• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)界膜剝除孔周按摩術(shù)與內(nèi)界膜填塞術(shù)治療較大孔徑特發(fā)性黃斑裂孔的對(duì)比研究△

    2021-12-08 09:21:58王夢(mèng)華李秋明
    眼科新進(jìn)展 2021年11期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)界裂孔黃斑

    王夢(mèng)華 姚 佳 李秋明

    特發(fā)性黃斑裂孔(IMH)是造成中心視力喪失的常見(jiàn)病因。玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜剝除術(shù)是臨床治療IMH的首選方式[1-2]。研究顯示,孔徑≤400 μm的IMH剝除內(nèi)界膜術(shù)后裂孔閉合良好,但孔徑>400 μm時(shí),其裂孔閉合率報(bào)道不一[3-4]。在臨床工作中我們發(fā)現(xiàn),剝除內(nèi)界膜后對(duì)裂孔周?chē)暰W(wǎng)膜進(jìn)行按摩可使裂孔在術(shù)中接近閉合或孔徑縮小至400 μm以?xún)?nèi),有利于視細(xì)胞移行,促進(jìn)裂孔解剖愈合,術(shù)后能恢復(fù)更好的視力,但因視網(wǎng)膜的延展性有限,對(duì)于孔徑>700 μm的IMH,過(guò)度的按摩可能會(huì)對(duì)裂孔周?chē)暭?xì)胞造成損傷。因此,本研究對(duì)孔徑在400~700 μm的IMH患者采用內(nèi)界膜剝除孔周按摩術(shù)及內(nèi)界膜填塞術(shù),對(duì)比兩種方法的臨床療效,為臨床上治療該病提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2018年9月至2020年6月于我院收治的裂孔直徑在400~700 μm的IMH患者49例(50眼)作為研究對(duì)象,其中,男9例(10眼)、女40例(40眼);年齡43~76(60.46±8.30)歲;病程0.25~24.00(5.75±6.51)個(gè)月;裂孔最小直徑:405~698(536.98±73.93)μm,最佳矯正視力(BCVA):1.70~0.50(1.00±0.31)logMAR。納入標(biāo)準(zhǔn):裂隙燈下前置鏡眼底檢查、激光掃描檢眼鏡、光學(xué)相干斷層掃描(OCT)、眼底熒光素血管造影、全視網(wǎng)膜鏡檢查確診為IMH的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)裂孔最小直徑≤400 μm和>700 μm的IMH;(2)黃斑板層裂孔、假孔者;(3)同時(shí)合并其他眼部疾病者(高度近視、視網(wǎng)膜脫離、外傷、視網(wǎng)膜血管炎等);(4)既往接受過(guò)玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)者。根據(jù)接受的手術(shù)方式將患者分為兩組: 24例(25眼)患者行玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜剝除孔周按摩術(shù)為A組; 25例(25眼)患者行玻璃體切割聯(lián)合內(nèi)界膜填塞術(shù)為B組。所有患者術(shù)前均被告知手術(shù)目的及術(shù)后可能發(fā)生的并發(fā)癥,均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 手術(shù)方法手術(shù)由同一位技術(shù)熟練的醫(yī)師操作完成。手術(shù)具體步驟如下:兩組患者均常規(guī)行23 G平坦部玻璃體切割術(shù),黃斑裂孔表面注入重水小珠遮蓋裂孔以防后續(xù)染色時(shí)吲哚菁綠進(jìn)入視網(wǎng)膜下引起毒性,利用吲哚菁綠(2.5 g·L-1溶液,用250 g·L-1葡萄糖溶液按體積比11稀釋)對(duì)黃斑裂孔周?chē)鷥?nèi)界膜染色后吸出吲哚菁綠和重水小珠,環(huán)形剝除裂孔周?chē)?個(gè)PD范圍的內(nèi)界膜,A組用膜鑷輕柔地從上方、下方及顳側(cè)將視網(wǎng)膜由外向黃斑中心凹方向輕輕推移、按摩,直至裂孔縮小或閉合。B組剝膜時(shí)留取孔旁一段連續(xù)的內(nèi)界膜填塞于裂孔內(nèi)。均行充分氣-液交換,填充消毒空氣,封閉切口。術(shù)后患者保持面向下體位至氣泡無(wú)頂壓作用。A組10眼、B組11眼伴有晶狀體混濁者同時(shí)行白內(nèi)障摘出聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)。術(shù)后常規(guī)給予妥布霉素地塞米松眼液、普拉洛芬眼液、復(fù)方托品酰胺眼液滴眼1個(gè)月。眼壓增高患者給予布林佐胺噻嗎洛爾眼液滴眼。

