• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜覆蓋術(shù)治療高度近視黃斑裂孔視網(wǎng)膜脫離

    2022-12-07 04:50:52鄭華賓韓彥輝孟繁超孟東方王東林
    國(guó)際眼科雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)界裂孔玻璃體

    鄭華賓,韓彥輝,孟繁超,李 麗,孟東方,王東林

    0引言

    黃斑裂孔視網(wǎng)膜脫離(macular hole retinal detachment,MHRD)是高度近視患者常見的可致盲并發(fā)癥。目前其治療手段以手術(shù)為主,包括玻璃體腔單純注氣術(shù)、后鞏膜加固術(shù)、玻璃體切割聯(lián)合眼內(nèi)容物填充術(shù)等[1]。近年來(lái),玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜剝除術(shù)或覆蓋術(shù)因其較高的黃斑裂孔閉合率及視網(wǎng)膜復(fù)位率成為最常用的術(shù)式[2-3],且目前認(rèn)為內(nèi)界膜覆蓋術(shù)療效更佳[4]。本研究選取就診于我院并分別行玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜剝除術(shù)或內(nèi)界膜覆蓋術(shù)治療的高度近視MHRD患者,觀察兩組患者黃斑裂孔閉合率、視網(wǎng)膜復(fù)位率、視力恢復(fù)及術(shù)后并發(fā)癥等情況,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1對(duì)象和方法

    1.1對(duì)象回顧性臨床研究。選取2020-01/2021-06于我院行玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜剝除術(shù)或覆蓋術(shù)治療的高度近視MHRD患者38例38眼納入研究,其中男9例9眼,女29例29眼,年齡45~78(平均60.03±9.62)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)屈光度≥-6.00D;(2)眼軸長(zhǎng)度≥26mm;(3)光相干斷層掃描成像(OCT)及B超檢查確診為黃斑裂孔視網(wǎng)膜脫離;(4)增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變C級(jí)以下。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往有玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)史;(2)合并其他視網(wǎng)膜裂孔脫離;(3)晶狀體混濁明顯,需合并白內(nèi)障手術(shù)者;(4)合并嚴(yán)重角膜病變、葡萄膜炎、視神經(jīng)病變、眼內(nèi)腫瘤等其他影響視力的眼部疾病;(5)不能堅(jiān)持定期隨訪者。根據(jù)手術(shù)方式將患者分為對(duì)照組(行玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜剝除術(shù))和觀察組(行玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜覆蓋術(shù))。對(duì)照組患者21例21眼,其中男6例,女15例,平均年齡59.81±8.82歲。觀察組患者17例17眼,其中男3例,女14例,平均年齡60.29±10.81歲。兩組患者平均年齡、術(shù)前最佳矯正視力(BCVA)、屈光度、眼軸長(zhǎng)度、黃斑裂孔直徑等比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。本研究經(jīng)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有入選患者均對(duì)手術(shù)方案知情同意并簽署知情同意書。

    1.2方法

    1.2.1術(shù)前檢查所有患者術(shù)前均行BCVA、裂隙燈顯微鏡、眼壓、眼底彩照、OCT、A超和B超等眼科檢查,其中BCVA檢查采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表進(jìn)行,結(jié)果換算為最小分辨角對(duì)數(shù)(LogMAR)視力;黃斑裂孔直徑采用OCT儀測(cè)量(圖1)。

