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    地塞米松玻璃體內(nèi)植入與雷珠單抗治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞的療效比較

    2022-12-09 08:35:12秦書(shū)艷趙娜娜
    國(guó)際眼科雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:雷珠脈絡(luò)膜眼壓

    沈 磊,秦書(shū)艷,趙娜娜,王 雪

    0引言

    視網(wǎng)膜靜脈阻塞(retinal vein occlusion,RVO)為眼科臨床常見(jiàn)的一種視網(wǎng)膜血管病變,好發(fā)于40~80歲群體,其包括視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(branch retinal vein occlusion,BRVO)與視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO),可導(dǎo)致視力喪失[1-2]。有調(diào)查顯示,全球范圍內(nèi)BRVO患病率為0.4%左右,CRVO患病率為0.08%左右[3]。RVO造成視網(wǎng)膜組織缺血缺氧,損傷到視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)與血-視網(wǎng)膜屏障(blood retinal barrier,BRB),引起血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平及血管通透性增高,導(dǎo)致視網(wǎng)膜水腫增厚,一旦累及黃斑,將造成黃斑水腫(macular edema,ME),而ME為患者視功能降低的主要原因,怎樣有效防治ME是RVO治療的重要干預(yù)靶點(diǎn)?,F(xiàn)階段,玻璃體內(nèi)注射抗VEGF藥物或者激素為臨床治療主要方式[4]。雷珠單抗屬于抗VEGF藥物,能夠通過(guò)降低VEGF表達(dá)水平,對(duì)新生血管生成起到抑制作用,減小血管通透性,抑制滲出,達(dá)到緩解ME目的[5-6]。地塞米松植入物為皮質(zhì)類(lèi)固醇藥物,具有長(zhǎng)效性,能夠針對(duì)性調(diào)節(jié)機(jī)體炎癥因子,減少炎癥細(xì)胞增殖,亦能調(diào)控BRB功能,起到保護(hù)光感受器細(xì)胞(包括視桿細(xì)胞以及視錐細(xì)胞等)的作用[7-8]。當(dāng)前,對(duì)比分析這兩種藥物對(duì)RVO療效的研究鮮少?;诖?,本文比較了地塞米松玻璃體內(nèi)植入與玻璃體腔注射雷珠單抗治療RVO的效果,以期為臨床上治療方式的選擇提供一定指導(dǎo)依據(jù)。

    1對(duì)象和方法

    1.1對(duì)象回顧性研究。選取2020-05/2021-04本院門(mén)診40例40眼RVO患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)與RVO診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]相符,經(jīng)眼底熒光素血管造影(fluorescein fundus angiography,F(xiàn)FA)、散瞳眼底檢查及光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)等確診;(2)年齡≥18歲;(3)單眼發(fā)病,以往無(wú)相關(guān)治療史;(4)伴ME;(5)精神正常,意識(shí)清晰,可以配合治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)具有眼外傷史;(2)合并急性感染或者自身免疫性疾病等;(3)高度近視或者惡性腫瘤患者;(4)合并其他眼底血管性疾病,比如葡萄膜炎、糖尿病視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜血管炎以及年齡相關(guān)性黃斑變性等;(5)因屈光間質(zhì)混濁或者眼球固視能力差等干擾到眼底檢查者。根據(jù)治療方式分為2組,A組采用地塞米松玻璃體內(nèi)植入治療,男8例,女12例,年齡24~80(平均59.04±8.72)歲;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)23.68±2.38kg/m2;包括BRVO 12例12眼,CRVO 8例8眼;病程6.35±1.04mo。B組采用玻璃體腔注射雷珠單抗治療,男11例,女9例,年齡26~81(平均58.63±8.54)歲;BMI 23.51±2.36kg/m2;包括BRVO 10例10眼,CRVO 10例10眼;病程6.28±1.02mo。兩組性別、年齡、BMI、RVO類(lèi)型及病程等一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究符合《赫爾辛基宣言》原則,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署研究知情同意書(shū)。

    1.2方法所有患者手術(shù)治療均由同一醫(yī)師團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé),均依據(jù)常規(guī)內(nèi)眼手術(shù)相關(guān)要求操作,首先采用鹽酸奧布卡因滴眼液予以3次表面麻醉,接著分別采取聚維酮碘與生理鹽水充分沖洗結(jié)膜囊,然后在患眼顳上方角膜緣后約3.5或4.0mm位置的睫狀體平坦部進(jìn)針,于其玻璃體內(nèi)植入地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑0.7mg或者玻璃體腔注射雷珠單抗0.05mL,術(shù)后使用妥布霉素地塞米松眼膏涂眼、包扎;采用左氧氟沙星滴眼液點(diǎn)眼,3次/d,連續(xù)4d,囑咐患者術(shù)后1mo復(fù)查,B組患者每月進(jìn)行一次治療,共治療3mo,記錄ME復(fù)發(fā)情況。