    1.3 術(shù)后隨訪所有患者分別于術(shù)后1周、1 個(gè)月、3個(gè)月及6個(gè)月復(fù)查并記錄術(shù)眼BCVA,OCT觀察黃斑裂孔恢復(fù)情況,利用微視野計(jì)檢查微視野、黃斑區(qū)8°視網(wǎng)膜平均光敏感度(RMS)和黃斑中心凹2°固視率(術(shù)后1周未檢查),統(tǒng)計(jì)患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.4 手術(shù)效果判斷黃斑裂孔閉合標(biāo)準(zhǔn):裂隙燈下眼底鏡、OCT檢查示黃斑區(qū)神經(jīng)上皮層缺損消失,恢復(fù)連續(xù)。黃斑裂孔愈合的OCT分型參考文獻(xiàn)[5]:U型為Ⅰ型,黃斑中心凹形態(tài)恢復(fù)正常;V型為Ⅱ型,黃斑中心凹形態(tài)變薄,邊緣陡峭;黃斑中心凹形態(tài)不規(guī)則者為Ⅲ型,即W型愈合;黃斑中心凹處無(wú)神經(jīng)上皮,視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)暴露者為Ⅳ型。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)前一般資料兩組患者術(shù)前一般資料各項(xiàng)指標(biāo)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05)(表1)。

    表1 兩組患者術(shù)前一般資料比較

    2.2 兩組患者術(shù)后裂孔閉合率比較術(shù)后1周:A組患者裂孔閉合率為92%(23/25),2眼裂孔未閉合者囑繼續(xù)俯臥位,3 d后1眼裂孔閉合,1眼仍未閉合,再次行孔周按摩及空氣填充術(shù)后裂孔閉合;B組患者裂孔閉合率為96%(24/25),1眼裂孔未閉合可能是由于術(shù)后未執(zhí)行俯臥位,內(nèi)界膜從裂孔中脫出所致,2周后行孔周按摩術(shù)后裂孔閉合。術(shù)后1周,兩組患者裂孔閉合率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.355,P=0.552)。

    2.3 兩組患者不同OCT分型黃斑裂孔愈合形態(tài)比較術(shù)后6個(gè)月,A組患者中18眼(72%)Ⅰ型愈合、4眼(16%)Ⅱ型愈合、3眼(12%)Ⅲ型愈合,B組患者中11眼(44%)Ⅰ型愈合、2眼(8%)Ⅱ型愈合、12眼(48%)Ⅲ型愈合,其中5眼(20%)黃斑中心凹可見(jiàn)不同程度組織凸起。兩組患者Ⅰ型愈合率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.023,P=0.04)。

    2.4 兩組患者手術(shù)前后BCVA比較兩組患者術(shù)后BVCA均較術(shù)前改善,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(FA組=38.666、FB組=32.235,均為P<0.01)。兩組間對(duì)比,術(shù)后1周BCVA差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-1.092,P>0.05),術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月BCVA差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05),A組患者BCVA恢復(fù)優(yōu)于B組(表2)。術(shù)后1個(gè)月與3個(gè)月,兩組患者BCVA組內(nèi)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(tA組=5.56、tB組=4.04,均為P<0.01);術(shù)后3個(gè)月與6個(gè)月,A組BCVA組內(nèi)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.40,P=0.03),B組BCVA組內(nèi)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.00,P=0.06) 。