    圖1 高度近視黃斑裂孔視網(wǎng)膜脫離OCT圖像 白色箭頭示裂孔之間的最小距離即裂孔直徑。

    1.2.2手術(shù)方法所有手術(shù)均由同一位具有豐富玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的手術(shù)醫(yī)師完成,采用經(jīng)睫狀體平坦部23G玻璃體切割手術(shù)。手術(shù)過(guò)程:切除中軸部玻璃體,曲安奈德染色,人工玻璃體后脫離后切除全部玻璃體,對(duì)照組用0.1%吲哚菁綠染色內(nèi)界膜,剝除裂孔邊緣約4PD范圍內(nèi)界膜,用笛針于黃斑區(qū)顳側(cè)后鞏膜葡萄腫邊緣處制作視網(wǎng)膜裂孔,氣液交換,經(jīng)此裂孔小心吸除視網(wǎng)膜下液使視網(wǎng)膜復(fù)位,裂孔周圍適當(dāng)激光光凝,根據(jù)視網(wǎng)膜情況選擇C3F8或硅油眼內(nèi)填充;觀察組剝離后極部約4PD內(nèi)界膜,保留孔緣約1.5PD內(nèi)界膜,并制作成翻轉(zhuǎn)瓣膜,修剪合適后將其展平覆蓋于黃斑裂孔表面,余手術(shù)步驟同對(duì)照組,注意氣液交換時(shí)務(wù)必使翻轉(zhuǎn)內(nèi)界膜覆蓋于黃斑裂孔。記錄兩組患者的手術(shù)時(shí)間。術(shù)后保持俯臥位7~10d。

    1.2.3術(shù)后隨訪隨訪至術(shù)后3mo,分別于術(shù)后1wk,1、3mo觀察并記錄患者BCVA、黃斑裂孔閉合情況、視網(wǎng)膜復(fù)位情況及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況等,檢查方法同術(shù)前。以末次隨訪時(shí)OCT檢查結(jié)果評(píng)估視網(wǎng)膜復(fù)位和黃斑裂孔閉合情況,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層與視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)層貼合為視網(wǎng)膜復(fù)位,視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層與RPE層仍存在間隙為視網(wǎng)膜未復(fù)位;黃斑裂孔兩端未連接且抬高翹起為黃斑裂孔未閉合,黃斑裂孔邊緣的神經(jīng)上皮層貼合RPE層為黃斑裂孔閉合,其中黃斑裂孔閉合形態(tài)大致分為3種[5]:“U”形閉合為黃斑裂孔兩端連續(xù)性好,形態(tài)接近正常;“V”形閉合為黃斑裂孔兩端勉強(qiáng)連接,但邊緣形態(tài)較陡峭;“W”形閉合為黃斑裂孔兩端未連接,但邊緣的神經(jīng)上皮層貼合RPE層(圖2)。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者手術(shù)時(shí)間比較對(duì)照組患者手術(shù)時(shí)間為30.71±4.55min,觀察組患者手術(shù)時(shí)間為35.20±5.44min,對(duì)照組手術(shù)時(shí)間短于觀察組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.827,P=0.384)。

    2.2兩組患者手術(shù)前后BCVA比較末次隨訪時(shí),對(duì)照組患者BCVA(LogMAR)為1.39±0.24,觀察組患者BCVA為1.46±0.27,兩組患者BCVA均較同組術(shù)前明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.210、5.353,均P<0.01),但兩組患者末次隨訪時(shí)BCVA比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.388,P=0.700)。

    2.3兩組患者術(shù)后黃斑裂孔閉合和視網(wǎng)膜復(fù)位情況比較末次隨訪時(shí),對(duì)照組患者黃斑裂孔閉合15眼(71%),未閉合6眼,其中“U形”閉合4眼,“V”形閉合8眼,“W”形閉合3眼;觀察組患者17眼(100%)黃斑裂孔均閉合,其中“U形”閉合7眼,“V”形閉合7眼,“W”形閉合3眼。兩組患者黃斑裂孔閉合率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(71%vs100%,P=0.024)。對(duì)照組患者視網(wǎng)膜再脫離2眼(10%),觀察組患者無(wú)視網(wǎng)膜視網(wǎng)膜再脫離發(fā)生,兩組患者視網(wǎng)膜再脫離率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(10%vs0,P=0.492)。

    圖2 術(shù)后OCT圖像 A:“U”形閉合;B:“V”形閉合;C:“W”形閉合。

    表1 兩組患者術(shù)前基線資料比較

    2.4兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較術(shù)后隨訪期間,對(duì)照組2例、觀察組1例出現(xiàn)術(shù)后早期低眼壓,經(jīng)加壓包扎后眼壓均恢復(fù)正常;對(duì)照組3例、觀察組2例出現(xiàn)術(shù)后高眼壓,經(jīng)積極前房穿刺、局部使用降眼壓藥物后眼壓均降至正常;所有黃斑裂孔未閉合、視網(wǎng)膜再脫離的患者再次手術(shù)后黃斑裂孔均閉合,未發(fā)生視網(wǎng)膜再脫離。