    觀察指標(biāo):分別在治療前與治療12mo后進(jìn)行全面眼科檢查,記錄患者最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)、不良反應(yīng)。由同一專(zhuān)業(yè)檢測(cè)人員完成OCT血流成像(OCT angiography,OCTA)檢查,相關(guān)參數(shù)為:掃描范圍與A掃描頻率分別為3mm×3mm、85000次/秒,光源波長(zhǎng)870nm,進(jìn)行黃斑中心凹厚度(central macular thickness,CMT)、淺層血管復(fù)合體(superficial vascular complex,SVC)層、深層血管復(fù)合體(dorsal vasculature complex,DVC)層、脈絡(luò)膜層與脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層黃斑區(qū)血流密度(macular vascular density,MVD)、黃斑中心凹無(wú)血管區(qū)(foveal avascular area,F(xiàn)AZ)面積的測(cè)量;應(yīng)用Image J軟件處理各檢測(cè)指標(biāo),計(jì)算3次測(cè)量數(shù)據(jù)均值。

    2結(jié)果

    2.1兩組治療前后BCVA和CMT比較兩組治療后BCVA、CMT均較治療前得到明顯改善(P<0.05),但兩組間比較均無(wú)顯著差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療前后BCVA、CMT比較

    2.2兩組治療前后MVD比較兩組治療后DVC層、SVC層、脈絡(luò)膜層、脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層MVD均較治療前明顯增大(P<0.05),兩組間SVC層、脈絡(luò)膜層、脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層MVD比較均無(wú)顯著差異(P>0.05),A組治療后DVC層MVD顯著大于B組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后MVD比較

    2.3兩組治療前后FAZ面積比較兩組治療前后淺層與深層FAZ面積比較均無(wú)顯著差異(P>0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組治療前后FAZ面積比較

    2.4兩組不良反應(yīng)比較兩組結(jié)膜下出血、異物感發(fā)生率比較均無(wú)顯著差異(P>0.05);A組高眼壓發(fā)生率明顯高于B組(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)比較 眼(%)

    2.5兩組復(fù)發(fā)情況比較兩組ME復(fù)發(fā)率比較無(wú)顯著差異(χ2=0.417,P=0.519);A組11眼平均復(fù)發(fā)時(shí)間(3.45±0.36mo)明顯長(zhǎng)于B組13眼平均復(fù)發(fā)時(shí)間(1.65±0.17mo),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=16.079,P<0.001),見(jiàn)表5。

    表5 兩組復(fù)發(fā)率比較

    3討論

    RVO病因十分復(fù)雜,當(dāng)前尚未明確其具體發(fā)病機(jī)制[10]。以往臨床主要采取視網(wǎng)膜激光光凝法進(jìn)行RVO的治療,但之后大量研究證實(shí)[11-12],玻璃體內(nèi)植入激素藥物或者抗VEGF藥物,能夠有效緩解RVO-ME。RVO可阻斷視網(wǎng)膜組織血液供應(yīng),而在組織缺血缺氧條件下,將會(huì)代償性產(chǎn)生VEGF,加快新生血管生成[13]?,F(xiàn)階段,臨床常采取雷珠單抗進(jìn)行抗VEGF治療,其能有效抑制新生血管形成,降低組織血管的通透性,主要通過(guò)改善BRB功能的方式緩解視網(wǎng)膜水腫與滲出情況。此外,RVO的發(fā)生亦會(huì)伴隨炎癥反應(yīng),機(jī)體多種炎癥介質(zhì)合成的水平升高,而地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑是具有可自行降解特征的糖皮質(zhì)激素藥物,可以降低血管通透性,對(duì)各種炎癥細(xì)胞游走、VEGF合成以及纖維素沉積產(chǎn)生抑制作用,發(fā)揮良好抗炎功效[14-15]。本研究顯示,兩組治療后BCVA、CMT均得到明顯改善,但是組間無(wú)明顯差異,表明地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑與雷珠單抗均能有效提高RVO患者視功能,并產(chǎn)生良好解剖學(xué)療效。