    表2 兩組患者手術(shù)前后BCVA比較

    2.5 兩組患者黃斑區(qū)8°視網(wǎng)膜RMS變化兩組患者術(shù)后黃斑區(qū)8°視網(wǎng)膜RMS均較術(shù)前改善,且呈逐漸提高趨勢(shì),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(FA組=84.648、FB組=116.499,均為P<0.01)。兩組間比較,術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月8°視網(wǎng)膜RMS差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05)(表3)。兩組患者術(shù)后1個(gè)月與術(shù)后3個(gè)月、術(shù)后3個(gè)月與術(shù)后6個(gè)月8°視網(wǎng)膜RMS組內(nèi)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(tA組=-8.024、4.593,tB組=-11.614、7.469,均為P<0.01)。

    表3 兩組患者手術(shù)前后黃斑區(qū)8°范圍內(nèi)RMS比較

    2.6 兩組患者黃斑中心凹2°固視率比較兩組患者術(shù)后黃斑中心凹2°固視率均較術(shù)前改善,且呈逐漸提高趨勢(shì),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(FA組=64.119、FB組=49.288,均為P<0.01)。術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月兩組患者黃斑中心凹2°固視率差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05)(表4)。兩組患者術(shù)后1個(gè)月與3個(gè)月、3個(gè)月與6個(gè)月黃斑中心凹2°固視率組內(nèi)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(tA組=-8.573、5.818;tB組=-7.713、5.038,均為P<0.01)。

    表4 兩組患者手術(shù)前后黃斑中心凹2°固視率比較

    2.7 手術(shù)并發(fā)癥A組1眼患者術(shù)后1周出現(xiàn)高眼壓,可能是術(shù)后炎癥反應(yīng)引起的,抗炎及降眼壓治療后恢復(fù)正常。其余患眼隨訪期間均未出現(xiàn)玻璃體積血、視網(wǎng)膜脫離、黃斑裂孔復(fù)發(fā)等嚴(yán)重并發(fā)癥。

    3 討論

    IMH的發(fā)病機(jī)制目前尚不完全清楚,Gass[6]最早提出IMH是由黃斑中心凹區(qū)域玻璃體皮質(zhì)局部收縮牽拉引起的。2013年,國(guó)際玻璃體黃斑牽拉研究組定義>400 μm 的黃斑裂孔為巨大黃斑裂孔[7]。因當(dāng)時(shí)技術(shù)條件有限,孔徑>400 μm的IMH剝除內(nèi)界膜其裂孔閉合率較低[3],針對(duì)大孔徑、難治性黃斑裂孔人們又開(kāi)展了內(nèi)界膜翻轉(zhuǎn)覆蓋術(shù)[8]、內(nèi)界膜填塞術(shù)[9]等以提高手術(shù)成功率,但這些術(shù)式操作復(fù)雜,視功能恢復(fù)也不盡如人意。隨著手術(shù)技術(shù)和內(nèi)界膜染色技術(shù)的提高,有報(bào)道顯示孔徑650 μm以下的IMH行內(nèi)界膜剝除裂孔閉合率明顯提高[4]。因此,對(duì)于孔徑>400 μm的IMH是否均需采取此類(lèi)復(fù)雜的手術(shù)方式還值得商榷。