    3討論

    高度近視是MHRD發(fā)生的最常見原因,約58.0%~67.5%的MHRD是由高度近視引起的[6]。高度近視MHRD是高度近視患者視力下降甚至喪失的常見原因,目前認(rèn)為其發(fā)生的機(jī)制為高度近視患者眼軸較長(zhǎng),玻璃體對(duì)黃斑區(qū)視網(wǎng)膜前后方向及內(nèi)界膜水平方向的牽拉導(dǎo)致黃斑裂孔的形成,并最終導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫離[7]。因此,解除牽拉、封閉裂孔是手術(shù)成功的關(guān)鍵。目前已有較多研究表明,對(duì)該類患者行玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜剝除術(shù)可促進(jìn)黃斑裂孔閉合,提高視網(wǎng)膜復(fù)位成功率,但由于高度近視患者眼軸較長(zhǎng),多伴有后鞏膜葡萄腫及黃斑區(qū)視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮等,黃斑裂孔閉合成功率仍不甚理想,約10%~66%[8-10]。Michalewska等[11]于2010年將內(nèi)界膜反轉(zhuǎn)覆蓋成功應(yīng)用于大孔徑黃斑裂孔手術(shù)中,且取得了較好的療效,該研究認(rèn)為反轉(zhuǎn)的內(nèi)界膜可以作為支架促進(jìn)膠質(zhì)細(xì)胞增生,從而有利于黃斑裂孔的修復(fù),同時(shí)也為光感受器細(xì)胞的形成提供了環(huán)境,有利于提高術(shù)后視力。此后陸續(xù)有研究將此技術(shù)應(yīng)用于MHRD,并取得了不錯(cuò)的效果[12-13]。

    本研究參考徐昶中等[14]手術(shù)方式并進(jìn)行了改良,未采用常用的黃斑裂孔處吸除視網(wǎng)膜下液的做法,而是在顳上方脫離視網(wǎng)膜處用笛針吸引的方法制作視網(wǎng)膜裂孔以吸除視網(wǎng)膜下液,不僅減少了黃斑裂孔擴(kuò)大的可能,而且笛針制作的裂孔多可自行關(guān)閉而不會(huì)出現(xiàn)視網(wǎng)膜組織缺損,同時(shí)側(cè)面裂孔的吸力可以更好地使覆蓋的內(nèi)界膜貼近黃斑裂孔,避免內(nèi)界膜移位。此外,本手術(shù)方式術(shù)中避免了重水的使用,減少了手術(shù)費(fèi)用的同時(shí),也避免了重水殘留等可能發(fā)生的并發(fā)癥。

    本研究將玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜剝除及內(nèi)界膜覆蓋術(shù)進(jìn)行對(duì)比,兩種手術(shù)方式均能有效改善患者術(shù)后視力,考慮與黃斑裂孔閉合后,外界膜及橢圓體帶部分結(jié)構(gòu)及功能修復(fù)有關(guān),但兩組患者術(shù)后視力比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析可能與隨訪時(shí)間不夠長(zhǎng),黃斑區(qū)結(jié)構(gòu)尚未完全恢復(fù)有關(guān)。從黃斑裂孔閉合率及視網(wǎng)膜復(fù)位率來(lái)看,內(nèi)界膜覆蓋明顯優(yōu)于內(nèi)界膜剝除,且其黃斑中心凹結(jié)構(gòu)恢復(fù)更佳,考慮與內(nèi)界膜的支架作用密切相關(guān)。此外,兩種手術(shù)方式的手術(shù)時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但內(nèi)界膜覆蓋無(wú)疑需要更長(zhǎng)的學(xué)習(xí)曲線,需要術(shù)者有豐富的手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的積累,以免術(shù)中誤撕內(nèi)界膜。兩種手術(shù)方式術(shù)后出現(xiàn)的低眼壓或高眼壓均為玻璃體切割術(shù)的常見并發(fā)癥,且在短期內(nèi)均得到控制,再次驗(yàn)證了玻璃體切割術(shù)在高度近視MHRD中的安全性[15]。