    RVO患者因?yàn)檠茏枞?,可?dǎo)致DVC層、SVC層血供減少,同時(shí)因視網(wǎng)膜組織血流代償性增加,使得脈絡(luò)膜各層血流降低,主要表現(xiàn)為脈絡(luò)膜層與脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層MVD明顯減小[16]。本研究中,兩組治療后SVC層、脈絡(luò)膜層、脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層MVD無(wú)明顯差異,A組僅DVC層MVD增加更為顯著,雷珠單抗注射治療后,相較于DVC層與SVC層,脈絡(luò)膜層MVD與脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層MVD增加程度更大。有報(bào)道稱(chēng),DVC層血供改善能夠保證光感受器細(xì)胞與相應(yīng)視覺(jué)傳導(dǎo)通路內(nèi)各種神經(jīng)元營(yíng)養(yǎng)供應(yīng),從而改善視功能[17]。因此,考慮地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑提高RVO患者視功能與DVC層血供改善有關(guān)。RVO出現(xiàn)時(shí),缺血缺氧造成血管閉塞、ME以及無(wú)灌注區(qū),可損害組織結(jié)構(gòu),使得FAZ面積也發(fā)生變化,當(dāng)前對(duì)于FAZ面積變化情況尚存在爭(zhēng)議。以往研究發(fā)現(xiàn),CRVO或糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)患者接受抗VEGF治療后,采取FFA進(jìn)行FAZ面積的檢測(cè),顯示FAZ面積升高[18]。本研究中,兩組治療后FAZ面積無(wú)明顯變化,組間無(wú)顯著差異,與上述研究不符。此差異可能與病例所處區(qū)域不同、測(cè)量方法不同及本次研究樣本量較少等有關(guān)。

    有研究指出,地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑植入手術(shù)2mo后,大約16.0%患者出現(xiàn)眼壓≥25mmHg的反應(yīng),大多在應(yīng)用降眼壓滴眼液后得到控制[19]。本研究中,兩組結(jié)膜下出血、異物感情況相當(dāng),但A組高眼壓發(fā)生率明顯高于B組,提示地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑更易出現(xiàn)高眼壓,6例采取降眼壓滴眼液治療后控制至正常水平,1例患者術(shù)后1mo眼壓值顯示為26.4mmHg,沒(méi)有規(guī)律性使用降眼壓滴眼液,導(dǎo)致術(shù)后2mo眼壓增加到49.7mmHg,予以降眼壓滴眼液后得到控制,全部患者嚴(yán)格依據(jù)醫(yī)囑停藥后未發(fā)現(xiàn)眼壓再升高現(xiàn)象,故建議地塞米松玻璃體內(nèi)植入術(shù)后進(jìn)行定期眼壓水平監(jiān)測(cè)。以往報(bào)道表明,玻璃體腔植入類(lèi)固醇類(lèi)藥物常見(jiàn)不良反應(yīng)為激素性高眼壓以及白內(nèi)障進(jìn)展迅速[20-21]。本次研究未發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥為白內(nèi)障的病例,考慮可能與本研究納入樣本量較少,并且隨訪時(shí)間不長(zhǎng)有關(guān)。

    雷珠單抗可以特異性結(jié)合體內(nèi)VEGF,干擾VEGF同受體結(jié)合,抑制新生血管形成,有效減少血管滲漏,從而發(fā)揮治療RVO效果。地塞米松植入劑主要通過(guò)減小血管通透性,降低炎癥反應(yīng)、前列腺素以及VEGF水平,減少纖維素沉積,同時(shí)穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞,達(dá)到治療RVO目的。有研究表明,地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑或者雷珠單抗治療RVO后,均具有較高M(jìn)E復(fù)發(fā)率[22-23]。本研究顯示,兩組ME復(fù)發(fā)率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,均達(dá)到55%及以上,但是發(fā)現(xiàn)A組治療藥效持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),平均復(fù)發(fā)時(shí)間(3.45±0.36mo)明顯長(zhǎng)于B組(1.65±0.17mo),這與國(guó)外研究[24]結(jié)果“玻璃體內(nèi)植入地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑治療RVO復(fù)發(fā)時(shí)間段大約為術(shù)后3~4mo與雷珠單抗復(fù)發(fā)時(shí)間<2mo”基本一致,表明地塞米松玻璃體內(nèi)植入在治療時(shí)效性方面具有較大優(yōu)勢(shì)。地塞米松植入劑此優(yōu)勢(shì)在于,其為糖皮質(zhì)激素緩釋劑,緩釋基質(zhì)主要是乙交酯丙交酯共聚物,而該物質(zhì)中含地塞米松,能夠?qū)⑵涑掷m(xù)、緩慢并且均勻釋放出來(lái),由于可生物降低,應(yīng)用后療效能夠維持較長(zhǎng)時(shí)間[25-26]。

    綜上,與雷珠單抗相比,地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑更有利于DVC層MVD的增加,療效維持時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),但更易產(chǎn)生高眼壓不良反應(yīng),需要對(duì)其進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。本研究豐富了關(guān)于地塞米松玻璃體內(nèi)植入與雷珠單抗治療RVO療效對(duì)比研究的經(jīng)驗(yàn),并提出指導(dǎo)建議,為RVO更好治療方式的選擇提供了參考。但本研究具有隨訪時(shí)間較短、樣本量較少等局限性,有待多中心、更長(zhǎng)時(shí)間隨訪及大樣本研究進(jìn)一步補(bǔ)充論證。

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