    內(nèi)界膜填塞術(shù)首先由Kuriyama等[10]提出,術(shù)中將剝除的內(nèi)界膜填塞入裂孔,穩(wěn)定性好,有效解決了翻轉(zhuǎn)覆蓋內(nèi)界膜瓣容易飄移的問(wèn)題,被廣泛用于大孔徑(>400 μm)IMH。裂孔內(nèi)填塞的內(nèi)界膜可以作為橋梁,為神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生提供支架,輔助增生的視網(wǎng)膜細(xì)胞向裂孔中心生長(zhǎng),同時(shí)可刺激膠質(zhì)細(xì)胞增生,為裂孔閉合提供了有利條件[11]。但該術(shù)式操作難度大,填塞時(shí)膜鑷易對(duì)孔周視網(wǎng)膜及RPE層造成損傷,填塞的內(nèi)界膜可能對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮的再連接和光感受器細(xì)胞的重新分布起到阻礙作用[12],如果持續(xù)激活神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,還可能對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)元產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用[13],填塞過(guò)多的內(nèi)界膜可能導(dǎo)致黃斑中心凹內(nèi)組織凸起[14]。本研究中B組術(shù)后6個(gè)月OCT檢查見(jiàn)5眼(20%)黃斑中心凹可見(jiàn)不同程度組織凸起,影響術(shù)后視力的恢復(fù),可能與此有關(guān)。

    孔周按摩的方法由Kumar等[15]提出,共對(duì)28例低黃斑裂孔指數(shù)的黃斑裂孔患者于玻璃體切割術(shù)中使用中央凹旁視網(wǎng)膜按摩術(shù),術(shù)后89.3%患者裂孔閉合,視力顯著提高。黃斑裂孔閉合的機(jī)制是視網(wǎng)膜組織向黃斑中央凹的生長(zhǎng)、移動(dòng),按摩是一種有效的使裂孔快速收縮的物理方式。Peyman等[16]證明了在慢性黃斑裂孔中于裂孔邊緣使用被動(dòng)吸力可以提高裂孔閉合率。對(duì)裂孔周?chē)暰W(wǎng)膜進(jìn)行按摩可以輔助裂孔周?chē)暰W(wǎng)膜舒展貼伏,外力增加裂孔周?chē)暰W(wǎng)膜移動(dòng)度[17],術(shù)中可觀察到黃斑裂孔的縮小甚至閉合,且按摩可以刺激膠質(zhì)細(xì)胞增生,有助于術(shù)后黃斑形態(tài)恢復(fù)。但由于視網(wǎng)膜延展能力有限,此技術(shù)僅適用于一定范圍孔徑的黃斑裂孔??紤]到此因素,本研究對(duì)孔徑為400~700 μm的IMH患者作為研究對(duì)象輔以孔周按摩術(shù),經(jīng)初步臨床驗(yàn)證,取得了較滿(mǎn)意的效果,其手術(shù)成功率達(dá)到92%,與B組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,術(shù)后6個(gè)月OCT檢查見(jiàn)A組18眼(72%)Ⅰ型愈合,明顯優(yōu)于B組(Ⅰ型愈合率44%),提示內(nèi)界膜剝除孔周按摩術(shù)治療孔徑范圍為400~700 μm的IMH是安全有效的,且優(yōu)于內(nèi)界膜填塞術(shù)。對(duì)于>700 μm的超大IMH是否可實(shí)施孔周按摩術(shù),且其實(shí)施的臨界點(diǎn)是多少,仍需我們收集更多的病例進(jìn)一步研究。有人擔(dān)心以硬質(zhì)的膜鑷進(jìn)行裂孔周?chē)暰W(wǎng)膜按摩會(huì)損傷視網(wǎng)膜,建議以柔軟的硅膠刷操作,但與硅膠刷相比,膜鑷的表面積以及力度更大,可以對(duì)孔周視網(wǎng)膜進(jìn)行相對(duì)更少次數(shù)的按摩,硅膠刷則需要更多次的按摩才能達(dá)到相同的目的,從而導(dǎo)致更多的醫(yī)源性創(chuàng)傷[18]。本研究中A組與B組患者術(shù)后6個(gè)月微視野上方、下方與顳側(cè)RMS相比并無(wú)明顯下降,表明輕柔的按摩操作并不會(huì)嚴(yán)重增加視網(wǎng)膜損害,但仍需進(jìn)一步研究證實(shí)。術(shù)中按摩時(shí)仍要注意避免鼻側(cè)操作,減少對(duì)黃斑視盤(pán)束的損傷。