    綜上所述,本研究結(jié)果表明,玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜覆蓋術(shù)可以有效改善高度近視MHRD患者的術(shù)后視力,相較于內(nèi)界膜剝除術(shù)能更有效地閉合黃斑裂孔,是一種安全、有效的手術(shù)方式。但本研究為回顧性研究,納入樣本量較少,缺乏有效的隨機(jī)分組對(duì)照,隨訪時(shí)間較短,且觀察指標(biāo)未涉及微視野等,應(yīng)考慮進(jìn)行前瞻性大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)加以驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    內(nèi)界裂孔玻璃體
    內(nèi)界膜剝除在過(guò)去三十年間是如何革新黃斑手術(shù)的
    內(nèi)界膜填塞術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)界膜剝除術(shù)治療大直徑特發(fā)性黃斑裂孔的療效及安全性對(duì)比分析
    重水輔助下游離內(nèi)界膜填塞術(shù)治療黃斑裂孔合并視網(wǎng)膜脫離的療效分析*
    裂孔在黃斑
    玻璃體切除聯(lián)合晶狀體超聲粉碎在合并晶狀體脫位眼外傷中的應(yīng)用
    腹腔鏡聯(lián)合胃鏡引導(dǎo)下治療食管裂孔疝合并胃間質(zhì)瘤的臨床應(yīng)用
    視網(wǎng)膜內(nèi)界膜移植治療特發(fā)性黃斑裂孔的療效觀察
    腹腔鏡食管裂孔疝修補(bǔ)術(shù)聯(lián)合胃底折疊術(shù)治療食管裂孔疝三例術(shù)中測(cè)壓
    玻璃體切割眼內(nèi)填充術(shù)后被動(dòng)體位的舒適護(hù)理
    先天性乙狀結(jié)腸裂孔疝致小腸梗阻1例
    九草在线视频观看| 久热这里只有精品99| 久热久热在线精品观看| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av综合色区一区| 国产日韩欧美视频二区| 三级国产精品片| 久久精品久久久久久久性| 国产精品免费视频内射| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费看av在线观看网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产97色在线日韩免费| 亚洲天堂av无毛| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日本wwww免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 色吧在线观看| 少妇的丰满在线观看| 午夜激情久久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 99热网站在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲一区二区三区欧美精品| av在线观看视频网站免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品酒店卫生间| 色94色欧美一区二区| 99国产综合亚洲精品| 一级爰片在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产色片| 人妻系列 视频| 如何舔出高潮| 免费黄网站久久成人精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲图色成人| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲图色成人| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产色婷婷99| 午夜福利一区二区在线看| 国产av一区二区精品久久| 伦精品一区二区三区| 黄色一级大片看看| 黑丝袜美女国产一区| 永久网站在线| 天天操日日干夜夜撸| 日韩一本色道免费dvd| 国产黄频视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲综合色惰| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产男女内射视频| 亚洲国产精品一区三区| 大片免费播放器 马上看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 999久久久国产精品视频| av在线app专区| 国产av一区二区精品久久| 黄色配什么色好看| 亚洲人成77777在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品成人在线| 99热国产这里只有精品6| 成人国语在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| xxxhd国产人妻xxx| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品国产三级国产专区5o| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产综合精华液| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一二三四中文在线观看免费高清| 丝袜脚勾引网站| 日日啪夜夜爽| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品国产亚洲av高清一级| 丝袜人妻中文字幕| 精品国产一区二区久久| 国产精品三级大全| 观看美女的网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产又爽黄色视频| 深夜精品福利| 熟女电影av网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇人妻 视频| 午夜久久久在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 国产不卡av网站在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 美女午夜性视频免费| 日本黄色日本黄色录像| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 桃花免费在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品少妇内射三级| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中文字幕制服av| 日本91视频免费播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 我的亚洲天堂| 亚洲精品日本国产第一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 色94色欧美一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产国语露脸激情在线看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品av麻豆狂野| 美女国产高潮福利片在线看| 啦啦啦啦在线视频资源| 韩国精品一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久a久久爽久久v久久| 免费在线观看完整版高清| 精品国产露脸久久av麻豆| 男女边摸边吃奶| 精品久久蜜臀av无| 国产成人免费无遮挡视频| 9热在线视频观看99| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产色婷婷99| 老司机影院毛片| 亚洲天堂av无毛| 欧美少妇被猛烈插入视频| 丝袜美足系列| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一个人免费看片子| 免费大片黄手机在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 搡老乐熟女国产| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产av一区二区精品久久| 日本-黄色视频高清免费观看| av免费观看日本| 国产精品免费大片| 好男人视频免费观看在线| 国产亚洲一区二区精品| 少妇精品久久久久久久| 宅男免费午夜| 亚洲欧美精品自产自拍| 制服诱惑二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| videossex国产| 