降 18%~45% ,中醫(yī)證候積分下降30%~70% ;無(wú)效:NIHSS評(píng)分下降 lt;18% ,中醫(yī)證候積分下降 lt;30% 。治療總有效率 Σ=Σ (顯效 + 有效)例數(shù)/總例數(shù) ×100% 。(②神經(jīng)因子水平。于治療前后,采集患者晨起空腹靜脈血 3mL ,以 3000r/min 的轉(zhuǎn)速離心 5min ,取上層血清,使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)定中樞神經(jīng)特異蛋白(S100β)、類胰島素增長(zhǎng)因子1(IGF-1)、神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)水平。(③神經(jīng)功能、日常生活能力。于治療前后,采用NIHSS評(píng)估患者神經(jīng)功能,包含11個(gè)條目(總分42分),分值與神經(jīng)功能呈負(fù)相關(guān)[;采用改良Barthel指數(shù)(MBI)[8評(píng)估日常生活能力,包含10項(xiàng)內(nèi)容(總分100分),分值與日常生活能力呈正相關(guān)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以[例 (%)] 表示,采用 x2 檢驗(yàn);等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)量資料以( )表示,采用 t 檢驗(yàn)。以 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者臨床療效比較聯(lián)合組患者臨床療效優(yōu)于常規(guī)組,治療總有效率高于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.05 ),見表1。

    表1兩組患者臨床療效比較[例 (%)]

    2.2兩組患者神經(jīng)因子水平比較治療后,聯(lián)合組患者S100β 水平低于常規(guī)組,IGF-1、NGF水平均高于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.05 ),見表2。

    2.3兩組患者神經(jīng)功能、日常生活能力比較治療后,聯(lián)合組患者NIHSS評(píng)分低于常規(guī)組,MBI評(píng)分高于常規(guī)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.05 ),見表3。

    表2兩組患者神經(jīng)因子水平比較
    注:與同組治療前比較, S100β :中樞神經(jīng)特異蛋白;IGF-1:類胰島素增長(zhǎng)因子1;NGF:神經(jīng)生長(zhǎng)因子。
    表3兩組患者神經(jīng)功能、日常生活能力比較(分,
    注:與同組治療前比較, *Plt;0.05 NIHSS:美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表;MBI:改良Barthel指數(shù)。

    3討論

    HICH患者腦血管長(zhǎng)期受高壓血流沖擊,導(dǎo)致血管壁老化受損并發(fā)生破裂,從而引發(fā)噴射狀嘔吐、語(yǔ)言障礙等癥狀[。常規(guī)西醫(yī)治療強(qiáng)調(diào)對(duì)癥治療,多采用脫水劑、膽堿酯酶抑制劑、選擇性鈣離子阻滯劑等控制患者病情進(jìn)展,但單純西藥治療存在一定局限性,可能導(dǎo)致神經(jīng)功能不可逆的損傷[0]。中醫(yī)認(rèn)為,HICH屬于“中風(fēng)”范疇,痰熱內(nèi)閉清竅證是其常見證型。該病患者因氣血上逆,血郁積于上,導(dǎo)致腦脈失養(yǎng),治則以活血祛瘀、活絡(luò)通脈為主[]。安宮牛黃丸中牛黃可安神、開竅、清熱;郁金可芳香化濁、開竅清心;麝香可清竅解毒、清熱防腐;冰片可醒腦、回蘇、開竅;珍珠、犀角、黃連、黃芩、梔子等可清熱解毒,諸藥合用能起到醒腦開竅的功效[12]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,安宮牛黃丸能有效改善腦循環(huán),抑制腦內(nèi)血腫形成,緩解血腫對(duì)腦組織的壓迫,從而促進(jìn)患者意識(shí)恢復(fù),保護(hù)患者神經(jīng)元細(xì)胞免受血腫毒性代謝產(chǎn)物的損傷[13]。

    本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組患者臨床療效優(yōu)于常規(guī)組,治療總有效率高于常規(guī)組。分析原因?yàn)?,安宮牛黃丸能促進(jìn)患者腦血腫的吸收,緩解血腫對(duì)腦組織造成的壓迫,調(diào)節(jié)患者腦組織代謝和血壓水平;同時(shí),其能促進(jìn)腦血管擴(kuò)張,加快腦內(nèi)血腫吸收,增加患者腦組織血流灌注。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組患者治療后S100β水平較常規(guī)組低,IGF-1、NGF水平均較常規(guī)組高。分析原因?yàn)?,S100β屬于酸性鈣結(jié)合蛋白,其在正常生理濃度下能發(fā)揮營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)元細(xì)胞作用。HICH患者神經(jīng)系統(tǒng)受損,可導(dǎo)致S100β大量表達(dá),繼而產(chǎn)生神經(jīng)毒性,加重神經(jīng)功能紊亂[14]。IGF-1能促進(jìn)神經(jīng)元細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的增殖,對(duì)受損的神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行有效修復(fù)[15]。NGF主要由腦細(xì)胞合成,可補(bǔ)充神經(jīng)細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)。發(fā)生HICH時(shí),NGF可對(duì)腦細(xì)胞進(jìn)行保護(hù),降低其損傷。安宮牛黃丸治療能改善患者腦內(nèi)血流循環(huán),減輕神經(jīng)組織受到的缺血性損傷,同時(shí)拮抗鈣離子內(nèi)流,抑制N-甲基-D-天冬氨酸受體表達(dá),從而對(duì)抗谷氨酸的神經(jīng)毒性作用,保護(hù)患者神經(jīng)細(xì)胞穩(wěn)定性,調(diào)節(jié)相關(guān)指標(biāo)水平[1]。本研究結(jié)果顯示,與常規(guī)組相比,聯(lián)合組患者治療后NIHSS評(píng)分更低,MBI評(píng)分更高。分析原因?yàn)?,安宮牛黃丸治療能加快機(jī)體對(duì)血腫分解產(chǎn)物的吞噬、清除速度,緩解神經(jīng)組織受到的機(jī)械性壓迫,并減輕血腫分解產(chǎn)物對(duì)神經(jīng)組織造成的神經(jīng)毒性損傷,抑制患者神經(jīng)細(xì)胞凋亡過(guò)程,保護(hù)神經(jīng)功能。同時(shí),其能增加患者腦部血流供應(yīng),使腦組織攝取到充足的營(yíng)養(yǎng)和氧氣,從而改善患者神經(jīng)功能,增強(qiáng)肢體協(xié)調(diào)性,提高患者日常生活能力[17]。

    綜上所述,采用安宮牛黃丸治療痰熱內(nèi)閉清竅型HICH患者,能提升臨床療效,促進(jìn)神經(jīng)因子水平、神經(jīng)功能、日常生活能力改善,值得臨床應(yīng)用。

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