    本研究中兩組患者BCVA從術(shù)前至術(shù)后6個(gè)月均呈逐漸提高趨勢(shì),兩種手術(shù)方式均可有效治療較大孔徑IMH;術(shù)后1周兩組患者BCVA比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能由于恢復(fù)時(shí)間短,眼內(nèi)氣體未完全吸收,眼內(nèi)仍有炎癥反應(yīng)等影響使兩組患者視力無(wú)明顯差異;術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月,A組患者BCVA均較B組好,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05),可能原因?yàn)榭字馨茨Ω欣诹芽鬃匀挥霞耙暭?xì)胞的恢復(fù)。本研究中A組患者有7眼(25%)可見(jiàn)橢圓體帶與外界膜層結(jié)構(gòu)恢復(fù),而B(niǎo)組僅有2眼(8%)橢圓體帶與外界膜層結(jié)構(gòu)恢復(fù),也可解釋A組視力提高優(yōu)于B組的原因。一項(xiàng)分析黃斑裂孔閉合后視網(wǎng)膜中央凹形態(tài)的研究報(bào)道指出:U型和V型裂孔閉合比W型裂孔閉合具有更好的視覺(jué)效果[19]。而本研究中A組U型裂孔閉合率(72%)明顯高于B組(44%),與該結(jié)論相符。兩組患者黃斑區(qū)8°視網(wǎng)膜RMS和黃斑中心凹2°固視率從術(shù)前到術(shù)后6個(gè)月均呈逐漸提高趨勢(shì),且術(shù)后 1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月A組患者黃斑區(qū)8°視網(wǎng)膜RMS、黃斑中心凹2°固視率均較B組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05),與視力結(jié)果相一致。學(xué)者報(bào)道,黃斑裂孔的閉合可導(dǎo)致固視的恢復(fù)和重組[20],在本研究中,獲得了類(lèi)似的固視恢復(fù),兩組患者黃斑中心凹2°固視率分別從術(shù)前的(70.86±7.47)%、(69.18±8.44)%增加到術(shù)后(87.97±7.87)%、(81.77±8.93%),術(shù)后6個(gè)月有48眼(96%)固視率較術(shù)前改善。本研究結(jié)果提示,RMS恢復(fù)越好的患眼,術(shù)后視力更好;固視率越好,視力越好,這與國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究結(jié)果一致[21-22]。A組患者RMS和固視率較B組低可能由于填塞時(shí)膜鑷易對(duì)孔周視網(wǎng)膜及RPE層造成損傷,填塞的內(nèi)界膜阻礙視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮的再連接和光感受器細(xì)胞的重新分布所致,部分填塞過(guò)多的內(nèi)界膜導(dǎo)致瘢痕愈合,這些因素都可能影響A組患者黃斑視網(wǎng)膜功能恢復(fù)。

    綜上所述,內(nèi)界膜剝除孔周按摩術(shù)治療孔徑范圍為400~700 μm的IMH患者,其操作方法簡(jiǎn)單,術(shù)后黃斑裂孔恢復(fù)更趨向于黃斑生理解剖形態(tài),患者術(shù)后視力、微視野恢復(fù)均優(yōu)于內(nèi)界膜填塞術(shù),是一種安全、有效的治療方法。但本研究因樣本量較小,隨訪時(shí)間較短,其長(zhǎng)期療效仍需進(jìn)一步觀察。