性色av一级| 日韩视频在线欧美| 波野结衣二区三区在线| 日本av免费视频播放| 男女边吃奶边做爰视频| av电影中文网址| 如何舔出高潮| 尾随美女入室| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 韩国精品一区二区三区| kizo精华| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧洲国产日韩| 黄片播放在线免费| 三级国产精品片| 涩涩av久久男人的天堂| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产福利在线免费观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲成人手机| 免费观看在线日韩| 亚洲成色77777| 一区二区三区精品91| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品一区在线观看国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| www日本在线高清视频| 美女视频免费永久观看网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 91精品三级在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日日撸夜夜添| 欧美精品av麻豆av| 日韩欧美精品免费久久| 午夜激情av网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品视频女| 午夜久久久在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产成人一区二区在线| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美另类一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 在线天堂中文资源库| 国产精品国产三级专区第一集| av免费在线看不卡| 丝袜美足系列| 亚洲精品在线美女| 日韩欧美一区视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 婷婷色综合大香蕉| xxxhd国产人妻xxx| 激情视频va一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| av网站免费在线观看视频| 亚洲av男天堂| 精品卡一卡二卡四卡免费| 中文字幕制服av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 一级爰片在线观看| 老司机影院毛片| 精品一区二区免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 18禁国产床啪视频网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国产野战对白在线观看| 国产免费现黄频在线看| 国产国语露脸激情在线看| 免费观看性生交大片5| 国产乱来视频区| kizo精华| 国产精品 国内视频| 大香蕉久久成人网| 多毛熟女@视频| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 男女无遮挡免费网站观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本免费在线观看一区| 日韩中字成人| 亚洲 欧美一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产一区二区三区av在线| 有码 亚洲区| av女优亚洲男人天堂| 久久婷婷青草| 亚洲一区二区三区欧美精品| 有码 亚洲区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品国产av在线观看| 一区二区三区精品91| 天堂8中文在线网| 青春草国产在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 制服诱惑二区| 看免费av毛片| 999精品在线视频| www.av在线官网国产| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品.久久久| 色吧在线观看| 国产精品久久久久成人av| 午夜影院在线不卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美国产精品一级二级三级| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产午夜精品一二区理论片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产视频首页在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲第一av免费看| 国产福利在线免费观看视频| 夫妻午夜视频| 亚洲精品第二区| 国产又色又爽无遮挡免| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲美女搞黄在线观看| 99国产综合亚洲精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 成年人午夜在线观看视频| 18+在线观看网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜日韩欧美国产| 久久久a久久爽久久v久久| 精品福利永久在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 国产1区2区3区精品| 丁香六月天网| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲,欧美,日韩| 搡女人真爽免费视频火全软件| 丝袜美足系列| 在线观看人妻少妇| 黄频高清免费视频| 国产精品三级大全| 日韩一区二区三区影片| 在线天堂中文资源库| 一本色道久久久久久精品综合| 成年人午夜在线观看视频| 1024香蕉在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 99九九在线精品视频| 一个人免费看片子| 一级片免费观看大全| 久久97久久精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕色久视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品少妇内射三级| 一级爰片在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲内射少妇av| 一二三四在线观看免费中文在| 人妻一区二区av| 人人妻人人澡人人看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 18+在线观看网站| 日韩中字成人| 一本大道久久a久久精品| 考比视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品人妻在线不人妻| 巨乳人妻的诱惑在线观看| www.熟女人妻精品国产| 好男人视频免费观看在线| 老汉色∧v一级毛片| 免费看不卡的av| 国产成人精品久久二区二区91 | 五月伊人婷婷丁香| 欧美少妇被猛烈插入视频| 下体分泌物呈黄色| 一个人免费看片子| 香蕉丝袜av| 亚洲美女视频黄频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 少妇精品久久久久久久| 永久网站在线| 久久这里只有精品19| 大片免费播放器 马上看| 三上悠亚av全集在线观看| 两个人免费观看高清视频| 满18在线观看网站| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美成人午夜精品| 美女中出高潮动态图| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲综合色网址| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美在线黄色| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩中字成人| 国产成人av激情在线播放| 欧美bdsm另类| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产免费一区二区三区四区乱码| 飞空精品影院首页| 不卡视频在线观看欧美| 大香蕉久久成人网| 国产一区二区 