    猜你喜歡
    內(nèi)界裂孔黃斑
    內(nèi)界膜剝除在過(guò)去三十年間是如何革新黃斑手術(shù)的
    內(nèi)界膜填塞術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)界膜剝除術(shù)治療大直徑特發(fā)性黃斑裂孔的療效及安全性對(duì)比分析
    重水輔助下游離內(nèi)界膜填塞術(shù)治療黃斑裂孔合并視網(wǎng)膜脫離的療效分析*
    裂孔在黃斑
    腹腔鏡聯(lián)合胃鏡引導(dǎo)下治療食管裂孔疝合并胃間質(zhì)瘤的臨床應(yīng)用
    視網(wǎng)膜內(nèi)界膜移植治療特發(fā)性黃斑裂孔的療效觀察
    腹腔鏡食管裂孔疝修補(bǔ)術(shù)聯(lián)合胃底折疊術(shù)治療食管裂孔疝三例術(shù)中測(cè)壓
    先天性乙狀結(jié)腸裂孔疝致小腸梗阻1例
    TA與Bevacizumab玻璃體腔注射治療BRVO黃斑水腫的對(duì)照研究
    激光治療視網(wǎng)膜黃斑分支靜脈阻塞
    国产精品久久久人人做人人爽| 99国产精品免费福利视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久人人97超碰香蕉20202| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 少妇的丰满在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日本一区二区免费在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品二区激情视频| 欧美成人午夜精品| 久久久国产成人免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲视频免费观看视频| av线在线观看网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产一区二区激情短视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久久久国产电影| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲午夜理论影院| 久久热在线av| e午夜精品久久久久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美激情高清一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 性少妇av在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 啦啦啦 在线观看视频| av在线播放免费不卡| 飞空精品影院首页| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜91福利影院| 亚洲精品av麻豆狂野| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99国产综合亚洲精品| 国产精品av久久久久免费| 涩涩av久久男人的天堂| 999精品在线视频| 手机成人av网站| 一本综合久久免费| 久久99热这里只频精品6学生| 成人三级做爰电影| 久久这里只有精品19| 国产精品偷伦视频观看了| 在线看a的网站| 国产男女超爽视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 飞空精品影院首页| av免费在线观看网站| 一本久久精品| 精品一区二区三区av网在线观看 | 91老司机精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费不卡黄色视频| 91国产中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 天天添夜夜摸| 日韩三级视频一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 免费少妇av软件| 国产在线一区二区三区精| 不卡一级毛片| 97人妻天天添夜夜摸| 在线观看舔阴道视频| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品一区二区在线不卡| 成人国语在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 波多野结衣一区麻豆| 最新的欧美精品一区二区| 免费观看av网站的网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久av网站| 久久久欧美国产精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丝袜美足系列| 中文字幕av电影在线播放| 最新美女视频免费是黄的| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 中文字幕色久视频| 99热网站在线观看| 操美女的视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲七黄色美女视频| 午夜福利在线免费观看网站| 五月开心婷婷网| 99re6热这里在线精品视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产淫语在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 少妇精品久久久久久久| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜视频精品福利| 婷婷成人精品国产| 欧美亚洲日本最大视频资源| 老熟妇仑乱视频hdxx| 飞空精品影院首页| 亚洲精品中文字幕在线视频| 婷婷成人精品国产| 国产一区二区三区视频了| 丝袜在线中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 丝袜在线中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 12—13女人毛片做爰片一| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产高清视频在线播放一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 韩国精品一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产一区二区在线观看av| 这个男人来自地球电影免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产免费现黄频在线看| 大香蕉久久网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产在线免费精品| 在线天堂中文资源库| 亚洲av电影在线进入| 精品国产乱码久久久久久男人| 99精国产麻豆久久婷婷| 一夜夜www| 18禁美女被吸乳视频| 69av精品久久久久久 | 黑人操中国人逼视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 水蜜桃什么品种好| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| www.自偷自拍.com| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男女无遮挡免费网站观看| 一进一出好大好爽视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成年人免费黄色播放视频| 露出奶头的视频| 亚洲九九香蕉| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲人成电影观看| 香蕉国产在线看| 无人区码免费观看不卡 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 在线观看66精品国产| 激情视频va一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 黑人猛操日本美女一级片| 国产在视频线精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| videos熟女内射| 国产免费现黄频在线看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人免费观看mmmm| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲美女黄片视频| 另类亚洲欧美激情| 久久中文字幕一级| 黄色片一级片一级黄色片| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人av一区二区三区在线看| kizo精华| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久9热在线精品视频| av一本久久久久| www日本在线高清视频| 老汉色∧v一级毛片| 一区福利在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 麻豆国产av国片精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线播放国产精品三级| 国产亚洲精品一区二区www | 黄色怎么调成土黄色| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美精品亚洲一区二区| 韩国精品一区二区三区| 一区福利在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲黑人精品在线| 黄色片一级片一级黄色片| 91老司机精品| 国产日韩欧美视频二区| 丝袜喷水一区| 国产精品二区激情视频| 日韩欧美免费精品| 波多野结衣一区麻豆| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产福利在线免费观看视频| av福利片在线| 亚洲欧洲日产国产| 精品国产国语对白av| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲第一av免费看| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产有黄有色有爽视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费av中文字幕在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久久久久久国产电影| 久久中文看片网| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费观看a级毛片全部| 色综合欧美亚洲国产小说| 一级毛片精品| 一级黄色大片毛片| 免费看a级黄色片| 99久久人妻综合| 亚洲av美国av| 天堂动漫精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 大片免费播放器 马上看| 国产高清视频在线播放一区| 国产av一区二区精品久久| 久久人妻熟女aⅴ| 精品熟女少妇八av免费久了| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日本av免费视频播放| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产免费视频播放在线视频| 美女视频免费永久观看网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一区二区三区乱码不卡18| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久热这里只有精品99| 久久久国产精品麻豆| 成人黄色视频免费在线看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜激情av网站| 久久久国产欧美日韩av| videosex国产| 99精品久久久久人妻精品| 午夜免费鲁丝| 日韩中文字幕欧美一区二区| 两个人免费观看高清视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品电影一区二区三区 | 一本综合久久免费| 亚洲专区中文字幕在线| 国产91精品成人一区二区三区 | 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 新久久久久国产一级毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 18在线观看网站| 在线播放国产精品三级| 欧美国产精品va在线观看不卡| 大型黄色视频在线免费观看| 国产在线免费精品| 无人区码免费观看不卡 | 国产真人三级小视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 日本vs欧美在线观看视频| 丝袜美足系列| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜福利,免费看| 国产黄频视频在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜两性在线视频| 在线永久观看黄色视频| 夜夜爽天天搞| 夫妻午夜视频| 女同久久另类99精品国产91| 欧美黑人精品巨大| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 中国美女看黄片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 色老头精品视频在线观看| 精品人妻1区二区| 国产精品九九99| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 我要看黄色一级片免费的| 色在线成人网| 亚洲av电影在线进入| 热99re8久久精品国产| 日日爽夜夜爽网站| 18禁观看日本| 日韩欧美免费精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黑人操中国人逼视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲avbb在线观看| 午夜激情av网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 真人做人爱边吃奶动态| 三上悠亚av全集在线观看| 岛国毛片在线播放| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产黄频视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 妹子高潮喷水视频| 亚洲久久久国产精品| 99精品久久久久人妻精品| 天堂8中文在线网| 超碰97精品在线观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一本大道久久a久久精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 1024香蕉在线观看| 大香蕉久久成人网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜福利,免费看| 亚洲人成电影免费在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99久久人妻综合| 欧美黄色片欧美黄色片| 一区在线观看完整版| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产野战对白在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲一码二码三码区别大吗| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲三区欧美一区| 久久久欧美国产精品| 两性夫妻黄色片| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜激情av网站| 十八禁网站免费在线| e午夜精品久久久久久久| 亚洲一区中文字幕在线| 一区福利在线观看| 男女免费视频国产| svipshipincom国产片| 在线观看66精品国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 中文字幕人妻熟女乱码| 丰满少妇做爰视频| 欧美在线黄色| 超色免费av| 国精品久久久久久国模美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人三级做爰电影| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产又爽黄色视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜老司机福利片| 欧美人与性动交α欧美软件| 99re在线观看精品视频| 亚洲精华国产精华精| 