视频在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女福利国产在线| av在线老鸭窝| 永久网站在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 999久久久国产精品视频| 久久久久久久久久久免费av| 精品国产乱码久久久久久小说| 日本欧美国产在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产视频首页在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 18禁国产床啪视频网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美最新免费一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品免费视频内射| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 色播在线永久视频| 丁香六月天网| 黄片无遮挡物在线观看| av电影中文网址| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产黄色免费在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲人成77777在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品一二三区在线看| 色94色欧美一区二区| 日韩制服骚丝袜av| av女优亚洲男人天堂| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99热网站在线观看| 亚洲精品第二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲三区欧美一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品第一国产精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 麻豆av在线久日| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美av亚洲av综合av国产av | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费av中文字幕在线| 超碰成人久久| 婷婷色av中文字幕| 少妇的逼水好多| 人人妻人人澡人人看| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲欧洲国产日韩| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜福利视频精品| 男人操女人黄网站| 一二三四中文在线观看免费高清| av线在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲伊人久久精品综合| 美女午夜性视频免费| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲中文av在线| 婷婷色综合www| 中文天堂在线官网| 婷婷成人精品国产| 国产97色在线日韩免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产有黄有色有爽视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美日本中文国产一区发布| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲av综合色区一区| 少妇人妻久久综合中文| 一区二区日韩欧美中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品国产露脸久久av麻豆| 九色亚洲精品在线播放| 69精品国产乱码久久久| 午夜影院在线不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 最近中文字幕2019免费版| 日韩 亚洲 欧美在线| 观看av在线不卡| tube8黄色片| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲av电影在线进入| 久久久久精品性色| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 伊人久久国产一区二区| www.熟女人妻精品国产| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 18在线观看网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品午夜福利在线看| 免费在线观看完整版高清| 好男人视频免费观看在线| 美女大奶头黄色视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩三级伦理在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 最近手机中文字幕大全| 一区二区三区精品91| 97在线人人人人妻| av一本久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 国产 精品1| 看非洲黑人一级黄片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品女同一区二区软件| 在线天堂最新版资源| 国产乱来视频区| 极品人妻少妇av视频| 国产av一区二区精品久久| 久久 成人 亚洲| 成人毛片a级毛片在线播放| 超碰97精品在线观看| 久久久久久伊人网av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品 欧美亚洲| 看免费成人av毛片| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久精品国产自在天天线| 精品视频人人做人人爽| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男女下面插进去视频免费观看| 久热久热在线精品观看| av网站在线播放免费| 久久鲁丝午夜福利片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜av观看不卡| 国产日韩欧美在线精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 制服丝袜香蕉在线| 晚上一个人看的免费电影| 大片电影免费在线观看免费| 捣出白浆h1v1| 9热在线视频观看99| 又大又黄又爽视频免费| 午夜免费观看性视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品视频女| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| www.精华液| 成人亚洲精品一区在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美另类一区| 最近中文字幕2019免费版| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲,一卡二卡三卡| 免费观看在线日韩| 飞空精品影院首页| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av电影在线进入| 青春草国产在线视频| 久久久久视频综合| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人aa在线观看| 国产成人91sexporn| 高清视频免费观看一区二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美bdsm另类| 另类亚洲欧美激情| av电影中文网址| 亚洲天堂av无毛| h视频一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产xxxxx性猛交| 午夜福利视频精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产野战对白在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 岛国毛片在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 黄色一级大片看看| 国产精品免费视频内射| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产在线视频一区二区| 国产精品免费视频内射|