国产99久久九九免费精品| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲精华国产精华精| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99久久人妻综合| 亚洲黑人精品在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久国产精品麻豆| 成人国产av品久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 1024视频免费在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜福利视频在线观看免费| 天天操日日干夜夜撸| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久午夜综合久久蜜桃| av线在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 99香蕉大伊视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲精品国产区一区二| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人国产av品久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产男女内射视频| 亚洲专区中文字幕在线| 丝袜人妻中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 日本黄色日本黄色录像| 91大片在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲专区字幕在线| a级片在线免费高清观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品久久久久久精品电影小说| 大香蕉久久网| 成人18禁在线播放| 国产精品影院久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 91九色精品人成在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人精品久久二区二区91| xxxhd国产人妻xxx| 久久久国产欧美日韩av| 麻豆国产av国片精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 九色亚洲精品在线播放| 日韩欧美免费精品| 一级毛片女人18水好多| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 制服诱惑二区| 岛国在线观看网站| 99在线人妻在线中文字幕 | 婷婷丁香在线五月| 黄色 视频免费看| 69av精品久久久久久 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 成在线人永久免费视频| 夫妻午夜视频| 美女国产高潮福利片在线看| 另类亚洲欧美激情| 国产成人av教育| 久热爱精品视频在线9| 视频区欧美日本亚洲| 久久ye,这里只有精品| tube8黄色片| 亚洲国产av影院在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 大陆偷拍与自拍| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲第一av免费看| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线观看免费视频日本深夜| 老司机影院毛片| 制服人妻中文乱码| 国产在线观看jvid| 日本一区二区免费在线视频| 精品国产亚洲在线| 麻豆av在线久日| 热99国产精品久久久久久7| 大香蕉久久网| 久久影院123| 一个人免费看片子| 麻豆国产av国片精品| 午夜激情av网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 狂野欧美激情性xxxx| 好男人电影高清在线观看| 18在线观看网站| 女性被躁到高潮视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人av激情在线播放| 国产91精品成人一区二区三区 | 丝袜喷水一区| 人人妻人人澡人人看| 超碰97精品在线观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲色图综合在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品人妻1区二区| 亚洲人成电影免费在线| 午夜两性在线视频| 国产精品 国内视频| 美女国产高潮福利片在线看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产在线精品亚洲第一网站| 蜜桃在线观看..| 久久久国产一区二区| 亚洲成人免费av在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av超薄肉色丝袜交足视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产主播在线观看一区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 亚洲男人天堂网一区| 欧美国产精品一级二级三级| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产免费现黄频在线看| 免费在线观看日本一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 999精品在线视频| 制服诱惑二区| 亚洲欧美激情在线| 中国美女看黄片| 亚洲专区国产一区二区| 精品福利永久在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 香蕉久久夜色| 精品久久久久久久毛片微露脸| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产在线视频一区二区| 日日夜夜操网爽| 在线天堂中文资源库| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜福利,免费看| 91老司机精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| av天堂久久9| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 人妻 亚洲 视频| 国产精品欧美亚洲77777| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产一区二区在线观看av| 日韩免费av在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品成人在线| 午夜两性在线视频| 桃红色精品国产亚洲av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 蜜桃国产av成人99| av福利片在线| 男女午夜视频在线观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲美女黄片视频| 免费不卡黄色视频| 男女午夜视频在线观看| 成年人黄色毛片网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91av网站免费观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产男女超爽视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 露出奶头的视频| 精品国产国语对白av| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品少妇内射三级| 国产成人精品在线电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 女人久久www免费人成看片| 中文字幕高清在线视频| 久久中文字幕一级| 国产精品久久久久成人av| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 夜夜爽天天搞| av免费在线观看网站| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 精品福利观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 韩国精品一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 波多野结衣av一区二区av| 高清av免费在线|